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class I

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By Targets:	Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI） (1) ADC Payload (2) Akt (1) Antibiotic (1) Apoptosis (36) Arenavirus (2) Autophagy (15) Bacterial (2) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) CD3 (1) Cytochrome P450 (2) Disulfidptosis (1) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (2) Endogenous Metabolite (3) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (1) Fc Receptor (FcR) (1) Filovirus (3) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (2) GLUT (2) Glycosidase (1) HBV (1) HDAC (51) Histone Methyltransferase (1) HIV (3) HPV (3) HSP (1) Influenza Virus (3) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (4) JAK (2) LXR (1) MEK (1) MHC (31) Mitophagy (5) Monoamine Transporter (1) mRNA (2) mTOR (10) MyD88 (1) nAChR (1) NF-κB (3) Organoid (1) P-glycoprotein (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (34) PKD (1) Potassium Channel (5) PROTACs (8) Raf (1) Ras (1) Reference Standards (4) RSV (1) Ser/Thr Kinase (1) Sirtuin (2) Sodium Channel (3) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (2) Transmembrane Glycoprotein (2) Tyrosinase (1)
By Research Areas:	Cancer (99) Cardiovascular Disease (18) Infection (15) Inflammation/Immunology (36) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (5)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	mRNA (2)

168

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI） CD74

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99135

*Anti-Mouse MHC Class* I (H-2Kb) Antibody (Y-3)**	MHC	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kb) 是一种小鼠源 IgG2b 抗体抑制剂，靶向小鼠 *MHC Class* I (H-2Kb)*。Anti-Mouse MHC Class* I (H-2Kb) 可与小鼠 H-2Kb、H-2Kk、H-2Kq、H-2Kr、H-2Ks MHC I 类同种抗原发生反应，而不与 H-2Kd 反应。Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kb) 能够阻断 MHC I 类分子。Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kb) 可用于免疫学研究。

HY-P990832

*Anti-MHC Class* I Antibody (W6/32)**	MHC	Inflammation/Immunology
Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 是一种小鼠 IgG2a κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 *MHC Class* I*。Anti-MHC Class* I Antibody (W6/32) 可与人主要组织相容性复合体 (MHC) I 类、HLA-A、B 和 C 发生反应。Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 可增加单核细胞对人内皮细胞的黏附。Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 可用于免疫学研究。

HY-P990195

*Anti-Mouse MHC Class* I (H-2) Antibody (M1/42.3.9.8)**	MHC	Others
Anti-Mouse MHC Class I (H-2) Antibody (M1/42.3.9.8) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 *MHC Class* I*。Anti-Mouse MHC Class* I (H-2) Antibody (M1/42.3.9.8) 与小鼠 H-2 MHC Class I (所有单倍型) 发生反应。Anti-Mouse MHC Class I (H-2) Antibody (M1/42.3.9.8) 可用于流式细胞术和免疫荧光实验。

HY-P990194

*Anti-Mouse MHC Class* I (H-2Kd) Antibody (HB-159)**	MHC	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kd) Antibody (HB-159) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 *MHC Class* I*。Anti-Mouse MHC Class* I (H-2Kd) Antibody (HB-159) 与小鼠 H-2Kd MHC I 类同种抗原发生反应。Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kd) Antibody (HB-159) 可用于免疫学的研究，如心脏移植。

HY-P990190

*Anti-Swine MHC Class* I (SLAd) Antibody (74-11-10)**	MHC	Others
Anti-Swine MHC Class I (SLAd) Antibody (74-11-10) 是一种小鼠源性 IgG2b κ 型抗体抑制剂，靶向 *Swine MHC Class* I*。Anti-Swine MHC Class* I (SLAd) Antibody (74-11-10) 与猪白细胞抗原 (SLA) I 类发生反应。Anti-Swine MHC Class I (SLAd) Antibody (74-11-10) 可用于流式细胞术实验研究。

HY-P990192

*Anti-Mouse MHC Class* I (H-2Kk) Antibody (AF3-12.1.3)**	MHC	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kk) Antibody (AF3-12.1.3) 是一种源自小鼠的 IgG1 型抗体抑制剂，靶向小鼠 *MHC Class* I*。Anti-Mouse MHC Class* I (H-2Kk) Antibody (AF3-12.1.3) 与小鼠 H-2Kk MHC I 类同种抗原发生反应。Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kk) Antibody (AF3-12.1.3) 可用于炎症和免疫学研究，如闭塞性气道疾病。

HY-P990813

*Anti-Mouse Nonclassical MHC Class* I molecule Qa-1b Antibody (4C2.4A7.5H11)**	MHC	Cancer
Anti-Mouse Nonclassical MHC Class I molecule Qa-1b Antibody (4C2.4A7.5H11) 是一种小鼠源性 IgG1 抗体抑制剂，靶向小鼠 *Nonclassical MHC Class* I molecule Qa-1b*。Anti-Mouse Nonclassical MHC Class* I molecule Qa-1b Antibody (4C2.4A7.5H11) 与小鼠非经典 MHC I 类分子 Qa-1b 发生反应。Anti-Mouse Nonclassical MHC Class I molecule Qa-1b Antibody (4C2.4A7.5H11) 可用于癌症研究，如 B16F10 肿瘤。

HY-P990191

*Anti-Mouse MHC Class* I (H-2Kk, H-2Dk) Antibody (15-3-1S (HB-13))**	MHC	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kk, H-2Dk) Antibody (15-3-1S (HB-13)) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 *MHC Class* I*。Anti-Mouse MHC Class* I (H-2Kk, H-2Dk) Antibody (15-3-1S (HB-13)) 与小鼠 H-2Kk 和 H-2Dk MHC I 类同种抗原发生反应。Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kk, H-2Dk) Antibody (15-3-1S (HB-13)) 可用于免疫学的研究。

HY-P990187

*Anti-Mouse MHC Class* II (I-A/I-E) Antibody (M5/114)**	MHC Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 是一种大鼠源性 IgG2b 型抗体抑制剂，靶向小鼠 *MHC Class* II*。Anti-Mouse MHC Class* II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 与小鼠 MHC II 类单倍型 I-Ab、I-Ad、I-Aq、I-Ed 和 I-Ek 发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 不与 I-Af、I-Ak 或 I-As 单倍型发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 可阻断 MHC II 类并抑制 T 细胞生成。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 可用于感染与免疫学的研究，如甲型流感病毒 (IAV) 感染。

HY-P990186

*Anti-Mouse MHC Class* II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) Antibody (10-3.6.2)**	MHC	Others
Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) 是一种源自小鼠的 IgG2c κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 *MHC Class* II*。Anti-Mouse MHC Class* II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) 与小鼠 MHC II 类分子单倍型 I-Ak、I-Ar、I-Af、I-As 和 I-Ag7 发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) 不与 I-Ab、I-Ad、I-Ap 或 I-Aq 单倍型发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) 可阻断 MHC II 类分子并抑制抗原增殖反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) 可用于免疫学研究。

HY-P990188

*Anti-Mouse MHC class* II (I-A) Antibody (Y-3P)**	MHC	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse MHC class II (I-A) Antibody (Y-3P) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 MHC II 类。抗Anti-Mouse MHC class II (I-A) Antibody (Y-3P) 与小鼠 MHC II 类单倍型 I-Ab、I-Af、I-Ap、I-Aq、I-Ar、I-As、I-Au、I-Av 发生反应，并与 I-Ak 发生微弱反应。Anti-Mouse MHC class II (I-A) Antibody (Y-3P) 阻断 MHC II 类并抑制调节性 T 细胞的扩增。Anti-Mouse MHC class II (I-A) Antibody (Y-3P) 可用于免疫学研究。

HY-P990185

*Anti-Mouse/Rat MHC Class* II (I-Ek/RT1-D) Antibody (14-4-4S)**	MHC	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Rat MHC Class II (I-Ek/RT1-D) Antibody (14-4-4S) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠/大鼠的 *MHC Class* II*。Anti-Mouse/Rat MHC Class* II (I-Ek/RT1-D) Antibody (14-4-4S) 与小鼠 MHC II 类同种抗原 I-Ek 和大鼠 MHC II 类同种抗原 RT1D 发生反应。Anti-Mouse/Rat MHC Class II (I-Ek/RT1-D) Antibody (14-4-4S) 可阻断抗原呈递。Anti-Mouse/Rat MHC Class II (I-Ek/RT1-D) Antibody (14-4-4S) 可用于免疫学和癌症的研究。

