Search Result
Results for "
adrenoceptors
" in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
-
HY-136935
-
-
-
HY-B0976
-
-
-
HY-17503S3
-
-
-
HY-148529
-
(±)-DG5128 free base; DG5128 free base
|
Adrenergic Receptor
|
Metabolic Disease
|
Midaglizole ((±)-DG5128 free base, DG5128 free base) 是一种有效的 α2-adrenoceptor 拮抗剂。Midaglizole 是一种降血糖药。Midaglizole 在具有升高血压并降低血糖水平的作用。
|
-
-
HY-B0371
-
-
-
HY-108901
-
-
-
HY-B0371F
-
-
-
HY-17503BS
-
-
-
HY-19933
-
MK-4618
|
Adrenergic Receptor
|
Others
|
Vibegron (MK-4618) 是一种有效的,高选择性的且具有口服活性的 β3-adrenoceptor 激动剂(EC50=1.1 nM)。Vibegron 可用于膀胱过度活动相关的严重急症尿失禁。
|
-
-
HY-14304A
-
MJ 9184 hydrochloride
|
Adrenergic Receptor
|
Cardiovascular Disease
|
Zinterol hydrochloride (MJ 9184 hydrochloride) 是一种有效的选择性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Zinterol hydrochloride 增强 ICa,EC50 为 2.2 nM。Zinterol hydrochloride 诱发清醒心力衰竭家兔室性心律失常。
|
-
-
HY-B1416A
-
-
-
HY-B0391B
-
KT-611 hydrochloride; BM-15275 hydrochloride
|
Adrenergic Receptor
|
Cancer
|
萘哌地尔盐酸盐
Naftopidil hydrochloride (KT-611 hydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 值分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM,具有抗增殖作用。Naftopidil hydrochloride 可用于前列腺增生的研究。
|
-
-
HY-109075A
-
-
-
HY-B0976A
-
-
-
HY-119615
-
-
-
HY-B0371A
-
-
-
HY-B0391
-
-
-
HY-19037
-
-
-
HY-B0391A
-
KT-611 dihydrochloride; BM-15275 dihydrochloride
|
Adrenergic Receptor
|
Cancer
|
萘哌地尔双盐酸
Naftopidil dihydrochloride (KT-611 dihydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 值分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM,具有抗增殖作用。Naftopidil dihydrochloride 可用于前列腺增生的研究。
|
-
-
HY-B1810
-
-
-
HY-B0371S
-
-
-
HY-100704A
-
-
-
HY-W011733
-
-
-
HY-B0391S1
-
-
-
HY-12987
-
-
-
HY-157796
-
-
-
HY-B1810S
-
-
-
HY-U00019
-
-
-
HY-121692A
-
-
-
HY-12707
-
-
-
HY-12707A
-
-
-
HY-12707C
-
-
-
HY-B0976AR
-
Th-1165a (Standard); Phenoterol hydrobromide (Standard)
|
Adrenergic Receptor
|
Inflammation/Immunology
Endocrinology
|
非诺特罗氢溴酸盐(标准品)
Fenoterol (hydrobromide) (Standard) 是 Fenoterol (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenoterol hydrobromide (Th-1165a) 是拟交感神经剂,是一种选择性的,具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Fenoterol hydrobromide 是一种有效的支气管扩张剂,可用于与哮喘,支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。
|
-
-
HY-B1506A
-
-
-
HY-B1506
-
-
-
HY-116771A
-
|
Adrenergic Receptor
|
Metabolic Disease
|
CL316243 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂,EC50 为 3 nM,但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂,可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 具有有潜力用于肥胖症,糖尿病和尿失禁的相关研究。
|
-
-
HY-B0976AS
-
-
-
HY-12987R
-
-
-
HY-106499
-
-
-
HY-B0352
-
-
-
HY-12987S
-
-
-
HY-N7142
-
-
-
HY-12987S1
-
-
-
HY-12987S2
-
-
-
HY-U00356
-
-
-
HY-A0252
-
-
-
HY-B0352R
-
-
-
HY-B0352S2
-
-
-
HY-B0352S3
-
-
-
HY-148527
-
AZD8999
|
Adrenergic Receptor
mAChR
|
Others
|
LAS190792 (AZD8999) 是一种有效的毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂和 β2-肾上腺素能受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂,对 M1, M2, M3, M4, M5, β1, β2, β3 的pIC50 值分别为 8.9, 8.8, 8.8, 9.2, 8.2, 7.5, 9.1, 5.6。LAS190792 可用作支气管扩张剂。
|
-
-
HY-U00237
-
-
-
HY-12760
-
-
-
HY-N7142S
-
-
-
HY-101338
-
|
Adrenergic Receptor
|
Neurological Disease
|
RS-79948-197 是一种非咪唑啉 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂。RS-79948-197 对大鼠 α2A、大鼠 α2B、大鼠 α2C、人 α2A、人 α2B 和人 α2C 的 Kd 值分别为 0.42 nM、0.18 nM、0.19 nM、0.60 nM、0.46 nM 和 0.77 nM。
|
-
-
HY-N2833
-
-
-
HY-17495
-
-
-
HY-N7142S1
-
|
Adrenergic Receptor
|
|
DL-Norepinephrine-d3 (hydrochloride) 是 DL-Norepinephrine hydrochloride 的氘代物。 DL-Norepinephrine hydrochloride 是模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。DL-Norepinephrine hydrochloride 是一种靶向 α1 adrenoceptor 和 β1 adrenoceptor 的神经递质,可降低心内膜下氧分压。
|
-
-
HY-100635S
-
-
-
HY-B0431A
-
-
-
HY-B0431
-
-
-
HY-135552
-
-
-
HY-U00365
-
-
-
HY-101336
-
-
-
HY-U00333
-
-
-
HY-A0142A
-
|
Adrenergic Receptor
|
Endocrinology
|
盐酸达哌唑
Dapiprazole hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 α -1 肾上腺素受体 (alpha-1 adrenoceptor) 拮抗剂。Dapiprazole hydrochloride 抑制阿片类戒断症状。Dapiprazole hydrochloride 也可用作逆转瞳孔扩大的滴眼液。
|
-
-
HY-A0142
-
-
-
HY-103197
-
RX821002 hydrochloride
|
Adrenergic Receptor
|
Neurological Disease
|
2-Methoxyidazoxan monohydrochloride (RX821002 hydrochloride) 是一种高选择性 alpha 2r 肾上腺素受体拮抗剂,对 imidazoline拮抗作用很小或没有。2-Methoxyidazoxan monohydrochloride 对 (豚鼠) alpha 2D 肾上腺素受体 (pKd 9.7) 的亲和力明显高于 (兔子) alpha 2A 肾上腺素受体 (pKd 8.2)。
|
-
-
HY-B0431S
-
|
Adrenergic Receptor
|
|
酚苄明-d5
Phenoxybenzamine-d5 是 Phenoxybenzamine 的氘代物。 Phenoxybenzamine 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体(α-adrenoceptor)拮抗剂,常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine 也具有抗肿瘤活性。
|
-
-
HY-108302
-
-
-
HY-101721
-
-
-
HY-100606
-
-
-
HY-17380
-
-
-
HY-B1517
-
(RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol
|
5-HT Receptor
|
Cancer
|
阿普洛尔
Alprenolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol) 是一种具有口服活性的非选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 拮抗剂,也是 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的拮抗剂。Alprenolol 可用作抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常剂。
|
-
-
HY-B1517A
-
(RS)-Alprenolol hydrochloride; dl-Alprenolol hydrochloride
|
5-HT Receptor
|
Cancer
|
盐酸阿普洛尔
Alprenolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol) hydrochloride 是一种具有口服活性的非选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 拮抗剂,也是 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的拮抗剂。Alprenolol hydrochloride 可用作抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常剂。
|
-
-
HY-A0295
-
-
-
HY-10121
-
-
-
HY-10121B
-
-
-
HY-116790
-
-
-
HY-101641
-
-
-
HY-17494S
-
-
-
HY-17380S
-
-
-
HY-17380R
-
-
-
HY-103213
-
-
-
HY-103213A
-
-
-
HY-B1517AR
-
(RS)-Alprenolol hydrochloride (Standard); dl-Alprenolol hydrochloride (Standard)
|
5-HT Receptor
|
Cancer
|
盐酸阿普洛尔 (标准品)
Alprenolol (hydrochloride) (Standard) 是 Alprenolol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Alprenolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol) hydrochloride 是一种具有口服活性的非选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 拮抗剂,也是 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的拮抗剂。Alprenolol hydrochloride 可用作抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常剂。
|
-
-
HY-N3945
-
-
-
HY-10121S2
-
-
-
HY-15477
-
-
-
HY-15477A
-
-
-
HY-B0702
-
-
-
HY-12709A
-
-
-
HY-B1371A
-
-
-
HY-101683
-
-
-
HY-U00165
-
-
-
HY-U00206
-
-
-
HY-12463
-
|
Adrenergic Receptor
|
Inflammation/Immunology
|
Carmoterol hydrochloride 是一种高效、选择性的长效 β2-肾上腺素能受体激动剂,pEC50 为 10.19。Carmoterol hydrochloride 对 β2-肾上腺素受体的亲和力是对 β1-肾上腺素受体的 53 倍。Carmoterol hydrochloride可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
|
-
-
HY-12463A
-
-
-
HY-U00183
-
-
-
HY-106416
-
-
-
HY-155879
-
-
-
HY-118335
-
SZL 49
|
Adrenergic Receptor
|
Neurological Disease
|
Prazobind (SZL 49) 是一种哌唑嗪类似物,是一种有效的 α1 肾上腺素受体阻滞剂。Prazobind 在富含 alpha 1A 肾上腺素受体 (海马区) 和 alpha 1B (肝) 亚型的组织中竞争具有类似效力 (IC50=1 nM) 的 alpha 1-肾上腺素受体结合位点。
|
-
-
HY-B0769
-
-
-
HY-B0010
-
-
-
HY-12380A
-
-
-
HY-19942A
-
-
-
HY-12980
-
-
-
HY-12380
-
-
-
HY-N1163
-
-
-
HY-105798
-
-
-
HY-128379
-
|
Drug Metabolite
|
Others
|
Labetalone hydrochloride 是 Labetalol 的杂质。Labetalol 是一种口服活性肾上腺素能受体阻断活性分子,在 α 和 β 受体部位都是竞争性拮抗剂。
|
-
-
HY-100672
-
-
-
HY-103200
-
-
-
HY-100672B
-
-
-
HY-B0371B
-
-
-
HY-B0010S
-
-
-
HY-B0010B
-
(±)Formoterol
|
Adrenergic Receptor
|
Inflammation/Immunology
|
Formoterol ((±)Formoterol) 是一种具有口服活性的 β2 选择性激动剂。Formoterol 通过选择性刺激 β2-肾上腺素能受体有效地放松外周气道,就像在中央气道中的情况一样,并且它通过 β-肾上腺素受体刺激显着抑制 IgE 介导的速发型过敏反应慢反应物质 (SRS-A) 释放。
|
-
-
HY-101752
-
-
-
HY-103212
-
B-HT 933 dihydrochloride; Oxazoloazepin dihydrochloride
|
Adrenergic Receptor
|
Cardiovascular Disease
Endocrinology
|
Azepexole (B-HT 933) dihydrochloride 是一种有效的选择性 α 2 肾上腺素受体激动剂,对 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素受体亚型的 pKi 分别为 8.3、7.6 和 7.5。Azepexole dihydrochloride 引起浓度依赖性的蠕动收缩抑制 (IC50= 78.72 nM)。
|
-
-
HY-135525
-
-
-
HY-A0008
-
-
-
HY-N6969
-
-
-
HY-B0471
-
-
-
HY-12717A
-
-
-
HY-50291
-
-
-
HY-B0192A
-
SL 77499-10
|
Adrenergic Receptor
|
Endocrinology
|
盐酸阿夫唑嗪
Alfuzosin (SL 77499-10) hydrochloride 是一种口服有效的,具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin hydrochloride 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉,有助于排尿。Alfuzosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
|
-
-
HY-B0192
-
-
-
HY-17498
-
-
-
HY-100850
-
-
-
HY-14903
-
-
-
HY-103203
-
-
-
HY-17416S
-
-
-
HY-12724
-
-
-
HY-12724A
-
-
-
HY-B0471S
-
-
-
HY-B0471S3
-
-
-
HY-B0371D
-
|
Adrenergic Receptor
|
Endocrinology
|
(S)-特拉唑嗪
(S)-Terazosin 是 Terazosin 的有活性的 S 型异构体,也是一种有效的,高亲和力的 α-肾上腺素受体拮抗剂,对 α1a,α1b 和 α1d-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 3.91 nM,0.79 nM 和 1.16 nM。(S)-Terazosin 对 α2a,α2B 和 α2c-肾上腺素受体也具有高亲和力,Ki 值分别为 729 nM,3.5 nM 和 46.4 nM。
|
-
-
HY-B0471S2
-
-
-
HY-100635
-
-
-
HY-101822
-
-
-
HY-14302
-
-
-
HY-B0471S1
-
-
-
HY-17498S
-
-
-
HY-14561A
-
-
-
HY-19673A
-
-
-
HY-123563
-
-
-
HY-W009027
-
Indoramine hydrochloride; Wy 21901 hydrochloride
|
Others
|
Others
|
吲哚胺HCL
吲哚拉明(盐酸盐)是一种新型降血压药。?吲哚拉明(盐酸盐)对?α1A-肾上腺素受体也具有选择性。
|
-
-
HY-17453
-
-
-
HY-N3298
-
-
-
HY-B0192S
-
SL 77499-d7
|
Adrenergic Receptor
|
Endocrinology
|
阿夫唑嗪-d7
Alfuzosin-d7 是 Alfuzosin 的氘代物。 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的,具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉,有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
|
-
-
HY-17498R
-
-
-
HY-124270
-
-
-
HY-A0249
-
-
-
HY-135119
-
-
-
HY-17501
-
-
-
HY-17501A
-
(±)-Bambuterol hydrochloride; KWD-2183 hydrochloride
|
Adrenergic Receptor
|
Endocrinology
|
盐酸班布特罗
Bambuterol hydrochloride ((±)-Bambuterol hydrochloride; KWD-2183 hydrochloride) 是肾上腺素受体长效激动剂,Terbutaline的前体活性分子。
|
-
-
HY-116790BSA
-
-
-
HY-101337
-
-
-
HY-101337A
-
-
-
HY-B0528A
-
-
-
HY-U00123
-
-
-
HY-135270
-
-
-
HY-116790A
-
-
-
HY-U00123A
-
-
-
HY-116169
-
-
-
HY-17453S
-
-
-
HY-100490
-
-
-
HY-100490B
-
-
-
HY-17453S1
-
-
-
HY-14300A
-
-
-
HY-14300
-
-
-
HY-B0528AS
-
-
-
HY-100490A
-
-
-
HY-17501S
-
(±)-Bambuterol-d9 hydrochloride; KWD-2183-d9 hydrochloride
|
Adrenergic Receptor
|
Endocrinology
|
班布特罗-d9
Bambuterol-d9 (hydrochloride) 是 Bambuterol 的氘代物。Bambuterol ((±)-Bambuterol) 是长效 β-肾上腺素受体激动剂 (LABA),是terbutaline的原药。
|
-
-
HY-120296
-
-
-
HY-100490S
-
-
-
HY-101690
-
-
-
HY-120802
-
AZD-8871; LAS191351
|
mAChR
Adrenergic Receptor
|
Inflammation/Immunology
|
Navafenterol (AZD-8871) 是一种吸入型的双效、选择性和持久的 M3-拮抗剂/β2-激动剂 (MABA),具有持久作用和良好的安全性。对人 M3 受体的 pIC50 为 9.5,β2-肾上腺素受体的 pEC50 为 9.5。Navafenterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。具有支气管保护和抗唾液分泌作用,且具有良好的心血管特征。
|
-
-
HY-14300AS
-
-
-
HY-D1606
-
|
Adrenergic Receptor
|
Metabolic Disease
|
BODIPY FL prazosin 是一种荧光 α1-肾上腺素α1-adrenergic 拮抗剂,对 α1a-AR 和 α1b-AR 的 Ki 值分别为 14.5、43.3 nM. BODIPY FL prazosin 也是一种荧光配体,激发和发射波长分别为 485 和 535 nm。BODIPY FL prazosin 可用于研究 α1 -肾上腺素受体亚型的亚细胞定位差异 。
|
-
-
HY-N4225
-
-
-
HY-120802A
-
AZD-8871 saccharinate; LAS191351 saccharinate
|
mAChR
Adrenergic Receptor
|
Infection
Inflammation/Immunology
|
Navafenterol (AZD-8871) 是一种吸入型的双效、选择性和持久的 M3-拮抗剂/β2-激动剂 (MABA),具有持久作用和良好的安全性。对人 M3 受体的 pIC50 为 9.5,β2-肾上腺素受体的 pEC50 为 9.5。Navafenterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。具有支气管保护和抗唾液分泌作用,且具有良好的心血管特征。
|
-
-
HY-17549
-
-
-
HY-101392
-
-
-
HY-101392S
-
-
-
HY-101392S1
-
-
-
HY-B0431AS
-
-
-
HY-P1376
-
|
mAChR
Adrenergic Receptor
|
Endocrinology
|
G-Protein antagonist peptide 是一种 substance P 相关肽,可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor) 对 Gi 或 Go 的激活,并通过 β-肾上腺素受体抑制 Gs 的激活。
|
-
-
HY-101610
-
-
-
HY-100607A
-
-
-
HY-12716A
-
-
-
HY-148524
-
|
mAChR
Adrenergic Receptor
|
Cardiovascular Disease
|
β2AR/M-receptor agonist-1 (example 131) 是毒蕈碱拮抗剂和 β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA)。β2AR/M-receptor agonist-1 对 β2 肾上腺素能受体的 EC50 值为 9.2 nM。β2AR/M-receptor agonist-1 对毒蕈碱受体的 Ki 值为 30.2 nM。β2AR/M-receptor agonist-1 具有 MABA 效能,EC50 值为 4.0 nM。
|
-
-
HY-101392R
-
-
-
HY-103211
-
-
-
HY-148525
-
-
-
HY-B0431AS1
-
-
-
HY-B1658A
-
(R)-Frovatriptan succinate hydrate; SB 209509 succinate hydrate; VML 251 succinate hydrate
|
5-HT Receptor
|
Neurological Disease
|
夫罗曲坦琥珀酸盐水合物
Frovatriptan succinate hydrate ((R)-Frovatriptan succinate hydrate) 是一种强效,高亲和力,选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂,选择性是 5-HT1A,5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上,是其他 5-HT,多巴胺,组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate hydrate 可用于偏头痛的研究。
|
-
-
HY-B1658B
-
(R)-Frovatriptan succinate; SB 209509 succinate; VML 251 succinate
|
5-HT Receptor
|
Neurological Disease
|
夫罗曲坦琥珀酸盐
Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效,高亲和力,选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂,选择性是 5-HT1A,5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上,是其他 5-HT,多巴胺,组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。
|
-
-
HY-B0702R
-
-
-
HY-111013
-
|
Others
|
Cardiovascular Disease
|
VK-II-86 是一种 Carvedilol (HY-B0006) 类似物,在低钾血症中缺乏 β-肾上腺素受体拮抗剂活性。VK-II-86 通过多通道效应预防低钾血症引起的室性心律失常。VK-II-86 可预防所有低钾血症诱导的离子通道活性和氧化应激变化。
|
-
-
HY-103209
-
-
-
HY-B1658BS
-
(R)-Frovatriptan-d3 succinate; SB 209509-d3 succinate; VML 251-d3 succinate
|
Isotope-Labeled Compounds
5-HT Receptor
|
Neurological Disease
|
夫罗曲坦琥珀酸盐-d3
Frovatriptan-d3 (succinate) 是 Frovatriptan (succinate) 氘代物。Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效,高亲和力,选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂,选择性是 5-HT1A,5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上,是其他 5-HT,多巴胺,组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。
|
-
-
HY-16056
-
-
-
HY-14325
-
|
Dopamine Receptor
|
Neurological Disease
|
L-745870 是一种有效的,选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂,Ki 为 0.43 nM,而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2 受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
|
-
-
HY-14325B
-
|
Dopamine Receptor
|
Neurological Disease
|
L-745870 hydrochloride 是一种有效的,选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂,Ki 为 0.43 nM,而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2 受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
|
-
-
HY-14325A
-
|
Dopamine Receptor
|
Neurological Disease
|
L-745870 trihydrochloride 是一种有效的,选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂,Ki 为 0.43 nM,而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2 受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
|
-
-
HY-B0702S
-
-
-
HY-16056A
-
|
Adrenergic Receptor
|
Cardiovascular Disease
|
Arbutamine hydrochloride 是一种短效、强效和非选择性 β- 肾上腺素受体激动剂。Arbutamine hydrochloride 刺激心脏 β1-、气管 β2- 和脂肪细胞 β3- 肾上腺素受体。Arbutamine hydrochloride 提供心脏应激,增加心率、心脏收缩力和收缩压。Arbutamine hydrochloride 可用于心脏应激剂研究。
|
-
-
HY-103204
-
|
Adrenergic Receptor
|
Endocrinology
|
RS100329 hydrochloride 是一种有效的选择性 α1A-肾上腺素能受体拮抗剂,拮抗 α1A、 α1D 和 α1B 的 pKi 值分别为 9.6、7.9 和 7.5。RS100329 hydrochloride 对反射性尿道收缩有抑制作用。RS100329 hydrochloride 可用于良性前列腺增生的研究。
|
-
-
HY-19578B
-
-
-
HY-103208
-
-
-
HY-100991
-
ZK 39106; LSU-65
|
GABA Receptor
|
Neurological Disease
|
FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 是一种非选择性的苯二氮杂卓反向激动剂,对含 α1 亚基的 GABAA receptor 具有高亲和力 (Ki= 91 nM)。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 还调节表达 α1 亚基的 GABAA 受体上 GABA 诱导的氯通量 (EC50= 137 nM)。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 可以增加酪氨酸羟化并导致小鼠大脑皮层中 β-肾上腺素受体的上调。
|
-
-
HY-101198
-
|
Histamine Receptor
Apoptosis
|
Neurological Disease
Cancer
|
Clobenpropit dihydrobromide 是一种有效的组胺 H3R 拮抗剂/反向激动剂,对组胺 H3LR 的 pEC 50 为 8.07。Clobenpropit dihydrobromide 对组胺 H4 受体起部分激动剂的作用,Ki 为 13 nM。Clobenpropit dihydrobromide 还与 5-HT3 受体 (Ki 为 7.4 nM) 和 α2A/α2C 肾上腺素受体 (Ki 为 17.4/7.8 nM) 结合。Clobenpropit dihydrobromide 促进凋亡 (apoptosis)。
|
-
-
HY-B1562
-
-
-
HY-B1562C
-
-
-
HY-B1562B
-
-
-
HY-106954
-
Rec 15/2739; Recordati 15/2739; SB 216469
|
Adrenergic Receptor
|
Inflammation/Immunology
|
Upidosin (Rec 15/2739) 是 α-1 肾上腺素受体 (α-1 AR) 拮抗剂。Upidosin 具有对 α-1A AR 亚型的中等选择性。Upidosin 具有尿选择性,在尿道和前列腺有更高的亲和力,Kb 值为 2-3 nM,在耳动脉和主动脉的 Kb 值为 20-100 nM。Upidosin 抑制 [3H]prazosin 与人 α-1A 肾上腺素受体结合。Upidosin 可用于尿道梗阻的研究。
|
-
-
HY-148252
-
|
Adrenergic Receptor
|
Endocrinology
|
ADRA1D receptor antagonist 1 (free base) (化合物 (R)-9s) 是一种口服有效的、强效的和选择性的人类 α1D 肾上腺素受体 (α1D-AR) 拮抗剂 (Ki=1.6 nM)。ADRA1D receptor antagonist 1 (free base) 能剂量依赖性地抑制膀胱收缩,其 IC30 值为 15 nM。ADRA1D receptor antagonist 1 (free base) 可用于膀胱过度活动症 (如尿急、尿频和尿失禁) 的研究。
|
-
-
HY-15746
-
-
-
HY-15746A
-
-
-
HY-100554
-
-
-
HY-15746B
-
-
-
HY-15746S
-
-
-
HY-15746S1
-
-
Cat. No. |
Product Name |
Type |
-
-
HY-D1606
-
|
Fluorescent Dyes/Probes
|
BODIPY FL prazosin 是一种荧光 α1-肾上腺素α1-adrenergic 拮抗剂,对 α1a-AR 和 α1b-AR 的 Ki 值分别为 14.5、43.3 nM. BODIPY FL prazosin 也是一种荧光配体,激发和发射波长分别为 485 和 535 nm。BODIPY FL prazosin 可用于研究 α1 -肾上腺素受体亚型的亚细胞定位差异 。
|
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
-
- HY-157502S
-
|
Buctopamine-d9 是 Buctopamine 的氘代物。Buctopamine 是一种 β2 肾上腺素受体 (β2 adrenoceptor) 激动剂。
|
-
-
- HY-136435S1
-
|
Mapenterol-d6 (hydrochloride) 是 Mapenterol hydrochloride 的氘代物。Mapenterol hydrochloride 是一种 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。
|
-
-
- HY-B0409S
-
|
Clonidine-d4 是 Clonidine 的氘代物。 Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂,为一种有效的抗高血压药。
|
-
-
- HY-14773S
-
|
(Rac)-Mirabegron-d5 是(Rac)-Mirabegron 的氘代标记物。 (Rac)-Mirabegron 是Mirabegron 的消旋体。Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂。
|
-
-
- HY-17034AS
-
|
Dexmedetomidine-13C,d3 (hydrochloride) 是一种 13C- 和氘代标记的 Dexmedetomidine (hydrochloride)。Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂,Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用,可用于促进安定和缓解疼痛的研究。
|
-
-
- HY-17503AS
-
|
Metoprolol-d7 (hydrochloride) 是 Metoprolol 的氘代物。Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体(β1-adrenoceptor)拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。
|
-
-
- HY-17503S3
-
|
Metoprolol-d5 是 Metoprolol 的氘代物。 Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。
|
-
-
- HY-17503BS
-
|
Metoprolol-d6 (tartrate) 是 Metoprolol tartrate 的氘代物。Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体(β1-adrenoceptor)拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。
|
-
-
- HY-B0371S
-
|
Terazosin-d8 是 Terazosin 氘代物。Terazosin 是一种喹唑啉衍生物,也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Terazosin 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。
|
-
-
- HY-B0391S1
-
|
Naftopidil-d5 是 Naftopidil 氘代物。Naftopidil (KT-611) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 值分别为 3.7 nM、20 nM 、1.2 nM,具有抗增殖作用。Naftopidil 可用于前列腺增生的研究。
|
-
-
- HY-B1810S
-
|
Tulobuterol-d9 (hydrochloride) 是 Tulobuterol 的氘代物。Tulobuterol (C-78 free base) 是一种长效的 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂,可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol 也是一种拟交感神经药,用作透皮贴剂,可增加正常的横膈膜肌肉力量。
|
-
-
- HY-B0976AS
-
|
Fenoterol-d6 (hydrobromide) 是 Fenoterol hydrobromide 的氘代物。Fenoterol hydrobromide (Th-1165a) 是拟交感神经剂,是一种选择性的,具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Fenoterol hydrobromide 是一种有效的支气管扩张剂,可用于与哮喘,支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。
|
-
-
- HY-12987S
-
|
Pimozide-d4 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂,对dopamine D2,D3 和 D1 受体的 Ki 值分别为 1.4 nM,2.5 nM 和 588 nM,同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性,Ki 值为 39 nM;Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。
|
-
-
- HY-12987S1
-
|
Pimozide-d5 N-Oxide 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂,对 dopamine D2,D3 和 D1 受体的 Ki 值分别为 1.4 nM,2.5 nM 和 588 nM,同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性,Ki 值为 39 nM;Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。
|
-
-
- HY-12987S2
-
|
Pimozide-d4-1 是 dopamine receptor 的拮抗剂,对 dopamine D2,D3 和 D1 受体的 Ki 值分别为 1.4 nM,2.5 nM 和 588 nM,同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性,Ki 值为 39 nM;Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。
|
-
-
- HY-B0352S2
-
|
Mirtazapine-d4 是 Mirtazapine 氘代物。Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT2、5-HT3,组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂,pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
|
-
-
- HY-B0352S3
-
|
Mirtazapine-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Mirtazapine (HY-B0352)。Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT2、5-HT3,组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂,pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
|
-
-
- HY-N7142S
-
|
DL-Norepinephrine-d6 (hydrochloride) 是 DL-Norepinephrine hydrochloride 的氘代物。DL-Norepinephrine hydrochloride 是模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。DL-Norepinephrine hydrochloride 是一种靶向 α1 adrenoceptor 和 β1 adrenoceptor 的神经递质,可降低心内膜下氧分压。
|
-
-
- HY-N7142S1
-
|
DL-Norepinephrine-d3 (hydrochloride) 是 DL-Norepinephrine hydrochloride 的氘代物。 DL-Norepinephrine hydrochloride 是模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。DL-Norepinephrine hydrochloride 是一种靶向 α1 adrenoceptor 和 β1 adrenoceptor 的神经递质,可降低心内膜下氧分压。
|
-
-
- HY-100635S
-
|
Diacetolol-d7 是 Diacetolol 的氘代物。Diacetolol 是 Acebutolol 的主要代谢产物。Diacetolol 是一种 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻断剂和抗心律失常药。
|
-
-
- HY-B0431S
-
|
Phenoxybenzamine-d5 是 Phenoxybenzamine 的氘代物。 Phenoxybenzamine 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体(α-adrenoceptor)拮抗剂,常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine 也具有抗肿瘤活性。
|
-
-
- HY-17494S
-
|
rac Timolol-d5 (maleate) 是 (S)-Timolol maleate 氘代消旋体。(S)-Timolol Maleate (L-714,465 Maleate) 是一种非心脏选择性的亲水性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻滞剂。(S)-Timolol Maleate 通过防止房水的产生而被广泛用作眼压(青光眼)的标准活性分子。(S)-Timolol Maleate 可用于高血压,心绞痛和心肌梗塞的研究。
|
-
-
- HY-17380S
-
|
(S)-Timolol-d9 (maleate) 是 (S)-Timolol (Maleate) 氘代物。(S)-Timolol Maleate (L-714,465 Maleate) 是一种非心脏选择性的亲水性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻滞剂。(S)-Timolol Maleate 通过防止房水的产生而被广泛用作眼压(青光眼)的标准活性分子。(S)-Timolol Maleate 可用于高血压,心绞痛和心肌梗塞的研究。
|
-
-
- HY-10121S2
-
|
Asenapine-13C,d3 是 13C 和氘代标记的 Asenapine (HY-10121)。Asenapine (Org 5222) 属于非典型抗精神药物,是 5-羟色胺受体 (5-HT receptors,pKi: 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptors,pKi: 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptors,pKi: 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptors,pKi: 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。
|
-
-
- HY-B0010S
-
|
Formoterol-d6 是 Formoterol 的氘代物。Formoterol ((±)Formoterol) 是长效的 β2-肾上腺素受体激动剂。
|
-
-
- HY-17416S
-
|
Guanfacine-d2 (hydrochloride) 是 Guanfacine hydrochloride 的氘代物。Guanfacine hydrochloride 是α2A肾上腺素受体激动剂,Kd为31 nM,具有抗高血压的活性。
|
-
-
- HY-B0471S
-
|
Phenylephrine-d3 (hydrochloride) 是 Phenylephrine hydrochloride 的氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂,对α1D,α1B 和α1A 受体的pKis 分为5.86,4.87和4.70。
|
-
-
- HY-B0471S3
-
|
Phenylephrine-d6 (hydrochloride) 是 Phenylephrine (hydrochloride) 氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂,对α1D,α1B 和α1A 受体的pKis 分为5.86,4.87和4.70。
|
-
-
- HY-B0471S2
-
|
(S)-Phenylephrine-d6 (hydrochloride) 是 Phenylephrine (hydrochloride) 氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂,对α1D,α1B 和α1A 受体的pKis 分为5.86,4.87和4.70。
|
-
-
- HY-B0471S1
-
|
Phenylephrine-2,4,6-d3 (hydrochloride) 是 Phenylephrine hydrochloride 的氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂,对α1D,α1B 和α1A 受体的pKis 分为5.86,4.87和4.70。
|
-
-
- HY-17498S
-
|
Atenolol-d7 是 Atenolol 的氘代物。Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂。Atenolol 在豚鼠左心室膜β1肾上腺素能受体处的 Ki 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。
|
-
-
- HY-B0192S
-
|
Alfuzosin-d7 是 Alfuzosin 的氘代物。 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的,具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉,有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
|
-
-
- HY-135119
-
|
Salmeterol-d3 是 Salmeterol 的一种氘代化合物。Salmeterol 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞,对人 β2,β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
|
-
-
- HY-116790BSA
-
|
(±)-Penbutolol-d9 (hydrochloride) 是一种氘标记的 (±)-Penbutolol hydrochloride。(±)-Penbutolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂,IC50 为 0.74 μM。
|
-
-
- HY-17453S
-
|
Salmeterol-d3 (xinafoate) 是 Salmeterol xinafoate 的氘代物。Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞,对人 β2,β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
|
-
-
- HY-17453S1
-
|
Salmeterol-13C6 (xinafoate) 是 13C6 标记的 Salmeterol (xinafoate)。Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞,对人 β2,β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9[1]
|
-
-
- HY-B0528AS
-
|
Octopamine-d4 (hydrochloride) 是 Octopamine hydrochloride 的氘代物。Octopamine ((±)-p-Octopamine) hydrochloride 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质,在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine hydrochloride 对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine hydrochloride 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。
|
-
-
- HY-17501S
-
|
Bambuterol-d9 (hydrochloride) 是 Bambuterol 的氘代物。Bambuterol ((±)-Bambuterol) 是长效 β-肾上腺素受体激动剂 (LABA),是terbutaline的原药。
|
-
-
- HY-100490S
-
|
Rilmenidine-d4 是 Rilmenidine 的氘代物。Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用,并通过抑制 Na+/H+ 反向
|
-
-
- HY-14300AS
-
|
Vilanterol-d4 (trifenatate) 是 Vilanterol (trifenatate) 氘代物。Vilanterol trifenatate (GW642444 trifenatate) 是一种长效的 β2-AR 激动剂,效力持续24小时。 对β2-AR,β1-AR和β3-AR的 pEC50 分别为10.37,6.98 ,7.36。
|
-
-
- HY-101392S
-
|
Harmane-d 是 Harmane 的氘代物。Harmane,一种 β-咔啉生物碱 (BCA),是有效的神经毒素,可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC50=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC50=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。
|
-
-
- HY-101392S1
-
|
Harmane-d2 是 Harmane 的氘代物。Harmane,一种 β-咔啉生物碱 (BCA),是有效的神经毒素,可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC50=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC50=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。
|
-
-
- HY-B0431AS
-
|
Phenoxybenzamine-d5 (hydrochloride) 是 Phenoxybenzamine hydrochloride 的氘代物。Phenoxybenzamine hydrochloride 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体拮抗剂,常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine hydrochloride 也具有抗肿瘤活性。
|
-
-
- HY-B0431AS1
-
|
Phenoxybenzamine (benzyl-2,3,4,5,6-d5) (hydrochloride) 是 Phenoxybenzamine hydrochloride 的氘代物。Phenoxybenzamine hydrochloride 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体拮抗剂,常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine hydrochloride 也具有抗肿瘤活性。
|
-
-
- HY-B1658BS
-
|
Frovatriptan-d3 (succinate) 是 Frovatriptan (succinate) 氘代物。Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效,高亲和力,选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂,选择性是 5-HT1A,5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上,是其他 5-HT,多巴胺,组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。
|
-
-
- HY-B0702S
-
|
Nicergoline-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Nicergoline。Nicergoline,溴烟碱酸的麦角林衍生物,是一种有效,选择性和具有口服活性的 α1A-肾上腺素能受体拮抗剂。Nicergoline 具有血管舒张作用。Nicergoline 可以改善阿尔茨海默症小鼠的认知功能。
|
-
-
- HY-15746S
-
|
(rac)-Dobutamine-d4 (hydrochloride) 是 Dobutamine hydrochloride 氘代消旋体。Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺,作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-AR 和 β2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量,矫正低灌注。
|
-
-
- HY-15746S1
-
|
(rac)-Dobutamine-d6 (hydrochloride) 是 Dobutamine hydrochloride 氘代消旋体。Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺,作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-AR 和 β2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量,矫正低灌注。
|
-
Cat. No. |
Product Name |
|
Classification |
-
- HY-101721
-
|
|
炔烃
|
Ko-3290 是一种 β-adrenoceptor 拮抗剂,在动物试验中,具有心脏选择性和抗脂肪分解的特点。Ko-3290 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
- 产品名称:
- 目录号:
- 需求量: