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By Targets:	Drug Derivative (3) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) 5-HT Receptor (1) ADC Payload (10) Adrenergic Receptor (1) Akt (17) Amino Acid Derivatives (1) Aminoacyl-tRNA Synthetase (4) Antibiotic (57) Apoptosis (30) Arginase (12) Atg8/LC3 (4) ATP Synthase (1) ATP-binding cassette (ABC) transporters (1) Autophagy (7) Bacterial (144) Bcl-2 Family (3) BCRP (5) Beta-lactamase (2) Biochemical Assay Reagents (1) c-Met/HGFR (2) Calcium Channel (2) CaMK (1) Caspase (4) COX (2) Cytochrome P450 (9) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA-PK (2) DNA/RNA Synthesis (4) Endogenous Metabolite (6) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (4) FAK (1) Farnesyl Transferase (1) Fluorescent Dye (1) FOXO (2) Fungal (4) G-quadruplex (2) Glutathione S-transferase (1) HBV (6) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (2) Histone Methyltransferase (1) HIV (6) HSP (1) HSV (1) iGluR (4) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (17) JNK (4) Lactate Dehydrogenase (1) Leukotriene Receptor (2) LPL Receptor (2) MDM-2/p53 (2) mGluR (1) Microtubule/Tubulin (17) Mitosis (2) Monocarboxylate Transporter (1) mTOR (3) Na+/K+ ATPase (1) NF-κB (6) NO Synthase (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) OAT (1) P-glycoprotein (74) p38 MAPK (5) p62 (2) Parasite (22) PARP (2) Penicillin-binding protein (PBP) (1) Phospholipase (1) PI3K (3) PKA (1) Potassium Channel (2) PROTACs (1) Protein Arginine Deiminase (2) Proton Pump (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (21) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) ROS Kinase (1) SARS-CoV (2) Serotonin Transporter (1) SOD (1) SphK (1) STAT (4) TAM Receptor (2) Thrombopoietin Receptor (6) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (6) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (157) Cardiovascular Disease (14) Infection (171) Inflammation/Immunology (24) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (10)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (2)
Oligonucleotides:	增溶剂 (1) 冻干保护剂 (1)

323

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Targets Recommended: Drug Isomer Drug Derivative Drug Intermediate Drug Metabolite Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Drug-Linker Conjugates for ADC ADC Linker

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-79490

Ac-Exatecan	ADC Payload Topoisomerase	Cancer
Ac-Exatecan 是乙酰化修饰的 Exatecan (HY-13631)。Exatecan 是 ADC 制剂中的常见毒素成分 (ADC 细胞毒素)，也是 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 的抑制剂 (IC₅₀ = 2.2 μM)。Exatecan 具有抗肿瘤活性。Exatecan 可用作 ADC 的有效载荷。Exatecan 对 P-糖蛋白介导的多重耐药细胞有效。

HY-16955A

Plazomicin sulfate 1 篇文献验证 ACHN 490 sulfate	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Plazomicin (ACHN 490) sulfate 是一种有效的氨基糖苷类抗生素，可对抗抗生素耐药性。Plazomicin sulfate 在体外对多种耐多药菌具有活性，包括耐卡巴培南类肠杆菌科细菌。Plazomicin sulfate 可用于耐多药复杂性尿路感染 (cUTIs)，或与严重耐卡巴培南类肠杆菌科细菌感染联合使用的研究。

HY-149089

Antibacterial agent 138	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 138 对多重耐药菌具有优异的抗菌活性。Antibacterial agent 138 抑制细菌蛋白质合成和细菌细胞壁。

HY-143408

OYYF-175	Bacterial	Infection
OYYF-175 是一种抗菌抗叶酸剂，是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，对大肠杆菌 DHFR 的 IC₅₀ 为 2.36 nM。OYYF-175 表现出强大的广谱抗菌活性，尤其是对多重耐药革兰氏阴性菌株。

HY-146391

P-gp inhibitor 4	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 4 (Compound 8b) 是一种选择性的 P-glycoprotein 调节剂，EC₅₀ 值为 94 nM。P-gp inhibitor 4 增加活性分子通过胃肠道屏障的能力，恢复 doxorubicin 在耐药癌细胞中的毒性。

HY-N7305

Jatrophane 5	P-glycoprotein	Cancer
Jatrophane 5 是源于 Jatropha carcas L 的天然产物，Jatrophane 5 对 P-gp 具有较强的抑制作用，在结直肠多重耐药细胞 (DLD1-TxR) 中的抑制作用高于 R(+)-verapamil (HY-14275) 和 Tariquidar (HY-10550)。

HY-162959

BWC0977	Bacterial Topoisomerase DNA/RNA Synthesis	Infection
BWC0977 是一种有效的拓扑异构酶 (topoisomerase) 抑制剂，通过抑制 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV 来影响细菌 DNA 复制。BWC0977 对 MDR（多重耐药）革兰氏阴性细菌的最低抑菌浓度 (MIC90) 为 0.03-2 µg/mL。

HY-155545

Antifungal agent 60	Fungal	Infection
Antifungal agent 60 (compound 16) 是一种麦角甾醇生物合成抑制剂，具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 60 可抑制 7 种人类致病真菌、2 种耐氟康唑白色念珠菌分离株和 2 种多重耐药耳念珠菌分离株。

HY-16955

Plazomicin ACHN 490	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Plazomicin (ACHN 490) 是一种有效的氨基糖苷类抗生素，可对抗抗生素耐药性。Plazomicin 在体外对多种耐多药菌具有活性，包括耐卡巴培南类肠杆菌科细菌。Plazomicin 可用于耐多药复杂性尿路感染 (cUTIs)，或与严重耐卡巴培南类肠杆菌科细菌感染联合使用的研究。

HY-W018791R

Bifendate (Standard)	HBV Autophagy Cytochrome P450 Atg8/LC3 p62 P-glycoprotein	Infection Cardiovascular Disease Cancer
联苯双酯 (Standard) Bifendate (Standard) 是 Bifendate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W018791

Bifendate 1 篇文献验证 DDB	HBV Autophagy Cytochrome P450 Atg8/LC3 p62 P-glycoprotein	Infection Cardiovascular Disease Cancer
联苯双酯 Bifendate (DDB) 是具有口服活性的抗 HBV 剂，用于对抗慢性乙型肝炎，从 Schisandrae chinensis 中提取。Bifendate 抑制体外 ATG5 依赖的自噬 (autophagy) 作用，并减轻油酸诱导的脂质积累，具有抗氧化 (anti-oxidant) 特性。Bifendate 可降低小鼠丙氨酸转氨酶 (ALT) 水平。Bifendate 减轻小鼠胆固醇/胆汁盐和高脂肪饮食引起的高胆固醇血症的肝脂肪变性。Bifendate 能有效提高细胞色素蛋白 (CYPs) 的活性，并逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)。

HY-N1050

Zederone	mTOR Ribosomal S6 Kinase (RSK) Bacterial	Infection Neurological Disease Cancer
蓬莪术环氧酮 Zederone 是一种倍半萜烯。Zederone 通过 mTOR/p70s6K 信号通路抑制卵巢癌细胞增殖。Zederone 抑制 CYP 酶活性，其 IC₅₀ 值分别为 2.9 μM (CYP2B6)、9.2 μM (CYP2C9)、11.2 μM (CYP2C19) 和 > 30 μM (CYP1A2 和 CYP2D6)。Zederone 具有肝毒性，对小鼠 24小时内的 LD₅₀ 值约为 223 mg/kg，并对 KG1a 细胞系具有细胞毒性。Zederone 对多种耐多药和耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌菌株显示出抗菌活性。Zederone 具有改善认知能力的作用，并有助于调节肠道菌群失调。

HY-N2103

Tenacissoside G	P-glycoprotein	Cancer
通关藤苷G Tenacissoside G 是一种来自 Marsdenia tenacissima 茎部的 C21 甾体。Tenacissoside G 逆转 P-糖蛋白 (Pgp) 过度表达的多药耐药癌细胞的多药耐药。

HY-117763

A-39355	Calcium Channel	Others
A-39355 是一种可克服多药耐药性的化合物，具有逆转多药耐药的活性。A-39355可增强抗肿瘤化合物在多药耐药细胞中的细胞毒性，增加化合物在细胞内的积累，抑制化合物外排，且与钙拮抗剂相比，无严重的降压作用，其活性可能与阻断钙转运能力无关。

HY-120768

A-30312	Drug Derivative	Others
A-30312 是一种可克服多药耐药性的化合物，具有逆转多药耐药的活性。A-30312可增强抗肿瘤化合物在多药耐药细胞中的细胞毒性，增加化合物在细胞内的积累，抑制化合物外排，且与钙拮抗剂相比，无严重的降压作用，其活性可能与阻断钙转运能力无关。

HY-120950

S-tram,tram-Farnesylated cysteine methyl ester	Amino Acid Derivatives	Others
S-tram,tram-Farnesylated cysteine methyl ester 是一种多药耐药转运蛋白 (transporter) 激活剂。S-tram,tram-Farnesylated cysteine methyl ester 通过刺激多药耐药转运体 ATP 酶 (ATPase) 活性并竞争药物结合而起作用。

HY-N2598

Methyl oleate	Bacterial	Infection Cancer
油酸甲酯 Methyl oleate 是一种脂肪酸甲酯，具有抗广谱的 β-内酰胺酶 (ESBL) 潜力、抗癌和抗菌活性。Methyl oleate 显着提高了二烷基二硫代磷酸锌 (ZDDP) 抗氧化能力，但显着削弱了 ZDDP 的抗磨能力。Methyl oleate 有望用于产生多药耐药病原菌的 ESBL 的研究。

HY-10844

Pretomanid 5 篇以上引用文献 PA-824; (S)-PA 824	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。

HY-120297

S 9788	Drug Derivative	Cancer
S 9788 是一种三嗪氨基哌啶衍生物，可作为多药耐药调节剂。

HY-117452

LY-402913	P-glycoprotein	Inflammation/Immunology Cancer
LY-402913 是一种选择性多药耐药蛋白 (MRP1) 抑制剂。