HY-P990193

*Anti-Mouse MHC Class* I (H-2Kd, H-2Dd) Antibody (34-1-2S)**	MHC	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kd, H-2Dd) Antibody (34-1-2S) 是一种抗小鼠 *MHC Class* I (H-2Kd, H-2Dd)** IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kd, H-2Dd) Antibody (34-1-2S) 可以阻断 Ly49 和 MHC-I 之间的相互作用。Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kd, H-2Dd) Antibody (34-1-2S) 可用于急性肺损伤模型的构建。

HY-P990184

*Anti-Mouse MHC Class* II (βchain) Antibody (KL277)**	MHC	Others
Anti-Mouse MHC Class II (βchain) Antibody (KL277) 是一种源自仓鼠/小鼠的 IgG 型抗体抑制剂，靶向小鼠 *MHC Class* II*。Anti-Mouse MHC Class* II (βchain) Antibody (KL277) 与小鼠 MHC II 类单倍型 I-Ab、I-Ad、I-Ap、I-Aq、I-Abu 和 I-Abw 发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (βchain) Antibody (KL277) 不与 I-Aa、I-Ak、I-Af、I-Aj、I-As 或 I-Atl 单倍型发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (βchain) Antibody (KL277) 可用于蛋白质免疫印迹实验。

HY-10221G

Vorinostat (GMP) SAHA (GMP); Suberoylanilide hydroxamic acid (GMP)	HDAC	Infection Cancer
Vorinostat (GMP) 是 GMP 级别的 Vorinosta (HY-10221)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Vorinostat 是一种有效的，可口服的 *HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class* I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II)** 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂。

HY-168153

HDAC-IN-80	HDAC	Cancer
HDAC-IN-80 (compund 5) 是一种选择性 class I HDAC 抑制剂。

HY-15144

Trichostatin A 最多引用文献 158 篇文献验证 TSA	Organoid HDAC	Cancer
曲古抑菌素A Trichostatin A (TSA) 是有效的，特异的组蛋白去乙酰化酶类型 I 和 II (*HDAC class* I/II) 抑制剂，对 HDAC 的 IC₅₀** 值为 1.8 nM。

HY-10221

Vorinostat 130 篇以上引用文献 SAHA; Suberoylanilide hydroxamic acid	HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV	Infection Cancer
伏立诺他 Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，*HDAC3 (Class* I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II)** 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

HY-10221R

Vorinostat (Standard) SAHA (Standard); Suberoylanilide hydroxamic acid (Standard)	Reference Standards HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV	Infection Cancer
伏立诺他(Standard) Vorinostat (Standard)是 Vorinostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，*HDAC3 (Class* I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II)** 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

HY-115412

Vorinostat-d5 SAHA-d5; Suberoylanilide hydroxamic acid-d5	HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV	Infection Cancer
Vorinostat-d5 (SAHA-d5) 是 Vorinostat 的氘代物。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，*HDAC3 (Class* I)，HDAC7 (Class II)** 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

HY-12163

Entinostat 65 篇以上引用文献 MS-275; SNDX-275	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
恩替诺特 Entinostat 选择性，可口服的 *HDAC class* I 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀** 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。

HY-12163S

Entinostat-d4 MS-275-d₄; SNDX-275-d₄	Apoptosis Autophagy HDAC	Cancer
恩替诺特-d₄ Entinostat-d₄ 是 Entinostat 的氘代物。 Entinostat 选择性，可口服的 *HDAC class* I 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀** 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。

HY-13026

Idelalisib 45 篇以上引用文献 CAL-101; GS-1101	PI3K Autophagy	Cancer
艾代拉里斯 Idelalisib (CAL-101; GS-1101) 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂，IC₅₀ 为 2.5 nM，比 p110δ 和其他 PI3K class I 酶的选择性高 40 到 300 倍。

HY-106700

Pentisomide CM 7857; Penticainide; Propisomide	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Pentisomide (CM 7857) 是一种具有口服活性的抗心律失常剂，可阻断钠通道 (sodium channels)。Pentisomide 具有 Vaughan-Williams I 类 (I 类) 抗心律失常作用。

HY-W009783A

Deoxymannojirimycin hydrochloride	HIV Influenza Virus	Infection Cancer
盐酸脱氧甘露霉素 Deoxymannojirimycin hydrochloride 是一种选择性的 I 类 α1,2-甘露糖苷酶 (class I α1,2-mannosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 μM。Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-linked glycosylation) 抑制剂。Deoxymannojirimycin hydrochloride 对 HIV-1 毒株具有抗病毒活性。Deoxymannojirimycin hydrochloride 增加高甘露糖结构。Deoxymannojirimycin hydrochloride 可用于肝癌和结肠癌研究。

HY-13026R

Idelalisib (Standard)	PI3K Autophagy	Cancer
艾代拉里斯 (Standard) Idelalisib (Standard）是 Idelalisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Idelalisib (CAL-101; GS-1101) 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂，IC₅₀ 为 2.5 nM，比 p110δ 和其他 PI3K class I 酶的选择性高 40 到 300 倍。

HY-70063

Buparlisib 75 篇以上引用文献 BKM120; NVP-BKM120	PI3K Apoptosis	Cancer
布帕尼西 Buparlisib (BKM120; NVP-BKM120) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于 p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC₅₀ 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。

HY-15180

Buparlisib Hydrochloride 75 篇以上引用文献 BKM120 Hydrochloride; NVP-BKM120 Hydrochloride	PI3K Apoptosis	Cancer
布帕尼西盐酸盐 Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC₅₀ 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。

HY-50673A

Dactolisib hydrochloride BEZ235 hydrochloride; NVP-BEZ235 hydrochloride	PI3K mTOR Autophagy	Cancer
Dactolisib (BEZ235) hydrochloride 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂，作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib hydrochloride (BEZ235) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

HY-15180R

Buparlisib Hydrochloride (Standard)	PI3K Apoptosis	Cancer
布帕尼西盐酸盐 (标准品) Buparlisib (Hydrochloride) (Standard) 是 Buparlisib (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC₅₀ 分别为 52 nM/

HY-70063R

Buparlisib (Standard)	PI3K Apoptosis	Cancer
布帕尼西 (Standard) Buparlisib (Standard) 是 Buparlisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Buparlisib (BKM120; NVP-BKM120) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于 p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC₅₀ 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。

HY-W009783

1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 1 篇文献验证	HIV Influenza Virus	Infection Cancer
1-甘露糖野尻霉素盐酸盐 1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 是一种选择性的 I 类 α1,2-甘露糖苷酶 (class I α1,2-mannosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 μM。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-linked glycosylation) 抑制剂。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 对 HIV-1 毒株具有抗病毒活性。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 增加高甘露糖结构。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 可用于肝癌和结肠癌研究。

HY-12164

Mocetinostat 15 篇以上引用文献 MGCD0103	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效，可口服和同种型选择性的 *HDAC (Class* I/IV) 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC11 的IC₅₀**分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4，HDAC5，HDAC6，HDAC7或HDAC8没有抑制作用。

HY-50673

Dactolisib 55 篇以上引用文献 BEZ235; NVP-BEZ235	PI3K mTOR Autophagy	Cancer
Dactolisib (BEZ235) 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂，作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib (BEZ235) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

HY-12164R

Mocetinostat (Standard)	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
Mocetinostat (Standard）是 Mocetinostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mocetinostat (MGCD0103）是一种有效，可口服和同种型选择性的 *HDAC (Class* I/IV) 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC11 的IC₅₀**分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4，HDAC5，HDAC6，HDAC7或HDAC8没有抑制作用。

HY-161111

KVS0001	Ser/Thr Kinase	Cancer
KVS0001 是一种选择性 SMG1 抑制剂。KVS0001 可提高截短突变所致转录本和蛋白质的表达。KVS0001 可增加无意义介导的衰变 NMD 下调蛋白中免疫靶向的 HLA I 类相关肽在癌细胞表面的呈递。KVS0001 有抗癌活性且可用于研究 NMD 相关疾病，包括癌症和遗传性疾病。

HY-123849

SN32976	PI3K mTOR	Cancer
SN32976 是一种有效的选择性 I 类 PI3K 和 mTOR 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ 和 mTOR 的 IC₅₀ 值分别为 15.1 nM、461 nM、110 nM、134 nM 和 194 nM。SN32976 在其他 442 种激酶中表现出高选择性。SN32976 具有抗癌活性。

