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By Targets:	5-HT Receptor (1) Akt (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (8) Antibiotic (3) AP-1 (1) Apoptosis (36) Aryl Hydrocarbon Receptor (5) Autophagy (2) Bacterial (5) Bcl-2 Family (2) BCL6 (2) Biochemical Assay Reagents (12) c-Myc (6) Caspase (2) CDK (5) CMV (1) COX (4) Cytochrome P450 (10) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Methyltransferase (2) DNA/RNA Synthesis (6) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (2) E1/E2/E3 Enzyme (1) EBV (1) Endogenous Metabolite (19) Endothelin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (11) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (8) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAK (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (2) Fluorescent Dye (1) Fungal (3) FXR (1) Glucocorticoid Receptor (1) Hedgehog (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (3) Histone Acetyltransferase (2) Histone Demethylase (3) Histone Methyltransferase (4) HIV (3) HSP (1) IKK (2) IKZF Family (1) Influenza Virus (1) Insecticide (1) Interleukin Related (6) Isotope-Labeled Compounds (5) JAK (7) JNK (3) Keap1-Nrf2 (2) LXR (5) MAP4K (1) MDM-2/p53 (1) MetAP (1) Molecular Glues (1) mRNA (20) nAChR (1) Necroptosis (2) NF-κB (16) NO Synthase (2) Notch (2) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Organoid (2) Orphan Receptor (4) p38 MAPK (6) Parasite (1) PGC-1α (1) Phospholipase (1) Phytohormone (1) PKA (2) PKC (1) Polo-like Kinase (PLK) (2) PPAR (8) PROTACs (5) Protein Arginine Deiminase (1) Quinone Reductase (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (14) RET (1) REV-ERB (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2) ROR (2) RSV (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Smo (2) STAT (10) Survivin (3) TAM Receptor (1) TET Protein (2) TGF-β Receptor (2) Thyroid Hormone Receptor (4) TNF Receptor (6) Toll-like Receptor (TLR) (1) TRP Channel (2) TSH Receptor (1) Tyrosinase (1) VD/VDR (1) VEGFR (1) Virus Protease (1) Wnt (4) YAP (5) β-catenin (3)
By Research Areas:	Cancer (112) Cardiovascular Disease (9) Endocrinology (10) Infection (17) Inflammation/Immunology (46) Metabolic Disease (31) Neurological Disease (13)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) mRNA (20) siRNA drugs (2)

209

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Targets Recommended: Microphthalmia Associated Transcription Factor (MITF) ATF6 OLIG2 RUNX CGRP Receptor LAG-3 Dan family MALT1 NEKs

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-121982

Cyclo(L-Phe-L-Val)	Fungal	Infection
Cyclo(L-Phe-L-Val) 是一种有效的异柠檬酸裂合酶 (ICL) 抑制剂 (IC₅₀=27μg/mL)。Cyclo(L-Phe-L-Val) 抑制 C₂-碳利用条件下的白色念珠菌中 ICL基因的转录。

HY-126979

Mycro2	c-Myc	Cancer
Mycro2 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂，抑制 Myc/Max DNA 结合活性的 IC₅₀ 值为 23 μM。Mycro2 可以抑制 c-myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。

HY-44062

G9a-IN-1	Histone Methyltransferase	Inflammation/Immunology Cancer
G9a-IN-1 (Compound 113) 是一种 G9a 蛋白抑制剂。G9A (也称为 EHMT2) 是一种核组蛋白赖氨酸甲基转移酶，可催化组蛋白 H3 赖氨酸 9 二甲基化 (H3K9me2)，这是与转录基因沉默相关的可逆修饰。G9a-IN-1可用于自身免疫性疾病或癌症的研究。

HY-W018324

5-Hydroxymethylcytosine 5hmC	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。

HY-10431

SB-431542 最多引用文献 238 篇文献验证	Organoid TGF-β Receptor Apoptosis	Cancer
SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用， IC₅₀ 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542 还能抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542 可用于癌症及其信号转导途径的研究。

HY-124500

AC-4-130 5 篇文献验证	STAT Apoptosis	Cancer
AC-4-130 是一种有效的 STAT5 SH2 结构域抑制剂。AC-4-130 直接与 STAT5 结合并破坏 STAT5 激活、二聚化、核易位和 STAT5 依赖性基因转录。AC-4-130 在 FLT3-ITD 驱动的白血病细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。AC-4-130 具有抗癌活性，可以有效阻断急性髓系白血病 (AML) 中 STAT5 活性的病理水平。

HY-10431R

SB-431542 (Standard)	Apoptosis TGF-β Receptor Organoid Reference Standards	Cancer
SB-431542 (Standard) 是 SB-431542 的标准品。SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用， IC₅₀ 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542 还能抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542 可用于癌症及其信号转导途径的研究。