HY-146595

FtsZ-IN-1	Bacterial	Infection
FtsZ-IN-1 是一种具有喹啉环的有效的 FtsZ 抑制剂。FtsZ-IN-1 对革兰氏阳性菌具有较强的抑菌活性，MIC 为 0.5 - 8 μg/mL。FtsZ-IN-1 通过增强 FtsZ 聚合作用，显著促进枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 的细胞伸长。FtsZ-IN-1 具有低溶血毒性和低诱导耐药倾向，具有抗耐药性细菌活性。

HY-101791

P-gp inhibitor 1	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 1是一种新型的可逆转P-糖蛋白介导的多药耐药性抑制剂。

HY-13776

XR9051	P-glycoprotein	Cancer
XR9051 口服有效的、特异性的 P-糖蛋白介导的多药耐药特异性调节剂。

HY-13776A

XR9051 hydrochloride	P-glycoprotein	Cancer
XR9051 hydrochloride 口服有效的、特异性的 P-糖蛋白介导的多药耐药特异性调节剂。

HY-120138

BDM31827	Bacterial	Infection
BDM31827 是一种 EthR 抑制剂。BDM31827 可用于耐多药性结核病研究。

HY-13574

Biricodar dicitrate VX 710-3	P-glycoprotein	Cancer
Biricodar dicitrate (VX 710-3) 是 Biricodar (HY-13574A) 的柠檬酸盐形式。Biricodar dicitrate 是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 和多药耐药相关蛋白 1 (MRP-1) 的抑制剂，可增加化疗药物在癌细胞内的积累，从而在多药耐药细胞中表现出有效的化学增敏活性。

HY-10844S

Pretomanid-d4	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Pretomanid-d₄ 是 Pretomanid 的氘代物。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。

HY-146331

PC190723	Bacterial	Infection
PC190723 是一种细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂 (IC₅₀ = 55 nM)。PC 190723 可阻止细胞分裂。PC190723 对葡萄球菌 (包括耐甲氧西林和耐多种药物的金黄色葡萄球菌) 具有强效且选择性的杀菌活性。PC190723 可诱导 Bs-FtsZ 成核组装成单链卷曲原丝和多态性凝聚物。PC190723 可用于抗菌感染研究。

HY-10844R

Pretomanid (Standard) PA-824 (Standard); (S)-PA 824 (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Pretomanid (Standard)是 Pretomanid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。

HY-10844S1

Pretomanid-d5 PA-824-d₅; (S)-PA 824-d₅	Antibiotic Bacterial Isotope-Labeled Compounds	Infection Cancer
Pretomanid-d₅ 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。

HY-P5554

cOB1 phermone	Bacterial	Infection
cOB1 phermone ，一种细菌性信息素，有效抑制多重耐药粪肠球菌 V583。

HY-N3373

Loganetin	Bacterial	Infection
马钱苷元 Loganetin 是一种无毒的天然产物，可用于耐多药革兰氏阴性菌感染的研究。

HY-174219

BT-33	Bacterial	Infection
BT-33 是一种氟化大双环氧杂环丙氨酰胺抗生素，具有广谱抗多重耐药细菌 (bacterial) 病原体活性。

HY-N10930

7-Oxo-ganoderic acid Z	Bacterial	Infection
7-Oxo-ganoderic acid Z 是一种萜类化合物，是可以从 Resina Commiphora 中分离得到的天然产物。7-Oxo-ganoderic acid Z 具有抗结核分支杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 活性。

HY-13574A

Biricodar 1 篇文献验证 VX-710	P-glycoprotein	Cancer
比立考达 Biricodar (VX-710) 是 P-glycoprotein 和 MRP-1 的调节剂; 在多药耐药细胞中显示出有效的化学敏化活性。

HY-N15081

5-N-Acetylardeemin	Others	Cancer
5-N-Acetylardeemin 增强了抗癌剂 Vinblastine (HY-13780) 对多药耐药人类肿瘤细胞的细胞毒性。

HY-103250

PF-945863	Antibiotic	Infection
PF-945863 是一种口服活性大环内酯类抗生素，可用于研究呼吸道多药耐药菌株。

HY-N15297

Isotenulin	P-glycoprotein	Cancer
Isotenulin 通过刺激 P-糖蛋白 ATPase ，抑制 P-gp 的外排功能，并且克服癌细胞的多药耐药性 (MDR)。Isotenulin 在多药耐药癌细胞 KB-vin 和敏感癌细胞 HeLaS3 中表现出细胞毒性。Isotenulin 与 Paclitaxel (HY-B0015)、Vinblastine (HY-13780) 和 Doxorubicin (HY-15142) 发挥协同作用。

HY-149309

Topoisomerase inhibitor 2	Topoisomerase	Infection
Topoisomerase inhibitor 2(18C)是一种细菌拓扑异构酶抑制剂，对多重耐药革兰氏阴性菌表现出强大的广谱活性。

HY-149809

AcrB-IN-1	Bacterial	Infection
AcrB-IN-1 (Compound H6) 是一种有效的 AcrB 抑制剂。AcrB-IN-1 可用于逆转细菌多药耐药。

HY-P1720

Telomycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Telomycin 是一种钙依赖性抗生素，可由 Streptomyces 产生。Telomycin 可抑制革兰氏阳性菌，包括多重耐药 (MDR) 病原体。

HY-N2632

Uvarigrin	Apoptosis	Cancer
大花紫玉盘素 Uvarigrin 可从Uvaria calamistrata 根部分离得到，可诱导肿瘤多药耐药细胞凋亡和 Caspase-9 的激活。

HY-116976

NSC-57969	P-glycoprotein	Cancer
NSC-57969 是一种多药耐药 (MDR) 选择性药物，在多种癌细胞系中表现出强大的 Pgp 依赖性毒性活性。

HY-107643

Reversan CBLC4H10	P-glycoprotein	Cancer
Reversan (CBLC4H10) 是一种高效无毒的多药耐药相关蛋白 1 (MRP1) 和 P-糖蛋白 (Pgp) 抑制剂。

HY-N11697

α-Cryptoxanthin	P-glycoprotein	Cancer
α-Cryptoxanthin 是一种具有抗癌作用的天然类胡萝卜素。α-Cryptoxanthin 抑制多药耐药 1 (MDR1) 介导的外排泵。

HY-112912

P-gp modulator 1	P-glycoprotein	Cancer
P-gp modulator 1 是一种高亲和力、口服有效的 p- 糖蛋白 (Pgp) 调节剂，可以逆转 Pgp 介导的多药抗性。

HY-W035709

Hydrocinchonine Dihydrocinchonine	Apoptosis	Cancer
氢化辛可宁 Hydrocinchonine (Dihydrocinchonine) 是一种多重耐药性 (MDR) 逆转剂。Hydrocinchonine 与紫杉醇在 MES-SA/DX5 细胞中发挥协同凋亡 (apoptotic) 作用。

HY-W035709R

Hydrocinchonine (Standard)	Apoptosis	Cancer
氢化辛可宁 (标准品) Hydrocinchonine (Standard) 是 Hydrocinchonine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-135813

LtaS-IN-1 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
LtaS-IN-1 (compound 1771) 是一种高效的小分子脂磷壁酸 (LTA) 抑制剂，可抑制耐多药 (MDR) 大肠杆菌中脂磷壁酸 (LTA) 的合成，并可改变细胞壁的形态。LtaS-IN-1 单独使用抑制肠球菌的生长的 MIC 值范围从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL。LtaS-IN-1 与抗生素联合使用几乎可以完全抑制耐多药的大肠杆菌生长。

HY-12892

SKI-178 1 篇文献验证	SphK Apoptosis	Cancer
SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制剂。SKI-178 对活性分子敏感和多药耐药癌细胞系 (如MTR3、NCI-ADR 和 HL60/VCR) 的 IC₅₀ 浓度范围为 1.8 到 0.1 μM。SKI-178 以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1050

Zederone	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma elata Roxb. Zingiberaceae	mTOR Ribosomal S6 Kinase (RSK) Bacterial
蓬莪术环氧酮 Zederone 是一种倍半萜烯。Zederone 通过 mTOR/p70s6K 信号通路抑制卵巢癌细胞增殖。Zederone 抑制 CYP 酶活性，其 IC₅₀ 值分别为 2.9 μM (CYP2B6)、9.2 μM (CYP2C9)、11.2 μM (CYP2C19) 和 > 30 μM (CYP1A2 和 CYP2D6)。Zederone 具有肝毒性，对小鼠 24小时内的 LD₅₀ 值约为 223 mg/kg，并对 KG1a 细胞系具有细胞毒性。Zederone 对多种耐多药和耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌菌株显示出抗菌活性。Zederone 具有改善认知能力的作用，并有助于调节肠道菌群失调。

HY-N2103

Tenacissoside G	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	P-glycoprotein
通关藤苷G Tenacissoside G 是一种来自 Marsdenia tenacissima 茎部的 C21 甾体。Tenacissoside G 逆转 P-糖蛋白 (Pgp) 过度表达的多药耐药癌细胞的多药耐药。

HY-N2598

Methyl oleate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Taxaceae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Bacterial
油酸甲酯 Methyl oleate 是一种脂肪酸甲酯，具有抗广谱的 β-内酰胺酶 (ESBL) 潜力、抗癌和抗菌活性。Methyl oleate 显着提高了二烷基二硫代磷酸锌 (ZDDP) 抗氧化能力，但显着削弱了 ZDDP 的抗磨能力。Methyl oleate 有望用于产生多药耐药病原菌的 ESBL 的研究。

HY-N3373

Loganetin	Infection Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Iridoids Cornaceae Classification of Application Fields Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial
马钱苷元 Loganetin 是一种无毒的天然产物，可用于耐多药革兰氏阴性菌感染的研究。

HY-N7305

Jatrophane 5	Structural Classification Terpenoids Source classification Euphorbia peplus Linn. Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	P-glycoprotein
Jatrophane 5 是源于 Jatropha carcas L 的天然产物，Jatrophane 5 对 P-gp 具有较强的抑制作用，在结直肠多重耐药细胞 (DLD1-TxR) 中的抑制作用高于 R(+)-verapamil (HY-14275) 和 Tariquidar (HY-10550)。

HY-N10930

7-Oxo-ganoderic acid Z	Triterpenes Structural Classification Commiphora myrrha (Nees) Engl. Terpenoids Source classification Plants Burseraceae	Bacterial
7-Oxo-ganoderic acid Z 是一种萜类化合物，是可以从 Resina Commiphora 中分离得到的天然产物。7-Oxo-ganoderic acid Z 具有抗结核分支杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 活性。

HY-N15081

5-N-Acetylardeemin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
5-N-Acetylardeemin 增强了抗癌剂 Vinblastine (HY-13780) 对多药耐药人类肿瘤细胞的细胞毒性。

HY-N15297

Isotenulin	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Helenium arizonicum S.F.Blake	P-glycoprotein
Isotenulin 通过刺激 P-糖蛋白 ATPase ，抑制 P-gp 的外排功能，并且克服癌细胞的多药耐药性 (MDR)。Isotenulin 在多药耐药癌细胞 KB-vin 和敏感癌细胞 HeLaS3 中表现出细胞毒性。Isotenulin 与 Paclitaxel (HY-B0015)、Vinblastine (HY-13780) 和 Doxorubicin (HY-15142) 发挥协同作用。

HY-N2632

Uvarigrin	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
大花紫玉盘素 Uvarigrin 可从Uvaria calamistrata 根部分离得到，可诱导肿瘤多药耐药细胞凋亡和 Caspase-9 的激活。

HY-N11697

α-Cryptoxanthin	Structural Classification Natural Products Capsicum annuum L. Source classification Solanaceae Plants	P-glycoprotein
α-Cryptoxanthin 是一种具有抗癌作用的天然类胡萝卜素。α-Cryptoxanthin 抑制多药耐药 1 (MDR1) 介导的外排泵。

HY-W035709

Hydrocinchonine Dihydrocinchonine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Rubiaceae Neolamarckia cadamba (Roxb.) Bosser Plants	Apoptosis
氢化辛可宁 Hydrocinchonine (Dihydrocinchonine) 是一种多重耐药性 (MDR) 逆转剂。Hydrocinchonine 与紫杉醇在 MES-SA/DX5 细胞中发挥协同凋亡 (apoptotic) 作用。

HY-W035709R

Hydrocinchonine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Rubiaceae Neolamarckia cadamba (Roxb.) Bosser Plants	Apoptosis
氢化辛可宁 (标准品) Hydrocinchonine (Standard) 是 Hydrocinchonine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N15551

Armeniaspirol C	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Bacterial
Armeniaspirol C 是一种强效的抗菌剂，靶向 Gram-positive bacteria。Armeniaspirol C 有望用于由多重耐药革兰氏阳性菌引起的感染的研究。

HY-N14106

Cinerubin R	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Cinerubin R 具有抗革兰氏阳性菌和抑制肿瘤细胞活性，对多药耐药（MDR）细胞的抑制作用与原始细胞相同。

HY-129279

Andrastin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Farnesyl Transferase
Andrastin，一种萜类化合物，是一种法尼基转移酶 (farnesyltransferase) 抑制剂。Andrastin A 可抑制抗癌化合物从多药耐药癌细胞中流出。Andrastin A 可以从 Penicillium 物种中分离出来。

HY-N3308

Medicarpin 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Medicago sativa L. Cancer	Apoptosis
美迪紫檀素 Medicarpin 是一种从紫花苜蓿中分离出的类黄酮。Medicarpin 通过调节 P-gp 介导的活性分子外流，诱导白血病 P388 细胞凋亡 (apoptosis) 并克服多药耐药性。

HY-N3981

Guajadial	Structural Classification Natural Products Source classification Psidium guajava Linn. Myrtaceae Plants	Others
Guajadial 是一种基于石竹烯的类萜，具有抗雌激素和抗癌作用。Guajadial 可逆转癌症的多药耐药性。 Guajadial 可以从 Psidium guajava 叶子中分离出来。

HY-N5196

Nocathiacin I Nocathiacine I	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Nocathiacin I (Nocathiacine I) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。

HY-N5195

Nocathiacin II Nocathiacine II	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Nocathiacin II (Nocathiacine II) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。

HY-N5184

Nocathiacin Ⅲ Nocathiacine III	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Nocathiacin III (Nocathiacine III) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。

HY-N8388

Collinin	Structural Classification Zanthoxylum schinifolium Sieb. et Zucc. Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants	Bacterial
Collinin 是一种抗结核剂，可从紫荆 (Z. schinifolium) 的叶中分离得到。对耐多药 (MDR)、广泛耐药 (XDR) 菌株具有良好的抗结核效果。

HY-N1251

Scholaricine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Alstonia spatulata Blume Other Alkaloids Source classification Plants	Others
Scholaricine 是从 Alstonia spatulata 的叶和茎皮提取物中分离出来的生物碱。Scholaricine可逆转长春新碱耐药的 KB 细胞的多药耐药性, IC₅₀值为13.35 μM。

HY-122324A

(-)-Tylophorine (-)-(R)-Tylophorine; (-)-DCB-3500; (-)-NSC-717335	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Tylophora	Others
(-)-Tylophorine ((-)-(R)-Tylophorine)是一种强效的细胞毒性剂，具有针对药物敏感和多药耐药癌细胞系的活性。(-)-Tylophorine在生物医学研究中被探讨用于抗癌研究。

HY-149469

3,7,2',4'-Tetramethoxy-5-hydroxyflavone	Structural Classification Mortonia palmeri Hemsl. Flavonoids Flavones Source classification Celastraceae Plants	BCRP
BCRP/ABCG2-IN-1 是乳腺癌耐药蛋白 (BCRP/ABCG2) 的抑制剂，IC₅₀ 为 5.98 μM，可用于乳腺癌的多药耐药研究。

HY-N6684

Deoxynivalenol 5 篇以上引用文献 Vomitoxin	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields	P-glycoprotein
脱氧雪腐镰刀菌烯醇 Deoxynivalenol是单端孢菌素家族 (trichothecenes family) 中一种具有口服活性的真菌毒素，通过紧密连接处的细胞旁路来穿过肠粘膜。Deoxynivalenol 转运不受P-糖蛋白 (PgP) 或多药耐药相关蛋白 (MRPs) 抑制剂的影响。

HY-116529

Lamellarin E	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Other Alkaloids Source classification	Others
Lamellarin E 是一种具有生物活性的海洋生物碱，而 Lamellarin 系列生物碱则表现出潜在的细胞毒性、拓扑异构酶 I 抑制、蛋白激酶抑制、多药耐药逆转和抗 HIV-1 活性。

HY-N4108

Hypophyllanthin	Phyllanthus urinaria Linn. Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Euphorbiaceae Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	P-glycoprotein
Hypophyllanthin 是 Phyllanthus spp 中主要的一种木质素，具有很强的抗炎活性。Hypophyllanthin 能直接抑制 P-gp 的活性，而不干扰 MRP2 活性。

HY-N1171

Taxinine B Taxinin B	Structural Classification Natural Products Taxus cuspidata Siebold & Zucc. Source classification Taxaceae Plants	Microtubule/Tubulin
Taxinine B 是一种紫杉烷，可以从日本红豆杉 Taxus Cuspid 中分离出来。Taxinine B 抑制 CaCl₂ 诱导的微管解聚。Taxinine B 可用于克服肿瘤细胞的多药耐药性。

HY-N1514

Ganoderenic acid B	Triterpenes Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	P-glycoprotein
灵芝烯酸 B Ganoderenic acid B 是从 Ganoderma lucidum 中分离的一种三萜类化合物。Ganoderenic acid B 可有效逆转 ABCB1 介导的HepG2/ADM 细胞对 Doxorubicin 的耐药性。

HY-169339

Villalstonine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Alstonia angustifolia Wall. ex A.DC. Plants	Parasite
Villalstonine 是一种双吲哚生物碱，具有多种生物活性，包括抗癌、抗疟和抗阿米巴原虫活性。Villalstonine 对多药耐药性恶性疟原虫 K1 株表现出强效抗疟原虫活性，IC₅₀ 值为 0.27 μM。

HY-N5166

Ardeemin (-)-Ardeemin	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Indole Alkaloids	P-glycoprotein
Ardeemin ((-)-Ardeemin) 与 P-glycoprotein 结合，阻止抗癌药物从细胞中排出。Ardeemin 可在乳腺癌异种移植模型中逆转肿瘤细胞的多药耐药表型，并增加肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性。

HY-B0030

D-Cycloserine 5 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	iGluR Bacterial Antibiotic
D-环丝氨酸 D-Cycloserine 是一种靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶的抗生素。D-Cycloserine 是一种 NMDA 部分激动剂，可以改善认知功能。D-Cycloserine 还可用于耐多药结核病的研究。

HY-N15374

Hypercalin B	Structural Classification Natural Products Hypericum acmosepalum N. Robson Source classification Hypericaceae Plants	Bacterial
Hypercalin B 是一种可以从金丝桃 Hypericum acmosepalum 的己烷和氯仿提取物中分离得到的抗菌剂。Hypercalin B 具有抑制多重耐药金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 菌株的活性，其 MIC 范围为 0.5-128 mg/L。

HY-N2906

Limonianin Atalantoflavone	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Rutaceae Atalantia buxifolia (Poir.) Oliv. Plants	Parasite
Limonianin (Atalantoflavone) 是一种黄酮，可以从 Erythrina sigmoidea 和 Citrus limonia 中分离出来。Limonianin 对 P. gingivalis 具有抑制作用。Limonianin 对多重耐药 (MDR) 癌细胞系具有细胞毒性活性。

HY-N12101

Anti-inflammatory agent 57	Structural Classification Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae	Others
Anti-inflammatory agent 57 (Compound 13) ，吡喃香豆素，是一种天然产物。Anti-inflammatory agent 57 可以从 Peucedanum praeruptorum 的根中分离出来。Anti-inflammatory agent 57 具有逆转多药耐药性 (MDR) 和抗炎作用。

HY-N7047

8-Epidiosbulbin E acetate	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Verbenaceae Source classification Plants Disease Research Fields Premna cavaleriei Levl.	Bacterial
8-表黄药子素E乙酸酯 8-Epidiosbulbin E acetate 是 Dioscorea bulbifera L. 中存在的丰富的呋喃型化合物，8-Epidiosbulbin E acetate 对多重耐药菌具有广谱的质粒消除活性。8-Epidiosbulbin E acetate 能诱导小鼠肝损伤。

HY-N5109

Cheilanthifoline	Infection Alkaloids Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Parasite
碎叶紫堇碱 Cheilanthifoline 是一种从 Corydalis calliantha 中分离得到的生物碱。 Cheilanthifoline 对恶性疟原虫具有抗疟原虫活性，对野生型 (TM4) 和耐多药 (K1) 菌株的 IC₅₀ 值分别为 0.90 μg/mL 和 1.22 μg/ mL。

HY-113796

Kopsoffinol	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Kopsia pauciflora Hook.f. Plants	Others
Kopsoffinol 是一种双吲哚生物碱，在体外对人 PC-3、HCT-116、MCF-7 和 A549 细胞表现出生长抑制活性，在逆转长春新碱耐药的人类 KB 细胞的多药耐药性方面具有一定的作用。

HY-N0406

2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Isoflavones	P-glycoprotein
荭草素-2"-O-β-L-半乳糖苷 2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin 提取自 Trollius ledebouri 的花朵。2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin 涉及转运蛋白介导的外排，也是多药耐药蛋白2 (MRP2) 的底物。具有抗炎作用。

HY-122009

Indican Indoxyl-β-D-glucoside	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Indigofera	P-glycoprotein OAT Fluorescent Dye
Indican (Indoxyl-β-D-glucoside) 是吲哚酚的一种糖苷，染料靛蓝和靛玉红的前体。Indican 的主要代谢物是硫酸吲哚酚 (IS)。IS 是一种尿毒症毒素，是有机阴离子转运蛋白1 (OAT 1)、OAT 3 和多药耐药相关蛋白4 (MRP 4) 的底物/抑制剂。

HY-N6684R

Deoxynivalenol (Standard) Vomitoxin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	P-glycoprotein Reference Standards
脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (Standard) Deoxynivalenol (Standard)是 Deoxynivalenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deoxynivalenol是单端孢菌素家族 (trichothecenes family) 中一种具有口服活性的真菌毒素，通过紧密连接处的细胞旁路来穿过肠粘膜。Deoxynivalenol 转运不受P-糖蛋白 (PgP) 或多药耐药相关蛋白 (MRPs) 抑制剂的影响。

HY-N11422R

Mycaminosyltylonolide (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research	Reference Standards Antibiotic Bacterial
Mycaminosyltylonolide (Standard)是 Mycaminosyltylonolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mycaminosyltylonolide 是一种有效的抗生素。Mycaminosyltylonolide 具有抗菌活性。Mycaminosyltylonolide 抑制荧光素酶合成。

HY-N4108R

Hypophyllanthin (Standard)	Phyllanthus urinaria Linn. Structural Classification Source classification Lignans Euphorbiaceae Phenylpropanoids Plants	Reference Standards P-glycoprotein
Hypophyllanthin (Standard) 是 Hypophyllanthin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypophyllanthin 是 Phyllanthus spp 中主要的一种木质素，具有很强的抗炎活性。Hypophyllanthin 能直接抑制 P-gp 的活性，而不干扰 MRP2 活性。

HY-113678

Colistin	Source classification	Antibiotic Bacterial
抗敌素 Colistin 是一种多肽抗生素，具有口服活性。Colistin 对多种革兰氏阴性杆状细菌(包括多重耐药的铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌)等均有良好的抑制活性。Colistin 与肾毒性有关，可用于革兰氏阴性菌感染的研究。

HY-N3028

Taccalonolide B	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Schizocapsa plantaginea Hance Plants Disease Research Fields Taccaceae Steroids Cancer	Microtubule/Tubulin
根薯酮内酯B Taccalonolide B 是从 Tacca plantaginea 中分离得到的微管稳定剂，具有抗肿瘤活性。Taccalonolide B 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp) 和多药耐药蛋白 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用。Taccalonolide B 抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 208 nM。

HY-N125722

Venturicidin A Aabomycin A1	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields	ATP Synthase Antibiotic
Venturicidin A (Aabomycin A1) 可从放线菌类中得到，是一种 ATP 合酶抑制剂，可增强氨基糖苷类抗生素庆大霉素对葡萄球菌、肠球菌和铜绿假单胞菌的耐多药临床分离株的抵抗力。Venturicidin A对人胚胎肾 (HEK) 细胞具有明显的毒性，IC₅₀ 为 31 μg/mL。

HY-N11638

Ganoderic acid R	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Apoptosis
Ganoderic acid R 是一种有效的抗癌剂。Ganoderic acid R 通过诱导肿瘤细胞系凋亡 (apoptosis) 来抑制生长。 Ganoderic acid R 对多药耐药 (MDR) 肿瘤细胞系 (KB-A-1/Dox) 和敏感肿瘤细胞系 (KB-A-1) 具有显著的细胞毒性。

HY-W016420

Fosfomycin sodium 10 篇以上引用文献 MK-0955 sodium	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
磷霉素钠 Fosfomycin (MK-0955) sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin sodium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-B0030R

D-Cycloserine (Standard)	Infection Structural Classification Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Beta-lactam Antibiotics	Reference Standards iGluR Bacterial Antibiotic
D-环丝氨酸（标准品） D-Cycloserine (Standard) 是 D-Cycloserine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Cycloserine 是一种靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶的抗生素。D-Cycloserine 是一种 NMDA 部分激动剂，可以改善认知功能。D-Cycloserine 还可用于耐多药结核病的研究。

HY-N0717

L-Valine 4 篇文献验证 (S)-Valine	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial Arginase Akt
L-缬氨酸 L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10844S

Pretomanid-d4
Pretomanid-d₄ 是 Pretomanid 的氘代物。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。

HY-B0334AS

Sulbactam-d5 sodium
Sulbactam-d₅ (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

HY-B0439S1

Sulfadoxine D3
Sulfadoxine-d₃ 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物，通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同，Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。

HY-10844S1

Pretomanid-d5
Pretomanid-d₅ 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。

HY-B0334AS1

Sulbactam-d2 sodium
Sulbactam-d₂ (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

HY-B0947S1

Sulfanitran-13C6
Sulfanitran-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Sulfanitran。Sulfanitran 是一种用于禽类饲料的抗菌和抗球虫剂。Sulfanitran 也是一种多药耐药蛋白 2 (MRP2) 刺激剂，可以增加 MRP2 对雌二醇 17-β-D-葡糖醛酸 (E217βG) 的亲和力。

HY-B0334S

Sulbactam-d3
Sulbactam-d₃ (CP45899-d₃) 是氘代标记的 Sulbactam. Sulbactam (CP45899) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

HY-B0947S

Sulfanitran-d4
Sulfanitran-d₄ 是 Sulfanitran 的氘代物。Sulfanitran 是一种用于禽类饲料的抗菌和抗球虫剂。Sulfanitran 也是一种多药耐药蛋白 2 (MRP2) 刺激剂，可以增加 MRP2 对雌二醇 17-β-D-葡糖醛酸 (E217βG) 的亲和力。

HY-13762S

Tesmilifene-d4
Tesmilifene-d4 是氚代标记的 Tesmilifene (HY-13762)。Tesmilifene 是一种抗组胺剂和化学增敏剂。Tesmilifene 靶向细胞色素 P450 (cytochrome P450)，对 MCF-7 细胞中的 DNA 合成产生激素效应，并刺激小鼠/大鼠模型中的肿瘤生长。Tesmilifene 可克服多药耐药性。

HY-B1075AS

(Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13C3
(Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Fosfomycin。 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-15306S

Eltrombopag-13C4

1 篇文献验证

Eltrombopag-¹³C₄ (SB-497115-¹³C₄) 带有 ¹³C 标记的 Z-Eltrombopag。Z-Eltrombopag 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂，可促血小板的活性，用于研究慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用，还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0717S

L-Valine-15N
L-Valine-¹⁵N ((S)-Valine-¹⁵N) 是一种 ¹⁵N 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。

HY-N0717S6

L-Valine-13C5
L-Valine-¹³C₅ ((S)-Valine-¹³C₅) 是带有 ¹³C 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。

HY-N0717S8

L-Valine-d1
L-Valine-d₁ ((S)-Valine-d₁) 是 L-Valine (HY-N0717) 的氘代物。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。

HY-N0717S4

L-Valine-1-13C
L-Valine-1-¹³C ((S)-Valine-1-¹³C) 是带有 ¹³C 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。

HY-N0717S5

L-Valine-2-13C
L-Valine-2-¹³C ((S)-Valine-2-¹³C) 是带有 ¹³C 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。

HY-N0717S9

L-Valine-15N,d8
L-Valine-¹⁵N,d₈ ((S)-Valine-¹⁵N,d₈) 是 ¹⁵N 和氘代标记的 L-Valine (HY-N0717)。 L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。

HY-N0717S7

L-Valine-1-13C,15N
L-Valine-1-¹³C,¹⁵N ((S)-Valine-1-¹³C,¹⁵N) 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。

HY-W713365

Eltrombopag-d3

Eltrombopag-d₃ (SB-497115-d₃) 是氘代标记的 Eltrombopag. Eltrombopag (SB-497115) 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂。Eltrombopag 可促血小板的活性，用于研究血小板计数低的慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 可用于心血管的研究。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用。Eltrombopag 还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0717S1

L-Valine-13C5,15N
L-Valine-¹³C₅,¹⁵N ((S)-Valine-¹³C₅,¹⁵) 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。

HY-N0717S2

L-Valine-13C5,15N,d8
L-Valine-¹³C₅,¹⁵N,d₈ ((S)-Valine-¹³C₅,¹⁵N,d₈) 是带有 ¹³C， ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。

HY-N0717S3

L-Valine-13C5,15N,d2
L-Valine-¹³C₅,¹⁵N,d₂ ((S)-Valine-¹³C₅,¹⁵N,d₂) 是带有 ¹³C， ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。

HY-B1422S

9-Aminoacridine-13C6

9-Aminoacridine-13C6 是一种 ¹³C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 感染的研究。

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