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凝血酶，来源于猪血

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By Targets:	Thrombin (131) 5-HT Receptor (3) Amino Acid Derivatives (4) Amyloid-β (2) Antibiotic (3) APC (2) Apoptosis (11) Autophagy (5) Bacterial (11) Biochemical Assay Reagents (9) Calcium Channel (2) Caspase (1) Cathepsin (1) CETP (1) Complement System (1) COX (3) Dengue Virus (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (1) Elastase (2) Endogenous Metabolite (1) ERK (2) Factor VIIa (3) Factor Xa (44) Factor XI (2) Ferroptosis (2) Fluorescent Dye (12) Fungal (1) Glutathione Peroxidase (2) Glycoprotein VI (2) Heme Oxygenase (HO) (2) Influenza Virus (1) Insecticide (2) Integrin (3) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (10) JAK (3) JNK (2) Kallikrein (3) Keap1-Nrf2 (2) NF-κB (4) NO Synthase (2) NOD-like Receptor (NLR) (1) p38 MAPK (1) PAI-1 (5) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKC (3) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (1) Protease Activated Receptor (PAR) (39) Proteasome (3) Proton Pump (2) Reference Standards (11) RSV (2) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (12) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Src (1) Syk (1) Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) (2) Toll-like Receptor (TLR) (2) TRP Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (32) Cardiovascular Disease (178) Infection (13) Inflammation/Immunology (37) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (7)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 核酸适配体 (3) siRNA drugs (3)

255

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Targets Recommended: Thrombin

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1929

Bivalirudin 5 篇以上引用文献	Thrombin Interleukin Related RSV	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
比伐卢定 Bivalirudin 是水蛭素类似物和抗凝血剂，是一种直接凝血酶抑制剂。Bivalirudin 通过可逆性结合凝血酶，抑制凝血酶介导的纤维蛋白原裂解、凝血因子活化及血小板激活。此外，Bivalirudin 还具有一定的抗病毒、抗炎和血管内皮屏障功能保护的作用。Bivalirudin 可用于血栓性疾病等研究。

HY-15664

Bivalirudin TFA 5 篇以上引用文献	Thrombin Interleukin Related RSV	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
三氟醋酸比伐卢定 Bivalirudin TFA 是水蛭素类似物和抗凝血剂，是一种直接凝血酶抑制剂。Bivalirudin TFA 通过可逆性结合凝血酶，抑制凝血酶介导的纤维蛋白原裂解、凝血因子活化及血小板激活。此外，Bivalirudin TFA 还具有一定的抗病毒、抗炎和血管内皮屏障功能保护的作用。Bivalirudin TFA 可用于血栓性疾病等研究。

HY-P5372A

Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Cancer
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 TFA 是一种生物活性肽，是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 激动剂，其对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。PAR-1 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。

HY-19674

SSR182289 SSR182289A free base	Thrombin	Cardiovascular Disease
SSR182289 (SSR182289A free base) 是一种选择性，强效，具有口服活性的*凝血酶抑制剂。SSR182289 竞争性和选择性抑制人凝血酶* (K_i=0.031 μM)。SSR182289 在体外表现出抗凝活性 (凝血酶时间 EC₁₀₀=96 nM)，并抑制人血浆中组织因子诱导的凝血酶生成 (IC₅₀=0.15 μM)。SSR182289 抑制凝血酶诱导的人血小板聚集 (IC₅₀=32 nM)，但对其他血小板激动剂诱导的聚集没有影响。

HY-10281

YM-60828 methanesulfonate	Factor Xa	Cardiovascular Disease
YM-60828 是一种 FXa 抑制剂，具有抗血栓作用。在大鼠动静脉旁路模型中，YM-60828 不延长凝血时间，但以剂量依赖方式降低血浆中凝血酶-抗凝血酶 III 复合物 (TAT) 水平。YM-60828 仅具有抗 FXa 活性，未表现出抗凝血酶活性，其抗血栓作用不依赖于凝血酶。因此 YM-60828 抗血栓效果可由 TAT 监测。

HY-P991211

Bemiltenase alfa STSP-0601	Factor XI	Cardiovascular Disease
Bemiltenase alfa 是一种止血剂，靶向凝血因子 X (FX)。Bemiltenase alfa 激活 FX，促进凝血酶原转化为凝血酶，凝血酶进一步将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，形成稳定的血凝块，从而发挥止血作用。Bemiltenase alfa 有望用于血友病的出血症状研究。

HY-P5372

Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2	Protease Activated Receptor (PAR)	Cancer
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种生物活性肽，是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 激动剂，其对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。PAR-1 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。

HY-P5371

TFLLRNPNDK-NH2	Thrombin	Others
TFLLRNPNDK-NH2 是一种有生物活性的肽。(该肽是凝血酶受体激活肽。这种 PAR-1 激动剂肽可逆地与 PAR-1 结合，模拟凝血酶通过底物蛋白水解裂解而提供的“束缚配体”。与凝血酶一样，它也会导致液体和蛋白质渗透性增加。)

HY-19517

R1663	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
R1663是一种因子Xa抑制剂，具有抗凝活性。R1663不影响出血时间。R1663的药效学效应（如凝血酶生成的抑制）和血浆浓度是剂量依赖的。R1663在浓度依赖的方式下延长了凝血时间，并抑制了凝血酶生成的高峰高度和内源性凝血酶潜力。

HY-107966

Heparin calcium (MW 15000-19000) Nadroparin calcium (MW 15000-19000)	Thrombin Factor Xa Autophagy Bacterial	Cardiovascular Disease Cancer
肝素钙 Heparin calcium (MW 15000-19000) 是一种抗凝剂，可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合，形成肝素-抗凝血酶 III 复合物。该复合物与凝血酶和其他活化的凝血因子 IX、X、XI 和 XII 结合并不可逆地使其失活，防止纤维蛋白原转化为纤维蛋白。

HY-107966A

Heparin calcium (MW 3600-5000) Nadroparin calcium (MW 3600-5000)	Thrombin Factor Xa Autophagy Bacterial	Cardiovascular Disease Cancer
肝素钙(MW 3600-5000) Heparin (Nadroparin) calcium (MW 3600-5000) 是一种抗凝剂，可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合，形成肝素-抗凝血酶 III 复合物。该复合物与凝血酶和其他活化的凝血因子 IX、X、XI 和 XII 结合并不可逆地使其失活，防止纤维蛋白原转化为纤维蛋白。

HY-117798

LY 806303	Thrombin	Cardiovascular Disease
LY 806303 是一种强效且选择性的人类 α-凝血酶 (α-Thrombin) 抑制剂。LY 806303 特异性酰化重链上 α-凝血酶催化三联体内的 Ser-205 和与凝血酶酶活性有关的关键位点。LY 806303 作为酶抑制剂的作用机制是通过这种催化丝氨酸残基的特定酰化。

HY-N8278

Dermatan sulphate sodium 1 篇文献验证	Thrombin	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
硫酸软骨素B Dermatan sulphate sodium 是一种具有口服活性的糖胺聚糖和凝血酶灭活剂，具有抗血栓活性。Dermatan sulphate sodium 可选择性催化肝素辅因子 II 灭活凝血酶，且不与抗凝血酶 III 相互作用。Dermatan sulphate sodium 可促进干细胞分化，也具有高生物利用度，还能够减轻 Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化损伤。Dermatan sulphate sodium 可用于心血管、炎症、干细胞分化领域研究。

HY-137858

H-Gly-Arg-pNA hydrochloride Gly-Arg-4-NA hydrochloride; GR-pNA hydrochloride; GR p-itoailide hydrochloride	Fluorescent Dye	Others
H-Gly-Arg-pNA hydrochloride (GR-pNA hydrochloride) 是凝血酶的比色底物。H-Gly-Arg-pNA 被凝血酶优先结合并切割 Gly-Arg (GR) 肽序列，释放对硝基苯胺 (pNA)，可在 405 nm 处进行比色检测。H-Gly-Arg-pNA hydrochloride 作为荧光染料，可用于凝血酶活性的测量。

HY-W927376

Boc-Val-Arg-AMC	Fluorescent Dye	Others
Boc-Val-Arg-AMC 是一种合成的肽类化合物。Boc-Val-Arg-AMC 作为特定的荧光底物，能够被特定的酶特别是凝血酶 (thrombin) 特异性地切割，释放出一种荧光分子 AMC (7-amino-4-methylcoumarin)，可用于监测凝血酶活性。Boc-Val-Arg-AMC 可用于血浆样本的凝血酶活性的检测。

HY-123275A

H-D-Phe-Pip-Arg-pNA hydrochloride 1 篇文献验证 S-2238 hydrochloride	Fluorescent Dye	Others
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) hydrochloride 是一种显色底物，在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA hydrochloride 对凝血酶有特异性，用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA hydrochloride 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。

HY-123275C

H-D-Phe-Pip-Arg-pNA dihydrochloride S-2238 dihydrochloride	Fluorescent Dye	Others
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) dihydrochloride 是一种显色底物，在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA dihydrochloride 对凝血酶有特异性，用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA dihydrochloride 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。

HY-123275

H-D-Phe-Pip-Arg-pNA S-2238	Fluorescent Dye	Others
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) 是一种显色底物，在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA 对凝血酶有特异性，用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。

HY-123275B

H-D-Phe-Pip-Arg-pNA acetate 1 篇文献验证 S-2238 acetate	Fluorescent Dye	Others
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) acetate 是一种显色底物，在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA acetate 对凝血酶有特异性，用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA acetate 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。

HY-E70544C

Rabbit Factor X	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
兔凝血因子X Rabbit Factor X 由新鲜采集的兔血浆制备，经激活后，可将凝血酶原转化为凝血酶。

HY-E70544B

Canine Factor X	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
犬凝血因子X Canine Factor X 由新鲜采集的犬血浆制备，经激活后，可将凝血酶原转化为凝血酶。

HY-E70544A

Bovine Factor X	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
牛凝血因子X Bovine Factor X 由新鲜采集的牛血浆制备，经激活后，可将凝血酶原转化为凝血酶。

HY-109509

Enoxaparin 1 篇文献验证 PK 10169; Enoxaparin sodium	Factor Xa Thrombin SARS-CoV	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
依诺肝素钠 Enoxaparin (PK 10169) 是一种低分子肝素 (LMWH) 衍生物。Enoxaparin 通过抗凝血酶 III 发挥其抗凝血 (anticoagulant) 活性，抗凝血酶 III 是一种内源性 Xa 因子和凝血酶 IIa (thrombin IIa) 的抑制剂。Enoxaparin 可通过抗氧化 (antioxidant) 和抗炎 (anti-inflammatory) 作用保护大鼠海马区免受 TBI 损伤。Enoxaparin 可用于深静脉血栓形成 (DVT)、肺栓塞、外伤性脑损伤 (TBI) 和 COVID-19 的研究。

HY-132587A

Fitusiran sodium ALN-AT3SC sodium; SAR439774 sodium	Factor Xa	Others
Fitusiran sodium 是一种小干扰 RNA，专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA，以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran sodium 增加凝血酶的生成，并可用于血友病的研究。

HY-N3919

γ-Methoxyisoeugenol	Others	Cardiovascular Disease
γ-Methoxyisoeugenol (Compound 5) 是一种抗凝剂，在 6.25 ~ 100 mM 浓度范围内可显著延长凝血酶时间，且呈良好的剂量效应关系，但凝血酶原时间无显著差异。

HY-10787

Ximelagatran 1 篇文献验证 H 376/95	Thrombin	Cardiovascular Disease
Ximelagatran (H 376/95) 是一种口服活性凝血酶抑制剂，可选择性和竞争性地抑制游离和凝块结合的凝血酶。Ximelagatran 还是一种抗凝活性分子，具有快速起效的抗凝作用，可预测的，剂量依赖性的药代动力学和药效学。

HY-117561

DuP 714	Thrombin	Cardiovascular Disease
DuP 714是一种具有口服活性的凝血酶 (thrombin) 抑制剂，其抑制人血小板凝血酶诱导的聚集的 IC₅₀ 值为 150 nM。DuP 714 可用于动脉血栓的研究。

HY-150224

GalNAc unconjugated/naked Fitusiran sodium	Small Interfering RNA (siRNA) Factor Xa	Others
GalNAc unconjugated/naked Fitusiran (sodium)是一种没有偶联 GalNAc 的小干扰 RNA，专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA，以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran 增加凝血酶的生成，并可用于血友病的研究。

HY-132587

Fitusiran ALN-AT3SC; SAR439774	Small Interfering RNA (siRNA) Factor Xa	Others
Fitusiran (ALN-AT3SC) 是一种小干扰 RNA，专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA，以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran 增加凝血酶的生成，并可用于血友病的研究。

HY-10273

Atecegatran metoxil AZD0837; Atecegatran fexenetil	Thrombin	Cardiovascular Disease
Atecegatran metoxil 是一种用于血栓栓塞疾病的口服抗凝剂，可抑制凝血酶因子II。在体内，Atecegatran metoxil 转化为AR-H067637，一种选择性和可逆的直接*凝血酶*抑制剂。

HY-17567A

Heparin sodium salt 最多引用文献 51 篇文献验证 Sodium heparin; Sodium heparinate	Thrombin Factor Xa Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
肝素钠 Heparin sodium salt (Sodium heparin) 是一种抗凝剂，可与 *抗凝血酶III (ATIII)* 可逆地结合，大大加快了ATIII使凝血酶因子IIa 和 Xa 失活的速度。Heparin sodium salt 显著抑制外泌体-细胞相互作用。

HY-105392

LB30057 CI-1028; PD 172524	Thrombin	Cardiovascular Disease
LB30057 (CI-1028) 是一种具有口服活性的选择性凝血酶 (thrombin) 抑制剂，对人凝血酶的 K_i 值为 0.38 nM。LB30057 可用于血栓模型的研究。

HY-P0316

TP508	Thrombin NO Synthase	Cardiovascular Disease
TP508 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽，代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 可激活内皮 NO synthase (eNOS) 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。

HY-112968

Human protein C	APC	Cardiovascular Disease
人蛋白C Human Protein C 通过 α-凝血酶或 α-凝血酶/血栓调节蛋白复合物激活为丝氨酸蛋白酶，即活化蛋白 C (APC)。Human Protein C 可选择性灭活因子 Va 和 VIIIa ，是一种强效的抗凝剂。

HY-112968A

Bovine Protein C	APC	Cardiovascular Disease
牛蛋白C Bovine Protein C 通过 α-凝血酶或 α-凝血酶/血栓调节蛋白复合物激活为丝氨酸蛋白酶，即活化蛋白 C (APC)。Bovine Protein C 可选择性灭活因子 Va 和 VIIIa ，是一种强效的抗凝剂。

HY-10163

Dabigatran 5 篇以上引用文献 BIBR 953; BIBR 953ZW	Thrombin	Cardiovascular Disease Cancer
达比加群 Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-P0316A

TP508 TFA	Thrombin NO Synthase	Cardiovascular Disease
TP508 TFA 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽，代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 TFA 可激活内皮 NO synthase (eNOS) 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 TFA 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。

HY-P2490

Acetyl-Hirudin (54-65) sulfated	Thrombin	Metabolic Disease
乙酰-水蛭素 (54-65) (sulfated) Acetyl-Hirudin (54-65) (sulfated) 是 Hirudin 的乙酰基片段，直接与凝血酶-rHCII(L444R) 结合，可破坏 rHCII 的 N 末端酸性结构域与凝血酶的阴离子结合异位点 I 之间的相互作用。

HY-E70393

Human Factor VIIa	Factor VIIa	Others
人源凝血因子 VIIa Human Factor VIIa 是一种维生素 K 依赖性的丝氨酸蛋白酶，参与血液凝固过程。Human Factor VIIa 可激活凝血因子 X，使凝血酶原转化为凝血酶，使纤维蛋白原转化为纤维蛋白，从而导致血凝块形成。Human Factor VIIa 具有改善血友病的潜力。

HY-W743984

Melagatran-d11	Isotope-Labeled Compounds Thrombin	Cardiovascular Disease
Melagatran-d₁₁ 是 Melagatran (HY-129056) 的氘代物。Melagatran 是具有口服活性的 thrombin 直接抑制剂，除凝血酶外，它与凝血级联反应中的任何其他酶或纤溶酶没有相互作用。Melagatran 的抗凝血酶作用不需要内源性辅因子，可能有助于减轻内毒素血症的某些破坏作用。 Melagatran 具有预防动脉阻塞的潜能。

HY-174285

NAPAP	Thrombin	Cardiovascular Disease
NAPAP 是一种 thrombin 抑制剂。具有强效的抗凝血酶活性 (K_i: 2.1 nM)。NAPAP 通过快速结合机制选择性抑制凝血酶，对胰蛋白酶、因子 Xa 和纤溶酶的抑制作用较弱。NAPAP 可用于血栓性疾病 (如静脉血栓、心肌梗死) 的研究。

HY-10119

Vorapaxar 10 篇以上引用文献 SCH 530348	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
沃拉帕沙 Vorapaxar (SCH 530348)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K_i 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

HY-10119A

Vorapaxar sulfate 10 篇以上引用文献 SCH 530348 sulfate	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Vorapaxar sulfate (SCH 530348 sulfate)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K_i 值为 8.1 nM。Vorapaxar sulfate剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

HY-170485

Thrombin inhibitor 13	Thrombin	Cardiovascular Disease
Thrombin inhibitor 13 (Compound 13a) 是凝血酶 (thrombin, FIIa) 的共价可逆抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Thrombin inhibitor 13 可延长活化部分凝血活酶时间 (aPTT) 和凝血酶原时间 (PT)，并表现出抗血栓和抗凝活性。

HY-108555

FR-171113	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
FR171113 是一种特异性的非肽类凝血酶受体 (thrombin receptor) 拮抗剂。FR171113 是 PAR1 拮抗剂，具有抗血栓形成作用。 FR171113 抑制凝血酶诱导的血小板聚集，IC₅₀ 为 0.29 μM。

HY-136898

PS-915 dihydrochloride	Thrombin	Others
PS-915 dihydrochloride 是一种肽底物，可用于血浆抗凝血酶 III (ATIII) 比色测定。PS-915 dihydrochloride 对凝血酶具有高度特异性。通过酶水解，PS-915 dihydrochloride 释放出 3-carboxy-4-hydroxyaniline (CHA)，与添加的碱性五氰基氨铁酸盐形成复合物会变成蓝色。

HY-10163R

Dabigatran (Standard) BIBR 953 (Standard); BIBR 953ZW (Standard)	Reference Standards Thrombin	Cardiovascular Disease Cancer
达比加群 (Standard) Dabigatran (Standard)是 Dabigatran 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-10163S

Dabigatran-d4 BIBR 953-d₄; BIBR 953ZW-d₄	Isotope-Labeled Compounds Thrombin	Cardiovascular Disease
达比加群-d₄ Dabigatran-d₄ 是 Dabigatran 氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-N13950

Bacithrocin A	Thrombin Factor Xa Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease
Bacithrocin C 是一种凝血酶 (thrombin) 抑制剂，可抑制凝血酶、Xa 因子、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶，其IC₅₀分别为 48 μM、13 μM、0.65 μM 和 0.02 μM。

HY-100897A

Sulodexide solution	Thrombin	Cardiovascular Disease
舒洛地特注射液 Sulodexide solution 是一种可用于注射的糖胺聚糖混合物，由低分子量肝素 (80%) 和硫酸皮肤素 (20%) 组成。Sulodexide 通过与抗凝血酶 III (AT III) 和肝素辅因子 II (HC II) 相互作用并抑制凝血酶形成而表现出抗血栓活性。Sulodexide 通过释放组织纤溶酶原激活剂 (tPA) 发挥促纤溶活性。Sulodexide 具有内皮保护和抗炎作用，可改善慢性静脉疾病。

Cat. No.	Product Name

HY-L136

凝血-抗凝血化合物库

1,246 compounds

凝血，也称为血液凝固，是血液从液体状态变为固体凝胶并形成血块的过程。在血管损伤部位精确而平衡地生成的凝血酶，是凝血系统的关键效应酶，参与许多重要生物学过程，如血小板活化、纤维蛋白原转化为纤维蛋白网络、凝血反馈放大等。同时，为了避免机体意外形成血栓，还存在抑制血液凝固的抗凝机制。

正常的凝血机制是一种损伤部位促凝血通路和损伤部位以外抗凝血机制之间的平衡。凝血系统在围手术期或危重症期间可能发生失衡，进而导致血栓形成或出血过多。因此，凝血平衡的生理研究是临床诊断和处理凝血异常的重要基础。

MCE可以提供1,246种靶向凝血和抗凝血关键靶点的化合物，是凝血-抗凝血机制研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P0019

Z-Gly-Gly-Arg-AMC 10 篇以上引用文献	Chromogenic Substrates
Z-Gly-Gly-Arg-AMC 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成 (Ex/Em = 390/480 nm)。

HY-P0019A

Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate 10 篇以上引用文献	Chromogenic Substrates
Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成 (Ex/Em = 390/480 nm)。

HY-137858

H-Gly-Arg-pNA hydrochloride Gly-Arg-4-NA hydrochloride; GR-pNA hydrochloride; GR p-itoailide hydrochloride	Dyes
H-Gly-Arg-pNA hydrochloride (GR-pNA hydrochloride) 是凝血酶的比色底物。H-Gly-Arg-pNA 被凝血酶优先结合并切割 Gly-Arg (GR) 肽序列，释放对硝基苯胺 (pNA)，可在 405 nm 处进行比色检测。H-Gly-Arg-pNA hydrochloride 作为荧光染料，可用于凝血酶活性的测量。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-107966A

Heparin calcium (MW 3600-5000) Nadroparin calcium (MW 3600-5000)	Cell Assay Reagents
肝素钙(MW 3600-5000) Heparin (Nadroparin) calcium (MW 3600-5000) 是一种抗凝剂，可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合，形成肝素-抗凝血酶 III 复合物。该复合物与凝血酶和其他活化的凝血因子 IX、X、XI 和 XII 结合并不可逆地使其失活，防止纤维蛋白原转化为纤维蛋白。

HY-P2920

Protamine from salmon	Cell Assay Reagents
鲑鱼精蛋白 Protamine from salmon 是一种生化试剂，具有抗氧化，抗肝素和抗微生物活性。Protamine from salmon 可中和肝素的抗凝血作用，从而避免在体外用肝素预处理的犬样品中形成抗凝血酶复合物。

HY-NP019

Agkistrodon halys batroxobin	Native Proteins
蝮蛇蛇毒巴曲酶蛋白 Agkistrodon halys batroxobin 是一种类似凝血酶的丝氨酸蛋白酶。Agkistrodon halys batroxobin 降低脑组织中 Sirt1 的表达和细胞外信号调节激酶的激活。Agkistrodon halys batroxobin 降低大鼠 cleaved caspase-3表达，抑制神经元凋亡 (apoptosis)。

HY-125864

Fibrinogen (Bovine)

1 篇文献验证

Native Proteins

纤维蛋白原(牛) Fibrinogen (Bovine) 是一种选择性蛋白水解分子，可被凝血酶激活组装成纤维蛋白凝块。Fibrinogen 能调节内皮细胞中 NF-KB 的激活并上调炎症趋化因子 MCP-1 和 MCP-1 的表达。Fibrinogen 在血液凝固、血栓形成、动脉粥样硬化及静脉移植物病理发展中起着关键作用，可用于血液凝固以及血管疾病的研究。

HY-107966

Heparin calcium (MW 15000-19000) Nadroparin calcium (MW 15000-19000)	Cell Assay Reagents
肝素钙 Heparin calcium (MW 15000-19000) 是一种抗凝剂，可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合，形成肝素-抗凝血酶 III 复合物。该复合物与凝血酶和其他活化的凝血因子 IX、X、XI 和 XII 结合并不可逆地使其失活，防止纤维蛋白原转化为纤维蛋白。

HY-NP176

Agkistrodon Haemocoagulase	Native Proteins
尖嘴蝮蛇凝血酶蛋白 Agkistrodon Haemocoagulase 是一种尖嘴蝮蛇的凝血酶蛋白，可用作止血化合物。

Cat. No.	Product Name

HY-K0253

Heparin Agarose 6FF
MCE 肝素琼脂糖 6FF 可用于分离和纯化与肝素具有亲和力的生物分子，包括抗凝血酶 III、凝血因子、其他血浆蛋白、DNA 结合蛋白、脂蛋白、蛋白质合成因子、核酸相关酶类以及类固醇受体等。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991065

Ichorcumab JNJ-375; JNJ-64179375; JNJ-9375	Thrombin	Cardiovascular Disease
Ichorcumab (JNJ-375) 是一种全人源 IgG4 抗体，靶向结合凝血酶 (Thrombin)。Ichorcumab 与凝血酶外位点 1 结合，可抑制底物结合但不抑制催化活性。Ichorcumab 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P99415

Abelacimab MAA868	Factor Xa	Cardiovascular Disease
阿贝西单抗 Abelacimab (MAA868) 是一种全人源 IgG1 单克隆抗体，可高亲和力与 FXI 的催化结构域结合并将其锁定在酶原构象中，从而防止其被 FXIIa 或凝血酶激活。Abelacimab 可用于血栓栓塞性疾病研究。

HY-P99794

Osocimab BAY 1213790	Factor Xa	Cardiovascular Disease
奥索西单抗 Osocimab (BAY 1213790) 是一种抗 FXIa 抗体 (K_i=2.4 nM；EC₅₀=0.2 nM)。而 FXI 抑制有可能降低血栓形成风险。Osocimab 抑制凝血酶生成，并延长活化的部分凝血活酶时间。Osocimab 具有抗凝血作用。

HY-P991211

Bemiltenase alfa STSP-0601	Factor XI	Cardiovascular Disease
Bemiltenase alfa 是一种止血剂，靶向凝血因子 X (FX)。Bemiltenase alfa 激活 FX，促进凝血酶原转化为凝血酶，凝血酶进一步将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，形成稳定的血凝块，从而发挥止血作用。Bemiltenase alfa 有望用于血友病的出血症状研究。

HY-108739

Idarucizumab BI 655075	Thrombin	Cardiovascular Disease
艾达赛珠单抗 Idarucizumab 是一种人源化的单克隆抗体片段。Idarucizumab 是第一种针对直接口服的抗凝剂 (DOAC) 的逆转剂 (reversal agent)。Idarucizumab 可以特异性中和口服直接凝血酶抑制剂的作用，以恢复止血。

HY-P991213

Nonacog gamma	Factor XI	Cardiovascular Disease
Nonacog gamma 是一种凝血因子 IX (FIX) 补充剂。Nonacog gamma 激活凝血因子 X (FX)，促进凝血酶的生成，进而将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，形成稳定的血凝块发挥止血活性。Nonacog gamma 有望用于血友病 B 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N8278

Dermatan sulphate sodium 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Thrombin
硫酸软骨素B Dermatan sulphate sodium 是一种具有口服活性的糖胺聚糖和凝血酶灭活剂，具有抗血栓活性。Dermatan sulphate sodium 可选择性催化肝素辅因子 II 灭活凝血酶，且不与抗凝血酶 III 相互作用。Dermatan sulphate sodium 可促进干细胞分化，也具有高生物利用度，还能够减轻 Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化损伤。Dermatan sulphate sodium 可用于心血管、炎症、干细胞分化领域研究。

HY-N2082

Isorhamnetin 3-O-galactoside 1 篇文献验证 Cacticin	Cardiovascular Disease Flavonols Structural Classification Flavonoids Typhaceae Classification of Application Fields Typha angustifolia L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Thrombin COX ERK JNK Factor Xa
异鼠李素-3-O-半乳糖苷 Isorhamnetin 3-O-galactoside (Cacticin) 是一种黄酮苷，可从 Oenanthe javanica 中分离，具有抗血栓和促纤溶活性。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制凝血酶 (thrombin) 和因子 Xa (FXa) 的活性，降低凝血酶催化的纤维蛋白聚合作用的最大速率。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制 TNF-α 诱导的 PAI-1 分泌，降低 PAI-1/组织型纤溶酶原激活物 (t-PA) 比率，并抑制 FXa 产生和 FVa/FXa 介导的凝血酶生成。Isorhamnetin 3-O-galactoside 对 Carbon tetrachloride (CCl4) (HY-Y0298) 诱导的小鼠肝损伤具有保护作用。Isorhamnetin 3-O-galactoside 可用于肝损伤相关疾病和血栓性血管疾病的研究。

HY-N3701

Decursidate	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Umbelliferae Echinacea angustifolia DC.	Others
Decursidate (compound 2) 是一种活性化合物。Decursidate 可以延长凝血酶时间。

HY-P2813

Hirudin 3 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Thrombin Apoptosis
水蛭素 Hirudin 是一种具有抗凝血特性的*凝血酶*抑制剂。Hirudin 具有较强的抗血栓、伤口修复、抗纤维化、抗肿瘤和抗高尿酸血症作用。Hirudin 还会影响糖尿病并发症、脑出血等。

HY-N3919

γ-Methoxyisoeugenol	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Plants Umbelliferae Echinacea angustifolia DC.	Others
γ-Methoxyisoeugenol (Compound 5) 是一种抗凝剂，在 6.25 ~ 100 mM 浓度范围内可显著延长凝血酶时间，且呈良好的剂量效应关系，但凝血酶原时间无显著差异。

HY-N13950

Bacithrocin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Thrombin Factor Xa Ser/Thr Protease
Bacithrocin C 是一种凝血酶 (thrombin) 抑制剂，可抑制凝血酶、Xa 因子、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶，其IC₅₀分别为 48 μM、13 μM、0.65 μM 和 0.02 μM。

HY-N13957

Bacithrocin C	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Thrombin Factor Xa Ser/Thr Protease
Bacithrocin C 是一种凝血酶 (thrombin) 抑制剂，可抑制凝血酶、Xa 因子、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶，其IC₅₀分别为 80 μM、15 μM、1.3 μM 和 0.02 μM。

HY-N13955

Bacithrocin B	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Thrombin Factor Xa Ser/Thr Protease
Bacithrocin B 是一种凝血酶 (thrombin) 抑制剂，可抑制凝血酶、Xa 因子、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶，其IC₅₀分别为 84 μM、17 μM、1.7 μM 和 0.02 μM。

HY-N15271

Oxopurpureine	Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Annonaceae Annona purpurea Moc. & Sessé ex Dunal Isoquinoline Alkaloids	Thrombin Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
Oxopurpureine 是一种具有抗血小板聚集活性的氧代阿扑菲林。Oxopurpureine 能够抑制胶原、凝血酶和花生四烯酸诱导的血小板聚集，可用于相关研究。

HY-N10762

15,16-Dihydrotanshindiol C	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants	Thrombin
15,16-二氢丹参二醇C 15,16-Dihydrotanshindiol C 是一种二萜类化合物，一种有效的凝血酶 (thrombin) 抑制剂。

HY-123550

Rosenonolactone	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	Thrombin CETP
Rosenonolactone 对脯氨酸内肽酶 ( prolyl endopeptidase )、凝血酶 (thrombin) 和 (胆固醇酯转移蛋白 (cholesterol ester transfer protein) 有抑制作用。

HY-N10271

SCH 38519	Infection Quinones Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Disease Research Fields	Bacterial
SCH 38519 是一种血小板聚集 (platelet aggregation) 抑制剂。SCH 38519 抑制凝血酶诱导的人类血小板聚集，IC₅₀ 为 68 μg/mL。SCH 38519 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有活性。

HY-N1400

(20R)-Ginsenoside Rh1	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	Others
人参皂苷R-RH1 (20R)-Ginsenoside Rh1 是Ginsenoside Rh1 的 R 型异构体，可从Panax Ginseng 中分离得到，可抑制凝血酶诱导的纤维蛋白原向纤维蛋白的转化。

HY-N3729

(-)-Denudatin B Denudatin B	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Piper betle L. Source classification Lignans Piperaceae Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Calcium Channel
(-)-Denudatin B 具有抗血小板作用，通过电压门控和受体调控的Ca2+通道抑制Ca2+内流，从而放松血管平滑肌。(-)-Denudatin B 通过抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的磷酸肌苷分解，在高浓度下具有非特异性的抗血小板作用。

HY-N13897

Avidinorubicin	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones Source classification	Antibiotic Bacterial
Avidinorubicin 是一种可在 Streptomyces avidinii 被发现的抗生素，具有抗革兰氏阳性和阴性细菌的活性。此外，Avidinorubicin 可抑制凝血酶 (HY-114164) 诱导的血小板聚集，IC₅₀ 为 7.9 μM。

HY-N13960

Bacithrocin D Thiolstatin D	Structural Classification Natural Products Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Thrombin Factor Xa
Bacithrocin D (Thiolstatin D) 对多种蛋白酶有抑制作用，可延长凝血时间。Bacithrocin D 对凝血酶、因子 Xa、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的 IC₅₀ 分别为 124、9、0.85 和 0.01 μM。

HY-N16369

1,2-Di-(9Z-hexadecenoyl)-sn-glycerol	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Thrombin
1,2-Di-(9Z-hexadecenoyl)-sn-glycerol (Compound 2e) 是一种可从真菌 Stereum Hirsutum 中分离得到的二酰基甘油类衍生物。1,2-Di-(9Z-hexadecenoyl)-sn-glycerol 具有抑制凝血酶的潜在活性，可用于抗血栓药物方面的研究。

HY-N1400R

(20R)-Ginsenoside Rh1 (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Araliaceae	Reference Standards Others
人参皂苷R-RH1 (Standard) (20R)-Ginsenoside Rh1 (Standard)是 (20R)-Ginsenoside Rh1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(20R)-Ginsenoside Rh1 是Ginsenoside Rh1 的 R 型异构体，可从Panax Ginseng 中分离得到，可抑制凝血酶诱导的纤维蛋白原向纤维蛋白的转化。

HY-167686

Variabilin Homopisatin	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Dalbergia variabilis Fabaceae	Integrin
Variabilin (Homopisatin) 是一种有效的 RGD-containing glycoprotein IIb-IIIa 和 platelet aggregation 拮抗剂，来自硬蜱 Dermacentor variabilis。Variabilin 能有效抑制血小板激动剂 ADP、胶原蛋白和凝血酶受体肽 SFLLRNP 诱导的血小板聚集。Variabilin 还能阻断血小板对固定 Fg 的粘附。此外，Variabilin 抑制纯化的人 GPIIb-IIIa 与固定化 Fg 的结合。

HY-N3097

Pellitorine	Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Piperaceae Plants Disease Research Fields Piper nigrum Linn. Biological Pesticide Research Cancer Agricultural Research	TRP Channel Amyloid-β Toll-like Receptor (TLR) Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Dihydroorotate Dehydrogenase Ferroptosis PAI-1 NF-κB ERK Proton Pump Glutathione Peroxidase Thrombin Insecticide Bacterial
Pellitorine 是一种具有多种生物活性的天然酰胺类化合物。Pellitorine 可以竞争性地拮抗 Capsaicin (HY-10448) 对 TRPV1 的激活，从而减少疼痛信号传导。Pellitorine 通过上调 BDNF-ERK1/2-CREB 和 Nrf2-HO-1 通路改善认知功能障碍。Pellitorine 通过抑制高迁移率组蛋白 B1 (HMGB1) 的释放和 RAGE/TLR4 的表达，发挥抗炎和抗脓毒症的作用。Pelitorine 通过延长凝血时间，抑制凝血因子和凝血酶的活性来发挥其抗血栓作用。Pellitorine 通过上调 GPX4 和 DHODH 等蛋白抑制脂质过氧化、抵抗铁死亡 (ferroptosis)。Pellitorine 可通过抑制 V 型 H⁺-ATP 酶 (V-type H⁺-ATPase) 和水通道蛋白 4 (AaAQP4) 杀灭埃及伊蚊幼虫。Pellitorine 具有抗癌活性 (如白血病、乳腺癌) 和抑菌活性。

HY-N3097R

Pellitorine (Standard)	Alkaloids Other Alkaloids Source classification Piperaceae Plants Piper nigrum Linn.	Reference Standards TRP Channel Amyloid-β Toll-like Receptor (TLR) Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Dihydroorotate Dehydrogenase Ferroptosis PAI-1 NF-κB Proton Pump Glutathione Peroxidase Thrombin Insecticide Bacterial
Pellitorine (Standard) 是 Pellitorine (HY-N3097) 的分析标准品。Pellitorine 是一种天然酰胺类化合物。Pellitorine 可以竞争性地拮抗 Capsaicin (HY-10448) 对 TRPV1 的激活，从而减少疼痛信号传导。Pellitorine 通过上调 BDNF-ERK1/2-CREB 和 Nrf2-HO-1 通路改善认知功能障碍。Pellitorine 通过抑制高迁移率组蛋白 B1 (HMGB1) 的释放和 RAGE/TLR4 的表达，发挥抗炎和抗脓毒症的作用。Pelitorine 通过延长凝血时间，抑制凝血因子和凝血酶的活性来发挥其抗血栓作用。Pellitorine 通过上调 GPX4 和 DHODH 等蛋白抑制脂质过氧化、抵抗铁死亡 (ferroptosis)。Pellitorine 可通过抑制 V 型 H⁺-ATP 酶 (V-type H⁺-ATPase) 和水通道蛋白 4 (AaAQP4) 杀灭埃及伊蚊幼虫。Pellitorine 具有抗癌活性 (如白血病、乳腺癌) 和抑菌活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10163S1

Dabigatran-d3
Dabigatran-d₃ 是 Dabigatran 的氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-10264S

Edoxaban-d6

Edoxaban-d₆ 是 Edoxaban 氘代物。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性，有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂，对游离 FXa 和凝血酶原的 K_i 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，K_i 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban 具有抗血栓形成的特性，可用于血栓栓塞性疾病的研究。

HY-W743984

Melagatran-d11
Melagatran-d₁₁ 是 Melagatran (HY-129056) 的氘代物。Melagatran 是具有口服活性的 thrombin 直接抑制剂，除凝血酶外，它与凝血级联反应中的任何其他酶或纤溶酶没有相互作用。Melagatran 的抗凝血酶作用不需要内源性辅因子，可能有助于减轻内毒素血症的某些破坏作用。 Melagatran 具有预防动脉阻塞的潜能。

HY-10163S

Dabigatran-d4
Dabigatran-d₄ 是 Dabigatran 氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-10163S2

Dabigatran-13C6
Dabigatran-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Dabigatran。 Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-10119S

Vorapaxar-d5
Vorapaxar-d₅ 是氘代标记的 Vorapaxar (HY-10119)。Vorapaxar (SCH 530348)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K_i 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

HY-10163S3

Dabigatran-13C,d3
Dabigatran-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Dabigatran。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-10163S5

Dabigatran-d7
Dabigatran-d₇ (BIBR 953-d₇; BIBR 953ZW-d₇) 是 Dabigatran (HY-10163) 的氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-B0375S

Argatroban-d3
Argatroban-d₃ 是 Argatroban 的氘代物。Argatroban (MD-805) 是凝血酶选择性抑制剂。

HY-B0375S1

Argatroban-13C6 hydrochloride
Argatroban-¹³C₆ hydrochloride 是 ¹³C 标记的 Argatroban (HY-B0375)。Argatroban (MD-805) 是凝血酶选择性抑制剂。

HY-12605S

SAR107375-d11 Tartrate
SAR107375-d₁₁ (Tartrate) 是氘代标记的 SAR107375。SAR107375 是有效的、具有口服活性的凝血酶和factor Xa 的抑制剂，其K_i 值分别为 1 nM 和 8 nM。

HY-W705434

Dabigatran etexilate-d11
Dabigatran etexilate-d₁₁ (BIBR 1048-d₁₁) 是 Dabigatran etexilate (HY-10274) 的氘代物。Dabigatran etexilate (BIBR 1048) 是具有口服活性的 Dabigatran (一种凝血酶抑制剂) 的前体。Dabigatran etexilate 具有抗凝作用，可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。

HY-18660S

Ciraparantag-d8 (tetra(hydrochloride) diacetate)
Ciraparantag-d₈ (PER977-d₈) tetrahydrochloride diacetate 是氚代标记的 Ciraparantag (HY-18660)。Ciraparantag 是一种凝血酶 (thrombin) 和 Xa 因子 (factor Xa) 抑制剂。Ciraparantag 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂，包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂，但不包括 VKAs。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-132587A

Fitusiran sodium ALN-AT3SC sodium; SAR439774 sodium		小干扰RNA siRNA drugs
Fitusiran sodium 是一种小干扰 RNA，专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA，以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran sodium 增加凝血酶的生成，并可用于血友病的研究。

HY-132587

Fitusiran ALN-AT3SC; SAR439774		小干扰RNA siRNA drugs
Fitusiran (ALN-AT3SC) 是一种小干扰 RNA，专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA，以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran 增加凝血酶的生成，并可用于血友病的研究。

HY-153480A

ARC19499 sodium BAX499 sodium		核酸适配体
ARC19499 sodium 是一种核酸适配体，与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合，阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 sodium 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成，并恢复凝血。

HY-150224

GalNAc unconjugated/naked Fitusiran sodium		小干扰RNA siRNA drugs
GalNAc unconjugated/naked Fitusiran (sodium)是一种没有偶联 GalNAc 的小干扰 RNA，专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA，以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran 增加凝血酶的生成，并可用于血友病的研究。

HY-148826

Rovunaptabin ARC 183; BC 007		核酸适配体
Rovunaptabin (ARC 183) 是一种核酸适配体，是由15个脱氧核苷酸组成的单链DNA分子，形成明确的三维构型，使其能够高亲和力和特异性地与*凝血酶*结合。

HY-153480

ARC19499 BAX499		核酸适配体
ARC19499 是一种核酸适配体，与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合，阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成，并恢复凝血。

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