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胆碱酯酶,来源于马血清 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-107922
Isothazine
Cholinesterase (ChE)
iGluR
mAChR
Neurological Disease
盐酸普罗吩胺;盐酸爱普把嗪
Ethopropazine (Isothazine) hydrochloride 一种强效且选择性的丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 抑制剂和弱效的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂,也是一种非选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR ) 和 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA ) 拮抗剂。Ethopropazine hydrochloride 具有抗胆碱、抗组胺、抗肾上腺素作用。Ethopropazine hydrochloride 以剂量依赖方式缓解热痛过敏。Ethopropazine hydrochloride 可用于帕金森病的研究。
HY-122140
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
ACG548B (compound 24) 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 和丁酰胆碱酯酶 (AChE 和 BChE ) 抑制剂,IC50 值分别为 1.78 和 0.496 μM。ACG548B 比 BChE 和 ChoK (胆碱激酶) 具有更高的 AChE 亲和力和选择性。ACG548B 可用于重症肌无力和神经肌肉阻滞的研究。
HY-146039
HY-145833A
HY-163537
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE/BuChE-IN-5 (compound 5a) 是一种双靶点抑制剂。AChE/BuChE-IN-5 对乙酰胆碱酯酶 (AChE ) (IC50 =46.9 nM) 和丁基胆碱酯酶 (BuChE ) (IC50 =3.5 nM) 具有良好的纳摩尔抑制活性。AChE/BuChE-IN-5 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-149817
HY-174462
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE-IN-90 (Compound 5b) 是一种口服有效、脑渗透性和有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂,对人 AChE 的抑制常数 IC50 值为 0.023 μM,对丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的选择性较低 (IC50 1.8 μM)。AChE-IN-90 可提高突触间隙中的乙酰胆碱水平。AChE-IN-90 有望用于神经退行性疾病,如阿尔茨海默病的研究。
HY-145833
HY-107922R
Isothazine (Standard)
Reference Standards
Cholinesterase (ChE)
iGluR
mAChR
Neurological Disease
盐酸普罗吩胺(Standard)
Ethopropazine (hydrochloride) (Standard)是 Ethopropazine (hydrochloride) (HY-107922) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethopropazine (Isothazine) hydrochloride 一种强效且选择性的丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 抑制剂和弱效的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂,也是一种非选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR ) 和 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA ) 拮抗剂。Ethopropazine hydrochloride 具有抗胆碱、抗组胺、抗肾上腺素作用。Ethopropazine hydrochloride 以剂量依赖方式缓解热痛过敏。Ethopropazine hydrochloride 可用于帕金森病的研究。
HY-168301
Cholinesterase (ChE)
Amyloid-β
Neurological Disease
CL-13 是丁基胆碱酯酶 (BChE ) 抑制剂,IC50 为 1.15 μM,对乙酰胆碱酯酶 的选择性指数 SI 为 9.2。CL-13 在 SH-SY5Y 细胞中表现出抗氧化活性 (DPPH EC50 = 47.01 μM),参与 Aβ 聚集和 / 或氧化应激的金属的螯合能力,在 50 μM 内无神经毒性。CL-13 可逆转东莨菪碱 (HY-N0296) 引起的认知障碍,且不影响小鼠的运动能力。
HY-144316
HY-173621
Cholinesterase (ChE)
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ1–42 aggregation inhibitor 3 (Compound 3b) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE ) 抑制剂 (IC50 值分别为 1.634 和 0.0285 μM)。Aβ1–42 aggregation inhibitor 3 可抑制 Aβ1-42 的聚集。Aβ1–42 aggregation inhibitor 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-151562
HY-146383
HY-30139
Biochemical Assay Reagents
Others
4-氨基-2-氯嘧啶
4-Amino-2-chloropyrimidine 是一种嘧啶衍生物。4-Amino-2-chloropyrimidine 是乙酰胆碱酯酶 (AChE ) (Ki = 0.18 μM) 和丁基胆碱酯酶 (BChE ) (Ki = 1.324 μM) 的竞争性抑制剂。4-Amino-2-chloropyrimidine 可与 4BDS 的结合位点匹配。4-Amino-2-chloropyrimidine 在体外对 GST 酶活性具有较高的抑制活性 (IC50 = 0.037 μM,Ki = 0.047 μM) 。
HY-150003
Cholinesterase (ChE)
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 抑制乙酰胆碱酯酶 AChE 和丁酰胆碱酯酶 BuChE 的 IC50 值分别为 2.64 μM 和 1.29 μM。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 是一种可以自身介导的 Aβ1-42 聚集抑制剂,在浓度为 25 μM 抑制 51.29%。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 可用于抗阿尔兹海默症的研究。
HY-N10060
HY-120692
HY-122437
HY-B0943
HY-W774920
HY-N13901
HY-N3894
HY-N0342
HY-N2176A
HY-122790
HY-144392
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE/BuChE-IN-1 (Compound 1) 是一种白杨素衍生物,一种选择性丁酰胆碱酯酶 (BuChE ) 抑制剂,IC50 为 0.48 μM。AChE/BuChE-IN-1 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE ),IC50 为 7.16 μM。AChE/BuChE-IN-1 具有很强的清除 ·OH 活性,IC50 为 0.1674 μM。AChE/BuChE-IN-1 抑制活性氧 (ROS)、Aβ1-42 聚集 (自身、Cu2+ 诱导、AChE 诱导)。AChE/BuChE-IN-1 具有高 BBB 渗透性和生物利用度以及低细胞毒性。AChE/BuChE-IN-1 具有阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
HY-B0207A
HY-N13902
HY-N10209
HY-I0020
HY-116792
HY-B1220
HY-76299
HY-119792A
HY-W782096
HY-N14533
HY-17388
HY-B1206
HY-105157
HY-120479
HY-W011246
HY-Y0504
HY-B1239
HY-D0904
HY-129468
HY-B1120
Temefos
Parasite
Infection
双硫磷
Temefos是一种有机磷杀幼虫剂, 用于处理布满传播疾病昆虫的水域,包括蚊,蠓,黑蝇幼虫, Temefos通过抑制胆碱酯酶 而影响中枢神经系统, 导致幼虫在到达成年阶段之前就死亡。
HY-B0884
HY-159888
HY-N5089
HY-N15649
HY-B0884A
HY-126765
HY-126199
HY-116026
HY-127001
HY-N7708
HY-161243
HY-B0841
HY-B1093
HY-N0793A
HY-N6619A
HY-N0342R
HY-W011108
HY-121745
HY-W017423
HY-N0810
HY-N3468
HY-I0020R
HY-169512
HY-131053
HY-N0793
HY-B0832
HY-17530
HY-W022759
HY-163780
Parasite
Infection
Nematicidal agent 1 是一种有效的杀线虫剂。Nematicidal agent 1 与乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的口袋结合。
