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BTk

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By Targets:	Btk (211) ADC Payload (1) Akt (1) Antibiotic (1) Apoptosis (14) Autophagy (1) BCRP (1) BMX Kinase (3) ByeTAC (1) c-Kit (1) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (1) CCR (1) CDK (1) CXCR (1) Cytochrome P450 (2) Dengue Virus (2) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (2) E1/E2/E3 Enzyme (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (6) EGFR (9) ERK (2) FAK (1) Flavivirus (2) FLT3 (4) Fluorescent Dye (2) Glutathione S-transferase (1) IKZF Family (2) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (1) IRAK (2) Isotope-Labeled Compounds (4) Itk (6) JAK (11) LAG-3 (1) Ligands for E3 Ligase (3) Ligands for Target Protein for PROTAC (14) MALT1 (1) MEK (1) MNK (1) Molecular Glues (1) mTOR (1) NF-κB (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) p38 MAPK (2) PD-1/PD-L1 (1) PI3K (1) PIKfyve (1) Polo-like Kinase (PLK) (2) PROTAC Linkers (7) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) PROTACs (31) Pyroptosis (1) RANKL/RANK (1) Reference Standards (3) RET (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Src (2) Syk (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (3) Topoisomerase (1) Transmembrane Glycoprotein (1) Tyrosinase (1)
By Research Areas:	Cancer (181) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (1) Infection (4) Inflammation/Immunology (75) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (5)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (3) PROTAC合成 (3)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

252

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BTK inhibitor 10	Btk	Inflammation/Immunology
BTK inhibitor 10 是一种有效的口服活性 *Bruton kinase (BTK)* 抑制剂，摘自专利 WO2018145525，例 33。BTK inhibitor 10 有潜力用于类风湿关节炎的研究。

BTK-IN-10	Btk	Cancer
BTK-IN-10 是一种有效的 *BTK* 抑制剂，对野生型 BTK 或突变型 BTK (C481S) 的 IC₅₀ 值均小于 5 nM (WO2022012509A1; example 111)。

BTK-IN-18	Btk	Cancer
BTK-IN-18 是一种有效的、可逆的 *BTK* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.002 µM。BTK-IN-18 在体内抑制 CD69 和 CD86。

BTK-IN-12	Btk	Cancer
BTK-IN-12 是一种有效的 *BTK* 抑制剂，对野生型 BTK 或突变型 BTK (C481S) 的 IC₅₀ 分别为 1.2 nM 和 0.8 nM (WO2022037649A1; compound 8)。

BTK-IN-3	Btk	Cancer
BTK-IN-3 (example 1) 是 *BTK* 的抑制剂。BTK-IN-3 可以用于研究癌症

BTK-IN-32	Btk	Cancer
BTK-IN-32 (compound C2) 是有效的 *BTK* 抑制剂。BTK-IN-32 激活全长 BTK 和较小的多结构域 BTK 片段，而不是分离的激酶结构域。

BTK-IN-36	Btk	Cancer
BTK-IN-36 (S-016) 是一种 *BTK* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5 nM。BTK-IN-36 可用于癌症相关研究。

BTK-IN-38	Btk	Cancer
BTK-IN-38 (Example 125) 是一种有效的 *BTK* 抑制剂。BTK-IN-38 抑制 DOHH2 和 BT474 细胞增殖，IC₅₀ 分别为 114 和 340 nM。

BTK ligand 16	Ligands for Target Protein for PROTAC Btk	Cancer
BTK ligand 16 是一种 *BTK* 配体，可用于合成 TQ-3959 (HY-175541)。

BTK-IN-44	Btk	Cancer
BTK-IN-44 (Compound 10) 是一种强效非共价的 Bruton 酪氨酸激酶 (*BTK) 抑制剂，IC₅₀* 值为 24.7 nM。BTK-IN-44 干扰 B 细胞恶性肿瘤信号通路，在淋巴瘤细胞中展现有效抗肿瘤作用。BTK-IN-44 有望用于 B 细胞恶性肿瘤 (如淋巴瘤) 的研究。

Btk substrate peptide	Btk	Others
Btk substrate peptide 是一种人类 Bruton’s tyrosine kinase (*Btk) 残基 217-229 相对应的肽底物，其中残基 223 的酪氨酸是 Btk* 的主要自磷酸化位点。Btk substrate peptide 作为底物用于体外激酶测定，以评估 *Btk* 或其他酪氨酸激酶的活性。

Catadegbrutinib BGB-16673; BTk-IN-29	PROTACs Btk	Cancer
BGB-16673 (BGB-16673; BTK-IN-29) 是一种口服有效的、选择性靶向 *BTK* 的嵌合式降解激活化合物 (CDAC) (IC₅₀=0.69 nM)。BGB-16673 通过将 BTK 与 E3 泛素连接酶相连接，促使 BTK 发生多聚泛素化，进而被蛋白酶体识别并降解，从而发挥高效的 BTK 降解活性。BGB-16673 可用于 B 细胞恶性肿瘤，如慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤等领域的研究。

BTK-IN-14	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-14 是一种有效的 *BTK* 抑制剂。BTK 在分别由 B 细胞和骨髓细胞中的B细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-14 具有研究相关疾病的潜力，尤其是自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症 (摘自专利 WO2022057894A1，化合物 1)。

BTK-IN-11	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-11 是一种有效的 *BTK* 抑制剂。BTK在分别由B细胞和骨髓细胞中的 B 细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-11 具有研究相关疾病的潜力，尤其是自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症 (摘自专利 WO2022063101A1，化合物 Z2)。

BTK-IN-34	Btk	Cancer
BTK-IN-34 (compound 9h) 是一种选择性 *BTK* 抑制剂，通过选择性抑制 pBTK (Tyr223) 在 RAMOS 细胞中显示抗增殖活性，而不影响 Lyn 和 Syk (上游蛋白) BCR 信号通路。

BTK-IN-39	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
BTK-IN-39 (0204) 是一种 PROTAC 靶蛋白配体，可用于合成 PROTAC BTK Degrader-11 (HY-159947)。

BTK/IKZF1/3 ligand 1	Ligands for Target Protein for PROTAC Btk IKZF Family	Cancer
BTK/IKZF1/3 ligand 1 是一种 BTK/IKZF1/3 PROTAC 配体。BTK/IKZF1/3 ligand 1 可与 E3 连接酶配体 (HY-41547) 和连接子偶联合成 PROTAC BTK/IKZF1/3 Degrader-1 (HY-179077)。PROTAC BTK/IKZF1/3 Degrader-1 可用于癌症研究。

BTK-IN-25	Btk	Cancer
BTK-IN-25 (compound 71) 是一种有效的 *BTK* 抑制剂，可抑制 BTK(C481S)，IC₅₀ 值为 0.77 nM。BTK-IN-25 在 DOHH2 细胞中抑制 BTK，IC₅₀ 值为 1 nM。

BTK-IN-37	Btk Apoptosis	Cancer
BTK-IN-37 (compound 8d) 是 *BTK* 抑制剂，可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。BTK-IN-37 靶向 BTK 的 K_i 和 IC₅₀ 分别为 5.07 nM 和 3.6 nM。BTK-IN-37 还能够选择性诱导在坏死性凋亡和细胞焦亡中的基因富集。

BTK-IN-28	Btk	Cancer
BTK-IN-28 (compound PID-4) 是一种强效 *BTK* 抑制剂，具有抗癌活性。BTK-IN-28 对 BTK 和下游信号级联具有抑制作用，选择性抑制伯基特淋巴瘤 RAMOS 增殖。BTK-IN-28 对非肿瘤细胞无显著细胞毒性。

BTK-IN-15	Btk Pyroptosis	Cancer
BTK-IN-15 (compound 42) 是一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，具有良好口服活性。BTK-IN-15 抑制 *BTK，IC₅₀* 为 0.7 nM，并具有良好的激酶选择性和抗肿瘤活性，能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

BTK-IN-43	Btk	Cancer
BTK-IN-43 (compound 9) 是 *BTK* 的抑制剂，IC₅₀ 值为 21.6 nM。BTK-IN-43 具有口服活性。

BTK-IN-27	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-27 (example 8) 是一种 *BTK* 抑制剂 (IC₅₀: 0.2 nM)。BTK-IN-27 在 TMD8 细胞中显示出抗增殖活性 (IC₅₀: < 5 nM)。BTK-IN-27 可用于癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病的研究。

BTK-IN-16	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-16 是 Bruton’s tyrosine kinase (BTK) 的 BTK wild type 和 C481S mutant 的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 5.1 和 4.1 μM。BTK-IN-16 可用于自身免疫疾病和慢性淋巴细胞白血病的研究。

BTK-IN-9	Btk Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-9 是一种可逆的 *BTK* 抑制剂，在套细胞淋巴瘤细胞中中具有较强的抗增殖活性。BTK-IN-9 特异性地扰乱线粒体膜电位并增加 Z138 细胞中的活性氧水平。BTK-IN-9 还诱导 Z138 细胞中的细胞凋亡。

BTK-IN-22	Btk	Cancer
BTK-IN-22 是一种 *BTK* 抑制剂 (IC₅₀: 12.8 nM)。BTK-IN-22 还抑制 BLX 和 BMX，IC₅₀ 分别为 35.6 和 5.7 nM。与 Ibrutinib (HY-10997) 相比，BTK-IN-22 显示出更高的激酶选择性。

BTK-IN-23	Btk	Cancer
BTK-IN-23 是一种 *BTK* 抑制剂 (IC₅₀: 12.8 nM)。BTK-IN-23 还抑制 BLX 和 BMX，IC₅₀ 分别为 35.6 和 5.7 nM。与 Ibrutinib (HY-10997) 相比，BTK-IN-23 显示出更高的激酶选择性。

BTK-IN-17	Btk	Inflammation/Immunology
BTK-IN-17 (compound 36R) 是一种选择性且具有 *BTK* 抑制剂，IC₅₀ 值为 13.7 nM。BTK-IN-17 降低 p-BTK^Y223 和 p-PLCγ2^Y1217 的表达。BTK-IN-17 具有抗炎作用。

BTK ligand 15	Ligands for Target Protein for PROTAC	Others
BTK ligand 15 是 PROTAC BTK Degrader-13 (HY-168963) 的靶蛋白配体。PROTAC BTK Degrader-13 可选择性降解 *BTK* 。

BTK-IN-40	Btk	Others
BTK-IN-40 (compound 375) 是 *BTK* 的抑制剂。

BTK degrader-1	ADC Payload Btk	Cancer
BTK degrader-1 (compound 1) 是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶 (*BTK) 双功能降解剂，可与 CD79b 缀合。BTK* degrader-1 具有抗肿瘤作用。

BTK-IN-7	Btk Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-7 是一种有效的选择性 *BTK* 抑制剂 (IC₅₀=4.0 nM)，BTK-IN-7在酶 (ITK >250-fold, EGFR >2500-fold) 和细胞水平 (ITK >227-fold, EGFR 27-fold) 都具有较高的选择性。BTK-IN-7 还具有较高的抗肿瘤活性。

BTK-IN-41	Btk	Cancer
BTK-IN-41 (Compound 47) 是 *BTK* 的抑制剂，IC₅₀ 为 5.4 nM。BTK-IN-41 抑制弥漫大 B 细胞淋巴瘤细胞 TDM-8，IC₅₀ 为 13.8 nM。

BTK-IN-20	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-20 (compound 283) 是一种 *BTK* 酪氨酸激酶抑制剂和 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 衍生物。BTK-IN-20 可用于癌症和炎症疾病的研究。

BTK ligand 10	Ligands for Target Protein for PROTAC Tyrosinase Btk	Cancer
BTK ligand 10 是 *BTK* 的配体。BTK ligand 10 可用于合成 NX-2127 (HY-153220)。

BTK inhibitor 18	Btk	Inflammation/Immunology
BTK inhibitor 18 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的共价 *Btk* 抑制剂，IC₅₀ 为 142 nM。BTK inhibitor 18 具有抗炎活性。

BTK-IN-6	Btk	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-6 是布鲁顿酪氨酸激酶 (*BTK) 的有效抑制剂。BTK* 是 Tec 酪氨酸激酶家族的成员，在调节早期 B 细胞发育和成熟 B 细胞活化和存活中起重要作用。BTK-IN-6 具有研究免疫疾病、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136219A1，化合物 8)。

BTK inhibitor 17	Btk	Inflammation/Immunology
BTK inhibitor 17 是一种有效的具有口服活性不可逆 *BTK* 抑制剂，IC₅₀ 为 2.1 nM。BTK inhibitor 17 可用于类风湿关节炎的研究。

BTK-IN-19	Btk	Inflammation/Immunology
BTK-IN-19 (Compound 51) 是一种可逆的 *BTK* 抑制剂，IC₅₀ <0.001 μM。

BTK-IN-31	Btk	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
BTK-IN-31 (化合物 2) 是一种具有选择性、非共价可逆性以及血脑屏障透过性的 *Btk* 抑制剂。BTK-IN-31 在免疫紊乱、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经紊乱方面具有研究潜力。

BTK-IN-5	Btk	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
BTK-IN-5 是一种共价 *BTK* 抑制剂，用于研究心血管疾病、呼吸系统疾病、炎症和糖尿病等疾病。

BTK inhibitor 8	Btk	Inflammation/Immunology
BTK inhibitor 8 (Compound 27) 是一种 *Btk* 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.11 nM。BTK inhibitor 8 抑制 hWB B 细胞活化的IC₅₀ 为 2 nM。

BTK-IN-8	Btk	Inflammation/Immunology
BTK-IN-8 是一种有效的选择性外周共价 *BTK* 抑制剂 (IC₅₀=0.22 nM; K_d=0.91 nM)。BTK-IN-8 具有良好的全血 CD69 细胞效力 (IC₅₀=0.029 µM)。

BTK degrader-1 intermediate	Drug Intermediate Btk	Cancer
BTK degrader-1 intermediate (compound 5) 是合成 BTK degrader-1 (HY-163295) 的中间体，BTK degrader-1 可作为 ADC 毒素用于合成抗体偶联药物相关分子 (Antibody-drug Conjugate，ADC)。

Cat. No.	Product Name

HY-L129

靶蛋白配体库

69 compounds

蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)已经已成为一种有效的蛋白质靶向降解技术。 PROTACs由E3泛素连接酶配体、连接子和目标蛋白配体(主要是小分子抑制剂)组成。在与目标蛋白结合后，PROTACs可以招募E3泛素连接酶进行目标蛋白的泛素化，并由蛋白酶体介导降解。因此，PROTAC 是通过降解靶蛋白而不是抑制靶蛋白活性来发挥其作用，在克服由于靶蛋白突变或过表达引起的耐药性方面具有很大优势。目前PROTAC技术已经用于AR、 ER、 BTK、 BET及 BCR-ABL等多种靶蛋白以克服耐药性。

MCE 精心收集了69种已被报道用于PROTAC设计的靶蛋白配体。MCE 靶蛋白配体库是进行PROTAC化合物开发的有用工具。

HY-L156

自身免疫病化合物库

777 compounds

自身免疫性疾病是一种病理性疾病，其特征是针对自身抗原的炎症失调。自身免疫性疾病的常规治疗抑制了一般免疫功能以调节不受控制的炎症。目前的靶向免疫疗法通过阻断炎症细胞因子、细胞表面分子和细胞内激酶来抑制主要的促炎信号通路。作为先天免疫的关键参与者，巨噬细胞和树突状细胞 (DC) 对于 Ag 呈递和促炎细胞因子的产生至关重要，如 TNF、IL-1β、IL-6、IL-23、B 细胞激活因子 (BAFF) ，以及增殖诱导配体 (APRIL，也称为 TNFSF13A)。

MCE 收录了 777 种自身免疫病相关化合物，涵盖多个靶点及亚型，如 TNF Receptor、IFNAR、JAK、Btk、TLR、IL-6、IL-17、IL-23 等，是筛选自身免疫病药物的有用工具。

HY-L009

激酶抑制剂库

3,454 compounds

激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中，至少可以编码 500 多种激酶，其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。

MCE 激酶抑制剂库包含 3,454 种激酶抑制剂和调节因子，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶药物开发及相关研究的有用工具。

HY-L009M

激酶抑制剂库 Mini

270 compounds

激酶是一类将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节，在人体中约有 50% 的细胞功能受激酶调控。在药物开发领域，激酶是新药开发中的一大类靶点，激酶抑制剂也是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。小分子激酶抑制剂是增长最快的一类药物之一，已被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于癌症和非癌症适应症。截至 2023 年 9 月，市场上有超过 70 种 FDA 批准的小分子激酶抑制剂。

MCE 激酶抑制剂库 Mini 包含 270 种激酶抑制剂，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Akt 等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶。每个靶点保留 1-3 个高特异性的代表性化合物，可用于激酶药物靶点的筛选。

HY-L908

类药共价化合物库

1,049 compounds

小分子共价抑制剂是一类通过共价键与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。

近年来，随着一系列共价抑制剂的成功问世，特别是针对那些传统上被认为难以成药的受体，如 EGFR、BTK、KRAS 的抑制剂，以及共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，共价抑制剂已然成为小分子药物研发的热点。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。

MCE 类药共价化合物库含有 1,049 个共价分子，这些分子包含共价反应常用的弹头，如丙烯酰胺、活化末端乙炔、酰基氧甲基酮、硼酸等，可以与半胱氨酸、赖氨酸、丝氨酸和组氨酸等发生共价反应，是筛选共价化合物的有利工具。

HY-L016

蛋白酪氨酸激酶化合物库

1,420 compounds

蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子，也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体，如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白，可以被相应配体激活，通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基，将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中，酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色，包括糖尿病和癌症。

MCE 收录了 1,420 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品，可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。

HY-L0061V

Kinase Library	65,200 compounds
A unique collection of 65,200 phosphorylation kinase inhibitors can be used for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).

Cat. No.	Product Name	Type

HY-110002

LFM-A13 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
LFM-A13 是一种有效的 *BTK，JAK2，PLK* 抑制剂，可抑制 BTK，Plx1 和 PLK3 的活性，IC₅₀ 值分别为 2.5 μM，10 μM 和 61 μM。LFM-A13 具有抗增殖活性和抗癌活性。LFM-A13 可用于癌症相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1181A

Pam2CSK4 TFA	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pam2CSK4 (TFA)，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 (TFA) 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 (TFA) 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。

HY-P5438

Srctide	Btk c-Kit FAK FLT3 Insulin Receptor	Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)

HY-P10609

Btk substrate peptide	Btk	Others
Btk substrate peptide 是一种人类 Bruton’s tyrosine kinase (*Btk) 残基 217-229 相对应的肽底物，其中残基 223 的酪氨酸是 Btk* 的主要自磷酸化位点。Btk substrate peptide 作为底物用于体外激酶测定，以评估 *Btk* 或其他酪氨酸激酶的活性。

HY-P1181

Pam2CSK4	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pam2CSK4，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。

Recombinant Proteins Recommended:

Brutons Tyrosine Kinase (BTK)

Species:	Human (9)
Tag:	His (2) Avi (1) GST (1)
Source:	Sf9 insect cells (8) P. pastoris (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702730

	BTK Protein, Human (Active, Biotinylated, C481S, sf9, His, Avi) BTk; Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; tyrosine-protein kinase BTk;	Human	Sf9 insect cells
	生物素化 BTK 蛋白 BTK 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，对于 B 淋巴细胞的发育和信号传导至关重要。BCR激活后，BTK启动级联反应，磷酸化PLCG2并激活下游通路，影响钙动员和PKC激活。BTK Protein, Human (Active, Biotinylated, C481S, sf9, His, Avi) 是重组的 BTK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His, Avi 标签。

HY-P704026

	BTK Protein, Human (Active, sf9, GST, C481S) Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; AGMX 1; AGMX1; AT; ATK; B cell progenitor kinase; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Bruton tyrosine kinase; Bruton Tyrosine Kinase; BTk; BTk_HUMAN; dominant-negative kinase-deficient Brutons tyrosine kinase; IMD 1; IMD1; MGC126261; MGC126262; OTTHUMP00000063593; PSCTK 1; PSCTK1; truncated Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Tyrosine protein kinase BTk; Tyrosine-protein kinase BTk; tyrosine-protein kinase BTk isoform lacking exon 14; XLA	Human	Sf9 insect cells
	BTK 蛋白 BTK 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，对于 B 淋巴细胞的发育和信号传导至关重要。BCR激活后，BTK启动级联反应，磷酸化PLCG2并激活下游通路，影响钙动员和PKC激活。BTK Protein, Human (Active, sf9, GST, C481S) 是重组的 BTK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P704025

	BTK Protein, Human (Active, sf9, GST) Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; AGMX 1; AGMX1; AT; ATK; B cell progenitor kinase; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Bruton tyrosine kinase; Bruton Tyrosine Kinase; BTk; BTk_HUMAN; dominant-negative kinase-deficient Brutons tyrosine kinase; IMD 1; IMD1; MGC126261; MGC126262; OTTHUMP00000063593; PSCTK 1; PSCTK1; truncated Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Tyrosine protein kinase BTk; Tyrosine-protein kinase BTk; tyrosine-protein kinase BTk isoform lacking exon 14; XLA	Human	Sf9 insect cells
	BTK 蛋白 BTK 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，对于 B 淋巴细胞的发育和信号传导至关重要。BCR激活后，BTK启动级联反应，磷酸化PLCG2并激活下游通路，影响钙动员和PKC激活。BTK Protein, Human (Active, sf9, GST) 是重组的 BTK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P704027

	BTK Protein, Human (Active, sf9, GST, M437R) Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; AGMX 1; AGMX1; AT; ATK; B cell progenitor kinase; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Bruton tyrosine kinase; Bruton Tyrosine Kinase; BTk; BTk_HUMAN; dominant-negative kinase-deficient Brutons tyrosine kinase; IMD 1; IMD1; MGC126261; MGC126262; OTTHUMP00000063593; PSCTK 1; PSCTK1; truncated Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Tyrosine protein kinase BTk; Tyrosine-protein kinase BTk; tyrosine-protein kinase BTk isoform lacking exon 14; XLA	Human	Sf9 insect cells
	BTK 蛋白 BTK 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，对于 B 淋巴细胞的发育和信号传导至关重要。BCR激活后，BTK启动级联反应，磷酸化PLCG2并激活下游通路，影响钙动员和PKC激活。BTK Protein, Human (Active, sf9, GST, M437R) 是重组的 BTK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P704028

	BTK Protein, Human (Active, sf9, GST, T316A) Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; AGMX 1; AGMX1; AT; ATK; B cell progenitor kinase; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Bruton tyrosine kinase; Bruton Tyrosine Kinase; BTk; BTk_HUMAN; dominant-negative kinase-deficient Brutons tyrosine kinase; IMD 1; IMD1; MGC126261; MGC126262; OTTHUMP00000063593; PSCTK 1; PSCTK1; truncated Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Tyrosine protein kinase BTk; Tyrosine-protein kinase BTk; tyrosine-protein kinase BTk isoform lacking exon 14; XLA	Human	Sf9 insect cells
	BTK 蛋白 BTK 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，对于 B 淋巴细胞的发育和信号传导至关重要。BCR激活后，BTK启动级联反应，磷酸化PLCG2并激活下游通路，影响钙动员和PKC激活。BTK Protein, Human (Active, sf9, GST, T316A) 是重组的 BTK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P704029

	BTK Protein, Human (Active, sf9, GST, T474I) Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; AGMX 1; AGMX1; AT; ATK; B cell progenitor kinase; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Bruton tyrosine kinase; Bruton Tyrosine Kinase; BTk; BTk_HUMAN; dominant-negative kinase-deficient Brutons tyrosine kinase; IMD 1; IMD1; MGC126261; MGC126262; OTTHUMP00000063593; PSCTK 1; PSCTK1; truncated Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Tyrosine protein kinase BTk; Tyrosine-protein kinase BTk; tyrosine-protein kinase BTk isoform lacking exon 14; XLA	Human	Sf9 insect cells
	BTK 蛋白 BTK 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，对于 B 淋巴细胞的发育和信号传导至关重要。BCR激活后，BTK启动级联反应，磷酸化PLCG2并激活下游通路，影响钙动员和PKC激活。BTK Protein, Human (Active, sf9, GST, T474I) 是重组的 BTK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P704030

	BTK Protein, Human (Active, sf9, GST, T474S) Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; AGMX 1; AGMX1; AT; ATK; B cell progenitor kinase; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Bruton tyrosine kinase; Bruton Tyrosine Kinase; BTk; BTk_HUMAN; dominant-negative kinase-deficient Brutons tyrosine kinase; IMD 1; IMD1; MGC126261; MGC126262; OTTHUMP00000063593; PSCTK 1; PSCTK1; truncated Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Tyrosine protein kinase BTk; Tyrosine-protein kinase BTk; tyrosine-protein kinase BTk isoform lacking exon 14; XLA	Human	Sf9 insect cells
	BTK 蛋白 BTK 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，对于 B 淋巴细胞的发育和信号传导至关重要。BCR激活后，BTK启动级联反应，磷酸化PLCG2并激活下游通路，影响钙动员和PKC激活。BTK Protein, Human (Active, sf9, GST, T474S) 是重组的 BTK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P72048

	BTK Protein, Human (Active, sf9, His) Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; AGMX 1; AGMX1; AT; ATK; B cell progenitor kinase; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Bruton tyrosine kinase; Bruton Tyrosine Kinase; BTk; BTk_HUMAN; dominant-negative kinase-deficient Brutons tyrosine kinase; IMD 1; IMD1; MGC126261; MGC126262; OTTHUMP00000063593; PSCTK 1; PSCTK1; truncated Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Tyrosine protein kinase BTk; Tyrosine-protein kinase BTk; tyrosine-protein kinase BTk isoform lacking exon 14; XLA	Human	Sf9 insect cells
	BTK 蛋白 BTK 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，对于 B 淋巴细胞的发育和信号传导至关重要。BCR激活后，BTK启动级联反应，磷酸化PLCG2并激活下游通路，影响钙动员和PKC激活。BTK Protein, Human (Active, sf9, His) 是重组的 BTK 蛋白，由 sf9 insect cells 表达，带有 N-10*His 标签。

HY-P700598

	BTK Protein, Human (P. pastoris, His) Agammaglobulinemia tyrosine kinase ; ATKB-cell progenitor kinase ; BPKBruton tyrosine kinase	Human	P. pastoris
	BTK 蛋白 BTK 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，对于 B 淋巴细胞的发育和信号传导至关重要。BCR激活后，BTK启动级联反应，磷酸化PLCG2并激活下游通路，影响钙动员和PKC激活。BTK Protein, Human (P. pastoris, His) 是重组的 BTK 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10997S

Ibrutinib-d5
Ibrutinib-d₅ (PCI-32765-d₅) 是 Ibrutinib 的一种氘代化合物。Ibrutinib 是一种选择性，不可逆的 Btk 抑制剂。

HY-101474S

Zanubrutinib-d5
Zanubrutinib-d₅ 是 Zanubrutinib 的氘代物。Zanubrutinib 是一种选择性的 Bruton tyrosine kinase (Btk) 抑制剂。

HY-17600S

Acalabrutinib-d4
Acalabrutinib-d₄ (ACP-196-d₄) 是 Acalabrutinib 的一种氘代化合物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。

HY-153951S

BTK-IN-26
BTK-IN-26 (compound 18) 是一种有效的 *Bruton's tyrosine kinase (BTK)* 及其 C481 突变体的抑制剂，对 *BTK* 和 BTK C481S 的 IC₅₀ 值分别为 0.7 和 0.8 nM。 BTK-IN-26 可用于癌症和自身免疫性疾病研究。

HY-160219S

BTK-IN-33
BTK-IN-33 是一种具有抗癌作用的 *Btk* 抑制剂 (WO2023174300A1; 化合物 I)。

HY-100659S

Dihydrodiol-Ibrutinib-d5
Dihydrodiol-Ibrutinib-d5 氘代标记的 Dihydrodiol-Ibrutinib (HY-100659)。Dihydrodiol-Ibrutinib 是 Ibrutinib (HY-10997) 的二氢二醇活性代谢物，但对 *BTK* 的抑制活性比 Ibrutinib 低约 15 倍。

HY-W757743

Acalabrutinib-d3
Acalabrutinib-d₃ (ACP-196-d₃) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。

HY-135334S

ACP-5862-d4
ACP-5862-d₄ 是 ACP-5862 氘代物。ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的，循环的，吡咯烷开环代谢产物，对 Bruton 酪氨酸激酶 (*BTK) 的 IC₅₀* 为 5.0 nM。ACP-5862 是时间依赖性的 CYP3A4 和 CYP2C8 弱抑制剂。Acalabrutinib 是一种口服有效的，选择性的 BTK 抑制剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 3 nM 和 8 nM。

HY-101474BS

(R)-Zanubrutinib-d5
(R)-Zanubrutinib-d₅ 是 (R)-Zanubrutinib 氘代物。(R)-Zanubrutinib 是 Zanubrutinib 的 R 型对映异构体。 Zanubrutinib 是一个有选择性的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80576

	BTK Antibody (YA816) BTk; AGMX1; ATK; BPK; Tyrosine-protein kinase BTk; Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; ATK; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton tyrosine kinase	WB, IP	Human
	BTK Antibody (YA816) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 BTK 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P80454

	*Phospho-BTK(Y223) Antibody (YA221)* BTk(Y223); BTk (phospho Y223); p-BTk (phospho Y223); Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; AGMX 1; AGMX1; AT; ATK; B cell progenitor kinase; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Bruton tyrosine kinase; Bruton’s Tyrosine Kinase; BTk; BTk_HUMAN; IMD 1; IMD1; MGC126261; MGC126262; OTTHUMP00000063593; PSCTK 1; PSCTK1; Tyrosine protein kinase BTk; Tyrosine-protein kinase BTk; XLA.	WB, IP	Human
	Phospho-BTK(Y223) Antibody (YA221) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 BTK(Y223) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P84493

	BTK Antibody (YA4190) BTk	WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human, Monkey
	BTK Antibody (YA4190) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 BTK 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P86215

	BTK Antibody (YA5907) BTk; AGMX1; ATK; BPK; Tyrosine-protein kinase BTk; Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; ATK; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton tyrosine kinase	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human
	BTK Antibody (YA5907) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 BTK 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P83523

	General Transcription Factor II I Antibody (YA3268) GTF2I; BAP135; WBSCR6; General transcription factor II-I; GTFII-I; TFII-I; Bruton tyrosine kinase-associated protein 135; BAP-135; BTk-associated protein 135; SRF-Phox1-interacting protein; SPIN; Williams-Beuren syndrome chromosomal region	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human
	General Transcription Factor II I Antibody (YA3268) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 General Transcription Factor II I 的 IgG 单克隆抗体。

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克隆性
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-147943

*PROTAC BTK* Degrader-1**		PROTAC合成
PROTAC BTK Degrader-1 是一种有效且具有选择性和口服活性的 PROTAC BTK 降解剂，对野生型 BTK 和突变型 BTK-481S 的IC₅₀ 分别为 34.51 nM 和 64.56 nM。PROTAC BTK Degrader-1 能有效降低 BTK 蛋白水平，抑制肿瘤生长。

HY-130481

Propargyl-PEG4-acid		炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-acid 可用于合成 BTK-IAP 类的 PROTAC 分子，包括连接 Ibrutinib (HY-10997) 和 IAP E3 连接酶配体的 PROTAC 2 和类似物 PROTAC 3。在 THP-1 细胞中，PROTAC 3 降解 BTK 的 DC₅₀ 为 200 nM。Propargyl-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130504

Propargyl-PEG1-acid 1 篇文献验证		炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG1-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-acid 可用于合成 BTK-CRBN 类 PROTAC 分子，包括连接 Ibrutinib (HY-10997) 和 cereblon E3 连接酶配体的 PROTAC 4 和 PROTAC 5。在 10 μM 时，PROTAC 5 导致 BTK，CSK，LYN，和 LAT2 降解。Propargyl-PEG1-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-15809

(Rac)-Ibrutinib alkyne		炔烃
(Rac)-Ibrutinib alkyne (Compound 8) 是一种 *Btk* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.72 nM。(Rac)-Ibrutinib alkyne 能有效抑制 B 细胞受体信号通路相关功能，在 Ramos 细胞中抑制 Ca 通量的 IC₅₀ 为 9 nM。(Rac)-Ibrutinib alkyne 可用于类风湿关节炎等疾病的研究。

HY-159589

BTK-IN-37		叠氮化物
BTK-IN-37 (compound 8d) 是 *BTK* 抑制剂，可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。BTK-IN-37 靶向 BTK 的 K_i 和 IC₅₀ 分别为 5.07 nM 和 3.6 nM。BTK-IN-37 还能够选择性诱导在坏死性凋亡和细胞焦亡中的基因富集。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS01666

BTK Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
BTK Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BTK (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS01668

Btk Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Btk Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Btk (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS01667

Btk Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Btk Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Btk (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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