HY-P3715

OVA peptide 2 篇文献验证	MHC	Inflammation/Immunology
OVA peptide 主要存在于蛋清中，是由 I 类 MHC (主要组织相容性复合体) 分子 H-2Kb (小鼠 MHC 的 I 类基因) 呈递的卵白蛋白 I 类 (Kb) 限制性肽表位。OVA Peptide 已广泛应用于过敏研究中。

HY-15466

Izorlisib 3 篇文献验证 CH5132799	PI3K	Cancer
Izorlisib (CH5132799) 是一种选择性的 I 类 PI3K 抑制剂。抑制 PI3Kα, IC₅₀ 为 14 nM。

HY-P5410

OVA-Q4 Peptide	MHC	Others
OVA-Q4 Peptide 是一种有生物活性的肽。(Q4 肽 (SIIQFEKL) 是激动剂卵清蛋白 (OVA) 肽 (257-264) SIINFEKL 的变体。 OVA 肽是卵清蛋白的 I 类 (Kb) 限制性肽表位，由 I 类 MHC（主要组织相容性复合物）分子 H-2Kb（小鼠 MHC I 类基因）呈递。)

HY-U00232

Bidisomide SC40230	Others	Cardiovascular Disease
比地索胺 Bidisomide (SC40230) 是一种 I 类抗心律失常剂。

HY-P1489

OVA Peptide(257-264) 5 篇以上引用文献	MHC	Inflammation/Immunology
OVA Peptide(257-264) 是 OVA 的 I 类 (Kb)-限制性肽表位，它是一种八聚体肽，可以来自 I 类 MHC 分子 H-2Kb 所呈现的卵清蛋白。

HY-P1489A

OVA Peptide(257-264) TFA 5 篇以上引用文献	MHC	Inflammation/Immunology
OVA Peptide(257-264) TFA 是 OVA 的 I 类 (Kb)-限制性肽表位，它是一种八聚体肽，可以来自 I 类 MHC 分子 H-2Kb 所呈现的卵清蛋白。

HY-P1489B

OVA Peptide(257-264) acetate salt	MHC	Inflammation/Immunology
OVA Peptide(257-264) acetate salt 是 OVA 的 I 类 (Kb)-限制性肽表位，它是一种八聚体肽，可以来自 I 类 MHC 分子 H-2Kb 所呈现的卵清蛋白。

HY-P5411

OVA-T4 Peptide SIITFEKL, OVA (257-264) Variant	MHC	Others
OVA-T4 Peptide (SIITFEKL, OVA (257-264) Variant) 是一种有生物活性的肽。(T4 肽 (SIITFEKL) 是激动剂卵清蛋白 (OVA) 肽 (257-264) SIINFEKL 的变体。 OVA 肽是卵清蛋白的 I 类 (Kb) 限制性肽表位，由 I 类 MHC（主要组织相容性复合物）分子 H-2Kb（小鼠 MHC I 类基因）呈递。)

HY-18600B

(E)-Azimilide (E)-NE-10064	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
(E)-Azimilide 是 Azimilide (HY-18600) 的异构体，Azimilide 是一类抗心律失常化合物，能抑制 I(Ks) 和 I(Kr) 活性。

HY-18600A

Azimilide dihydrochloride 2 篇文献验证 NE-10064 dihydrochloride	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
阿齐利特二盐酸盐 Azimilide (NE-10064) dihydrochloride 是抗心律失常化合物，能抑制 I(Ks) 和 I(Kr) 活性。

HY-18600

Azimilide 2 篇文献验证 NE-10064	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
阿齐利特 Azimilide(NE-10064)是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。

HY-157281

Photolumazine III PLIII	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology
Photolumazine III 是 MHC I 类相关分子抗原。

HY-145350

HDAC-IN-26	HDAC	Infection
HDAC-IN-26 是一种高选择性 I 类 HDAC 抑制剂，EC₅₀ 值为 4.7 nM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-15144

