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Brd 6

" in MCE Product Catalog:

522

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

2

天然产物

4

重组蛋白

1

同位素标记物

3

抗体

12

点击化学

21

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100719
    BRD-6929

    		HDAC HIV Infection Cardiovascular Disease
    BRD-6929 是 I 类组蛋白去乙酰化酶 HDAC1 和 HDAC2 的脑渗透性选择性抑制剂 (IC50= 1 和 8 nM)。BRD-6929 对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力 (Ki = 0.2 和 1.5 nM)。BRD-6929 可用于情绪相关行为的研究。
    BRD-6929
  • HY-122586
    BRD6989

    		CDK Interleukin Related Inflammation/Immunology
    BRD6989 是天然产物皮质抑素 A (dCA) 的类似物，可抑制 CDK8 并上调 IL-10。BRD6989 选择性结合 CDK8 复合物，IC50 为 ~200 nM。BRD6989 抑制重组 CDK8 或 CDK19 复合物的激酶活性。
    BRD6989
  • HY-122029
    BRD6897

    		Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    BRD6897 是一种线粒体内容物 (mitochondrial content) 诱导剂。BRD6897 不会改变线粒体占据的细胞质面积百分比，而是诱导线粒体的电子密度显著增加。
    BRD6897
  • HY-117709
    BRD6688

    		HDAC Neurological Disease
    BRD6688 是一种选择性的 HDAC2 抑制剂。BRD6688 增加原代小鼠神经元细胞中的 H4K12 和 H3K9 组蛋白乙酰化。在 CK-p25 小鼠模型中，BRD6688 透过血脑屏障，缓解与 p25 诱导的神经退行性病变相关的记忆缺陷。
    BRD6688
  • HY-100590
    FPH1

    Brd6125

    		 Cytochrome P450 Others
    FPH1 (BRD-6125) 在体外增加原代人肝细胞的数量和活性，并促进 iPS 细胞向肝系分化。
    FPH1
  • HY-116830B
    BRD5648

    (R)-Brd0705

    		 GSK-3 Cancer
    BRD5648 ((R)-BRD0705) 是一种 BRD0705 的 阴性对照，BRD0705 是一种有效的，具有旁系选择性和口服活性的 GSK3α 抑制剂，IC50 为 66 nM，Kd 为 4.8 μM。BRD0705 与 GSK3β (IC50 为 515 nM) 相比，对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。
    BRD5648
  • HY-173084
    BRD6257

    		Phosphatase MDM-2/p53 Cancer
    BRD6257 是一种口服有效的蛋白磷酸酶 1D (protein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D, PPM1D) 抑制剂，IC50 为 5 nM。BRD6257 激活 p53 信号通路 (EC50 为 51 nM)，增加 p21 表达，抑制癌细胞 MOLM13 的增殖（IC50=2.8 μM）。BRD6257 在人和大鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。
    BRD6257
  • HY-130612
    PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1

    		Epigenetic Reader Domain PROTACs Cancer
    PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1 (compound 15) 是一种高效、选择性的 BET 蛋白 BRD4 和 BRD2 降解剂，由Cereblon配体和BET配体相连。PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1 快速诱导 BRD4 和 BRD2 的可逆、持久和选择性去除。它能够抑制肿瘤生长并具有低毒性。PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1 由 BET 抑制剂、 linker 和 cereblon (CRBN)/cullin 4A 配体组成。
    PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1
  • HY-149948
    PROTAC BRD3/BRD4-L degrader-2

    		Epigenetic Reader Domain PROTACs Cancer
    PROTAC BRD3/BRD4-L degrader-2 是一种 PROTAC 分子，可以选择性地降解细胞 BRD3 和BRD4-L，Ki 值分别为 16.91 和 2.8 nM。PROTAC BRD3/BRD4-L degrader-2 在小鼠异种移植模型中具有强大的抗肿瘤活性。 PROTAC BRD3/BRD4-L degrader-2可用于癌症研究。
    PROTAC BRD3/BRD4-L degrader-2
  • HY-172348
    BRD-9327

    		Antibiotic Infection
    BRD-9327 是一种 EfpA 抑制剂。BRD-9327 与外前庭结合，但不完全阻断底物通向外部的路径，表明其可能抑制了转运蛋白替代通路所需的运动。BRD-9327 可用于结核研究。
    BRD-9327
  • HY-116455
    BRD-9526

    		Fluorescent Dye Cancer
    BRD-9526是一种强效且选择性的Sonic Hedgehog（Shh）通路抑制剂，具有潜在的抗癌活性。BRD-9526的机制与常用抑制剂如cyclopamine在某些方面相似，但在其他方面则显著不同。BRD-9526的发现可能为研究复杂的信号通路提供了有用的探针。
    BRD-9526
  • HY-162858
    BRD-810

    		Caspase Cancer
    BRD-810 是一种高选择性的 MCL1 抑制剂。BRD-810 可以与 MCL1 的 BH3 沟结合并阻断促凋亡蛋白的隔离，从而在 MCL1 依赖性细胞系中快速诱导半胱天冬酶 (caspase) 激活。BRD-810 在血液肿瘤和实体瘤模型中具有抗肿瘤活性。
    BRD-810
  • HY-149519
    BRD4 Inhibitor-28

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4 Inhibitor-28 (Compound 18) 是一种口服活性的 BRD4 抑制剂。BRD4 Inhibitor-28 抑制 BRD40-BD1、BRD40-BD2，IC50 为 15、55 nM。 BRD4 Inhibitor-28 还抑制 BRD2-BD1、BRD3-BD1、BRDT-BD1，IC50 分别为 19、25、68 nM。BRD4 Inhibitor-28 具有抗黑色素瘤活性。
    BRD4 Inhibitor-28
  • HY-174348
    BRD4-IN-10

    		Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    BRD4-IN-10 (Compound 31) 是一种选择性 BRD4 抑制剂，IC50 为 13.5 nM。BRD4-IN-10 可发挥抗炎和抗纤维化的作用。BRD4-IN-10 也具有良好的代谢稳定性、药代动力学特征和安全性。BRD4-IN-10 可用于肾纤维化疾病的研究。
    BRD4-IN-10
  • HY-149420
    BRD7-IN-2

    		Epigenetic Reader Domain Others
    BRD7-IN-2 (compound 2-77) 是一种有效的含溴结构域蛋白 7 (BRD7) 抑制剂，靶向前列腺癌细胞。BRD7-IN-2 对 BRD7 有选择性，对 BRD9 没有选择性，IC50 值分别为 5.4 μM 和 >300 μM。
    BRD7-IN-2
  • HY-149421
    BRD7-IN-3

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD7-IN-3 (compound 1-78) 是含溴结构域蛋白 BRD7/BRD9 的双抑制剂，IC50s 分别为 1.6 μM 和 2.7 μM。
    BRD7-IN-3
  • HY-173062
    BRD4 Inhibitor-40

    		Epigenetic Reader Domain c-Myc Others
    BRD4 Inhibitor-40 (Compound 23) 是 BRD 的抑制剂，可抑制 BRD4-BD1、BRD4-BD2、BRD2-BD1 和 BRD2-BD2，IC50 分别为 16.1、142.18、29.35 和 302.35 nM。BRD4 Inhibitor-40 可调节 c-Myc 和 p21 的表达，在 G1 期阻滞细胞周期，抑制 Pkd1 缺陷 (PN) 肾囊性上皮细胞，并在 Madin-Darby 犬肾和胚胎肾囊泡模型中阻断肾囊肿形成。BRD4 Inhibitor-40 在小鼠模型中表现出肾囊肿抑制活性。
    BRD4 Inhibitor-40
  • HY-141715
    BRD-8000.3

    		Antibiotic Infection
    BRD-8000.3 是一种特异性的 EfpA 抑制剂，是一种窄谱、杀菌的抗细菌剂，具有良好的野生型活性。BRD-8000.3 可用于结核研究。
    BRD-8000.3
  • HY-122016A
    BRD-4592

