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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

neuroblastoma cells

" in MCE Product Catalog:

112

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

3

多肽产品

2

MCE 试剂盒

6

抗体抑制剂

27

天然产物

2

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-171770
    dAurAB5

    		PROTACs Aurora Kinase AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Mps1 FAK Cancer
    dAurAB5 是一种双重 Aurora-A (DC50 = 8.8 nM) 和 Aurora-B (DC50 = 6.1 nM) PROTAC 降解剂。dAurAB5 诱导 Aurora-A 和 Aurora-B 降解，降低 N-Myc 水平并降低 IMR32 神经母细胞瘤细胞的活力。dAurAB5 下调 AAK1、PTK2、GAK、TTK 的水平。dAurAB5 可用于研究神经母细胞瘤等癌症。(粉色：TTK ligand 2：HY-168542，蓝色：Thalidomide-O-COOH：HY-103597，黑色：6-Aminocaproic acid：HY-B0236)。
    dAurAB5
  • HY-167862A
    UCM-05194 ammonium

    		LPL Receptor Neurological Disease
    UCM-05194 (ammonium) 是一种溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 激动剂。UCM-05194 (ammonium) 可在表达 LPA1 的 RH7777 细胞中诱导钙离子动员 (EC50 = 0.24 µM)。UCM-05194 (ammonium) 可诱导过表达 LPA1 的 B103 大鼠神经母细胞瘤细胞的神经突回缩和迁移。UCM-05194 (ammonium) 可减轻小鼠因乙酸引起的扭体和后爪机械过敏。
    UCM-05194 ammonium
  • HY-158109
    M3554

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CD2 Cancer
    M3554 是基于人源化 ch14.18 抗 GD2 抗体设计的新型抗 GD2 ADC，具有抗肿瘤活性。M3554 对 GD2 阳性神经母细胞瘤细胞系 CHP134 的细胞毒性处于亚纳摩尔 IC50 范围内。
    M3554
  • HY-171767
    SK2188

    JB325

    		 PROTACs Apoptosis Caspase Aurora Kinase Cancer
    SK2188 是一种高效且有选择性的靶向 AURKA 的 PROTAC 降解剂 (DC50 = 3.9 nM)。SK2188 诱导 DNA 损伤与细胞凋亡 (Apoptosis)。SK2188 间接降解 MYCN，抑制肿瘤细胞增殖，对 MYCN 扩增型神经母细胞瘤的研究提供思路 (粉色: AURKA ligand: MK-5108 (HY-13252); 蓝色: Thalidomide (HY-14658); 黑色: Linker: Amino-PEG4-alcohol (HY-W008005))。
    SK2188
  • HY-13811
    NSC697923
    5 篇文献验证

    		 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    NSC697923 是一种有效的 UBE2N (ubiquitin-conjugating enzyme E2 N, Ubc13) 抑制剂。NSC697923 通过促进 p53 野生型神经母细胞瘤细胞中 p53 的核输入而诱导神经母细胞瘤细胞死亡。NSC697923 通过激活 JNK 介导的凋亡途径诱导 p53 突变神经母细胞瘤细胞死亡。NSC697923 抑制 DNA 损伤和 NF-κB 信号传导。具有抗肿瘤活性。
    NSC697923
  • HY-133011
    nAChR agonist 1

    		nAChR Neurological Disease
    nAChR agonist 1 是一种有效的、脑通透性强的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca2+ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC50 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。
    nAChR agonist 1
  • HY-122112
    CM572

    		Sigma Receptor Cancer
    CM572 是 Sigma-2 受体的选择性不可逆部分激动剂。 CM572 具有抗肿瘤活性。 CM572 可诱导剂量依赖性细胞死亡，在 SK-N-SH 神经母细胞瘤细胞中的 EC50 为 7.6 μM。 CM572可用于神经母细胞瘤、乳腺癌等多种疾病的研究。
    CM572
  • HY-158736
    Lyso-sulfatide (bovine) ammonium

    Psychosine 3′-O-sulfate ammonium; Psychosine 3′-sulfate ammonium

    		 Phospholipase Cancer
    Lyso-sulfatide (bovine) ammonium 是糖鞘脂硫脂的衍生物，作为细胞外信号，通过快速促进过程收缩和细胞圆缩来调节神经前体细胞 (B35神经母细胞瘤细胞) 的迁移。
    Lyso-sulfatide (bovine) ammonium
  • HY-145517
    C6-Phytoceramide

    		Apoptosis Neurological Disease
    C6-Phytoceramide 是植物神经酰胺的细胞渗透性类似物。C6-Phytoceramide 诱导神经母细胞瘤细胞的凋亡 (apoptosis) 水平高于 C6-Ceramide (HY-19542)。
    C6-Phytoceramide
  • HY-11055
    KP 544

    		Histone Acetyltransferase Neurological Disease
    KP 544 是一种强效的神经营养蛋白增强剂，能够增强神经生长因子 (NGF) 诱导的 PC12 细胞和 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞的神经突起生长。KP 544 还增强胆碱乙酰转移酶 (choline acetyltransferase) 的活性。KP 544 以选择性方式参与 MAPK 下游的分化途径，放大神经生长因子和环磷酸腺苷的效应，同时具有神经保护作用。
    KP 544
  • HY-175236
    SF-9-2

    		PD-1/PD-L1 Apoptosis ERK JNK Cadherin p38 MAPK GSK-3 IFNAR Caspase Bcl-2 Family Cancer
    SF-9-2 是一种 PD-L1/PD-1 结合抑制剂 (IC50 = 24.9 nM)。SF-9-2 抑制了 SK-N-SH 细胞的上皮间质转化、迁移、侵袭和增殖，还诱导其凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。SF-9-2 通过 MAPK 信号通路阻断 PD-L1 诱导的 SK-N-SH 细胞生长。SF-9-2 恢复 GSK-3β 活性，并通过泛素-蛋白酶体通路增强 PD-L1 降解。SF-9-2 抑制了 SK-N-SH NOG 小鼠模型中的肿瘤生长，且无明显毒性。SF-9-2 还可作为免疫检查点抑制剂，阻断 PD-L1 以恢复 T 细胞功能。SF-9-2 可用于神经母细胞瘤研究。
    SF-9-2
  • HY-116791
    Calanolide A

    		Others Others
    Calanolide A 是一种最初被认为 是神经母细胞瘤细胞产生的抗氧化剂，但后来被检测为细胞培养基中的污染物，未明确其具有相关生物学活性。
    Calanolide A
  • HY-136453
    CR-1-31-B
    5 篇以上引用文献

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    CR-1-31-B 是一种合成的 Rocaglate 和一种有效的 eIF4A 抑制剂。CR-1-31-B 通过干扰 eIF4A 和 RNA 之间的相互作用，依次阻碍蛋白质合成过程中的起始，从而对 eIF4A 表现出强大的抑制作用。CR-1-31-B 扰乱恶性疟原虫 eIF4A (PfeIF4A) 与 RNA 的关联。CR-1-31-B 导致神经母细胞瘤和胆囊癌细胞凋亡。
    CR-1-31-B
  • HY-174418
    NM600

    		Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    NM600 是一种烷基磷酸胆碱模拟物 RPT 药物。NM600 在 SY5Y 细胞的第二个 GD2+ 神经母细胞瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。NM600 可用于神经母细胞瘤研究。
    NM600
  • HY-126644
    Halocyamine B

    		Bacterial Fungal Infection Cancer
    Halocyamine B 对多种细菌和酵母具有抗菌活性。Halocyamine B 对培养的大鼠胎脑神经细胞、小鼠神经母细胞瘤细胞 N18 和人类肝癌细胞 HepG2 具有细胞毒性。
    Halocyamine B
  • HY-154949
    WDR5-IN-6

    		WDR5 Cancer
    WDR5-IN-6 是一种 WDR5 抑制剂，靶向 WBM 位点。WDR5-IN-6 抑制神经母细胞瘤细胞系的细胞增殖，具有较强的抗肿瘤活性。WDR5-IN-6 与靶向 WIN 位点的 WDR5 抑制剂 OICR-9429 (HY-16993) 具有高度协同作用。WDR5-IN-6 可用于神经母细胞瘤的研究。
    WDR5-IN-6
  • HY-176734
    CZL-S092

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    CZL-S092 (Compound 34b) 是一种 PLK4 抑制剂，对其他 PLK4 家族成员 (PLK1、PLK2 和 PLK3) 具有极高的选择性，其 IC50 为 0.9 nM。CZL-S092 在体外表现出抗神经母细胞瘤活性 (IMR-32, IC50 = 1.143 μM)。CZL-S092 可抑制细胞迁移，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CZL-S092 可用于神经母细胞瘤等多种癌症研究。
    CZL-S092
  • HY-102010
    Pancratistatin

    (+)-Pancratistatin

    		 Apoptosis Cancer
    Pancratistatin 是一种异喹啉生物碱，可以从蜘蛛兰 Hymenocallis littoralis 中分离。Pancratistatin 诱导人黑素瘤细胞凋亡。Pancratistatin 可用于神经母细胞瘤、白血病、和乳腺癌的研究。
    Pancratistatin
  • HY-111896A
    (-)-7-Methoxyrosmanol

    (-)-7-O-Methoxyrosmanol

    		 Others Others
    (-)-7-Methoxyrosmanol ((-)-7-O-Methoxyrosmanol) 是一种酚类二萜化合物，具有抗氧化活性。(-)-7-Methoxyrosmanol 由鼠尾草酸经氧化和环化而产生，可诱导神经母细胞瘤细胞周期阻滞和凋亡。
    (-)-7-Methoxyrosmanol
  • HY-15894A
    BQ-788
    5 篇以上引用文献

    		 Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    BQ-788 是一种有效，选择性的 ETB 受体拮抗剂，在人类 Girrardi 心脏细胞中抑制 ET-1 与 ETB 受体结合的 IC50 为 1.2 nM。
    BQ-788
  • HY-171769
    dAurAB2

    		PROTACs Aurora Kinase Cancer
    dAurAB2 是一种双降解 PROTAC，可强效降解 Aurora-A 和 Aurora-B，DC50 分别为 59 nM 和 39 nM。dAurAB2 可降低 MYCN 扩增的 IMR32 神经母细胞瘤细胞中的 N-Myc 水平。dAurAB2 可用于神经母细胞瘤的研究。(粉色，Aurora 配体 (HY-10804)；蓝色，E3 配体 (HY-103597)；黑色，连接子 (HY-W105740))。
    dAurAB2
  • HY-155962
    Tubulin polymerization-IN-47

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulinpolymerization-IN-47 (Compound 4h) 是一种 tubulin 聚合抑制剂和有丝分裂抑制剂。Tubulinpolymerization-IN-47 抑制神经母细胞瘤癌细胞增殖，对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的IC50 分别为 7 和 12 nM。
    Tubulin polymerization-IN-47
  • HY-N10890
    Alpinoid D

    		Others Cancer
    Alpinoid D 是一种二芳基庚烷类化合物，可从高良姜 (Alpinia officinarum Hance) 根茎甲醇提取物中分离得到。Alpinoid D 对 IMR-32 人成神经细胞瘤细胞系具有细胞毒作用。
    Alpinoid D
  • HY-111588
    Xanthoangelol
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Monoamine Oxidase Bacterial AMPK Caspase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Xanthoangelol 可从Angelica keiskei 中分离得到，可抑制肥胖引起的炎症反应。Xanthoangelol 具有抗菌活性。Xanthoangelol 可抑制单胺氧化酶。Xanthoangelol 诱导神经母细胞瘤和白血病细胞凋亡。
    Xanthoangelol
  • HY-111899
    7-Ethoxyrosmanol

    		Others Cancer
    7-乙氧基迷迭香酚 7-Ethoxyrosmanol 是一种从 Salvia chamelaeagnea 中分离出的酚类二萜。7-Ethoxyrosmanol 在体外具有抗氧化活性和抗肿瘤作用。7-Ethoxyrosmanol 通过调节 FBXL7 来减轻高血糖诱导的血管内皮细胞功能障碍。
    7-Ethoxyrosmanol
  • HY-136479
    F0911-7667

    		Sirtuin Cancer
    F0911-7667 是一种 SIRT1 激活剂，通过激活 AMPK-mTOR-ULK 复合物诱导 U87MG 和 T98G 细胞的自噬性细胞死亡。CWR 三肽也作为 SIRT1 激活剂被识别，能够减少 IMR32 神经母细胞瘤细胞中 p53 的乙酰化，并保护细胞免受 Aβ片段引起的死亡。
    F0911-7667
  • HY-172609
    SL-176

    		Phosphatase Apoptosis Cancer
    SL-176 是一种 WIP1 抑制剂，与 GSK-J4 (HY-15648B) 联合可诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，在体内外抑制肿瘤生长。
    SL-176
  • HY-15609
    AZD-3463
    1 篇文献验证

    ALK/IGF1R inhibitor

    		 IGF-1R Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Autophagy Apoptosis Endocrinology Cancer
    AZD-3463 (ALK/IGF1R inhibitor) 是一种具有口服活性的 ALK/IGF1R 抑制剂，对 ALK 作用的 Ki 值为 0.75 nM。AZD-3463 可诱导神经母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    AZD-3463
  • HY-163739
    LETC

    		α-synuclein Neurological Disease
    LETC 是一种具有口服活性的 α-突触核蛋白 (α-Syn) 聚集抑制剂，在转染的 DH60.21 神经母细胞瘤细胞中的 EC50 为 66 nM。LETC 可以透过血脑屏障，可用于研究突触核蛋白病。
    LETC
  • HY-155963
    Tubulin polymerization-IN-48

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-48 (Compound 4k) 是一种微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-48 对微管网络的破坏具有中等影响。Tubulin polymerization-IN-48 抑制神经母细胞瘤癌细胞增殖，对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的 IC50 分别为 79 和 165 nM。
    Tubulin polymerization-IN-48
  • HY-15643B
    LY 303511 dihydrochloride

    		TNF Receptor Potassium Channel Cancer
    LY 303511 dihydrochloride 是 LY294002 的一种结构类似物，但 LY 303511 dihydrochloride 不抑制 PI3K。LY 303511 dihydrochloride 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL 敏感性。LY 303511 dihydrochloride 可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的 K+ 电流 (IC50=64.6±9.1 μM)。
    LY 303511 dihydrochloride
  • HY-15643A
    LY 303511 hydrochloride
    3 篇文献验证

    		 TNF Receptor Potassium Channel Cancer
    LY 303511 hydrochloride 是 是 LY294002 的一种结构类似物，但 LY303511 不抑制 PI3K。LY303511 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL 敏感性。LY303511 可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的 K+ 电流 (IC50=64.6±9.1 μM)。
    LY 303511 hydrochloride
  • HY-14374
    GPP78
    1 篇文献验证

    CAY10618

    		 NAMPT Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    GPP78 (CAY10618) 是一种有效的烟酰胺磷酸核糖转移酶 (Nampt) 抑制剂，对 NAD 消耗的 IC50 为 3 nM。GPP78 通过诱导自噬对神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y 具有毒性，IC50 为 3.8 nM。GPP78 具有抗癌和抗炎作用。
    GPP78
  • HY-15643
    LY 303511

    		TNF Receptor Potassium Channel Cancer
    LY303511 是 LY294002 的一种结构类似物，但 LY303511 不抑制 PI3K。LY303511 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL 敏感性。LY303511 可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的 K+ 电流 (IC50=64.6±9.1 μM)。
    LY 303511
  • HY-N6946
    Mitraphylline

    		NF-κB Interleukin Related Inflammation/Immunology
    帽柱叶碱 Mitraphylline 是毛钩藤中的主要五环氧吲哚生物碱。Mitraphylline 可抑制脂多糖介导的原代人中性粒细胞活化。Mitraphylline 在人胶质瘤和神经母细胞瘤细胞系中表现出抗增殖活性。Mitraphylline 可抑制体内白介素的释放。
    Mitraphylline
  • HY-164461
    AZD6918

    		Trk Receptor Cancer
    AZD6918 是一种具有口服活性、选择性的 Trk 酪氨酸激酶抑制剂。AZD6918 单独使用时可诱导细胞死亡，并在体外减弱 BDNF/TrkB 诱导的 Etoposide (HY-13629) 保护作用。AZD6918 可用于神经母细胞瘤的研究。
    AZD6918
  • HY-W650842
    Boc-Asp(OBzl)-CMK

    		Caspase Cancer
    Boc-Asp(OBzl)-CMK 是 IL-1 转换酶（ICE，caspase1）的抑制剂。Boc-Asp(OBzl)-CMK 可防止 CHP100 神经母细胞瘤细胞死亡，以及病毒外壳蛋白引起的 IL-1β 释放。
    Boc-Asp(OBzl)-CMK
  • HY-109583
    4-Oxofenretinide

    4-Oxo-4-HPR

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Drug Metabolite Cancer
    4-氧代维甲酰酚胺 4-Oxofenretinide (4-Oxo-4-HPR) 是 Fenretinide (HY-15373) 的代谢物。4-Oxofenretinid 诱导卵巢、乳腺和神经母细胞瘤细胞系细胞生长抑制。4-Oxofenretinide 引起 G2-M 细胞的显著积聚。4-Oxofenretinide 通过 caspase-9 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    4-Oxofenretinide
  • HY-N2166
    Tomatine

    α-Tomatine; Lycopersicin; Tomatin

    		 Proteasome Apoptosis Neurological Disease
    番茄素 Tomatine 是在番茄植物 (Lycopersicon esculentum Mill.) 中发现的一种糖苷生物碱。Tomatine 以 RIP1 激酶和 caspase 非依赖性的方式引发神经毒性。Tomatine 促进神经母细胞瘤细胞中核凋亡诱导因子 (AIF) 的上调。Tomatine 还抑制 20S 蛋白酶体 (proteasome) 活性。
    Tomatine
  • HY-118974
    PD-151307

    		Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    PD-151307 是一种的 N 型钙离子通道拮抗剂，在 IMR-32 人神经母细胞瘤细胞中具有显著抑制作用，IC50 为 0.32 µM。PD-151307 可用于抗癌、抗癫痫和神经疼痛领域研究。
    PD-151307
  • HY-N2166A
    Tomatine hydrochloride

    α-Tomatine hydrochloride; Lycopersicin hydrochloride; Tomatin hydrochloride

    		 Proteasome Apoptosis Neurological Disease
    Tomatine hydrochloride 是在番茄植物 (Lycopersicon esculentum Mill.) 中发现的一种糖苷生物碱。Tomatine hydrochloride 以 RIP1 激酶和 caspase 非依赖性的方式引发神经毒性。Tomatine hydrochloride 促进神经母细胞瘤细胞中核凋亡诱导因子 (AIF) 的上调。Tomatine hydrochloride 还抑制 20S 蛋白酶体 (proteasome) 活性。
    Tomatine hydrochloride
  • HY-N2166R
    Tomatine (Standard)

    α-Tomatine (Standard); Lycopersicin (Standard); Tomatin (Standard)

    		 Proteasome Apoptosis Neurological Disease
    番茄素 (Standard) Tomatine (Standard) 是 Tomatine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Tomatine (Standard)
  • HY-14776
    Quarfloxin
    5 篇以上引用文献

    CX-3543

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Quarfloxin (CX-3543) 是一种具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮类衍生物，其靶向抑制RNA pol I的活性，在神经母细胞瘤中的IC50 值在纳摩尔级别。Quarfloxin 干扰核糖体DNA中核蛋白与G-四重DNA结构的相互作用。
    Quarfloxin
  • HY-N6951
    Guaiazulene

    		Apoptosis Akt mTOR Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bacterial Fungal Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    愈疮奥 Guaiazulene 是一种能透过血脑屏障的双环倍半萜。Guaiazulene 具有抗炎抗氧化、保肝、抗菌、抗肿瘤等多种生物活性。Guaiazulene 也常用作化妆品着色剂。Guaiazulene 在高浓度下对大鼠神经元细胞和 N2a 神经母细胞瘤细胞具有体外细胞毒性。
    Guaiazulene
  • HY-172958
    F6524-1593

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    F6524-1593 是一种 ALK 抑制剂。F6524-1593 对 A549 和 HepG-2 细胞具有抑制活性，IC50 值分别为 161.1 μM 和 91.03 μM。F6524-1593 可用于针对 ALK 相关癌症的研究 (如：非小细胞肺癌、淋巴瘤和神经母细胞瘤)。
    F6524-1593
  • HY-157396
    JAB-2485

    		Aurora Kinase Apoptosis Caspase Cancer
    JAB-2485 是一种口服有效和选择性的极光激酶 A (AURKA) 抑制剂，IC50 值为 0.327 nM。JAB-2485 对神经母细胞瘤、三阴性乳腺癌、小细胞肺癌和上皮性卵巢癌等肿瘤细胞系均有抑制活性。JAB-2485 可诱导肿瘤细胞细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。JAB-2485 具有抗肿瘤的活性。
    JAB-2485
  • HY-P9933
    Dinutuximab

    APN-311

    		 Apoptosis PERK mTOR Cancer
    地努图希单抗 Dinutuximab (APN-311) 是一种嵌合的人鼠抗 GD2 单克隆抗体。Dinutuximab 能与细胞表面 GD2 结合，引发抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性作用，促使肿瘤消退。Dinutuximab 能抑制肿瘤细胞生长、侵袭和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dinutuximab 可用于神经母细胞瘤和乳腺癌等肿瘤的研究。
    Dinutuximab
  • HY-76474A
    BAY 61-3606 hydrochloride
    4 篇文献验证

    		 Apoptosis Syk Inflammation/Immunology Cancer
    BAY 61-3606 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的，可逆的选择性 Syk 抑制剂，Ki 为 7.5 nM，IC50 为 10 nM。BAY 61-3606 hydrochloride 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 hydrochloride 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。BAY 61-3606 hydrochloride 作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。
    BAY 61-3606 hydrochloride
  • HY-161156
    BChE-IN-26

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Cancer
    BChE-IN-26 (Compound 7b) 是一种选择性的 AChE 和 BChE 抑制剂，其 Ki 值分别为 35 μM 和 1.6 μM。BChE-IN-26 对人神经母细胞瘤 (SH-SY5Y) 细胞具有细胞毒性。BChE-IN-26 可用于阿尔茨海默病的研究。
    BChE-IN-26
  • HY-P99757
    Nivatrotamab

    Hu3F8-BsAb

    		 CD2 CD3 Cancer
    Nivatrotamab (Hu3F8-BsAb) 是一种人源化抗 GD2/CD3 双特异性抗体。 Nivatrotamab 是一种基于 CD3 和 GD2 特异性 bsAb 的 T 细胞接合剂 Nivatrotamab 可用于神经母细胞瘤的研究。
    Nivatrotamab

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