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抑制剂 & 激动剂

9

化合物筛选库

2

生化试剂

3

多肽产品

17

抗体抑制剂

2

天然产物

54

重组蛋白

3

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0596

    20(R)-Panaxadiol

    PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT Cancer
    人参二醇 Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3,然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。
    Panaxadiol
  • HY-157848

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-82 (compound A) 是 SARS-CoV-2 的 Programmed-1 核糖体移码 (-1 PRF) 抑制剂。
    SARS-CoV-2-IN-82
  • HY-119271

    SDS-1-021

    c-Myc Apoptosis Cancer
    CMLD010509 (SDS-1-021) 是支持多发性骨髓瘤 (MM) 致癌翻译程序 (oncogenic translation program) 的高度特异性抑制剂,包括关键癌蛋白,例如 MYC,MDM2,CCND1,MAF 和 MCL-1。CMLD010509 (SDS-1-021) 对大多数 MM 细胞系的 IC50 低于 10 nM,并诱导凋亡。CMLD010509 (SDS-1-021) 是一种有效且选择性的翻译抑制剂,通过 eIF4E 磷酸化独立机制发挥作用。
    CMLD010509
  • HY-N12687

    PD-1/PD-L1 Apoptosis Cancer
    Benzosceptrin C 是一种程序性细胞死亡配体 (PD-L1) 抑制剂,可促进 PD-L1 在通过溶酶体途径降解,增强 T 细胞的细胞毒性并表现出抗肿瘤活性。
    Benzosceptrin C
  • HY-101058

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    PD1-PDL1-IN 1 (compound 16) 是有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1) 抑制剂。PD1-PDL1-IN 1 可用作免疫调节剂。
    PD1-PDL1-IN 1
  • HY-101058A

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD1-PDL1-IN 1 TFA (compound 16) 是有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1) 抑制剂。PD1-PDL1-IN 1 TFA 可用作免疫调节剂。
    PD1-PDL1-IN 1 TFA
  • HY-P2149
    Concanavalin A
    1 篇文献验证

    Antibiotic Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    伴刀豆球蛋白A Concanavalin A 是一种 Ca2+/Mn2+ 依赖性和甘露糖/葡萄糖结合植物凝集素。Concanavalin A 可诱导程序性细胞死亡。Concanavalin A 可诱导急性肝损伤。
    Concanavalin A
  • HY-139010

    CI-934

    SARS-CoV Infection
    Merafloxacin (CI-934) 是一种氟喹诺酮类抗菌剂,是一种选择性的 β 病毒的程序化 -1 核糖体移码 (-1 PRF) 抑制剂。Merafloxacin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有体外活性。
    Merafloxacin
  • HY-144037

    DNA-PK Cancer
    DNA-PK-IN-4 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-4 是一种咪唑啉酮衍生物化合物。DNA-PK-IN-4 抑制 DNA-PKcs 活性,从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021209055A1,化合物 27)。
    DNA-PK-IN-4
  • HY-147783

    MDM-2/p53 Cancer
    Anticancer agent 68 is (Compound 12) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 68 将细胞阻滞在 G2/M 期并诱导程序性细胞死亡。Anticancer agent 68 通过激活 p53 和 PTEN 诱导上调肿瘤抑制。
    Anticancer agent 68
  • HY-P99203

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Cemiplimab (Anti-Human PD-1) 是一种具有高亲和力的程序性死亡受体-1 (PD-1) 单克隆 IgG4 抗体,可阻断 PD-1/PD-L1 介导的 T 细胞抑制。常用于鳞状细胞皮肤癌研究。
    Cemiplimab
  • HY-128605

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂,IC50 为 92.3 nM。
    PD-1-IN-22
  • HY-144039

    DNA-PK Cancer
    DNA-PK-IN-6 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-6 抑制 DNA-PKcs 活性,从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-6增强肿瘤组织对放疗的敏感性,克服耐药问题,增强对多种实体瘤和血液肿瘤的抑制作用 (摘自专利 WO2021197159A1,化合物 6)[ 1]
    DNA-PK-IN-6
  • HY-144038

    DNA-PK Cancer
    DNA-PK-IN-5 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-5 抑制 DNA-PKcs 活性,从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-5 增强肿瘤组织对放疗的敏感性,克服耐药问题,增强对多种实体瘤和血液肿瘤的抑制作用 (摘自专利 WO2021204111A1,化合物 2)[ 1]
    DNA-PK-IN-5
  • HY-160542

    Others Others
    Clenhexyl hydrochloride 是一种尿液代谢物,可用于兴奋剂控制筛查程序中的定量筛选。
    Clenhexyl hydrochloride
  • HY-158052

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1 antagonist 1 (Compound A5) 是程序性细胞死亡受体 1 (PD-1) 和程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 相互作用的拮抗剂,IC50 为 23.78 nM。
    PD-1/PD-L1 antagonist 1
  • HY-P99723

    BCD-135

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Manelimab 是一种单克隆抗体,可以抑制程序性死亡配体1 (PD-L1)。
    Manelimab
  • HY-P9902
    Pembrolizumab
    5 篇以上引用文献

    MK-3475; Lambrolizumab

    PD-1/PD-L1 Cancer
    帕博利珠单抗 Pembrolizumab (MK-3475) 是一种人源化 IgG4 抗体,为 PD-1 的抑制剂,用于癌症免疫的研究。
    Pembrolizumab
  • HY-P9904
    Atezolizumab
    15 篇以上引用文献

    MPDL3280A

    PD-1/PD-L1 Apoptosis Autophagy Cancer
    阿特珠单抗 Atezolizumab (MPDL3280A) 是一种人源化单克隆抗体 IgG1,抵抗程序性死亡因子配体1 (PD-L1),用于癌症研究。
    Atezolizumab
  • HY-P9903
    Nivolumab
    15 篇以上引用文献

    BMS-936558; ONO-4538; MDX-1106

    PD-1/PD-L1 Cancer
    纳武单抗 Nivolumab 是一种 PD-1 人源类 IgG4 抗体类抑制剂,用于晚期(转移性)非小细胞肺癌的研究。
    Nivolumab
  • HY-P99941

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Retifanlimab 是一种抗程序性细胞死亡蛋白 1 (anti-PD-1) 单克隆抗体 (mAb)。Retifanlimab 可用于胃食管腺癌 (GEA) 的研究。
    Retifanlimab
  • HY-162350

    Endogenous Metabolite Cancer
    TDI-11055 是表观遗传读取蛋白 11-19 白血病 (ENL) YEATS 的抑制剂,ENL 可驱动急性髓系白血病 (AML) 的致癌转录程序,形成造血系统恶性肿瘤 AML。
    TDI-11055
  • HY-P9903A
    Nivolumab (anti-PD-1)
    15 篇以上引用文献

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Nivolumab (anti-PD-1) 是一种 PD-1 人源类 IgG4 抗体类抑制剂,用于晚期(转移性)非小细胞肺癌的研究。
    Nivolumab (anti-PD-1)
  • HY-P99938

    HX008

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Pucotenlimab (HX008) 是一种人源化免疫球蛋白 G4 (IgG4) 抗程序性细胞死亡蛋白 1 (anti-PD-1) 单克隆抗体。Pucotenlimab 可用于肿瘤研究。
    Pucotenlimab
  • HY-101097

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1-IN-17 是一种有效的程序性细胞死亡-1 (PD-1) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2015033301A1 中的化合物 12,浓度为 100 nM 时抑制 92% 脾细胞增殖。
    PD-1-IN-17
  • HY-101097A

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1-IN-17 TFA 是一种有效的程序性细胞死亡-1 (PD-1) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2015033301A1 中的化合物 12,浓度为 100 nM 时抑制 92% 脾细胞增殖。
    PD-1-IN-17 TFA
  • HY-P990072

    PD-1/PD-L1 Cancer
    利普苏拜单抗 Lipstobart 是一种 IgG4-kappa,抗 PDCD1 (程序性细胞死亡1, PD1, PD-1, CD279)人源化单克隆抗体。Lipstobart 显示免疫刺激和抗肿瘤活性。
    Lipustobart
  • HY-P99489

    ABBV 181; PR 1648817

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Budigalimab (ABBV 181; PR 1648817) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体,靶向程序性细胞死亡 1 (PD-1) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变,从而减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。
    Budigalimab
  • HY-P99480

    M7824; MSB0011359C

    TGF-β Receptor Cancer
    Bintrafusp alfa (M 7824) 是一流的双功能融合蛋白,由 TGF-βRII 的细胞外结构域与人 IgG1 mAb 阻断程序性细胞死亡配体融合而成。Bintrafusp alfa 可用于癌症研究。
    Bintrafusp alfa
  • HY-P3440

    PD-1/PD-L1 Cancer
    WL12 是一种特异性靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合肽。WL12 可以通过不同的放射性核素进行放射性标记,产生放射性示踪剂,评估肿瘤 PD-L1 的表达。
    WL12
  • HY-P99114

    PD-1/PD-L1 Cancer
    舒格利单抗 Sugemalimab 是一种完整的人全长抗程序性死亡配体 1 (PD-L1) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性,可用于非小细胞肺癌的研究。
    Sugemalimab
  • HY-101093B

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1-IN-20是 PD-1-IN-1 活性较低的对映体。PD-1-IN-1 是 PD-1 的抑制剂, 来自专利 WO2015033299A1,化合物实例 4。
    PD-1-IN-20
  • HY-147116

    Biochemical Assay Reagents Others
    4-[3-(Trifluoromethyl)diazirin-3-yl] benzoic acid N-hydroxysuccinimide ester 是一种光敏双功能交联剂,可用于研究快速、准确地生成抗原结构的方法。
    4-[3-(Trifluoromethyl)diazirin-3-yl] benzoic acid N-hydroxysuccinimide ester
  • HY-114324

    PROTACs PARP Cancer
    PROTAC PARP1 degrader是基于 MDM2 E3配体的 PARP1 降解剂。它可显著诱导PARP1剪切和程序性死亡。在10 μM,24 h时,PROTAC PARP1 degrader抑制MDA-MB-231的 IC50 值为6.12 μM。
    PROTAC PARP1 degrader
  • HY-139047

    GLUT Cancer
    SW157765 是一种选择性非标准葡萄糖转运蛋白 GLUT8 (SLC2A8) 抑制剂。KRAS/KEAP1 双突变 NSCLC 细胞对 SW157765 选择性敏感,这是由于 KRAS 和 NRF2 双重调节代谢和异生基因调控程序的收敛结果。
    SW157765
  • HY-P99639

    APL-501; CBT-501; GB-226

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Geptanolimab (CBT-501) 是一种针对程序性死亡-1 (PD-1) 的人源化 IgG4k 单克隆抗体。Geptanolimab 通过竞争作用抑制 PD-L1/L2 与 PD-1 的结合。Geptanolimab 可用于癌症研究。
    Geptanolimab
  • HY-P99473

    BI-505

    Integrin Cancer
    Bersanlimab (BI-505) 是一种全人源单克隆抗体,靶向细胞间粘附分子-1 (ICAM-1CD54)。Bersanlimab 具有抗癌作用。
    Bersanlimab
  • HY-152944

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    S6K1-IN-DG2 (Compound 66) 是一种 p70S6K 抑制剂 (IC50: <100 nM)。
    S6K1-IN-DG2
  • HY-16268
    Kartogenin
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    KGN

    TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Kartogenin (KGN) 是人间充质干细胞分化为软骨细胞的诱导剂,EC50 值为 100 nM。Kartogenin 结合纤维蛋白A,破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用,并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序来诱导软骨形成。Kartogenin 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
    Kartogenin
  • HY-156084

    CDK PROTACs Apoptosis c-Myc Cancer
    LL-K9-3 是一种有效的 CDK9-cyclin T1 小分子降解剂。LL-K9-3 具有抗增殖和促凋亡活性,并抑制 CDK9 和 AR 的下游信号传导。此外,LL-K9-3 抑制 AR 和 Myc 驱动的致癌转录程序。
    LL-K9-3
  • HY-W338764

    Apoptosis Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    AHR agonist 3 是一种芳香烃受体 (AhR) 激动剂,可通过激活肿瘤抑制转录程序诱导细胞周期停滞或细胞凋亡 (apoptosis)。AHR agonist 3 通过 AhR 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 干细胞生长,同时对正常人原代细胞毒性极小,可用于癌症研究。
    AHR agonist 3
  • HY-19625

    Reactive Oxygen Species Cancer
    MCB-613 是一种有效的类固醇受体共激活因子 (SRC) 小分子“刺激物” (SMS),超刺激 SRCs 的转录活性。 MCB-613 增加了 SRC 与其他共激活因子的相互作用,并显着诱导 ER 应激与活性氧 (ROS) 的产生相结合。 MCB-613 是一种 SMS,通过过度刺激 SRC 致癌程序,靶向癌基因用作抗癌活性分子。
    MCB-613
  • HY-153434

    RIP kinase Cancer
    RIP1 kinase inhibitor 4 (Example 3) 是一种可穿透血脑屏障的 RIP1 激酶 (RIP1 kinase) 抑制剂 (EC50: <100 nM)。RIP1 kinase inhibitor 4 可用于研究与细胞程序性坏死相关疾病的研究。
    RIP1 kinase inhibitor 4
  • HY-P990029

    PD-1/PD-L1 Infection Cancer
    依可芙普 α Eciskafusp alfa是一种程序性细胞死亡1 (PDCD1,最广为人知的是 PD-1) 顺式靶向 IL2v 免疫细胞因子。Eciskafusp alfa 优先靶向抗原特异性干细胞样 PD-1+ TCF-1+ CD8+ T 细胞,并将它们分化为一种新的更好的效应器。Eciskafusp alfa 可用于癌症和慢性感染的研究。
    Eciskafusp alfa
  • HY-152228

    Histone Methyltransferase Autophagy Cancer
    SMYD3-IN-2 是一种 SMYD3 抑制剂,可通过诱导致死性自噬来对抗胃癌。SMYD3-IN-2 对 SMYD3 和 BGC823 细胞具有抑制作用,IC50 值分别为 0.81 μM 和 0.75 μM。SMYD3-IN-2 可用于癌症的研究。
    SMYD3-IN-2
  • HY-138139A

    T785 hydrochloride

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    AXC-715 (T785) hydrochloride 是一种 TLR7/TLR8 双激动剂,从专利 WO2020168017 A1 中获得。AXC-715 可用于合成抗体佐剂免疫偶联物,偶联物包括一个与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 连接到一个或多个佐剂的抗体结构上。
    AXC-715 hydrochloride
  • HY-138139B

    T785 trihydrochloride

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    AXC-715 (T785) trihydrochloride 是一种 TLR7/TLR8 双激动剂,从专利 WO2020168017 A1 中获得。AXC-715 trihydrochloride 可用于合成抗体佐剂免疫偶联物,偶联物包括一个与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 连接到一个或多个佐剂的抗体结构上。
    AXC-715 trihydrochloride
  • HY-101959

    AG213

    EGFR Topoisomerase Cancer
    Tyrphostin AG213 (AG213) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 蛋白酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=0.85 μM)。Tyrphostin AG213 抑制酪氨酸激酶活性 (IC50=2.4 μM) 和拓扑异构酶 II (IC100=50 μM)。Tyrphostin AG213 还能够诱导肿瘤细胞发生非凋亡类型的细胞编程性死亡。
    Tyrphostin AG213
  • HY-114324A

    PROTACs PARP Cancer
    rel-PROTAC PARP1 degrader 是 PROTAC PARP1 degrader (HY-114324) 的相对构型。PROTAC PARP1 degrader 是基于 MDM2 E3配体的 PARP1 降解剂。它可显著诱导PARP1剪切和程序性死亡。在10 μM,24 h时,PROTAC PARP1 degrader抑制MDA-MB-231的 IC50 值为6.12 μM。
    rel-PROTAC PARP1 degrader
  • HY-P99708

    ABBV-151; ARGX-115

    TGF-beta/Smad Cancer
    莱莫尼利单抗 Livmoniplimab (ABBV-151; ARGX-115) 是一种有效的人源化抗 LRRC32 (GARP)/TGFβ1 复合体的单克隆抗体。Livmoniplimab 阻断 LRRC32 介导的潜在 TGFβ1 激活和释放。Livmoniplimab 具有癌症研究的潜力,可作为单一抗癌剂或与抗 PD-1 mAb 联合抑制局部晚期或转移性实体瘤 (NCT03821935)。
    Livmoniplimab

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