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HSV

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By Targets:	HSV (221) Acetyl-CoA Carboxylase (2) Acyltransferase (2) Adenosine Receptor (11) Akt (5) AMPK (2) Androgen Receptor (2) Antibiotic (35) AP-1 (1) Apoptosis (40) ATP Synthase (1) Autophagy (23) Bacterial (47) Biochemical Assay Reagents (3) Caspase (2) Cathepsin (2) CCR (1) CD3 (1) CDK (4) Cholinesterase (ChE) (1) CMV (23) COX (7) CXCR (1) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Cytochrome P450 (2) DNA/RNA Synthesis (23) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (3) DYRK (1) EBV (1) Endogenous Metabolite (55) Enterovirus (3) ERK (3) FAK (1) Ferroptosis (4) FGFR (2) Filovirus (1) Flavivirus (2) Fungal (10) GSK-3 (2) HBV (5) HCV (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Demethylase (3) HIV (19) HPV (2) HSP (1) Influenza Virus (12) Integrin (4) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (33) Mitophagy (2) MMP (1) Monoamine Oxidase (2) mRNA (1) NF-κB (9) NO Synthase (5) NOD-like Receptor (NLR) (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (26) Orthopoxvirus (12) Parasite (11) PD-1/PD-L1 (1) Phosphatase (2) PI3K (2) PKC (2) PPAR (7) Proton Pump (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (8) Reference Standards (42) RSV (2) S100 Protein (2) SARS-CoV (4) SGLT (1) Sirtuin (2) STAT (7) STING (2) Tau Protein (2) Thymidylate Synthase (3) Toll-like Receptor (TLR) (4) Tyrosinase (2) VEGFR (3) Virus Protease (5) VSV (5) YB-1 (1)
By Research Areas:	Cancer (86) Cardiovascular Disease (3) Infection (237) Inflammation/Immunology (44) Metabolic Disease (37) Neurological Disease (17)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	尿苷 (2) 胞苷 (1) mRNA (1) 鸟苷 (2) 胆固醇 (1) 核苷类似物 (5)

255

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Targets Recommended: HSV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1862

HSV-gB2 (498-505)	HSV	Infection
HSV-gB2 (498-505) 是来源于单纯疱疹病毒 (HSV) 糖蛋白 B 的免疫显性表位，对应其 498-505 残基序列，可作为 H-2Kb 限制性和 HSV-1/2 交叉反应性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别表位。

HY-174252

HSV-1/HSV-2-IN-3	HSV	Infection
HSV-1/HSV-2-IN-3 抑制单纯疱疹病毒 (*HSV) 解旋酶-引物酶复合物，阻断病毒基因组复制所需的 DNA 解旋和引物合成步骤。HSV-1/HSV-2-IN-3 在含有 2% FBS 的 gD 免疫荧光细胞分析中对 HSV-2 的 EC₅₀* 为 7.0 nM，在含有 10% 人血清的 gD 免疫荧光细胞分析中，其 EC₅₀ 为 57.5 nM。HSV-1/HSV-2-IN-3 在 qPCR 复制分析中的 EC₅₀ 为 1.1 nM。 HSV-1/HSV-2-IN-3 对人类碳酸酐酶脱靶表现出很强的选择性 (IC₅₀ 对 hCA II ≈ 2.9 µM，对 hCA I > 35 µM)。HSV-1/HSV-2-IN-3 可用于抗 HSV 研究。

HY-163546

HSV-1-IN-1	HSV	Infection
HSV-1-IN-1 (compound 1b) 是单纯疱疹病毒 HSV-1 (IC₅₀=0.5 nM) 和 HSV-2(IC₅₀=16 nM) 感染的候选药物。HSV-1-IN-1 抑制解旋酶-引物酶复合体阻止病毒复制，从而抑制 *HSV* 感染。

HY-149022

HSV-1/HSV-2-IN-1	HSV Orthopoxvirus	Infection
HSV-1/HSV-2-IN-1 (化合物 7d) 是一种 HSV-1 和 HSV-2 抑制剂，对 HSV-1 (KOS)，HSV-2 (G)，HSV-1 TK^- KOS ACV^r 和牛痘病毒的 EC₅₀ 值分别为 7.6，7.6，4 和 12 μM。

HY-149023

HSV-1/HSV-2-IN-2	HSV	Infection
HSV-1/HSV-2-IN-2是一种HSV-1、HSV-2和VV抑制剂，EC₅₀值为6.8、8.9和8.9 µM，并显示出抗病毒活性。

HY-174429

HSV-1-IN-3	HSV	Infection
HSV-1-IN-3 (Compound A50) 是一种 *HSV* 抑制剂。HSV-1-IN-3 对 Acyclovir (HY-17422) 敏感和耐药的 HSV 菌株均表现出良好的抗病毒功效。

HY-126218

HSV-TK substrate	HSV	Cancer
HSV-TK substrate 是 HSV-TK 的底物，并在表达 HSV-T K 和 bystander 细胞中诱导 multi-log 细胞毒性，具有抗肿瘤活性。

HY-176163

HSV-1-IN-2	HSV	Infection
HSV-1-IN-2 (compound 5i) 是一种有效的 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 抑制剂，其EC₅₀ 为 1.95 μM。HSV-1-IN-2 抑制细胞凋亡 (apoptosis)，提高疱疹脑炎模型小鼠的存活率。

HY-160222

HSV-60mer sodium	HSV STING	Infection Inflammation/Immunology
HSV-60mer sodium 是一种 60 bp 双链寡核苷酸，含有源自单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 基因组的病毒 DNA 基序。转染 HSV-60mer 可以通过依赖于STING、TBK1和IFN调节因子3 (IRF3)的方式有效诱导IFN-β。

HY-P4773

HSV-1 Protease substrate	HSV	Infection
HSV-1 Protease substrate 是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 蛋白酶的肽底物，pH 7.5 时裂解的特异性常数 (k_cat/K_m) 为 5.2 M^{- 1} s^-1。

HY-150306

Adibelivir IM-250	HSV	Infection
Adibelivir (IM-250) 是一种口服有效的解旋酶-引发酶 (helicase-primase) 抑制剂。Adibelivir 可有效对抗 *HSV* 感染，并降低潜伏 HSV 的再激活。Adibelivir 可抑制 Vero 细胞中的 HSV-1 感染 (IC₅₀：~20 nM)。Adibelivir 可用于复发性疱疹病的研究。

HY-129861

5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine	HSV	Infection Cancer
5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 是 *HSV* 的抑制剂，在原代兔肾细胞中抑制 HSV-1 的细胞病变效应，MIC 为 0.2 μg/mL。5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 抑制白血病L1210细胞增殖，IC₅₀ 为 64.5 μg/mL。

HY-131606

Cidofovir diphosphate	HSV CMV	Infection
Cidofovir diphosphate 是西多福韦的细胞内活性代谢物。Cidofovir diphosphate 是病毒 DNA 聚合酶的选择性抑制剂，对 HCMV，HSV-1 和 HSV-2 的 K_i 值分别为 6.6，0.86 和 1.4 μM。

HY-131606B

Cidofovir diphosphate tri(triethylamine)	Drug Metabolite	Infection
Cidofovir diphosphate tri triethylamine 是西多福韦的细胞内活性代谢物。diphosphate tri triethylamine 是病毒 DNA 聚合酶的选择性抑制剂，对 HCMV，HSV-1 和 HSV-2 的 K_i 值分别为 6.6，0.86 和 1.4 μM。

HY-131606S

Cidofovir diphosphate-13C3	Isotope-Labeled Compounds HSV CMV	Infection
Cidofovir diphosphate-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Cidofovir diphosphate (HY-131606)。Cidofovir diphosphate 是西多福韦的细胞内活性代谢物。Cidofovir diphosphate 是病毒 DNA 聚合酶的选择性抑制剂，对 HCMV，HSV-1 和 HSV-2 的 K_i 值分别为 6.6，0.86 和 1.4 μM。

HY-N0097S5

Guanosine-d13 DL-Guanosine-d₁₃; Vernine-d₁₃	Isotope-Labeled Compounds	Infection
鸟苷-d13 Guanosine-d13 是 Guanosine (HY-N0097) 的氘代物。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖环组成，两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。

HY-N0097S6

Guanosine-13C10,15N5 DL-Guanosine-¹³C₁₀,¹⁵N₅; Vernine-¹³C₁₀,¹⁵N₅	HSV Isotope-Labeled Compounds	Infection
Guanosine-¹³C₁₀,¹⁵N₅ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖环组成，两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。

HY-W291131

Isatin-β-thiosemicarbazone IBT	HSV Orthopoxvirus	Infection
Isatin-β-thiosemicarbazone 是一种有效的抗痘病毒剂 (anti-poxvirus；包括猴痘病毒、正痘病毒、牛痘病毒等)。Isatin-β-thiosemicarbazone 也是一种有效的单纯疱疹病毒 (*HSV) 抑制剂。Isatin-β-thiosemicarbazone 在对 HSV-1 和 HSV*-2 都具有抗病毒活性。

HY-N0097S4

Guanosine-13C10 DL-Guanosine-¹³C₁₀; Vernine-¹³C₁₀	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite HSV	Infection
Guanosine-¹³C₁₀ 是 ¹³C 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine 是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖环组成，两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。

HY-135117R

Glyceryl monocaprate (Standard)	Bacterial HSV	Infection
一癸酸甘油酯 \| (Standard) Glyceryl monocaprate (Standard) 是 Glyceryl monocaprate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glyceryl monocaprate (Monocaprin) 是癸酸的 1-甘油单酯，可抵抗革兰氏阳性细菌 (bacterial) 感染。 Glyceryl monocaprate 对单纯疱疹病毒 (*HSV*) 具有抑制作用，有潜力用于唇疱疹。

HY-128744

Phosphonoacetic acid 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite Orthopoxvirus HSV DNA/RNA Synthesis	Infection
磷酰基乙酸 Phosphonoacetic acid 是一种内源性代谢产物和抗病毒剂。Phosphonoacetic acid 对正痘病毒、疱疹病毒都具有活性。Phosphonoacetic acid 能抑制 *HSV* 的 DNA 合成及病毒特异性 DNA 聚合酶活性，影响晚期病毒蛋白合成。

HY-15303

Pritelivir 5 篇以上引用文献 AIC316; BAY 57-1293	HSV	Infection
普瑞利韦 Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (*HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV*1-2 的 IC₅₀ 为 0.02 μM。

HY-15303A

Pritelivir mesylate 5 篇以上引用文献 AIC316 mesylate; BAY 57-1293 mesylate	HSV	Infection
普瑞利韦甲磺酸盐 Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (*HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV*1-2 的 IC₅₀ 为 0.02 μM。

HY-15303B

Pritelivir mesylate hydrate 5 篇以上引用文献 AIC316 mesylate hydrate; BAY 57-1293 mesylate hydrate	HSV	Infection
普瑞利韦甲磺酸盐一水合物 Pritelivir mesylate hydrate (BAY 57-1293 mesylate hydrate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (*HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV*1-2 的 IC₅₀ 为 0.02 μM。

HY-148169

2'-Deoxy-L-guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
2'-Deoxy-L-guanosine 选择性地抑制 HSV 1 胸苷激酶催化的 D-胸苷磷酸化。2'-Deoxy-L-guanosine 是 L-构型形式的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。

HY-100272

B220	HSV CMV	Infection Cancer
B220 是一种能抑制 HSV-1，HSV-2 和人巨细胞病毒 (CMV) 生长的抗病毒剂。

HY-U00124

Tromantadine	HSV	Infection
曲金刚胺 Tromantadine，Amantadine 衍生物，具有抗疱疹活性，可抑制单纯疱疹病毒 HSV-1 和 HSV-2 的复制。

HY-U00124B

Tromantadine hydrochloride 1 篇文献验证	HSV	Infection
盐酸曲金刚胺 Tromantadine hydrochloride，Amantadine 衍生物，具有抗疱疹活性，可抑制单纯疱疹病毒 HSV-1 和 HSV-2 的复制。

HY-15303R

Pritelivir (Standard)	HSV	Infection
普瑞利韦 (Standard) Pritelivir (Standard) 是 Pritelivir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (*HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV*1-2 的 IC₅₀

HY-W141881

N-Lauroylsarcosine	Biochemical Assay Reagents HSV	Infection
N-月桂酰肌氨酸 N-lauroylsarcosine 是一种阴离子表面活性剂。N-lauroylsarcosine 对 HSV-2 333 株和 HSV-1 F 株具有抗病毒 (antiviral) 活性。N-lauroylsarcosine 可与 25-50% 乙醇协同增加皮肤渗透性。N-lauroylsarcosine 可用于 HSV-2 感染研究。

HY-N10177

Peniterphenyl A	HSV	Infection
Peniterphenyl A 是一种从深海衍生的青霉属植物中获得的天然产物。Peniterphenyl A 抑制 HSV-1/2 病毒进入细胞，并可能通过与病毒包膜糖蛋白 D 直接相互作用来干扰病毒吸附和膜融合，从而阻断 HSV-1/2 感染。Peniterphenyl A 是一种很有前途的抗 HSV-1/2 的先导化合物。

HY-N7346

Lucidadiol	HSV Cholinesterase (ChE)	Infection
Lucidadiol 是一种从灵芝中分离得到的天然化合物。Lucidadiol 表现出 acetylcholinesterase-抑制活性，IC₅₀ 值为 31 μM。Lucidadiol 对 A 型流感病毒 (influenza virus type A) 和 HSV 1 型病毒显示出抗病毒活性。

HY-15303S

Pritelivir-d4-1 AIC316-d4-1; BAY 57-1293-d4-1	Isotope-Labeled Compounds HSV	Infection
普瑞利韦-d₄-1 Pritelivir-d₄-1 (AIC316-d₄-1) 是氘代标记的 Pritelivir。Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (*HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV*1-2 的 IC₅₀ 为 0.02 μM。

HY-118745

A-73209	HSV	Infection
A-73209 是一种具有口服活性的强效抗病毒剂，对水痘带状疱疹病毒 (VZV)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 和 2 型 (HSV-2) 有效。A-73209 是一种 Oxetanocin 衍生物，可用于抗病毒研究。

HY-A0181A

Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 15 篇以上引用文献 5'-AMP monohydrate	Endogenous Metabolite Adenosine Receptor HSV	Infection Metabolic Disease
布拉地新杂质5 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一个腺苷 A₁ 受体 (adenosine A₁ receptor) 激动剂。Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。

HY-N14446

Karalicin	HSV	Infection
Karalicin 可抑制单纯疱疹病毒 HSV-1、HSV-2、痘苗病毒、脊髓灰质炎病毒 I 型，IC₅₀ (μg/mL) 分别为 0.004、0.008、0.016 和 0.016。

HY-A0181

Adenosine monophosphate 15 篇以上引用文献 AMP	Endogenous Metabolite Adenosine Receptor HSV	Infection Metabolic Disease
腺苷酸 Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-106892

BW 348U87 348U87	DNA/RNA Synthesis	Infection
BW 348U87 是一种核苷酸还原酶抑制剂，与 Acyclovir (HY-17422) 发挥协同作用，增强 Acyclovir 在无胸腺裸鼠模型中对单纯疱疹病毒 (*HSV*) 的抗病毒活性。

HY-U00224

BRL44385	EBV HSV	Infection
BRL44385 有效且选择性地抑制单纯疱疹病毒 1 型和 2 型 (HSV-1 和 HSV-2)，水痘带状疱疹病毒 (VZV) 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 复制。

HY-B0277

Vidarabine 5 篇文献验证 Ara-A; Adenine Arabinoside; 9-β-D-Arabinofuranosyladenine	HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus Antibiotic	Infection
阿糖腺苷 Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素，分离自链霉菌，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC₅₀ 值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。

HY-N1067

Xanthohumol 10 篇以上引用文献	COX Acyltransferase Apoptosis HSV CMV Influenza Virus	Infection Cancer
黄腐酚 Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。

HY-50735

Fiacitabine NSC 382097; FIAC; FOAC	HSV	Infection
非西他滨 Fiacitabine(NSC 382097; FIAC; FOAC)是选择性HSV DNA复制抑制剂，对HSV1和HSV2的IC50分别为2.5 nM和12.6 nM。

HY-17422D

Acyclovir hydrochloride Aciclovir hydrochloride; Acycloguanosine hydrochloride	HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Acyclovir (Aciclovir) hydrochloride 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir hydrochloride 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir hydrochloride 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir hydrochloride 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

HY-17422

Acyclovir 10 篇以上引用文献 Aciclovir; Acycloguanosine	HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
阿昔洛韦 Acyclovir (Aciclovir) 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

HY-17422A

Acyclovir sodium 10 篇以上引用文献 Aciclovir sodium; Acycloguanosine sodium	HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
阿昔洛韦钠盐 Acyclovir (Aciclovir) sodium 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir sodium 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir sodium 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir sodium 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

HY-P5997

XQ2B	Autophagy Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
XQ2B 是一种针对蛋白质-DNA 相互作用和相分离的特异性 cGAS 抑制剂。XQ2B 可显著降低 ISD 诱导的自噬 (Autophagy)。XQ2B 抑制单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 诱导的抗病毒免疫反应，并增强 HSV-1 感染。

HY-170547

DNA polymerase-IN-6	DNA/RNA Synthesis HSV Filovirus	Infection
DNA polymerase-IN-6 (Compound 27) 对 DNA聚合酶 (DNA polymerase) 表现出抑制活性，抑制 HCMV、HSV-1、HSV-2 和 EBV 的 EC₅₀ 分别为 0.33、1.9、0.76 和 0.066 µM。

HY-107739

Penciclovir sodium VSA 671 sodium; BRL 39123A; BRL 39123D	HSV	Infection
喷昔洛韦钠 Penciclovir (VSA 671) sodium 是一种有效的选择性抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 剂，对于 HSV-1（HFEM），HSV-2（MS）的 EC₅₀ 值分别为 0.5, 0.8 µg/ml。Penciclovir sodium 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir sodium 可防止小鼠死亡。

HY-17424

Penciclovir 1 篇文献验证 BRL 39123; VSA 671	HSV	Infection
喷昔洛韦 Penciclovir (VSA 671) 是一种有效的选择性抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 剂，对于 HSV-1（HFEM），HSV-2（MS）的 EC₅₀ 值分别为 0.5, 0.8 μg/ml。Penciclovir 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir 可防止小鼠死亡。

HY-B0277R

Vidarabine (Standard) Ara-A (Standard); Adenine Arabinoside (Standard); 9-β-D-Arabinofuranosyladenine (Standard)	Reference Standards HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus Antibiotic	Infection
阿糖腺苷(Standard) Vidarabine (Standard)是 Vidarabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素，分离自链霉菌，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC₅₀ 值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-128744

Phosphonoacetic acid 1 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Orthopoxvirus HSV DNA/RNA Synthesis
磷酰基乙酸 Phosphonoacetic acid 是一种内源性代谢产物和抗病毒剂。Phosphonoacetic acid 对正痘病毒、疱疹病毒都具有活性。Phosphonoacetic acid 能抑制 *HSV* 的 DNA 合成及病毒特异性 DNA 聚合酶活性，影响晚期病毒蛋白合成。

HY-N7346

Lucidadiol	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	HSV Cholinesterase (ChE)
Lucidadiol 是一种从灵芝中分离得到的天然化合物。Lucidadiol 表现出 acetylcholinesterase-抑制活性，IC₅₀ 值为 31 μM。Lucidadiol 对 A 型流感病毒 (influenza virus type A) 和 HSV 1 型病毒显示出抗病毒活性。

HY-A0181A

Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 15 篇以上引用文献 5'-AMP monohydrate	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Adenosine Receptor HSV
布拉地新杂质5 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一个腺苷 A₁ 受体 (adenosine A₁ receptor) 激动剂。Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。

HY-A0181

Adenosine monophosphate 15 篇以上引用文献 AMP	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Adenosine Receptor HSV
腺苷酸 Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-B0277

Vidarabine 5 篇文献验证 Ara-A; Adenine Arabinoside; 9-β-D-Arabinofuranosyladenine	Infection Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antiviral Antibacterial Disease Research Disease Research Fields	HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus Antibiotic
阿糖腺苷 Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素，分离自链霉菌，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC₅₀ 值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。

HY-N1067

Xanthohumol 10 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Humulus lupulus L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Disease Research Fields	COX Acyltransferase Apoptosis HSV CMV Influenza Virus
黄腐酚 Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。

HY-N1430

Oxyresveratrol 1 篇文献验证 trans-Oxyresveratrol	other families Stilbenes Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Tyrosinase HSV Autophagy
氧化白藜芦醇 Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是一种有效的天然抗氧化剂和自由基清除剂 (对 DPPH 自由基的 IC₅₀ 为 28.9 µM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC₅₀ 值为 1.2 µM。Oxyresveratrol 对 HSV-1，HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus) 有效，并具有神经保护作用。

HY-N10177

Peniterphenyl A	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	HSV
Peniterphenyl A 是一种从深海衍生的青霉属植物中获得的天然产物。Peniterphenyl A 抑制 HSV-1/2 病毒进入细胞，并可能通过与病毒包膜糖蛋白 D 直接相互作用来干扰病毒吸附和膜融合，从而阻断 HSV-1/2 感染。Peniterphenyl A 是一种很有前途的抗 HSV-1/2 的先导化合物。

HY-N14446

Karalicin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	HSV
Karalicin 可抑制单纯疱疹病毒 HSV-1、HSV-2、痘苗病毒、脊髓灰质炎病毒 I 型，IC₅₀ (μg/mL) 分别为 0.004、0.008、0.016 和 0.016。

HY-B0277R

Vidarabine (Standard) Ara-A (Standard); Adenine Arabinoside (Standard); 9-β-D-Arabinofuranosyladenine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antiviral Antibacterial Disease Research	Reference Standards HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus Antibiotic
阿糖腺苷(Standard) Vidarabine (Standard)是 Vidarabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素，分离自链霉菌，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC₅₀ 值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。

HY-A0181R

Adenosine monophosphate (Standard) AMP (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Adenosine Receptor HSV
腺苷酸 (Standard) Adenosine monophosphate (Standard) 是 Adenosine monophosphate (HY-A0181) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-N1067R

Xanthohumol (Standard)	Structural Classification Chalcones Flavonoids Humulus lupulus L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae	Reference Standards COX Acyltransferase Apoptosis HSV CMV Influenza Virus
黄腐酚 (Standard) Xanthohumol (Standard) 是 Xanthohumol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。

HY-122920

Soyasaponin II	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Glycine soja Sieb. Et Zucc.	HSV CMV Influenza Virus HIV NOD-like Receptor (NLR) YB-1
Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1，HCMV，流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂，可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。

HY-N1430R

Oxyresveratrol (Standard) trans-Oxyresveratrol (Standard)	Structural Classification other families Stilbenes Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards Tyrosinase HSV Autophagy
氧化白藜芦醇 (Standard) Oxyresveratrol (Standard) 是 Oxyresveratrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是一种有效的天然抗氧化剂和自由基清除剂 (对 DPPH 自由基的 IC₅₀ 为 28.9 μM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC₅₀ 值为 1.2 μM。Oxyresveratrol 对 HSV-1，HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus) 有效，并具有神经保护作用。

HY-111801

Woodorien	Structural Classification Blechnaceae Source classification Plants Woodwardia orientalis Sw. Saccharides Monosaccharides	HSV
Woodorien 是一种有效的 HSV-1 抑制剂。Woodorien 也是一种可以从 Woodwardia orientalis 中分离出来的葡萄糖苷。

HY-N14563

Cycloviracin B1	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial HSV
Cycloviracin B1 具有抗 I 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 活性，并具有弱的抗革兰氏阳性细菌活性。

HY-Y0136

3-Indoleacetonitrile 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Influenza Virus HSV VSV
3-吲哚乙腈 3-Indoleacetonitrile 是一种具有抗流感活性的吲哚衍生物。3-Indoleacetonitrile 是一种由十字花科蔬菜产生的植物激素。3-Indoleacetonitrile 在体外对多种甲型流感病毒、HSV-1 和 VSV 病毒均具有显著的抗病毒活性。3-Indoleacetonitrile 在体内可降低肺病毒滴度并减轻肺部病变。3-Indoleacetonitrile 可诱导线粒体抗病毒信号 (MAVS) 蛋白水平升高。3-Indoleacetonitrile 可用于对抗包括 COVID-19、HSV-1 和 VSV 的病毒感染的研究。

HY-N7677

Isookanin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Compositae Infection Flavonoids Deguelia rufescens (Benth.) R.A.Camargo & A.M.G.Azevedo Flavonones Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HSV
异奥卡宁 Isookanin 可用于多种疾病的研究，包括肿瘤，皮疹，蛇和昆虫叮咬，糖尿病，腹泻。Isookanin 可作为抗 HSV 和水痘带状疱疹病毒 (VZV) 的抗病毒剂。具有抗氧化特性。

HY-113135

5-Methylcytidine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV
5-甲基胞苷 5-Methylcytidine 是一种核苷类化合物。5-Methylcytidine 具有抗病毒活性，对 HSV-1 的 IC₅₀ 为 0.06 μM。

HY-N14564

Cycloviracin B2	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic HSV
Cycloviracin B2 是一种抗生素，具有抗病毒的活性。Cycloviracin B2 对单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 有很强的抑制活性。

HY-N1451

Betulonic acid 4 篇文献验证 Betunolic acid; Liquidambaric acid; (+)-Betulonic acid	Infection Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Parasite HSV
路路通酸 Betulonic acid (Betunolic acid) 是一种在许多植物中存在的三萜类化合物。Betulonic acid 具有抗肿瘤，抗炎，抗寄生虫和抗病毒 (HSV-1) 的活性。

HY-N1060

Yatein	Infection Cupressaceae Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Chamaecyparis obtusa	HSV Apoptosis
亚太因 Yatein 是从 A. chilensis 中提取的木质素，具有抗增殖活性。Yatein 能通过中断立早基因的表达，抑制单纯疱疹病毒 1 型 *(HSV-1)* 的复制。

HY-N2004

Isoborneol (±)-Isoborneol	Structural Classification Natural Products Source classification Curcuma aromatica Salisb. cv. Wenyujin Plants Zingiberaceae	HSV
异龙脑 Isoborneol ((±)-Isoborneol) 是一种单萜醇，存在于许多药用植物的精油中，具有抗氧化作用。Isoborneol 具有抗病毒特性，是 1 型单纯疱疹病毒 *(HSV-1)* 的有效抑制剂。

HY-Y0136R

3-Indoleacetonitrile (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Influenza Virus HSV VSV
3-吲哚乙腈 (Standard) 3-Indoleacetonitrile (Standard)是 3-Indoleacetonitrile 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Indoleacetonitrile 是一种具有抗流感活性的吲哚衍生物。3-Indoleacetonitrile 是一种由十字花科蔬菜产生的植物激素。3-Indoleacetonitrile 在体外对多种甲型流感病毒、HSV-1 和 VSV 病毒均具有显著的抗病毒活性。3-Indoleacetonitrile 在体内可降低肺病毒滴度并减轻肺部病变。3-Indoleacetonitrile 可诱导线粒体抗病毒信号 (MAVS) 蛋白水平升高。3-Indoleacetonitrile 可用于对抗包括 COVID-19、HSV-1 和 VSV的病毒感染的研究。

HY-N3395

Leachianone G	Flavonoids Flavonones Source classification Morus alba L. Plants Moraceae	HSV
Leachianone G 是一种来自桑树 (Morus alba L) 根皮的抗病毒类黄酮，对单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 具有较强的抗病毒活性，IC₅₀* 为 1.6 μg/mL。*

HY-N1451R

Betulonic acid (Standard) Betunolic acid (Standard); Liquidambaric acid (Standard); (+)-Betulonic acid (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Source classification Plants	Reference Standards Parasite HSV
路路通酸 (Standard) Betulonic acid (Standard) 是 Betulonic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betulonic acid (Betunolic acid) 是一种在许多植物中存在的三萜类化合物。Betulonic acid 具有抗肿瘤，抗炎，抗寄生虫和抗病毒 (HSV-1) 的活性。

HY-N11097

FK-3000	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Plants Stephania delavayi Diels Menispermaceae	Apoptosis HSV HIV
FK-3000 是一种有效的抗肿瘤剂，可通过细胞凋亡和诱导细胞周期停滞来抑制癌细胞的生长。FK-3000 还表现出针对 HSV-1 和 HIV-1 的抗病毒作用。

HY-17425A

Valacyclovir hydrochloride 1 篇文献验证 Valaciclovir hydrochloride	Infection Classification of Application Fields Disease Research Fields	HSV Antibiotic Bacterial
盐酸伐昔洛韦 Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (₅₀=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。

HY-N2004R

Isoborneol (Standard) (±)-Isoborneol (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Curcuma aromatica Salisb. cv. Wenyujin Plants Zingiberaceae	Reference Standards HSV
异龙脑 (Standard) Isoborneol (Standard) 是 Isoborneol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoborneol ((±)-Isoborneol) 是一种单萜醇，存在于许多药用植物的精油中，具有抗氧化作用。Isoborneol 具有抗病毒特性，是 1 型单纯疱疹病毒 *(HSV-1)* 的有效抑制剂。

HY-113135R

5-Methylcytidine (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV
5-甲基胞苷 (Standard) 5-Methylcytidine (Standard)是 5-Methylcytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Methylcytidine 是一种核苷类化合物。5-Methylcytidine 具有抗病毒活性，对 HSV-1 的 IC₅₀ 为 0.06 μM。

