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山嵛酸-d<sub>3</sub> " in MCE Product Catalog:
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Chemical Structure
HY-B0115S
HY-10219S
Sirolimus-d<sub sub >; AY-22989-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds mTOR FKBP Autophagy
Cancer
雷帕霉素 d3
sub sub > 是 Rapamycin (HY-10219) 的氘代物。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR ， IC<sub sub > 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1 。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy ) 激活剂，免疫抑制剂。
HY-B1037S
HY-14654S
HY-15345AS
THU-d<sub sub >; NSC-112907-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Tetrahydrouridine-d<sub sub > 是 Tetrahydrouridine 的氘代物。 Tetrahydrouridine dihydrate 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA ) 抑制剂，竞争性阻断酶的活性位点。
HY-B0105BS
(-)-Ketoconazol-d<sub sub >; (-)-R 41400-d<sub sub >
Fungal
Infection Inflammation/Immunology
(-)-Ketoconazole-d<sub sub > 是 (-)-Ketoconazole 氘代物。(-)-Ketoconazole ((-)-R 41400) 是酮康唑的对映体之一。 酮康唑是两种对映体的外消旋混合物，左旋酮康唑和右旋酮康唑。
HY-N0623S9
HY-40354S5
HY-B1836S
HY-W654101
HY-B0094S
Qinghaosu-d<sub sub >; NSC 369397-d<sub sub >
Akt Ferroptosis HCV Parasite
Infection Neurological Disease Cancer
青蒿素 d3
sub sub > 是 Artemisinin 的氘代物。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾 活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。
HY-17021S2
HY-127165S1
HY-Y0842S1
Methanamide-d<sub sub >; Formimidic acid-d<sub sub >
Endogenous Metabolite
Others
甲酰胺 d3
sub sub > 是 Formamide 的氘代物。Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺，已经被用作许多离子化合物的溶剂。
HY-N1150S
HY-A0088S
HY-17021S
HY-B0271S
Pyrazinecarboxamide-d<sub sub >; Pyrazinoic acid amide-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Autophagy Antibiotic
Infection
吡嗪酰胺-d3
sub sub > 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-N0054S
Osthol-d<sub sub >; NSC 31868-d<sub sub >
Apoptosis
Cancer
蛇床子素-d3
sub sub > 是氘代的 Osthole (HY-N0054)。
HY-B0272S
HY-B0150S3
Niacinamide-d<sub sub >; Nicotinic acid amide-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Organoid Sirtuin HBV
Cancer
烟酰胺-d3
sub sub > (Niacinamide-d<sub sub >) 是氘代标记的 Nicotinamide. Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC<sub sub > 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD<sub sub >、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
HY-13632S2
HY-B1374S1
HY-107855S1
(±)-Mevalonolactone-d<sub sub >; Mevalolactone-d<sub sub >
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DL-Mevalonolactone-d<sub sub > 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。 DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone;Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 ( Ψm)，NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力, 而且还诱导线粒体肿胀。
HY-113015S
HY-17021S1
HY-101037S1
HY-121309S
Adriamycin aglycone-d<sub sub >; Adriamycinone-d<sub sub >
Endogenous Metabolite
Cancer
阿霉酮-d3
sub sub > 是 Doxorubicinone 的氘代物。Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II ) 抑制剂，IC<sub sub > 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。
HY-13694S
HY-15398S3
HY-15772S3
asandeutertinibum; Osimertinib-d<sub sub >; AZD-9291-d<sub sub >
EGFR
Cancer
Asandeutertinib (Osimertinib-d3; AZD-9291-d3) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR ) 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤效果。
HY-B0302AS
HY-101064S2
N-FMOC-leucine-d<sub sub >; NPC 15199-d<sub sub >; NSC 334290-d<sub sub >
PPAR
Metabolic Disease
Fmoc-L-亮氨酸-d3
sub sub > 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。
HY-13318S
GS 4071-d<sub sub >; Ro 64-0802-d<sub sub >; Oseltamivir carboxylate-d<sub sub >
Influenza Virus
Infection
奥斯他伟酸 d3
sub sub > 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid，是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC<sub sub > =2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂，对流感病毒 A 和 B 都有活性。
HY-107854S
HY-N0402S
HY-B0617S
HY-17452AS
HY-75087S
(+)-(R)-Proline-d<sub sub >; (R)-(+)-Proline-d<sub sub >; (R)-2-Carboxypyrrolidine-d<sub sub >; (R)-Proline-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid-d<sub sub > 是 (R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 的氘代物。(R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。
HY-W007355S
HY-B1189S
HY-Y1002S
3-Hydroxypropyl methyl sulfide-d<sub sub >; 3-Methylmercapto-1-propanol-d<sub sub >; 4-Thiapentan-1-ol-d<sub sub >; gamma-Hydroxypropyl methyl sulfide-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Methionol-d<sub sub > 是氘代标记的 Methionol。
HY-14268S2
HY-N0154S
HY-W004282S1
HY-B2137S
(S)-Ketoprofen-d<sub sub >; Dexketoprofen-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds COX
Inflammation/Immunology
S-(+)-Ketoprofen-d<sub sub > ((S)-Ketoprofen-d<sub sub >) 是氘代标记的 S-(+)-Ketoprofen. S-(+)-Ketoprofen 是 COX-1 和 COX-2 的有效抑制剂，IC<sub sub > 值分别为 1.9 和 27 nM。
HY-W745872
RJR-2403-d<sub sub >; (E)-Metanicotine-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds nAChR
Neurological Disease
间烟碱-d3
sub sub > (RJR-2403-d<sub sub >; (E)-Metanicotine-d<sub sub >) 是 Rivanicline (HY-13225A) 的氘代物。Rivanicline (RJR-2403; (E)-Metanicotine) 是神经元烟碱受体(neuronal nicotinic receptor ) 的激动剂，对 α4β2 亚型有高度选择性，K<sub sub > 为 26 nM，比对 α7 受体的抑制性高超过1000倍。
HY-15321S2
MK-0663-d<sub sub >; L-791456-d<sub sub >
COX
Inflammation/Immunology
依托考昔-d3
sub sub > 是 Etoricoxib 的氘代物。 Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC<sub sub > 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-B0161AS
(S)-Duloxetine-d<sub sub > hydrochloride; LY248686-d<sub sub > hydrochloride
Serotonin Transporter
Neurological Disease
盐酸度洛西汀 d3
sub sub > (hydrochloride) 是 Duloxetine hydrochloride 的氘代物。Duloxetine hydrochloride 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，K<sub sub > 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。
HY-A0251S
HY-B0801S2
MDL-16455-d<sub sub >; Terfenadine carboxylate-d<sub sub >
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
非索芬那定-d3
sub sub > 是 Fexofenadine 的氘代物。 Fexofenadine (MDL-16455) 是一种具有口服活性和非镇静性的 H<sub sub > 受体拮抗剂。Fexofenadine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-N0650S8
(-)-Serine-d<sub sub >; (S)-Serine-d<sub sub >
Endogenous Metabolite
Cancer
L-丝氨酸 d3
sub sub > 是 L-Serine 的氘代物。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
HY-B0495S5
LTG-d<sub sub >; BW430C-d<sub sub >
Autophagy Sodium Channel
Neurological Disease
拉莫三嗪-d3
sub sub > 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels )，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-B1140S
HY-14275S
HY-15851S2
HY-103395S
Methylpropanedioic acid-d<sub sub >; Methylmalonate-d<sub sub >
Endogenous Metabolite
Cancer
甲基丙二酸-d3
sub sub > 是 Methylmalonic acid 的氘代物。Methylmalonic acid (Methylmalonate) 是癌症患者维生素 B-12 缺乏的指标。
HY-12785S
HY-12519S
HY-N0684S4
HY-104074S
SCH-48973-d<sub sub >; V-073-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Enterovirus
Others
Pocapavir-d<sub sub > (SCH-48973-d<sub sub >; V-073-d<sub sub >) 是氘代标记的 Pocapavir (HY-104074)。Pocapavir (SCH-48973) 是一种口服活性衣壳抑制剂。波卡帕韦可防止病毒颗粒进入细胞后脱壳。波卡帕韦对脊髓灰质炎病毒具有抗病毒活性。波卡帕韦还可以抑制肠道病毒 感染。
HY-W759845
HY-N0682S
Pyridoxol-d<sub sub > hydrochloride; Vitamin B6-d<sub sub > hydrochloride
Endogenous Metabolite Keap1-Nrf2
Neurological Disease
吡哆醇盐酸盐 d3 (盐酸盐)
sub sub > (hydrochloride) 是 Pyridoxine hydrochloride 的氘代物。Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol; Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol; Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2 /HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-A0064S
HY-W703549
INCB007839-d<sub sub >; INCB7839-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds MMP
Cancer
Aderbasib-d<sub sub > (INCB007839-d<sub sub >) 是氘代标记的 Aderbasib. Aderbasb (INCB007839) 是一种有效的、具有口服活性的、靶向特异性的低纳摩尔 ADAM10 和 ADAM17 抑制剂。Aderbasb 表现出强大的抗肿瘤活性，可用于癌症研究，包括弥漫性大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤，HER2+ 乳腺癌，胶质瘤等。
HY-109171S
HY-B0109AS
L671152-d<sub sub > hydrochloride; MK507-d<sub sub > hydrochloride
Carbonic Anhydrase Isotope-Labeled Compounds
Others
盐酸多佐胺-d3
sub sub > hydrochloride 是氘代标记的 Dorzolamide hydrochloride (HY-B0109A)。Dorzolamide (L671152) hydrochloride 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂，其对红细胞CA-II 和CA-I 的 IC<sub sub > 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
HY-108325S
HY-B1059S
HY-B0218S
HY-N0156S
HY-16973S4
A1443-d<sub sub >; AH252723-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Fluralaner-d<sub sub > (A1443-d<sub sub >) 是氘代标记的 Fluralaner. Fluralaner (INN)是一种全身性杀虫剂和杀螨剂，通过有效阻断 GABA 和 L-glutamate 氯化物通道。
HY-50936S
HY-B0352S
Org3770 d<sub sub >; 6-Azamianserin d<sub sub >
5-HT Receptor
Neurological Disease
米氮平 D3
sub sub > 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA)，可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。
HY-W744198
L-Hyoscyamie-d<sub sub >,(S)-Hyoscyamie-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
(-)-Hycosamine-d<sub sub > (L-Hyoscyamie-d<sub sub >) 是 (-)-Hycosamine 的氘代物。
HY-B0966S
HY-B0905S
HY-13683S
HY-17507S1
HY-166363S
TRK-100-d<sub sub >; ML 1129-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
Beraprost-d<sub sub > (TRK-100-d<sub sub >) 是氘代标记的 (Rac)-Beraprost. (Rac)-Beraprost ((Rac)-ML 1229) 是一种具有口服活性的前列环素类似物，通过与前列环素膜受体 (Prostaglandin Receptor ) 结合来抑制 Ca2+ 从细胞内储存位点释放，从而导致平滑肌细胞松弛和血管舒张。Beraprost 具有促血管扩张，抗血小板和细胞保护作用，有望用于心血管疾病领域研究，如血栓闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化。
HY-15315S1
LY3009104-d<sub sub >; INCB028050-d<sub sub >
JAK
Inflammation/Immunology
巴瑞克替尼 d3
sub sub > 是 Baricitinib 的氘代物。Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是选择性，可口服的 JAK1 和 JAK2 抑制剂，IC<sub sub > 分别为5.9 nM 和 5.7 nM。
HY-B1118S3
RP-14539-d<sub sub >; PM-185184-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Parasite
Infection
塞克硝唑-d3
sub sub > (RP-14539-d<sub sub >; PM-185184-d<sub sub >) 是 Secnidazole (HY-B1118) 的氘代物。Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。
HY-16293S
PM01183-d<sub sub >; LY-01017-d<sub sub >
DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis
Cancer
Lurbinectedin-d<sub sub > 是 Lurbinectedin 的氘代物。Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂，具有高效的抗肿瘤活性; 抑制 RMG1 和 RMG2 的 IC<sub sub > 值分别为 1.25 和 1.16 nM。
HY-B0002BS1
HY-B0469S
HY-B0021S1
Ro 21-9738-d<sub sub >; 5-Fluoro-5'-deoxyuridine-d<sub sub >; 5'-DFUR-d<sub sub >
Thymidylate Synthase Isotope-Labeled Compounds
Cancer
去氧氟尿苷-d3
sub sub > 是氘代标记的 Doxifluridine (HY-B0021)。Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。
Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。
HY-Y1298S1
Acetoacetate methyl ester-d<sub sub >; Methyl 3-oxobutanoate-d<sub sub >; Methyl acetoacetate-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Methyl acetylacetate-d<sub sub > (Acetoacetate methyl ester-d<sub sub >) 是氘标记的Methyl acetylacetate (HY-Y1298)。Methyl acetylacetate 是一种内源性代谢物。
HY-14649S5
Vitamin A acid-d<sub sub >; all-trans-Retinoic acid-d<sub sub >; ATRA-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy
Cancer
Retinoic acid-d<sub sub > 是 Retinoic acid (HY-14649) 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC<sub sub > 为 14 nM。 Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合的 K<sub sub > 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
HY-N0488S1
Leurocristine-d<sub sub >-ester sulfate; NSC-67574-d<sub sub >-ester sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine-d<sub sub >-ester sulfate
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
硫酸长春新碱 ester (硫酸盐)
sub sub >-ester (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 K<sub sub > 为85 nM。
HY-N0488S
HY-B0141S
HY-17504BS2
HY-Y0251S
HY-Y0084S
Eudesmic acid-d<sub sub >; Trimethylgallic acid-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Drug Intermediate Bacterial
Infection
3,4,5-Trimethoxybenzoic acid-d<sub sub > 是 3,4,5-Trimethoxybenzoic acid 的氘代物。 3,4,5-Trimethoxybenzoic acid (Eudesmic acid;Trimethylgallic Acid) 是苯甲酸衍生物，用于医药和有机合成中的砌块。3,4,5-Trimethoxybenzoic acid 对 S. aureus 具有抗菌活性，MIC 为 0.97 μg/mL。
HY-15027S3
HY-B1658BS
(R)-Frovatriptan-d<sub sub > succinate; SB 209509-d<sub sub > succinate; VML 251-d<sub sub > succinate
Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor
Neurological Disease
夫罗曲坦琥珀酸盐-d3
sub sub > (succinate) 是 Frovatriptan (succinate) 氘代物。Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效，高亲和力，选择性和具有口服活性的 5-HT<sub sub > (pK<sub sub > 为 8.2) 和 5-HT<sub sub > 受体激动剂，选择性是 5-HT<sub sub >，5-HT<sub sub > 和 5-HT<sub sub > 的 10 倍以上，是其他 5-HT，多巴胺，组胺 H<sub sub > 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。
HY-113468AS
HY-15592AS
GSK-1265744-d<sub sub > sodium; S/GSK1265744-d<sub sub > sodium
Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase
Infection
卡博特韦钠-d3
sub sub > (sodium) 是 Cabotegravir sodium 的氘代物。 Cabotegravir sodium 一种高效的 HIV 整合酶抑制剂，对 HIV<sub sub > 的 IC<sub sub > 为 2.5 nM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。
HY-17368S2
ENA 713-d<sub sub > hydrochloride; SDZ-ENA 713-d<sub sub > hydrochloride
Cholinesterase (ChE) Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
卡巴拉汀盐酸盐-d3
sub sub > hydrochloride 是氘代标记的 Rivastigmine (HY-17368)。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE ) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE )，IC<sub sub > 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
HY-B0225AS
HY-B2150S
4-Hydroxyphenazone-d<sub sub >; NSC 174055-d<sub sub >
Drug Metabolite Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Hydroxyantipyrine-d<sub sub > 是 4-Hydroxyantipyrine 的氘代物。4-Hydroxyantipyrine 是安替比林的主要代谢产物，可作为生物分布促进剂。4-Hydroxyantipyrine 可增加胞磷胆碱和安替比林在脑内的浓度比分布。
HY-127165S
HY-70050AS
HY-14291S
HY-13629S
HY-12053AS
KW-2307-d<sub sub > ditartrate; Nor-5'-anhydrovinblastine-d<sub sub > ditartrate
Microtubule/Tubulin Autophagy
Cancer
酒石酸长春瑞滨 d3 (双酒石酸盐)
sub sub > (ditartrate) 是 Vinorelbine ditartrate 的氘代物。Vinorelbine ditartrate 是一种抗有丝分裂剂，能够抑制 Hela 细胞的增殖，IC<sub sub >值为 1.25 nM。
HY-13311S
BGJ-398-d<sub sub >; NVP-BGJ398-d<sub sub >
FGFR
Cancer
Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1 、FGFR2 、FGFR3 和 FGFR4 的 IC<sub sub > 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。
HY-W744739
HY-N1366S
HY-12779S
HY-15463S2
STI571-d<sub sub > hydrochloride; CGP-57148B-d<sub sub > hydrochloride
Autophagy Bcr-Abl c-Kit SARS-CoV PDGFR
Cancer
伊马替尼 d3 (盐酸盐)
sub sub > (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL ，v-Abl ，PDGFR ，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV 。
HY-10163S1
BIBR 953-d<sub sub >; BIBR 953ZW-d<sub sub >
Thrombin
Cardiovascular Disease
达比加群 d3
sub sub > 是 Dabigatran 的氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin ) 抑制剂，K<sub sub > 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC<sub sub >=10 nM)。
HY-B0809S1
HY-G0007S
HY-Y1311S
Hydroxybutanedioic acid-d<sub sub >; E 296-d<sub sub >
Endogenous Metabolite
Others
苹果酸 d3
sub sub > 是 Malic acid 的氘代物。Malic acid (Hydroxybutanedioic acid) 是一种二羧酸，天然存在于水果如苹果和梨中。 它在许多酸味或酸味食物中起作用。
HY-108506S
HY-B1178S
HY-B0456S3
HY-W755679
Cerberigenin-d<sub sub >; Echujetin-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Others
(+)-毛地黄毒苷配基-d3
sub sub > (Cerberigenin-d<sub sub >; Echujetin-d<sub sub >) 是 Digitoxigenin (HY-B2151) 的氘代物。Digitoxigenin 是一种类固醇衍生物，常见于各种植物中，尤其是毛地黄植物 (Digitalis purpurea)。Digitoxigenin 具有独特的化学特性，使其成为强心苷合成的重要前体，强心苷是一组用于改善心力衰竭和某些类型的心律不齐的药物。它通过抑制钠钾 ATP 酶泵起作用，从而增加心脏收缩的力量和效率。
HY-B0479S1
Thiophenicol-d<sub sub >-1; Dextrosulphenidol-d<sub sub >-1
Isotope-Labeled Compounds
Infection
甲砜霉素
sub sub >-1 (Thiophenicol-d<sub sub >-1; Dextrosulphenidol-d<sub sub >-1) 是氘代标记的 Thiamphenicol (HY-B0479)。Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
HY-12388AS
Desmethylclomipramine-d<sub sub > hydrochloride；Norclomipramine-d<sub sub > hydrochloride
Drug Metabolite
Neurological Disease
去甲氯米帕明-d3 盐酸盐
sub sub > (hydrochloride) 是 N-Desmethyl Clomipramine 的氘代化合物。N-Desmethyl Clomipramine hydrochloride (Desmethylclomipramine hydrochloride) 是 Clomipramine 在血浆中 N-去甲基化的主要代谢产物。
HY-14959S
HY-134127S2
C26:0 methyl ester-d<sub sub >; Ceic acid methyl ester-d<sub sub >; Ceotic acid methyl ester-d<sub sub >; SFE 27:0-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Others
二十六酸甲酯-d3
sub sub > (C26:0 methyl ester-d<sub sub >) 是氘代标记的 Methyl hexacosanoate。Methyl hexacosanoate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-B0495S
HY-Y0837S
(S)-2-Amino-1-propanol-d<sub sub >; (S)-2-Aminopropanol-d<sub sub >; (S)-Alaninol-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
L-Alaninol-d<sub sub > 是 L-Alaninol 的氘代物。
HY-10512S
HY-Y1069S
(S)-Hydroxybutanedioic acid-d<sub sub >; (S)-E 296-d<sub sub >; L-Malic acid-d<sub sub >
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(S)-L-苹果酸 d3
sub sub > 是 (S)-Malic acid 的氘代物。(S)-Malic acid ((S)-2-Hydroxysuccinic acid) 是一种天然存在的二羧酸，水果酸甜味的来源，常用作食品添加剂。
HY-W700927
HY-W654130
HY-79576S
Oestrone methyl ether-d<sub sub >; 3-O-Methylestrone-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Estrone 3-methyl ether-d<sub sub > 是 Estrone 3-methyl ether 的氘代物。
HY-N0570S
HY-N0570S1
HY-W701918
Phenpromethamine-d<sub sub > hydrochloride; Methyl-(2-phenyl-propyl)-amine-d<sub sub > hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Others
Vonedrine-d3 (hydrochloride) 是氚代标记的 Vonedrine (hydrochloride) 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-B1205S
HY-B1716S
HY-N0086S
HY-B0471S
HY-Y0219S1
HY-40354AS
HY-B0932S
L-Propionylcarnitine-d<sub sub > (chloride); ST-261-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
丙酰-L-肉碱 d3 （盐酸盐）
sub sub > (hydrochloride) 是 Levocarnitine propionate hydrochloride 的氘代物。Levocarnitine propionate hydrochloride (L-Propionylcarnitine chloride) 用于研究肾功能恶化，充血性心脏衰竭，间歇性跛行等疾病。
HY-14648S5
HY-W010981S
Tributyl O-acetylcitrate-d<sub sub >; ATBC-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
乙酰柠檬酸三丁酯-d3
sub sub > 是 Acetyl tributyl citrate (HY-W010981) 的氘代物。Acetyl tributyl citrate (Tributyl O-acetylcitrate; ATBC) 是一种替代增塑剂。
HY-Y1275S1
NMP-d<sub sub >; N-Methyl-2-pyrrolidone-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-甲基-2-吡咯烷酮-d3
sub sub > 是 N-Methylpyrrolidone 的氘代物。 N-Methylpyrrolidone (1-Methyl-2-pyrrolidinone) 是一种五元环酰胺，是一种有机极性溶剂。N-Methylpyrrolidone 广泛用于粘合剂，油漆，燃料和药品的生产。
HY-B1287S
HY-129240S
HY-150964S
S-Adenosyl methionine-d<sub sub > methylbenzenesulfonate; Ademetionine-d<sub sub > methylbenzenesulfonate; AdoMet-d<sub sub > methylbenzenesulfonate
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
S-Adenosyl-L-methionine-d<sub sub > (S-Adenosyl methionine-d<sub sub >) methylbenzenesulfonate 是 S-Adenosyl-L-methionine methylbenzenesulfonate 的氘代物。S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。
HY-14649S6
HY-I0746S
m-Aminobenzoic acid-d<sub sub >; 3ABA-d<sub sub >
Endogenous Metabolite
Others
3-Aminobenzoic acid-d<sub sub > 是 3-Aminobenzoic acid 的氘代物。
HY-N0680S1
HY-B0352BS
HY-B0352AS
(S)-Org3770 d<sub sub >; (S)-6-Azamianserin d<sub sub >
5-HT Receptor
Neurological Disease
米氮平 D3-d3
sub sub > 是 (S)-Mirtazapine 氘代物。(S)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT<sub sub > 受体拮抗剂，在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。
HY-W154267S
β-Aminoisobutyric acid-d<sub sub > hydrochloride; BAIBA-d<sub sub > hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-氨基异丁酸-d3盐酸盐
sub sub > hydrochloride 是 3-Aminoisobutyric acid hydrochloride 氘代物。
HY-G0003S1
P88-d<sub sub >; Hydroxy Iloperidone-d<sub sub >
Drug Metabolite
Others
伊潘立酮代谢物P88杂质-d3
sub sub > 是 Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone 的氘代物。 Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone (P88;Hydroxy Iloperidone) 是 Iloperidone 的代谢物。
HY-B0801S4
HY-B0130AS
HY-15029S1
HY-131932S
L-706803-d<sub sub > hydrochloride; N-Deethyldorzolamide hydrochloride-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-Desethyl-dorzolamide-d<sub sub > hydrochloride 是氘代标记的 N-Desethyl-dorzolamide。
HY-W016034S
p-Acetamidophenyl β-D-glucuronide-d<sub sub > sodium salt; p-AAPG-d<sub sub > sodium salt
Isotope-Labeled Compounds
Others
Acetaminophen glucuronide-d<sub sub > sodium salt 是 Acetaminophen glucuronide sodium salt 的氘代物。
HY-N0707S
1-Methyl-L-tryptophan-d<sub sub >; (S)-NLG-8189-d<sub sub >
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
Cancer
相思豆碱-d3
sub sub > 是 (S)-Indoximod 的氘代物。(S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO ) 抑制剂。(S)-Indoximod 可用于癌症研究.。
HY-15592S2
HY-N0679S
HY-B0648S
HY-112582S
1-Methylpseudouridine-d<sub sub >; N1-methyl-pseudouridine-d<sub sub >
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N1-Methylpseudouridine-d3 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-18569S1
HY-18569S
HY-18569S3
HY-W740078
HY-78131CS
HY-124920S
HY-B0439S1
Sulphadoxine d<sub sub >
Parasite Antibiotic
Infection
磺胺多辛-d3
sub sub > 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物，通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同，Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。
HY-78131S
HY-133771AS
Desmethyldoxepin-d<sub sub > hydrochloride
Drug Metabolite
Neurological Disease
Nordoxepin-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Nordoxepin hydrochloride 的氘代物。Nordoxepin hydrochloride 是 Doxepin hydrochloride (HY-B0725) 的活性代谢产物，Doxepin hydrochloride 具有口服活性和抗抑郁作用。
HY-113739S
HY-B1328S1
Pyridoxol-d<sub sub >
NF-κB
Neurological Disease
Pyridoxine-d3 是氘代标记的Pyridoxine。Pyridoxine (Pyridoxol) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-15206S1
HY-D0205AS2
Carbocysteine-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Infection Inflammation/Immunology
Carbocisteine-d<sub sub > (Carbocysteine-d<sub sub >) 是氘代标记的 Carbocisteine. Carbocisteine 是一种具有口服活性的粘液溶解剂。Carbocisteine 可减轻 NF-κB p65 和
ERK1/2 的磷酸化。Carbocisteine 调节 Nrf2/HO-1 和 NFκB 相互作用。Carbocisteine 抑制凋亡(Apoptosis )。Carbocisteine 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-B1057S
Fenazoxine-d<sub sub > hydrochloride
β-catenin
Neurological Disease
盐酸奈福泮 d3 盐酸盐
sub sub > (hydrochloride) 是 Nefopam hydrochloride 的氘代物。Nefopam hydrochloride (Fenazoxine hydrochloride) 是中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。Nefopam hydrochloride 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。
HY-B0188S
HY-B0330BS1
HY-W714529
HY-W700770
HY-N0083S
HY-B1057S2
HY-N0504S2
HY-B0147S1
HY-77956S4
HY-107469S
HY-N0583S3
HY-107469S1
HY-N6608S
HY-B0251S
HY-N0088S
HY-76299S2
HY-N0415S
HY-16938S1
5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-d<sub sub >; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d<sub sub >; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-d<sub sub >
Apoptosis Parasite Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
5'-Methylthioadenosine-d<sub sub > 是 5'-Methylthioadenosine 的氘代物。 5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-B0300S
HY-W000854S
3-Methoxyphenylboronic acid-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-Methoxybenzeneboronic acid-d<sub sub > 是 3-Methoxybenzeneboronic acid (HY-W000854) 的氘代物。3-Methoxybenzeneboronic acid (3-Methoxyphenylboronic acid) 是一种硼酸衍生物。3-Methoxybenzeneboronic acid 通过与蛋白质的氨基酸残基非共价相互作用，在活性位点表现出最合适的结合模式。3-Methoxybenzeneboronic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
HY-135794S
11-KDHT-d<sub sub >; 5α-Dihydro-11-keto testosterone-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Androgen Receptor
Endocrinology
11-酮二氢睾酮 d3
sub sub > 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR ) 激动剂，对人 AR 的 K<sub sub > 为 20.4 nM，EC<sub sub > 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。
HY-B1716S1
L-5-HTP-d<sub sub >-1; Oxitriptan-d<sub sub >-1
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-5-羟色氨酸-d3 -1
sub sub >-1 是 L-5-Hydroxytryptophan 的氘代物。 L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine ) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。
HY-17459S
(S)-(+)-Clopidogrel bisulfate-d<sub sub >; (S)-(+)-Clopidogrel-d<sub sub > hydrogen sulfate
P2Y Receptor Cytochrome P450
Cardiovascular Disease
硫酸氢氯吡格雷-d3
sub sub > (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6 和 CYP2C19 ， IC,sub sub > 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
HY-144856S1
HY-W017387S
Sodium 4-methyl-2-oxopentanoate-d<sub sub >; 2-Ketoisocaproic acid-d<sub sub > sodium salt
Isotope-Labeled Compounds
Others
Sodium α-ketoisocaproate-d<sub sub > 是 Sodium α-ketoisocaproate 的氘代物。
HY-17413S1
HY-Y1088S2
3-Phenylpropionic acid-d<sub sub >; 3-Phenylpropanoic acid-d<sub sub >; 3-Phenyl-n-propionic acid-d<sub sub >
Endogenous Metabolite
Others
Hydrocinnamic acid-d<sub sub > 是 Hydrocinnamic acid 的氘代物。 Hydrocinnamic acid是一种具有生长调控活性的根际化合物。
HY-Y1088S3
3-Phenylpropionic acid-d<sub sub >; 3-Phenylpropanoic acid-d<sub sub >; 3-Phenyl-n-propionic acid-d<sub sub >
Endogenous Metabolite
Others
Hydrocinnamic acid-d<sub sub > 是 Hydrocinnamic acid 的氘代物。 Hydrocinnamic acid是一种具有生长调控活性的根际化合物。
HY-W185208S
Methyldesphenylchloridazon-d<sub sub >;
5-Amino-4-chloro-2-methyl-d<sub sub >-3(2H)-pyridazinone
Isotope-Labeled Compounds
Others
Chloridazon metabolite B1-d<sub sub > (Methyldesphenylchloridazon-d<sub sub >) 是氘代标记的 5-Amino-4-chloro-2-methyl-2,3-dihydropyridazin-3-one。
HY-W653958
HY-W757743
ACP-196-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Acalabrutinib-d<sub sub > (ACP-196-d<sub sub >) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。
HY-B0656AS1
HY-B0621S
HY-W015913S1
HY-B1743AS
HY-B0451AS4
HY-B1398S
HY-17016S1
HY-14957S
HY-B0125S
HY-W740028
HY-16774S
BAY1021189-d<sub sub > hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Others
Vericiguat-d3 (BAY1021189-d3) hydrochloride 是一种氘代 Vericiguat，具有示踪功能。Vericiguat 是一种口服有效的鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase ) 刺激物。
HY-15025S
HY-A0014S1
HY-12515AS
YC-93-d<sub sub >
Calcium Channel
Neurological Disease
盐酸尼卡地平 D3
sub sub > (hydrochloride) 是 Nicardipine hydrochloride 的氘代物。Nicardipine hydrochloride 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC<sub sub > 为 1 μM。Nicardipine hydrochloride 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。
HY-50904S
BIBF 1120-d<sub sub >
PDGFR VEGFR FGFR
Cancer
尼达尼布 d3
sub sub > 是 Nintedanib 的氘代物。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3 ，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC<sub sub > 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。
HY-B0113S4
HY-W754911
BLU-285-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds PDGFR c-Kit
Cancer
Avapritinib-d<sub sub > (BLU-285-d<sub sub >) 是氘代标记的 Avapritinib. Avapritinib (BLU-285) 是一种高效、选择性、口服生活性的 KIT 和 PDGFRA 激活环突变激酶抑制剂，其对 KIT D816V 和 PDGFRA D842V 的 IC<sub sub > 值分别为 0.27 和 0.24 nM。Avapritinib (BLU-285) 与激酶的活性构象结合，并显示抗肿瘤活性。Avapritinib (BLU-285) 减弱 ABCB1 和 ABCG2 的传输功能。
HY-B0497S2
HY-B1743S
HY-10234S
AZD0530-d<sub sub >
Src
Infection
塞卡替尼-d3
Src 激酶的抑制剂，可抑制细菌或多种微生物感染引起的严重脓毒症。
HY-14957AS
HY-W012480S
HY-141776S
Ufiprazole-d<sub sub >
Drug Metabolite
Others
Omeprazole sulfide-d<sub sub > 是 Omeprazole sulfide 的氘代物。Omeprazole sulfide (Ufiprazole) 是 Omeprazole 的代谢物。
HY-105028S
CP-66248-d<sub sub >
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap-d<sub sub > 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX-1 的抑制剂，其对COX-1 和COX-2 的 IC<sub sub > 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-N0471S
Daturine-d<sub sub >
mAChR
Neurological Disease
L-莨菪碱 d3
sub sub > 是 L-Hyoscyamine 的氘代物。L-Hyscyamine (Daturine) 是一种天然的植物托烷生物碱，是有效的，竞争性的毒蕈碱受体 (MR ) 拮抗剂。L-Hyscyamine 是 Atropine (HY-B1205) 的左旋异构体。
HY-101664S
HY-B0161ES
HY-14956S
TG-873870-d<sub sub >
Bacterial
Inflammation/Immunology
Nemonoxacin-d<sub sub > 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
HY-14779S3
HY-B0623S1
SKF 101468-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor
Neurological Disease
Ropinirole-d<sub sub > (SKF 101468-d<sub sub >) 是氘代标记的 Ropinirole. Ropinirole (SKF 101468) 是一种口服有效的 D<sub sub >/D<sub sub > 受体激动剂，对 D<sub sub > 受体的 K<sub sub > 为 29 nM。Ropinirole 对 hD<sub sub >，hD<sub sub > 和 hD<sub sub > 受体的 pEC<sub sub > 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole 对 D<sub sub > 受体没有亲和力。Ropinirole 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-15284S1
HY-B0227S
RP-19583-d<sub sub >
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology
酮洛芬 d3
sub sub > 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC<sub sub > 值分别为 2 nM 和 26 nM。
HY-13904S
HY-A0093S1
HY-105182S1
HY-17038S2
HY-B0559S
HY-B0827S
HY-17395S
HY-Y0958S
HY-B0331S1
HY-10065S1
AG-013736-d<sub sub >
VEGFR
Cancer
阿昔替尼 d3
sub sub > 是 Axitinib 的氘代物。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1 ，VEGFR2 ，VEGFR3 ，PDGFRβ 的 IC<sub sub > 值分别为 0.1、0.2、0.1-0.3、1.6 nM。
HY-10394S
HY-114277S2
AMG-510-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Ras
Cancer
索托拉西布-d3
sub sub > (AMG-510-d<sub sub >) 是氘代标记的 Sotorasib. Sotorasib (AMG-510) 是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂。Sotorasib 将 KRAS G12C 锁定在非活跃的 GDP 约束状态。Sotorasib 导致 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的消退。
HY-N1952S
HY-17502S1
HY-W705479
GW786034-d<sub sub > hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Autophagy PDGFR FGFR c-Fms VEGFR c-Kit
Cancer
Pazopanib-d<sub sub > (hydrochloride) (GW786034-d<sub sub > (hydrochloride)) 是氘代标记的 Pazopanib (Hydrochloride). Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1 ，VEGFR2 ，VEGFR3 ，PDGFRβ ，c-Kit ，FGFR1 ，c-Fms 的IC<sub sub > 分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。
HY-B0253S
HY-10528S
ABR-215050-d<sub sub >
HDAC Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Tasquinimod-d3 (ABR-215050-d3) 是 Tasquinimod (HY-10528) 氘代标记同位素。Tasquinimod 是一种口服抗血管生成剂，在抗性前列腺癌的研究中发挥重要作用。Tasquinimod 与 HDAC4 Zn2+ 结合结构域结合的 K<sub sub > 值为 10-30 nM。Tasquinimod 也是一种 S100A9 抑制剂。
HY-121046S
HY-12085S3
HY-N0370S
HY-18204S1
HY-W014612S
HY-W028408S2
HY-W744625
BI1744-d<sub sub hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor
Endocrinology
奥达特罗盐酸盐；盐酸奥达特罗-d3
sub sub > hydrochloride (BI1744-d<sub sub > hydrochloride) 是 Olodaterol hydrochloride (HY-14301A) 的氘代物。Olodaterol (BI1744) hydrochloride 是一种选择性、长效的 β<sub sub >-adrenoceptor (β<sub sub >-AR) 激动剂 (EC<sub sub > =0.1 nM；pK<sub sub > = 9.14 for human β<sub sub >-adrenoceptor)。 Olodaterol hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化。
HY-32735S
HY-15762S
HY-B0421S
HY-B0008S
HY-B0113S
HY-B0276S
HY-90009S
HY-Y0626S
Ethanehydrazonic acid-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Acetohydrazide-d<sub sub > (Ethanehydrazonic acid-d<sub sub >) 是 Acetohydrazide 的氘代物。Acetohydrazide 是一种有机化合物，经过催化氢化可生成 N′-甲基乙酰肼 (MAH)。
HY-10208S2
HY-W099696S1
HY-70037S
HY-B0361S
HY-W714177S
Atraton-desisopropyl-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Desisopropylatraton-d<sub sub > (Atraton-desisopropyl-d<sub sub >) 是氘代标记的 Desisopropylatraton。
HY-12643S
MK-397-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Infection Cancer
依普菌素
sub sub > (MK-397-d<sub sub >) 是氘代标记的 Eprinomectin (HY-12643)。Eprinomectin 是一种阿维菌素。Eprinomectin 作为广谱杀菌剂，具有驱虫、杀虫和杀螨的活性。Eprinomectin 在前列腺癌细胞中可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) ，具有抗肿瘤的活性。
HY-W747682
HY-B0223S
SKF-62979-d<sub sub >
Parasite
Infection
阿苯哒唑-D3
sub sub > 是一种 Albendazole 的氘代化合物，Albendazole 属于苯并咪唑类化合物，可抗蠕虫感染。
HY-B0452S1
HY-108251S
HY-14289S
SKF-92334-d<sub sub >
Histamine Receptor
Endocrinology Cancer
西咪替丁 d3
sub sub > 是 Cimetidine 的氘代物。Cimetidine (SKF-92334) 是一种口服有效的，可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，K<sub sub > 为 0.6 μM。Cimetidine 也是一种反向激动剂。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。
HY-B0561S1
HY-W007692S
2-Acetylpyrazine-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
乙酰基吡嗪-d3
sub sub > 是氘代标记的 Acetylpyrazine (HY-W007692)。Acetylpyrazine (2-Acetylpyrazine) 是许多活性分子和香料中的有用结构，被用来合成许多多环化合物。Acetylpyrazine 是叶酸 (维生素 B 化合物) 的组分。
HY-10582S
dl-Flurbiprofen-d<sub sub >
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
氟比洛芬 d3
sub sub > 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。
HY-10448S1
HY-B0260S
HY-W006398S
HY-W759629
LOXO-292-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds RET
Cancer
Selpercatinib-d<sub sub > (LOXO-292-d<sub sub >) 是氘代标记的 Selpercatinib. Selpercatinib (LOXO-292) 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)，RET (V804M) 和 RET (G810R)，其 IC<sub sub > 值分别为 14.0 nM，24.1 nM 和 530.7 nM。Selpercatinib 具有抗肿瘤作用。
HY-N1914S
HY-B0106AS
HY-17034BS
HY-B0374S2
HY-14539S3
HY-70037AS
HY-B0311AS
(S)-(-)-Carbidopa-d<sub sub > monohydrate
Aryl Hydrocarbon Receptor
Neurological Disease Cancer
Carbidopa-d<sub sub > (monohydrate) 是 Carbidopa monohydrate 的氘代物。Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohydrate 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase ) 抑制剂，可用于帕金森病的研究。Carbidopa monohydrate 是一种选择性芳香烃受体 (AhR ) 调节剂。Carbidopa monohydrate 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。
HY-14283S1
HY-14541S
HY-106141S
HY-B1111S1
HY-136513S
HY-14281S
Win 24540-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
曲洛司坦-d3
sub sub > 是氘代标记的 Trilostane (HY-14281)。Trilostane-d<sub sub > (Win 24540) 是一种竞争性的、具有口服活性的 3-β-羟基甾体脱氢酶 (3β-HSD ) 抑制剂。Trilostane-d<sub sub > 是一种合成的非激素类固醇。Trilostane-d<sub sub > 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。
HY-18342S
HY-17514S1
HY-B0623AS2
SKF 101468-d<sub sub > hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸罗匹尼罗-d3
sub sub > (hydrochloride) 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D<sub sub >/D<sub sub > 受体激动剂，对 D<sub sub > 受体的 K<sub sub > 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD<sub sub >，hD<sub sub > 和 hD<sub sub > 受体的 pEC<sub sub > 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D<sub sub > 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-17474S
HY-17395AS1
TDT 067-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Fungal Bacterial
Infection
Terbinafine-d<sub sub > (TDT 067-d<sub sub >) 是氘代标记的 Terbinafine. Terbinafine (TDT 067) 是一种口服有效的抗真菌剂 (antifungal agent)。Terbinafine 是一种对 Candida 的角鲨烯环氧化酶的有效非竞争性抑制剂，其 K<sub sub > 为 30 nM。Terbinafine 对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有抗菌活性。
HY-101566S
BAY 1895344-d<sub sub >
ATM/ATR
Cancer
Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3) 是 Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3) 的氘代物。Elimusertib 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
HY-121246S
HY-B0368S
HY-15030S1
HY-13626S
ES-285-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds PKC Apoptosis
Cancer
Spisulosine-d<sub sub > (ES-285-d<sub sub >) 是 Spisulosine (HY-13626) 的氘代物。Spisulosine 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-14398S1
HY-W713365
HY-17373S2
HY-115364S
HY-N1380S1
HY-76200S
UK-109496-d<sub sub >
Fungal
Infection
伏立康唑 d3
sub sub > 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal ) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-B0334S
HY-A0039S
HY-10564S
HY-14771S
HY-15029S
HY-B0504S
HY-10353AS
HY-16060S1
ARN-509-d<sub sub >
Androgen Receptor
Cancer
阿帕鲁胺-d3
sub sub > 是 Apalutamide 的氘代物。 Apalutamide (ARN-509) 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR ) 拮抗剂，IC<sub sub > 为 16 nM。
HY-119521S
HY-A0168S
HY-B0777S
HY-B0192S2
HY-10984S1
HY-W008216S
HY-W705539
HY-123230S1
CGA 279202-d<sub sub >
Fungal Isotope-Labeled Compounds
Others
Trifloxystrobin-d<sub sub > 是 Trifloxystrobin (HY-123230) 氘代物。Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种杀菌剂。Trifloxystrobin 具有毒性，抗寄生虫活性，可诱导凋亡 (apoptosis )、氧化应激和 DNA 损伤。Trifloxystrobin 可用于真菌 (fungal ) 病的研究。
HY-141580S1
N-octadecaoyl-D-eytho-Dihydosphigosie-d<sub sub >; Ce(d18:0/18:0)-d<sub sub >; Ceamide-d<sub sub > (d18:0/18:0-d3)
Isotope-Labeled Compounds Others
Metabolic Disease
二羟基神经酰胺-d3 -1
sub sub >-1 (N-octadecaoyl-D-eytho-Dihydosphigosie-d<sub sub >) 是氘代标记的 C18 Dihydroceramide。C18 Dihydroceramide 是一种酯类产品。
HY-B0113S2
HY-66008S
N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d<sub sub >; N-Acetyl-ASA-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Inflammation/Immunology Cancer
5-乙酰氨基水杨酸-d3
sub sub > (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d<sub sub >) 是 N-Acetyl mesalazine (HY-66008) 的氘代物。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
HY-W286743S1
HY-Y0086S
Nicotinealdehyde-d<sub sub >; Nicotinic aldehyde-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-Pyridinecarboxaldehyde-d<sub sub > 是 3-Pyridinecarboxaldehyde 的氘代物。
HY-158995S1
3α-Glycyrrhetic acid-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-Epiglycyrrhetinic acid-d3 (3α-Glycyrrhetic acid-d3) 是氘标记的 3-Epiglycyrrhetinic acid。3-Epiglycyrrhetinic acid 是 glycyrrhetic acid 的衍生物。Glycyrrhetic acid 及其衍生物被认为具有抗炎、抗溃疡和抗病毒活性。
HY-W004113S
HY-139429S
(−)-11-Hydoxy-Δ8-Tetahydocaabiol-d<sub sub >; (−)-tas-Δ8-THC-d<sub sub >; 7-hydoxy-Δ6-THC-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
(?)-11-Hydroxy-Δ8-THC-d<sub sub > ((?)-11-Hydoxy-Δ8-Tetahydocaabiol-d<sub sub >) 是氘代标记的 (?)-11-hydroxy-Δ8-THC。
HY-100808S
HY-N10634S
N-ω-CD<sub sub >-Hexadecaoyl-glucopsychosie; GluCe(d18:1/16:0-d<sub sub >); Glucosylceamide-d<sub sub > (d18:1/16:0-d3)
Isotope-Labeled Compounds Others
Inflammation/Immunology
D-Glucosyl-β-N-palmitoylsphingosine-d<sub sub > (N-ω-CD<sub sub >-Hexadecaoyl-glucopsychosie) 是氘代标记的 D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphingosine (HY-N10634)。D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphingosine (C16 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1/16:0)) 是一种具有免疫刺激活性的内源性 Mincle 配体。
HY-W777749
8-Methoxypsoralen-13 C,d<sub sub >; Xanthotoxin-13 C,d<sub sub >; 8-MOP-13 C,d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450
Cancer
Methoxsalen-13 C,d<sub sub > (8-Methoxypsoralen-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 和氘代标记的 Methoxsalen (HY-30151)。Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) 是呋喃香豆素化合物，可用于补骨脂，用于研究牛皮癣，湿疹，白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤，是P450抑制剂。
HY-B0457S2
Chlorimipramine-13 C,d<sub sub > hydrochloride; G-34586-13 C,d<sub sub > hydrochloride; NSC-169865-13 C,d<sub sub > hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter
Neurological Disease
盐酸氯米帕明-13 C,d3
13 C,d<sub sub > (hydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clomipramine (hydrochloride)。Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake )，IC<sub sub > 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症（OCD）的研究
HY-14855S
HY-W739949
HY-N0650S3
HY-A0118S
HY-B1192S
β-Estradiol 3-benzoate-d<sub sub >; 17β-Estradiol 3-benzoate-d<sub sub >
Estrogen Receptor/ERR
Neurological Disease
苯甲酸雌二醇-d3
sub sub > 是 Estradiol benzoate 氘代物。Estradiol Benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是雌二醇的前体活性分子，是一种类固醇性激素。Estradiol Benzoate表现出轻微的合成代谢特性，增加血液凝固性。
HY-113468AS1
HY-Y1644S
HY-Y1770S
5-Bromo-2-pyridinamine-d<sub sub >; 5-Bromo-2-aminopyridine-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Amino-5-bromopyridine-d<sub sub > 是 2-Amino-5-bromopyridine 的氘代物。
HY-W744643
HY-B0652S1
HY-N0304S
HY-15414S3
HY-10250S1
TCN-P-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds ATP Synthase
Metabolic Disease
Triciribine phosphate-d3 (TCN-P-d3) 是Triciribine phosphate 的氘代化合物。(TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
HY-N7057S1
HY-W013049S3
HY-N7046S
Silibinin B-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β Apoptosis JNK p38 MAPK
Neurological Disease Cancer
Silybin B-d<sub sub > (Silibinin B-d<sub sub >) 是氘代标记的 Silybin B (HY-N7046)。Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK /p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis )。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
HY-122426S1
HY-W004702S
HY-121883S1
Tetracosanoic acid-d<sub sub >
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
木焦油酸-d3
sub sub > 是 Lignoceric acid 的氘代物。 Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸，在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
HY-B0332S
HY-W004260S2
HY-14946S
3,4-Diaminopyridine-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel
Neurological Disease
胺碘酮-d3
sub sub > (3,4-Diaminopyridine-d<sub sub >) 是氘代标记的 Amifampridine. Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (K<sub sub > ) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine 对 BoNT/A (HY-P79153) 中毒有明显的逆转作用。Amifampridine 可增加神经肌肉连接 (NMJs) 的递质释放。Amifampridine 可用于 Lambert-Eaton 肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
HY-N6703S
HY-B1453S
HY-42935S1
HY-B1053S
HY-B0412S4
HY-50667S1
BMS-562247-01-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Factor Xa
Others
阿哌沙班-d3
sub sub > (BMS-562247-01-d<sub sub >) 是氘代标记的 Apixaban (HY-50667)。Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性、可逆的口服活性因子 Xa 抑制剂，对人和兔子的 K<sub sub > 分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。Apixaban 正在开发用于预防和治疗各种血栓栓塞性疾病。
HY-B0106S1
HY-W042416S2
HY-113466S
HY-B1832S
HY-B0440S
HY-B1049S
HY-78131BS
HY-W017077S
HY-W703432
HY-136450S
HY-W003972S
HY-B0204S1
HY-B0157S1
HY-13704S
NK012-d<sub sub >
Topoisomerase ADC Cytotoxin Autophagy
Cancer
SN-38-d<sub sub > 是 SN-38 的氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I ) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC<sub sub > 分别为 0.077 和 1.3 μM。
HY-B0175S
HY-123341S
HY-W719300
Uorobenzamide-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,6-Difluorobenzamide-d<sub sub > (Uorobenzamide-d<sub sub >) 是 2,6-Difluorobenzamide (HY-Y1340) 的氘代物。
HY-113037S1
HY-102015S
HY-W160631S
HY-B0019S
HY-78131AS
(S)-Ibuprofen d<sub sub >
COX
Inflammation/Immunology
(S)-(+)-布洛芬 d3
sub sub > 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，IC<sub sub > 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎和解热作用。
HY-13693S
HY-13238S1
S/GSK1349572-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase HIV
Infection
度鲁特韦 d3
sub sub > 是 Dolutegravir 的氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC<sub sub > 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC<sub sub > 为 0.51 nM。Dolutegra
HY-19489S1
HY-B0188AS
HY-W654210
Glycopyrronium-d<sub sub > bromide
Isotope-Labeled Compounds mAChR
Cancer
格隆溴铵-d3
sub sub > (bromide) 是氘代标记的 Glycopyrrolate。Glycopyrrolate (Glycopyrronium bromide)，一种季铵衍生物，是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor ) 拮抗剂。Glycopyrrolate 具有支气管保护作用，并对血压产生有益作用，可用于支气管疾病的研究。
HY-B0192AS
HY-127166S
HY-12530S1
HY-111372S
BAY 94-8862-d<sub sub >
Mineralocorticoid Receptor
Others
Finerenone-d3 是氘标记的 Finerenone (HY-111372)。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC<sub sub > =18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
HY-13631AS1
HY-W723744
HY-B0241S
Sch 1000-d<sub sub >
mAChR
Neurological Disease Inflammation/Immunology
异丙托溴铵 d3 (溴盐)
sub sub > (bromide) 是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor ) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC<sub sub > 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和 哮喘等研究。
HY-N0367S
(E)-Anethole-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Endocrinology
茴香烯-d3
sub sub > 是氘代标记的 Trans-Anethole (HY-N0367)。Trans-Anethole ((E)-Anethole) 是一种存在于 Foeniculum vulgare 中具有口服活性的苯丙烯衍生物，在肿瘤细胞系中，低浓度下有雌激素活性，而在高浓度下具有细胞毒性。Trans-Anethole 还具有抗黄曲霉生长，抗血栓和抗糖尿病活性。Trans-Anethole 是茴香、桃金娘、甘草、樟脑等植物中重要气味的组成部分。
HY-135035S
HY-10331S
HY-B0404AS
Ro 4-4602-d<sub sub > hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Pyruvate Kinase
Neurological Disease Cancer
苄丝肼-d3 盐酸盐
sub sub > (hydrochloride) 是 Benserazide hydrochloride (HY-B0404A) 的氘代物。Benserazide hydrochloride (Serazide) 是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (AADC ) 和 L-多巴脱羧酶 (L-DOPA decarboxylase ) 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 也是 PKM2 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 直接结合并阻断 PKM2 酶活性，从而抑制有氧糖酵解，同时上调 OXPHOS 的活性。Benserazide hydrochloride 可用于帕金森病和黑色素瘤的研究。
HY-114703S
HY-113346S
HY-W020678S1
HY-B0740S
HY-17402S3
HY-113527S
HY-N0138S1
HY-W012835S1
4-Methoxytoluene-d<sub sub >
Virus Protease
Others
4-Methylanisole-d<sub sub > 是 4-Methylanisole 的氘代物。 4-Methylanisole (4-Methoxytoluene) 是食品调味剂，存在于依兰香油中。
HY-W106347S
iodomethane-12C-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
碘甲烷 d3
sub sub > 是 Iodomethane 的一种氘代化合物。Iodomethane 是一种有机卤化物，可增加热机械 (TMP) 样品的疏水性，从而使其成为复合材料的更好结构元素。Iodomethane 还是一种种植前土壤熏蒸剂。
HY-N0384S
HY-77995S
o-Anisaldehyde-d<sub sub >
Fungal Bacterial
Infection
2-甲氧基苯甲醛-d3
sub sub > 是 2-Methoxybenzaldehyde 的氘代物。 2-Methoxybenzaldehyde (o-Anisaldehyde) 是从肉桂精油 (CEO) 中分离出来的，具有抗菌和抗真菌活性。
HY-16508S1
HY-W010892S
HY-B0311S1
HY-66011AS2
BAY 12-8039-d<sub sub >
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
莫西沙星盐酸盐-d3
sub sub > (hydrochloride) 是 Moxifloxacin hydrochloride 的氘代物。 Moxifloxacin hydrochloride 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌药物，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
HY-15394S1
N-0437-d<sub sub > hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Dopamine Receptor 5-HT Receptor
Endocrinology
(Rac)-Rotigotine-d<sub sub > hydrochloride 是一种氘代标记的 (Rac)-Rotigotine hydrochloride (HY-15394)。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K<sub sub > 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。
HY-151931S
HY-A0009S
Galantamine-d<sub sub > hydrobromide
Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) nAChR
Neurological Disease
氢溴酸加兰他敏-d3
sub sub > (hydrobromide) 是 Galanthamine (hydrobromide) 氘代物。Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂， 其 IC<sub sub > 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α<sub sub >β<sub sub >、α<sub sub >β<sub sub >、α<sub sub >β<sub sub > 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究
HY-75054S1
HY-N8253S
HY-113335S
HY-B0197AS
GR-85548A d<sub sub >
5-HT Receptor
Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
盐酸那拉曲坦 d3
sub sub > (GR-85548A-d<sub sub >) hydrochloride 是 Naratriptan hydrochloride (HY-B0197A) 的氘代物。Naratriptan (GR-85548A) hydrochloride 是一种选择性 5-HT<sub sub > 受体激动剂。Naratriptan hydrochloride 具有外周活性和较好的口服生物利用度，通过激活 5-HT<sub sub > 受体诱导颅动脉血管收缩 (对狗基底动脉的 EC<sub sub >=0.11 μM)。Naratriptan hydrochloride 还抑制三叉神经介导的硬脑膜神经源性血浆外渗，减轻无菌性炎症。Naratriptan hydrochloride 主要用于急性偏头痛的研究，靶向颅血管和神经炎症机制。
HY-W011727S
HY-70050CS
HY-41417S1
HY-B0321S
Ro 1-7683-d<sub sub >
mAChR
Neurological Disease
托吡卡胺-d3
sub sub > 是 Tropicamide 的氘代物。 Tropicamide (Ro 1-7683) 是一种选择性的 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。Tropicamide 作为滴眼剂使用时，会产生短效散瞳（瞳孔扩张）和睫状肌麻痹。
HY-W654270A
(rac)-NSC173328-d<sub sub >; (rac)-5-Methyl THF calcium-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
(rac)-Calcium N5-methyltetrahydrofolate-d<sub sub > ((rac)-NSC173328-d<sub sub >) 是氘代标记的 (rac)-Calcium N5-methyltetrahydrofolate (HY-77839)。
HY-15025S2
UK-92480-d<sub sub >N<sub
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Sildenafil-d3-1 (UK-92480-d3-1)是氘标记的西地那非。Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5 ) 抑制剂，IC<sub sub > 为 5.22 nM。
HY-W768895
Sanguinarin chloride-13 C,d<sub sub >; Sanguinarium chloride-13 C,d<sub sub >; Pseudochelerythrine chloride-13 C,d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Bacterial Autophagy Parasite
Cancer
Sanguinarine chloride-13 C,d<sub sub > (Sanguinarin chloride-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 和氘代标记的 Sanguinarine chloride (HY-N0052A)。Sanguinarine (Sanguinarin) chloride 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。
HY-14602S
Homotaurine-d<sub sub >; 3-Amino-1-propanesulfonic acid-d<sub sub >
Amyloid-β
Cancer
高牛磺酸 d6
sub sub > 是 Tramiprosate 的氘代物。Tramiprosate (Homotaurine)，一种具有口服活性和可透过血脑屏障的天然氨基酸，存在于各种红色海藻中。Tramiprosate 与可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。Tramiprosate 还是一种 GABA 类似物，具有神经保护，抗惊厥和抗高血压的作用。
HY-Y0139S
HY-N0210S8
HY-W707416S
N-(2,6-Dimethylphenyl)-N-(2-methoxyacetyl)-DL-alanine-d<sub sub >; N-(2-Methoxyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-DL-alanine-d<sub sub >; CGA 62826-d<sub sub >; rac-Metalaxyl carboxylic acid-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-(2,6-Dimethylphenyl)-N-(2-(methoxy-d<sub sub >)acetyl)alanine (N-(2,6-Dimethylphenyl)-N-(2-methoxyacetyl)-DL-alanine-d<sub sub >) 是氘代标记的 N-(2,6-Dimethylphenyl)-N-(2-methoxyacetyl)alanine。
HY-W768856
HY-13318S1
GS 4071-13 C,d<sub sub >; Ro 64-0802-13 C,d<sub sub >; Oseltamivir carboxylate-13 C,d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Influenza Virus
Infection
Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒神经氨酸酶 (IC<sub sub > =2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性，可用于研究流感病毒 A/B 的感染。
HY-B0673S1
LYT-100; AMR69-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
吡非尼酮-d3
sub sub > 是氘代标记的 Pirfenidone (HY-B0673) 的同位素。Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
HY-165662S
HY-66008S1
N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d<sub sub >-1; N-Acetyl-ASA-d<sub sub >-1
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Inflammation/Immunology Cancer
5-乙酰氨基水杨酸-d3 -1
sub sub >-1 (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d<sub sub >-1) 是 N-Acetyl mesalazine (HY-66008) 氘代物。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
HY-10219S1
HY-121309S1
Adriamycin aglycone-13 C,d<sub sub >; Adriamycinone-13 C,d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Cancer
阿霉酮-13C,d13 C,d3
13 C,d<sub sub > (Adriamycin aglycone-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 标记的 Doxorubicinone. Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II ) 抑制剂，IC<sub sub > 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。
HY-15772S1
AZD-9291-13 C,d<sub sub >; Mereletinib-13 C,d<sub sub >
EGFR
Cancer
奥斯替尼 13 C,d3
13 C,d<sub sub > 是 13 C 标记的 Osimertinib 的氘代物。 Osimtinib (AZD9291) 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变选择性的 EGFR 抑制剂，其有效抑制 L858R (IC<sub sub > =12 nM) 和 L858R/T790M (IC<sub sub > =1 nM) EGFR。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药。
HY-90001S1
ABT 538-13 C,d<sub sub >; RTV-13 C,d<sub sub >
HIV Protease HIV SARS-CoV Apoptosis
Infection
利托那韦 13 C,d3
13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶 的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC<sub sub > 为 1.61 μM。
HY-40354S2
HY-17034AS
(+)-Medetomidine-13 C,d<sub sub > hydrochloride; (S)-Medetomidine-13 C,d<sub sub > hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor
Neurological Disease Endocrinology Cancer
盐酸右美托咪定-13 C,d3
13 C,d<sub sub > (hydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Dexmedetomidine (hydrochloride)。Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor ) 激动剂，K<sub sub > 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于促进安定和缓解疼痛的研究。
HY-100427S
HY-W723694
1,3-Xylene-d<sub sub >; 3-Methyltoluene-d<sub sub >; NSC 61769-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
m-Dimethylbenzene-d<sub sub > (1,3-Xylene-d<sub sub >) 是氚代标记的 m-Dimethylbenzene。
HY-W777819
