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LNCap

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By Targets:	5 alpha Reductase (1) ADC Cytotoxin (1) Akt (3) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) AMPK (1) Androgen Receptor (32) Antibiotic (1) Apoptosis (15) Atg4 (1) Autophagy (3) c-Myc (1) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (1) Cathepsin (1) COX (1) CXCR (1) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (8) FAK (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (2) Fungal (2) HDAC (4) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (5) HIV (5) HSP (1) IGF-1R (1) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Ligands for E3 Ligase (3) Ligands for Target Protein for PROTAC (3) MAGL (1) MDM-2/p53 (1) Monoamine Oxidase (3) mTOR (1) NF-κB (1) NO Synthase (1) p38 MAPK (1) PARP (1) Phosphatase (1) Phospholipase (2) PKC (2) PKD (1) PROTAC Linkers (1) PROTACs (5) Reverse Transcriptase (4) Src (1) STAT (1) Telomerase (4)
By Research Areas:	Cancer (89) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (8) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (3)

By Targets:

5 alpha Reductase (1)

ADC Cytotoxin (1)

Akt (3)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1)

AMPK (1)

Androgen Receptor (32)

Antibiotic (1)

Apoptosis (15)

Atg4 (1)

Autophagy (3)

c-Myc (1)

Cannabinoid Receptor (1)

Caspase (1)

Cathepsin (1)

COX (1)

CXCR (1)

Endogenous Metabolite (2)

Epigenetic Reader Domain (8)

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Fatty Acid Synthase (FASN) (2)

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MAGL (1)

MDM-2/p53 (1)

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NF-κB (1)

NO Synthase (1)

p38 MAPK (1)

PARP (1)

Phosphatase (1)

Phospholipase (2)

PKC (2)

PKD (1)

PROTAC Linkers (1)

PROTACs (5)

Reverse Transcriptase (4)

Src (1)

STAT (1)

Telomerase (4)

By Research Areas:

Cancer (89)

Cardiovascular Disease (1)

Endocrinology (1)

Infection (8)

Inflammation/Immunology (7)

Metabolic Disease (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-70002

Enzalutamide 最多引用文献 134 篇文献验证 MDV3100	Androgen Receptor Autophagy	Cancer
恩杂鲁胺 Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中抑制 AR 的 IC₅₀ 值为 36 nM。Enzalutamide 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。

HY-70002S1

Enzalutamide-d6 MDV3100-d₆	Androgen Receptor	Cancer
恩杂鲁胺 d₆ Enzalutamide-d₆ 是一种氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中 IC₅₀ 为 36 nM。

HY-70002S

Deutenzalutamide Enzalutamide-d₃; MDV3100-d₃	Androgen Receptor Autophagy	Cancer
恩杂鲁胺 d₃ Deutenzalutamide (Enzalutamide-d₃) 是一种在研的氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中 IC₅₀ 为 36 nM。

HY-149433

BWA-522	Androgen Receptor Apoptosis	Cancer
BWA-522 是一种口服有效的小分子蛋白靶向嵌合体 (PROTACs)，对 AR-FL 和 AR-V7 有显著降解效力。BWA-522 拮抗雄激素受体 (Androgen Receptor) 的 N 末端结构域 (AR-NTD)，诱导 PC 细胞凋亡 (apoptosis)。BWA-522 在 LNCaP 异种移植模型研究中抑制肿瘤生长 (60 mg/kg, po; TGI=76%)。BWA-522 分别在 VCaP 和 LNCaP 细胞中降解 AR-V7 和 AR-FL 的效率分别为 77.3% (1 μM) 和 72.0% (5 μM)。

HY-146494

Androgen receptor antagonist 5	Androgen Receptor	Cancer
Androgen receptor antagonist 5 (compound 42f) 是一种有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC₅₀ 为 6.17 μM。Androgen receptor antagonist 5 可有效损害 AR 核转位，降低细胞核 AR 水平，扰乱 AR 介导的基因调控。Androgen receptor antagonist 5 可抑制前列腺癌细胞 LNCaP 的增殖，并在 LNCaP 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Androgen receptor antagonist 5 可用于前列腺癌症的研究。

HY-N10265

Stephacidin B	Endogenous Metabolite	Cancer
Stephacidin B是一种真菌代谢物。Stephacidin B 对一组人类肿瘤细胞系显示出体外细胞毒性。Stephacidin B 对睾酮依赖性前列腺 LNCaP 癌细胞具有最强的细胞毒性。

HY-149914

WCA-814	Androgen Receptor	Cancer
WCA-814 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂-Hsp90 抑制剂缀合物。WCA-814 诱导全长 AR 和 AR-V7 的降解。WCA-814 对前列腺癌细胞具有细胞毒作用 (IC₅₀: 对 LNCaP、22Rv1 细胞分别为 171.2 nM, 26.5 nM)。

HY-150268

BET-IN-16	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BET-IN-16 (Comp I) is a BET inhibitor. BET-IN-16 shows anticancer activity. BET-IN-16 inhibits prostate cancer cell growth, with IC₅₀ values of 0.043 and 0.034 μM against LNCaP and 22Rv1 cells, respectively.

HY-153772

Androgen receptor antagonist 8	Androgen Receptor	Cancer
Androgen receptor antagonist 8 (Example 13) 是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂。Androgen receptor antagonist 8 抑制 LNcap 细胞中前列腺特异性抗原的分泌 (IC₅₀: 88 nM)。Androgen receptor antagonist 8 可用于前列腺癌研究。

HY-N2733

7,2',4'-Trihydroxy-5-methoxy-3-arylcoumarin	Others	Others
7,2',4'-TriHydroxy-5-methoxy-3-arylcoumarin 是一种香豆素，可以从 campylotropis hirtella (FRANCH.) SCHINDL 中分离出来。7,2',4'-TriHydroxy-5-methoxy-3-arylcoumarin 可抑制 LNCaP 细胞中 PSA 分泌，IC₅₀ 为 24.2 μg/mL^[1].

HY-149862

ARD-2051	PROTACs Androgen Receptor	Cancer
ARD-2051 是一种有效的雄激素受体 (AR) 蛋白水解靶向嵌合体降解剂，具有口服活性。 ARD-2051 在 LNCaP 和 VCaP 前列腺癌细胞系中实现 AR 蛋白降解的 DC₅₀ 值为 0.6 nM。 ARD-2051 可用于前列腺癌的研究。

HY-115282A

JNJ-63576253 1 篇文献验证 TRC-253	Androgen Receptor	Cancer
JNJ-63576253 (TRC-253) 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor) 的完全拮抗剂，在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC₅₀ 值分别为 37 和 54 nM。JNJ-63576253 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。

HY-144755

MC2652	Histone Demethylase	Cancer
MC2652 (compound 1a) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。MC2652 对 MV4-11 和 NB4 白血病细胞表现出较高的抑制作用。MC2652 对前列腺癌 LNCaP 细胞具有抗增殖活性。

HY-N1342

Rocaglaol	Apoptosis	Cancer
Rocaglaol 诱导 LNCaP 细胞凋亡和细胞周期阻滞。

HY-115282

JNJ-63576253 free base TRC-253 free base	Androgen Receptor	Cancer
JNJ-63576253 (TRC-253) free base 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor) 的完全拮抗剂，在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC₅₀ 值分别为 37 和 54 nM。JNJ-63576253 free base 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。

HY-147935

NTQ1062	Akt	Cancer
NTQ1062 是一种有效且具有口服活性的 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的IC₅₀ 分别为 0.4 nM、6.3 nM 和 0.1 nM。NTQ1062 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，使细胞周期阻滞在 G0/G1 期。NTQ1062 对多种癌细胞具有抗增殖活性。NTQ1062 在 LNCap 异种移植瘤小鼠模型中显示出强大的抗肿瘤作用。

HY-156003

HDAC-IN-64	HDAC	Cancer
HDAC-IN-64 (Compound 13) 是一种 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-64 抑制 HDAC4/6，IC₅₀ 分别为 24 nM 和 85 nM。HDAC-IN-64 对前列腺癌 (PCA) 细胞具有抗增殖活性和抗迁移特性。HDAC-IN-64 抑制 LNCaP 和 RWPE-1 细胞生长，GI₅₀ 分别为 0.32 和 1.1 μM。

HY-N2908

Atraric acid Methyl atrarate	Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。

HY-N3816

ent-17-Hydroxykaur-15-en-19-oic acid	Others	Others
ent-17-Hydroxykaur-15-en-19-oic acid 是一种可以从苦参叶中分离得到的贝壳杉烯二萜。ent-17-Hydroxykaur-15-en-19-oic acid 对人前列腺 LNCaP2 细胞有细胞毒性， IC₅₀ 为 17.63 mg/mL。

HY-16079

AZD3514 2 篇文献验证	Androgen Receptor	Cancer
AZD3514 是一种具有口服活性的，选择性的 androgen receptor (AR) 抑制剂。AZD3514 雄性激素依赖的，以及非依赖的抑制 AR 信号。AZD351 在雄激素缺失的情况下下调 LNCaP 人前列腺癌细胞的核 AR 含量，其 pIC₅₀ 值为 5.75。AZD3514 可用于前列腺癌的研究。

HY-121619

Jacaric acid	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸，可抑制细胞 PC-3 (IC₅₀ 为 11.8 μM)，LNCaP (IC₅₀ sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。

HY-139344

FC-11	FAK PROTACs	Cancer
FC-11 是一种 PROTAC FAK 降解剂 (DC₉₀: 1 nM)。FC-11 包含 CRBN 配体 Pomalidomide (HY-10984)、linker 和 FAK 配体 PF562271 (HY-10459)。FC-11 在多种细胞中降解 FAK，DC₅₀s 分别为: TM3 中为 310 pM，PA1 中为 80 pM，MDA-MB-436 中为 330 pM，LNCaP 中为 370 pM，Ramos 中为 40 pM。

HY-N3999

Venuloside A ESK246	Others	Cancer
Venuloside A 是一种有效的 LAT3 抑制剂。Venuloside A 抑制 LNCaP 前列腺癌细胞中的亮氨酸摄取，其 IC₅₀ 为 8.12 μM。

HY-158113

CBPD-409	Histone Acetyltransferase PROTACs	Cancer
CBPD-409 是一种口服有效的 CBP/p300 降解剂，DC₅₀ 为 0.2–0.4 nM。CBPD-409 在 AR+ 前列腺癌细胞系 VCaP、LNCaP 和 22Rv1 中表现出抗增殖作用，IC₅₀ 为 1.2–2.0 nM。CBPD-409 具有抗肿瘤活性 (Red: CBP inhibitor GNE049 (HY-108435); Blue: CRBN/cullin 4A Thalidomide (HY-14658); Black: Linker)。

HY-N8856

Angelol M	Others	Others
Angelol M 是从朝鲜当归 Angelica gigas Nakai 的根中分离出来的，具有抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞系 LNCaP 细胞分泌前列腺特异性抗原 (PSA) 的活性。

HY-13626

Spisulosine ES-285	PKC	Cancer
Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。

HY-144756

LSD1-IN-15	Histone Demethylase Monoamine Oxidase	Cancer
LSD1-IN-15 (compound 1b) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。LSD1-IN-15 对LSD1-CoREST、MAO-A 和 MAO-B 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.149、0.028 和 0.324 μM。LSD1-IN-15 在前列腺癌 LNCaP 细胞中显示细胞生长阻滞，IC₅₀ 为 9.9 μM。

HY-144757

LSD1-IN-16	Histone Demethylase Monoamine Oxidase	Cancer
LSD1-IN-16 (compound 4b) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。LSD1-IN-16 对LSD1-CoREST、MAO-A 和 MAO-B 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.015、0.024 和 0.366 μM。LSD1-IN-16 在前列腺癌 LNCaP 细胞中显示细胞生长阻滞，IC₅₀ 为 15.2 μM。

HY-144758

LSD1-IN-17	Histone Demethylase Monoamine Oxidase	Cancer
LSD1-IN-17 (compound 5b) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。LSD1-IN-17 对LSD1-CoREST、MAO-A 和 MAO-B 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.005、0.028 和 0.820 μM。LSD1-IN-17 在前列腺癌 LNCaP 细胞中显示细胞生长阻滞，IC₅₀ 为 17.2 μM。

HY-118091A

Bexlosteride LY300502	Others	Cancer
Bexlosteride (LY300502) 是一种人类 I 型 5α-还原酶抑制剂。Bexlosteride 在 LNCaP 细胞培养物中显示出代谢抑制、抗增殖和抗分泌作用。Bexlosteride 可用于前列腺癌的研究。

HY-13626S

Spisulosine-d3	Isotope-Labeled Compounds PKC	Cancer
Spisulosine-d₃ 是 Spisulosine 的氘代物。Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。

HY-156778

Antitumor agent-120	Others	Cancer
Antitumor agent-120 (compound 1) 是一种类黄酮化合物，能从葛根中分离得到。Antitumor agent-120 对 LNCaP 和 PC3 癌细胞无显著抑制活性，IC₅₀s >50 μM。

HY-N1338

Royleanone NSC 122417	mTOR Akt	Cancer
Royleanone 是一种从植物中分离出来的二萜类化合物，通过诱导细胞周期停滞和线粒体介导的细胞凋亡来抑制癌细胞的增殖，还抑制细胞迁移潜能，抑制 LNCaP 前列腺癌细胞中的 mTOR/PI3/AKT 信号通路。

HY-142772

Y08284	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Y08284 是一种高效、选择性、口服活性 CBP bromodomain 抑制剂，IC₅₀ 为 4.21 nM。Y08284 抑制前列腺癌细胞系 LNCaP、C4-2B 和 22Rv1 的增殖。抗肿瘤活性。

HY-139970

VPC-13789	Androgen Receptor	Endocrinology Cancer
VPC-13789 是一种口服有效的选择性抗雄激素。VPC-13789 可用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 。VPC-13789 抑制 LNCaP 细胞中的雄激素受体 (AR) 转录活性 (IC₅₀=0.19 μM)。

HY-130992

Androgen receptor antagonist 1	Androgen Receptor Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
Androgen receptor antagonist 1 是一种口服有效的完整雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC₅₀ 为 59 nM。Androgen receptor antagonist 1 可用于合成 PROTAC AR 降解剂，1 μM 和 10 μM PROTAC AR 降解剂作用于 LNCaP 细胞，分别导致 24% 和 47% AR 蛋白降解。

HY-W748509

Pipernonaline	Caspase Apoptosis	Cancer
Pipernonaline 是胡椒碱衍生物，具有抗前列腺癌活性。Pipernonaline 抑制雄激素依赖/非依赖性 LNCaP/PC-3 前列腺细胞的增殖。Pipernonaline 激活 caspase-3，促进 procaspase-3/PARP 裂解。Pipernonaline 还介导活性氧 (ROS) 产生、胞内 Ca(2+) 增加和线粒体膜去极化。

HY-N7510

12-O-Methylcarnosic acid 12-Methoxycarnosic acid	5 alpha Reductase	Infection Cancer
12-O-甲基鼠尾草酸 12-O-Methylcarnosic acid (12-Methoxycarnosic acid) 是从小叶丹参的丙酮提取物中分离的一种二萜肉桂酸，是 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制的活性成分，IC₅₀ 为 61.7 μM。12-O-Methylcarnosic acid 抑制 LNCaP 细胞的增殖。12-O-Methylcarnosic acid 具有抗氧化、抗癌和抗微生物活性。

HY-133020

ARD-266	PROTACs Androgen Receptor	Cancer
ARD-266 是一种高效且基于 von Hippel-Lindau E3 连接酶的雄激素受体 (Androgen Receptor, AR) PROTAC 降解剂。ARD-266 有效诱导 AR 阳性 LNCaP，VCaP 和 22Rv1 前列腺癌细胞系中 AR 蛋白的降解， DC₅₀ 值为 0.2-1 nM。

HY-133045

VHL Ligand 8	Ligands for E3 Ligase	Cancer
VHL Ligand 8 是一种 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体。VHL Ligand 8 可用于合成 ARD-266 (HY-133020)。ARD-266 是一种高效且基于 VHL E3 连接酶的雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂。ARD-266 有效诱导 AR 阳性 LNCaP，VCaP 和 22Rv1 前列腺癌细胞系中的 AR 蛋白降解，DC₅₀ 值为 0.2-1 nM。