HY-125636

Mycro1	c-Myc	Cancer
Mycro1 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂，抑制 Myc/Max DNA 结合活性的IC₅₀ 值为 30 μM。Mycro1 可以抑制 c- myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。

HY-145909

BRD4 Inhibitor-17	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BRD4 Inhibitor-17 (Compound 5i) 是一种有效的 BRD4 抑制剂，IC₅₀ 为 0.33 μM。BRD4 Inhibitor-17 在调节炎症、增殖和细胞周期基因的转录中起关键作用。BRD4 Inhibitor-17 可作为砷类活性分子的潜在解毒剂。

HY-124052

AZ-27	RSV	Infection
AZ-27 是一种呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂。AZ-27 可以在启动子处差异抑制不同的 RSV 聚合酶活性，从而通过抑制启动子来抑制 mRNA 转录的早期阶段和基因组复制。

HY-150516S

BET-IN-12	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BET-IN-12 是一种具有口服活性的 BET 抑制剂，对 BRD4 的 IC₅₀ 为 0.9 nM。

HY-174585

Human MAFA mRNA	mRNA	Metabolic Disease
Human MAFA mRNA 编码人类 MAF bZIP 转录因子 A (MAFA) 蛋白，该转录因子可调节胰腺 β 细胞特异性胰岛素基因表达。

HY-174580

Human MITF mRNA	mRNA	Cancer
Human MITF mRNA编码人类黑素细胞诱导转录因子（MITF）蛋白，该蛋白是一种同时具有基本螺旋-环-螺旋和亮氨酸拉链结构特征的转录因子。MITF能够调控黑素细胞的发育，并负责黑素生成酶基因在色素细胞中的特异性转录。

HY-174589

Human LMX1A mRNA	mRNA	Metabolic Disease
Human LMX1A mRNA 编码人类 LIM 同源框转录因子 1α (LMX1A) 蛋白，该蛋白是一种含有同源结构域和 LIM 结构域的蛋白质。LMX1A 是一种转录因子，可作为胰岛素基因转录的正向调节剂。它还在胚胎发生过程中参与多巴胺产生神经元的发育。

HY-174575

Human MYOD1 mRNA	mRNA	Cancer
Human MYOD1 mRNA编码人类成肌分化1 (MYOD1)蛋白，该蛋白是一种核蛋白，属于碱性螺旋-环-螺旋转录因子家族和成肌因子亚家族。MYOD1作为一种转录激活因子，促进肌肉特异性靶基因的转录，并在肌肉分化中发挥作用。

HY-108441

CCT031374 hydrobromide	Wnt β-catenin	Cancer
CCT 031374 氢溴酸盐是 *β-catenin/transcription* factor (TCF)** 复合信号传导的有效抑制剂。CCT 031374 抑制 Wnt 信号通路基因的 TCF 依赖性转录。CCT 031374 具有抗肿瘤活性。

HY-10447

Terameprocol EM-1421	Survivin COX TNF Receptor Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Terameprocol 是转录因子 Sp1 的抑制剂，可选择性抑制依赖 Sp1 的基因转录。Terameprocol 通过抑制 Sp1 介导的基因转录，如抑制 CDC2、survivin 和 HMGB1 等基因的表达，进而阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制炎症反应。Terameprocol 可发挥抗增殖、促凋亡和抗炎活性，可用于癌症和肺动脉高压等疾病领域的研究。

HY-174538

Human TBX5 mRNA	mRNA	Cardiovascular Disease
Human TBX5 mRNA 能编码人类 T 盒转录因子 5（TBX5）蛋白，它是一个在进化上具有保守性的家族成员。TBX5 是一种能与 DNA 结合的蛋白质，它能够调控多个基因的转录，并且还参与心脏发育和肢体形态的形成。

HY-174676

Human GATA2 mRNA	mRNA	Cancer
Human GATA2 mRNA编码人类GATA结合蛋白2（GATA2）蛋白，该蛋白属于GATA锌指转录因子家族。GATA2在调控造血和内分泌细胞系发育和增殖相关基因的转录中起着至关重要的作用。

HY-111498

RGX-104 hydrochloride 2 篇文献验证 Abequolixron hydrochloride	LXR	Inflammation/Immunology Cancer
RGX-104 hydrochloride 是一种小分子 LXR 激动剂，通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。

HY-100431

IMR-1 5 篇文献验证	Notch	Cancer
IMR-1 是一种 Notch 抑制剂， IC₅₀ 为 26 μM。IMR-1 阻止 Maml1 募集到染色质上的 Notch 三元复合体 (NTC)，抑制 Notch 靶基因转录，既有抗肿瘤活性。