HY-N1089
HY-N6619
HY-N6608
HY-N0825
HY-W016188
HY-B0207AR
HY-N9513
HY-145235
HY-N13924
HY-76299R
HY-162145
HY-N4261
HY-144762
HY-N2971
HY-N2043
HY-N13923
HY-N0286
HY-N6895
HY-N11443
Others
Neurological Disease
Acetyllycoposerramine M 是一种石松碱类生物碱,可从石松(日本石蒜,Lycopodium japonicum ) 中分离得到。但Acetyllycoposerramine M m对乙酰胆碱酯酶 没有抑制作用。
HY-119592
HY-B0207AS1
HY-B0423R
HY-107275
HY-N6894
HY-N6894A
HY-N15323
HY-76299S
HY-126237
Fungal
Infection
Acetyllovastatin 是一种 Lovastatin 的乙酸盐,对乙酰胆碱酯酶 有中度抑制作用,IC50 为 79 μg/mL。Lovastatin 具有抗真菌活性,并抑制许多转化细胞系的增殖。
HY-W020576
HY-B1861
Optunal; BAY 93820
Endogenous Metabolite
Others
水胺硫磷
Isocarbophos (Optunal) 是一种属于磷酰胺家族的有机磷农药,常用于控制棉花、水稻、果树和蔬菜等作物上的咀嚼式和刺吸式昆虫以及蜘蛛螨。作为强效乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,它通过接触和摄入激活,破坏乙酰胆碱的水解并导致过度兴奋。
HY-N2034
HY-134137
HY-116583
HY-Y0504R
HY-N5120
2,3-Dihydrowithaferin A
Cholinesterase (ChE)
Cancer
二氢醉茄素A
Dihydrowithaferin A (2, 3-dihydrowithaferin A) 是一种从 Withania somnifera 分离的睡茄内酯类化合物。Dihydrowithaferin A 对乙酰胆碱酯酶 有抑制活性。
HY-158978
Cholinesterase (ChE)
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Multitarget AD inhibitor-2 (Compound VN-19) 是一种多靶点抑制剂,作用于乙酰胆碱酯酶 (AChE ,IC50 =0.14 μM),丁酰胆碱酯酶 (BChE ,IC50 =11.6 μM),单胺氧化酶B (MAO B ,IC50 =0.45 μM)。Multitarget AD inhibitor-2 抑制淀粉样 β 蛋白 Aβ1-42 自诱导聚集 (20 μM 时抑制率为 47.3%),并下调 SH-SY5Y 中的 ROS 水平 (25 μM 时抑制率为 80%)。Multitarget AD inhibitor-2 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱发的阿尔茨海默病斑马鱼模型中的认知能力下降。
HY-B1120R
HY-134006
HY-N12361
HY-126021
HY-151927
HY-132409S
HY-Z0942
HY-126199R
HY-124140
HY-B0884AR
HY-B0841R
HY-U00028
HY-W020785
Cholinesterase (ChE)
Others
噻唑磷
Fosthiazate 是一种广谱杀线虫剂,通过抑制多种植物寄生线虫乙酰胆碱酯酶 的合成,包括根结线虫 Meloidogyne spp. ,球孢线虫 Globodera spp. 和短体线虫 and Pratylenchus spp. 。
HY-B1312
HY-N7010
HY-76299S1
HY-B0496
HY-155714
HY-B1093R
HY-B1881
HY-106456
HY-126175
HY-B1315
HY-W003576
HY-P5798
HY-113626
HY-W004287
HY-N0528
HY-W077226
HY-N15707
HY-N5077
HY-B1120S
Temefos-d12
Parasite
Infection
双硫磷-d12
Temephos-d12 是 Temephos 的氘代物。 Temefos是一种有机磷杀幼虫剂, 用于处理布满传播疾病昆虫的水域,包括蚊,蠓,黑蝇幼虫, Temefos通过抑制胆碱酯酶 而影响中枢神经系统, 导致幼虫在到达成年阶段之前就死亡。
HY-175816
5-HT Receptor
FAAH
Apoptosis
Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease
5-HT6R/FAAH modulator 1 是一种选择性血清素 5-HT6 受体配体和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 抑制剂。5-HT6R/FAAH modulator 1 对 5-HT6 的 pKi 为 6.33,对 FAAH 的pIC50 为 6.33。5-HT6R/FAAH modulator 1 对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 或丁酰胆碱酯酶 (BChE) (pIC50 = 5.12) 也有轻微抑制作用。5-HT6R/FAAH modulator 1 能够抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 并降低活性氧 (ROS ) 水平。5-HT6R/FAAH modulator 1 可用于神经系统疾病的研究,如阿尔茨海默病 (AD)。
HY-N12423
HY-N7480A
HY-W415004
HY-162916
HY-B0832R
HY-B1200
HY-B0943S
HY-B0943S2
HY-N15295
HY-155345
HY-B1738
HY-W017423R
HY-B0841S
HY-B0943S1
HY-B0423
Eustigmin bromide; Neoserine bromide
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
溴新斯的明
Neostigmine (Eustigmin) Bromide 是具有口服活性且可逆的胆碱酯酶 (cholinesterase ) 抑制剂,主要用于治疗重症肌无力,能够延长和增强乙酰胆碱的毒蕈碱和烟碱效应。Neostigmine Bromide 用于麻醉以逆转竞争性神经肌肉阻滞剂产生的神经肌肉阻滞。
HY-N0793R
HY-129468R
HY-N3468R
HY-B1206R
HY-N2320
Eserine hemisulfate
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
毒扁豆碱半硫酸盐
Physostigmine hemisulfate (Eserine hemisulfate) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂。Physostigmine hemisulfate 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine hemisulfate 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine hemisulfate 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。
HY-N1077
HY-121745R
HY-123887
HY-131768
HY-N0825R
HY-N0286R
HY-N6310
Bacterial
Infection
Talaromycesone A 是一种氧杂苯醌二聚体化合物。Talaromycesone A 对人类致病性葡萄球菌菌株具有有效的抗菌活性,IC50 为 3.70 μM。Talaromycesone A 显示出有效的乙酰胆碱酯酶 抑制活性,IC50 为 7.49 μM。
HY-B1266
Eserine salicylate
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
水杨酸毒扁豆碱
Physostigmine salicylate (Eserine salicylate) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂。Physostigmine salicylate 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine salicylate 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine salicylate 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。
HY-176242
Others
Neurological Disease
Buphanidrine 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE )抑制剂,其 IC50 值为 52.8 μM。Buphanidrine 可以从 Brunsvigia josephinae 中提取,并在阿尔茨海默病研究中具有潜在应用。
HY-W020576R
HY-B1220S
HY-108048
HY-169173
Cholinesterase (ChE)
Infection
AL284 是一种有效的冈比亚按蚊乙酰胆碱酯酶 1 (anopheles gambiae acetylcholinesterase 1 (AgAChE1) ) 抑制剂。AL284 具有用于研究 mosquitoes 传播的疾病的潜力。
HY-W049335
HY-156188
Cholinesterase (ChE)
Others
AChE-IN-41 (Compound 2) 是加兰他敏-美金刚杂交体的一种化合物。AChE-IN-41 具有胆碱酯酶 的抑制能力。AChE-IN-41 在体外显示出更高的血浆稳定性和相当的微粒体稳定性,同时在体内显示出更低的半衰期和更快的清除率。
HY-164130
HY-116026R
HY-N12111
Others
