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glioblastoma inhibitor

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157

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

7

多肽产品

2

抗体抑制剂

17

天然产物

1

重组蛋白

7

同位素标记物

2

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-169884
    MCI-INI-3

    		Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Cancer
    MCI-INI-3 是一种人 ALDH1A3 的选择性竞争性抑制剂 (对 ALDH1A3 的 Ki 值为 0.55 μM，对 ALDH1A1 的 Ki 值为 78.2 μM)。 MCIINI-3 对视黄酸生物合成具有抑制作用，可降低 GSC-83 和 GSC-326 胶质母细胞瘤细胞的活力。
    MCI-INI-3
  • HY-167832
    PT109

    		JNK SGK ROCK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PT109 是一种多激酶抑制剂，PT109 靶向抑制 JNK (JNK1: IC50=0.143 μM; JNK2: IC50=0.831 μM; JNK3: IC50=0.285 μM) 和其他激酶 (SGK1: IC50=1.34 μM; SGK2: IC50=5.6 μM; SGK3: IC50=26.4 μM; ROCK2: IC50=34 μM) 并在抗炎、抗氧化、神经发生、突触发生等方面发挥重要作用。此外，PT109 也通过 PTBP1/PKM1/2 通路将多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 重编程为少突胶质细胞，并改变 GBM 的代谢模式，发挥抗胶质瘤活性。
    PT109
  • HY-12401A
    Mps1-IN-3 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Mps1 Cancer
    Mps1-IN-3 hydrochloride 是一种有效且具有选择性的 Mps1 抑制剂，IC50 为 50 nM。Mps1-IN-3 hydrochloride 可抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖，并在原位异种移植瘤模型中能有效地使胶质母细胞瘤对长春新碱敏感。
    Mps1-IN-3 hydrochloride
  • HY-B0114
    Oxcarbazepine
    1 篇文献验证

    GP 47680

    		 Sodium Channel Apoptosis Neurological Disease Cancer
    奥卡西平 Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。
    Oxcarbazepine
  • HY-161256
    Tubulin inhibitor 41

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin inhibitor 41 (Compd D19)，一个具有血脑屏障透过性的有希望的抗胶质母细胞瘤 (glioblastoma) 先导化合物和微管蛋白抑制剂，能够引起G2/M期阻滞，导致细胞凋亡并抑制U87细胞的迁移。
    Tubulin inhibitor 41
  • HY-157975
    LM11

    		Glutaminase Cancer
    LM11 是一种转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂，具有通过维持 TG2 处于细胞毒性构象状态来杀死胶质母细胞瘤细胞的活性。
    LM11
  • HY-146275
    LXRβ agonist-3

    		LXR Cancer
    LXRβ agonist-3 (compound 4-13) 是一种强效的选择性 LXRβ (肝 X 受体 β) 激动剂，其 EC50 为 0.095 μM。LXRβ agonist-3 能有效抑制 U87EGFRvIII 细胞，其 IC50 为 3.75 μM。LXRβ agonist-3 具有抗肿瘤活性，对恶性胶质瘤有抑制作用。
    LXRβ agonist-3
  • HY-172586
    GSK-3α/β-IN-1

    		GSK-3 PKA Neurological Disease Cancer
    GSK-3α/β-IN-1 是 GSK-3α/β 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50 分别为 0.265 μM 和 0.255 μM。GSK-3α/β-IN-1 也能抑制 PKA，其 IC50 值为 0.188 μM。GSK-3α/β-IN-1 可有效抑制三种胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞系的细胞活力（IC50：3-6 μM，72小时），且对人星形胶质细胞无毒性，且代谢稳定性良好。GSK-3α/β-IN-1 在全人血脑屏障 (BBB) GBM 模型中具有潜在的中枢神经系统活性。
    GSK-3α/β-IN-1
  • HY-175802
    HBI-2375

    HYBI-084

    		 WDR5 Histone Methyltransferase Cancer
    HBI-2375 (HYBI-084) 是一种选择性、可渗透血脑屏障的、口服有效的 MLL1-WDR5 相互作用抑制剂。HBI-2375 抑制 WDR5 的 IC50 为 4.48 nM。HBI-2375 在 MV4;11 白血病细胞中显示出增殖抑制 (IC50：3.17 µM)。HBI-2375 能够靶向破坏癌细胞中的组蛋白甲基转移酶 (histone methyltransferase) 活性。HBI-2375 可用于研究白血病、胶质瘤和胶质母细胞瘤。
    HBI-2375
  • HY-163193
    MJO445

    		Atg4 Autophagy Cancer
    MJO445 (Compound 7) 是一种 ATG4B 抑制剂，能够抑制胶质母细胞瘤细胞自噬。
    MJO445
  • HY-118545
    Butamirate

    		STAT Inflammation/Immunology Cancer
    Butamirate 是一种口服镇咳药，通过脑干受体中枢作用。Butamirate 还能通过抑制支气管痉挛和抗炎作用来降低气道阻力。Butamirate 可抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 的生长和 STAT3 活性。Butamirate 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    Butamirate
  • HY-P4115
    CooP

    		FABP Cancer
    CooP 是一种线性胶质母细胞瘤靶向九肽。CooP 与胶质母细胞瘤细胞及其相关脉管系统中的乳腺来源生长抑制剂/脂肪酸结合蛋白 3 (FABP3) 结合。CooP 用于靶向递送化学疗法和不同的纳米粒子。
    CooP
  • HY-132863
    FTO-IN-2

    		Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Cancer
    FTO-IN-2 是一种抑制胶质母细胞瘤干细胞自我更新的 FTO 抑制剂。
    FTO-IN-2
  • HY-132865
    FTO-IN-3

    		Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Cancer
    FTO-IN-3 是一种抑制胶质母细胞瘤干细胞自我更新的 FTO 抑制剂。
    FTO-IN-3
  • HY-N8835
    Cannabisin D

    		p38 MAPK Neurological Disease
    Cannabisin D 通过 MAPK 信号传导抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖和迁移。
    Cannabisin D
  • HY-174338
    GPER/Bcl-2-IN-1

    		Estrogen Receptor/ERR Bcl-2 Family Neurological Disease Cancer
    GPER/Bcl-2-IN-1 是一种 GPER/Bcl-2 抑制剂。GPER/Bcl-2-IN-1 能够抑制胶质母细胞瘤细胞增殖以及神经球的形成。GPER/Bcl-2-IN-1 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 的研究。
    GPER/Bcl-2-IN-1
  • HY-135214
    GA11

    		Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Cancer
    GA11 是一种 ALDH 抑制剂，在体内外均具有抗胶质母细胞瘤活性。
    GA11
  • HY-118545A
    Butamirate citrate

    		STAT Inflammation/Immunology Cancer
    Butamirate citrate 是一种口服镇咳药，通过脑干受体中枢作用。Butamirate citrate 还能通过抑制支气管痉挛和抗炎作用来降低气道阻力。Butamirate citrate 可抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 的生长和 STAT3 活性。Butamirate citrate 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    Butamirate citrate
  • HY-B0114S1
    Oxcarbazepine-d4-1

    GP 47680-d4-1

    		 Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Apoptosis Neurological Disease Cancer
    奥卡西平-d4-1 Oxcarbazepine-d4-1 是 Oxcarbazepine 氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。
    Oxcarbazepine-d4-1
  • HY-N12535
    Tagitinin C

    		Others Cancer
    Tagitinin C 是一种可从肿柄菊中分离得到的倍半萜类化合物。Tagitinin C 具有抗癌活性，能抑制人胶质母细胞瘤 U373 细胞增殖，IC50 为 6.1 μg/mL。Tagitinin C 可诱导 U373 细胞死亡，用于胶质母细胞瘤研究。
    Tagitinin C
  • HY-B0114R
    Oxcarbazepine (Standard)

    GP 47680 (Standard)

    		 Reference Standards Sodium Channel Apoptosis Neurological Disease Cancer
    奥卡西平 (Standard) Oxcarbazepine (Standard) 是 Oxcarbazepine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。
    Oxcarbazepine (Standard)
  • HY-149374
    Tubulin inhibitor 36

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 是一种新型的强效微管蛋白抑制剂，可抑制微管蛋白的聚合并诱导细胞凋亡，其 IC50 值为 1.5±0.1 μM。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有显著的抗有丝分裂作用，对胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞具有活性。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有抗肿瘤作用，可用于胶质母细胞瘤 (GMB) 研究。
    Tubulin inhibitor 36
  • HY-111651
    Gboxin
    4 篇文献验证

    		 Oxidative Phosphorylation ATP Synthase Mitochondrial Metabolism Cancer
    Gboxin 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，可靶向抑制胶质母细胞瘤生长。Gboxin 抑制 F0F1 ATP 合成。具有抗肿瘤活性。
    Gboxin
  • HY-B0114S3
    Oxcarbazepine-d10

    GP 47680-d10

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Sodium Channel Neurological Disease Cancer
    奥卡西平-d10 Oxcarbazepine-d10 (GP 47680-d10) 是氘代标记的 Oxcarbazepine. Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。
    Oxcarbazepine-d10
  • HY-B0114S
    Oxcarbazepine-d4

    GP 47680-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Apoptosis Neurological Disease Cancer
    奥卡西平 d4 Oxcarbazepine-d4 是 Oxcarbazepine 的氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。
    Oxcarbazepine-d4
  • HY-B0114S2
    Oxcarbazepine-d8-1

    GP 47680-d8

    		 Sodium Channel Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Oxcarbazepine-d8-1 是 Oxcarbazepine 的氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。Oxcarbazepine 具有抗癌和抗惊厥作用。
    Oxcarbazepine-d8-1
  • HY-123903
    Tanshindiol B

    		Quinone Reductase Cancer
    Tanshindiol B 是一种萘醌二萜，通过诱导 noptosis (NQO1 依赖的坏死) 来抑制胶质瘤 (GBM) 生长。
    Tanshindiol B
  • HY-133570
    17-AEP-GA

    		HSP ADC Payload Cancer
    17-AEP-GA 是一种 HSP90 拮抗剂，有效抑制胶质母细胞瘤的细胞增殖，存活，迁移和侵袭。是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的毒性成分。
    17-AEP-GA
  • HY-168899
    FAK-IN-24

    		FAK Apoptosis Cancer
    FAK-IN-24 (Compound 9f) 是一种 FAK 抑制剂 (IC50: 0.815 nM)。FAK-IN-24 可诱导 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。FAK-IN-24 具有抗胶质母细胞瘤活性。FAK-IN-24 可抑制胶质母细胞瘤细胞系 U87-MG (IC50 = 15 nM) 和 U251 (IC50 = 20 nM) 的增殖。FAK-IN-24 可在 U87-MG 异种移植模型中抑制肿瘤生长。
    FAK-IN-24
  • HY-109127
    Berotralstat
    1 篇文献验证

    BCX7353

    		 Kallikrein Cardiovascular Disease Cancer
    Berotralstat (BCX7353) 是一种具有口服活性的 plasma kallikrein 抑制剂。 Berotralstat 可以减少脑水肿，并用于胶质母细胞瘤和遗传性血管水肿的研究。
    Berotralstat
  • HY-109127A
    Berotralstat dihydrochloride
    1 篇文献验证

    BCX7353 dihydrochloride

    		 Kallikrein Cardiovascular Disease Cancer
    Berotralstat dihydrochloride (BCX7353 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的 plasma kallikrein 抑制剂。 Berotralstat dihydrochloride 可以减少脑水肿，并用于胶质母细胞瘤和遗传性血管水肿的研究。
    Berotralstat dihydrochloride
  • HY-118545AR
    Butamirate citrate (Standard)

    		Reference Standards STAT Inflammation/Immunology Cancer
    Butamirate citrate (Standard)是 Butamirate citrate (HY-118545A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Butamirate citrate 是一种口服镇咳药，通过脑干受体中枢作用。Butamirate citrate 还能通过抑制支气管痉挛和抗炎作用来降低气道阻力。Butamirate citrate 可抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 的生长和 STAT3 活性。Butamirate citrate 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    Butamirate citrate (Standard)
  • HY-128685
    FD 12-9

    Ac12Az9

    		 P-glycoprotein BCRP Cancer
    FD 12-9 是一种类黄酮二聚体，为 P-gp 和 BCRP 的双重抑制剂，EC50 值分别为 285 nM 和 0.9 nM。具有抗胶质细胞瘤活性。
    FD 12-9
  • HY-P10255
    K90-114TAT

    		Potassium Channel Cancer
    K90-114TAT 是 EAG2-Kvβ2 相互作用的抑制剂，对胶质母细胞瘤具有抗肿瘤活性。
    K90-114TAT
  • HY-125964
    LLP-3

    		Survivin Cancer
    LLP-3 是一种有效的 Survivin 抑制剂，可扰乱癌细胞中的 Survivin-Ran 蛋白复合物作用。LLP-3 可用于多形性胶质母细胞瘤(GBM) 的研究。
    LLP-3
  • HY-163121
    PST3.1a

    		Glycosyltransferase Cancer
    PST3.1a 是一种 N -乙酰氨基葡萄糖糖基转移酶 (MGAT5) 抑制剂，其 IC50 值为 2 μM。PST3.1a 抑制胶质母细胞瘤起始细胞的侵袭和增殖。
    PST3.1a
  • HY-164527
    Si306

    		Src FAK EGFR Cancer
    Si306 是一种 Src 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Si306 降低了局灶黏附激酶 (FAK) 的磷酸化和表皮生长因子受体 (EGFR) 的表达，并抑制人胶质母细胞瘤 (GBM) 的侵袭。
    Si306
  • HY-155275
    SHP2-IN-19

    		SHP2 Cancer
    SHP2-IN-19 (compound 183) 是 SHP2 抑制剂，IC50 值为 3 nM。SHP2-IN-19 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    SHP2-IN-19
  • HY-155277
    SHP2-IN-21

    		SHP2 Cancer
    SHP2-IN-21 (compound 208) 是 SHP2 抑制剂，IC50 值为 3 nM。SHP2-IN-21 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    SHP2-IN-21
  • HY-155276
    SHP2-IN-20

    		SHP2 Cancer
    SHP2-IN-20 (compound 193) 是 SHP2 抑制剂，IC50 值为 3 nM。SHP2-IN-20 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    SHP2-IN-20
  • HY-155273
    SHP2-IN-17

    		SHP2 Cancer
    SHP2-IN-17 (compound 192) 是 SHP2 抑制剂，IC50 值为 2 nM。SHP2-IN-17 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    SHP2-IN-17
  • HY-155274
    SHP2-IN-18

    		SHP2 Cancer
    SHP2-IN-18 (compound 183) 是 SHP2 抑制剂，IC50 值为 3 nM。SHP2-IN-18 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    SHP2-IN-18
  • HY-155272
    SHP2-IN-16

    		SHP2 Cancer
    SHP2-IN-16 (compound 222) 是 SHP2 抑制剂，IC50 值为 1 nM。SHP2-IN-16 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    SHP2-IN-16
  • HY-111652
    S-Gboxin
    2 篇文献验证

    		 Others Cancer
    S-Gboxin 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂 Gboxin 的功能类似物，具有抗肿瘤活性。S-Gboxin 抑制小鼠和人胶质母细胞瘤的生长，IC50 为 470 nM。S-Gboxin 具有抗肿瘤活性。
    S-Gboxin
  • HY-W750654
    Adonixanthin

    (3S,3′R)-Adonixanthin

    		 Akt ERK p38 MAPK MMP NADPH Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2 Neurological Disease Cancer
    Adonixanthin ((3S,3'R)-Adonixanthin), 是一种类胡萝卜素并且是一种具有口服活性的抗氧化和抗癌剂。Adonixanthin 具有抑制三种胶质母细胞瘤细胞增殖和迁移的能力。Adonixanthin 对多种类型的损伤都具有细胞保护作用，并能抑制活性氧 (ROS) 产生的增加。Adonixanthin不仅通过抗氧化反应，还通过激活 Nrf2 来保护细胞免受光诱导的损伤。Adonixanthin 可抑制胶质母细胞瘤的进展，且在自体血脑出血 (ICH) 模型中能改善血脑屏障的高通透性。Adonixanthin 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和脑出血 (ICH) 的研究。
    Adonixanthin
  • HY-163835
    UniPR1454

    		Ephrin Receptor Cancer
    UniPR1454 靶向 EphA2 receptor，抑制 EphA2-ephrin A1 相互作用，IC50 为 2.6 μM。UniPR1454 抑制胶质母细胞瘤细胞 U251 的增殖。
    UniPR1454
  • HY-154954
    Ogremorphin
    1 篇文献验证

    OGM; GPR68-IN-1

    		 GPR68 Ferroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ogremorphin (OGM) 是一种 G 蛋白偶联传感器 GPR68 抑制剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。Ogremorphin 可以抑制人黑色素瘤细胞迁移并诱导胶质母细胞瘤细胞铁死亡 (ferroptosis)。
    Ogremorphin
  • HY-147327
    N-Formylsarcolysine

    		Drug Metabolite Cancer
    N-甲酰溶肉瘤素 N-Formylsarcolysine 具有抗肿瘤活性，通过增加 Hb 和红细胞水平、减少白细胞数量，抑制白血病症状。N-Formylsarcolysine 也参与胶质母细胞瘤等疾病的研究。
    N-Formylsarcolysine
  • HY-125427
    SKOG102

    		OLIG2 Cancer
    SKOG102 是一种有效的 OLIG2 抑制剂，可直接与 OLIG2 结合并干扰 OLIG2 结合 DNA 的能力。SKOG102 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 的研究。
    SKOG102
  • HY-116165
    ML-298

    		Phospholipase Cancer
    ML298 是磷脂酶 D2 (PLD2) 的有效和选择性抑制剂，其 IC50 为 355 nM。ML298 减少 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。
    ML-298

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