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By Targets:	11β-HSD (1) ADC Cytotoxin (1) Adrenergic Receptor (2) Akt (2) Amylases (1) Antibiotic (2) Apoptosis (7) Autophagy (3) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (1) c-Myc (2) CDK (2) COX (1) Dipeptidyl Peptidase (1) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (3) Drug Metabolite (3) EBV (3) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (1) Estrogen Receptor/ERR (4) Fungal (1) G-quadruplex (2) Glucosidase (1) Glutathione S-transferase (1) HBV (1) HDAC (1) Hedgehog (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Methyltransferase (2) HIV (1) HuR (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (2) LDLR (1) LXR (1) MDM-2/p53 (1) MicroRNA (1) Mitochondrial Metabolism (1) NF-κB (1) NO Synthase (1) Oct3/4 (3) PGC-1α (2) Phosphatase (6) PKC (2) ROR (1) RSV (1) SHP2 (1) STAT (1) STING (1) Survivin (1) Telomerase (1) TET Protein (1) Thrombopoietin Receptor (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (48) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (8) Infection (11) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (9)
Click Chemistry:	炔烃 (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-111475

*Mitochondrial fusion promoter* M1** 1 篇文献验证	Mitochondrial Metabolism	Cardiovascular Disease
Mitochondrial fusion promoter M1 是线粒体动态调节剂。Mitochondrial fusion promoter M1 保持线粒体功能并促进细胞呼吸。Mitochondrial fusion promoter M1 减轻了心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。

HY-117406

Clencyclohexerol	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Clencyclohexerol 是一种 β-激动剂。Clencyclohexerol 可用作动物生长促进剂。

HY-U00394

*Oiligodendrocyte differentiation promoter* 1**	Others	Neurological Disease
Oiligodendrocyte differentiation promoter 1 属于少突胶质细胞分化启动子。

HY-W742012

Clencyclohexerol-d10	Isotope-Labeled Compounds	Others
Clencyclohexerol-d₁₀ 是氘代标记的 Clencyclohexerol (HY-117406)。Clencyclohexerol-d₁₀ 是一种 β-激动剂。Clencyclohexerol-d₁₀ 可用作动物生长促进剂。

HY-N8873

Silychristin B	Others	Cancer
Silychristin B 是一种抗肿瘤促进剂。Silychristin B 抑制 TPA 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 的产生。Silychristin B 可从 milk thistle 中分离得到。

HY-114646

TMC-205	Endogenous Metabolite	Cancer
TMC-205 是一种天然真菌代谢产物，具有抗肿瘤细胞增殖活性。TMC-205 是 SV40 启动子的转录上调因子。

HY-117479

CL67	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
CL67 是一种有效的缺氧诱导因子 (HIF) 通路抑制剂。CL67 干扰启动子序列内的 G-四链体结构。CL67 可用于肾癌的研究。

HY-E70090

T7 RNA polymerase	DNA/RNA Synthesis	Others
T7 RNA聚合酶 T7 RNA polymerase 是由大肠杆菌表达来源于 T7 噬菌体的 RNA 聚合酶基因的聚合酶。T7 RNA polymerase 具有高度的专一性，参与 mRNA 体外转录 (IVT)。在 Mg²⁺ 存在的情况下，T7 RNA polymerase 只以含 T7 启动子序列的单链或双链 DNA 为模板，以 NTP 为底物，合成与启动子下游单链 DNA 互补的 RNA。

HY-135691

hnRNPK-IN-1	c-Myc Apoptosis	Cancer
hnRNPK-IN-1 是一种异质核糖核蛋白 K (hnRNPK) 结合配体，用 SPR 和 MST 测量的 K_d 值分别为 4.6 μM 和 2.6 μM。hnRNPK-IN-1 通过破坏 hnRNPK 和 c-myc 启动子的结合来抑制 c-myc 转录。hnRNPK-IN-1诱导 Hela 细胞凋亡 (apoptosis)，并具有很强的抗肿瘤活性。

HY-149875

T3SS-IN-1	Bacterial	Infection
T3SS-IN-1 (compound B9) 是一种有效的 III 型分泌系统 (T3SS) 抑制剂。T3SS-IN-1 还可以抑制 hpa1 启动子活性和 harpin 蛋白表达，而不影响细菌生长。

HY-101520

Dot1L-IN-1	Histone Methyltransferase	Cancer
Dot1L-IN-1 是一种高效的选择性 Dot1L 抑制剂，K_i 为 2 pM，IC₅₀<0.1 nM。Dot1L-IN-1 有效抑制 HeLa 细胞中 H3K79 二甲基化 (IC₅₀=3 nM) 以及 Molm-13 细胞中 HoxA9 启动子的活性 (IC₅₀=17 nM)。

HY-114299

Salcaprozate sodium SNAC	Others	Others
Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂，有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性，从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。

HY-101520A

Dot1L-IN-1 TFA	Histone Methyltransferase	Cancer
Dot1L-IN-1 TFA 是一种高效的选择性 Dot1L 抑制剂，K_i 为 2 pM，IC₅₀<0.1 nM。Dot1L-IN-1 TFA 有效抑制 HeLa 细胞中 H3K79 二甲基化 (IC₅₀=3 nM) 以及 Molm-13 细胞中 HoxA9 启动子的活性 (IC₅₀=17 nM)。

HY-108469

BI-6015 3 篇文献验证	Others	Metabolic Disease Cancer
BI-6015 是一种肝细胞核因子 4α (HNF4α) 拮抗剂，可抑制已知 HNF4α 靶基因的表达。BI6015 通过 HNF4α 拮抗作用抑制胰岛素启动子活性。BI-6015 可用于癌症和糖尿病的研究。

HY-19694

BRD7552	Others	Endocrinology
BRD7552 是一种 PDX1 转录因子诱导剂，它上调了人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达，并诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致。BRD7552 增加胰岛素表达。PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。

HY-124701

Filastatin	Fungal	Infection
Filastatin 是一种白色念珠菌丝化 (Candida albicans filamentation) 的持久抑制剂，在基于 GFP 的粘附测定中以 IC₅₀ 值为 3 μM 抑制多种致病性念珠菌物种的粘附。Filastatin 抑制真菌与聚苯乙烯和人类细胞的粘附，从酵母到菌丝的形态转变，抑制菌丝特异性 HWP1 启动子。Filastatin 具有有效的抗真菌作用。

HY-N7691

3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol Karounidiol dibenzoate	EBV	Infection Cancer
3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol (Karounidiol dibenzoate) 是从 Momordica grosvenori 果实中提取的一种苯甲酸三萜烯酯。3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol 对肿瘤启动子 TPA 诱导的 EB 病毒早期抗原活化具有抑制作用。

HY-131445

RJW100	MicroRNA	Endocrinology Cancer
RJW100 是一种有效的肝受体同源物 1 (LRH-1，NR5A2) 和类固醇生成因子-1 (SF-1，NR5A1) 激动剂，pEC₅₀ 分别为 6.6 和 7.5。RJW100 还可有效激活 miR-200c (miRNA-200c, microRNA-200c) 启动子。

HY-12303

OAC1 1 篇文献验证	Oct3/4 TET Protein	Cancer
OAC1 是一种有效的 Oct4 激活剂。OAC1 激活 Oct4 和 Nanog 启动子，促进诱导多功能干细胞 (iPSC) 的形成。OAC1 通过上调 HOXB4 表达激活 OCT4。OAC1 增加了 Oct4-Nanog-Sox2 三联体和 TET1 的转录。OAC1 通过提高效率和缩短重编程时间，促进了细胞的重编程。

HY-115760

Okadaic acid ammonium salt	Phosphatase	Neurological Disease Cancer
冈田酸铵盐 Okadaic acid ammonium salt 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid ammonium salt 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid ammonium salt 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-18985

Phorbol 12,13-dibutyrate 2 篇文献验证 Phorbol dibutyrate; PDBu	PKC	Cancer
Phorbol 12,13-dibutyrate (Phorbol dibutyrate) 是一种 PKC 激活剂和有效的皮肤肿瘤启动子。

HY-10194A

Sepantronium hydrochloride YM-155 hydrochloride	Survivin Autophagy	Cancer
Sepantronium hydrochloride (YM-155 hydrochloride) 是一种新型 survivin 抑制剂，对 survivin 启动子的 IC₅₀ 为 0.54 nM。

HY-12884

OAC2	Oct3/4	Others
OAC2是Oct4激活化合物，其通过Oct4基因启动子激活表达。

HY-N1838

Dehydromaackiain	Others	Neurological Disease
Dehydromaackiain 是一种有效的 Neurogenin2 (Ngn2) 启动子激活剂。Dehydromaackiain 促进神经干细胞向神经元分化。

HY-122485

α-Copaene	Others	Others
α-Copaene, 一种倍半萜烃，是一种水果挥发物。α-Copaene 可作为 Bactrocera oleae 的产卵促进剂。

HY-126483

Telomerase-IN-3	Telomerase	Cancer
Telomerase-IN-3 是一种端粒酶 (telomerase) 抑制剂，直接靶向 hTERT 启动子活性。hTERT 是维持端粒酶活性的关键成分。

HY-108439

Neurodazine	Wnt Hedgehog	Neurological Disease
Neurodazine 是一种神经性诱导剂，可作为多能细胞的神经发生的促进剂。Neurodazine 通过激活 Wnt 和 Shh 信号传导途径促进神经发生。

HY-101464

ML329 5 篇文献验证	Others	Others
ML329 是一种小眼畸形相关转录因子 (MITF) 抑制剂，ML329 抑制 TRPM-1 启动子活性，IC₅₀ 值为 1.2 μM。

HY-160070

Phorbol-12,13-didecanoate	Others	Cancer
Phorbol-12,13-didecanoate 是一种 anti-viral TPA 化合物，以及一种肿瘤启动子。它能够引起含肌动蛋白结构的改变。

HY-111896

7-Methoxyrosmanol 7-O-Methoxyrosmanol	Others	Others
7-Methoxyrosmanol (7-O-Methoxyrosmanol) 是可从迷迭香中分离得到的一种酚类二萜，可抑制 PEPCK 和 G6Pase 启动子的 cAMP反应。

HY-15865

FR901463	Others	Cancer
FR901463 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent)，可用于癌症研究。FR901463 增强 SV40 DNA 病毒启动子的转录活性。

HY-N0949

(-)-Variabilin	Others	Neurological Disease
(-)-Variabilin 是一种从Butea superba中分离出来的 Neurogenin2 (Ngn2) 启动子激活剂。(-)-Variabilin 促进神经干细胞分化为神经元。

HY-N7439

Mogroside VI B	PGC-1α	Metabolic Disease
罗汉果皂苷VI B Mogroside VI B，一种葫芦糖苷，从罗汉果粗提物中分离得到。Mogroside VI B 对 PGC-1α 转录有激活作用。

HY-135581

Raloxifene 6-glucuronide	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-135582

Raloxifene 4'-glucuronide	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-19770

GSK2981278 3 篇文献验证	ROR	Inflammation/Immunology
GSK2981278 是一种有效的，选择性的 RORγ 反向激动剂。 GSK2981278 可以抑制 il17 启动子的激活并干扰 RORγ-DNA 结合。

HY-100380

TPO agonist 1	Thrombopoietin Receptor	Cardiovascular Disease
TPO agonist 1 是一种 TPO 激动剂，可用作血小板生成和巨核细胞生成的促进剂，可用于血小板减少症的研究。详细信息请参考专利文献 WO2008134338A1 中的化合物 TPO mimetic。

HY-N8714

Interiotherin C Rubriflorin A	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology Cancer
Interiotherin C 是一种抗肿瘤促进剂，也具有抗炎活性。Interiotherin C 是一种新木质素，可从 Kadsurainterior 中获得。Interiotherin C 可用于癌症和炎症的研究。

HY-12703

KSI-3716 1 篇文献验证	c-Myc Autophagy	Cancer
KSI-3716 是一种有效的 c-Myc 抑制剂，可阻断 c-MYC/MAX 与靶基因启动子的结合。KSI-3716 是一种有效的膀胱内化疗剂，可用于膀胱癌的研究。

HY-N4225

Aaptamine	Adrenergic Receptor	Endocrinology Cancer
Aaptamine 是从海洋sponge Aaptos aaptos 中分离得到的一种生物碱，是α-肾上腺素能受体的竞争性拮抗剂，以独立于p53途径激活p21启动子。

HY-16967

MM41	G-quadruplex	Cancer
MM41 是一种有效的人类端粒和基因启动子 DNA 四聚体稳定剂。 MM41 对 MIA PaCa-2 胰腺癌细胞有明显的抑制作用，IC₅₀ 值 <10 nM。

HY-120102

Emicoron	G-quadruplex	Cancer
Emicoron是一种新的有前景的 G4配体，结合 G-rich癌基因启动子。Emicoron在体内单独使用或与化疗药物联合使用具有显著的抗肿瘤活性。Emicoron可用于癌症研究。

HY-112951

ChX710 2 篇文献验证	STING	Cancer
ChX710可以启动 I 型干扰素对胞质 DNA 的反应，诱导 ISRE 启动子序列、特异性细胞干扰素刺激基因 (ISGs) 和干扰素调节因子(IRF) 3的磷酸化。

HY-16785B

Veledimex (S enantiomer) INXN-1001 (S enantiomer); RG-115932 (S enantiomer)	Interleukin Related	Cancer
Veledimex S enantiomer (INXN-1001 S enantiomer) 是 Veledimex 的 S 型异构体。Veledimex 是一种具有口服活性的专有基因研究启动系统的激活剂配体，也是 CYP3A4/5 的温和抑制剂配体。

HY-121896

DSHN	SHP2	Cancer
DSHN 是一种有效的小异二聚体伴侣 (SHP) 激活剂。DSHN 通过抑制 Ccl2 启动子活性的 p65 激活来抑制 Ccl2 表达和分泌。DSHN 可用于癌症研究。

HY-125544

LY 295427 Agisterol	LDLR	Metabolic Disease
LY 295427 是一种 LDL 受体调节剂和一种降胆固醇剂。LY 295427 可以抑制低密度脂蛋白受体的转录。LY 295427 可用于高胆固醇血症研究。

HY-A0122

Plicamycin 最多引用文献 23 篇文献验证 Mithramycin A	DNA/RNA Synthesis Bacterial Antibiotic Glutathione S-transferase	Infection Cancer
Plicamycin (Mithramycin A) 是一种选择性的特异性蛋白 1 (Sp1) 转录因子抑制剂。 Plicamycin 通过降低 Sp1 蛋白表达来抑制多种癌症的生长。 Plicamycin 还抑制 GSTM2 启动子活性和蛋白表达。

HY-135581S1

Raloxifene 6-glucuronide-d4 lithium	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Raloxifene 6-glucuronide-d₄ (lithium) 是 Raloxifene 6-glucuronide 氘代物。Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-135582S1

Raloxifene 4'-glucuronide-d4 lithium	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Raloxifene 4'-glucuronide-d₄ (lithium) 是 Raloxifene 4'-glucuronide 氘代物。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-N8168

LPRP-Et-97543	HBV	Infection
LPRP-Et-97543 是一种有效的抗 HBV 活性分子。LPRP-Et-97543 降低 Core、S 和 preS 活性，但不降低 X 启动子活性。LPRP-Et-97543 可用于急性和慢性 HBV 感染研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-E70090

T7 RNA polymerase	Biochemical Assay Reagents
T7 RNA聚合酶 T7 RNA polymerase 是由大肠杆菌表达来源于 T7 噬菌体的 RNA 聚合酶基因的聚合酶。T7 RNA polymerase 具有高度的专一性，参与 mRNA 体外转录 (IVT)。在 Mg²⁺ 存在的情况下，T7 RNA polymerase 只以含 T7 启动子序列的单链或双链 DNA 为模板，以 NTP 为底物，合成与启动子下游单链 DNA 互补的 RNA。

HY-153229

Firefly luciferase mRNA-LNP

Drug Delivery

Firefly luciferase mRNA-LNP 是一种包含 Firefly luciferase mRNA 的脂质纳米粒 (LNP)，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。Luciferase 通常用作基因调控和功能研究的生物发光报告基因。Firefly Luciferase mRNA 进入细胞后会表达萤火虫荧光素酶蛋白。可用于启动子活性检测或双荧光分子互补实验。常见的荧光素酶有萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶。

HY-153230

Firefly luciferase circRNA-LNP

Drug Delivery

Firefly luciferase circRNA-LNP 是一种包含 Firefly luciferase circRNA 的脂质纳米粒 (LNP)，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。Luciferase 通常用作基因调控和功能研究的生物发光报告基因。Firefly Luciferase circRNA 进入细胞后会表达萤火虫荧光素酶蛋白。可常用于启动子活性检测或双荧光分子互补实验。常见的荧光素酶有萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3455

Ac-SVVVRT-NH2	PGC-1α	Metabolic Disease Cancer
Ac-SVVVRT-NH2 是一种 PGC-1α 调节剂，可调节 PGC-1α 启动子 (human, 114%) 的活性。Ac-SVVVRT-NH2 可增加人皮下脂肪细胞中 PGC-1α 的 mRNA 水平 (125%) 和胞内脂质累积 (128%)。Ac-SVVVRT-NH2 可用于受 PGC-1α 调控的疾病研究。

HY-P2040

Nodularin	Peptides	Cancer
Nodularin 是一种有效的肝毒素、肿瘤促进剂和蛋白磷酸酶抑制剂。

HY-P2255

H3K4(Me) (1-20)	Peptides	Others
H3K4(Me) (1-20) 是一种组蛋白肽，H3K4me 是一种复杂调控的翻译后修饰，与活跃转录的基因组位点的增强子和启动子密切相关。

HY-P10029

Sakura-6	Peptides	Neurological Disease
Sakura-6 是 SERT-nnos 相互作用促进剂，能显著增加 SERT-nnos 复合物，但降低细胞表面 SERT 水平。Sakura-6 急性注射到小背侧核团 (DRN) 会引起小鼠抑郁样行为。

HY-P1911

CEF27, Epstein-Barr Virus BRLF-1 lytic (148-156)	EBV	Infection
CEF27, Epstein-Barr Virus BRLF-1 lytic 148-156 对应于 BRLF1 蛋白的 148-156 位氨基酸。BRLF1 是一种转录激活因子，其直接结合一些 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 裂解基因启动子中的 GC 富集序列。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7691

3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol Karounidiol dibenzoate	Infection Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Disease Research Fields	EBV
3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol (Karounidiol dibenzoate) 是从 Momordica grosvenori 果实中提取的一种苯甲酸三萜烯酯。3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol 对肿瘤启动子 TPA 诱导的 EB 病毒早期抗原活化具有抑制作用。

HY-N8873

Silychristin B	Structural Classification Glycine soya Source classification Phenols Polyphenols Plants Compositae	Others
Silychristin B 是一种抗肿瘤促进剂。Silychristin B 抑制 TPA 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 的产生。Silychristin B 可从 milk thistle 中分离得到。

HY-114646

TMC-205	Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Endogenous Metabolite
TMC-205 是一种天然真菌代谢产物，具有抗肿瘤细胞增殖活性。TMC-205 是 SV40 启动子的转录上调因子。

HY-P2040

Nodularin	Structural Classification other families Cyclopeptides Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Marine natural products Plants	Others
Nodularin 是一种有效的肝毒素、肿瘤促进剂和蛋白磷酸酶抑制剂。

HY-N1838

Dehydromaackiain	Structural Classification Natural Products Leguminosae Source classification Plants Butea superba Roxb. ex Willd.	Others
Dehydromaackiain 是一种有效的 Neurogenin2 (Ngn2) 启动子激活剂。Dehydromaackiain 促进神经干细胞向神经元分化。

HY-122485

α-Copaene	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Other Diseases Sindora Plants Disease Research Fields	Others
α-Copaene, 一种倍半萜烃，是一种水果挥发物。α-Copaene 可作为 Bactrocera oleae 的产卵促进剂。

HY-111896

7-Methoxyrosmanol 7-O-Methoxyrosmanol	other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Diterpenoids Plants Disease Research Fields	Others
7-Methoxyrosmanol (7-O-Methoxyrosmanol) 是可从迷迭香中分离得到的一种酚类二萜，可抑制 PEPCK 和 G6Pase 启动子的 cAMP反应。

HY-N0949

(-)-Variabilin	Structural Classification Natural Products Leguminosae Source classification Plants Butea superba Roxb. ex Willd.	Others
(-)-Variabilin 是一种从Butea superba中分离出来的 Neurogenin2 (Ngn2) 启动子激活剂。(-)-Variabilin 促进神经干细胞分化为神经元。

HY-N7439

Mogroside VI B	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Metabolic Disease Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Disease Research Fields	PGC-1α
罗汉果皂苷VI B Mogroside VI B，一种葫芦糖苷，从罗汉果粗提物中分离得到。Mogroside VI B 对 PGC-1α 转录有激活作用。

