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By Targets:	Acyltransferase (3) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (2) Akt (22) Aldose Reductase (2) Aminotransferases (Transaminases) (1) AMPK (2) Amylases (1) Amyloid-β (11) Androgen Receptor (2) Angiotensin Receptor (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (5) Antibiotic (4) Apoptosis (78) Arginase (2) ASK1 (2) Atg8/LC3 (3) ATM/ATR (2) Autophagy (21) Bacterial (14) Bcl-2 Family (5) Beta-lactamase (1) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (6) c-Met/HGFR (1) Calcineurin (1) Calcium Channel (5) Cannabinoid Receptor (2) Caspase (14) Cathepsin (1) Checkpoint Kinase (Chk) (2) Chloride Channel (1) Cholinesterase (ChE) (4) Claudin (1) Collagen (1) COX (7) CRFR (2) Cytochrome P450 (4) DGK (1) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine β-hydroxylase (2) E-Selectin (3) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (32) Epoxide Hydrolase (1) ERK (24) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Farnesyl Transferase (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Ferroptosis (5) Fluorescent Dye (3) FOXO (1) Fungal (2) G-quadruplex (2) GABA Receptor (1) GLP Receptor (5) Glutathione Peroxidase (5) Glycosidase (3) GnRH Receptor (1) GSK-3 (1) Guanylate Cyclase (1) HCN Channel (1) HCV (1) HDAC (1) Heme Oxygenase (HO) (4) Herbicide (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HIV (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) HSP (3) iGluR (1) Influenza Virus (6) Insecticide (1) Insulin Receptor (6) Integrin (1) Interleukin Related (11) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (13) JNK (5) Keap1-Nrf2 (11) Lactate Dehydrogenase (1) Lipoxygenase (2) LOX-1 (2) mAChR (1) MAP3K (5) MDM-2/p53 (3) MEK (6) Microtubule/Tubulin (2) Mineralocorticoid Receptor (1) Mitochondrial Metabolism (10) Mixed Lineage Kinase (1) MMP (8) Monoamine Oxidase (1) mTOR (3) Myosin (1) nAChR (1) NADPH Oxidase (1) Necroptosis (4) Neprilysin (1) NF-κB (19) NO Synthase (5) NOD-like Receptor (NLR) (3) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Opioid Receptor (2) Oxidative Phosphorylation (1) P-glycoprotein (2) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (9) p62 (2) Parasite (2) PARP (3) PGE synthase (2) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phytohormone (2) PI3K (12) Potassium Channel (1) PPAR (1) PROTACs (1) PTEN (3) Ras (4) Reactive Oxygen Species (ROS) (46) Reference Standards (34) RIP kinase (1) ROS Kinase (6) Sirtuin (1) SLC39 (Zinc Transporter) (1) SOD (9) Sodium Channel (1) Src (2) STAT (2) TGF-beta/Smad (3) TGF-β Receptor (1) Thymidylate Synthase (3) TNF Receptor (16) Toll-like Receptor (TLR) (5) Transmembrane Glycoprotein (2) TrxR (1) Tyrosinase (3) WDR5 (1) α-synuclein (6)
By Research Areas:	Cancer (84) Cardiovascular Disease (51) Endocrinology (7) Infection (27) Inflammation/Immunology (86) Metabolic Disease (49) Neurological Disease (70)

By Targets:

Acyltransferase (3)

Adenosine Receptor (1)

Adrenergic Receptor (2)

Akt (22)

Aldose Reductase (2)

Aminotransferases (Transaminases) (1)

AMPK (2)

Amylases (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W127709

Chlorophyll b	Biochemical Assay Reagents Glutathione Peroxidase	Others
叶绿素 B Chlorophyll b 是一种口服活性的四吡咯衍生物和色素。Chlorophyll b 可以从植物、藻类等光合生物中获得。Chlorophyll b 作为氢供体、提升 Glutathione 水平。Chlorophyll b 具有抗氧化活性，且在光系统 II 中功能性替代叶绿素 a 参与光合作用。Chlorophyll b reduces Cisplatin (HY-17394)-induced DNA damage, chromosome instability, and oxidative stress. Chlorophyll b 主要应用于植物光合作用机制研究。

HY-W016145

L-Glutamic acid monosodium (hydrate)	Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
L-谷氨酸钠一水合物 L-Glutamic acid monosodium hydrate 是一种营养添加剂和调味剂。L-Glutamic acid monosodium hydrate 可以减少肥胖并诱发与氧化应激相关的代谢紊乱。L-Glutamic acid monosodium hydrate 诱导小鼠肝脏和脑组织氧化应激、DNA损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-132845

Utreloxastat PTC857	α-synuclein Cytochrome P450 Ferroptosis Lipoxygenase	Neurological Disease
Utreloxastat (PTC857) 是一种口服活性且能通过血脑屏障的 15-lipooxygenase 抑制剂。Utreloxastat 是 CYP1A2 和 2B6 的弱抑制剂，IC₅₀ > 5.3 μM 。Utreloxastat 能减少氧化应激、抑制还原性谷胱甘肽的消耗和铁死亡 (Ferroptosis)。Utreloxastat 可用于以高水平氧化应激和线粒体病理为特征的神经退行性疾病的研究，如肌萎缩侧索硬化症。

HY-153591

ROS-IN-1	Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
ROS-IN-1 是线粒体 ROS 抑制剂。ROS-IN-1 可减轻氧化应激或抑制活性氧 (ROS) 的产生。

HY-120380

FeTMPyP	Autophagy	Inflammation/Immunology
FeTMPyP 是一种具有口服活性的过氧亚硝酸盐 (ONOO) 清除剂。FeTMPyP 可减少硝化应激并增加自噬 (autophagy)。FeTMPyP 可减少慢性压迫性损伤 (CCI) 诱导的大鼠 PARP 过度激活和神经炎症，并改善功能、行为和生化缺陷。

HY-W229874

EN106	E1/E2/E3 Enzyme NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) SOD	Cancer
EN106 是一种有效的 FEMIB 抑制剂。EN106 是一种半胱氨酸反应性共价配体。EN106 破坏了对 FEM1B、FNIP1 的关键还原应力底物的识别。EN106 能够减少氧化应激并挽救高糖诱导的 HUVECs 血管生成受损。

HY-P3517

β-Endorphin (6-31), human β-EP (6-31), human	Opioid Receptor	Neurological Disease Endocrinology
β-Endorphin，一种内源性阿片类神经肽，是一种阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。β-Endorphin 优先与 μ-阿片受体结合，在中枢和周围神经系统的某些神经元中产生，是人类产生的三种内啡肽之一。β-Endorphin 可以用于减轻压力和维持体内平衡，参与神经系统疼痛感知的调节。

HY-139041

Palmitoylcholine chloride	Phosphodiesterase (PDE)	Others
Palmitoylcholine chloride 可减轻 Ca(2+) 依赖性磷脂酰肌醇磷酸二酯酶 (EC 3.1.4.10) 在磷脂酰肌醇单层水解时的膜压力，并降低了酶活性。

HY-116145

MHY884	Tyrosinase NF-κB	Inflammation/Immunology
MHY884 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，通过下调氧化应激来抑制 UVB 诱导的 NF-κB 信号通路的活化。MHY884 抑制黑色素瘤细胞中的氧化应激，并减轻辐射小鼠中 UVB 引起的氧化应激，从而降低 NF-κB 活性。MHY884 有望用于 UVB 诱导的皮肤损伤方面的研究。