HY-N0230S2
HY-W007355S1
HY-108263S
CGP52421-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds FLT3
Cancer
3-Hydroxy Midostaurin-d<sub sub > 是 3-Hydroxy Midostaurin 的氘代化合物标准品。3-Hydroxy Midostaurin 是 PKC412 的代谢产物，可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3 ) 自磷酸化，在培养基和血浆中的 IC<sub sub > 值分别约为 132 nM 和 9.8 μM。
HY-170013S
Metoitazepye-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-Pyrrolidino Metonitazene-d<sub sub > (citrate) (Metoitazepye-d<sub sub >) 是氘代标记的 N-Pyrrolidino Metonitazene (citrate)。
HY-125446S
HY-B1433S
HY-W016481S
HY-17490S
HY-W097453S1
HY-14281S2
HY-W102356S
HY-W701252
HY-A0023AS1
HY-B1565S
HY-W754135
HY-B1786S
HY-W141742S
HY-W710247
Quinolin-3-ol-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-Hydroxyquinoline-d<sub sub > (Quinolin-3-ol-d<sub sub >) 是 3-Hydroxyquinoline (HY-W008203) 的氘代物。
HY-17360S
HY-B0740S3
MK130-d<sub sub >-1 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Parasite
Infection Neurological Disease
盐酸环苯扎林-d3 -1
5-HT<sub sub > receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统，可使骨骼肌松弛，缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。
HY-10284S3
HY-113139S
HY-12142S
rac-GR 205171-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Neurokinin Receptor
Others
rac-Vofopitant-d<sub sub > (rac-GR 205171-d<sub sub >) 是氘代标记的 Vofopitant (HY-12142)。Vofopitant 是有效的速激肽 NK<sub sub > 受体拮抗剂，对人类、大鼠和雪貂的 NK<sub sub > 受体的 pK<sub sub > 分别为 10.6、9.5 和 9.8。
HY-W100443S
Trimethylptolylsilane-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Trimethyl(p-tolyl)silane-d3 (Trimethylptolylsilane-d3) 是氚代标记的 Trimethyl(p-tolyl)silane (HY-W100443)。
HY-113371S
Methylcitric acid-d<sub sub >
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-Methylcitric acid-d<sub sub > 是 2-Methylcitric acid 的氘代物。2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
HY-10201S4
Donafenib tosylate; Bay 43-9006-d<sub sub > tosylate
Isotope-Labeled Compounds Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis
Cancer
Sorafenib-d<sub sub > (Donafenib-d<sub sub >) tosylate 是一种氘代标记的 Sorafenib (HY-10201)。Sorafenib-d<sub sub >tosylate 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC<sub sub > 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib-d<sub sub >tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2 ，VEGFR3 ，PDGFRβ ，FLT3 和 c-Kit 的 IC<sub sub > 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib-d<sub sub >tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib-d<sub sub >tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。
HY-78211S
Ethyl Propionylacetate-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Others
Ethyl 3-oxopentanoate-d<sub sub > (Ethyl Propionylacetate-d<sub sub >) 是 Ethyl 3-oxopentanoate (HY-78211) 的氘代物。Ethyl 3-oxopentanoate 是一种有机酯化合物，通常用于有机合成中的反应物或溶剂。它可以作为制备医药品、食品香精、香料等产品时的重要原材料。此外，由于其在某些化学反应中具有稳定性和反应性，因此也被广泛应用于某些工业生产中。虽然 Ethyl 3-oxopentanoate 在医学领域中没有直接的应用，但在化学研究和工业领域中仍具有重要的地位。
HY-I0637S
HY-W711089
MC-4379-d<sub sub >-1
Isotope-Labeled Compounds Herbicide
Others
Bifenox-d<sub sub >-1 (Modown-d<sub sub >; MC-4379-d<sub sub >) 是 Bifenox (HY-136513) 的氘代物。Bifenox (Modown; MC-4379) 是一种有效的除草剂。Bifenox 会增加 ROS 的产生。Bifenox 会导致细胞膜破坏，抑制光合作用。
HY-113136S
HY-153939S
RG7388-d<sub sub >-1
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Idasanutlin-d<sub sub >-1 (RG7388-d<sub sub >-1) 是氘标记的 Idasanutlin。Idasanutlin 是一种有效的 MDM2 /p53 拮抗剂。Idasanutlin 抑制复发或难治性急性髓性白血病。
HY-137989S
Voriconazole oxynitride-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Fungal
Infection
Voriconazole N-oxide-d<sub sub > (Voriconazole oxynitride-d<sub sub >) 是氘代标记的 Voriconazole N-oxide。Voriconazole N-oxide (Voriconazole oxynitride) 是一种有效的抗真菌剂。Voriconazole N-oxide 具有光毒性和光致癌性有关。Voriconazole N-oxide 不会使角质形成细胞对紫外线 B (UVB) 敏感。
HY-138573S
HY-90009BS
HY-B0197S
GR-85548A-d<sub sub >-1
5-HT Receptor
Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
那拉曲坦-d3
sub sub > (GR-85548A-d<sub sub >) 是 Naratriptan (HY-B0197) 的氘代物。Naratriptan (GR-85548A) 是一种选择性 5-HT<sub sub > 受体激动剂。Naratriptan 具有外周活性和较好的口服生物利用度，通过激活 5-HT<sub sub > 受体诱导颅动脉血管收缩 (对狗基底动脉的 EC<sub sub >=0.11 μM)。Naratriptan 还抑制三叉神经介导的硬脑膜神经源性血浆外渗，减轻无菌性炎症。Naratriptan 主要用于急性偏头痛的研究，靶向颅血管和神经炎症机制。
HY-W012982S
AOZ-d<sub sub >
Drug Metabolite
Others
3-Amino-2-oxazolidinone-d<sub sub > 是 3-Amino-2-oxazolidinone 的氘代物。3-Amino-2-oxazolidinone (AOZ) 是呋喃唑烷酮 (HY-B1336) 的代谢物 (metabolite)。3-Amino-2-oxazolidinone 作为检测呋喃唑烷酮残留的一个指标。
HY-10201S
HY-14781S3
HY-W015778S
HY-W014423S7
HY-17504AS
HY-B0113S1
HY-B0561S2
HY-14956S1
TG-873870-d<sub sub >-1
Bacterial
Inflammation/Immunology
Nemonoxacin-d<sub sub >-1 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
HY-B0075S1
HY-141582S
N-Stearoyl phytosphingosine-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Others
Ceramide 3-d<sub sub > (N-Stearoyl phytosphingosine-d<sub sub >) 是氘代标记的 Ceramide 3。C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。
HY-34439S1
HY-119695AS2
HY-117580S
OH-PRED-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Inflammation/Immunology
16α-Hydroxyprednisolone-d<sub sub > 是 16α-Hydroxyprednisolone 的氘代物。16α-Hydroxyprednisolone 是糖皮质激素 Budesonide (HY-13580) 22(R) 差向异构体的立体选择性代谢物。16α-Hydroxyprednisolone 的形成由细胞色素 P450 3A (CYP3A ) 亚家族内的同工酶催化。16α-Hydroxyprednisolone 的形成可以被靶向 CYP3A 亚家族的抗体抑制。
HY-W705331
HY-10002S1
HY-32351S
HY-32349S
HY-10999S2
HY-18569S2
HY-10241S
TMC435-13 C,d<sub sub >; TMC435350-13 C,d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
西咪匹韦 13 C，d3
13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂，K<sub sub > 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC<sub sub > 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
HY-B0495S1
HY-15321S1
HY-B0002BS2
HY-N0650S9
HY-13683S1
HY-W009216S2
5'-dCMP-15 N<sub sub >,d<sub sub > dilithium; Deoxy-CMP-15 N<sub sub >,d<sub sub > dilithium; 2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid-15 N<sub sub >,d<sub sub > dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-脱氧胞苷-5'-单磷酸-15 N3 ,d12 (二锂盐)
15 N<sub sub >,d<sub sub > dilithium 是氘代和 15 N 标记的 2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid (HY-W009216)。2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid 是一种内源性代谢产物。
HY-B0389S18
HY-B0389S9
HY-15236S
RO-2433-13 C,d<sub sub >; GS-331007-13 C,d<sub sub >; Sofosbuvir metabolite GS-331007-13 C,d<sub sub >
HCV
Infection
PSI-6206-13 C,d<sub sub > 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。
HY-N0098S
p-Vanillin-13 C,d<sub sub >; m-Methoxy-p-hydroxybenzaldehyde-13 C,d<sub sub >; p-Hydroxy-m-methoxybenzaldehyde-13 C,d<sub sub >
Endogenous Metabolite
Others
香兰素-13 C,d3
13 C,d<sub sub > 是 13 C 标记的 Vanillin 的氘代物。 Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子，也是在香水，食品和活性分子中广泛使用的气味。
HY-W777120
HY-123489S
THDOC-d<sub sub >
GABA Receptor
Neurological Disease
3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one-d<sub sub > 是一种氘代标记的 3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one。3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one (THDOC)，是一种内源性神经甾体，是 GABA<sub sub > 受体的正向调节剂。3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one (THDOC) 增强神经元对低浓度 α4β1δ GABA<sub sub > 受体的反应。
HY-Y1313S
m-Carboxynitrobenzene-d<sub sub >; m-Nitrobenzenecarboxylic acid-d<sub sub >; m-Nitrobenzoic acid-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-Nitrobenzoic acid-d<sub sub > 是 3-Nitrobenzoic acid 的氘代物。
HY-15463S3
HY-B0957S
HY-10163S3
HY-B0471S1
HY-15005S
HY-13629S1
HY-G0007S1
HY-14153AS
HY-125818S5
Cytidine triphosphate-15 N<sub sub >,d<sub sub > dilithium; 5'-CTP-15 N<sub sub >,d<sub sub > dilithium
Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite
Infection Cancer
Cytidine-5'-triphosphate-15 N<sub sub >,d<sub sub > (Cytidine triphosphate-15 N<sub sub >,d<sub sub > dilithium; 5'-CTP-15 N<sub sub >,d<sub sub >) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-101400S1
dCTP-15 N<sub sub >,d<sub sub > dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-15 N<sub sub >,d<sub sub > dilithium
Isotope-Labeled Compounds Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Deoxycytidine triphosphate-15 N<sub sub >,d<sub sub > (dCTP-15 N<sub sub >,d<sub sub > dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-15 N<sub sub >,d<sub sub >) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-19733S
HY-W357141S
HY-113018S
HY-N0060BS
(E)-Coniferic acid-d<sub sub >
β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite
Cancer
反式-阿魏酸 d3
sub sub > 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
HY-W704807
HY-W027544S
7-Methoxycoumarin-4-acetic acid-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Fluorescent Dye
Others
MCA-d<sub sub > (7-Methoxycoumarin-4-acetic acid<sub sub >) 是 MCA (HY-W027544) 的氘代物。MCA 是 Coumarin (HY-N0709) 衍生物。MCA 采用高效液相色谱荧光检测法定量血小板激活因子 (PAF)。MCA 可以修饰 FRET 多肽底物，用来分析蛋白酶活性。
HY-W041300S
p-Tolylboronic acid pinacol ester-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
p-Tolylpinacolboronate-d3 (p-Tolylboronic acid pinacol ester-d3) 是氚代标记的 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(p-tolyl)-1,3,2-dioxaborolane (HY-W041300)。
HY-12769S2
Mebeverine metabolite Mebeverine acid-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
美贝维林酸-d3
sub sub > (Mebeverine metabolite Mebeverine acid-d<sub sub >) 是氘代标记的 Mebeverine acid. Mebeverine acid (Mebeverine metabolite Mebeverine acid) 是 Mebeverine 的次级代谢产物。Mebeverine 是一种抗痉挛剂。Mebeverine acid 是口服 Mebeverine 的重要标志物。
HY-165690
Dimethylsulfamic acid-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
N,N-Dimethylaminosulfonic acid-d<sub sub > (Dimethylsulfamic acid-d<sub sub >) 是氘代标记的 N,N-Dimethylaminosulfonic acid。
HY-W016099S
MQCA-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid-d<sub sub > 是 3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid 的氘代物。3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid (MQCA) 是 Quinocetone 或 Olaquindox 的重要 N 氧化物还原性代谢产物，可通过 S 期细胞周期停滞来有效抑制张氏肝细胞生长。
HY-66011AS3
HY-100642S1
Ro 40-7591-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds COMT
Neurological Disease
3-O-Methyltolcapone-d<sub sub > 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性，可逆，选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障，可用于帕金森氏病的研究。
HY-N0229S12
HY-B1244S
HY-B0712S
Ro 13-9904-d<sub sub > disodium
Bacterial Antibiotic
Infection
头孢曲松-d3
sub sub > (disodium) 是 Ceftriaxone 的氘代物。Ceftriaxone 是第三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌有良好的抗菌活性，对大多数革兰氏阳性菌有合理的抗菌活性。具有抗炎和抗氧化特性。
HY-W699813
Isoursodeoxycholic acid-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
3β-Ursodeoxycholic acid-d<sub sub > (Isoursodeoxycholic acid-d<sub sub >) 是 3β-Ursodeoxycholic acid 的氘代物。
HY-W017554S
HY-N0384S4
HY-N2362S2
DL-2-Aminopropionic acid-d<sub sub >
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DL-丙氨酸 d3
sub sub > 是 DL-Alanine 的氘代物。DL-alanine 是一种氨基酸 ，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用 [4] 。
HY-Y0678S
Trimethyl phloroglucinol-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
1,3,5-Trimethoxybenzene-d3 (Trimethyl phloroglucinol-d3) 是氚代标记的 1,3,5-Trimethoxybenzene (HY-Y0678)。1,3,5-Trimethoxybenzene 是中国玫瑰品种中的主要芳香化合物。1,3,5-Trimethoxybenzene 在三个连续的甲基化步骤中由间苯三酚 (初始前体) 合成。
HY-101411S
HY-W017374S1
HY-W654228
HY-Y0957S
HY-W744265
HY-17453S
HY-W017140S
SBMP-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-仲丁基-3-甲氧基吡嗪-d3
sub sub > 是氘代标记的 cis-?Jasmone (HY-N7058)。Cis-Jasmone 是一种植物来源的天然产物。Cis-Jasmone 由许多花组成型释放，有时通过叶子作为传粉者的引诱剂或作为昆虫花食草动物宿主定位的化学提示。Cis-Jasmone 处理作物不仅可以诱导对食草动物的直接防御，还可以通过释放吸收天敌的挥发性有机化合物来诱导间接防御。
HY-34487S3
Resorcinol dimethyl ether-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,3-Dimethoxybenzene-d3 (Resorcinol dimethyl ether-d3) 是氚代标记的 1,3-Dimethoxybenzene (HY-34487)。1,3-Dimethoxybenzene 属于二甲氧基苯类的有机化合物。1,3-Dimethoxybenzene 是有机化合物合成的一种中间体。
HY-Y0085S
HY-165703S
Prothioconazole-M01-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Prothioconazole-S-methyl-d<sub sub > (Prothioconazole-M01-d<sub sub >) 是氘代标记的 Prothioconazole-S-methyl。
HY-100642S
Ro 40-7591 d<sub sub >
COMT
Neurological Disease
3-O-Methyltolcapone-d<sub sub > 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性，可逆，选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障，可用于研究帕金森氏病。
HY-108229S
HY-W012499S
HY-W740027
5-Methyldeoxycytidine-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
5-Methyl-2'-deoxycytidine-d3 是氚代标记的 Methyl-2'-deoxycytidine 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-B2227BS1
Lactic acid-d<sub sub > sodium
Isotope-Labeled Compounds
Others
乳酸钠-d3
sub sub > sodium (60% in water) 是 Lactate sodium (60% in water) 的氘代物。Lactate sodium (60% in water) 是糖原分解和糖酵解的产物。Lactate sodium (60% in water) 在多种生物化学过程中起作用。
HY-76547S2
4-Methylbenzoic acid-d<sub sub >
Endogenous Metabolite
Others
对甲基苯甲酸-d3
sub sub > 是 p-Toluic acid 的氘代物。 p-Toluic acid (4-Methylbenzoic acid) 是一种被取代的苯甲酸，是合成对氨基甲基苯甲酸 (PAMBA)，对甲苯腈等的中间体。
HY-W015912S
2-Furyl methyl ketone-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
乙酰呋喃-d3
sub sub > 是氘代标记的 Citreoviridin (HY-N6745)。Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na+ /K+ ATPase ，而在微粒体中，刺激 Na+ /K+ -ATPase 和 Mg2+ -ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis )。
HY-W708653
m-Phenoxybenzyl alcohol-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
(3-Phenoxyphenyl)methanol-d<sub sub > (m-Phenoxybenzyl alcohol-d<sub sub >) 是 (3-Phenoxyphenyl)methanol (HY-W014898) 的氘代物。
HY-W015084AS
HY-135910S
OPC-13015-d<sub sub >
Drug Metabolite Isotope-Labeled Compounds
Cancer
3,4-Dehydro Cilostazol-d<sub sub > 是氘代标记的 3,4-Dehydro Cilostazol (HY-135910)。3,4-Dehydro Cilostazol (OPC-13015) 是西洛他唑 (Cilostazol; CLZ; HY-17464) 的活性代谢产物。3,4-Dehydro Cilostazol 可用于药代动力学研究。
HY-12770S1
HY-B1659S
HY-W009162S3
5'-Cytidylic acid-15 N<sub sub >,d<sub sub > dilithium; 5'-CMP-15 N<sub sub >,d<sub sub > dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cytidine 5′-monophosphate-15 N<sub sub >,d<sub sub > (5'-Cytidylic acid-15 N<sub sub >,d<sub sub > dilithium; 5'-CMP-15 N<sub sub >,d<sub sub >) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-121259S
Adriamycinol-13 C,d<sub sub > TFA; DXR-OL-13 C,d<sub sub > TFA
Endogenous Metabolite
Others
Doxorubicinol-13 C,d<sub sub > (TFA) 是 13 C 标记的 Doxorubicinol TFA 的氘代物。
HY-N0771S6
HY-17410S2
HY-10158S1
HY-90009AS1
HY-Y1169S2
4-tert-Butyl N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-L-aspartate-d<sub sub >; Fmoc-L-Asp(OtBu)-OH-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-Asp(OtBu)-OH-d<sub sub > (4-tert-Butyl N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-L-aspartate-d<sub sub >) 是氘代标记的 Fmoc-Asp(OtBu)-OH。Fmoc-Asp(OtBu)-OH (4-tert-Butyl N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-L-aspartate) 是一种含胺保护基团 Fmoc 的天冬氨酸衍生物。 Fmoc-Asp(OtBu)-OH 可用于多肽合成。
HY-W102278S
2,4-Di-tert-Butyl-6-(5-chloro-2H-benzotriazol-2-yl)phenol-d<sub sub >(UV-327-d<sub sub >)
Isotope-Labeled Compounds
Others
Tinuvin-327-d<sub sub > (2,4-Di-tert-Butyl-6-(5-chloro-2H-benzotriazol-2-yl)phenol-d<sub sub > (UV-327-d<sub sub >)) 是氘代标记的 2,4-Di-tert-butyl-6-(5-chloro-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)phenol。
HY-W654126
Cytosine β-D-arabinofuranoside--13 C<sub sub >; Cytosine Arabinoside--13 C<sub sub >; Ara-C-13 C<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
阿糖胞苷-13 C3
13 C<sub sub > (Cytosine β-D-arabinofuranoside-13 C<sub sub >) 是 13 C 标记的 Cytarabine。
HY-32350S1
1α,25-Dihydroxy Vitamin D2-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Ercalcitriol-d<sub sub > 是氘代标记的 Ercalcitriol。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-G0020S1
Nicotine N-glucuronide-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Nicotine N-β-D-glucuronide-d<sub sub > (Nicotine N-glucuronide-d<sub sub >) 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-W016152S
m-Methoxyphenyl bromide-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-Bromo-3-methoxybenzene-d<sub sub > 是氘代标记的 1-Bromo-3-methoxybenzene。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-U00050S
HY-90009BS2
HY-158995S
3α-Glycyrrhetic acid-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-Epiglycyrrhetinic acid-d2 (3α-Glycyrrhetic acid-d2) 是氘标记的 3-Epiglycyrrhetinic acid。3-Epiglycyrrhetinic acid 是 glycyrrhetic acid 的衍生物。Glycyrrhetic acid 及其衍生物被认为具有抗炎、抗溃疡和抗病毒活性。
HY-137083S
UGT1A4-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
Trifluoperazine N-glucuronide-d<sub sub > 是 Trifluoperazine N-Glucuronide 氘代物。Trifluoperazine N-Glucuronide (UGT1A4) 作为 human UGT1A 亚型之一，被表达在肝脏中。Trifluoperazine N-Glucuronide 催化 imipramine 和 trifluoperazine Nglucuronide 形成
HY-12515CS1
HY-W343292S1
HY-169892S
4-HNE-GSH-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Hydroxy Nonenal Glutathione-d<sub sub > (4-HNE-GSH-d<sub sub >) 是氘代标记的 4-Hydroxy Nonenal Glutathione。
HY-W042164S
N-Methyl-p-toluidine-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
N,4-Dimethylaniline-d<sub sub > (N-Methyl-p-toluidine-d<sub sub >) 是一种 N,4-Dimethylaniline 的氘代物。
HY-107494S2
HY-B0762S
O-Acetyl-L-carnitine-d<sub sub > hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Caspase Apoptosis
Neurological Disease
乙酰基-L-肉碱 d3 （盐酸盐）
sub sub > (O-Acetyl-L-carnitine-d<sub sub >) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-114524S
HY-113441S
MHPG sulfate-d<sub sub > potassium
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-Methoxy-4-Hydroxyphenylglycol sulfate-d3 potassium 是 3-Methoxy-4-Hydroxyphenylglycol sulfate potassium的氘代物。
HY-W040233S
(S)-2-Hydroxypropanoic acid-d<sub sub > sodium
Isotope-Labeled Compounds
Others
Sodium (S)-2-hydroxypropanoate-d<sub sub > 是 Sodium (S)-2-hydroxypropanoate 的氘代物。
HY-113371AS
HY-I0705S
HY-16973S
A1443-13 C<sub sub >,15 N,d<sub sub >; AH252723-13 C<sub sub >,15 N,d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Parasite
Infection
Fluralaner-13 C<sub sub >,15 N,d<sub sub > 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 Fluralaner。Fluralaner (INN)是一种全身性杀虫剂和杀螨剂，通过有效阻断 GABA 和 L-glutamate 氯化物通道。
HY-W705506
Acetyl-D-2-aminobutyric acid-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
(R)-2-Acetamidobutanoic acid-d<sub sub > (Acetyl-D-2-aminobutyric acid-d<sub sub >) 是 (R)-2-Acetamidobutanoic acid (HY-W101286) 的氘代物。
HY-W097453S2
HY-B0158S6
HY-W012689S
HY-W767936
HY-W009981S
HY-W091636S
HY-W009719S
HY-78131S1
HY-133685S
HY-W012615S
N-Methyl-4-anisidine-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Methoxy-N-methylaniline-d<sub sub > (N-Methyl-4-anisidine-d<sub sub >) 是一种 4-Methoxy-N-methylaniline 的氘代物。
HY-N7092S22
HY-W010529S
HY-B0330S2
HY-W009538S
5-Fluoro-5'-deoxycytidine-d<sub sub >
Nucleoside Antimetabolite/Analog Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Drug Metabolite
Cancer
5'-脱氧-5-氟胞苷-d3
sub sub > 是氘代标记的 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538)。5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase ) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。
HY-W011883S
HY-W010420S
HY-B0251S1
HY-W045058S
P-Bromo-N-methylanline-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Bromo-N-methylaniline-d<sub sub > (P-Bromo-N-methylanline-d<sub sub >) 是一种 4-Bromo-N-methylaniline 的氘代物。
HY-W354610S
N-Vanillyloctadecanamide-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-(4-Hydroxy-3-methoxybenzyl)stearamide-d<sub sub > 是 N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)stearamide 的氘代物。
HY-78985S
HY-20386S
HY-W099915S
HY-117171S
6-Iodo-2-propoxy-d<sub sub >-3-propyl-4(3H)-quinazolinone; Proquinazid-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Proquinazid-(propoxy-d<sub sub >) (6-Iodo-2-propoxy-d<sub sub >-3-propyl-4(3H)-quinazolinone) 是氘代标记的 Proquinazid。
HY-B0712S1
HY-W769734
HY-B0192S1
HY-114370S
LOXO-292-13 C,d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Selpercatinib-13 C,d<sub sub > (LOXO-292-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 标记的 Selpercatinib. Selpercatinib (LOXO-292) 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)，RET (V804M) 和 RET (G810R)，其 IC<sub sub > 值分别为 14.0 nM，24.1 nM 和 530.7 nM。Selpercatinib 具有抗肿瘤作用。
HY-17016S3
GS 4104-13 C,d<sub sub > phosphate
Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus
Infection Cancer
Oseltamivir-13 C,d<sub sub > (phosphate) (GS 4104-13 C,d<sub sub > (phosphate)) 是 13 C 标记的 Oseltamivir (phosphate). Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，用于流感 (influenza A 和 B ) 的研究。
HY-B0762S1
O-Acetyl-L-carnitine-d<sub sub >-1 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Caspase Apoptosis
Neurological Disease
乙酰基-L-肉碱盐酸盐 d3 -1 (盐酸盐)
sub sub >-1 (O-Acetyl-L-carnitine-d<sub sub >-1) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-17396S
HY-12530S3
HY-111772S
HY-10065S
AG-013736-13 C，d<sub sub >
VEGFR PDGFR
Cancer
阿昔替尼 13 C，d3
13 C,d<sub sub > 是一种 13 C 标记和氘代标记的 Axitinib。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1 ，VEGFR2 ，VEGFR3 ， PDGFRβ 的 IC<sub sub > 值分别为 0.1, 0.2, 0.1-0.3, 1.6 nM。
HY-10353AS1
HY-A0023AS
HY-15651S
HY-13955S2
HY-B0113S3
HY-W086901S
HY-A0166S
MK0791-15 N,d<sub sub >
Bacterial Antibiotic
Infection
西司他丁-15 N,d3
15 N,d<sub sub > 是一种 15 N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂，IC<sub sub > 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC<sub sub > 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-17506S1
HY-B0621S1
HY-10121S4
HY-B0103AS2
HY-17492S1
HY-W778236
SAN 9789-13 C,d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Herbicide
Others
Norflurazon-13 C,d<sub sub > (SAN 9789-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 和氘代标记的 Norflurazon (HY-114849)。Norflurazon (SAN 9789) 是一种漂白除草剂。Norflurazon 可通过抑制八氢番茄红素去饱和酶活性来阻断类胡萝卜素生物合成。
HY-B0656S1
HY-10159S1
HY-14369S
HY-W700793
3-Trifluoromethyl-2-methylaniline-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Others
2-Methyl-3-(trifluoromethyl)aniline-d<sub sub > (3-Trifluoromethyl-2-methylaniline-d<sub sub >) 是氘代标记的 2-Methyl-3-(trifluoromethyl)aniline. 2-Methyl-3-(trifluoromethyl)aniline 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-17034BS1
MPV785-13 C,d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor
Endocrinology
Medetomidine-13C,d3 (hydrochloride)是氘代标记的Medetomidine (hydrochloride)。Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor ) 激动剂 (K<sub sub > : 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。
HY-10582S2
HY-W012832S
HY-W018728S
HY-14854S
HY-10284S1
HY-16060S2
HY-10888S
HY-106827S1
HY-10805S
HY-113050SA
2,3-DPG-d<sub sub > ammonium
Isotope-Labeled Compounds Parasite
Infection Neurological Disease
2,3-Diphosphoglyceric acid-d3 ammonium (2,3-DPG-d3 ammonium) 是氚代标记的 2,3-Diphosphoglyceric acid (HY-113050)。2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白，并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 有抗寄生虫活性。2,3-Diphosphoglyceric acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-10208S1
GW786034-13 C,d<sub sub >
VEGFR PDGFR Autophagy FGFR c-Kit
Cancer
帕唑帕尼-13 C,d3
13 C,d<sub sub > 是 13 C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1 ，VEGFR2 ，VEGFR3 ，PDGFRβ ，c-Kit ，FGFR1 ，c-Fms 的IC<sub sub > 分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。
HY-W653977
7-Chlorotetracycline-13 C,d<sub sub > hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Parasite
Infection
Chlortetracycline-13C,d3 hydrochloride (7-Chlorotetracycline-13C,d3 hydrochloride) 13C 和氘标记的 Chlortetracycline hydrochloride (HY-B1327)。Chlortetracycline hydrochloride 是具有口服活性的，有效的选择性的抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成而对产甲烷菌 (methanogenic bacteria) 发挥抑制作用。Chlortetracycline hydrochloride 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic)，可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。
HY-12009S
HY-15605S
LGX818-13 C,d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Raf
Cancer
Encorafenib-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C 和氘代标记的 Encorafenib。Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 BRAF 抑制剂，对 BRAFV600E 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性，EC<sub sub > 值为 4 nM。
HY-B0165AS
HY-50904S1
BIBF 1120-13 C,d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds PDGFR VEGFR FGFR
Cancer
尼达尼布-13 C,d3
13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Nintedanib。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3 ，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC<sub sub > 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。
HY-B0656AS3
LY307640-13 C,d<sub sub > sodium
Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Bacterial Proton Pump
Inflammation/Immunology Cancer
Rabeprazole-13 C,d<sub sub > (sodium) (LY307640-13 C,d<sub sub > (sodium)) 是 13 C 标记的 Rabeprazole (sodium). Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI )，不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ，IC<sub sub > 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-16767S1
HY-114976S
N-(Acetyl-d<sub sub >)-S-allyl-L-cysteine
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-Acetyl-S-allyl-L-cysteine-d<sub sub > 是 N-Acetyl-S-allyl-L-cysteine (HY-114976) 氘代物。
HY-15408S
HY-B0374AS
HY-B0596S
HY-B0227S2
HY-14655S1
HY-18252S
HY-B0740S1
HY-147338S
5-Methyl-CTP-d<sub sub > trisodium
DNA/RNA Synthesis Isotope-Labeled Compounds
Others
