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B16

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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Akt (1) Antibiotic (6) Apoptosis (13) Bacterial (6) BCRP (1) c-Myc (1) Caspase (2) CDK (2) COX (1) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) Endogenous Metabolite (4) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (1) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (2) Fungal (1) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) HCV (1) HDAC (2) HIV (1) HSV (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) LPL Receptor (1) MDM-2/p53 (1) Melanocortin Receptor (4) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) Monoamine Oxidase (1) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Parasite (1) PD-1/PD-L1 (3) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (2) PROTACs (1) Raf (1) RIP kinase (1) ROCK (1) ROR (1) SARS-CoV (1) STING (2) Syk (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (3) Tyrosinase (5) VEGFR (3)
By Research Areas:	Cancer (73) Cardiovascular Disease (1) Infection (9) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (3)

By Targets:

ADC Cytotoxin (1)

Akt (1)

Antibiotic (6)

Apoptosis (13)

Bacterial (6)

BCRP (1)

c-Myc (1)

Caspase (2)

CDK (2)

COX (1)

DNA/RNA Synthesis (2)

Dopamine Receptor (1)

Drug-Linker Conjugates for ADC (1)

Endogenous Metabolite (4)

Epigenetic Reader Domain (1)

ERK (1)

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NOD-like Receptor (NLR) (1)

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Phosphatase (1)

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PROTACs (1)

Raf (1)

RIP kinase (1)

ROCK (1)

ROR (1)

SARS-CoV (1)

STING (2)

Syk (1)

Toll-like Receptor (TLR) (2)

Topoisomerase (3)

Tyrosinase (5)

VEGFR (3)

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Cancer (73)

Cardiovascular Disease (1)

Infection (9)

Inflammation/Immunology (9)

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抑制剂 & 激动剂

荧光染料

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抗体

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-156215

NCI-B16	HCV	Infection
NCI-B16 是一种小分子 RNA 结合剂，可抑制 HCV 病毒复制。

HY-N3643

Cryptomeridiol	Others	Cancer
Cryptomeridiol 可以从 Phaulopsis imbricata 中分离出来。Cryptomeridiol 在 α-MSH 刺激的 B16 黑色素瘤细胞中具有黑色素生成抑制活性。

HY-N2902

Artocarpin	Others	Cancer
Artocarpin 是一种类异戊二烯取代的黄酮类化合物，可以从 Artocarpus heterophyllus 的木材中分离出来。Artocarpin 可抑制 B16 黑色素瘤细胞中黑色素的生物合成，而不抑制酪氨酸酶。类异戊二烯取代部分的存在增强了 B16 黑色素瘤细胞中黑色素生成的抑制活性。

HY-W471938

Antiproliferative agent-35	Others	Cancer
Antiproliferative agent-35 (Compound 4) 抑制 B16 和 A549 细胞的增殖，IC₅₀s 分别为 13.2 μM 和 9.2 μM。

HY-N12431

Machilin A	Others	Cancer
Machilin A 是一种木酚素，可从润楠树皮甲醇提取物中分离得到。Machilin A 可抑制 B-16 小鼠黑色素瘤细胞中的黑色素生物合成，IC₅₀ 为 39.9 μM。

HY-163286

BODIQPy-TPA	Fluorescent Dye Ferroptosis	Others
BODIQPy-TPA 是一种亲脂性探针，在光照射下通过脂质过氧化诱导 B16 和 HepG2 细胞铁死 (ferroptosis)。 BODIQPy-TPA 的最大吸收波长为 488 nm，最大发射波长超过 640 nm。

HY-116392F

D-threo-PDMP hydrochloride	Others	Cancer
D-threo-PDMP hydrochloride 是葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 合成酶抑制剂，可抑制 B16 黑色素瘤细胞中葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 和乳糖神经酰胺 (LacCer) 的水平。D-threo-PDMP hydrochloride 缺少对其他两种表面抗原对抗黑色素瘤单克隆抗体 M562 和 M622 的反应性以及主要组织相容性抗原对抗 H-2KbDb 单克隆抗体的反应性，所以对 B16黑色素瘤具有特异性。

HY-163287

QPy-TPA	Fluorescent Dye	Others
QPy-TPA 是一种脂质探针，在光照射下可诱导 B16 和 HepG2 细胞中的非铁死亡和脂质动态调节。 QPy-TPA 的最大吸收波长为 400 nm，最大发射波长为 590 nm。

