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protein+synthesis

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141

抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

3

生化试剂

4

多肽产品

5

MCE 试剂盒

42

天然产物

20

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-B1743A
    Puromycin dihydrochloride
    125 篇以上引用文献

    CL13900 dihydrochloride

    		 Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    嘌呤霉素二盐酸盐 Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (protein synthesis)。
  • HY-12320
    Cycloheximide
    最多引用文献
    578 篇文献验证

    Actidione; Naramycin A

    		 DNA/RNA Synthesis Fungal Autophagy Ferroptosis Antibiotic Infection Cancer
    放线菌酮 Cycloheximide (Naramycin A) 是一种抗真菌 (antifungal) 抗生素，是真核生物蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂，抑制体内蛋白质合成和 RNA 合成的 IC50 值分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide 可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。
  • HY-N2403
    Dihydrolycorine

    		Others Neurological Disease
    Dihydrolycorine 是从 Lycoris radiate 草药中分离出来的，是真核细胞中 protein synthesis 的抑制剂。
  • HY-103401
    Blasticidin S hydrochloride
    3 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    杀稻瘟菌素盐酸盐 Blasticidin S hydrochloride 是从 Streptomyces griseochromogenes 中分离的核苷抗生素 (antibiotic)。Blasticidin S hydrochloride 抑制原核细胞和真核细胞中蛋白质合成 (protein synthesis)。
  • HY-B1743AS
    Puromycin-d3 dihydrochloride

    CL13900-d3 dihydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Infection
    嘌呤霉素二盐酸盐 d3 (双盐酸盐) Puromycin-d3 (dihydrochloride) 是 Puromycin dihydrochloride 的氘代物。Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (protein synthesis)。
  • HY-122386
    Kirromycin

    Mocimycin; Delvomycin

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    莫西霉素 Kirromycin (Mocimycin) 是一种由链霉菌 (Streptomyces collinus Tu 365) 生产的抗生素。Kirromycin 是一种细菌蛋白合成 (bacterial protein synthesis) 抑制剂，可将延长因子 Tu (EF-Tu) 固定在延长的核糖体上。
  • HY-129337
    Reveromycin A

    		Antibiotic Fungal Apoptosis Cancer Infection
    雷弗霉素A Reveromycin A 是一种从链霉菌属中分离出来的苯甲醌类抗生素 (antibiotic)，是选择性的真核细胞中蛋白质合成 (protein synthesis) 抑制剂。Reveromycin A 通过诱导破骨细胞的凋亡 (apoptosis) 来抑制骨吸收。Reveromycin A 对肿瘤细胞系具有抗增殖活性，并具有抗真菌 (antifungal) 活性。
  • HY-121412
    Lankacidin C

    		Antibiotic Bacterial Cancer Infection
    Lankacidin C 是一种体外蛋白合成 (protein synthesis) 抑制剂。Lankacidin C 抑制 L1210 白血病、B16 黑色素瘤和 6C3 HED/OG 淋巴肉瘤细胞系的活性。Lankacidin C 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。
  • HY-B0220S
    Erythromycin-d6

    		Bacterial Antibiotic Infection
    红霉素 d6 Erythromycin-d6 是 Erythromycin 的氘代物。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。
  • HY-B0220
    Erythromycin
    10 篇以上引用文献

    		 Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    红霉素 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
  • HY-B0220D
    Erythromycin thiocyanate
    10 篇以上引用文献

    		 Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    红霉素硫氰酸盐 Erythromycin thiocyanate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin thiocyanate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin thiocyanate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
  • HY-B0220E
    Erythromycin A dihydrate
    10 篇以上引用文献

    		 Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    Erythromycin A dihydrate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin A dihydrate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin A dihydrate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
  • HY-108875
    Erythromycin stearate
    10 篇以上引用文献

    		 Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Cancer Infection
    硬脂酸红霉素 Erythromycin stearate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin stearate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin stearate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
  • HY-B0220A
    Erythromycin lactobionate
    10 篇以上引用文献

    		 Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Cancer Infection
    乳糖酸红霉素 Erythromycin lactobionate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Erythromycin lactobionate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin lactobionate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
  • HY-B0220B
    Erythromycin (gluceptate)

    		Antibiotic Bacterial Cancer Infection
    红霉素葡糖酯盐 Erythromycin gluceptate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin gluceptate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin gluceptate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
  • HY-B0220C
    Erythromycin (aspartate)
    10 篇以上引用文献

    		 Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Cancer Infection
    红霉素天冬氨酸盐 Erythromycin aspartate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin aspartate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin aspartate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
  • HY-B0220S2
    Erythromycin-d3

    		Bacterial DNA/RNA Synthesis Antibiotic
    红霉素-d3 Erythromycin-d3 是 Erythromycin 的氘代物。 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
  • HY-B0220S1
    Erythromycin-13C,d3

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Infection
    红霉素 13C，d3 Erythromycin-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Erythromycin。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。
  • HY-107426
    Verrucarin A

    Muconomycin A

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    Verrucarin A (Muconomycin A) 是一种 D 型大环真菌毒素，来源于Myrothecium verrucaria，是一种蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂。Verrucarin A 抑制白血病细胞系生长，激活巨噬细胞 caspases、凋亡和炎症信号。Verrucarin A 能有效提高 p38 MAPK 的磷酸化，降低 ERK/Akt 的磷酸化。Verrucarin A 通过 p21 和 p53 的诱导引起细胞周期调控的解除。
  • HY-B0472
    Streptomycin sulfate
    15 篇以上引用文献

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸链霉素 Streptomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，能够抑制蛋白质的合成。
  • HY-N3013
    Bruceine B

    Brucein B

    		 Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Bruceine B 可以抑制蛋白质合成和核酸合成。
  • HY-15680
    O-Propargyl-Puromycin
    10 篇以上引用文献

    		 Others Others
    O-Propargyl-Puromycin 是嘌呤霉素的炔类似物; 是蛋白质合成的高效抑制剂。
  • HY-B0408A
    Clindamycin hydrochloride
    4 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    盐酸克林霉素 Clindamycin hydrochloride 是一种半合成的林可胺类抗生素，通过作用于 50S ribosomal 来抑制蛋白质的合成。
  • HY-N2301
    Pleuromutilin

    Drosophilin B; Mutilin 14-glycolate

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    截短侧耳素 Pleuromutilin (Drosophilin B) 能够通过绑定细菌的核糖体亚基50S抑制细菌的蛋白合成。
  • HY-111744
    Deacetylanisomycin

    		Others Metabolic Disease
    脱乙酰茴香霉素 Deacetylanisomycin 是一种植物生长调节剂，是 Anisomycin 的非活性衍生物。Anisomycin是一种有效的蛋白质合成抑制剂。
  • HY-B0621
    Triclabendazole
    3 篇文献验证

    CGA89317

    		 Microtubule/Tubulin Parasite Infection
    三氯苯达唑 Triclabendazole(CGA89317)为苯并咪唑，与微管蛋白结合，损害细胞内运输机制，且干扰蛋白质的合成。
  • HY-100527
    AN2718

    		Fungal Infection
    AN2718 通过 OBORT 机制抑制蛋白质的合成，从而抑制真菌的生长。
  • HY-100306
    PNU-176798

    		Bacterial Infection
    PNU-176798 是一种抗菌剂，能够作用于大多数革兰氏阳性菌和厌氧菌的蛋白合成。
  • HY-B1743S
    Puromycin-d3
    1 篇文献验证

    CL13900-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Infection
    Puromycin-d3 是 Puromycin 的氘代物。Puromycin 是从细菌链霉菌中分离的氨基糖苷类抗生素。 它是一种蛋白质合成抑制剂。
  • HY-155600
    5′-Guanylyl methylenediphosphonate sodium

    β,γ-Methylene-GTP sodium

    		 Others Others
    5′-Guanylyl methylenediphosphonate (sodium) 是一种 GTP 类似物，是蛋白质合成中 GTP 反应的特异性竞争性抑制剂。
  • HY-153495
    Prexigebersen

    BP1001

    		 Others Cancer
    Prexigebersen 是一种反义寡核苷酸，抑制生长因子受体结合蛋白2 (Grb2) 的蛋白质合成。
  • HY-B0027
    Valnemulin hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Others
    盐酸沃尼妙林 Valnemulin hydrochloride 是截短侧耳素抗生素，其通过结合 50s 核糖体亚基中的肽基转移酶来抑制细菌中的蛋白质合成。
  • HY-N0862
    Harringtonine
    5 篇以上引用文献

    		 Influenza Virus Cancer Infection
    三尖杉脂碱 Harringtonine是一种天然的 Cephalotaxus 生物碱，可抑制蛋白质合成。Harringtonine 具有抗基孔肯雅 (CHIKV) 病毒的活性，EC50 为 0.24 μM。
  • HY-Y0017
    L-Norleucine

    (S)-2-Aminohexanoic acid; (S)-Norleucine

    		 Influenza Virus Endogenous Metabolite Infection Cancer
    L-正亮氨酸 L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体，能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。
  • HY-120383
    Amicetin

    Sacromycin; U-4761

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Amicetin 是一种强效抗生素。Amicetin 对革兰氏阳性菌显示出抗生素活性。Amicetin 抑制蛋白质合成。
  • HY-153497A
    Vupanorsen sodium

    IONIS ANGPT-L3Rx sodium; ISIS 703802 sodium

    		 Others Metabolic Disease
    Vupanorsen (sodium) 是一种抑制 Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) 蛋白合成的反义寡核苷酸。Vupanorsen (sodium) 降低甘油三酯和导致动脉粥样硬化的脂蛋白。
  • HY-108718
    G-418
    20 篇以上引用文献

    Geneticin; Antibiotic G-418

    		 Bacterial Parasite Antibiotic Infection
    G-418 (Geneticin) 是一种氨基糖苷类抗生素，结构类似庆大霉素。它对真核和原核细胞都有毒性，通过干扰蛋白质合成而起作用。
  • HY-18257
    Rolitetracycline

    		Bacterial Antibiotic Infection
    罗利环素/氢吡四环素 Rolitetracycline，四环素衍生物，是一种广谱抗生素。Rolitetracycline 作为蛋白质合成抑制剂、抗原生动物活性分子和前体发挥作用。
  • HY-153497
    Vupanorsen

    IONIS ANGPT-L3Rx; ISIS 703802

    		 Others Metabolic Disease
    Vupanorsen 是一种抑制 Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) 蛋白合成的反义寡核苷酸。Vupanorsen 降低甘油三酯和导致动脉粥样硬化的脂蛋白。
  • HY-10394S
    Linezolid-d3

