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MT " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N2466A
MT -I acetate; [Nle4,D-Phe7]-α-MSH acetate
Melanocortin Receptor
Cancer
Melanotan I acetate 是一种有效非选择性黑素皮质激素受体 (MCR ) 激动剂。Melanotan I acetate 是一种合成的 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 的类似物，刺激黑色素生成。Melanotan I acetate 可以通过模仿 a-MSH 对黑素细胞的黑素皮质素 1 型受体 (MC1R) 的作用来诱导皮肤晒黑。Melanotan I acetate 可以用于阳光诱发皮肤癌的研究。
HY-W097775
5'-O-(4,4'-DIMETHOXYTRITYL)ADENOSINE
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5'-DMT -腺苷
HY-128206
HMPSNE
Hippo (MST)
Metabolic Disease
I3MT -3 (HMPSNE) 是有效、选择性和具有细胞膜渗透性的 3-巯基丙酮酸硫转移酶 (3MST ) (IC50 =2.7 μM) 的抑制剂，对其他硫化氢/磺胺制硫酶没有活性。I3MT -3 靶向位于 3MST 活性位点的过硫半胱氨酸残基。
HY-150214A
Others
Cancer
ODN MT 01 sodium 是根据人类线粒体 DNA 序列设计的，是一种具有促进骨细胞分化的抑制性寡核苷酸。ODN MT 01 sodium 可促进大鼠成骨细胞成熟和活化，减少牙周炎导致的大鼠牙槽骨吸收，调节成骨相关因子的表达水平。
HY-155395
Others
Infection
DDAN-MT 是一种酶激活的近红外荧光探针。DDAN-MT 可用于快速、高选择性和实时监测 M. tuberculosis 中的内源性 Mt MET-AP1 活性。
HY-150214
Others
Cancer
ODN MT 01 是根据人类线粒体 DNA 序列设计的，是一种具有促进骨细胞分化的抑制性寡核苷酸。ODN MT 01 可促进大鼠成骨细胞成熟和活化，减少牙周炎导致的大鼠牙槽骨吸收，调节成骨相关因子的表达水平。
HY-18973
HY-RS01052
AS3MT Human Pre-designed siRNA Set A
AS3MT Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14893
TOP1MT Human Pre-designed siRNA Set A
TOP1MT Human Pre-designed siRNA Set A
HY-122136
HY-147542
HY-101074
HY-132229
Trk Receptor
Cancer
LPM4870108 是一种有效且具有口服活性的泛 Trk (WT/MT ) 抑制剂，对 TrkC ，TrkA ，TrkAG595R 和 TrkAG667C 的 IC50 分别为 0.2 nM、2.4 nM、3.5 nM 和 2.3 nM。LPM4870108 显示了对 Trk 的选择性超过 ALK (IC50 =182 nM)。LPM4870108 具有抗肿瘤活性。
HY-101358
AH-002
Melatonin Receptor
Neurological Disease
8-M-PDOT (AH-002) 是一种选择性的褪黑激素 MT 2MT 2MT 1 受体的 5.2 倍。8-M-PDOT 结合人类重组 MT 1 和 MT 2pKi 值分别为 8.23 和 8.95。8-M-PDOT 具有抗焦虑活性。
HY-A0014
HY-107628
HY-A0014S
HY-101254
N-0774
Melatonin Receptor
Neurological Disease
Luzindole (N-0774) 是一种选择性褪黑素受体 (melatonin receptor ) 拮抗剂。Luzindole 优先靶向 MT 2 (Mel1b )，对于人 MT 2 和 MT 1 的 Ki 值分别为 10.2 和 158 nM。Luzindole 抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎，并发挥抗抑郁样活性。
HY-101176
HY-17038S
HY-138626
HY-100609
HY-105285
HY-122236
Others
Others
UMK57 是一种专门促进 k-MT 附着错误纠正以抑制染色体错误分离的小分子化合物，可以通过破坏有丝分裂过程中动粒微管 (k-MT ) 附着的稳定性，从而提高染色体分离保真度。
HY-133113
HY-149577
EBV
Cancer
Epstein-Barr virus (EBV ) lytic cycle inducer-1 Dp44mT (Compound C7) 是一种类似铁螯合物的化合物。Dp44mT 可与 HDAC 抑制剂 Romidespin (HY-15149) 和 SAHA 协同诱导 EBV 裂解循环。Dp44mT 在上皮癌中通过激活 ERK1/2 -自噬 (autophage ) 轴重新激活 EBV 裂解周期。
HY-133143
PROTAC Linkers
Cancer
1,2-Bis(2-iodoethoxy)ethane 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。1,2-Bis(2-iodoethoxy)ethane 可用于合成 MT 802 (HY-122562) 和 SJF620 (HY-133137)。MT -802 和 SJF620 都是 PROTAC BTK 降解剂，DC50 分别为 1 和 7.9 nM。
HY-10891
HY-137309
HIV
Others
4-Deoxy-4α-phorbol 是在E. desmondi 中发现的一种四环二萜类物质。4-Deoxy-4α-phorbol 可用于半合成 HIV-1 诱导的 MT -4 细胞的细胞病理学效应抑制剂和 4α-山梨醇酯。
HY-15355
HY-146091
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-34 (compound 5q) 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂，
对 HIV-1 的 EC50 为 6.4 nM，对 MT -4 细胞的 CC50 为 16 μM。HIV-1 inhibitor-34 可用于艾滋病的研究。
HY-146090
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-33 (compound 5n) 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂，
对 HIV-1 的 EC50 为 8.6 nM，对 MT -4 细胞的 CC50 为 18 μM。HIV-1 inhibitor-33 可用于艾滋病的研究。
HY-133112
3-Hydroxy-7-desmethyl agomelatine
Melatonin Receptor 5-HT Receptor
Neurological Disease
7-Desmethyl-3-hydroxyagomelatine (3-Hydroxy-7-desmethyl agomelatine) 是
Agomelatine 的代谢产物。7-Desmethyl-3-hydroxyagomelatine 的活性低于 Agomelatine 。Agomelatine 是一种 melatonergic (MT 1MT 2serotonergic (5HT2C ) 拮抗剂。
HY-18666
HIV
Infection
D77是一种抗HIV-1抑制剂, 靶向作用于整合酶与细胞LEDGF/p75的相互作用, D77 抑制 HIV-1(IIIB) 复制, 作用于MT -4细胞时, EC50 值为23.8 μg/ml (C8166细胞时, EC50 值为5.03 μg/ml)。
HY-14803
HY-147262
HY-50101A
AMD-070 trihydrochloride
CXCR HIV
Infection Endocrinology Cancer
Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125 I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM；Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT -4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。
HY-50101
AMD-070
CXCR HIV
Infection Endocrinology Cancer
Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125 I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM；Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT -4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。
HY-B0439S1
HY-152539
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-54 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-54 在 MT -4 细胞中对 WT HIV-1 (菌株 IIIB) 具有抗 HIV 活性，EC50 值为 0.032 μM。HIV-1 inhibitor-54 可用于病毒感染的研究。
HY-14803S
HY-144715
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-18 (compound V-25i) 是一种有效的 HIV-1 衣壳抑制剂，对HIV-1 NL4-3 病毒株的 EC50 为 2.57 μM。HIV-1 inhibitor-18 具有一定的细胞毒性 (MT -4 CC50 >8.55)。
HY-144714
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-18 (compound II-13c) 是一种有效的 HIV-1 衣壳抑制剂，对HIV-1 NL4-3 病毒株的 EC50 为 5.14 μM。HIV-1 inhibitor-18 具有一定的细胞毒性 (MT -4 CC50 >9.51)。
HY-N11288
HIV
Infection
Methyl salvionolate A 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。Methyl salvionolate A 抑制 HIV-1 感染的 MT -4 细胞中的 P24 抗原，其 EC50 为 1.62 μg/ml。Methyl salvionolate A 还能抑制 HIV-1 逆转录酶、蛋白酶和整合酶，IC50 分别为 50.58、10.73 和 7.58 μg/ml。
HY-150079
HIV Integrase
Infection
HIV-1 integrase inhibitor 10 是一种 HIV-1 变构整合酶抑制剂 (ALLINI)，具有口服活性。HIV-1 integrase inhibitor 10 可抑制 NLRepRluc 病毒在 MT -2 细胞中的生长，其 EC50 值为 3-5 nM。HIV-1 integrase inhibitor 10 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。
HY-100940
Melatonin Receptor
Endocrinology
6-Chloromelatonin 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor ) 激动剂，具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-Chloromelatonin 竞争 [3 H] 褪黑素 和 2-[125 I]- iodomelatonin 与 MT 1 受体的结合 (pKi 分别为8.9 和 9.1)。6-Chloromelatonin 竞争 [3 H] 褪黑素 与 MT 2 受体结合 (pKi =9.77)。
HY-147723
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-39 (compound 3c) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，EC50 值为 >112.88 µM。 HIV-1 inhibitor-39 显示抗 RT (HIV-1 逆转录酶) 活性，IC50 为 15.75 µM。HIV-1 inhibitor-39 对 MT -4 细胞具有细胞毒性，CC50 为 112.9 µM。
HY-114962
Melatonin Receptor
Neurological Disease
S-22153 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor ) 拮抗剂，对 hMT 1 和 hMT 2 的 EC50 值分别为 19 nM 和 4.6 nM。S-22153 对 hMT 1 的 Ki 值为 8.6 nM (CHO 细胞) 和 16.3 nM (HEK 细胞)，hMT 2 的 Ki 值为 6.0 nM (CHO 细胞) 和 8.2 nM (HEK 细胞)。S-22153 是 MT 1 和 MT 2 褪黑素受体亚型的特异性配体。
HY-125810
HY-111964
GS-6207
HIV
Infection
Lenacapavir (GS-6207) 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。在 MT -4 细胞中，Lenacapavir 具有抗 HIV 活性，EC50 为 100 pM，在外周血单个核细胞中，对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 临床分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。
HY-153351
Bacterial
Infection
IpOHA 是一种有效的植物 KARI 抑制剂。IpOHA 也是一种抗分枝杆菌药物，对于结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis (Mt ) ) 的 Ki 值为 97.7 nM。
HY-106136
HY-146352
HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-28 (compound 14j2) 是一种高效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂，对野生型 HIV-1 的 EC50 为 58 nM，对野生型 HIV-1 逆转录的 IC50 为 3.37 μM。HIV-1 inhibitor-28 对 MT -4 细胞有相对较低的毒性 (CC50 = 38.6 μM)。HIV-1 inhibitor-28 可用于艾滋病的研究。
HY-147092
HY-146353
HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-29 (compound 14d2) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 IIIB 的 EC50 为 2.18 μM。HIV-1 inhibitor-29 对 F227L/V106A 株具有较高的抗耐药性 (EC50 = 0.974 μM)，在 MT -4 细胞中表现出较低的细胞毒性 (CC50 = 211 μM)。HIV-1 inhibitor-29 可用于艾滋病的研究。
HY-146015
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-21 (compound 9b) 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC50 为 0.55 μM。HIV-1 inhibitor-21 对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性，EC50 分别为 12.7 nM 和 10.4 nM，同时具有相对较低的细胞毒性 (MT -4 CC50 =10.2 μM)。
HY-135858
SARS-CoV Parasite HIV
Infection
SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-3 抗病毒，EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM； IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT -4 细胞中，SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
HY-146019
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-24 (compound S-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC50 为 9.5 nM。HIV-1 inhibitor-24对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性 (EC50 = 1.6 nM)，且具有较低的细胞毒性 (MT -4 CC50 = 9.07 μM)。HIV-1 inhibitor-24 在小鼠中 2 g/kg 剂量下耐受良好，且具有显著的心血管安全性。
HY-17038
HY-17038A
HY-135856
SARS-CoV Parasite HIV
Infection
SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗病毒，EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 21.5 和 30 nM；IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT -4 细胞中，SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
HY-116046
Melatonin Receptor
Others
GR 196429 是一种褪黑激素受体 (melatonin receptor ) 激动剂，对 MT 1 亚型具有一定的选择性。GR 196429 在小鼠体内产生促进睡眠和改变昼夜节律的作用，并刺激褪黑激素的释放。
HY-17038B
HY-17038S2
HY-17038S1
HY-P4931
Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH2
MMP
Cancer
Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 (FS-6) 是一种荧光肽，是猝灭的MMP肽底物，可用于实时定量 MMP 的酶活性。Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 是 MMP 底物 (FS-1) 的延长肽，对胶原酶 (MMP-1、MMP-8、MMP-13) 和 MT 1-MMP 的特异性常数更高。(Ex/Em=325 nm/400 nm)
HY-149866
Cytochrome P450 HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibitor-58 (Compound 10c) 是一种广谱的抗病毒药物。HIV-1 inhibitor-58 是一种非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-58 抑制 MT -4 细胞中的 WT 菌株 IIIB、NNRTI 抗性菌株 (例如 K103N 和 E138K)，EC50 小于 50 nM。HIV-1 inhibitor-58 还抑制 CYP2C9 和 CYP2C19 (IC50 : 2.06 μM, 1.91 μM)。HIV-1 inhibitor-58 可用于HIV 感染相关研究。
HY-157304
HY-148274
PROTACs IRAK Apoptosis
Cancer
KTX-582 是一种有效的 IRAK4 降解剂，对 IRAK4 和 Ikaros 的 DC50 分别为 4 nM 和 5 nM。KTX-582 可诱导 MYD88MT apoptosis )，淋巴瘤模型中可有效诱导体内肿瘤消退。
HY-146019A
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-25 (compound R-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC50 为 0.1061 μM。HIV-1 inhibitor-25 对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性，EC50 为 13.6 nM，具有较低的细胞毒性，对 MT -4 细胞的 CC50 为 33.13 μM。HIV-1 inhibitor-25 对 HIV-1 突变株 (L100I, K103 N, Y181C, Y188L, E138K, F227L+V106A) 也有抑制活性，EC50 范围为 0.1961 ~ 5.8136 μM。HIV-1 inhibitor-25 可用于艾滋病的研究。
HY-101303
HY-103005
HY-D0143
HY-D0143A
HY-B0433A
HY-D0143B
Parasite Potassium Channel
Infection
硫酸奎宁水合物
potassium channel ) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa 5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
HY-B0433B
HY-W010668
HY-110208
Kinesin Microtubule/Tubulin
Cancer
BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂，可将驱动蛋白 5 (Eg5 ) 锁定在增强微管 (MT s) 结合的状态，从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用，该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5，选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。
HY-103005S
HY-112823B
HS-10296 hydrochloride
EGFR
Cancer
盐酸阿美替尼
EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib hydrochloride 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM)，对野生型的抑制作用较弱 (3.39 nM)。Almonertinib hydrochloride 用于非小细胞肺癌的研究。
HY-112823
HS-10296
EGFR
Cancer
阿美替尼
EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM)，对野生型的抑制作用较弱 (3.39 nM)。Almonertinib 用于非小细胞肺癌的研究。
HY-112823A
HS-10296 mesylate
EGFR
Cancer
盐酸阿美替尼
EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib mesylate 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM)，对野生型的抑制作用较弱 (3.39 nM)。Almonertinib mesylate 用于非小细胞肺癌的研究。
HY-146692
Microtubule/Tubulin
Cancer
IQTub4P 是一种有效的微管 (microtubule ) 抑制剂。IQTub4P 在 HeLa 细胞中具有细胞毒性，其 EC50 为 170 nM。IQTub4P 抑制微管结构和功能。IQTub4P 在体内时耐受良好。
HY-15897
HY-145827
Microtubule/Tubulin
Cancer
KIF18A-IN-4 是一种中度有效的 ATP 和微管 (microtubule ) 非竞争性 KIF18A 抑制剂 (IC50 =6.16 μM)。KIF18A-IN-4 对大量有丝分裂驱动蛋白和激酶具有选择性，对微管蛋白组装没有任何直接影响。具有抗肿瘤活性。
HY-L015
575 compounds
PI3K/Akt/mT OR 信号通路控制着很多和肿瘤发生发展相关的细胞进程，包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管生成和细胞周期进程等。这一信号通路的主要节点都在多数人类肿瘤中被激活。该信号通路激活的机制包括 PI3K 上游的酪氨酸激酶受体被激活，编码 PI3K 催化亚基 p110α 的基因 PIK3CA 突变或扩增，抑癌基因 PTEN 的突变或缺失，Akt1 的突变或扩增等。一旦这条信号通路被激活，信号通过 Akt 激活下游一系列底物，包括参与蛋白合成的 mT OR 靶点。因此，抑制该信号通路是癌症预防和/或治疗的有效途径。最近，一些 mT OR 抑制剂已经被批准用对多种癌症的治疗，还有多种新型的 PI3K/Akt/mT OR 抑制剂处于临床研究中。
MCE 收录了 575 个靶向 PI3K/Akt/mT OR 信号通路的小分子化合物，是抗肿瘤药物开发的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-N2466
MT -I; [Nle4,D-Phe7]-α-MSH
Melanocortin Receptor
Neurological Disease Cancer
美拉诺坦 I
MCR ) 激动剂。Melanotan I 是一种合成的 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 的类似物，刺激黑色素生成。Melanotan I 可以通过模仿 α-MSH 对黑素细胞的黑素皮质素 1 型受体 (MC1R ) 的作用来诱导皮肤晒黑。Melanotan I 可以用于阳光诱发皮肤癌、黑色素瘤、炎症和男性勃起功能障碍等研究。
HY-P0267
HY-P4931
Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH2
MMP
Cancer
Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 (FS-6) 是一种荧光肽，是猝灭的MMP肽底物，可用于实时定量 MMP 的酶活性。Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 是 MMP 底物 (FS-1) 的延长肽，对胶原酶 (MMP-1、MMP-8、MMP-13) 和 MT 1-MMP 的特异性常数更高。(Ex/Em=325 nm/400 nm)
HY-P5846
MT 3
mAChR Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Muscarinic toxin 3 (MT 3) 是一种有效的、非竞争性的 mAChR 和肾上腺素受体 (adrenoceptors ) 拮抗剂，对 M1 、M4 、α1A 、α1B 、α1D 、α2A 、α2B 和 α2C 受体的 pIC50 值分别为 6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5 和 7.29。Muscarinic toxin 3 表现出显著的肾上腺素受体活性。
HY-N2466A
MT -I acetate; [Nle4,D-Phe7]-α-MSH acetate
Melanocortin Receptor
Cancer
Melanotan I acetate 是一种有效非选择性黑素皮质激素受体 (MCR ) 激动剂。Melanotan I acetate 是一种合成的 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 的类似物，刺激黑色素生成。Melanotan I acetate 可以通过模仿 a-MSH 对黑素细胞的黑素皮质素 1 型受体 (MC1R) 的作用来诱导皮肤晒黑。Melanotan I acetate 可以用于阳光诱发皮肤癌的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99959
HY-P99278
MT 201; Anti-Human EPCAM Recombinant Antibody
Inhibitory Antibodies
Cancer
Adecatumumab (Anti-Human EPCAM Recombinant Antibody; MT 201) 是 IgG1 同型的全人单克隆抗体，靶向人 EpCAM 。Adecatumumab 在几乎所有腺癌中都有表达，其活性与 K-Ras 状态无关。
HY-P99592
AMG 110; MT 110
CD3
Cancer
Solitomab (AMG 110) 是一种双特异性的抗 CD3 和抗上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 抗体。Solitomab 可用于原发性子宫癌和卵巢癌肉瘤的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-17038S
Agomelatine-d6 是氘标记的 Agomelatine。Agomelatine 是 MT 1 和 MT 2 受体的特异性激动剂。
HY-B0439S1
Sulfadoxine-d3 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物，通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同，Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT -2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。
HY-119696S
MT IC-d3 是 MT IC 氘代物。MT IC 是 Temozolomide (TMZ) 的活性代谢物。与 TMZ 相比，MITC 在大脑中的生物利用度较低，因为活性分子通过生物屏障和肿瘤细胞膜的渗透性会影响生物利用度。MITC 对生物膜的亲和力低
HY-A0014S
Ramelteon-d5 是 Ramelteon 氘代物。Ramelteon 是一种强效、高选择性和具有口服活性的 MT 1/MT 2Ki 值分别为 14 和 112 pM。Ramelteon 具有研究失眠症的潜力。Ramelteon长期使用持续减少睡眠发作，停药后无翌日晨残留效应或反弹性失眠或戒断症状
HY-14803S
Tasimelteon-d5 是 Tasimelteon 的氘代物。Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性，选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA )。Tasimelteon 对 MT 2 受体的亲和力是 MT 1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂，具有用于非 24 小时睡眠/觉醒障碍 (Non-24) 的潜力。
HY-17038S2
Agomelatin-d3 是 Agomelatine 的氘代物。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT 1MT 2MT 1，HEK-hMT 1，CHO-hMT 2，HEK-hMT 2 的 Ki 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pKi 分别为 6.4 和 6.2。
HY-17038S1
Agomelatine-d4 是 Agomelatine 的氘代物。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT 1MT 2MT 1，HEK-hMT 1，CHO-hMT 2，HEK-hMT 2 的 Ki 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pKi 分别为 6.4 和 6.2。
HY-103005S
Ramelteon metabolite M-II-d3 是 Ramelteon metabolite M-II 的氘代物。Ramelteon metabolite M-II 是雷美替胺 (Ramelteon) 的主要代谢物，其对人褪黑素受体 1 和 2 的 IC50 值分别为 208 pM 和 1470 pM。雷美替胺是褪黑素受体 (melatonin) 的选择性激动剂。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P81845
MMP-14; MMP-X1; MT -MMP; MT 1MMP; MT MMP1; WNCHRS; MT 1-MMP; MT -MMP 1
WB, IHC-P, IP
Human, Hamster
HY-P81983
MMP17; MT 4MMP; Matrix metalloproteinase-17; MMP-17; Membrane-type matrix metalloproteinase 4; MT -MMP 4; MT MMP4; Membrane-type-4 matrix metalloproteinase; MT 4-MMP; MT 4MMP
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P81119
MT R1A_HUMAN; Melatonin receptor type 1A; Melatonin Receptor 1A; Mel-1A-R; Mel1a receptor; MT 1; MT 1; Mel 1A R
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF
Human, Mouse, Rat(predicted: Chicken, Dog, Pig, Cow, Sheep, Guinea Pig)
MTNR1A Antibody is an unconjugated, approximately 39 kDa, rabbit-derived, anti-MTNR1A polyclonal antibody. MTNR1A Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: chicken, dog, pig, cow, sheep, guinea pig background without labeling.
HY-P82344
MT -ND1; MT ND1; NADH1; ND1; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 1; NADH dehydrogenase subunit 1
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P82447
TXN; MT RX; TRX2; MT -TRX; COXPD29
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P83509
MT -CO2; COX2; CO2; Cytochrome c oxidase II; MT CO2; COII; COXII
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human
HY-P81151
MT 2; melatonin receptor type 1B; melatonin receptor; MEL1B; MEL-1B-R; MT nr1b; MGC129286; MGC129287; MT NR-1B; Melatonin receptor 1B; MT R1B_HUMAN.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF
Human, Mouse, Rat(predicted: Dog)
MTNR1B Antibody is an unconjugated, approximately 40 kDa, rabbit-derived, anti-MTNR1B polyclonal antibody. MTNR1B Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog background without labeling.
HY-P83501
S31MT ; IMOGN38; MRP-S31
WB
Rat
HY-P83485
MRPL11; CGI-113; 39S ribosomal protein L11; mitochondrial; L11MT ; MRP-L11
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
Human
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-125810
炔烃
4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA)，是一种核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂， 是一种抗病毒活性分子，对耐药HIV变异型具有较强的抑制作用，在MT -4细胞中，EC50 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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![5'-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-adenosine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w097775.gif)