HY-N9339

Norglaucine (+)-Norglaucine	Others	Cancer
Norglaucine ((+)-Norglaucine) 是一种细胞毒生物碱，对 B16-F10、HepG2、K562 和 HL-60 细胞具有细胞毒性。

HY-121412

Lankacidin C	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Lankacidin C 是一种体外蛋白合成 (protein synthesis) 抑制剂。Lankacidin C 抑制 L1210 白血病、B16 黑色素瘤和 6C3 HED/OG 淋巴肉瘤细胞系的活性。Lankacidin C 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。

HY-134046

(-)-Isodocarpin Isodocarpin	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
大萼香茶菜甲素 (-)-Isodocarpin (Isodocarpin) 是一种二萜类化合物，是一种有效的黑色素生成 (melanogenesis) 抑制剂，在 B16 4A5 细胞中的 IC₅₀ 为 0.19 μM。(-)-Isodocarpin 抑制酪氨酸酶、酪氨酸相关蛋白 (TRP)-1 和 TRP-2 mRNA 的表达。

HY-116392A

(−)-L-threo-PDMP hydrochloride	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Cancer
(−)-L-threo-PDMP hydrochloride 是 (−)-L-threo-PDMP 的盐酸盐形式。L-threo-PDMP 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。L-threo-PDMP 刺激培养的主动脉平滑肌细胞的增殖，并增加 B16 黑色素瘤细胞中 LacCer 的水平。

HY-136295

Quinaldopeptin	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
喹哪朵肽 Quinaldopeptin 是可从 Streptoverticillium album 中分离得到的喹诺霉素抗生素，对革兰氏阳性菌和厌氧菌具有高活性，对B16 黑色素瘤细胞具有明显毒性。

HY-113612A

Cytostatin sodium	Apoptosis Phosphatase	Cancer
Cytostatin sodium 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，IC₅₀ 值为 210 nM。Cytostatin sodium 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin sodium 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin sodium 属于天然产物 fosriecin 家族。

HY-155681

SWS1	PD-1/PD-L1 Monoamine Oxidase	Cancer
SWS1 是一种 d-(+)-生物素缀合的 PD-L1 抑制剂 (IC₅₀: 1.8 nM)，具有抗癌活性。SWS1 能够增加肿瘤浸润淋巴细胞的数量，在 B16-F10 小鼠模型中表现出抗肿瘤功效 (TGI=66.1%)。

HY-149950

Anticancer agent 106	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 106 (化合物 10ic) 是一种抗癌剂，可诱导 B16-F10 黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 106 还能有效抑制肺转移性黑色素瘤小鼠模型中的转移性结节。Anticancer agent 106 可用于癌症，尤其是肺转移性黑色素瘤的研究。

HY-N0840

Bruceantin 1 篇文献验证 (-)-Bruceantin; NCI165563; NSC165563	Others	Cancer
鸦胆亭 Bruceantin(NSC165563)可从鸦胆子中提取，对B16黑色素瘤，结肠癌38，L1210和白血病P388有抑制性。

HY-N1434

Methyl p-coumarate Methyl 4-hydroxycinnamate	Fungal	Infection Cancer
4-羟基肉桂酸甲酯 Methyl p-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate)，一种可从 Trixis michuacana var longifolia 的花中分离出来的具有口服活性的对香豆酸 (pCA) 的酯化衍生物。Methyl p-coumarate 可抑制 B16 小鼠黑素瘤细胞中黑色素的形成。Methyl p-coumarate 对链格孢菌和其他病原体也具有很强的体外抑制作用。

HY-147973

IZTZ-1	c-Myc Apoptosis	Cancer
IZTZ-1 是一种咪唑-苯并噻唑缀合物，是一种 c-MYC G4 配体。IZTZ-1 通过稳定 c-MYC G4 下调 c-MYC 的表达。IZTZ-1 诱导细胞周期阻滞，凋亡 (apoptosis)，从而抑制 B16 细胞的增殖。IZTZ-1 具有抗肿瘤活性，可用于黑色素瘤的研究。

HY-N3200

Neorauflavane	Tyrosinase	Cancer
Neorauflavane 是一种来源于Campylotropis hirtella的高效酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，作用于酪氨酸酶单酚醇酶活性的 IC₅₀ 值为 30 nM，作用于二酚酶的 IC₅₀ 值为 500 nM。Neorauflavane 可以有效降低 B16 黑色素瘤细胞的黑色素含量。

HY-157323

HDAC6-IN-28	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC6-IN-28 (compound 10C) 是一种有效的 HDAC6 抑制剂，其 IC₅₀ 为 261 nM。HDAC6-IN-28 显著诱导 B16-F10 细胞凋亡和 S 期阻滞。HDAC6-IN-28 在体内外均能有效提高乙酰化-α-微管蛋白的表达。

HY-119933

RIPK1-IN-7	RIP kinase	Cancer
RIPK1-IN-7 是受体相互作用的蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，K_d 值为 4 nM，IC₅₀ 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。

HY-130116A

IACS-8779 disodium	STING	Cancer
IACS-8779 disodium 是一种高效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂，具有强大的全身性抗肿瘤功效。IACS-8779 disodium 在 B16 小鼠黑色素瘤模型中对 STING 通路具有强烈活性，且具有卓越的抗肿瘤作用。

HY-19839

Ansamitocin P 3' Antibiotic C 15003P3'; Maytansinol butyrate	Antibiotic	Infection Cancer
安丝菌素 P 3' Ansamitocin P 3' (Antibiotic C 15003P3') 是一种抗肿瘤抗生素。Ansamitocin P 3' 能够延长患有白血病 P388、黑色素瘤 B16、白血病 L1210、肉瘤 180、艾利希癌和肥大细胞瘤 P815 的小鼠的存活时间。

HY-156092

Antitumor photosensitizer-4	BCRP Apoptosis	Cancer
Antitumor photosensitizer-4 (compound 10b) 是一种有效的靶向 ABCG2 的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。Antitumor photosensitizer-4 是一种光敏剂 (PS)，由达沙替尼 (HY-10181) 和伊马替尼 (HY-15463) 的偶联物组成。Antitumor photosensitizer-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS 产生，对 HepG2 和 B16-F10 细胞表现出强光毒性。

HY-139061

Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid	LPL Receptor ROCK	Cancer
Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid (HY-139061) 是棕榈酰化的 Carba 类环磷脂酸，是溶血磷脂酸 (LPA) 的类似物。Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 与 LPA 功能不同，能够抑制 RhoA 的激活，而抑制黑色素瘤细胞的迁移。在 B16-F0 异种移植小鼠模型中，Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 有效地抑制了实验性肺转移，减少了肿瘤结节的数量。

HY-N3773

Dodoviscin A	Tyrosinase	Cancer
Dodoviscin A 是一种色素沉着改变剂，可从 Dodonaea viscosa 的地上部分分离得到。 Dodoviscin A 抑制 B16-F10 黑色素瘤细胞中黑色素的产生。Dodoviscin A 抑制蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 活性，以及由 3-isobutyl-1-methylxanthine 诱导的酪氨酸酶 (tyrosinase activity) 活性。Dodoviscin A 还抑制由 3-isobutyl-1-methylxanthine 和 forskolin 诱导的 cAMP 反应元件结合蛋白的磷酸化。

HY-156085

LP23	PD-1/PD-L1	Cancer
LP23 是非芳基甲胺的 PD-1/PD-L1抑制剂 (IC₅₀: 16.7 nM)，具有抗肿瘤活性。LP23 可恢复 HepG2/Jurkat T 细胞中免疫细胞功能，促进 HepG2 细胞死亡。LP23 在 B16-F10 肿瘤模型中具有体内活性 (30 mg/kg 时 TGI=88.6%)。

HY-108444

(Z)-FeCP-oxindole	VEGFR	Cancer
(Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性的人血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 200 nM。(Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可以显著抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。(Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性，作用于 B16 鼠黑色素瘤系的 IC₅₀ < 1 μM。

HY-108444A

(E)-FeCP-oxindole	VEGFR	Cancer
(Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性的人血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 200 nM。(Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可以显著抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。(Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性，作用于 B16 鼠黑色素瘤系的 IC₅₀ < 1 μM。

HY-N9521

3-O-β-D-Glucopyranosyl(1→2)-[a-Lrhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl 28-O-β-D-glucuronopyranoside	Others	Cancer
3-O-β-D-Glucopyranosyl(1→2)-[a-Lrhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl 28-O-β-D-glucuronopyranosiden 是一种皂苷，是从 Polaskia chichipe Backbg 中分离得到的。3-O-β-D-Glucopyranosyl(1→2)-[a-Lrhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl 28-O-β-D-glucuronopyranoside 表现出通过 *B16* 黑色素瘤细胞抑制黑色素生物合成的能力，在 100 μM 时抑制活性为84.2%。

HY-149523

Anticancer agent 157	Apoptosis NO Synthase Caspase	Inflammation/Immunology Cancer
Anticancer agent 157 (compound 15) 是 NO 抑制剂 (IC₅₀=0.62 μg/mL)，具有抗炎和抗癌活性。Anticancer agent 157 可结合 iNOS (inducible NO synthase) 和 caspase 8，并造成核断裂和染色质浓缩，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 157 抑制 HT29 结肠癌细胞 (IC₅₀=2.45 μg/mL)、Hep-G2 肝癌细胞 (IC₅₀=3.25 μg/mL) 和 B16-F10 鼠黑色素瘤细胞 (IC₅₀=3.84 μg/mL)。

HY-N0998

1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one	Others	Cancer
1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one （compound 6）显示出抗增殖活性，26-L5 和 HT-1080 细胞的 ED₅₀ 值分别为 57.7 和 78.8 µM。1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one 抑制 B16 黑色素瘤4A5 细胞中的黑色素形成。1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one 具有研究皮肤性疾病的潜能。

HY-W272217

Octacosane n-Octacosane; NSC 5549	Endogenous Metabolite Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
二十八烷 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC₅₀ 浓度为 7.2 mg/l。

HY-147734

Calpain Inhibitor-2	Others	Cancer
钙蛋白酶抑制剂具有亲脂性，与黑色素瘤细胞系（A-375和B-16F1）和PC-3前列腺癌细胞相比，他们在体外显示出中等到良好的抗增殖活性。此外，该组的一个成员（化合物3）在基质胶细胞侵袭测定中以2μM浓度抑制了80%的DU-145细胞侵袭。

HY-W272217S

Octacosane-d58 n-Octacosane-d₅₈; NSC 5549-d₅₈	Bacterial Endogenous Metabolite
二十八烷-d₅₈ Octacosane-d₅₈ 是 Octacosane 的氘代物。 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC₅₀ 浓度为 7.2 mg/l。

HY-W004288

Methyl myristate	Others	Cancer
肉豆蔻酸甲酯 Methyl myristate 是肉豆蔻酸经酯化反应得到的一种饱和脂肪酸甲酯。Methyl myristate 对 B16F10 黑色素瘤的诱导作用明显。

HY-N7587

Chlorophorin	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
Chlorophorin 是 Melanocortin Receptor 的抑制剂。Chlorophorin 降低了 B16F10 黑色素瘤细胞中的酪氨酸酶活性并抑制 α-黑素细胞刺激激素诱导的黑色素生成。

HY-125762

Tyrosinase-IN-16	Tyrosinase	Cancer
Tyrosinase-IN-16 (compound 19a) 是酪氨酸激酶 (Tyrosinase) 抑制剂，Ki=470 nM。Tyrosinase-IN-16 对 B16F10 细胞具有杀伤毒性，在 20 μM 浓度下的抑制率 >90%。

HY-144464

SARS-CoV-2 Mpro-IN-1	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-1 (化合物 16b-3) 是一种有效、选择性和不可逆的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，IC₅₀ 值为 116 nM。

HY-W004288S

Methyl tetradecanoate-d27 Myristic acid methyl ester-d₂₇	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
五甲基呋喃溴酸酯 d₂₇ Methyl tetradecanoate-d₂₇ 是 Methyl myristate 的氘代物。Methyl myristate 是肉豆蔻酸经酯化反应得到的一种饱和脂肪酸甲酯。Methyl myristate 对 B16F10 黑色素瘤的诱导作用明显。

HY-160021

RORγt agonist 4	ROR	Inflammation/Immunology
RORγt agonist 4 (compound 14) 是一种有效的 RORγt 选择性激动剂。RORγt agonist 4 显著提高了代谢稳定性。RORγt agonist 4 改善小鼠 B16F10 黑色素瘤和 LLC 肺腺癌肿瘤模型的情况。

HY-120241

Reticulol K 251-1	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。

HY-151509

A2-Iso5-2DC18	Others	Cancer
A2-Iso5-2DC18 是一种二氢咪唑连接脂类，是一种强效的 mRNA 传递载体。A2-Iso5-2DC18 能够用于包括 B16F10 黑色素瘤在内的抗肿瘤的研究。

HY-156483

TT-012	Others	Cancer
TT-012 特异性结合动态 MITF，并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合能力。TT-012 抑制 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录活性。TT-012抑制高MITF黑色素瘤细胞的生长，在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，对肝脏和免疫细胞具有可耐受的毒性。

HY-P2336A

CCZ01048 TFA	Melanocortin Receptor	Cancer
CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，K_i 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。

HY-P2336

CCZ01048	Melanocortin Receptor	Cancer
CCZ01048 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素 1 受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，K_i 值为 0.31 nM。CCZ01048 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。

HY-155240

Tyrosinase-IN-13	Tyrosinase	Cancer
Tyrosinase-IN-13 (compound 3c) 是 Flurbiprofen (HY-10582) 的衍生物，是一种强效的非竞争性酪氨酸酶抑制剂 (IC₅₀=68 μM；Ki=36.3 μM)。Tyrosinase-IN-13 对肝细胞癌（HepG2）、结直肠癌（HT-29）和黑色素瘤（B16F10）具有细胞毒性。

HY-116758

16,16-Dimethyl prostaglandin A1 di-Me-PGA1	DNA/RNA Synthesis HIV HSV	Infection Cancer
16,16-Dimethyl prostaglandin A1 (di-Me-PGA1) 是一种前列腺素类似物，可以抑制 Lewis 肺癌和 B 16 无黑色素瘤细胞中的 DNA 合成 (DNA synthesis)。16,16-Dimethyl prostaglandin A1 还可抑制 HSV 和 HIV-1 感染系统中的病毒复制。

HY-N10802

6-O-Isobutyrylbritannilactone	ERK Akt PI3K Epigenetic Reader Domain	Cancer
6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种天然的黑素生成抑制剂。6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种倍半萜，可从英菊花中分离得到。6-O-Isobutyrylbritannilactone 抑制 IBMX (HY-12318) 诱导 B16F10 细胞产生黑色素。6-O-Isobutyrylbritannilactone 也调控 ERK、PI3K/AKT 和 CREB，在斑马鱼胚胎模型中显示出抗黑色素原活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-163286

BODIQPy-TPA	Dyes
BODIQPy-TPA 是一种亲脂性探针，在光照射下通过脂质过氧化诱导 B16 和 HepG2 细胞铁死 (ferroptosis)。 BODIQPy-TPA 的最大吸收波长为 488 nm，最大发射波长超过 640 nm。

HY-163287

QPy-TPA	Dyes
QPy-TPA 是一种脂质探针，在光照射下可诱导 B16 和 HepG2 细胞中的非铁死亡和脂质动态调节。 QPy-TPA 的最大吸收波长为 400 nm，最大发射波长为 590 nm。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1827

mTRP-2 (180-188)	Peptides	Cancer
mTRP-2 (180-188) 是一种小鼠酪氨酸酶相关蛋白 (TRP-2) 衍生肽，对应其 180-188 残基氨基酸序列。TRP-2 (180-188) 被抗 B16 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别为 TRP-2 的主要反应性表位。

HY-P2527

Tyrosinase-related Protein 2 (TRP-2) (181-188)	Peptides	Inflammation/Immunology
Tyrosinase-related Protein 2 (TRP-2) (181-188) 是 TRP2 蛋白的 181-188 序列短肽，是 anti-B16 CTLs 识别 TRP-2 的主要反应表位。Tyrosinase-related Protein 2 (TRP-2) (181-188) 与 MHC I 类 H2-Kb 结合基序一致。

HY-P2045

RA-VII	Peptides	Cancer
RA-VII 是一种抗肿瘤剂，对 L1210、B-16 黑色素瘤、Lewis 肺癌、Colon 38 和埃利希癌具有显著活性。

HY-P2336A

CCZ01048 TFA	Melanocortin Receptor	Cancer
CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，K_i 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。

HY-P2336

CCZ01048	Melanocortin Receptor	Cancer
CCZ01048 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素 1 受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，K_i 值为 0.31 nM。CCZ01048 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。

HY-P3245

HXR9	Apoptosis	Cancer
HXR9 是一种细胞渗透性肽，是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用，PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞，例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P3245A

HXR9 hydrochloride	Apoptosis	Cancer
HXR9 hydrochloride 是一种细胞渗透性肽，是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 hydrochloride 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用，PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 hydrochloride 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞，例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-137874

L-Glutamic γ-monohydroxamate	Peptides	Metabolic Disease Cancer
L-Glutamic γ-monohydroxamate 是一种抗肿瘤试剂，抑制癌细胞增殖。L-Glutamic γ-monohydroxamate 特异性抑制微血管内皮细胞摄取 L- 组氨酸。L-Glutamic γ-monohydroxamate 作为一种钒配体，能够激活脂肪细胞摄取和代谢葡萄糖，从而降低体内血糖。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3643

Cryptomeridiol	Phaulopsis dorsiflora (Retzius) Santapau Acanthaceae Source classification Plants	Others
Cryptomeridiol 可以从 Phaulopsis imbricata 中分离出来。Cryptomeridiol 在 α-MSH 刺激的 B16 黑色素瘤细胞中具有黑色素生成抑制活性。

HY-N2902

Artocarpin	Structural Classification Flavonols Flavonoids Source classification Plants Moraceae	Others
Artocarpin 是一种类异戊二烯取代的黄酮类化合物，可以从 Artocarpus heterophyllus 的木材中分离出来。Artocarpin 可抑制 B16 黑色素瘤细胞中黑色素的生物合成，而不抑制酪氨酸酶。类异戊二烯取代部分的存在增强了 B16 黑色素瘤细胞中黑色素生成的抑制活性。

HY-N12431

Machilin A	Structural Classification Machilus thunbergii Sieb. et Zucc. Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Lauraceae	Others
Machilin A 是一种木酚素，可从润楠树皮甲醇提取物中分离得到。Machilin A 可抑制 B-16 小鼠黑色素瘤细胞中的黑色素生物合成，IC₅₀ 为 39.9 μM。

HY-N9339

Norglaucine (+)-Norglaucine	Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Others
Norglaucine ((+)-Norglaucine) 是一种细胞毒生物碱，对 B16-F10、HepG2、K562 和 HL-60 细胞具有细胞毒性。

HY-121412

Lankacidin C	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Antibiotic Bacterial
Lankacidin C 是一种体外蛋白合成 (protein synthesis) 抑制剂。Lankacidin C 抑制 L1210 白血病、B16 黑色素瘤和 6C3 HED/OG 淋巴肉瘤细胞系的活性。Lankacidin C 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。

HY-134046

(-)-Isodocarpin Isodocarpin	Labiatae Source classification Ambrosia camphorata (Greene) W.W.Payne Plants	Melanocortin Receptor
大萼香茶菜甲素 (-)-Isodocarpin (Isodocarpin) 是一种二萜类化合物，是一种有效的黑色素生成 (melanogenesis) 抑制剂，在 B16 4A5 细胞中的 IC₅₀ 为 0.19 μM。(-)-Isodocarpin 抑制酪氨酸酶、酪氨酸相关蛋白 (TRP)-1 和 TRP-2 mRNA 的表达。

HY-N0840

Bruceantin 1 篇文献验证 (-)-Bruceantin; NCI165563; NSC165563	Simaroubaceae Classification of Application Fields Brucea antidysenterica J.F.Mill. Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer Brucea javanica (L.) Merr.	Others
鸦胆亭 Bruceantin(NSC165563)可从鸦胆子中提取，对B16黑色素瘤，结肠癌38，L1210和白血病P388有抑制性。

HY-N1434

Methyl p-coumarate Methyl 4-hydroxycinnamate	Infection Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Fungal
4-羟基肉桂酸甲酯 Methyl p-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate)，一种可从 Trixis michuacana var longifolia 的花中分离出来的具有口服活性的对香豆酸 (pCA) 的酯化衍生物。Methyl p-coumarate 可抑制 B16 小鼠黑素瘤细胞中黑色素的形成。Methyl p-coumarate 对链格孢菌和其他病原体也具有很强的体外抑制作用。

HY-N3200

Neorauflavane	Structural Classification Leguminosae Campylotropis hirtella (Franch.) Schindl. Source classification Phenols Polyphenols Plants	Tyrosinase
Neorauflavane 是一种来源于Campylotropis hirtella的高效酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，作用于酪氨酸酶单酚醇酶活性的 IC₅₀ 值为 30 nM，作用于二酚酶的 IC₅₀ 值为 500 nM。Neorauflavane 可以有效降低 B16 黑色素瘤细胞的黑色素含量。

HY-19839

Ansamitocin P 3' Antibiotic C 15003P3'; Maytansinol butyrate	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic
安丝菌素 P 3' Ansamitocin P 3' (Antibiotic C 15003P3') 是一种抗肿瘤抗生素。Ansamitocin P 3' 能够延长患有白血病 P388、黑色素瘤 B16、白血病 L1210、肉瘤 180、艾利希癌和肥大细胞瘤 P815 的小鼠的存活时间。

HY-N3773

Dodoviscin A	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Dodonaea viscosa (L.) Jacq. Sapindaceae Plants	Tyrosinase
Dodoviscin A 是一种色素沉着改变剂，可从 Dodonaea viscosa 的地上部分分离得到。 Dodoviscin A 抑制 B16-F10 黑色素瘤细胞中黑色素的产生。Dodoviscin A 抑制蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 活性，以及由 3-isobutyl-1-methylxanthine 诱导的酪氨酸酶 (tyrosinase activity) 活性。Dodoviscin A 还抑制由 3-isobutyl-1-methylxanthine 和 forskolin 诱导的 cAMP 反应元件结合蛋白的磷酸化。

HY-N9521

3-O-β-D-Glucopyranosyl(1→2)-[a-Lrhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl 28-O-β-D-glucuronopyranoside	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Others
3-O-β-D-Glucopyranosyl(1→2)-[a-Lrhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl 28-O-β-D-glucuronopyranosiden 是一种皂苷，是从 Polaskia chichipe Backbg 中分离得到的。3-O-β-D-Glucopyranosyl(1→2)-[a-Lrhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl 28-O-β-D-glucuronopyranoside 表现出通过 *B16* 黑色素瘤细胞抑制黑色素生物合成的能力，在 100 μM 时抑制活性为84.2%。

HY-W272217

Octacosane n-Octacosane; NSC 5549	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Bacterial
二十八烷 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC₅₀ 浓度为 7.2 mg/l。

HY-W004288

Methyl myristate	Natural Products Iridaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Iris pallida Lamarck Encycl Cancer	Others
肉豆蔻酸甲酯 Methyl myristate 是肉豆蔻酸经酯化反应得到的一种饱和脂肪酸甲酯。Methyl myristate 对 B16F10 黑色素瘤的诱导作用明显。

HY-N7587

Chlorophorin	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Artocarpus xanthocarpus Plants Moraceae	Melanocortin Receptor
Chlorophorin 是 Melanocortin Receptor 的抑制剂。Chlorophorin 降低了 B16F10 黑色素瘤细胞中的酪氨酸酶活性并抑制 α-黑素细胞刺激激素诱导的黑色素生成。

HY-120241

Reticulol K 251-1	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Phosphodiesterase (PDE)
Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。

HY-N10802

6-O-Isobutyrylbritannilactone	Structural Classification Terpenoids Helianthus tuberosus L. Orchidaceae Source classification Plants Compositae	ERK Akt PI3K Epigenetic Reader Domain
6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种天然的黑素生成抑制剂。6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种倍半萜，可从英菊花中分离得到。6-O-Isobutyrylbritannilactone 抑制 IBMX (HY-12318) 诱导 B16F10 细胞产生黑色素。6-O-Isobutyrylbritannilactone 也调控 ERK、PI3K/AKT 和 CREB，在斑马鱼胚胎模型中显示出抗黑色素原活性。

HY-N0679

Retinyl acetate 2 篇文献验证 Retinol acetate; Vitamin A acetate	Terpenoids Source classification Diterpenoids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Others
视黄醇乙酸酯 Retinyl acetate 是衍生自视黄醇的合成乙酸酯形式，具有潜在的抗肿瘤和化学预防活性。

HY-129071

Vindesine sulfate	Apocynaceae Structural Classification Piperidine Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don Cancer	Microtubule/Tubulin
硫酸长春地辛 Vindesine sulfate 是一种有效的 tubulin 抑制剂，K_i 为 0.110 µM。Vindesine sulfate 在体外显示出抗增殖作用。Vindesine sulfate 在体内显示出抗肿瘤作用。

HY-130044

Kazusamycin A PD-114721	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Antibiotic Endogenous Metabolite
Kazusamycin A (PD-114721) 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。Kazusamycin A 可以从一种以前未知的放线菌的发酵啤酒中分离出来。

HY-135743

Apovincamine cis-Apovincamine; (+)-Apovincamine	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Alstonia yunnanensis Diels Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Others
阿扑长春胺 Apovincamine (cis-Apovincamine) 是一种吲哚生物碱，从马来西亚的 Alstonia pneumatophore (Apocynaceae) 分离出来的。Apovincamine 显示抗黑色素生成活性。

HY-N10437

6-Acetylnimbandiol 6-O-Acetylnimbandiol	Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Azadirachta indica A. Juss. Meliaceae	Tyrosinase
6-Acetylnimbandiol (6-O-Acetylnimbandiol) 是一种无细胞毒性的 tyrosinase 抑制剂 (IC₅₀=69.85 μM)，能有效抑制黑色素的生成和 MITF 的表达。6-Acetylnimbandiol 可用于黑色素瘤的研究。

HY-N0351

p-Coumaric acid 1 篇文献验证 trans-4-Hydroxycinnamic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Monophenols other families Microorganisms Simple Phenylpropanols Phenols Phenylpropanoids Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis
对香豆酸 p-Coumaric acid (trans-4-Hydroxycinnamic acid) 是一种具有口服活性的肉桂酸的异构体。p-Coumaric acid 可抑制细胞增殖，促进细胞凋亡 (apoptosis)。p-Coumaric acid 具有抗菌 (antibacterial)、抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。

HY-N10950

Vanicoside E	Structural Classification Polygonaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Persicaria hydropiper (L.) Spach	Dopamine Receptor
Vanicoside E 是一种抗氧化和抗癌剂。Vanicoside E 抑制 L-Tyrosine (HY-N0473) 和 L-DOPA (HY-N0304)，IC₅₀ 为 45.23 μM 和 189.96 μM。

HY-19825

Rebeccamycin	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Topoisomerase ADC Cytotoxin Antibiotic
Rebeccamycin，一种抗肿瘤抗生素，抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I)。Rebeccamycin 通过毒害拓扑异构酶 I 发挥其主要的抗肿瘤作用，对蛋白激酶 C 和拓扑异构酶 Ⅱ 的作用较小。

HY-N7678

Gypenoside LXXV 1 篇文献验证	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Disease Research Fields Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino Araliaceae Cancer	Others
绞股蓝皂苷LXXV Gypenoside LXXV 是从绞股蓝中分离出来的，是人参皂甙 Rb1 的去糖基化形式之一。Gypenoside LXXV 显著降低癌细胞活力并显示出有效的抗癌作用。

Species:	Human (1) Mouse (1)
Tag:	His (2)
Source:	HEK293 (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75195

	Fetuin B Protein, Mouse (HEK293, His) Fetuin-B; 16G2; Fetuin-Like Protein IRL685; Gugu; FETUB	Mouse	HEK293
	重组鼠Fetuin B蛋白 Fetub 蛋白是一种糖蛋白，在调节胰岛素敏感性和脂质代谢中发挥着重要作用。Fetub 蛋白的失调与多种疾病有关，包括肥胖和 2 型糖尿病。Fetuin B Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的胎球蛋白 B 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Fetuin B Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 370 个氨基酸，分子量为 55-65 kDa。

HY-P70930

	Fetuin B Protein, Human (367a.a, HEK293, His) Fetuin-B; 16G2; Fetuin-Like Protein IRL685; Gugu; FETUB	Human	HEK293
	重组人Fetuin B蛋白胎球蛋白 B 是一种重要的蛋白酶抑制剂，通过防止受精前透明带过早硬化，在卵子受精中发挥着至关重要的作用。其主要功能包括抑制 ASTL 的蛋白酶活性，防止 ZP2 裂解和透明带硬化。胎球蛋白 B 的调节作用强调了其在为成功受精和随后的胚胎发育创造最佳条件方面的重要性。Fetuin B Protein, Human (367a.a, HEK293, His) 是重组的胎球蛋白 B 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。Fetuin B Protein, Human (367a.a, HEK293, His) 全长 367 个氨基酸，分子量为 53-55 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W272217S

Octacosane-d58
Octacosane-d₅₈ 是 Octacosane 的氘代物。 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC₅₀ 浓度为 7.2 mg/l。

HY-W004288S

Methyl tetradecanoate-d27
Methyl tetradecanoate-d₂₇ 是 Methyl myristate 的氘代物。Methyl myristate 是肉豆蔻酸经酯化反应得到的一种饱和脂肪酸甲酯。Methyl myristate 对 B16F10 黑色素瘤的诱导作用明显。

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