    PNU-100766-d3

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    利奈唑胺 d3 Linezolid-d3 是 Linezolid (PNU-100766) 的氘代物。Linezolid 是一种合成抗的生素，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
  • HY-137911
    Sparsomycin

    		Bacterial Cancer Infection
    Sparsomycin 是细菌 Streptomyces sparsogenes 的代谢产物。 Sparsomycin 抑制真核细胞和细菌中的蛋白质合成。Sparsomycin 抑制核糖体PTC的翻译延伸。
  • HY-B0843
    Metalaxyl
    1 篇文献验证

    		 Fungal Infection
    甲霜灵 Metalaxyl 是一种杀真菌剂，可抑制真菌中的蛋白质合成。Metalaxyl 可防治 Phytium ssp. 和 Phytophthora ssp.引起的霜霉病和土传病害。
  • HY-122123
    S-6123

    		Bacterial Antibiotic Infection
    S-6123 是一种有效的抗菌 (antimicrobial) 化合物。S-6123 抑制核糖体蛋白合成而不抑制 DNA 或 RNA 合成。
  • HY-135397
    (R)-​Linezolid

    (R)-PNU-100766

    		 Drug Metabolite Infection
    (R)-Linezolid 是 Linezolid (PNU-100766) 的杂质。Linezolid 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一个成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
  • HY-149089
    Antibacterial agent 138

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 138 对多重耐药菌具有优异的抗菌活性。Antibacterial agent 138 抑制细菌蛋白质合成和细菌细胞壁。
  • HY-106597
    Pirlimycin

    RU 38882; RU 882

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Pirlimycin (RU 38882) 是一种林可酰胺类抗生素，对革兰氏阳性菌有活性。Pirlimycin 通过与核糖体的 50S 亚基结合来抑制细菌蛋白质合成。
  • HY-N6729
    HT-2 Toxin

    		Others Metabolic Disease
    HT-2 Toxin是T-2 toxin的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin抑制植物蛋白合成和细胞增殖。
  • HY-106882
    GE 2270A

    MDL 62879

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    GE 2270A (MDL 62879) 是一种抗生素。GE 2270A 通过抑制蛋白质合成抑制革兰氏阳性细菌和厌氧菌。GE 2270A 可用于感染的研究。
  • HY-121360
    Cylindrospermopsin

    		DNA/RNA Synthesis Others
    Cylindrospermopsin 是由多种淡水蓝藻产生的一种蓝藻毒素，是一种含有胍基和硫酸基的多环尿嘧啶衍生物，可以抑制蛋白质合成和共价修饰 DNA 或 RNA。
  • HY-14855
    Tedizolid
    10 篇以上引用文献

    TR 700; Torezolid; DA-7157

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    特地唑胺 Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。
  • HY-128907
    MC-Val-Cit-PAB-clindamycin

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MC-Val-Cit-PAB-clindamycin 是抗体偶联活性分子的一部分，由蛋白合成抑制剂 clindamycin 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。
  • HY-17561
    G-418 disulfate
    20 篇以上引用文献

    Geneticin sulfate; Antibiotic G-418 sulfate

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    遗传霉素硫酸盐 G-418 disulfate (Geneticin sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，抑制真核生物和原核生物的蛋白质合成。G-418 disulfate 是一种常用的真核细胞选择性药剂。
  • HY-124564
    Methisazone

    Marboran

    		 SARS-CoV Orthopoxvirus Infection
    美替沙腙 Methisazone (Marboran) 是一种抗病毒剂，通过抑制 mRNA 和蛋白质合成起作用。Methisazone 也是一种 SARS-CoV-2 (COVID-19) 抑制剂。Methisazone 主要用于抑制痘病毒。
  • HY-Y0017S
    L-Norleucine-d9

    (S)-2-Aminohexanoic acid-d9; (S)-Norleucine-d9

    		 Influenza Virus Endogenous Metabolite Infection Cancer
    L-Norleucine-d9 是 L-Norleucine 的氘代物。L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体，能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。
  • HY-112665
    Virginiamycin Complex

    Streptogramin; Mikamycin; RP 7293

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Virginiamycin Complex 包含两种链霉素抗生素，virginiamycin M1和 virginiamycin S1，由 S.virginiae 产生。作为一种复合物，这两种抗生素协同作用，不可逆地抑制细菌中的蛋白质合成。
  • HY-W008990
    Xanthosine 5'-monophosphate sodium salt
    1 篇文献验证

    5'-Xanthylic acid sodium salt

    		 DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    黄苷-5'-单磷酸钠 Xanthosine 5'-monophosphate sodium salt (5'-Xanthylic acid sodium salt) 是一种嘌呤代谢的中间体。Xanthosine 5'-monophosphate sodium salt 可用于遗传密码，核酸结构以及 DNA，RNA 和蛋白质合成的研究。
  • HY-10392
    Sutezolid
    4 篇文献验证

    PNU-100480; U-100480; PF-02341272

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性，用于耐药结核病的研究。
  • HY-N0034
    Arctiin
    2 篇文献验证

    Arctii; NSC 315527; Arctigenin-4-glucoside

    		 Others Cancer
    牛蒡子苷 Arctiin(NSC 315527)是植物木酚素，可从牛蒡种子中提取，具有抗癌活性。
  • HY-15662
    Tulathromycin A
    1 篇文献验证

    Tulathromycin; CP 472295

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    托拉菌素A Tulathromycin A (Tulathromycin) 是一种大环内酯类抗生素 (antibiotic)，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质合成 (IC50=0.26 µM)。Tulathromycin A 用于研究牛和猪的呼吸道疾病。具有免疫调节作用。
  • HY-121268
    Demeclocycline
    4 篇文献验证

    		 Antibiotic Bacterial Cancer Infection Inflammation/Immunology
    去甲金霉素 Demeclocycline 是一种具有口服活性的四环素类抗生素，通过与 30S 核糖体亚单位结合来抑制氨基酰 tRNA 的结合，从而影响蛋白质的合成。Demeclocycline 对广谱的细菌感染表现出抗菌活性。
  • HY-111903
    Levomecol

    		Bacterial Infection
    Levomecol (Chloramphenicol) 是由氯霉素和甲基脲嘧啶组成的，是一种广谱的抗生素，来源于 Streptomyces venezuelae。Levomecol (Chloramphenicol) 通过细菌核糖体结合(阻断肽转移酶)和抑制蛋白合成来阻止细菌生长。
  • HY-W555382
    Pseudane IX

    2-Nonylquinolin-4(1H)-one

    		 HCV Infection
    Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV 活性，其 IC50 值为1.4 μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。
  • HY-P2992
    Inorganic pyrophosphatase

    PPase

    		 Endogenous Metabolite Others
    Inorganic pyrophosphatase (PPase) 无机焦磷酸酶可将焦磷酸盐 (PPi) 转化为磷酸盐。Inorganic pyrophosphatase 是 RNA 体外转录反应的重要组成部分，常用于生化研究。Inorganic pyrophosphatase 是驱动细胞过程，如核酸和蛋白质合成的关键。
  • HY-113767
    Momordin II

    		Others Metabolic Disease
    地肤子皂苷II Momordin II 是一种齐墩果烷型三萜糖苷，是一种核糖体失活蛋白。Momordin II 抑制无细胞蛋白质合成，从大鼠肝脏核糖体和 DNA 中释放腺嘌呤，并且没有 RNase 活性。
  • HY-12825
    BHPI

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    BHPI是核内受体ER_alpha_抑制剂，可抑制癌细胞蛋白合成和活化未折叠蛋白反应(UPR)。
  • HY-117682
    L-(+)-threo-Chloramphenicol

    (+)-Chloramphenicol; Dextramycine; Dextromycetin

    		 Antibiotic Infection
    L-(+)-threo-Chloramphenicol ((+)-Chloramphenicol) 是 Chloramphenicol (HY-B0239) 的S,S-立体异构体。L-(+)-threo-Chloramphenicol 抑制网织红细胞中的蛋白质合成。L-(+)-threo-Chloramphenicol 也抑制分离线粒体的氧化活性。
  • HY-B1228
    Ribostamycin sulfate
    1 篇文献验证

    Vistamycin sulfate

    		 Bacterial Antibiotic PDI Infection
    硫酸核糖霉素 Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S和50S核糖体亚基结合水平抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶 (PDI) 分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。
  • HY-147835
    Antibacterial agent 109

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 109 (Compound C-2) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial) 剂，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效，且无诱变作用。Antibacterial agent 109 通过阻断新肽链的延伸抑制蛋白质合成。
  • HY-W042005
    H-D-Phe(3,4-DiCl)-OH

    		Amino Acid Derivatives Others
    H-D-Phe(3,4-DiCl)-OH 是D-3,4-Dichlorophenylalanine，是一种氨基酸衍生物。H-D-Phe(3,4-DiCl)-OH 具有蛋白质合成活性。
  • HY-12479A
    Epetraborole hydrochloride
    2 篇文献验证

    GSK2251052 hydrochloride

    		 Bacterial Aminoacyl-tRNA Synthetase Infection
    Epetraborole (GSK2251052) hydrochloride 是一种新型的亮氨酰-tRNA 合成酶 (LeuRS) 抑制剂 (IC50=0.31 μM)，从而抑制蛋白质的合成。Epetraborole hydrochloride 可用于耐多药的革兰氏阴性病原体感染的研究。
  • HY-B1828
    Spectinomycin
    2 篇文献验证

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Spectinomycin 是一种广谱抗生素，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin 通过特异靶向细菌核糖体，干扰蛋白质合成。Spectinomycin 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂。
  • HY-B0479
    Thiamphenicol

    Thiophenicol; Dextrosulphenidol

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    甲砜霉素 Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
  • HY-18982
    Anisomycin
    45 篇以上引用文献

    Flagecidin; Wuningmeisu C

    		 DNA/RNA Synthesis JNK Bacterial Apoptosis Antibiotic Parasite Cancer Infection
    茴香霉素 Anisomycin 是一种有效的蛋白质合成抑制剂，通过抑制肽基转移酶 80 核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 是一种 JNK 激活剂，可增强磷酸化 JNK 。Anisomycin 是一种细菌抗生素。
  • HY-10394
    Linezolid
    20 篇以上引用文献

    PNU-100766

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    利奈唑胺 Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用，具有抗感染作用。
  • HY-16908
    Lefamulin
    1 篇文献验证

