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C-type

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13

抑制剂 & 激动剂

9

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

天然产物

56

重组蛋白

4

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1815A

    Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human TFA 是 C-型钠尿肽的 1-53 片段。C-Type Natriuretic Peptide TFA 是利尿钠肽家族肽,其参与维持电解质-液体平衡和血管张力。
    <em>C-Type</em> Natriuretic Peptide (1-53), human TFA
  • HY-126666

    ADC Cytotoxin Inflammation/Immunology Cancer
    PNU-159682 carboxylic acid (compound 53) 是一种有效的 ADC 细胞毒素,编码 C 型凝集素/C 型凝集素样结构域 (CTL/CTLD) 超家族的成员。PNU-159682 carboxylic acid 具有蛋白质折叠和多种功能,例如细胞粘附,细胞信号传导,糖蛋白更新以及在炎症和免疫反应中的作用。
    PNU-159682 carboxylic acid
  • HY-P1815

    Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human 是 C-型钠尿肽的 1-53 片段。C-Type Natriuretic Peptide 是利尿钠肽家族肽,其参与维持电解质-液体平衡和血管张力。
    <em>C-Type</em> Natriuretic Peptide (1-53), human
  • HY-P5127

    Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    CNP-38 是一种 C 型钠尿肽。
    CNP-38
  • HY-P3503

    BMN 111

    FGFR Others
    Vosoritide (BMN 111) 是一种改良的重组 CNP (C 型钠尿肽) 类似物,与 NPR-B (B 型钠尿肽受体) 结合并降低 FGFR3 (成纤维细胞生长因子受体 3) 的活性。Vosoritide 可用于软骨症和侏儒症的研究。
    Vosoritide
  • HY-143316

    Others Neurological Disease
    NPR-C activator 1 (Compound 1) 是利钠肽受体 C (NPR-C) 的有效激活剂。C型利钠肽(CNP)参与血管稳态的调节。NPR-C activator 1 被鉴定为一种有效的激动剂 (EC50 ∼ 1 μM),具有良好的体内药代动力学特性。
    NPR-C activator 1
  • HY-P1556

    PKG Cardiovascular Disease
    Vasonatrin Peptide (VNP) 是心钠素 (ANP) 和C型利钠肽 (CNP) 的嵌合体。Vasonatrin Peptide 具有 CNP 的静脉扩张作用、ANP 的利尿作用以及与 ANP 或 CNP 无关的独特的动脉血管扩张作用。Vasonatrin Peptide 通过 cGMP-PKG 信号通路抑制内质网应激对糖尿病心脏缺血再灌注损伤的保护作用。
    Vasonatrin Peptide (VNP)
  • HY-P1556A

    PKG Metabolic Disease
    Vasonatrin Peptide (VNP) TFA 是心钠素 (ANP) 和C型利钠肽 (CNP) 的嵌合体。Vasonatrin Peptide TFA 具有 CNP 的静脉扩张作用、ANP 的利尿作用以及与 ANP 或 CNP 无关的独特的动脉血管扩张作用。Vasonatrin Peptide TFA 通过 cGMP-PKG 信号通路抑制内质网应激对糖尿病心脏缺血再灌注损伤的保护作用。
    Vasonatrin Peptide (VNP) (TFA)
  • HY-P3624

    Guanylate Cyclase Cardiovascular Disease
    Cenderitide 是一种有效的颗粒鸟酰基环化酶受体 (pGC) 激动剂。Cenderitide 是一种由 C 型利钠肽 (CNP) 与石斛利钠肽 (DNP) 的 C 端融合而成的利钠肽 (NP) 。Cenderitide 可激活 pGC-ApGC-B,激活第二信使 cGMP,抑制醛固酮 (aldosterone),在不降低血压的情况下保持 GFR 。Cenderitide 可用于心力衰竭的研究。
    Cenderitide
  • HY-10015
    PAP-1
    5 篇以上引用文献

    5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen) 是一种有效的,选择性的,口服活性的 Kv1.3 阻滞剂 (EC50=2 nM)。PAP-1 以使用依赖性方式阻止 Kv1.3,并通过优先绑定到通道的 C 型灭活状态来起作用。PAP-1 比 Kv1.5 (EC50=45 nM) 表现出 23 倍的选择性,并且比所有其他 Kv1 家族通道表现出 3 3到 125 倍的选择性。PAP-1 不表现出细胞毒性或光毒性作用。
    PAP-1
  • HY-108596

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    BL-1249 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID) 和钾通道激活剂,可有效激活 K2P2.1 (TREK-1)K2P10.1 (TREK-2)EC50 值分别为 5.5 μM 和 8.0 μM。BL-1249 在细胞外激活了所有 TREK 亚家族成员,但对其他 K2P 亚家族没有影响。BL-1249 对膀胱的选择性 (EC50 为 1.26 μM) 比对血管组织 (EC50 为 21.0 μM) 更高。
    BL-1249
  • HY-W013727

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    UK-78282 hydrochloride,一种新型哌啶类,有效和选择性的 Kv1.3 阻滞剂,IC50为200 nM。UK-78,282在体外有效抑制人 T 淋巴细胞激活 。UK-78282 hydrochloride与通道内表面重叠的维拉帕米残基结合。
    UK-78282 hydrochloride
  • HY-N10534

    Lewis X

    Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Lewis X trisaccharide (Lewis X, Lex) 是一种强效 TH2 调节剂,拮抗 LPS 诱导的 IL-12 的免疫表达。Lewis X trisaccharide 是人组织血型抗原,在细胞-细胞粘附中起关键作用,是一种肿瘤标志物。Lewis X trisaccharide 也被用于血吸虫病的免疫学研究。
    Lewis X trisaccharide

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