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Multi-target inhibitor

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By Targets:	5-HT Receptor (2) Adrenergic Receptor (1) Akt (10) Amyloid-β (6) Apoptosis (43) Aurora Kinase (11) Autophagy (39) Bcl-2 Family (2) Bcr-Abl (11) Beta-secretase (3) c-Fms (11) c-Kit (43) c-Met/HGFR (6) Calcium Channel (6) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (1) Cathepsin (1) CDK (5) CDKL (1) Cholinesterase (ChE) (15) COX (5) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA-PK (1) Drug Derivative (2) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (7) DYRK (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (7) Endogenous Metabolite (7) ERK (9) FAAH (4) FGFR (43) FLT3 (22) GABA Receptor (1) Glucocorticoid Receptor (2) GSK-3 (3) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HSP (1) IGF-1R (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Insecticide (1) IRAK (7) IRE1 (6) Isotope-Labeled Compounds (11) JAK (4) JNK (7) Keap1-Nrf2 (1) Ligands for E3 Ligase (1) Lipoxygenase (1) Mitophagy (6) Mitosis (1) MMP (2) Monoamine Oxidase (5) mTOR (1) nAChR (1) Necroptosis (1) NF-κB (8) NO Synthase (5) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Opioid Receptor (6) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (6) PARP (1) PDGFR (74) PERK (1) Phospholipase (1) PI3K (1) Pim (1) PKA (1) PKC (6) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (6) PPAR (1) RAD51 (3) Raf (12) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (19) RET (21) RIP kinase (1) ROCK (1) SARS-CoV (1) Sodium Channel (1) Src (16) Survivin (1) Syk (1) Tie (5) Toll-like Receptor (TLR) (6) Topoisomerase (2) Trk Receptor (2) VEGFR (82) Virus Protease (1) VKOR (2) β-catenin (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (126) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (18) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (25)

By Targets:

5-HT Receptor (2)

Adrenergic Receptor (1)

Akt (10)

Amyloid-β (6)

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Aurora Kinase (11)

Autophagy (39)

Bcl-2 Family (2)

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Targets Recommended: Target Protein Ligand-Linker Conjugates Ligands for Target Protein for PROTAC

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-149636

Multi-target kinase inhibitor 2	EGFR CDK VEGFR Apoptosis	Cancer
Multi-target kinase inhibitor 2 是一种 multi-targeted kinase 抑制剂，具有抑制 EGFR、Her2、VEGFR2 和 CDK2 酶的活性，其 IC₅₀ 值分别为 79 nM、40 nM、136 nM 和 204 nM。Multi-target kinase inhibitor 2 对 HepG2、HeLa、MDA-MB-231 和 MCF-7 均有细胞毒作用，IC₅₀ 值分别为 41、57、51 和 59 μM。Multi-tarwith IC₅₀ values of 79 nM, 40 nM,136 nM, and 204 nM, respectively.get kinase inhibitor 2 诱导 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-10338

Foretinib 10 篇以上引用文献 XL880; GSK1363089; GSK089; EXEL-2880	VEGFR c-Met/HGFR	Cancer
Foretinib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Met 和 KDR 的IC₅₀分别为0.4 nM 和 0.9 nM。

HY-172771

Multi-target kinase inhibitor 4	PI3K DNA-PK P-glycoprotein	Cancer
Multi-target kinase inhibitor 4 (Compound 2) 是一种 PI3K/DNA-PK 抑制剂和强效化学增敏剂，可增加 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的 DNA 双链断裂数量。Multi-target kinase inhibitor 4 是一种有效的多药耐药性 (MDR) 抑制剂，对 P-糖蛋白 (P-gp) 介导的药物外排具有抑制活性。Multi-target kinase inhibitor 4 可负载于 PEG 包覆的脂质纳米粒中。

HY-169216

Multi-target kinase inhibitor 3	Others	Cancer
Multi-target kinase inhibitor 3 (compund 6i) 是一种强效的多靶点抗癌剂。