HY-133044

Boc-Pip-alkyne-Ph-COOH	PROTAC Linkers	Cancer
Boc-Pip-alkyne-Ph-COOH 是一种 PROTAC linker (PROTAC linker)，属于 alkyl/ether 类。Boc-Pip-alkyne-Ph-COOH 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 ARD-266 (HY-133020)。ARD-266 有效诱导雄激素受体 (AR) 阳性 LNCaP，VCaP 和 22Rv1 前列腺癌细胞系中的 AR 蛋白降解，DC₅₀ 值为 0.2-1 nM。Boc-Pip-alkyne-Ph-COOH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-113332

Myristoleic acid	Apoptosis Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
肉豆蔻油酸 Myristoleic acid 是 Serenoa repens 提取物中的一种细胞毒性成分，可诱导人前列腺细胞的凋亡和坏死。

HY-147937

AKT-IN-13	Akt	Cancer
AKT-IN-13 (compound 4b) 是一种有效的 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC₅₀ 分别为 1.6 nM、2.4 nM 和 0.3 nM。AKT-IN-13 可用于抗癌研究。

HY-157460

BRD4 Inhibitor-29	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BRD4 Inhibitor-29 (SQ-17) 是 BRD4 的抑制剂，其 IC₅₀ 值 <100 nM。BRD4 Inhibitor-29 对前列腺癌细胞展现出抗增殖作用。

HY-144667

ALDH1A3-IN-1	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Cancer
ALDH1A3-IN-1 (Compound 14) 是一个有效的 ALDH1A3 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.63 µM，K_i 值为 0.46 µM。ALDH1A3-IN-1 能被用于研究前列腺癌 (prostate cancer)。

HY-144127

AR antagonist 3	Androgen Receptor	Cancer
AR antagonist 3 是一种有效的选择性 androgen receptor (AR) 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.47 µM。AR antagonist 3 呈剂量依赖性降低 FRET 信号 (IC₅₀= 18.05 μM)。当瘤内给药时，AR antagonist 3 可有效抑制肿瘤生长。

HY-13941

1-Naphthyl PP1 1 篇文献验证 1-NA-PP 1	Src PKD	Cancer
1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) 是一种选择性的 src 家族激酶和蛋白激酶 D 抑制剂。1-Naphthyl PP1 抑制 v-Src 和 c-Fyn，c-Abl，CDK2 和CAMK II，IC₅₀ 分别为 1.0，0.6，0.6，18 和 22 μM。

HY-121088

Ceefourin 2	Others	Cardiovascular Disease Others
Ceefourin 2 是一种有效且高度选择性的 MRP4 抑制剂。Ceefourin 2 抑制 MRP4 底物的转运，但对其他 ABC 转运蛋白没有选择性。Ceefourin 2 具有较低的细胞毒性、较高的微粒体稳定性和酸稳定性。

HY-141487

CLP-3094 2 篇文献验证	Androgen Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CLP-3094 是一种有效的雄激素受体 (AR) BF3 (binding function 3) 抑制剂。BF3-IN-1 抑制 AR 转录活性 (IC₅₀=4 μM)。CLP-3094 是一种选择性、有效的 GPR142 拮抗剂。

HY-147291

VPC-70063	c-Myc PARP Apoptosis	Cancer
VPC-70063 是一种有效的 Myc-Max 抑制剂，对 Myc-Max 转录活性抑制的 IC₅₀ 为 8.9 μM。VPC-70063 降低 UBE2C 启动子活性和 AR-V7 水平，诱导 PARP 裂解。VPC-70063 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并阻断 Myc-Max 与 DNA 的相互作用。VPC-70063 可用于抗癌研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99274

Xentuzumab BI 836845; Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody	IGF-1R	Cancer
Xentuzumab (Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody; BI836845) 是重组的人源单克隆抗体，靶向 IGF 配体 IGF1 和 IGF2。Xentuzumab 抑制 IGF1 和 IGF2 的生长促进信号，抑制 AKT 的激活。

HY-P99183

Abituzumab EMD 525797; DI17E6	Integrin	Cancer
Abituzumab (DI17E6) 是一种人源化抗 integrin αV 单克隆抗体 (IgG2 型)。Abituzumab 能有效减少 FAK、 Akt 和 ERK 的磷酸化。Abituzumab 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure