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224

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

4

生化试剂

20

多肽产品

9

抗体抑制剂

5

天然产物

31

重组蛋白

8

同位素标记物

19

抗体

1

点击化学

22

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-NP103
    Highly purified Type III collagen, from bovine skin

    Bovine Type III collagen, immunization grade

    		 MMP Inflammation/Immunology
    高纯度III型胶原蛋白,来源于牛皮 Highly purified Type III collagen, from bovine skin (Bovine Type III collagen, immunization grade) 是免疫级别，来源于牛皮的胶原蛋白，可以激发动物的免疫系统产生针对该胶原蛋白的特异性抗体。胶原蛋白也是 MMP 的水解底物。
    Highly purified Type III collagen, from bovine skin
  • HY-144876
    RIDR-PI-103

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    RIDR-PI-103 是一种活性氧 (ROS) 诱导的活性分子释放前体，具有与泛 PI3K 抑制剂 (PI-103) 连接的自环化部分。Doxorubicin 和 RIDR-PI-103 在 MDA-MB-361 和 MDA-MB-231 细胞中显示出抑制癌细胞增殖的协同作用。
    RIDR-PI-103
  • HY-18259
    103D5R

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    103D5R (Compound 15) 通过减少 HIF-1α 蛋白质合成，抑制缺氧诱导因子 1 (HIF-1) 的激活，IC50 为 35 µM。103D5R 可抑制 LN229 的增殖，IC50 为 26 µM。
    103D5R
  • HY-D1471
    10-(3-Sulfopropyl)acridinium Betaine

    		Fluorescent Dye Others
    10-(3-Sulfopropyl)acridinium Betaine 是一种具有高持久性 (>3 个月) 的荧光染料。
    10-(3-Sulfopropyl)acridinium Betaine
  • HY-128311
    GRK6-IN-3

    		G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Inflammation/Immunology
    GRK6-IN-3 是一种 G 蛋白偶联受体 6 激酶 (GRK6) 抑制剂，IC50 为 1.03 μM。
    GRK6-IN-3
  • HY-12487
    NL-103

    		HDAC Hedgehog Gli Cancer
    NL-103 是组蛋白脱乙酰酶 (HDACs) 和 Hedgehog 的抑制剂。NL-103 对 HDAC1、HDAC2、HDAC3 和 HDAC6 的 IC50 值分别为 21.3 nM、57 nM、74 nM 和 680nM。NL-103 可下调 Gli2 的表达。NL-103 可用于抗癌研究。
    NL-103
  • HY-10115R
    PI-103 (Standard)

    		Reference Standards PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis Cancer
    PI-103 (Standard)是 PI-103 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PI-103 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α，p110β，p110δ，p110γ，mTORC1 和 mTORC2，IC50 分别为 8 nM，88 nM，48 nM，150 nM，20 nM 和 83 nM。PI-103 还抑制 DNA-PK，IC50 为 2 nM。PI-103 诱导自噬 (autophagy)。
    PI-103 (Standard)
  • HY-10115AR
    PI-103 Hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis Cancer
    PI-103 (Hydrochloride) (Standard)是 PI-103 (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PI-103 Hydrochloride 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α，p110β，p110δ，p110γ，mTORC1 和 mTORC2，IC50 分别为 8 nM，88 nM，48 nM，150 nM，20 nM 和 83 nM。PI-103 Hydrochloride 也可抑制DNA-PK，IC50 为 2 nM。PI-103 Hydrochloride 诱导自噬 (autophagy)。
    PI-103 Hydrochloride (Standard)
  • HY-161350
    ALK/HDAC-IN-1

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) HDAC Cancer
    ALK/HDAC-IN-1 是 ALK 和 HDAC6 的双重抑制剂，IC50 分别为 16 nM 和 1.03 μM。ALK/HDAC-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    ALK/HDAC-IN-1
  • HY-173064
    DS-103