HY-174573

Human NEUROD1 mRNA	mRNA	Neurological Disease
Human NEUROD1 mRNA 能编码人类神经元分化蛋白 1（NEUROD1），它是神经D家族中一种基本螺旋-环-螺旋（bHLH）转录因子的一员。NEUROD1 与其他 bHLH 蛋白形成异二聚体，并激活含有特定 DNA 序列（称为 E-box）的基因的转录过程。

HY-107494A

all-trans-4-Oxoretinoic acid all-trans 4-Keto Retinoic Acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
all-trans-4-Oxoretinoic acid，是维生素A 的活性代谢物，可通过作用核维甲酸受体 (RARs) 来诱导基因转录。

HY-14422

SR1078 10 篇以上引用文献	ROR	Cancer
SR1078 是一种视黄酸受体相关孤儿受体 (RORα/RORγ) 激动剂。SR1078 直接与 RORα 和 RORγ 的配体结合区结合，提高了这些受体的转录活性，从而刺激了 RORα/γ 靶基因的转录。

HY-P10418

VGN50	c-Myc	Cancer
VGN50 是一种模拟 K-Rta 功能的生物活性分子，可下调 MYC 介导的基因转录。VGN50 具有抗肿瘤活性。

HY-15921

IPTG 15 篇以上引用文献 Isopropyl β-D-thiogalactoside	Biochemical Assay Reagents	Others
异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 IPTG 是异乳糖模拟物，能够引起乳糖操纵子的转录过程，因此能够诱导乳糖操纵子下游基因对应蛋白的表达。

HY-111498A

RGX-104 2 篇文献验证 Abequolixron	LXR	Inflammation/Immunology Cancer
RGX-104 是具有口服生物活性的、有效的肝X核激素受体 (LXRβ) 激动剂，通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。

HY-N14462

Pluraflavin A	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Pluraflavin A 是一种抗肿瘤抗生素，具有抑制葡萄糖-6-磷酸酶基因转录的作用，对肿瘤细胞有良好的抗增殖活性。

HY-N6741

β-Zearalenol	Others	Infection Endocrinology
β-Zearalenol 是由镰刀菌属产生的一种非甾体雌激素霉菌毒素。β-Zearalenol 能通过影响的转录和转译水平，潜在地影响基因的表达。

HY-138937

NDB	FXR	Metabolic Disease
NDB 是一种选择性人 FXRα (hFXRα) 拮抗剂，可有效调节 FXRα 下游基因的转录。NDB可用于抗糖尿病研究。

HY-19890

Aminaftone Aminaftone; Aminaphthone	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Aminaftone 是 4-氨基苯甲酸的衍生物，通过干扰 pre-pro-ET-1 基因转录，而下调内皮素-1 (ET-1) 产生。

HY-N12056

Cyclo(L-leucyl-L-valyl)	Fungal	Infection
Cyclo(L-leucyl-L-valyl) 抑制寄生曲霉 (Aspergillus parasiticus) 产生黄曲霉毒素。Cyclo(L-leucyl-L-valyl) 抑制黄曲霉毒素相关基因的转录，如 aflR 、hexB、pksL1 和 dmtA。

HY-174539

Human SOX2 mRNA	mRNA	Neurological Disease
Human SOX2 mRNA 能编码人类 SRY 盒转录因子 2（SOX2）蛋白，它是 SRY 相关 HMG 盒（SOX）家族转录因子的一员。SOX2 参与胚胎发育的调控以及细胞命运的确定。此外，SOX2 还对中枢神经系统中的干细胞维持起着重要作用，并且能够调节胃中的基因表达。

HY-N10623

5-epi-Arvestonate A	Tyrosinase	Cancer
5-epi-Arvestonate A 是一种从绢毛菊 (Seriphidium transiliense) 中分离得到的倍半萜类化合物。5-epi-Arvestonate A 通过激活小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶家族基因的转录，促进黑色素生成。5-epi-Arvestonate A 通过 JAK/STAT 信号通路抑制永生化人角化细胞 (HaCaT) 中 IFN-γ 趋化因子的表达。

HY-P0312

c-Myc Peptide TFA 1 篇文献验证	c-Myc	Cancer
c-Myc Peptide (TFA) 是一种合成肽，与人 c-myc 蛋白的 C-末端氨基酸 (410-419) 相对应，参与调控与生长有关的基因的转录过程。

HY-174568

Human NFKB2 mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human NFKB2 mRNA 能编码人类核因子κB亚基 2（NFKB2）蛋白质，它是转录因子复合物核因子κB（NFkB）的一个亚基。NFkB 复合物在多种细胞类型中表达，并作为炎症和免疫功能相关基因的中心激活因子发挥作用。NFKB2 可以根据其二聚化伴侣的不同而发挥转录激活作用或抑制作用。

HY-14414

GSK4112 5 篇以上引用文献 SR6452	REV-ERB Apoptosis	Metabolic Disease
GSK4112 (SR6452) 是 Rev-erbα 的激动剂，EC₅₀ 值为 0.4 μM。GSK4112 可作为一种化学工具来探究 Rev-erbα 在转录抑制、昼夜节律生物学调节和代谢途径中的功能。

HY-153493

PF-04523655	Small Interfering RNA (siRNA)	Metabolic Disease
PF-04523655 是一种靶向 RTP801 基因的 siRNA。RTP801 是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1 (mTORC1)和下游转录因子HIF-1的抑制剂。

HY-153493A

PF-04523655 sodium	Small Interfering RNA (siRNA)	Metabolic Disease
PF-04523655 sodium 是一种靶向 RTP801 基因的 siRNA。RTP801 sodium 是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1 (mTORC1)和下游转录因子HIF-1的抑制剂。

HY-129346

STF-038533	Endogenous Metabolite	Cancer
STF-038533是一种CREB目标基因转录抑制剂，具有抑制相关基因表达的活性。STF-038533在细胞信号通路中起到调控的作用，对探索CREB相关疾病的抑制具有潜在应用价值。

HY-169810

PKZ18	Antibiotic Bacterial	Infection
PKZ18 是一种抗生素 (antibiotic)，可抑制细菌生长，对大多数革兰氏阳性菌的 MIC 值为 32-64 μg/mL。PKZ18 可抑制甘氨酰-tRNA 合成酶 mRNA 的体内转录和翻译。PKZ18 选择性地靶向革兰氏阳性菌中的 stem I specifier loops，并直接减少相关基因的 T-box 转录读取。PKZ18 可阻止 tRNA 结合所需的密码子-反密码子读取，并且不易产生抗药性。

HY-W009884

Acetosyringone 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Others
乙酰丁香酮 Acetosyringone 是一种酚类化合物，从受伤的植物细胞中产生。virA 基因能够编码膜结合蛋白，感知 Acetosyringone，使自身磷酸化并激活 vir 基因产物，后者刺激自身及其他 vir 基因的转录。Acetosyringone 能够增强 Agrobacterium 介导的杜氏盐藻的高效转化。

HY-50698

BI 2536 40 篇以上引用文献	Polo-like Kinase (PLK) Epigenetic Reader Domain Apoptosis	Cancer
BI 2536 是 PLK1 和 BRD4 的双抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.83 和 25 nM。BI-2536 抑制 IFNB (IFN-β，干扰素 β) 基因转录。

HY-174477

Mouse Tbx5 mRNA	mRNA	Cardiovascular Disease
Mouse Tbx5 mRNA 能编码出鼠类的 T-box 5（Tbx5）蛋白质，这是一种能够结合 DNA 的蛋白质，能够调控多个基因的转录过程。Tbx5 参与心脏发育以及肢体形态的形成。

HY-173364

EB-TCIP BAK-04-212	BCL6	Cancer
EB-TCIP (BAK-04-212) 是由 AP1867 (HY-114434) 和 BI-3812 (HY-111381) 组成的二价分子。EB-TCIP 可在 FKBP^F36V 和 BCL6^BTB 之间形成可逆三元复合物，从而募集 FKBP12^F36V 标记的 EWS/FLI1 到转录调控因子 BCL6 结合的 DNA 位点，然后快速表达 BCL6 靶基因 (例如 SOCS2 和 CXCL11)。EWS/FLI1 是尤文氏肉瘤中的融合转录因子。EB-TCIP 可用于研究癌症中转录失调。

HY-164404

NADI-351	Notch	Cancer
NADI-351 是一种具有口服活性和有效的 Notch1 抑制剂，能够选择性地破坏 Notch1 转录复合物，并减少 Notch1 在靶基因的募集。NADI-351 可用于癌症研究。

HY-139172

MD001	PPAR	Metabolic Disease
MD001 是 PPARα/γ 双重激动剂，能增加 PPARα 和 PPARγ 的转录活性。MD001 增强与 β-氧化、脂肪酸和葡萄糖摄取相关的基因的表达。

HY-W048444

Diaminobiotin	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
二氨基生物素 Diaminobiotin 是一种生物素类似物。Diaminobiotin 可提高 Jurkat 细胞 IL-2 和 IL-2R 基因的转录活性。Diaminobiotin 不会影响 Jurkat 细胞全羧化酶的丰度和丙酰辅酶 A 羧化酶的活性。

HY-174669

Human HNF1A mRNA	mRNA	Cancer
Human HNF1A mRNA 编码人类 HNF1 同源框 A (HNF1A) 蛋白，该蛋白是一种转录因子，参与多种肝脏特异性基因的表达。HNF1A 以同源二聚体的形式发挥作用，并与倒置回文序列 5''-GTTAATNATTAAC-3'' 结合。

HY-174544

Human POU5F1 mRNA	mRNA	Cancer
Human POU 类别 5 基因的第 1 个同源框（POU5F1）的 mRNA 编码一种转录因子，该因子包含一个 POU 家族结构域，对胚胎发育和干细胞的多能性起着关键作用。在成年组织中该基因的异常表达与肿瘤发生有关。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W018324

5-Hydroxymethylcytosine 5hmC	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。

HY-107494A

all-trans-4-Oxoretinoic acid all-trans 4-Keto Retinoic Acid	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
all-trans-4-Oxoretinoic acid，是维生素A 的活性代谢物，可通过作用核维甲酸受体 (RARs) 来诱导基因转录。

HY-N6741

β-Zearalenol	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Phenols Polyphenols Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Endocrinology	Others
β-Zearalenol 是由镰刀菌属产生的一种非甾体雌激素霉菌毒素。β-Zearalenol 能通过影响的转录和转译水平，潜在地影响基因的表达。

HY-W009884

Acetosyringone 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Microorganisms other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Phenols Plants Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
乙酰丁香酮 Acetosyringone 是一种酚类化合物，从受伤的植物细胞中产生。virA 基因能够编码膜结合蛋白，感知 Acetosyringone，使自身磷酸化并激活 vir 基因产物，后者刺激自身及其他 vir 基因的转录。Acetosyringone 能够增强 Agrobacterium 介导的杜氏盐藻的高效转化。

HY-B0167A

Sodium Salicylate 最多引用文献 10 篇文献验证 Salicylic acid sodium salt; 2-Hydroxybenzoic acid sodium salt	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Asclepiadaceae Phenols Plants Periploca sepium Bunge Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	COX NF-κB Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
水杨酸钠 Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂. Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。

HY-N14462

Pluraflavin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
Pluraflavin A 是一种抗肿瘤抗生素，具有抑制葡萄糖-6-磷酸酶基因转录的作用，对肿瘤细胞有良好的抗增殖活性。

HY-N12056

Cyclo(L-leucyl-L-valyl)	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Other Alkaloids Source classification	Fungal
Cyclo(L-leucyl-L-valyl) 抑制寄生曲霉 (Aspergillus parasiticus) 产生黄曲霉毒素。Cyclo(L-leucyl-L-valyl) 抑制黄曲霉毒素相关基因的转录，如 aflR 、hexB、pksL1 和 dmtA。

HY-N10623

5-epi-Arvestonate A	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Plants Compositae Seriphidium transiliense Disease Research Fields Cancer	Tyrosinase
5-epi-Arvestonate A 是一种从绢毛菊 (Seriphidium transiliense) 中分离得到的倍半萜类化合物。5-epi-Arvestonate A 通过激活小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶家族基因的转录，促进黑色素生成。5-epi-Arvestonate A 通过 JAK/STAT 信号通路抑制永生化人角化细胞 (HaCaT) 中 IFN-γ 趋化因子的表达。

HY-W009884R

Acetosyringone (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants	Endogenous Metabolite Reference Standards
乙酰丁香酮 (Standard) Acetosyringone (Standard)是 Acetosyringone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetosyringone 是一种酚类化合物，从受伤的植物细胞中产生。virA 基因能够编码膜结合蛋白，感知 Acetosyringone，使自身磷酸化并激活 vir 基因产物，后者刺激自身及其他 vir 基因的转录。Acetosyringone 能够增强 Agrobacterium 介导的杜氏盐藻的高效转化。

HY-N6741R

β-Zearalenol (Standard)	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Phenols Disease Research Fields Endocrinology	Reference Standards Others
β-Zearalenol (Standard) 是 β-Zearalenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Zearalenol 是由镰刀菌属产生的一种非甾体雌激素霉菌毒素。β-Zearalenol 能通过影响的转录和转译水平，潜在地影响基因的表达。

HY-107494AR

all-trans-4-Oxoretinoic acid (Standard) all-trans 4-Keto Retinoic Acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
all-trans-4-Oxoretinoic acid (Standard)是 all-trans-4-Oxoretinoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。all-trans-4-Oxoretinoic acid，是维生素A 的活性代谢物，可通过作用核维甲酸受体 (RARs) 来诱导基因转录。

HY-N6901

Luteolin 7-sulfate	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Epigenetic Reader Domain
木犀草素-7-硫酸酯 Luteolin 7-sulfate 是从海生植物 Phyllospadix iwatensis Makino 中分离出来的。 Luteolin 7-sulfate 通过 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和小眼症相关转录因子 (MITF) 介导的信号通路的干预减弱 TYR 基因表达，从而导致黑色素合成减少。

HY-30267

4-Hydroxyphenyl acetate 2 篇文献验证 4-HPA; 4-Acetoxyphenol	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Quinone Reductase Endogenous Metabolite
4-Hydroxyphenyl acetate 是一种天然的抗氧化剂，可以保护细胞免受氧化应激引起的坏死。4-Hydroxyphenyl acetate 阻断氧化应激引起的细胞 ROS 增加，通过稳定和诱导 NRF2 转录因子核易位上调 NQO1 和 HO-1 基因。

HY-12316

20(S)-Hydroxycholesterol 2 篇文献验证 20α-Hydroxycholesterol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Smo Endogenous Metabolite
20(S)-Hydroxycholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是选择性靶向 Hedgehog 通路 Smoothened (Smo) 蛋白的别构激活剂，EC₅₀=~30 μM (Hedgehog)。20(S)-Hydroxycholesterol 以立体选择性方式结合 Smo 的细胞外半胱氨酸富集结构域 (CRD)，激活下游 Gli 转录因子 (但不诱导 Wnt 通路上受体基因的转录)。20(S)-Hydroxycholesterol 可增强骨髓基质细胞成骨分化，并与 Simvastatin (HY-17502) 协同激活 Raf/MEK/ERK 通路以促进骨再生。20(S)-Hydroxycholesterol 可用于发育生物学、肿瘤学、骨和血管生成机制的研究。

HY-N0292

Oleuropein 4 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Burseraceae Iridoids Canarium album (Lour.) Rauesch. Terpenoids Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450 PPAR Apoptosis
橄榄苦苷 Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。

HY-W040129

Chromomycin A3 1 篇文献验证	Microorganisms Source classification	DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase
色霉素A3 Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

HY-113337

Ap4A P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Apoptosis
Ap4A (P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate) 是从细菌到人类等生物体中保守的第二信使。Ap4A 与组氨酸三联核苷酸结合蛋白 1 (HINT1) 结合并激活 MITF 下游基因的转录。Ap4A 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N4126

6-Demethoxytangeretin 1 篇文献验证	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Flavones Source classification Rutaceae Plants Citrus reticulata Blanco Flavonoids other families Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) p38 MAPK Interleukin Related ERK JNK JAK STAT Akt
6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤 6-Demethoxytangeretin 是一种可以从柑橘中分离得到的黄酮类化合物。 6-Demethoxytangeretin 具有抗炎和抗过敏活性，可通过 ALK 和 MAPK 途径抑制人肥大细胞中 IL-6 的产生和相关基因的表达。6-Demethoxytangeretin 在海马神经元中可促进 CRE 介导的转录。

HY-B0167AR

Sodium Salicylate (Standard) Salicylic acid sodium salt (Standard); 2-Hydroxybenzoic acid sodium salt (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Asclepiadaceae Phenols Plants Periploca sepium Bunge	Reference Standards COX NF-κB Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
水杨酸钠(Standard) Sodium Salicylate (Standard)是 Sodium Salicylate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂. Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。

HY-12316R

20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 2 篇文献验证 20α-Hydroxycholesterol (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Reference Standards Smo Endogenous Metabolite
20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 是 20(S)-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC₅₀ 值为 3 μM。

HY-N6069

Raspberry ketone glucoside 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Rosaceae Plants Rubus corchorifolius Linn. f. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Interleukin Related JAK STAT
覆盆子酮葡糖苷 Raspberry ketone glucoside 是一种黑色素生成抑制剂。Raspberry ketone glucoside 通过激活 IL6/JAK1/STAT3 途径，抑制 MITFa 的转录活性及其下游 TYR 和 TYRP1a 基因的表达水平来抑制黑色素生成。Raspberry ketone glucoside 在体外 B16F10 细胞和体内斑马鱼模型中显示出显著的美白活性。

HY-N0292R

Oleuropein (Standard)	Structural Classification Iridoids Canarium album (Lour.) Rauesch. Terpenoids Source classification Phenols Polyphenols Plants Burseraceae	Cytochrome P450 Reference Standards PPAR Apoptosis
橄榄苦苷 (Standard) Oleuropein (Standard) 是 Oleuropein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。

HY-W040129R

Chromomycin A3 (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Bacterial Fungal Apoptosis Antibiotic
色霉素A3 (Standard) Chromomycin A3 (Standard) 是 Chromomycin A3 (HY-W040129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

HY-N11996

Aloenin aglycone	Structural Classification Liliaceae Source classification Phenols Polyphenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants	NO Synthase NF-κB
Aloenin aglycone (compound 13) 是 NF-κB 抑制剂，能够从芦荟渗出液中分离得到。Aloenin aglycone 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性 (IC₅₀: 18.7 μM)。10 ng/mL TNFα 处理 HepG2 细胞后，Aloenin aglycone (10 μM) 还降低诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 基因表达。

HY-30267R

4-Hydroxyphenyl acetate (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
4-Hydroxyphenyl acetate (Standard) 是 4-Hydroxyphenyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxyphenyl acetate 是一种天然的抗氧化剂，可以保护细胞免受氧化应激引起的坏死。4-Hydroxyphenyl acetate 阻断氧化应激引起的细胞 ROS 增加，通过稳定和诱导 NRF2 转录因子核易位上调 NQO1 和 HO-1 基因。

