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brain tumor

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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Akt (5) AMPK (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Angiotensin Receptor (1) Apoptosis (29) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) ATM/ATR (2) Autophagy (9) Bacterial (2) Bcl-2 Family (4) Biochemical Assay Reagents (3) Bradykinin Receptor (1) Btk (1) c-Fms (1) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (1) CDK (2) Cholinesterase (ChE) (4) COX (2) DNA Alkylator/Crosslinker (4) DNA/RNA Synthesis (5) Drug Metabolite (2) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (12) Endogenous Metabolite (4) Epigenetic Reader Domain (4) ERK (7) Estrogen Receptor/ERR (1) FAK (2) Ferroptosis (3) FLT3 (1) Fluorescent Dye (4) Fungal (2) GABA Receptor (3) HCV (2) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (4) Histone Methyltransferase (2) HPV (1) HSP (3) Insecticide (3) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (5) JAK (1) Keap1-Nrf2 (3) LPL Receptor (1) MDM-2/p53 (2) MEK (2) MetAP (1) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (7) MMP (5) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (1) Monocarboxylate Transporter (2) mTOR (2) Myosin (1) NAMPT (1) Neurokinin Receptor (1) NF-κB (3) NO Synthase (2) Notch (2) Oxidative Phosphorylation (2) p38 MAPK (4) Parasite (2) PARP (2) PDGFR (2) PDK-1 (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (2) Photosensitizer (2) PI3K (3) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (2) Potassium Channel (1) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) PROTACs (2) RAD51 (1) Raf (3) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (9) Reference Standards (9) RET (1) ROS Kinase (1) RSV (1) SARS-CoV (5) Ser/Thr Protease (2) SHP2 (1) Smo (2) Src (5) TAM Receptor (1) TGF-beta/Smad (2) Topoisomerase (1) Trk Receptor (1) TSPO (1) VEGFR (3) Wnt (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (110) Cardiovascular Disease (9) Endocrinology (3) Infection (14) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (28)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2) 核酸适配体 (1)

122

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Targets Recommended: TNF Receptor BRK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13459

PF-5274857	Smo	Cancer
PF-5274857 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂，IC₅₀ 值为 5.8 nM，K_i 值为 4.6 nM。PF-5274857 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。

HY-153432

TRV-7019	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
TRV-7019 是一种可穿透大脑屏障的放射性配体，可用于靶向丁酰胆碱酯酶的脑成像。TRV-7019 可用于诊断淀粉样蛋白病、多发性硬化症、脑肿瘤或丁酰胆碱酯酶活性。

HY-105155

Lobradimil RMP 7	Bradykinin Receptor	Cancer
Lobradimil (RMP 7) 是一种合成形式的的缓激肽 (bradykinin) 类似物，是一种有效的选择性缓激肽 B2 受体 (bradykinin B2 receptor) 激动剂 (K_i: 0.54 nM)。Lobradimil 可增加 BBB 的渗透性。Lobradimil 可用于脑肿瘤的研究。

HY-139662

HB007	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
HB007 是一种小的泛素相关修饰剂 1 (SUMO1) 降解剂。HB007 诱导 SUMO1 的泛素化和降解，导致体内肿瘤生长减少。HB007 可用于脑癌、乳腺癌、结肠癌和肺癌的研究。

HY-164496

KL-50	DNA/RNA Synthesis	Cancer
KL-50 是一种针对缺乏 DNA 修复蛋白 O⁶-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶 (MGMT) 的肿瘤的选择性毒素，该蛋白可以逆转 O⁶-烷基鸟嘌呤损伤的形成。KL-50 可以激活 MGMT 缺失细胞中的 DNA 损伤应答途径和细胞周期停滞，这与错配修复 (MMR) 无关。KL-50 有望用于缺乏 DNA 修复蛋白 MGMT 的脑肿瘤研究。

HY-12624

Narazaciclib 2 篇文献验证 ON123300	CDK AMPK PDGFR	Cancer
Narazaciclib (ON123300) 是一种强效的，可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，可抑制 CDK4 (IC₅₀=3.9 nM），Ark5 (IC₅₀=5 nM)，PDGFRβ (IC₅₀=26 nM)，FGFR1 (IC₅₀=26 nM)，RET (IC₅₀=9.2 nM) 和 FYN (IC₅₀=11 nM)。Narazaciclib 在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。Narazaciclib 抑制 CDK6，IC₅₀ 为 9.82 nM。

HY-133016

M8891	MetAP	Cardiovascular Disease Cancer
M8891 是一种具有口服活性，可逆的且能透过血脑屏障的甲硫氨酸氨基肽酶 2 (MetAP-2) 抑制剂，IC₅₀ 为 54 nM，K_i 为 4.33 nM。M8891 不抑制 MetAP-1 (IC ₅₀>10 µM)。M8891 抑制原代内皮细胞以及肿瘤细胞的生长，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-13459A

PF-5274857 hydrochloride	Smo	Cancer
PF-5274857 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂，IC₅₀ 值为 5.8 nM，K_i 值为 4.6 nM。PF-5274857 hydrochloride 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。