HY-N8714

Interiotherin C Rubriflorin A	Structural Classification Kadsura heteroclita (Roxb.) Craib Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae	Biochemical Assay Reagents
Interiotherin C 是一种抗肿瘤促进剂，也具有抗炎活性。Interiotherin C 是一种新木质素，可从 Kadsurainterior 中获得。Interiotherin C 可用于癌症和炎症的研究。

HY-N4225

Aaptamine	Alkaloids Classification of Application Fields Animals Source classification Marine natural products Quinoline Alkaloids Sponge Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor
Aaptamine 是从海洋sponge Aaptos aaptos 中分离得到的一种生物碱，是α-肾上腺素能受体的竞争性拮抗剂，以独立于p53途径激活p21启动子。

HY-N8168

LPRP-Et-97543	Infection Structural Classification Flavonoids Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Disporopsis aspera (Hua) Engl. Isoflavones	HBV
LPRP-Et-97543 是一种有效的抗 HBV 活性分子。LPRP-Et-97543 降低 Core、S 和 preS 活性，但不降低 X 启动子活性。LPRP-Et-97543 可用于急性和慢性 HBV 感染研究。

HY-N2238

Dipsanoside A	Structural Classification Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Dipsacaceae Source classification Metabolic Disease Plants Dipsacus asper Disease Research Fields	Others
续断苷A Dipsanoside A 是一种来自川续断 (Dipsacus asper) 的新型四环苷类葡萄糖苷。川续断是一种在中国广泛存在的多年生植物，被用于传统中药中已有数百年，可以作为补品，作为骨质细胞的分裂促进剂，以及胚胎安全剂等。

HY-N2236

Dipsanoside B	Infection Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Dipsacaceae Source classification Plants Dipsacus asper Disease Research Fields	Others
续断苷 B Dipsanoside B 是一种来自川续断 (Dipsacus asper) 的新型四环苷类葡萄糖苷。川续断是一种在中国广泛存在的多年生植物，被用于传统中药中已有数百年，可以作为补品，作为骨质细胞的分裂促进剂，以及胚胎安全剂等。

HY-N2273

Gymnestrogenin	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Asclepiadaceae Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Gymnema sylvestre (Retz.) Schult.	LXR
匙羹藤苷元 Gymnestrogenin 是来自 Gymnema sylvestre R.Br. 叶片的五羟基三萜。Gymnestrogenin 是一种有效的 LXR 拮抗剂，对 LXRα 和 LXRβ 反式激活的 IC₅₀ 分别为 2.5 和 1.4 μM。Gymnestrogenin 在其自身的启动子上也会降低 LXR 的转录活性，从而降低 mRNA 的表达。

HY-129113

α-Chaconine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Zea mays L. Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Gramineae Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	COX
阿尔法卡茄碱 α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞，在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。

HY-N7563

α-Toxicarol	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Derris trifoliata Lour. Plants Other Flavonoids	EBV
α-Toxicarol 是 EBV 的有效抑制剂。α-Toxicarol 在体内对小鼠皮肤肿瘤有明显抑制作用。α-Toxicarol 抑制了 TPA 诱导的 EBV-EA 活化。

HY-N0236

Corylin 4 篇文献验证	Infection Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Psoralea corylifolia L. Plants Disease Research Fields Isoflavones	Antibiotic STAT
补骨脂异黄酮 Corylin 是一种具有口服活性的黄酮类抗炎和成骨剂，可抑制 IL-6 诱导的 STAT3 启动子活性和 STAT3 磷酸化。Corylin 还具有抗癌、抗动脉粥样硬化以及改善高脂血症和胰岛素抵抗的活性，通过 SIRT1 或 β3-AR 依赖性途径诱导脂肪细胞褐变和脂肪分解。

HY-N6785

Okadaic acid 5 篇以上引用文献	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Marine natural products Other marine organisms	Phosphatase Apoptosis
冈田酸 Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。

Species:	Human (3)
Tag:	His (2) Tag Free (1)
Source:	E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70260

	Enolase 1/ENO1 Protein, Human (His) rHuAlpha-enolase, His; Alpha-enolase; 2-phospho-D-glycerate hydro-lyase; C-myc promoter-binding protein; Enolase 1; MBP-1; MPB-1; Non-neural enolase; NNE; Phosphopyruvate hydratase; Plasminogen-binding protein; ENO1	Human	E. coli
	Alpha-enolase/Enolase 1 Protein, Human (His) 在 E. coli 中表达，N 端带有一个 His 标签。Alpha-enolase 是一种多功能蛋白质，是原核和真核细胞细胞质中的关键糖酵解酶。

