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DE " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-152661
HY-P4584
HY-160096
DNA-PK
Cancer
DNA-PK-IN-11 是一种 DNA-PK 抑制剂，IC50 <0.1 μM (DE 102010035744A1；化合物 36)。
HY-112732
Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
Sparfosic acid 是 DNA 抗代谢剂和天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase ) 的有效抑制剂。Sparfosic acid 具有抗肿瘤活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo
HY-154993
Others
Infection
Gamma-Glutamyl Transferase-IN-1 (compound 4de ) 是一种具有抗真菌和抗菌活性的 β-羰基酰肼类抑制剂，靶向谷氨酰转移酶 (gamma-glutamyl transferase )。Gamma-Glutamyl Transferase-IN-1 通过导致活性氧的积累、细胞膜的破坏和组蛋白乙酰化的失调而发挥作用。
HY-112732B
Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
Sparfosic acid trisodium 是天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase ) 的有效抑制剂，具有抗肿瘤和抗代谢物活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo
HY-134429
HY-N9166
Others
Others
erythro-Guaiacylglycerol-β-O-4'-de Hydrodisinapyl ether (Compound 122) 抑制生菜发芽。erythro-Guaiacylglycerol-β-O-4'-de Hydrodisinapyl ether 可以从 Brassica fruticulosa 中分离出来。
HY-132604
ARO-AAT
Small Interfering RNA (siRNA)
Metabolic Disease
Fazirsiran (ARO-AAT) 是第二代 RNA 干扰 (RNAi ) 活性分子。Fazirsiran 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。
HY-18762
HY-103038
HY-N2327
HY-E70104
Others
Others
α-Rhamnosidase 是一种糖苷水解酶。α-Rhamnosidase 能够完成许多天然黄酮类苷的酶解糖基化。
HY-142080
HY-W012078
HY-N6723
Acyltransferase
Infection
伏马菌素B2
Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素，是一种有效的 sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) 抑制剂，阻断鞘脂从头合成。
HY-107754
HY-133154
CAIR; 4-Carboxy-AIR
Endogenous Metabolite
Infection
Carboxyaminoimidazole ribotide (CAIR) 是大肠杆菌的代谢产物。Carboxyaminoimidazole ribotide 可用于检测大肠杆菌 PurE 活性位点的独特特征和合成真菌嘌呤的从头合成。
HY-W145483
HY-14538B
HY-N2327R
HY-157528
HY-101981
HY-132188
Endogenous Metabolite
Others
Manganese peroxidase 是一种血红素蛋白，可将 Mn2+ 氧化为 Mn3+ 。Manganese peroxidas 催化植物木质素解聚。Manganese peroxidase 可用于有害环境污染物的生物降解，尤其适用于染料废水脱色。
HY-14526
543U76; 5,11-Methenyltetrahydrohomofolate
Others
Cancer
5-DACTHF (543U76) 是嘌呤从头生物合成的抑制剂。5-DACTHF 是一种 GAR-TFase 和 AICAR-TFase 抑制剂 (IC50 分别为 3 和 94 μM) 。5-DACTHF 是一种有效的抗肿瘤剂。
HY-N6719
Acyltransferase
Infection
伏马菌素B1
Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素。Fumonisin B1 是 sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) 的有效抑制剂，破坏鞘脂从头生物合成。 Fumonisin B1 是最丰富和有毒的伏马菌素。
HY-10250A
TCN-P sodium
ATP Synthase
Metabolic Disease
Triciribine phosphate sodium 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate sodium 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
HY-110217
Others
Others
BMS-566419 是一种基于吖啶酮的肌苷 5'-一磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂。肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 是鸟苷核苷酸从头合成的关键酶。BMS-566419 对移植排斥的研究具有临床实用性。
HY-123269
HY-126585
HY-103073
TRP Channel
Others
Mesendogen 是 TRPM6 抑制剂。Mesendogen 促进人胚胎干细胞 (hESCs) 和人诱导多能干细胞 (hiPSCs) 的中胚层和内胚层分化。Mesendogen 可用于早期胚胎细胞发育的镁稳态研究。
HY-10250
TCN-P
ATP Synthase
Metabolic Disease
Triciribine phosphate (TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
HY-134433A
HY-B0199
HY-117058
(6S)-DDATHF
Antifolate
Cancer
LY243246 ((6S)-DDATHF) 是 DDATHF 的 6S 非对映异构体，是一种有效的 5'-磷酸核糖基甘氨酰胺甲酰基转移酶 ((GAR transformylase) ) 的竞争性抑制剂。6R- 和 6S-DDATHF 非对映异构体是非常相似和等效的抗代谢物，可抑制从头生物嘌呤化学合成。
HY-100954
HY-122122
DNA/RNA Synthesis
Infection Cancer
ML-60218 是一种广谱 RNA pol III 抑制剂，对酿酒酵母和人类 RNA pol III 的 IC50 分别为 32 和 27 μM。ML-60218 破坏已经组装好的病毒体，并且在不需要重新转录细胞 RNA 的情况下阻碍新病毒体的形成。
HY-114879
Fluorescent Dye
Cancer