5-Methylcytidine 5′-triphosphate-d<sub sub > trisodium 是 5-Methylcytidine 5’-triphosphate trisodium (HY-147338A) 的氘代物。5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP) trisodium 是一种修饰的核苷三磷酸。5-Methylcytidine 5′-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mRNA，可以提高翻译特性和稳定性，并显著降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
HY-N0537S12
HY-B0158S5
HY-A0132S14
HY-W140887S
4-Propyl-2-methoxyphenol (4-propylguaiacol)-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Methoxy-4-propylphenol-d<sub sub > 是氘代标记的 2-Methoxy-4-propylphenol。
HY-50667S
BMS-562247-01-13 C,d<sub sub >
Factor Xa
Cardiovascular Disease
阿哌沙班 13 C,d3
13 C,d<sub sub > 是一种 13 C 标记的 Apixaban 氘代物。Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性，可逆的 凝血因子 Xa 抑制剂，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 K<sub sub > 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。
HY-W014431S
3-Fluoro-5-bromochlorobenzene-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-Bromo-3-chloro-5-fluorobenzene-d<sub sub > 是 1-Bromo-3-chloro-5-fluorobenzene 的氘代物。
HY-W017310S
HY-W021008S
Dimethylhydroxyfuranone-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-Hydroxy-4,5-dimethylfuran-2(5H)-one-d<sub sub > 是氘代标记的 3-Hydroxy-4,5-dimethylfuran-2(5H)-one。
HY-10201S2
Bay 43-9006-13 C,d<sub sub >
Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis
Cancer
索拉非尼-13 C,d3
13 C,d<sub sub > 是一种 13 C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC<sub sub > 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2 ，VEGFR3 ，PDGFRβ ，FLT3 和 c-Kit
HY-W142921S
HY-10250S
HY-66011AS4
BAY 12-8039-13 C,d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
盐酸莫西沙星-13 C,d3
13 C,d<sub sub > hydrochloride (BAY 12-8039-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 标记的Moxifloxacin (HY-66011A)。Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
HY-N0384S5
HY-N7092S23
HY-W023443S
2-Methyl-5-(1-methylethyl)pyrazine-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Isopropyl-5-methylpyrazine-d<sub sub > 是氘代标记的 2-Isopropyl-5-methylpyrazine。
HY-W001260S
4-Cyano-2-fluorobenzyl alcohol-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-Fluoro-4-(hydroxymethyl)benzonitrile-d<sub sub > 是 3-Fluoro-4-(hydroxymethyl)benzonitrile (HY-W001260) 的氘代物。
HY-136450S1
HY-W739775
2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2,3’-Anhydrothymidine-d<sub sub > (2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine-d<sub sub >) 是 2,3’-Anhydrothymidine (HY-154340) 的氘代物。2,3’-Anhydrothymidine; 2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-10331S1
BAY 73-4506-13 C,d<sub sub >
VEGFR Autophagy PDGFR Raf RET
Cancer
瑞戈非尼-13 C,d3
13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Regorafenib。Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3 ，PDGFRβ ，Kit ，RET 和 Raf-1 的 IC<sub sub > 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。
HY-W012927S
Chicory furaneol-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Hydroxy-5-methylfuran-3(2H)-one-d<sub sub > 是氘代标记的 4-Hydroxy-5-methylfuran-3(2H)-one (HY-W012927)。4-Hydroxy-5-methylfuran-3(2H)-one (Chicory furaneol) 可用于氧化还原酶活性测定。4-Hydroxy-5-methylfuran-3(2H)-one 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W110726S1
HY-W010153S
HY-Y0659S
1,2,3,4-Tetrahydroquinoline-d<sub sub >; 3,4-Dihydro-2H-quinoline-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2,3,4-Hydroquinoline-d<sub sub > (1,2,3,4-Tetrahydroquinoline-d<sub sub >) 是一种 1,2,3,4-Hydroquinoline 的氘代物。
HY-137522S
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-d<sub sub > sodium
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Others
Zidovudine O-β-D-glucuronide-d<sub sub > (sodium) (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-d<sub sub > (sodium)) 是一种氘代标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) (HY-137522)。Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。
HY-W014423S1
HY-126182S2
Desacetyl diltiazem-d<sub sub >; (2S)-2-(4-Methoxyphenyl)-3β-hydroxy-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine-4(5H)-one-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Desacetyl Diltiazem-d<sub sub > 是 Desacetyl Diltiazem 的氘代物。
HY-W343538S
Methyl-(2-methyl-3-furyl)disulfide-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Methyl-3-(methyldisulfanyl)furan-d<sub sub > 是氘代标记的 2-Methyl-3-(methyldisulfanyl)furan。
HY-148682S2
Glycyrrhetic acid 3-O-(hydrogen sulfate)-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate-d<sub sub > 是氘代标记的 18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (HY-148682) 的同位素。
HY-W719234
Indolul-3-ethyl-b-bromide-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-(2-Bromoethyl)-1H-indole-d<sub sub > (Indolul-3-ethyl-b-bromide-d<sub sub >) 是 3-(2-Bromoethyl)-1H-indole (HY-W012359) 的氘代物。
HY-W097453S
HY-W019726S1
BAY-b 4759-13 C,d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Cancer
Dehydro Nifedipine-13C,d3是氘代标记的Dehydro Nifedipine。Dehydro nifedipine (BAY-b 4759) 是 Nifedipine (HY-B0284) 的代谢产物。Nifedipine (BAY-a-1040) 是一种有效的钙通道阻滞剂，有潜力用于心功能不全的研究。
HY-W192474S
HY-W742258
Alpha-bromo-4-methylacetophenone-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Bromo-1-(p-tolyl)ethanone-d<sub sub > (Alpha-bromo-4-methylacetophenone-d<sub sub >) 是 2-Bromo-1-(p-tolyl)ethanone (HY-W007335) 的氘代物。
HY-B0640S
HY-W131180S
HY-14781S1
HY-W749691
HY-118716S
2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
PhIP-d<sub sub > (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine-d<sub sub >) 是 PhIP (HY-118716) 的氘代物。PhIP (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine) 是在熟肉中形成的杂环芳香胺 (HAA)，是一种可能的致癌物。具有 DNA 破坏性和诱变性。PhIP 还具有雌激素活性，可能有助于其组织特异性致癌性。
HY-A0023AS2
HY-W246043
Ethyl Nicotinate-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
烟酸乙酯-d4
sub sub > -carboxylic acid, ethyl ester 是 3-Pyridine-2,4,5,6-d<sub sub >-carboxylic acid, ethyl ester 的氘代物。
HY-W777599
HY-W013948S
Propanal, (2,4-dinitrophenyl)hydrazone-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-(2,4-Dinitrophenyl)-2-propylidenehydrazine-d<sub sub > 是 1-(2,4-Dinitrophenyl)-2-propylidenehydrazine 的氘代物。
HY-W702077
3-Chloro-2-methylbiphenyl-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-Chloro-2-methyl-1,1'-biphenyl-d<sub sub > (3-Chloro-2-methylbiphenyl-d<sub sub >) 是 3-Chloro-2-methyl-1,1'-biphenyl (HY-W094186) 的氘代物。
HY-W259250S
HY-Z1430S
HY-14664CS
HY-W099116S
Ultraviolet absorbent UV-1-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Ethyl 4-(((methyl(phenyl)amino)methylene)amino)benzoate-d<sub sub > (Ultraviolet absorbent UV-1-d<sub sub >) 是氘代标记的 Ethyl 4-(((methyl(phenyl)amino)methylene)amino)benzoate。
HY-W010319S
CGA-150829-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine-d<sub sub > (CGA-150829-d<sub sub >) 是氘代标记的 2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine。
HY-124215S1
HY-W176660S
HY-Z5058S
HY-10002S
HY-32350S
HY-N0229S5
HY-W010555S
2-Hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-Methylcyclopentane-1,2-dione-d<sub sub > 是氘代标记的 3-Methylcyclopentane-1,2-dione。
HY-W750407
N-Acetyl-5-acetoxytryptamine-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-(2-Acetamidoethyl)-1H-indol-5-yl acetate-d<sub sub > (N-Acetyl-5-acetoxytryptamine-d<sub sub >) 是 3-(2-Acetamidoethyl)-1H-indol-5-yl acetate 的氘代物。
HY-108226S
HY-W778023
(R)-(-)-Ketoprofen-13 C,d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
(R)-2-(3-Benzoylphenyl)propanoic acid-13 C,d<sub sub > ((R)-(-)-Ketoprofen-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 和氘代标记的 Ketoprofen-d<sub sub >-1 (HY-W322573S)。
HY-W751665
N-Benzyl-3-carboethoxy-4-piperidone hydrochloride-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-(Adamantan-1-yl)ethan-1-one-d<sub sub > (N-Benzyl-3-carboethoxy-4-piperidone hydrochloride-d<sub sub >) 是 1-(Adamantan-1-yl)ethan-1-one (HY-W067624) 的氘代物。
HY-W701842
1-Oleoyl-3-chloropropanediol-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-氯-2-羟丙基-1,1,2,3,3-d5 油酸酯
sub sub > oleate (1-Oleoyl-3-chloropropanediol-d<sub sub >) 是氘代标记的 3-Chloro-2-hydroxypropyl-1,1,2,3,3 oleate。
HY-W769499
3,5-Dimethyl-1-hexyn-3-ol-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
3,5-Dimethylhex-1-yn-3-ol-d<sub sub > (3,5-Dimethyl-1-hexyn-3-ol-d<sub sub >) 是 3,5-Dimethylhex-1-yn-3-ol (HY-W012776) 的氘代物。
HY-W102449S
1-(4-(Methylamino)phenyl)ethanone-13 C,d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Acetyl-N-methylaniline-13C,d3 (1-(4-(Methylamino)phenyl)ethanone-13C,d3) 是 4-Acetyl-N-methylaniline 的 13 C 和氚代标记的同位素。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W722289S
N-(2-(Ethyl-2,2,2-d<sub sub >)-6-methylphenyl)-2-aminopropanoic acid
Isotope-Labeled Compounds
Others
(rac)-Metolachlor metabolite CGA 50267-d<sub sub > (N-(2-(Ethyl-2,2,2-d<sub sub >)-6-methylphenyl)-2-aminopropanoic acid) 是氘代标记的 (2-Ethyl-6-methylphenyl)alanine。
HY-167592S
1-Heptadecanoyl-2-eicosatrienoyl-sn-glycero(-d<sub sub >)-3-phospho- L-serine sodium
Isotope-Labeled Compounds
Others
17:0-20:3 PS-d5
sub sub > (1-Heptadecanoyl-2-eicosatrienoyl-sn-glycero(d<sub sub >)-3-phospho- L-serine (sodium)) 是氘代标记的 17:0-20:3 PS。
HY-W777978
α-Bromo-3'-methoxyacetophenone-13 C,d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Bromo-3'-methoxyacetophenone-13 C,d<sub sub > (α-Bromo-3'-methoxyacetophenone-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 和氘代标记的 2-Bromo-3'-methoxyacetophenone (HY-W004800)。
HY-W751082
HY-131325S
N2,N4-Diethyl-6-(methoxy-d<sub sub >)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
Isotope-Labeled Compounds
Others
Simeton-d<sub sub > (N2,N4-Diethyl-6-(methoxy-d<sub sub >)-1,3,5-triazine-2,4-diamine) 是氘代标记的 Simeton。
HY-W709612
N-Desmethyl regorafenib N-oxide-d<sub sub >-1
Isotope-Labeled Compounds VEGFR Raf c-Kit Drug Metabolite
Cancer
瑞戈非尼代谢物M5-d3
sub sub >-1 (N-Desmethyl regorafenib N-oxide-d<sub sub >-1) 是 Regorafenib N-oxide and N-desmethyl (M5) (HY-108226) 的氘代物。Regorafenib N-oxide and N-desmethyl (M5) (N-Desmethyl regorafenib N-oxide) 是 Sorafenib (HY-10201) 的活性代谢物，可通过 CYP3A4 代谢。
HY-W777620
rac-Cotinine-13 C,d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-Methyl-5-(3-pyridinyl)-2-pyrrolidinone-13 C,d<sub sub > (rac-Cotinine-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 和氘代标记的 1-Methyl-5-(3-pyridinyl)-2-pyrrolidinone (HY-W588192)。
HY-167583S
1-heptadecanoyl-2-eicosatrienoyl-sn-glycero(-d<sub sub >)-3-phosphoinositol ammonium
Isotope-Labeled Compounds
Others
17:0-20:3 PI-d5
sub sub > (1-heptadecanoyl-2-eicosatrienoyl-sn-glycero(d<sub sub >)-3-phosphoinositol (ammonium)) 是氘代标记的 17:0-20:3 PI。
HY-W750774
N-3-propionyl-(4R)-benzyl-2-oxazolidinone-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
(R)-4-Benzyl-3-propionyloxazolidin-2-one-d<sub sub > (N-3-propionyl-(4R)-benzyl-2-oxazolidinone-d<sub sub >) 是 (R)-4-Benzyl-3-propionyloxazolidin-2-one (HY-W008773) 的氘代物。
HY-W701580
6-Amino-3-methyluracil-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
6-Amino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione-d<sub sub > (6-Amino-3-methyluracil-d<sub sub >) 是 6-Amino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (HY-W038777) 的氘代物。
HY-W016749S
HY-W741021
2-Oxazolidinone, 3-(1-oxopropyl)-4-(phenylmethyl)-, (4S)-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
(S)-4-Benzyl-3-propionyloxazolidin-2-one-d<sub sub > (2-Oxazolidinone, 3-(1-oxopropyl)-4-(phenylmethyl)-, (4S)-d<sub sub >) 是 (S)-4-Benzyl-3-propionyloxazolidin-2-one (HY-W008304) 的氘代物。
HY-W289054S
2-((2-(Ethyl-2,2,2-d<sub sub >)-6-methylphenyl)amino)-2-oxoacetic acid
Isotope-Labeled Compounds
Others
(S)-Metolachlor metabolite CGA 50720-d<sub sub > (2-((2-(Ethyl-2,2,2-d<sub sub >)-6-methylphenyl)amino)-2-oxoacetic acid) 是氘代标记的 2-((2-Ethyl-6-methylphenyl)amino)-2-oxoacetic acid。
HY-150661S
HY-W721117
Methyl N-acetyl-S-(3-hydroxypropyl)-L-cysteinate-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-Acetyl-S-(3-hydroxypropyl-1-methyl)-L-cysteine-d<sub sub > (Methyl N-acetyl-S-(3-hydroxypropyl)-L-cysteinate-d<sub sub >) 是 N-Acetyl-S-(3-hydroxypropyl-1-methyl)-L-cysteine 的氘代物。
HY-W701859
1-Oleoyl-2-Stearoyl-3-chloropropanediol-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-氯-2-(硬脂酰氧基)丙基-1,1,2,3,3-d5 油酸酯
sub sub > oleate (1-Oleoyl-2-Stearoyl-3-chloropropanediol-d<sub sub >) 是氘代标记的 3-Chloro-2-(stearoyloxy)propyl-1,1,2,3,3 oleate。
HY-141731S
4-Desmethoxy omeprazole sulfide-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Desmethoxy Omeprazole-d<sub sub > sulfide 是 4-Desmethoxy Omeprazole sulfide 的氘代物。
HY-69188S
3,4-Dihydro-2H-1,4-benzothiazine-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-d<sub sub > (3,4-Dihydro-2H-1,4-benzothiazine-d<sub sub >) 是一种 3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine 的氘代物。
HY-W777706
1-(3,4-Dimethylphenyl)ethanol-13 C,d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-(3,4-Dimethylphenyl)ethan-1-ol-13 C,d<sub sub > (1-(3,4-Dimethylphenyl)ethanol-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 和氘代标记的 1-(3,4-Dimethylphenyl)ethan-1-ol (HY-W340128)。
HY-W714705S
Sodium 2-((2-(ethyl-2,2,2-d<sub sub >)-6-methylphenyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate
Isotope-Labeled Compounds
Others
(S)-Metolachlor metabolite CGA 368208-d<sub sub > sodium salt (Sodium 2-((2-(ethyl-2,2,2-d<sub sub >)-6-methylphenyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate) 是氘代标记的 Sodium 2-((2-ethyl-6-methylphenyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate。
HY-146836S1
HY-131332S1
(11β)-11-[4-(Methylamino)phenyl]-3,20-dioxo-19-norpregna-4,9-dien-17-yl acetate-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-Desmethyl ulipristal-d<sub sub > ((11β)-11-[4-(Methylamino)phenyl]-3,20-dioxo-19-norpregna-4,9-dien-17-yl-d<sub sub >) acetate 是氘代标记的 N-Desmethyl ulipristal acetate ((11β)-11-[4-(Methylamino)phenyl]-3,20-dioxo-19-norpregna-4,9-dien-17-yl)。
HY-W144430S
2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-3-carboxylic acid, 3-[(3-Carboxypyridin-2-yl)oxy]benzotrifluoride-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]nicotinic acid-d<sub sub > (2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-3-carboxylic acid, 3-[(3-Carboxypyridin-2-yl)oxy]benzotrifluoride-d<sub sub >) 是氘代标记的 2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]nicotinic acid。
HY-A0132S9
HY-W756467
1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic Acid-13 C,d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Drug Intermediate
Infection
Antibacterial agent 265-13 C,d<sub sub > (1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic Acid-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 和氘代标记的 Antibacterial agent 265 (HY-W018629)。Antibacterial agent 265 (Compound 2) 是一个抗菌剂。Antibacterial agent 265 对金黄色葡萄球菌、Micrococcus Luteus 、枯草芽孢杆菌、革兰氏阴性大肠杆菌、铜绿假单胞菌和 Flavobacterium devorans 表现出抗菌活性。
HY-W128255S1
2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazine-2-yl)-5-methoxy-xyphenol-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-methoxyphenol-d<sub sub > (2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazine-2-yl)-5-methoxy-xyphenol-d<sub sub >) 是氘代标记的 2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-methoxyphenol。
HY-W654262
((6aR,9R,10aS)-10a-Methoxy-7-methyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydroindolo[4,3-fg]quinolin-9-yl)methanol (Nicergoline Impurity)-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
10α-甲氧基-9,10-二氢麦角醇-d3
sub sub > 是氘代标记的 ((6aR,9R,10aS)-10a-Methoxy-7-methyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydroindolo[4,3-fg]quinolin-9-yl)methanol (Nicergoline Impurity)。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B1773AS5
Sodium Propionate-d<sub sub > 是 Sodium Propionate 的氘代物。
HY-113323S
3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol-d<sub sub > 是 3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol 的氘代物。
HY-B0457S
Clomipramine-d<sub sub > (hydrochloride) 是一种氘标记的 Clomipramine hydrochloride。Clomipramine hydrochloride 是 5-羟色胺转运体 (SERT)、去甲肾上腺素转运体 (NET) 和多巴胺转运体 (DAT) 阻断剂，K<sub sub > 分别为 0.14，54 和 3 nM。
HY-B1689AS
Methantheline-d<sub sub > (bromide) 是 Methantheline bromide 的氘代物。
HY-17413S
Zidovudine-d<sub sub > 是 Zidovudine 的氘代物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，有潜力用于 HIV 感染的研究。
HY-15494S
Picropodophyllin-d<sub sub > (AXL1717-d<sub sub >; Picropodophyllotoxin-d<sub sub >; PPP-d<sub sub >) 是 Picropodophyllin (HY-15494) 的氘代物。Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R) 抑制剂，IC<sub sub > 为1 nM。
HY-B0715S3
Pentoxifylline-d<sub sub > (BL-191-d<sub sub >) 是氘代标记的 Pentoxifylline. Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
HY-B0607S
Nitisinone-d<sub sub > (NTBC-d<sub sub >) 是氘代标记的 Nitisinone. Nitisinone 是一种口服有效的，具有竞争性和可逆性的 4-羟苯丙酮酸二加氧酶 (4-HPPD ) 抑制剂，其 IC<sub sub > 值为 173 nM。Nitisinone 能以剂量依赖的方式促进酪氨酸的积累。Nitisinone 可用于遗传性酪氨酸血症 1 型 (HT-1) (罕见的遗传性疾病) 和白化病的研究。
HY-13756S2
Tacrolimus-d<sub sub > (FK506-d<sub sub >) 是氘代标记的 Tacrolimus. Tacrolimus (FK506)，大环内酯类，与 FK506 结合蛋白 (FKBP ) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase )，从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。
HY-B0447BS
L-Epinephrine-d<sub sub > 是 L-Epinephrine 氘代物。L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。它是α-adrenergic 和β-adrenergic 受体激动剂。
HY-B0457AS
Clomipramine-d<sub sub > 是 Clomipramine 的氘代化合物。Clomipramine 是 5-羟色胺转运体 (SERT)、去甲肾上腺素转运体 (NET) 和多巴胺转运体 (DAT) 阻断剂，K<sub sub > 分别为 0.14，54 和 3 nM。
HY-30151S
Methoxsalen-d<sub sub > 是 Methoxsalen 的氘代物。 Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) 是呋喃香豆素化合物，可用于补骨脂，用于研究牛皮癣，湿疹，白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤，是P450抑制剂。
HY-B0141AS
Alpha-Estradiol-d<sub sub > 是 Alpha-Estradiol 的氘代物。Alpha-Estradiol 是一种雌性激素，是 5α-reductase 抑制剂，有潜力用于雄原性脱发的研究。
HY-N0176S
Dihydroartemisinin-d<sub sub > 是 Dihydroartemisinin 的氘代物。Dihydroartemisinin是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria ) 活性分子。
HY-W008794S
Normetanephrine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Normetanephrine hydrochloride 的氘代物。Normetanephrine ((±)-Normetanephrine) hydrochloride 是去甲肾上腺素 (ne) 的 O-甲基化代谢产物。
HY-66005S1
Acetaminophen-d<sub sub > 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2 ) 的抑制剂，IC<sub sub > 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2 ) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
HY-15330
Vitamin D2-d<sub sub > (Ergocalciferol-d<sub sub >) 是 维生素 D2 的氘代物。
HY-13777S1
Zoledronic acid-d3 是氘代标记的 Zoledronic acid。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-A0070AS3
Liothyronine-d<sub sub > 是氘代标记的 Liothyronine (HY-A0070A)。Liothyronine 是一种有效的甲状腺激素。Liothyronine 是有效的 TRα 和 TRβ 激动剂，对 hTRα 和 hTRβ 的 K<sub sub > 值均为 2.33 nM。
HY-B0579S1
Cyclosporin A-d<sub sub > 是一种稳定的同位素 d3 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。
HY-W001158S1
N,N-Dimethylglycine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 N,N-Dimethylglycine hydrochloride (HY-W001158) 氘代物。N,N-Dimethylglycine (Dimethylglycine) hydrochloride 是一种天然的 N-甲基化甘氨酸，是一种营养补充剂，可作为 NMDAR 甘氨酸位点部分激动剂。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 是一种甲基供体，可以提高免疫力，作为抗氧化剂防止氧化应激，并清除过量的自由基。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 具有抗抑郁样和表面活性剂的作用。
HY-10581AS
Gatifloxacin-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase
HY-13757AS1
Tamoxifen-d<sub sub > 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂 (SERM )，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ，IC<sub sub > 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy )，诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
HY-10082S1
Triapine-d<sub sub > (3-AP-d<sub sub >) 是氘代标记的 Triapine. Triapine (3-AP; PAN-811) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase ，RR ) 的 M2 亚基抑制剂，是有效的放射致敏剂。
HY-13757S
Tamoxifen-d<sub sub > hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM )，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ，IC<sub sub > 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy )，诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
HY-B1658S
Frovatriptan-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Frovatriptan 的氘代物。 Frovatriptan 是一种有效的 5-HT<sub sub > 受体激动剂，在曲坦类中具有最高的 5-HT<sub sub > 效力。Frovatriptan 显然具有脑选择性。在有先兆的偏头痛发作的头痛阶段服用 Frovatriptan 时，在某些终点也有效，甚至更胜一筹。
HY-13636S
Fulvestrant-d<sub sub > 是 Fulvestrant 的氘代物。Fulvestrant (ICI 182780) 是一种纯抗雌激素，也是一种有效的雌激素受体 (ER ) 拮抗剂，IC<sub sub > 为 9.4 nM。Fulvestrant 还是一种 GPR30 的激动剂。Fulvestrant 有效抑制 ER 阳性 MCF-7 细胞的生长，IC<sub sub > 为 0.29 nM。
HY-15027S1
5-Aminosalicylic acid-d<sub sub > 是 5-Aminosalicylic Acid 的氘代物。 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1 ) 和 NF-κB 。
HY-B1260S2
Cetrimonium-d<sub sub > (bromide) 是 Cetrimonium bromide 的氘代物。 Cetrimonium bromide (CTAB) 是一种阳离子季胺盐表面活性剂, 是局部消毒剂 Cetrimide 的组成部分之一。
HY-B0264S
Guaifenesin-d<sub sub > 是 Guaifenesin 的氘代物。Guaifenesin (Guaiacol glyceryl ether) 是一种来自 Guajacum officinale Linné 木材中的祛痰剂。Guaifenesin 可以通过增加痰液体积和降低其粘度来缓解咳嗽不适，从而促进有效的咳嗽。
HY-15202S1
Binimetinib-d<sub sub > (MEK162-d<sub sub >) 是氘代标记的 Binimetinib。Binimetinib (MEK162) 是口服和选择性的 MEK1/2 抑制剂， Binimetinib (MEK162) 抑制 MEK ，IC<sub sub > 为 12 nM。
HY-17509S
Deracoxib-d<sub sub > 是 Deracoxib 的氘代物。Deracoxib 是 COX-2 选择性抑制剂，非甾体抗炎化合物。
HY-N0005S1
Curcumin-d<sub sub > (Diferuloylmethane-d<sub sub > ) 是氘代标记的 Curcumin. Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白 特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。
HY-15027S
5-Aminosalicylic Acid-d<sub sub > (hydrochloride) 是 5-Aminosalicylic Acid hydrochloride 的氘代物。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1 ) 和 NF-κB 。
HY-B0479S
Thiamphenicol-d<sub sub > 是 Thiamphenicol 的一种氘代化合物。Thiamphenicol 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
HY-B0171S
Antipyrine-d<sub sub > 是 Antipyrine 的氘代物。Antipyrine (Phenazone) 是一种退烧剂和止痛剂。Antipyrine 可被用作氧化活性分子代谢的探针活性分子。Antipyrine 已被广泛用于评估人类的肝氧化能力。
HY-B1279AS
Metamizole-d3 sodium 是 Metamizole sodium 的氘代物。Metamizole sodium 是一种非阿片化合物，具有良好的解热的效果，可用于缓解疼痛的研究。Metamizole sodium 是一种环氧合酶-3 (COX-3 ) 抑制剂。
HY-N0108S
Physcion-d<sub sub > (Parietin-d<sub sub >) 是 Physcion (HY-N0108) 的氘代物。Physcion 是 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-phosphogluconate dehydrogenase ) 抑制剂，IC<sub sub > 和 K<sub sub > 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。Physcion 具有通便、保肝、抗炎、抗菌、抗增殖、抗肿瘤作用。
HY-B1110S
Nomifensine-d<sub sub > ((±)-Nomifensine-d<sub sub >) maleate 是 Nomifensine maleate (HY-B1110A) 的氘代物。Nomifensine ((±)-Nomifensine) maleate 是一种有效的去甲肾上腺素 (norepinephrine (NE) ) 和多巴胺 (dopamine (DA) ) 再摄取抑制剂。Nomifensine maleate 抑制大鼠脑突触体对 NE、DA 和 5-HT 的摄取，IC<sub sub > 值分别为 6.6 nM、48 nM 和 830 nM，K<sub sub > 值分别为 4.7 nM、26 nM 和 4000 nM。Nomifensine maleate 具有抗抑郁和镇痛作用。Nomifensine maleate 用于神经退行性疾病、化合物成瘾以及疼痛研究。
HY-B1417S
Nortriptyline-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Nortriptyline hydrochloride 的氘代物。Nortriptyline hydrochloride (Desmethylamitriptyline hydrochloride) 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢物，用于缓解抑郁症状。
HY-N0136S
Taxifolin-d<sub sub > 是 Taxifolin 氘代物。Taxifolin ((+)-Dihydroquercetin) 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase )，IC<sub sub > 为 193.3 μM
HY-115127S
3-Methylanisole-d<sub sub > 是 3-Methylanisole (HY-115127) 的氘代物。3-Methylanisole 是一种药物合成的中间体，具有防腐、抗菌和稳定蛋白质的作用。
HY-B0647S1
Butylphthalide-d<sub sub > 是 Butylphthalide 的氘代物。Butylphthalide(3-n-Butylphthalide)是抗脑缺血活性分子，最初从芹菜种中分离出，对中风动物模型显示有效。
HY-41700S
D-Alanine-d<sub sub > 是 D-Alanine 的氘代物。D-Alanine (((R)-Alanine)) 是 GlyR 和PMBA 的弱激动剂，其对 GlyR 的 EC <sub sub > 值为 9 mM。
HY-70002S
Deutenzalutamide (Enzalutamide-d<sub sub >) 是一种在研的氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中 IC<sub sub > 为 36 nM。
HY-N4078S1
Hexanoic acid-d<sub sub > 是 Hexanoic acid 的氘代物。
HY-15455S2
Roflumilast-d<sub sub > 是 Roflumilast 氘代物。Roflumilast 是一种选择性的 PDE4 抑制剂，作用于 PDE4A1 ，PDEA4 ，PDEB1 和 PDEB2 ，IC<sub sub > 分别为 0.7，0.9，0.7 和 0.2 nM。
HY-W654256
Matrine-d<sub sub > (Matridin-d<sub sub >) 是氘代标记的 Matrine (HY-N0164)。Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。
HY-B0215S
Acetylcysteine-d<sub sub > 是 Acetylcysteine 的氘代物。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent )，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis )。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis ) 的研究。
HY-B0389S7
D-Glucose-d-33是 D-Glucose 的氘代物。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0115S
Pizotyline-d<sub sub > 是氘代标记的 Pizotifen (HY-B0115)。Pizotifen (Pizotyline) 是 5-HT<sub sub > 受体的有效拮抗剂，并对 5-HT<sub sub > 有高亲和力。
HY-10219S
Rapamycin-d<sub sub > 是 Rapamycin (HY-10219) 的氘代物。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR ， IC<sub sub > 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1 。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy ) 激活剂，免疫抑制剂。
HY-B1037S
Salbutamol-d<sub sub > 是 Salbutamol 的氘代物。Salbutamol (Albuterol) 是一种短效的 β2 肾上腺素受体激动剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。
HY-14654S
Aspirin-d<sub sub > 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC<sub sub > 分别为5，210 μg/mL。
HY-15345AS
Tetrahydrouridine-d<sub sub > 是 Tetrahydrouridine 的氘代物。 Tetrahydrouridine dihydrate 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA ) 抑制剂，竞争性阻断酶的活性位点。
HY-B0105BS
(-)-Ketoconazole-d<sub sub > 是 (-)-Ketoconazole 氘代物。(-)-Ketoconazole ((-)-R 41400) 是酮康唑的对映体之一。 酮康唑是两种对映体的外消旋混合物，左旋酮康唑和右旋酮康唑。
HY-N0623S9
L-Tryptophan-d<sub sub > 是 L-Tryptophan 氘代物。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。
HY-40354S5
Tofacitinib-d<sub sub > (Tasocitinib-d<sub sub >) 是氘代标记的 Tofacitinib. Tofacitinib是 JAK3/2/1 抑制剂，IC<sub sub > 分别为1，20 和 112 nM。
HY-B1836S
Meldonium-d3 是 Meldonium 的氘代物。Meldonium 是一种心血管保护剂，可竞争性的抑制 BBOX1 和 OCTN2 。Mildronate 对人重组 BBOX 的 IC<sub sub > 值为 34-62 μM，对人 OCTN2 的 EC<sub sub > 值为 21 μM。Meldonium 是一种脂肪酸氧化抑制剂。
HY-W654101
Cefotaxime-d3 是氘标记的 Cefotaxime (HY-A0088A)。Cefotaxime 是耐 β-内酰胺酶稳定的头孢菌素和第三代头孢菌素抗生素。Cefotaxime 对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗生素活性。
HY-B0094S
Artemisinin-d<sub sub > 是 Artemisinin 的氘代物。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾 活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。
HY-17021S2
Esomeprazole-d<sub sub > potassium 是氘代标记的 Esomeprazole (HY-17021)。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-127165S1
Velnacrine-d<sub sub > (maleate) 是 Velnacrine maleate 的氘代物。
HY-Y0842S1
Formamide-d<sub sub > 是 Formamide 的氘代物。Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺，已经被用作许多离子化合物的溶剂。
HY-N1150S
Thymidine-d<sub sub > 是 Thymidine 的氘代物。Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-A0088S
Cefotaxime-d<sub sub > (sodium) 是 Cefotaxime (sodium salt) 的氘代物。Cefotaxime sodium salt是第三代头孢类抗生素和耐内酰胺酶的头孢菌素，具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。
HY-17021S
Esomeprazole-d<sub sub > (sodium) 是 Esomeprazole 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-B0271S
Pyrazinamide-d<sub sub > 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-N0054S
Osthole-d<sub sub > 是氘代的 Osthole (HY-N0054)。
HY-B0272S
Rifampicin-d<sub sub > 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌 病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。
HY-B0150S3
Nicotinamide-d<sub sub > (Niacinamide-d<sub sub >) 是氘代标记的 Nicotinamide. Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC<sub sub > 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD<sub sub >、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
HY-13632S2
Exemestane-d<sub sub > 是 Exemestane 的氘代物。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC<sub sub > 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-B1374S1
Florfenicol-d<sub sub > 是 Florfenicol 的氘代物。Florfenicol ((-)-Florfenicol) 是一种常见得兽用抗生素，能用于研究牛呼吸疾病，在水产养殖业中可以用来控制鲶鱼肠道败血病，同时可以诱导鸡蛋早期胚胎死亡，LC<sub sub > 值为 1.07 μg/g。
HY-107855S1
DL-Mevalonolactone-d<sub sub > 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。 DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone;Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 ( Ψm)，NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力, 而且还诱导线粒体肿胀。
HY-113015S
Stearoylethanolamide-d<sub sub > (Ceamid-d<sub sub >) 是氘代标记的 Stearoylethanolamide。Stearoylethanolamide 是一种具有促细胞凋亡活性的内源性大麻素类化合物。
HY-17021S1
Esomeprazole-d<sub sub > 是 Esomeprazole 氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-101037S1
Sarcosine-d<sub sub > 是 Sarcosine 的氘代物。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1 ) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。
HY-121309S
Doxorubicinone-d<sub sub > 是 Doxorubicinone 的氘代物。Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II ) 抑制剂，IC<sub sub > 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。
HY-13694S
Methionine-d<sub sub > 是 Methionine 氘代物。Methionine (MRX-1024; D-Methionine) 是一种有效的化学保护剂，它还可以通过激活 GABA<sub sub > 受体来抑制神经元活性。
HY-15398S3
Vitamin D3-d<sub sub > 是 Vitamin D3 的氘代物。 Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
HY-15772S3
Asandeutertinib (Osimertinib-d3; AZD-9291-d3) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR ) 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤效果。
HY-B0302AS
Etidronic acid-d<sub sub > (disodium) 是 Etidronic acid disodium 的氘代物。
HY-101064S2
Fmoc-leucine-d<sub sub > 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。
HY-13318S
Oseltamivir acid-d<sub sub > 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid，是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC<sub sub > =2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂，对流感病毒 A 和 B 都有活性。
HY-107854S
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d<sub sub > 是 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 的氘代物。N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 TrkB 受体。
HY-N0402S
Artemether-d<sub sub > 是 Artemether 的氘代物。Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。
HY-B0617S
S-Adenosyl-L-methionine-d<sub sub > (S-Adenosyl methionine-d<sub sub >) 是 S-Adenosyl-L-methionine (HY-B0617) 的氘代物。S-Adenosyl-L-methionin 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。
HY-17452AS
Cefditoren Pivoxil-d<sub sub > (Cefditoren pivoxyl-d<sub sub >) 是氘代标记的 Cefditoren Pivoxil. Cefditoren Pivoxil (ME 1207) 是一种广谱的第三代口服头孢菌素抗菌剂，对多种常见的 β 内酰胺酶具有增强的稳定性。Cefditoren Pivoxil 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren Pivoxil 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。
HY-75087S
(R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid-d<sub sub > 是 (R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 的氘代物。(R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。
HY-W007355S
Skatole-d<sub sub > 是 Skatole 的氘代物。Skatole 是肠道菌群产生的物质，通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors ) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。
HY-B1189S
Meglutol-d<sub sub > 是 Meglutol 的氘代物。 Meglutol是一种抗血脂剂, 降低胆固醇, 甘油三酯, 及血清β-脂蛋白和磷脂, 并抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性, 这是在胆固醇生物合成中的限速酶。
HY-Y1002S
Methionol-d<sub sub > 是氘代标记的 Methionol。
HY-14268S2
Febuxostat-d<sub sub > (TEI 6720-d<sub sub >) 是氘代标记的 Febuxostat. Febuxostat (TEI 6720) 是一种有效的、选择性的、非嘌呤 黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，K<sub sub > 值为 0.6 nM。Febuxostat 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。
HY-N0154S
Neohesperidin Dihydrochalcone-d<sub sub > (Neohesperidin DC-d<sub sub >; NHDC-d<sub sub >) 是 Neohesperidin dihydrochalcone (HY-N0154) 的氘代物。Neohesperidin dihydrochalcone是一种糖苷查耳酮，作为低热量甜味剂添加到各种食品和饮料中。
HY-W004282S1
Undecanoic acid-d<sub sub > (Undecanoate-d<sub sub >) 是 Undecanoic acid (HY-W004282) 氘代物。Undecanoic acid 是一种具有抗真菌特性的一元羧酸。Undecanoic acid 可抑制红色毛癣菌胞外角蛋白酶、脂肪酶的产生以及多种磷脂的生物合成。
HY-B2137S
S-(+)-Ketoprofen-d<sub sub > ((S)-Ketoprofen-d<sub sub >) 是氘代标记的 S-(+)-Ketoprofen. S-(+)-Ketoprofen 是 COX-1 和 COX-2 的有效抑制剂，IC<sub sub > 值分别为 1.9 和 27 nM。
HY-W745872
Rivanicline-d<sub sub > (RJR-2403-d<sub sub >; (E)-Metanicotine-d<sub sub >) 是 Rivanicline (HY-13225A) 的氘代物。Rivanicline (RJR-2403; (E)-Metanicotine) 是神经元烟碱受体(neuronal nicotinic receptor ) 的激动剂，对 α4β2 亚型有高度选择性，K<sub sub > 为 26 nM，比对 α7 受体的抑制性高超过1000倍。
HY-15321S2
Etoricoxib-d<sub sub > 是 Etoricoxib 的氘代物。 Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC<sub sub > 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-B0161AS
Duloxetine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Duloxetine hydrochloride 的氘代物。Duloxetine hydrochloride 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，K<sub sub > 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。
HY-A0251S
Cefpodoxime-d<sub sub > 是 Cefpodoxime 的氘代物。
HY-B0801S2
Fexofenadine-d<sub sub > 是 Fexofenadine 的氘代物。 Fexofenadine (MDL-16455) 是一种具有口服活性和非镇静性的 H<sub sub > 受体拮抗剂。Fexofenadine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-N0650S8
L-Serine-d<sub sub > 是 L-Serine 的氘代物。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
HY-B0495S5
Lamotrigine-d<sub sub > 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels )，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-B1140S
Diazoxide-d<sub sub > 是 Diazoxide 氘代物。Diazoxide (Sch-6783) 是一种 ATP 敏感性的钾离子通道 (potassium channel ) 激活剂，有潜力用于高胰岛素血症的研究。
HY-14275S
Verapamil-d<sub sub > ((±)-Verapamil-d<sub sub >) 是氘代标记的 Verapamil. Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4 ，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
HY-15851S2
Revefenacin-d<sub sub > (TD-4208-d<sub sub >) 是氘代标记的 Revefenacin. Revefenacin (TD-4208;GSK1160724) 是有效的 mAChR 拮抗剂，在M3受体上具有高亲和力，K<sub sub > 值为0.18 nM。
HY-103395S
Methylmalonic acid-d<sub sub > 是 Methylmalonic acid 的氘代物。Methylmalonic acid (Methylmalonate) 是癌症患者维生素 B-12 缺乏的指标。
HY-12785S
Albendazole sulfoxide-d<sub sub > 是 Albendazole sulfoxide 的氘代物。
HY-12519S
Oltipraz-d<sub sub > 是 Oltipraz 的氘代物。Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α 诱导, Oltipraz 抑制 HIF-1α , IC<sub sub > 为 10 μM。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。
HY-N0684S4
Vitamin K1-d<sub sub > (Phylloquinone-d<sub sub >; Phytomenadione-d<sub sub >) 是氘代标记的 Vitamin K1 (HY-N0684)。
HY-104074S
Pocapavir-d<sub sub > (SCH-48973-d<sub sub >; V-073-d<sub sub >) 是氘代标记的 Pocapavir (HY-104074)。Pocapavir (SCH-48973) 是一种口服活性衣壳抑制剂。波卡帕韦可防止病毒颗粒进入细胞后脱壳。波卡帕韦对脊髓灰质炎病毒具有抗病毒活性。波卡帕韦还可以抑制肠道病毒 感染。
HY-W759845
Aficamten-d<sub sub > (CK-274-d<sub sub >) 是氘代标记的 Aficamten. Aficamten (CK-274) 是一种新型心肌肌球蛋白 (cardiac myosin )抑制剂，IC<sub sub > 为 1.4 μM。Aficamten 可用于肥厚型心肌病 (HCM) 的研究。
HY-N0682S
Pyridoxine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Pyridoxine hydrochloride 的氘代物。Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol; Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol; Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2 /HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-A0064S
Verapamil-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Verapamil hydrochloride 的氘代物。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4 ，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
HY-W703549
Aderbasib-d<sub sub > (INCB007839-d<sub sub >) 是氘代标记的 Aderbasib. Aderbasb (INCB007839) 是一种有效的、具有口服活性的、靶向特异性的低纳摩尔 ADAM10 和 ADAM17 抑制剂。Aderbasb 表现出强大的抗肿瘤活性，可用于癌症研究，包括弥漫性大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤，HER2+ 乳腺癌，胶质瘤等。
HY-109171S
Elinzanetant-d<sub sub > (NT-814-d<sub sub >) 是氘代标记的 Elinzanetant. Elizanetant (NT-814) 是一种具有口服活性的、选择性 NK-1,3 受体拮抗剂。Elizanetant 能够降低雌二醇和黄体酮水平，用于女性更年期相关的血管运动症状、睡眠障碍等研究。
HY-B0109AS
Dorzolamide-d<sub sub > hydrochloride 是氘代标记的 Dorzolamide hydrochloride (HY-B0109A)。Dorzolamide (L671152) hydrochloride 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂，其对红细胞CA-II 和CA-I 的 IC<sub sub > 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
HY-108325S
Brequinar-d<sub sub > (DUP785-d<sub sub >) 是氘代标记的 Brequinar。Brequinar (DUP785) 是一种有效的 dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) 抑制剂，对人 的 IC<sub sub > 值为 5.2 nM，也是一种广谱的抗病毒剂，同时具有抗 SARS2 的活性。
HY-B1059S
Levosulpiride-d<sub sub > 是 Levosulpiride 的氘代物。Levosulpiride (RV-12309) 是Sulpiride的(S)对映体, 是多巴胺D2受体拮抗剂。
HY-B0218S
Orlistat-d3是氘代标记的Orlistat。Orlistat (Tetrahydrolipstatin) 是一种不可逆的胰腺和胃脂肪酶 (lipases ) 抑制剂。 Orlistat也是一种脂肪酸合成酶 (FASN ) 抑制剂，口服用于肥胖症的长期研究。具有抗动脉粥样硬化作用。
HY-N0156S
Oleanolic acid-d<sub sub > 是 Oleanolic Acid 的氘代物。 Oleanolic Acid (Oleanic acid) 是一具有抗癌活性的天然化合物。
HY-16973S4
Fluralaner-d<sub sub > (A1443-d<sub sub >) 是氘代标记的 Fluralaner. Fluralaner (INN)是一种全身性杀虫剂和杀螨剂，通过有效阻断 GABA 和 L-glutamate 氯化物通道。
HY-50936S
Trabectedin D3 (Ecteinascidin 743 D3) 是 Trabectedin 的氘代物。Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。Trabectedin 与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis )，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。
HY-B0352S
Mirtazapine-d<sub sub > 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA)，可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。
HY-W744198
(-)-Hycosamine-d<sub sub > (L-Hyoscyamie-d<sub sub >) 是 (-)-Hycosamine 的氘代物。
HY-B0966S
Dioxybenzone-d<sub sub > 是 Dioxybenzone 氘代物。Dioxybenzone (Benzophenone-8; UV-24) 是用于阻断 UVB 和短波 UVA (紫外线) 照射的有机化合物。Dioxybenzone 有口服活性。Dioxybenzone 具有雌激素干扰作用。Dioxybenzone 上调炎性细胞因子。Dioxybenzone 可用于癌症、生殖系统疾病和炎症疾病的研究。
HY-B0905S
Tilmicosin-d<sub sub > 是 Tilmicosin 的氘代物。Tilmicosin (LY-177370) 是一种具有口服活性的钙通道拮抗剂和大环内酯类抗生素 ，具有抗菌活性。Tilmicosin 主要作用于细菌核糖体的 50S 亚基，抑制蛋白质的合成。Tilmicosin 在治疗牛、羊和猪等家畜的呼吸道疾病方面效果显著。此外，Tilmicosin 还具有免疫调节和抗炎作用。
HY-13683S
Mifepristone-d<sub sub > 是 Mifepristone 的氘代物。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR ) 和糖皮质激素受体 (GR ) 拮抗剂，体外实验中的 IC<sub sub > 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
HY-17507S1
Pantoprazole-d<sub sub > 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂，IC<sub sub > 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-166363S
Beraprost-d<sub sub > (TRK-100-d<sub sub >) 是氘代标记的 (Rac)-Beraprost. (Rac)-Beraprost ((Rac)-ML 1229) 是一种具有口服活性的前列环素类似物，通过与前列环素膜受体 (Prostaglandin Receptor ) 结合来抑制 Ca2+ 从细胞内储存位点释放，从而导致平滑肌细胞松弛和血管舒张。Beraprost 具有促血管扩张，抗血小板和细胞保护作用，有望用于心血管疾病领域研究，如血栓闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化。
HY-15315S1
Baricitinib-d<sub sub > 是 Baricitinib 的氘代物。Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是选择性，可口服的 JAK1 和 JAK2 抑制剂，IC<sub sub > 分别为5.9 nM 和 5.7 nM。
HY-B1118S3
Secnidazole-d<sub sub > (RP-14539-d<sub sub >; PM-185184-d<sub sub >) 是 Secnidazole (HY-B1118) 的氘代物。Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。
HY-16293S
Lurbinectedin-d<sub sub > 是 Lurbinectedin 的氘代物。Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂，具有高效的抗肿瘤活性; 抑制 RMG1 和 RMG2 的 IC<sub sub > 值分别为 1.25 和 1.16 nM。
HY-B0002BS1
Ondansetron-d<sub sub > 是 Ondansetron 的氘代物。 Ondansetron (GR 38032;SN 307) 是5- HT3受体拮抗剂。
HY-B0469S
Medroxyprogesterone acetate-d<sub sub > 是 Medroxyprogesterone acetate 的氘代物。Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇，与孕酮 (progesterone )，雄激素 (androgen ) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors ) 都有作用。
HY-B0021S1
Doxifluridine-d<sub sub > 是氘代标记的 Doxifluridine (HY-B0021)。Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。
Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。
HY-Y1298S1
Methyl acetylacetate-d<sub sub > (Acetoacetate methyl ester-d<sub sub >) 是氘标记的Methyl acetylacetate (HY-Y1298)。Methyl acetylacetate 是一种内源性代谢物。
HY-14649S5
Retinoic acid-d<sub sub > 是 Retinoic acid (HY-14649) 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC<sub sub > 为 14 nM。 Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合的 K<sub sub > 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
HY-N0488S1
Vincristine-d<sub sub >-ester (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 K<sub sub > 为85 nM。
HY-N0488S
Vincristine-d<sub sub > (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 K<sub sub > 为85 nM。
HY-B0141S
Estradiol-d<sub sub > 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素，对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-17504BS2
Rosuvastatin-13 C,d<sub sub > sodium 是 13 C 和氘代标记的 Rosuvastatin sodium (HY-17504B)。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR ) 抑制剂，IC<sub sub > 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC<sub sub > 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
HY-Y0251S
NSC 3120-d<sub sub > 是 NSC 3120 的氘代物。
HY-Y0084S
3,4,5-Trimethoxybenzoic acid-d<sub sub > 是 3,4,5-Trimethoxybenzoic acid 的氘代物。 3,4,5-Trimethoxybenzoic acid (Eudesmic acid;Trimethylgallic Acid) 是苯甲酸衍生物，用于医药和有机合成中的砌块。3,4,5-Trimethoxybenzoic acid 对 S. aureus 具有抗菌活性，MIC 为 0.97 μg/mL。
HY-15027S3
5-Aminosalicylic acid-d<sub sub > disodium 是氘代标记的 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027)。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1 ) 和 NF-κB 。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。
HY-B1658BS
Frovatriptan-d<sub sub > (succinate) 是 Frovatriptan (succinate) 氘代物。Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效，高亲和力，选择性和具有口服活性的 5-HT<sub sub > (pK<sub sub > 为 8.2) 和 5-HT<sub sub > 受体激动剂，选择性是 5-HT<sub sub >，5-HT<sub sub > 和 5-HT<sub sub > 的 10 倍以上，是其他 5-HT，多巴胺，组胺 H<sub sub > 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。
HY-113468AS
3-O-Methyldopa-d<sub sub > (3-Methoxy-L-tyrosine-d<sub sub >) 是 3-O-Methyldopa (HY-113468A) 的氘代物。3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) 是一种能透过血脑屏障的 L-DOPA (HY-N0304) 的代谢产物。3-O-Methyldopa 会抑制 L-DOPA (HY-N0304) 经星形胶质细胞介导的对多巴胺能神经元的保护作用。此外，3-O-Methyldopa 具有一定的抗抑郁、神经保护活性，可用于抑郁症、帕金森症等神经系统疾病的研究。
HY-15592AS
Cabotegravir-d<sub sub > (sodium) 是 Cabotegravir sodium 的氘代物。 Cabotegravir sodium 一种高效的 HIV 整合酶抑制剂，对 HIV<sub sub > 的 IC<sub sub > 为 2.5 nM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。
HY-17368S2
Rivastigmine-d<sub sub > hydrochloride 是氘代标记的 Rivastigmine (HY-17368)。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE ) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE )，IC<sub sub > 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
HY-B0225AS
Methyldopa-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Methyldopa (hydrochloride) 氘代物。Methyldopa hydrochloride (L-(-)-α-Methyldopa hydrochloride) 是一种 α-肾上腺素能激动剂（对 α2-adrenergic receptors 有选择性）。Methyldopa hydrochloride 是一种前体，在中枢神经系统中被代谢 (α-Methylepinephrine)。
HY-B2150S
4-Hydroxyantipyrine-d<sub sub > 是 4-Hydroxyantipyrine 的氘代物。4-Hydroxyantipyrine 是安替比林的主要代谢产物，可作为生物分布促进剂。4-Hydroxyantipyrine 可增加胞磷胆碱和安替比林在脑内的浓度比分布。
HY-127165S
Velnacrine-d<sub sub > 是 Velnacrine 的氘代物。
HY-70050AS
Alosetron-d<sub sub > 是 Alosetron 的一种氘代化合物。Alosetron 是一种血清素 5HT3 受体 拮抗剂。
HY-14291S
Vildagliptin-d<sub sub > 是 Vildagliptin 的氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV ) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC<sub sub > 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
HY-13629S
Etoposide-d3 (VP-16-d3; VP-16-213-d3) 是氚代标记的 Etoposide (HY-13629)。Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II )，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。
HY-12053AS
Vinorelbine-d<sub sub > (ditartrate) 是 Vinorelbine ditartrate 的氘代物。Vinorelbine ditartrate 是一种抗有丝分裂剂，能够抑制 Hela 细胞的增殖，IC<sub sub >值为 1.25 nM。
HY-13311S
Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1 、FGFR2 、FGFR3 和 FGFR4 的 IC<sub sub > 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。
HY-W744739
Betulinic acid-d<sub sub > (Lupatic acid-d<sub sub >) 是氘代标记的 Betulinic acid (HY-10529)。Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物，为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，IC<sub sub > 值为 5 μM，具有抗炎，抗疟疾，抗艾滋病和抗肿瘤等活性。
HY-N1366S
Herniarin-d<sub sub > 是 Herniarin (HY-N1366) 氘代物。Herniarin 是开花植物中常见的一种天然香豆素类化合物，具有抗肿瘤的作用。
HY-12779S
Cyantraniliprole-d<sub sub > 是 Cyantraniliprole 的氘代物。
HY-15463S2
Imatinib-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL ，v-Abl ，PDGFR ，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV 。
HY-10163S1
Dabigatran-d<sub sub > 是 Dabigatran 的氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin ) 抑制剂，K<sub sub > 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC<sub sub >=10 nM)。
HY-B0809S1
Theophylline-d<sub sub > 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis )。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-G0007S
Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone-d<sub sub > 是 Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone 的氘代物。Omeprazole sulfone是Omeprazole的代谢物。
HY-Y1311S
Malic acid-d<sub sub > 是 Malic acid 的氘代物。Malic acid (Hydroxybutanedioic acid) 是一种二羧酸，天然存在于水果如苹果和梨中。 它在许多酸味或酸味食物中起作用。
HY-108506S
Licarbazepine-d<sub sub > 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel ) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。
HY-B1178S
(Rac)-Cotinine-d<sub sub > 是 (Rac)-Cotinine 的氘代物。
HY-B0456S3
Riboflavin-d<sub sub > 是 Riboflavin 的氘代物。Riboflavin(vitamin B2)是极易吸收的微量营养素。
HY-W755679
Digitoxigenin-21,23,23-d<sub sub > (Cerberigenin-d<sub sub >; Echujetin-d<sub sub >) 是 Digitoxigenin (HY-B2151) 的氘代物。Digitoxigenin 是一种类固醇衍生物，常见于各种植物中，尤其是毛地黄植物 (Digitalis purpurea)。Digitoxigenin 具有独特的化学特性，使其成为强心苷合成的重要前体，强心苷是一组用于改善心力衰竭和某些类型的心律不齐的药物。它通过抑制钠钾 ATP 酶泵起作用，从而增加心脏收缩的力量和效率。
HY-B0479S1
Thiamphenicol-d<sub sub >-1 (Thiophenicol-d<sub sub >-1; Dextrosulphenidol-d<sub sub >-1) 是氘代标记的 Thiamphenicol (HY-B0479)。Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
HY-12388AS
N-Desmethyl Clomipramine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 N-Desmethyl Clomipramine 的氘代化合物。N-Desmethyl Clomipramine hydrochloride (Desmethylclomipramine hydrochloride) 是 Clomipramine 在血浆中 N-去甲基化的主要代谢产物。
HY-14959S
Ulipristal-d<sub sub > (CDB-3236-d<sub sub >) 是氘代标记的 Ulipristal。Ulipristal (CDB 3236) 是一种选择性的性孕酮受体 (progesterone receptor ) 调节剂。Ulipristal 与孕激素受体结合，从而抑制 PR 介导的基因表达，并干扰生殖系统中孕激素的活性。
HY-134127S2
Hexacosanoic acid methyl ester-d<sub sub > (C26:0 methyl ester-d<sub sub >) 是氘代标记的 Methyl hexacosanoate。Methyl hexacosanoate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-B0495S
Lamotrigine-13 C<sub sub >,d<sub sub > 是一种 13 C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels )，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-Y0837S
L-Alaninol-d<sub sub > 是 L-Alaninol 的氘代物。
HY-10512S
AR-A014418-d<sub sub > 是一种 AR-A014418 的氘代物。AR-A014418 是一种有效，选择性，ATP 竞争性的 GSK3β 抑制剂 (IC<sub sub >=104 nM; K<sub sub >=38 nM)。
HY-Y1069S
(S)-Malic acid-d<sub sub > 是 (S)-Malic acid 的氘代物。(S)-Malic acid ((S)-2-Hydroxysuccinic acid) 是一种天然存在的二羧酸，水果酸甜味的来源，常用作食品添加剂。
HY-W700927
N-Formyl-L-leucine-d<sub sub > (N-Formyl-S-leucine-d<sub sub >) 是氘代标记的 N-Formyl-L-leucine. N-Formyl-L-leucine 是一种亮氨酸衍生物。
HY-W654130
Daunorubicin-13 C,d<sub sub > 是 13 C 和氘代标记的 Daunorubicin。Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis )。Daunorubicin 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
HY-79576S
Estrone 3-methyl ether-d<sub sub > 是 Estrone 3-methyl ether 的氘代物。
HY-N0570S
Hydroxytyrosol-d<sub sub > 是 Hydroxytyrosol 的氘代物。Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。
HY-N0570S1
Hydroxytyrosol-d<sub sub > 是 Hydroxytyrosol 的氘代物。Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。
HY-W701918
Vonedrine-d3 (hydrochloride) 是氚代标记的 Vonedrine (hydrochloride) 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-B1205S
(Rac)-Atropine-d<sub sub > 是 (Rac)-Atropine 的氘代物。
HY-B1716S
L-5-Hydroxytryptophan-d<sub sub > 是 L-5-Hydroxytryptophan 的氘代物。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine ) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。
HY-N0086S
N6-Methyladenosine-d<sub sub > (6-Methyladenosine-d<sub sub >; N-Methyladenosine-d<sub sub >) 是一种氘代标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。
HY-B0471S
Phenylephrine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Phenylephrine hydrochloride 的氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α<sub sub >-肾上腺素能 受体激动剂，对α<sub sub >，α<sub sub > 和α<sub sub > 受体的pK<sub sub >s 分为5.86，4.87和4.70。
HY-Y0219S1
NSC 83128-d<sub sub > 是 NSC 83128 的氘代物。
HY-40354AS
Tofacitinib-d<sub sub > (citrate) 是 Tofacitinib (citrate) 氘代物。Tofacitinib citrate是 JAK3/2/1 抑制剂，IC<sub sub > 分别为1，20 和 112 nM。Tofacitinib citrate 具有抗菌，抗真菌和抗病毒活性。
HY-B0932S
Levocarnitine propionate-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Levocarnitine propionate hydrochloride 的氘代物。Levocarnitine propionate hydrochloride (L-Propionylcarnitine chloride) 用于研究肾功能恶化，充血性心脏衰竭，间歇性跛行等疾病。
HY-14648S5
Dexamethasone-d<sub sub >-1 (Hexadecadrol-d<sub sub >-1; Prednisolone F-d<sub sub >-1) 是一种氘代标记的 Dexamethasone (HY-14648)。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-W010981S
Acetyl tributyl citrate-d<sub sub > 是 Acetyl tributyl citrate (HY-W010981) 的氘代物。Acetyl tributyl citrate (Tributyl O-acetylcitrate; ATBC) 是一种替代增塑剂。
HY-Y1275S1
N-Methylpyrrolidone-d<sub sub > 是 N-Methylpyrrolidone 的氘代物。 N-Methylpyrrolidone (1-Methyl-2-pyrrolidinone) 是一种五元环酰胺，是一种有机极性溶剂。N-Methylpyrrolidone 广泛用于粘合剂，油漆，燃料和药品的生产。
HY-B1287S
Citalopram-d<sub sub > ((±)-Citalopram-d<sub sub >) hydrobromide 是氘代标记的 Citalopram (hydrobromide)。Citalopram hydrobromide 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI )。 Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 摄取进入突触体，IC<sub sub > 为 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的摄取，IC<sub sub > 为 14 nM。具有抗抑郁作用。
HY-129240S
13-cis Acitretin-d<sub sub > 是13-cis Acitretin 的氘代标记物。13-cis Acitretin 是 Acitretin 长期给药的代谢物。Acitretin (Ro 10-1670) 是第二代维甲酸，可用于银屑病。
HY-150964S
S-Adenosyl-L-methionine-d<sub sub > (S-Adenosyl methionine-d<sub sub >) methylbenzenesulfonate 是 S-Adenosyl-L-methionine methylbenzenesulfonate 的氘代物。S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。
HY-14649S6
Retinoic acid-d<sub sub >-1 是 Retinoic acid (HY-14649) 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC<sub sub > 为 14 nM。 Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合的 K<sub sub > 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
HY-I0746S
3-Aminobenzoic acid-d<sub sub > 是 3-Aminobenzoic acid 的氘代物。
HY-N0680S1
Thiamine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Thiamine hydrochloride 的氘代物。Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素，作为许多中枢代谢酶的辅因子。
HY-B0352BS
(R)-Mirtazapine-d<sub sub > 是 (R)-Mirtazapine 氘代物。(R)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 R(−)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有抗伤害感受的作用。(R)-Mirtazapine 是 5-HT<sub sub > 受体拮抗剂，在体内主要经 CYP3A4 代谢。
HY-B0352AS
(S)-Mirtazapine-d<sub sub > 是 (S)-Mirtazapine 氘代物。(S)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT<sub sub > 受体拮抗剂，在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。
HY-W154267S
3-Aminoisobutyric acid-d<sub sub > hydrochloride 是 3-Aminoisobutyric acid hydrochloride 氘代物。
HY-G0003S1
Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone-d<sub sub > 是 Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone 的氘代物。 Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone (P88;Hydroxy Iloperidone) 是 Iloperidone 的代谢物。
HY-B0801S4
Fexofenadine-d<sub sub >-1 fumarate 是氘代标记的 Fexofenadine (HY-B0801)。Fexofenadine (MDL-16455) 是一种具有口服活性和非镇静性的 H<sub sub > 受体拮抗剂。Fexofenadine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-B0130AS
Perindopril-d<sub sub > (erbumine) 是氘代标记的 Perindopril (erbumine) (HY-B0130A)。Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme ) 抑制剂，调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
HY-15029S1
(±)-Naproxen-d<sub sub >-1 是 (±)-Naproxen 的氘代物。
HY-131932S
N-Desethyl-dorzolamide-d<sub sub > hydrochloride 是氘代标记的 N-Desethyl-dorzolamide。
HY-W016034S
Acetaminophen glucuronide-d<sub sub > sodium salt 是 Acetaminophen glucuronide sodium salt 的氘代物。
HY-N0707S
(S)-Indoximod-d<sub sub > 是 (S)-Indoximod 的氘代物。(S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO ) 抑制剂。(S)-Indoximod 可用于癌症研究.。
HY-15592S2
Cabotegravir-d3-1 (GSK-1265744-d3-1) 是 Cabotegravir 氘代物。Cabotegravir 是一种有效的 HIV 整合酶 (HIV integrase ) 抑制剂, 用于艾滋病的研究。
HY-N0679S
Retinyl acetate-d<sub sub > (ALK-001) 是一种氘代标记的维生素 A。Retinyl acetate-d<sub sub > 可用于研究年龄相关性黄斑变性 (AMD) 继发的地理萎缩 (GA)。
HY-B0648S
Medroxyprogesterone-d<sub sub > 是 Medroxyprogesterone 的氘代物。Medroxyprogesterone是合成的人孕酮变体，是孕酮受体激动剂。
HY-112582S
N1-Methylpseudouridine-d3 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-18569S1
3-Indoleacetic acid-d<sub sub > (Indole-3-acetic acid-d<sub sub >; 3-IAA-d<sub sub >) 是氘代标记的 3-Indoleacetic acid (HY-18569)。3-Indoleacetic acid 是生长素类最常见的天然植物生长激素。添加到细胞培养基中可诱导植物细胞伸长和分裂。
HY-18569S
3-Indoleacetic acid-d<sub sub > 是 3-Indoleacetic acid (HY-18569) 的氘代物。3-Indoleacetic acid-d<sub sub > 可用作内标，用于通过酯和酰胺共轭物的碱性水解测定 IAA 释放。
HY-18569S3
3-Indoleacetic acid-d<sub sub > 是 3-Indoleacetic acid (HY-18569) 的氘代物。 3-Indoleacetic acid (Indole-3-acetic acid) 是最常见的天然植物生长激素。它可以添加到细胞培养基中用来诱导植物细胞伸长和分裂。
HY-W740078
Picaridin-d<sub sub > (Icaidi-d<sub sub >) 是氘代标记的 Picaridin。
HY-78131CS
Ibuprofen-d<sub sub > ((±)-Ibuprofen-d<sub sub >) sodium 是 Ibuprofen sodium (HY-78131C) 的氘代物。Ibuprofen sodium 是一种具有口服活性的 COX-1 选择性抑制剂，IC<sub sub > 值为 13 μM。Ibuprofen sodium 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Ibuprofen sodium 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen sodium 可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
HY-124920S
Methiocarb-d<sub sub > 是 Methiocarb 的氘代物。
HY-B0439S1
Sulfadoxine-d<sub sub > 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物，通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同，Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。
HY-78131S
Ibuprofen-d<sub sub > 是一种 Ibuprofen 氘代物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC<sub sub > 分别为 13 μM 和 370 μM。
HY-133771AS
Nordoxepin-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Nordoxepin hydrochloride 的氘代物。Nordoxepin hydrochloride 是 Doxepin hydrochloride (HY-B0725) 的活性代谢产物，Doxepin hydrochloride 具有口服活性和抗抑郁作用。
HY-113739S
Desmethylcitalopram-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Desmethylcitalopram hydrochloride 的氘代物。
HY-B1328S1
Pyridoxine-d3 是氘代标记的Pyridoxine。Pyridoxine (Pyridoxol) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-15206S1
Glyburide-d<sub sub > 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (K<sub sub > ) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein 。Glibenclamide 直接结合并阻断K<sub sub > 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR )。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬 。
HY-D0205AS2
Carbocisteine-d<sub sub > (Carbocysteine-d<sub sub >) 是氘代标记的 Carbocisteine. Carbocisteine 是一种具有口服活性的粘液溶解剂。Carbocisteine 可减轻 NF-κB p65 和
ERK1/2 的磷酸化。Carbocisteine 调节 Nrf2/HO-1 和 NFκB 相互作用。Carbocisteine 抑制凋亡(Apoptosis )。Carbocisteine 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-B1057S
Nefopam-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Nefopam hydrochloride 的氘代物。Nefopam hydrochloride (Fenazoxine hydrochloride) 是中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。Nefopam hydrochloride 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。
HY-B0188S
Mianserin-d3 是 Mianserin (HY-B0188) 的氘代物。Mianserin 是一种组胺 1 受体反向激动剂，也是四环类抗抑郁药的精神活性剂。
HY-B0330BS1
Levofloxacin-d<sub sub > ((-)-Ofloxacin-d<sub sub >) hydrochloride是氘代标记的 Levofloxacin (hydrochloride)。Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase ）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV ）。Levofloxacin hydrochloride 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrochloride 具有抗正痘活性。
HY-W714529
Digoxigenin-d<sub sub > (Lanadigenin-d<sub sub >) 是 Digoxigenin (HY-B1025) 的氘代物。Digoxigenin (DIG) 是一种类固醇。由于 DIG 具有保质期长、检测速度快等优点，被用于原位杂交高灵敏度的 DIG 标记核糖探针。
HY-W700770
DTAC-d<sub sub > (Dodecyltrimethylammonium-d<sub sub > chloride) 是 DTAC (HY-W096983) 氘代物。DTAC 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-N0083S
Betulin-d<sub sub > (Trochol-d<sub sub >) 是氘代标记的 Betulin。Betulin是一种SREBP 抑制剂，在K562细胞中的IC<sub sub > 值是14.5 μM。
HY-B1057S2
Nefopam-d<sub sub > 是 Nefopam (Fenazoxine) 的氘代物。Nefopam 是中枢性但非阿片类化合物, 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。
HY-N0504S2
Lovastatin-d<sub sub > 是 Lovastatin 氘代物。Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶 抑制剂。
HY-B0147S1
Pefloxacin-d<sub sub > 是 Pefloxacin 的氘代物。Pefloxacin是抗菌化合物，通过抑制DNA旋转酶来阻断DNA复制。
HY-77956S4
Thyminose-d<sub sub > 是 13 C 标记的 Thyminose。 Thyminose 是一种内源性代谢产物。
HY-107469S
Pyridoxal-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Pyridoxal hydrochloride 的氘代物。
HY-N0583S3
Hydrocortisone-d<sub sub > 是一种氘代标记的 Hydrocortisone。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
HY-107469S1
Pyridoxal-d<sub sub > 是 Pyridoxal 的氘代物。
HY-N6608S
Physostigmine-d<sub sub > 是 Physostigmine 的氘代物。Physostigmine (Eserine) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂。Physostigmine 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。
HY-B0251S
Eplerenone-d<sub sub > 是 Eplerenone 的氘代物。Eplerenone (Epoxymexrenone) 是一种选择性，竞争性和具有口服活性的醛固酮 (aldosterone ) 拮抗剂，IC<sub sub > 为 138 nM。Eplerenone 对孕酮，雄激素，雌激素和糖皮质激素受体的亲和力低。Eplerenone 可用于高血压和心肌梗死后的心力衰竭的研究。
HY-N0088S
Apocynin-d<sub sub > 是 Apocynin 的氘代物。 Apocynin是选择性的 NADPH-氧化酶 抑制剂，IC<sub sub > 为10 μM。
HY-76299S2
Galanthamine-d<sub sub > (Galantamine-d<sub sub >) hydrochloride 是氘代标记的 Galanthamine (HY-76299)。
HY-N0415S
Trigonelline-d<sub sub > (chloride) 是 Trigonelline chloride 的氘代物。Trigonelline chloride 是一种大量存在于咖啡中并且具有潜在抗糖尿病活性的生物碱。Trigonelline chloride 具有抗 HSV-1 ，抗菌和抗真菌活性。
HY-16938S1
5'-Methylthioadenosine-d<sub sub > 是 5'-Methylthioadenosine 的氘代物。 5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-B0300S
Penicillamine-d<sub sub > 是 Penicillamine 的氘代物。Penicillamine (D-(-)-Penicillamine) 是 penicillin 的代谢降解产物，可作为螯合剂，作用于威尔逊氏病。
HY-W000854S
3-Methoxybenzeneboronic acid-d<sub sub > 是 3-Methoxybenzeneboronic acid (HY-W000854) 的氘代物。3-Methoxybenzeneboronic acid (3-Methoxyphenylboronic acid) 是一种硼酸衍生物。3-Methoxybenzeneboronic acid 通过与蛋白质的氨基酸残基非共价相互作用，在活性位点表现出最合适的结合模式。3-Methoxybenzeneboronic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
HY-135794S
11-Ketodihydrotestosterone-d<sub sub > 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR ) 激动剂，对人 AR 的 K<sub sub > 为 20.4 nM，EC<sub sub > 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。
HY-B1716S1
L-5-Hydroxytryptophan-d<sub sub >-1 是 L-5-Hydroxytryptophan 的氘代物。 L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine ) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。
HY-17459S
Clopidogrel-d<sub sub > (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6 和 CYP2C19 ， IC,sub sub > 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
HY-144856S1
Sapropterin-d<sub sub > ((6R)-BH4-d<sub sub >) 是氘代标记的 Sapropterin。Sapropterin ((6R)-BH4) 是一种口服有效的苯丙氨酸羟化酶 (PAH ) 酶辅因子，可有效降低血液苯丙氨酸的浓度。Sapropterin 可用于苯丙酮尿症 (PKU) 的研究。
HY-W017387S
Sodium α-ketoisocaproate-d<sub sub > 是 Sodium α-ketoisocaproate 的氘代物。
HY-17413S1
Zidovudine-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，有潜力用于 HIV 感染的研究。
HY-Y1088S2
Hydrocinnamic acid-d<sub sub > 是 Hydrocinnamic acid 的氘代物。 Hydrocinnamic acid是一种具有生长调控活性的根际化合物。
HY-Y1088S3
Hydrocinnamic acid-d<sub sub > 是 Hydrocinnamic acid 的氘代物。 Hydrocinnamic acid是一种具有生长调控活性的根际化合物。
HY-W185208S
Chloridazon metabolite B1-d<sub sub > (Methyldesphenylchloridazon-d<sub sub >) 是氘代标记的 5-Amino-4-chloro-2-methyl-2,3-dihydropyridazin-3-one。
HY-W653958
Oxybenzone-d<sub sub > (Benzophenone 3-d<sub sub >) 是氘代标记的 Oxybenzone (HY-A0067)。Oxybenzone (Benzophenone 3) 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。Oxybenzone用作破坏内分泌的化学物质 (EDCs)，并可以穿过胎盘和血脑屏障。Oxybenzone 损害自噬 (autophagy)，改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体 (retinoid X receptor) 信号传导。
HY-W757743
Acalabrutinib-d<sub sub > (ACP-196-d<sub sub >) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。
HY-B0656AS1
Rabeprazole-d<sub sub > sodium 是 Rabeprazole sodium (HY-B0656A) 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI )，不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖
HY-B0621S
Triclabendazole-d<sub sub > 是 Triclabendazole (HY-B0621) 氘代物。Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (parasite ) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫 (Leishmania ) 活性，并通过激活 caspase-3 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡(pyroptosis )，可用于肝片吸虫研究。
HY-W015913S1
Sodium 2-oxopropanoate-d<sub sub > 是 Sodium 2-oxopropanoate 的氘代物。 Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate)，葡萄糖的三碳代谢物，是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。
HY-B1743AS
Puromycin-d<sub sub > (dihydrochloride) 是 Puromycin dihydrochloride 的氘代物。Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (protein synthesis )。
HY-B0451AS4
Dopamine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Dopamine hydrochloride (ASL279)- 的氘代物。
HY-B1398S
Ampyrone-d<sub sub > 是 Ampyrone (HY-B1398) 的氘代物。Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoantipyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配，减少光散射，实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能，参与肿瘤化疗中的毒性调控。
HY-17016S1
Oseltamivir-d<sub sub > (phosphate)e是 Oseltamivir phosphate 的氘代物。Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，用于流感 (influenza A 和 B ) 的研究。
HY-14957S
Ozenoxacin-d<sub sub > 是氘代标记的 Ozenoxacin (HY-14957)。Ozenoxacin-d<sub sub > 是一种非氟喹诺酮抗菌剂，能够抵抗大多数从在皮肤和软组织感染中分离的微生物。
HY-B0125S
Ofloxacin-d<sub sub > 是 Ofloxacin 氘代物。
HY-W740028
Cefditoren-d<sub sub > (sodium) (ME 1206-d<sub sub >) 是氘代标记的 Cefditoren (sodium). Cefditoren sodium (ME 1206) 是一种广谱的第三代口服头孢菌素抗菌剂，对多种常见的 β 内酰胺酶具有增强的稳定性。Cefditoren sodium 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren sodium 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。
HY-16774S
Vericiguat-d3 (BAY1021189-d3) hydrochloride 是一种氘代 Vericiguat，具有示踪功能。Vericiguat 是一种口服有效的鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase ) 刺激物。
HY-15025S
Sildenafil-d<sub sub > 是氘标记的西地那非。Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5 ) 抑制剂，IC<sub sub > 为 5.22 nM。
HY-A0014S1
Ramelteon-d<sub sub > 是氘代标记的 Ramelteon (HY-A0014)。
HY-12515AS
Nicardipine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Nicardipine hydrochloride 的氘代物。Nicardipine hydrochloride 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC<sub sub > 为 1 μM。Nicardipine hydrochloride 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。
HY-50904S
Nintedanib-d<sub sub > 是 Nintedanib 的氘代物。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3 ，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC<sub sub > 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。
HY-B0113S4
Omeprazole-d<sub sub > sodium 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K<sub sub > 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
HY-W754911
Avapritinib-d<sub sub > (BLU-285-d<sub sub >) 是氘代标记的 Avapritinib. Avapritinib (BLU-285) 是一种高效、选择性、口服生活性的 KIT 和 PDGFRA 激活环突变激酶抑制剂，其对 KIT D816V 和 PDGFRA D842V 的 IC<sub sub > 值分别为 0.27 和 0.24 nM。Avapritinib (BLU-285) 与激酶的活性构象结合，并显示抗肿瘤活性。Avapritinib (BLU-285) 减弱 ABCB1 和 ABCG2 的传输功能。
HY-B0497S2
Niclosamide-d<sub sub > (BAY2353-d<sub sub >) 是氘代标记的 Niclosamide. Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC<sub sub > 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-B1743S
Puromycin-d<sub sub > 是 Puromycin 的氘代物。Puromycin 是从细菌链霉菌中分离的氨基糖苷类抗生素。 它是一种蛋白质合成抑制剂。
HY-10234S
Saracatinib-d3 (AZD0530-d3) (ZG5129) 是 Saracatinib (HY-10234) 的氘代物。Saracatinib-d3 是 Src 激酶的抑制剂，可抑制细菌或多种微生物感染引起的严重脓毒症。
HY-14957AS
Ozenoxacin-d<sub sub > (hydrochloride) 是Ozenoxacin hydrochloride 的氘代标记物。Ozenoxacin 是一种非氟喹诺酮抗菌剂，能够抵抗大多数从在皮肤和软组织感染中分离的微生物。
HY-W012480S
DL-Tryptophan-d<sub sub > 是 DL-Tryptophan 氘代物。DL-Tryptophan 是一种内源性代谢产物。
HY-141776S
Omeprazole sulfide-d<sub sub > 是 Omeprazole sulfide 的氘代物。Omeprazole sulfide (Ufiprazole) 是 Omeprazole 的代谢物。
HY-105028S
Tenidap-d<sub sub > 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX-1 的抑制剂，其对COX-1 和COX-2 的 IC<sub sub > 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-N0471S
L-Hyoscyamine-d<sub sub > 是 L-Hyoscyamine 的氘代物。L-Hyscyamine (Daturine) 是一种天然的植物托烷生物碱，是有效的，竞争性的毒蕈碱受体 (MR ) 拮抗剂。L-Hyscyamine 是 Atropine (HY-B1205) 的左旋异构体。
HY-101664S
Ilaprazole-d<sub sub > (IY-81149-d<sub sub >) 是氘代标记的 Ilaprazole (HY-101664)。
HY-B0161ES
(±)-Duloxetine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 (±)-Duloxetine (hydrochloride) 氘代物。(±)-Duloxetine ((Rac)-Duloxetine) hydrochloride 是 Duloxetine hydrochloride的外消旋体。Duloxetine hydrochloride 是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂，可用于糖尿病性神经痛和纤维肌痛以及抑郁症的研究。
HY-14956S
Nemonoxacin-d<sub sub > 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
HY-14779S3
Riociguat-d<sub sub > (BAY 632521-d<sub sub >) 是氘代标记的 Riociguat. Riociguat (BAY 632521) 是一种可口服的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC ) 刺激剂，常用于研究肺动脉高压症。
HY-B0623S1
Ropinirole-d<sub sub > (SKF 101468-d<sub sub >) 是氘代标记的 Ropinirole. Ropinirole (SKF 101468) 是一种口服有效的 D<sub sub >/D<sub sub > 受体激动剂，对 D<sub sub > 受体的 K<sub sub > 为 29 nM。Ropinirole 对 hD<sub sub >，hD<sub sub > 和 hD<sub sub > 受体的 pEC<sub sub > 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole 对 D<sub sub > 受体没有亲和力。Ropinirole 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-15284S1
Prasugrel-d<sub sub > 是 Prasugrel 的氘代物。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
HY-B0227S
Ketoprofen-d<sub sub > 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC<sub sub > 值分别为 2 nM 和 26 nM。
HY-13904S
Flumatinib-d<sub sub > 是 Flumatinib 氘代物。Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性 Bcr-Abl 抑制剂，对 c-Abl ，PDGFRβ 和 c-Kit 的 IC<sub sub > 分别为 1.2 nM，307.6 nM 和 665.5 nM
HY-A0093S1
Mexiletine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Mexiletine (hydrochloride) 氘代物。Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride)，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel ) 阻断剂。
HY-105182S1
Xanomeline-d<sub sub > (LY-246708-d<sub sub >) 是氘代标记的 Xanomeline. Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4 ) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。Xanomeline 可用于精神分裂症等神经障碍的研究。
HY-17038S2
Agomelatine-d<sub sub > 是 Agomelatine 的氘代物。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K<sub sub > 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK<sub sub > 分别为 6.4 和 6.2。
HY-B0559S
Nabumetone-d<sub sub > 是 Nabumetone 的氘代物。Nabumetone 是一种可口服的非酸类抗炎剂，为有效的、选择性的 COX-2 抑制剂，同时是活性代谢物 6MNA 的前体物质。
HY-B0827S
Dinotefuran-d<sub sub > 是 Dinotefuran 的氘代物。 Dinotefuran是一种新型烟碱类杀虫剂, 作用机理是通过抑制烟碱乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统。
HY-17395S
Terbinafine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Terbinafine hydrochloride 的氘代物。Terbinafine hydrochloride (TDT 067hydrochloride) 是具有抗真菌感染活性的化合物。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂， K<sub sub > 值为 30 nM。Terbinafine hydrochloride 还对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。
HY-Y0958S
Methoxyamine-d3 (O-Methylhydroxylamine-d3) hydrochloride 是 Methoxyamine hydrochloride 的氘代物。Methoxyamine hydrochloride 是一种具有口服活性的、有效的碱基切除修复 (BER) 抑制剂。
HY-B0331S1
Enalapril-d<sub sub > (MK-421-d<sub sub >) 是氘代标记的 Enalapril. Enalapril (MK-421) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，可用于高血压疾病的研究。
HY-10065S1
Axitinib-d<sub sub > 是 Axitinib 的氘代物。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1 ，VEGFR2 ，VEGFR3 ，PDGFRβ 的 IC<sub sub > 值分别为 0.1、0.2、0.1-0.3、1.6 nM。
HY-10394S
Linezolid-d<sub sub > 是 Linezolid (PNU-100766) 的氘代物。Linezolid 是一种合成抗的生素，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
HY-114277S2
Sotorasib-d<sub sub > (AMG-510-d<sub sub >) 是氘代标记的 Sotorasib. Sotorasib (AMG-510) 是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂。Sotorasib 将 KRAS G12C 锁定在非活跃的 GDP 约束状态。Sotorasib 导致 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的消退。
HY-N1952S
Isoeugenol-d<sub sub > 是氘代标记的 Isoeugenol (HY-N1952)。Isoeugenol 是肉豆蔻，丁香和肉桂的精油成分。Isoeugenol 抑制 Escherichia coli 和 Listeria innocua ，MIC 分别为 0.6 mg/mL 和 1 mg/mL。
HY-17502S1
Simvastatin-d<sub sub > 是 Simvastatin 的氘代物。 Simvastatin (MK 77333) 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR ) 竞争性抑制剂， K<sub sub > 为 0.2 nM。Simvastatin 可减少胆固醇的合成，降低血液中的胆固醇水平。Simvastatin 对癌细胞表现出抗增殖活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W705479
Pazopanib-d<sub sub > (hydrochloride) (GW786034-d<sub sub > (hydrochloride)) 是氘代标记的 Pazopanib (Hydrochloride). Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1 ，VEGFR2 ，VEGFR3 ，PDGFRβ ，c-Kit ，FGFR1 ，c-Fms 的IC<sub sub > 分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。
HY-B0253S
Piroxicam-d<sub sub > 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC<sub sub > 值分别为 47 和 25 μM 。
HY-10528S
Tasquinimod-d3 (ABR-215050-d3) 是 Tasquinimod (HY-10528) 氘代标记同位素。Tasquinimod 是一种口服抗血管生成剂，在抗性前列腺癌的研究中发挥重要作用。Tasquinimod 与 HDAC4 Zn2+ 结合结构域结合的 K<sub sub > 值为 10-30 nM。Tasquinimod 也是一种 S100A9 抑制剂。
HY-121046S
Flunixin-d<sub sub > 是 Flunixin 的氘代物。Flunixin 是 COX 抑制剂，具有抗炎退热活性。
HY-12085S3
Apremilast-d<sub sub > (CC-10004-d<sub sub >) 是氘代标记的 Apremilast。Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4 ) 抑制剂，IC<sub sub > 为 74 nM。Apremilast 抑制脂多糖 (LPS) 释放 TNF-α ，IC<sub sub > 为 104 nM。
HY-N0370S
Bergapten-d<sub sub > 是 Bergapten 氘代物。Bergapten 是一种天然的抗炎剂和抗肿瘤剂。Bergapten 抑制鼠和人 CYP 亚型。
HY-18204S1
Valsartan-d<sub sub > 是 Valsartan 的氘代物。 Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II ) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
HY-W014612S
Eugenol acetate-d<sub sub > 是氘代标记的 Eugenol acetate (HY-W014612)。Eugenol acetate (Eugenyl acetate) 是抗菌、抗癌、抗炎和抗氧化剂。Eugenol acetate 能够抑制 NF-κB，增强 p53 和 p21 (WAF1) 的表达。Eugenol acetate 可预防化学诱导的皮肤癌，并抑制癌细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-W028408S2
Butylamine-d<sub sub > (n-Butylamine-d<sub sub >) hydrochloride 是 Butylamine hydrochloride 的氘代物。
HY-W744625
Olodaterol-d<sub sub > hydrochloride (BI1744-d<sub sub > hydrochloride) 是 Olodaterol hydrochloride (HY-14301A) 的氘代物。Olodaterol (BI1744) hydrochloride 是一种选择性、长效的 β<sub sub >-adrenoceptor (β<sub sub >-AR) 激动剂 (EC<sub sub > =0.1 nM；pK<sub sub > = 9.14 for human β<sub sub >-adrenoceptor)。 Olodaterol hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化。
HY-32735S
Triptolide-d<sub sub > 是 Triptolide 的氘代物。Triptolide是从雷公藤根中提取的二萜类三环氧化物，具有免疫抑制，抗炎，抗增殖和抗肿瘤作用。 雷公藤内酯是 NF-κB 活化的抑制剂。
HY-15762S
Valdecoxib-d<sub sub > 是 Valdecoxib 的氘代物。Valdecoxib 是一种高效的，可口服的，选择性的 COX-2 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC<sub sub > 值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于关节炎和疼痛的研究。
HY-B0421S
Mycophenolic acid-d<sub sub > 是 Mycophenolic acid 的氘代物。
HY-B0008S
Sulindac-d<sub sub > 是 Sulindac 氘代物。Sulindac (MK-231) 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX-2 的活性，同时可抑制 COX-2 的过表达。
HY-B0113S
Omeprazole-d<sub sub > 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole 是一种质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)，可用于胃肠道疾病的相关研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K<sub sub > 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。
HY-B0276S
Ethionamide-d<sub sub > 是 Ethionamide 的氘代物。Ethionamide(2-ethylthioisonicotinamide)是二线抗结核抗生素。
HY-90009S
Tadalafil-d<sub sub > 是 Nortadalafil 的氘代物。Nortadalafil是demethyl Tadalafil，为PDE5抑制剂。
HY-Y0626S
Acetohydrazide-d<sub sub > (Ethanehydrazonic acid-d<sub sub >) 是 Acetohydrazide 的氘代物。Acetohydrazide 是一种有机化合物，经过催化氢化可生成 N′-甲基乙酰肼 (MAH)。
HY-10208S2
Pazopanib-d<sub sub > (GW786034-d<sub sub >) 是氘代标记的 Pazopanib。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1 ，VEGFR2 ，VEGFR3 ，PDGFRβ ，c-Kit ，FGFR1 ，c-Fms 的IC<sub sub > 分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。
HY-W099696S1
N-caproicacidsodiumsalt-d<sub sub > 是 N-caproicacidsodiumsalt 的氘代物。
HY-70037S
Cinacalcet-d<sub sub > 是 Cinacalcet 的氘代物。Cinacalcet (AMG 073) 是一种可口服的 Ca receptor (CaR) 激动剂，用于心血管疾病研究。
HY-B0361S
Aspartame-d<sub sub > 是 Aspartame 的氘代物。Aspartame (SC-18862) 是一种二肽的甲酯。Aspartame 可用作合成的非营养性甜味剂。Aspartame 由苯丙氨酸 (50%)，天门冬氨酸 (40%) 和甲醇 (10%) 组成。
HY-W714177S
Desisopropylatraton-d<sub sub > (Atraton-desisopropyl-d<sub sub >) 是氘代标记的 Desisopropylatraton。
HY-12643S
Eprinomectin-d<sub sub > (MK-397-d<sub sub >) 是氘代标记的 Eprinomectin (HY-12643)。Eprinomectin 是一种阿维菌素。Eprinomectin 作为广谱杀菌剂，具有驱虫、杀虫和杀螨的活性。Eprinomectin 在前列腺癌细胞中可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) ，具有抗肿瘤的活性。
HY-W747682
Cilnidipine-d3 (FRC-8653-d3) 是氚代标记的 Cilnidipine-d3 (HY-W747682)。
HY-B0223S
Albendazole-d<sub sub > 是一种 Albendazole 的氘代化合物，Albendazole 属于苯并咪唑类化合物，可抗蠕虫感染。
HY-B0452S1
Ritodrine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Ritodrine (hydrochloride) 的氘代物。Ritodrine hydrochloride (DU21220 hydrochloride) 是β-2肾上腺素受体激动剂。
HY-108251S
Methotrexate metabolite-d<sub sub > 是 Methotrexate metabolite 的氘代物。Methotrexate metabolite (DAMPA)，是 Methotrexate 的活性代谢产物。 Methotrexate 是一种叶酸 (folic acid ) 拮抗剂，广泛用作免疫抑制剂。
HY-14289S
Cimetidine-d<sub sub > 是 Cimetidine 的氘代物。Cimetidine (SKF-92334) 是一种口服有效的，可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，K<sub sub > 为 0.6 μM。Cimetidine 也是一种反向激动剂。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。
HY-B0561S1
Spironolactone-d<sub sub > 是 Spironolactone 的氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor ) 拮抗剂，IC<sub sub > 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor ) 拮抗剂，IC<sub sub >
HY-W007692S
Acetylpyrazine-d<sub sub > 是氘代标记的 Acetylpyrazine (HY-W007692)。Acetylpyrazine (2-Acetylpyrazine) 是许多活性分子和香料中的有用结构，被用来合成许多多环化合物。Acetylpyrazine 是叶酸 (维生素 B 化合物) 的组分。
HY-10582S
Flurbiprofen-d<sub sub > 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。
HY-10448S1
Capsaicin-d<sub sub > 是 Capsaicin 的氘代物。Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒中的活性成分，是一种 TRPV1 激动剂。Capsaicin 具有减轻疼痛、抗氧化、抗炎、神经保护和抗癌作用。
HY-B0260S
Methylprednisolone-d<sub sub > 是 Methylprednisolone 的氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-W006398S
Pivalate-d<sub sub > (sodium) 是 Sodium pivalate 的氘代物。
HY-W759629
Selpercatinib-d<sub sub > (LOXO-292-d<sub sub >) 是氘代标记的 Selpercatinib. Selpercatinib (LOXO-292) 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)，RET (V804M) 和 RET (G810R)，其 IC<sub sub > 值分别为 14.0 nM，24.1 nM 和 530.7 nM。Selpercatinib 具有抗肿瘤作用。
HY-N1914S
Ergothioneine-d<sub sub > 是 Ergothioneine 的氘代物。Ergothioneine 是组氨酸甜菜碱的咪唑-2-硫酮衍生物，是由某些细菌和真菌合成的。Ergothioneine 通常被认为是抗氧化剂。
HY-B0106AS
Etiracetam-d<sub sub > 是 Etiracetam 的氘代物。Etiracetam (UCB 6474) 是乙酰胆碱 的激动剂，是一种抗精神病药物。活性低于它的S型对映异构体 Levetiracetam (UCB L059)。
HY-17034BS
Medetomidine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Medetomidine hydrochloride 的氘代物。Medetomidine hydrochloride 是 α2 肾上腺素受体激动剂，对 α2 和 α1 肾上腺素受体的 K<sub sub > 分别为 1.08 nM 和 1750 nM。
HY-B0374S2
Moxonidine-d<sub sub > (BDF5895-d<sub sub >) 是氘代标记的 Moxonidine. Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。
HY-14539S3
Clozapine-d<sub sub > (HF 1854-d<sub sub >) 是氘代标记的 Clozapine。Clozapine (HF 1854) 是用于研究精神分裂症的抗精神病药。Clozapine 对许多神经受体有高度的亲和力，是多巴胺受体的有效拮抗剂，K<sub sub > 值为 75 nM。Clozapine 抑制毒蕈碱 M1 受体和血清素 5HT2A 受体，K<sub sub > 值分别为 9.5 nM 和 4 nM。Clozapine 也是选择性的毒蕈碱 M4 受体的激动剂 (EC<sub sub > =11 nM)。
HY-70037AS
Cinacalcet-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Cinacalcet hydrochloride 的氘代物。Cinacalcet hydrochloride (AMG 073 hydrochloride) 是一种可口服的 Ca receptor (CaR) 激动剂，用于心血管疾病研究。
HY-B0311AS
Carbidopa-d<sub sub > (monohydrate) 是 Carbidopa monohydrate 的氘代物。Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohydrate 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase ) 抑制剂，可用于帕金森病的研究。Carbidopa monohydrate 是一种选择性芳香烃受体 (AhR ) 调节剂。Carbidopa monohydrate 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。
HY-14283S1
Luliconazole-d<sub sub > (NND 502-d<sub sub >) 是氘代标记的 Luliconazole. Luliconazole (NND 502) 是一种咪唑类抗生素 (antibiotic )，具有广谱抗真菌活性。Luliconazole 可用于皮肤感染的研究，包括皮肤真菌病、体癣、足癣等的研究。
HY-14541S
Olanzapine-d<sub sub > 是 Olanzapine 的氘代物。Olanzapine 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂，高亲和力结合 5-羟色胺 H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6 (K<sub sub > 分别为 7、4、11、57 和 5 nM)，多巴胺 D1-4 (K<sub sub > =11-31 nM)，毒蕈碱 M1-5 (K<sub sub > =1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (K<sub sub > =19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。
HY-106141S
Albaconazole-d<sub sub > 是 Albaconazole 的氘代物。
HY-B1111S1
Amitraz-d<sub sub > 是 Amitraz 的氘代物。Amitraz是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂, 具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 且抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。
HY-136513S
Bifenox (MC-4379) 是一种硝基苯醚类除草剂 (herbicide )。Bifenox 会破坏细胞膜，抑制光合作用，并抑制原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase )。Bifenox 会增加微藻莱茵衣藻 (Chlamydomonas reinhardtii ) 中的活性氧 (ROS) 生成。
HY-14281S
Trilostane-d<sub sub > 是氘代标记的 Trilostane (HY-14281)。Trilostane-d<sub sub > (Win 24540) 是一种竞争性的、具有口服活性的 3-β-羟基甾体脱氢酶 (3β-HSD ) 抑制剂。Trilostane-d<sub sub > 是一种合成的非激素类固醇。Trilostane-d<sub sub > 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。
HY-18342S
Diflunisal-d<sub sub > 是 Diflunisal 的氘代物。Diflunisal (MK-647) 是一种水杨酸盐衍生物，具有非甾体抗炎和尿酸舒缓性能，可单独用作止痛剂和类风湿关节炎患者。Diflunisal是环氧合酶 (COX ) 的抑制剂。
HY-17514S1
HY-B0623AS2
Ropinirole-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D<sub sub >/D<sub sub > 受体激动剂，对 D<sub sub > 受体的 K<sub sub > 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD<sub sub >，hD<sub sub > 和 hD<sub sub > 受体的 pEC<sub sub > 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D<sub sub > 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-17474S
Parecoxib-d<sub sub > 是 Parecoxib 的氘代物。Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
HY-17395AS1
Terbinafine-d<sub sub > (TDT 067-d<sub sub >) 是氘代标记的 Terbinafine. Terbinafine (TDT 067) 是一种口服有效的抗真菌剂 (antifungal agent)。Terbinafine 是一种对 Candida 的角鲨烯环氧化酶的有效非竞争性抑制剂，其 K<sub sub > 为 30 nM。Terbinafine 对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有抗菌活性。
HY-101566S
Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3) 是 Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3) 的氘代物。Elimusertib 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
HY-121246S
Fluorofenidone-d<sub sub > 是 Fluorofenidone 氘代物。Fluorofenidone (AKF-PD)，AMR69 的类似物，具有同等的抗纤维化活性，但毒性低，半衰期长。Fluorofenidone (AKF-PD) 部分通过 PI3K/Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积，从而减轻肾间质纤维化的发生。
HY-B0368S
Captopril-d<sub sub > 是 Captopril 氘代物。Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC<sub sub > =0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂，IC<sub sub > 值为 7.9 μM。
HY-15030S1
Naproxen-d<sub sub > 是氘代标记的 Naproxen。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-13626S
Spisulosine-d<sub sub > (ES-285-d<sub sub >) 是 Spisulosine (HY-13626) 的氘代物。Spisulosine 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-14398S1
Celecoxib-d<sub sub > 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC<sub sub > 为 40 nM。
HY-W713365
Eltrombopag-d<sub sub > (SB-497115-d<sub sub >) 是氘代标记的 Eltrombopag. Eltrombopag (SB-497115) 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂。Eltrombopag 可促血小板的活性，用于研究血小板计数低的慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 可用于心血管的研究。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 也有很强的抑制作用。Eltrombopag 还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-17373S2
Posaconazole-d<sub sub > (SCH 56592-d<sub sub >) 是氘代标记的 Posaconazole. Posaconazole 是一种广谱的，二代三唑类物质，具有抗真菌作用。
HY-115364S
Parbendazole-d<sub sub > 是 Parbendazole 的氘代物。Parbendazole 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂，能够破坏微管蛋白，EC<sub sub > 值为 530 nM，具有广谱的驱虫作用。
HY-N1380S1
Guaiacol-d<sub sub > 是 Guaiacol 的氘代物。Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活，并具有抗炎活性。
HY-76200S
Voriconazole-d<sub sub > 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal ) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-B0334S
Sulbactam-d<sub sub > (CP45899-d<sub sub >) 是氘代标记的 Sulbactam. Sulbactam (CP45899) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-A0039S
Eletriptan-d<sub sub > 是 Eletriptan hydrobromide 的氘代物。Eletriptan hydrobromide 是一种选择性的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂，K<sub sub > 分别为 0.92 nM 和 3.14 nM。
HY-10564S
Sarpogrelate-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Sarpogrelate hydrochloride 的氘代物。Sarpogrelate hydrochloride (MCI-9042) 是一种选择性的 5-HT<sub sub >R 拮抗剂，对 5-HT<sub sub >，5-HT<sub sub >，和 5-HT<sub sub > 受体的 pK<sub sub > 值分别为 8.52、6.57 和 7
HY-14771S
Imeglimin-d<sub sub > (EMD 387008-d<sub sub >) 是氘代标记的 Imeglimin. Imeglimin (EMD 387008) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性。Imeglimin 还减少活性氧 (ROS ) 的产生，增加了线粒体 DNA，并改善线粒体功能。
HY-15029S
(±)-Naproxen-d<sub sub > 是 (±)-Naproxen 的氘代物。(±)-Naproxen 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。
HY-B0504S
Creatinine-d<sub sub > 是 Creatinine 的一种氘代化合物。Creatinine 是肌肉中磷酸肌酸的分解产物。
HY-10353AS
Raltegravir-d<sub sub > (potassium) 是 Raltegravir potassium 的氘代物。Raltegravir (MK 0518) potassium 是一种有效的 integrase 抑制剂，用于研究 HIV 感染。
HY-16060S1
Apalutamide-d<sub sub > 是 Apalutamide 的氘代物。 Apalutamide (ARN-509) 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR ) 拮抗剂，IC<sub sub > 为 16 nM。
HY-119521S
Mexiletine-d<sub sub > (KOE-1173-d<sub sub >) 是氘代标记的 Mexiletine. Mexiletine 是一种口服有效的抗心律失常剂，也被发现对肌强直和神经病理性疼痛有效。Mexiletine 通过阻断钠离子通道 (IC<sub sub > : 75±8 μM 于封闭性阻断, 23.6±2.8 μM 于使用依赖性阻断) 发挥作用，可被用于心血管与神经病学研究。
HY-A0168S
Regadenoson-d<sub sub > 是 Regadenoson 的氘代物。Regadenoson (CVT-3146) 是一种有效的选择性 A2A 腺苷受体激动剂，对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的 K<sub sub > 分别为 290 和 1120 nM。Regadenoson 对 A2A 受体的选择性高于人 A1 和 A2B 受体，其选择性是 A1 受体的 13 倍。Regadenoson 是一种血管扩张剂，它改变了血管扩张剂心肌灌注显像的前景。Re
HY-B0777S
Moxidectin-d<sub sub > (CL-301423-d<sub sub >) 是氘代标记的 Moxidectin。Moxidectin (CL301423) 是一种口服有效的大环内酯 (ML) 类驱虫剂，可用于预防和控制心丝虫和蛔虫。Moxidectin 在体内还是 BCRP 和 P-糖蛋白 (P-gp) 的底物，由 Bcrp1 和 P-gp 介导被分泌到母乳中，从宿主和寄生虫中流出。这可能与牛奶中化合物残留的存在有关。
HY-B0192S2
Alfuzosin-d<sub sub > 是 Alfuzosin 氘代物。Alfuzosin是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。
HY-10984S1
Pomalidomide-d<sub sub > 是 Pomalidomide 的氘代物。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-W008216S
HMMNI-d<sub sub > (Hydroxy Dimetridazole-d<sub sub >) 是氘代标记的 HMMNI (HY-W008216)。HMMNI (Hydroxy dimetridazole) 是 Dimetridazol (HY-B1244) 的羟基代谢产物。Dimetridazol 是一种硝基咪唑类活性分子，用于对抗原生动物感染。
HY-W705539
DL-Phenylephrine-d<sub sub > hydrochloride ((±)-Phenylephrine-d<sub sub > hydrochloride) 是 DL-Phenylephrine hydrochloride (HY-W014726) 的氘代物。DL-Phenylephrine ((±)-Phenylephrine) hydrochloride 是 α1-肾上腺素受体的选择性激动剂，具有强效的血管收缩活性。
HY-123230S1
Trifloxystrobin-d<sub sub > 是 Trifloxystrobin (HY-123230) 氘代物。Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种杀菌剂。Trifloxystrobin 具有毒性，抗寄生虫活性，可诱导凋亡 (apoptosis )、氧化应激和 DNA 损伤。Trifloxystrobin 可用于真菌 (fungal ) 病的研究。
HY-141580S1
C18 Dihydroceramide-d<sub sub >-1 (N-octadecaoyl-D-eytho-Dihydosphigosie-d<sub sub >) 是氘代标记的 C18 Dihydroceramide。C18 Dihydroceramide 是一种酯类产品。
HY-B0113S2
Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone (methoxy-d<sub sub >) 是 Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone 的氘代物。Omeprazole sulfone是Omeprazole的代谢物。
HY-66008S
N-Acetyl mesalazine-d<sub sub > (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d<sub sub >) 是 N-Acetyl mesalazine (HY-66008) 的氘代物。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
HY-W286743S1
CML-d<sub sub > 是 CML 氘代物。
HY-Y0086S
3-Pyridinecarboxaldehyde-d<sub sub > 是 3-Pyridinecarboxaldehyde 的氘代物。
HY-158995S1
3-Epiglycyrrhetinic acid-d3 (3α-Glycyrrhetic acid-d3) 是氘标记的 3-Epiglycyrrhetinic acid。3-Epiglycyrrhetinic acid 是 glycyrrhetic acid 的衍生物。Glycyrrhetic acid 及其衍生物被认为具有抗炎、抗溃疡和抗病毒活性。
HY-W004113S
3,5-Dichlorophenol-d<sub sub > 是 3,5-Dichlorophenol 的氘代物。
HY-139429S
(?)-11-Hydroxy-Δ8-THC-d<sub sub > ((?)-11-Hydoxy-Δ8-Tetahydocaabiol-d<sub sub >) 是氘代标记的 (?)-11-hydroxy-Δ8-THC。
HY-100808S
D-Serine-d<sub sub > ((R)-Serine-d<sub sub >) 是一种氘代标记的 D-Serine (HY-100808)。D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用，包括 NMDAR 介导的神经传递，神经毒性，突触可塑性和细胞迁移。
HY-N10634S
D-Glucosyl-β-N-palmitoylsphingosine-d<sub sub > (N-ω-CD<sub sub >-Hexadecaoyl-glucopsychosie) 是氘代标记的 D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphingosine (HY-N10634)。D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphingosine (C16 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1/16:0)) 是一种具有免疫刺激活性的内源性 Mincle 配体。
HY-W777749
Methoxsalen-13 C,d<sub sub > (8-Methoxypsoralen-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 和氘代标记的 Methoxsalen (HY-30151)。Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) 是呋喃香豆素化合物，可用于补骨脂，用于研究牛皮癣，湿疹，白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤，是P450抑制剂。
HY-B0457S2
Clomipramine-13 C,d<sub sub > (hydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clomipramine (hydrochloride)。Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake )，IC<sub sub > 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症（OCD）的研究
HY-14855S
Tedizolid-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Tedizolid。Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial ) 的蛋白质合成。
HY-W739949
Imidaprilat-d<sub sub > (6366A-d<sub sub >) 是氘代标记的 Imidaprilate。Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物，为血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂，可用于高血压的研究。
HY-N0650S3
L-Serine-13 C<sub sub >,15 N,d<sub sub > 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
HY-A0118S
Naloxegol-13 C,d<sub sub > (NKTR-118-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 标记的 Naloxegol. Naloxegol (NKTR-118; AZ-13337019) 是一种 μ- 阿片受体拮抗剂。Naloxegol 能抑制阿片结合胃肠道 μ- 阿片受体，能有效减轻阿片类药物引起的便秘。
HY-B1192S
Estradiol benzoate-d<sub sub > 是 Estradiol benzoate 氘代物。Estradiol Benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是雌二醇的前体活性分子，是一种类固醇性激素。Estradiol Benzoate表现出轻微的合成代谢特性，增加血液凝固性。
HY-113468AS1
3-O-Methyldopa-d<sub sub > hydrate 是 3-O-Methyldopa hydrate 的氘代物。3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) hydrate 是一种能透过血脑屏障的 L-DOPA (HY-N0304) 的代谢产物。3-O-Methyldopa hydrate 会抑制 L-DOPA (HY-N0304) 经星形胶质细胞介导的对多巴胺能神经元的保护作用。此外，3-O-Methyldopa hydrate 具有一定的抗抑郁、神经保护活性，可用于抑郁症、帕金森症等神经系统疾病的研究。
HY-Y1644S
3,3-Dimethylacrylic acid-d<sub sub > 是 3,3-Dimethylacrylic acid 的氘代物。3,3-Dimethylacrylic acid-d<sub sub >是一种内源性代谢产物。
HY-Y1770S
2-Amino-5-bromopyridine-d<sub sub > 是 2-Amino-5-bromopyridine 的氘代物。
HY-W744643
Butylphthalide-d<sub sub > (3-n-Butylphthalide-d<sub sub >) 是氘代标记的 Butylphthalide。Butylphthalide(3-n-Butylphthalide)是抗脑缺血活性分子，最初从芹菜种中分离出，对中风动物模型显示有效。
HY-B0652S1
Etonogestrel-d<sub sub > 是 Etonogestrel 氘代物。Etonogestrel (3-Oxodesogestrel) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物，Etonogestrel 与靶器官中的孕酮受体 (progesterone receptor ) 和雌激素受体 (estrogen receptors ) 高亲和力地结合FKBP51 mRNA 和蛋白表达
HY-N0304S
L-DOPA-d<sub sub > 是 L-DOPA 的氘代物。L-DOPA (Levodopa) 是具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。
HY-15414S3
Vortioxetine-d<sub sub > (Lu AA 21004-d<sub sub >) 是氘代标记的 Vortioxetine (HY-15414)。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT<sub sub > ，5-HT<sub sub > 受体的拮抗剂 (K<sub sub > : 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT ) 的抑制剂 (K<sub sub > : 1.6 nM)，还是 5-HT<sub sub > 的激动剂和 5-HT<sub sub > 的部分激动剂 (K<sub sub > : 15 nM，33 nM)。
HY-10250S1
Triciribine phosphate-d3 (TCN-P-d3) 是Triciribine phosphate 的氘代化合物。(TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
HY-N7057S1
Nonanoic acid-d<sub sub > 是 Nonanoic acid 氘代物。Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-W013049S3
Docosanoic acid-d<sub sub > (Behenic acid-d<sub sub >) 是 Docosanoic acid (HY-W013049) 氘代物。Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性，K<sub sub > 为 12 nM。Docosanoic acid 的生物利用度低，可增加人体胆固醇。
HY-N7046S
Silybin B-d<sub sub > (Silibinin B-d<sub sub >) 是氘代标记的 Silybin B (HY-N7046)。Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK /p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis )。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
HY-122426S1
1-Bromoundecane-d<sub sub > 是 1-Bromoundecane 的氘代物。
HY-W004702S
Methyl methanesulfonate-d<sub sub > 是 Methyl methanesulfonate 的氘代物。
HY-121883S1
Lignoceric acid-d<sub sub > 是 Lignoceric acid 的氘代物。 Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸，在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
HY-B0332S
Menadione-d<sub sub > 是 Menadione 的氘代物。Menadione是合成的萘醌，可在体内转化为活性维生素K2。
HY-W004260S2
Arachidic acid-d<sub sub >)是 Arachidic acid 的氘代物。Arachidonic acid (Icosanoic acid) 是一种长链脂肪酸，存在于所有哺乳动物细胞中，通常酯化为膜磷脂，是人体组织中最丰富的多不饱和脂肪酸之一。
HY-14946S
Amifampridine-d<sub sub > (3,4-Diaminopyridine-d<sub sub >) 是氘代标记的 Amifampridine. Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (K<sub sub > ) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine 对 BoNT/A (HY-P79153) 中毒有明显的逆转作用。Amifampridine 可增加神经肌肉连接 (NMJs) 的递质释放。Amifampridine 可用于 Lambert-Eaton 肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
HY-N6703S
ar-Turmerone-d<sub sub > 是 ar-Turmerone 的氘代物。ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) 是姜黄的主要生物活性成分，有口服活性，具有抗肿瘤和抗炎作用。ar-Turmerone 诱导 U937 细胞凋亡 (apoptosis )。ar-Turmerone 对小鼠树突细胞具有正向调节作用。ar-Turmerone 能在体内外诱导神经干细胞增殖，可用于神经疾病的研究。
HY-B1453S
L-Carnitine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 L-Carnitine hydrochloride 的氘代物。
HY-42935S1
Heptanoic acid-d3 是氘代标记的 Heptanoic acid (HY-42935)。Heptanoic acid (Enanthic acid) 是一种由七碳链组成的短链脂肪酸。Heptanoic acid 增加裂殖壶菌中脂质中的饱和脂肪酸含量，并显着降低偶链饱和脂肪酸的含量。
HY-B1053S
Iotalamic acid-d<sub sub > 是 Iotalamic acid 的氘代物。 Lotalamic acid (Iothalamic acid) 是一种造影剂。
HY-B0412S4
Estriol-d<sub sub >-1 是一种氘代标记的 Estriol。Estriol是G蛋白偶联雌激素受体拮抗剂，可作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。
HY-50667S1
Apixaban-d<sub sub > (BMS-562247-01-d<sub sub >) 是氘代标记的 Apixaban (HY-50667)。Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性、可逆的口服活性因子 Xa 抑制剂，对人和兔子的 K<sub sub > 分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。Apixaban 正在开发用于预防和治疗各种血栓栓塞性疾病。
HY-B0106S1
Levetiracetam-d<sub sub > 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A 。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。
HY-W042416S2
N,N-Dimethylacetamide-d<sub sub > 是 N,N-Dimethylacetamide 的氘代物。 N,N-Dimethylacetamide (DMAc) 是一种便宜且常见的非质子有机溶剂。
HY-113466S
4-Hydroxynonenal-d<sub sub > 是 4-Hydroxynonenal 的氘代物。4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基烯醛，是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程，主要是通过与蛋白质，核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。
HY-B1832S
Prednisone acetate-d<sub sub > 是 Prednisone acetate 的氘代物。Prednisone acetate (Prednisone 21-acetate) 是泼尼松的醋酸盐形式，Prednisone acetate 是一种具有抗炎和免疫调节特性的糖皮质激素受体激动剂。
HY-B0440S
Tenoxicam-d<sub sub > 是 Tenoxicam 的氘代物。Tenoxicam (Ro-12-0068) 是抗炎化合物，具有止痛退热活性。
HY-B1049S
Digoxin-d<sub sub > 是 Digoxin 氘代物。Digoxin是 Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂，有潜力用于心律失常和心力衰竭的研究。
HY-78131BS
(R)-(-)-Ibuprofen-d<sub sub > 是 (R)-(-)-Ibuprofen 的氘代物。(R)-(-)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 R 型异构体，对 COX 无作用，可以抑制 NF-κB 的活化；(R)-(-)-Ibuprofen 具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。
HY-W017077S
4-Methylbiphenyl-d3 (4-Phenyltoluene-d3) 是氚代标记的 4-Methylbiphenyl (HY-W017077)。4-Methylbiphenyl 是一种内源性代谢产物。
HY-W703432
α-Artemether-d<sub sub > (Methoxy-d<sub sub >) 是 α-Artemether (HY-137217) 的氘代物。α-Artemether 是一种抗疟化合物。
HY-136450S
Triclabendazole sulfoxide-d<sub sub > 是 Triclabendazole sulfoxide 的氘代物。Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物，具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。
HY-W003972S
2,6-Dimethoxyphenol-d<sub sub > (Syringol-d<sub sub >) 是 2,6-Dimethoxyphenol (HY-W003972) 的氘代物。2,6-Dimethoxyphenol 是一种酚类化合物，能够清除自由基并具有抗氧化活性。2,6-Dimethoxyphenol 是测定漆酶活性的底物。
HY-B0204S1
Pimobendan-d<sub sub > (UD-CG115-d<sub sub >) 是 Midodrine 的氘代物。Pimobendan (UD-CG115) 是 PDE3 选择性抑制剂，IC<sub sub > 为 320 nM。
HY-B0157S1
Ketotifen-d<sub sub > (HC 20-511-d<sub sub >) 是氘代标记的 Ketotifen. Ketotifen (HC 20-511) 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体 阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus ) 具有抗病毒活性。Ketotifen 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。
HY-13704S
SN-38-d<sub sub > 是 SN-38 的氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I ) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC<sub sub > 分别为 0.077 和 1.3 μM。
HY-B0175S
Toltrazuril-d<sub sub > 是氘代标记的 Toltrazuril。Toltrazuril (BAY-i 9142) 是抗原虫化合物，对球虫亚纲有效。
HY-123341S
9-OxoODE-d<sub sub > 是 9-OxoODE 的氘代物。
HY-W719300
2,6-Difluorobenzamide-d<sub sub > (Uorobenzamide-d<sub sub >) 是 2,6-Difluorobenzamide (HY-Y1340) 的氘代物。
HY-113037S1
Farnesyl pyrophosphate-d<sub sub > (Farnesyl diphosphate-d<sub sub >) 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate (HY-113037)。
HY-102015S
6-Biopterin-d<sub sub > (L-Biopterin-d<sub sub >) 是氘代标记的 6-Biopterin。6-Biopterin (L-Biopterin)，一种蝶呤衍生物，是一氧化氮合酶 (NO synthase ) 辅因子。
HY-W160631S
2-Ethenylpyrazine-d<sub sub > 是氘代标记的 2-Ethenylpyrazine。
HY-B0019S
Azasetron-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Azasetron hydrochloride 的氘代物。
HY-78131AS
(S)-(+)-Ibuprofen-d<sub sub > 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，IC<sub sub > 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎和解热作用。
HY-13693S
Mometasone furoate-d<sub sub > 是一种氘标记的 Mometasone furoate。Mometasone furoate (Sch32088) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，具有抗炎和抗过敏活性。
HY-13238S1
Dolutegravir-d<sub sub > 是 Dolutegravir 的氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC<sub sub > 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC<sub sub > 为 0.51 nM。Dolutegra
HY-19489S1
(Rac)-Levomepromazine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Methotrimeprazine 氘代消旋体。Methotrimeprazine 在多个神经递质受体部位具有拮抗作用，包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。
HY-B0188AS
Mianserin-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Mianserin hydrochloride 的氘代物。Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是 H1 受体反向激动剂，有抗抑郁活性。
HY-W654210
Glycopyrrolate-d<sub sub > (bromide) 是氘代标记的 Glycopyrrolate。Glycopyrrolate (Glycopyrronium bromide)，一种季铵衍生物，是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor ) 拮抗剂。Glycopyrrolate 具有支气管保护作用，并对血压产生有益作用，可用于支气管疾病的研究。
HY-B0192AS
Alfuzosin-d3 hydrochloride 是 Alfuzosin hydrochloride 的氘代物。Alfuzosin盐酸盐是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。
HY-127166S
Colchiceine-d<sub sub > 是 Colchiceine 的氘代物。
HY-12530S1
Velpatasvir-d<sub sub > (GS-5816-d<sub sub >) 是氘代标记的 Velpatasvir。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC<sub sub > 为 2.16 μM。
HY-111372S
Finerenone-d3 是氘标记的 Finerenone (HY-111372)。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC<sub sub > =18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
HY-13631AS1
Exatecan-d<sub sub > (DX8951f-d<sub sub >) mesylate 是氘代标记的 Exatecan mesylate (HY-13631A)。Exatecan mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC<sub sub > 值为 0.975 μg/mL。
HY-W723744
Butyric acid-d<sub sub > (Butanoic acid-d<sub sub >) 是氚代标记的 Butyric acid (HY-B0350)。Butyric acid 是一种 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
HY-B0241S
Ipratropium-d<sub sub > (bromide) 是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor ) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC<sub sub > 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和 哮喘等研究。
HY-N0367S
Trans-Anethole-d<sub sub > 是氘代标记的 Trans-Anethole (HY-N0367)。Trans-Anethole ((E)-Anethole) 是一种存在于 Foeniculum vulgare 中具有口服活性的苯丙烯衍生物，在肿瘤细胞系中，低浓度下有雌激素活性，而在高浓度下具有细胞毒性。Trans-Anethole 还具有抗黄曲霉生长，抗血栓和抗糖尿病活性。Trans-Anethole 是茴香、桃金娘、甘草、樟脑等植物中重要气味的组成部分。
HY-135035S
Decanoyl-L-carnitine-d<sub sub > ((-)-Decanoylcarnitine-d<sub sub >) 是氘代标记的 Decanoyl-L-carnitine。Decanoyl-L-carnitine 对饱和脂肪酸代谢物的形成有促进作用。
HY-10331S
Regorafenib-d<sub sub > 是 Regorafenib 的氘代化合物。Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。
HY-B0404AS
Benserazide-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Benserazide hydrochloride (HY-B0404A) 的氘代物。Benserazide hydrochloride (Serazide) 是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (AADC ) 和 L-多巴脱羧酶 (L-DOPA decarboxylase ) 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 也是 PKM2 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 直接结合并阻断 PKM2 酶活性，从而抑制有氧糖酵解，同时上调 OXPHOS 的活性。Benserazide hydrochloride 可用于帕金森病和黑色素瘤的研究。
HY-114703S
Eslicarbazepine-d<sub sub > (BIA 2-194-d<sub sub >) 是 Eslicarbazepine (HY-114703) 的氘代物。Eslicarbazepine (BIA 2-194) 是一种口服抗惊厥试剂，可用于局部癫痫的辅助研究。
HY-113346S
Tetrahydrodeoxycorticosterone-d<sub sub > 是 Tetrahydrodeoxycorticosterone 氘代物。Tetrahydrodeoxycorticosterone 是一种神经类固醇，是一种有效的 GABA<sub sub > 受体正变构调节剂 (PAM)。Tetrahydrodeoxycorticosterone 具有有效的神经抑制特性。
HY-W020678S1
2-Methylbutanal-d<sub sub > 是氘代标记的 2-Methylbutanal。
HY-B0740S
Cyclobenzaprine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Cyclobenzaprine hydrochloride 的氘代物。Cyclobenzaprine hydrochloride (MK130 hydrochloride) 是骨骼肌松弛剂，对中枢神经有活性。
HY-17402S3
Nisoldipine-d<sub sub > 是氘代标记的 Nisoldipine (HY-17402)。Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂，IC50为10 nM。
HY-113527S
TRIA-662-d<sub sub > 是 TRIA-662 的氘代物。 TRIA-662 (1-Methylnicotinamide chloride) 是一种内源性代谢物，其具有抗血栓和抗炎症的活性。
HY-N0138S1
Theobromine-d<sub sub > 是 Theobromine 的氘代物。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1 ) 信号传导。
HY-W012835S1
4-Methylanisole-d<sub sub > 是 4-Methylanisole 的氘代物。 4-Methylanisole (4-Methoxytoluene) 是食品调味剂，存在于依兰香油中。
HY-N0384S
Homovanillic acid-d<sub sub > 是 Homovanillic acid 的氘代物。Homovanillic acid 是一种多巴胺代谢物，它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
HY-77995S
2-Methoxybenzaldehyde-d<sub sub > 是 2-Methoxybenzaldehyde 的氘代物。 2-Methoxybenzaldehyde (o-Anisaldehyde) 是从肉桂精油 (CEO) 中分离出来的，具有抗菌和抗真菌活性。
HY-16508S1
Ulipristal acetate-d<sub sub > (CDB-2914-d<sub sub >) 是氘代标记的 Ulipristal acetate。Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种口服活性的选择性孕酮受体 (progesterone receptor ) 调节剂 (SPRM)。Ulipristal acetate 选择性地刺激平滑肌瘤细胞的自噬反应。Ulipristal acetate 具有用于良性妇科疾病的潜力，如子宫肌瘤。
HY-W010892S
Scopolamine-d<sub sub > (hydrobromide) 是 Scopolamine hydrobromide 的氘代物。
HY-B0311S1
Carbidopa-d3-1 是氘代标记的 Carbidopa (HY-B0311). Carbidopa 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase ) 抑制剂，可用于帕金森病的研究。Carbidopa 是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。Carbidopa 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。
HY-66011AS2
Moxifloxacin-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Moxifloxacin hydrochloride 的氘代物。 Moxifloxacin hydrochloride 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌药物，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
HY-15394S1
(Rac)-Rotigotine-d<sub sub > hydrochloride 是一种氘代标记的 (Rac)-Rotigotine hydrochloride (HY-15394)。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K<sub sub > 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。
HY-151931S
JA-ACC-d<sub sub > 是 JA-ACC的氘代标记物。
HY-A0009S
Galanthamine-d<sub sub > (hydrobromide) 是 Galanthamine (hydrobromide) 氘代物。Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂， 其 IC<sub sub > 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α<sub sub >β<sub sub >、α<sub sub >β<sub sub >、α<sub sub >β<sub sub > 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究
HY-75054S1
Abiraterone acetate-d<sub sub > (CB7630-d<sub sub >) 是氘代标记的 Abiraterone acetate。Abiraterone acetate (CB7630) 是一种口服、有效、选择性和不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性。Abiraterone acetate是 Abiraterone (CB7598) 的前体形式。
HY-N8253S
Quercetin 4'-Glucoside-d<sub sub > (Spiraeoside-d<sub sub >) 是氘代标记的 Spiraeoside. Spiraeoside 是具有口服活性的天然产物，具有抗氧化活性，抑制活性氧和丙二醛的生成。Spiraeoside 具有抗过敏、抗炎、抗肿瘤活性。
HY-113335S
Trihydroxycholestanoic acid-d<sub sub > 是 Trihydroxycholestanoic acid 的氘代物。
HY-B0197AS
Naratriptan-d<sub sub > (GR-85548A-d<sub sub >) hydrochloride 是 Naratriptan hydrochloride (HY-B0197A) 的氘代物。Naratriptan (GR-85548A) hydrochloride 是一种选择性 5-HT<sub sub > 受体激动剂。Naratriptan hydrochloride 具有外周活性和较好的口服生物利用度，通过激活 5-HT<sub sub > 受体诱导颅动脉血管收缩 (对狗基底动脉的 EC<sub sub >=0.11 μM)。Naratriptan hydrochloride 还抑制三叉神经介导的硬脑膜神经源性血浆外渗，减轻无菌性炎症。Naratriptan hydrochloride 主要用于急性偏头痛的研究，靶向颅血管和神经炎症机制。
HY-W011727S
Pyridoxal Phosphate-d<sub sub > 是 Pyridoxal 5'-phosphate 的氘代物。Pyridoxal 5'-phosphate 是维生素 B6 的活性形式，它是多种酶 (包括可催化神经递质多巴胺和5-羟色胺生产的最后阶段的芳族 L-氨基酸脱羧酶) 的重要辅因子。Pyridoxal 5'-phosphate 是维生素 B6 在细胞内磷酸化过程中最重要的辅酶变异体，可与其他变异体互换，包括 PNP 和 PMP。
HY-70050CS
Alosetron-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Alosetron 的氘代物。
HY-41417S1
Octanoic acid-d<sub sub > 是 Octanoic acid 的氘代物。Octanoic acid (Caprylic acid) 是一种油性液体，带有些许腐臭味，能用于酯类香料和染料的生产。
HY-B0321S
Tropicamide-d<sub sub > 是 Tropicamide 的氘代物。 Tropicamide (Ro 1-7683) 是一种选择性的 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。Tropicamide 作为滴眼剂使用时，会产生短效散瞳（瞳孔扩张）和睫状肌麻痹。
HY-W654270A
(rac)-Calcium N5-methyltetrahydrofolate-d<sub sub > ((rac)-NSC173328-d<sub sub >) 是氘代标记的 (rac)-Calcium N5-methyltetrahydrofolate (HY-77839)。
HY-15025S2
Sildenafil-d3-1 (UK-92480-d3-1)是氘标记的西地那非。Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5 ) 抑制剂，IC<sub sub > 为 5.22 nM。
HY-W768895
Sanguinarine chloride-13 C,d<sub sub > (Sanguinarin chloride-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 和氘代标记的 Sanguinarine chloride (HY-N0052A)。Sanguinarine (Sanguinarin) chloride 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。
HY-14602S
Tramiprosate-d<sub sub > 是 Tramiprosate 的氘代物。Tramiprosate (Homotaurine)，一种具有口服活性和可透过血脑屏障的天然氨基酸，存在于各种红色海藻中。Tramiprosate 与可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。Tramiprosate 还是一种 GABA 类似物，具有神经保护，抗惊厥和抗高血压的作用。
HY-Y0139S
3-Aminopropan-1-ol-d<sub sub > 是 3-Aminopropan-1-ol 的氘代物。
HY-N0210S8
D-Galactose-d-3 是 D-Galactose 的氘代物。 D-Galactose是天然的己糖，是葡萄糖的C-4差向异构体。
HY-W707416S
N-(2,6-Dimethylphenyl)-N-(2-(methoxy-d<sub sub >)acetyl)alanine (N-(2,6-Dimethylphenyl)-N-(2-methoxyacetyl)-DL-alanine-d<sub sub >) 是氘代标记的 N-(2,6-Dimethylphenyl)-N-(2-methoxyacetyl)alanine。
HY-W768856
Artemether-13 C,d<sub sub > (Dihydroqinghaosu methyl ether-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 和氘代标记的 Artemether (HY-N0402)。Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。
HY-13318S1
Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒神经氨酸酶 (IC<sub sub > =2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性，可用于研究流感病毒 A/B 的感染。
HY-B0673S1
Deupirfenidone-d<sub sub > 是氘代标记的 Pirfenidone (HY-B0673) 的同位素。Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