HY-112680

Carboxypyridostatin	G-quadruplex	Neurological Disease
Carboxypyridostatin 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 配体。Carboxypyridostatin 对 DNA G4s 上的 RNA 具有高度分子特异性，并可降低 ATF-5 蛋白。Carboxypyridostatin 可抑制细胞增殖并阻碍应激颗粒 (SG) 的形成。

HY-125972

zr17-2	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
zr17-2 是有效的 cannabinoid CB1 receptor 调节剂。Zr17-2 减少氧化应激诱导的视网膜细胞死亡。

HY-112680A

Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt 4 篇文献验证	G-quadruplex	Neurological Disease
Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 配体。Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt 对 DNA G4s 上的 RNA 具有高度分子特异性，并可降低 ATF-5 蛋白。Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt 可抑制细胞增殖并阻碍应激颗粒 (SG) 的形成。

HY-19696A

Tauroursodeoxycholate sodium 最多引用文献 79 篇文献验证 Tauroursodeoxycholic acid sodium; TUDCA sodium; UR 906 sodium	ERK Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
牛磺熊去氧胆酸钠 Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-172904

Antidiabetic agent 15	Angiotensin Receptor Neprilysin	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
Antidiabetic agent 15 (compound 1B15) 是 AT1R 和 NEP 的双重抑制剂。Antidiabetic agent 15 能够减少氧化应激并恢复线粒体膜电位。

HY-W017960

Diludine Et-HE	SOD	Others
Diludine (Et-HE) 是一种抗氧化剂，靶向氧化应激相关通路。Diludine 通过改善抗氧化状态并降低 β-羟丁酸水平，减轻奶牛分娩期氧化应激。Diludine 主要应用于奶牛过渡期，以提高产奶量和乳脂含量，改善分娩期健康状态。

HY-173487

COX-2-IN-53	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-53 (compound 9) 是一种高效的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.373 μM。COX-2-IN-53 能减少辐射引起的氧化应激。

HY-Y0399

L-Norvaline Norvaline	Amyloid-β TNF Receptor Arginase	Neurological Disease Metabolic Disease
L-正缬氨酸 L-Norvaline 是精氨酸酶 (arginase) 的抑制剂，可促进NO的产生，减少氧化应激，改善胰岛素抵抗，并具有抗氧化和抗高血糖作用。L-Norvaline 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-N0676

Dehydroandrographolide	Influenza Virus	Infection Cancer
脱水穿心莲内酯 Dehydroandrographolide 可从草药穿心莲中提取。Dehydroandrographolide 通过使 iNOS 失活来降低 LPS 诱导的急性肺损伤中的氧化应激，并具有抗感染活性。

HY-19696

Tauroursodeoxycholate 最多引用文献 79 篇文献验证 Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA; UR 906	ERK Caspase Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer
牛磺熊去氧胆酸 Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种具有口服活性的内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-N1967

Dihydrocurcumin	Fatty Acid Synthase (FASN)	Metabolic Disease
二氢姜黄素 Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物，可以减少脂质堆积和氧化应激。Dihydrocurcumin 可调节 SREBP-1C，PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白水平，增加 pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平，通过 Nrf2 信号通路减少细胞胞内 NO 和 ROS 的含量。

HY-30235

Benzydamine	PGE synthase TNF Receptor Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
Benzydamine 是一种可口服的前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、镇痛、解热和抗细菌活性。Benzydamine 可以抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α) ，稳定细胞膜和减少细胞内的氧化应激。

HY-30235A

Benzydamine hydrochloride	PGE synthase Bacterial TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
盐酸苄达明 Benzydamine hydrochloride 是一种可口服的前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、镇痛、解热和抗细菌活性。Benzydamine hydrochloride 可以抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α) ，稳定细胞膜和减少细胞内的氧化应激。

HY-N0377A

(±)-Liquiritigenin (±)-4',7-Dihydroxyflavanone	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease
(+/-)-甘草素/甘草素(消旋)/4',7-二羟基黄烷酮(消旋) (±)-Liquiritigenin ((±)-4',7-Dihydroxyflavanone) 是从 Angelica keiskei 中分离得到的，Angelica keiskei 是伞形科的一种耐寒多年生草本植物。(±)-Liquiritigenin 可以促进细胞增殖，具有细胞保护活性，降低细胞毒性，同时也具有抗氧化应激作用。

HY-N13240

Ginseng Extract	Others	Others
人参提取物 Ginseng Extract 是人参提取物，其成分包括：Ginsenosides。Ginseng Extract 是一种优良的动物营养饲料添加剂，可减少热应激对动物生理的负面影响。研究表明，Ginseng Extract 能够延长秀丽隐杆线虫在热应激下的存活时间，其机制与特定热休克蛋白和紧密连接蛋白的基因表达上调有关。

HY-19696S1

Tauroursodeoxycholate-d4 Tauroursodeoxycholic acid-d₄; TUDCA-d₄; UR 906-d₄	Isotope-Labeled Compounds ERK Caspase Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer
牛磺熊去氧胆酸-d₄ Tauroursodeoxycholate-d₄ 是 Tauroursodeoxycholate 氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-114520

TT01001	Mitochondrial Metabolism Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease
TT01001 是一种有效的，具有口服活性的 mitoNEET 配体。TT01001 通过改善线粒体功能障碍减轻氧化应激 (oxidative stress) 损伤和神经元凋亡 (apoptosis)。TT01001 改善 II 型糖尿病而不引起体重增加。

HY-19696S

Tauroursodeoxycholate-d5	Isotope-Labeled Compounds ERK Caspase Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer
牛磺熊去氧胆酸 d₅ Tauroursodeoxycholate-d₅ 是 Tauroursodeoxycholate 的氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-106916

Unoprostone	Potassium Channel Chloride Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Unoprostone 是一种前列腺素 F2α 类似物，是一种大电导 Ca²⁺ 激活的 K⁺ (BK) 通道和 ClC-2 型氯离子通道 (ClC-2 type chloride channels) 的激活剂。Unoprostone 可减少氧化应激和光诱导的视网膜细胞死亡以及吞噬功能障碍。Unoprostone 可降低眼压，可用于青光眼、高眼压症和视网膜色素变性的研究。

HY-134579

Chaetomellic acid A	Farnesyl Transferase	Inflammation/Immunology
Chaetomellic acid A 可从Chaetomella acutiseta中分离出来。Chaetomellic acid A 是法呢基蛋白转移酶的特异性抑制剂。Chaetomellic acid A 可降低氧化应激诱导的细胞凋亡。Chaetomellic acid A 可减轻小鼠单侧输尿管梗阻 (UUO) 后的肾脏损伤。

HY-19696S2

Tauroursodeoxycholate-d4-1 Tauroursodeoxycholic acid-d₄-1; TUDCA-d₄-1; UR 906-d₄-1	Isotope-Labeled Compounds ERK Caspase Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer
牛磺熊去氧胆酸-d₄ Tauroursodeoxycholate-d₄-1 是 Tauroursodeoxycholate 氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-19696AS

Tauroursodeoxycholate-d4 sodium Tauroursodeoxycholic acid-d₄ sodium; TUDCA-d₄ sodium; UR 906-d₄ sodium	Isotope-Labeled Compounds ERK Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
牛磺熊去氧胆酸钠 d₄ (钠盐) Tauroursodeoxycholate-d₄ (sodium) 是 Tauroursodeoxycholate sodium 的氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-D1619

Cyanine3 hydrazide dichloride	Fluorescent Dye	Others
Cyanine3 hydrazide dichloride 是一种羰基活性染料。Cyanine3 hydrazide dichloride 可以标记各种含羰基的分子，如高碘酸氧化后的抗体和其他糖蛋白，经氧化应激或脱氨后的蛋白质或还原糖。

HY-W017960R

Diludine (Standard) Et-HE (Standard)	SOD Reference Standards	Others
Diludine (Standard)是 Diludine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diludine 是一种抗氧化剂，靶向氧化应激相关通路。Diludine 通过改善抗氧化状态并降低 β-羟丁酸水平，减轻奶牛分娩期氧化应激。Diludine 主要应用于奶牛过渡期，以提高产奶量和乳脂含量，改善分娩期健康状态。

HY-113204R

N-Oleoyl glycine (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor Akt	Metabolic Disease
N-Oleoyl glycine (Standard)是 N-Oleoyl glycine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸，在 3T3-L1 脂肪细胞中，能够通过激活 CB1 受体和 Akt 信号通路来刺激脂肪形成。

HY-W354617

Roxadimate Ethyl dihydroxypropyl PABA	Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
Roxadimate (Ethyl dihydroxypropyl PABA) 可用作防晒剂，清除自由基并减少氧化应激。Roxadimate 可以保护细胞免受辐射或神经毒性损伤的损伤。Roxadimate 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。

HY-161042

Neuroprotective agent 2	Others	Neurological Disease
Neuroprotective agent 2 (Compd 28) 是一种有效的神经保护剂，在 salsolinol 和谷氨酸诱导的神经变性模型中都有保护作用。Neuroprotective agent 2 在谷氨酸模型中降低氧化应激和 caspase-3/7 的活性。

HY-105946

Hidrosmin	Interleukin Related NADPH Oxidase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
羟基地奥司明 Hidrosmin 是一种黄酮类化合物，是 Diosmin (HY-N0178) 的衍生物。Hidrosmin 通过减少炎症、氧化应激和衰老途径，对糖尿病肾病 (DN) 发挥有益作用。Hidrosmin 可用于静脉功能不全和糖尿病的研究。

HY-125862

Glutathione Reductase, baker's yeast EC 1.6.4.2; GR	Calcineurin Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Neurological Disease
谷胱甘肽还原酶 Glutathione reductase, baker's yeast (EC 1.6.4.2) 是一种还原酶。Glutathione reductase, baker's yeast 消除细胞内的 ROS。Glutathione reductase, baker's yeast 利用 NADPH 作为电子供体，将氧化型谷胱甘肽 (GSSG) 还原为还原型谷胱甘肽 (GSH)。Glutathione reductase, baker's yeast 发挥抗氧化活性。Glutathione reductase 主要用于研究与氧化应激相关的疾病，如帕金森病、镰状细胞贫血。

HY-124410

Mitoquinol	Reactive Oxygen Species (ROS) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Mitoquinol 是一种口服有效的线粒体靶向的抗氧化剂。Mitoquinol 可调节线粒体呼吸和氧化作用。Mitoquinol 能够抑制 ROS 生成，并通过 HIF-1α-PFKP 轴改善乙醇暴露的巨噬细胞的吞噬作用和糖酵解。此外，Mitoquinol 在猪中可部分缓解热应激导致的生长性能下降、炎症反应及代谢紊乱。

HY-139214

IXA4 5 篇以上引用文献	IRE1	Neurological Disease
IXA4 是一种高选择性、无毒的 IRE1/XBP1s 激活剂。IXA4 激活IRE1/XBP1s 信号，而没有全局激活未折叠蛋白反应 (UPR) 或其他应激反应信号通路 (例如热休克反应或氧化应激反应)。IXA4 通过激活 IRE1 减少 APP 分泌。

HY-W011689

6PPD	Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
6PPD 是一种橡胶抗氧化剂，可以清除臭氧，形成硝基自由基。6PPD 暴露会降低斑马鱼胚胎的孵化率，降低自主运动能力，缩短体长并导致畸形。6PPD 也在斑马鱼胚胎中产生氧化应激。

HY-N1115

Tubotaiwine (+)-Tubotaiwine; NSC 306222; Tubotaiwin	Others	Cardiovascular Disease
Tubotaiwine ((+)-Tubotaiwine) 是一种生物碱，对镉 (Cd) 诱发的大鼠高血压具有有益作用。Tubotaiwine 调节镉暴露大鼠的收缩压、舒张压和平均动脉压。Tubotaiwine 可降低动脉僵硬度、抑制氧化应激并促进血管重塑。

HY-19696R

Tauroursodeoxycholate (Standard) Tauroursodeoxycholic acid (Standard); TUDCA (Standard); UR 906 (Standard)	Reference Standards ERK Caspase Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer
牛磺熊去氧胆酸 (Standard) Tauroursodeoxycholate (Standard)是 Tauroursodeoxycholate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-N2947

Boeravinone B	P-glycoprotein	Infection Inflammation/Immunology
Boeravinone B 是金黄色葡萄球菌和人 P-糖蛋白 NorA 菌外排泵的双抑制剂，可减少细菌生物膜的形成和入侵。Boeravinone B在氧化应激中具有抗衰老和抗凋亡的作用。

HY-W041831

Oxalic acid ammonium Ethanedioic acid ammonium	Biochemical Assay Reagents	Others
草酸铵 Oxalic acid (ammonium) 是与铵结合的草酸。Oxalic acid 具有高酸性、还原性和螯合能力。Oxalic acid 在调节植物生长发育、应对生物和非生物胁迫 (如植物防御和重金属解毒) 以及食品质量方面发挥着重要作用。

HY-P2833

Glutathione Peroxidase GSH-Px; EC 1.11.1.9	Glutathione Peroxidase	Metabolic Disease
谷胱甘肽过氧化物酶 Glutathione Peroxidase (GSH-Px; EC 1.11.1.9), 即谷胱甘肽过氧化物酶, 属于过氧化物酶家族，常用于生化研究。Glutathione Peroxidase 可以催化还原型谷胱甘肽 (GSH) 与另一个谷胱甘肽分子形成二硫化物桥，转化为氧化型谷胱甘肽 (GSSG)，并与过氧化氢或脂质过氧化物反应，使其还原成 H₂O。Glutathione Peroxidase 是对抗氧化应激有效的抗氧化剂。

HY-P10326

Z-ATAD-FMK	Caspase Apoptosis	Cancer
Z-ATAD-FMK 是 caspase-12 的抑制剂。Z-ATAD-FMK 通过抑制 caspase-12 的活性，减少 caspase-9 的活性，阻止内质网应激介导的细胞凋亡。

HY-19696AR

Tauroursodeoxycholate sodium (Standard) Tauroursodeoxycholic acid sodium (Standard); TUDCA sodium (Standard); UR 906 sodium (Standard)	ERK Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
牛磺熊去氧胆酸钠 (Standard) Tauroursodeoxycholate (sodium) (Standard) 是 Tauroursodeoxycholate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeo

HY-N1193

Sulfuretin	NF-κB	Inflammation/Immunology
硫黄菊素 Sulfuretin 通过抑制 NF-κB 通路来抑制炎症反应。 Sulfuretin 可用于过敏性气道炎症的研究。Sulfuretin 减少氧化应激、血小板聚集和诱变。Sulfuretin 是一种竞争性的有效单酚酶和二酚酶活性抑制剂，IC₅₀ 为 13.64 μM。

HY-153339

E235	Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Cancer
E235 是一种激活转录因子 4 (ATF4) 的表达调节剂。E235 通过激活综合应激反应 (ISR) 和 DNA 损伤应答信号降低细胞的活力。E235 具有抗增殖活性，可用于肿瘤研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L178

抗辐射化合物库

2,331 compounds

放射性疾病是人体受各种电离辐射后发生的各种类型和不同程度的损伤 (或疾病) 的总称。即使是少量的电离辐射也会使机体产生自由基和活性氧，引起氧化应激，导致 DNA 损伤和染色体畸变。抗辐射药物又称辐射防护药，是用于预防/保护非肿瘤细胞免受辐射有害影响的化合物。抗辐射药物可预防放射性物质对人体的损伤，减轻各种放射性疾病的临床症状。此外，抗辐射药物还被常运用于癌症放射治疗中,保护正常细胞不受损伤。而理想的抗辐射药物应当在保护正常细胞的前提下，不影响肿瘤细胞对放射治疗的敏感性。

MCE 精心收录了 2,331 个可能具有抗辐射作用的化合物，是放射性疾病、放射治疗药物联合给药研究的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-114118F

Semaglutide, FITC labeled

Fluorescent Dyes/Probes

Semaglutide, FITC labeled 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide, FITC labeled 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide, FITC labeled 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide, FITC labeled 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide, FITC labeled 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-125623

MitoPerOx

Fluorescent Dyes/Probes

MitoPerOx 是一种线粒体靶向的、脂质过氧化指示荧光探针，带有 BODIPY581/591 荧光团。MitoPerOx 的三苯基膦阳离子 (TPP+) 可以选择性富集于线粒体 (依赖膜电位），可用于检测线粒体内膜的脂质过氧化。MitoPerOx 的 BODIPY581/591 荧光团在脂质过氧化物作用下，发射波长从 590 nm (还原态) 移至 520 nm (氧化态)，可在 488 nm 激发波长下进行比率检测。MitoPerOx 可特异性监测线粒体磷脂 (尤其是心磷脂)的过氧化，应用于氧化应激相关疾病 (如衰老、神经退行性疾病及线粒体功能紊乱) 的研究。

HY-D1619

Cyanine3 hydrazide dichloride	Fluorescent Dyes/Probes
Cyanine3 hydrazide dichloride 是一种羰基活性染料。Cyanine3 hydrazide dichloride 可以标记各种含羰基的分子，如高碘酸氧化后的抗体和其他糖蛋白，经氧化应激或脱氨后的蛋白质或还原糖。

HY-172285

Cy3 hydrazide	Fluorescent Dyes/Probes
Cy3 hydrazide 是一种含酰肼的菁染料连接剂，可用于标记醛和酮。该试剂可用于标记各种含羰基的分子，如高碘酸盐氧化后的抗体和其他糖蛋白、氧化应激或脱氨后的蛋白质或还原性糖类。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W127709

Chlorophyll b

Biochemical Assay Reagents

叶绿素 B Chlorophyll b 是一种口服活性的四吡咯衍生物和色素。Chlorophyll b 可以从植物、藻类等光合生物中获得。Chlorophyll b 作为氢供体、提升 Glutathione 水平。Chlorophyll b 具有抗氧化活性，且在光系统 II 中功能性替代叶绿素 a 参与光合作用。Chlorophyll b reduces Cisplatin (HY-17394)-induced DNA damage, chromosome instability, and oxidative stress. Chlorophyll b 主要应用于植物光合作用机制研究。

HY-W127739

Zineb Zinc ethylene-1, 2-bisdithiocarbamate	Biochemical Assay Reagents
代森锌 Zineb 是一种二硫代氨基甲酸盐类的农业杀真菌剂。它的毒性相对较低，几乎没有证据表明人体因暴露而受到伤害。氧化应激是导致 Zineb 引起的疾病的主要因素之一。 Zineb 不改变任何超氧化物歧化酶的活性。过氧化氢酶 (CAT) 的活性仅被 Zineb 降低。

HY-NP192

Sericin

Native Proteins

丝胶蛋白 Sericin 是一种可从蚕茧中分离的球形蛋白质。Sericin 具有增强认知和缓解疼痛的作用。Sericin 是一可替代胎牛血清或二甲基亚砜 (DMSO) 的冷冻保护剂。Sericin 可降低氧化应激和活性氧 (ROS)。Sericin 可以通过产生胶原蛋白来修复伤口。Sericin 具有抗氧化、抗糖尿病、抗高血脂、抗炎、保湿皮肤、促进伤口愈合、抗菌和抗肿瘤等活性。

HY-134816

D-Glucan

Carbohydrates

β-葡聚糖 D-Glucan 是一种口服有效的 Dectin-1 受体的免疫激活剂，同时具有抗氧化特性 (降低 TNF-α)。D-Glucan 通过激活巨噬细胞和中性粒细胞，清除自由基、抑制氧化应激，和炎症反应，并改善胰岛素敏感性。D-Glucan 通过增强抗氧化酶谷胱甘肽的活性、抑制糖原异生及激活 GK、促进糖酵解。D-Glucan 可用于肝损伤保护 (拮抗 Acetaminophen (HY-66005) 毒性)、辐射防护 (协同维生素 E) 及糖尿病 (改善糖代谢) 的研究。

HY-W251428

Phosphatidylglycerols (egg) sodium salt

Egg PG

Drug Delivery

磷脂酰甘油 Phosphatidylglycerols（PG）是一种靶向 TLR4 辅助蛋白 CD14/MD-2 复合体的选择性抑制剂，通过竞争性结合抑制 LPS 或病毒（如 RSV）介导的炎症信号通路。Phosphatidylglycerols 直接结合病毒颗粒阻断感染，抑制 COX-2 表达并减少炎症因子 (IL-6，IL-8) 释放，通过调节线粒体膜磷脂重塑改善氧化应激。Phosphatidylglycerols 可通过口服或吸入途径发挥作用，可用于慢性炎症性疾病（如动脉粥样硬化）及呼吸道病毒感染（如 RSV）的研究。

HY-W010934

3β,5α,6β-Trihydroxycholestane

Cell Assay Reagents

3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇，也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物，与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究，包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明，它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处，但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而，研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1934

Cyclo(Phe-Pro) 4 篇文献验证 Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863	HCV Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性，也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统，在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究中具有潜在应用价值。

HY-114118B

Semaglutide acetate 最多引用文献 18 篇文献验证	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Semaglutide acetate 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide acetate 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide acetate 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide acetate 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide acetate 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118

Semaglutide 最多引用文献 18 篇文献验证	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
司美格鲁肽 Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118F

Semaglutide, FITC labeled	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Semaglutide, FITC labeled 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide, FITC labeled 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide, FITC labeled 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide, FITC labeled 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide, FITC labeled 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118A

Semaglutide TFA 最多引用文献 18 篇文献验证	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
索马鲁肽三氟乙酸 Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-P3517

β-Endorphin (6-31), human β-EP (6-31), human	Opioid Receptor	Neurological Disease Endocrinology
β-Endorphin，一种内源性阿片类神经肽，是一种阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。β-Endorphin 优先与 μ-阿片受体结合，在中枢和周围神经系统的某些神经元中产生，是人类产生的三种内啡肽之一。β-Endorphin 可以用于减轻压力和维持体内平衡，参与神经系统疼痛感知的调节。

HY-P10326

Z-ATAD-FMK	Caspase Apoptosis	Cancer
Z-ATAD-FMK 是 caspase-12 的抑制剂。Z-ATAD-FMK 通过抑制 caspase-12 的活性，减少 caspase-9 的活性，阻止内质网应激介导的细胞凋亡。

HY-P5762A

Phoenixin-14 TFA PNX-14 TFA	GnRH Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Phoenixin-14 (PNX-14) TFA 是一种神经肽，具有抗焦虑、心脏保护和神经保护作用。Phoenixin-14 TFA 可通过上调 GnRH 受体 mRNA 来调节垂体促性腺激素的分泌。Phoenixin-14 TFA 刺激胰岛素分泌。Phoenixin-14 TFA 还可以保护小鼠免受缺血/再灌注 (IR) 损伤。PNX-14 TFA 通过减少 ROS 和增加 GSH 来防止氧化应激。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990294

Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7)	Transmembrane Glycoprotein STAT Collagen Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) 是一种抗小鼠 CD106/VCAM-1 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) 通过降低 p-STAT3 和活性氧 (ROS) 水平来减少炎症反应和氧化应激。Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) 可以通过减少 I 型胶原 (collagen I) 和 III 型胶原 (collagen III) 的表达来缓解心脏炎症和纤维化。Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) 可用于研究心血管疾病如高血压心脏病和视网膜下纤维化。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-19696A

Tauroursodeoxycholate sodium 最多引用文献 79 篇文献验证 Tauroursodeoxycholic acid sodium; TUDCA sodium; UR 906 sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	ERK Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite
牛磺熊去氧胆酸钠 Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-Y0399

L-Norvaline Norvaline	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Amyloid-β TNF Receptor Arginase
L-正缬氨酸 L-Norvaline 是精氨酸酶 (arginase) 的抑制剂，可促进NO的产生，减少氧化应激，改善胰岛素抵抗，并具有抗氧化和抗高血糖作用。L-Norvaline 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-N0676

Dehydroandrographolide	Structural Classification Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Classification of Application Fields Acanthaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer	Influenza Virus
脱水穿心莲内酯 Dehydroandrographolide 可从草药穿心莲中提取。Dehydroandrographolide 通过使 iNOS 失活来降低 LPS 诱导的急性肺损伤中的氧化应激，并具有抗感染活性。

HY-19696

Tauroursodeoxycholate 最多引用文献 79 篇文献验证 Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA; UR 906	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	ERK Caspase Endogenous Metabolite Apoptosis
牛磺熊去氧胆酸 Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种具有口服活性的内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-N1967

Dihydrocurcumin	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Fatty Acid Synthase (FASN)
二氢姜黄素 Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物，可以减少脂质堆积和氧化应激。Dihydrocurcumin 可调节 SREBP-1C，PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白水平，增加 pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平，通过 Nrf2 信号通路减少细胞胞内 NO 和 ROS 的含量。

HY-N0377A

(±)-Liquiritigenin (±)-4',7-Dihydroxyflavanone	Structural Classification Flavonoids Flavonones Source classification Plants Umbelliferae Ondetia linearis Benth.	Reactive Oxygen Species (ROS)
(+/-)-甘草素/甘草素(消旋)/4',7-二羟基黄烷酮(消旋) (±)-Liquiritigenin ((±)-4',7-Dihydroxyflavanone) 是从 Angelica keiskei 中分离得到的，Angelica keiskei 是伞形科的一种耐寒多年生草本植物。(±)-Liquiritigenin 可以促进细胞增殖，具有细胞保护活性，降低细胞毒性，同时也具有抗氧化应激作用。

HY-N13240

Ginseng Extract	Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae	Others
人参提取物 Ginseng Extract 是人参提取物，其成分包括：Ginsenosides。Ginseng Extract 是一种优良的动物营养饲料添加剂，可减少热应激对动物生理的负面影响。研究表明，Ginseng Extract 能够延长秀丽隐杆线虫在热应激下的存活时间，其机制与特定热休克蛋白和紧密连接蛋白的基因表达上调有关。

HY-134579

Chaetomellic acid A	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Farnesyl Transferase
Chaetomellic acid A 可从Chaetomella acutiseta中分离出来。Chaetomellic acid A 是法呢基蛋白转移酶的特异性抑制剂。Chaetomellic acid A 可降低氧化应激诱导的细胞凋亡。Chaetomellic acid A 可减轻小鼠单侧输尿管梗阻 (UUO) 后的肾脏损伤。

HY-113204R

N-Oleoyl glycine (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor Akt
N-Oleoyl glycine (Standard)是 N-Oleoyl glycine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸，在 3T3-L1 脂肪细胞中，能够通过激活 CB1 受体和 Akt 信号通路来刺激脂肪形成。

HY-N1115

Tubotaiwine (+)-Tubotaiwine; NSC 306222; Tubotaiwin	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Hunteria zeylanica Plants	Others
Tubotaiwine ((+)-Tubotaiwine) 是一种生物碱，对镉 (Cd) 诱发的大鼠高血压具有有益作用。Tubotaiwine 调节镉暴露大鼠的收缩压、舒张压和平均动脉压。Tubotaiwine 可降低动脉僵硬度、抑制氧化应激并促进血管重塑。

HY-19696R

Tauroursodeoxycholate (Standard) Tauroursodeoxycholic acid (Standard); TUDCA (Standard); UR 906 (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards ERK Caspase Endogenous Metabolite Apoptosis
牛磺熊去氧胆酸 (Standard) Tauroursodeoxycholate (Standard)是 Tauroursodeoxycholate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-N2947

Boeravinone B	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	P-glycoprotein
Boeravinone B 是金黄色葡萄球菌和人 P-糖蛋白 NorA 菌外排泵的双抑制剂，可减少细菌生物膜的形成和入侵。Boeravinone B在氧化应激中具有抗衰老和抗凋亡的作用。

HY-19696AR

Tauroursodeoxycholate sodium (Standard) Tauroursodeoxycholic acid sodium (Standard); TUDCA sodium (Standard); UR 906 sodium (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	ERK Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite
牛磺熊去氧胆酸钠 (Standard) Tauroursodeoxycholate (sodium) (Standard) 是 Tauroursodeoxycholate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeo

HY-N1193

Sulfuretin	Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Anacardiaceae Toxicodendron vernicifluum (Stokes) F. A. Barkl.	NF-κB
硫黄菊素 Sulfuretin 通过抑制 NF-κB 通路来抑制炎症反应。 Sulfuretin 可用于过敏性气道炎症的研究。Sulfuretin 减少氧化应激、血小板聚集和诱变。Sulfuretin 是一种竞争性的有效单酚酶和二酚酶活性抑制剂，IC₅₀ 为 13.64 μM。

HY-113324

NADPH 10 篇以上引用文献	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
NADPH 是谷胱甘肽还原酶 (Glutathione reductase，GR)、硫氧还蛋白还原酶 (Thioredoxin reductase，TrxR) 及 NADPH 氧化酶 (NADPH oxidase，NOX) 等的辅酶，作为氢供体参与氧化还原反应。NADPH 具有选择性参与细胞氧化还原稳态调控的特性。NADPH 通过为谷胱甘肽 (GSH) 和硫氧还蛋白 (Trx) 再生提供还原当量，发挥抗氧化活性，抵御活性氧 (ROS) 损伤；同时作为 NOX 的底物生成超氧阴离子，介导氧化应激和免疫反应。NADPH 参与维持细胞内还原环境、生物合成及调控基因表达 (如 Nrf2 通路)，主要用于氧化应激相关疾病 (如心血管疾病、神经退行性疾病、癌症) 及免疫调节机制的研究。

HY-W013507

(rac)-Methyl jasmonate	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Glutathione Peroxidase Phytohormone Apoptosis
(rac)-茉莉酮酸甲酯 (rac)-Methyl jasmonate 是 Methyl jasmonate (HY-135663) 的消旋体。Methyl jasmonate 是一种植物激素，通过茉莉酸信号通路调节植物在生物胁迫和生物逆境下的防御反应。Methyl jasmonate 抑制 NF-κB 信号通路的激活。Methyl jasmonate 可以促进线粒体活性氧（ROS）的产生，同时还能清除自由基，减轻氧化应激。Methyl jasmonate 具有抗炎、抗肿瘤、抗惊厥、镇痛和镇静等活性。

HY-N0676R

Dehydroandrographolide (Standard)	Structural Classification Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Acanthaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Reference Standards Influenza Virus
脱水穿心莲内酯 (Standard) Dehydroandrographolide (Standard) 是 Dehydroandrographolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroandrographolide 可从草药穿心莲中提取。Dehydroandrographolide 通过使 iNOS 失活来降低 LPS 诱导的急性肺损伤中的氧化应激，并具有抗感染活性。

HY-19696BR

Tauroursodeoxycholate dihydrate (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	ERK Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite
牛磺熊去氧胆酸二水合物 (Standard) Tauroursodeoxycholate (dihydrate) (Standard) 是 Tauroursodeoxycholate (dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TDUCA) dihydrate 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tau

HY-N0293

Paeoniflorin 25 篇以上引用文献 Peoniflorin	Structural Classification Other Monoterpenes Paeonia lactiflora Pall. Terpenoids Source classification Plants Paeoniaceae	HSP
芍药苷 Paeoniflorin 是一种 heat shock protein 诱导化合物，普遍存在于芍药科植物中，具有多种生物活性，包括抗癌活性、抗炎活性、增强认知能力和减弱学习障碍、抗氧化应激、抗血小板聚集、扩张血管和降低血液粘度。

HY-B0025

Voglibose 1 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields Saccharides	Glycosidase
伏格列波糖 Voglibose 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，可预防肥胖和糖尿病被诱导产生结直肠癌前病变。Voglibose 可减轻炎症环境的氧化应激，抑制胰岛素样生长因子/胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF/IGF-1R) 功能轴。

HY-N6237

Aspulvinone O	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Aminotransferases (Transaminases) Apoptosis
Aspulvinone O 是谷氨酸草酰乙酸转氨酶 GOT1 的选择性抑制剂。Aspulvinone O 可抑制谷氨酰胺代谢并减少 NADPH 生成，从而诱导胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Aspulvinone O 在体外抑制 PDAC 细胞增殖，在异种移植模型中抑制肿瘤生长。

HY-N0224

Epigoitrin	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Cruciferae Source classification Isatis tinctoria L. Plants Disease Research Fields Cancer	Influenza Virus
表告依春 Epigoitrin 是一种天然生物碱，可通过降低宿主在压力下对流感病毒的易感性来提供针对流感感染的保护。Epigoitrin 通过抑制病毒在体外附着和繁殖，对甲型流感病毒 FM1 (influenza A1 virus FM1) 发挥抗病毒活性。Epigoitrin 还具有降脂作用。

HY-133968

24-Methylenecholesterol Ostreasterol	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Marine natural products Source classification Other marine organisms Plants Microorganisms other families Animals Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Acyltransferase Reactive Oxygen Species (ROS)
24-Methylenecholesterol (Ostreasterol) 是靶向酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 的调节剂，具有抗衰老和神经保护作用。24-Methylenecholesterol 模拟神经生长因子 (NGF) 的作用，可通过抗氧化应激机制延长酵母寿命，并在 PC12 细胞中表现出神经保护活性。24-Methylenecholesterol 可降低细胞内活性氧 (ROS) 和丙二醛 (MDA) 水平，激活抗氧化应激通路 (如 UTH1、SOD 相关基因)，促进神经突触生长。

HY-W013507R

(rac)-Methyl jasmonate (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Glutathione Peroxidase Phytohormone Apoptosis
(rac)-茉莉酮酸甲酯 (Standard) (rac)-Methyl jasmonate (Standard) 是 (rac)-Methyl jasmonate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(rac)-Methyl jasmonate 是 Methyl jasmonate (HY-135663) 的消旋体。Methyl jasmonate 是一种植物激素，通过茉莉酸信号通路调节植物在生物胁迫和生物逆境下的防御反应。Methyl jasmonate 抑制 NF-κB 信号通路的激活。Methyl jasmonate 可以促进线粒体活性氧（ROS）的产生，同时还能清除自由基，减轻氧化应激。Methyl jasmonate 具有抗炎、抗肿瘤、抗惊厥、镇痛和镇静等活性。

HY-N2947R

Boeravinone B (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards P-glycoprotein
Boeravinone B (Standard)是 Boeravinone B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Boeravinone B 是金黄色葡萄球菌和人 P-糖蛋白 NorA 菌外排泵的双抑制剂，可减少细菌生物膜的形成和入侵。Boeravinone B在氧化应激中具有抗衰老和抗凋亡的作用。

HY-113326

Phytoene trans-Phytoene	Structural Classification Natural Products Source classification Solanum lycopersicum L. Solanaceae Plants	Reactive Oxygen Species (ROS)
Phytoene (trans-Phytoene) 是一种胡萝卜素色素。Phytoene 是所有类胡萝卜素的前体。Phytoene 是大多数胡萝卜素生成生物体中的主要 PT 异构体。Phytoene 可以延缓皮肤肿瘤的出现，并减少经 UV-B 光诱发肿瘤的小鼠的肿瘤数量。Phytoene 可以防止氧化应激和恶性转化。Phytoene 可以抑制乳腺癌细胞的增殖。

HY-N0507

Rosavin	Structural Classification Simple Phenylpropanols Rhodiola rosea Linn. Crassulaceae Source classification Phenylpropanoids Plants	TNF Receptor Interleukin Related
Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢，也影响多种疾病，在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外，Rosavin 通过调节炎症和氧化应激，可提高辐射大鼠的存活率，减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤，有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究.

HY-N0148A

Rutin hydrate 15 篇以上引用文献 Rutoside hydrate; Quercetin 3-O-rutinoside hydrate	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Amyloid-β Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
芸香苷水合物 Rutin (Rutoside) hydrate 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。Rutin hydrate 能穿过血脑屏障。Rutin hydrate 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。

HY-N9680

Coenzyme Q8 Ubiquinone 8	Structural Classification Natural Products Leguminosae Source classification Pisum sativum Linn Plants	Endogenous Metabolite Bacterial
辅酶 Q8 Coenzyme Q8 (Ubiquinone 8) 是一种类异戊二烯醌，可介导有氧呼吸链内的电子转移并减轻氧化应激。Coenzyme Q8 维持细菌呼吸功能、增强宿主对细菌感染的抵抗力。Coenzyme Q8 刺激巨噬细胞吞噬作用，并增加产生抗体的细胞。Coenzyme Q8 可用于感染性疾病研究。

HY-B0093

Benazepril 2 篇文献验证 CGS14824A free base	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
贝那普利 Benazepril (CGS14824A free base) 是具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，能够减少血管紧张素 II 的生成。Benazepril 可抑制氧化应激，通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Benazepril 能有效改善糖尿病肾病并减少蛋白尿。Benazepril 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病等的研究。

HY-N0293R

Paeoniflorin (Standard) Peoniflorin (Standard)	Structural Classification Other Monoterpenes Paeonia lactiflora Pall. Terpenoids Source classification Plants Paeoniaceae	Reference Standards HSP
芍药苷 (Standard) Paeoniflorin (Standard) 是 Paeoniflorin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paeoniflorin 是一种 heat shock protein 诱导化合物，普遍存在于芍药科植物中，具有多种生物活性，包括抗癌活性、抗炎活性、增强认知能力和减弱学习障碍、抗氧化应激、抗血小板聚集、扩张血管和降低血液粘度。

HY-I0400

N-Acetylneuraminic acid 3 篇文献验证 NANA; Lactaminic acid	Cardiovascular Disease Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides	Tyrosinase Ras Influenza Virus Endogenous Metabolite
唾液酸 N-Acetylneuraminic acid (NANA; Lactaminic acid) 是一种非酚类结构，是结肠中唾液酸的主要形式。N-Acetylneuraminic acid 在心肌损伤、黑色素瘤和病毒或细菌感染中起生物学作用。N-Acetylneuraminic acid 通过降低酪氨酸酶活性抑制黑色素生成，并通过与 RhoA 和 Cdc42 结合激活 Rho/Rho 相关信号通路，引发体外和体内心肌损伤。N-Acetylneuraminic acid 可能预防高脂肪饮食 (HFD) 引起的炎症和氧化应激，从而预防高脂血症相关的炎症和氧化应激。N-Acetylneuraminic acid 有望用于黑色素瘤，冠状动脉,肥胖相关的疾病和高脂血症领域的研究。

HY-N2468

Xylobiose 1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose	Structural Classification Zea mays L. Polysaccharides Classification of Application Fields Gramineae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Saccharides	TNF Receptor Claudin HSP
木二糖 Xylobiose (1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose) 是一种口服有效的 Claudin 2/CLDN2 抑制剂及 HSP27 诱导剂。Xylobiose 通过调节肠道屏障功能及糖脂代谢相关信号通路发挥作用。Xylobiose 抑制 CLDN2 表达以减少肠道通透性，诱导 HSP27 增强细胞保护，同时调控 miR-122a/miR-33a 轴以抑制肝脏脂质合成、改善胰岛素抵抗。Xylobiose 可强化肠道屏障完整性、降低血糖和血脂水平、减轻氧化应激及炎症反应。Xylobiose 可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。

HY-N0224R

Epigoitrin (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Cruciferae Source classification Isatis tinctoria L. Plants	Influenza Virus
表告依春 (Standard) Epigoitrin (Standard) 是 Epigoitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epigoitrin 是一种天然生物碱，可通过降低宿主在压力下对流感病毒的易感性来提供针对流感感染的保护。Epigoitrin 通过抑制病毒在体外附着和繁殖，对甲型流感病毒 FM1 (influenza A1 virus FM1) 发挥抗病毒活性。Epigoitrin 还具有降脂作用。

HY-128525

Enterobactin	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Enterobactin 是革兰氏阴性菌产生的一种铁载体，对铁有极高的亲和力。Enterobactin 在鼠伤寒沙门氏菌感染巨噬细胞过程中，不仅能帮助细菌摄取铁，还能降低巨噬细胞的抗菌活性。此外，Enterobactin 还参与大肠杆菌应对氧化应激的反应，可在细胞内被 Fes 水解后通过清除自由基发挥抗氧化作用。

HY-N7264

7α-Hydroxycholesterol 1 篇文献验证	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields Steroids	Others HMG-CoA Reductase (HMGCR) Toll-like Receptor (TLR) Akt Src ERK MDM-2/p53
7α-Hydroxycholesterol 是一种胆固醇氧化物，可作为氧化应激和脂质过氧化的生物标志物。7α-Hydroxycholesterol 具有细胞毒性和促炎活性，还能抑制甾醇合成并降低 HMG-CoA 还原酶活性。7α-Hydroxycholesterol 可用于糖尿病和动脉粥样硬化等疾病的研究。

HY-128393

Trilinolein 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen ex C. H. Chow Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Araliaceae	PI3K Akt E-Selectin Apoptosis MMP MEK ERK
甘油三亚油酸酯 Trilinolein 是一种口服有效的三酰甘油，靶向抑制 PI3K/Akt、Ras/MEK/ERK 信号通路及 MMP-2。Trilinolein 可减轻氧化应激、诱导凋亡 (apoptosis) 及抑制细胞迁移发挥作用。Trilinolein 可用于心血管疾病、脑血管疾病 (如脑缺血) 及非小细胞肺癌的研究领域。

HY-133968R

24-Methylenecholesterol (Standard) Ostreasterol (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Animals Marine natural products Source classification Other marine organisms Plants Steroids	Reference Standards Acyltransferase Reactive Oxygen Species (ROS)
24-Methylenecholesterol (Ostreasterol) (Standard) 是 24-Methylenecholesterol (HY-133968) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。24-Methylenecholesterol (Ostreasterol) 是靶向酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 的调节剂，具有抗衰老和神经保护作用。24-Methylenecholesterol 模拟神经生长因子 (NGF) 的作用，可通过抗氧化应激机制延长酵母寿命，并在 PC12 细胞中表现出神经保护活性。24-Methylenecholesterol 可降低细胞内活性氧 (ROS) 和丙二醛 (MDA) 水平，激活抗氧化应激通路 (如 UTH1、SOD 相关基因)，促进神经突触生长。

HY-N0507R

Rosavin (Standard)	Structural Classification Simple Phenylpropanols Rhodiola rosea Linn. Crassulaceae Source classification Phenylpropanoids Plants	Reference Standards TNF Receptor Interleukin Related
Rosavin (Standard) 是 Rosavin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢，也影响多种疾病，在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外，Rosavin 通过调节炎症和氧化应激，可提高辐射大鼠的存活率，减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤，有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究。

HY-128741

D-Allose	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Toll-like Receptor (TLR) PI3K Akt
D-阿洛糖 D-Allose 对多种癌细胞具有抗肿瘤活性。D-Allose 能够清除活性氧 (ROS)，并减少氧化应激损伤。D-Allose 通过抑制 TLR4/PI3K/AKT 信号通路发挥抗炎和神经保护作用。D-Allose 还具有抗高血压、抗冷冻和抗骨质疏松的活性。

HY-B0025R

Voglibose (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Saccharides	Reference Standards Glycosidase
伏格列波糖 (Standard) Voglibose (Standard)是 Voglibose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Voglibose 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，可预防肥胖和糖尿病被诱导产生结直肠癌前病变。Voglibose 可减轻炎症环境的氧化应激，抑制胰岛素样生长因子/胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF/IGF-1R) 功能轴。

HY-W010201

Citronellol 2 篇文献验证 (±)-Citronellol; (±)-β-Citronellol	Structural Classification Other Monoterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Geraniaceae Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS) ERK PI3K TNF Receptor Atg8/LC3 p62 Apoptosis Necroptosis Autophagy Fungal
香茅醇 Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。

HY-I0400R

N-Acetylneuraminic acid (Standard) NANA (Standard); Lactaminic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Saccharides Monosaccharides	Reference Standards Tyrosinase Ras Influenza Virus Endogenous Metabolite
唾液酸 (Standard) N-Acetylneuraminic acid (Standard)是 N-Acetylneuraminic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetylneuraminic acid (NANA; Lactaminic acid) 是一种非酚类结构，是结肠中唾液酸的主要形式。N-Acetylneuraminic acid 在心肌损伤、黑色素瘤和病毒或细菌感染中起生物学作用。N-Acetylneuraminic acid 通过降低酪氨酸酶活性抑制黑色素生成

HY-N0148

Rutin 15 篇以上引用文献 Rutoside; Quercetin 3-O-rutinoside	Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Flavonoids other families Leguminosae Sunscreen Phenols Polyphenols Cosmetic Research Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields Cancer	Amyloid-β Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
芦丁 Rutin (Rutoside) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低Aβ低聚物活性等多种生物活性。Rutin 还是 CBR1 抑制剂，能穿过血脑屏障。Rutin 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。

HY-N0321

Caftaric acid trans-Caftaric acid	Structural Classification Microorganisms other families Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Others
单咖啡酰酒石酸 Caftaric acid (trans-Caftaric acid) 是一种多酚类抗利尿、抗氧化和抗凋亡试剂，可被肠道微生物酯酶水解。Caftaric acid 主要通过肠道微生物代谢发挥抗氧化和潜在的抗炎作用。Caftaric acid 在大鼠白化病模型中可减轻肾损伤，恢复电解质平衡、肾功能指标及抗氧化酶活性，并进一步发挥抗氧化应激和抗炎活性。

HY-N1441

Afzelin 5 篇以上引用文献 Kaempferol-3-O-rhamnoside	Flavonols Structural Classification Flavonoids Saururaceae Classification of Application Fields Houttuynia cordata Thunb. Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial
阿福豆甙 Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷，具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤，增强线粒体生物合成，降低线粒体相关蛋白，Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率，预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。

HY-N0512

Loganin 5 篇文献验证 Loganoside	Structural Classification Iridoids Cornaceae Classification of Application Fields Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor Interleukin Related
马钱子苷 Loganin 是一种环烯醚萜苷类化合物，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤并对急性肺损伤和肺纤维化具有保护作用。Loganin 通过上调 Nrf2/HO-1 信号通路发挥其对 LPS (HY-D1056) 介导的炎症和氧化应激的保护作用，并减少脊髓损伤 (SCI) 引起的神经炎症。

HY-N0148AR

Rutin hydrate (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Amyloid-β Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
芸香苷水合物 (Standard) Rutin (hydrate) (Standard) 是 Rutin (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rutin (Rutoside) hydrate 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。Rutin hydrate 能穿过血脑屏障。Rutin hydrate 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。

HY-N7075

Inulin 2 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Compositae Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Sophora tomentosa L.	Endogenous Metabolite
菊粉 Inulin 是口服有效、靶向肠道微生物群的益生元，选择性促进双歧杆菌和乳酸菌等有益菌的增殖与活性，发挥调节肠道微生态的作用。Inulin 的功能包括：① 在结肠中被益生菌发酵产生短链脂肪酸（如丁酸、丙酸），降低肠道 pH 值并抑制有害菌过度生长；② 增强肠道屏障功能，减少内毒素移位；③ 直接清除自由基（如超氧自由基、羟基自由基）并激活抗氧化酶（SOD、CAT），减轻氧化应激。Inulin 还可通过调节糖脂代谢（如降低甘油三酯、改善胰岛素敏感性）和免疫应答（增强 NK 细胞活性、抑制炎症因子），可用于肠道疾病（便秘、IBD）、代谢综合征（糖尿病、肥胖）及肝损伤的研究。

HY-W013579

(S)-(+)-Carvone D-Carvone	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Gymnaster koraiensis Source classification Other Diseases Umbelliferae Plants Disease Research Fields	SOD Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related NOD-like Receptor (NLR) Caspase Apoptosis
右旋香芹酮 (S)-(+)-Carvone 是一种口服活性的天然产物。(S)-(+)-Carvone 提高抗氧化酶 (SOD、CAT) 活性和 ROS，降低氧化应激标志物 (SOD，CAT) 水平，减少促炎细胞因子 (IL-1β、IL-4、IL-6、IL-10) 分泌，下调 NLRP3。(S)-(+)-Carvone 增加 caspase-8, -9, -3 活力。 (S)-(+)-Carvone 诱导凋亡性 (apoptotic) 死亡。(S)-(+)-Carvone 具有抗躁狂样作用、保肝和针对皮肤癌的抗癌活性。(S)-(+)-Carvone 改善记忆力、关节炎。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-19696S

Tauroursodeoxycholate-d5
Tauroursodeoxycholate-d₅ 是 Tauroursodeoxycholate 的氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-19696AS

Tauroursodeoxycholate-d4 sodium
Tauroursodeoxycholate-d₄ (sodium) 是 Tauroursodeoxycholate sodium 的氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-114118S3

Semaglutide-13C6,15N TFA

Semaglutide-¹³C₆,¹⁵N TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-19696S1

Tauroursodeoxycholate-d4
Tauroursodeoxycholate-d₄ 是 Tauroursodeoxycholate 氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-19696S2

Tauroursodeoxycholate-d4-1
Tauroursodeoxycholate-d₄-1 是 Tauroursodeoxycholate 氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-Y0399S

L-Norvaline-d5
L-Norvaline-d₅ 是 L-Norvaline 氘代物。L-Norvaline 是精氨酸酶 (arginase) 的抑制剂，可促进NO的产生，减少氧化应激，改善胰岛素抵抗，并具有抗氧化和抗高血糖作用。L-Norvaline 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-133968S1

24-Methylenecholesterol-13C

24-Methylenecholesterol-¹³C (Ostreasterol-¹³C) 是 ¹³C 标记的 24-Methylenecholesterol (HY-133968)。24-Methylenecholesterol (Ostreasterol) 是靶向酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 的调节剂，具有抗衰老和神经保护作用。24-Methylenecholesterol 模拟神经生长因子 (NGF) 的作用，可通过抗氧化应激机制延长酵母寿命，并在 PC12 细胞中表现出神经保护活性。24-Methylenecholesterol 可降低细胞内活性氧 (ROS) 和丙二醛 (MDA) 水平，激活抗氧化应激通路 (如 UTH1、SOD 相关基因)，促进神经突触生长。

HY-B0093AS

Benazepril-d5 hydrochloride

Benazepril-d₅ hydrochloride 是 Benazepril hydrochloride 氘代物。Benazepril hydrochloride 是具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，能够减少血管紧张素 Ⅱ 的生成。Benazepril hydrochloride 可抑制氧化应激，通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Benazepril hydrochloride 能有效改善糖尿病肾病并减少蛋白尿。Benazepril hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病等的研究。

HY-128393S1

Trilinolein-13C54

Trilinolein-¹³C₅₄ 是 ¹³C 标记的 Trilinolein (HY-128393)。Trilinolein 是一种口服有效的三酰甘油，靶向抑制 PI3K/Akt、Ras/MEK/ERK 信号通路及 MMP-2。Trilinolein 可减轻氧化应激、诱导凋亡 (apoptosis) 及抑制细胞迁移发挥作用。Trilinolein 可用于心血管疾病、脑血管疾病 (如脑缺血) 及非小细胞肺癌的研究领域。

HY-W010201S

Citronellol-d6

Citronellol-d₆ 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。

HY-N7046S

Silybin B-d3

Silybin B-d₃ (Silibinin B-d₃) 是氘代标记的 Silybin B (HY-N7046)。Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK/p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。

HY-121605S

RL71-d6

RL71-d₆ 是氘代标记的 RL71 (HY-121605)。RL71 是一种姜黄素类抗癌剂，对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71 (1 μM) 能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞，并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外，RL71 在体外表现出抗血管生成潜力，抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。

HY-W778990

2-Deoxyuridine-1,2,3,4,5-13C5

2-Deoxyuridine-1,2,3,4,5-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 2'-Deoxyuridine (HY-D0186)。2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷酸，与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体，也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine，EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤，有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

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