DDAO 是一种有潜在用途的近红外 (NIR) 红色荧光探针，具有可调的激发波长 (600-650nm) 和长发射波长(λem=656nm)。DDAO 可以用于检测不同酶的活性，例如 β-半乳糖苷酶，硫酸酯酶，蛋白质磷酸酶 2A，羧酸酯酶 2，人白蛋白和酯酶。
HY-126585S
HY-N6723S
Isotope-Labeled Compounds
Infection
伏马菌素B2-13 C34
13 C34 是 13 C 标记的 Fumonisin B2 (HY-N6723) 的同位素衍生物。Fumonisin B2，一种由多种谷物中的 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素，是一种有效的 sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) 抑制剂，阻断鞘脂从头合成。
HY-149877
HY-109195
HY-116705
Others
Cancer
2-脱氧-2-氟-L-岩藻糖
De oxy-2-fluoro-L-fucose 是一种 L-岩藻糖类似物，是岩藻糖基化 (fucosylation ) 抑制剂。2-De oxy-2-fluoro-L-fucose 抑制哺乳动物细胞中 GDP-岩藻糖的从头合成。Fucosylation 是许多人类癌症进展的相对明确的生物标志物，例如，胰腺癌和肝细胞癌。
HY-144433
DNA Methyltransferase
Infection
DNMT3A-IN-1 是一种有效的选择性 DNMT3A 抑制剂。 DNMT3A-IN-1 显示出针对 DNMT3A 的抑制剂活性，KI 值范围为 9.16-18.85 μM (AdoMet) 和 11.37-23.34 μM (poly dI-dC)[1] 。
HY-118189
HY-141591
Others
Others
CYT296 是一种靶向染色质去凝结的化合物。CYT296 能提高定义因子 (OSKM) 介导的诱导多能干细胞 (iPSC) 的诱导，诱导小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 的染色质开放状态来促进体细胞重编程。可用于细胞替代疗法和药物筛选的研究。
HY-101981R
5'-Uridylic acid (Standard)
Endogenous Metabolite
Others
尿苷5-单磷酸 (标准品)
HY-100012
HY-13247
ANA598
DNA/RNA Synthesis HCV SARS-CoV
Infection
Setrobuvir (ANA598) 是一种口服活性的非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。Setrobuvir 抑制 RNA 的从头合成 (RNA synthesis ) 和引物延伸，IC50 在 4~5 nM 之间。Setrobuvir 还显示出与 SARS-CoV-2 RdRp 的优异结合亲和力，并诱导 RdRp 抑制。
HY-B0199S
HY-16933
NSC-153353; SDX-102
Antibiotic
Infection Cancer
丙氨菌素
Streptomyces alanosinicus 的抗生素，具有抗肿瘤和抗病毒活性。L-Alanosine (NSC-153353) 抑制腺苷酸琥珀酸合成酶，将肌苷一磷酸 (IMP) 转化为腺苷酸琥珀酸。L-Alanosine (NSC-153353) 阻断常见的从头嘌呤生物合成途径，从而抑制具有 MTAP 缺陷的肿瘤细胞。
HY-75800
VX-222
DNA/RNA Synthesis HCV
Infection
Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，Kd 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC50 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。
HY-101981S
5'-?Uridylic acid-15 N2
Endogenous Metabolite
Others
Uridine 5'-monophosphate-15 N2 是 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate。 Uridine 5'-monophosphate (5'- Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-N6719S
Isotope-Labeled Compounds
Infection
伏马菌素B1-13 C34
13 C34 是 13 C 标记的 Fumonisin B1 (HY-N6719) 的同位素衍生物。Fumonisin B1 是一种由 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素。Fumonisin B1 是 sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) 的有效抑制剂，破坏鞘脂从头生物合成。 Fumonisin B1 是最丰富和有毒的伏马菌素。
HY-B0199R
RS 61443 (Standard); TM-MMF (Standard)
Drug Metabolite Apoptosis Endogenous Metabolite Bacterial
Cancer
吗替麦考酚酯 (标准品)
(IMPDH) 抑制从头嘌呤合成。Mycophenolate mofetil 显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用，涉及 T 细胞和 B 细胞，防止抗体形成。
HY-19939S
M9831
DNA-PK
Cancer
VX-984 是一种口服有效、选择性的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 有效抑制 NHEJ (非同源性末端接合)，增加DSBs (DNA 双链断裂)。VX-984 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。VX-984 是一种从头设计的氘代物。
HY-125818
HY-133033
Others
Metabolic Disease
COQ7-IN-1 是一种高效的人辅酶 Q (COQ7 ) 抑制剂，可干扰泛醌 (UQ) 合成。COQ7-IN-1 不会干扰正常培养细胞生长。COQ7-IN-1 可用于研究 UQ 补充途径 (从头合成 UQ 和胞外摄取 UQ) 之间的平衡。
HY-N8060A
Orotidine monophosphate trisodium; Orotidylic acid trisodium
Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是一种嘧啶核苷酸。Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的，用于在大量微生物中合成 DNA，包括 M. tuberculosis 、S. cerevisiae 、S. typhimurium 和 P. falciparum 等等。乳清酸磷酸核糖基转移酶 (OPRT) 以磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 和乳清酸 (OA) 作为底物催化合成Orotidine 5'-monophosphate trisodium[1]
HY-Y0319
Others
Metabolic Disease
Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
HY-101981S4
5'-Uridylic acid-13 C9 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
Uridine 5'-monophosphate-13 C9 (5'-?Uridylic acid-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-101981S5
5'-Uridylic acid-15 N2 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
Uridine 5'-monophosphate-15 N2 (5'-?Uridylic acid-15 N2 ) dilithium 是 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-101981S2
5'-Uridylic acid-d11 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
Uridine 5'-monophosphate-d11 (5'-?Uridylic acid-d11 ) dilithium 是氘代标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-N6798
Thermozymocidin; ISP-I
HCV Antibiotic
Infection
多球壳菌素
Myriococcum albomyces , Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT ) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感染性 HCV 的 JFH-1 株的复制，抑制 HCV 感染的 IC50 为 3.5 μg/mL。
HY-118189S
HY-123418
HY-14521
DDATHF
Antifolate Apoptosis Caspase Bcl-2 Family
Cancer
洛美曲索
antifolate ) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT ) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。Lometrexol 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2 ) 抑制剂。
HY-14521B
DDATHF hydrate
Antifolate Apoptosis Caspase Bcl-2 Family
Cancer
洛美曲索水合物
antifolate ) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT ) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol hydrate 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞。Lometrexol hydrate 具有抗癌活性。Lometrexol hydrate 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2 ) 抑制剂。
HY-149540
Fatty Acid Synthase (FASN)
Cancer
CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC50 : 3 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
HY-Y0417S
HY-13560
HY-137295
PKC Apoptosis
Inflammation/Immunology
巨大戟醇-3,20-二苯甲酸酯
(PKC) 亚型选择性激动剂。Ingenol 3,20-dibenzoate 诱导 nPKC-de lta、-epsilon 和 -theta 和 PKC-mu 从胞质部分选择性转移到颗粒组分，并通过从头合成大分子诱导形态上典型的凋亡 (apoptosis )。Ingenol 3,20-dibenzoate 可促进 NK 细胞产生 IFN-γ 和脱颗粒，尤其是当 NSCLC 细胞刺激 NK 细胞时。
HY-14521A
DDATHF disodium
Antifolate Apoptosis Caspase Bcl-2 Family
Cancer
Lometrexol (DDATHF) disodium 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate ) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT ) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol disodium 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞。Lometrexol disodium 具有抗癌活性。Lometrexol disodium 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2 ) 抑制剂。
HY-149541
Fatty Acid Synthase (FASN)
Cancer
CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC50 : 2.5 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
HY-101981S3
5'-Uridylic acid-13 C9 ,15 N2 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
Uridine 5'-monophosphate-13 C9 ,15 N2 (5'-?Uridylic acid-13 C9 ,15 N2 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-10186
VEGFR FGFR PDGFR Src
Cancer
TG 100801 是TG 100572的前体，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases ) 和Src激酶 (Src kinases ); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。
HY-10187
VEGFR FGFR PDGFR Src
Cancer
TG 100801 Hydrochloride 是TG 100572的前体，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases ) 和Src激酶 (Src kinases ); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。
HY-101981S1
5'-Uridylic acid-15 N2 ,d11 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
Uridine 5'-monophosphate-15 N2 ,d11 (5'-?Uridylic acid-15 N2 ,d11 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-125818S1
HY-131968
JAK Cytochrome P450
Inflammation/Immunology
BMS-986202 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 Tyk2 抑制剂，可与 Tyk2 JH2 结合，IC50 为 0.19 nM，Ki 为 0.02 nM。BMS-986202 对包括 Jak 家族成员在内的其他激酶具有高度选择性。BMS-986202 还是 CYP2C19 的弱抑制剂，IC50 为 14 μM。BMS-986202 可用于 IL-23 驱动的棘皮症，抗 CD40 诱导的结肠炎和自发性狼疮的研究。BMS-986202 是一种从头设计的氘代物。
HY-114571
cis-VX-222
DNA/RNA Synthesis HCV
Infection
cis-Lomibuvir (cis-VX-222) 是 Lomibuvir 的顺式异构体。Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp ) 的拇指口袋 2，Kd 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC50 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。
HY-125818S3
HY-125818S6
HY-125818S4
HY-125818S2
HY-125818S5
HY-L0087V
494,471 compounds
Life Chemicals Collection of small organic molecules for high-throughput screening currently contains 494,471 off-the-shelf products. The Collection is being permanently replenished with de novo designed products having optimal physicochemical parameters for drug discovery.
Cat. No.
Product Name
Type
HY-114879
Fluorescent Dyes/Probes
DDAO 是一种有潜在用途的近红外 (NIR) 红色荧光探针，具有可调的激发波长 (600-650nm) 和长发射波长(λem=656nm)。DDAO 可以用于检测不同酶的活性，例如 β-半乳糖苷酶，硫酸酯酶，蛋白质磷酸酶 2A，羧酸酯酶 2，人白蛋白和酯酶。
HY-131510
SNARF-DE
Dyes
Chromoionophore XIII (SNARF-DE ) 是一种 pH 传感器，可以用红光激发。Chromoionophore XIII 的功能使指示剂分子亲脂且不溶于水，但也阻止染料在极性环境中的内酯化。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-KE7026
Nde I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Nde I 的同裂酶有：FauND I。
HY-KD1026
Lyso De ep Red 是一种带有深红色荧光的、可以特异性标记哺乳动物活细胞中溶酶体的荧光探针。
HY-KD1030
Tubulin De ep Red 是一种带有红色荧光的可以特异性标记哺乳动物活细胞中微管的荧光探针。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Species:
Human (2)
Virus (2)
Tag:
His (6)
Tag Free (1)
Source:
HEK293
Sf9 insect cells
E. coli
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-100665S
De hydroaripiprazole-d8 是 De hydroaripiprazole 氘代物。De hydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药，被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢，主要形成 De hydroaripiprazole。De hydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。
HY-130353S
De sethyl Amiodarone-d4 (hydrochloride ) 是 De sethylamiodarone hydrochloride 的氘代物。De sethylamiodarone hydrochloride (N-de sethylamiodarone hydrochloride ) 是 Amiodarone 的主要活性代谢产物。De sethylamiodarone hydrochloride 是由 CYP3A 同工酶形成的。Amiodarone 是一种抗心律失常药，用于抑制 ATP 敏感性钾通道，IC50 为 19.1 μM。
HY-135810S
Cletoquine-d4 是 Cletoquine 氘代物。Cletoquine (De sethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用，并可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-135810S1
Cletoquine-d4 -1 是 Cletoquine 的氘代物。Cletoquine (De sethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine
HY-120734S
Quinoxyfen-d4 是 Quinoxyfen 的氘代物。
HY-126585S
SAICAR-d 是氘代标记的SAICAR。SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体，以同工酶选择性性方式激活 PKM2，EC50 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。
HY-N6723S
Fumonisin B2-13 C34 是 13 C 标记的 Fumonisin B2 (HY-N6723) 的同位素衍生物。Fumonisin B2，一种由多种谷物中的 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素，是一种有效的 sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) 抑制剂，阻断鞘脂从头合成。
HY-B0199S
Mycophenolate Mofetil-d4 是 Mycophenolate Mofetil 的氘代物。Mycophenolate mofetil (RS 61443) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前体。Mycophenolate mofetil 通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制从头嘌呤合成。Mycophenolate mofetil 显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用，涉及 T 细胞和 B 细胞，防止抗体形成。
HY-101981S
Uridine 5'-monophosphate-15 N2 是 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate。 Uridine 5'-monophosphate (5'- Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-N6719S
Fumonisin B1-13 C34 是 13 C 标记的 Fumonisin B1 (HY-N6719) 的同位素衍生物。Fumonisin B1 是一种由 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素。Fumonisin B1 是 sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) 的有效抑制剂，破坏鞘脂从头生物合成。 Fumonisin B1 是最丰富和有毒的伏马菌素。
