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叶酸
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-13667
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HY-16637
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HY-17556
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HY-14520
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L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid; L-Tetrahydrofolic acid
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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四氢叶酸
Tetrahydrofolic acid (L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid) 是一种具有生物活性的维生素 B9 叶酸衍生物,是氨基酸,核酸和脂质的一个碳原子的供体。Tetrahydrofolic acid 用作游离甲醛的受体,产生 5,10-亚甲基四氢叶酸-四氢叶酸。
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HY-16637A
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HY-13664
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HY-14519
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HY-17556A
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HY-B0080
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HY-17556B
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HY-14519D
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HY-14519A
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HY-14781
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HY-17557
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NSC173328; 5-Methyl THF calcium
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Antifolate
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Cancer
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N5-甲基四氢叶酸钙
Calcium N5-methyltetrahydrofolate(NSC173328)是levomefolic acid的钙盐,可作用于心血管疾病和乳腺癌、结直肠癌。
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HY-14520S
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HY-17556S1
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HY-16637S1
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HY-16637S
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HY-W440715
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HY-127009
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HY-14781S2
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HY-14781S1
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HY-16637S3
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HY-16637S4
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HY-18062
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Pirimecidan; Pirimetamin; RP 4753
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Antifolate
Parasite
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Infection
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乙胺嘧啶
Pyrimethamine (Pirimecidan) 是一种口服有效的双氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。Pyrimethamine 是一种抗疟剂。Pyrimethamine 通过干扰叶酸-叶酸系统影响疟原虫的核蛋白代谢,并通过抑制二氢叶酸向四氢叶酸的转化影响细胞分裂。
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HY-14518
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4-Aminofolic acid; APGA
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Antifolate
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Inflammation/Immunology
Cancer
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氨基蝶呤
Aminopterin (4-Aminofolic acid),叶酸的 4-氨基衍生物,是叶酸 (folic acid) 拮抗剂。Aminopterin 催化叶酸还原为四氢叶酸,Aminopterin 竞争性抑制二氢叶酸还原酶 (DHFR),Ki 值为 3.7 pM。Aminopterin 具有抗癌和免疫抑制活性。Aminopterin 用于研究儿童白血病。
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HY-113046
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5-Methyl THF
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是一种具有生物活性的叶酸形式。5-Methyltetrahydrofolic acid 是四氢叶酸的甲基化衍生物。5-Methyltetrahydrofolic acid 是主要的天然膳食叶酸,是血浆和脑脊液中叶酸的主要形式。
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HY-130569
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HY-133624
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Drug Metabolite
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Cancer
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1,1,3-Tribromoacetone 是甲氨蝶呤 (HY-14519) 的杂质。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate),可抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。
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HY-I0447A
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4-Aminosalicylic acid sodium salt dihydrate
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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对氨基水杨酸钠
Sodium 4-aminosalicylate (Sodium para-Aminosalicylic acid) dihydrate 是对氨基水杨酸 (PAS),是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂和抗结核剂。PAS 通过二氢蝶酸合酶 (DHPS) 和二氢叶酸合酶 (DHFS) 纳入叶酸途径,生成羟基二氢叶酸抗代谢物,进而抑制 DHFR 酶活性。
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HY-14519S
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HY-14519S1
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HY-130569S
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HY-130569S1
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HY-130569S2
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HY-B0512S
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Bacterial
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Infection
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磺胺甲基嘧啶 d4
Sulfamerazine-d4 是 Sulfamerazine 的氘代物。Sulfamerazine,磺胺类抗菌剂,通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成酶 (二氢叶酸合成酶),抑制细菌合成二氢叶酸。
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HY-113046S
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5-Methyl THF-13C5
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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5-Methyltetrahydrofolic acid-13C5 是一种 13C 标记的 5-Methyltetrahydrofolic acid。5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是一种具有生物活性的叶酸形式。5-Methyltetrahydrofolic acid 是四氢叶酸的甲基化衍生物。5-Methyltetrahydrofolic acid 是主要的天然膳食叶酸,是血浆和脑脊液中叶酸的主要形式。
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HY-108251
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HY-155880
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HY-155881
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HY-155882
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HY-155883
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HY-155884
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HY-W115607
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HY-W591632
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HY-139743
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Aditoprim
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Antifolate
Bacterial
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Infection
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Aditoprime (Aditoprim) 是一种选择性细菌二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,可抑制二氢叶酸向四氢叶酸的转化。Aditoprime 抑制大肠杆菌和干酪乳杆菌 DHFR 的 IC50 分别为 47 和 520 nM。Aditoprime 具有广谱抗菌、良好的抗菌活性和良好的药代动力学。
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HY-14520B
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L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid trihydrochloride; L-Tetrahydrofolic acid trihydrochloride
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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Tetrahydrofolic acid (L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid) trihydrochloride 是一种具有生物活性的维生素 B9 叶酸衍生物,是氨基酸,核酸和脂质的一个碳原子的供体。Tetrahydrofolic acid trihydrochloride 用作游离甲醛的受体,产生 5,10-亚甲基四氢叶酸-四氢叶酸。
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HY-17383
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HY-W097570
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HY-B0946
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HY-153039
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Others
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Others
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Anhydroleucovorin是四氢叶酸的一种形式,是环水解酶的底物,可将其转化为10-甲酰四氢叶酸。Anhydroleucovorin可以用于肿瘤领域的研究。
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HY-149459A
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HY-155845
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Parasite
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Infection
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Antileishmanial agent-21 (compound 4e) 是一种抗利什曼虫试剂,靶向利什曼原虫的蝶啶还原酶 1 (Lm-PTR1)。Antileishmanial agent-21 具有抗叶酸机制,叶酸和亚叶酸可逆转 Antileishmanial agent-21 的抗利什曼活性。Antileishmanial agent-21 抑制恶性疟原虫抗 Chloroquine (HY-17589A) 的菌株 (RKL9),IC50 为 0.0198-0.096 μM。
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HY-114306
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Antifolate
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Cancer
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EC0489是叶酸和去乙酰长春碱酰肼的偶联物,是叶酸受体 (FR)的高亲和力配体。可用于难治性或转移性肿瘤的研究。 是一种小分子-活性分子偶联物 (SMDC)。
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HY-19095
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Antifolate
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Cancer
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TNP-351 是一种抗叶酸剂。TNP-351 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,在体内外对白血病和实体瘤细胞均具有有效的抗肿瘤活性。
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HY-B0946S1
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HY-B0946S
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Bacterial
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Infection
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磺胺间甲氧嘧啶钠 d4
Sulfamonomethoxine-d4 是一种 Sulfamonomethoxine 氘代物。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂,可用于血液动力学研究,竞争性抑制剂二氢叶酸合成,从而阻断叶酸合成。
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HY-117791
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Others
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Cancer
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R-普拉曲沙
(R)-Pralatrexate 是 Pralatrexate (HY-10446) 的 (R)-对映体。Pralatrexate 是一种抗叶酸剂,也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。
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HY-18062S
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HY-B0946S3
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HY-103396
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CI-898 glucuronate
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Antifolate
Bacterial
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Infection
Cancer
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Trimetrexate glucuronate (NSC 352122) 是一种叶酸拮抗剂,可以抑制二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase),从而阻止嘌呤核苷酸和胸苷酸的合成,影响 DNA 和 RNA 合成。具有潜在的抗肿瘤活性, 也可用于抑制肺孢子菌肺炎。
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HY-137267
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Antifolate
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Cancer
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10-Methyl-10-deazaaminopterin 是一种叶酸类似物和抗叶酸剂。10-Methyl-10-deazaaminopterin 可用于癌症研究。
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HY-W037823
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HY-17383S
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HY-144009
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Liposome
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Cancer
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DSPE-PEG-Folate, MW 3350 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate 形成胶束/脂质双层,可用于靶向给药系统的研究。
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HY-13781
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LY231514 disodium hemipenta hydrate
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Antifolate
Autophagy
Apoptosis
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Cancer
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培美曲塞二钠水合物
Pemetrexed disodium hemipenta hydrate 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。抑制胸苷酸合成酶 (TS),二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
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HY-10820B
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LY231514 disodium heptahydrate
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Antifolate
Autophagy
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Cancer
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Pemetrexed disodium heptahydrate 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。抑制胸苷酸合成酶 (TS),二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
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HY-101943
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HY-B0946S2
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HY-W440890
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Liposome
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Cancer
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DSPE-PEG-Folate, MW 5000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 形成胶束/脂质双层,可用于靶向给药系统的研究。
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HY-W440888
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Liposome
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Others
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DSPE-PEG-Folate, MW 2000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 形成胶束/脂质双层,可用于靶向给药系统的研究。
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HY-B0512
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RP2632
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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磺胺甲基嘧啶
Sulfamerazine(RP-2632) 是磺胺类抗菌素。Sulfamerazine(RP-2632) 是磺胺嘧啶的单甲基衍生物,是 2-磺胺基-4-甲基嘧啶。Sulfamerazine(RP-2632) 是一种磺胺类活性分子,通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成,抑制细菌合成二氢叶酸。
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HY-10820
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LY231514
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Antifolate
Autophagy
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Cancer
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培美曲塞
Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS),二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
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HY-10820A
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LY231514 disodium
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Antifolate
Autophagy
Apoptosis
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Cancer
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培美曲塞二钠盐
Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed disodium 抑制胸苷酸合成酶 (TS),二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的 Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
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HY-10820AS
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HY-10824
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HY-155846
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Parasite
Bacterial
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Infection
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Antileishmanial agent-22 (compound 15b) 是一种寄生虫抑制剂和抗菌剂,具有抗利什曼原虫、抗疟疾和抗结核活性。Antileishmanial agent-22 基于抗叶酸机制来抑制利什曼原虫 (IC50=0.408 μM)。并且,Antileishmanial agent-22 在 100 μM 浓度下抑制叶酸和亚叶酸,抑制率分别为 88% 和 94%。Antileishmanial agent-22 在体内抑制伯氏疟原虫,在 48.4 μM/kg/day 剂量下的抑制率为 96.67%,或者在体外抑制,IC50=0.038 μM。此外,Antileishmanial agent-22 可抑制结核分枝杆菌,MIC 为 28.44 μM。
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HY-10446
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Antifolate
Apoptosis
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Cancer
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普拉曲沙
Pralatrexate 是一种抗叶酸剂,也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,Ki 值为 13.4 pM。Pralatrexate 是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物,具有改善的细胞摄取和保留能力。Pralatrexate 具有抗肿瘤活性,并可用于复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的研究。Pralatrexate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-13728
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ZD 9331; BGC9331
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Thymidylate Synthase
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Cancer
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普来曲塞
Plevitrexed (ZD 9331; BGC9331) 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂,Ki 值为 0.44 nM。Plevitrexed 通过 α-叶酸受体以及还原的叶酸载体吸收。Plevitrexed 有用于胃癌的潜力。Plevitrexed 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-10820S
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LY231514-d5
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Antifolate
Autophagy
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Cancer
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培美曲塞二钠盐-d5
Pemetrexed-d5 是 Pemetrexed 的氘代物。 Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS),二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
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HY-143408
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Bacterial
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Infection
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spectrum antibacterial activities, especially against multi-drug resistant Gram-Negative-strains.
OYYF-175 是一种抗菌抗叶酸剂,是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,对大肠杆菌 DHFR 的 IC50 为 2.36 nM。OYYF-175 表现出强大的广谱抗菌活性,尤其是对多重耐药革兰氏阴性菌株。
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HY-129398
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HY-N12840
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HY-B1008
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HY-400648
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Others
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Cancer
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Folic acid methyl ester 是叶酸的甲酯代谢物,可用于神经精神病症,例如抑郁症的研究。
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HY-121652
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HY-128939
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HY-19581
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HY-127118
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Pteroyltriglutamic
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Others
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Cancer
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Pteropterin (Pteroyltriglutamic) 是叶酸的活性形式。Pteropterin 能抑制肿瘤生长,具有广泛的抗癌活性。
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HY-127118A
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Pteroyltriglutamic monohydrate
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Others
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Cancer
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Pteropterin (Pteroyltriglutamic) monohydrate 是叶酸的活性形式。Pteropterin monohydrate 能抑制肿瘤生长,具有广泛的抗癌活性。
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HY-115873
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HY-10824B
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PT523 ammonium
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Others
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Cancer
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Talotrexin ammonium 是一种非多谷氨酸抗叶酸剂。Talotrexin ammonium 通过靶向 DHFR 抑制肿瘤生长来提高广谱癌症模型的抗肿瘤活性。
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HY-10818
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HY-137773
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HY-112169
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HY-105934A
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Emofolin sodium; 5-methyltetrahydrohomofolate sodium; NSC 139490 sodium
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Antifolate
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Inflammation/Immunology
Cancer
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氨甲蝶呤钠
Ketotrexate sodium 是一种口服有效的抗叶酸剂和免疫抑制剂。Ketotrexate sodium 具有较好的抗炎活性,广泛用于类风湿性关节炎 (RA)。Ketotrexate sodium 可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。
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HY-117757
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9-Me-PGA; 9-Methyl PGA
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Others
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Others
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Ninopterin (9-Me-PGA; 9-Methyl PGA) 是一种叶酸类似物。
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HY-W040821
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HY-121341
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Ro 10-5970
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Bacterial
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Infection
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Brodimoprim (Ro 10-5970), 是一种甲氧苄啶类似物,是一种口服活性二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Brodimoprim 对广谱革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有高度活性。
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HY-122289
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HY-129246
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HY-B0806
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HY-W007692
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2-Acetylpyrazine
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Others
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Others
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乙酰基吡嗪
Acetylpyrazine (2-Acetylpyrazine) 是许多活性分子和香料中的有用结构,被用来合成许多多环化合物。Acetylpyrazine 是叶酸 (维生素 B 化合物) 的组分。
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HY-100622
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Bacterial
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Infection
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Ro 20-0657/000 是 Trimethoprim 的代谢产物。Trimethoprim 是一种二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂,在人类和兽医学中用作抗菌剂。
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HY-B0806A
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HY-14769
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5,10-Methylenetetrafolate; ANX-510 free acid
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Endogenous Metabolite
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Cancer
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Folitixorin (5,10-methylenetetrahydrofolate) 是一种辅助因子和亚叶酸的类似物。Folitixorin 是一种在辅助肿瘤研究中调节 5-FU 细胞毒性的有潜力的试剂。
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HY-112169A
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HY-149200
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HY-161063
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HY-128940
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ADC Linker
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Cancer
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EC089 是一种可降解 (cleavable) 的 linker,可用于管溶素和叶酸的结合,详细信息请参考专利 WO2011069116A1。
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HY-10822A
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BGC 945 trisodium; Idetrexed trisodium; CB 300945 trisodium
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Thymidylate Synthase
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Cancer
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ONX 0801 (BGC 945) trisodium 是胸腺激酶合成酶 (TS) 的抑制剂,靶向α 叶酸受体过表达的肿瘤。
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HY-19581S
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HY-149827
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HY-149826
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HY-149825
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HY-116039
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HY-162155
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Parasite
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Infection
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Diarctigenin 是一种具有选择性的硕大利什曼原虫 (Leishmania major) 二氢叶酸还原酶-胸苷酸合酶 (LmDHFR-TS) 抑制剂。Diarctigenin 能够用于热带疾病的研究。
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HY-135101
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HY-124350
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HY-149679
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PROTACs
Bacterial
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Cancer
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PROTAC eDHFR Degrader-2 (compound 7b) 是靶向大肠杆菌二氢叶酸还原酶 (eDHFR) 的有效降解剂,可以将 eDHFR 标记蛋白稳健地降解。
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HY-101479
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HY-N10791
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Others
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Infection
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Neobritannilactone B 是一种倍半萜烯,能够从大英花 (I. britannica) 的氯化成分中分离得到。Neobritannilactone B 具有细胞毒性。大英花的其他提取物还是二氢叶酸还原酶抑制剂,抑制志贺氏痢疾杆菌 1 型。
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HY-B1008S
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HY-133887
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HY-10822
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BGC 945; ONX-0801
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Thymidylate Synthase
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Others
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Idetrexed 是一种胸腺嘧啶合成酶抑制剂,特异性转运到 α 叶酸受体 (α - fr) 过表达肿瘤。Idetrexed 在 1.2 nmol/L 时抑制胸腺苷酸合成酶 a。
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HY-B1902
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HY-13615A
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Fluorescent Dye
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Cancer
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EC-17 (disodium salt)是一种 叶酸受体α (FRα) 的靶向造影剂,在可见光谱中具有荧光特性。 EC-17的激发和发射波长为470/520 nm。
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HY-W003561
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HY-B0806AS
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HY-P2861
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HY-B0806S1
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HY-161292
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HY-147661
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Antifolate
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Infection
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DHFR-IN-2 (化合物 4e) 是一种有效的非竞争性的 MtDHFR (来自结核分枝杆菌的二氢叶酸还原酶)抑制剂,其 IC50 为 7 μM。DHFR-IN-2可用于结核病研究。
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HY-153007
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HY-116387A
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HY-161064
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HY-14520A
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(6S)-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid; (6S)-Tetrahydrofolic acid
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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(6S)-Tetrahydrofolic acid 在促进氟脱氧尿苷酸与胸苷酸合成酶结合方面的活性比 (6R) 形式高 1000 倍,并且作为酿酒酵母 (P. cerevisiae) 生长因子的活性高 600 倍。(6S)-Tetrahydrofolic acid 对叶酸结合蛋白也具有低亲和力和高解离率。
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HY-B0688
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HY-14523
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Antifolate
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Cancer
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LY 254155 是一种抗叶酸剂。LY 254155 抑制 hGARFT 及与 mFBP 结合,Kis 分别为 2.1±0.2 和 1.7±0.1 nM。
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HY-122518
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HY-108251R
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HY-108251S
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HY-101479S
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HY-107981
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Antifolate
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Cancer
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LSN 3213128 是一种选择性、非经典、口服有效的抗叶酸剂,能够有效特异性抑制氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (AICARFT) 的活性,IC50 值为 16 nM,在细胞中对其 IC50 值为 19 nM。
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HY-B0688S
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HY-129441
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HY-131943
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HY-13617
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CGP 30694
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Antifolate
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Cancer
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Edatrexate (CGP 30694),即 10-乙基-10-去甲氨基蝶呤,是甲氨蝶呤 Methotrexate (HY-14519) 的类似物,对耐 MTX 肿瘤具有抗肿瘤活性。Edatrexate 是一种抗叶酸抗代谢物,可用于研究非小细胞肺癌,乳腺癌,非霍奇金淋巴瘤和头颈部癌症的研究。
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HY-137439
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VYR-006
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Antifolate
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Infection
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Fanotaprim 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,对于 tgDHFR (Toxoplasma gondii DHFR) 和 hDHFR (human DHFR),IC50 分别为 1.57 和 308 nM。Fanotaprim 具有研究弓形虫病的潜力。
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HY-108474
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AG 337; Thymitaq
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Thymidylate Synthase
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Cancer
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盐酸诺拉曲塞
Nolatrexed dihydrochloride (AG 337) 是一种非竞争性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂,与该酶的叶酸辅因子结合位点相互作用,对人 thymidylate synthase 的 Ki 值为 11 nM。Nolatrexed dihydrochloride (AG 337) 能够在癌细胞 S 期诱导细胞周期停滞。具有抗癌活性。
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HY-P99153
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MORAb-003
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Antibiotic
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Cancer
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Farletuzumab (MORAb-003) 是一种有效的叶酸受体-α (FRα) 抑制剂。Farletuzumab 是一种人源化单克隆抗体,对 FRα 具有高亲和力。Farletuzumab 对过表达 FRα 的细胞具有生长抑制作用。Farletuzumab 可用于癌症研究。
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HY-B0806AS1
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HY-B0510S
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Antifolate
Bacterial
Antibiotic
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Infection
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甲氧苄啶 d9
Trimethoprim-d9 是 Trimethoprim 的氘代物。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素,也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。
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HY-B0510S2
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Antifolate
Bacterial
Antibiotic
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Infection
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甲氧苄啶 d3
Trimethoprim-d3 是 Trimethoprim 的氘代物。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素,也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。
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HY-B1497
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HY-B0510
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Antifolate
Bacterial
Antibiotic
Influenza Virus
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Infection
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甲氧苄啶
Trimethoprim 是一种抑菌抗生素 (antibiotic),也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。
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HY-B0688S1
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HY-116387
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HY-B0510B
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Antifolate
Bacterial
Antibiotic
Influenza Virus
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Infection
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甲氧苄啶盐酸盐
Trimethoprim hydrochloride 是一种抑菌抗生素 (antibiotic),也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim hydrochloride 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim hydrochloride 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim hydrochloride 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。
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HY-149346
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Bacterial
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Infection
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Mtb-IN-2 (compound 10c) 是一种针对结核分枝杆菌 (Mtb) 的抗菌剂,无细胞毒性。Mtb-IN-2 显着降低小鼠结核病模型脾脏中的菌落形成单位 (CFU),并区分药物敏感和耐药 Mtb H37Rv 菌株。Mtb-IN-2 影响蛋氨酸代谢,但不直接影响叶酸途径。
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HY-N8521
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TMV
Parasite
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Infection
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6-O-Methacrylate 一种从 Wedelia trilobata 的叶子中分离出的三叶酸酯。6-O-Methacrylate 显示出显着的抗疟活性,对恶性疟原虫的 IC50 值为 8.9 μg/mL。6-O-Methacrylate 还具有抗烟草花叶病毒 (TMV) 的活性。
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HY-151159
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HY-D1716
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Fluorescent Dye
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Cancer
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S0456 是一种近红外 (NIR) 荧光染料,能够用于合成 Pafolacianine (HY-139579)。S0456 与叶酸受体 (FR) 结合。S0456 可作为肿瘤特异性光学显像剂。激发波长为 788 nM,发射波长为 800 nM。
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HY-W089800S
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HY-P99225
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M9346A
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Antifolate
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Cancer
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Mirvetuximab (M9346A) 是一种 anti-FOLR1 (folate receptor 1) 单克隆抗体。Mirvetuximab 是新型叶酸受体α (FRα) 靶向 ADC (Mirvetuximab soravtansine) 的抗体分子。Mirvetuximab soravtansine 可用于卵巢癌和其他 FRα 阳性的癌症研究。
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HY-B0510S3
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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甲氧苄啶-13C3
Trimethoprim-13C3 是 13C 标记的 Trimethoprim (HY-B0510)。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性。Trimethoprim 具有研究尿路感染、志贺菌病和肺孢子菌肺炎的潜力。Trimethoprim 与锌合用可抑制鸡胚甲型流感病毒。
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HY-109051C
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Endogenous Metabolite
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Cancer
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Arfolitixorin sulfate 是一种有效的 5-Fluorouracil (5-FU) 调节剂。Arfolitixorin sulfate 是 [6R]-5,10-亚甲基四氢叶酸 ([6R]-MTHF) 的活性形式。Arfolitixorin sulfate 对于转移性结直肠癌的研究非常有效。
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HY-130251
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HY-14521
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DDATHF
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Antifolate
Apoptosis
Caspase
Bcl-2 Family
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Cancer
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洛美曲索
Lometrexol (DDATHF) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药,可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性,但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成,导致异常的细胞增殖,凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。Lometrexol 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。
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HY-B0510C
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Antifolate
Bacterial
Antibiotic
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Infection
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乳酸甲氧苄啶
Trimethoprim lactate 是一种抑菌抗生素 (antibiotic),也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim lactate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim lactate 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim lactate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。
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HY-14521B
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DDATHF hydrate
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Antifolate
Apoptosis
Caspase
Bcl-2 Family
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Cancer
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洛美曲索水合物
Lometrexol (DDATHF) hydrate 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药,可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性,但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol hydrate 可以进一步抑制嘌呤从头合成,导致异常的细胞增殖,凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol hydrate 具有抗癌活性。Lometrexol hydrate 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。
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HY-B0510A
-
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Antifolate
Bacterial
Antibiotic
Influenza Virus
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Infection
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甲氧苄啶硫酸盐
Trimethoprim sulfate 是一种抑菌抗生素 (antibiotic),也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim sulfate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim sulfate 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim sulfate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。
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HY-151935
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Parasite
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Infection
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Antileishmanial agent-13 是一种喹啉-靛蓝杂交物,可作为抗利什曼病试剂,抑制 L. Major Leishmania 株系。Antileishmanial agent-13 通过抗叶酸机制获得其抗利什曼病活性。Antileishmanial agent-13 对前鞭毛体和无鞭毛体均具有较强的抑制作用,IC50 分别为 0.604 μM 和 0.508 μM。
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HY-156122
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Dihydrofolate reductase (DHFR)
Bacterial
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Infection
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DHFR-IN-8 (compound 6r) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂,影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-8 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50=15.6 ng/mL),在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量:60 mg/kg; ip)。
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HY-W653912A
-
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Isotope-Labeled Compounds
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Cancer
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Leucovorin-d4 (Leucovorin-d4) calcium hydrate, >90% 是一种氘代标记的 Folinic acid (Leucovorin, HY-17556)。Folinic acid (Leucovorin) 是一种生物叶酸,通常与 Methotrexate (MTX) (HY-14519) 一起作为挽救剂服用,以降低 MTX 诱导的毒性。
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HY-154807
-
|
Bacterial
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Infection
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DQn-1 是一种有效的抗叶酸剂,对结核分枝杆菌 (Mtb) 具有活性 (MIC90=0.03 µM)。DQn-1 直接抑制 DHFR enzyme 活性,对 Mtb 和人 DHFR enzyme 的 IC50 值分别为 8.7 和 7.6 nM。
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HY-132258A
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IMGN853 (solution)
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Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
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Cancer
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Mirvetuximab soravtansine (IMGN853) solution 是一种抗体药物偶联物 (ADC),由细胞毒性 maytansoid DM4 组成,共价连接到人源化单克隆抗体 M9346A。Mirvetuximab soravtansine 选择性结合叶酸受体1 (FOLR1)。Mirvetuximab soravtansine 具有抑制生长和增强 DNA 损伤的抗增殖作用。
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HY-14521A
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DDATHF disodium
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Antifolate
Apoptosis
Caspase
Bcl-2 Family
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Cancer
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Lometrexol (DDATHF) disodium 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药,可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性,但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol disodium 可以进一步抑制嘌呤从头合成,导致异常的细胞增殖,凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol disodium 具有抗癌活性。Lometrexol disodium 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。
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HY-10373
-
-
-
HY-10373A
-
-
-
HY-134978
-
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SHMT
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Others
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(Rac)-SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂,具有 1,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑结构。(Rac)-SHIN2 参与叶酸或单碳代谢途径,防止病毒感染。SHMT1和SHMT2分别是丝氨酸羟甲基转移酶的胞质和/或线粒体异构体。SHMT1 和 SHMT2 分别是丝氨酸羟甲基转移酶的胞质和/或线粒体异构体。
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HY-143236
-
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Bacterial
Fungal
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Infection
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DHFR-IN-1 (compound 12) 是一种有效的选择性 DHFR (二氢叶酸还原酶)抑制剂,其 IC50 为 40.71 nM。 DHFR-IN-1 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有良好的抗菌活性。DHFR-IN-1 具有一定的抗真菌活性。DHFR-IN-1 与 Levofloxacin (HY-B0330) 具有较高的协同效应,其 FIC (部分抑菌浓度指数)值为 0.249。
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HY-149958
-
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Parasite
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Infection
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Antileishmanial agent-17 是一种香豆素杂化化合物,具有抗利什曼原虫作用 (IC50 <0.78 μM)。Antileishmanial agent-17 对正常 VERO 细胞是安全的。Antileishmanial agent-17 抑制叶酸途径。Antileishmanial agent-17 表现出最强效 IC50,对前鞭毛体为 0.40 μM,对无鞭毛体为 0.68 μM。
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HY-B0688S2
-
-
-
HY-10373B
-
-
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HY-P99612
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MORAb-202
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Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
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Cancer
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Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC),由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。
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-
-
HY-156123
-
|
Dihydrofolate reductase (DHFR)
Bacterial
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Infection
Cancer
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DHFR-IN-9 (compound 8A) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂,影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-9 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50=0.25 μg/mL),在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量:2.5 mg/kg, 5 mg/kg; ip)。DHFR-IN-9 在乳腺癌小鼠模型中具有强于紫杉醇 (Y-B0015) 抗癌活性 (剂量:2.5 mg/kg; ip; 每 3 天 1 次)。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
-
-
HY-W440715
-
-
-
HY-155880
-
mPEG-NH2 (MW 350)
|
Drug Delivery
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甲氧基聚乙二醇胺 (MW 350)
mPEG-amine (MW 350) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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-
-
HY-155881
-
mPEG-NH2 (MW 550)
|
Drug Delivery
|
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 550)
mPEG-amine (MW 550) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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-
-
HY-155882
-
mPEG-NH2 (MW 750)
|
Drug Delivery
|
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 750)
mPEG-amine (MW 750) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
|
-
-
HY-155883
-
mPEG-NH2 (MW 3400)
|
Drug Delivery
|
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 3400)
mPEG-amine (MW 3400) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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-
-
HY-155884
-
mPEG-NH2 (MW 4000)
|
Drug Delivery
|
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 4000)
mPEG-amine (MW 4000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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-
-
HY-W115607
-
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 8000)
|
Drug Delivery
|
聚氧乙烯双胺 (MW 8000)
PEG-bis-amine (MW 8000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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-
-
HY-W591632
-
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 1000)
|
Drug Delivery
|
聚氧乙烯双胺 (MW 1000)
PEG-bis-amine (MW 1000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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-
-
HY-144009
-
|
Drug Delivery
|
DSPE-PEG-Folate, MW 3350 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate 形成胶束/脂质双层,可用于靶向给药系统的研究。
|
-
-
HY-W440890
-
|
Drug Delivery
|
DSPE-PEG-Folate, MW 5000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 形成胶束/脂质双层,可用于靶向给药系统的研究。
|
-
-
HY-W440888
-
|
Drug Delivery
|
DSPE-PEG-Folate, MW 2000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 形成胶束/脂质双层,可用于靶向给药系统的研究。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
-
-
HY-W006064
-
|
Peptides
|
Others
|
(S)-2-Aminopent-4-ynoic acid 是一种合成的氨基酸,(S)-2-Aminopent-4-ynoic acid 可用于合成叶酸结合物和相应的金属螯合物。(S)-2-Aminopent-4-ynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
-
- HY-P99153
-
MORAb-003
|
Antibiotic
|
Cancer
|
Farletuzumab (MORAb-003) 是一种有效的叶酸受体-α (FRα) 抑制剂。Farletuzumab 是一种人源化单克隆抗体,对 FRα 具有高亲和力。Farletuzumab 对过表达 FRα 的细胞具有生长抑制作用。Farletuzumab 可用于癌症研究。
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-
- HY-P99225
-
M9346A
|
Antifolate
|
Cancer
|
Mirvetuximab (M9346A) 是一种 anti-FOLR1 (folate receptor 1) 单克隆抗体。Mirvetuximab 是新型叶酸受体α (FRα) 靶向 ADC (Mirvetuximab soravtansine) 的抗体分子。Mirvetuximab soravtansine 可用于卵巢癌和其他 FRα 阳性的癌症研究。
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-
- HY-P99612
-
MORAb-202
|
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
|
Cancer
|
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC),由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。
|
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
-
- HY-17556S1
-
|
Folinic acid-d4-1 (Leucovorin-d4-1) calcium hydrate 是氘代标记的 Folinic acid (HY-17556)。Folinic acid (Leucovorin) 是一种生物叶酸,通常与 Methotrexate (MTX) (HY-14519) 一起作为挽救剂服用,以降低 MTX 诱导的毒性。
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-
-
- HY-14520S
-
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Tetrahydrofolic acid-d4 是 Tetrahydrofolic acid 的氘代物。Tetrahydrofolic acid (L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid) 是一种具有生物活性的维生素 B9 叶酸衍生物,是氨基酸,核酸和脂质的一个碳原子的供体。Tetrahydrofolic acid 用作游离甲醛的受体,产生 5,10-亚甲基四氢叶酸-四氢叶酸。
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-
-
- HY-16637S1
-
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Folic acid-d4 是 Folic acid 的氘代物。Folic acid(Vitamin M; Vitamin B9)是维生素B9。
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-
-
- HY-16637S
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Folic acid-d2 ((Vitamin B9-d2)) 是 Folic acid 的氘代物。Folic acid (Vitamin M; Vitamin B9) 是维生素 B9。
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- HY-14781S2
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Levomefolic acid-13C5 是 13C 标记的 Levomefolic acid。 Levomefolic acid (5-MTHF) 是一种具有口服活性、可通过血脑屏障的天然叶酸活性形式,最广泛使用的一种叶酸食品补充剂。
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- HY-14781S1
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Levomefolic acid-13C,d3 是 13C 和氘代标记的 Levomefolic acid (HY-14781)。Levomefolic acid (5-MTHF) 是一种口服活性、可渗透大脑的叶酸天然活性形式,是最广泛使用的叶酸食品补充剂之一。
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- HY-16637S3
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Folic acid-13C5 是一种 13C 标记的 Folic acid。Folic acid(Vitamin M; Vitamin B9)是维生素B9。
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- HY-16637S4
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Folic acid-15N,13C5 是 13C5 和 15N 标记的 Folic acid-15N,13C5 (HY-16637) 的同位素。
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- HY-14519S
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Methotrexate-d3 是 Methotrexate 的氘代物。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate),可抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂,用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。
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- HY-14519S1
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Methotrexate-d3 diammonium 是 Methotrexate diammonium 的氘代物。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate),可抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate 也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂,用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。
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- HY-130569S
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7-Hydroxymethotrexate-d3 (sodium) 是 7-Hydroxymethotrexate 氘代物。7-Hydroxymethotrexate 是 Methotrexate (MTX; HY-14519) 的主要代谢产物。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶酸剂,可以抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸,并抑制 DNA 合成。
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- HY-130569S1
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7-Hydroxymethotrexate-d3 是7-Hydroxymethotrexate的氘代标记物,7-Hydroxymethotrexate 是 Methotrexate (MTX; HY-14519) 的主要代谢产物。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶酸剂,可以抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸,并抑制 DNA 合成。
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- HY-130569S2
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7-Hydroxymethotrexate-d3 (ammonium) 是7-Hydroxymethotrexate ammonium的氘代标记物,7-Hydroxymethotrexate 是 Methotrexate (MTX; HY-14519) 的主要代谢产物。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶酸剂,可以抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸,并抑制 DNA 合成。
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- HY-B0512S
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Sulfamerazine-d4 是 Sulfamerazine 的氘代物。Sulfamerazine,磺胺类抗菌剂,通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成酶 (二氢叶酸合成酶),抑制细菌合成二氢叶酸。
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- HY-113046S
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5-Methyltetrahydrofolic acid-13C5 是一种 13C 标记的 5-Methyltetrahydrofolic acid。5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是一种具有生物活性的叶酸形式。5-Methyltetrahydrofolic acid 是四氢叶酸的甲基化衍生物。5-Methyltetrahydrofolic acid 是主要的天然膳食叶酸,是血浆和脑脊液中叶酸的主要形式。
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- HY-B0946S1
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Sulfamonomethoxine-d3 是 Sulfamonomethoxine 的氘代物。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂。Sulfamonomethoxine 可用于血液动力学研究,竞争性抑制剂二氢叶酸合成,从而阻断叶酸合成。
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- HY-B0946S
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Sulfamonomethoxine-d4 是一种 Sulfamonomethoxine 氘代物。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂,可用于血液动力学研究,竞争性抑制剂二氢叶酸合成,从而阻断叶酸合成。
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- HY-18062S
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Pyrimethamine-d3 是 Pyrimethamine 的氘代物。Pyrimethamine(RP4753)可通过抑制二氢叶酸还原酶(DHFR)干扰四氢叶酸的合成,可作用于原生动物的感染。
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- HY-B0946S3
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Sulfamonomethoxine-d3-1 是 Sulfamonomethoxine 的氘代物。 Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂。Sulfamonomethoxine 可用于血液动力学研究,竞争性抑制剂二氢叶酸合成,从而阻断叶酸合成。
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- HY-17383S
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Levomefolate-13C5 (calcium) 是一种 13C 标记的 Levomefolate (calcium)。Levomefolate calcium 是叶酸的人造形式,抗叶酸的作用。
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- HY-B0946S2
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Sulfamonomethoxine-13C6 是 13C6 标记的 Sulfamonomethoxine。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂。Sulfamonomethoxine 可用于血液动力学研究,竞争性抑制剂二氢叶酸合成,从而阻断叶酸合成。
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- HY-10820AS
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Pemetrexed-d5 (disodium) 是 Pemetrexed disodium 的氘代物。Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed disodium 抑制胸苷酸合成酶 (TS),二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的 Ki 分别为 1.3
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- HY-10820S
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Pemetrexed-d5 是 Pemetrexed 的氘代物。 Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS),二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
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- HY-19581S
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Baquiloprim-d6 是 Baquiloprim 氘代物。Baquiloprim 是一种抗生素,是细菌二氢叶酸还原酶的选择性抑制剂。Baquiloprim 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均具有体外抑菌活性。
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- HY-B1008S
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4-Aminobenzoic acid-d4 是 4-Aminobenzoic acid 的氘代物。4-Aminobenzoic acid是叶酸由细菌,植物和真菌的合成中的中间体。
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- HY-B0806AS
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Proguanil-d4 (hydrochloride) 是 Proguanil hydrochloride 的氘代物。Proguanil hydrochloride是一种抗疟前体,被代谢为活性代谢物环鸟苷 (HY-12784)。Proguanil hydrochloride是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。
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- HY-B0806S1
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Proguanil-d4 是 Proguanil 的氘代物。 Proguanil 是一种抗疟前体,被代谢为活性代谢物环鸟苷 (HY-12784)。Proguanil 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。
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- HY-108251S
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Methotrexate metabolite-d3 是 Methotrexate metabolite 的氘代物。Methotrexate metabolite (DAMPA),是 Methotrexate 的活性代谢产物。 Methotrexate 是一种叶酸 (folic acid) 拮抗剂,广泛用作免疫抑制剂。
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- HY-101479S
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Iclaprim-d6 是 Iclaprim 的氘代物。Iclaprim 是一种新的, 有选择性的细菌二氢叶酸抑制剂, 可以抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长, 其 MIC90 值为 0.06 μg/mL。
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- HY-B0688S
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Dapsone-d8 是一种 Dapsone 的氘代物。Dapsone 是一种具有口服活性和血脑透性的磺酰类抗生素 (antibiotic),具有抑菌、抗原虫、和抗炎活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性,抑制麻风杆菌细胞的叶酸合成 (folate synthesis)。Dapsone 可作为抗惊厥剂,也可用于皮肤病和胶质母细胞瘤的研究。
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- HY-B0806AS1
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Proguanil-d6 hydrochloride 是 Proguanil hydrochloride (HY-B0806A) 的氘代物。Proguanil hydrochloride 是一种抗疟前体,代谢为活性代谢物 Cycloguanil (HY-12784)。Proguanil hydrochloride 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。
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- HY-B0510S
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Trimethoprim-d9 是 Trimethoprim 的氘代物。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素,也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。
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- HY-B0510S2
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Trimethoprim-d3 是 Trimethoprim 的氘代物。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素,也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。
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- HY-B0688S1
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Dapsone-d4 是 Dapsone 的氘代物。Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic),具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性,抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis)。Dapsone 可用于皮肤病的研究,如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。
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- HY-W089800S
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trans-2-Nonenal-d2 是氘代标记的 Acetylpyrazine (HY-W007692)。Acetylpyrazine (2-Acetylpyrazine) 是许多活性分子和香料中的有用结构,被用来合成许多多环化合物。Acetylpyrazine 是叶酸 (维生素 B 化合物) 的组分。
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- HY-B0510S3
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Trimethoprim-13C3 是 13C 标记的 Trimethoprim (HY-B0510)。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性。Trimethoprim 具有研究尿路感染、志贺菌病和肺孢子菌肺炎的潜力。Trimethoprim 与锌合用可抑制鸡胚甲型流感病毒。
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- HY-W653912A
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Leucovorin-d4 (Leucovorin-d4) calcium hydrate, >90% 是一种氘代标记的 Folinic acid (Leucovorin, HY-17556)。Folinic acid (Leucovorin) 是一种生物叶酸,通常与 Methotrexate (MTX) (HY-14519) 一起作为挽救剂服用,以降低 MTX 诱导的毒性。
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- HY-B0688S2
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Dapsone-13C12 是 13C12 标记的 Dapsone (HY-B0688)。Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic),具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性,抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis)。Dapsone 可用于皮肤病的研究,如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-10446
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炔烃
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Pralatrexate 是一种抗叶酸剂,也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,Ki 值为 13.4 pM。Pralatrexate 是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物,具有改善的细胞摄取和保留能力。Pralatrexate 具有抗肿瘤活性,并可用于复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的研究。Pralatrexate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-13728
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ZD 9331; BGC9331
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炔烃
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Plevitrexed (ZD 9331; BGC9331) 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂,Ki 值为 0.44 nM。Plevitrexed 通过 α-叶酸受体以及还原的叶酸载体吸收。Plevitrexed 有用于胃癌的潜力。Plevitrexed 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-W006064
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炔烃
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(S)-2-Aminopent-4-ynoic acid 是一种合成的氨基酸,(S)-2-Aminopent-4-ynoic acid 可用于合成叶酸结合物和相应的金属螯合物。(S)-2-Aminopent-4-ynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-10822A
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BGC 945 trisodium; Idetrexed trisodium; CB 300945 trisodium
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炔烃
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ONX 0801 (BGC 945) trisodium 是胸腺激酶合成酶 (TS) 的抑制剂,靶向α 叶酸受体过表达的肿瘤。
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- HY-10822
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BGC 945; ONX-0801
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炔烃
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Idetrexed 是一种胸腺嘧啶合成酶抑制剂,特异性转运到 α 叶酸受体 (α - fr) 过表达肿瘤。Idetrexed 在 1.2 nmol/L 时抑制胸腺苷酸合成酶 a。
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