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dopamine D-2 receptors

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By Targets:	Dopamine Receptor (388) 5-HT Receptor (166) Adenosine Receptor (2) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (67) Akt (1) Amyloid-β (5) Androgen Receptor (1) Antibiotic (2) Apoptosis (16) Arrestin (2) Autophagy (27) Bacterial (15) Calcium Channel (10) Chloride Channel (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (2) Cytochrome P450 (8) Drug Derivative (2) Drug Metabolite (10) Endogenous Metabolite (8) Ferroptosis (4) GABA Receptor (1) HCV Protease (1) Histamine Receptor (29) iGluR (1) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (50) mAChR (14) Microtubule/Tubulin (1) Monoamine Oxidase (1) NO Synthase (2) P-glycoprotein (7) Parasite (3) PERK (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (3) Potassium Channel (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (64) Serotonin Transporter (1) Sigma Receptor (14) Sodium Channel (6) Somatostatin Receptor (1) STAT (6) Wnt (2)
By Research Areas:	Cancer (58) Cardiovascular Disease (10) Endocrinology (35) Infection (16) Inflammation/Immunology (19) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (383)

By Targets:

Dopamine Receptor (388)

5-HT Receptor (166)

Adenosine Receptor (2)

Adenylate Cyclase (1)

Adrenergic Receptor (67)

Akt (1)

Amyloid-β (5)

Androgen Receptor (1)

Antibiotic (2)

Apoptosis (16)

Arrestin (2)

Autophagy (27)

Bacterial (15)

Calcium Channel (10)

Chloride Channel (1)

Cholinesterase (ChE) (1)

COX (2)

Cytochrome P450 (8)

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Influenza Virus (2)

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Monoamine Oxidase (1)

NO Synthase (2)

P-glycoprotein (7)

Parasite (3)

PERK (1)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

PI3K (3)

Potassium Channel (2)

Reactive Oxygen Species (ROS) (2)

Reference Standards (64)

Serotonin Transporter (1)

Sigma Receptor (14)

Sodium Channel (6)

Somatostatin Receptor (1)

STAT (6)

Wnt (2)

By Research Areas:

Cancer (58)

Cardiovascular Disease (10)

Endocrinology (35)

Infection (16)

Inflammation/Immunology (19)

Metabolic Disease (7)

Neurological Disease (383)

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Targets Recommended: Dopamine Receptor Dopamine Transporter Dopamine β-hydroxylase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-129946

Dopamine D2 receptor antagonist-1	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dopamine D2 receptor antagonist-1 是一种多巴胺 D2 受体 (D2R) 的负变构调节剂 (NAM)，具有亚毫摩尔级别的亲和力。

HY-108237

Naxagolide (+)-PHNO; Dopazinol	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Naxagolide ((+)-PHNO; Dopazinol) 是一种有效的多巴胺 D2 (dopamine D2) (Dopamine Receptor) 激动剂。Naxagolide 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。

HY-103418

Dopamine D2 receptor agonist-3	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dopamine D2 receptor agonist-3 (compound 3) 是一种选择性的多巴胺 D2 受体部分激动剂和 D3 受体拮抗剂 (pEC₅₀ 分别为 8.3 和 <5.5).

HY-B0451

Dopamine 10 篇以上引用文献 ASL279 free base	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Ferroptosis	Neurological Disease
多巴胺 Dopamine 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine 通过 D2 多巴胺受体 (*D2 dopamine* receptor**) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。

HY-119076

A31472	Dopamine Receptor	Neurological Disease
A31472是一种多巴胺 D-2 受体 (**dopamine D-2 receptors**) 拮抗剂，有望用于抗精神病药物的研究。

HY-151515

Dopamine D2 receptor agonist-2	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dopamine D2 receptor agonist-2 (compound 36) 是一种有效的多巴胺 D₂ 受体 (D₂ receptor) 偏激动性配体，K_i 为 11.2 nM。Dopamine D2 receptor agonist-2 可用于研究抗精神病。

HY-119385

Savoxepin mesylate	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Savoxepin mesylate 是一种 D2 多巴胺受体 (*D2 Dopamine* Receptor**) 阻断剂，具有抗精神疾病活性。Savoxepin mesylate 选择性阻断海马区的多巴胺 D2 受体，而对纹状体 D2 受体无明显影响，这种选择性阻断有助于降低锥体外系副作用 (EPS) 发生的风险。

HY-175556

CNV-dopamine	Dopamine Receptor	Neurological Disease
CNV-dopamine 是一种可光激活的，D2 受体 (D2 receptor) 的选择性激动剂。CNV-dopamine 能激活 D2 受体，并引发 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 电流。CNV-dopamine 有望用于帕金森病和成瘾等疾病的研究。

HY-W777345

Moperone Methylperidol; R 1658	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Moperone (R 1658) 是 D2 多巴胺受体 (*D2 dopamine* receptor) 和 D3 多巴胺受体 (D3 dopamine receptor) 的拮抗剂，IC₅₀** 分别为 1.0 nM 和 1.0 nM。

HY-119183

A 23887	Dopamine Receptor	Neurological Disease
A 23887 是一种半刚性抗精神病化合物，对多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor) 具有相当大的亲和性。

HY-116773

A-69024	Dopamine Receptor	Neurological Disease
A-69024 是选择性多巴胺 D-1 受体 (dopamine D-1 receptor) 拮抗剂，对多巴胺 D-1 受体和多巴胺 D-2 受体的 K_i 值分别为 12.6 nM 和 1290 nM。

HY-14538A

Haloperidol hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
氟哌啶醇盐酸盐 Haloperidol hydrochloride 是有效的 dopamine D2 receptor 拮抗剂，为一种安定药。

HY-14538

Haloperidol 15 篇以上引用文献	Dopamine Receptor	Neurological Disease Cancer
氟哌啶醇 Haloperidol 是有效的 dopamine D2 receptor 拮抗剂，为一种安定药。

HY-14263

Pericyazine Propericiazine; RP 8909	Dopamine Receptor	Neurological Disease
氰噻嗪 Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病活性分子，被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助活性分子。Pericyazine (Propericiazine) 是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (*D2-dopamine* receptor**) 拮抗剂。Pericyazine 具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用。

HY-A0007

Rotigotine Hydrochloride 3 篇文献验证 N-0923 Hydrochloride	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
罗替戈汀盐酸盐 Rotigotine Hydrochloride (N-0923 Hydrochloride) 是 dopamine receptor 纯激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-B0451AS7

Dopamine-d5 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Ferroptosis	Neurological Disease
Dopamine-d₅ (hydrochloride) 是一种氘代标记的 Dopamine (hydrochloride)。Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (*D2 dopamine* receptor**) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。

HY-115192

ent-Naxagolide hydrochloride ent-MK-458 hydrochloride; ent-L-647339 hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
ent-Naxagolide (ent-MK-458) hydrochloride 是一种 dopamine D2-receptor 激动剂。ent-Naxagolide hydrochloride 可用于锥体外系疾病和帕金森综合征的研究。

HY-B0451A

Dopamine hydrochloride 10 篇以上引用文献 ASL279	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Ferroptosis	Neurological Disease
盐酸多巴胺 Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (*D2 dopamine* receptor**) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。

HY-15394

(Rac)-Rotigotine hydrochloride N-0437 hydrochloride	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease Endocrinology
(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-B0451AR

Dopamine hydrochloride (Standard) ASL279 (Standard)	Reference Standards Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Ferroptosis	Neurological Disease
盐酸多巴胺 (Standard) Dopamine (hydrochloride) (Standard)是 Dopamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (*D2 dopamine* receptor**) 来诱导 VEG

HY-A0163

Zuclopenthixol 1 篇文献验证 (Z)-Clopenthixol	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Zuclopenthixol ((Z)-Clopenthixol) 是一种噻吨衍生物，它是多巴胺 D1/D2 受体 (dopamine D1/D2 receptor) 的拮抗剂。

HY-105112

Carmoxirole EMD 45609	Dopamine Receptor	Cardiovascular Disease
Carmoxirole (EMD 45609) 是一种选择性作用于外周多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor) 的激动剂，在体内具有降压活性。

HY-103410

Carmoxirole hydrochloride EMD 45609 hydrochloride	Dopamine Receptor	Cardiovascular Disease
卡莫昔罗 Carmoxirole hydrochloride (EMD 45609 hydrochloride) 是一种选择性作用于外周多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor) 的激动剂，在体内具有降压活性。

HY-108237R

Naxagolide (Standard)	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Naxagolide (Standard）是 Naxagolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Naxagolide ((+)-PHNO; Dopazinol) 是一种有效的多巴胺 D2 (dopamine D2) (Dopamine Receptor) 激动剂。Naxagolide 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。

HY-15394A

(Rac)-Rotigotine N-0437	Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
(Rac)-Rotigotine (N-0437) 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-W742532

ETH-LAD N-Ethyl-nor-LSD	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
ETH-LAD (N-Ethyl-nor-LSD) 是 5-HT2A 受体 (5-HT2A receptor) 的激活剂，K_i 为 5.1 nM。ETH-LAD 对多巴胺受体 D1 (dopamine receptor D1) 和多巴胺受体 D2 (dopamine receptor D2) 具有亲和力，K_i 为 22.1 nM 和 4.4 nM。ETH-LAD 在大鼠模型中作为精神活性物质发挥活性。

HY-19845

Ordopidine ACR-325	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Ordopidine 是一种*多巴胺 D2 受体 (dopamine* D2 receptor)** 拮抗剂。Ordopidine 可以抑制精神兴奋剂引起的多动症。Ordopidine 可用于神经领域相关研究。

HY-75502

Rotigotine 3 篇文献验证 N-0923; (-)-N 0437	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease Endocrinology
罗替戈汀 Rotigotine 是一种有效的多巴胺受体激动剂 (dopamine receptor)，其 K_i 值为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。Rotigotine 是 5-HT1A receptor 的部分激动剂和 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂。Rotigotine 可用于帕金森病（PD）研究。

HY-14538S

Haloperidol-d4	Dopamine Receptor	Neurological Disease
氟哌啶醇D4 Haloperidol-d₄ 是 haloperidol 的氘代物。Haloperidol 为 dopamine D2 receptor 的拮抗剂。

HY-A0007R

Rotigotine Hydrochloride (Standard) N-0923 Hydrochloride (Standard)	Reference Standards Dopamine Receptor Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
罗替戈汀盐酸盐 (标准品) Rotigotine (Hydrochloride) (Standard) 是 Rotigotine (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Rotigotine Hydrochloride (N-0923 Hydrochloride) 是 dopamine receptor 纯激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-115968

Dopamine D3 receptor ligand-4	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dopamine D3 receptor ligand-4 (化合物 6) 是一种有效和选择性的多巴胺 D₃ 受体配体， K_i 值为 0.5 nM。Dopamine D3 receptor ligand-4 对 D₃ 的选择性高于 D₂ (K_i=7.43 nM）。

HY-17355R

Pramipexole dihydrochloride (Standard)	Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸普拉克索 (Standard) Pramipexole (dihydrochloride) (Standard) 是 Pramipexole (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的

HY-115954

Dopamine D3 receptor ligand-2	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dopamine D3 receptor ligand-2 (compound 8) 是一种有效的 D₃ 受体配体，K_i 值为 11.4 nM。Dopamine D3 receptor ligand-2 对 D₃ 的选择性高于对 D₂ (K_i=1228 nM)。

HY-14263R

Pericyazine (Standard)	Dopamine Receptor	Neurological Disease
氰噻嗪 (标准品) Pericyazine (Standard) 是 Pericyazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病活性分子，被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助活性分子。Pericyazine (Propericiazine) 是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (*D2-dopamine* receptor**) 拮抗剂。Pericyazine 具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用。

HY-17355

Pramipexole dihydrochloride 5 篇以上引用文献	Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸普拉克索 Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-14538S1

Haloperidol-d4-1	Dopamine Receptor	Neurological Disease
氟哌啶醇 (D4') Haloperidol-d₄-1 是 Haloperidol 的氘代化合物。Haloperidol 为 dopamine D2 receptor 的拮抗剂。

HY-A0163B

Zuclopenthixol dihydrochloride (Z)-Clopenthixol dihydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Zuclopenthixol ((Z)-Clopenthixol) dihydrochloride 是一种噻吨衍生物，它是多巴胺 D1/D2 受体 (dopamine D1/D2 receptor) 的拮抗剂。Zuclopenthixol dihydrochloride 可用于精神分裂症的研究。

HY-115955

Dopamine D3 receptor ligand-3	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dopamine D3 receptor ligand-3 (compound 12C) 是一种有效的 D₃ 受体配体，K_i 值为 3.6 nM。Dopamine D3 receptor ligand-3 对 D₃ 的选择性高于对 D₂ (K_i=353 nM)。

HY-101641

NRA-0160	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
NRA-0160 是一种选择性的 dopamine D4 receptor 拮抗剂，K_i 值为 0.48 nM；同时对 dopamine D2 receptor，D3 receptor，大鼠 5-HT2A receptor 和 α1 adrenoceptor 分别具有不同程度的亲和度，K_i 值分别为 >10000 nM，39 nM，180 nM 和 237 nM。

HY-B0410

Pramipexole 5 篇以上引用文献	Dopamine Receptor	Neurological Disease
普拉克索 Pramipexole 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。

HY-B0410A

Pramipexole dihydrochloride hydrate 5 篇以上引用文献	Dopamine Receptor	Neurological Disease
普拉克索盐酸盐水合物 Pramipexole dihydrochloride hydrate 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride hydrate 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-15394S

(Rac)-Rotigotine-d7 hydrochloride N-0437-d₇ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease Endocrinology
(Rac)-Rotigotine-d₇ (hydrochloride) 是 (Rac)-Rotigotine (hydrochloride) 氘代物。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-135497

Fallypride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Fallypride 是多巴胺 D2/D3 受体 (dopamine D2/D3 receptor) 的有效拮抗剂。Fallypride 的 Fallypride (¹⁸F) 形式，可用作正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。

HY-12714

TDHL Tergurid; Terguride; trans-Dihydrolisuride	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
TDHL (Tergurid) 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对D2受体的 K_d 值为0.39 nM。它也是口服的 5-HT-2 受体拮抗剂。

HY-A0163S

Zuclopenthixol-d4 succinate salt	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Zuclopenthixol-d₄ (succinate) 是 Zuclopenthixol 的氘代物。Zuclopenthixol 是一种噻吨衍生物，它是多巴胺 D1/D2 受体 (dopamine D1/D2 receptor) 的拮抗剂。

HY-W966282

Aplindore DAB-452	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Aplindore (DAB-452) 是多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor) 的有效激动剂，其 pKi 为 9.1。Aplindore 在帕金森病研究中发挥着重要作用。

HY-15394S1

(Rac)-Rotigotine-d3 hydrochloride N-0437-d₃ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Endocrinology
(Rac)-Rotigotine-d₃ hydrochloride 是一种氘代标记的 (Rac)-Rotigotine hydrochloride (HY-15394)。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-B1613

Clebopride	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
氯波必利 Clebopride 是一种口服有效的 dopamine Receptor 拮抗剂。Clebopride 作用于多巴胺 D2 受体，具有止吐和促动力作用。Clebopride 可用于功能性胃肠病研究。

HY-17355S

Pramipexole-d7 dihydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸普拉克索 d₇ (双盐酸盐) Pramipexole-d₇ (dihydrochloride) 是 Pramipexole dihydrochloride 的氘代物。Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-17355S1

Pramipexole-d5 dihydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸普拉克索-d₅ Pramipexole-d₅ (dihydrochloride) 是 Pramipexole (dihydrochloride) 氘代物。Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L165

多巴胺受体化合物库

245 compounds

多巴胺受体 (DAR) 广泛分布在大脑中，对运动功能、动机和驱动力以及认知发挥着关键的调节作用。DA 的作用由 D1 型 (D1、D5)和 D2 型受体 (D2S、D2L、D3、D4) 介导，这些受体分布在突触前、突触后和突触外、投射神经元和中间神经元中。每种受体都有不同的功能。D1 和 D5 受体与 G 刺激位点偶联并激活腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶的激活导致第二信使 cAMP 的产生，从而导致蛋白激酶 A (PKA) 的产生，从而导致在细胞核中进一步转录。D2 至 D4 受体与 G 抑制位点偶联，抑制腺苷酸环化酶并激活钾离子通道。这些受体利用磷酸化级联或直接膜相互作用来影响电压门控通道和神经递质门控通道、胞质酶和转录因子的功能。多巴胺受体在日常生活功能中发挥着重要作用。

MCE 收录了 245 种多巴胺受体相关化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0451

Dopamine 最多引用文献 13 篇文献验证 ASL279 free base	Structural Classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Ferroptosis
多巴胺 Dopamine 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine 通过 D2 多巴胺受体 (*D2 dopamine* receptor**) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。

HY-B0451A

Dopamine hydrochloride 最多引用文献 13 篇文献验证 ASL279	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Ferroptosis
盐酸多巴胺 Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (*D2 dopamine* receptor**) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。

HY-B0451AR

Dopamine hydrochloride (Standard) ASL279 (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Reference Standards Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Ferroptosis
盐酸多巴胺 (Standard) Dopamine (hydrochloride) (Standard)是 Dopamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (*D2 dopamine* receptor**) 来诱导 VEG

HY-N6960

L-Stepholidine Stepholidine; (-)-Stepholidine; L-SPD	Alkaloids Structural Classification Stephania intermedia Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae	Dopamine Receptor
L-千金藤立定 L-Stepholidine (Stepholidine) 是一种生物碱。L-Stepholidine 具有多巴胺 D1 (dopamine D1 receptor) 受体激动剂和 D2 (dopamine D2 receptor) 拮抗剂的混合特性。L-Stepholidine 具有神经保护作用。L-Stepholidine 可用于神经系统疾病的研究，如帕金森病、阿尔茨海默病和阿片类药物成瘾。

HY-N0096

Rotundine (-)-Tetrahydropalmatine; L-Tetrahydropalmatine	Alkaloids Structural Classification Corydalis yanhusuo W. T. Wang Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	5-HT Receptor Dopamine Receptor
罗通定 Rotundine 是多巴胺 D1，D2 和 D3 受体的拮抗剂，其 IC₅₀ 值分别为 166 nM， 1.4 μM 和 3.3 μM。 Rottroine 也是 5-HT_1A 的拮抗剂，IC₅₀ 值为 370 nM。

HY-A0019

Paliperidone 3 篇文献验证 9-Hydroxyrisperidone	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor
9-羟基利培酮 Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子，对精神分裂症有效。

HY-W778608R

Quercetin 7-glucuronide (Standard) Quercetin 7-O-β-glucuronide (Standard)	Structural Classification Flavonols Flavonoids Source classification Pedaliaceae Plants Uncarina grandidieri (Baill.) Ihlenf. & Straka	Drug Metabolite Reference Standards
Quercetin 7-glucuronide (Standard)是 Quercetin 7-glucuronide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quercetin 7-glucuronide (Quercetin 7-O-β-glucuronide) , Quercetin (HY-18085) 的代谢产物，可以从马达加斯加的 Uncarina 物种中分离出来。Quercetin 7-glucuronide 可抑制 LDL 氧化。

HY-B1131R

Taurocholic acid sodium salt hydrate (Standard) Sodium taurocholate hydrate (Standard); N-Choloyltaurine sodium salt hydrate (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards Endogenous Metabolite
牛磺胆酸钠水合物 (Standard) Taurocholic acid (sodium salt hydrate) (Standard)是 Taurocholic acid (sodium salt hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taurocholic acid sodium salt hydrate (Sodium taurocholate hydrate) 是一种胆汁酸钠盐水合物，参与脂肪的乳化。

HY-N7541R

Antrodin A (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	HCV Protease Reference Standards
Antrodin A (Standard)是 Antrodin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antrodin A 是固态发酵樟脑菌菌丝体的主要活性成分之一。Antrodin A 通过提高肝脏的抗氧化和抗炎能力，维持肠道菌群的稳定性，保护肝脏免受酒精损伤。

HY-N5159

Ampullosporin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	iGluR
Ampullosporin A 是一种可以从真菌 Sepedonium ampullosporum HKI-0053 中分离得到的 peptaibol 型多肽，具有神经阻滞剂样活性。Ampullosporin A 可抑制 NMDA 受体拮抗剂 MK-801 (HY-15084B) 诱导的多动症，并改善药物处理引起的社交行为异常。Ampullosporin A 可以改变谷氨酸受体的活性，而不会影响多巴胺 D1 和 D2 受体。

HY-100971

Spiramide AMI-193	Alkaloids Piperidine Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Rosaceae Spiraea japonica Plants Disease Research Fields	5-HT Receptor Dopamine Receptor
Spiramide (AMI-193) 是一种有效和选择性的 5-HT₂ 和 dopamine D2 受体拮抗剂，K_i 值分别为 2 nM 和 3 nM。Spiramide 对 5-HT2 受体的选择性与 5-HT_1C 受体 (K_i=4300 nM) 相比大于 2000 倍。Spiramide 具有抗精神病活性。

HY-A0019R

Paliperidone (Standard) 9-Hydroxyrisperidone (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite Reference Standards Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor
9-羟基利培酮(Standard) Paliperidone (Standard)是 Paliperidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子，对精神分裂症有效。

HY-N3945R

Glaucine (Standard) O,O-Dimethylisoboldine (Standard); S-(+)-Glaucine (Standard); NSC 34396 (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Glaucium flavum Papaveraceae	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel Adrenergic Receptor Dopamine Receptor Influenza Virus
海罂粟碱 (Standard) Glaucine (Standard) 是 Glaucine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum中分离的生物碱，具有镇咳，支气管扩张和抗炎作用。Glaucine 是一种选择性的，具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，在人支气管和多形核白细胞中的 K_i 为 3.4 μM。Glaucine 还是一种非选择性的 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 拮抗剂，一种 Ca²⁺ 进入阻滞剂以及弱多巴胺 D1 和 D2 受体拮抗剂。Glaucine 具有抗氧化和抗病毒活性。

HY-W041470R

4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone (Standard)是 4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone 是一种内源性代谢产物。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0451AS7

Dopamine-d5 hydrochloride

Dopamine-d₅ (hydrochloride) 是一种氘代标记的 Dopamine (hydrochloride)。Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。

HY-14538S

Haloperidol-d4
Haloperidol-d₄ 是 haloperidol 的氘代物。Haloperidol 为 dopamine D2 receptor 的拮抗剂。

HY-14538S1

Haloperidol-d4-1
Haloperidol-d₄-1 是 Haloperidol 的氘代化合物。Haloperidol 为 dopamine D2 receptor 的拮抗剂。

HY-A0163S

Zuclopenthixol-d4 succinate salt
Zuclopenthixol-d₄ (succinate) 是 Zuclopenthixol 的氘代物。Zuclopenthixol 是一种噻吨衍生物，它是多巴胺 D1/D2 受体 (dopamine D1/D2 receptor) 的拮抗剂。

