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hepatocytes " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-12784AR
HY-106379
GR-87442
5-HT Receptor
Neurological Disease
卢罗司琼
IC50 为 0.1 μM。Lurosetron 还抑制其他 CYP 亚型，包括 rbtCYP2C9 和 rbtCYP3A4，IC50 介于 3.5 μM 和 16 μM 之间。。
HY-N10426
HY-125731
HY-N6638
HY-100590
HY-156897
HY-N12719
Others
Others
Isocampneoside I 是一种酰化的苯乙醇低聚糖，能够从肉苁梗 (Orobanchaceae) 中分离得到。Isocampneoside I 可抑制 D-半乳糖诱导的细胞毒性作用，保护小鼠的原代肝细胞。
HY-115319
Ferroptosis
Inflammation/Immunology
CP-24879 (hydrochloride) 是一种有效且选择性的 delta5D/delta6D 联合抑制剂。CP-24879 (hydrochloride) 能显著降低肝细胞内脂质积聚和炎症损伤。CP-24879 (hydrochloride) 在脂肪-1 和 ω-3 处理的肝细胞中表现出优越的抗脂肪变性和抗炎作用，可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。
HY-115853
HY-12423A
TAS-115 mesylate
VEGFR c-Met/HGFR
Cancer
Pamufetinib (TAS-115) mesylate是一种有效的 VEGFR 和肝细胞生长因子受体 (c-Met/HGFR ) 的靶向激酶抑制剂，能够抑制 rVEGFR2 和 rMET 的活性，IC50 值分别为 30 和 32 nM。
HY-115853A
HY-156896
HY-P1415
HY-12423
TAS-115
VEGFR c-Met/HGFR
Cancer
Pamufetinib (TAS-115) 是一种有效的 VEGFR 和 c-Met/HGFR 抑制剂，能够抑制 rVEGFR2 和 rMET 的活性，IC50 值分别为 30 和 32 nM。
HY-115449
94G6
IGF-1R Akt mTOR
Cancer
Chromeceptin (94G6) 是一种IGF 信号通路 抑制剂。Chromeceptin 抑制肝细胞和 HCC 细胞中 IGF2 的 mRNA 和蛋白质水平。Chromeceptin 抑制 AKT 和 mTOR 的磷酸化水平。
HY-156683
HY-129315
N-Deacetylketoconazole; R-39519
Bacterial Fungal
Infection
脱酰基酮康唑
HY-105912
HY-P1415A
HY-161993
Ketohexokinase
Metabolic Disease
BI-9787 是一种两性离子型酮己糖激酶 (ketohexokinase , KHK ) 抑制剂，对 hKHK-A 和 hKHK-C 的 IC50 分别为 12 和 12.8 nM。BI-9787 在大鼠肝细胞中表现出良好的代谢稳定性，在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
HY-119635
Apoptosis
Cancer
Albicanol 是一种倍半萜类化合物，具有强大的抗氧化和对抗重金属毒性的活性。Albicanol 显示出细胞毒性。Albicanol 抑制profenofos (HY-B0832) 诱导的草鱼肝细胞遗传毒性[1] 。
HY-N13159
HY-N0310
HY-B0208R
HY-B0208
HY-169504
HY-162854
HY-W011398
HY-148803
c-Met/HGFR
Cancer
Vabametkib 是肝细胞生长因子受体 (HGFR ) 的有效抑制剂。Vabametkib 抑制 Hs746T 细胞增殖并抑制 c-Met ，IC50 为 7 nM。Vabametkib 可用作抗肿瘤剂。
HY-173465
HY-15880
HY-130587
Piperazine sultosylate; A-585
Others
Metabolic Disease
Sultosilic acid piperazine salt (Piperazine sultosylate; A-585) 是一种降脂药。Sultosilic acid piperazine salt 可以调节血脂水平，降低血小板粘附性，而不会促进肝细胞的过氧化物酶体活性或产生其他不良副作用。
HY-W653999
HY-N2334S
HY-N2334AS
HY-148610
Others
Metabolic Disease
LDH-IN-2L 是一种水杨酸衍生物，是乙醇酸氧化酶 (GO) 的抑制剂。LDH-IN-2L 降低高草酸血症肝细胞的草酸产出。LDH-IN-2L 也可用于原发性高草酸尿症 1 型 (PH1) 的研究。
HY-103243
Bcl-2 Family
Cancer
TCPOBOP 是一种组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂，可诱导强健的肝细胞增殖和肝肿大，无任何肝损伤或组织缺失。TCPOBOP 通过改变 Bcl-2 蛋白减弱 Fas 诱导的小鼠肝损伤。
HY-125731R
HY-149055
HY-N6638R
HY-101491
HY-132814
ATH-1017
c-Met/HGFR
Neurological Disease
Fosgonimeton (ATH-1017) 是一种肝细胞生长因子受体 (c-Met/HGFR ) 的激动剂。Fosgonimeton 在 LPS (HY-D1056) 诱导的神经炎症和 Aβ 诱导的 AD 模型中均具有神经保护作用。
HY-128029
Phosphorylase
Metabolic Disease
Glycogen phosphorylase-IN-1 (Compound 42) 是一种人肝糖原磷酸化酶 (hlGPa ) ，可以抑制 hlGPa 活性和和肝细胞糖原衍生葡萄糖的生成，IC50 分别为 53 和 380 nM。Glycogen phosphorylase-IN-1 可以改善 2 型糖尿病。
HY-W726390
HY-163702
HY-B0544R
HY-120940A
PAK
Cancer
AZ13705339 hemihydrate 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 hemihydrate 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 hemihydrate 可用于癌症研究。
HY-B0544
Sodium Picosulphate
Others
Metabolic Disease
匹可硫酸钠
HY-129333
HY-107793
Drug Derivative
Metabolic Disease
匹可硫酸钠水合物
HY-150052
HY-118339
HY-120940
PAK
Cancer
AZ13705339 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 可用于癌症研究。
HY-P3465
Myrcludex B
HBV
Infection
Bulevirtide (Myrcludex B) 是 NTCP 抑制剂，是一种线性脂肽。Bulevirtide 可抑制 HBV 和 HDV 进入肝细胞，阻断 HBV 在肝细胞中的感染，并参与 HBV 转录抑制。Bulevirtide 可用于 HDV 感染和代偿性肝硬化的研究。
HY-N0310R
HY-N15691
HY-W104819
4-Hydroxyphenylglyoxylic acid; 4-HPGA
Acyltransferase
Metabolic Disease
4-Hydroxyphenglyoxylate (4-Hydroxyphenglyoxylic Acid) 是肉毒碱棕榈酰转移酶 I (CPT I ) 的抑制剂。4-Hydroxyphenglyoxylate 可用于研究肝线粒体 CPT I 的敏感性变化和分离的肝细胞的脂肪酸氧化。4-Hydroxyphenglyoxylate 可以抑制脂肪酸氧化。
HY-163131
HY-113820
PPAR
Metabolic Disease
