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类固醇 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-101734
HY-B1095
HY-U00111
HY-155010
Steroid Sulfatase
Metabolic Disease
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-5 是类固醇 硫酸酯酶 (STS ) 的不可逆抑制剂,也是 17β - 羟甾类固醇 脱氢酶 1 型 (17β-HSD1 ) 的可逆和选择性抑制剂,对 17β-HSD1 和 17β-HDS1 的 IC50 s 分别为 43 nM 和 6.2 μM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-5 可用于代谢性疾病(尤其是子宫内膜异位症)的研究。
HY-N15362
Endogenous Metabolite
Endocrinology
5α-Pregnane-3β,17α,20α-triol 是一种内源性类固醇 化合物。5α-Pregnane-3β,17α,20α-triol 是 Pregnenolone (HY-B0151) 或 Progesterone (HY-N0437) 的代谢物。5α-Pregnane-3β,17α,20α-triol 有望用于妊娠期胎盘内分泌功能及类固醇 激素代谢机制的研究。
HY-N3689
HY-120492
HY-N4270
HY-130365
HY-N3194
HY-N1106
HY-N0583
HY-N1250
HY-113293A
HY-N10746
HY-U00103
HY-B1013
HY-106049
HY-N8905
HY-113233
HY-N3705
HY-N10747
HY-U00043
HY-N0437
HY-N13534
HY-N8693
HY-136642
HY-148156
HY-N2776
HY-105656
Hydrocortisone 21-phosphate sodium; Cortisol 21-phosphate sodium
Phosphatase
Infection
氢化可的松磷酸钠
Hydrocortisone phosphate sodium 是一种软类固醇 ,抗炎性能低,作用时间短,可用于几种眼部疾病和胃溃疡的研究。
HY-13571
HY-N1790
HY-N1694
HY-B0485
HY-N3780
HY-119315
HY-143712
HY-121130
HY-U00058
HY-W013179
HY-113783
HY-N2778
HY-B1365
HY-164357
HY-N3781
HY-N3778
HY-N3779
HY-N3541
HY-108068
HY-B0214
HY-N2820
Others
Others
Adynerigenin beta-neritrioside 是一种类固醇 ,可以从夹竹桃科植物中分离得到。
HY-139352
HY-W411296
HY-N2688
HY-N3571
Others
Others
Cerevisterol 是从 Agaricus blazei 的子实体中分离出来的类固醇 。
HY-N1693
HY-N1689
HY-N6905
HY-N11931
Others
Cancer
Grandivine A 是一种类固醇 生物碱,可从毛叶藜芦 (Veratrum grandiflorum) 中分离得到。
HY-100471
HY-141795
HY-N12380
Others
Others
Stauntoside M 是可从Cynanchum stauntonii 根部分离得到的一种类固醇 糖苷。
HY-137236
HY-N2724
HY-N12861
HY-W699936
HY-N1740
HY-N8268
3α,12α-Dihydroxynorcholanic acid
Others
Metabolic Disease
Nordeoxycholic acid 是一种 23 碳的胆汁酸。Nordeoxycholic acid 是 norcholic acid 的代谢物和人类固醇 代谢物。
HY-N7456
HY-N7556
Others
Others
Phyperunolide E 是一种类固醇 ,可以从秘鲁酸浆(Physalis peruviana L.)的果实中分离得到。
HY-138151
HY-13681
HY-B0293A
Fungal
Infection
Butoconazole 是一种咪唑类抗真菌活性分子,对念珠菌属有活性,对白色念珠菌引起的阴道感染有效。Butoconazole 被认为可通过抑制类固醇 合成而起其他咪唑衍生物的作用。
HY-18003
HY-107949
HY-123420
HY-117463
HY-N12802
Others
Others
Tenacissimoside J 是一种类固醇 糖苷,可以从 Marsdenia tenacissima 中分离得到。
HY-N3603
Others
Others
赤桐甾醇葡糖苷
Clerosterol glucoside 是一种类固醇 ,可以从苦瓜科植物苦瓜(Momordica charantia L.)的新鲜果实中分离得到。
HY-B1183
HY-163162
HY-N7733
HY-N0880
Others
Cancer
华蟾毒它灵
Cinobufotalin 是强心类固醇 或丁二烯内酯,是从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的。Cinobufotalin 已被用作强心药,利尿药和止血药,也是潜在的抗肺癌活性分子。
HY-N7285
HY-18002
HY-17375R
HY-113414R
HY-N12996
Others
Others
Sitosterone 是一种可从 syzygium aqueum 的茎皮中分离出来的类固醇 。Sitosterone 具有细胞毒性。
HY-120276
HY-U00161
HY-106566
HY-N8814
Others
Others
伪原皂苷Pa
Parisyunnanoside B 是一种类固醇 ,可以从为植物巴黎(Paris yunnanensis Franch.)的根茎中分离得到。
HY-N8794
Others
Others
漏芦甾酮 B
Rhapontisterone B 是一种类固醇 ,可以从 Rhaponticum uniflorum (L.) DC. 的草本植物中分离得到。
HY-N3769
HY-132269
HY-160791
HY-W742957
HY-123047
HY-114744
HY-121161A
HY-P3673
HY-N12066
Others
Others
Progenin III palmitate 是一种可以从 Dioscorea cayenensis rhizomes 中分离得到的类固醇 糖苷酯。
HY-13570C
Betamethasone 21-phosphate disodium salt; Vista-Methasone
Glucocorticoid Receptor
Others
倍他米松磷酸钠
Betamethasone disodium phosphate (Betamethasone 21-phosphate disodium salt) 是一种皮质类固醇 ,常用于瘢痕疙瘩的病变内研究。
HY-N9435
HY-B1076R
HY-B0775
HY-N2175
HY-B1095R
HY-17463
HY-125412
HY-N13524
HY-113346
HY-B1618S1
HY-141410
Drug Metabolite
Others
Fluticasone dimer impurity 是 Fluticasone Propionate 的二聚体杂质。Fluticasone Propionate 是一种具有较高受体亲和力和局部活性的皮质类固醇 。
HY-125463
HY-B1618S
HY-B1013R
HY-134116
HY-113414S
HY-B1183R
HY-N12156
Others
Others
Ajugasterone C 2-acetate 是一种蜕皮类固醇 ,可以从 Cyanotis arachnoidea 中分离出来。
HY-164794
HY-N0583R
HY-N0437R
HY-19468
HY-77839S1
HY-143712R
HY-N0583S1
HY-77839S
HY-14383
HY-113783R
HY-14586
STX64; BN83495; 667-Coumate
Steroid Sulfatase
Cancer
Irosustat 是一种有效的类固醇 硫酸酯酶 (steroid sulfatase ) 抑制剂,IC50 值为 8 nM,具有抗乳腺癌的活性。
HY-106368
HY-N3792
HY-125429
Others
Cancer
Lokysterolamine B 是一种类固醇 生物碱,可以从一种海绵属物种 Corticium 中提取。Lokysterolamine B 可用于癌症研究。
HY-107819
HY-N1168
Aurora Kinase
Cancer
Tenacigenin B 是一种可以从海芋属 (Alocasia ) 中分离出来的类固醇 。Tenacigenin B 通过调节 Aurora-A 对淋巴瘤具有抗肿瘤作用。
HY-B1025
HY-B1365R
HY-N7387
HY-N11429
HY-N0437S
HY-136642R
HY-B0485R
HY-N0583S3
HY-N0583S2
HY-N12542
Others
Others
16-Anhydrodeacetylnerigoside (compound 4) 是一种可以在 Nerium indicum 中找到的类固醇 。
HY-160791A
Others
Infection
Cancer
Claramine TFA 是类固醇 多胺。 Claramine TFA 可以调节脂质膜的性质,并保护细胞免受各种生物毒素 (包括错误折叠的蛋白质寡聚体和生物蛋白的毒素)的侵害。
HY-A0288
HY-113293B
HY-19639
HY-134021
HY-137243
HY-W741441
HY-B1095S2
HY-B0293
RS 35887
Fungal
Infection
硝酸布康唑
Butoconazole nitrate (RS 35887) 是一种咪唑类抗真菌药物,对念珠菌属有活性,对白色念珠菌引起的阴道感染有效。Butoconazole nitrate 被认为可通过抑制类固醇 合成而起其他咪唑衍生物的作用。
HY-17358
HY-103452
HY-B1829
Dexamethasone 21-phosphate
Glucocorticoid Receptor
Others
Dexamethasone phosphate (Dexamethasone 21-phosphate) disodium 是一种无生物活性的化合物,可通过红细胞内酶进行去磷酸化。活性代谢物地塞米松随后通过细胞膜的简单被动扩散释放到循环中。Dexamethasone phosphate disodium 包裹的红细胞具有用于类固醇 依赖性溃疡性结肠炎研究的潜力。
HY-13604
HY-U00103R
HY-W739985
HY-B1095S1
HY-B0214R
HY-N1795
HY-N11690
HY-108881
HY-120496
HY-N0878
HY-129408
HY-N0583S5
HY-100471R
HY-110408
HY-B0214S
HY-U00190
HY-B0469
HY-14650R
HY-P3489
HY-W749404
HY-100087
HY-124882
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
醋酸双烯雌酚
Dienestrol diacetate是一种合成的非类固醇 酚类化合物,具有雌激素活性。Dienestrol diacetate能够在生物体内模仿雌激素的作用,影响生殖系统和其他相关生物过程。Dienestrol diacetate被研究用于抑制与激素相关的疾病,如雌激素缺乏症。Dienestrol diacetate的应用潜力还包括可能在激素替代疗法中的使用。
HY-N8268R
HY-N3845
HY-13571R
HY-B0248
HY-N3793
HY-N1225
HY-157528
HY-138217
Others
Others
Otophylloside B 4'''-O-α-L-cymaropyranoside 是一种类固醇 ,可以从 Cryptolepis buchanani 的叶子中分离得到。
HY-U00058R
HY-W701984
HY-13681R
HY-132827
HY-19218
HY-17463R
HY-W341962
HY-107275
HY-B1121S
HY-P4703
Oxytocin Receptor
Others
Hydrin 1′ 在爪蟾 (Xenopus ) 的神经垂体中被发现。在爪蟾肾上腺中,Hydrin 1′ 具有相当大的类固醇 释放活性。Hydrin 1′ 可以靶向催产素受体,衍生出催产素受体的荧光探针。
HY-132269R
HY-B0603
HY-I0352
HY-N8550
HY-123800
HY-123047R
HY-N8943
HY-N2338
HY-N1226
HY-N8944
Others
Others
Otophylloside B 4'''-O-β-D-cymaropyranoside 是一种类固醇 ,可以从 Cryptolepis buchanani 的叶子中分离得到。
HY-13571S
HY-N2489
HY-B0141
HY-123047S
HY-17463S
HY-129206
HY-B0328R
HY-N1422
HY-129630
HY-P2110
HY-159525
Linustedastat
17β-HSD
Others
Linustedastatum (Linustedastat) 是一种羟类固醇 17-β 脱氢酶 1 (17β-HSD ) 抑制剂。
HY-N7614
Schidigerasaponin F2; Timosaponin AII
Others
Cardiovascular Disease
知母皂苷A2
Anemarrhenasaponin A2 (Schidigerasaponin F2) 是一种从 Anemarrhena asphodeloides 的根茎中分离出来的类固醇 皂苷,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
HY-N10305
Autophagy
Cancer
Clionamine B 是一种从海绵 Cliona celata 中分离出来的刺激自噬的氨基类固醇 。Clionamine B 强烈刺激人乳腺癌 MCF-7 细胞的自噬。
HY-134116R
HY-B0429
nAChR
Neurological Disease
泮库溴铵
Pancuronium dibromide,一种双季基类固醇 ,是一种神经肌肉松弛剂。Pancuronium dibromide 通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。Pancuronium dibromide 还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。
HY-138912
Liposome
Others
Cho-Arg TFA 是一种类固醇 阳离子脂质 (cationic lipid ),含有 L-Arginine 基团,具有非常高的优化质粒 DNA 转染功效。
HY-107949R
HY-155235
HY-118382
HY-13693
HY-106566R
HY-B1121
HY-151200
HY-B1350
Fusidate; SQ-16603
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
夫西地酸
Fusidic acid (Fusidate),Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素,无皮质类固醇 作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。Fusidic acid 有望用于抗癌和抗感染领域的研究。
HY-B1051R
HY-W013179S
HY-B1121A
HY-17570
HY-15234
HY-141672
HY-120643A
HY-13570CR
Betamethasone 21-phosphate disodium salt (Standard); Vista-Methasone (Standard)
Glucocorticoid Receptor
Reference Standards
Others
倍他米松磷酸钠 (Standard)
Betamethasone disodium phosphate (Standard)是 Betamethasone disodium phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betamethasone disodium phosphate (Betamethasone 21-phosphate disodium salt) 是一种皮质类固醇 ,常用于瘢痕疙瘩的病变内研究。
HY-N1223
HY-E70509
HY-B1025R
HY-111614
Progesterone Receptor
Metabolic Disease
Cancer
Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物,作为一种具有口服活性的皮质类固醇 激素,可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent ),用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中,Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长,可用于癌症研究。
HY-E70508
HY-17569R
HY-E70077
HY-13604R
HY-129217
Glycosidase
Others
柚苷酶
Naringinase 是一种水解酶复合物,具有 α-L-鼠李糖苷酶和 β-D-葡萄糖苷酶的活性。Naringinase 在自然界中广泛存在。Naringinase 可用于类固醇 ,抗生素的生物转化,主要用于糖苷的水解。
HY-N0437S3
HY-135730
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Aglepristone是一种合成类固醇 抗孕激素,具有流产的活性。Aglepristone被专门用作怀孕动物的流产剂。Aglepristone在中期妊娠中被证明是一种安全有效的流产剂。Aglepristone可导致妊娠终止,并且不会引起胎儿吸收。Aglepristone的处理过程中,观察到促乳素的血浆浓度升高,而孕酮水平保持不变。Aglepristone的使用还导致了黄体功能的早期停止和发情间隔的缩短。
HY-B0469R
HY-156251
Fungal
Infection
Antifungal agent 74 (compound 3c) 是一种有效的抗真菌剂,对 C. arachidicola 和 R. solani 表现出优异的杀菌活性。Antifungal agent 74 通过破坏真核生物中的类固醇 生物合成和核糖体生物发生来发挥其杀菌活性。
HY-N0437S2
HY-N0437S1
HY-B0214S1
HY-B0983
HY-113263R
HY-161340
Apoptosis
Cancer
Anti-melanoma agent 2 (Compound IId) 是一种类固醇 杂交体,可以有效地诱导内质网应激 (ERS) 并导致细胞凋亡 (apoptosis )。Anti-melanoma agent 2 具有抗黑色素瘤作用。
HY-B0485S
HY-13580
HY-N1375
Others
Cancer
青阳参甙元
Qingyanshengenin (NSC 379666; compound 2) 是一种孕烷糖苷,一种从Cychuchumot ophyllum (Asclepiadaceae) 的根中分离出的 C21 类固醇 糖苷配基。Qingyanshengenin 具有抗癌活性。
HY-108881R
HY-113346S
HY-13681S
HY-B1829R
Dexamethasone 21-phosphate (Standard)
Glucocorticoid Receptor
Reference Standards
Others
Dexamethasone phosphate (Standard)是 Dexamethasone phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexamethasone phosphate (Dexamethasone 21-phosphate) disodium 是一种无生物活性的化合物,可通过红细胞内酶进行去磷酸化。活性代谢物地塞米松随后通过细胞膜的简单被动扩散释放到循环中。Dexamethasone phosphate disodium 包裹的红细胞具有用于类固醇 依赖性溃疡性结肠炎研究的潜力。
HY-B1740
HY-113447
HY-N2705
HY-N0068R
HY-139352R
HY-113313
HY-B0248R
HY-A0158
HY-W751098
HY-147526
Apoptosis
Cancer
RM-581 是一种氨基类固醇 衍生物,是一种内质网应激 (ERS ) 诱导剂。RM-581 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。RM-581 可用于胰腺癌、前列腺癌和乳腺癌的研究。
HY-77839
HY-W698952S
HY-147220
Dex-Ox
Progesterone Receptor
Endocrinology
Dexamethasone oxetanone (Dex-Ox) 是糖皮质激素选择性类固醇 地塞米松 (Dex) 的衍生物,是一种抗糖皮质激素。Dexamethasone oxetanone 是一种抗孕激素,具有显着的孕酮受体 (PR) A 和 B 异构体激动剂活性。
HY-157568S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Budesonide acid-d8 是 Budesonide acid 的氘代物。Budesonide acid 是 Budesonide 的杂质,Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇 ,具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。
HY-N3115
HY-N11028
HY-124463
HY-B1265
HY-B0214S2
HY-109017
HY-N8523
Others
Metabolic Disease
Vibralactone D (Compound 1) 是一种从天然担子菌中分离培养的代谢产物。Vibralactone D对11b-羟基类固醇 脱氢酶(HSD)的同工酶表现出较弱的抑制活性 (IC50 85.7 μM)。
HY-113263S
HY-13570CS
HY-113293BR
HY-N3842
Others
Others
Ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one (compound 2) 是一种从灵芝子实体中分离得到的麦角类固醇 类衍生物。
HY-113293BS1
HY-N1224
HY-B1121AR
HY-101060
HY-A0150
HY-B0293R
RS 35887 (Standard)
Reference Standards
Fungal
Infection
硝酸布康唑 (Standard)
Butoconazole (nitrate) (Standard) 是 Butoconazole (nitrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butoconazole nitrate (RS 35887) 是一种咪唑类抗真菌药物,对念珠菌属有活性,对白色念珠菌引起的阴道感染有效。Butoconazole nitrate 被认为可通过抑制类固醇 合成而起其他咪唑衍生物的作用。
HY-B1350AR
Sodium fusidate (Standard); SQ-16360 (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
夫西地酸钠 (Standard)
Fusidic acid (sodium salt) (Standard) 是 Fusidic acid (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fusidic acid sodium salt (Sodium fusidate),Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素,无皮质类固醇 作用。Fusidic acid sodium salt通过阻止核糖体释放翻译延长因子G (EF-G) 来抑制细菌的生长。
HY-N6639
HY-E70512
HY-105818
CCI 18773; S-Chlorofluticasone propionate
Drug Intermediate
Others
Cloticasone propionate (CCI 18773) 是合成 Fluticasone propionate (HY-B0154) 的中间体。Fluticasone propionate 是一种强效的局部抗炎皮质类固醇 ,是一种选择性糖皮质激素受体激动剂。
HY-161815
Others
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 89 (5c) 抑制所有哮喘特征。Anti-inflammatory agent 89 通过其皮质类固醇 和 H2S 释放成分对肺部结构的恢复和肺部炎症的减轻均有显著作用,有望用于哮喘的研究。
HY-113457
HY-B0603R
HY-117609
HY-132280
HY-B0260
HY-17358R
HY-137178
HY-113293BS
HY-109083A
GS-9674 tromethamine
Autophagy
FXR
Metabolic Disease
Cilofexor tromethamine (GS-9674 tromethamine)是一种非类固醇 法尼烯氧化物受体激动剂,具有改善胆汁淤积和肝损伤标志物的活性。Cilofexor tromethamine在无肝硬化的患者中显示了良好的耐受性,并导致肝生化指标和胆汁淤积标志物的显著改善。Cilofexor tromethamine为处理原发性硬化性胆管炎提供了潜在的抑制选择。
HY-125787
HY-B0891
HY-13604S
HY-B1350R
HY-B0469S
HY-N11081
FXR
Cardiovascular Disease
Hexanorcucurbitacin D 是一种葫芦素,是一种弱蜕皮类固醇 受体 (ecdysteroid receptor ) 激动剂。Hexanorcucurbitacin D 可以从 Trichosanthes cucumeroides 根中分离得到。Hexanorcucurbitacin D 可用于心血管疾病 (CVD) 的研究。
HY-N7387R
HY-121582
(E)-EPH 116
Drug Isomer
Cancer
(E)-SI-2 是 SI-2,一种类固醇 受体辅激活因子 SRC-3 抑制剂的异构体。SI-2 具有抗癌活性,可增加乳腺癌小鼠中细胞毒性免疫细胞的数量。
HY-18055
HY-N1422R
HY-N2384
HY-17358S1
HY-17358S
HY-N7180
Others
Others
6β-Hydroxystigmasta-4,22-dien-3-one 是一种类固醇 ,可以从 Hedychium coronarium 中分离得到。
HY-113414
HY-B0141R
HY-N2384A
HY-14281
Win 24540
Others
Endocrinology
Cancer
曲洛司坦
Trilostane (Win 24540) 是一种竞争性的、具有口服活性的 3-β-羟基甾体脱氢酶 (3β-HSD ) 抑制剂。Trilostane 是一种合成的非激素类固醇 。Trilostane 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。
HY-18057
HY-B1155
Hydrocortisone 21-phosphate; Cortisol 21-phosphate
Phosphatase
Metabolic Disease
Endocrinology
磷酸氢化可的松
Hydrocortisone phosphate (Hydrocortisone 21-phosphate) 是一种糖皮质激素 Hydrocortisone hemisuccinate (HY-B1402) 的衍生物,可以提高血清促黄体激素 (LH) 水平。Hydrocortisone phosphate 可以提高核仁中镁离子依赖性聚合酶的活性。Hydrocortisone phosphate 也作为碱性磷酸酶的底物来定位水解类固醇 磷酸盐的磷酸酶,在成年小鼠组织中验证碱性磷酸酶的作用。
HY-137983
3-Acetylbetulin
Drug Metabolite
Endocrinology
3-O-Acetylbetulin 是白桦脂醇 (Betulin, HY-N0083),一个类固醇 调节元件结合蛋白 (SREBP ) 抑制剂的衍生物。3-O-Acetylbetulin 可用于合成其他白桦脂醇衍生物。
HY-133949
HY-N1202
Sitostane-3β,5α,6β-triol
Others
Others
Sitostanetriol (Sitostane-3β,5α,6β-triol) 是一种可以从 Casearia membranacea (Flacourtiaceae) 分离得到的类固醇 。
HY-111614R
Reference Standards
Progesterone Receptor
Metabolic Disease
Cancer
Melengestrol acetate (Standard) 是 Melengestrol acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物,作为一种具有口服活性的皮质类固醇 激素,可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent ),用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中,Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长,可用于癌症研究。
HY-150542
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase-IN-2 是一种有活性的类固醇 硫酸酯酶 (STS ) 抑制剂,IC50 值为 109.5 nM。Steroid sulfatase-IN-2 可用于激素依赖性癌症的研究,如雌激素依赖性乳腺癌和子宫内膜癌。
HY-148225
HY-113850
HY-N2196
HY-W016604
4-Pentanoylphenol; 4-Valerylphenol
17β-HSD
Cancer
4'-羟基苯戊酮
4'-Hydroxyvalerophenone (Compound 4) 是 17β-羟基类固醇 脱氢酶 (17β-HSD ) 抑制剂 IC50 为 60.52 μM。
HY-129630S
HY-B1350S
Fusidate-d6 ; SQ-16603-d6
Bacterial
Antibiotic
Infection
夫西地酸 d6
Fusidic acid-d6 是 Fusidic acid 的氘代物。Fusidic acid (Fusidate),Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素,无皮质类固醇 作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。
HY-B0141C
HY-112102
HY-B0260R
HY-B0429R
Reference Standards
nAChR
Neurological Disease
泮库溴铵 (标准品)
Pancuronium (dibromide) (Standard) 是 Pancuronium (dibromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Pancuronium dibromide,一种双季基类固醇 ,是一种神经肌肉松弛剂。Pancuronium dibromide 通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。Pancuronium dibromide 还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。
HY-W749520
HY-B1047
HY-122070
U 74006F
Antibiotic
Infection
Neurological Disease
甲磺酸替拉扎特
Tirilazad mesylate (U 74006F) 是一种非糖皮质激素,21- 氨基类固醇 ,可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用,可用于蛛网膜下腔出血的研究。
HY-101405
HY-101930
HY-13580R
HY-P4874
HY-P5458
HY-111614S1
Progesterone Receptor
Metabolic Disease
Cancer
Melengestrol acetate-d2 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物,作为一种具有口服活性的皮质类固醇 激素,可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent ),用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中,Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长,可用于癌症研究。
HY-N2850
5α-Stigmasta-7,22-dien-3β-ol, acetate; Spinasteryl acetate
Others
Others
α-菠菜甾醇乙酸酯
α-Spinasterol acetate (5α-Stigmasta-7,22-dien-3β-ol, acetate) 是一种类固醇 ,可以从旋覆花(Inula britannica L. )的草本植物中分离得到。
HY-113313R
HY-157931
Histamine Receptor
Neurological Disease
Anticancer agent 192 (compound XXI) 是基于类固醇 的组胺 H3 受体拮抗剂,不具有对毒蕈碱和 hERG 的亲和力。Anticancer agent 192 在人和大鼠的肝微粒体中相当稳定。Anticancer agent 192 在大鼠体内成瘾测试中,可改善大鼠的认知水平,降低成瘾程度。
HY-B0141S1
HY-15234R
HY-B0141S2
HY-N0179
HY-B0260S3
HY-111614S
Progesterone Receptor
Metabolic Disease
Cancer
Melengestrol acetate-d6 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物,作为一种具有口服活性的皮质类固醇 激素,可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent ),用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中,Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长,可用于癌症研究。
HY-W742981
HY-W587733
HY-13580S
HY-111614S2
HY-B0260S
HY-W014815
HY-P5464
Estrogen Receptor/ERR
Others
SRC-1 NR box peptide 是一种有生物活性的肽 (该肽是来自类固醇 受体辅因子 SRC-1 NR II 的 14 个氨基酸片段)。SRC-1 NR box peptide 可用于研究雌激素受体配体的调节机制。
HY-B0260S2
HY-13693R
HY-B0141S
HY-A0158R
HY-P99378
ALTB-168; Anti-PSGL1/CD162 Reference Antibody (neihulizumab)
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Neihulizumab (ALTB-168) 是一种免疫检查点激动性抗体,可与人 CD162 (PSGL-1) 结合,导致活化的 T 细胞下调。Neihulizumab 可用于类固醇 难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
HY-14650
HY-B0141S3
HY-77839R
HY-N10825
Others
Others
Glucopyranoside,(3beta,25R)-17-hydroxyspirost-5-en-3-yl 是一种类固醇 ,可以从麦冬的根中分离得到。
HY-167696
HY-115625
Progesterone Receptor
Apoptosis
Cancer
AG-205 是一种孕酮受体膜成分-1 (PGRMC1 ) 抑制剂,具有抗有丝分裂、抗迁移和抗侵袭的活性。AG-205 增加了编码胆固醇生物合成途径或类固醇 生成酶的基因的表达。AG-205 促进了凋亡 (Apoptosis ) 对细胞周期的调节,减少了卵巢和乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力。
HY-113313S1
HY-132280R
HY-N1381
HY-113313S2
HY-U00325
HY-17570R
HY-15234S
HY-N0069
Solamargin; δ-Solanigrine
P-glycoprotein
Apoptosis
Cancer
澳洲茄边碱
Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物,在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。
HY-115365
HY-N13136
Others
Cancer
Timosaponin D 是一种可以从 Anemarrhena asphodeloides 根茎中得到的天然类固醇 皂苷。Timosaponin D 对 HepG2 和 SGC7901 细胞的 IC50 值分别为 43.90 和 57.90 μM。Timosaponin D 可用于抗癌研究。
HY-14281R
HY-B0891R
HY-163469
Src
Cancer
SRC-3-IN-2 (SI-12 6c) 是一种具有口服活性的类固醇 受体共激活因子 3 (SRC-3 ) 抑制剂。SRC-3-IN-2 具有抗肿瘤活性。
HY-172605
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase-IN-9 (compound 54E) 是一种类固醇 硫酸酯酶 (steroid sulfatase )抑制剂,在 10 μM 时的抑制率为 87.03%。Steroid sulfatase-IN-9 对斑马鱼幼鱼没有毒性作用。
HY-118819
HY-113263
Endogenous Metabolite
Endocrinology
17a-Hydroxypregnenolone 是类固醇 激素合成的中间产物,可能与性激素或肾上腺激素合成有关。17a-Hydroxypregnenolone 的硫酸盐形式 (17α-hydroxypregnenolone sulfate) 是新生儿血浆中的主要干扰物质,可通过与抗体发生交叉反应,显著影响 17α- 羟基孕酮 (17-OHP) 的免疫测定结果。
HY-122070A
U 74006F hydrate
Antibiotic
Infection
Metabolic Disease
Tirilazad mesylate hydrate 是 Tirilazad mesylate (HY-122070) 的水合物形式。Tirilazad mesylate 是一种非糖皮质激素,21- 氨基类固醇 ,可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用,可用于蛛网膜下腔出血的研究。
HY-P10046
HY-164137
17β-HSD
Cancer
17β-HSD5 inhibitor 2 (Compound 30) 是 17β-羟基类固醇 脱氢酶 5 (17β-HSD 5 ) 的抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-W714529
HY-125152
CndD
Antibiotic
Fungal
Infection
Candicidin D (CndD) 是一种抗生素,通过与细胞膜上的类固醇 相互作用而发挥抗真菌活性。Candicidin D 抑制 S. cerevisiae ,Candida albicans 和其它的 Candida spp. ,在 RPMI-1640 培养基中的 MIC 为 0.25-1 μg/mL。
HY-B0260S4
HY-B0141S6
HY-U00112
BLE 00084; E2MATE; ES-J 995
Steroid Sulfatase
Cancer
雌二醇 3-氨基磺酸
Estradiol 3-sulfamate (BLE 00084; E2MATE; ES-J 995) 是一种长效和有口服活性的类固醇 硫酸酯酶 (steroid sulfatase ) 抑制剂;抑制雌酮硫酸酯酶的 IC50 值为251 nM,Ki 值为133 nM。
HY-U00424
Vitamin D3 derivative
VD/VDR
Metabolic Disease
Chol-5-en-24-al-3β-ol 是一种类固醇 化合物 (Vitamin D3 衍生物),详细信息请参考专利文献 US 4354972 A 中的 Compound IX。
HY-B0727
Betamethasone 17-valerate
Glucocorticoid Receptor
Inflammation/Immunology
倍他米松戊酸酯
Betamethasone valerate (Betamethasone 17-valerate) 是 Betamethasone 的 17 戊酸酯,是一种具有抗炎活性的局部皮质类固醇 ,有抗炎活性。Betamethasone valerate 可用于复发性口疮的研究。Betamethasone valerate 抑制放射标记的糖皮质激素地塞米松 (3 H dexamethasone) 与人表皮和小鼠皮肤的结合,IC50 分别为 5 和 6 nM。
HY-B0891S
HY-162215
HY-B0983R
HY-13600
HY-B1192S
β-Estradiol 3-benzoate-d3 ; 17β-Estradiol 3-benzoate-d3
Estrogen Receptor/ERR
Neurological Disease
苯甲酸雌二醇-d3
Estradiol benzoate-d3 是 Estradiol benzoate 氘代物。Estradiol Benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是雌二醇的前体活性分子,是一种类固醇 性激素。Estradiol Benzoate表现出轻微的合成代谢特性,增加血液凝固性。
HY-162224
HY-162221
HY-N7454
Antibiotic
Bacterial
Infection
脱水红霉素
Anhydroerythromycin A 是大环内酯类抗生素红霉素的降解产物。Anhydroerythromycin A 是红霉素在体内外酸性水溶液中降解形成的。Anhydroerythromycin A 在体外对金黄色葡萄球菌和蜡样芽胞杆菌具有活性 (MIC 分别为12.5 和 6.25 μg/ml)。Anhydroerythromycin A 也抑制人肝微粒体中与细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP3A 相关的类固醇 6β-羟化酶的活性。
HY-155234
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase-IN-6 (Compound 10c) 是一种不可逆的类固醇 硫酸酯酶 (STS) 抑制剂。Steroid sulfatase-IN-6 对人胎盘 STS 的 Ki 值为 0.4 nM。Steroid sulfatase-IN-6 可用于肿瘤疾病的研究。
HY-CE00046
HY-101405R
HY-162522
Parasite
Others
SL-IN-1 (Compound C6) 是植物激素类固醇 内酯受体 (SL receptor ) 的抑制剂。SL-IN-1 可以促进水稻分蘖,抑制根寄生植物 P. aegyptiaca 种子的发芽 (IC50 为 82.8 µM),延缓暗诱导的水稻叶片衰老,并保护叶片膜免受脂质过氧化影响。
HY-162212
HY-107385
ONO-9302; SKF105657
5 alpha Reductase
Cancer
爱普列特
Epristeride (ONO-9302) 是人类固醇 5α-还原酶异构体 2 的选择性,特异性和非竞争性抑制剂,具有口服活性。Episteride 对 SR 同工酶 2 具有抑制作用,Ki 值为 0.7-2 nM。Episteride 可用于前列腺增生和痤疮的研究。
HY-162214
HY-129639
DL-204-IT
Prostaglandin Receptor
Others
L11204 (DL-204-IT) 是前列腺素代谢 (prostaglandin metabolism ) 的强效抑制剂。L11204 抑制仓鼠输卵管中 PMS 引起的超排卵,并减少了可恢复卵子的数量。L11204 还抑制人绒毛促性腺激素引起的卵巢肥大和大鼠的类固醇 生成。L11204 有望用于生殖系统疾病的研究。
HY-13690
2,4′-DDD; o,p'-DDD
Apoptosis
Cancer
米托坦
Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇 和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-W653989
Isotope-Labeled Compounds
Others
地奈德-13 C3
Desonide-13 C3 是 13 C 标记的 Desonide (HY-B0248)。 Desonide 是一种非氟化皮质类固醇 抗炎剂,能作用于糖皮质激素受体。Desonide 也能与突变亨廷顿蛋白 (mHTT ) 特异性结合,降低 mHTT 水平和毒性。Desonide 可用于亨廷顿疾病和特应性皮炎等炎症疾病的研究。
HY-W778340
HY-162222
HY-163241
HY-162216
HY-163259
HY-162211
HY-163255
HY-163240
HY-163248
HY-163246
HY-161227
HY-161231
HY-141728
BCIPP
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate (BCIPP) 是一种有机磷酸酯阻燃剂 (OPFR) 代谢物,可能通过影响类固醇 激素 (如皮质醇和皮质酮
) 的水平来改变能量代谢。Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate 有望用于由环境暴露引起的代谢相关疾病研究。
HY-B0141S4
HY-107124
11β-HSD
Metabolic Disease
BMS-770767 是一种 2 型糖尿病的 11β-羟基类固醇 脱氢酶 1 (11β-HSD1 ) 抑制剂。11β-HSD1 是一种重要的酶,在肝脏、脂肪组织和其他组织中广泛表达,在糖尿病和肥胖症等代谢性疾病中发挥着重要作用。
HY-129733
HY-155168
Orphan Receptor
Cancer
Iso-RJW100(compound 24-endo)是一种双肝受体同源物 1 (LRH-1 ) 和类固醇 生成因子 1 (SF-1 ) 激动剂,pEC50 分别为 6.4 和 7.2。
HY-169964
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
TSPO/Carbonic Anhydrase Modulator 1 (Compound 3) 是线粒体转运蛋白和碳酸酐酶的双重调节剂,TSPO Ki 为 1.340 μM,CA VII 的 KA 为 10.7 μM。TSPO/Carbonic Anhydrase Modulator 1 促进神经类固醇 的产生,增加 BDNF 基因表达,表现出神经保护活性。
HY-B0141S5
HY-N0181A
HY-N0069R
Solamargin (Standard); δ-Solanigrine (Standard)
P-glycoprotein
Reference Standards
Apoptosis
Cancer
澳洲茄边碱 (Standard)
Solamargine (Standard)是 Solamargine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物,在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。
HY-N2743
7α-Hydroxystigmasterol; Stigmast-5,22E-diene-3β,7α-diol
Others
Others
7alpha-羟基豆甾醇
(3β,7α,22E)-Stigmasta-5,22-diene-3,7-diol (7α-Hydroxystigmasterol) 是一种类固醇 ,可以从苍耳中分离得到。
HY-19325
11β-HSD
Metabolic Disease
SKI2852 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 11β-羟基类固醇 脱氢酶 1 型(11β-HSD1 ) 抑制剂,其对 mHSD1 和 hHSD1 的 IC50 分别为 1.6 nM 和 2.9 nM。
HY-160618
HY-N1381R
HY-W338581
Estrogen Receptor/ERR
Others
4-tert-Octylphenol monoethoxylate 是一种烷基酚乙氧基化物 (APE),是非离子表面活性剂 (如 4-tert-octylphenol polyethoxylate) 的降解产物。4-tert-Octylphenol monoethoxylate 还具有非类固醇 雌激素活性。此外,4-tert-Octylphenol monoethoxylate 存在于废水排放物中。
HY-107404
HY-131723
Cytochrome P450
Metabolic Disease
Pregnenolone 16α-carbonitrile 是一种具有口服活性的典型和有效的啮齿动物 PXR 激活剂。Pregnenolone 16α-carbonitrile 是一种合成类固醇 ,可诱导细胞色素 P450 3A 的表达。Pregnenolone 16α-carbonitrile 对随后的应激性损伤表现出更强的耐受性。
HY-103245
Androgen Receptor
Cancer
Cl-4AS-1 是一种有效的类固醇 雄激素受体 (AR) 激动剂 (IC50 为 12 nM),也是 5α- 还原酶 I 型和 II 型的抑制剂 (IC50 分别为 6 和 10 nM)。
HY-141672S1
17β-Estradiol 3-sulfate-d4 sodium
GABA Receptor
Neurological Disease
17β-Estradiol sulfate-d4 (sodium) 是 17β-Estradiol sulfate 氘代物。17β-Estradiol sulfate (sodium) 又称 β-Estradiol 3-sulfate sodium salt,是一种神经活性类固醇 。
HY-19284
FK 687; TF 505
5 alpha Reductase
Endocrinology
FR-146687 (FK 687) 是一种选择性且具有口服活性的 5α-还原酶 (5α-reductase ) 抑制剂,对大鼠和人类 5α-还原酶的 IC50 分别为 1.7 nM 和 4.6 nM。FR-146687 对其他类固醇 氧化还原酶没有抑制作用。
HY-19625A
HY-156530
Cytochrome P450
Endocrinology
CYP11A1-IN-1 (compound 30) 是 CYP11A1 的抑制剂,IC50 值为 201-2000 nM。CYP11A1-IN-1 可用于类固醇 受体,特别是雄激素受体依赖性疾病和病症的研究,如前列腺癌。
HY-N2574
Glycosidase
Metabolic Disease
Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇 ,是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4 ) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂,其 IC50 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM,并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。
HY-148814
17β-HSD
Metabolic Disease
BI 3231 是一种有效和选择性的羟基类固醇 17ß-脱氢酶 13 HSD17B13 抑制剂,对 hHSD17B13 和 mHSD17B13 的 IC50 值分别为 1 和 13 nM。BI 3231 具有研究非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和其他肝脏疾病的潜力。
HY-107819R
HY-N7454R
Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
Infection
脱水红霉素 (Standard)
Anhydroerythromycin A (Standard)是 Anhydroerythromycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anhydroerythromycin A 是大环内酯类抗生素红霉素的降解产物。Anhydroerythromycin A 是红霉素在体内外酸性水溶液中降解形成的。Anhydroerythromycin A 在体外对金黄色葡萄球菌和蜡样芽胞杆菌具有活性 (MIC 分别为12.5 和 6.25 μg/ml)。Anhydroerythromycin A 也抑制人肝微粒体中与细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP3A 相关的类固醇 6β-羟化酶的活性。
HY-163263S
HY-W653985
HY-14234
HY-163259S
HY-143712S1
HY-B0214S3
HY-156735
17β-HSD
Cancer
HSD17B13-IN-2 (compound 1) 是一种有效的羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂。HSD17B13-IN-2 具有细胞实验活性。
HY-B0727R
Betamethasone 17-valerate (Standard)
Reference Standards
Glucocorticoid Receptor
Inflammation/Immunology
Betamethasone valerate (Standard) 是 Betamethasone valerate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betamethasone valerate (Betamethasone 17-valerate) 是 Betamethasone 的 17 戊酸酯,是一种具有抗炎活性的局部皮质类固醇 ,有抗炎活性。Betamethasone valerate 可用于复发性口疮的研究。Betamethasone valerate 抑制放射标记的糖皮质激素地塞米松 (3 H dexamethasone) 与人表皮和小鼠皮肤的结合,IC50 分别为 5 和 6 nM。
HY-107385R
ONO-9302 (Standard); SKF105657 (Standard)
Reference Standards
5 alpha Reductase
Cancer
爱普列特(Standard)
Epristeride (Standard)是 Epristeride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epristeride (ONO-9302) 是人类固醇 5α-还原酶异构体 2 的选择性,特异性和非竞争性抑制剂,具有口服活性。Episteride 对 SR 同工酶 2 具有抑制作用,Ki 值为 0.7-2 nM。Episteride 可用于前列腺增生和痤疮的研究。
HY-13690R
2,4′-DDD (Standard); o,p'-DDD (Standard)
Reference Standards
Apoptosis
Cancer
米托坦(Standard)
Mitotane (Standard)是 Mitotane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇 和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-161212
HY-123323
5 alpha Reductase
Endocrinology
MK-0434 是一种具有口服活性的类固醇 5α-还原酶 (steroid 5α-reductase ) 抑制剂。MK-0434 特异性抑制 5α-还原酶 (steroid 5α-reductase ),从而减少体内二氢睾酮 (DHT) 的水平。MK-0434 可用于良性前列腺增生的研究。
HY-157627
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-58 (96) 是 17β-羟基类固醇 脱氢酶(HSD17B13) 的抑制剂,其对50 nM HSD17B13的IC50 值为0.01 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。
HY-14650S
HY-B0891S1
HY-18056
11β-HSD
Metabolic Disease
PF-915275 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的人 11β-羟基类固醇 脱氢酶1型 (11βHSD1 ) 抑制剂,Ki 为 2.3 nM,EC50 为 15 nM (在 HEK293 细胞中)。PF-915275 对人和猴原代肝细胞中可的松向皮质醇的转化具有剂量依赖性,其 EC50 分别为 20 nM 和 100 nM。
HY-119196
SP-233
Amyloid-β
Sigma Receptor
Others
Caprospinol (SP-233) 是一种基于22R-羟基胆固醇结构的类固醇 化合物候选物,具有结合β-淀粉样蛋白(Aβ(42))、与线粒体呼吸链相互作用、清除Aβ(42)单体以及作为σ-1受体配体等多种机制来发挥神经保护作用的活性,在体内可穿过血脑屏障并恢复认知障碍,有潜力抑制阿尔茨海默病。
HY-101930B
11β-HSD
Metabolic Disease
(R)-BMS-816336 (Compound 6n-1) 是一种有效的口服活性的人,小鼠和食蟹猴 11β-羟类固醇 脱氢酶 1 型 (11β-HSD1 ) 抑制剂,其 IC50 分别为 14.5 nM,50.3 nM 和 16 nM。
HY-19625
HY-155534
17β-HSD
Others
17β-HSD10-IN-1 (compound 9) 是口服有效、具有血脑通透性的 17β-羟基类固醇 脱氢酶 10 型 (17β-HSD10 ) 抑制剂。17β-HSD10-IN-1 对线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用没有额外的影响。
HY-CE00065
(25S)-3-Oxocholest-4-en-26-oyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
(25S)-3-Oxocholest-4-en-26-oyl-CoA ((25S)-3-Oxocholest-4-en-26-oyl-coenzyme A) 是一种类固醇 酰基辅酶 A。
HY-13690S2
2,4′-DDD-d8 ; o,p'-DDD-d8
Apoptosis
Cancer
米托坦-d8
Mitotane-d8 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇 和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-101930A
11β-HSD
Metabolic Disease
(Rac)-BMS-816336 (Compound 6n) 是 BMS-816336 的外消旋体。(Rac)-BMS-816336 是一种有效的人和小鼠 11β-羟类固醇 脱氢酶 1 型 (11β-HSD1 ) 抑制剂,其 IC50 分别为 10 nM 和 68 nM,并具有良好的代谢稳定性 。
HY-107819S
HY-13600R
HY-121161B
Drug Isomer
Metabolic Disease
(2S,3R)-Brassinazole 是油菜素唑 (BRZ) 的异构体。Brassinazole 作用于 6-oxo-campestanol 到 teasterone 的氧化过程,抑制油菜素类固醇 (BR) 生物合成 (brassinosteroid biosynthesis )。(2S,3R)-Brassinazole 可能是油菜素唑最活跃的形式。
HY-113031
16α-Hydroxy-DHEA; 16α-OH-DHEA; 16α-hydroxy DHEA
Cytochrome P450
Endocrinology
16a-Hydroxydehydroisoandrosterone (16α-Hydroxy-DHEA) 是内源性类固醇 激素脱氢表雄酮的代谢产物。16a-Hydroxydehydroisoandrosterone 由脱氢表雄酮通过 16-羟基化形成,在成人人类肝微粒体中,细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP3A4 和 CYP3A5 以及胎儿重组 CYP3A7 作用下形成。它是胎儿雌激素的前体,包括雌三醇。
HY-10555
HY-124463S1
HY-P0060
HY-P2446
APTAA-LHRH
GnRH Receptor
Endocrinology
ORG 30276 (APTAA-LHRH) 是一种强效 GnRH 拮抗剂,可有效降低雄性大鼠血清 LH 和 FSH 水平。ORG 30276 可显著降低未占用的垂体 GnRH 受体,从而抑制促性腺激素分泌。ORG 30276 抑制可显著降低垂体中促性腺激素 β 亚基的 mRNA 水平。ORG 30276 对促性腺激素动力学的影响可通过替换特定性类固醇 来选择性逆转,其中雄激素对 FSH β 亚基 mRNA 水平特别有效。
HY-W740175
HY-N2574R
Reference Standards
Glycosidase
Metabolic Disease
Gitogenin (Standard) 是 Gitogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇 ,是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4 ) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂,其 IC50 值分别为 0.69 μM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM,并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。
HY-155233
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase-IN-5 (compound 10b) 是一种类固醇 硫酸酯酶 (STS) 抑制剂 (IC50 : 0.32 nM)。Steroid sulfatase-IN-5 抑制 T-47D 细胞增殖,IC50 为 35.7 μM。Steroid sulfatase-IN-5 可用于乳腺癌研究。
HY-145381
11β-HSD
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-6 是一种 11β-HSD-1 抑制剂。11β 羟基类固醇 脱氢酶 (11β-HSD) 可介导糖皮质激素 (GC) 皮质酮或皮质醇分别转化为无活性形式 11-脱氢皮质酮 (11-DHC) 或可的松(Cortisone)。
HY-14585
Estrone 3-O-sulfamate
Steroid Sulfatase
Cancer
Estrone O-sulfamate (Estrone 3-O-sulfamate) 是一种有效的类固醇 硫酸酯酶 (STS) 抑制剂。Estrone O-sulfamate 对胎盘微粒体 (P.M.) 制剂和 MCF-7 细胞中的 STS 具有抑制活性,IC50 值分别为 18 nM 和 0.83 nM。Estrone O-sulfamate 可用于癌症的研究。
HY-163468
Src
Cancer
SRC-3- in -1 (compound SI-10) 是一种类固醇 受体共激活因子 3 (SRC-3 ) 抑制剂 (IC50 =3.3 μM)。SRC-3-IN-1 具有良好的水溶性、口服生物利用度和选择性。SRC-3-IN-1 可用于前列腺癌研究。
HY-157665
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-39 (Compound A) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂。HSD17B13-IN-39 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH 的研究。
HY-157664
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-38 (Compound D) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂。HSD17B13-IN-38 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH 的研究。
HY-W010934
Biochemical Assay Reagents
Others
3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇 ,也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物,与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究,包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明,它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处,但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而,研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。
HY-107850A
Allopregnanediol
GnRH Receptor
Endocrinology
5α-Pregnane-3α,20α-diol (Allopregnanediol) 是一种孕酮衍生物,是大鼠卵巢分泌的多种类固醇 之一。5α-Pregnane-3α,20α-diol 在去势并用雌激素预处理的大鼠中能显著刺激黄体生成素 (LH) 的释放,同时抑制卵泡刺激素 (FSH) 的分泌。
HY-128145
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-41 (Compound C) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂。HSD17B13-IN-41 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH 的研究。
HY-157650
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-38 (Compound 18.02) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂。HSD17B13-IN-38 可以用于肝病,如肝炎、肝纤维化、肝硬化和肝细胞癌的研究。
HY-157654
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-26 (Compound 18.04) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂。HSD17B13-IN-26 可以用于肝病,如肝炎、肝纤维化、肝硬化和肝细胞癌的研究。
HY-157653
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-22 (Compound 18.03) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂。HSD17B13-IN-22 可以用于肝病,如肝炎、肝纤维化、肝硬化和肝细胞癌的研究。
HY-P0060A
Tetracosactrin acetate; ACTH(1–24) acetate
CRFR
Melanocortin Receptor
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Tetracosactide acetate 是 Tetracosactide (HY-P0060) 的醋酸盐形式。Tetracosactide acetate 是一种合成肽,可刺激肾上腺释放皮质类固醇 (如皮质醇)。Tetracosactide acetate 是黑皮质素-4 受体 (MC4R ) 的激动剂,可激活人类 MC4R,EC50 为 0.65 nM。Tetracosactide acetate 目前用于溃疡性结肠炎和克罗恩病、青少年/成人类风湿性关节炎和骨关节病的研究。
HY-14281S
Win 24540-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
曲洛司坦-d3
Trilostane-d3 是氘代标记的 Trilostane (HY-14281)。Trilostane-d3 (Win 24540) 是一种竞争性的、具有口服活性的 3-β-羟基甾体脱氢酶 (3β-HSD ) 抑制剂。Trilostane-d3 是一种合成的非激素类固醇 。Trilostane-d3 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。
HY-122028
11β-HSD
Metabolic Disease
HSD-016 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 1 型 11β-羟类固醇 脱氢酶(11β-HSD1 )抑制剂,对人、小鼠和大鼠 11β-HSD1 的IC50 值分别为11、1 和 8 nM。HSD-016 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-W755679
Cerberigenin-d3 ; Echujetin-d3
Isotope-Labeled Compounds
Biochemical Assay Reagents
Others
(+)-毛地黄毒苷配基-d3
Digitoxigenin-21,23,23-d3 (Cerberigenin-d3 ; Echujetin-d3 ) 是 Digitoxigenin (HY-B2151) 的氘代物。Digitoxigenin 是一种类固醇 衍生物,常见于各种植物中,尤其是毛地黄植物 (Digitalis purpurea)。Digitoxigenin 具有独特的化学特性,使其成为强心苷合成的重要前体,强心苷是一组用于改善心力衰竭和某些类型的心律不齐的药物。它通过抑制钠钾 ATP 酶泵起作用,从而增加心脏收缩的力量和效率。
HY-157630
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-10 (Compound 464) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂 IC50 值为 0.01 μM。HSD17B13-IN-10 可以用于肝病的研究。
HY-13690S1
2,4′-DDD-13 C6 ; o,p'-DDD-13 C6
Apoptosis
Cancer
米托坦-13d6
Mitotane-13 C6 是 13 C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇 和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-157710
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-68 (Compound 16) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其都雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-68 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157720
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-72 (Compound 62) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-72 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157667
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-44 (Compound 23) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-44 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157708
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-67 (Compound 677) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-67 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157671
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-45 (Compound 195) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-45 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-P0097
HY-157724
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-76 (Compound 773) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-76 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157717
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-70 (Compound 39) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-70 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-B0507
Antibiotic
Bacterial
Endocrinology
Cancer
磺胺噻唑
Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇 生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
HY-157676
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-47 (Compound 500) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-47 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-W744187
HY-157615
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-6(Compound 475) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂 IC50 值为 0.01 μM。HSD17B13-IN-6可以用于肝病的研究。
HY-157674
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-46 (Compound 351) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-46 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-P0097A
Melanostatine-5 acetate salt
Melanocortin Receptor
Metabolic Disease
Endocrinology
Cancer
九肽-1 醋酸盐
Nonapeptide-1 (Melanostatine-5) acetate salt,一种多肽类激素,是 MC1R 选择性拮抗剂 (Ki : 40 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂,可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC50 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 抑制黑色素合成,可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇 生成的调节、皮肤癌。
HY-113457S
HY-B0507A
Antibiotic
Bacterial
Endocrinology
Cancer
磺胺噻唑钠
Sulfathiazole sodium 是一种口服有效、靶向类固醇 生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole sodium 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole sodium 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
HY-157722
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-73 (Compound 85) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-73 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-134937
HY-157726
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-77 (Compound 808) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-77 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157723
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-74 (Compound 760) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-74 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-162026
11β-HSD
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-14 (Compound 17) 是 11β-羟基类固醇 脱氢酶 1 型 (11β-HSD1 ) 的选择性抑制剂,IC50 为 74 nM (h 11β-HSD1) 和 603 nM (表达 HSD1 的 HEK293 细胞)。
HY-112102R
HY-157632
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-13 (Compound 5) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂, 其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-13 可以用于肝病,如 NAFLD 的研究。
HY-163940
Aldose Reductase
Androgen Receptor
Cancer
LX1 是一种靶向雄激素受体 (AR ),AR 变异体和类固醇 合成酶 AKR1C3 的抗前列腺癌化合物。LX1 抑制了 AKR1C3 的酶活性,减少了雄烯二酮转化为睾酮的过程并降低了AR 和 AR-V7 的表达和下调其靶基因。LX1 克服了肿瘤细胞对 Enzalutamide (HY-70002) 的耐药性,与 Enzalutamide (HY-70002) 的组合进一步抑制了肿瘤生长。
HY-162278
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-101 是一种选择性的 17β-羟基类固醇 脱氢酶 (HSD17B13 ) 的抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值 <0.1 μM。HSD17B13-IN-101 可用于非酒精性脂肪肝研究 (WO2023146897A1; compound 94)。
HY-124097
Insulin Receptor
Metabolic Disease
HNMPA-(AM)3 是细胞通透性和选择性胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase ) 抑制剂类似物。HNMPA-(AM)3 极大地抑制促胸激素 (PTTH) 激活 ERK 磷酸化和刺激蜕皮甾体生成的能力。HNMPA-(AM)3 也有效抑制蜕化类固醇 的产生 (IC50 =14.2 μM) 和胰岛素受体的活性 (IC50 在蚊子和哺乳动物中分别为 14.2 μM 和 200 μM)。
HY-P5950
Adrenocorticotropic hormone (6-24)
Mineralocorticoid Receptor
Cardiovascular Disease
ACTH (6-24) (human) (Adrenocorticotropic hormone (6-24)) 是 ACTH 片段。ACTH (6-24) (human) 是 ACTH (1-39) 和 ACTH (5-24) 诱导的类固醇 生成的竞争性抑制剂 (Kd 分别为 13.4 和 3.4nM)。ACTH (6-24) (human) 抑制 hPTH 1-34 诱导的皮质酮产生和 cAMP 积累。
HY-139567
HY-174244
3β-HSD
Androgen Receptor
Cancer
3βHSD1-IN-1 (Compound 46) 是一种 3β-羟类固醇 脱氢酶 1 (3βHSD1 ) 抑制剂,IC50 为 55 nM。3βHSD1-IN-1 能有效抑制雄激素受体活性。3βHSD1-IN-1 可用于前列腺癌等疾病的研究。
HY-135794
11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone
Androgen Receptor
Endocrinology
11-酮二氢睾酮
11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇 ,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR ) 激动剂,对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
HY-NP186
Biochemical Assay Reagents
Cancer
苹果凝集素
Helix pomatia Agglutinin 是一种在罗马蜗牛的生殖腺中发现的 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 结合凝集素。Helix pomatia Agglutinin 与类固醇 激素 (睾酮和孕酮) 具有高亲和力 (kD = 1.9-2.4 μM) 。Helix pomatia Agglutinin 可以与腺嘌呤 (kD = 5.4 μM) 和芳基氨基萘磺酸 TNS (kD = 12 μM) 相互作用。Helix pomatia Agglutinin 常用于表征、成像或靶向糖缀合物,同时也是糖组学分析的非常有用的工具。Helix pomatia Agglutinin 可用于癌症预后研究。
HY-162213
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-86 (Compound 188) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂 IC50 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-86 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-W743264
HY-125001
Endogenous Metabolite
Cancer
JH-VIII-49 (compound 10) 是一种有效且选择性的 CDK8 抑制剂 (IC50 =16 nM),具有优良的生物活性。JH-VIII-49 通过其类固醇 骨架设计,促进了 CDK8 的抑制作用。JH-VIII-49 作为 JH-XI-10-02 (HY-111518) 的靶蛋白配体,可用于 PROTAC 的合成。
HY-116377
Steroid Sulfatase
Neurological Disease
DU-14 是一种有效的类固醇 硫酸酯酶 (steroid sulfatase ) 抑制剂,IC50 为 55.8 nM。DU-14 抑制 MCF-7 细胞增殖 (IC50 = 38.7 nM)。DU-14 对神经毒性 Aβ 具有神经保护作用,表明 DU-14 上调内源性 DHEAS 可能有利于减轻 Aβ 诱导的空间记忆和突触可塑性损伤。
HY-141901S1
HY-163263
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-80 (Compound 151) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-157662
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-33 (Compound 115) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂, 其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-33 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161230
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-75 (Compound 21) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-75 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163253
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-56 (Compound 89) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162208
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-55 (Compound 167) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-55 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163257
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-60 (Compound 126) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-60 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163243
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-29 (Compound 53) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-29 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163251
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-52 (Compound 84) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-52 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-B0507S
Isotope-Labeled Compounds
Antibiotic
Bacterial
Endocrinology
Cancer
磺胺噻唑-d4
Sulfathiazole-d4 是 Sulfathiazole 的氘代物。Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇 生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
HY-163264
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-81 (Compound 154) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-81 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163265
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-82 (Compound 156) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-82 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-N12161
Others
Metabolic Disease
3-Acetyl-11-keto-ursolic acid (Compound 18) 是一种来源于 Eriobotrya japonica 叶片的三萜化合物。3-Acetyl-11-keto-ursolic acid 具有 11b-羟基类固醇 脱氢酶1 (11b-HSD1) 抑制活性。3-Acetyl-11-keto-ursolic acid 可用于抗糖尿病的研究。
HY-161232
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-79 (Compound 32) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-79 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162210
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-65 (Compound 168) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-65 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163258
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-61 (Compound 132) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-61 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-152094
5 alpha Reductase
Endocrinology
SRD5A1-IN-1 (Compound 4) 是一种竞争性共价类固醇 5α-还原酶 1 型 (SRD5A1 ) 抑制剂,其 IC50 为 1.44 µM。SRD5A1-IN-1 调节 SRD5A1 功能,导致二氢睾酮 (DHT) 产生水平降低和 SRD5A1 蛋白抑制。
HY-157613
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-5 (Compound 96) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇底物 LCMS 的 Ki 值为 ≤ 50 nM。HSD17B13-IN-5 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-155535
17β-HSD
Neurological Disease
17β-HSD10-IN-2 (compound 11) 是一种基于苯并噻唑脲的抑制剂,靶向 17β-羟基类固醇 脱氢酶 10 型 (17β-HSD10),这是一种多功能线粒体酶。17β-HSD10-IN-2 不会导致线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用。17β-HSD1 的抑制剂可用于阿尔茨海默病 (AD) 和激素依赖性癌症的研究。
HY-163254
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-57 (Compound 93) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-57 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162225
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-99 (Compound 6) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-99 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163260
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-64 (Compound 143) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-64 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-150701
HY-161229
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-69 (Compound 11) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-69 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-111262
HY-101447
EPH 116
Src
Apoptosis
Cancer
SI-2 (EPH 116) 是类固醇 受体辅激活剂 3 (SRC-3 ) 的抑制剂,可降低细胞中 SRC-3 的转录活性和蛋白质水平,对癌细胞具有细胞毒性,可抑制 MDA-MB-468 的迁移,诱导 MDA-MB-468 细胞凋亡 (apoptosis )。SI-2 可抑制小鼠模型中的肿瘤生长,且对心脏和其他主要器官无明显毒性(20 mg/kg)。
HY-115613
SR1848
Orphan Receptor
Cancer
ML-180 (SR1848) 是一种有效的孤儿核受体肝受体同源物 1 (LRH-1 ; NR5A2 ) 反向激动剂,IC50 为 3.7 μM。ML-180 不抑制类固醇 生成因子 1 (SF-1; NR5A1 ; IC50 >10 μM)。 ML-180 具有抗依赖 LRH-1 癌症的潜力。
HY-157601
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-4 (Compound 95) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇底物 LCMS 的 Ki 值为 ≤ 50 nM。HSD17B13-IN-4 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163256
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-59 (Compound 177) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-59 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161228
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-48 (Compound 12) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-48 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163261
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-66 (Compound 146) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-66 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-N3994
Drug Intermediate
Others
16α,17α-环氧黄体酮
16α,17α-Epoxyprogesterone 是一种重要的类固醇 ,作为许多激素药剂的中间体,如 Hydrocortisone (HY-N0583) 和 Megestrol (HY-B1834)。16α,17α-Epoxyprogesterone 还能通过生物转化转化为另一种重要中间体 11α-hydroxy-16α,17α-epoxyprogesterone,以制造更多的化合物。
HY-162209
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-63 (Compound 160) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-63 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163266
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-83 (Compound 150) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-83 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163249
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-49 (Compound 81) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-49 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163262
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-71 (Compound 149) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-71 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163250
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-51 (Compound 82) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-51 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162207
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-54 (Compound 158) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-54 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-108039
HE 3286; NE-3107
NF-κB
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Bezisterim (HE 3286; NE-3107) 是天然抗炎类固醇 β-AET 的合成衍生物。Bezisterim 是具有口服活性的 NF-κB 部分抑制剂。Bezisterim 降低了促炎信号,包括 IL-6 和基质金属肽酶 3。Bezisterim 可自由穿过小鼠血脑屏障。Bezisterim 可用于溃疡性结肠炎、关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。Bezisterim 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-131445A
HY-163245
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-32(Compound 67) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-32 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163252
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-53 (Compound 88) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 的抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-53 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-123163
HY-B0507B
Antibiotic
Bacterial
Endocrinology
Cancer
Sulfathiazole (100 μg/mL in acetonitrile) 是一种口服有效、靶向类固醇 生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole (100 μg/mL in acetonitrile) 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole (100 μg/mL in acetonitrile) 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
HY-N2416
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
根薯酮内酯A
Taccalonolide A 是一种微管 稳定剂,是从 Tacca chantrieri 中分离得到的类固醇 ,具有细胞毒性和抗疟活性。Taccalonolide A 能引起 G2 -M 期滞留、Bcl-2 磷酸化,并引发细胞凋亡。Taccalonolide A 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药蛋白 7 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用,抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50 值为 622 nM。
HY-162219
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-93 (Compound 9) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂 IC50 大于 0.1 μM 且小于或等于 0.5 μM。HSD17B13-IN-93 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161214
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-12 (Compound 3) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值均为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-12 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-B0507AR
Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
Endocrinology
Cancer
磺胺噻唑钠 (Standard)
Sulfathiazole sodium (Standard) 是 Sulfathiazole sodium (HY-B0507A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfathiazole sodium 是一种口服有效、靶向类固醇 生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole sodium 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole sodium 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
HY-162217
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-91 (Compound 5) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值大于 0.1 μM 且小于或等于 0.5 μM。HSD17B13-IN-91 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-13690S3
2,4′-DDD-13 C12 ; o,p'-DDD-13 C12
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Cancer
米托坦-13 C12
Mitotane-13 C12 (2,4′-DDD-13 C12 ) 是 13 C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇 和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-B0507R
Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
Endocrinology
Cancer
磺胺噻唑 (Standard)
Sulfathiazole (Standard) 是 Sulfathiazole (HY-B0507) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇 生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
HY-B1588
Amyloid-β
HIV
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物,由于其抗炎特性,被广泛用于消化不良和消化性溃疡的治疗。
Carbenoxolone,半通道和间隙连接蛋白抑制剂,具有治疗慢性肝病的治疗潜力
Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集,是抗 AD 治疗潜力的合适候选者
Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1,是一种 ATP 释放通道) 抑制剂,通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。
Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇 脱氢酶 1 型 (11β-HSD1 ) 抑制剂。
Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性,靶点针对病毒本身。
HY-W653929
HY-W414824
HY-W777582
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-叔辛基酚单乙氧基化物-13 C6
4-tert-Octylphenol monoethoxylate-13 C6 是 13 C 标记的 4-tert-Octylphenol monoethoxylate(HY-W338581)。 4-tert-Octylphenol monoethoxylate 是一种烷基酚乙氧基化物 (APE),是非离子表面活性剂 (如 4-tert-octylphenol polyethoxylate) 的降解产物。4-tert-Octylphenol monoethoxylate 还具有非类固醇 雌激素活性。此外,4-tert-Octylphenol monoethoxylate 存在于废水排放物中。
HY-W267205
17β-HSD
Endocrinology
Cancer
3-乙酰基-7-羟基-苯并吡喃-2-酮
3-Acetyl-7-Hydroxycoumarin (Compound 2) 是一种高选择性 17- β-羟基类固醇 脱氢酶 1 型 (17β-HSD1 ) 抑制剂。3-Acetyl-7-Hydroxycoumarin 对 17β-HSD1 的抑制作用在 6 μM 下达到 57%。3-Acetyl-7-Hydroxycoumarin 有望用于乳腺癌、子宫内膜异位症等激素依赖性疾病的研究。
HY-162220
HY-W677042
5α-Androst-16-en-3α-ol
GABA Receptor
Neurological Disease
α-Androstenol (5α-Androst-16-en-3α-ol) 是一种类固醇 信息素,已在公猪睾丸和人类男性腋下汗液中发现。α-Androstenol 也是 GABAA receptors 的正向调节剂,增强了小鼠小脑颗粒细胞中 GABA 激活电流的强度 (EC50 =0.4 μM)。在强迫游泳测试中,α-Androstenol 减少了小鼠的静止时间,并增加了小鼠在高架十字迷宫开放臂上花费的时间。α-Androstenol 能保护小鼠免受 Pentylenetetrazole 或电击诱发的癫痫发作,并表现出抗焦虑活性。
HY-161213
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-11 (Compound 2) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-11 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161216
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-15 (Compound 6) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-15 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162223
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-97 (compound 4) 是一种有效的 羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 hydroxysteroid 17ß-dehydrogenase 13 (HSD17B13) 抑制剂,IC50 值 ≤0.1 µM。HSD17B13-IN-97 具有研究非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 或药物性肝损伤 (DILI) 的潜力。
HY-161215
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-14 (Compound 4) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-14 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-156736
17β-HSD
Cancer
HSD17B13-IN-3 (compound 2) 是一种强效的羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,在使用 β-雌二醇或白三烯 B4 (LTB4) 作为底物、NAD+ 作为辅因子的生化分析中,其 IC50 分别为 0.38 μM 和 0.45 μM。HSD17B13-IN-3 的细胞渗透性较低。
HY-131445B
Orphan Receptor
Metabolic Disease
RR-RJW100 是 RJW100 对映异构体,RJW100 是核受体肝受体同源物 1 (LRH-1 ) 和类固醇 生成因子 1 (SF-1 ) 激动剂。RJW100 可以合成为两种对映异构体 RR-RJW100 和 SS-RJW100,其中 RR-RJW100 显示为更强的 LRH-1 激动剂。RR-RJW100 可参与代谢稳态的调节,用于糖尿病、肝病、炎症性肠病等研究。
HY-157663
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-36 (compound 116) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-36 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161226
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-42 (compound 10) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-42 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-148926
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-1 (compound 2) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-1 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-135794R
11-KDHT (Standard); 5α-Dihydro-11-keto testosterone (Standard)
Reference Standards
Androgen Receptor
Endocrinology
11-酮二氢睾酮 (Standard)
11-Ketodihydrotestosterone (Standard) 是 11-Ketodihydrotestosterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇 ,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR ) 激动剂,对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
HY-163244
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-30 (compound 64) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-30 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-135794S
11-KDHT-d3 ; 5α-Dihydro-11-keto testosterone-d3
Isotope-Labeled Compounds
Androgen Receptor
Endocrinology
11-酮二氢睾酮 d3
11-Ketodihydrotestosterone-d3 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇 ,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR ) 激动剂,对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
HY-163253S
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-56-D3 (Compound 169) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56-D3 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161225
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-40 (compound 6) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-40 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-P1210
Melanocortin Receptor
Endocrinology
Lys-γ3-MSH(human) 是一种来源于 POMC 片段 C 端的黑素皮质素肽。Lys-γ3-MSH(human) 增强大鼠肾上腺对促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的类固醇 生成反应。Lys-γ3-MSH(human) 是一种有效的脂解激活剂,表观 EC50 为 3.56 nM。Lys-γ3-MSH(human) 可激活激素敏感脂肪酶 (HSL) 和紫苏脂素 A,导致脂解。
HY-163242
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-28 (compound 47) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-28 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-W778920
HY-163247
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-35 (compound 76) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-35 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-131586
Resogalangin
17β-HSD
Estrogen Receptor/ERR
Aldose Reductase
Endocrinology
Cancer
3,7-Dihydroxyflavone (Resogalangin) 是一种黄酮类植物雌激素 (phytoestrogen ,可以从沙参属植物中分离得到。3,7-Dihydroxyflavone 是雌激素受体的调节剂,是人类孕酮代谢酶 AKR1C1 和真菌 17β-羟基类固醇 脱氢酶的抑制剂和氧化还原方向的抑制剂 (IC50 分别为 0.6 和 6.0 μM)。3,7-Dihydroxyflavone 是人血清白蛋白 (HSA) 的荧光结合底物,激发波长分别为 370 nm (pH 7.4) 和 350 nm (pH 3.5),发射波长为 515 nm。
HY-174253
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-105 (Compound EX.87) 是一种选择性 17β-羟基类固醇 脱氢酶 13 (17BHSD13 ) 抑制剂,IC50 值为 0.036 μM,对 17BHSD4 具有高选择性抑制 (IC50 值为 31.5 μM)。HSD17B13-IN-105 有望用于肝脏疾病的研究,如非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。
HY-P10780
Neuropeptide NPVF (mouse)
Neuropeptide FF Receptor
Apoptosis
MDM-2/p53
PERK
Endocrinology
RFRP-3 (mouse) 是禽类促性腺激素抑制激素 (GnIH) 的功能同源物,与 GPR147 结合。RFRP-3 (mouse) 通过抑制 FSHR 和 参与类固醇 生成的关键酶 (P450scc、3β-HSD、StAR) 来减少Progesterone 的合成。RFRP-3 (mouse) 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) (p53 增加)。RFRP-3 (mouse) 还能抑制 ERK 信号通路。RFRP-3 可用于卵泡发育研究。
HY-131445
MicroRNA
Endocrinology
Cancer
RJW100 是一种有效的肝受体同源物 1 (LRH-1 ,NR5A2 ) 和类固醇 生成因子-1 (SF-1 ,NR5A1 ) 激动剂,pEC50 分别为 6.6 和 7.5。RJW100 还可有效激活 miR-200c (miRNA-200c, microRNA-200c) 启动子。
HY-CE00056
(24R,25R)-3Alpha,7alpha,24-trihydroxy-5beta-cholestan-26-oyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
(24R,25R)-3Alpha,7alpha,24-trihydroxy-5beta-cholestan-26-oyl-CoA ((24R,25R)-3Alpha,7alpha,24-trihydroxy-5beta-cholestan-26-oyl-coenzyme A) 是一种类固醇 酰基辅酶 A。
HY-148682R
HY-161217
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-16 (compound 8) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-16 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161220
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-19 (compound 16) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-19 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161218
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-17 (compound 9) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-17 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161224
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-31 (compound 32) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-31 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-P1210A
Melanocortin Receptor
Endocrinology
Lys-γ3-MSH(human) TFA 是一种来源于 POMC 片段 C 端的黑素皮质素肽。Lys-γ3-MSH(human) TFA 增强大鼠肾上腺对促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的类固醇 生成反应。Lys-γ3-MSH(human) TFA 是一种有效的脂解激活剂,表观 EC50 为 3.56 nM。Lys-γ3-MSH(human) TFA 可激活激素敏感脂肪酶 (HSL) 和紫苏脂素 A,导致脂解。
HY-145751
7α-Hydroxydehydroepiandrosterone; 3β,7α-Dihydroxy-Δ5-androsten-17-one
Cytochrome P450
Mitochondrial Metabolism
Metabolic Disease
Cancer
7α-Hydroxy-DHEA (7α-Hydroxydehydroepiandrosterone) 是由细胞内的类固醇 7α-羟化酶 (例如 P450 2A1 ) 催化生成的 DHEA (HY-14650) 的7α-羟基化代谢产物。7α-Hydroxy-DHEA 具有 与 DHEA 相当的生物活性,但不会转化为具有雄激素或雌激素活性的化合物。7α-Hydroxy-DHEA 能诱导产热酶如线粒体 sn-甘油-3-磷酸脱氢酶和胞质苹果酸酶的活性,增强热量生产并降低食物利用效率。作为相较于DHEA 更高效、更安全的代谢产物,7α-Hydroxy-DHEA 有望用于研究肥胖、代谢性疾病及肾上腺癌领域的研究。
HY-161222
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-23 (compound 18) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-23 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-B1588S
Amyloid-β
HIV
11β-HSD
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物,由于其抗炎特性,被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone,半通道和间隙连接蛋白抑制剂,具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集,是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1,是一种 ATP 释放通道) 抑制剂,通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇 脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂,可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性,靶点针对病毒本身。
HY-161221
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-21 (compound 17) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-21 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161219
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-18 (compound 13) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-18 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161223
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-27 (compound 30) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇和白三烯 B3 作为底物的 IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。HSD17B13-IN-27 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-14156
11β-HSD
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-15 是一种 11β-羟基类固醇 脱氢酶 I 型 (11β-HSD1 ) 的抑制剂。11β-HSD1-IN-15 通过与 11β-HSD1 酶的活性位点结合,阻断皮质酮转化为皮质醇的过程。11β-HSD1-IN-15 可以用于研究 11β-HSD1 酶在代谢综合征,肥胖,认知衰退和 2 型糖尿病发展中的作用。
HY-163263S1
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-80-d2 (Compound 200) 是 HSD17B13-IN-80 (HY-163263) 氘代物。HSD17B13-IN-80 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-148682
Glycyrrhetic acid 3-O-hydrogen sulfate
OAT
11β-HSD
Drug Metabolite
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (Glycyrrhetic acid 3-O-(hydrogen sulfate)) 是一种有效的 2 型 11β-羟基类固醇 脱氢酶 (11β-HSD2 ) 抑制剂,在大鼠肾微粒体中的 IC50 为 0.10 µM。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是 Glycyrrhetinic acid (GA) 的主要代谢产物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是有机阴离子转运蛋白 (OAT) 1 和 OAT3 的底物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 具有抗炎作用,具有用于假性醛固酮增多症研究的潜力。
HY-161449
11β-HSD
Metabolic Disease
JTT-654 是一种口服有效的选择性11β-羟基类固醇 脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂。在人、大鼠和小鼠重组酶中,JTT-654 对 11β-HSD1 的 IC50 分别为 4.65、0.97 和 0.74 nM。 JTT-654 对人重组酶表现出竞争性抑制。JTT-654 对人 11β-HSD2 的 IC50 值 > 30 μM(人 11β-HSD2 负责针对人 11β-HSD1 的逆反应)。JTT-654 通过抑制脂肪组织和肝脏 11β-HSD1 改善胰岛素抵抗和非肥胖 2 型糖尿病。
HY-116028
15-Deoxy-Δ12,14-PGD2
Endogenous Metabolite
Prostaglandin Receptor
PPAR
Src
Cardiovascular Disease
15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 是 PGD2 (HY-101988) 的代谢物,是 PGD2 受体 2 (DP2 ) 的激动剂。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 可结合 DP2(Ki=50 nM)并诱导嗜酸性粒细胞活化(EC50 =8 nM)。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 还刺激类固醇 受体辅激活因子-1 (SRC-1 ) 向过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ ) 的募集,诱导 PPARγ 介导的转录。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 对 L1210 鼠白血病细胞具有细胞毒性(IC50 =0.3 μg/ml),并能够抑制 ADP 诱导的血小板聚集(IC50 =320 ng/mL)。
HY-L021L
682 compounds
天然产物结构多样,展现出了良好的生物活性及理想的药理特性,在药物开发中具有较大吸引力。天然产物的核心骨架还可以提供经过生物学验证的,含多种官能团的结构框架。受生物活性天然产物的启发,天然产物类似物与天然产物具有相同的化学空间,非常适合探索和促进对生物学通路的理解。
MCE 收录了 682 个结构上与类固醇 、单宁、黄酮、醌类、异喹啉类等结构类似的天然产物类似物,是新药开发中先导化合物的重要来源。
HY-L218
163 compounds
兽药 (动物药) 是指用于诊断、治愈、减轻、治疗或者预防动物疾病的药品。Animal Drugs @ FDA 是一个可搜索的在线数据库,其中包括大多数 FDA 批准的和有条件批准的动物药物。兽药的主要类别包括抗生素、驱虫药、抗球虫药、非甾体抗炎药、镇静剂、皮质类固醇 、受体激动剂和合成代谢激素等。
MCE 收集整理了 FDA 批准的 163 种兽药类化合物,可用于科学研究。
HY-L043
1,529 compounds
脂类化合物是一类结构多样且广泛存在的化合物,在生物机体内发挥多种重要作用,比如可以作为细胞膜的组成成分,可以用来储存能量,可以作为第二信使参与信号通路调节等。多个研究表明,活性脂类化合物对一些精神疾病和代谢综合征的治疗有重要作用。例如,DHA 和 EPA 对单胺能神经传递、大脑发育及神经突触执行功能等都发挥重要作用;在临床和动物研究中,DHA 和 EPA 还与降低癌症和心血管疾病的风险有关。
MCE 提供 1,529 种脂类及脂类衍生物相关化合物,包括甘油三酯、磷脂类、鞘脂类、类固醇 及其结构类似物或衍生物。MCE 脂类化合物库可用于生物活性脂类的研究、高通量筛选(HTS)和高内涵筛选(HCS)。
HY-L021M
0 compounds
从传统中药到现代抗生素的发现,天然产物在药物开发进程中发挥了重要作用。对所有 FDA 批准的药物评估显示,天然产品及其类似物占所有已批准药物的三分之一以上。其中近一半来自哺乳动物,四分之一来自微生物,四分之一来自植物。随着时间的推移,已上市药物中微生物天然产物和天然产物类似物的占比增加了。天然产物在药物开发中具有天然的优势,可以作为药物发现的先导化合物,用于药物鉴定和机制研究。
MCE 收录了 0 种天然产物及其类似物,包括糖类和糖苷,苯丙素类,醌类,黄酮类,萜类,类固醇 ,生物碱,酚类,酸和醛等。天然产物化合物库是有效的的药物开发工具,可用于高通量筛选 (HTS) 和高内涵筛选 (HCS)。
HY-L021
4,807 compounds
天然产物是自然界中产生的,来自于任何生物体的小分子化合物,也包括初级代谢物及次级代谢物。天然产物具有潜在的生物活性,可以作为药物发现的先导化合物,用于商业开发。
数千年来,大自然一直是药物的来源,大量现代药物从自然界中分离得到,许多是基于它们在传统医学中的用途。随着化合物靶点的开发,对筛选化合物多样性的需求越来越大。通过对自然界生物多样性的持续研究,其中许多生物多样性仍有待开发,天然产物将在满足这一需求方面发挥关键作用。
MCE 收录了 4,807 种天然产物,包括糖类和糖苷,苯丙素类,醌类,黄酮类,萜类,类固醇 ,生物碱,酚类,酸和醛等。天然产物化合物库是一种有用的药物开发工具,可用于高通量筛选 (HTS) 和高内涵筛选 (HCS)。
HY-L210
1,633 compounds
类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis, RA)是一种是一种以持续性关节炎症为特征的自身免疫性疾病,RA 的病理表现为免疫细胞浸润、滑膜内膜增生、血管翳形成以及关节软骨和骨骼的破坏,具有高致残性。由于长期的慢性炎症,RA 不仅严重影响患者的生活质量,还可能损害多个器官,导致肺部疾病、心血管疾病、恶性肿瘤等。RA 的发病机制复杂,涉及遗传、环境、免疫等多个因素。尽管目前已有一些药物比如非甾体抗炎药,皮质类固醇 激素等被批准用于临床,但然而仍存在一些问题如部分患者治疗效果不佳,以及可能存在不良反应。随着高通量筛选技术的发展,通过筛选JAK、CCR、MEK、MMP等靶向化合物,可能有助于开发出更加有效的抗 RA 药物。
MCE 收录了 1,633 个具有明确或潜在抗类风湿性关节炎活性的小分子化合物,是研究类风湿性关节炎相关病理机制或进行相关药物开发的重要工具。
HY-L021P
5,842 compounds
天然产物是自然界中产生的,来自于任何生物体的小分子化合物,也包括初级代谢物及次级代谢物。天然产物具有潜在的生物活性,可以作为药物发现的先导化合物,用于商业开发。
数千年来,大自然一直是药物的来源,大量现代药物从自然界中分离得到,许多是基于它们在传统医学中的用途。随着化合物靶点的开发,对筛选化合物多样性的需求越来越大。通过对自然界生物多样性的持续研究,其中许多生物多样性仍有待开发,天然产物将在满足这一需求方面发挥关键作用。
MCE 收录了 5,842 种天然产物,包括糖类和糖苷,苯丙素类,醌类,黄酮类,萜类和糖苷,类固醇 ,生物碱,酚类,酸和醛等。天然产物库 Plus 是对 MCE 天然产物 (HY-L021) 的进一步补充,添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B) ,具有更强的筛选能力。补充的化合物均以粉末形式提供。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-N2338
Cholesteryl myristate; Cholesteryl tetradecanoate
Drug Delivery
胆固醇肉豆蔻酸
Cholesterol myristate 是中药中天然类固醇 。Cholesterol myristate 与多种离子通道结合,例如 nAChR ,GABAA receptor 和内向整流钾离子通道 (potassium ion channel )。
HY-W010934
Cell Assay Reagents
3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇 ,也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物,与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究,包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明,它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处,但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而,研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。
HY-W699238
Cell Assay Reagents
S-(-)-氨基谷氨酰胺D-酒石酸盐
S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate是一种芳香化酶抑制剂,具有阻断肾上腺类固醇 生成的活性。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate能够用于抑制与类固醇 相关的疾病。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate在临床上常用于控制某些类型的癌症。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate通过酶抑制机制有效降低睾酮和雌激素的水平。
HY-NP186
Native Proteins
苹果凝集素
Helix pomatia Agglutinin 是一种在罗马蜗牛的生殖腺中发现的 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 结合凝集素。Helix pomatia Agglutinin 与类固醇 激素 (睾酮和孕酮) 具有高亲和力 (kD = 1.9-2.4 μM) 。Helix pomatia Agglutinin 可以与腺嘌呤 (kD = 5.4 μM) 和芳基氨基萘磺酸 TNS (kD = 12 μM) 相互作用。Helix pomatia Agglutinin 常用于表征、成像或靶向糖缀合物,同时也是糖组学分析的非常有用的工具。Helix pomatia Agglutinin 可用于癌症预后研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99378
ALTB-168; Anti-PSGL1/CD162 Reference Antibody (neihulizumab)
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Neihulizumab (ALTB-168) 是一种免疫检查点激动性抗体,可与人 CD162 (PSGL-1) 结合,导致活化的 T 细胞下调。Neihulizumab 可用于类固醇 难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N2026S1
Propylparaben-d4 是 Propylparaben 的氘代物。 Propylparaben (Propyl parahydroxybenzoate) 是一种抗菌防腐剂,可以由植物和细菌产生。Propylparaben 普遍用于化妆品,药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期,细胞凋亡和类固醇 生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇 生成功能。Propylparaben 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。
HY-114464S1
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d7 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织,但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇 脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加,测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-114464S
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d4 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 的氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织,但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇 脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加,测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-B1618S1
Corticosterone-d4 是 Corticosterone 的氘代物。Corticosterone是一种肾上腺皮质类固醇 ,作为盐皮质激素和糖皮质激素具有适度但显着的活性。
HY-B1618S
Corticosterone-d8 是 Corticosterone 的氘代物。Corticosterone是一种肾上腺皮质类固醇 ,作为盐皮质激素和糖皮质激素具有适度但显着的活性。
HY-113414S
Deoxycorticosterone-d8 是 Deoxycorticosterone 的氘代物。Deoxycorticosterone 是由肾上腺产生的类固醇 激素,其具有盐皮质激素活性并且充当醛固酮前体。
HY-77839S1
Cortodoxone-d2 是一种氘代标记的 Cortodoxone。Cortodoxone是一种糖皮质类固醇 激素,可氧化为皮质醇 (Hydrocortisone) 。
HY-N2026S
Propylparaben-d7 (Propyl parahydroxybenzoate-d7 ) 是氘代标记的 Propylparaben (HY-N2026)。Propylparaben 是一种抗菌防腐剂,可由植物和细菌自然产生。Propylparaben 广泛用于化妆品、药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期、细胞凋亡和类固醇 生成途径来破坏窦卵泡生长和类固醇 生成功能。Propylparaben 还会降低大鼠的精子数量和活动活性。
HY-W654020
Propyl paraben-13 C6 (Propyl parahydroxybenzoate-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Propylparaben。Propylparaben (Propyl parahydroxybenzoate) 是一种抗菌防腐剂,可以由植物和细菌产生。Propylparaben 普遍用于化妆品,药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期,细胞凋亡和类固醇 生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇 生成功能。Propylparaben 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。
HY-W759219
Adrenosterone-13 C3 ((+)-Adrenosterone-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Adrenosterone (HY-17462)。Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1 ) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇 激素,具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂,可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。
HY-N0583S1
Hydrocortisone-d7 是 Hydrocortisone 的氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇 激素或糖皮质激素。
HY-77839S
Cortodoxone-d5 是一种氘代标记的 Cortodoxone。Cortodoxone是一种糖皮质类固醇 激素,可氧化为皮质醇 (Hydrocortisone) 。
HY-N0437S
Progesterone-d9 是 Progesterone 的氘代物。Progesterone是一种类固醇 激素,可调节月经周期,对怀孕很重要。
HY-N0583S3
Hydrocortisone-d3 是一种氘代标记的 Hydrocortisone。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇 激素或糖皮质激素。
HY-N0583S2
Hydrocortisone-d4 是 Hydrocortisone 的氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇 激素或糖皮质激素。
HY-B1095S2
Chlormadinone acetate-d3 是 Chlormadinone acetate 氘代物。Chlormadinone acetate 是一种类固醇 孕激素, 具有抗雄激素和抗雌激素特性。
HY-B1095S1
Chlormadinone acetate-d6 -1 是 Chlormadinone acetate 氘代物。Chlormadinone acetate 是一种类固醇 孕激素, 具有抗雄激素和抗雌激素特性。
HY-N0583S5
Hydrocortisone-d2 是 Hydrocortisone 氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇 激素或糖皮质激素。
HY-B0214S
Prednisone-d8 是 Prednisone 的氘代物。Prednisone (Adasone)是皮质类固醇 试剂,有免疫抑制作用。
HY-B1121S
Flunisolide-d6 是 Flunisolide 的氘代物。Flunisolide是一种皮质类固醇 , 常用于过敏性鼻炎的研究。Flunisolide 的主要作用机制是激活糖皮质激素受体, 意味着它具有抗炎作用。
HY-13571S
Betamethasone dipropionate-d10 是 Betamethasone dipropionate 的氘代物。Betamethasone dipropionate 是一种糖皮质激素类固醇 ,具有抗炎和免疫抑制能力。
HY-123047S
Tibolone-d5 是氘代标记的 Tibolone。Tibolone 是一种广谱性腺类固醇 激动剂,具有孕激素、雄激素和雌激素活性。Tibolone 可用于绝经后骨质疏松症的研究。
HY-17463S
Prednisolone-d8 是 Prednisolone 的氘代物。Prednisolone 是一种有效的,口服活性的皮质类固醇 和糖皮质激素。Prednisolone 的抗炎活性约为氢化可的松的四倍,同时减少了盐和水的保留。Prednisolone 可用于眼部抗炎研究。
HY-W013179S
18-Hydroxycorticosterone-d4 是 18-Hydroxycorticosterone 的氘代物。18-Hydroxycorticosterone是皮质类固醇 和皮质酮的衍生物,可能会引起严重的电解质失衡。
HY-N0437S3
Progesterone-13 C2 是一种 13 C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇 激素,可调节月经周期,对怀孕很重要。
HY-N0437S2
Progesterone-13 C3 是一种 13 C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇 激素,可调节月经周期,对怀孕很重要。
HY-N0437S1
Progesterone-13 C5 是一种 13 C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇 激素,可调节月经周期,对怀孕很重要。
HY-B0214S1
Prednisone-d7 (Dehydrocortisone-d7 ) 是氘代标记的 Prednisone。Prednisone (Adasone) 是皮质类固醇 试剂,具有抗炎及免疫抑制作用,可用于研究系统性红斑狼疮等相关疾病。
HY-B0485S
Fluocinonide-d6 是氘代标记的 Fluocinonide (HY-B0485)。Fluocinonide (Vanos) 是糖皮质激素类固醇 ,具有抗炎活性,可作用于皮肤疾病。
HY-113346S
Tetrahydrodeoxycorticosterone-d3 是 Tetrahydrodeoxycorticosterone 氘代物。Tetrahydrodeoxycorticosterone 是一种神经类固醇 ,是一种有效的 GABAA 受体正变构调节剂 (PAM)。Tetrahydrodeoxycorticosterone 具有有效的神经抑制特性。
HY-13681S
Methylprednisolone acetate-d6 是 Methylprednisolone acetate (HY-13681) 的氘代物。Methylprednisolone acetate 是一种泼尼松龙衍生物,是一种皮质类固醇 激素。Methylprednisolone acetate 可缓解体内关节炎和其他关节疾病引起的疼痛和肿胀。
HY-W751098
Aldosterone-13 C3 是 13 C 标记的 Aldosterone (HY-113313)。Aldosterone 是原发性盐皮质和类固醇 类激素。
HY-W698952S
3β hydroxy Tibolone-d5 是氘代标记的 Tibolone。Tibolone 是一种广谱性腺类固醇 激动剂,具有孕激素、雄激素和雌激素活性。Tibolone 可用于绝经后骨质疏松症的研究。
HY-157568S
Budesonide acid-d8 是 Budesonide acid 的氘代物。Budesonide acid 是 Budesonide 的杂质,Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇 ,具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。
HY-B0214S2
Prednisone-d4 是氘代标记的 Prednisone (HY-B0214)。Prednisone (Adasone) 是皮质类固醇 试剂,具有抗炎及免疫抑制作用,可用于研究系统性红斑狼疮等相关疾病。
HY-113263S
17a-Hydroxypregnenolone-d3 是 17a-Hydroxypregnenolone 的氘代物。17a-Hydroxypregnenolone 是一种孕烷类固醇 , 是形成脱氢表雄酮 (DHEA) 的一种激素原。
HY-13570CS
Betamethasone 21-phosphate-d5 是 Betamethasone disodium phosphate 的氘代物。Betamethasone disodium phosphate (Betamethasone 21-phosphate disodium salt) 是一种皮质类固醇 ,常用于瘢痕疙瘩的病变内研究。
HY-113293BS1
Estrone sulfate-d4 (sodium) 是 Estrone sulfate (sodium) 氘代物。Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式,是一种主要的循环血浆雌激素,通过类固醇 硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。
HY-113293BS
Estrone sulfate-d5 (sodium) 是 Estrone sulfate sodium 的氘代物。Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式,是一种主要的循环血浆雌激素,通过类固醇 硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。
HY-13604S
Cyproterone acetate-d3 是 Cyproterone acetate 氘代物。Cyproterone acetate 是一种抗雄激素 (IC50 =7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇 。Cyproterone acetate 与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。
HY-B0469S
Medroxyprogesterone acetate-d3 是 Medroxyprogesterone acetate 的氘代物。Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇 ,与孕酮 (progesterone ),雄激素 (androgen ) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors ) 都有作用。
HY-17358S1
Loteprednol Etabonate-d3 是 Loteprednol Etabonate 的氘代物。Loteprednol etabonate (LE) 是口服有效的“软”类固醇 ,是一种糖皮质激素。Loteprednol etabonate (LE) 具有抗炎活性,可用于验光等眼科研究。
HY-17358S
Loteprednol Etabonate-d5 是Loteprednol etabonate 的氘代标记物。Loteprednol etabonate (LE) 是口服有效的“软”类固醇 ,是一种糖皮质激素。Loteprednol etabonate (LE) 具有抗炎活性,可用于验光等眼科研究。
HY-129630S
Tetrahydrocortisol-d5 是 Tetrahydrocortisol 的氘代物。Tetrahydrocortisol 是皮质醇的代谢产物。尿中 Tetrahydrocortisol/Tetrahydrocortisone 的比例随着 11β-羟类固醇 脱氢酶 (11β-HSD) 活性的增加而降低。
HY-B1350S
Fusidic acid-d6 是 Fusidic acid 的氘代物。Fusidic acid (Fusidate),Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素,无皮质类固醇 作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。
HY-111614S1
Melengestrol acetate-d2 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物,作为一种具有口服活性的皮质类固醇 激素,可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent ),用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中,Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长,可用于癌症研究。
HY-B0141S1
Estradiol-d4 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇 性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-B0141S2
Estradiol-d5 是 Estradiol 氘代物。Estradiol 是一种类固醇 性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达 。
HY-B0260S3
Methylprednisolone-d7 是 Methylprednisolone 氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇 ,可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-111614S
Melengestrol acetate-d6 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物,作为一种具有口服活性的皮质类固醇 激素,可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent ),用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中,Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长,可用于癌症研究。
HY-W742981
Budesonide-d6 是氘代标记的 Budesonide。Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇 ,具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Budesonide 可减少肺部肿瘤的大小,逆转 DNA 低度甲基化并调节基因的 mRNA 表达。Budesonide 是一种可以用于哮喘的抗炎药。
HY-13580S
Budesonide-d8 是 Budesonide 的氘代物。Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇 ,具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Budesonide 可减少肺部肿瘤的大小,逆转 DNA 低度甲基化并调节基因的 mRNA 表达。Budesonide 是一种可以用于哮喘的抗炎药。
HY-111614S2
Melengestrol acetate-d3 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物,作为一种具有口服活性的皮质类固醇 激素,可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent ),用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中,Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长,可用于癌症研究。
HY-B0260S
Methylprednisolone-d3 是 Methylprednisolone 的氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇 ,可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-B0260S2
Methylprednisolone-d4 是 Methylprednisolone 氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇 ,可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-B0141S
Estradiol-d3 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇 性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-B0141S3
Estradiol-d2 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇 性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-113313S1
Aldosterone-d7 是 Aldosterone 的氘代物。Aldosterone 是原发性盐皮质激素。Aldosterone 是一种类固醇 激素,通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone 活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质激素受体 (MR) 的结合和激活。
HY-113313S2
Aldosterone-d4 是 Aldosterone 的氘代物。 Aldosterone 是原发性盐皮质激素。Aldosterone 是一种类固醇 激素,通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone 活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质激素受体 (MR) 的结合和激活。
HY-15234S
Fluticasone furoate-d3 是 Fluticasone furoate 氘代物。Fluticasone furoate 是一种局部,鼻内,增强亲和力的合成的三氟皮质类固醇 ,Kd 为 0.3 nM。Fluticasone furoate 具有有效的抗炎和抗哮喘活性,并且全身暴露率低。Fluticasone furoate 可用于过敏性鼻炎的研究。
HY-W714529
Digoxigenin-d3 (Lanadigenin-d3 ) 是 Digoxigenin (HY-B1025) 的氘代物。Digoxigenin (DIG) 是一种类固醇 。由于 DIG 具有保质期长、检测速度快等优点,被用于原位杂交高灵敏度的 DIG 标记核糖探针。
HY-B0260S4
Methylprednisolone-d2 是 Methylprednisolone 的氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇 ,可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-B0141S6
Estradiol-d2 -1 是 Estradiol 氘代物。Estradiol 是一种类固醇 性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-B0891S
17α-Hydroxyprogesterone-d8 是 17α-Hydroxyprogesterone 的氘代物。17α-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) 是一种内源性孕激素,在其他类固醇 激素(包括糖皮质激素,雄激素,和雌激素)的生物合成中作为化学中间体。
HY-B1192S
Estradiol benzoate-d3 是 Estradiol benzoate 氘代物。Estradiol Benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是雌二醇的前体活性分子,是一种类固醇 性激素。Estradiol Benzoate表现出轻微的合成代谢特性,增加血液凝固性。
HY-W653989
Desonide-13 C3 是 13 C 标记的 Desonide (HY-B0248)。 Desonide 是一种非氟化皮质类固醇 抗炎剂,能作用于糖皮质激素受体。Desonide 也能与突变亨廷顿蛋白 (mHTT ) 特异性结合,降低 mHTT 水平和毒性。Desonide 可用于亨廷顿疾病和特应性皮炎等炎症疾病的研究。
HY-B0141S4
Estradiol-13 C6 是一种 13 C 标记的 Estradiol。Estradiol 是一种类固醇 性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-B0141S5
Estradiol-13 C2 是一种 13 C 标记的 Estradiol。Estradiol 是一种类固醇 性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-141672S1
17β-Estradiol sulfate-d4 (sodium) 是 17β-Estradiol sulfate 氘代物。17β-Estradiol sulfate (sodium) 又称 β-Estradiol 3-sulfate sodium salt,是一种神经活性类固醇 。
HY-163263S
HSD17B13-IN-80-d3 (179) 是 17β-羟基类固醇 脱氢酶 (HSD17B13) 的抑制剂,其对雌二醇的IC50 值为<0.1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。
HY-W653985
Cortodoxone-d7 (11-Deoxycortisol-d7 ) 是氘代标记的 Cortodoxone (HY-77839)。Cortodoxone (11-Deoxycortisol; cortexolone) 是一种糖皮质激素类固醇 激素,也是一种糖皮质激素拮抗剂。Cortodoxone 增加色氨酸加氧酶 (TO) 活性并诱导皮质酮的分泌。Cortodoxone 调节 T 细胞增殖和激活。
HY-163259S
HSD17B13-IN-62-d3 (176) 是 17β-羟基类固醇 脱氢酶(HSD17B13) 的抑制剂,其对雌二醇的IC50 值为<0.1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。
HY-143712S1
Allolithocholic Acid-d4 (3α-hydoxy-5α-Cholaoic Acid-d4 , allo-LCA-d4 ) 是氘代标记的 Allolithocholic acid。Allolithocholic acid 是一种可以在正常血清和粪便中发现的类固醇 酸。Allolithocholic acid 促进脂肪和甾醇在肠道和肝脏的排泄、吸收和运输。
HY-B0214S3
Prednisone-13 C2 ,d2 (Dehydrocortisone-13 C2 ,d2 ) 是 13 C 标记的 Prednisone. Prednisone (Adasone) 是皮质类固醇 试剂,具有抗炎及免疫抑制作用,可用于研究系统性红斑狼疮等相关疾病。
HY-14650S
DHEA-16,16-d2 是一种氘代标记的 DHEA。DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇 激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用,并通过转化成雄激素和雌激素衍生物(例如,雄激素,雌激素,7α和7β DHEA (Prasterone),以及7α和7β表雄甾酮衍生物)通过其特异性受体起作用。
HY-B0891S1
17α-Hydroxyprogesterone-13 C3 是一种 13 C 标记的 17α-Hydroxyprogesterone。17α-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) 是一种内源性孕激素,在其他类固醇 激素(包括糖皮质激素,雄激素,和雌激素)的生物合成中作为化学中间体。
HY-13690S2
Mitotane-d8 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇 和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-107819S
5α-Cholestan-3β-ol-d5 是 5α-Cholestan-3β-ol 氘代物。5α-Cholestan-3β-ol 是一种衍生化的类固醇 化合物。
HY-124463S1
Epiallopregnanolone-d5 (5α,3β-THDOC-d5 ) 是氘代标记的 Epiallopregnanolone. Epiallopregnanolone (5α,3β-THDOC) 是一种 3β-羟基神经类固醇 、GABAA 受体拮抗剂和 NMDA 受体增强剂。
HY-14281S
Trilostane-d3 是氘代标记的 Trilostane (HY-14281)。Trilostane-d3 (Win 24540) 是一种竞争性的、具有口服活性的 3-β-羟基甾体脱氢酶 (3β-HSD ) 抑制剂。Trilostane-d3 是一种合成的非激素类固醇 。Trilostane-d3 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。
HY-W755679
Digitoxigenin-21,23,23-d3 (Cerberigenin-d3 ; Echujetin-d3 ) 是 Digitoxigenin (HY-B2151) 的氘代物。Digitoxigenin 是一种类固醇 衍生物,常见于各种植物中,尤其是毛地黄植物 (Digitalis purpurea)。Digitoxigenin 具有独特的化学特性,使其成为强心苷合成的重要前体,强心苷是一组用于改善心力衰竭和某些类型的心律不齐的药物。它通过抑制钠钾 ATP 酶泵起作用,从而增加心脏收缩的力量和效率。
HY-13690S1
Mitotane-13 C6 是 13 C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇 和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-W744187
Clobetasol 17-Propionate-d5 是 Clobetasol propionate (HY-13600) 的氘代物。Clobetasol propionate 是一种有效的,选择性的 CYP3A5 抑制剂,IC50 为 0.206 μM。Clobetasol propionate 不会抑制 CYP3A4 或其他主要 CYP。Clobetasol propionate 是一种皮质类固醇 ,具有用于研究牛皮癣和其他皮肤病的潜力。
HY-113457S
11-Oxo etiocholanolone-d5 (11-Ketoetiocholanolone-d5 ) 是 11-Oxo etiocholanolone (HY-113457) 氘代物。11-Oxo etiocholanolone (11-Ketoetiocholanolone) 是一种类固醇 。11-Oxo etiocholanolone 是检测粪便和尿液中皮质醇代谢物的关键指标。11-Oxo etiocholanolone 具有作为潜在性信息素的可能。
HY-W743264
17β-Estradiol sulfate-d3 sodium (17β-Estradiol 3-sulfate-d3 sodium) 是 17β-Estradiol sulfate sodium (HY-141672) 的氘代物。17β-Estradiol sulfate sodium 又称 β-Estradiol 3-sulfate sodium salt,是一种神经活性类固醇 。
HY-141901S1
DHEA-d5 (Prasterone-d5 ; Dehydroisoandrosterone-d5 ; Dehydroepiandrosterone-d5 ) 是 DHEA (HY-14650) 的氘代物。DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇 激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用,并通过转化成雄激素和雌激素衍生物(例如,雄激素,雌激素,7α和7β DHEA (Prasterone),以及7α和7β表雄甾酮衍生物)通过其特异性受体起作用。
HY-B0507S
Sulfathiazole-d4 是 Sulfathiazole 的氘代物。Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇 生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
HY-13690S3
Mitotane-13 C12 (2,4′-DDD-13 C12 ) 是 13 C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇 和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-W653929
Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate-d12 是氘代标记的 Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate。Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate (BCIPP) 是一种有机磷酸酯阻燃剂 (OPFR) 代谢物,可能通过影响类固醇 激素 (如皮质醇和皮质酮
) 的水平来改变能量代谢。Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate 有望用于由环境暴露引起的代谢相关疾病研究。
HY-W777582
4-tert-Octylphenol monoethoxylate-13 C6 是 13 C 标记的 4-tert-Octylphenol monoethoxylate(HY-W338581)。 4-tert-Octylphenol monoethoxylate 是一种烷基酚乙氧基化物 (APE),是非离子表面活性剂 (如 4-tert-octylphenol polyethoxylate) 的降解产物。4-tert-Octylphenol monoethoxylate 还具有非类固醇 雌激素活性。此外,4-tert-Octylphenol monoethoxylate 存在于废水排放物中。
HY-135794S
11-Ketodihydrotestosterone-d3 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇 ,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR ) 激动剂,对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
HY-163253S
HSD17B13-IN-56-D3 (Compound 169) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56-D3 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-W778920
5α-Cholestan-3β-ol-d7 (Dihydrocholesterol-d7 ; 5α-Cholestanol-d7 ; NSC 18188-d7 ) 是 5α-Cholestan-3β-ol (HY-107819) 的氘代物。5α-Cholestan-3β-ol 是一种衍生化的类固醇 化合物。
HY-B1588S
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物,由于其抗炎特性,被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone,半通道和间隙连接蛋白抑制剂,具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集,是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1,是一种 ATP 释放通道) 抑制剂,通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇 脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂,可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性,靶点针对病毒本身。
HY-163263S1
HSD17B13-IN-80-d2 (Compound 200) 是 HSD17B13-IN-80 (HY-163263) 氘代物。HSD17B13-IN-80 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-101405
R 2323
炔烃
Gestrinone (R 2323) 是一种合成类固醇 激素,抑制平滑肌瘤的 IC50 值为 43.67 μM,有潜力用于子宫内膜异位症的研究。Gestrinone 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-108039
HE 3286; NE-3107
炔烃
Bezisterim (HE 3286; NE-3107) 是天然抗炎类固醇 β-AET 的合成衍生物。Bezisterim 是具有口服活性的 NF-κB 部分抑制剂。Bezisterim 降低了促炎信号,包括 IL-6 和基质金属肽酶 3。Bezisterim 可自由穿过小鼠血脑屏障。Bezisterim 可用于溃疡性结肠炎、关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。Bezisterim 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-123420
Dinordrin I
炔烃
Dinordrin (Dinordrin I) 是一种具有黄体溶解作用的类固醇 。Dinordrin 可导致血浆雌激素和孕酮水平下降。
HY-120276
GR3027
炔烃
Golexanolone 是一种调节 GABAA receptor 的类固醇 拮抗剂。Golexanolone 可减轻外周炎症和神经炎症,并改善高氨血症大鼠的认知和运动功能。
HY-147526
炔烃
RM-581 是一种氨基类固醇 衍生物,是一种内质网应激 (ERS ) 诱导剂。RM-581 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。RM-581 可用于胰腺癌、前列腺癌和乳腺癌的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-137243
核苷酸及其类似物
A
Adenosine 3',5'-diphosphate disodium 是一种羟类固醇 磺基转移酶 (hydroxysteroid sulfotransferases) 抑制剂。
HY-N2338
Cholesteryl myristate; Cholesteryl tetradecanoate
胆固醇
Cholesterol myristate 是中药中天然类固醇 。Cholesterol myristate 与多种离子通道结合,例如 nAChR ,GABAA receptor 和内向整流钾离子通道 (potassium ion channel )。
HY-138912
胆固醇
Cho-Arg TFA 是一种类固醇 阳离子脂质 (cationic lipid ),含有 L-Arginine 基团,具有非常高的优化质粒 DNA 转染功效。
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