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MMP-9

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187

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

6

生化试剂

19

多肽产品

3

抗体抑制剂

44

天然产物

13

重组蛋白

2

同位素标记物

5

抗体

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116302

    MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MMP-9-IN-9 (compound 4f) 是一种选择性 MMP-9 抑制剂,IC50 为 5 nM。MMP-9-IN-9 对 MMP-9 的选择性高于 MMP-1 和 MMP-13。MMP-9-IN-9 显示出强大的抗炎和神经保护作用。
    MMP-9-IN-9
  • HY-135232
    MMP-9-IN-1
    5 篇以上引用文献

    MMP Cancer
    MMP-9-IN-1 是一种特异性的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 抑制剂,选择性靶向 MMP-9 的血红素 (PEX) 域,但不作用于其他 MMP
    MMP-9-IN-1
  • HY-128026

    MMP Inflammation/Immunology
    MMP-9/MMP-13 Inhibitor I 是一种有效的 MMP-9MMP-13 抑制剂,IC50 均为 0.9 nM。MMP-9/MMP-13 Inhibitor I 对 MMP-9/MMP-13 的选择性是其他 MMP 的 20 倍以上。
    MMP-9/MMP-13 Inhibitor I
  • HY-RS08557

    Small Interfering RNA (siRNA) MMP Others
    MMP9 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MMP9 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MMP9 Human Pre-designed siRNA Set A
    MMP9 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08558

    Small Interfering RNA (siRNA) MMP Others
    Mmp9 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mmp9 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mmp9 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Mmp9 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08559

    Small Interfering RNA (siRNA) MMP Others
    Mmp9 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mmp9 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mmp9 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Mmp9 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-157138

    MMP Cancer
    MMP-9-IN-8 (Compound 3) 是一种 MMP-9 抑制剂,在 10 μM 和 50 μM 浓度下分别具有 42.16% 和 58.28% 的抑制活性。MMP-9-IN-8 具有抗癌活性,可诱导 MCF-7 细胞凋亡,IC50 值为 23.42 μM。
    MMP-9-IN-8
  • HY-146218

    MMP Akt Apoptosis Cancer
    MMP-9-IN-5 是一种 MMP-9 抑制剂 (IC50: 4.49 nM),可与 MMP-9 形成氢键。MMP-9-IN-5 还抑制 AKT 活性 (IC50: 1.34 nM)。MMP-9-IN-5 具有细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MMP-9-IN-5 可用于癌症研究。
    MMP-9-IN-5
  • HY-146216

    MMP Akt Apoptosis Cancer
    MMP-9-IN-3 是一种 MMP-9 抑制剂 (IC50: 5.56 nM),可与 MMP-9 形成氢键。MMP-9-IN-3 还抑制 AKT 活性 (IC50: 2.11 nM)。MMP-9-IN-3 具有细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MMP-9-IN-3 可用于癌症研究。
    MMP-9-IN-3
  • HY-146217

    MMP Akt Apoptosis Cancer
    MMP-9-IN-4 是一种 MMP-9 抑制剂 (IC50: 7.46 nM),与 MMP-9 形成 H-π 相互作用。MMP-9-IN-4 还抑制 AKT 活性 (IC50: 8.82 nM)。MMP-9-IN-4 具有细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MMP-9-IN-4 可用于癌症研究。
    MMP-9-IN-4
  • HY-153913

    MMP Inflammation/Immunology
    MMP-9-IN-7 是一种有效的 MMP9 抑制剂,在 proMMP9/MMP3 P126 激活试验中, IC50 为 0.52 μM。MMP-9-IN-7 源自专利WO2012162468 (例 59),可用于 MMP9/MMP13 介导的综合征研究。
    MMP-9-IN-7
  • HY-149848

    MMP Inflammation/Immunology
    MMP-9-IN-6(Compound 3g)是一种 MMP-9 抑制剂,其 IC50 值为50 μM, 具有较好的抗溃疡功效。
    MMP-9-IN-6
  • HY-176412

    MMP Cancer
    MMP-9-IN-11 (compound 77) 是一种有效的 MMP-9 抑制剂。MMP-9-IN-11 对 A549和 L929 表现出显著的细胞毒活性,IC50 分别为 4.04 和 13.97 μg/mL。
    MMP-9-IN-11
  • HY-161285

    MMP Cancer
    MMP-9/10-IN-2 (compound 6e) 是 MMP10 和 MMP9 的有效抑制剂,对 MMP10 的 IC50MMP10 为 0.076 μM,MMP9 的抑制浓度为 0.5 μM,抑制率为 93.18%。MMP-9/10-IN-2 在抗肿瘤方面发挥着重要作用。
    MMP-9/10-IN-2
  • HY-161284

    MMP Cancer
    MMP-9/10-IN-1 (Compound 6b) 是一种有效的 MMP-9/10 双重抑制剂,对 NSCLC 和 A549细胞的 IC50 分别为 0.076 和 0.139 μM。MMP-9/10-IN-1 与 Sorafenib (HY-10201) 联用时具有抗侵入性和抗血管生成活性。
    MMP-9/10-IN-1
  • HY-116399

    MMP Cancer
    MMP-2/MMP-9-IN-1 是一种具有口服有效的高选择性 IV 型胶原酶 (MMP-9MMP-2) 抑制剂,对 MMP-9 和 MMP-2 的 IC50 分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2/MMP-9-IN-1 在动物模型中抑制肿瘤生长和转移,可用于癌症研究。
    MMP-2/MMP-9-IN-1
  • HY-P990468

    MMP Inflammation/Immunology
    Anti-MMP9 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 MMP9。Anti-MMP9 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 144.76 kDa。Anti-MMP9 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
    Anti-MMP9 Antibody
  • HY-P2179

    Fluorescent Dye MMP Others
    MMP-1/MMP-9 Substrate, Fluorogenic 是 MMP-1 和 MMP-9 的荧光底物。Ex/Em=340/440 nm。
    MMP-1/MMP-9 Substrate, Fluorogenic
  • HY-P1789

    MMP Inflammation/Immunology Cancer
    CTTHWGFTLC, CYCLIC 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC50 约为 8 μM。
    CTTHWGFTLC, CYCLIC
  • HY-P1789A

    MMP Inflammation/Immunology Cancer
    CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC50 约为 8 μM。
    CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA
  • HY-169062

    MMP Cancer
    RJF02215 是一种 MMP-9 抑制剂。RJF02215 对卵巢癌 SKOV3 细胞系具有生长抑制活性。RJF02215 可用于肿瘤研究。
    RJF02215
  • HY-N10176

    Reactive Oxygen Species (ROS) MMP Cardiovascular Disease
    D-Isofloridoside 是多糖前体之一,具有清除自由基、抑制 ROS 表达、抑制 MMP-2MMP-9 的活性。
    D-Isofloridoside
  • HY-162079

    MMP Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 183 在 100 μg/mL 浓度下可抑制基质金属蛋白酶 9 (MMP-9) 活性 75% 以上。Anticancer agent 183 具有抗癌活性,对A549细胞系的IC50值<0.14 μM。 Anticancer agent 183 诱导细胞凋亡
    Anticancer agent 183
  • HY-P99351

    Anti-MMP9 Reference Antibody (andecaliximab)

    MMP Cancer
    安德利昔单抗 Andecaliximab 是一种靶向基质金属蛋白酶 9 (MMP9) 的重组 IgG4 单克隆抗体。Andecaliximab 在特发性肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化疗效。Andecaliximab 可用于胃腺癌和特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    Andecaliximab
  • HY-119423

    MMP Cancer
    MMP Inhibitor II (compound 4e) 是一种有效的、可逆的泛 MMP 抑制剂,对 MMP-1、MMP-3、MMP-7 和 MMP-9 的 IC50 值分别为 24 nM、18.4 nM、30 nM 和 2.7 nM。
    MMP Inhibitor II
  • HY-103482
    JNJ0966
    5 篇以上引用文献

    MMP Cancer
    JNJ0966 是一种高选择性 MMP-9 酶原抑制剂,其 IC50 值为 440 nM。
    JNJ0966
  • HY-119110

    MMP Cancer
    LY52 是一种 MMP-2MMP-9 抑制剂。 LY52 可显著阻断明胶酶的蛋白水解活性,减少 SKOV3 细胞中 MMP-2MMP-9 的表达,从而抑制细胞侵袭。LY52 还可以在小鼠体内抑制 Lewis 肺癌细胞肺部转移。LY52 可用于抗癌领域研究。
    LY52
  • HY-116626

    NF-κB p38 MAPK MMP Cancer
    SM-7368 是一种 NF-kB 抑制剂,靶向抑制下游的 MAPK p38。SM-7368 还抑制 TNF-α 诱导的 MMP-9 上调。SM-7368 可用于靶向 TNF-α 介导的肿瘤侵袭和转移的化疗研究。
    SM-7368
  • HY-101276

    MMP Inflammation/Immunology
    AZD1236 是一种 MMP-9MMP-12 的强效且可逆的抑制剂。
    AZD-1236
  • HY-N0318
    Salvianolic acid A
    5 篇文献验证

    MMP Inflammation/Immunology
    丹酚酸 A Salvianolic acid A 可通过抑制基质金属钛酶 9 (MMP-9) 和抗炎作用来保护血脑屏障。
    Salvianolic acid A
  • HY-N6862

    MMP Cancer
    赤芝酸 A Lucideric acid A 是从灵芝中分离得到的天然产物,可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性,对肝癌细胞具有抗侵袭作用。
    Lucideric acid A
  • HY-12170A
    Prinomastat hydrochloride
    2 篇文献验证

    AG3340 hydrochloride; KB-R9896 hydrochloride

    MMP Apoptosis Cancer
    Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,对于 MMP-1, MMP-3MMP-9IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP-2, MMP-3, MMP-13MMP-9Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM,0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
    Prinomastat hydrochloride
  • HY-N6860

    MMP Cancer
    赤芝酸 C Lucidenic acid C 是从灵芝中分离得到的天然产物,可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性,对肝癌细胞具有抗侵袭作用。
    Lucidenic acid C
  • HY-12354
    SB-3CT
    20 篇以上引用文献

    MMP Cancer
    SB-3CT 是一种有效竞争型的金属蛋白酶 MMP-2MMP-9 抑制剂,Ki 值分别为 13.9 nM、600 nM。SB-3CT 对明胶酶具有高选择性。SB-3CT 可透过血脑屏障,具有神经保护和抗癌作用。
    SB-3CT
  • HY-12170
    Prinomastat
    2 篇文献验证

    AG3340; KB-R9896

    MMP Apoptosis Cancer
    普啉司他 Prinomastat (AG3340) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,对于 MMP-1, MMP-3MMP-9IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3MMP-13MMP-9Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM,0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
    Prinomastat
  • HY-P0273

    MMP Inflammation/Immunology
    富组蛋白5 Histatin 5 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2MMP-9 活性,IC50 分别为 0.57 和 0.25 μM。
    Histatin 5
  • HY-171776

    MMP Cancer
    OPB-3206 是一种选择性基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。OPB-3206 抑制间质胶原酶,明胶酶 A (MMP-2),明胶酶 B (MMP-9) 和基质分解素,IC50 值分别为 7×10-7 M, 5×10-6 M, 5×10-7 M 和 2×10-6 M。OPB-3206 可逆地与 MMPs 的锌结合区结合,阻止 MMP-9 的活化,减少细胞外基质的降解,从而抑制肿瘤肺转移。OPB-3206 有望用于骨肉瘤肺转移的研究。
    OPB-3206
  • HY-152030

    Microtubule/Tubulin MMP Apoptosis Cancer
    Tubulin/MMP-IN-2 是微管蛋白和基质金属蛋白酶的双重抑制剂。Tubulin/MMP-IN-2 可强烈抑制微管蛋白聚合并诱导细胞凋亡。Tubulin/MMP-IN-2 对 MMP-2、MMP-3 和 MMP-9 具有抑制活性,IC50 值分别为 24.95 μM、31.60 μM 和 22.37 μM。Tubulin/MMP-IN-2 可用于癌症研究。
    Tubulin/MMP-IN-2
  • HY-P0273A

    MMP Inflammation/Immunology
    富组蛋白5三氟乙酸盐 Histatin 5 TFA 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2MMP-9 活性,IC50s 分别为 0.57 和 0.25 μM。
    Histatin 5 TFA
  • HY-173500

    MMP Apoptosis EGFR STAT Cancer
    MG-3C 是一种强效的基质金属蛋白酶 9 (MMP-9) 抑制剂。MG-3C 能够选择性地杀死携带 EGFR T790M 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞。MG-3C 可阻断 EGFR/STAT3 信号通路,诱导癌细胞发生 G2/M 期阻滞、生长抑制和细胞凋亡 (apoptosis)。MG-3C 有望用于肺癌的研究。
    MG-3C
  • HY-N0318R

    Reference Standards MMP Inflammation/Immunology
    丹酚酸 A (Standard) Salvianolic acid A (Standard) 是 Salvianolic acid A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salvianolic acid A 可通过抑制基质金属钛酶 9 (MMP-9) 和抗炎作用来保护血脑屏障。
    Salvianolic acid A (Standard)
  • HY-143407

    FAK Cancer
    FAK-IN-3 (Compound 36) 是粘着斑激酶 (FAK) 的有效抑制剂。FAK-IN-3不仅降低了PA-1细胞的迁移和侵袭,还降低了MMP-2和MMP-9的表达。FAK-IN-3 抑制肿瘤生长和转移,无明显不良反应。FAK-IN-3 具有研究卵巢癌的潜力。
    FAK-IN-3
  • HY-P11016

    MMP Cancer
    PLGLAG 是一种肽链,作为可激活细胞穿透肽 (ACPPs) 中的连接子。含有连接子 PLGLAG 的 ACPP 在体内主要对 MMP-2 和 MMP-9 敏感。PLGLAG 可用于癌症研究。
    PLGLAG
  • HY-E70005C

    MMP Others
    胶原酶III Collagenase, Type III 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type III 分解胶原蛋白1、4、9、10、14、纤连蛋白、MMP-9、明胶、纤溶酶原、聚集蛋白聚糖、基底膜骨连接蛋白。

    Collagenase, Type III
  • HY-N2117
    Isoginkgetin
    15 篇以上引用文献

    MMP Akt NF-κB Proteasome Apoptosis Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    异银杏素 Isoginkgetin 是一种 pre-mRNA splicing 抑制剂。Isoginkgetin 也抑制 AktNF-κBMMP-9 的活性。Isoginkgetin 抑制 20S proteasome,诱导细胞凋亡(apoptosis),激活自噬(autophagy)。
    Isoginkgetin
  • HY-106992

    MMP Cancer
    S 3304 是一个新型的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂, 且对 MMP-2MMP-9 有特异的抑制活性。
    S 3304
  • HY-12354R

    MMP Cancer
    SB-3CT (Standard) 是 SB-3CT 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SB-3CT 是一种有效竞争型的金属蛋白酶 MMP-2MMP-9 抑制剂,Ki 值分别为 13.9 nM、600 nM。SB-3CT 对明胶酶具有高选择性。SB-3CT 可透过血脑屏障,具有神经保护和抗癌作用。
    SB-3CT (Standard)
  • HY-B0633A
    Hyaluronic acid
    10 篇以上引用文献

    Hyaluronan; Hyaluronate

    Endogenous Metabolite Bacterial Akt PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    透明质酸 Hyaluronic acid 是一种由重复的二糖单元组成的生物聚合物,具有多种用途。Hyaluronic acid 是细胞外基质 (ECM) 的主要成分。Hyaluronic acid 在质膜上合成。Hyaluronic acid 水平升高与消化系统癌症中的肿瘤细胞生长、粘附、迁移、侵袭和血管生成有关。Hyaluronic acid 参与一些生理过程 (包括胚胎形态发生和伤口愈合) 中的组织重塑和快速细胞增殖。Hyaluronic acid 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid 可作为丁酸钠的药物递送载体,增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖活性。Hyaluronic acid 可用于研究关节疾病、伤口愈合和癌症治疗。
    Hyaluronic acid
  • HY-B0633
    Hyaluronic acid sodium
    10 篇以上引用文献

    Sodium hyaluronate

    Endogenous Metabolite Bacterial PI3K Akt Inflammation/Immunology Cancer
    透明质酸钠 Hyaluronic acid sodium (Sodium hyaluronate) 是一种由重复的二糖单元组成的生物聚合物,具有多种用途。Hyaluronic acid sodium 是细胞外基质 (ECM) 的主要成分。Hyaluronic acid sodium 在质膜上合成。Hyaluronic acid sodium 水平升高与消化系统癌症中的肿瘤细胞生长、粘附、迁移、侵袭和血管生成有关。Hyaluronic acid sodium 参与一些生理过程 (包括胚胎形态发生和伤口愈合) 中的组织重塑和快速细胞增殖。Hyaluronic acid sodium 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid sodium 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid sodium 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid sodium 可作为丁酸钠的药物递送载体,增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖活性。Hyaluronic acid sodium 可用于研究关节疾病、伤口愈合和癌症治疗。
    Hyaluronic acid sodium
  • HY-P10359

    TGF-beta/Smad MMP Neurological Disease
    TAT-QFNP12 是一种多肽,可阻断 NDRG2-PPM1A 结合并减少 Smad2/3 磷酸化,减少星形胶质细胞 MMP-9 的产生以及蛛网膜下腔出血 (SAH) 后的血脑屏障的破坏。
    TAT-QFNP12

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