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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-153497
IONIS ANGPT-L3Rx; ISIS 703802
ANGPTL
Metabolic Disease
Vupanorsen 是一种抑制 Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) 蛋白合成的反义寡核苷酸。Vupanorsen 降低甘油三酯和导致动脉粥样硬化的脂蛋白。
HY-106597
HY-10394S
HY-106597A
HY-122123
HY-B0408AR
HY-W791671
HY-135397
(R)-PNU-100766
Drug Metabolite
Infection
(R)-Linezolid 是 Linezolid (PNU-100766) 的杂质。Linezolid 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一个成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
HY-149089
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 138 对多重耐药菌具有优异的抗菌活性。Antibacterial agent 138 抑制细菌蛋白质合成和细菌细胞壁。
HY-N2301R
HY-N6729
HY-106882
HY-121360
HY-N14409
HY-122588
Bacterial
Others
负霉素
HY-159807
HY-17561
Geneticin sulfate; Antibiotic G-418 sulfate
Bacterial Antibiotic
Infection
遗传霉素硫酸盐
HY-124564
HY-14855
TR 700; Torezolid; DA-7157
Bacterial Antibiotic
Infection
特地唑胺
bacterial ) 的蛋白质合成。
HY-128907
HY-P5637
HY-W008990
5'-Xanthylic acid sodium salt
DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
黄苷-5'-单磷酸钠
HY-W015752
HY-Y0017S
HY-116010
Bacterial Antibiotic
Infection
竹桃霉素
HY-158825
CIVI007 sodium
PCSK9
Metabolic Disease
Cepadacursen sodium是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸，抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9（PCSK9）蛋白合成。Cepadacursen sodium 可用于高胆固醇血症治疗和预防动脉粥样硬化心血管疾病（ASCVD）的治疗。
HY-10392
PNU-100480; U-100480; PF-02341272
Bacterial Antibiotic
Infection
Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性，用于耐药结核病的研究。
HY-116010A
Antibiotic Bacterial
Infection
Oleandomycin phosphate 是一种大环内酯类抗生素，其结构与红霉素密切相关。Oleandomycin 具有与红霉素相似的抗微生物活性。Oleandomycin 通过干扰活化氨基酸在核糖体上转译成新生肽链的过程，抑制蛋白质合成。
HY-P5723
Bacterial
Infection
Api137 是一种抗菌肽，通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。
HY-149615
Fungal
Infection
Antibacterial agent 157 (compound B12) 是一种杀真菌剂。Antibacterial agent 157 可以影响 Botrytis cinerea 的蛋白质合成。Antibacterial agent 157 可用于灰霉病的防治研究。
HY-126396
Antibiotic CaMK Fungal
Infection
Sordarin sodium 是一种 eEF2 抑制剂和抗生素。Sordarin sodium 发挥功能依赖于 eEF2 上的白喉酰胺 (diphthamide) 修饰。Sordarin sodium 通过阻止 eEF2 与核糖体复合物的结合来抑制蛋白质合成。Sordarin sodium 具有抗真菌活性。
HY-15662
Tulathromycin; CP 472295
Antibiotic Bacterial
Infection
托拉菌素A
antibiotic )，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质合成 (IC50 =0.26 µM)。Tulathromycin A 用于研究牛和猪的呼吸道疾病。具有免疫调节作用。
HY-W749665
HY-P5723A
Bacterial
Infection
Api137 TFA 是一种抗菌肽，通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 TFA 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。
HY-108191
Antibiotic 273a1α
Bacterial Antibiotic
Infection
Paldimycin A (Antibiotic 273a1α) 是一种源自 Streptomyces paulus 的抗生素，主要靶向革兰氏阳性细菌。Paldimycin A 通过干扰细菌的蛋白质合成和细胞膜功能来发挥抗菌作用。
HY-W995025
(+)-Actinobolin
Antibiotic Bacterial
Infection
Actinobolin ((+)-Actinobolin) 是一种抗生素，通过靶向细菌和真核生物的核糖体来抑制蛋白质合成。Actinobolin 抑制 Mycobacterium smegmatis 、Escherichia coli 和兔网织红细胞裂解物 (RRL)，IC50 分别为 19.2、27.9 和 288 μmol/L。
HY-121268
HY-W555382
2-Nonylquinolin-4(1H)-one
HCV
Infection
Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV 活性，其 IC50 值为1.4 μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。
HY-W686760A
Bacterial
Infection
Bromamphenicol (Compound Ib) 是 chloramphenicol (HY-B0239) 的衍生物，具有抗菌活性。Bromamphenicol 与 S50 核糖体亚基结合，干扰肽基转移酶的活性，并表现出对蛋白质合成的抑制活性。
HY-B0843R
HY-113767
HY-Y1749
Drug Intermediate
Others
2-氯酚噻嗪
HY-Y0017R
HY-117682
(+)-Chloramphenicol; Dextramycine; Dextromycetin
Antibiotic
Infection
L-(+)-threo-Chloramphenicol ((+)-Chloramphenicol) 是 Chloramphenicol (HY-B0239) 的S,S-立体异构体。L-(+)-threo-Chloramphenicol 抑制网织红细胞中的蛋白质合成。L-(+)-threo-Chloramphenicol 也抑制分离线粒体的氧化活性。
HY-147835
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 109 (Compound C-2) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial ) 剂，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效，且无诱变作用。Antibacterial agent 109 通过阻断新肽链的延伸抑制蛋白质合成。
HY-12479
HY-111903
Bacterial
Infection
Levomecol (Chloramphenicol) 是由氯霉素和甲基脲嘧啶组成的，是一种广谱的抗生素，来源于 Streptomyces venezuelae 。Levomecol (Chloramphenicol) 通过细菌核糖体结合 (阻断肽转移酶) 和抑制蛋白合成来阻止细菌生长。
HY-18982
HY-106597AR
Bacterial Reference Standards Antibiotic
Infection
Pirlimycin (hydrochloride) (Standard)是 Pirlimycin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirlimycin hydrochloride 是一种林可酰胺类抗生素，对革兰氏阳性菌有活性。Pirlimycin hydrochloride 通过与核糖体的 50S 亚基结合来抑制细菌蛋白质合成。
HY-100935
CL 263780; (±)-2-Amino-5-[1-hydroxy-2-[(1-methylethyl)amino]ethyl]benzonitrile
Adrenergic Receptor
Metabolic Disease
西马特罗
β-adrenergic ) 激动剂。Cimaterol 与 L6 β-受体结合的 Kd 为 26 nM，与其用于刺激蛋白质合成的 EC50 (约 5 nM) 相容。
HY-W042005
HY-15680
Biochemical Assay Reagents
Others
O-Propargyl-Puromycin 是嘌呤霉素的炔类似物; 是蛋白质合成的高效抑制剂。O-Propargyl-Puromycin 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-121268A
HY-B1228
HY-P2992
PPase
Endogenous Metabolite
Others
无机焦磷酸酶，来源于酿酒酵母
HY-17559
Dactinomycin; Actinomycin IV
DNA/RNA Synthesis Autophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic
Cardiovascular Disease Cancer
放线菌素 D
antibiotic )，发现于小链霉菌 (Streptomyces microsporum )，具有抗菌和抗肿瘤作用。Actinomycin D 是一种 RNA 和蛋白质合成抑制剂，能够抑制细菌的蛋白合成，可以直接结合转录起始复合体中单链或双链 DNA 的鸟嘌呤基团，抑制 DNA 依赖的 RNA 聚合酶活力，干扰 DNA 的转录过程，从而抑制 mRNA 合成。Actinomycin D 抑制 DNA 修复，IC50 值为 0.42 μM。Actinomycin D 也是一种自噬 (autophagy ) 激活剂。Actinomycin D 有望用于癌症和心血管疾病的研究。
HY-111026
HY-12479A
GSK2251052 hydrochloride
Bacterial Aminoacyl-tRNA Synthetase
Infection
Epetraborole (GSK2251052) hydrochloride 是一种新型的亮氨酰-tRNA 合成酶 (LeuRS ) 抑制剂 (IC50 =0.31 μM)，从而抑制蛋白质的合成。Epetraborole hydrochloride 可用于耐多药的革兰氏阴性病原体感染的研究。
HY-B1828
HY-B0479
HY-B0438
Bacterial Antibiotic
Infection
盐酸大观霉素
Ki 为 7.2 mM。
HY-10394
HY-16908
BC-3781
Bacterial Antibiotic
Infection
来法莫林
antibiotic )。Lefamulin 通过与 50S 细菌核糖体的肽基转移酶 peptidyl transferase 中心结合来抑制蛋白质合成。Lefamulin 具有抗炎活性。Lefamulin 可用于研究细菌感染，如细菌性肺炎。
HY-100767
Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate trisodium
Adenylate Cyclase
Endocrinology
5'-鸟苷酸亚氨二磷酸盐三钠盐水合物
ARF ) 激活剂，也是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase ) 的有效刺激物。Guanylyl Imidodiphosphate trisodium 可用于蛋白质合成研究。
HY-16908A
HY-172815
DNA/RNA Synthesis
Cancer
IDB-001 是核糖体 PTC 的抑制剂，以序列选择性方式抑制蛋白质合成。 IDB-001 抑制 HCC-1143 细胞活力 EC50 0.84μM。 IDB-001 抑制 MYC 依赖性的癌细胞活力。
HY-107486
Multhiomycin; RP 9671
Bacterial Antibiotic
Infection
那西肽
Streptomyces actuosus 产生的硫肽抗生素，可抑制细菌蛋白质的合成，并在独特的大环核上具有独特的吲哚侧环系统和区域特异性羟基，已被广泛用作动物生长的饲料添加剂。
HY-135397R
(R)-PNU-100766 (Standard)
Drug Metabolite Reference Standards
Infection
(R)-Linezolid (Standard)是 (R)-Linezolid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R)-Linezolid 是 Linezolid (PNU-100766) 的杂质。Linezolid 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一个成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
HY-12479B
GSK-2251052 (R-mandelate); AN 3365 (R-mandelate)
Bacterial Aminoacyl-tRNA Synthetase
Infection
Epetraborole R-mandelate 是一种新型的亮氨酰-tRNA 合成酶 (LeuRS ) 抑制剂 (IC50 =0.31 μM)，从而抑制蛋白质的合成。Epetraborole R-mandelate 可用于耐多药的革兰氏阴性病原体感染的研究。
HY-W087019
4-Amino-2-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline
DNA/RNA Synthesis
Others
ACDQ (4-Amino-2-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline) 是腺苷化核苷酸积累的诱导剂，还诱导热休克（htpr 控制）、氧化应激（oxyr 控制）和 SOS （lexa 控制）调节的蛋白质合成。
HY-163882
Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
CUHK242 是一种细菌转录抑制剂，对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis ) 报告菌株 BS2019 的 MIC 为 2 μg/mL。CUHK242 对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 具有抗菌活性。CUHK242 可以抑制细胞中的 RNA 合成，从而同时减少蛋白质合成。
HY-W714225
Monosodium methylarsonate
Herbicide
Others
Sodium methylarsonate (Monosodium methylarsonate) 是一种具有环境毒性的有机砷化合物，可作为除草剂用于控制杂草。Sodium methylarsonate 通过干扰植物的代谢过程，尤其是阻碍植物的光合作用和蛋白质合成，最终导致植物死亡。此外，Sodium methylarsonate 可诱导鱼类体内金属硫蛋白 (MTs) 产生。
HY-14855R
HY-118099
Bacterial Drug Metabolite
Infection
盐酸氟苯尼考胺
HY-131514
Ornithine α-ketoglutarate; OKG
Insulin Receptor GHR
Inflammation/Immunology
L-Ornithine 2-oxoglutarate (Ornithine α-ketoglutarate) 是一种营养化合物，是一种氨基酸盐，具有抗氧化和抗炎作用。L-Ornithine 2-oxoglutarate 可刺激胰岛素和生长激素的产生，促进细胞内氨基酸运输和蛋白质合成。
HY-158827A
PCSK9
Metabolic Disease
AZD8233 sodium 是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸，能抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9（PCSK9）的蛋白合成。AZD8233 sodium 通过降低PCSK9水平增加可用的LDL受体，从而清除血液中的LDL并降低LDL-C水平。
HY-B0152A
6-Aminopurine hydrochloride; Vitamin B4 hydrochloride
DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
Cancer
腺嘌呤盐酸盐
HY-12480
GSK 1322322
Bacterial
Infection
Lanopepden (GSK 1322322) 是一种肽脱形成酶 (PDF ) 抑制剂。Lanopepden 通过抑制 PDF 的活性，阻止了细菌蛋白质的正确合成，从而具有抗菌活性。Lanopepden 主要针对的是革兰氏阳性细菌。Lanopepden 可用于对急性细菌性皮肤和皮肤结构感染的研究。
HY-B1828A
Spectinomycin hydrochloride hydrate
Bacterial Antibiotic
Infection
盐酸大观霉素五水合物
Ki 为 7.2 mM。
HY-B0152
HY-W928617
Antibiotic Bacterial
Infection
Spectinomycin sulfate hydrate 是一种广谱抗生素，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin sulfate hydrate 通过特异靶向细菌核糖体，干扰蛋白质合成。Spectinomycin sulfate hydrate 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂，Ki 为 7.2 mM。
HY-B0275
HY-161980
Topoisomerase
Infection
Topoisomerases/ribosomes-IN-1 (compound 30f) 是核糖体和拓扑异构酶的抑制剂，对组成型抗大环内酯类耐药细菌具有抑制作用。Topoisomerases/ribosomes-IN-1 能够抑制细菌的蛋白合成 (IC50 : 0.647 μM) 和 DNA 复制 (IC50 : 0.218 μM)。
HY-158827
PCSK9
Metabolic Disease
AZD8233 是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸，能抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9（PCSK9）的蛋白合成。AZD8233通过降低PCSK9水平增加可用的LDL受体，从而清除血液中的LDL并降低LDL-C水平。
HY-14855S
HY-B1327A
HY-B0843S1
HY-B0275A
HY-164771
UpA
DNA/RNA Synthesis
Others
Uridylyl-(3′→5′)-adenosine (UpA) 是由一个尿嘧啶碱基通过3'-5'磷酸二酯键与一个腺嘌呤糖分子相连构成的二核苷酸。Uridylyl-(3′→5′)-adenosine 参与许多生物学过程，包括基因表达调控、信号转导和蛋白质合成等。
HY-B1327
7-Chlorotetracycline hydrochloride
Bacterial Antibiotic Parasite
Infection Inflammation/Immunology
盐酸金霉素
methanogenic bacteria ) 抑制剂，具有杀菌作用。Chlortetracycline hydrochloride 也是一种通过抑制细菌蛋白质合成而起作用的抗生素 (antibiotic )。此外，Chlortetracycline hydrochloride 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic )，可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。
HY-15662R
HY-B0449
Bacterial Antibiotic
Infection
盐酸美他环素
EMT ) 抑制剂。Methacycline hydrochloride 在体外可阻断 EMT，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline hydrochloride 是一种抗菌剂，具有用于肺纤维化研究的潜力。
HY-164770A
ApU sodium
DNA/RNA Synthesis
Others
Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) sodium 是由一个腺嘌呤 (Adenine) 碱基通过 3'-5' 磷酸二酯键与尿嘧啶 (Uracil) 糖分子相连构成的核苷酸。Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) sodium 参与基因表达调控、信号转导、蛋白质合成等生物学过程。
HY-164770
ApU
DNA/RNA Synthesis
Others
Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) 是由一个腺嘌呤（Adenine）碱基通过 3'-5' 磷酸二酯键与尿嘧啶（Uracil）糖分子相连构成的核苷酸。Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) 参与基因表达调控、信号转导、蛋白质合成等生物学过程。
HY-N14114
Fungal
Infection
Curvularol 具有较弱的抗真菌活性，无抗细菌作用。150 ng/mL Curvularol 可抑制正常大鼠 G1 期 NRK 细胞周期进程。100 ng/mL Curvularol 可恢复 SRC TS 变形 NRK 细胞的形态。Curvularol 可抑制蛋白质合成。
HY-10392R
PNU-100480 (Standard); U-100480 (Standard); PF-02341272 (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
Sutezolid (Standard)是 Sutezolid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性，用于耐药结核病的研究。
HY-B0479S
HY-B0843S
HY-B0139
5-Fluorocytosine; NSC 103805; Ro 2-9915
Fungal Antibiotic
Infection Cancer
5-氟胞嘧啶
HY-121268R
HY-135397S
Isotope-Labeled Compounds
Infection