HY-19939S
VX-984 是一种口服有效、选择性的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 有效抑制 NHEJ (非同源性末端接合)，增加DSBs (DNA 双链断裂)。VX-984 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。VX-984 是一种从头设计的氘代物。
HY-101981S4
Uridine 5'-monophosphate-13 C9 (5'-?Uridylic acid-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-101981S5
Uridine 5'-monophosphate-15 N2 (5'-?Uridylic acid-15 N2 ) dilithium 是 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-101981S2
Uridine 5'-monophosphate-d11 (5'-?Uridylic acid-d11 ) dilithium 是氘代标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-118189S
Misoprostol acid-d5 是Misoprostol acid 的氘代物。Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1 ) 的合成类似物，被广泛吸收，口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎剂诱发的 (NSAID) 胃溃疡，还可用于引产的研究。
HY-Y0417S
2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol-d5 是 2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol 的氘代物。
HY-101981S3
Uridine 5'-monophosphate-13 C9 ,15 N2 (5'-?Uridylic acid-13 C9 ,15 N2 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-101981S1
Uridine 5'-monophosphate-15 N2 ,d11 (5'-?Uridylic acid-15 N2 ,d11 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-125818S1
Cytidine-5′-triphosphate-d14 (disodium) 是 Cytidine-5'-triphosphate 的氘代物。 Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate;5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-131968
BMS-986202 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 Tyk2 抑制剂，可与 Tyk2 JH2 结合，IC50 为 0.19 nM，Ki 为 0.02 nM。BMS-986202 对包括 Jak 家族成员在内的其他激酶具有高度选择性。BMS-986202 还是 CYP2C19 的弱抑制剂，IC50 为 14 μM。BMS-986202 可用于 IL-23 驱动的棘皮症，抗 CD40 诱导的结肠炎和自发性狼疮的研究。BMS-986202 是一种从头设计的氘代物。
HY-125818S3
Cytidine-5'-triphosphate-13 C9 (Cytidine triphosphate-13 C9 dilithium; 5'-CTP-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-125818S6
Cytidine-5'-triphosphate-15 N3 (Cytidine triphosphate-15 N3 dilithium; 5'-CTP-15 N3 ) dilithium 是 15 N 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-125818S4
Cytidine-5'-triphosphate-d14 (Cytidine triphosphate-d14 dilithium; 5'-CTP-d14 ) dilithium 是氘代标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-125818S2
Cytidine-5'-triphosphate-13 C,d1 (Cytidine triphosphate-13 C,d1 dilithium; 5'-CTP-13 C,d1 ) dilithium 是氘代和 13 C 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-125818S5
Cytidine-5'-triphosphate-15 N3 ,d14 (Cytidine triphosphate-15 N3 ,d14 dilithium; 5'-CTP-15 N3 ,d14 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P81230
DF 5L; DF5L; DFNA 5L; DFNA5L; FKSG 10; FKSG10; FLJ12150; GasDE rmin D; GasDE rmin domain containing 1; GasDE rmin domain containing protein 1; GasDE rmin domain-containing protein 1; GasDE rmin-D; GasDE rminD; GSDMD_HUMAN; GSDMDC 1; GSDMDC1; GasDE rmin-D, N-terminal; GSDMD-NT; hGSDMD-NTD; GasDE rmin-D, C-terminal; GSDMD-CT; hGSDMD-CTD.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; ICC; IF
Human(predicted: Mouse, Rat)
GSDMD Antibody is an unconjugated, approximately 53 kDa, rabbit-derived, anti-GSDMD polyclonal antibody. GSDMD Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC, IF expriments in human, and predicted: mouse, rat background without labeling.
HY-P82929
DE 2f2; E2F transcription factor 2; E2F-2; Transcription factor E2F2
WB, FC
Human, Mouse, Rat
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![[Des-Arg9]-Bradykinin](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p0298.gif)
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