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cell infiltration

" in MCE Product Catalog:

82

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

5

生化试剂

5

多肽产品

21

抗体抑制剂

4

天然产物

2

同位素标记物

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15178
    Oglemilast

    GRC 3886

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Oglemilast (GRC 3886) 是一种具有口服活性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 PDE4D3 的 IC50 为 0.5 nM。Oglemilast 在体外和体内抑制肺细胞浸润，包括嗜酸性粒细胞增多和嗜中性粒细胞减少。Oglemilast 具有应用于炎症性气道疾病的潜力。
    Oglemilast
  • HY-109151
    Milategrast

    E6007

    		 Others Inflammation/Immunology
    Milategrast 可用作细胞粘附抑制剂或细胞浸润抑制剂。Milategrast 在体外抑制 Jurkat 细胞与人纤连蛋白的粘附，IC50 ＜5 μM。
    Milategrast
  • HY-144088
    ZYF0033

    HPK1-IN-22

    		 MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    ZYF0033 是一种口服有效的造血祖细胞激酶 HPK1 抑制剂，基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50 小于 10 nM。ZYF0033 促进抗癌免疫反应，降低 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化。ZYF0033 抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长并导致 DC、NK 细胞和 CD107a+CD8+ T 细胞的肿瘤内浸润增加，但导致 T 细胞、PD-1+CD8+ T 细胞、TIM-3+CD8+ T 细胞和 LAG3+CD8+ T 细胞的浸润减少。
    ZYF0033
  • HY-16734A
    Amiselimod hydrochloride

    MT-1303 hydrochloride

    		 LPL Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Amiselimod (MT-1303) hydrochloride 在体内通过鞘氨醇激酶转化为其活性磷酸代谢产物 Amiselimod phosphate。Amiselimod hydrochloride 是一种具有口服活性，高选择性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 激动剂，旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod hydrochloride 通过抑制致结肠炎 Th 1和 Th17 细胞浸润结肠来抑制慢性结肠炎。Amiselimod hydrochloride 通过减少自身反应性 T 细胞浸润肾脏来抑制狼疮肾炎。Amiselimod hydrochloride 有望用于自身免疫性疾病的研究。
    Amiselimod hydrochloride
  • HY-146421
    Anti-inflammatory agent 21

    		NO Synthase NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 21 (compound 9o) 是一种具有口服活性且低细胞毒性的抗炎剂，对 NO 的 IC50 为 0.76 μM。Anti-inflammatory agent 21 通过积累 ROS、阻断 NF-κB/MAPK 信号通路来发挥抗炎作用。 Anti-inflammatory agent 21 对关节炎大鼠模型的软骨破坏和炎症细胞浸润有一定的改善作用。
    Anti-inflammatory agent 21
  • HY-162264
    Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1

    		Microtubule/Tubulin Proton Pump Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 (compound F10) 是微管蛋白聚合/V-ATPase (Tubulin polymerization/V-ATPase) 抑制剂。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 对四种人类癌细胞表现出强大的抗增殖活性，并通过抑制微管蛋白和 V-ATPase 发挥抗增殖活性。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和免疫原性死亡，并抑制 T 淋巴细胞浸润增强的 RM-1 同种移植物模型的肿瘤生长。
    Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1
  • HY-162415
    CSF1R-IN-22

    		c-Fms Apoptosis Cancer
    CSF1R-IN-22 (Compound C19) 是口服有效的 CSF-1R 选择性的抑制剂 (IC50 <6 nM)。通过促进 M2 型巨噬细胞分泌 CXCL9，提高 CD8+ T 细胞的浸润，增强 anti-PD-1 抗肿瘤免疫反应，诱导细胞凋亡。CSF1R-IN-22 可以有效地将 M2 型的肿瘤相关巨噬细胞重编程为 M1 表型，并通过诱导 CD8+ T 细胞募集到肿瘤中并减少免疫抑制性 Tregs/MDSCs 的浸润来重塑肿瘤相关巨噬细胞。
    CSF1R-IN-22
  • HY-19167
    Ecraprost

    AS 013; Lipo-pro-prostaglandin E1

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Ecraprost是前列腺素 E1 的前药。Ecraprost抑制血小板粘附、巨噬细胞浸润以及受损动脉壁上增殖细胞核抗原阳性细胞的表达。
    Ecraprost
  • HY-P4047
    Cyclo(RGDfK(Mal))

    		Drug Derivative Others
    Cyclo(RGDfK(Mal)) 是一种五肽。Cyclo(RGDfK(Mal)) 改善人多能干细胞的附着和浸润。Cyclo(RGDfK(Mal)) 可用于三维干细胞培养和扩增。
    Cyclo(RGDfK(Mal))
  • HY-P99565
    Tengonermin

    ARENEGYR; NGR-TNF; NGR-hTNF

    		 TNF Receptor Cancer
    Tengonermin (ARENEGYR) 是一种血管靶向剂，由与 CNGRCG 肽结合的人肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 组成。Tengonermin 通过改变肿瘤微环境来增加肿瘤内化疗的渗透和 T 细胞浸润。
    Tengonermin
  • HY-16734
    Amiselimod

    MT-1303

    		 LPL Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Amiselimod (MT-1303) 在体内通过鞘氨醇激酶转化为其活性磷酸代谢产物 Amiselimod phosphate。Amiselimod 是一种具有口服活性，高选择性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 激动剂，旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod 通过抑制致结肠炎 Th 1和 Th17 细胞浸润结肠来抑制慢性结肠炎。Amiselimod 通过减少自身反应性 T 细胞浸润肾脏来抑制狼疮肾炎。Amiselimod 有望用于自身免疫性疾病的研究。
    Amiselimod
  • HY-N0352
    Tuberostemonine

    		Parasite Infection
    对叶百部碱 Tuberostemonine 是一种从 Stemona tuberosa 和 Stemona sessifolia 中分离得到的甾体类生物碱。Tuberostemonine 是一种抗疟药，对恶性疟原虫 (PfFNR) 中的铁氧还蛋白-NADP+ 还原酶 (FNRs) 具有抑制活性。Tuberostemonine 可以减少豚鼠因柠檬酸引起的咳嗽次数。Tuberostemonine 在急性肺部炎症小鼠模型中可减少支气管肺泡灌洗液 (BALF)、中性粒细胞和巨噬细胞浸润，并减少支气管周围和血管周围炎症细胞浸润。Tuberostemonine 具有一定程度的摄食抑制剂活性。
    Tuberostemonine
  • HY-160768
    OTUB2-IN-1

    		Deubiquitinase Inflammation/Immunology Cancer
    OTUB2-IN-1 是 OTUB2 的特异性抑制剂 (KD 约为12 μM)， 可以通过促进 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 的强大肿瘤内浸润来降低肿瘤细胞中 PD-L1 蛋白的表达并抑制肿瘤生长。
    OTUB2-IN-1
  • HY-W342458
    Betamethasone 17-Propionate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    倍他米松17-丙酸酯 Betamethasone 17-Propionate 是一种用于研究对大鼠内毒素诱导葡萄膜炎作用的化合物，具有在一定剂量下通过滴眼和全身给药可抑制内毒素诱导的葡萄膜炎中细胞渗入房水的活性。但相比其他一些化合物，其抑制效果相对较弱。同时，全身给药时剂量为 1mg/kg。此外，Betamethasone 17-Propionate 在体外白细胞介素 -8（IL -8）释放试验中，其对大鼠腹膜渗出细胞释放 IL -8 的抑制作用弱于倍他米松。并且，倍他米松二丙酸酯与 Betamethasone 17-Propionate 同时添加会降低倍他米松对细胞浸润和 IL -1β基因表达的抑制作用。
    Betamethasone 17-Propionate
  • HY-P10692
    HB-107

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    HB-107 是一种具有伤口修复特性的肽。HB-107 可促使伤口处角质形成细胞增生和白细胞浸润增加，同时，HB-107 也可刺激培养的内皮细胞分泌白细胞介素 8 (IL-8)。HB-107 有望用于伤口愈合和炎症领域研究。
    HB-107
  • HY-W015445
    SD-169

    		p38 MAPK Metabolic Disease
    SD-169 是一种有口服活性的 ATP 竞争性 MAPK p38α 抑制剂，其 IC50 值为 3.2 nM。SD-169 对 p38β MAPK 也有较弱的抑制作用，其 IC50 值为 122 nM。SD-169 通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。
    SD-169
  • HY-P99259
    Cabiralizumab

    FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody

    		 c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    卡比利珠单抗 Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏，可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
    Cabiralizumab
  • HY-150307
    KP-302

    		Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology
    KP-302 (Compound 23) 是蛋白精氨酸脱氨酶 PAD2 的选择性抑制剂，其 Ki 为 60 μM。KP-302 还能逆转 EAE 小鼠多发性硬化症 (MS) 模型中的身体残疾，并消除脑内 T 细胞浸润。KP-302 可作为 MS 的疾病修饰剂进行研究。
    KP-302
  • HY-174903
    ITK-IN-6

    		Itk Inflammation/Immunology
    ITK-IN-6 是一种高效的有选择性的 ITK 抑制剂 (Kd = 387 nM)。ITK-IN-6 直接结合到 ITK 激酶结构域。ITK-IN-6 阻止促炎细胞因子释放以及 Th2 和 Th17 细胞的活化与分化。ITK-IN-6 通过减轻炎症细胞浸润、减少黏液和 IgE 生成来改善哮喘进展。ITK-IN-6 显著抑制气道炎症，用于哮喘研究。
    ITK-IN-6
  • HY-13508
    JNJ-7777120
    1 篇文献验证

    		 Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    JNJ-7777120是一种强效的和具有选择性的 组胺 H4 受体 拮抗剂 (Ki=4.5 nM)。JNJ-7777120 能有效阻断组胺诱导的小鼠气管肥大细胞从结缔组织向上皮细胞的迁移。JNJ-7777120 还能在小鼠 Zymosan 诱导的腹膜炎模型中显著阻断中性粒细胞的浸润。JNJ-7777120 具有研究抗瘙痒和抗炎的较好潜力。
    JNJ-7777120
  • HY-P991539
    CM101

    		Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    CM101 是一种抗致病血管生成多糖，源自 B 组链球菌。CM101 可抑制炎症血管生成，加速小鼠模型中的伤口愈合，并减少脊髓损伤后的瘢痕形成。CM101 还能快速引发肿瘤新生血管炎、促进炎症细胞浸润、抑制肿瘤生长并诱导肿瘤凋亡 (apoptosis)。
    CM101
  • HY-W585843
    1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan]

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] 是一种 L-色氨酸合成过程中的杂质。1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] 可促进嗜酸性白血病细胞的增殖、诱导嗜酸性粒细胞释放嗜酸性粒蛋白，并刺激 T 细胞产生 IL-5。1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] (40 µg/kg) 可在小鼠中可引起筋膜增厚、肥大细胞浸润及脂肪组织和皮下肌肉的纤维化。1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] 可用于免疫学和炎症领域研究。
    1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan]
  • HY-P99157
    Omburtamab

    		CD276/B7-H3 Cancer
    奥博妥单抗 Omburtamab 是一种靶向 B7-H3 (CD276) 的人源化单克隆抗体，可选择性结合肿瘤细胞表面高表达的 B7-H3。Omburtamab 通过激活 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞介导的抗肿瘤免疫反应发挥活性。Omburtamab 可促进 CAR-T 细胞特异性浸润肿瘤、增强 NK 细胞通过 CD16 信号通路的杀伤功能，并可调节肿瘤细胞糖代谢 (如抑制 Warburg 效应)。Omburtamab 具有对非小细胞肺癌 (NSCLC) 等实体瘤的抑制潜力。
    Omburtamab
  • HY-B0517A
    Mepivacaine hydrochloride

    		Sodium Channel Neurological Disease
    盐酸甲哌卡因 Mepivacaine hydrochloride 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合，抑制钠离子内流和膜去极化。
    Mepivacaine hydrochloride
  • HY-N8278
    Dermatan sulphate sodium
    1 篇文献验证

    		 Thrombin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    硫酸软骨素B Dermatan sulphate sodium 是一种具有口服活性的糖胺聚糖和凝血酶灭活剂，具有抗血栓活性。Dermatan sulphate sodium 可选择性催化肝素辅因子 II 灭活凝血酶，且不与抗凝血酶 III 相互作用。Dermatan sulphate sodium 可促进干细胞分化，也具有高生物利用度，还能够减轻 Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化损伤。Dermatan sulphate sodium 可用于心血管、炎症、干细胞分化领域研究。
    Dermatan sulphate sodium
  • HY-14277A
    Levocabastine hydrochloride

    R 50547 hydrochloride

    		 Histamine Receptor Neurotensin Receptor Integrin Inflammation/Immunology
    Levocabastine (R 50547) hydrochloride 是一种强效选择性组胺 H1 受体拮抗剂。Levocabastine hydrochloride 也是一种选择性、高亲和力的神经降压素受体亚型 2 (NTR2) 拮抗剂，对 mNTR2 的 Ki 值为 17 nM。Levocabastine hydrochloride 可作为 VLA-4 拮抗剂，干扰过敏性结膜炎 (AC) 结膜嗜酸性粒细胞的浸润。
    Levocabastine hydrochloride
  • HY-14277
    Levocabastine

    R 50547

    		 Histamine Receptor Neurotensin Receptor Integrin Inflammation/Immunology
    Levocabastine (R 50547) 是一种强效选择性组胺 H1 受体拮抗剂。Levocabastine 也是一种选择性、高亲和力的神经降压素受体亚型 2 (NTR2) 拮抗剂，对 mNTR2 的 Ki 值为 17 nM。Levocabastine 可作为 VLA-4 拮抗剂，干扰过敏性结膜炎 (AC) 结膜嗜酸性粒细胞的浸润。
    Levocabastine
  • HY-14277AR
    Levocabastine hydrochloride (Standard)

    R 50547 hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Histamine Receptor Neurotensin Receptor Integrin Inflammation/Immunology
    Levocabastine (hydrochloride) (Standard) 是 Levocabastine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levocabastine (R 50547) hydrochloride 是一种强效选择性组胺 H1 受体拮抗剂。Levocabastine hydrochloride 也是一种选择性、高亲和力的神经降压素受体亚型 2 (NTR2) 拮抗剂，对 mNTR2 的 Ki 值为 17 nM。Levocabastine hydrochloride 可作为 VLA-4 拮抗剂，干扰过敏性结膜炎 (AC) 结膜嗜酸性粒细胞的浸润。
    Levocabastine hydrochloride (Standard)
  • HY-141831
    STF-1084

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    STF-1084 是一种特异性的细胞不可渗透的 ENPP1 竞争性抑制剂 (Ki = 33 nM)。STF-1084 通过阻止其被 ENPP1 降解来提高细胞外 cGAMP 浓度，提高免疫浸润。STF-1084 与电离辐射 (IR) 和 cGAMP 协同作用，延缓肿瘤进展。STF-1084 可用于研究免疫原性低的癌症。
    STF-1084
  • HY-161518
    PD-1/PD-L1-IN-44

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-44 (Compound 22) 选择性的抑制 PD-1/PD-L1 蛋白 (IC50=1.21 nM)。PD-1/PD-L1-IN-44 在动物模型中抑制了肿瘤生长，增强 CD8+ 细胞浸润，且没有毒性。
    PD-1/PD-L1-IN-44
  • HY-163958
    PD-L1-IN-7

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-L1-IN-7 (compound CB31) 是 PD-L1 的抑制剂，可以诱导 PD-L1 内化、PD-L1 在细胞内滞留。PD-L1-IN-7 能够抑制 PD-1/PD-L1 的相互作用 (IC50: 0.2 nM)，改变糖基化模式，并促进 PD-L1 降解。PD-L1-IN-7 还能够增强 T 细胞浸润，放大 T 细胞功能和杀伤肿瘤细胞的能力。
    PD-L1-IN-7
  • HY-19443
    UCB-35440

    		Histamine Receptor Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    UCB-35440 是一种口服有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂和 5-lipoxygenase 抑制剂。UCB-35440 能抑制人全血中 LTB4 的形成，并减少小鼠模型中多形核细胞的浸润。UCB-35440 可抑制组胺刺激的豚鼠支气管收缩，并减少皮肤炎症。UCB-35440 可用于哮喘、皮肤炎症的研究。
    UCB-35440
  • HY-150298
    Soquelitinib

    CPI-818

    		 Itk Inflammation/Immunology Cancer
    Soquelitinib (CPI-818) 是一种具有口服活性且高度选择性的共价白介素-2 诱导激酶 (ITK) 抑制剂。Soquelitinib 在六种不同的 T 细胞介导的炎症和免疫疾病模型中具有活性，包括急性和慢性哮喘、肺纤维化、系统性硬化症 (硬皮病)、银屑病以及急性移植物抗宿主病，抑制 Th2 细胞因子。Soquelitinib 增强了具有 T 效应增强功能的正常 CD8+ 细胞的肿瘤浸润。
    Soquelitinib
  • HY-114041
    Resolvin E1
    2 篇文献验证

    RvE1

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-12 产生的有效抑制剂。
    Resolvin E1
  • HY-116953
    Lipoxin B4

    LXB4

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Lipoxin B4 (LXB4) 是一种结构独特的花生四烯酸代谢产物。Lipoxin B4 减少上呼吸道中的鼻粘膜中的白细胞浸润和粘液分泌，并减少肥大细胞和嗜酸性粒细胞脱颗粒。Lipoxin B4 可减少下呼吸道炎症、粘液化生和高反应性。Lipoxin B4 具有粘膜保护作用，具有研究上、下呼吸道过敏性炎症的潜力。
    Lipoxin B4
  • HY-Y0850K
    Polyvinyl alcohol (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed)

    PVA (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed)

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    聚乙烯醇 (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed) Polyvinyl alcohol (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed) 也称 PVA， 是一种乙烯基水溶性聚合物，可用作非离子表面活性剂。它还可以用作可生物降解的聚合物，并可用于粘合剂、涂料、纺织品、陶瓷和化妆品中。Polyvinyl alcohol 可通过静电纺丝技术用于组织工程。Polyvinyl alcohol 可实现高细胞密度、浸润性和均匀分布，从而促进细胞间功能连接。Polyvinyl alcohol 可通过体外培养提高细胞活力。Polyvinyl alcohol 已被证明可有效抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的骨肉瘤癌细胞。
    Polyvinyl alcohol (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed)
  • HY-13508R
    JNJ-7777120 (Standard)

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    JNJ-7777120 (Standard） 是 JNJ-7777120 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。JNJ-7777120是一种强效的和具有选择性的 组胺 H4 受体 拮抗剂 (Ki=4.5 nM)。JNJ-7777120 能有效阻断组胺诱导的小鼠气管肥大细胞从结缔组织向上皮细胞的迁移。JNJ-7777120 还能在小鼠 Zymosan 诱导的腹膜炎模型中显著阻断中性粒细胞的浸润。JNJ-7777120 具有研究抗瘙痒和抗炎的较好潜力。
    JNJ-7777120 (Standard)
  • HY-P10947
    MACTIDE-V

    		Epigenetic Reader Domain YAP Cancer
    MACTIDE-V 是一种具有口服活性和选择性的肽-药物偶联物，靶向 CD206。MACTIDE-V 将 Verteporfin (HY-B0146) 递送至 CD206+ 肿瘤相关巨噬细胞 (TAM)，抑制 YAP/TAZ 信号通路，促使 YAP 从细胞核中排除，诱导 TAM 向抗肿瘤表型极化，增强吞噬和抗原呈递，促进 T 细胞浸润和 NK 细胞活性。MACTIDE-V 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 小鼠模型的原发肿瘤生长和肺转移。
    MACTIDE-V
  • HY-163719
    PARP7-IN-22

    		PARP Cancer
    PARP7-IN-22 (XLY-1) 是一种 PARP7 抑制剂，IC50 为 0.6 nM。PARP7-IN-22 具有口服有效性，能够增强体外的 I 型干扰素信号传导，恢复 I 型干扰素信号并促进 T 细胞浸润肿瘤组织，对肿瘤生长具有显著抑制作用。PARP7-IN-22 有望用于癌症免疫领域研究。
    PARP7-IN-22
  • HY-19472
    RWJ-58643

    		Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    RWJ-58643 是一种 β-胰蛋白酶 (Trypsin) 抑制剂，可抑制过敏性炎症。RWJ-58643 (100 mg) 在低剂量时能显著减少鼻部过敏症状、嗜酸性粒细胞浸润和 IL-5 水平。RWJ-58643 在高剂量 (300 mg 和 600 mg) 时会导致晚期嗜酸性粒细胞增多和 IL-5 水平升高。RWJ-58643 通过抑制肥大细胞释放 β-胰蛋白酶，从而调节过敏反应。
    RWJ-58643
  • HY-153358A
    (S)-TNG260

    		HDAC Cancer
    (S)-TNG260 是 TNG260 (HY-153358) 的异构体。TNG260 是一种 CoREST 选择性脱乙酰酶 (CoreDAC) 抑制剂。 TNG260 抑制 HDAC1 的选择性是 HDAC3 的 10 倍。 TNG260 导致 HDAC1 抑制，逆转由 STK11 缺失驱动的抗 PD1 耐药性。 TNG260 减少嗜中性粒细胞的瘤内浸润。 TNG260 表现出免疫介导的细胞杀伤。
    (S)-TNG260
  • HY-19472A
    RWJ-58643 hydrochloride

    		Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    RWJ-58643 hydrochloride 是一种 β-胰蛋白酶 (Trypsin) 抑制剂，可抑制过敏性炎症。RWJ-58643 hydrochloride (100 mg) 在低剂量时能显著减少鼻部过敏症状、嗜酸性粒细胞浸润和 IL-5 水平。RWJ-58643 hydrochloride 在高剂量 (300 mg 和 600 mg) 时会导致晚期嗜酸性粒细胞增多和 IL-5 水平升高。RWJ-58643 hydrochloride 通过抑制肥大细胞释放 β-胰蛋白酶，从而调节过敏反应。
    RWJ-58643 hydrochloride
  • HY-Y0850I
    Polyvinyl alcohol (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed)