HY-16592

Brefeldin A 最多引用文献 118 篇文献验证 BFA; Cyanein; Decumbin	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Disease Research Anticancer Disease Research Fields	Autophagy Mitophagy HSV Antibiotic Bacterial
布雷非德菌素 A Brefeldin A (BFA) 是一种内酯抗生素，是蛋白质运输的特定抑制剂。Brefeldin A 阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运。Brefeldin A 也是一种自噬 (autophagy) 和 mitophagy 抑制剂。Brefeldin A 可抑制 HSV-1病毒，并具有抗癌活性。

HY-N2011

Octyl gallate n-Octyl gallate; Stabilizer GA 8	Infection Structural Classification Paeonia lactiflora Pall. Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Paeoniaceae Disease Research Fields	VSV Bacterial HSV Influenza Virus Reactive Oxygen Species (ROS)
没食子酸辛酯 Octyl gallate (Progallin O) 广泛用作食品添加剂，具有抗菌、抗氧化作用。具有选择性、敏感性的荧光特性。Octyl gallate 对 HSV-1，水泡性口炎病毒 (VSV) 和脊髓灰质炎病毒显具有显着的抗病毒作用。

HY-N8156

Soyasapogenol C	Infection Triterpenes Structural Classification Trifolium repens Linn. Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields	HSV
Soyasapogenol C 是一种齐墩果烷型三萜类化合物。Soyasapogenol C 具有抗 HSV-1 活性，IC₅₀ 值为 18.9 μM。

HY-16592R

Brefeldin A (Standard) BFA (Standard); Cyanein (Standard); Decumbin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Antiviral Disease Research Anticancer	Reference Standards Autophagy Mitophagy HSV Antibiotic Bacterial
布雷非德菌素 A (Standard) Brefeldin A (Standard) (BFA (Standard)) 是 Brefeldin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Brefeldin A (BFA) 是一种内酯抗生素，是蛋白质运输的特定抑制剂。Brefeldin A 阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运。Brefeldin A 也是一种自噬 (autophagy) 和 mitophagy 抑制剂。Brefeldin A 可抑制 HSV-1病毒，并具有抗癌活性。

HY-N2011R

Octyl gallate (Standard) n-Octyl gallate (Standard); Stabilizer GA 8 (Standard)	Structural Classification Paeonia lactiflora Pall. Source classification Phenols Polyphenols Plants Paeoniaceae	VSV Reference Standards Bacterial HSV Influenza Virus Reactive Oxygen Species (ROS)
没食子酸辛酯 (Standard) Octyl gallate (Standard) 是 Octyl gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Octyl gallate (Progallin O) 广泛用作食品添加剂，具有抗菌、抗氧化作用。具有选择性、敏感性的荧光特性。Octyl gallate 对 HSV-1，水泡性口炎病毒 (VSV) 和脊髓灰质炎病毒显具有显着的抗病毒作用。

HY-117010

Kushenol K	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Sophora flavescens Aiton Disease Research Fields	Cytochrome P450 HSV SGLT
苦参醇K Kushenol K，一种从 Sophora flavescens 中提取的黄酮类抗氧化剂。Kushenol K 是 CYP3A4 的抑制剂，K_i 值为 1.35 μM。Kushenol K 对 HSV-2 具有较弱的抗病毒活性 (EC₅₀ 为 147 μM)。Kushenol K 还抑制 SGLT1 和 SGLT2 的活性。

HY-113289

Brassicasterol	Infection Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Akt Androgen Receptor Bacterial Drug Metabolite HSV
油菜甾醇 Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC₅₀=1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase)，减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。

HY-117025A

Manzamine A hydrochloride 1 篇文献验证 Keramamine A hydrochloride	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Pyridine Alkaloids Indole Alkaloids Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Animals Sponge Disease Research Fields	GSK-3 CDK Parasite Proton Pump HSV Autophagy
Manzamine A hydrochloride 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱，抑制 GSK-3β 和 CDK-5 的 IC₅₀ 值为 10.2 μM 和 1.5 μM。Manzamine A hydrochloride 靶向胰腺癌细胞的 vacuolar ATPases 并抑制自噬 (autophagy)。Manzamine A hydrochloride 具有抗疟和抗癌活性。Manzamine A hydrochloride 对 HSV-1 具有较强的活性。

HY-117025

Manzamine A Keramamine A	Infection Alkaloids Structural Classification Animals Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Marine natural products Sponge Disease Research Fields Cancer	GSK-3 CDK Parasite Proton Pump HSV Autophagy
Manzamine A 是一种口服活性 β-carboline 生物碱，抑制 GSK-3β 和 CDK-5 的 IC₅₀ 值为 10.2 μM 和 1.5 μM。Manzamine A 靶向胰腺癌细胞的 vacuolar ATPases 并抑制自噬 (autophagy)。Manzamine A 具有抗疟和抗癌活性。Manzamine A 对 HSV-1 具有较强的活性。

HY-N6073

Soyasapogenol A	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis HSV
大豆甾醇A Soyasapogenol A 是大豆皂苷的三萜类苷元。Soyasapogenol A 具有抗炎、抗癌、保肝和抗 HSV-1 等活性。Soyasapogenol A 可用于肿瘤和免疫炎症性疾病的研究。

HY-W017522

Adipic acid Hexanedioic acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder Cancer	Endogenous Metabolite HSV
己二酸 Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV-1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。

HY-W020017

Propanoic acid 1 篇文献验证	Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite Bacterial PPAR NF-κB COX NO Synthase Apoptosis Autophagy HSV
丙酸 Propanoic acid 是一种口服活性短链脂肪酸。Propanoic acid 可由肠道细菌 (bacteria) 代谢膳食纤维而产生。Propanoic acid 增加 PPAR-γ，抑制 NF-κB 活化、降低 COX-2 表达和 NO 生成。Propanoic acid 诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。Propanoic acid 减轻 HSV-1 诱发的眼角膜炎。Propanoic acid 对胶质母细胞瘤具有抗癌作用。Propanoic acid 具有神经保护、抗氧化和抗炎活性。Propanoic acid 可用于脊髓损伤、阿尔茨海默症研究。

HY-B0275

Oxytetracycline 5 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Plant agriculture research Infection Monophenols Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Phenols Disease Research Fields	Bacterial HSV Endogenous Metabolite Antibiotic
土霉素 Oxytetracycline 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-B0275A

Oxytetracycline hydrochloride 5 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Infection Monophenols Microorganisms Antibiotics Phenols Disease Research Fields	Bacterial HSV Antibiotic Endogenous Metabolite
盐酸土霉素 Oxytetracycline hydrochloride 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline hydrochloride 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline hydrochloride 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline hydrochloride 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-B0222

1-Docosanol 1 篇文献验证 Behenyl alcohol	Infection Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields	HSV
1-二十二醇 1-Docosanol (Behenyl alcohol) 是一饱和脂肪醇，报道有脂质包膜病毒，包括单纯疱疹病毒 (*HSV*) 的抑制剂活性。

HY-N6073R

Soyasapogenol A (Standard)	Triterpenes Structural Classification Leguminosae Glycine max (L.) merr Terpenoids Source classification Plants	Reference Standards Apoptosis HSV
大豆甾醇A (Standard) Soyasapogenol A (Standard) 是 Soyasapogenol A (HY-N6073) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Soyasapogenol A 是大豆皂苷的三萜类苷元。Soyasapogenol A 具有抗炎、抗癌、保肝和抗 HSV-1 等活性。Soyasapogenol A 可用于肿瘤和免疫炎症性疾病的研究。

HY-B0275C

Oxytetracycline calcium	Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial HSV Antibiotic Endogenous Metabolite
土霉素钙 Oxytetracycline calcium 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline calcium强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline calcium 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline calcium 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-B0275B

Oxytetracycline dihydrate 5 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Infection Monophenols Microorganisms Antibiotics Phenols Disease Research Fields	Bacterial HSV Antibiotic Endogenous Metabolite
土霉素二水合物 Oxytetracycline dihydrate 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline dihydrate 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline dihydrate 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline dihydrate 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-N0414

Trigonelline 5 篇文献验证 Trigenolline	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Alkaloids Microorganisms other families Leguminosae Trigonella foenum-graecum Linn. Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Ferroptosis Apoptosis HIV Bacterial Fungal
胡芦巴碱 Trigonelline 是一种具有潜在抗糖尿病活性的生物碱，能够从葫芦巴或益母草中分离得到。Trigonelline 是一种有效的 Nrf2 抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Trigonelline 还具有抗 HSV-1 、抗细菌、抗真菌活性，可诱导铁死亡 (ferroptosis)。

HY-N0415

Trigonelline chloride 5 篇文献验证 Trigonelline hydrochloride	Infection Alkaloids Structural Classification Erythrophleum fordii Oliv. Classification of Application Fields Labiatae Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Ferroptosis Apoptosis HIV Bacterial Fungal
葫芦巴碱盐酸盐 Trigonelline chloride 是一种具有潜在抗糖尿病活性的生物碱，能够从葫芦巴或益母草中分离得到。Trigonelline chloride 是一种有效的 Nrf2 抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Trigonelline chloride 还具有抗 HSV-1 、抗细菌、抗真菌活性，可诱导铁死亡 (ferroptosis)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0097S5

Guanosine-d13
Guanosine-d13 是 Guanosine (HY-N0097) 的氘代物。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖环组成，两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。

HY-N0097S6

Guanosine-13C10,15N5
Guanosine-¹³C₁₀,¹⁵N₅ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖环组成，两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。

HY-N0097S4

Guanosine-13C10
Guanosine-¹³C₁₀ 是 ¹³C 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine 是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖环组成，两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。

HY-A0181S1

Adenosine monophosphate-15N5 dilithium
Adenosine monophosphate-¹⁵N₅ dilithium 是 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181) 的同位素衍生物。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-A0181S2

Adenosine monophosphate-d12 dilithium
Adenosine monophosphate-d₁₂ (AMP-d₁₂) dilithium 是氘代标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-A0181S3

Adenosine monophosphate-13C10 dilithium
Adenosine monophosphate-¹³C₁₀ (AMP-¹³C₁₀) dilithium 是 ¹³C 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-131606S

Cidofovir diphosphate-13C3
Cidofovir diphosphate-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Cidofovir diphosphate (HY-131606)。Cidofovir diphosphate 是西多福韦的细胞内活性代谢物。Cidofovir diphosphate 是病毒 DNA 聚合酶的选择性抑制剂，对 HCMV，HSV-1 和 HSV-2 的 K_i 值分别为 6.6，0.86 和 1.4 μM。

HY-15303S

Pritelivir-d4-1
Pritelivir-d₄-1 (AIC316-d₄-1) 是氘代标记的 Pritelivir。Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (*HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV*1-2 的 IC₅₀ 为 0.02 μM。

HY-A0181S6

Adenosine monophosphate3C10,15N5
Adenosine monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅ (AMP-¹³C₁₀,¹⁵N₅) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-A0181BS

Adenosine monophosphate-13C10,15N5 disodium

Adenosine monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅ (AMP-¹³C₁₀,¹⁵N₅) disodium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-A0181S5

Adenosine monophosphate-15N5,d12 dilithium
Adenosine monophosphate-¹⁵N₅,d₁₂ (AMP-¹⁵N₅,d₁₂) dilithium 是氘代和 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-A0181S

Adenosine monophosphate-13C10,15N5 dilithium

1 篇文献验证

Adenosine monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅(AMP-¹³C₁₀,¹⁵N₅) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-17422S1

Acyclovir-d4

Acyclovir-d₄ 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC₅₀ 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC₅₀ 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

HY-A0181S4

Adenosine monophosphate-13C10,15N5,d12 dilithium

Adenosine monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅,d₁₂ (AMP-¹³C₁₀,¹⁵N₅,d₁₂) dilithium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-17425AS

Valacyclovir-d8 hydrochloride
Valacyclovir-d₈ (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (₅₀=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。

HY-17425AS1

Valacyclovir-d4 hydrochloride
Valacyclovir-d₄ (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (₅₀=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。

HY-N0415S

Trigonelline-d3 chloride
Trigonelline-d₃ (chloride) 是 Trigonelline chloride 的氘代物。Trigonelline chloride 是一种大量存在于咖啡中并且具有潜在抗糖尿病活性的生物碱。Trigonelline chloride 具有抗 HSV-1，抗菌和抗真菌活性。

HY-13666S

Levamisole-d5 hydrochloride
Levamisole-d₅ (hydrochloride) 是 Levamisole hydrochloride 的氘代物。Levamisole ((-)-Tetramisole) hydrochloride 是驱虫剂和免疫调节剂。Levamisole hydrochloride 对 *HSV* 病毒显具有显着的抗病毒作用。

HY-W020017S3

Propanoic acid-d5

Propanoic acid-d5 是氘代标记的 Propanoic acid (HY-W020017)。Propanoic acid 是一种口服活性短链脂肪酸。Propanoic acid 可由肠道细菌 (bacteria) 代谢膳食纤维而产生。Propanoic acid 增加 PPAR-γ，抑制 NF-κB 活化、降低 COX-2 表达和 NO 生成。Propanoic acid 诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。Propanoic acid 减轻 HSV-1 诱发的眼角膜炎。Propanoic acid 对胶质母细胞瘤具有抗癌作用。Propanoic acid 具有神经保护、抗氧化和抗炎活性。Propanoic acid 可用于脊髓损伤、阿尔茨海默症研究。

HY-B0275S

Oxytetracycline-d6
Oxytetracycline-d₆ 是氘代标记的 Oxytetracycline。Oxytetracycline 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-W020017S1

Propanoic acid-d3

1 篇文献验证

Propanoic acid-d₃ 是 Propanoic acid (HY-W020017) 的氘代物。Propanoic acid 是一种口服活性短链脂肪酸。Propanoic acid 可由肠道细菌 (bacteria) 代谢膳食纤维而产生。Propanoic acid 增加 PPAR-γ，抑制 NF-κB 活化、降低 COX-2 表达和 NO 生成。Propanoic acid 诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。Propanoic acid 减轻 HSV-1 诱发的眼角膜炎。Propanoic acid 对胶质母细胞瘤具有抗癌作用。Propanoic acid 具有神经保护、抗氧化和抗炎活性。Propanoic acid 可用于脊髓损伤、阿尔茨海默症研究。

HY-W017522S3

Adipic acid-13C
Adipic acid-¹³C (Hexanedioic acid-¹³C) 是 ¹³C 标记的 Adipic acid (HY-W017522)。 Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV-1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。

HY-W017522S2

Adipic acid-d4
Adipic acid-d₄ (Hexanedioic acid-d₄) 是 Adipic acid (HY-W017522) 的氘代物。 Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV-1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。

HY-W017522S4

Adipic acid-d8
Adipic acid-d₈ (Hexanedioic acid-d₈) 是 Adipic acid (HY-W017522) 的氘代物。 Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV-1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。

HY-W017522S

Adipic acid-d10
Adipic acid-d₁₀ (Hexanedioic acid-d₁₀) 是 Adipic acid (HY-W017522) 的氘代物。Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV-1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。

HY-W755036

Oxytetracycline-13C,d3 hydrochloride
Oxytetracycline-13C,d3 hydrochloride 是 13C 和氘标记的 Oxytetracycline hydrochloride (HY-B0275A)。Oxytetracycline hydrochloride 是一种四环素类的抗生素，具有光谱抗菌活性。Oxytetracycline hydrochloride 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline hydrochloride 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-W017522S5

Adipic acid-d4-1
Adipic acid-d₄-1 (Hexanedioic acid-d₄-1) 是 Adipic acid (HY-W017522) 的氘代物。 Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV-1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。

HY-W017522S1

Adipic acid-13C6
Adipic acid-¹³C₆ (Hexanedioic acid-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Adipic acid (HY-W017522)。Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV-1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。

HY-W017522S6

Adipic acid-13C2
Adipic acid-¹³C₂ (Hexanedioic acid-¹³C₂) 是 ¹³C 标记的 Adipic acid (HY-W017522)。Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV-1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。

HY-17424S

Penciclovir-d4
Penciclovir-d₄ 是 Penciclovir 的氘代物。Penciclovir 有效作用于 *HSV1 和 2，IC₅₀* 分别为 0.04-1.8 μg/mL 和 0.06-4.4 μg/mL。

HY-13605S

Cytarabine-d2
Cytarabine-d₂ 是 Cytarabine 的氘代物。Cytarabine 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成的IC₅₀为16 nM。Cytarabine 对 *HSV* 具有抗病毒作用。

HY-N0097S3

Guanosine-15N5
Guanosine-¹⁵N₅ 是 ¹⁵N 标记的 Guanosine。 Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖环组成，两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 *HSV* 的活性。

HY-17426S1

Famciclovir-d6
Famciclovir-d₆ (BRL 42810-d₆) 是氘代标记的 Famciclovir. Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种抗病毒剂，对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。

HY-N0097S1

Guanosine-8-d-1
Guanosine-8-d-1 是 Guanosine 的氘代物。 Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖环组成，两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 *HSV* 的活性。

HY-A0061S

Trifluridine-13C,15N2
Trifluridine-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Trifluridine。 Trifluridine (Trifluorothymidine;5-Trifluorothymidine;TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂，从而抑制 DNA合成。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (*HSV) 感染的抗病毒活性分子。Trifluorothymidine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus*) 活性。

HY-13637S

Ganciclovir-d5

Ganciclovir-d₅ 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC₅₀为 5.2 μM。

HY-W766548

Floxuridine-13C,15N2

Floxuridine-¹³C,¹⁵N₂ (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside-¹³C,¹⁵N₂) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Floxuridine (HY-B0097)。Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路，在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。

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