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    BRD-4592 是一种靶向结核分枝杆菌色氨酸合成酶 (TrpAB) 的别构抑制剂。BRD-4592 结合在 TrpAB 的 α-β 亚基界面，α 亚基的 IC50 为 70.9 nM，β 亚基的 IC50 为 22.6 nM。
    BRD-4592
  • HY-117865
    GNE-886

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    GNE-886 (Compound 21) 是一种有效的选择性猫眼综合征染色体候选区 2 溴结构域抑制剂 (CECR2，BRD)，IC50 值为 0.016 µM，EC50 值为 370 nM。GNE-886 也抑制 BRD9，IC50 值为 1.6 µM。
    GNE-886
  • HY-153751
    BRD4-IN-4

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4-IN-4 (Compound 1) 是一种 BRD4 抑制剂 (IC50=6.83 μM)。BRD4-IN-4 选择性抑制 MV4-11 细胞系增殖并将细胞阻滞在 G1 期。BRD4-IN-4可用于 MLL 白血病的研究。
    BRD4-IN-4
  • HY-111905
    BRD7-IN-1

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD7-IN-1 是一种修饰的 BI7273 衍生物 (BRD7/9 抑制剂)，通过与 VHL 配体连接形成 PROTAC VZ185 (VZ185 抑制 BRD7/9 的 DC50 分别是 4.5 nM、1.8 nM)。
    BRD7-IN-1
  • HY-158141
    BRD1401

    		Bacterial Infection
    BRD1401 是一种靶向外膜蛋白 OprH 的小分子。BRD1401 破坏 OprH 与 LPS 的相互作用。BRD1401 可以增加膜流动性。
    BRD1401
  • HY-162892
    BRD4-IN-9

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4-IN-9 是一种具有口服活性的 BRD4 抑制剂，IC50 值为 9.4 nM。BRD4-IN-9 在小鼠黑色素瘤异种移植模型中可以抑制肿瘤生长。
    BRD4-IN-9
  • HY-18975
    I-BRD9
    5 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology Cancer
    I-BRD9 是含溴结构域蛋白 9 (BRD9) 的选择性细胞化学探针，其 pIC50 值为 7.3 μM。I-BRD9 对溴结构域和额外末端结构域 (BET) 家族和高度同源的含溴结构域蛋白 7 (BRD7) 具有很高的选择性。I-BRD9 可用于识别Kasumi-1 细胞中受 BRD9 调控的参与肿瘤和免疫应答通路的基因。
    I-BRD9
  • HY-161515
    BRD4/NAMPT-IN-1

    		NAMPT Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4/NAMPT-IN-1 (Compound A2) 对 NAMPT 和 BRD4 有较强的抑制作用 (IC50=35 nM (NAMPT) 和 58 nM (BRD4))。BRD4/NAMPT-IN-1显著抑制肝癌细胞的生长和迁移，促进细胞凋亡。BRD4/NAMPT-IN-1在 HCCLM3 异种移植小鼠模型中也表现出强大的抗癌作用，没有明显的毒性作用。
    BRD4/NAMPT-IN-1
  • HY-146208
    BRD4 Inhibitor-20

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4 Inhibitor-20 是一种有效的溴结构域蛋白 4 (BRD4) 抑制剂，具有口服活性。 BRD4 Inhibitor-20 对 BRD4 (BD1) 和BRD4 (BD2) 具有抑制活性，IC50 值分别为 19 nM 和 28 nM。 BRD4 Inhibitor-20 在癌细胞系中也具有抗增殖活性。 BRD4 Inhibitor-20 可用于结肠癌等多种癌症的研究。
    BRD4 Inhibitor-20
  • HY-104072
    BRD4-IN-3

    		Epigenetic Reader Domain Infection Inflammation/Immunology
    BRD4-IN-3 (compound 141) 是一种有效的 BRD4 抑制剂，IC50 为 <0.5 µM。BRD4-IN-3 对 MYC-Raji 显示细胞毒性，IC50 值 >1 µM。
    BRD4-IN-3
  • HY-162734
    BRD5075

    		Interleukin Related GPR65 Inflammation/Immunology
    BRD5075 是一种有效的 GPR65 激活剂。BRD5075 诱导 GPR65 依赖性 cAMP 产生。BRD5075 降低 IL-1、IL-2、TNF 和趋化因子的基因表达。BRD5075 具有研究多发性硬化症和炎症性肠病 (IBD) 的潜力。
    BRD5075
  • HY-115926
    BRD4 Inhibitor-16

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4 Inhibitor-16 (Compound 4) 是溴域 4 (BRD4) 的有效抑制剂。 溴结构域 4 (BRD4) 的过表达通过调节组蛋白翻译后修饰与多种人类癌症密切相关。 BRD4 Inhibitor-16 是探索性研究 BRD4 抑制的有用工具，例如更好地了解 BRD4 抑制剂释放相关信息。
    BRD4 Inhibitor-16
  • HY-152209
    BRD4 Inhibitor-26

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4 Inhibitor-26 是一种溴结构域蛋白 4 (BRD4) 抑制剂/一氧化氮供体。BRD4 Inhibitor-26 抑制 BRD4 (BD1) 和 BRD4 (BD2)，IC50 值分别为 0.82 μM 和 1.94 μM。BRD4 Inhibitor-26 可用于卵巢癌的研究。
    BRD4 Inhibitor-26
  • HY-155078
    BRD4 Inhibitor-27

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4 Inhibitor-27 (化合物 6) 是一种 BRD4 抑制剂，其对 BRD4 BD1 和 BRD4 BD2 的 IC50 分别为 9.6 和 11.3 μM。BRD4 Inhibitor-27 具有研究癌症的潜力。
    BRD4 Inhibitor-27
  • HY-160672
    BRD4-IN-8

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4-IN-8 (Example 13b) 是一种 BRD4 抑制剂。
    BRD4-IN-8
  • HY-161368
    BRD-SF2

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD-SF2 是一种 BRD4 靶向的 PROTAC 降解剂 (DC50: 17.2 μM) (蓝色：VHL 配体，黑色：连接子，粉色：BRD4 配体)。
    BRD-SF2
  • HY-136857
    BRD4 degrader-3

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4 degrader-3 是一种有效的溴结构域 BRD4 降解剂，对 BRD4-BD1 和 BRD4-BD2 的 IC50 分别为 15.5 和 12.3 nM。详细信息请参见专利 WO2020055976A1，example 1a。
    BRD4 degrader-3
  • HY-141843
    BRD4-IN-2

    		Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    BRD4-IN-2 是一种 BRD4 抑制剂，IC50 值为 9.9 nM。
    BRD4-IN-2
  • HY-169170
    PARP1/BRD4-IN-3

    		Apoptosis DNA/RNA Synthesis Epigenetic Reader Domain PARP Cancer
    PARP1/BRD4-IN-3 (compound HF4) 是一种有效的 BRD4 和 PARP1 抑制剂，BRD4 和 PARP1 的 IC50 值分别为 1210 和 2019 nM。PARP1/BRD4-IN-3 显示出抗增殖活性。PARP1/BRD4-IN-3 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。PARP1/BRD4-IN-3 导致 DNA 损伤并降低 Rad51 的蛋白质表达。PARP1/BRD4-IN-3 显示出抗肿瘤活性。
    PARP1/BRD4-IN-3
  • HY-160662
    BRD4-IN-5

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4-IN-5 (example 51) 是一种 BRD4 抑制剂，对 BRD4 的两个结构域 BDI_K57-E168 和 BDII_E352-M457 的 Ki 值分别为 0.0097 μM 和 0.0161 μM。BRD4-IN-5 可用于癌症研究。
    BRD4-IN-5
  • HY-116830A
    (Rac)-BRD0705

    		GSK-3 Cancer
    (Rac)-BRD0705 是 BRD0705 的低活性外消旋体，BRD0705 是一种有效的，具有旁系选择性和口服活性的 GSK3α 抑制剂，IC50 为 66 nM，Kd 为 4.8 μM。BRD0705 与 GSK3β (IC50 为 515 nM) 相比，对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。
    (Rac)-BRD0705
  • HY-13498
    BRD-8899

    		STK33 Cancer
    BRD-8899是STK33 的抑制剂，其 IC50 值为 11 nM。
    BRD-8899
  • HY-160634
    BRD4 Inhibitor-31

    		Epigenetic Reader Domain Infection Inflammation/Immunology Cancer
    BRD4 Inhibitor-31 (Example 136) 是 BRD4 抑制剂 (Kis: 对于 BRD4 BD1 和 BRD4 BD2 分别为 0.234 μM 和 0.295 μM)。BRD4 Inhibitor-31 可用于炎症性疾病、癌症和艾滋病的研究。
    BRD4 Inhibitor-31
  • HY-116785
    BRD32048

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    BRD32048 是 ETV1 的直接结合剂，KD 为 17.1 μM。BRD32048 调节 ETV1 介导的转录活性和 ETV1 驱动的癌细胞侵袭。BRD32048 抑制 ETV1 乙酰化并促进其降解。BRD32048 是最佳候选 ETV1 干扰素。
    BRD32048
  • HY-156401
    BRD9 Degrader-1

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD9 Degrader-1 (Compound 13-7) 是一种 PROTAC BRD9 降解剂。BRD9 Degrader-1 对 BRD9 具有微摩尔结合亲和力，对 BRD9 和 VCB 的三元配合物具有纳摩尔亲和力。BRD9 Degrader-1 在 HEK293T 细胞中诱导 BRD9 的蛋白酶体降解，这一过程部分被 MLN4924 (HY-70062) 逆转。(蓝色: VH032-cyclopropane-F (HY-125905); 黑色: 连接子 (HY-W763939); 粉色: HY-168695)。
    BRD9 Degrader-1
  • HY-144338
    PARP1/BRD4-IN-1

    		Epigenetic Reader Domain PARP Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    PARP1/BRD4-IN-1 是一种有效、且具有高选择性的 PARP1/BRD4 抑制剂，PARP1 与 BRD4 的 IC50分别为 49 nM 与 202 nM。PARP1/BRD4-IN-1 通过抑制 PARP1 和 BRD4 的表达与活性，协同抑制胰腺癌细胞的恶性生长。
    PARP1/BRD4-IN-1
  • HY-163811
    BRD9 Degrader-4

    		Molecular Glues Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD9 Degrader-4 (BRD9c) 是一种双功能分子胶 (molecular glue)，是一种有效的 BRD9 降解剂，其 DC50 值 ≤25 nM。BRD9 Degrader-4 具有抗癌作用。
    BRD9 Degrader-4
  • HY-163413
    BRD4-BD1-IN-3

    		Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    BRD4-BD1-IN-3 (Compound 4g) 是一种 BRD4-BD1 抑制剂。BRD4-BD1-IN-3 可用于炎症性疾病研究。
    BRD4-BD1-IN-3
  • HY-160670
    BRD4-IN-6

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4-IN-6 (compound 116) 是一种 BRD4 抑制剂 (来自专利号 CN107721975A)。
    BRD4-IN-6
  • HY-160671
    BRD4-IN-7

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4-IN-7 (compound 120) 是一种 BRD4 抑制剂(从专利 CN107721975A 中提取)。
    BRD4-IN-7
  • HY-146739
    BRD4 Inhibitor-19

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4 inhibitors -19 是一个 BET 抑制剂，针对 BRD4-BD1 的 IC50 为55 nM。 BRD4 Inhibitor-19可用于多发性骨髓瘤研究。
    BRD4 Inhibitor-19
  • HY-162735
    BRD5080

    		Others Inflammation/Immunology
    BRD5080 是有效的 GPR65 正向变构调节剂，可以诱导 GPR65 依赖性 cAMP 产生。BRD5080 对 WT 和变体 hGPR65 以及小鼠直系同源物表现出强效的 cAMP 活性诱导和募集 G 蛋白作用。BRD5080 具有用于自身免疫和炎症疾病研究的潜力。
    BRD5080

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