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192

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

4

荧光染料

1

生化试剂

27

多肽产品

2

抗体抑制剂

30

天然产物

4

重组蛋白

16

同位素标记物

6

抗体

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157999
    SDI-118

    		Synaptic Vesicle Proteins Neurological Disease
    SDI-118 是一种具有口服活性的突触小泡糖蛋白 2A (SV2A) 调节剂，IC50 为 13 nM。
    SDI-118
  • HY-113995
    (-)-Vesamicol
    1 篇文献验证

    AH5183

    		 mAChR Neurological Disease
    (-)-Vesamicol (AH5183) 是一种乙酰胆碱 (acetylcholine) 转运到突触囊泡的抑制剂，IC50 为75 nM。(-)- vesamicol 可用于突触囊泡的释放和再循环研究。
    (-)-Vesamicol
  • HY-107498
    GNE-8324

    		iGluR Neurological Disease
    GNE-8324 是一种选择性的 GluN2A 阳性变构调节剂。GNE-8324 在抑制性但非兴奋性神经元中选择性增强 NMDA 受体 (NMDAR) 介导的突触反应。
    GNE-8324
  • HY-D1438
    RH 414

    		Fluorescent Dye Others
    RH 414 是苯乙烯基吡啶鎓染料。RH 414 可用于突触小泡膜运输的光学监测。
    RH 414
  • HY-B0649
    Propofol
    15 篇以上引用文献

    2,6-Diisopropylphenol

    		 GABA Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    丙泊酚 Propofol 有效直接地激活 GABAA 受体和抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。Propofol 具有抗伤害感受特性，可用于促进安定和睡眠的研究。
    Propofol
  • HY-100785A
    gamma-DGG acetate

    γDGG acetate; γ-D-Glutamylglycine acetate

    		 iGluR Neurological Disease
    gamma-DGG acetate (γDGG acetate) 是一种竞争性的 AMPA 受体阻断剂。gamma-DGG acetate 也是一种可逆的 Excitatory post-synaptic potentials (e.p.s.p.s) 拮抗剂。
    gamma-DGG acetate
  • HY-145761
    AMPA-IN-1

    		iGluR Neurological Disease
    AMPA-IN-1 是一种有效的 AMPA 受体抑制剂。AMPA受体是在大脑中广泛表达的受体，在调节快速兴奋性突触传递和突触可塑性中起核心作用。AMPA-IN-1 具有研究包括癫痫在内的多种中枢疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2017082288A1，化合物 14)。
    AMPA-IN-1
  • HY-D1516
    NerveGreen C3

    		Fluorescent Dye Others
    NerveGreen C3 是一种阳离子苯乙烯基荧光染料。NerveGreen C3 可用于跟踪神经肌肉连接或突触的突触活动。
    NerveGreen C3
  • HY-121318
    LK 11

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    LK-11 是一种生物碱衍生物，可以抑制视丘神经突触囊泡对去甲肾上腺素 (NA) 的被动摄取，类似于 cocaine。
    LK 11
  • HY-100714B
    L-AP5

    L-APV; L-2-Amino-5-phosphonovaleric acid

    		 iGluR Neurological Disease
    L-AP5 (L-APV; L-2-Amino-5-phosphonovaleric acid) 是一种 NMDA 拮抗剂，比同分异构体 D-AP5 更有效。
    L-AP5
  • HY-P3340
    Leptin (116-130)

    		iGluR Neurological Disease
    Leptin (116-130) 是一种具有生物活性的瘦素片段。Leptin (116-130) 促进 AMPA 受体运输到突触并促进活动依赖性海马突触可塑性。Leptin (116-130) 在淀粉样蛋白毒性模型中防止海马突触破坏和神经元细胞死亡。Leptin (116-130) 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    Leptin (116-130)
  • HY-P0062B
    Ziconotide acetate
    1 篇文献验证

    SNX-111 acetate

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    醋酸齐考诺肽 Ziconotide acetate (SNX-111 acetate) 是一种肽，是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide acetate 减少突触传递，并可用于慢性疼痛研究。
    Ziconotide acetate
  • HY-P0062
    Ziconotide

    SNX-111

    		 Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    齐考诺肽 Ziconotide (SNX-111) 是一种肽，是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide 减少突触传递，并可用于慢性疼痛研究。
    Ziconotide
  • HY-W049881
    9-Methyl-β-carboline

    		Dopamine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    9-Methyl-β-carboline 是一种认知增强剂，具有神经保护，神经修复和抗炎作用外。9-Methyl-β-carboline 的行为效应可能与海马多巴胺水平以及树突和突触增殖的刺激作用有关。
    9-Methyl-β-carboline
  • HY-P0062A
    Ziconotide TFA

    SNX-111 TFA

    		 Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    齐考诺肽TFA Ziconotide TFA (SNX-111 TFA) 是一种肽，是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide TFA 减少突触传递，并可用于慢性疼痛研究。
    Ziconotide TFA
  • HY-120051
    Afizagabar
    2 篇文献验证

    S44819; Egis-13529

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Afizagabar (S44819) 是一种首创的，有竞争性的，选择性的 α5-GABAAR 拮抗剂，对α5β2γ2 的IC50 值 585 nM，对 α5β3γ2 的 Ki 为 66 nM。Afizagabar 增强海马突触可塑性并显示促认知功效。
    Afizagabar
  • HY-108497
    L-803087

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease Cancer
    L-803087 是一种有效的选择性的生长抑素 sst4 受体激动剂，Ki 为 0.7 nM，比其他生长抑素受体的选择性高 280 倍以上。L-803087 在体外促进 AMPA 介导的海马突触反应，在体内增加了海藻酸盐诱导的小鼠癫痫发作。
    L-803087
  • HY-171794
    AZD1134

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    AZD1134 是一种具有口服活性、脑渗透和高选择性的 5-HT1 B receptor 拮抗剂，IC50 值分别为 2.9 nM (人) 和 0.108 nM (豚鼠)。AZD1134 增加豚鼠突触 5 - 羟色胺水平。AZD1134 有望用于精神疾病的研究，如抑郁症和焦虑症。
    AZD1134
  • HY-145155
    Calpain-2-IN-1
    2 篇文献验证

    		 Proteasome Neurological Disease
    Calpain-2-IN-1 (Formula 1A) 是一种 calpain-2 亚型特异性的抑制剂，对 calpain-1 和 calpain-2 的 Ki 分别为 181 nM 和 7.8 nM。Calpain-2-IN-1 可用于神经退行性疾病和其他突触功能疾病的研究。
    Calpain-2-IN-1
  • HY-108497A
    L-803087 TFA

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease Cancer
    L-803087 TFA 是一种有效的选择性的生长抑素 sst4 受体激动剂，Ki 为 0.7 nM，对 sst4 的选择性比其他生长抑素受体高 280 倍以上。L-803087 TFA 在体外促进 AMPA 介导的海马突触反应，在体内增加了海藻酸盐诱导的小鼠癫痫发作。
    L-803087 TFA
  • HY-D1515
    FM1-84

    Neurodye GH1-84

    		 Fluorescent Dye Neurological Disease
    FM1-84 (Neurodye GH1-84) 是荧光染料。FM1-84 具有亲脂性，有利于与膜结合，导致荧光强度增加 (λex=510 nm, λem=625 nm)。FM1-84 可用于神经元中的突触小泡循环研究。
    FM1-84
  • HY-100821
    2,4-Dihydroxyphenylacetylasparagine

    		Bacterial Infection
    2,4-Dihydroxyphenylacetylasparagine 是一种有效的 glutamate 选择性拮抗剂。2,4-Dihydroxyphenylacetylasparagine 抑制谷氨酸与大鼠脑突触膜的结合。
    2,4-Dihydroxyphenylacetylasparagine
  • HY-P2259
    TAT-GluA2 3Y
    1 篇文献验证

    		 iGluR Neurological Disease
    TAT-GluA2 3Y 是一种干扰肽，通过破坏 AMPAR 的内吞作用来阻断谷氨酸能突触的长期抑制。TAT-GluA2 3Y 可以缓解 Pentobarbital 引起的空间记忆缺陷和突触抑制。
    TAT-GluA2 3Y
  • HY-B0106
    Levetiracetam
    1 篇文献验证

    UCB L059

    		 DNA Methyltransferase Neurological Disease Cancer
    左乙拉西坦 Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。
    Levetiracetam
  • HY-162566
    REM127

    		Calcium Channel Amyloid-β Neurological Disease
    REM127 是一种能够调节细胞中的钙离子稳态，并具有神经保护作用的小分子化合物。REM127 能够恢复细胞模型中由 tau 蛋白病原性积累引起的钙离子稳态失衡。REM127 能够高效地通过血脑屏障，对于阿尔茨海默病动物模型中的突触和认知缺陷有挽救作用，并减缓淀粉样蛋白 β 和 tau 蛋白病变发展。REM127 可用于神经退行性疾病的研究。
    REM127
  • HY-B0106R
    Levetiracetam (Standard)

    UCB L059 (Standard)

    		 Reference Standards DNA Methyltransferase Neurological Disease Cancer
    左乙拉西坦 (Standard) Levetiracetam (Standard)是 Levetiracetam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。
    Levetiracetam (Standard)
  • HY-156104
    CaMKIIα-PHOTAC

    		PROTACs CaMK Neurological Disease
    CaMKIIα-PHOTAC 是一种光化学靶向嵌合体 (PHOTAC)，靶向 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II α (CaMKIIα)。PHOTAC 这类分子能够在特定波长的光照下，通过内源蛋白酶体催化靶蛋白的泛素化和降解。CaMKIIα-PHOTAC 可降低降低突触功能，光条件下，它削弱了在小鼠海马区域的诱发场兴奋性突触后电位对生理刺激的反应强度。CaMKIIα-PHOTAC 对维持亚细胞树突结构域的长时程增强和记忆能力具有关键作用。
    CaMKIIα-PHOTAC
  • HY-116377
    DU-14

    		Steroid Sulfatase Neurological Disease
    DU-14 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase) 抑制剂，IC50 为 55.8 nM。DU-14 抑制 MCF-7 细胞增殖 (IC50 = 38.7 nM)。DU-14 对神经毒性 Aβ 具有神经保护作用，表明 DU-14 上调内源性 DHEAS 可能有利于减轻 Aβ 诱导的空间记忆和突触可塑性损伤。
    DU-14
  • HY-112828
    LEI105

    		DAGL Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LEI105 是一种强效、高选择性且可逆的二酰基甘油脂肪酶-α (DAGL-α)/DAGL-β 双重抑制剂。LEI105 能够降低 Neuro2A 细胞中 2-花生四烯酰基甘油的水平。LEI105 还能够在小鼠海马切片模型中减弱大麻素 CB1 受体介导的短期突触可塑性。LEI105 有望用于肥胖，相关代谢疾病和神经炎症等疾病的研究。
    LEI105
  • HY-107506
    Ro 67-4853

    		mGluR Neurological Disease
    Ro 67-4853 是 mGluR1 的正向变构调节剂 (PAM)，对于 rmGlu1a 受体的 pEC50 为7.16。Ro67-4853在包括 hmGlu1、rmGlu1 和 rmGlu5 在内的所有I 型 mGlu 受体上显示活性。Ro 67-4853 通过与受体的跨膜结构域 (TMD) 相互作用增强L-谷氨酸的效力。Ro 67-4853 增强对重复振动刺激的感觉突触反应。
    Ro 67-4853
  • HY-129408
    SGE-516

    		GABA Receptor Neurological Disease
    SGE-516 是神经活性类固醇，是突触和突触外 GABAA 受体的强效正变构调节剂。SGE-516 具有抗惊厥活性。
    SGE-516
  • HY-107605
    UBP296

    		iGluR Neurological Disease
    UBP296 是脊髓中一种强效选择性的含有 GLUK5 的红藻氨酸受体 (kainate receptor) 拮抗剂。在大鼠的海马切片中，UBP296 可逆地阻断 ATPA 诱导的突触传递抑制，并直接影响 AMPA 受体介导的突触传递。
    UBP296
  • HY-122487
    Troriluzole

    BHV-4157

    		 mGluR Neurological Disease Cancer
    Troriluzole 是 Riluzole (HY-B0211) 的第三代三肽前体，是一种具有口服活性谷氨酸调节剂。Troriluzole 可以降低突触谷氨酸水平并增加突触谷氨酸的吸收。Troriluzole 具有用于阿尔茨海默病和广泛性焦虑症 (GAD) 的潜力。
    Troriluzole
  • HY-121035
    7BIO

    7-Bromoindirubin-3-Oxime

    		 CDK GSK-3 Neurological Disease
    7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 是靛玉红的衍生物。7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 对细胞周期蛋白依赖性激酶5 (CDK5) 和糖原合酶激酶-3β (GSK3β) 具有抑制作用。7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化，并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍[1]。
    7BIO
  • HY-122487A
    Troriluzole hydrochloride

    BHV-4157 hydrochloride

    		 mGluR Neurological Disease
    Troriluzole hydrochloride 是 Riluzole (HY-B0211) 的第三代三肽前体，是一种具有口服活性谷氨酸调节剂。Troriluzole hydrochloride 可以降低突触谷氨酸水平并增加突触谷氨酸的吸收。Troriluzole hydrochloride 具有用于阿尔茨海默病和广泛性焦虑症 (GAD) 的潜力。
    Troriluzole hydrochloride
  • HY-176712
    GSNOR-IN-1

    		GSNOR Apoptosis Neurological Disease
    GSNOR-IN-1 是 GSNOR-IN-2 (HY-176275) 的前体药物，是一种可穿透血脑屏障的 S-亚硝基谷胱甘肽还原酶 (GSNOR) 抑制剂。GSNOR-IN-1 对氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的损伤具有显著的保护作用。GSNOR-IN-1 通过 Clstn1 S-亚硝化作用调节钙信号传导和突触功能，并抑制神经元凋亡(apoptosis)。GSNOR-IN-1 显著减少缺血性中风大鼠模型的梗死体积，同时改善神经功能缺损。GSNOR-IN-1 具有神经保护作用，具有缺血性中风研究潜力。
    GSNOR-IN-1
  • HY-100143
    Pentiapine

    CGS 10746

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    喷硫平 Pentiapine (CGS 10746) 是一种多巴胺释放 (dopamine release) 抑制剂，不与突触多巴胺受体位点结合。
    Pentiapine
  • HY-N0204
    Pulchinenoside A

    Anemoside A3

    		 iGluR Others
    白头翁皂苷A AA3是一个天然的白头翁皂苷A，能够提高成年老鼠的海马体突触可塑性和醋精成年老鼠的空间记忆，也是NMDA受体的非竞争性的调节器。
    Pulchinenoside A
  • HY-148977
    18:0,22:6 PS sodium

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    18:0,22:6 PS sodium 是突触囊泡和胆固醇的脂质组成成分，可用于代谢研究。
    18:0,22:6 PS sodium
  • HY-148978
    18:0,18:1 PS sodium

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    18:0,18:1 PS sodium 是突触囊泡和胆固醇的脂质组成成分，可用于代谢研究。
    18:0,18:1 PS sodium
  • HY-136873
    UCB-J

    		Synaptic Vesicle Proteins Others
    UCB-J 是正电子发射断层扫描 (PET) 的放射寡聚物，是突触囊泡蛋白2A (SV2A) 的配体。
    UCB-J
  • HY-100407
    JNJ16259685
    2 篇文献验证

    		 mGluR Neurological Disease
    JNJ16259685 是一种选择性的 mGlu1 receptor 拮抗剂，能够浓度依赖性地抑制 mGlu1 的突触的活化，IC50 值为 19 nM。
    JNJ16259685
  • HY-B1315
    Carbaryl

    		Insecticide Cholinesterase (ChE) Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    西维因 Carbaryl 是乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 的抑制剂，可抑制突触间隙中乙酰胆碱的降解，导致乙酰胆碱的积累并引起神经毒性。Carbaryl 可用作杀虫剂 (insecticide)。
    Carbaryl
  • HY-P3095
    α-Latrotoxin

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    α-Latrotoxin 是一种来自黑寡妇蜘蛛毒液的强效神经毒素，可触发突触前神经末梢的突触小泡胞吐作用。
    α-Latrotoxin
  • HY-P2264
    KYL peptide

    		Ephrin Receptor Inflammation/Immunology
    KYL peptide 是一种拮抗肽，可选择性靶向 EphA4。KYL peptide 与 EphA4 的配体结合域结合，有效缓解 Aβ 诱导的 AD 小鼠突触功能障碍和突触可塑性缺陷。KYL peptide 可促进损伤后神经再生，调节免疫反应。
    KYL peptide
  • HY-176867
    Rodin-B

    		HDAC Neurological Disease
    Rodin-B 是一种具有口服活性，脑渗透性和选择性去乙酰化酶 (HDAC)-抑制转录因子抑制元件-1 沉默转录因子 (CoREST) 复合物的特异性抑制剂，对 CoREST 复合物的 IC50 值为 0.50 μM，对 HDAC1 的 IC50 值为 0.27 μM，对 HDAC2 的 IC50 值为 0.28 μM。Rodin-B 会增加组蛋白 H3K9 的乙酰化水平，上调与神经元相关的基因表达，从而促进树突棘密度的增加、突触蛋白 (SV2A 和 PSD95) 的共定位以及海马体长时程增强 (LTP) 的改善，发挥突触保护和修复作用。Rodin-B 有望用于与突触功能障碍相关的神经退行性疾病的研究，尤其是阿尔茨海默病。
    Rodin-B
  • HY-176866
    Rodin-A

    		HDAC Neurological Disease
    Rodin-A 是一种具有口服活性，脑渗透性和选择性去乙酰化酶 (HDAC)-抑制转录因子抑制元件-1 沉默转录因子 (CoREST) 复合物的特异性抑制剂，对 CoREST 复合物的 IC50 值为 1.80 μM，对 HDAC1 的 IC50 值为 0.15 μM，对 HDAC2 的 IC50 值为 0.43 μM。Rodin-A 会增加组蛋白 H3K9 的乙酰化水平，上调与神经元相关的基因表达，从而促进树突棘密度的增加、突触蛋白 (SV2A 和 PSD95) 的共定位以及海马体长时程增强 (LTP) 的改善，发挥突触保护和修复作用。Rodin-A 有望用于与突触功能障碍相关的神经退行性疾病的研究，尤其是阿尔茨海默病。
    Rodin-A
  • HY-B0649S1
    Propofol-d18

    		GABA Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    异丙酚 d18 Propofol-d18 是 Propofol 的氘代物。Propofol 有效直接地激活 GABAA 受体和抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。
    Propofol-d18
  • HY-21197
    Perfluoroenanthic acid

    Perfluoroheptanoic acid; Tridecafluoroheptanoic acid; PFHpA

    		 iGluR Neurological Disease
    全氟庚酸 Perfluoroenanthic acid (Perfluoroheptanoic acid) 是一种全氟烷基物质 (PFAS)，妊娠期暴露会对子代小鼠精管发育和睾丸m6A RNA 甲基化产生不利影响，进而干扰精子发生，导致生殖毒性。Perfluoroenanthic acid 在初级皮层神经元培养中改变树突棘的形态发生和突触形成，增强神经活动和突触传递，升高兴奋性突触相关蛋白 Synaptophysin 和 PSD95 的表达。
    Perfluoroenanthic acid
  • HY-100842A
    (S)-3C4HPG

    		GABA Receptor Neurological Disease
    (S)-3C4HPG 是一种代谢型谷氨酸受体拮抗剂，在调节神经元兴奋性和影响突触传递方面具有巨大潜力。
    (S)-3C4HPG

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