    BC-3781

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Lefamulin (BC-3781) 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)。Lefamulin 通过与 50S 细菌核糖体的肽基转移酶 peptidyl transferase 中心结合来抑制蛋白质合成。Lefamulin 具有抗炎活性。Lefamulin 可用于研究细菌感染，如细菌性肺炎。
  • HY-100767
    Guanylyl Imidodiphosphate trisodium

    Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate trisodium

    		 Adenylate Cyclase Endocrinology
    Guanylyl Imidodiphosphate (Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate) trisodium 是一种不可水解的 GTP 类似物，ADP-核糖基化因子 (ARF) 激活剂，也是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的有效刺激物。Guanylyl Imidodiphosphate trisodium 可用于蛋白质合成研究。
  • HY-100935
    Cimaterol

    CL 263780

    		 Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    西马特罗 Cimaterol (CL 263780) 是一种 β-肾上腺素能 (β-adrenergic) 激动剂。Cimaterol 与 L6 β-受体结合的 Kd 为 26 nM，与其用于刺激蛋白质合成的 EC50 (约 5 nM) 相容。
  • HY-16908A
    Lefamulin acetate
    1 篇文献验证

    BC-3781 acetate

    		 Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Lefamulin (BC-3781) acetate 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)。Lefamulin acetate 通过与 50S 细菌核糖体的肽基转移酶 peptidyl transferase 中心结合来抑制蛋白质合成。Lefamulin acetate 具有抗炎活性。Lefamulin acetate 可用于研究细菌感染，如细菌性肺炎。
  • HY-107486
    Nosiheptide

    Multhiomycin; RP 9671

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    那西肽 Nosiheptide (Multhiomycin) 是一种由 Streptomyces actuosus 产生的硫肽抗生素，可抑制细菌蛋白质的合成，并在独特的大环核上具有独特的吲哚侧环系统和区域特异性羟基，已被广泛用作动物生长的饲料添加剂。
  • HY-B0438
    Spectinomycin dihydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸大观霉素 Spectinomycin dihydrochloride 是一种广谱抗生素，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin dihydrochloride 通过特异靶向细菌核糖体，干扰蛋白质合成。Spectinomycin dihydrochloride 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂，Ki 为 7.2 mM。
  • HY-118099
    Florfenicol amine hydrochloride

    		Bacterial Drug Metabolite Infection
    盐酸氟苯尼考胺 Florfenicol amine hydrochloride 是 Florfenicol (HY-B1374) 的一个代谢产物。Florfenicol 通过与核糖体中的 50S 和 70S 亚基结合，消除肽基转移酶的活性，从而抑制细菌蛋白质合成。Florfenicol 是一种兽用抗生素，在水产养殖业中可以用来控制敏感细菌疾病。
  • HY-B0152A
    Adenine hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    6-Aminopurine hydrochloride; Vitamin B4 hydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Cancer
    腺嘌呤盐酸盐 Adenine hydrochloride (6-Aminopurine hydrochloride) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine hydrochloride 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine hydrochloride 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
  • HY-B0152
    Adenine
    5 篇以上引用文献

    6-Aminopurine; Vitamin B4

    		 DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Cancer
    腺嘌呤 Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
  • HY-14855S
    Tedizolid-13C,d3

    TR 700-13C,d3; Torezolid-13C,d3; DA-7157-13C,d3

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Tedizolid-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Tedizolid。Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。
  • HY-B0843S1
    Metalaxyl-d6

    		Fungal Infection
    Metalaxyl-d6 是 Metalaxyl 的氘代物。Metalaxyl 是一种杀菌剂，可抑制真菌中的蛋白质合成。Metalaxyl 抑制塞尔维亚马铃薯田中马铃薯疫病真菌分离株 (P. infestans) 的生长 (EC50s=0.3-3.9 μg/mL)。
  • HY-B0275
    Oxytetracycline
    5 篇文献验证

    		 Bacterial HSV Endogenous Metabolite Antibiotic Infection
    土霉素 Oxytetracycline 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline 还具有抗 HSV-1 的活性。
  • HY-B1828A
    Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
    2 篇文献验证

    Spectinomycin hydrochloride hydrate

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸大观霉素五水合物 Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 是一种广谱抗生素，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 通过特异靶向细菌核糖体，干扰蛋白质合成。Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂，Ki 为 7.2 mM。
  • HY-B0275A
    Oxytetracycline hydrochloride
    5 篇文献验证

    		 Bacterial HSV Antibiotic Endogenous Metabolite Infection
    盐酸土霉素 Oxytetracycline hydrochloride 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline hydrochloride 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline hydrochloride 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline hydrochloride 还具有抗 HSV-1 的活性。
  • HY-B0843S
    Metalaxyl-13C6

    		Fungal Infection
    Metalaxyl-13C6 是一种 13C 标记的 Metalaxyl。Metalaxyl 是一种杀菌剂，可抑制真菌中的蛋白质合成。Metalaxyl 抑制塞尔维亚马铃薯田中马铃薯疫病真菌分离株 (P. infestans) 的生长 (EC50s=0.3-3.9 μg/mL)。
  • HY-B0449
    Methacycline hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸美他环素 Methacycline hydrochloride 是一种四环素抗生素，可以抑制细菌蛋白质的合成。Methacycline hydrochloride 是一种有效的上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。Methacycline hydrochloride 在体外可阻断 EMT，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline hydrochloride 是一种抗菌剂，具有用于肺纤维化研究的潜力。
  • HY-117684
    Cabamiquine

    DDD107498; DDD-498; M5717

    		 Parasite CaMK Infection
    Cabamiquine (DDD107498) 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC50 值为 1 nM。Cabamiquine 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC50 值为 2 nM。
  • HY-B0479S
    Thiamphenicol-d3

    Thiophenicol-d3; Dextrosulphenidol-d3

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Thiamphenicol-d3 是 Thiamphenicol 的一种氘代化合物。Thiamphenicol 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
  • HY-N2036
    Mosloflavone

    		Enterovirus Bacterial Infection
    Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮，具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达，并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂，可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。
  • HY-117684A
    Cabamiquine succinate

    DDD107498 succinate; DDD-498 succinate; M5717 succinate

    		 Parasite CaMK Infection
    Cabamiquine (DDD107498) succinate 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC50 值为 1 nM。Cabamiquine succinate 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC50 值为 2 nM。
  • HY-125586
    β-Amanitin

    		DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Cancer
    β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。
  • HY-B0152B
    Adenine hemisulfate
    5 篇以上引用文献

    6-Aminopurine hemisulfate; Vitamin B4 hemisulfate

    		 DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Cancer
    硫酸腺嘌呤 Adenine hemisulfate (6-Aminopurine hemisulfate) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine hemisulfate 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine hemisulfate 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
  • HY-129239
    Farudodstat
    1 篇文献验证

    ASLAN003

    		 Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性，有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的 IC50 为 35 nM。Farudodstat 通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成。Farudodstat 可以诱导凋亡 (apoptosis)，并在急性髓样白血病 (AML) 异种移植小鼠中大大延长其生存期。
  • HY-B1599
    Chloramphenicol palmitate

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Chloramphenicol palmitate 是一种具有口服活性广谱抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有广泛的活性。Chloramphenicol palmitate 通过阻断肽基转移酶的合成来抑制细菌的蛋白质合成。Chloramphenicol palmitate 可作为含有氯霉素耐药基因的转化细胞的细菌筛选试剂 (bacterial selection agent)。
  • HY-B0152S
    Adenine-d1

    6-Aminopurine-d1; Vitamin B4-d1

    		 Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Cancer
    腺嘌呤 d1 Adenine-d 是 Adenine 的氘代物。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
  • HY-18572
    2,4-D

    2,4-Dichlorophenoxyacetic acid

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。
  • HY-B0275C
    Oxytetracycline calcium
    5 篇文献验证

    		 Bacterial HSV Antibiotic Endogenous Metabolite Infection
    土霉素钙 Oxytetracycline calcium 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline calcium强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline calcium 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline calcium 还具有抗 HSV-1 的活性。
  • HY-B0275B
    Oxytetracycline dihydrate
    5 篇文献验证

    		 Bacterial HSV Antibiotic Endogenous Metabolite Infection
    土霉素二水合物 Oxytetracycline dihydrate 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline dihydrate 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline dihydrate 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline dihydrate 还具有抗 HSV-1 的活性。
  • HY-B0470
    Neomycin sulfate
    15 篇以上引用文献

    		 Bacterial Antibiotic Phospholipase Infection
    硫酸新霉素 Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。
  • HY-18572A
    2,4-D sodium salt

    Sodium 2,4-dichlorophenoxyacetate; 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid sodium salt

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    2,4-D sodium salt (Sodium 2,4-dichlorophenoxyacetate) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D sodium salt 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D sodium salt 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。
  • HY-N0242
    Fraxinellone
    1 篇文献验证

    		 PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT Cancer Inflammation/Immunology
    Fraxinellone 是从芸苔科植物 Dictamnus dasycarpus 的根皮中分离出来的。 Fraxinellone 是 PD-L1 抑制剂，可抑制 HIF-1α 蛋白质合成，而不会影响 HIF-1α 蛋白质降解。 Fraxinellone 通过靶向 PD-L1，有用于癌症免疫的潜能。
  • HY-17593
    Solithromycin
    2 篇文献验证

    CEM-101; OP-1068

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    索利霉素 Solithromycin (CEM-101) 是一种口服可生物利用的，特别有效的抗菌剂，对肺炎链球菌，金黄色葡萄球菌和流感嗜血杆菌的生长活力，蛋白质合成和生长速率的 IC50 值分别为 7.5 ng/mL, 40 ng/mL 和 125 ng/mL。Solithromycin 可与核糖体的大 50S 亚基结合并抑制蛋白质生物合成。
  • HY-N6729S2
    HT-2 Toxin-13C22

    		Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    HT-2 Toxin-13C22 是一种 13C 标记的 HT-2 Toxin (HY-N6729)。HT-2 Toxin 是 T-2 toxin 的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin 抑制植物蛋白合成和细胞增殖。
  • HY-124593
    PTC299
    1 篇文献验证

    		 VEGFR Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Cancer
    PTC299 是 VEGFA mRNA 翻译的具有口服活性抑制剂，在转录后水平选择性地抑制 VEGF 蛋白的合成。PTC299 也是二氢乳酸盐脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂。PTC299 良好的口服生物利用度，缺乏脱靶激酶抑制和骨髓抑制。PTC299 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
  • HY-B0956
    Paromomycin sulfate
    1 篇文献验证

    Aminosidine sulfate

    		 Antibiotic Parasite Bacterial Infection
    硫酸巴龙霉素 Paromomycin (Aminosidine) sulfate 是一种的广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)，具有杀螨杀菌作用，是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合，使 mRNA 的翻译提前终止，并抑制蛋白质合成。Paromomycin sulfate 可用于细菌和寄生虫感染的研究。
  • HY-P3138
    (Sar1)-Angiotensin II

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    (Sar1)-Angiotensin II，一种血管紧张素 II (Angiotensin II) 的类似物，是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。(Sar1)-Angiotensin II 以 2.7 nM 的 Kd 值结合到富含脑膜的颗粒上。(Sar1)-Angiotensin II 可以刺激雏鸡心肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。
  • HY-B0152S1
    Adenine-13C

    Adenine-8-C13; 9H-Purin-6-amine-8-13C

    		 DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Cancer
    腺嘌呤-13C Adenine-13C 是 13C 标记的 Adenine。 Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
  • HY-W142092
    N-Acetyl-DL-serine

    		Bacterial Others
    N-乙酰基-DL-丝氨酸 N-Acetyl-DL-serine 是一种疏水氨基酸，在体内合成，可以游离形式与丙二酸盐、磷酸盐或醋酸盐结合。N-Acetyl-DL-serine 对 Bacillus cereus 和 Staphylococcus aureus 具有抗菌活性。N-Acetyl-DL-serine 也被用于固体表面固定 DNA 片段，并可用于蛋白质合成和 DNA 链的光学检测。
  • HY-B0509
    Amikacin hydrate
    5 篇以上引用文献

    BAY 41-6551 hydrate

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    阿米卡星水合物 Amikacin hydrate (BAY 41-6551 hydrate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin hydrate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin hydrate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin hydrate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
  • HY-148170
    L-I-OddU

    		EBV DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    L-I-OddU 是一种 L-5'-halo- dioxolane 核苷类似物，是一种有效的选择性抗爱泼斯坦-巴尔病毒病毒 (EBV) 剂， EC50 值为 0.03 μM。L-I-OddU 具有较低的细胞毒性，CC50 值为 1000 nM。L-I-OddU 具有抑制 EBV DNA 复制和病毒蛋白合成的抗病毒活性。
  • HY-18979
    Lactimidomycin
    1 篇文献验证

    		 Flavivirus Cancer Infection
    Lactimidomycin 是从链霉菌中分离出的含戊二酰亚胺的化合物。Lactimidomycin 是一种有效的真核翻译延伸抑制剂，对肿瘤细胞系具有有效的抗增殖作用，并选择性抑制蛋白质翻译。Lactimidomycin 抑制蛋白质合成，IC50 值为 37.82 nM。Lactimidomycin 还是登革热病毒 2 和其他 RNA 病毒的有效且无毒的抑制剂。抗癌和抗病毒活性。
  • HY-100126
    Tubercidin
    2 篇文献验证

    7-Deazaadenosine

    		 Bacterial DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Antibiotic Infection
    结核菌素 Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素，抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC50 值为 0.02 μM。Tubercidin 通过结合 DNA 或 RNA 抑制聚合酶，从而抑制 DNA 复制，RNA 和蛋白质合成。Tubercidin 是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂，并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。Tubercidin 具有抗病毒活性。
  • HY-B0509B
    Amikacin disulfate
    5 篇以上引用文献

    BAY 41-6551 disulfate

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    阿米卡星硫酸盐 Amikacin disulfate (BAY 41-6551 disulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin disulfate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin disulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin disulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
  • HY-107813
    Amikacin sulfate
    5 篇以上引用文献

    BAY 41-6551 sulfate

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    硫酸阿米卡星 Amikacin sulfate (BAY 41-6551 sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin sulfate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin sulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin sulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
  • HY-W250310
    L-Arginine α-ketoglutarate

    L-Arginine alpha-ketoglutarate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    L-精氨酸-α-酮戊二酸盐 L-Arginine α-ketoglutarate，通常缩写为 AAKG，是一种膳食补充剂，结合了精氨酸 L-Arginine 和 α-ketoglutarate，后者是克雷布斯循环中的关键中间体。L-精氨酸是一氧化氮的前体，具有调节血流和促进血管舒张的作用，而 α-ketoglutarate 参与能量产生和蛋白质合成。这些化合物一起被认为可以支持改善肌肉恢复、增加耐力和增强运动能力。
  • HY-N7118
    Clindamycin hydrochloride monohydrate
    4 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
  • HY-18572S
    2,4-D-13C6

    2,4-Dichlorophenoxyacetic acid-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Others
    2,4-D-13C6 是一种 13C 标记的 2,4-D。2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。
  • HY-B1906
    Streptomycin
    15 篇以上引用文献

    Agrept; Agrimycin; Streptomycin A

    		 Antibiotic Bacterial Infection Neurological Disease
    链霉素 Streptomycin 是一种有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞中拉伸激活和机械敏感离子通道的阻滞剂。
  • HY-N6680
    Virginiamycin S1

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成，对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物，与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。
  • HY-18572S1
    2,4-D-d3

    		DNA/RNA Synthesis Others
    2,4-D-d3 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。
  • HY-139987A
    LeuRS-IN-1 hydrochloride

    		Bacterial Infection
    LeuRS-IN-1 hydrochloride 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS)抑制剂。LeuRS-IN-1 hydrochloride 对 M.tb LeuRS 的 IC50 和 Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 hydrochloride 抑制人细胞质 LeuRS (IC50=38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC50=19.6 μM)。
  • HY-139987
    LeuRS-IN-1

    		Bacterial Infection
    LeuRS-IN-1 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS)抑制剂。LeuRS-IN-1 对 M.tb LeuRS 的 IC50 和 Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 抑制人细胞质 LeuRS (IC50=38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC50=19.6 μM)。
  • HY-18572S2
    2,4-D-d5

    		DNA/RNA Synthesis Others
    2,4-D-d5 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。
  • HY-B0479S1
    Thiamphenicol-d3-1

    Thiophenicol-d3-1; Dextrosulphenidol-d3-1

    		 Isotope-Labeled Compounds Infection
    甲砜霉素 Thiamphenicol-d3-1 (Thiophenicol-d3-1; Dextrosulphenidol-d3-1) 是氘代标记的 Thiamphenicol (HY-B0479)。 Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
  • HY-17412A
    Minocycline
    25 篇以上引用文献

    		 Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis MDM-2/p53 Potassium Channel Calcium Channel Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease Cardiovascular Disease
    Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。Minocycline 具有抗癌(anti-cancer)，抗炎(anti-inflammatory) 和谷氨酸 (glutamate) 拮抗作用。Minocycline 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic) 作用。
  • HY-14865B
    Omadacycline tosylate
    15 篇以上引用文献

    PTK 0796 tosylate; Amadacycline tosylate

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    奥马环素 Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
  • HY-14865C
    Omadacycline hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    PTK0796 hydrochloride; Amadacycline hydrochloride

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline hydrochloride 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
  • HY-14865
    Omadacycline
    15 篇以上引用文献

    PTK 0796; Amadacycline

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
  • HY-14865A
    Omadacycline mesylate
    15 篇以上引用文献

    PTK 0796 mesylate; Amadacycline mesylate

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Omadacycline (PTK 0796) mesylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline mesylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline mesylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline mesylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
  • HY-17412
    Minocycline hydrochloride
    25 篇以上引用文献

    		 Bacterial Antibiotic HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis MDM-2/p53 Potassium Channel Calcium Channel Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease Cardiovascular Disease
    盐酸米诺环素 Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline hydrochloride 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。Minocycline hydrochloride 具有抗癌(anti-cancer)，抗炎(anti-inflammatory) 和谷氨酸 (glutamate) 拮抗作用。Minocycline hydrochloride 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline hydrochloride 通过与细菌核糖体30S亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic) 作用。
  • HY-N4327
    Eurycomalactone

    		NF-κB Apoptosis Akt Bcl-2 Family Infection Inflammation/Immunology
    东革内酯 Eurycomalactone 是一种可以从 Eurycoma longifolia Jack 中分离得到的活性拟松类化合物。Eurycomalactone 是一种有效的NF-κB 抑制剂，其 IC50 值为 0.5 μM。Eurycomalactone 可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平。Eurycomalactone 通过阻滞细胞周期于G2/M 期和延迟 DNA 双链断裂修复来提高放射敏感性。Eurycomalactone 抑制 AKT/NF-κB 信号通路的激活，诱导细胞凋亡并增强对 Cisplatin (HY-17394) 的化疗敏感性。
  • HY-B1455
    Clindamycin
    4 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
  • HY-136453
    CR-1-31-B
    3 篇文献验证

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    CR-1-31-B 是一种合成的 Rocaglate 和一种有效的 eIF4A 抑制剂。CR-1-31-B 通过干扰 eIF4A 和 RNA 之间的相互作用，依次阻碍蛋白质合成过程中的起始，从而对 eIF4A 表现出强大的抑制作用。CR-1-31-B 扰乱恶性疟原虫 eIF4A (PfeIF4A) 与 RNA 的关联。CR-1-31-B 导致神经母细胞瘤和胆囊癌细胞凋亡。
  • HY-B1455S
    Clindamycin-d3 hydrochloride

    		Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    Clindamycin-d3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
  • HY-B1455S1
    Clindamycin-13C,d3

    		Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    Clindamycin-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
  • HY-15898
    Y-320
    2 篇文献验证

    		 Interleukin Related Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Y-320 是一种口服有效的苯吡唑苯胺免疫调节剂。Y-320 抑制 IL-15 刺激的 CD4 T 细胞产生 IL-17, 其 IC50 值为 20-60 nM。Y-320 增强 G418 对 TP53、DMD和COL17A1 PTC 的读入，增加细胞蛋白质水平和蛋白质合成。Y-320 与低剂量 Paclitaxel (HY-B0015) 通过诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis) 显著致敏多药耐药性 (MDR) 肿瘤。Y-320 可用于类风湿关节炎 (RA) 和肿瘤的研究。
  • HY-N6792
    T-2 Toxin
    1 篇文献验证

    T-2 Mycotoxin

    		 Apoptosis DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生的真菌毒素。小大鼠中T-2 Toxin 的 LD50 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg BWa。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 可以转化为多种代谢产物，动物中T-2 Toxin 的典型代谢产物是 HT-2 toxin 和 T-2-triol，均为水解产物。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成的抑制剂，抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，并增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统，胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 apoptosis。