HY-136813

Multitarget AD inhibitor-1	Beta-secretase Amyloid-β Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Multitarget AD inhibitor-1 是一种选择性和可逆的丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂，对人和马血清 hBuChE 的 IC₅₀ 分别为 7.22 μM 和 1.55 μM。Multitarget AD inhibitor-1 抑制 β-secretase (IC_50hBACE-1=41.60 μM)、amyloid β 聚集 (IC_50Aβ=3.09 μM)、tau 聚集。Multitarget AD inhibitor-1 是一种二苯丙胺衍生物，具有用于多功能疾病修饰抗阿尔茨海默病研究的潜力。

HY-158978

Multitarget AD inhibitor-2	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Multitarget AD inhibitor-2 (Compound VN-19) 是一种多靶点抑制剂，作用于乙酰胆碱酯酶 (AChE，IC₅₀=0.14 μM)，丁酰胆碱酯酶 (BChE，IC₅₀=11.6 μM)，单胺氧化酶B (MAO B，IC₅₀=0.45 μM)。Multitarget AD inhibitor-2 抑制淀粉样 β 蛋白 Aβ1-42 自诱导聚集 (20 μM 时抑制率为 47.3%)，并下调 SH-SY5Y 中的 ROS 水平 (25 μM 时抑制率为 80%)。Multitarget AD inhibitor-2 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱发的阿尔茨海默病斑马鱼模型中的认知能力下降。

HY-158334

NDs-IN-1	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase NO Synthase PARP p38 MAPK RIP kinase Phospholipase Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Dihydroorotate Dehydrogenase	Neurological Disease
(神经退行性疾病) NDs-IN-1 (Compound 3g) 抑制 hBACE-1，hAChE 和 hMAO-B 等关键酶的活性。NDs-IN-1 是一种新型的非共价多靶点抑制剂。NDs-IN-1 主要用于研究神经退行性疾病。

HY-18817

AFG210	Bcr-Abl FGFR Raf RET VEGFR	Cancer
AFG210 是一种强效的多靶点激酶抑制剂，主要抑制 Abl 激酶 (IC₅₀=330 nM)，同时也对其他激酶如 B-Raf, C-Raf, FGFR-1, RET 和 VEGF 受体等具有抑制作用。AFG210 可用于慢性髓性白血病和其他 Abl 激酶异常激活疾病的研究。

HY-174128

Multi-target kinase-IN-5	ERK Apoptosis	Cancer
Multi-target kinase-IN-5 (Compound 23) 是一种口服有效的 ERK1/2 抑制剂 (IC₅₀ 值分别为 3.04 nM 和 1.57 nM)。Multi-target kinase-IN-5 显著抑制癌细胞增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和周期阻滞。MMulti-target kinase-IN-5 抑制 ERK1/2 的磷酸化，下调其下游底物 RSK 的活性发挥抗肿瘤作用。Multi-target kinase-IN-5 可用于癌症的研究。

HY-G0017A

N-Desmethyl imatinib mesylate Norimatinib mesylate; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib mesylate	Drug Metabolite	Others
N-Desmethyl imatinib mesylate (Norimatinib mesylate) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。

HY-10644

Lck inhibitor 2	Src	Inflammation/Immunology
Lck inhibitor 2是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对Lck，Btk，Lyn，Btk和Txk的IC50分别为13nM，9nM，3nM，26nM和2nM。

HY-167869

A-849529	Drug Metabolite	Others
A-849529 是 ABT-869 (HY-50751) 的酸性代谢物。ABT-869 是一种强效且具有口服活性的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂。

HY-120520

Caylin-1	Ligands for E3 Ligase	Cancer
Caylin-1 是 MDM2 的抑制剂，也是 Nutlin-3 的类似物。Caylin-1 可以与 Bcl-XL 结合，用于多靶点抗癌的研究。

HY-10338R

Foretinib (Standard) XL880 (Standard); GSK1363089 (Standard); GSK089 (Standard); EXEL-2880 (Standard)	Reference Standards VEGFR c-Met/HGFR	Cancer
Foretinib (Standard)是 Foretinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Foretinib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Met 和 KDR 的IC₅₀分别为0.4 nM 和 0.9 nM。

HY-W591818

Sunitinib carboxylic acid	Drug Derivative	Cancer
Sunitinib carboxylic acid 是 Sunitinib (HY-10255A) 的羧酸代谢物。Sunitinib 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于抑制胃肠间质瘤、肾细胞癌和胰腺神经内分泌肿瘤等恶性肿瘤。

HY-12009

Pazopanib Hydrochloride 20 篇以上引用文献 GW786034 Hydrochloride	PDGFR VEGFR FGFR c-Kit c-Fms Autophagy	Cancer
盐酸帕唑帕尼 Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-B1227

Carprofen 5 篇文献验证	COX FAAH Autophagy Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
卡洛芬 Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

HY-10208

Pazopanib 20 篇以上引用文献 GW786034	VEGFR c-Kit PDGFR Autophagy FGFR	Cancer
帕唑帕尼 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-100315

XL 999 Tyrosine kinase-IN-1	VEGFR PDGFR FGFR	Cardiovascular Disease Cancer
XL 999 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 KDR，Flt-1，FGFR1 和 PDGFRα 的 IC₅₀ 值分别为 4，20，4，2 nM。XL 999 可用于肿瘤的研究。

HY-176439

AChE-IN-88	Amyloid-β Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-88 (Compound 26) 是一种新型哒嗪衍生物。AChE-IN-88 是一种具有口服活性的阿尔茨海默病 (AD) 多靶点配体，可同时抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和淀粉样 β 蛋白 (Aβ) 聚集 (pIC₅₀: 7.16)。

HY-13308

Regorafenib Hydrochloride 70 篇以上引用文献 BAY 73-4506 hydrochloride	VEGFR Autophagy PDGFR Raf RET	Cancer
瑞戈非尼盐酸盐 Regorafenib Hydrochloride (BAY 73-4506 hydrochloride) 是一种多靶点抑制剂，靶作用于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1，IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

HY-132166

Velzatinib M4205; IDRX-42	c-Kit PDGFR c-Fms FLT3 Src	Cancer
Velzatinib (M4205) 是一种多靶点抑制剂，抑制 PDGFRB、PDGFRA、CSF1R、c-Kit、FLT3 和 LCK，IC₅₀ 分别为 2.6、50、5.5、44、141 和 141 nM。Velzatinib 在异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-G0017S1

N-Desmethyl imatinib-d4 Norimatinib-d₄; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib-d₄	Isotope-Labeled Compounds	Others
N-去甲基伊马替尼 d₈-d₄ N-Desmethyl imatinib-d₄ 是氘代标记的 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017)。N-Desmethyl imatinib-d₄ (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。

HY-N10429

Geissoschizoline (+)-Geissoschizoline	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Geissoschizoline ((+)-Geissoschizoline) 是一种有效的人 AChE/BChE 抑制剂，其IC₅₀s 分别为 20.40 µM 和 10.21 µM。Geissoschizoline 可用于预防神经变性和恢复神经传递方面的研究。Geissoschizoline 还具有抗炎作用。

HY-I0678

Regorafénib N-oxyde (M2)	Drug Metabolite PDGFR	Cancer
瑞格非尼 N-氧化物(M2代谢物)杂质13 Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

HY-B1227S

Carprofen-d3	COX FAAH Autophagy Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
卡洛芬 d₃ Carprofen-d₃ 是 Carprofen 的氘代物。Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

HY-10208S

Pazopanib-d6 GW786034-d₆	Isotope-Labeled Compounds VEGFR c-Kit PDGFR Autophagy FGFR	Cancer
帕唑帕尼 d₆ Pazopanib-d₆ 是 Pazopanib 的氘代物。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-12009R

Pazopanib Hydrochloride (Standard) GW786034 Hydrochloride (Standard)	Reference Standards PDGFR VEGFR FGFR c-Kit c-Fms Autophagy	Cancer
盐酸帕唑帕尼 (Standard) Pazopanib (Hydrochloride) (Standard)是 Pazopanib (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀

HY-W011873R

Palmitoleic acid (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Neurological Disease
棕榈油酸 (Standard) Palmitoleic acid (Standard)是 Palmitoleic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Palmitoleic acid，脂肪酸的组成部分，可以预防 SHRSP 大鼠因脑血管疾病引起的死亡。

HY-B1227R

Carprofen (Standard)	Reference Standards COX FAAH Autophagy Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
卡洛芬 (Standard) Carprofen (Standard) 是 Carprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

HY-163885

SSZ	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase γ-secretase	Neurological Disease
SSZ 是一种多靶点抑制剂，可针对阿尔茨海默病 (AD) 的多种病理机制。SSZ 靶向乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase)、丁酰胆碱酯酶 (butyrylcholinesterase)、β 位淀粉样蛋白前体裂解酶 1 (BACE1) 和 γ-分泌酶 (γ-secretase)。SSZ 可在小鼠体内改善阿尔茨海默病，并表现出神经保护作用。

HY-172198

GSK3-IN-10	GSK-3 β-catenin DYRK JNK CDK CDKL	Neurological Disease
GSK3-IN-10 (Compound 4) 是一种多靶点抑制剂，主要作用于 GSK3α 和 GSK3β，IC₅₀ 分别为 1.0 nM 和 2.0 nM。GSK3-IN-10 抑制 β-catenin 的活化，促进神经元存活，并对内质网应激具有保护作用。

HY-10208R

Pazopanib (Standard) GW786034 (Standard)	Reference Standards VEGFR c-Kit PDGFR Autophagy FGFR	Cancer
帕唑帕尼(Standard) Pazopanib (Standard)是 Pazopanib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-111186

Flocoumafen WL 108366	Glucocorticoid Receptor MMP VKOR	Others
Flocoumafen (WL 108366) 是一种具有口服活性的维生素 K 环氧化物还原酶抑制剂，也是一个多靶点配体，包括前列腺素 F 合成酶、血清白蛋白、糖皮质激素受体 (Glucocorticoid Receptor)-2、基质金属蛋白酶 (MMP)-9。Flocoumafen 是第二代抗凝血灭鼠剂 (ARs)，半衰期为 177.4 h，有致命的抗凝作用。

HY-13308R

Regorafenib Hydrochloride (Standard)	VEGFR Autophagy PDGFR Raf RET	Cancer
瑞戈非尼盐酸盐 (Standard) Regorafenib (Hydrochloride) (Standard）是 Regorafenib (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Regorafenib Hydrochloride (BAY 73-4506 hydrochloride) 是一种多靶点抑制剂，靶作用于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1，IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

HY-W705479

Pazopanib-d3 hydrochloride GW786034-d₃ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Autophagy PDGFR FGFR c-Fms VEGFR c-Kit	Cancer
Pazopanib-d₃ (hydrochloride) (GW786034-d₃ (hydrochloride)) 是氘代标记的 Pazopanib (Hydrochloride). Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-12009S

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride GW786034-¹³C,d₃ hydrochloride	VEGFR PDGFR Autophagy c-Fms FGFR c-Kit	Cancer
盐酸帕唑帕尼-¹³C,d₃ Pazopanib-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10208S2

Pazopanib-d3 GW786034-d₃	Isotope-Labeled Compounds Autophagy VEGFR c-Kit PDGFR FGFR	Cancer
帕唑帕尼-d₃ Pazopanib-d₃ (GW786034-d₃) 是氘代标记的 Pazopanib。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10208S1

Pazopanib-13C,d3 GW786034-¹³C,d₃	VEGFR PDGFR Autophagy FGFR c-Kit	Cancer
帕唑帕尼-¹³C,d₃ Pazopanib-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-B1227S1

Carprofen-13C,d3	FAAH COX Autophagy Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
卡洛芬-¹³C,d₃ Carprofen-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Carprofen 的氘代物。 Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

HY-124526

Chiauranib Ibcasertib; CS2164	PDGFR c-Fms Aurora Kinase VEGFR c-Kit Mitosis	Cancer
西奥罗尼 Chiauranib (CS2164) 是一种针对肿瘤血管生成的具有口服活性的多靶点抑制剂。Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶 (VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRα 和 c-Kit)，有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF-1R，IC₅₀ 值为 1-9 nM。Chiauranib 具有很强的抗癌作用。

HY-15163A

Zotiraciclib hydrochloride	FLT3 JAK CDK	Cancer
Zotiraciclib hydrochloride是一种小分子多靶点酶抑制剂，具有抑制肿瘤生长的活性。Zotiraciclib hydrochloride通过抑制周期蛋白依赖性激酶9（CDK9）来降低Myc的水平，从而发挥其抗肿瘤效果。Zotiraciclib hydrochloride可能对穿越血脑屏障的癌症抑制有用。Zotiraciclib hydrochloride的MCL-1高蛋白水平与生存期相关，提示其在进一步的研究中可能作为预后因素和抑制靶点。

HY-111186R

Flocoumafen (Standard) WL 108366 (Standard)	Reference Standards VKOR Glucocorticoid Receptor MMP	Others
Flocoumafen (Standard)是 Flocoumafen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flocoumafen (WL 108366) 是一种具有口服活性的维生素 K 环氧化物还原酶抑制剂，也是一个多靶点配体，包括前列腺素 F 合成酶、血清白蛋白、糖皮质激素受体 (Glucocorticoid Receptor)-2、基质金属蛋白酶 (MMP)-9。Flocoumafen 是第二代抗凝血灭鼠剂 (ARs)，半衰期为 177.4 h，有致命的抗凝作用

HY-144292

HDAC-IN-30	HDAC	Cancer
HDAC-IN-30 是一种新颖的多靶点 HDAC 抑制剂，靶点主要有 HDAC1 (IC₅₀=13.4 nM)，HDAC2 (IC₅₀=28.0 nM)， HDAC3 (IC₅₀=9.18 nM)，HDAC6 (IC₅₀=42.7 nM)，HDAC8 (IC₅₀=131 nM)。HDAC-IN-30 表现出非常强大的抗肿瘤作用。

HY-50751G

Linifanib ABT-869; AL-39324	VEGFR PDGFR	Cancer
利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC₅₀ 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。

HY-I0678S1

Regorafénib N-oxyde (M2)-13C,d3	Drug Metabolite	Cancer
瑞戈非尼氮氧化物(M2代谢物)-¹³C,d₃ Regorafénib N-oxyde (M2)-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Regorafénib N-oxyde (M2)。Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

HY-I0678S

Regorafénib N-oxyde-d3 (M2)	PDGFR Drug Metabolite	Cancer
瑞格非尼 N-氧化物(M2代谢物)杂质13-d₃ Regorafénib N-oxyde-d₃(M2) 是 Regorafénib N-oxyde M2 的氘代物。 Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

HY-170417

hAChE/hBuChE/GSK-3β-IN-1	Cholinesterase (ChE) GSK-3	Neurological Disease
hAChE/hBuChE/GSK-3β-IN-1 (Compound 6c) 是一种能透过血脑屏障的多靶点抗阿尔茨海默症的化合物。hAChE/hBuChE/GSK-3β-IN-1 是 hAChE (IC₅₀: 28.88 nM)、hBuChE (IC₅₀: 131.90 nM) 和 GSK-3β (IC₅₀: 51.42 nM) 的抑制剂。hAChE/hBuChE/GSK-3β-IN-1 是 tau 蛋白和 Aβ 蛋白聚集的抑制剂。

HY-146228

HSP90-IN-13	HSP Apoptosis Topoisomerase EGFR VEGFR	Cancer
HSP90-IN-13 (compound 5k) 是一种高效的 HSP90 广谱性抑制剂，IC₅₀ 为 25.07 nM。HSP90-IN-13 对 EGFR、VEGFR-2 和 Topoisomerase-2 具有多靶点活性。HSP90-IN-13 将 MCF-7 细胞周期阻滞在 G2/M 期，并通过线粒体介导途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-173413

Insecticidal agent 21	Insecticide Cholinesterase (ChE) nAChR Sodium Channel GABA Receptor	Others
Insecticidal agent 21 (Compound 6) 是一种针对 *Culex pipiens* 幼虫的杀虫剂 (LC₅₀: 0.4 μg/mL)。Insecticidal agent 21 通过抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 并同时靶向其他神经受体 (烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR)、电压门控钠通道 (VGSC) 和 γ-氨基丁酸受体 (GABAAR))，实现多靶点神经毒性。Insecticidal agent 21 具有强大的杀虫效力，可用于新型杀虫剂的开发，以应对蚊虫对传统杀虫剂的抗药性问题。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-50751G

Linifanib (GMP) ABT-869 (GMP); AL-39324 (GMP)	Fluorescent Dye
利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC₅₀ 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。

HY-10407G

SU 5402 (GMP)	Fluorescent Dye
SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ，IC₅₀ 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-50751G

Linifanib (GMP) ABT-869 (GMP); AL-39324 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC₅₀ 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。

HY-10407G

SU 5402 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ，IC₅₀ 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-144292

HDAC-IN-30	HDAC	Cancer
HDAC-IN-30 是一种新颖的多靶点 HDAC 抑制剂，靶点主要有 HDAC1 (IC₅₀=13.4 nM)，HDAC2 (IC₅₀=28.0 nM)， HDAC3 (IC₅₀=9.18 nM)，HDAC6 (IC₅₀=42.7 nM)，HDAC8 (IC₅₀=131 nM)。HDAC-IN-30 表现出非常强大的抗肿瘤作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B1227

Carprofen 5 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX FAAH Autophagy Endogenous Metabolite
卡洛芬 Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

HY-B1227R

Carprofen (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards COX FAAH Autophagy Endogenous Metabolite
卡洛芬 (Standard) Carprofen (Standard) 是 Carprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

HY-N2157

Pteryxin 1 篇文献验证 (+)-Pteryxin	Structural Classification Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Achillea atrata L.	Cholinesterase (ChE) NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) p38 MAPK
北美芹素 Pteryxin ((+)-Pteryxin) 是一种口服有效的多靶点抑制，靶向 NF-κB、MAPK、NLRP3 炎症小体及 Nrf2/ARE 通路等。Pteryxin 还是 BChE 抑制剂 (IC₅₀=12.96 μg/mL)，对 AChE 的抑制效率较低。Pteryxin 通过阻断 NF-κB/MAPK 信号传导、抑制 NLRP3 炎症小体激活、减少 ROS 生成以抑制 Ca²⁺-钙调神经磷酸酶-NFATc1 通路，并激活 Nrf2 介导的抗氧化酶表达。Pteryxin 具有抗炎、抗氧化和抑制破骨细胞生成等活性。Pteryxin 可用于炎症性疾病、骨质疏松、糖尿病和阿尔茨海默病等领域的研究。

HY-N10429

Geissoschizoline (+)-Geissoschizoline	Alkaloids other families Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Pteris wallichiana Agardh Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Indole Alkaloids	Cholinesterase (ChE)
Geissoschizoline ((+)-Geissoschizoline) 是一种有效的人 AChE/BChE 抑制剂，其IC₅₀s 分别为 20.40 µM 和 10.21 µM。Geissoschizoline 可用于预防神经变性和恢复神经传递方面的研究。Geissoschizoline 还具有抗炎作用。

HY-W011873R

Palmitoleic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
棕榈油酸 (Standard) Palmitoleic acid (Standard)是 Palmitoleic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Palmitoleic acid，脂肪酸的组成部分，可以预防 SHRSP 大鼠因脑血管疾病引起的死亡。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10208S

Pazopanib-d6
Pazopanib-d₆ 是 Pazopanib 的氘代物。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-12009S

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride
Pazopanib-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-G0017S1

N-Desmethyl imatinib-d4
N-Desmethyl imatinib-d₄ 是氘代标记的 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017)。N-Desmethyl imatinib-d₄ (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。

HY-B1227S

Carprofen-d3
Carprofen-d₃ 是 Carprofen 的氘代物。Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

HY-W705479

Pazopanib-d3 hydrochloride
Pazopanib-d₃ (hydrochloride) (GW786034-d₃ (hydrochloride)) 是氘代标记的 Pazopanib (Hydrochloride). Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10208S2

Pazopanib-d3
Pazopanib-d₃ (GW786034-d₃) 是氘代标记的 Pazopanib。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10208S1

Pazopanib-13C,d3
Pazopanib-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-B1227S1

Carprofen-13C,d3
Carprofen-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Carprofen 的氘代物。 Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

HY-I0678S1

Regorafénib N-oxyde (M2)-13C,d3
Regorafénib N-oxyde (M2)-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Regorafénib N-oxyde (M2)。Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

HY-I0678S

Regorafénib N-oxyde-d3 (M2)
Regorafénib N-oxyde-d₃(M2) 是 Regorafénib N-oxyde M2 的氘代物。 Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

HY-10331S

Regorafenib-d3
Regorafenib-d₃ 是 Regorafenib 的氘代化合物。Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。

HY-B0380S2

Trimebutine-d3 hydrochloride

Trimebutine-d₃ hydrochloride 是 Trimebutine hydrochloride 的氘代物。Trimebutine hydrochloride 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine hydrochloride 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine hydrochloride 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine hydrochloride 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine hydrochloride 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

HY-B0380S1

Trimebutine-d5 fumarate

Trimebutine-d₅ fumarate 是 Trimebutine fumarate 氘代物。Trimebutine fumarate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine fumarate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine fumarate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine fumarate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine fumarate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

HY-10981S

Lenvatinib-d4
Lenvatinib-d₄ 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性。

HY-10981S1

Lenvatinib-d5
Lenvatinib-d₅ 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性。

HY-10255AS

Sunitinib-d10
Sunitinib-d₁₀ 是 Sunitinib 的氘代物。Sunitinib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC₅₀ 分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitinib 是ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。

HY-10255AS1

Sunitinib-d4
Sunitinib-d₄ 是 Sunitinib 的氘代物。Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC₅₀ 分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitinib 是ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。

HY-10981S2

Lenvatinib-15N,d4

Lenvatinib-¹⁵N,d₄ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lenvatinib (HY-10981)。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性。

HY-12047S

Ponatinib-d8
Ponatinib-d₈ 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-10065S

Axitinib-13C,d3
Axitinib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 标记和氘代标记的 Axitinib。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3， PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 0.1, 0.2, 0.1-0.3, 1.6 nM。

HY-10065S1

Axitinib-d3
Axitinib-d₃ 是 Axitinib 的氘代物。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 0.1、0.2、0.1-0.3、1.6 nM。

HY-10230S

Midostaurin-d5
Midostaurin-d₅ 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，抑制 PKCα/β/γ，Syk，Flk-1，Akt，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，FLT3，PDFRβ 和 VEGFR1/2 的活性，IC₅₀ 值为 22-500 nM。

HY-10331S1

Regorafenib-13C,d3
Regorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Regorafenib。Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。

HY-50905S

Dovitinib-d8
Dovitinib-d₈ 是 Dovitinib 的氘代物。Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

HY-W751179

Midostaurin-13C6

Midostaurin-¹³C₆ (PKC412-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Midostaurin (HY-10230)。Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ 和 VEGFR1/2，IC₅₀ 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。

HY-W751181

O-Desmethyl midostaurin-13C6

O-Desmethyl midostaurin-¹³C₆ (CGP62221-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 O-Desmethyl Midostaurin (HY-129491)。O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物，通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生，可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶 (kinase) 抑制剂，IC₅₀ 范围为 22-500 nM。

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