    		HDAC Parasite Infection Cancer
    DS-103 是 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8，IC50 分别为 0.029、0.123、0.022、0.367 和 9.26 μM。DS-103 可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7，IC50 为 5.08 μM。 DS-103 在细胞 A2780 和 Cal27 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 1.48 μM 和 1.47 μM，可逆转 A2780 和 Cal27 中 Cisplatin (HY-17394) 的耐药性，IC50 分别为 4.62 μM 和 2.23 μM。DS-103 与 Cisplatin (HY-17394) 具有协同作用，增强 Cisplatin (HY-17394) 诱导的细胞凋亡。
    DS-103
  • HY-P991217
    EU-103

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    EU-103 是一种人源化单克隆抗体，靶向 V-Set And Immunoglobulin Domain Containing 4 (VSIG4), KD 值范围为 10−7 和 10−9。EU-103 阻断 VSIG4 与 CD8+ T 细胞的相互作用，促进 M2 巨噬细胞向 M1 巨噬细胞转化，诱导 CD8+ T 细胞的增殖和促炎细胞因子的分泌，从而抑制肿瘤生长。EU-103 有望用于癌症的研究，如膀胱癌、乳腺癌和结肠癌。
    EU-103
  • HY-155503
    Antitumor agent-103

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-103 (compound 24l) 是一种具有抗增殖和抗克隆形成活性的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Antitumor agent-103 将细胞周期阻滞于 G0/G1 期，促进 NO 生成，具有抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-103
  • HY-10115
    PI-103
    最多引用文献
    27 篇文献验证

    		 PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis Cancer
    PI-103 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α，p110β，p110δ，p110γ，mTORC1 和 mTORC2，IC50 分别为 8 nM，88 nM，48 nM，150 nM，20 nM 和 83 nM。PI-103 还抑制 DNA-PK，IC50 为 2 nM。PI-103 诱导自噬 (autophagy)。
    PI-103
  • HY-10115A
    PI-103 Hydrochloride
    最多引用文献
    27 篇文献验证

    		 PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis Cancer
    PI-103 Hydrochloride 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α，p110β，p110δ，p110γ，mTORC1 和 mTORC2，IC50 分别为 8 nM，88 nM，48 nM，150 nM，20 nM 和 83 nM。PI-103 Hydrochloride 也可抑制DNA-PK，IC50 为 2 nM。PI-103 Hydrochloride 诱导自噬 (autophagy)。
    PI-103 Hydrochloride
  • HY-111315
    XEN103

    		Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease
    XEN103 是一种 SCD1 抑制剂，抑制 mSCD1 和 HepG2 细胞中 SCD1 的 IC50 分别为 14 nM 和 12 nM。XEN103 可用于肥胖和 2 型糖尿病的研究。XEN103 还会诱导小鼠皮脂腺萎缩。
    XEN103
  • HY-158980
    Antifungal agent 103

    		Fungal Bacterial Infection
    Antifungal agent 103 (compound 7y) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 103 抑制 R. solani，EC50 值为 0.47 μg/mL。
    Antifungal agent 103
  • HY-146470
    Antibacterial agent 103

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 103 (compound 7) 对各种革兰氏阳性和阴性细菌均有较强的抗菌活性。Antibacterial agent 103 可用于抑制耐药菌株的研究。
    Antibacterial agent 103
  • HY-111292
    CYM-5482

    		LPL Receptor Cancer
    CYM-5482 是一种有效的选择性激动剂鞘氨醇 1-磷酸受体 2 (S1PR2), IC50 和 EC50 值为 1.0 和 1.03 μM。CYM-5482 具有研究癌症疾病的潜力。
    CYM-5482
  • HY-163354
    EGFR-IN-103

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-103 (compound 1) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对 pEGFR 的 IC50 为 6 nM。
    EGFR-IN-103
  • HY-134955
    VT103
    2 篇文献验证

    		 YAP Cancer
    VT103 是 VT101 的类似物，是一种具有口服活性和选择性的 TEAD1 蛋白棕榈酰化抑制剂。 VT103 抑制 YAP/TAZ-TEAD 促进的基因转录，阻断 TEAD auto-palmitoylation，阻断 YAP/TAZ和TEAD 之间的相互作用。VT103 可用于癌症研究。
    VT103
  • HY-14162
    AM103 free acid

    		FLAP Inflammation/Immunology
    AM103 (free acid) 是一种选择性 FLAP 抑制剂，可以阻断 LT 通路的第一步，即 5-LO 激活。AM103 (free acid) 可以抑制 LTB4 和半胱氨酰白三烯 (CysLT) 的生成。AM103 (free acid) 在慢性肺部炎症小鼠模型中具有抗炎活性，并且可以延长注射血小板活化因子的小鼠的存活时间。AM103 (free acid) 可用于哮喘等呼吸系统疾病的研究。
    AM103 free acid
  • HY-P10375
    BMS-986189

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    BMS-986189 是一种大环肽 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，其 IC50 为 1.03 nM。BMS-986189 可用于癌症研究，例如人肺癌细胞 L2987。
    BMS-986189
  • HY-P10889
    CNI103

    		Phosphatase Inflammation/Immunology
    CNI103 是一种高效的和代谢稳定的钙调磷酸酶的细胞通透性肽 (cell-permeable peptide) 抑制剂。CNI103 可以选择性阻断钙调神经磷酸酶和 NFATc3 之间的相互作用 (KD=16 nM)，从而阻止体外和体内 NFATc3 的激活。CNI103 可用于急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和其他炎症性疾病的研究。
    CNI103
  • HY-101203A
    GJ103 sodium
    1 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Cancer
    GJ103 sodium 是一种通读化合物，可以诱导过早终止密码子的通读。GJ103 sodium 具有研究无义突变引起的遗传病的潜力。
    GJ103 sodium
  • HY-101203
    GJ103

    		Others Metabolic Disease Cancer
    GJ103 是一种通读化合物，可以诱导过早终止密码子的通读。GJ103 具有研究无义突变引起的遗传病的潜力。
    GJ103
  • HY-13758
    TAS-103

    BMS-247615

    		 Topoisomerase Cancer
    TAS-103 是一种 DNA 拓扑异构酶 I/II (topoisomerase I/II) 双重抑制剂，可用于癌症研究。
    TAS-103
  • HY-13758A
    TAS-103 dihydrochloride
    1 篇文献验证

    BMS-247615 dihydrochloride

    		 Topoisomerase Cancer
    TAS-103 dihydrochloride 是一种 DNA 拓扑异构酶 I/II (topoisomerase I/II) 双重抑制剂，可用于癌症研究。
    TAS-103 dihydrochloride
  • HY-P6053
    KK-103

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    KK-103 是亮氨酸脑啡肽 (Leu-ENK) 的前体，克服了 Leu-ENK 的高蛋白水解不稳定性，可以显着提高在小鼠血浆稳定性，具有镇痛作用。
    KK-103
  • HY-161979
    HSD17B13-IN-103

    		17β-HSD Cancer
    HSD17B13-IN-103 (Compound 44) 是 HSD17B13 的抑制剂。HSD17B13-IN-103 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
    HSD17B13-IN-103
  • HY-117992
    BR103

    		Complement System Inflammation/Immunology
    BR103 是 C3aR 特异性小分子配体。BR103 可用于测量 G 蛋白偶联受体的配体亲和力，以实现饱和和竞争性结合。
    BR103
  • HY-116814
    ML401

    		EBI2/GPR183 Inflammation/Immunology
    ML401 是一种有效的化学探针，选择性地拮抗 EBI2 (也称为 GPR183)，IC50 值为1.03 nM。ML401 在趋化性分析中显示活性 (IC50=6.24 nM)。ML401 表现出良好的稳定性，且无细胞毒性。
    ML401
  • HY-P990295
    Anti-Mouse CD103 Antibody (M290)

    		Integrin Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse CD103 Antibody (M290) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD103。Anti-Mouse CD103 Antibody (M290) 可中和 CD103。Anti-Mouse CD103 Antibody (M290) 可用于癌症、炎症、免疫学和代谢性疾病的研究，如 B16.gp33 肿瘤、结肠炎和糖尿病。
    Anti-Mouse CD103 Antibody (M290)
  • HY-129118
    Takeda103A

    		G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Cardiovascular Disease
    Takeda103A 是一种有效的 GRK2 抑制剂。G 蛋白偶联受体 (GPCR) 是许多生理过程的核心。Takeda103A 具有研究心力衰竭的潜力。
    Takeda103A
  • HY-160686
    GSK248233A

    		VEGFR Others
    GSK248233A 是 Fluc 和 VEGFR2 的双抑制剂，IC50 分别为 1.03 μM 和 2 nM。GSK248233A 对 AGC 家族也显示出活性。GSK248233A 作为跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂，对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。
    GSK248233A
  • HY-117087
    K103

    		Phosphatase Cancer
    K103是一种从筛选中发现的抑制剂，它是血清素拮抗剂苯扎辛的类似物。K103对SHIP同系物表现出抑制作用，将其标记为泛SHIP1/2抑制剂，但该分子对另一种5'肌醇磷酸酶OCRL没有影响。符合“两种PIP假设”，该分子对多种细胞系表现出显著的抗肿瘤效果，特别是对乳腺癌细胞。对K103的额外研究显示，在多发性骨髓瘤细胞中抑制SHIP1/2会导致G2/M细胞周期停滞，随后通过caspase级联激活导致广泛凋亡。K103符合常用的小分子试剂性质指标，但在进行这项工作时，发现K103在小鼠中引起了精神活性效应，这限制了该分子在体内的实用性。因此，对这种色胺进行了某些合成研究，以确定分子中需要保持泛SHIP1/2抑制的特征，以便设计具有良好药效学特性和改进的副作用谱的抑制剂。
    K103
  • HY-135145
    Limantrafin
    5 篇以上引用文献

    CB-103

    		 Notch Cancer
    Limantrafin (CB-103) 是一种首创的，有口服活性的蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂，靶向 NOTCH 转录复合体，具有抗肿瘤活性。
    Limantrafin
  • HY-149216
    Anticancer agent 103

    		Others Cancer
    Anticancer agent 103 (Compound 2k) 是一种有效的抗癌剂。
    Anticancer agent 103
  • HY-P2499
    BAD (103-127) (human), FAM-labeled

    		Bcl-2 Family Cancer
    BAD (103-127) (human), FAM-labeled 是带 FAM 标签的人 BAD (103-127) (HY-P2468)。BAD (103-127) (human) 是 25-mer Bad 多肽，来自 BAD 的 BH3 结构域，具有拮抗 Bcl-xL 的作用。
    BAD (103-127) (human), FAM-labeled
  • HY-14557A
    Pimavanserin hemitartrate
    10 篇以上引用文献

    ACP-103 hemitartrate

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Pimavanserin (ACP-103) hemitartrate 是一种有效的 5-HT 2A 受体反向激动剂，pIC50 和 pKi 值分别为8.73和9.3。
    Pimavanserin hemitartrate
  • HY-P1520
    Prolactin Releasing Peptide (1-31), human

    		GnRH Receptor Neurological Disease
    Prolactin Releasing Peptide (1-31), human 是一种高亲和力的 GPR10 配体，可引起催乳素的释放。Prolactin Releaving Peptide (1-31) 与人和大鼠的 GPR10 结合，Ki 值分别为 1.03 nM 和 0.33 nM。Prolactin Releasing Peptide (1-31) 可用于下丘脑-垂体轴的研究。
    Prolactin Releasing Peptide (1-31), human
  • HY-P1520A
    Prolactin Releasing Peptide (1-31), human acetate

    		GnRH Receptor Neurological Disease
    Prolactin Releasing Peptide (1-31), human (acetate) 是一种高亲和力的 GPR10 配体，可引起催乳素的释放。Prolactin Releaving Peptide (1-31) 与人和大鼠的 GPR10 结合，Ki 值分别为 1.03 nM 和 0.33 nM。Prolactin Releasing Peptide (1-31) 可用于下丘脑-垂体轴的研究。
    Prolactin Releasing Peptide (1-31), human acetate
  • HY-P99796
    Ozoralizumab

    ATN-103

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    奥利组单抗 Ozoralizumab (ATN-103) 是一种抗 TNFα 人源化抗体。Ozoralizumab 是一种人源化三价纳米抗体化合物，由两个抗人 TNFα 纳米抗体和一个抗人血清白蛋白 (HSA) 纳米抗体组成。Ozoralizumab 可用于关节炎的研究。
    Ozoralizumab
  • HY-15660
    Efinaconazole
    2 篇文献验证

    KP-103

    		 Fungal Infection
    艾氟康唑 Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂，以 MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL 抑制 T. mentagrophytes SM-110 和 C. albicans ATCC 10231 菌株。Efinaconazole 对真菌病原体 (包括皮肤癣菌，念珠菌和马拉色菌属) 具有有效的体外活性。
    Efinaconazole
  • HY-17548
    VMY-1-103

    		Caspase Apoptosis Cancer
    VMY-1-103 是细胞周期蛋白/细胞周期蛋白依赖性激酶复合物 (cyclin/Cdk complex) 的抑制剂，可以在 G1 期阻滞细胞周期。VMY-1-103 可降低线粒体膜电位，诱导 p53 磷酸化和 PARP 裂解，激活 caspase-3，从而诱导前列腺癌细胞 LNCaP 凋亡 (apoptosis)。
    VMY-1-103
  • HY-14163
    AM103

    		FLAP Inflammation/Immunology
    AM 103 是具有选择性的，有效的 FLAP 抑制剂，IC50 值为 4.2 nM。
    AM103
  • HY-P2468
    BAD (103-127) (human)

    BADBH3 103-127 (human); BADBH3 (human)

    		 Bcl-2 Family Cancer
    BAD (103-127) (human)，是 25-mer Bad 多肽，来自BAD 的BH3 结构域，可拮抗Bcl-xL 的作用。BAD (103-127) (human) 对 Bcl-xL 的亲和力是 16-mer 多肽的 800 倍。
    BAD (103-127) (human)
  • HY-R00040
    hsa-miR-103a-3p mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-103a-3p 模拟物 hsa-miR-103a-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-103a-3p mimic
    hsa-miR-103a-3p mimic
  • HY-RS02024
    CCDC103 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CCDC103 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CCDC103 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CCDC103 Human Pre-designed siRNA Set A
    CCDC103 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P10301
    CXCL9(74-103)

    		CXCR Cancer
    CXCL9(74-103) 是 CXCL9 的衍生肽，对糖胺聚糖 (GAGs) 具有高亲和力能与 GAG结合。CXCL9(74-103) 具有抗血管生成特性，能在体外降低 EGF、VEGF165 和 FGF-2 介导的血管生成过程, 同时不产生细胞毒性。
    CXCL9(74-103)
  • HY-W082856A
    Butein tetramethyl ether

    		BCRP Cancer
    Butein tetramethyl ether (Compound 20) 是一种有效的选择性乳腺癌耐药蛋白/ ATP 结合盒亚家族 G 成员 2 (BCRP/ABCG2) 抑制剂。Butein tetramethyl ether 对 MCF-7 MX 和 MDCK BCRP 细胞具有抑制作用，IC50 值分别为 2.2 μM 和 1.03 μM。Butein tetramethyl ether 有望用于癌症的研究。
    Butein tetramethyl ether

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