Neurological Disease
S-(-)-N-trans-Feruloyl normetanephrine 是一种天然产物,具有弱的抗乙酰胆碱酯酶 活性。S-(-)-N-trans-Feruloyl normetanephrine可以从Bassia indica Wight 的地上部分分离出来。
HY-W049312
HY-N5077B
HY-N0810R
HY-151338
HY-N0461
HY-108048A
HY-N4206
HY-N6608S
HY-131922
HY-N0450
HY-P2860A
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
乙酰胆碱酯酶来源电鳗鱼
Acetylcholinesterase, Electric eel 即乙酰胆碱酯酶 ,是一种胆碱能酶,主要存在于神经肌肉接头和胆碱能类型的化学突触中,常用于生化研究。Acetylcholinesterase, Electric eel 可以催化乙酰胆碱和其他一些充当神经递质的胆碱酯分解或水解为乙酸和胆碱。Acetylcholinesterase, Electric eel 主要作用是终止突触之间的神经元传递和信号传导,以防止 ACh 扩散和附近受体的激活。
HY-121191
N1,N8-Bisnorcymserine; (-)-Bisnorcymserine
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Bisnorcymserine ((-)-Bisnorcymserine) 是丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 的抑制剂,IC50 为 0.228 nM。Bisnorcymserine 可降低淀粉样蛋白-β 肽 (Aβ) 的水平,改善老年大鼠模型中的阿尔茨海默病。Bisnorcymserine 具有血脑屏障通透性。
HY-124140R
HY-126649
Antibiotic
Infection
Bacillosporin C 是一种氧杂苯并菲二聚体,最初从 T. bacillosporus 中分离出来。Bacillosporin C 是一种酸酐,由红树林内生真菌 SBE-14 中的内酯杆菌孢菌素 D 形成。类似的氧杂苯并菲二聚体具有抗生素活性并抑制乙酰胆碱酯酶 。
HY-155750
HY-B1738B
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Pralidoxime methanesulfonate 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 的再激活剂。Pralidoxime methanesulfonate 通过肟部分对结合神经毒剂磷中心的亲核攻击,重新激活受神经毒剂抑制的 AChE。Pralidoxime methanesulfonate 是一种有机磷中毒的解毒剂。
HY-126199S
HY-155749
HY-N0826
HY-B1738A
HY-131413
HY-W165085
HY-14833
TP300
Topoisomerase
Cancer
Atiratecan (TP300) 是喜树碱类似物 CH0793076 (HY-107096) 的前体。Atiratecan 不抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性。Atiratecan 在小鼠异种移植模型中显示出对乳腺癌抗性蛋白 (BCRP) 阳性和阴性异种移植物的抗肿瘤活性。
HY-N2043R
HY-161058
HY-B1946
HY-W020785R
HY-B0496R
HY-21629
HY-Y0320C
DMSO
Cholinesterase (ChE)
Bacterial
Inflammation/Immunology
二甲基亚砜
Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶 的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。
低内毒,可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-N0528R
HY-170811
HY-W750404
HY-B0943S3
HY-B0949
HY-N2211
HY-B0732
HY-B0949A
HY-B0828
Parasite
Cholinesterase (ChE)
Others
Triazophos 是一种非系统性杀虫杀螨剂,可作为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,与乙酰胆碱结合位点共价且不可逆地结合,从而阻断乙酰胆碱的水解并导致兴奋性增加;它对多种土壤昆虫和螨虫有效,包括蚜虫、蓟马、蠓、甲虫、鳞翅目幼虫、地老虎和红蜘蛛,适用于观赏植物、棉花、水稻、玉米、大豆、油棕、橄榄和咖啡等作物。
HY-17530R
HY-W753485
HY-B1315R
HY-B0732A
HY-N12133
Others
Metabolic Disease
4,7-Didehydroneophysalin B 是一种黄酮类化合物,具有胆碱酯酶 抑制活性。4,7-Didehydroneophysalin B 可从天然Physalis alkekengi L. var. franchetii (Mast.) Makino中分离纯化得到。
HY-N4119
HY-B1200R
HY-N5076
HY-122985
Cholinesterase (ChE)
Metabolic Disease
Graphislactone A 是一种抗氧化剂,发现于 Cephalosporium IFB-E001 和 M. olivacea 中。Graphislactone A 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE ),IC50 值为 27 μM。Graphislactone A 有望用于氧化损伤引发性疾病的研究。
HY-114803
HY-W004287R
HY-N1474
HY-B1315S
HY-162340
HY-N10488
HY-B1315S1
HY-B1946R
HY-175006
HY-N10490
HY-122957
HY-W004287S
HY-162591
HY-W585905
Isotope-Labeled Compounds
Others
三甲胺盐酸盐-13 C3
Trimethylammonium chloride-13 C3 是氘代标记的 Trimethylammonium chloride (HY-Y0504)。Trimethylammonium chloride 是一种内源性代谢产物,可抑制脱乙酰化。Trimethylammonium chloride 是乙酰胆碱酯酶 的非竞争性抑制剂。
HY-168167
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
BuChE-IN-14是一种具有选择性抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)活性的化合物。BuChE-IN-14在体外实验中表现出对大鼠大脑中AChE的浓度依赖性抑制作用。BuChE-IN-14在一定剂量下能够增加大鼠海马体和纹状体中的细胞外乙酰胆碱(ACh)浓度。BuChE-IN-14可能有助于改善由胆碱能功能障碍引起的记忆损害。
HY-P2860
ACHE; EC 3.1.1.7
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
乙酰胆碱酯酶
Acetylcholinesterase, Fly head (ACHE; EC 3.1.1.7), 即乙酰胆碱酯酶 ,是一种胆碱能酶,主要存在于神经肌肉接头和胆碱能类型的化学突触中,常用于生化研究。Acetylcholinesterase, Fly head 可以催化乙酰胆碱和其他一些充当神经递质的胆碱酯分解或水解为乙酸和胆碱。Acetylcholinesterase, Fly head 主要作用是终止突触之间的神经元传递和信号传导,以防止 ACh 扩散和附近受体的激活。
HY-N0826R
HY-N6575
HY-B1266R
Eserine salicylate (Standard)
Reference Standards
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
水杨酸毒扁豆碱 (Standard)
Physostigmine (salicylate) (Standard) 是 Physostigmine (salicylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Physostigmine salicylate (Eserine salicylate) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂。Physostigmine salicylate 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine salicylate 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine salicylate 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。
HY-W003576R
HY-157982
HY-149993
HY-176439
HY-N0450R
HY-P4281
HY-169162
HY-131922R
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Iso-OMPA (Standard) 是 Iso-OMPA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Iso-OMPA (Tetraisopropyl pyrophosphoramide) 是不可逆的丁基胆碱酯酶 (BuChE ) 的选择性抑制剂。Iso-OMPA 诱导的大鼠索曼毒性增强与血浆羧酸酯酶 (CarbE ) 的抑制有关。
HY-N15710
HY-156031
HY-172219
HY-170691
HY-159880
HY-B0732R
HY-Y0320E
Cholinesterase (ChE)
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶 的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 可用于 HPLC 分析。
HY-107416
HY-B1738AR
HY-N4119R
HY-161143
HY-173152
HY-B0828R
Parasite
Reference Standards
Others
Triazophos (Standard)是 Triazophos 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triazophos 是一种非系统性杀虫杀螨剂,可作为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,与乙酰胆碱结合位点共价且不可逆地结合,从而阻断乙酰胆碱的水解并导致兴奋性增加;它对多种土壤昆虫和螨虫有效,包括蚜虫、蓟马、蠓、甲虫、鳞翅目幼虫、地老虎和红蜘蛛,适用于观赏植物、棉花、水稻、玉米、大豆、油棕、橄榄和咖啡等作物。
HY-B1881R
HY-145831
HY-131127
HY-114320
HY-N10486
HY-124104
HY-N2511
HY-N10489
HY-145832
HY-B1881S
HY-N12622
HY-N7263
HY-N4225
HY-170658
HY-N2211R
HY-120970
HY-170560
HY-B1946S
HY-155304
HY-172101
HY-155822
HY-118642
HY-124957
HY-B0732S
HY-127165
HP 029 free base; Hydroxytacrine
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
维吖啶
Velnacrine (HP 029 free base) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 的抑制剂,IC50 为 3.27 μM。Velnacrine 可逆转大鼠模型中 Scopolamine (HY-N0296) 引起的健忘症,并表现出急性毒性,LD50 为 65 mg/kg。
HY-N1474R
HY-168031
HY-N0801
HY-B0949R
HY-115910A
HY-B0882
HY-14795
ZT-1
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Mimopezil (ZT-1) 是一种胆碱酯酶 抑制剂,在水或水溶性有机溶剂中会迅速降解为活性代谢物 Huperzine A (HY-17388)。Mimopezil 口服后吸收迅速但生物利用度低 (0.37%,大鼠),但代谢后转化为 Huperzine A,Huperzine A 在血液中积累并具有较强的活性。静脉给药后 Mimopezil 血药浓度较高,同样迅速代谢为 Huperzine A。
HY-B0949AS
HY-104044A
BGB-290 maleate
Apoptosis
Neurological Disease
Pamiparib maleate (BGB-290 maleate)是一种高效且选择性的PARP抑制剂,具有诱导神经毒性的活性。Pamiparib maleate能有效穿透血脑屏障,并在斑马鱼胚胎暴露中导致脑出血、脑萎缩和运动障碍。Pamiparib maleate的暴露下调了乙酰胆碱酯酶 (AChE)和腺苷三磷酸酶(ATPase)的活性,并导致氧化应激的上调,从而引发细胞凋亡并干扰神经发育相关基因的表达。Pamiparib maleate的使用还伴随着Notch信号通路的下调,而Notch信号通路的激活可以部分拯救神经发育毒性。因此,Pamiparib maleate为评估其在胚胎发育过程中的潜在神经毒性提供了参考。
HY-115910
HY-146251
HY-N2511R
HY-W159754
p-Hydroxyallylbenzene
Cholinesterase (ChE)
Cancer
P-烯丙基苯酚
Chavicol (p-Hydroxyallylbenzene, compound 6) 可抑制乙酰胆碱酯酶 (Cholinesterase (ChE) ),IC50 为 7.42 μM。Chavicol 具有抗癌活性,可抑制癌细胞的生长、存活、迁移和侵袭。Chavicol 在 A-549 细胞中,细胞毒作用显著,约为 31 μg/mL。
HY-Y0320GL
HY-162657
Cholinesterase (ChE)
Cancer
AChE-IN-74 (Compound 10) 是胆碱酯酶 (cholinesterase ) 调节剂。AChE-IN-74 抑制肝癌细胞 Hep3B 和 SkHep1 的增殖,IC50 分别为 3.6 和 19.9 μM。AChE-IN-74 在斑马鱼模型中表现出较低的胚胎毒性(10-15 μM)。
HY-174381
HY-17530S
HY-N9928
HY-132561S
HY-161331
HY-173263
HY-N2511S
HY-144660
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE-IN-7 (Compound 16) 是一种选择性和有效的乙酰胆碱酯酶 抑制剂 (eeAChE IC50 = 0.045 μM;eeBuChE IC50 = 19.68 μM)。AChE-IN-7 在体内和体外都是安全的,并显示出良好的整体药代动力学性能和高生物利用度 (F = 55.5%)。AChE-IN-7 还具有高 BBB 渗透性。
HY-175856
HY-17387
Huperzine A
Cholinesterase (ChE)
Apoptosis
iGluR
Neurological Disease
石杉碱甲
(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata 分离得到的生物碱,具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的,具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂, 其 IC50 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究,包括阿尔茨海默病。
HY-178017
HY-170775
Cholinesterase (ChE)
Others
AChE-IN-83 (compound f1) 是一种 AChE 的抑制剂,可抑制线虫的生长和水稻种子中的乙酰胆碱酯酶 ,对水稻种子安全。AChE-IN-83 靶向水稻滑刃线虫,LC50 值为 19.0 μg/mL (48 hr)。AChE-IN-83 可以抑制水稻种子中水稻线虫的种群和行为,破坏线虫角质层,导致线虫体内活性氧、脂褐素和脂质的产生。
HY-N0749
HY-175300
HY-157441
HY-N0740
HY-19651B
TAK-147 fumarate
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Zanapezil (TAK-147) fumarate 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂。Zanapezil fumarate 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50 =51.2 nM)。Zanapezil fumarate 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体,Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil fumarate 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
HY-150728
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE-IN-22 (compound 10q) 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂,作用于 AChE 和 BuChE 的 IC50 值分别是 0.88 μM 和 10 μM。AChE-IN-22 可同时与 AChE 的 CAS (catalytic active site) 和 PAS (peripheral anionic site) 位点结合,可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-19651A
TAK-147
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Zanapezil (TAK-147) 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂。Zanapezil 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50 =51.2 nM)。Zanapezil 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体,Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
HY-119609
Bacterial
Cholinesterase (ChE)
β-glucuronidase
Infection
Ilicicolin C 对 Pseudomonas syringae 具有抗菌活性,IC50 为 28.5 µg/mL。Ilicicolin C 对 乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 和 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase ) 表现出弱抑制活性,IC50 为 30-43 µg/mL。Ilicicolin C 在人肺成纤维细胞中表现出弱细胞毒性,IC50 为 64-120 µg/mL。Ilicicolin C 影响莴苣种子发芽和根尖生长。
HY-143413
HY-N9386
HY-159482
HY-158092
HY-10399
TV-3326
Monoamine Oxidase
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Ladostigil (TV-3326) 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂,抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil 具有神经保护,抗氧化和抗炎的作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-10399A
TV-3326 hydrochloride
Monoamine Oxidase
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Ladostigil (TV-3326) hydrochloride 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂,抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hydrochloride 具有神经保护,抗氧化和抗炎的作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-170389
HY-168052
HY-173413
HY-B0732AS
HY-165341
HY-108477
TMP 1363
G-quadruplex
Telomerase
Cholinesterase (ChE)
SARS-CoV
Cancer
TMPyP4 tosylate (TMP 1363) 是一种四链体 (G-quadruplex ) 特异性配体,可抑制 G-四链体和 IGF-1 之间的相互作用。TMPyP4 tosylate 是一种端粒酶 (telomerase ) 抑制剂,且抑制肿瘤细胞增殖。TMPyP4 tosylate 也是核酸二级结构的稳定剂和乙酰胆碱酯酶 抑制剂。除此之外,TMPyP4 tosylate 对 SARS-CoV-2 有抗病毒活性。
HY-N0749A
HY-147859
Amyloid-β
Neurological Disease
BChE-IN-8 (compound 20) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 BChE (丁酰胆碱酯酶 )抑制剂,其 IC50 值分别为 0.15 nM (eqBChE) 和 45.2 nM (hBChE)。BChE-IN-8 的高稳定性有助于显著改善血液浓度和组织暴露。BChE-IN-8 可通过胆碱能系统、Aβ 聚集、神经肽水平等多种调控机制发挥神经保护和认知改善作用。BChE-IN-8 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-107825
HY-N0740R
HY-N2925
HY-10400
TV-3326 hemitartrate
Monoamine Oxidase
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Ladostigil (TV-3326) hemitartrate 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂,抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hemitartrate 具有神经保护,抗氧化和抗炎作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hemitartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-124104S
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
Aldicarb sulfoxide-d3 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE ) 和羧酸酯酶 (CaE ),IC50 均为 10 μM。
HY-B0882R
HY-172460
HY-172884
HY-Y0320
HY-163126
Cholinesterase (ChE)
Cancer
AChE-IN-52 (compound A6) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂。 AChE-IN-52 显示出抗肿瘤功效,尤其是针对乳腺癌 MCF-7 细胞。 AChE-IN-52 显着破坏氨基酸代谢并抑制 MCF-7 的迁移。AChE-IN-52通过调节 Best1 和 HIST1H2BJ 发挥抗癌作用。
HY-W077226S
HY-B0882S
HY-N0241
Cholinesterase (ChE)
Metabolic Disease
草质素苷
Rhodionin 是从红景天 (Rhodiola crenulata ) 的根中分离的,一种特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂,IC50 为 0.761 μM,Ki 为 0.769 μM。Rhodionin 有效的,剂量依赖性抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE),IC50 范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。Rhodionin 具有有效的 DPPH 自由基清除活性,IC50 为 19.49 μM。
HY-19651
TAK-147 free base
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Zanapezil (TAK-147) free base 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂。Zanapezil free base 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50 =51.2 nM)。Zanapezil free base 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体,Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil free base 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
HY-107825R
HY-163980
Cholinesterase (ChE)
nAChR
Others
AChE-IN-73 (compound 6) 是一种杀虫剂,具有高出毒死蜱 (HY-B0815) 的活性。对 C. pipiens 的 LC50 为 78.0? mg/L。AChE-IN-73 对乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 和烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR ) 具有高亲和力,对应的结合能力分别为 ?8.11 kcal/mol 和 ?6.27 kcal/mol。AChE-IN-73 是潜在、高效的蚊虫抑制剂。
HY-161466
HY-B1885
HY-17387S1
HY-175758
Cholinesterase (ChE)
Amyloid-β
Neurological Disease
AChE-IN-94 是一种具有口服活性并且能够穿过血脑屏障的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂,IC50 为 0.40 μM,Ki 为 0.28 μM。AChE-IN-94 可抑制自发性和 AChE 介导的 Aβ1-42 聚集。AChE-IN-94 在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的遗忘模型中可缓解认知/记忆缺陷。AChE-IN-94 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-152037
Cholinesterase (ChE)
Keap1-Nrf2
Neurological Disease
AChE/Nrf2 modulator 1 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) /核因子红系 2 相关因子 2 (Nrf2) 调节剂,具有口服活性。AChE/Nrf2 modulator 1 具有 Nrf2 诱导活性和 AChE 抑制活性,对 eeAChE 和 hAChE 的 IC50 值分别为 0.07 μM 和 0.38 μM。AChE/Nrf2 modulator 1 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-162061
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
ChEs/MAOs-IN-1 (Compound 4i) 是胆碱酯酶 (ChEs ) 和单胺氧化酶 (MAOs ) 双重抑制剂. ChEs/MAOs-IN-1 对 AChE 、BChE 、MAO-B 和 MAO-B 的 IC50 分别为 0.048 μM、0.89 μM、3.58 μM 和0.095 μM。ChEs/MAOs-IN-1 可以用于神经退行性疾病的研究。
HY-161643
HY-156348
HY-D0837
HY-169962
HY-155735
HY-138097
HY-N6009
Parasite
NF-κB
Infection
8-Deoxygartanin 是山竹果中的一种 prenylated xanthones。8-Deoxygartanin 是一种丁基胆碱酯酶 (BChE) 的选择性抑制剂。8-Deoxygartanin 具有抗疟原虫活性,对 Plasmodium falciparum W2 植株作用的 IC50 值为 11.8 μM。8-Deoxygartanin 能抑制 NF-κB (p65) 的活化,IC50 值为 11.3 μM。
HY-155733
HY-147851
Beta-secretase
Neurological Disease
BACE1-IN-12 (compound 7g) 是一种有效的可透过血脑屏障的 BACE1 抑制剂, IC50 为 8.9 µM。BACE1-IN-12 表现出选择性的 BuChE (丁基胆碱酯酶 )抑制活性,其 IC50 为3.2 µM。BACE1-IN-12 具有较好的抗氧化作用,其 IC50 为 10.2 µM (DPPH)。BACE1-IN-12 可作为一种潜在的抗阿尔茨海默病剂。
HY-170583
Cholinesterase (ChE)
Amyloid-β
Neurological Disease
hAChE-IN-10 (Compound ET11) 是人乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 的抑制剂,IC50 为 6.34 nM。hAChE-IN-10 可清除自由基,具有抗氧化活性。hAChE-IN-10 具有金属螯合活性,可抑制 Cu2+ (铜离子) 诱导的 Aβ1-42 聚集,减少淀粉样斑块的形成,并具有神经保护活性。hAChE-IN-10 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 引起的小鼠认知障碍。
HY-D0837R
HY-B1885S
HY-B1885R
HY-N2081
HY-N2081R
HY-N8161
Kaempferol 3,7-diglucoside
Glycosidase
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
山柰酚-3,7-双葡萄糖苷
Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside (Kaempferol 3,7-diglucoside) 是一种黄酮醇,对 α-淀粉酶 (α-amylase )、α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 和乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase ) 具有酶抑制作用。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 保护分化神经元细胞 SH-SY5Y 免受 Amyloid β 肽诱导的损伤。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 具有用于研究阿尔茨海默氏症的潜力。
HY-144790
HY-169103
HY-136813
Beta-secretase
Amyloid-β
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Multitarget AD inhibitor-1 是一种选择性和可逆的丁酰胆碱酯酶 (BuChE ) 抑制剂,对人和马血清 hBuChE 的 IC50 分别为 7.22 μM 和 1.55 μM。Multitarget AD inhibitor-1 抑制 β-secretase (IC50hBACE-1 =41.60 μM)、amyloid β 聚集 (IC50Aβ =3.09 μM)、tau 聚集。Multitarget AD inhibitor-1 是一种二苯丙胺衍生物,具有用于多功能疾病修饰抗阿尔茨海默病研究的潜力。
HY-147954
HY-N6865
HY-W699983
HY-170938
HY-163909
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE-IN-72 (Compound 13a) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 的抑制剂,IC50 为 0.59 μM。AChE-IN-72 抑制 BChE ,IC50 为 5.02 μM。AChE-IN-72 表现出自由基清除活性,IC50 为 5.88 μM。AChE-IN-72 表现出铁螯合特性,抑制 Aβ1-42 聚集,并抑制 NLRP3 炎症小体活化。AChE-IN-72 可改善 Betaine (HY-B0710) 诱发的 AD 小鼠模型的记忆障碍。 AChE-IN-72 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
HY-159143
Cholinesterase (ChE)
Cytochrome P450
Neurological Disease
BChE-IN-33 (compound 4r) 是一种芳基氨基萘酚衍生物,一种有效的丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 抑制剂,IC50 为 14.78 µM。BChE-IN-33 还抑制 CYP2C19 、CYP2C9 、CYP2D6 。BChE-IN-33 表现出强效的抗氧化活性,通过 DPPH、ABTS、Ferric-phenanthroline 测定,IC50 值分别为 150.48 μM、2.56 μM 和 4.61 μM。BChE-IN-33 具有用于阿尔茨海默病研究的潜力。
HY-169156
HY-N8376
(±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone
Amyloid-β
mAChR
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 是一种有效的淀粉样 β (Aβ ) 抑制剂。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可增加 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 水平、胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性和 ChAT 基因的表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 降低 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性和 AChE 基因表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 增加毒蕈碱 M1 受体基因表达和毒蕈碱 M1 受体结合活性。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可用于阿尔茨海默氏病研究。
HY-162812
Apoptosis
Cholinesterase (ChE)
Tau Protein
Ferroptosis
Histamine Receptor
Neurological Disease
H3R antagonist 4 (compound 11l) 是胆碱酯酶 和组胺 H3 受体 (H3R ) 的双重抑制剂,对应的 IC50 分别为 7.04 μM (ee AChE ),9.73 μM (hAChE )(可逆),1.09 nM (H3R )。H3R antagonist 4 对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 聚集有良好的抑制作用 (95.48% 和 88.63%),和对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维具有良好的降解作用 (80.16%和89.30%)。H3R antagonist 4 有螯合 Cu2+ (铜离子)、Zn2+ (锌离子)、Al3+ (铝离子) 和 Fe2+ (二价铁离子) 等生物金属的能力。H3R antagonist 4 显著降低了 Aβ1-42 诱导的 tau 蛋白过度磷酸化,抑制 RSL-3 诱导的 PC12 细胞凋亡 和铁死亡 。H3R antagonist 4 在 hCMEC/D3 和 hPepT1-MDCK 细胞中有最佳的血脑屏障通透性和肠道吸收特性。H3R antagonist 4 可改善利用东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的阿尔兹海默症小鼠模型的学习和记忆障碍。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W127493
Ceryl Alcohol
Cell Assay Reagents
1-二十六醇
1-Hexacosanol 可作为乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂。1-Hexacosanol 具有杀幼虫活性,能抑制致倦库蚊、埃及伊蚊和摇蚊幼虫的乙酰胆碱酯酶 活性发挥神经毒性作用。
HY-30139
Biochemical Assay Reagents
4-氨基-2-氯嘧啶
4-Amino-2-chloropyrimidine 是一种嘧啶衍生物。4-Amino-2-chloropyrimidine 是乙酰胆碱酯酶 (AChE ) (Ki = 0.18 μM) 和丁基胆碱酯酶 (BChE ) (Ki = 1.324 μM) 的竞争性抑制剂。4-Amino-2-chloropyrimidine 可与 4BDS 的结合位点匹配。4-Amino-2-chloropyrimidine 在体外对 GST 酶活性具有较高的抑制活性 (IC50 = 0.037 μM,Ki = 0.047 μM) 。
HY-D0904
S-Acetylthiocholine iodide; ATCh iodide
Enzyme Substrates
碘代硫代乙酰胆碱
Acetylthiocholine iodide 可以用作某些酶的底物,如胆碱酯酶 等,并且可以用于测定这些酶的活性水平。此外,该化合物还被应用于某些医学研究中,例如在神经科学和器官生理学等领域中的应用。
HY-21629
HY-Y0320C
DMSO
Co-solvents
二甲基亚砜
Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶 的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。
低内毒,可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-Y0320GL
DMSO (GMP Like)
Co-solvents
二甲基亚砜 (GMP Like)
Dimethyl sulfoxide (DMSO) (GMP Like) 是类 GMP 级别的 Dimethyl sulfoxide (HY-Y0320C)。Dimethyl sulfoxide 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶 的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specification of Ch.P.
Co-solvents
二甲基亚砜, meets analytical specification of Ch.P.
Dimethyl sulfoxide (DMSO), meets analytical specification of Ch.P. 是一种非质子溶剂,可溶解极性和非极性化合物,包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶 的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。 MCE 提供符合《中国药典》 四部(2020年版)检验标准 (Ch.P) 的 Dimethyl sulfoxide。无微生物残留,低内毒,可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-D0837
Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene
Cell Assay Reagents
咪唑
Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene),一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶 (AChEI)和黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用,有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
HY-W127493R
Ceryl Alcohol (Standard)
Cell Assay Reagents
1-二十六醇 (Standard)
1-Hexacosanol (Standard)是 1-Hexacosanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Hexacosanol 可作为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。1-Hexacosanol 具有杀幼虫活性,能抑制致倦库蚊、埃及伊蚊和摇蚊幼虫的乙酰胆碱酯酶 活性发挥神经毒性作用。
HY-Y0320E
Co-solvents
Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶 的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 可用于 HPLC 分析。
HY-D0837R
Glyoxaline (Standard); 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene (Standard)
Cell Assay Reagents
咪唑 (Standard)
Imidazole (Standard)是 Imidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene),一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶 (AChEI)和黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用,有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N2034
HY-Y0504R
HY-N5120
HY-134006
HY-N12361
HY-124140
HY-N7010
HY-113626
HY-W004287
HY-N0528
HY-N15707
HY-N5077
HY-N12423
HY-N7480A
HY-N15295
HY-W017423R
HY-N0793R
HY-N3468R
HY-N1077
HY-123887
HY-N0825R
HY-N0286R
HY-N6310
HY-176242
HY-108048
HY-N12111
HY-N5077B
HY-N0810R
HY-N0461
HY-N4206
HY-N0450
HY-124140R
HY-N0826
HY-131413
HY-N2043R
HY-N0528R
HY-N2211
HY-N12133
HY-N4119
HY-N5076
HY-122985
HY-114803
HY-W004287R
HY-N1474
HY-N10488
HY-N10490
HY-122957
HY-N0826R
HY-N6575
HY-N0450R
HY-N15710
HY-N4119R
HY-N10486
HY-N2511
HY-N10489
HY-N12622
HY-N7263
HY-N4225
HY-N2211R
HY-N1474R
HY-N0801
HY-N2511R
HY-N9928
HY-17387
HY-N0749
HY-N0740
HY-119609
HY-N9386
HY-N0749A
HY-107825
HY-N0740R
HY-N2925
HY-N0241
HY-107825R
HY-N6009
HY-N2081
HY-N2081R
HY-N8161
HY-N6865
HY-N8376
(±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone
Flavanonols
Flavonoids
Source classification
Plants
Rhus glabra L.
Anacardiaceae
Amyloid-β
mAChR
Cholinesterase (ChE)
Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 是一种有效的淀粉样 β (Aβ ) 抑制剂。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可增加 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 水平、胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性和 ChAT 基因的表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 降低 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性和 AChE 基因表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 增加毒蕈碱 M1 受体基因表达和毒蕈碱 M1 受体结合活性。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可用于阿尔茨海默氏病研究。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W654336
(S)-Rivastigmine-d4 是氘代标记的 Rivastigmine。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的,有效的胆碱酯酶 (ChE ) 抑制剂,可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE ),IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂,用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
HY-17368S1
(Rac)-Rivastigmine-d6 是 Rivastigmine 氘代消旋体。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的,有效的胆碱酯酶 (ChE ) 抑制剂,可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE ),IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂,用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
HY-W654335
Rivastigmine-d4 (tartrate) 是氘代标记的 Rivastigmine (tartrate)。Rivastigmine tartrate (ENA 713; SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的,有效的胆碱酯酶 (ChE ) 抑制剂,可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE ),IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine tartrate 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine tartrate 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂,用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
HY-76299S
Galanthamine-d6 是 Galanthamine 的氘代物。Galanthamine 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂,IC50 为 500 nM。
HY-17368S2
Rivastigmine-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Rivastigmine (HY-17368)。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的,有效的胆碱酯酶 (ChE ) 抑制剂,可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE ),IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂,用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
HY-105853S
Pitofenone-d4 是 Pitofenone (HY-105853) 氘代物。Pitofenone 是一种解痉化合物,能够抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性,对于来自牛红细胞和电鳗的乙酰胆碱酯酶 的 Ki 值分别为 36 和 45 μM。
HY-B0207AS1
Pyridostigmine-d3 (bromide) 是 Pyridostigmine bromide 的氘代物。Pyridostigmine bromide 是可逆的胆碱酯酶 抑制剂。
HY-132409S
Monocrotophos-d6 是氘标记的 Monocrotophos。Monocrotophos 是一种应用广泛的有机磷农药。Monocrotophos 可以抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性,影响神经元之间的神经传递。
HY-76299S1
Galanthamine-O-methyl-d3 是 Galanthamine 的氘代物。Galanthamine 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂,IC50 为 500 nM。
HY-B1120S
Temephos-d12 是 Temephos 的氘代物。 Temefos是一种有机磷杀幼虫剂, 用于处理布满传播疾病昆虫的水域,包括蚊,蠓,黑蝇幼虫, Temefos通过抑制胆碱酯酶 而影响中枢神经系统, 导致幼虫在到达成年阶段之前就死亡。
HY-B0943S
Malathion-d10 是氘代标记的 Malathion (HY-B0943)。Malathion 是一种有机磷酸酯的副交感神经药物,不可逆地与胆碱酯酶 结合,是一种杀虫剂,具有相对较低的人体毒性。
HY-B0943S2
Malathion-d7 是氘代标记的 Malathion (HY-B0943)。Malathion 是一种有机磷酸酯的副交感神经药物,不可逆地与胆碱酯酶 结合,是一种杀虫剂,具有相对较低的人体毒性。
HY-B0841S
Acephate-d3 是 Acephate 的氘代物。Acephate 是一种能产生胆碱毒性的抗胆碱酯酶 杀虫剂。Acephate 对大鼠 AChE 的抑制作用较弱,但能有效抑制蟑螂的 AChE b>。
HY-B0943S1
Malathion-d6 是氘代标记的 Malathion (HY-B0943)。Malathion 是一种有机磷酸酯的副交感神经药物,不可逆地与胆碱酯酶 结合,是一种杀虫剂,具有相对较低的人体毒性。
HY-B1220S
Metrifonate-d6 是氘代标记的 Metrifonate (HY-B1220)。Metrifonate是一种不可逆的有机磷乙酰胆碱酯酶 抑制剂, 用作杀虫剂, 控制苍蝇和蟑螂。
HY-N6608S
Physostigmine-d3 是 Physostigmine 的氘代物。Physostigmine (Eserine) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂。Physostigmine 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。
HY-126199S
(Z)-Tetrachlorvinphos-d6 是 Tetrachlorvinphos (HY-126199) 的氘代物。Tetrachlorvinphos是一种有机磷农药,具有抑制胆碱酯酶 的活性。Tetrachlorvinphos被用作农药,主要用于防治害虫。Tetrachlorvinphos对哺乳动物的毒性较低。
HY-W750404
(-)-Carvone-d4 是 (-)-Carvone (HY-W017423) 的氘代物。(-)-Carvone 是一种昆虫神经毒素,是一种不可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂。(-)-Carvone 可作为驱鸟剂,抑制幼虫生长,降低幼虫孳生率,增加幼虫死亡率。
HY-B0943S3
Malathion-13 C4 是 13 C 标记的 Malathion (HY-B0943)。Malathion是一种有机磷酸酯的副交感神经药物,不可逆地与胆碱酯酶 结合,是一种杀虫剂,具有相对较低的人体毒性。
HY-W753485
Profenofos-d3 是 Profenofos (HY-B0832) 的氘代物。Profenofos 是一种杀虫剂,广泛应用于农田作物、蔬菜和水果作物。Profenofos 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂,具有神经毒性。
HY-B1315S
Carbaryl-d3 是 Carbaryl (HY-B1315) 氘代物。Carbaryl 是乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase ) 的抑制剂,可抑制突触间隙中乙酰胆碱的降解,导致乙酰胆碱的积累并引起神经毒性。Carbaryl 可用作杀虫剂 (insecticide )。
HY-B1315S1
Carbaryl-d7 是 Carbaryl (HY-B1315) 的氘代物。Carbaryl 是乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase ) 的抑制剂,可抑制突触间隙中乙酰胆碱的降解,导致乙酰胆碱的积累并引起神经毒性。Carbaryl 可用作杀虫剂 (insecticide )。
HY-W004287S
Methyl tridecanoate-d25 是 Methyl tridecanoate 氘代物。Methyl tridecanoate 适度抑制 β-淀粉样蛋白 (β-amyloid) 聚集。Methyl tridecanoate 弱抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。
HY-W585905
Trimethylammonium chloride-13 C3 是氘代标记的 Trimethylammonium chloride (HY-Y0504)。Trimethylammonium chloride 是一种内源性代谢产物,可抑制脱乙酰化。Trimethylammonium chloride 是乙酰胆碱酯酶 的非竞争性抑制剂。
HY-B1881S
Pirimiphos-methyl-d6 是 Pirimiphos-methyl (HY-B1881) 的氘代物。Pirimiphos-methyl 是一种有机磷杀虫剂 (insecticide ) 和杀螨剂,能够抑制目标生物体内的乙酰胆碱酯酶 (AChE )。Pirimiphos-methyl 常用于在农作物储存期间防治甲虫、象鼻虫、蛾类和 Ephestia cautella 。
HY-B1946S
Dimethoate-d6 是 Dimethoate 的氘代物。Dimethoate 是一种有机磷杀虫剂和杀螨剂。Dimethoate 是一种有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase ) 抑制剂。Dimethoate 会诱导活性氧 (ROS )。Dimethoate 会在体内诱导 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis )。Dimethoate 会影响小鼠免疫系统。
HY-B0732S
Itopride-d6 (hydrochloride) 是 Itopride (hydrochloride) 氘代物。Itopride hydrochloride (HSR803) 是一种促胃动力的 Benzamide (HY-Z0283) 衍生物。Itopride hydrochloride 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 和多巴胺受体 D2 (D2DR ) 抑制剂 。
HY-B0949AS
Protriptyline-d3 是 Protriptyline (HY-B0949) 氘代物。Protriptyline 是一种强效三环类抗抑郁剂 (TCA)。Protriptyline 可抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 活性,IC50 值为 0.06 mM,并抑制 Aβ 自组装。Protriptyline 可用于抑郁症和阿尔茨海默病的研究。
HY-17530S
Aldicarb sulfone-13 C2 ,d3 是 13 C 标记的 Aldicarb sulfone (HY-17530) 的氘代物。Aldicarb sulfone 是氨基甲酸酯类农药 Aldicarb 的代谢产物之一,具有杀虫活性。Aldicarb sulfone 也是胆碱酯酶 的抑制剂。
HY-132561S
RPR121056-d3 是 RPR121056 的氘代物。RPR121056 是 Irinotecan (HY-16562) 的代谢产物,由 CYP3A4 产生。Irinotecan 是一种抗肿瘤剂,可抑制 I 型拓扑异构酶,导致细胞死亡,并广泛用于治疗结直肠癌。Irinotecan 也能直接抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。
HY-N2511S
Trimyristin--d15 是 Trimyristin 氘代物。Trimyristin 是 Myristica fragrans Houtt 的有效成分,可显着抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE ),酸性和碱性磷酸酶 (ACP/ALP) 活性。Trimyristin 对 AChE,ACP 和 ALP 的 IC50 分别为 0.11、0.16 和 0.18 mM。
HY-B0732AS
Itopride-d6 (HSR803-d6 (free base)) 是氘代标记的 Itopride. Itopride (HSR803 free base) 是一种口服有效的多巴胺 2 (dopamine-2) 拮抗剂和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Itopride 通过抗多巴胺能和抗乙酰胆碱酯作用增强胃动力,可用作胃肠促动力剂。Itopride 可用于胃食管返流疾病 (GERD) 的研究。
HY-124104S
Aldicarb sulfoxide-d3 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE ) 和羧酸酯酶 (CaE ),IC50 均为 10 μM。
HY-W077226S
AChE-IN-23-d10 (4-Amino-Alpha-diethyl amino-o-cresol-d10 (dihydrochloride)) 是 AChE-IN-23 (HY-W077226) 的氘代物。AChE-IN-23 (compound 3h) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂,其 IC50 值为 48.3 μM。
HY-B0882S
Edrophonium-d5 chloride 是 Edrophonium chloride (HY-B0882) 的氘代物。Edrophonium chloride 是一种短效乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂。Edrophonium chloride 对人红细胞、纯化的小牛前脑以及纯化的章鱼脑中的 AChE 的 Ki 值分别为 0.2、0.2 和 0.4 μM,IC50 分别为 0.2、0.05 和 0.5 μM。Edrophonium chloride 可用于检测早期洋地黄毒性,也可用于重症肌无力的研究。
HY-17387S1
(-)-Huperzine A-d4 hydrochloride 是氘代标记的 (-)-Huperzine A (HY-17387)。(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata 分离得到的生物碱,具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的,具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂, 其 IC50 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究,包括阿尔茨海默病。
HY-B1885S
Fenitrothion-d6 是 Fenitrothion (HY-B1885) 的氘代物。Fenitrothion 是一种广谱和口服活性的杀虫/杀螨剂。Fenitrothion 抑制胆碱酯酶 、AMPKα 和IRS1/PI3K/AKT 。Fenitrothion 导致细胞凋亡 (Apoptosis ),降低 SOD 活性。Fenitrothion 对 Rhyzopertha dominica 和 Tribolium castaneum 成虫有杀虫作用。Fenitrothion 广泛应用于棉花、蔬菜、果树和大田作物,尤其适用于水稻。Fenitrothion 可用于脑和脾脏毒理学研究。
HY-W699983
Imidazole-15 N2 (Glyoxaline-15 N2 ) 是 15 N 标记的 Imidazole。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene),一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶 (AChEI)和黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用,有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-10399A
TV-3326 hydrochloride
炔烃
Ladostigil (TV-3326) hydrochloride 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂,抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hydrochloride 具有神经保护,抗氧化和抗炎的作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-10400
TV-3326 hemitartrate
炔烃
Ladostigil (TV-3326) hemitartrate 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂,抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hemitartrate 具有神经保护,抗氧化和抗炎作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hemitartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-10399
TV-3326
炔烃
Ladostigil (TV-3326) 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂,抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil 具有神经保护,抗氧化和抗炎的作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specification of Ch.P.
溶剂
Dimethyl sulfoxide (DMSO), meets analytical specification of Ch.P. 是一种非质子溶剂,可溶解极性和非极性化合物,包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶 的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。 MCE 提供符合《中国药典》 四部(2020年版)检验标准 (Ch.P) 的 Dimethyl sulfoxide。无微生物残留,低内毒,可用于药物溶解等各种生化实验中。
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