    PVA (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed)

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    聚乙烯醇 (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed) Polyvinyl alcohol (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed) 也称为 PVA，是一种乙烯基水溶性聚合物，可用作非离子表面活性剂。Polyvinyl alcohol (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed) 可用作生物降解聚合物，并可用于粘合剂、涂料、纺织品、陶瓷和化妆品。Polyvinyl alcohol 可通过静电纺丝技术用于组织工程。Polyvinyl alcohol 可实现高细胞密度、浸润性和均匀分布，从而促进细胞间功能连接。Polyvinyl alcohol 可通过体外培养提高细胞活力。Polyvinyl alcohol 已被证明可有效抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的骨肉瘤癌细胞。
    Polyvinyl alcohol (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed)
  • HY-P990106
    Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101)

    		VEGFR Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 是一种大鼠来源抗小鼠 VEGFR2 单克隆抗体。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 通过阻断 VEGF 和 VEGFR2 的结合来抑制肿瘤血管生成。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 促进免疫细胞浸润并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 可用于多种癌症的研究如黑色素瘤，肺癌和乳腺癌。
    Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101)
  • HY-170950
    P2Y14 antagonist 1

    		P2Y Receptor NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    P2Y14 antagonist 1 (compound 45) 是一种高选择性且具有口服活性的 P2Y14R 拮抗剂，其 IC50 值为 0.70 nM。P2Y14 antagonist 1 表现出显著的抗炎效果，通过抑制 NLRP3 信号通路有效减轻免疫细胞的肺部浸润和炎症反应。P2Y14 antagonist 1 可用于急性肺损伤研究。
    P2Y14 antagonist 1
  • HY-N14780
    Pochonin D

    (+)-Pochonin D

    		 HSP Interleukin Related Enterovirus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Pochonin D ((+)-Pochonin D) 是一种热休克蛋白 90 (Hsp90) 的抑制剂，具有抗病毒和抗炎活性。Pochonin D 抑制 Hsp90，影响病毒蛋白的稳态、折叠和组装过程，降低病毒的复制能力。Pochonin D 减少炎症细胞的浸润，降低炎症细胞因子如 TNF-α、IL-1β 等的分泌，减轻炎症反应 。Pochonin D 有望用于人鼻病毒 (HRV) 感染和癌症的研究。
    Pochonin D
  • HY-162797
    PDE4-IN-18

    		Phosphodiesterase (PDE) TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    PDE4-IN-18 (compound 1l) 是一种 PDE4 抑制剂 (IC50=1.55 μM)，具有抗炎活性。PDE4-IN-18 通过减少过度的免疫细胞浸润和肠膜形成，以及降低滑膜组织中促炎细胞因子 (如 TNF-α 和 IL-6) 的 mRNA 表达来发挥抗炎作用。PDE4-IN-18 可用于类风湿性关节炎和银屑病的研究。
    PDE4-IN-18
  • HY-P11058
    OVA(250-264)

    OVAp

    		 MHC Cancer
    OVA(250-264) (OVAvac) (OVAp) 是一种抗原肽，可来自 I 类 MHC 分子 H-2Kb 呈递的卵清蛋白 (OVA)。OVA(250-264) 与 αMSLN (抗 MSLN 抗体) 结合可显著诱导抗原特异性 CD8+ T 细胞的生成和浸润，从而增强原位胰腺癌小鼠模型的抗肿瘤作用。OVA(250-264) 可用于胰腺癌免疫治疗研究中的肿瘤新抗原疫苗开发。
    OVA(250-264)
  • HY-114041S1
    Resolvin E1-d4-1

    RvE1-d4-1

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin E1-d4-1 是 Resolvin E1 的氘代物。Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-
    Resolvin E1-d4-1
  • HY-Y0850P
    Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)

    PVA (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。Polyvinyl alcohol 可通过静电纺丝技术用于组织工程。Polyvinyl alcohol 可实现高细胞密度、浸润性和均匀分布，从而促进细胞间功能连接。Polyvinyl alcohol 可通过体外培养提高细胞活力。Polyvinyl alcohol 已被证明可有效抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的骨肉瘤癌细胞。
    Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)

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