(R)-Linezolid-d3 ((R)-PNU-100766-d3 ) 是 (R)-?Linezolid 的氘代物。(R)-Linezolid 是 Linezolid (PNU-100766) 的杂质。Linezolid 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一个成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
HY-P2032
Endogenous Metabolite
Infection Cancer
Cyclochlorotine 是一种霉菌毒素，可从黄变米感染源 Penicillium islandicum Sopp 中提取得到。Cyclochlorotine 促进糖原分解，抑制糖原合成，在肝细胞中影响脂肪合成和蛋白质合成。Cyclochlorotine 在肝脏中表现出慢性毒性，在小鼠模型中诱发肝纤维化和肝硬化。Cyclochlorotine 表现出致癌性。
HY-125586
HY-P10323
Tumstatin (74-98), human
Integrin FAK mTOR Apoptosis
Cancer
T7 Peptide 是内皮细胞特异性抑制剂。T7 Peptide 通过与 αVβ3 整合素相互作用，抑制内皮细胞的 FAK ，PI3-kinase ，PKB/Akt 和 mTOR 信号通路，从而抑制蛋白质合成并诱导细胞凋亡。
HY-B0152B
6-Aminopurine hemisulfate; Vitamin B4 hemisulfate
DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
Cancer
硫酸腺嘌呤
HY-117684
DDD107498; DDD-498; M5717
Parasite CaMK
Infection
Cabamiquine (DDD107498) 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial ) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC50 值为 1 nM。Cabamiquine 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-Pf eEF2 的 EC50 值为 2 nM。
HY-B1599
Bacterial Antibiotic
Infection
Chloramphenicol palmitate 是一种具有口服活性广谱抗生素 (antibiotic )，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有广泛的活性。Chloramphenicol palmitate 通过阻断肽基转移酶的合成来抑制细菌的蛋白质合成。Chloramphenicol palmitate 可作为含有氯霉素耐药基因的转化细胞的细菌筛选试剂 (bacterial selection agent )。
HY-W235043
HY-15662S
HY-18259
HY-B0152S
HY-122350
SF-2052 sulfate
Antibiotic
Infection
Dactimicin sulfate (SF-2052 sulfate) 是一种从 Dactylosporangium matsuzakiense 中发现的抗生素，属于 fortimicin 抗生素家族。Dactimicin sulfate 作为含有甲酰亚胺基团的氨基糖苷类抗生素，通过结合到细菌的 30S 核糖体亚基，从而抑制蛋白质的合成。Dactimicin sulfate 可用于抗敏感细菌引起的感染的研究。
HY-N2036
TNF Receptor Enterovirus Bacterial
Infection
Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮，具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达，并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂，可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。
HY-W587701
Bacterial Antibiotic
Methacycline 是一种四环素抗生素，可以抑制细菌蛋白质的合成。Methacycline 是一种有效的上皮-间质转化 (EMT ) 抑制剂。Methacycline 在体外可阻断 EMT，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline 是一种抗菌剂，具有用于肺纤维化研究的潜力。
HY-18572
HY-P990708
HY-117684A
DDD107498 succinate; DDD-498 succinate; M5717 succinate
Parasite CaMK
Infection
Cabamiquine (DDD107498) succinate 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial ) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC50 值为 1 nM。Cabamiquine succinate 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-Pf eEF2 的 EC50 值为 2 nM。
HY-17561R
HY-B0275C
HY-W995025A
(+)-Actinobolin hemisulfate
Antibiotic Bacterial
Infection
Actinobolin hemisulfate ((+)-Actinobolin hemisulfate) 是 Actinobolin (HY-W995025) 的半硫酸盐形式。Actinobolin hemisulfate 是一种抗生素，通过靶向细菌和真核生物的核糖体来抑制蛋白质合成。Actinobolin hemisulfate 抑制 Mycobacterium smegmatis 、Escherichia coli 和兔网织红细胞裂解物 (RRL)，IC50 分别为 19.2、27.9 和 288 μmol/L。
HY-159103
Aminoacyl-tRNA Synthetase
Infection
LeuRS-IN-2 (Compound 9) 在单磷酸腺苷 (AMP) 存在下是一种 Wolbachia Leucyl-tRNA synthetase (LeuRS) 抑制剂，其 EC50 值为 6 nM，有效抑制致病性宿主的生长。LeuRS-IN-2 形成腺苷加合物，抑制蛋白质合成，有望用于破坏微生物群的新抗菌剂的研究。
HY-116974
ent-Thiophenicol; ent-Dextrosulphenidol
Antibiotic
Others
ent-甲砜霉素
HY-W015213
HY-N15147
HY-10392S
HY-100935R
HY-B0275B
HY-129239
HY-18572A
Sodium 2,4-dichlorophenoxyacetate; 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid sodium salt
DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Others
2,4-二氯苯氧乙酸钠
apoptosis )。2,4-D sodium salt 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。
HY-173189
HY-163607
Apoptosis NF-κB
Cancer
SpiD3 是一种螺环二聚体，具有抗癌作用。SpiD3 显著抑制恶性 B 细胞增殖，并抑制 NF-κB 活化，且不依赖于肿瘤微环境 (TME) 相关刺激。SpiD3 可诱导慢性淋巴细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制蛋白质合成。SpiD3 可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的研究。
HY-163486
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-10 (Compound 9) 具有对 Mycobacterium tuberculosis MIC = 0.3 μM )。通过靶向细菌的 50S 核糖体亚基，抑制蛋白质合成，从而发挥其抗菌作用。Antituberculosis agent-10 还具有口服活性。
HY-B0479R
HY-10394R
HY-B0470
HY-N6729S2
HY-B0027
HY-112665
Streptogramin; Mikamycin; RP 7293
Antibiotic Bacterial
Infection
Virginiamycin Complex (Streptogramin) 是一种包含两种链霉素的抗生素，virginiamycin M (VM) 和 virginiamycin S (VS)，由 S.virginiae 产生。Virginiamycin Complex 作为一种复合物，这两种抗生素协同作用。VM 作用具有持续性且为催化作用，能改变核糖体对 VS 的亲和力。Virginiamycin Complex 不可逆地抑制细菌中的蛋白质合成，具有抗菌活性。
HY-124593
HY-18982R
HY-N0242
HY-17593
CEM-101; OP-1068
Bacterial Antibiotic
Infection
索利霉素
IC50 值分别为 7.5 ng/mL, 40 ng/mL 和 125 ng/mL。Solithromycin 可与核糖体的大 50S 亚基结合并抑制蛋白质生物合成。
HY-107486R
HY-B0956
Aminosidine sulfate
Antibiotic Parasite Bacterial
Infection
硫酸巴龙霉素
antibiotic )，具有杀螨杀菌作用，是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合，使 mRNA 的翻译提前终止，并抑制蛋白质合成。Paromomycin sulfate 可用于细菌和寄生虫感染的研究。
HY-B0220H
DNA/RNA Synthesis Bacterial Antibiotic
Infection
红霉素盐酸盐
HY-16908AR
HY-B0152S1
HY-B0275S
HY-B0438R
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
盐酸大观霉素 (Standard)
HY-B0417A
U10149A
Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
盐酸林可霉素
antibiotic ) Lincomycin 的盐形式。Lincomycin 可影响产生 lincomycin 的菌丝体中蛋白质、RNA 和 DNA 的合成。Lincomycin 抑制革兰氏阳性菌的蛋白质合成，在较低程度上也抑制革兰氏阴性菌的蛋白质合成。Lincomycin 可与细菌核糖体的 50S 亚基结合，并作用于氨酰-tRNA 结合和转肽反应。
HY-W142092
Bacterial
Others
N-乙酰基-DL-丝氨酸
Bacillus cereus 和 Staphylococcus aureus 具有抗菌活性。N-Acetyl-DL-serine 也被用于固体表面固定 DNA 片段，并可用于蛋白质合成和 DNA 链的光学检测。
HY-B0152AR
6-Aminopurine hydrochloride (Standard); Vitamin B4 hydrochloride (Standard)
Reference Standards DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
Cancer
腺嘌呤盐酸盐 (Standard)
HY-B0275AR
HY-B0905
HY-B0152R
HY-B0509
BAY 41-6551 hydrate
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
阿米卡星水合物
Gram-negative bacteria ) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin hydrate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
HY-P3138
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
(Sar1)-Angiotensin II，一种血管紧张素 II (Angiotensin II) 的类似物，是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。(Sar1)-Angiotensin II 以 2.7 nM 的 Kd 值结合到富含脑膜的颗粒上。(Sar1)-Angiotensin II 可以刺激雏鸡心肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。
HY-B0905A
HY-B0275R
HY-10394S1
HY-113061
HY-N7224
SF-1854
Bacterial Antibiotic
Infection
N-Formylfortimicin A (SF-1854) 是一种氨基糖苷类抗生素，具有广谱抗菌活性，主要通过作用于细菌核糖体抑制蛋白合成，在多种革兰氏阳性和阴性菌中表现出一定的抑菌作用 (如对 E. coli 的 MIC 为 12.5-50 μg/mL)，可用于细菌感染相关疾病的研究。
HY-100126
HY-B1828AR
Spectinomycin hydrochloride hydrate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
盐酸大观霉素五水合物 (标准品)
Ki 为 7.2 mM。
HY-B0139R
5-Fluorocytosine (Standard); NSC 103805 (Standard); Ro 2-9915 (Standard)
Reference Standards Fungal Antibiotic
Infection Cancer
5-氟胞嘧啶 (标准品)
HY-W755036
Isotope-Labeled Compounds Bacterial HSV Antibiotic
Infection
Oxytetracycline-13C,d3 hydrochloride 是 13C 和氘标记的 Oxytetracycline hydrochloride (HY-B0275A)。Oxytetracycline hydrochloride 是一种四环素类的抗生素，具有光谱抗菌活性。Oxytetracycline hydrochloride 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline hydrochloride 还具有抗 HSV-1 的活性。
HY-B0449R
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
盐酸美他环素 (Standard)
EMT ) 抑制剂。Methacycline hydrochloride 在体外可阻断 EMT，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline hydrochloride 是一种抗菌剂，具有用于肺纤维化研究的潜力。
HY-B0905S
HY-118099R
HY-119894
NSC 102809
Antibiotic
Infection
Althiomycin 是一种聚酮合酶衍生的噻唑类抗生素，最初从 S. althioticus 中分离出来。它对革兰氏阳性菌有活性，包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和化脓性链球菌（MIC 分别为 25、25 和 3.1 μg/ml）。Althiomycin 在浓度为 1 和 10 μg/ml 时可抑制大肠杆菌中的蛋白质合成，但在浓度为 100 μg/ml 时对分离的兔网织红细胞无作用。
HY-119030
Antibiotic Bacterial
Infection
Rubradirin 是一种多肽合成 抑制剂，具有显著抗菌活性。Rubradirin 特异性作用于核糖体的 P 位 (Peptidyl site)，通过阻止依赖起始因子的 fMet-tRNAf (甲酰甲硫氨酰转运核糖核酸) 与核糖体小亚基 (30S) 和完整核糖体 (70S) 结合来干扰蛋白质合成的起始过程，同时解离已形成的起始复合物，从而发挥抑菌作用。
HY-W555382S
2-Nonylquinolin-4(1H)-one-d4
Isotope-Labeled Compounds HCV
Infection
Pseudane IX-d4 (2-Nonylquinolin-4(1H)-one-d4 ) 是氘代标记的 Pseudane IX。Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV 活性，其 IC50 值为1.4?μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。
HY-B0905R
HY-B0067B
(R)-SM-5887
Topoisomerase
Cancer
(R)-Amrubicin ((R)-SM-5887) 是一种蒽环类化合物，通过插入 DNA 并抑制拓扑异构酶 II 活性来有效抑制肺癌，从而阻碍 DNA 复制以及 RNA 和蛋白质合成，导致细胞生长抑制和凋亡。与传统蒽环类药物相比，这种化合物具有更优异的抗肿瘤功效，同时没有此类药物通常具有的累积心脏毒性。
HY-148170
HY-18979
Flavivirus Dengue Virus
Infection Cancer
Lactimidomycin 是从链霉菌中分离出的含戊二酰亚胺的化合物。Lactimidomycin 是一种有效的真核翻译延伸抑制剂，对肿瘤细胞系具有有效的抗增殖作用，并选择性抑制蛋白质翻译。Lactimidomycin 抑制蛋白质合成，IC50 值为 37.82 nM。Lactimidomycin 还是登革热病毒 2 和其他 RNA 病毒的有效且无毒的抑制剂。抗癌和抗病毒活性。
HY-B0509B
BAY 41-6551 disulfate
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
阿米卡星硫酸盐
Gram-negative bacteria ) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin disulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
HY-170993
HY-107813
BAY 41-6551 sulfate
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
硫酸阿米卡星
Gram-negative bacteria ) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin sulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
HY-B1599R
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
Chloramphenicol palmitate (Standard) 是 Chloramphenicol palmitate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol palmitate 是一种具有口服活性广谱抗生素 (antibiotic )，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有广泛的活性。Chloramphenicol palmitate 通过阻断肽基转移酶的合成来抑制细菌的蛋白质合成。Chloramphenicol palmitate 可作为含有氯霉素耐药基因的转化细胞的细菌筛选试剂 (bacterial selection agent )。
HY-W250310
L-Arginine alpha-ketoglutarate
Biochemical Assay Reagents
Others
L-精氨酸-α-酮戊二酸盐
HY-W015213S
HY-B0275BR
HY-B0470R
HY-B0027R
HY-W014233
Endogenous Metabolite Aminoacyl-tRNA Synthetase
Cancer
L-Histidinol dihydrochloride 是一种口服活性的组氨酰-tRNA 合成酶 (histidyl-tRNA synthetase ) 抑制剂。L-Histidinol dihydrochloride 干扰蛋白质合成的起始阶段，从而影响细胞增殖和代谢。L-Histidinol dihydrochloride 具有调节肿瘤细胞对化疗试剂敏感性的作用。L-Histidinol dihydrochloride 可降低一些化疗试剂对正常组织的毒性，并增强肿瘤细胞对化疗试剂的敏感性。
HY-N6712R
HY-N6680
Bacterial Antibiotic
Infection
Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae
HY-N0242R
HY-W012734
H-HoPro-OH
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-高脯氨酸
HY-N7118
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成 抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
HY-161788
DNA/RNA Synthesis Bacterial
Infection
DNA Gyrase-IN-11 (Compound 23Be) 是蛋白质合成 (IC50 为 0.74 μM) 和 DNA 复制的抑制剂。DNA Gyrase-IN-11 抑制 DNA 旋转酶 (DNA Gyrase )，而 DNA 旋转酶可抑制大肠杆菌 E. coli DNA 超螺旋，IC50 为 11.9 μM。DNA Gyrase-IN-11 具有抗菌活性，可抑制 Streptococcus pneumoniae ，Streptococcus pyogenes ，Haemophilus influenzae 和 Staphylococcus aureus ，MIC 为 0.008-0.25 μg/mL。
HY-17593R
CEM-101 (Standard); OP-1068 (Standard)
Bacterial Antibiotic
Infection
索利霉素(Standard)
IC50 值分别为 7.5 ng/mL, 40 ng/mL 和 125 ng/mL。Solithromycin 可与核糖体的大 50S 亚基结合并抑制蛋白质生物合成。
HY-107063
10-Undecen-1-yl-thiopseudourea iodide
Histamine Receptor
Cancer
AHR-1911 (10-Undecen-1-yl-Thiopseudourea Iodide;Isothiuronium) 是一种硫代硫脲类的抗炎剂和抗肿瘤剂，对烧伤性皮肤具有改善作用。AHR-1911 经过皮内注射后可产生类似组胺的效果，并可能降低麻醉犬的动脉压。AHR-1911 能够抑制肿瘤生长，并降低微粒体和 C-多核糖体的蛋白质合成。
HY-131688R
HY-N0677AR
HY-18572S
HY-B0905AR
HY-B1906
Agrept; Agrimycin; Streptomycin A
Antibiotic Bacterial
Infection Neurological Disease
链霉素
M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞中拉伸激活和机械敏感离子通道的阻滞剂。
HY-18572AR
Sodium 2,4-dichlorophenoxyacetate (Standard); 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid sodium salt (Standard)
Reference Standards DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Others
2,4-二氯苯氧乙酸钠 (Standard)
apoptosis )。2,4-D sodium salt 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。
HY-131701
C18 Lactosyl(β) Ceramide; Lactosyl Sphingosine; Lyso-Lactosylceramide (synthetic)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Lactosyl-C18-sphingosine (C18 Lactosyl(β) Ceramide; Lactosyl Sphingosine) 是一种生物活性鞘脂，是乳糖神经酰胺的一种形式，但缺乏脂肪酰基。溶血乳糖神经酰胺 (1-50 μM) 以浓度依赖性方式降低人类中性粒细胞的活力。与乳糖神经酰胺不同，Lactosyl-C18-sphingosine 对心肌细胞的蛋白质合成和细胞增殖没有影响。Lactosyl-C18-sphingosine 是溶血神经节苷脂 GM3。
HY-18572S1
DNA/RNA Synthesis
Others
2,4-D-d3 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。
HY-B0152S7
6-Aminopurine-15 N5 hydrochloride hydrate; Vitamin B4-15 N5 hydrochloride hydrate
DNA/RNA Synthesis Isotope-Labeled Compounds
Cancer
腺嘌呤盐酸盐水合物-15 N5
HY-139987A
Bacterial
Infection
LeuRS-IN-1 hydrochloride 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS )抑制剂。LeuRS-IN-1 hydrochloride 对 M.tb LeuRS 的 IC50 和 Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 hydrochloride 抑制人细胞质 LeuRS (IC50 =38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC50 =19.6 μM)。
HY-B0152S3
HY-139987
Bacterial
Infection
LeuRS-IN-1 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS )抑制剂。LeuRS-IN-1 对 M.tb LeuRS 的 IC50 和 Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 抑制人细胞质 LeuRS (IC50 =38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC50 =19.6 μM)。
HY-18572S2
DNA/RNA Synthesis
Others
2,4-D-d5 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。
HY-B0956R
HY-W653977
7-Chlorotetracycline-13 C,d3 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Parasite
Infection
Chlortetracycline-13C,d3 hydrochloride (7-Chlorotetracycline-13C,d3 hydrochloride) 13C 和氘标记的 Chlortetracycline hydrochloride (HY-B1327)。Chlortetracycline hydrochloride 是具有口服活性的，有效的选择性的抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成而对产甲烷菌 (methanogenic bacteria) 发挥抑制作用。Chlortetracycline hydrochloride 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic)，可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。
HY-18572R
2,4-Dichlorophenoxyacetic acid (Standard)
Reference Standards DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Others
2,4-D (Standard) 是 2,4-D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种具有口服活性的用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。
HY-B0479S1
Thiophenicol-d3 -1; Dextrosulphenidol-d3 -1
Isotope-Labeled Compounds
Infection
甲砜霉素
3 -1 (Thiophenicol-d3 -1; Dextrosulphenidol-d3 -1) 是氘代标记的 Thiamphenicol (HY-B0479)。Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
HY-B0152S4
HY-N8497
Bacterial
Infection
Leoidin 是一种 OATP1B1 和 OATP1B3 抑制剂，其 Ki 值分别为 0.08 和 1.84 μM。Leoidin 可抑制表达人 OATP1B1 和 OATP1B3 的 CHO 细胞对荧光素钠的吸收。Leoidin 是一种抗菌剂，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌均有抑制活性。Leoidin 可抑制苯丙氨酰-tRNA 合成酶 (PheRS ) (IC50 = 42 μM)，并抑制细菌中的蛋白质合成。Leoidin 可从 L. gangaleoides 中分离出来。
HY-17412A
HY-17442
Azaerythromycin A; Desmethyl Azithromycin
Bacterial Antibiotic
Infection
去甲基阿奇霉素
antibiotic )。Azathramycin 是抗细菌核糖体抗生素 Azithromycin (HY-17506) 的衍生物，Azathramycin 通过与核糖体结合，抑制细菌蛋白质合成，从而发挥抗菌活性。Azathramycin 能选择性地靶向并杀死人类衰老成纤维细胞，有望用于抗衰老研究领域。Azathramycin 影响 SCN5A、hERG、KCNQ1 + KCNE1、L 型 Ca++ 以及 Ki r2.1 等多种离子通道。
HY-B0220DR
HY-100126R
HY-W768571
HY-14865B
PTK 0796 tosylate; Amadacycline tosylate
Bacterial Antibiotic
Infection
奥马环素
HY-W844796
(S)-2-Amino-5-methylhex-5-enoic acid
Bacterial Amino Acid Derivatives
Infection
2-Amino-5-methyl-5-hexenoic acid ((S)-2-Amino-5-methylhex-5-enoic acid) 是一种蛋氨酸类似物，可与蛋氨酸竞争，从而抑制细胞生长。2-Amino-5-methyl-5-hexenoic acid 可抑制鼠伤寒沙门氏菌 TA1535 和大肠杆菌 K-12 中的蛋白质合成，但不抑制 DNA 或 RNA 合成。
HY-B1350A
HY-14865C
PTK0796 hydrochloride; Amadacycline hydrochloride
Bacterial Antibiotic
Infection
Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline hydrochloride 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
HY-14865
PTK 0796; Amadacycline
Bacterial Antibiotic
Infection
Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
HY-112665R
Streptogramin (Standard); Mikamycin (Standard); RP 7293 (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
Virginiamycin Complex (Standard) (Streptogramin (Standard)) 是 Virginiamycin Complex (HY-112665) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin Complex (Streptogramin) 是一种包含两种链霉素的抗生素，virginiamycin M (VM) 和 virginiamycin S (VS)，由 S.virginiae 产生。Virginiamycin Complex 作为一种复合物，这两种抗生素协同作用。VM 作用具有持续性且为催化作用，能改变核糖体对 VS 的亲和力。Virginiamycin Complex 不可逆地抑制细菌中的蛋白质合成，具有抗菌活性。
HY-14865A
PTK 0796 mesylate; Amadacycline mesylate
Bacterial Antibiotic
Infection
Omadacycline (PTK 0796) mesylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline mesylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline mesylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline mesylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
HY-17412
HY-13981
HY-N7118R
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
Clindamycin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Clindamycin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成 抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性
HY-B0509BR
BAY 41-6551 disulfate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
阿米卡星硫酸盐 (Standard)
Gram-negative bacteria ) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin disulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
HY-B1906R
HY-N4327
NF-κB Apoptosis Akt Bcl-2 Family
Infection Inflammation/Immunology
东革内酯
Eurycoma longifolia Jack 中分离得到的活性拟松类化合物。Eurycomalactone 是一种有效的NF-κB 抑制剂，其 IC50 值为 0.5 μM。Eurycomalactone 可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平。Eurycomalactone 通过阻滞细胞周期于G2/M 期和延迟 DNA 双链断裂修复来提高放射敏感性。Eurycomalactone 抑制 AKT/NF-κB 信号通路的激活，诱导细胞凋亡并增强对 Cisplatin (HY-17394) 的化疗敏感性。
HY-W012734R
HY-107813R
BAY 41-6551 sulfate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
硫酸阿米卡星 (Standard)
Gram-negative bacteria )
HY-B1455
Bacterial Antibiotic Parasite
Infection Cancer
克林霉素
antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-N1870
Bacterial
Others
1β-Hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene (compound 17) 是一个倍半萜类化合物，可以从 Chrysanthemum indicum 中分离出来。1β-Hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene 显著降低 PEDV 核衣壳和刺突蛋白的合成。1β-Hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene 具有抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物学特性
HY-17412S
HY-W654013
HY-17412R
HY-N6680R
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
Virginiamycin S1 (Standard)是 Virginiamycin S1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae
HY-17412AS
HY-17412S1
HY-136453
HY-14865R
PTK 0796 (Standard); Amadacycline (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
Omadacycline (Standard)是 Omadacycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
HY-14865BR
PTK 0796 tosylate (Standard); Amadacycline tosylate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
奥马环素(Standard)
HY-14865CR
PTK0796 hydrochloride (Standard); Amadacycline hydrochloride (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
Omadacycline (hydrochloride) (Standard)是 Omadacycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性，包括好氧
HY-129262
Antibiotic Bacterial
Infection
Deoxypheganomycin D 是一种特异性抗分枝杆菌抑制剂，对其他抗生素如 Paromomycin (HY-B0956)、Capreomycin (HY-P3270)、Viomycin (HY-A0155)、Streptothricin (HY-129065)、Kanamycin (HY-16566) 和 Streptomycin (HY-B1906) 没有交叉耐药性。Deoxypheganomycin D (28 μM) 可部分抑制分枝杆菌 M. 607 的生长，对 DNA、RNA 或蛋白质合成没有显著抑制作用。Deoxypheganomycin D (7 μM) 影响亮氨酸的流入、不影响胸苷，而流出则相反。 Deoxypheganomycin D 的作用可能与细胞膜以及特定的分枝杆菌脂质成分有关。
HY-B0152S2
HY-B1455S
Bacterial Antibiotic Parasite
Infection
克林霉素-d3
3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1455R
Reference Standards Bacterial Antibiotic Parasite
Infection Cancer
克林霉素(Standard)
antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-W008150
α-Hydroxyisovaleric acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-羟基-3-甲基丁酸
HY-121255
(R)-Cryptopleurine; NSC 19912
TMV
Cancer
(–)-Cryptopleurine 是一种存在于樟科植物中的生物碱，具有多种生物活性。它可抑制人类 A375 黑色素瘤、A431 表皮样癌、A549 肺癌、MES-SA 子宫肉瘤和 MCF-7 乳腺癌细胞的生长（所有细胞的 IC50 =3 nM）。(–)-Cryptopleurine 可在缺氧反应元件 (HRE) 报告基因检测中抑制缺氧诱导的基因表达（IC50 =8.7 nM）。(–)-Cryptopleurine (500 μg/ml) 可防止感染烟草花叶病毒 (TMV) 的烟草 (N. tabacum) 植物形成病变。它还可抑制酵母和哺乳动物核糖体的蛋白质合成。
HY-B1455S1
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite
Infection
克林霉素-13 C,d3
13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-10393
PNU-100592
Bacterial Antibiotic
Infection
依哌唑胺
50S 核糖体亚基的蛋白质合成抑制剂。Eperezolid 竞争性结合核糖体 50S 亚基的特定位点 (与氯霉素 (HY-B0239)、林可霉素 (HY-117660) 结合位点重叠) 而抑制翻译起始阶段，发挥抑菌活性。Eperezolid 可诱导宿主细胞自噬以增强对胞内分枝杆菌的清除能力，对金黄色葡萄球菌、肠球菌等的 MIC90 为 1-4 μg/mL。Eperezolid 主要用于耐甲氧西林 (HY-121544) 葡萄球菌、耐万古霉素 (HY-B0671) 肠球菌等革兰阳性菌感染，以及结核分枝杆菌等胞内菌感染的抗菌研究。
HY-15898
HY-N6792
T-2 Mycotoxin
Apoptosis DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种口服有效的真菌毒素，是核糖体 60S 亚基肽基转移酶的不可逆抑制剂。T-2 Toxin 能够从饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生，对大鼠、小鼠的 LD50 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg。T-2 Toxin 代谢为 HT-2 toxin 和 T-2-triol。T-2 Toxin 抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成，抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，并增加肝脏脂质过氧化物的水平。T-2 Toxin 在免疫系统，胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P1925A
PI3K Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Cancer
GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。GO-203 TFA 是一种全 D 氨基酸肽，由与 CQCRRKN 基序连接的聚 R 转导结构域组成，该基序与 MUC1-C 胞质尾部结合并阻断 MUC1-C 同二聚化。GO-203 TFA 通过抑制 PI3K-AKT-S6K1 途径下调 TIGAR (TP53 诱导的糖酵解和凋亡调节剂) 蛋白合成。GO-203 TFA 诱导 ROS 的产生和线粒体跨膜电位的丧失。GO-203 TFA 可抑制体外结肠癌细胞和裸鼠异种移植物的生长。
HY-W012722
α-Ketoisocaproic acid
Endogenous Metabolite Autophagy mTOR SOD
Neurological Disease Metabolic Disease
4-甲基-2-氧戊酸钙
mTOR 和自噬 (autophagy ) 信号通路，增加内质网应激，促进脂肪前细胞脂质积累和胰岛素抵抗。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 还引起氧化损伤，导致认知缺陷，抑制 α-酮戊二酸脱氢酶活性，充当氧化磷酸化解偶联剂和代谢抑制剂。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 作为营养信号，可刺激骨骼肌蛋白合成。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 可用于枫糖尿病的研究。
HY-W725504
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid-d7 是 2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid (HY-W008150) 的氘代物。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 是一种缬氨酸 (Valine) 的 α-羟基类似物和缬氨酸前体，降低尿素排泄。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 可促进鸡和大鼠生长，在体内转化为缬氨酸，参与蛋白质合成及维持氮平衡，进而支持动物生长发育。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 对缬氨酸缺乏的饮食模型效果更显著。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 主要用于动物营养学研究，评估其作为氮源替代物在饲料中的应用潜力。
HY-12770R
Mebeverine metabolite Mebeverine alcohol (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite
Neurological Disease
美贝维林醇 (Standard)
HY-L049
1,569 compounds
抗菌剂是一类具有灭菌活性的化合物，通过杀灭或降低细菌的代谢活性，降低其在机体中的致病性。抗菌药物主要作用于细菌细胞壁合成、蛋白质合成、DNA 复制和代谢途径等方面。然而，对抗菌药物的耐药性已成为世界范围内感染疾病高发病率和死亡率的主要原因。耐药的主要机制包括药物摄取受限、药物靶点改变、药物失活和药物活性外排等。因此，迫切需要开发针对耐药生物的新的抗菌药物。
MCE 提供 1,569 种具有明确抗细菌活性的化合物，MCE 抗细菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。
HY-L067
715 compounds
抗生素可以杀死或抑制细菌的生长，是一类用于治疗和预防细菌感染的抗菌产品。虽然抗生素的主要作用目标是细菌，但有些抗生素也会对真菌和原生动物产生抑制作用。然而，抗生素很少对病毒起作用。抗生素的主要作用机制包括四种：抑制细胞壁合成、抑制核酸代谢及修复、抑制蛋白质合成或破坏膜。许多抗生素靶向的细胞功能在快速增殖细胞中最为活跃。由于这些功能在原核细菌及真核哺乳动物细胞之间经常有重叠，所以一些抗生素也被发现具有很好的抗肿瘤效果。
MCE 收录了 715 种抗生素，包括青霉素类、头孢菌素类、四环素类、大环内酯类等多种类型，是开发抗菌及抗肿瘤药物的有效工具。
HY-L054
291 compounds
内质网 (Endoplasmic reticulum, ER) 参与了大约三分之一的细胞蛋白的产生和折叠，对维持细胞内环境稳定及个体健康具有重要的意义。当一些不利因素影响内质网功能及蛋白合成时，会导致内质网应激 (ER stress, ERS) 及未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路激活。当内质网超负荷反应时，UPR 被激活，UPR 反应最初的目标是恢复内质网的稳态和正常的细胞功能，但当这种作用失败时，UPR 反应会诱导内源性细胞凋亡。慢性内质网应激和 UPR 信号缺失正在成为越来越多的人类疾病的关键因素，包括糖尿病、神经退行性变和癌症等，使得 UPR 信号通路成为治疗治疗疾病的潜在靶点。
MCE 内质网应激化合物库收录了 291 个内质网应激相关的化合物，主要靶向 PERK，IRE1 及 ATF6 等内质网应激信号通路中的关键靶点，是研究内质网应激及相关疾病的有用工具。
HY-L015
793 compounds
PI3K/Akt/mTOR 信号通路控制着很多和肿瘤发生发展相关的细胞进程，包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管生成和细胞周期进程等。这一信号通路的主要节点都在多数人类肿瘤中被激活。该信号通路激活的机制包括 PI3K 上游的酪氨酸激酶受体被激活，编码 PI3K 催化亚基 p110α 的基因 PIK3CA 突变或扩增，抑癌基因 PTEN 的突变或缺失，Akt1 的突变或扩增等。一旦这条信号通路被激活，信号通过 Akt 激活下游一系列底物，包括参与蛋白合成的 mTOR 靶点。因此，抑制该信号通路是癌症预防和/或治疗的有效途径。最近，一些 mTOR 抑制剂已经被批准用对多种癌症的治疗，还有多种新型的 PI3K/Akt/mTOR 抑制剂处于临床研究中。
MCE 收录了 793 个靶向 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的小分子化合物，是抗肿瘤药物开发的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K1055
硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素，主要通过与细菌 30S 核糖体亚基结合而阻断蛋白质的合成，可有效抑制多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长。
HY-K1050
MCE 庆大霉素无菌溶液通过与细菌核糖体 30S 亚基结合阻断细菌蛋白质的合成，可有效抑制多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长。
HY-K1051
MCE 潮霉素 B 无菌溶液是一种氨基糖苷类抗生素，主要通过干扰 70S 核糖体易位和诱导对 mRNA 模板的错读而抑制细胞蛋白质的正常合成，从而导致细菌、真菌和哺乳动物细胞死亡。
HY-K1056
MCE G418 Selective Antibiotic, Sterile 是一种氨基糖苷类抗生素，主要通过影响 80S 核糖体的功能来干扰蛋白质的合成，对细菌、酵母、高等植物、哺乳动物细胞等均有毒性。
HY-K1057
嘌呤霉素来源于白黑链霉菌（Streptomyces alboniger ），是一种氨基糖苷类抗生素，可以通过抑制蛋白质合成从而杀死多数革兰氏阳性菌及各种动物或昆虫细胞，在某种特殊情况下也可有效作用于大肠杆菌。
HY-K1046
L-谷氨酰胺是细胞培养所必需的一种氨基酸。L-谷氨酰胺参与嘌呤和嘧啶核苷酸、氨基糖类、谷胱甘肽、L-谷氨酸和其他氨基酸的形成，并参与蛋白质的合成和葡萄糖的产生。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B1743AS
Puromycin-d3 (dihydrochloride) 是 Puromycin dihydrochloride 的氘代物。Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (protein synthesis )。
HY-B0220S
Erythromycin-d6 是 Erythromycin 的氘代物。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic )，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成，而不会影响核酸的合成。
HY-B0220S2
Erythromycin-d3 是 Erythromycin 的氘代物。 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic )，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
HY-B0220S1
Erythromycin-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Erythromycin。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic )，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成，而不会影响核酸的合成。
HY-B1743S
Puromycin-d3 是 Puromycin 的氘代物。Puromycin 是从细菌链霉菌中分离的氨基糖苷类抗生素。 它是一种蛋白质合成抑制剂。
HY-10394S
Linezolid-d3 是 Linezolid (PNU-100766) 的氘代物。Linezolid 是一种合成抗的生素，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
HY-Y0017S
L-Norleucine-d9 是 L-Norleucine 的氘代物。L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体，能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。
HY-W749665
Clindamycin Hydrochloride-13 C,d3 是 13 C 和氘代标记的 Clindamycin hydrochloride (HY-B0408A)。Clindamycin hydrochloride 是一种半合成的林可胺类抗生素，通过作用于 50S ribosomal 来抑制蛋白质的合成。
HY-14855S
Tedizolid-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Tedizolid。Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial ) 的蛋白质合成。
HY-B0843S1
Metalaxyl-d6 是 Metalaxyl 的氘代物。Metalaxyl 是一种杀菌剂，可抑制真菌中的蛋白质合成。Metalaxyl 抑制塞尔维亚马铃薯田中马铃薯疫病真菌分离株 (P. infestans ) 的生长 (EC50 s=0.3-3.9 μg/mL)。
HY-B0479S
Thiamphenicol-d3 是 Thiamphenicol 的一种氘代化合物。Thiamphenicol 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
HY-B0843S
Metalaxyl-13 C6 是一种 13 C 标记的 Metalaxyl。Metalaxyl 是一种杀菌剂，可抑制真菌中的蛋白质合成。Metalaxyl 抑制塞尔维亚马铃薯田中马铃薯疫病真菌分离株 (P. infestans ) 的生长 (EC50 s=0.3-3.9 μg/mL)。
HY-135397S
(R)-Linezolid-d3 ((R)-PNU-100766-d3 ) 是 (R)-?Linezolid 的氘代物。(R)-Linezolid 是 Linezolid (PNU-100766) 的杂质。Linezolid 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一个成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
HY-15662S
Tulathromycin A-d7 (Tulathromycin-d7 ) 是氘代标记的 Tulathromycin A。Tulathromycin A (Tulathromycin) 是一种大环内酯类抗生素 (antibiotic )，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质合成 (IC50 =0.26 μM)。Tulathromycin A 用于研究牛和猪的呼吸道疾病。具有免疫调节作用。
HY-B0152S
Adenine-d 是 Adenine 的氘代物。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-10392S
Sutezolid-13 C4 (PNU-100480-13 C4 ) 是 13 C 标记的 Sutezolid. Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性，用于耐药结核病的研究。
HY-N6729S2
HT-2 Toxin-13 C22 是一种 13 C 标记的 HT-2 Toxin (HY-N6729)。HT-2 Toxin 是 T-2 toxin 的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin 抑制植物蛋白合成和细胞增殖。
HY-B0152S1
Adenine-13 C 是 13 C 标记的 Adenine。 Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-B0275S
Oxytetracycline-d6 是氘代标记的 Oxytetracycline。Oxytetracycline 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline 还具有抗 HSV-1 的活性。
HY-10394S1
PNU-100766-d8 是氘代标记的 Linezolid (HY-10394)。Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用，具有抗感染作用。
HY-W755036
Oxytetracycline-13C,d3 hydrochloride 是 13C 和氘标记的 Oxytetracycline hydrochloride (HY-B0275A)。Oxytetracycline hydrochloride 是一种四环素类的抗生素，具有光谱抗菌活性。Oxytetracycline hydrochloride 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline hydrochloride 还具有抗 HSV-1 的活性。
HY-B0905S
Tilmicosin-d3 是 Tilmicosin 的氘代物。Tilmicosin (LY-177370) 是一种具有口服活性的钙通道拮抗剂和大环内酯类抗生素 ，具有抗菌活性。Tilmicosin 主要作用于细菌核糖体的 50S 亚基，抑制蛋白质的合成。Tilmicosin 在治疗牛、羊和猪等家畜的呼吸道疾病方面效果显著。此外，Tilmicosin 还具有免疫调节和抗炎作用。
HY-W555382S
Pseudane IX-d4 (2-Nonylquinolin-4(1H)-one-d4 ) 是氘代标记的 Pseudane IX。Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV 活性，其 IC50 值为1.4?μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。
HY-W015213S
Adenine monohydrochloride hemihydrate-15 N5 是 15 N 标记的 Adenine monohydrochloride hemihydrate (HY-W015213)。Adenine monohydrochloride hemihydrate 是腺嘌呤 (Adenine) 的盐酸盐衍生物。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-18572S
2,4-D-13 C6 是一种 13 C 标记的 2,4-D。2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。
HY-18572S1
2,4-D-d3 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。
HY-B0152S7
Adenine-15N5 hydrochloride hydrate (6-Aminopurine-15N5 hydrochloride hydrate) 是氚代标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-B0152S3
Adenine-13 C5 (6-Aminopurine-13 C5 ; Vitamin B4-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-18572S2
2,4-D-d5 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。
HY-W653977
Chlortetracycline-13C,d3 hydrochloride (7-Chlorotetracycline-13C,d3 hydrochloride) 13C 和氘标记的 Chlortetracycline hydrochloride (HY-B1327)。Chlortetracycline hydrochloride 是具有口服活性的，有效的选择性的抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成而对产甲烷菌 (methanogenic bacteria) 发挥抑制作用。Chlortetracycline hydrochloride 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic)，可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。
HY-B0479S1
Thiamphenicol-d3 -1 (Thiophenicol-d3 -1; Dextrosulphenidol-d3 -1) 是氘代标记的 Thiamphenicol (HY-B0479)。Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
HY-B0152S4
Adenine-15 N5 (6-Aminopurine-15 N5 ; Vitamin B4-15 N5 ) 是 15 N 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-W768571
Pseudouridine-13 C,15 N2 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成，有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。
HY-17412S
Minocycline-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Minocycline hydrochloride (HY-17412)。Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline hydrochloride 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α ) 抑制剂。Minocycline hydrochloride 具有抗癌(anti-cancer )，抗炎(anti-inflammatory ) 和谷氨酸 (glutamate ) 拮抗作用。Minocycline hydrochloride 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline hydrochloride 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic ) 作用。
HY-W654013
Minocycline-d7 是氘代标记的 Minocycline。Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α ) 抑制剂。Minocycline 具有抗癌(anti-cancer )，抗炎(anti-inflammatory ) 和谷氨酸 (glutamate ) 拮抗作用。Minocycline 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic ) 作用。
HY-17412AS
Minocycline-d6 是 Minocycline (HY-17412A) 氘代物。Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α ) 抑制剂。Minocycline 具有抗癌(anti-cancer )，抗炎(anti-inflammatory ) 和谷氨酸 (glutamate ) 拮抗作用。Minocycline 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic ) 作用。
HY-17412S1
Minocycline-d6 sulfate 是氘代标记的 Minocycline (HY-17412A)。Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α ) 抑制剂。Minocycline 具有抗癌(anti-cancer )，抗炎(anti-inflammatory ) 和谷氨酸 (glutamate ) 拮抗作用。Minocycline 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic ) 作用。
HY-B0152S2
Adenine-13 C5 ,15C5 (6-Aminopurine-13 C5 ,15C5; Vitamin B4-13 C5 ,15C5) 是 13 C 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-B1455S
Clindamycin-d3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1455S1
Clindamycin-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-W725504
2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid-d7 是 2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid (HY-W008150) 的氘代物。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 是一种缬氨酸 (Valine) 的 α-羟基类似物和缬氨酸前体，降低尿素排泄。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 可促进鸡和大鼠生长，在体内转化为缬氨酸，参与蛋白质合成及维持氮平衡，进而支持动物生长发育。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 对缬氨酸缺乏的饮食模型效果更显著。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 主要用于动物营养学研究，评估其作为氮源替代物在饲料中的应用潜力。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-15680
炔烃
O-Propargyl-Puromycin 是嘌呤霉素的炔类似物; 是蛋白质合成的高效抑制剂。O-Propargyl-Puromycin 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-153495A
BP1001 sodium
反义寡核苷酸
Prexigebersen sodium 是一种反义寡核苷酸，抑制生长因子受体结合蛋白2 (Grb2) 的蛋白质合成。
HY-153497A
IONIS ANGPT-L3Rx sodium; ISIS 703802 sodium
反义寡核苷酸
Vupanorsen (sodium) 是一种抑制 Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) 蛋白合成的反义寡核苷酸。Vupanorsen (sodium) 降低甘油三酯和导致动脉粥样硬化的脂蛋白。
HY-B0152
冻干保护剂
Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-153495
BP1001
反义寡核苷酸
Prexigebersen 是一种反义寡核苷酸，抑制生长因子受体结合蛋白2 (Grb2) 的蛋白质合成。
HY-153497
IONIS ANGPT-L3Rx; ISIS 703802
反义寡核苷酸
Vupanorsen 是一种抑制 Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) 蛋白合成的反义寡核苷酸。Vupanorsen 降低甘油三酯和导致动脉粥样硬化的脂蛋白。
HY-159807
UpApU
核苷酸及其类似物
UAU (UpApU) 是一种三核苷酸，可以作为酪氨酸的 RNA 密码子，参与蛋白质合成。UAU 可用于研究 RNA 密码子、tRNA 和核糖体之间的相互作用。
HY-158825
CIVI007 sodium
反义寡核苷酸
Cepadacursen sodium是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸，抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9（PCSK9）蛋白合成。Cepadacursen sodium 可用于高胆固醇血症治疗和预防动脉粥样硬化心血管疾病（ASCVD）的治疗。
HY-158827A
反义寡核苷酸
AZD8233 sodium 是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸，能抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9（PCSK9）的蛋白合成。AZD8233 sodium 通过降低PCSK9水平增加可用的LDL受体，从而清除血液中的LDL并降低LDL-C水平。
HY-158827
反义寡核苷酸
AZD8233 是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸，能抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9（PCSK9）的蛋白合成。AZD8233通过降低PCSK9水平增加可用的LDL受体，从而清除血液中的LDL并降低LDL-C水平。
HY-164770
ApU
核苷及其类似物 U
Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) 是由一个腺嘌呤（Adenine）碱基通过 3'-5' 磷酸二酯键与尿嘧啶（Uracil）糖分子相连构成的核苷酸。Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) 参与基因表达调控、信号转导、蛋白质合成等生物学过程。
HY-113061
核苷及其类似物 U
Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成，有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。
HY-148170
核苷及其类似物 U
L-I-OddU 是一种 L-5'-halo- dioxolane 核苷类似物，是一种有效的选择性抗爱泼斯坦-巴尔病毒病毒 (EBV ) 剂， EC50 值为 0.03 μM。L-I-OddU 具有较低的细胞毒性，CC50 值为 1000 nM。L-I-OddU 具有抑制 EBV DNA 复制和病毒蛋白合成的抗病毒活性。
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