AZD4619 是一种具有口服活性的，选择性过氧化物酶体增殖激活受体 α (PPARα ) 激动剂。AZD4619 以剂量依赖性方式增加人的丙氨酸氨基转移酶 1 (ALT1) 蛋白表达，但对大鼠原代肝细胞无影响。AZD4619 是一种降脂剂。
HY-145855
HY-119971
HY-145713
HBV-IN-19
HBV
Infection
GS-8873 是口服有效的抑制剂，可抑制乙型肝炎病毒 (HBV ) 表面抗原 (HBsAg ) 的产生，EC50 为 4 nM。GS-8873 在大鼠中表现出良好的药代动力学特征，在人肝细胞中表现出代谢稳定性。GS-8873 会导致大鼠和食蟹猴出现神经功能障碍。
HY-157976
HY-117985A
DA-1229 hydrochloride
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease Endocrinology
Evogliptin hydrochloride (DA-1229 hydrochloride) 是一种口服有效的 DPP4 抑制剂，在小鼠模型中具有显著而持久的降糖效果。Evogliptin hydrochloride 还可通过诱导自噬来抑制肝细胞的炎症和纤维化信号的产生。Evogliptin hydrochloride 可用于 2 型糖尿病、骨质疏松症，肾功能损害以及慢性肝脏炎症的研究。
HY-124542
Drug Metabolite Apoptosis
Cancer
5-Hydroxydiclofenac 是 Diclofenac (HY-15036) 的主要代谢物。5-Hydroxydiclofenac 由细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP3A4、CYP2C189、CYP2C19 和 CYP2C8 形成。5-Hydroxydiclofenac 在肝细胞中表现出凋亡 (apoptosis ) 作用。
HY-B0978
DEET; N,N-Diethyl-m-toluamide
Parasite
Infection Neurological Disease
避蚊胺
HY-120103
Sodium Channel
Metabolic Disease
PF-06649298 是一个 sodium-coupled citrate transporter (NaCT or SLC13A5) 抑制剂。PF-06649298 在人类肝细胞中与 NaCT 结合从而抑制柠檬酸盐运输，其 IC50 值为 16.2 μM。PF-06649298 可用于调节糖代谢以及脂代谢的研究。
HY-103243R
HY-P2911
GLDH
Mitochondrial Metabolism
Others
谷氨酸脱氢酶（NAD(P)）
HY-B0843A
HY-128075
Herbicide
Cancer
三氟羧草醚
(PROTOX) 抑制剂除草剂，可促进原卟啉 IX (PPIX) 的积累，并诱导啮齿动物肝脏发生肿瘤。Acifluorfen 会引起敏感植物物种中的色素和脂质强烈的光氧化破坏。
HY-118985
Endogenous Metabolite
Cancer
Acifluorfen sodium 是一种原卟啉原氧化酶 (PROTOX) 抑制剂除草剂，可促进原卟啉 IX (PPIX) 的积累，并诱导啮齿动物肝脏发生肿瘤。Acifluorfen sodium 会引起敏感植物物种中的色素和脂质强烈的光氧化破坏。
HY-128075R
Herbicide Reference Standards
Cancer
Acifluorfen (Standard) 是 Acifluorfen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acifluorfen 是一种原卟啉原氧化酶 (PROTOX) 抑制剂除草剂，可促进原卟啉 IX (PPIX) 的积累，并诱导啮齿动物肝脏发生肿瘤。Acifluorfen 会引起敏感植物物种中的色素和脂质强烈的光氧化破坏。
HY-133707R
HY-133707
HY-P4685
Angiotensin Receptor
Metabolic Disease
(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 是一种功能选择性 angiotensin II type 1 receptor (AT1R) 激动剂。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的胰岛素受体 (IR) 信号和糖原合成。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的 Akt 和 GSK3α/β 磷酸化。
HY-118386
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
H2-005是一种选择性抑制二酰基甘油酰转移酶2（DGAT2）的化合物，具有抑制肝细胞和前脂肪细胞中三酰甘油合成的活性。H2-005在HepG2肝细胞和3T3-L1前脂肪细胞中显著降低三酰甘油的生物合成。H2-005在DGAT2过表达的HEK293细胞中展现出特异性的抑制活性。H2-005几乎完全抑制了在3T3-L1细胞中与DGAT1抑制剂共同处理时的脂滴形成。H2-005将有助于DGAT2相关的脂质代谢研究及代谢疾病抑制的药物开发。
HY-157416
HY-10545
HBV HCV
Infection
Taribavirin 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。 Taribavirin 是一种利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
HY-B0144AS1
HY-172169
PPAR
Inflammation/Immunology
PPARγ-IN-5 (Compound A3) 是 PPARγ 的抑制剂。PPARγ-IN-5 在肝细胞中抑制脂质累积，并在 HepG2 细胞（400 µM）中无显著的细胞毒性。PPARγ-IN-5 可用于非酒精性脂肪性肝病的研究。
HY-10545A
HBV HCV
Infection
Taribavirin hydrochloride 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
HY-A0060
NKK 105
Lipoxygenase
Cancer
马洛替酯
5-lipoxygenase (5-LOX) (IC50 =4.7 μM)。 Malotilate 通过降低肝脏乙醛水平并防止转铁蛋白保留在肝细胞中，从而预防了酒精-吡唑肝炎中肝细胞损伤的发展。
HY-N15155
Vitexin 7-glucoside
Others
Metabolic Disease
Vitexin 7-O-β-D-glucopyranoside (Vitexin 7-glucoside) 是一种在甜菜中发现的黄酮糖苷。Vitexin 7-O-β-D-glucopyranoside 在原代培养的具有 Carbon tetrachloride (CCl4) (HY-Y0298) 诱导细胞毒性的大鼠肝细胞中表现出保肝活性。
HY-177134
VEGFR c-Met/HGFR
Cancer
Taligantinib (Compound Example 70) 是一种具有口服活性且选择性的双重抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR-2 ) 和肝细胞生长因子受体 (c-Met )。Taligantinib 可抑制肿瘤血管生成和细胞增殖。Taligantinib 有望用于非小细胞肺癌和肝细胞癌等实体瘤的研究。
HY-163324A
Cytochrome P450
Others
2-Me PeER 是基于罗丹明染料的荧光探针，可检测 CYP3A4 活性。在基于 CYP3A4 活性的荧光激活细胞分选 (FACS) 中，借助 2-Me PeER，能够获得均质、功能强大的人诱导多能干细胞 (hiPSC) 衍生的肝细胞和肠上皮细胞。
HY-152169
HY-N15691A
HY-12564
Aurora Kinase Apoptosis Mitosis
Cancer
Phthalazinone pyrazole 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Aurora-A 激酶抑制剂，其 IC50 值为 0.031 μM。Phthalazinone pyrazole 可以阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。Phthalazinone pyrazole 抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞 (HLC) 分化过程中的上皮间质转化 (EMT)。
HY-P4672
GCGR
Metabolic Disease
(Met(O)27)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine) 是一种修饰的胰高血糖素。(Met(O)27)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine) 在大鼠肝细胞中具有与天然胰高血糖素相同的最大葡萄糖合成活性，但其活性较低，这表明蛋氨酸在胰高血糖素与其肝脏受体的结合中起关键作用。
HY-162738
HY-18056
11β-HSD
Metabolic Disease
PF-915275 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的人 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11βHSD1 ) 抑制剂，Ki 为 2.3 nM，EC50 为 15 nM (在 HEK293 细胞中)。PF-915275 对人和猴原代肝细胞中可的松向皮质醇的转化具有剂量依赖性，其 EC50 分别为 20 nM 和 100 nM。
HY-155108
Arginase
Cancer
OATD-02 是一种口服有效的、竞争性的、可逆的、非共价结合的 Arginase1 和 2 的双重抑制剂。OATD-02 是一种缓释抑制剂，能有效阻断细胞内精氨酸酶的活性，IC50 s 值分别为 20 nM (hARG1 ), 39 nM (hARG2 ), 39 nM (mARG1 ), 和 28 nM (rARG1 )。OATD-02 可消除两种精氨酸酶诱导的肿瘤免疫抑制。OATD-02 可用于黑色素瘤的研究。
HY-W014787
HY-B1198S
ENT-14250-d9
Isotope-Labeled Compounds Parasite
Infection Cancer
增效醚 d9
9 是 Piperonyl butoxide 的氘代物。Piperonyl butoxide (ENT-14250) 是农药增效剂和食品添加剂。Piperonyl butoxide 会对小鼠的生殖、发育和行为等产生不利影响。Piperonyl butoxide 可在小鼠肝细胞中激活 c-Jun 和 ATF-2 。对大鼠和小鼠而言，Piperonyl butoxide 是一种肝癌致癌物。
HY-161247
5-HT Receptor
Metabolic Disease
5HT2A antagonist 2 是一种具有选择性的，口服有效的 5HT2A 拮抗剂，IC50 为 14 nM。5-HT2A antagonist 2 具有良好的化学、肝细胞和血浆稳定性，在细胞系 VERO，HFL-1，L929，NIH3T3 和 CHO-K1 中不具备明显的细胞毒性。
HY-101491S
HY-158160
Sodium Channel
Metabolic Disease
LBA-3 是口服有效的钠偶联柠檬酸转运蛋白 SLC13A5 的选择性抑制剂，IC50 为 67 nM。LBA-3 可降低油酸和棕榈酸 (OPA) 刺激的 AML12 细胞、PCN 刺激的原代小鼠肝细胞以及小鼠模型中的甘油三酯和总胆固醇水平，且未检测到毒性。LBA-3 具有血脑屏障通透性。
HY-114363A
c-Met/HGFR
Cancer
SRI 31215 (TFA) 是 Matriptase/Hepsin/HGFA三重抑制剂，模拟 HAI-1/2（HGF活化的内源性抑制剂）的活性。 SRI 31215 对 matriptase、hepsin 和 HGFA 具有有效的抑制活性，IC50 值分别为 0.69 μM、0.65 μM 和 0.30 μM。SRI 31215 可用于癌症研究。
HY-B1198R
ENT-14250 (Standard)
Parasite Reference Standards
Infection Cancer
增效醚 (标准品);
c-Jun 和 ATF-2 。对大鼠和小鼠而言，Piperonyl butoxide 是一种肝癌致癌物。
HY-B0978R
HY-120657
HY-160023
D3S-001
Ras
Cancer
Elisrasib 是口服有效的 KRAS 抑制剂。Elisrasib 抑制 KRASG12C 突变体 H358 和 MIA-PA-CA-2 的增殖，IC50 分别为 0.6 和 0.44 nM。Elisrasib 在多物种的肝细胞、肝微粒体、血浆和全血中表现出良好的代谢稳定性。Elisrasib 在小鼠中表现出良好的药代动力学特征和抗肿瘤活性。
HY-143260
HY-W587530
6-Ketolithocholic acid
Endogenous Metabolite Apoptosis
Endocrinology
6-Oxolithocholic acid 是一种由 Lithocholic acid (HY-B0172) 衍生的胆汁酸代谢产物。6-Oxolithocholic acid 具有较高的细胞毒性，能够诱导细胞凋亡 (apoptosis )，尤其是在肝细胞中。6-Oxolithocholic acid 可参与调节胆汁酸的代谢和合成，影响胆固醇的代谢途径。6-Oxolithocholic acid 可用于研究胆汁酸在健康和疾病中的作用，尤其是在消化系统和肝脏疾病的背景下。
HY-B0144A
HY-176249
TNBG
Apoptosis
Cancer
Tetrazanbigen 是一种强效且选择性的抗肿瘤剂。Tetrazanbigen 对六种人癌细胞系表现出强大的抗肿瘤效力，IC50 范围为 2.13-8.01 μg/mL，对正常肝细胞的 IC50 为 11.25 μg/mL。Tetrazanbigen 可诱导 QGY-7701 细胞 S 期阻滞和凋亡 (apoptosis )。Tetrazanbigen 通过诱导癌细胞中的脂质积累来发挥抗肿瘤活性。
HY-129431
Drug Intermediate
Others
化合物 T23481
HY-B0144B
HY-14391
GS-558093
HCV
Infection
PSI-353661 (GS-558093) 是一种嘌呤核苷酸类 NS5B 聚合酶抑制剂，可抵抗 HCV 感染。PSI-353661抑制野生型和 S282T 抵抗性复制子 HCV 的 EC90 s 分别为 8 nM 和 11 nM。PSI-353661 可在人原代肝细胞中产生高浓度的活性三磷酸。
HY-128103
GCGR Adenylate Cyclase
Metabolic Disease
Glucagon receptor antagonist-7 (Compound 1) 是 hGCGR 的拮抗剂，可抑制 125I 标记的胰高血糖素与人类胰高血糖素受体 (hGCGR) 的结合，IC50 为 181 nM。Glucagon receptor antagonist-7 可激活胰高血糖素刺激的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase )，在 CHO 细胞中的 KDB 为 81 nM。Glucagon receptor antagonist-7 可抑制人类肝细胞中胰高血糖素介导的糖原分解，并降低血糖水平。
HY-15424
NSC 113939; 5-ITu
Adenosine Kinase
Cancer
5-碘代杀结核菌素
adenosine kinase ) 抑制剂，IC50 值为 26 nM。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 通过激活磷酸化酶和糖原合成酶，在离体肝细胞中启动糖原合成。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 也抑制 CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2、PKC 和 Haspin 抑制剂。
HY-175303
Xanthine Oxidase
Metabolic Disease
Xanthine oxidase-IN-17 是一种强效的黄嘌呤氧化酶 (XOD ) 抑制剂，其 IC50 值为 298 nM，Ki 值为 167 nM。Xanthine oxidase-IN-17 通过抑制 XOD 的催化活性减少尿酸的产生，从而减少 O₂ ⁻ 自由基的形成。Xanthine oxidase-IN-17 在 AML-12 肝细胞中无细胞毒性，同时能抑制尿酸生成。Xanthine oxidase-IN-17 可用于研究高尿酸血症和痛风。
HY-16969
PNB-0408; N-hexanoic-Try-Ile-(6)-amino hexanoic amide; Hexanoyl-Tyr-Ile-Ahx-NH2
c-Met/HGFR
Neurological Disease
Dihexa (PNB-0408)，一种寡肽试剂，是一种具有口服活性，血脑屏障可渗透性的血管紧张素 IV 类似物。Dihexa 高亲和力结合肝细胞生长因子 (HGF) ，Kd 值为 65 pM，并增强了其对受体 c-Met 的活性。Dihexa 在动物模型中显示出优异的抗精神病活性以及改善认知功能。Dihexa 具有研究阿尔茨海默症的潜力。
HY-138958
Bacterial Virus Protease
Infection
HT1171 是一种有效的和选择性的结核分枝杆菌蛋白酶体抑制剂。HT1171 对结核分枝杆菌 H37Rv 具有较强的抗结核活性，MIC90 为 2 μg/mL，MIC 为 4 μg/mL。HT1171 浓度为 100 μM 时，对人正常肝细胞 L02 的抑制率为 53.8%。HT1171 可用于抗结核药物的研究。
HY-A0060R
Lipoxygenase
Cancer
马洛替酯 (Standard)
5-lipoxygenase (5-LOX) (IC50 =4.7 μM)。 Malotilate 通过降低肝脏乙醛水平并防止转铁蛋白保留在肝细胞中，从而预防了酒精-吡唑肝炎中肝细胞损伤的发展。
HY-W740572
Prostaglandin Receptor COX
Inflammation/Immunology
O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂吲哚美辛 (HY-14397) 的代谢产物。它由分离的兔肝细胞中的吲哚美辛形成。O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin (600 μM) 在与葡萄糖氧化酶一起培养时会降低 HL-60 白血病细胞的活力。它还用于合成前列腺素 D2 (HY-101988) 受体拮抗剂。
HY-P2185
MMP
Others
NFF-3 肽是一种选择性 MMP 底物。NFF-3 选择性结合 MMP-3 和 MMP-10 而被水解。NFF-3 也被胰蛋白酶、肝细胞生长因子激活剂和因子 Xa 裂解。使用 CyDye Cy3/Cy5Q 标记 NFF-3，可在细胞实验中产生荧光，而检测细胞活性。
HY-173391
4-HNE-GSH TFA
Drug Metabolite
Metabolic Disease
4-Hydroxy nonenal glutathione (4-HNE-GSH) TFA 是 4-羟基-2-壬烯醛的主要代谢产物。4-Hydroxy nonenal glutathione TFA 是大鼠肝脏和肝细胞氧化应激的标志物。4-Hydroxy nonenal glutathione TFA 能有效阻止人类细胞中 4-羟基-2-壬烯醛与 DNA 加合物的形成。
HY-145713A
HBV-IN-19 TFA
HBV
Infection
GS-8873 TFA 是 GS-8873 (HY-145713) 的 TFA 盐形式。GS-8873 TFA 是口服有效的抑制剂，可抑制乙型肝炎病毒 (HBV ) 表面抗原 (HBsAg ) 的产生，EC50 为 4 nM。GS-8873 TFA 在大鼠中表现出良好的药代动力学特征，在人肝细胞中表现出代谢稳定性。GS-8873 TFA 会导致大鼠和食蟹猴出现神经功能障碍。
HY-125390
HY-168956
Bacterial
Infection
Pks13-IN-2 (Compound 43) 是一种具有口服活性的 Pks13 的抑制剂。Pks13-IN-2 对结核分枝杆菌 H37Rv 有抑制活性，MIC 为 0.8-1.8 μM。Pks13-IN-2 在小鼠肝微粒体和肝细胞中代谢稳定性良好。Pks13-IN-2 可用于结核病的研究。
HY-16219
Gd-EOB-DTPA disodium; ZK 139834
Biochemical Assay Reagents
Cancer
钆塞酸二钠
HY-P99391A
ABT-700 (powder)
c-Met/HGFR Apoptosis
Cancer
Telisotuzumab (ABT-700) (powder) 是一种二价人源化 IgG1 抗 c-Met 单克隆抗体。Telisotuzumab (powder) 可结合细胞内的 c-Met，并阻断其由 HGF 或细胞表面高密度 c-Met 诱导的二聚化和活化，且不依赖于配体。Telisotuzumab (powder) 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Telisotuzumab (powder) 可用于研究携带 MET 扩增的癌症，例如胃癌和肺癌。
HY-111179
HY-146111
IRAK
Cancer
IRAK4-IN-13 (compound 21) 是一种有效的、选择性的 IRAK4 抑制剂，IC50 为0.6 nM。IRAK4-IN-13 显示高代谢清除率，人肝微粒体 (HLM) 固有清除率为 96 µL/min/mg。
HY-P99391
ABT-700
c-Met/HGFR Apoptosis
Cancer
特立妥珠单抗
c-Met 单克隆抗体。Telisotuzumab 可结合细胞内的 c-Met，并阻断其由 HGF 或细胞表面高密度 c-Met 诱导的二聚化和活化，且不依赖于配体。Telisotuzumab 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Telisotuzumab 可用于研究携带 MET 扩增的癌症，例如胃癌和肺癌。
HY-P2185A
MMP
Others
NFF-3 TFA 肽是一种选择性 MMP 底物。NFF-3 TFA 选择性结合 MMP-3 和 MMP-10 而被水解。NFF-3 TFA 也被胰蛋白酶、肝细胞生长因子激活剂和因子 Xa 裂解。使用 CyDye Cy3/Cy5Q 标记 NFF-3 TFA，可在细胞实验中产生荧光，而检测细胞活性。
HY-113364
HY-B0843AR
(R)-Metalaxyl (Standard)
DNA/RNA Synthesis Fungal
Infection Inflammation/Immunology
Metalaxyl-M ((R)-Metalaxyl) (Standard) 是 Metalaxyl-M (HY-B0843A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metalaxyl-M ((R)-Metalaxyl) 是一种口服有效的、真菌 RNA 聚合酶的选择性抑制剂，通过选择性干扰真菌核糖体 RNA 的合成发挥杀菌活性。Metalaxyl-M 还可用于诱导肝细胞炎症，调节色氨酸代谢。Metalaxyl-M 可应用于生态毒理学研究。
HY-117985S
HY-B0144S
HY-B0843AS
HY-B0766
HY-165098
β-Aminoisobutyric acid sodium salt; BAIBA sodium salt
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
3-氨基异丁酸钠盐
HY-B0144AR
HY-18056R
11β-HSD
Metabolic Disease
PF-915275 (Standard) 是 PF-915275 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PF-915275 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的人 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11βHSD1 ) 抑制剂，Ki 为 2.3 nM，EC50 为 15 nM (在 HEK293 细胞中)。PF-915275 对人和猴原代肝细胞中可的松向皮质醇的转化具有剂量依赖性，其 EC50 <
HY-112540
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
乙酰乙酸
HY-112540B
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
乙酰乙酸钠
HY-W012974
HY-50662
AMPK
Metabolic Disease
A-769662 是一种 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK ) 激活剂。A-769662 通过 AMPK 非依赖机制抑制 26S 蛋白酶体的功能，导致细胞周期停滞。A-769662 可直接刺激部分纯化的大鼠肝脏 AMPK (EC50 = 0.8 μM)，并抑制原代大鼠肝细胞中的脂肪酸合成 (IC50 = 3.2 μM)。A-769662 可以缓解 2 型糖尿病等代谢性疾病的症状。
HY-170495
HY-N2334A
Chenodeoxycholylglycine sodium salt; Sodium glycochenodeoxycholate
Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase
Metabolic Disease Cancer
甘氨鹅脱氧胆酸钠
Autophagosome ) 形成和损害溶酶体功能，导致人肝细胞凋亡 (Apoptosis )。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过激活 STAT3 信号通路诱导肝癌细胞的干细胞性质和化疗耐药性。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 有望用于胆汁淤积症，肝癌和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 领域的研究。
HY-10338A
c-Met/HGFR VEGFR
Cancer
Foretinib phosphate是一种具有潜在抗肿瘤活性的口服生物可利用小分子。Foretinib phosphate能够选择性地抑制肝细胞生长因子（HGF）受体c-MET和血管内皮生长因子受体2（VEGFR2），从而可能抑制肿瘤的血管生成、肿瘤细胞增殖和转移。Foretinib phosphate在肺癌细胞中显示出与cabozantinib不同的抗癌活性，并且对MEK1/2、FER和AURKB等靶点具有更强的抑制作用。
HY-N2334
HY-B0144
HY-118932
HCV
Infection
HCV-IN-45 (Compound EI-1) 是一种丙型肝炎病毒 (HCV ) 抑制剂，可抑制 1a 和 1b HCV 假病毒粒子 (HCVpp)，EC50 分别为 0.134 和 0.027 μM。HCV-IN-45 可抑制 1a/2a 和 1b/2a 细胞培养适应型 HCV (HCVcc)，EC50 分别为 0.024 和 0.012μM。HCV-IN-45 可抑制病毒进入肝细胞，并阻断细胞间扩散。
HY-N7133
N-Phenylaniline hydrochloride
Fungal Bacterial
Metabolic Disease
二苯胺盐酸盐
ATP 含量降低与肝细胞损伤。Diphenylamine hydrochloride 是一种工业抗氧化剂，染料媒染剂，也应用于农业作为抗真菌剂和抗菌剂。
HY-B0766R
HY-N2078
HY-19109
Leukotriene Receptor
Others
RG-7152 是一种取代四唑基的白三烯D4受体拮抗剂，能在各种动物模型中诱导肝细胞体内过氧化物酶体β-氧化和过氧化物酶体双功能酶 (PBE)。已证明其显著增加大鼠和小鼠肝组织匀浆中PBE水平和β-氧化活性，而在豚鼠和猴子中观察到较小效果，在狗中无效果。体外研究还表明其能诱导与氯贝酸相当的PBE，表明其作为过氧化物酶体增殖剂的潜力。
HY-112540A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
乙酰乙酸锂
HY-170973
Opioid Receptor
KOR agonist 4 (compound 39) 是 κ 阿片受体 (Kappa Opioid Receptor ) 的激动剂。KOR agonist 4是 G 蛋白信号传导的激活剂。KOR agonist 4 与 GTPγS 结合的 EC50 为 14 nM，Emax 为 83%。KOR agonist 4 在人肝细胞中表现出中等至高的内在清除率。KOR agonist 4 对相关的 μ (MOR )和 δ (DOR ) 阿片受体的选择性是 κ (KOR) 阿片受体的 60 倍和 810 倍。KOR agonist 4 适用于中枢神经系统 (CNS) 疾病研究。
HY-15424R
Adenosine Kinase
Cancer
5-碘代杀结核菌素 (Standard)
adenosine kinase ) 抑制剂，IC50 值为 26 nM。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 通过激活磷酸化酶和糖原合成酶，在离体肝细胞中启动糖原合成。5-Iodotubercidi
HY-143261
HY-156202
Histone Demethylase PD-1/PD-L1 Apoptosis
Cancer
Geranylgeranoic acid (Compound 5) 抑制赖氨酸特异性去甲基酶1 (LSD1 )，IC50 值为 46.97 µM。Geranylgeranoic acid 在 Huh7 和 PLC/PRF/5 人肝癌细胞和 MLE-10 转化小鼠肝细胞中通过线粒体膜电位丧失和白细胞介素-1β转换酶 (ICE) 和半胱氨酸蛋白酶前体32 (CPP32) 的激活诱导凋亡 (apoptosis )。Geranylgeranoic acid 是一种具有抗癌活性的类异戊二烯类化合物，发现于 S. chinensis 。
HY-162584
TRP Channel
Others
TRPC4/5-IN-2 (化合物 12) 是一种口服有效的瞬时受体电位 (TRPC5 ) 抑制剂，IC50 值为 81 nM。TRPC4/5-IN-2 具有良好的生物安全性和较低的肝肾毒性，有望在慢性肾脏疾病 (CKD) 治疗领域发挥重要作用。
HY-B1727
HY-B1727R
HY-122812
HY-142114
Arrestin
Metabolic Disease
SRI-37330 是一种口服生物可利用的硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP ）抑制剂。SRI-37330 抑制胰高血糖素分泌和功能，减少肝脏葡萄糖的产生，逆转肝脏脂肪变性。SRI-37330 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-Y0524
HY-N2334R
HY-B0144R
HY-138813R
SU-12662 hydrochloride (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite
Cancer
N-Desethyl Sunitinib (hydrochloride) (Standard)是 N-Desethyl Sunitinib (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) (hydrochloride) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib 是有效的，ATP 竞争的 VEGFR ，PDGFRβ 和 KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1，VEG
HY-N2334AR
HY-176518
HY-B0822R
HY-W012974R
β-Aminoisobutyric acid (Standard); BAIBA (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite AMPK PPAR
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
3-Aminoisobutyric acid (Standard) 是 3-Aminoisobutyric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Aminoisobutyric acid (β-Aminoisobutyric acid) 具有抗炎和抗氧化作用。3-Aminoisobutyric acid 可增加白色脂肪组织中棕色脂肪细胞特异性基因的表达和肝细胞中的脂肪酸 β-氧化。3-Aminoisobutyric acid 通过 AMPK–PPARδ 依赖性途径减轻小鼠中棕榈酸或高脂肪饮食引起的胰岛素抵抗和炎症。3-Aminoisobutyric acid 是骨骼肌中胸腺嘧啶和缬氨酸的分解代谢物。
HY-170606
Glycosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-79 (Compound 4d9) 是一种非竞争性 α-Glucosidase 抑制剂，IC50 为 2.11 μM，抑制效果强于现有的 α-Glucosidase 抑制剂 Acarbose (HY-B0089) (IC50 为 327.0 μM) 和 HXH8r (IC50 为 15.32 μM)。 α-Glucosidase-IN-79 对人类正常肝细胞 (LO2) 无细胞毒性效果，并在大鼠血浆中显示出良好的代谢稳定性。α-Glucosidase-IN-79 有望用于 2 型糖尿病研究。
HY-155108B
Arginase
Cancer
OATD-02 hydrochloride 是 OATD-02 (HY-155108) 的盐酸盐形式。OATD-02 hydrochloride 是一种口服有效的、竞争性的、可逆的、非共价结合的 Arginase1 和 Arginase2 的双重抑制剂。OATD-02 hydrochloride 是一种缓释抑制剂，能有效阻断细胞内精氨酸酶的活性，IC50 值分别为 20 nM (hARG1 ), 39 nM (hARG2 ), 39 nM (mARG1 ), 和 28 nM (rARG1 )。OATD-02 hydrochloride 可消除两种精氨酸酶诱导的肿瘤免疫抑制。OATD-02 hydrochloride 可用于黑色素瘤的研究。
HY-120270
AMPK
Metabolic Disease
PF-06679142 (Compound 10) 是一种有效的、具有口服活性的 AMPK 激活剂，对 α1β1γ1-AMPK 的 EC50 值为 22 nM。PF-06679142可用于糖尿病肾病研究。
HY-121132
HY-176136
HY-N2078R
HY-112540AR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
乙酰乙酸锂 (Standard)
HY-N6696
HY-148118A
LYTACs
Cancer
Tri-GalNAc(OAc)3 TFA 是三价 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 衍生物，可用于合成 GalNAc-LYTAC 。其中，Tri-GalNAc 是一种靶向脱唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的特异性配体，介导溶酶体靶向嵌合体 (LYTACs) 将细胞表面蛋白 (如 EGFR、HER2) 内吞并运输至溶酶体降解。Tri-GalNAc 显著降低目标蛋白水平并抑制下游信号通路 (如 EGFR 介导的 Akt 和 MAPK 信号)。Tri-GalNAc(OAc)3 TFA 可用于肝细胞靶向研究，在肝癌细胞模型中可降解致癌相关膜蛋白并抑制肿瘤细胞增殖。
HY-W587772
MEHHTP
Drug Metabolite
Metabolic Disease
Mono (2-ethyl-5-hydroxyhexyl) terephthalate (MEHHTP) 是Di-2-ethylhexyl terephthalate (DEHTP) 的羟基代谢产物，是一种肝脏 X 受体 α(LXRα ) 激动剂，结合能为 -7.41 kcal/mol。Mono (2-ethyl-5-hydroxyhexyl) terephthalate 上调 LXRα 的下游靶点，如 SREBP-1c 和 FASN，并增加肝细胞中的脂生成酶活性，提高甘油三酯 (TG) 水平。Mono (2-ethyl-5-hydroxyhexyl) terephthalate 有望用于非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究。
HY-15042
Bradykinin Receptor
Metabolic Disease
MK 0686是一种强效的缓激肽 (Bradykinin) B1 受体拮抗剂，具有自动诱导代谢的特性。口服给药后，MK 0686 在卷尾猴体内经过氧化途径发生显著生物转化，形成代谢物 M11 和 M13。这种代谢诱导主要由 CYP2C75 介导，表现为该酶 mRNA 表达、蛋白质水平和催化活性的增加。自动诱导现象说明 MK 0686 能通过上调 CYP2C75 增强自身代谢，可能影响其长期药代动力学。
HY-155539
IKZF Family Zinc Finger Protein
Inflammation/Immunology
Cisd2 agonist 2 (compound 6) 是一种 Cisd2 激活剂 (EC50 =191 nM)，而 Cisd2 水平与非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 相关。Cisd2 agonist 2 在 Cisd2hKO-het 小鼠 (杂合子肝细胞特异性 Cisd2 敲除) 中无显著体内毒性。Cisd2 (CDGSH iron sulfur domain 2) 是一种锌指蛋白，主要位于内质网或线粒体膜。Cisd2 通过形成同型二聚体，包含两个具有氧化还原活性的 2Fe-2S 簇，参与线粒体功能。
HY-148118
LYTACs
Cancer
Tri-GalNAc(OAc)3是三价 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 衍生物，可用于合成 GalNAc-LYTAC 。其中，Tri-GalNAc 是一种靶向脱唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的特异性配体，介导溶酶体靶向嵌合体 (LYTACs) 将细胞表面蛋白 (如 EGFR、HER2) 内吞并运输至溶酶体降解。Tri-GalNAc 显著降低目标蛋白水平并抑制下游信号通路 (如 EGFR 介导的 Akt 和 MAPK 信号)。Tri-GalNAc(OAc)3可用于肝细胞靶向研究，在肝癌细胞模型中可降解致癌相关膜蛋白并抑制肿瘤细胞增殖。
HY-174443
HY-121983
HY-148781
HBV
Infection
HBV-IN-30 (ex44) 是一种黄酮衍生物，是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA ) 抑制剂。cccDNA 用作病毒 RNA 转录和随后的病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-30 具有研究 HBV 感染的潜力。
HY-114294A
HY-148780
HBV
Infection
HBV-IN-29 (ex8) 是一种黄酮衍生物，是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA ) 抑制剂。cccDNA 用作病毒 RNA 转录和随后的病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-29 具有研究 HBV 感染的潜力。
HY-154855
HDAC
Cancer
HDAC-IN-56 ((S)-17b) 是一种口服有效的 I 类组蛋白去乙酰化酶 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC4-11 的 IC50 值分别为 56.0±6.0，90.0±5.9，422.2±105.1，>10000 nM。HDAC-IN-56 具有强大抑制活性的同时，强烈增加了细胞内乙酰组蛋白 H3 和 P21 的水平，并有效地诱导了 G1 细胞周期的停滞和凋亡 (Apoptosis )。HDAC-IN-56 具有抗肿瘤活性。
HY-175033
Epigenetic Reader Domain Phosphatase c-Myc Apoptosis
Inflammation/Immunology
BRD4-IN-11 是一种口服有效的选择性的 BRD4 抑制剂 (IC50 = 26.35 nM (BD1)，IC50 = 72.81 nM (BD2))。BRD4-IN-11 对 BRD4 的效力比对 BRD2 、BRD3 和 BRDT 的效力高出约 3 至 18 倍。BRD4-IN-11 增强 H2S 释放，抑制纤维化标志物 (α-SMA 和纤连蛋白)、c-Myc 和 CDC25B 的上调。BRD4-IN-11 减少 LO2 肝细胞中的细胞凋亡 (apoptosis )。BRD4-IN-11 在肝肺纤维化模型中可显著改善肝功能和肺功能，可用于研究肝肺纤维化。
HY-175266
PROTACs Cytochrome P450 Pregnane X Receptor (PXR)
Metabolic Disease
MI1013 是一种 PROTAC PXR 降解剂 (DC50 = 89 nM，Dmax = 82%)。MI1013 可降解人肝癌 RG 细胞 (HepaRG) 中的 PXR 。MI1013 通过 PXR 降解调节 CYP3A4 启动子活性的特异性和安全性。MI1013 影响参与硫酸盐偶联 (例如 SULT1E1)、胆汁酸合成 (CYP7A1)、糖异生 (PCK1)、酮合成 (HMGCS20) 和肝细胞增殖 (MKI67) 的一些关键基因。(粉色: PXR ligand 3:HY-175267，蓝色: Pomalidomide-propargyl ligand:HY-W410002， 粉色 + 黑色: PXR ligand-Linker Conjugate 1: HY-175268)。
HY-159078
DNA/RNA Synthesis
Cancer
PolQi1 是一种靶向 DNA 聚合酶 Polθ 结构域的选择性抑制剂。PolQi1 抑制其介导的微同源性末端连接 (TMEJ/alt-EJ ) 通路，减少 DNA 修复过程中的插入/缺失 (Indels) 和非精准编辑事件。PolQi1 可增强同源定向修复 (HDR) 或 Prime 编辑的效率与精度，降低脱靶效应；并与 DNA-PK 抑制剂 AZD-7648 (HY-111783) 联用发挥双重通路调控的高效基因组编辑能力。PolQi1 可主要用于基因编辑研究 (如 CRISPR-Cas9 或 Prime 编辑系统优化)，来提升难编辑细胞 (如原代肝细胞、小鼠胚胎) 的精准编辑效率。
HY-173033
HY-N2896
HY-154974
Liposome
Cancer
LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的单尾多头脂质，可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 对 T 细胞的选择性高于肝细胞等其他细胞类型。LNP Lipid-8 通过内源性脂质转运途径选择性递送 siRNA/sgRNA 至 T 细胞 (尤其是 CD8+ T细胞)，可通过内吞作用进入细胞并释放 RNA，实现基因沉默。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP) 在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。LNP Lipid-8 在细胞和动物体内均表现出良好的功效和安全性，无明显肝靶向性及毒性。LNP Lipid-8 可用于肿瘤免疫治疗、T 细胞介导的自身免疫性疾病等领域的 RNA 递送研究。
HY-19543
NSC 172924
Keap1-Nrf2 Apoptosis
Cancer
鸦胆子苦醇
Nrf2 通路抑制剂，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗活性分子敏感。Brusatol 通过抑制 Nrf2 介导的防御机制来增强化疗的疗效。Brusatol 可开发为辅助化疗化合物。 Brusatol 增加细胞凋亡(apoptosis )。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-P2185
Dyes
NFF-3 肽是一种选择性 MMP 底物。NFF-3 选择性结合 MMP-3 和 MMP-10 而被水解。NFF-3 也被胰蛋白酶、肝细胞生长因子激活剂和因子 Xa 裂解。使用 CyDye Cy3/Cy5Q 标记 NFF-3，可在细胞实验中产生荧光，而检测细胞活性。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P4860
Akt Gli JNK PKA
Metabolic Disease
Adropin (34-76) 是 Adropin 的分泌结构域。Adropin (34-76) 在肝细胞中可抑制 cAMP 水平和葡萄糖生成，具有降血糖的作用。Adropin (34-76) 通过抑制 GLI1 信号通路发挥抗纤维化的作用。
HY-P1415A
HY-P3465
Myrcludex B
HBV
Infection
Bulevirtide (Myrcludex B) 是 NTCP 抑制剂，是一种线性脂肽。Bulevirtide 可抑制 HBV 和 HDV 进入肝细胞，阻断 HBV 在肝细胞中的感染，并参与 HBV 转录抑制。Bulevirtide 可用于 HDV 感染和代偿性肝硬化的研究。
HY-P4685
Angiotensin Receptor
Metabolic Disease
(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 是一种功能选择性 angiotensin II type 1 receptor (AT1R) 激动剂。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的胰岛素受体 (IR) 信号和糖原合成。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的 Akt 和 GSK3α/β 磷酸化。
HY-P10241
HY-P4097
Peptides
Others
293P-1 是一种具有组织特异性的多肽。293P-1 特异性靶向肝细胞，序列为 SNNNVRPIHIWP。
HY-P1415
HY-P5496
Peptides
Others
AAV2 Epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是衣壳衍生的免疫显性腺相关病毒 2 (AAV2)、CD8 T 细胞表位。在一项向血友病患者全身输送 AAV2 的临床试验中观察到的肝脏毒性归因于衣壳特异性 T 细胞杀死载体转导的肝细胞。)
HY-P4672
GCGR
Metabolic Disease
(Met(O)27)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine) 是一种修饰的胰高血糖素。(Met(O)27)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine) 在大鼠肝细胞中具有与天然胰高血糖素相同的最大葡萄糖合成活性，但其活性较低，这表明蛋氨酸在胰高血糖素与其肝脏受体的结合中起关键作用。
HY-P2185
MMP
Others
NFF-3 肽是一种选择性 MMP 底物。NFF-3 选择性结合 MMP-3 和 MMP-10 而被水解。NFF-3 也被胰蛋白酶、肝细胞生长因子激活剂和因子 Xa 裂解。使用 CyDye Cy3/Cy5Q 标记 NFF-3，可在细胞实验中产生荧光，而检测细胞活性。
HY-P2185A
MMP
Others
NFF-3 TFA 肽是一种选择性 MMP 底物。NFF-3 TFA 选择性结合 MMP-3 和 MMP-10 而被水解。NFF-3 TFA 也被胰蛋白酶、肝细胞生长因子激活剂和因子 Xa 裂解。使用 CyDye Cy3/Cy5Q 标记 NFF-3 TFA，可在细胞实验中产生荧光，而检测细胞活性。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99217
AMG 102
c-Met/HGFR
Cancer
利妥木单抗
anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。
HY-P99196
c-Met/HGFR
Cancer
非拉妥组单抗
HGF ) 的单克隆抗体 (McAb)。Ficlatuzumab 能够阻断 HGF/c-Met 信号通路的激活，抑制 c-Met 受体介导的癌细胞增殖、迁移和侵袭。
HY-P99391
ABT-700
c-Met/HGFR Apoptosis
Cancer
特立妥珠单抗
c-Met 单克隆抗体。Telisotuzumab 可结合细胞内的 c-Met，并阻断其由 HGF 或细胞表面高密度 c-Met 诱导的二聚化和活化，且不依赖于配体。Telisotuzumab 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Telisotuzumab 可用于研究携带 MET 扩增的癌症，例如胃癌和肺癌。
HY-P99391A
ABT-700 (powder)
c-Met/HGFR Apoptosis
Cancer
Telisotuzumab (ABT-700) (powder) 是一种二价人源化 IgG1 抗 c-Met 单克隆抗体。Telisotuzumab (powder) 可结合细胞内的 c-Met，并阻断其由 HGF 或细胞表面高密度 c-Met 诱导的二聚化和活化，且不依赖于配体。Telisotuzumab (powder) 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Telisotuzumab (powder) 可用于研究携带 MET 扩增的癌症，例如胃癌和肺癌。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W018392S
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d4 是一种氘代标记的 Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (HY-W018392)。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成，导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。
HY-W653999
Glycodeoxycholic acid-d5 是氘代标记的 Glycodeoxycholic Acid。Glycodeoxycholic Acid 是在黑链霉菌、布鲁氏锥虫和秀丽隐杆线虫中发现的一种天然产物。Glycodeoxycholic Acid 可诱导梗阻性胆汁淤积患者肝细胞坏死和诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-N2334S
Glycochenodeoxycholic acid-d4 是 Glycochenodeoxycholic acid 的氘代物。Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐。它起到洗涤剂的作用，可溶解脂肪吸收，并本身被吸收。Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 诱导肝细胞凋亡。
HY-B0144AS1
Pitavastatin-d5 (sodium) 是 Pitavastatin sodium 的氘代物。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导
HY-12784AS
Cycloguanil-d4 (hydrochloride) 是 Cycloguanil hydrochloride 的氘代物。Cycloguanil hydrochloride 是 Proguanil 的活性代谢产物，作用于红细胞和肝细胞中的疟疾裂殖体。
HY-12784AS1
Cycloguanil-d6 hydrochloride 是 Cycloguanil hydrochloride 的氘代物。Cycloguanil hydrochloride 是 Proguanil 的活性代谢产物，作用于红细胞和肝细胞中的疟疾裂殖体。
HY-N2334AS
Glycochenodeoxycholic acid-d7 (sodium) 是 Glycochenodeoxycholic acid (sodium salt) 的氘代物。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine sodium salt) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐。它起到洗涤剂的作用，可溶解脂肪吸收，并本身被吸收。Glycochenodeoxy
HY-B1198S
Piperonyl butoxide-d9 是 Piperonyl butoxide 的氘代物。Piperonyl butoxide (ENT-14250) 是农药增效剂和食品添加剂。Piperonyl butoxide 会对小鼠的生殖、发育和行为等产生不利影响。Piperonyl butoxide 可在小鼠肝细胞中激活 c-Jun 和 ATF-2 。对大鼠和小鼠而言，Piperonyl butoxide 是一种肝癌致癌物。
HY-101491S
SR-18292-d9 是一种 SR-18292 (HY-101491) 的氘代物。SR-18292 是一种 PPARγ 共激活因子-1α (PGC-1α) 抑制剂，可促进 PGC-1α 乙酰化，抑制糖异生基因的表达，并减少肝细胞中葡萄糖的产生。
HY-117985S
Evogliptin-d9 (DA-1229-d9 ) 是氘代标记的 Evogliptin. Evogliptin (DA-1229) 是一种口服有效的 DPP4 抑制剂，在小鼠模型中具有显著而持久的降糖效果。Evogliptin 还可通过诱导自噬来抑制肝细胞的炎症和纤维化信号的产生。Evogliptin 可用于 2 型糖尿病、骨质疏松症，肾功能损害以及慢性肝脏炎症的研究。
HY-B0144S
Pitavastatin-d4 (hemicalcium) 是 Pitavastatin (Calcium) 氘代物。Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA ) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。具有抗癌活性。
HY-B0843AS
Metalaxyl-M-d6 ((R)-Metalaxyl-d6 ) 是氘代标记的 Metalaxyl-M (HY-B0843A)。Metalaxyl-M ((R)-Metalaxyl) 是一种口服有效的、真菌 RNA 聚合酶的选择性抑制剂，通过选择性干扰真菌核糖体 RNA 的合成发挥杀菌活性。Metalaxyl-M 还可用于诱导肝细胞炎症，调节色氨酸代谢。Metalaxyl-M 可应用于生态毒理学研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-132600A
Temavirsen sodium
反义寡核苷酸
RG-101 sodium 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-132604A
ARO-AAT sodium
小干扰RNA siRNA drugs
Fazirsiran sodium 是第二代 RNA 干扰 (RNAi ) 活性分子。Fazirsiran sodium 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran sodium 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。
HY-154974
阳离子脂质
LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的单尾多头脂质，可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 对 T 细胞的选择性高于肝细胞等其他细胞类型。LNP Lipid-8 通过内源性脂质转运途径选择性递送 siRNA/sgRNA 至 T 细胞 (尤其是 CD8+ T细胞)，可通过内吞作用进入细胞并释放 RNA，实现基因沉默。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP) 在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。LNP Lipid-8 在细胞和动物体内均表现出良好的功效和安全性，无明显肝靶向性及毒性。LNP Lipid-8 可用于肿瘤免疫治疗、T 细胞介导的自身免疫性疾病等领域的 RNA 递送研究。
HY-132600
Temavirsen
反义寡核苷酸
RG-101 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-132604
ARO-AAT
小干扰RNA siRNA drugs
Fazirsiran (ARO-AAT) 是第二代 RNA 干扰 (RNAi ) 活性分子。Fazirsiran 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。
HY-174670
mRNA
Human HGF mRNA编码人类肝细胞生长因子(HGF)蛋白，该蛋白与肝细胞生长因子受体结合，调节多种细胞和组织类型的细胞生长、细胞运动和形态发生。HGF还在血管生成、肿瘤发生和组织再生中发挥作用。
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