HY-N15588

Smyrindiol (2'S, 3'R)-3'-Hydroxymarmesin	MMP	Cancer
Smyrindiol 是一种可以从 Dorstenia turbinate 发现的化合物。Smyrindiol 通过抑制肿瘤相关蛋白酶 (MMP-2) 的分泌，发挥抗炎和抗菌活性。Smyrindiol 可用于脑肿瘤 (如胶质母细胞瘤) 的研究。

HY-114586

L-158809	Angiotensin Receptor	Cancer
L-158809 是一种抗血管紧张素类型 1 (AT1) 受体拮抗剂，能防止或改善分割整体脑照射引起的认知障碍。L-158809 有望用于脑肿瘤的研究。

HY-124813

PDZ1i 113B7	FAK EGFR MMP	Cancer
PDZ1i 是一种有效的，透过血脑屏障的，特异性的 MDA-9/Syntenin 抑制剂。PDZ1i 可抑制关键的 GBM (多形性成胶质细胞瘤)信号，包括 FAK 和 EGFRvIII。PDZ1i 可降低 MMP 分泌。PDZ1i 能提高患脑瘤小鼠的生存率并减少肿瘤的侵袭。

HY-153863

MS934	PROTACs MEK Raf	Cancer
MS934 是一种新型改进的 VHL 招募 MEK 1/2 PROTAC 降解剂。MS934 也降解 CRAF。MS934 可用于多种人类癌症的研究，如黑色素瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌、原发性脑肿瘤和肝细胞癌 (Pink: Target protein ligand (HY-168288); Black: linker (HY-168289); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078))。

HY-136201

Sodium Glucoheptonate	Biochemical Assay Reagents	Cancer
葡萄醣庚酸钠 Sodium Glucoheptonate 可用作 Tc-99m 放射性标记的试剂盒。Tc-99m glucoheptonate 是肾脏和脑部成像剂，可用于脑肿瘤检测。

HY-153268

Silevertinib BDTX-1535; EGFR-IN-76	EGFR	Cancer
BDTX-1535 (EGFR-IN-76) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的，选择性 EGFR 抑制剂，具有抗肿瘤活性。BDTX-1535 适用于包括非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤患者衍生肿瘤和颅内肿瘤等多种模型。

HY-119969

Diaziquone NSC 182986	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
亚丝醌 Diaziquone (NSC 182986) 是一种氮丙啶基苯醌，是一种 DNA 烷化剂。Diaziquone 对多种可移植小鼠肿瘤表现出广泛的抗肿瘤活性，包括对几种脑内植入肿瘤的治疗活性。Diaziquone 可穿过血脑屏障。

HY-16477A

Talaporfin ME2906 free acid; Mono-L-aspartyl chlorin e6 free acid; NPe6 free acid	Photosensitizer	Cancer
他拉泊芬 Talaporfin 可用于组建术中光动力疗法 (PDT)，来抑制原发性恶性实质性脑肿瘤。

HY-174338

GPER/Bcl-2-IN-1	Estrogen Receptor/ERR Bcl-2 Family	Neurological Disease Cancer
GPER/Bcl-2 Inhibitor 是一种 GPER/Bcl-2 抑制剂。GPER/Bcl-2 Inhibitor 能够抑制胶质母细胞瘤细胞增殖以及神经球的形成。GPER/Bcl-2 Inhibitor 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 的研究。

HY-D0022

5-Aminofluorescein 5-AF	Fluorescent Dye	Others
5-氨基荧光素 5-Aminofluorescein (5-AF) 是一种荧光标记物，共价结合到人血清白蛋。激发波长为 495 nm，发射波长为 535 nm。

HY-136201R

Sodium Glucoheptonate (Standard)	Biochemical Assay Reagents Reference Standards	Cancer
葡萄醣庚酸钠 (Standard) Sodium Glucoheptonate (Standard)是 Sodium Glucoheptonate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium Glucoheptonate 可用作 Tc-99m 放射性标记的试剂盒。Tc-99m glucoheptonate 是肾脏和脑部成像剂，可用于脑肿瘤检测。

HY-142118A

Trabedersen sodium AP 12009 sodium	TGF-beta/Smad	Cancer
Trabedersen sodium 是一种反义寡脱氧核苷酸，可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen sodium 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤，例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。

HY-W747597

Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1; Ganglioside G2	Endogenous Metabolite	Cancer
Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) (Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1) 是一种酸性糖鞘脂，含有两个唾液酸残基，与内部半乳糖单元相连。Ganglioside GD1b Disodium Salt 与胆固醇紧密堆积，形成脂质微区，调节细胞内和细胞间的信号传导事件。人脑中 Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) 的浓度随着年龄的增长而增加，并与毛细胞星形细胞瘤肿瘤等级呈正相关。Ganglioside GD1b Disodium Salt 已在各种其他神经胶质瘤中检测到，包括原始神经外胚层肿瘤、胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤。

HY-142118

Trabedersen AP 12009	TGF-beta/Smad	Cancer
Trabedersen (AP 12009) 是一种反义寡脱氧核苷酸，可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤，例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。

HY-113303

FAPy-adenine	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
FAPy-adenine 是一种氧化的 DNA 碱基。FAPy-adenine 在阿尔茨海默病脑中呈上升趋势。氧化核苷是肿瘤、衰老和神经退行性疾病的生化标志物。

HY-P10777

ANG1009	Peptide-Drug Conjugates (PDCs)	Cancer
ANG1009 是一种能高效透过血脑屏障的抗癌剂。ANG1009 对多种肿瘤细胞具有细胞毒性，且能诱导细胞周期阻滞。ANG1009 可用于脑癌的研究。

HY-P99849

Depatuxizumab ABT-806	EGFR	Cancer
Depatuxizumab 是一种可透过血脑屏障 (brain-penetrant) 的人源化肿瘤特异性抗 EGFR 的单克隆抗体。Depatuxizumab 抑制突变型 EGFRvIII 和野生型 EGFR 异种移植瘤模型的生长。Depatuxizumab 可用于癌症研究。

HY-15649

UNC1215 3 篇文献验证	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
UNC1215 是选择性 L3MBTL3 甲基赖氨酸结构域的拮抗剂，IC₅₀ 为40 nM，K_d 为 120 nM。UNC1215 可用于恶性脑瘤的研究。

HY-12768B

Sotuletinib dihydrochloride BLZ945 dihydrochloride	c-Fms	Neurological Disease Cancer
Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 CSF1-R 特异性抑制剂 (IC₅₀=1 nM)。Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 可诱导肿瘤细胞凋亡并能有效抑制小鼠模型中肿瘤的生长。Sotuletinib dihydrochloride 可用于癌症和肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。

HY-E70228

Cathepsin H, human liver	Ser/Thr Protease	Cancer
组织蛋白酶H Cathepsin H, human liver 是一种氨肽酶和一种内肽酶。参与溶酶体系统中蛋白质的分解代谢。Cathepsin H, human liver 对肿瘤细胞的生物学行为和脑部疾病的病理过程的调节具有关键作用。

HY-163656

MAT2A inhibitor 5	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
MAT2A inhibitor 5(compound 39) 是具有血脑通透性、口服活性和选择性的 MAT2A 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 11 nM。MAT2A inhibitor 5 在体内抑制肿瘤细胞生长。

HY-148385

Ganglioside GM2	Endogenous Metabolite Integrin FAK Src ERK p38 MAPK	Neurological Disease Cancer
Ganglioside GM2 是一种人肿瘤抗原，主要存在于人类肿瘤细胞及胎儿脑组织中。Ganglioside GM2 属于唾液酸化糖鞘脂，参与细胞信号转导、黏附、运动等过程。Ganglioside GM2 异常表达和积累与肿瘤、神经退行性病变相关。Ganglioside GM2 通过与整合素 β1 受体直接结合，激活 FAK/Src/Erk-MAPK 信号通路并诱导肌动蛋白细胞骨架重塑，从而促进肿瘤细胞迁移和侵袭。

HY-122787

Tylocrebrine	Others	Others
Tylocrebrine 是一种具有抗癌活性的化合物，因毒性问题临床研究中断，通过制成靶向纳米颗粒可提高其抑制指数，增强对肿瘤细胞的杀伤作用并降低脑渗透。

HY-15211

MRK 003	γ-secretase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
MRK 003 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 γ-分泌酶抑制剂。MRK 003 在体内减少脑内 Aβ 的产生。MRK 003 诱导 caspase 依赖性细胞凋亡，在体内外抑制肿瘤细胞增殖。

HY-D0001

Alcian Blue 8GX 4 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
阿尔新蓝8GX Alcian Blue 8GX 是一种常用的酞菁染料，可与糖蛋白和葡糖胺聚糖结合。Alcian Blue 8GX 在生物染色中有广泛的应用，包括脑肿瘤中的蛋白质和细胞和组织中的 DNA。

HY-N0123

Aloin-A 5 篇以上引用文献 Barbaloin-A	Others	Cancer
芦荟素 Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。

HY-168012

Pan-RAS-IN-6	Ras Phosphatase	Cancer
Pan-RAS-IN-6 (compound 24) 是靶向 DUSP6 的抑制剂，降低了 NCI-H1373-Luc 模型大脑中的 MAPK 激活 (DUSP6)，同时对 NSCLC 脑转移小鼠模型具有显著的肿瘤生长抑制与肿瘤消退效果。Pan-RAS-IN-6 具有高选择性和强大的抑制效果，特别是在 KRAS 突变相关的信号通路中，对不同 KRAS 突变体及相互作用蛋白显示出不同的抑制活性，对 KRAS G12C, G12D, G12V 的 IC₅₀ 分别为 1.3 nM, 4.7 nM 和 0.3 nM。

HY-152003S

Ganglioside GM2-d3 ammonium	Isotope-Labeled Compounds	Others
Ganglioside GM2-d₃ ammonium 是氘代标记的 Ganglioside GM2 (HY-148385)。Ganglioside GM2 是一种人肿瘤抗原，主要存在于人类肿瘤细胞及胎儿脑组织中。Ganglioside GM2 属于唾液酸化糖鞘脂，参与细胞信号转导、黏附、运动等过程。Ganglioside GM2 异常表达和积累与肿瘤、神经退行性病变相关。Ganglioside GM2 通过与整合素 β1 受体直接结合，激活 FAK/Src/Erk-MAPK 信号通路并诱导肌动蛋白细胞骨架重塑，从而促进肿瘤细胞迁移和侵袭。

HY-123410

KM-233	Cannabinoid Receptor	Cancer
KM-233 是一种典型的大麻素，具有良好的血脑屏障穿透性。KM-233 对 CB2 受体具有相对于 THC 的选择性亲和性。KM-233 能有效降低 U87 胶质瘤的肿瘤负担，可用于胶质瘤的研究。

HY-159480

AD1058	Src ATM/ATR Apoptosis mTOR AMPK	Cancer
AD1058 是一种具有口服活性、选择性和血脑屏障通透性的 ATR 抑制剂 (IC₅₀: 1.6 nM)。AD1058 具有抗癌活性，能抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。AD1058 可用于晚期恶性肿瘤和脑转移方面的研究。

HY-15163A

Zotiraciclib hydrochloride	FLT3 JAK CDK	Cancer
Zotiraciclib hydrochloride是一种小分子多靶点酶抑制剂，具有抑制肿瘤生长的活性。Zotiraciclib hydrochloride通过抑制周期蛋白依赖性激酶9（CDK9）来降低Myc的水平，从而发挥其抗肿瘤效果。Zotiraciclib hydrochloride可能对穿越血脑屏障的癌症抑制有用。Zotiraciclib hydrochloride的MCL-1高蛋白水平与生存期相关，提示其在进一步的研究中可能作为预后因素和抑制靶点。

HY-113303R

FAPy-adenine (Standard)	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
FAPy-adenine (Standard）是 FAPy-adenine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FAPy-adenine 是一种氧化的 DNA 碱基。FAPy-adenine 在阿尔茨海默病脑中呈上升趋势。氧化核苷是肿瘤、衰老和神经退行性疾病的生化标志物。

HY-N0123R

Aloin-A (Standard) Barbaloin-A (Standard)	Reference Standards Wnt	Cancer
芦荟素 (Standard) Aloin (Standard) 是 Aloin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。

HY-119696S

MTIC-d3	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite	Neurological Disease Cancer
替莫唑胺代谢物- MTIC-d₃ MTIC-d₃ 是 MTIC 氘代物。MTIC 是 Temozolomide (TMZ) 的活性代谢物。与 TMZ 相比，MITC 在大脑中的生物利用度较低，因为活性分子通过生物屏障和肿瘤细胞膜的渗透性会影响生物利用度。MITC 对生物膜的亲和力低。

HY-134990

Hematoporphyrin monomethyl ether 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
血卟啉单甲醚 Hematoporphyrin monomethyl ether 是第二代卟啉类光敏剂，具有形态单一、单线态氧产率高、选择性高、毒性低等特点，广泛应用于各种肿瘤的诊断和研究，包括肺癌、膀胱癌，脑胶质瘤与焰色痣。

HY-13764A

dl-Tetrandrine	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
dl-Tetrandrine 是一种具有口服活性和脑渗透性的 calcium channel 阻滞剂，可抑制电压依赖性钙通道。dl-Tetrandrine 选择性阻断 Ca²⁺ 内流，IC₅₀ 值约 1-10 μM。dl-Tetrandrine 通过抑制细胞内钙超载发挥抗炎、免疫抑制和抗心律失常活性，并可逆转肿瘤细胞的多药耐药。dl-Tetrandrine 有望用于自身免疫性疾病 (如类风湿关节炎)、心血管疾病、肿瘤耐药逆转等的研究。

HY-B1334A

Perhexiline maleate 4 篇文献验证	Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
马来酸哌克昔林 Perhexiline maleate 是一种具有口服活性的 CPT1 和 CPT2 抑制剂，可减少脂肪酸代谢。Perhexiline maleate 在肝细胞中诱导线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Perhexiline maleate 可穿过血脑屏障 (BBB)，并显示出抗肿瘤活性。Perhexiline maleate 可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究。

HY-104044

Pamiparib 2 篇文献验证 BGB-290	PARP	Cancer
Pamiparib (BGB-290) 是一种有效的，具有口服活性的高选择性 PARP 抑制剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC₅₀ 值分别为 0.9 nM 和 0.5 nM。Pamiparib 能透过血脑屏障，可用于包括实体瘤在内的多种肿瘤的研究。

HY-B1334

Perhexiline	Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
哌克昔林 Perhexiline 是一种具有口服活性的 CPT1 和 CPT2 抑制剂，可减少脂肪酸代谢。Perhexiline 在肝细胞中诱导线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Perhexiline 可穿过血脑屏障 (BBB)，并显示出抗肿瘤活性。Perhexiline 可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究。

HY-120574

TH1338	ADC Cytotoxin Topoisomerase	Cancer
TH1338 (compound 3b) 是具有口服活性的喜树碱的衍生物，是有潜力的抗癌化合物，在体外表现出优异的肿瘤细胞毒性的效果。TH1338 (compound 3b) 具有显著的血脑屏障透过性，良好的外排泵特性和低血液学毒性。

HY-112037A

IACS-010759 hydrochloride 10 篇以上引用文献 IACS-10759 hydrochloride	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Cancer
IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。

HY-112037

IACS-010759 10 篇以上引用文献 IACS-10759	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Cancer
IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。

Cat. No.	Product Name

HY-L028

可透过中枢神经系统化合物库

1,000 compounds

血脑屏障是一种复杂的大脑微血管网络。它保护大脑免受外部血流环境的影响，并为大脑提供正常功能所需的营养。然而，血脑屏障也是中枢神经系统疾病或脑肿瘤治疗药物运送的主要障碍，因为由于物理屏障 (紧密连接) 的存在，血脑屏障在全身毛细血管中通透性最低。因此，开发能够透过血脑屏障的药物用于治疗脑部疾病，如阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD) 和癫痫等是至关重要的。

MCE 收录了 1,000 个具有明确报道可以透过血脑屏障的小分子化合物，是开发脑部疾病药物如脑瘤、精神障碍和神经退行性疾病等有效的工具。

HY-L919

MCE CNS BBB类药化合物库

28000 compounds

随着人口老龄化和竞争压力的增加，中枢神经系统退行性疾病已变成现代社会严重的医学问题，例如帕金森病、阿尔兹海默症、脑肿瘤和多发性硬化。然而中枢药物研发成功率却很低，这主要与血脑屏障（blood-brain barrier, BBB）有关。血脑屏障（BBB）是包围中枢神经系统（CNS）微血管系统的半透性屏障结构。在毛细血管中，紧密排列的内皮细胞排列在血管内部，形成广泛的紧密连接。该屏障与一系列受体、转运蛋白、外排泵和其他细胞成分一起，控制着血管内分子进入和排出大脑。完整的血脑屏障不仅能够阻止大多数血液中的物质流入大脑，还能将大分子药物的通过率限制在近乎为零，同时屏蔽超过 98% 的小分子药物，从而为中枢神经系统营造稳定的内环境。与非中枢神经系统药物相比，氢键、脂溶性和分子大小等理化性质较大影响化合物的血脑屏障通透能力。使用人工智能算法预测血脑屏障通透性，当预测值大于0.75时，意味着该化合物具备良好的透过血脑屏障的潜力，为中枢神经系统药物发现提供了良好的起点。

HY-L920

CNS MPO类药化合物库

25000 compounds

随着人口老龄化和竞争压力的增加，中枢神经系统退行性疾病已变成现代社会严重的医学问题，例如帕金森病、阿尔兹海默症、脑肿瘤和多发性硬化。 CNS MPO 评分是药物化学界比较公认的算法，该方法是Pfizer基于上市的CNS药物和其开发过的CNS药物总结出的CNS MPO规则，涉及六种基本理化性质（ClogP、ClogD、MW、TPSA、HBD和pKa），以概率的方式前瞻性地调整CNS的药物属性，包括高渗透性、低P-gp外排倾向、低代谢清除率和高安全性，提高了CNS药物进入临床的成功率。 CNS MPO化合物库是基于CNS MPO算法计算，筛选CNS MPO打分大于5的化合物集合，专门针对中枢神经系统（CNS）药物发现而设计。

HY-L188

抗脑癌化合物库

1,764 compounds

尽管脑癌只占所有肿瘤发病人数的2%，但由于存在预后差、死亡率高、复发率高等问题，被临床重视。脑癌可被分为原发性脑癌和继发性脑癌。根据发病部位不同，脑癌还可被分为：脑胶瘤、垂体腺瘤、神经鞘瘤、颅咽管瘤，脑膜瘤等。其中胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤，约占所有脑部肿瘤的 1/3。目前，脑癌缺乏精准靶向治疗药，仍存在着极大的临床需求并未被满足。随着高通量筛选技术的不断发展，通过筛选靶向 PKC、PD-1、c-Met、PARP 等靶点化合物，或许能够帮助开发出有效的抗脑癌药物。

MCE 收录了 1,764 个具有明确或潜在抗脑癌活性的小分子化合物，是研究脑癌相关病理机制或进行抗脑癌药物开发的重要工具。

HY-L0065V

CNS Library	47,360 compounds
A unique collection of 47,360 novel small molecules with high CNS MPO (Central Nervous System Multiparameter Optimization) scores. The CNS-active molecules which are able to penetrate blood-brain barrier (BBB) were low polar surface area, low degree of possible hydrogen bond formation and low ClogP values.

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0022

5-Aminofluorescein 5-AF	Fluorescent Dyes/Probes
5-氨基荧光素 5-Aminofluorescein (5-AF) 是一种荧光标记物，共价结合到人血清白蛋。激发波长为 495 nm，发射波长为 535 nm。

HY-D0001

Alcian Blue 8GX 4 篇文献验证	Dyes
阿尔新蓝8GX Alcian Blue 8GX 是一种常用的酞菁染料，可与糖蛋白和葡糖胺聚糖结合。Alcian Blue 8GX 在生物染色中有广泛的应用，包括脑肿瘤中的蛋白质和细胞和组织中的 DNA。

HY-100575

Acriflavine

5 篇以上引用文献

Acriflavinium chloride 3,6-Acridinediamine mix

Fluorescent Dyes/Probes

吖啶黄 Acriflavine (Acriflavinium chloride) 是一种荧光吖啶染料，可用于标记核酸。Acriflavine 是一种消毒剂。Acriflavine 是一种有效的 HIF-1 抑制剂，可阻止 HIF-1α 和 HIF-1β 亚基的二聚化。Acriflavine 可抑制单羧酸转运蛋白4 (MCT4) 与 Basigin之间的相互作用。Acriflavine 用于癌症研究，例如乳腺癌、脑肿瘤和慢性粒细胞白血病。Acriflavine 是一种有效的木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 抑制剂，可抑制 SARS-CoV-2。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-105155

Lobradimil RMP 7	Bradykinin Receptor	Cancer
Lobradimil (RMP 7) 是一种合成形式的的缓激肽 (bradykinin) 类似物，是一种有效的选择性缓激肽 B2 受体 (bradykinin B2 receptor) 激动剂 (K_i: 0.54 nM)。Lobradimil 可增加 BBB 的渗透性。Lobradimil 可用于脑肿瘤的研究。

HY-P10777

ANG1009	Peptide-Drug Conjugates (PDCs)	Cancer
ANG1009 是一种能高效透过血脑屏障的抗癌剂。ANG1009 对多种肿瘤细胞具有细胞毒性，且能诱导细胞周期阻滞。ANG1009 可用于脑癌的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-K1067

Exosome Isolation and Purification Kit (From Tissue)
MCE 组织外泌体提取纯化试剂盒使用独特的分离技术，可快速高效地从多种组织（如脑、心、肺、肝、肌肉、淋巴结、胸腺、胚胎、肿瘤等）中分离纯化外泌体。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99849

Depatuxizumab ABT-806	EGFR	Cancer
Depatuxizumab 是一种可透过血脑屏障 (brain-penetrant) 的人源化肿瘤特异性抗 EGFR 的单克隆抗体。Depatuxizumab 抑制突变型 EGFRvIII 和野生型 EGFR 异种移植瘤模型的生长。Depatuxizumab 可用于癌症研究。

HY-P99463

Batiraxcept AVB-500; AVB-S6-500	TAM Receptor PI3K Akt p38 MAPK	Cancer
Batiraxcept (AVB-500；AVB-S6-500) 是一种选择性、可溶性 AXL 受体和 GAS6 抑制剂，靶向 GAS6-AXL 信号轴。Batiraxcept 无口服活性，无法通过血脑屏障。Batiraxcept 竞争性结合 GAS6 ((K_D <1 nM)，阻止其与 AXL 受体酪氨酸激酶相互作用，从而抑制下游 PI3K/AKT 和 MAPK 信号通路，减少肿瘤细胞糖酵解、血管生成和转移潜力。Batiraxcept 在子宫内膜癌、胆管癌和卵巢癌等临床前模型中通过抑制肿瘤生长、侵袭和转移展现抗肿瘤活性。

HY-P991310

Lpathomab LT3015; LT-3000	LPL Receptor	Neurological Disease Cancer
Lpathomab (LT3015; LT-3000) 是一种靶向 LPA 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。Lpathomab 降低 SKOV3 细胞中 IL-8 和 IL-6 细胞因子的释放，并阻断 LPA 触发的肿瘤细胞迁移。Lpathomab 在 Matrigel 栓和 CNV 模型中减少新生血管形成。Lpathomab 在 CCI 小鼠模型中可抑制脑损伤。Lpathomab 可用于脑损伤、卵巢癌、糖尿病性神经病变和脊髓损伤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113303

FAPy-adenine	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
FAPy-adenine 是一种氧化的 DNA 碱基。FAPy-adenine 在阿尔茨海默病脑中呈上升趋势。氧化核苷是肿瘤、衰老和神经退行性疾病的生化标志物。

HY-N0123

Aloin-A 最多引用文献 7 篇文献验证 Barbaloin-A	Quinones Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants Disease Research Fields Cancer	Others
芦荟素 Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。

HY-N0784

Ginkgolide B 最多引用文献 7 篇文献验证 BN-52021	Structural Classification Ginkgoaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Endogenous metabolite Ginkgo biloba Disease Research Fields Cancer	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Apoptosis
银杏内酯 B Ginkgolide B (BN-52021) 是一种萜内酯，一种有效的血小板活化因子拮抗剂。Ginkgolide B 通过激活 PXR 保护内皮细胞免受外源性和内生性物质引起的损伤。Ginkgolide B 可透过脑血屏障。Ginkgolide B 具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤和抗凋亡活性。Ginkgolide B 对缺血引起的损伤具有显着的神经保护作用。

HY-121618

α-Thujone	Infection Structural Classification Other Monoterpenes Platycladus orientalis (Linn.) Franco Cupressaceae Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields	GABA Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Parasite Apoptosis Autophagy
α-侧柏酮 α-Thujone 是一种从西方金钟柏精油中分离出来的单萜，具有有效的抗肿瘤活性。α-Thujone 是 GABAA 受体的可逆调节剂，在抑制 GABA 诱导的电流时，α-Thujone 的 IC₅₀ 为 21 μM。α-Thujone 诱导 ROS 依赖性细胞毒性，还诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。α-Thujone 具有抗伤害，杀虫和驱虫活性，并且具有血脑屏障通透性。

HY-W016409

Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 1 篇文献验证 Protocatechuic acid ethyl ester	Structural Classification Arachis hypogaea L. Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Autophagy Apoptosis
原儿茶酸乙酯 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

HY-N15588

Smyrindiol (2'S, 3'R)-3'-Hydroxymarmesin	Structural Classification Natural Products Kitagawia formosana (Hayata) Pimenov Source classification Umbelliferae Plants	MMP
Smyrindiol 是一种可以从 Dorstenia turbinate 发现的化合物。Smyrindiol 通过抑制肿瘤相关蛋白酶 (MMP-2) 的分泌，发挥抗炎和抗菌活性。Smyrindiol 可用于脑肿瘤 (如胶质母细胞瘤) 的研究。

HY-113303R

FAPy-adenine (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
FAPy-adenine (Standard）是 FAPy-adenine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FAPy-adenine 是一种氧化的 DNA 碱基。FAPy-adenine 在阿尔茨海默病脑中呈上升趋势。氧化核苷是肿瘤、衰老和神经退行性疾病的生化标志物。

HY-N0123R

Aloin-A (Standard) Barbaloin-A (Standard)	Quinones Structural Classification Liliaceae Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants	Reference Standards Wnt
芦荟素 (Standard) Aloin (Standard) 是 Aloin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。

HY-13764A

dl-Tetrandrine	Structural Classification Alkaloids Source classification Stephania japonica var. discolor (Blume) Forman Plants Menispermaceae Alkaloid Dimers	Calcium Channel
dl-Tetrandrine 是一种具有口服活性和脑渗透性的 calcium channel 阻滞剂，可抑制电压依赖性钙通道。dl-Tetrandrine 选择性阻断 Ca²⁺ 内流，IC₅₀ 值约 1-10 μM。dl-Tetrandrine 通过抑制细胞内钙超载发挥抗炎、免疫抑制和抗心律失常活性，并可逆转肿瘤细胞的多药耐药。dl-Tetrandrine 有望用于自身免疫性疾病 (如类风湿关节炎)、心血管疾病、肿瘤耐药逆转等的研究。

HY-N12834

Ecdysoside B	Apocynaceae Structural Classification Polysaccharides Source classification Plants Saccharides Urceola rosea (Hook. & Arn.) D. J. Middleton	Others
Ecdysoside B (compound 6b) 是一种从植物 Ecdysanthera rosea 中分离出来的孕烷糖苷类化合物。Ecdysoside B 及其衍生物和同分异构体显示出了抗癌，免疫抑制和抗炎活性。Ecdysoside B 显示出对多种人类肿瘤细胞系的细胞毒性，包括 PANC-1 (人胰腺癌细胞)，A375 (人黑色素瘤细胞) 和 U87 (脑胶质瘤 U87 细胞)。Ecdysoside B 可用于在癌症，免疫调节和抗炎领域的研究。

HY-N0784R

Ginkgolide B (Standard) BN-52021 (Standard)	Structural Classification Ginkgoaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Endogenous metabolite Ginkgo biloba	Reference Standards Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Apoptosis
银杏内酯 B (Standard) Ginkgolide B (Standard)是 Ginkgolide B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginkgolide B (BN-52021) 是一种萜内酯，一种有效的血小板活化因子拮抗剂。Ginkgolide B 通过激活 PXR 保护内皮细胞免受外源性和内生性物质引起的损伤。Ginkgolide B 可透过脑血屏障。Ginkgolide B 具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤和抗凋亡活性。Ginkgolide B 对缺血引起的损伤具有显着的神经保护作

HY-121618R

α-Thujone (Standard)	Structural Classification Other Monoterpenes Platycladus orientalis (Linn.) Franco Cupressaceae Terpenoids Source classification Plants	GABA Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Parasite Apoptosis Autophagy
α-侧柏酮 (Standard) α-Thujone (Standard）是 α-Thujone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Thujone 是一种从西方金钟柏精油中分离出来的单萜，具有有效的抗肿瘤活性。α-Thujone 是 GABAA 受体的可逆调节剂，在抑制 GABA 诱导的电流时，α-Thujone 的 IC₅₀ 为 21 μM。α-Thujone 诱导 ROS 依赖性细胞毒性，还诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy)。α-Thujone 具有抗伤害，杀虫和驱虫活性，并且很容易穿透血脑屏障。

HY-N2038

3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone	Structural Classification Flavonols Flavonoids Rutaceae Plants Citrus reticulata Blanco	Phosphodiesterase (PDE)
3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 是一种蜜柑皮中的黄酮，是口服有效的 CREB 激活剂，具有抗肿瘤和抗神经炎症活性。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 能抑制胶原酶的活性，增加人真皮成纤维细胞新生 (HDFn) 细胞中 I 型前胶原的含量。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 通过 cAMP/ERK/CREB 信号通路，诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 表达，降低 C6 胶质瘤中磷酸二酯酶活性。

HY-W016409R

Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Standard) Protocatechuic acid ethyl ester (Standard)	Structural Classification Arachis hypogaea L. Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Autophagy Apoptosis
原儿茶酸乙酯 (Standard) Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Standard) (Protocatechuic acid ethyl ester (Standard)) 是 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

HY-N2038R

3,?5,?6,?7,?8,?3',?4'-?Heptemthoxyflavone (Standard)	Structural Classification Flavonols Flavonoids Rutaceae Plants Citrus reticulata Blanco	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE)
3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone (Standard) 是 3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone (HY-N2038) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 是一种蜜柑皮中的黄酮，是口服有效的 CREB 激活剂，具有抗肿瘤和抗神经炎症活性。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 能抑制胶原酶的活性，增加人真皮成纤维细胞新生 (HDFn) 细胞中 I 型前胶原的含量。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 通过 cAMP/ERK/CREB 信号通路，诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 表达，降低 C6 胶质瘤中磷酸二酯酶活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-104077S

Remdesivir-d5 2 篇文献验证
Remdesivir-d₅ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-17364S

Temozolomide-d3

Temozolomide-d₃ 是 Temozolomide 的氘代物。Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy) 和促凋亡剂 (apoptosis)。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。

HY-12678S1

Entrectinib-d8
Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) 是氘代的 Entrectinib (HY-12678)。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

HY-152003S

Ganglioside GM2-d3 ammonium

Ganglioside GM2-d₃ ammonium 是氘代标记的 Ganglioside GM2 (HY-148385)。Ganglioside GM2 是一种人肿瘤抗原，主要存在于人类肿瘤细胞及胎儿脑组织中。Ganglioside GM2 属于唾液酸化糖鞘脂，参与细胞信号转导、黏附、运动等过程。Ganglioside GM2 异常表达和积累与肿瘤、神经退行性病变相关。Ganglioside GM2 通过与整合素 β1 受体直接结合，激活 FAK/Src/Erk-MAPK 信号通路并诱导肌动蛋白细胞骨架重塑，从而促进肿瘤细胞迁移和侵袭。

HY-119696S

MTIC-d3
MTIC-d₃ 是 MTIC 氘代物。MTIC 是 Temozolomide (TMZ) 的活性代谢物。与 TMZ 相比，MITC 在大脑中的生物利用度较低，因为活性分子通过生物屏障和肿瘤细胞膜的渗透性会影响生物利用度。MITC 对生物膜的亲和力低。

HY-W769206

Talaporfin-13C4,15N
Talaporfin-¹³C₄,¹⁵N (ME2906 free acid-¹³C₄,¹⁵N) 是 ¹³C- 和 ¹⁵N- 标记的 Talaporfin (HY-16477A)。Talaporfin 可用于组建术中光动力疗法 (PDT)，来抑制原发性恶性实质性脑肿瘤。

HY-104077S1

Remdesivir-d4
Remdesivir-d₄ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-104077S2

Remdesivir impurity 9-d4
Remdesivir impurity 9-d₄ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-B0916S

Propoxur-d3

Propoxur-d₃ 是 Propoxur (HY-B0916) 的氘代物。Propoxur 是一种可逆、竞争性、口服有效的 AChE 抑制剂，可通过血脑屏障。Propoxur 抑制 AChE 活性引发神经毒性，同时通过诱导细胞内 ROS 生成、激活 ERK/Nrf2 信号通路，促进 MMP-2 表达并增强肿瘤细胞迁移与侵袭能力。Propoxur 一方面抑制 AChE，导致乙酰胆碱堆积引发神经功能紊乱；另一方面通过 ROS 依赖的 ERK1/2 磷酸化促进 Nrf2 核转位，上调 MMP-2 等侵袭相关蛋白。Propoxur 还是一种氨基甲酸酯类杀虫剂，用来对付草皮，林业，及家庭害虫。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P85528

	HXK I Antibody (YA5220) BB404130; brain form hexokinase; dea; Glycolytic enzyme; HEXOKIN; Hexokinase PI; Hexokinase type I; Hexokinase, tumor isozyme; Hexokinase-1; Hexokinase-A; HK I; HK1; HK1 tb; Hk1-s; HK1-ta; HK1-tb; HK1-tc; HKD; HKI; HMSNR; HXK1; HXK1_HUMAN; mHk1-s.	WB	Human, Mouse, Rat
	HXK I Antibody (YA5220) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to HXK I. It can be applicated for WB assays, in the background of human, mouse, rat.

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