Trichostatin A 最多引用文献 158 篇文献验证 TSA	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Organoid HDAC
曲古抑菌素A Trichostatin A (TSA) 是有效的，特异的组蛋白去乙酰化酶类型 I 和 II (*HDAC class* I/II) 抑制剂，对 HDAC 的 IC₅₀** 值为 1.8 nM。

HY-W009783

1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 1 篇文献验证	Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields	HIV Influenza Virus
1-甘露糖野尻霉素盐酸盐 1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 是一种选择性的 I 类 α1,2-甘露糖苷酶 (class I α1,2-mannosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 μM。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-linked glycosylation) 抑制剂。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 对 HIV-1 毒株具有抗病毒活性。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 增加高甘露糖结构。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 可用于肝癌和结肠癌研究。

HY-19332

Kifunensine 5 篇以上引用文献 FR-900494	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Glycosidase
Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂，可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。

HY-N0141

Parthenolide 25 篇以上引用文献 (-)-Parthenolide	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Euchresta formosana (Hayata) Ohwi Disease Research Fields Cancer	NF-κB Autophagy Mitophagy Apoptosis
小白菊内酯 Parthenolide是在药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 Parthenolide通过抑制 NF-κB 活化而表现出抗炎活性; 它还可抑制 HDAC1 蛋白而不影响其他I/II类HDAC。

HY-147061

2-Deoxyribose 5-phosphate disodium	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Others
2-Deoxyribose 5-phosphate disodium 是 2-deoxyribose-5-phosphate aldolase (DERA) 的底物。DERA 属于 I 类醛缩酶，催化可逆的醛缩反应，不含任何辅助因子。

HY-N0141R

Parthenolide (Standard) (-)-Parthenolide (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Euchresta formosana (Hayata) Ohwi	Reference Standards NF-κB Autophagy Mitophagy Apoptosis
小白菊内酯 (Standard) Parthenolide (Standard) 是 Parthenolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Parthenolide是在药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 Parthenolide通过抑制 NF-κB 活化而表现出抗炎活性; 它还可抑制 HDAC1 蛋白而不影响其他I/II类HDAC。

HY-W705106

(-)-Coclaurine hydrochloride (-)-(S)-Coclaurine hydrochloride; (S)-Coclaurine hydrochloride; l-Coclaurine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Cocculus laurifolius DC. Plants Menispermaceae	nAChR
(-)-Coclaurine hydrochloride (compound I)) 是一类可以从 Sarcopetalum harveyanum 中分离出来的四氢异喹啉生物碱。(-)-Coclaurine hydrochloride 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的拮抗剂。

HY-N11084

Salviaplebeiaside	Structural Classification Verbenaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Vitex negundo Linn.	P-glycoprotein
Salviaplebeiaside?是一种能从?Vitex negundo var. cannabifolia?的地上部分分离出的酚类物质。Salviaplebeiaside?是?I?类?p-糖蛋白?(P-glycoprotein)?的抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12163S

Entinostat-d4
Entinostat-d₄ 是 Entinostat 的氘代物。 Entinostat 选择性，可口服的 *HDAC class* I 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀** 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。

HY-109015S

Tucidinostat-d4
Tucidinostat-d₄ 是Tucidinostat的氘代物。Tucidinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 95，160，67 和 78 nM。

HY-18600AS

Azimilide-d8 dihydrochloride
Azimilide-d₈ (dihydrochloride) 是 Azimilide dihydrochloride 的氘代物。Azimilide Dihydrochloride (NE-10064 Dihydrochloride) 是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。

HY-B0615AS

Moricizine-d8(Hydrochloride)
Moricizine-d₈ Hydrochloride 是 Moricizine Hydrochloride (HY-B0615A) 的氘代物。 Moricizine Hydrochloride 是一种具有口服活性的 I 类抗心律失常剂。Moricizine Hydrochloride 降低了 0 相去极化的最大速率；增加 2 相和 3 相复极率，减少动作电位持续时间，减少有效不应期。

HY-126855S

Cholic acid 7-sulfate-d4

Cholic acid 7-sulfate-d₄ (7-Sulfocholic acid-d₄) 是氘标记的 Cholic acid 7-sulfate (HY-126855)。 Cholic acid 7-sulfate 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC₅₀=0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂，它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合，诱导 GLP-1 分泌，以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体，促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达，影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。

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