HY-N8593

Undecane	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	PKA Histamine Receptor p38 MAPK NF-κB TNF Receptor Interleukin Related
Undecane 是一种强效 cAMP 激动剂，具有抗过敏和抗炎活性。Undecane 抑制脱颗粒以及组胺 (histamine) 和 TNF-α 的分泌。Undecane 可逆转 p38 磷酸化水平的升高、NF-κB 的转录活性以及靶细胞因子/趋化因子基因 (包括胸腺和活化调节趋化因子 (TARC)、巨噬细胞衍生趋化因子 (MDC) 和白细胞介素-8 (IL-8) 的升高。Undecane 可用于皮肤炎症性疾病的研究，如特应性皮炎。

HY-N8593R

Undecane (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Reference Standards Histamine Receptor p38 MAPK NF-κB TNF Receptor Interleukin Related
Undecane (Standard) 是 Undecane 的分析标准品 (HY-N8593)。Undecane 是一种强效 cAMP 激动剂，具有抗过敏和抗炎活性。Undecane 抑制脱颗粒以及组胺 (histamine) 和 TNF-α 的分泌。Undecane 可逆转 p38 磷酸化水平的升高、NF-κB 的转录活性以及靶细胞因子/趋化因子基因 (包括胸腺和活化调节趋化因子 (TARC)、巨噬细胞衍生趋化因子 (MDC) 和白细胞介素-8 (IL-8) 的升高。Undecane 可用于皮肤炎症性疾病的研究，如特应性皮炎。

HY-B1234

Octinoxate Octyl methoxycinnamate	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Cosmetic Research Plants Disease Research Fields	Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR Thyroid Hormone Receptor Cytochrome P450
甲氧基肉桂酸辛酯 Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 激动剂，可降低日本 Medaka 体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。Octinoxate 通常作为安全的紫外线 (UV) 过滤剂在水环境中使用。Octinoxate 抑制 CYP1A1 和 CYP1B1，并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均表现抗雌激素 (anti-estrogenic) 和抗雄激素 (anti-androgenic) 作用。

HY-N10319

Artepillin C	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Compositae Caesalpinia pulcherrima (L.) Sw.	Epigenetic Reader Domain Necroptosis TRP Channel
Artepillin C 是一种口服有效的 CREB/CRTC2 抑制剂和 TRPA1 共价激动剂 (EC₅₀=1.8 μM)。Artepillin C 抑制 CREB/CRTC2 介导的基因转录，下调 BMAL1 表达以调节糖脂代谢。Artepillin C 还可以激活 TRPA1 通道诱导辛辣味觉信号。Artepillin C 可抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞坏死 (necroptosis)、改善胰岛素抵抗及抑制肝脏脂质合成。Artepillin C 可用于代谢综合征、肿瘤防治及炎症的研究。

HY-32350

Ercalcitriol 3 篇文献验证 1α,25-Dihydroxy Vitamin D2	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	VD/VDR Drug Metabolite Endogenous Metabolite
Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2) 是维生素 D 受体 (VDR) 激动剂，具有高结合亲和力。Ercalcitriol 与 VDR 结合后，再与类视黄醇 X 受体 (RXR) 形成复合物，调控靶基因转录。如，Ercalcitriol 诱导人牙龈/口腔上皮细胞产生人猫抗菌肽 (hCAP-18/LL-37)，该肽对牙龈卟啉单胞菌等牙周病原体具有抗菌活性。Ercalcitriol 通过促进抗菌肽表达增强口腔黏膜的先天免疫防御能力，主要用于牙周疾病及免疫相关口腔疾病的研究。

HY-N10319R

Artepillin C (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Compositae Caesalpinia pulcherrima (L.) Sw.	Reference Standards TRP Channel Necroptosis Epigenetic Reader Domain
Artepillin C (Standard) 是 Artepillin C (HY-N10319) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Artepillin C 是一种口服有效的 CREB/CRTC2 抑制剂和 TRPA1 共价激动剂 (EC₅₀=1.8 μM)。Artepillin C 抑制 CREB/CRTC2 介导的基因转录，下调 BMAL1 表达以调节糖脂代谢。Artepillin C 还可以激活 TRPA1 通道诱导辛辣味觉信号。Artepillin C 可抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis)、改善胰岛素抵抗及抑制肝脏脂质合成。Artepillin C 可用于代谢综合征、肿瘤防治及炎症的研究。

HY-Y1069R

(S)-Malic acid (Standard) (S)-Hydroxybutanedioic acid (Standard); (S)-E 296 (Standard); L-Malic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
L-苹果酸 (Standard) (S)-Malic acid (Standard) 是 (S)-Malic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-Malic acid ((S)-2-Hydroxysuccinic acid) is a dicarboxylic acid in naturally occurring form, contributes to the pleasantly sour taste of fruits and is used as a food additive.

HY-W017113

2-Mercaptobenzothiazole	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor
2-Mercaptobenzothiazole 是芳烃受体 (AhR) 的激活剂，甲状腺激素合成的抑制剂，多巴胺 β-羟基羟化酶的抑制剂。2-Mercaptobenzothiazole 通过改变 AhR 配体结合域 (LBD) 的构象，激活 AhR 转录并上调靶基因 CYP1A1 和 CYP1B1 的 mRNA 和蛋白表达，从而促进膀胱癌细胞 (BC) 的侵袭。 2-Mercaptobenzothiazole 抑制甲状腺过氧化物酶 (TPO) 的 IC₅₀ 为 11.5 μM，在非洲爪蟾幼虫中抑制甲状腺激素合成引起甲状腺滤泡细胞肥大等组织学反应，延缓发育变质。 2-Mercaptobenzothiazole 还增加了中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中的染色体畸变和姐妹染色单体交换 (SCE) 频率，提高了 F344/N 大鼠的致癌活性。 2-Mercaptobenzothiazole 有效抑制小鼠体内去甲肾上腺素合成并完全阻断外源性多巴胺在大鼠心肌中向去甲肾上腺素的转化。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-150516S

BET-IN-12
BET-IN-12 是一种具有口服活性的 BET 抑制剂，对 BRD4 的 IC₅₀ 为 0.9 nM。

HY-W654296

Octocrylene-13C3

Octocrylene-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Octocrylene (HY-A0087)。Octocrylene 是一种有机紫外线 (UV) 过滤器，主要吸收 UVB 辐射和较短的 UVA 波长。Octocrylene 作为 PPARγ 的部分激动剂，它会改变脂质代谢酶的基因转录谱。此外，Octocrylene 对人皮肤成纤维细胞具有细胞毒性和遗传毒性作用，并且在斑马鱼幼鱼中能够介导雌激素 (如雌三醇) 的生物合成，同时影响抗氧化途径，包括谷胱甘肽转移酶和过氧化物酶体。

HY-N8593S

Undecane-d24

Undecane-d₂₄ 是 Undecane (HY-N8593) 的氘代物。Undecane 是一种强效 cAMP 激动剂，具有抗过敏和抗炎活性。Undecane 抑制脱颗粒以及组胺 (histamine) 和 TNF-α 的分泌。Undecane 可逆转 p38 磷酸化水平的升高、NF-κB 的转录活性以及靶细胞因子/趋化因子基因 (包括胸腺和活化调节趋化因子 (TARC)、巨噬细胞衍生趋化因子 (MDC) 和白细胞介素-8 (IL-8) 的升高。Undecane 可用于皮肤炎症性疾病的研究，如特应性皮炎。

HY-B1234S

Octinoxate-13C,d3

Octinoxate-13C,d3 是氚代标记的 Octinoxate (HY-B1234)。Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 激动剂，可降低日本 Medaka 体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。Octinoxate 通常作为安全的紫外线 (UV) 过滤剂在水环境中使用。Octinoxate 抑制 CYP1A1 和 CYP1B1，并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均表现抗雌激素 (anti-estrogenic) 和抗雄激素 (anti-androgenic) 作用。

HY-D0932S

Sudan IV-d6

Sudan IV-d₆ (Solvent Red 24-d₆) 是氘代标记的 Sudan IV (HY-D0932)。Sudan IV 是一种芳香烃受体 (AhR) 的激动剂，可激活下游信号通路，诱导 CYP1A1 表达。Sudan IV 通过激活 AhR-ARNT 异二聚体，结合 DNA 上的外源性反应元件 (XRE)，促进 CYP1A1 基因转录，从而增强药物代谢酶活性。Sudan IV 可用于研究工业染料的毒性机制、与血清蛋白 (如牛血清白蛋白 BSA) 的相互作用对体内分布的影响。Sudan IV 是一种脂溶性重氮染料、可用于冰冻切片上对脂类、甘油三酯和脂蛋白进行染色。

HY-W713284

2-Ethylhexyl (E)-3-(4-(methoxy-d3)phenyl)acrylate

2-Ethylhexyl (E)-3-(4-(methoxy-d₃)phenyl)acrylate 是 Octinoxate (HY-B1234) 的氘代物。Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 激动剂，可降低日本 Medaka 体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。Octinoxate 通常作为安全的紫外线 (UV) 过滤剂在水环境中使用。Octinoxate 抑制 CYP1A1 和 CYP1B1，并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均表现抗雌激素 (anti-estrogenic) 和抗雄激素 (anti-androgenic) 作用。

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