HY-P70260A

	Enolase 1/ENO1 Protein, Human (C-His) rHuAlpha-enolase, His; Alpha-enolase; 2-phospho-D-glycerate hydro-lyase; C-myc promoter-binding protein; Enolase 1; MBP-1; MPB-1; Non-neural enolase; NNE; Phosphopyruvate hydratase; Plasminogen-binding protein; ENO1	Human	E. coli
	ENO1 蛋白作为糖酵解酶发挥作用，催化 2-磷酸甘油酸转化为磷酸烯醇丙酮酸。除了在糖酵解中的作用外，ENO1 还参与多种过程，例如生长控制、耐缺氧和过敏反应。值得注意的是，它通过在血管内和细胞周纤溶系统中发挥潜在功能而表现出多功能性，充当包括白细胞和神经元在内的多种细胞类型的细胞表面上纤溶酶原的受体和激活剂。 ENO1 刺激免疫球蛋白产生的能力进一步强调了其多方面的功能。此外，它与 myc 启动子结合并充当转录抑制子，表明在基因表达中具有调节作用。此外，ENO1 可能起到肿瘤抑制因子的作用，这表明它参与了糖酵解之外的细胞过程，并影响生长控制和免疫反应的关键方面。Enolase 1/ENO1 Protein, Human (C-His) 是重组的烯醇化酶 ENO1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。Enolase 1/ENO1 Protein, Human (C-His) 全长 434 个氨基酸，分子量为 49 kDa。

HY-P70898

	KLF6 Protein, Human Krueppel-Like Factor 6; B-Cell-Derived Protein 1; Core promoter Element-Binding Protein; GC-Rich Sites-Binding Factor GBF; Proto-Oncogene BCD1; Suppressor of Tumorigenicity 12 Protein; Transcription Factor Zf9; KLF6; BCD1; COPEB; CPBP; ST12	Human	E. coli
	KLF6 蛋白是一种转录激活剂，与 GC 盒基序结合，可能有助于 B 细胞生长和发育。它与 ZZEF1 相互作用。KLF6 Protein, Human 是重组的 KLF6 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。KLF6 Protein, Human 全长 109 个氨基酸，分子量约为 ~16.0 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W742012

Clencyclohexerol-d10
Clencyclohexerol-d₁₀ 是氘代标记的 Clencyclohexerol (HY-117406)。Clencyclohexerol-d₁₀ 是一种 β-激动剂。Clencyclohexerol-d₁₀ 可用作动物生长促进剂。

HY-135581S1

Raloxifene 6-glucuronide-d4 lithium

Raloxifene 6-glucuronide-d₄ (lithium) 是 Raloxifene 6-glucuronide 氘代物。Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-135582S1

Raloxifene 4'-glucuronide-d4 lithium

Raloxifene 4'-glucuronide-d₄ (lithium) 是 Raloxifene 4'-glucuronide 氘代物。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-B2150S

4-Hydroxyantipyrine-d3
4-Hydroxyantipyrine-d₃ 是 4-Hydroxyantipyrine 的氘代物。4-Hydroxyantipyrine 是安替比林的主要代谢产物，可作为生物分布促进剂。4-Hydroxyantipyrine 可增加胞磷胆碱和安替比林在脑内的浓度比分布。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83354

Phospho-Bad (Ser112) Antibody (YA3099) BAD; BBC6; BCL2L8; Bcl2 antagonist of cell death; BAD; Bcl-2-binding component 6; Bcl-2-like protein 8; Bcl2-L-8; Bcl-XL/Bcl-2-associated death promoter	WB, IP	Human, Mouse, Rat

HY-P82727

NR5A2 Antibody (YA2472) B1-binding factor; B1F2; CPF; CYP7A promoter-binding factor; FTF; FTZ F1; FTZ F1beta; FTZ-F1; FTZ-F1beta; hB1F 2; hB1F-2; LRH1; Nr5a2	WB	Human, Mouse, Rat

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-135699

TD52 1 篇文献验证		炔烃
TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-135699A

TD52 dihydrochloride 1 篇文献验证		炔烃
TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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