HY-15394S1

(Rac)-Rotigotine-d3 hydrochloride

(Rac)-Rotigotine-d₃ hydrochloride 是一种氘代标记的 (Rac)-Rotigotine hydrochloride (HY-15394)。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-15394S

(Rac)-Rotigotine-d7 hydrochloride

(Rac)-Rotigotine-d₇ (hydrochloride) 是 (Rac)-Rotigotine (hydrochloride) 氘代物。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-17355S

Pramipexole-d7 dihydrochloride

Pramipexole-d₇ (dihydrochloride) 是 Pramipexole dihydrochloride 的氘代物。Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-17355S1

Pramipexole-d5 dihydrochloride

Pramipexole-d₅ (dihydrochloride) 是 Pramipexole (dihydrochloride) 氘代物。Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-17355S2

Pramipexole-d7-1 dihydrochloride

Pramipexole-d₇-1 (dihydrochloride) 是 Pramipexole dihydrochloride 的氘代物。 Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-B0410S1

Pramipexole-d5

Pramipexole-d₅ 是 Pramipexole 的氘代物。 Pramipexole 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。

HY-14538S3

Haloperidol-13C6
Haloperidol-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Haloperidol。Haloperidol 是有效的 dopamine D2 receptor 拮抗剂，为一种安定药。

HY-14538S2

Haloperidol-d4 N-Oxide
Haloperidol-d₄ N-Oxide 是 Haloperidol 的氘代物。Haloperidol 是有效的 dopamine D2 receptor 拮抗剂，为一种安定药。

HY-B0520AS1

Benztropine-d3 mesylate

Benztropine-d₃ (mesylate) 是 Benztropine (mesylate) 的氘代物。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D₂ 多巴胺受体 (human D₂ dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。

HY-13720AS

Pergolide-d7 mesylate
Pergolide-d₇ (mesylate) 是 Pergolide mesylate 的氘代物。Pergolide mesylate (Pergolide methanesulfonate)，一种 Ergoline 衍生物，是一种有效的，具有口服活性的多巴胺 D₁ 和 D₂ 受体 (dopamine D₁ 和 *D₂ receptors<*

HY-B0520AS

Benztropine-13C,d3 mesylate

Benztropine-¹³C,d₃ (mesylate) 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Benztropine (mesylate)。Benztropine mesylate (Benzatropine mesylate) 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine re-uptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D₂ 多巴胺受体 (human D₂ dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且还具有抗癌症干细胞的作用。

HY-12987S

Pimozide-d4
Pimozide-d₄ 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。

HY-12987S2

Pimozide-d4-1
Pimozide-d₄-1 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。

HY-12987S1

Pimozide-d5 N-Oxide
Pimozide-d₅ N-Oxide 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。

HY-W741434

Acetophenazine dimaleate-d4
Acetophenazine dimaleate-d₄ 是 Acetophenazine (dimaleate) (HY-B1262) 的氘代物。Acetophenazine dimaleate 是吩噻嗪衍生物，是一种抗精神病化合物。Acetophenazine dimaleate 主要阻断大脑中多巴胺 D2 受体 (**dopamine D2 receptors**)。Acetophenazine dimaleate 可用于精神分裂症、焦虑抑郁等精神障碍的研究。

HY-W704363

Pimozide-d5
Pimozide-d₅ (R6238-d₅) 是 Pimozide (HY-12987) 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。

HY-B0031S2

Quetiapine-d8 fumarate

Quetiapine-d₈ (fumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-W744750

TDHL-d10
TDHL-d₁₀ (Tergurid-d₁₀; Terguride-d₁₀; trans-Dihydrolisuride-d₁₀) 是 TDHL (HY-12714) 的氘代物。TDHL (Tergurid) 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对D2受体的 K_d 值为0.39 nM。它也是口服的 5-HT-2 受体拮抗剂。

HY-B0031S3

Quetiapine-d8 hemifumarate

Quetiapine-d₈ (hemifumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-B0031S4

Quetiapine hemifumarate-d8

Quetiapine (hemifumarate)-d₈ 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。 Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-B0031S5

Quetiapine-d4-1 fumarate

Quetiapine-d₄-1 fumarate 是氘代标记的 Quetiapine (hemifumarate) (HY-B0031)。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-14544AS

Quetiapine-d4 hydrochloride

Quetiapine-d₄ (hydrochloride) (ICI204636-d₄ (hydrochloride)) 是氘代标记的 Quetiapine。Quetiapine (ICI204636) 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-A0077S2

Perphenazine-d6 fumarate

Perphenazine-d6 (fumarate)是氘代标记的Perphenazine。Perphenazine 是一种具有口服活性的多巴胺受体 (dopamine receptor) 和组胺-1 受体 (histamine-1 receptor) 拮抗剂, K_i 值分别为 0.56 nM (D2)、0.43 nM (D3)、0.6 nM (5-HT2A)。Perphenazine 还可与 Alpha-1A 肾上腺素受体 (Alpha-1A adrenergic receptor) 结合。Perphenazine 抑制癌细胞增殖，并诱导细胞凋亡。Perphenazine 可用于精神疾病、癌症、炎症的研究。

HY-B2169S2

Melperone-d4 hydrochloride

Melperone-d₄ hydrochloride 是 Melperone hydrochloride (HY-103109) 的氘代物。Melperone hydrochloride 是一种具有非典型抗精神病特性的丁酰苯类化合物。Melperone hydrochloride 是一种多受体拮抗剂，对 5-HT2A、多巴胺 D2 (dopamine D2)、α1-肾上腺素能 (α1-adrenergic)、和 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptors) 的 K_d 分别为 102 nM、180 nM、180 nM 和 150 nM。Melperone hydrochloride 与组胺 H1、5-HT2C、5-HT1A、5-HT1D 和毒蕈碱受体的结合力较弱，K_d 值分别为 580 nM、2100 nM、2200 nM、3400 nM 和 >10000 nM。Melperone hydrochloride 也是 CYP2D6 抑制剂。Melperone hydrochloride 可用于研究精神分裂症和老年躁动症。

HY-15780S

Brexpiprazole-d8

Brexpiprazole-d₈ (OPC-34712-d₈) 是 Brexpiprazole (HY-15780) 的氘代物。Brexpiprazole (OPC-34712)，一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂，是人 5-HT1A 和多巴胺受体（dopamine D_2L receptor）的部分激动剂，K_i 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，K_i 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α_1B (K_i=0.17 nM) 和 α_2C (K_i=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。

HY-15780S1

Brexpiprazole-d8-1

Brexpiprazole-d₈-1 (OPC-34712-d₈-1) 是 Brexpiprazole (HY-15780) 的氘代物。Brexpiprazole (OPC-34712)，一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂，是人 5-HT1A 和多巴胺受体（dopamine D_2L receptor）的部分激动剂，K_i 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，K_i 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α_1B (K_i=0.17 nM) 和 α_2C (K_i=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。

HY-12705S

Bromocriptine-13C,d3
Bromocriptine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Bromocriptine。Bromocriptine 是一种有效的多巴胺 D2/D3 受体激动剂，结合多巴胺 D2 受体，pK_i 为 8.05±0.2。

HY-14545S

Amisulpride-d5
Amisulpride-d₅ 是 Amisulpride 的氘代物。Amisulpride 是一种多巴胺 D₂/D₃ 受体拮抗剂，对于人多巴胺 D₂ 和 D₃ 的 K_i 值分别为 2.8 和 3.2 nM。

HY-110232

Risperidone-d4
Risperidone-d₄ 是 Risperidone 的氘代物。Risperidone是 5-HT₂ 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂和 dopamine D₂ 受体的拮抗剂，其对 5-HT_2A 和 dopamine D₂ 受体的 K_i 值分别为 4.8，5.9 nM。

HY-14545S1

Amisulpride-d5 N-Oxide
Amisulpride-d₅ N-Oxide 是 Amisulpride 的氘代物。Amisulpride 是一种多巴胺 D₂/D₃ 受体拮抗剂，对于人多巴胺 D₂ 和 D₃ 的 K_i 值分别为 2.8 和 3.2 nM。

HY-11018S1

Risperidone-d4-1
Risperidone-d4-1 (R 64 766-d4-1) 是氚代标记的 Risperidone (HY-11018)。Risperidone是 5-HT₂ 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂和 dopamine D₂ 受体的拮抗剂，其对 5-HT_2A 和 dopamine D₂ 受体的 K_i 值分别为 4.8，5.9 nM。

HY-11018S2

Risperidone-d6
Risperidone-d6 (R 64 766-d6) 是 Risperidone (HY-11018) 的氘代物。Risperidone是 5-HT₂ 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂和 dopamine D₂ 受体的拮抗剂，其对 5-HT_2A 和 dopamine D₂ 受体的 K_i 值分别为 4.8，5.9 nM。

HY-A0007S

Rotigotine-d7 hydrochloride
Rotigotine-d₇ (hydrochloride) 是 Rotigotine 的氘代物。

HY-15296S1

Cabergoline-d6
Cabergoline-d₆ 是 Cabergoline 氘代物。Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D₂ 亚类受体激动剂，高亲和力作用于 D₂，D₃ 和 5-HT_2B 受体，K_i 分别为 0.7，1.5 和 1.2。

HY-103414S

Raclopride-d5 hydrochloride
Raclopride-d₅ (hydrochloride) 是 Raclopride 的氘代物。Raclopride 是一种多巴胺 D₂/D₃ 受体拮抗剂，结合到 D₂ 和 D₃ 受体，K_i 分别为 1.8 nM 和 3.5 nM，但对 D₁ 和 D₄ 受体的亲和力非常低，K_i 分别为 18000 nM 和 2400 nM。

HY-15296S

Cabergoline-d5
Cabergoline-d₅ 是 Cabergoline 的氘代物。Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D₂ 亚类受体激动剂，高亲和力作用于 D₂，D₃ 和 5-HT_2B 受体，K_i 分别为 0.7，1.5 和 1.2。

HY-W040146S

Propionylpromazine-d6 hydrochloride 1 篇文献验证
Propionylpromazine-d₆ (hydrochloride) 是 Propionylpromazine hydrochloride 的氘代物。Propionylpromazine hydrochloride (Propiopromazine hydrochloride) 是一种多巴胺受体 D2 (DRD2) 拮抗剂，可用于帕金森氏病的研究。

HY-13575S

Blonanserin-d8
Blonanserin-d₈ 是 Blonanserin 氘代物。Blonanserin 是一种多巴胺 D₂ 和 5-HT₂ 受体拮抗剂，是一种非典型的抗精神病药。

HY-13575S1

Blonanserin-d5
Blonanserin-d₅ 是 Blonanserin 氘代物。Blonanserin 是一种多巴胺 D₂ 和 5-HT₂ 受体拮抗剂，是一种非典型的抗精神病药。

HY-A0019AS

Paliperidone palmitate-d4

Paliperidone palmitate-d₄ (9-Hydroxyrisperidone palmitate-d₄) 是 Paliperidone palmitate (HY-A0019A) 的氘代物。Paliperidone palmitate 是一种口服有效、可以通过血脑屏障的多巴胺 D2 受体和 5-羟色胺 2A (5-HT2A) 受体的竞争性拮抗剂。Paliperidone palmitate 通过与多巴胺 D2 受体和 5-HT2A 受体结合，竞争性地抑制多巴胺和 5-羟色胺的作用，调节神经递质系统的平衡，从而发挥抗精神病活性。Paliperidone palmitate 主要用于精神分裂症的研究。

HY-B1225S

Promazine-d6 hydrochloride
Promazine-d₆ (hydrochloride) (Romtiazin-d₆ (hydrochloride)) 是氘代标记的 Promazine (hydrochloride). Promazine (Romtiazin) hydrochloride是一种抗精神病药和多巴胺受体 (D₂) 拮抗剂。Promazine hydrochloride 抑制多巴胺能神经传递。

HY-B0732S

Itopride-d6 hydrochloride
Itopride-d₆ (hydrochloride) 是 Itopride (hydrochloride) 氘代物。Itopride hydrochloride (HSR803) 是一种促胃动力的 Benzamide (HY-Z0283) 衍生物。Itopride hydrochloride 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和多巴胺受体 D2 (D2DR) 抑制剂。

HY-B0532S

Trifluoperazine-d8
Trifluoperazine-d₈ 是 Trifluoperazine 的氘代物。Trifluoperazine 是一种抗精神病药物吩噻嗪类药物，是一种选择性的 α1-肾上腺素能受体拮抗剂。Trifluoperazine 也是一种有效的多巴胺 D2 受体抑制剂。

HY-143994S

Metopimazine acid-d6 hydrochloride

Metopimazine-d₆ hydrochloride 是 Metopimazine (HY-116578) 的氘代衍生物。Metopimazine (EXP999; RP9965) 是一种吩噻嗪类、口服有效、选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂，不能够穿透血脑屏障。Metopimazine 可阻断化学感受器触发区和外周的多巴胺 D2 受体，而抑制恶心呕吐。Metopimazine 适用于化疗诱导的恶心呕吐，同时因其脑穿透性差而具有低的中枢副作用。Metopimazine 在急性胃肠炎中的应用可能存在潜在风险。

HY-17637S2

Lumateperone-d4
Lumateperone-d₄ (ITI-007-d₄) 是氘代标记的 Lumateperone. Lumateperone (ITI-007) 是一种具有口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone 具有抗癌活性, 也可用于研究精神分裂症和双相抑郁症。

HY-19733S

Lumateperone-13C,d3 tosylate

Lumateperone-¹³C,d₃ (ITI-007-¹³C,d₃) tosylate 是 ¹³C 和氘代标记的 Lumateperone (tosylate)。Lumateperone (ITI-007) tosylate 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone tosylate 具有抗癌活性, 可用于精神分裂症等相关精神病的研究。

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