HY-165662S
Pranoprofen-13 C-d<sub sub > (Pyaopofe-13 C-d<sub sub >) 是 13 C 和 氘代标记的 Pranoprofen。
HY-66008S1
N-Acetyl mesalazine-d<sub sub >-1 (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d<sub sub >-1) 是 N-Acetyl mesalazine (HY-66008) 氘代物。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
HY-10219S1
Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR ， IC<sub sub > 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1 。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy ) 激活剂，免疫抑制剂。
HY-121309S1
Doxorubicinone-13 C,d<sub sub > (Adriamycin aglycone-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 标记的 Doxorubicinone. Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II ) 抑制剂，IC<sub sub > 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。
HY-15772S1
Osimertinib-13 C,d<sub sub > 是 13 C 标记的 Osimertinib 的氘代物。 Osimtinib (AZD9291) 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变选择性的 EGFR 抑制剂，其有效抑制 L858R (IC<sub sub > =12 nM) 和 L858R/T790M (IC<sub sub > =1 nM) EGFR。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药。
HY-90001S1
Ritonavir-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶 的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC<sub sub > 为 1.61 μM。
HY-40354S2
Tofacitinib-13 C,d<sub sub > (Tasocitinib-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 标记的 Tofacitinib. Tofacitinib是 JAK3/2/1 抑制剂，IC<sub sub > 分别为1，20 和 112 nM。
HY-17034AS
Dexmedetomidine-13 C,d<sub sub > (hydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Dexmedetomidine (hydrochloride)。Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor ) 激动剂，K<sub sub > 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于促进安定和缓解疼痛的研究。
HY-100427S
Imazamox-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Imazamox。Imazamox (CL29926) 是一种全身性除草剂，具有高选择性，高活性，安全性和广谱活性，可抑制植物中乙酰乳酸合酶(ALS ) 的产生，进而抑制植物生长并最终导致植物死亡。
HY-W723694
m-Dimethylbenzene-d<sub sub > (1,3-Xylene-d<sub sub >) 是氚代标记的 m-Dimethylbenzene。
HY-W777819
Iodomethane-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Iodomethane。
HY-N0230S2
β-Alanine-d<sub sub > 是 β-Alanine 的氘代物。β-Alanine是一种非必需氨基酸，代谢产物为肌肽，在细胞内起到缓冲液的作用。
HY-W007355S1
Skatole-d<sub sub > 是 Skatole 的氘代物。Skatole 是肠道菌群产生的物质，通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors ) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。
HY-108263S
3-Hydroxy Midostaurin-d<sub sub > 是 3-Hydroxy Midostaurin 的氘代化合物标准品。3-Hydroxy Midostaurin 是 PKC412 的代谢产物，可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3 ) 自磷酸化，在培养基和血浆中的 IC<sub sub > 值分别约为 132 nM 和 9.8 μM。
HY-170013S
N-Pyrrolidino Metonitazene-d<sub sub > (citrate) (Metoitazepye-d<sub sub >) 是氘代标记的 N-Pyrrolidino Metonitazene (citrate)。
HY-125446S
2-Hydroxymethyl olanzapine-d3 (LY-290411-d3) 是 2-Hydroxymethyl olanzapine 的一种氘代化合物。2-Hydroxymethyl olanzapine 是 Olanzapine 的代谢物。
HY-B1433S
Perindoprilat-d<sub sub > disodium 是氘代标记的 Perindoprilat (HY-B1433)。Perindoprilat (S 9780) 是一种血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂，IC<sub sub > 值为 1.5-3.2 nM，Perindoprilat 可用于高血压的研究。
HY-W016481S
4-Methoxybenzyl acetate-d<sub sub > 是氘代标记的 4-Methoxybenzyl acetate。
HY-17490S
Oxaceprol-d<sub sub > (N-Acetyl-L-hydroxyproline-d<sub sub >) 是氘代标记的 Oxaceprol。Oxaceprol (N-Acetyl-L-hydroxyproline) 是具有口服活性的 L-脯氨酸衍生物，具有明显的抗炎活性。Oxaceprol 常用于骨关节炎和类风湿性关节炎的研究。
HY-W097453S1
6-(Methylthio)purine-d<sub sub > 是 6-(Methylthio)purine 的氘代物。
HY-14281S2
Trilostane-d<sub sub >-1 (Win 24540-d<sub sub >-1) 是氘代标记的 Trilostane (HY-14281)。
HY-W102356S
Phenethyl acetate-d<sub sub > 是 Phenethyl acetate 的氘代物。
HY-W701252
Methyl paraben-d<sub sub > (Methyl 4-hydroxybenzoate-d<sub sub >) 是 Methyl paraben (HY-N0349) 的氘代物。Methyl Paraben 是一种标准化的对羟基苯甲酸甲酯过敏原，能够从云南铁杉 (Tsuga dumosa ) 中分离得到。Methyl Paraben 常用做稳定、非挥发性防腐剂。Methyl Paraben 可增加组胺释放和细胞调控免疫，阻断钠通道，以及预防缺血再灌注损伤。
HY-A0023AS1
Alogliptin-d<sub sub > 是 Alogliptin 的氘代物。Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC<sub sub > 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。
HY-B1565S
UV Absorber 326-d<sub sub > (Bumetrizole-d<sub sub >-1) 是氘代标记的 UV Absorber 326。
HY-W754135
Indoxacarb-d3 ((S)-DPX-JW062-d3) 是氚代标记的 Indoxacarb。
HY-B1786S
Sulindac sulfide-d<sub sub > 是 Sulindac sulfide 氘代物。Sulindac sulfide 是 γ-secretase 的一个非竞争性抑制剂，其对 γ<sub sub >-secretase 的 IC<sub sub > 值为 20.2 μM。
HY-W141742S
N-Despropyl Ropinirole-d<sub sub > 是 N-Despropyl Ropinirole 的氘代物。
HY-W710247
3-Hydroxyquinoline-d<sub sub > (Quinolin-3-ol-d<sub sub >) 是 3-Hydroxyquinoline (HY-W008203) 的氘代物。
HY-17360S
Tiotropium-d<sub sub > (bromide) 是 Tiotropium (Bromide) 的氘代物。Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，可阻断乙酰胆碱配体的结合。
HY-B0740S3
Cyclobenzaprine-d3-1 hydrochloride (MK130-d3-1 hydrochloride) 是氚代标记的 Cyclobenzaprine hydrochloride (HY-B0740)。Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride 是一种口服有效的 5-HT<sub sub > receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统，可使骨骼肌松弛，缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。
HY-10284S3
Linagliptin-d3-1 (BI 1356-d3-1) 是氚代标记的 Linagliptin (HY-10284)。Linagliptin 是一种有效，选择性的 DPP-4 抑制剂，IC<sub sub > 值为 1 nM。
HY-113139S
1-Methylinosine-d<sub sub > 是 1-Methylinosine 的氘代物。1-Methylinosine 是位于真核生物 tRNA 的反密码子在 tRNA 3' 端位点 37 处的一种修饰核苷酸。
HY-12142S
rac-Vofopitant-d<sub sub > (rac-GR 205171-d<sub sub >) 是氘代标记的 Vofopitant (HY-12142)。Vofopitant 是有效的速激肽 NK<sub sub > 受体拮抗剂，对人类、大鼠和雪貂的 NK<sub sub > 受体的 pK<sub sub > 分别为 10.6、9.5 和 9.8。
HY-W100443S
Trimethyl(p-tolyl)silane-d3 (Trimethylptolylsilane-d3) 是氚代标记的 Trimethyl(p-tolyl)silane (HY-W100443)。
HY-113371S
2-Methylcitric acid-d<sub sub > 是 2-Methylcitric acid 的氘代物。2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
HY-10201S4
Sorafenib-d<sub sub > (Donafenib-d<sub sub >) tosylate 是一种氘代标记的 Sorafenib (HY-10201)。Sorafenib-d<sub sub >tosylate 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC<sub sub > 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib-d<sub sub >tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2 ，VEGFR3 ，PDGFRβ ，FLT3 和 c-Kit 的 IC<sub sub > 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib-d<sub sub >tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib-d<sub sub >tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。
HY-78211S
Ethyl 3-oxopentanoate-d<sub sub > (Ethyl Propionylacetate-d<sub sub >) 是 Ethyl 3-oxopentanoate (HY-78211) 的氘代物。Ethyl 3-oxopentanoate 是一种有机酯化合物，通常用于有机合成中的反应物或溶剂。它可以作为制备医药品、食品香精、香料等产品时的重要原材料。此外，由于其在某些化学反应中具有稳定性和反应性，因此也被广泛应用于某些工业生产中。虽然 Ethyl 3-oxopentanoate 在医学领域中没有直接的应用，但在化学研究和工业领域中仍具有重要的地位。
HY-I0637S
Isovanillin-d<sub sub > 是 Isovanillin 的氘代物。 Isovanillin是醛氧化酶 抑制剂。解痉挛活性。 止泻活性。
HY-W711089
Bifenox-d<sub sub >-1 (Modown-d<sub sub >; MC-4379-d<sub sub >) 是 Bifenox (HY-136513) 的氘代物。Bifenox (Modown; MC-4379) 是一种有效的除草剂。Bifenox 会增加 ROS 的产生。Bifenox 会导致细胞膜破坏，抑制光合作用。
HY-113136S
1-Methylguanosine-d<sub sub > (N1-Methylguanosine-d<sub sub >) 是氘代标记的 1-Methylguanosine (HY-113136)。1-Methylguanosine 是一种源自 RNA 降解过程的甲基化核苷。1-Methylguanosine 是肿瘤标志物。
HY-153939S
Idasanutlin-d<sub sub >-1 (RG7388-d<sub sub >-1) 是氘标记的 Idasanutlin。Idasanutlin 是一种有效的 MDM2 /p53 拮抗剂。Idasanutlin 抑制复发或难治性急性髓性白血病。
HY-137989S
Voriconazole N-oxide-d<sub sub > (Voriconazole oxynitride-d<sub sub >) 是氘代标记的 Voriconazole N-oxide。Voriconazole N-oxide (Voriconazole oxynitride) 是一种有效的抗真菌剂。Voriconazole N-oxide 具有光毒性和光致癌性有关。Voriconazole N-oxide 不会使角质形成细胞对紫外线 B (UVB) 敏感。
HY-138573S
N-Acetyl Adamantamine-d<sub sub > 是 N-Acetyl Adamantamine 的氘代物。
HY-90009BS
cis-Tadalafil-d<sub sub > 是 cis-Tadalafil 的氘代物。
HY-B0197S
Naratriptan-d<sub sub > (GR-85548A-d<sub sub >) 是 Naratriptan (HY-B0197) 的氘代物。Naratriptan (GR-85548A) 是一种选择性 5-HT<sub sub > 受体激动剂。Naratriptan 具有外周活性和较好的口服生物利用度，通过激活 5-HT<sub sub > 受体诱导颅动脉血管收缩 (对狗基底动脉的 EC<sub sub >=0.11 μM)。Naratriptan 还抑制三叉神经介导的硬脑膜神经源性血浆外渗，减轻无菌性炎症。Naratriptan 主要用于急性偏头痛的研究，靶向颅血管和神经炎症机制。
HY-W012982S
3-Amino-2-oxazolidinone-d<sub sub > 是 3-Amino-2-oxazolidinone 的氘代物。3-Amino-2-oxazolidinone (AOZ) 是呋喃唑烷酮 (HY-B1336) 的代谢物 (metabolite)。3-Amino-2-oxazolidinone 作为检测呋喃唑烷酮残留的一个指标。
HY-10201S
Sorafenib-d<sub sub > (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物，是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC<sub sub > 分别为 6 nM，20 nM，22 nM。
HY-14781S3
Levomefolic acid-d<sub sub > (L-5-MTHF-d<sub sub >) 是氘代标记的 Levomefolic acid. Levomefolic acid (L-5-MTHF) 是一种具有口服活性、可通过血脑屏障的天然叶酸活性形式，最广泛使用的一种叶酸食品补充剂。
HY-W015778S
2-Methoxy-5-methylphenol-d<sub sub > 是氘代标记的 2-Methoxy-5-methylphenol。
HY-W014423S7
L-Histidine-d<sub sub > (hydrochloride hydrate)e是 L-Histidine (hydrochloride hydrate) 的氘代物。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2O) 是一种内源性代谢产物。
HY-17504AS
Rosuvastatin-d<sub sub > 是 Rosuvastatin 的一种氘代化合物。Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC<sub sub > 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流，IC<sub sub > 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。
HY-B0113S1
Omeprazole-d<sub sub >-1 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K<sub sub > 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
HY-B0561S2
Spironolactone-d<sub sub >-1 是 Spironolactone 氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor ) 拮抗剂，IC<sub sub > 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor ) 拮抗剂，IC<sub sub > 为 77 nM。Spironolactone 促进足细胞自噬 (autophagy )。
HY-14956S1
Nemonoxacin-d<sub sub >-1 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
HY-B0075S1
Melatonin-d<sub sub > 是 Melatonin 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体 。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
HY-141582S
Ceramide 3-d<sub sub > (N-Stearoyl phytosphingosine-d<sub sub >) 是氘代标记的 Ceramide 3。C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。
HY-34439S1
2,5-Dimethylpyrazine-d<sub sub > 是氘代标记的 2,5-Dimethylpyrazine (HY-34439)。2,5-Dimethylpyrazine 是一种内源性代谢产物。
HY-119695AS2
Simvastatin acid-d<sub sub > (Tenivastatin-d<sub sub >) ammonium 是氘代标记的 Simvastatin acid (ammonium) (HY-119695A)。
HY-117580S
16α-Hydroxyprednisolone-d<sub sub > 是 16α-Hydroxyprednisolone 的氘代物。16α-Hydroxyprednisolone 是糖皮质激素 Budesonide (HY-13580) 22(R) 差向异构体的立体选择性代谢物。16α-Hydroxyprednisolone 的形成由细胞色素 P450 3A (CYP3A ) 亚家族内的同工酶催化。16α-Hydroxyprednisolone 的形成可以被靶向 CYP3A 亚家族的抗体抑制。
HY-W705331
Spaglumic acid-d<sub sub > (N-Acetylaspartylglutamic acid-d<sub sub >) 是 Spaglumic Acid (HY-100921) 氘代物。Spaglumic Acid 是一种神经肽。
HY-10002S1
Calcitriol-d<sub sub > 是 Calcitriol 的氘代物。 Calcitriol 是活性最大的 vitamin D 代谢物，也是 vitamin D 受体 (VDR ) 的激动剂。
HY-32351S
Calcifediol-d<sub sub > 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原，在肝中经羟基化后可产生活性形式，骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-32349S
Ercalcidiol-d<sub sub > 是 Ercalcidiol 的氘代物。Ercalcidiol 是维生素 D2 的代谢产物。Ercalcidiol 可用作维生素 D 状态的指标。
HY-10999S2
Trametinib-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Trametinib。Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC<sub sub > 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy )，诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-18569S2
3-Indoleacetic acid-2,2-d<sub sub > 是 3-Indoleacetic acid (HY-18569) 的氘代物。3-Indoleacetic acid (Indole-3-acetic acid) 是最常见的天然植物生长激素。它可以添加到细胞培养基中用来诱导植物细胞伸长和分裂。
HY-10241S
Simeprevir-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂，K<sub sub > 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC<sub sub > 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
HY-B0495S1
Lamotrigine-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels )，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-15321S1
Etoricoxib-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Etoricoxib。Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC<sub sub > 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-B0002BS2
Ondansetron-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Ondansetron。Ondansetron (GR 38032; SN 307) 是5- HT3受体拮抗剂。
HY-N0650S9
L-Serine-15 N,d<sub sub > 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
HY-13683S1
Mifepristone-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Mifepristone。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR ) 和糖皮质激素受体 (GR ) 拮抗剂，体外实验中的 IC<sub sub > 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM
HY-W009216S2
2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid-15 N<sub sub >,d<sub sub > dilithium 是氘代和 15 N 标记的 2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid (HY-W009216)。2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid 是一种内源性代谢产物。
HY-B0389S18
D-Glucose-13 C<sub sub >-1 是 13 C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0389S9
D-Glucose-13 C<sub sub >-2 是 13 C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-15236S
PSI-6206-13 C,d<sub sub > 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。
HY-N0098S
Vanillin-13 C,d<sub sub > 是 13 C 标记的 Vanillin 的氘代物。 Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子，也是在香水，食品和活性分子中广泛使用的气味。
HY-W777120
Cisapride-13 C,d<sub sub > (R 51619-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 和氘代标记的 Cisapride (HY-14149)。Cisapride (R 51619) 是一种具有口服活性的的 5-HT<sub sub > 受体激动剂，EC<sub sub > 值为 140 nM。Cisapride 是 hERG 阻断剂，IC<sub sub > 值为 9.4 nM。Cisapride 是一种胃促动力剂，可刺激胃肠运动活动。
HY-123489S
3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one-d<sub sub > 是一种氘代标记的 3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one。3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one (THDOC)，是一种内源性神经甾体，是 GABA<sub sub > 受体的正向调节剂。3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one (THDOC) 增强神经元对低浓度 α4β1δ GABA<sub sub > 受体的反应。
HY-Y1313S
3-Nitrobenzoic acid-d<sub sub > 是 3-Nitrobenzoic acid 的氘代物。
HY-15463S3
Imatinib-13 C,d<sub sub > (STI571-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 标记的 Imatinib. Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL ，v-Abl ，PDGFR ，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV 。
HY-B0957S
Erythromycin ethylsuccinate-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Erythromycin Ethylsuccinate。Erythromycin Ethylsuccinate是一种抗生素，有用于多种细菌感染的潜能，具有与青霉素类似或稍宽于青霉素的抗菌谱。Erythromycin Ethylsuccinate 具有抗 HIV-1 病毒的活性。
HY-10163S3
Dabigatran-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Dabigatran。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin ) 抑制剂，K<sub sub > 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC<sub sub >=10 nM)。
HY-B0471S1
Phenylephrine-2,4,6-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Phenylephrine hydrochloride 的氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α<sub sub >-肾上腺素能 受体激动剂，对α<sub sub >，α<sub sub > 和α<sub sub > 受体的pK<sub sub >s 分为5.86，4.87和4.70。
HY-15005S
Sofosbuvir-13 C,d<sub sub > 是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的氘代物。
HY-13629S1
Etoposide-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Etoposide。Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II )，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。
HY-G0007S1
Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone-13 C,d<sub sub > 是 13 C 标记的 Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone 的氘代物。 Omeprazole sulfone是Omeprazole的代谢物。
HY-14153AS
Tegaserod-13 C,d<sub sub > (maleate) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Tegaserod (maleate)。Tegaserod maleate 是选择性的、5-HT<sub sub > 受体的部分激动剂和 5-HT<sub sub > 受体的拮抗剂。Tegaserod maleate 在胃肠道中表现出促进的作用。
HY-125818S5
Cytidine-5'-triphosphate-15 N<sub sub >,d<sub sub > (Cytidine triphosphate-15 N<sub sub >,d<sub sub > dilithium; 5'-CTP-15 N<sub sub >,d<sub sub >) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-101400S1
Deoxycytidine triphosphate-15 N<sub sub >,d<sub sub > (dCTP-15 N<sub sub >,d<sub sub > dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-15 N<sub sub >,d<sub sub >) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-19733S
Lumateperone-13 C,d<sub sub > (ITI-007-13 C,d<sub sub >) tosylate 是 13 C 和氘代标记的 Lumateperone (tosylate)。Lumateperone (ITI-007) tosylate 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone tosylate 具有抗癌活性, 可用于精神分裂症等相关精神病的研究。
HY-W357141S
MeSA 2-O-b-D-glucoside-d<sub sub > 是MeSA 2-O-b-D-glucoside 的氘代标记物。
HY-113018S
Ibuprofen acyl-β-D-glucuronide-d<sub sub > 是 Ibuprofen acyl-β-D-glucuronide 的氘代物。
HY-N0060BS
(E)-Ferulic acid-d<sub sub > 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
HY-W704807
3-Methoxytyramine-d<sub sub > hydrochloride (3-O-methyl Dopamine-d<sub sub > hydrochloride) 是 3-Methoxytyramine hydrochloride (HY-103638) 的氘代物。3-Methoxytyramine hydrochloride 是多巴胺的无活性代谢物，可以活化痕量胺相关受体1 (TAAR1 )。
HY-W027544S
MCA-d<sub sub > (7-Methoxycoumarin-4-acetic acid<sub sub >) 是 MCA (HY-W027544) 的氘代物。MCA 是 Coumarin (HY-N0709) 衍生物。MCA 采用高效液相色谱荧光检测法定量血小板激活因子 (PAF)。MCA 可以修饰 FRET 多肽底物，用来分析蛋白酶活性。
HY-W041300S
p-Tolylpinacolboronate-d3 (p-Tolylboronic acid pinacol ester-d3) 是氚代标记的 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(p-tolyl)-1,3,2-dioxaborolane (HY-W041300)。
HY-12769S2
Mebeverine acid-d<sub sub > (Mebeverine metabolite Mebeverine acid-d<sub sub >) 是氘代标记的 Mebeverine acid. Mebeverine acid (Mebeverine metabolite Mebeverine acid) 是 Mebeverine 的次级代谢产物。Mebeverine 是一种抗痉挛剂。Mebeverine acid 是口服 Mebeverine 的重要标志物。
HY-165690
N,N-Dimethylaminosulfonic acid-d<sub sub > (Dimethylsulfamic acid-d<sub sub >) 是氘代标记的 N,N-Dimethylaminosulfonic acid。
HY-W016099S
3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid-d<sub sub > 是 3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid 的氘代物。3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid (MQCA) 是 Quinocetone 或 Olaquindox 的重要 N 氧化物还原性代谢产物，可通过 S 期细胞周期停滞来有效抑制张氏肝细胞生长。
HY-66011AS3
Moxifloxacin-d<sub sub >-1 hydrochloride (BAY 12-8039-d<sub sub >-1) 是一种氘代标记的 Moxifloxacin (HY-66011A)。Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
HY-100642S1
3-O-Methyltolcapone-d<sub sub > 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性，可逆，选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障，可用于帕金森氏病的研究。
HY-N0229S12
L-Alanine-d<sub sub > 是 L-Alanine 的氘代物。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
HY-B1244S
Dimetridazole-d<sub sub > 是 Dimetridazole 的一种氘代化合物。Dmetridazole 是一种硝基咪唑类活性分子, 对抗原虫感染。
HY-B0712S
Ceftriaxone-d<sub sub > (disodium) 是 Ceftriaxone 的氘代物。Ceftriaxone 是第三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌有良好的抗菌活性，对大多数革兰氏阳性菌有合理的抗菌活性。具有抗炎和抗氧化特性。
HY-W699813
3β-Ursodeoxycholic acid-d<sub sub > (Isoursodeoxycholic acid-d<sub sub >) 是 3β-Ursodeoxycholic acid 的氘代物。
HY-W017554S
1-Chloro-2-methoxybenzene-d<sub sub > 是 1-Chloro-2-methoxybenzene 的氘代物。
HY-N0384S4
Homovanillic acid-d3-1 (Vanilacetic acid-d3-1) 是氘代标记的 Homovanillic acid (HY-N0384)。Homovanillic acid 是一种多巴胺代谢物，与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
HY-N2362S2
DL-Alanine-d<sub sub > 是 DL-Alanine 的氘代物。DL-alanine 是一种氨基酸 ，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用 [4] 。
HY-Y0678S
1,3,5-Trimethoxybenzene-d3 (Trimethyl phloroglucinol-d3) 是氚代标记的 1,3,5-Trimethoxybenzene (HY-Y0678)。1,3,5-Trimethoxybenzene 是中国玫瑰品种中的主要芳香化合物。1,3,5-Trimethoxybenzene 在三个连续的甲基化步骤中由间苯三酚 (初始前体) 合成。
HY-101411S
4-Acetamidobutanoic acid-d3 是 4-Acetamidobutanoic acid? (HY-101411) 的氘代物。 4-Acetamidobutanoic acid (N-acetyl GABA) 是 GABA 的衍生物，具有抗氧化和抗菌活性。
HY-W017374S1
4-Ethyl-2-methoxyphenol-d<sub sub > 是氘代标记的 4-Ethyl-2-methoxyphenol。
HY-W654228
5-Hydroxymethyl-2'-deoxycytidine-d3 是氚代标记的 5-Hydroxymethyl-2'-deoxycytidine 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-Y0957S
2,5-Difluorobenzoic acid-d<sub sub > 是 2,5-Difluorobenzoic acid 的氘代物。
HY-W744265
NAPQI-d<sub sub > (N-Acetyl-4-benzoquinone Imine-d<sub sub >) 是 NAPQI (HY-W017464) 的氘代物。NAPQI 是 Acetaminophen (HY-66005) 的毒性代谢物。NAPQI 也是维生素 K 循环中酶的抑制剂。NAPQI 能被谷胱甘肽 (GSH) 迅速解毒，但在 GSH 缺乏的情况下，过量的 NAPQI 与蛋白质中的半胱氨酸残基反应，导致细胞死亡和肝脏毒性。
HY-17453S
Salmeterol-d<sub sub > (xinafoate) 是 Salmeterol xinafoate 的氘代物。Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2 ，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC<sub sub > 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
HY-W017140S
2-Sec-butyl-3-methoxypyrazine-d<sub sub > 是氘代标记的 cis-?Jasmone (HY-N7058)。Cis-Jasmone 是一种植物来源的天然产物。Cis-Jasmone 由许多花组成型释放，有时通过叶子作为传粉者的引诱剂或作为昆虫花食草动物宿主定位的化学提示。Cis-Jasmone 处理作物不仅可以诱导对食草动物的直接防御，还可以通过释放吸收天敌的挥发性有机化合物来诱导间接防御。
HY-34487S3
1,3-Dimethoxybenzene-d3 (Resorcinol dimethyl ether-d3) 是氚代标记的 1,3-Dimethoxybenzene (HY-34487)。1,3-Dimethoxybenzene 属于二甲氧基苯类的有机化合物。1,3-Dimethoxybenzene 是有机化合物合成的一种中间体。
HY-Y0085S
NSC 190686-d<sub sub > 是 NSC 190686 的氘代物。
HY-165703S
Prothioconazole-S-methyl-d<sub sub > (Prothioconazole-M01-d<sub sub >) 是氘代标记的 Prothioconazole-S-methyl。
HY-100642S
3-O-Methyltolcapone-d<sub sub > 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性，可逆，选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障，可用于研究帕金森氏病。
HY-108229S
6β-Naltrexol-d<sub sub > (6β-Hydroxynaltrexone-d<sub sub >) 是氘代标记的 6β-Naltrexol。6β-Naltrexol (6β-Hydroxynaltrexone) 是 Naltrexone 的主要代谢物，是一种外周选择性 opioid 拮抗剂。6β-Naltrexol 选择性抑制胃肠道阿片作用，抑制 Morphine 诱导的胃肠道转运减慢。
HY-W012499S
N-Acetyl-L-methionine-d<sub sub > 是 N-Acetyl-L-methionine 氘代物。N-Acetyl-L-methionine 是一种人体代谢物，在营养和代谢作用上和 L-methionine相当。L-methionine 是生长发育并不可少的氨基酸。
HY-W740027
5-Methyl-2'-deoxycytidine-d3 是氚代标记的 Methyl-2'-deoxycytidine 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-B2227BS1
Lactate-d<sub sub > sodium (60% in water) 是 Lactate sodium (60% in water) 的氘代物。Lactate sodium (60% in water) 是糖原分解和糖酵解的产物。Lactate sodium (60% in water) 在多种生物化学过程中起作用。
HY-76547S2
p-Toluic acid-d<sub sub > 是 p-Toluic acid 的氘代物。 p-Toluic acid (4-Methylbenzoic acid) 是一种被取代的苯甲酸，是合成对氨基甲基苯甲酸 (PAMBA)，对甲苯腈等的中间体。
HY-W015912S
2-Acetylfuran-d<sub sub > 是氘代标记的 Citreoviridin (HY-N6745)。Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na+ /K+ ATPase ，而在微粒体中，刺激 Na+ /K+ -ATPase 和 Mg2+ -ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis )。
HY-W708653
(3-Phenoxyphenyl)methanol-d<sub sub > (m-Phenoxybenzyl alcohol-d<sub sub >) 是 (3-Phenoxyphenyl)methanol (HY-W014898) 的氘代物。
HY-W015084AS
(E)-β-Ionone-d<sub sub > (β-Lonone-d<sub sub >) 是氘代标记的 (E)-β-Ionone (HY-W015084A)。
HY-135910S
3,4-Dehydro Cilostazol-d<sub sub > 是氘代标记的 3,4-Dehydro Cilostazol (HY-135910)。3,4-Dehydro Cilostazol (OPC-13015) 是西洛他唑 (Cilostazol; CLZ; HY-17464) 的活性代谢产物。3,4-Dehydro Cilostazol 可用于药代动力学研究。
HY-12770S1
Mebeverine alcohol-d<sub sub > (Mebeverine metabolite Mebeverine alcohol-d<sub sub >) 是氘代标记的 Mebeverine alcohol. Mebeverine alcohol是Mebeverine的代谢物。
HY-B1659S
Glycerol-13 C<sub sub >,d<sub sub > 是 13 C 和 d 标记的Glycerol。
HY-W009162S3
Cytidine 5′-monophosphate-15 N<sub sub >,d<sub sub > (5'-Cytidylic acid-15 N<sub sub >,d<sub sub > dilithium; 5'-CMP-15 N<sub sub >,d<sub sub >) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-121259S
Doxorubicinol-13 C,d<sub sub > (TFA) 是 13 C 标记的 Doxorubicinol TFA 的氘代物。
HY-N0771S6
L-Cysteine-13 C<sub sub >,15 N,d<sub sub > 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Isoleucine (HY-Y0337)。L-Isoleucine 是一种非极性疏水性氨基酸。L-Isoleucine 是一种必需氨基酸。
HY-17410S2
Iloperidone-13 C,d<sub sub > (HP 873-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 标记的 Iloperidone. Iloperidone (HP 873) 是一种 D<sub sub >/5-HT<sub sub > 受体拮抗剂，可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。
HY-10158S1
Bosutinib-13 C,d<sub sub > (SKI-606-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 标记的 Bosutinib. Bosutinib是一种口服 Src/Abl 酪氨酸激酶抑制剂，IC<sub sub > 分别为 1.2 nM 和1 nM。
HY-90009AS1
Tadalafil-13 C<sub sub >,d<sub sub >-1 (IC-351-13 C<sub sub >,d<sub sub >-1) 是 13 C 和氘代标记的 Tadalafil (HY-90009A)。Tadalafil (IC-351) 是 PDE5 抑制剂，IC<sub sub > 为 1.8 nM。
HY-Y1169S2
Fmoc-Asp(OtBu)-OH-d<sub sub > (4-tert-Butyl N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-L-aspartate-d<sub sub >) 是氘代标记的 Fmoc-Asp(OtBu)-OH。Fmoc-Asp(OtBu)-OH (4-tert-Butyl N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-L-aspartate) 是一种含胺保护基团 Fmoc 的天冬氨酸衍生物。 Fmoc-Asp(OtBu)-OH 可用于多肽合成。
HY-W102278S
Tinuvin-327-d<sub sub > (2,4-Di-tert-Butyl-6-(5-chloro-2H-benzotriazol-2-yl)phenol-d<sub sub > (UV-327-d<sub sub >)) 是氘代标记的 2,4-Di-tert-butyl-6-(5-chloro-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)phenol。
HY-W654126
Cytarabine-13 C<sub sub > (Cytosine β-D-arabinofuranoside-13 C<sub sub >) 是 13 C 标记的 Cytarabine。
HY-32350S1
Ercalcitriol-d<sub sub > 是氘代标记的 Ercalcitriol。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-G0020S1
Nicotine N-β-D-glucuronide-d<sub sub > (Nicotine N-glucuronide-d<sub sub >) 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-W016152S
1-Bromo-3-methoxybenzene-d<sub sub > 是氘代标记的 1-Bromo-3-methoxybenzene。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-U00050S
(E)-10-Hydroxynortriptyline-d<sub sub > 是 (E)-10-Hydroxy Nortriptyline 的一种氘代化合物。(E)-10-Hydroxy Nortriptyline 是 Nortriptyline 的代谢物。Nortriptyline 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢物，用于缓解抑郁症状。
HY-90009BS2
cis-ent-Tadalafil-d<sub sub > 是 cis-ent-Tadalafil 的氘代物。
HY-158995S
3-Epiglycyrrhetinic acid-d2 (3α-Glycyrrhetic acid-d2) 是氘标记的 3-Epiglycyrrhetinic acid。3-Epiglycyrrhetinic acid 是 glycyrrhetic acid 的衍生物。Glycyrrhetic acid 及其衍生物被认为具有抗炎、抗溃疡和抗病毒活性。
HY-137083S
Trifluoperazine N-glucuronide-d<sub sub > 是 Trifluoperazine N-Glucuronide 氘代物。Trifluoperazine N-Glucuronide (UGT1A4) 作为 human UGT1A 亚型之一，被表达在肝脏中。Trifluoperazine N-Glucuronide 催化 imipramine 和 trifluoperazine Nglucuronide 形成
HY-12515CS1
(R)-Nicardipine-d<sub sub > 是氘代标记的 R-Nicardipine (HY-12515C) 的同位素。
HY-W343292S1
2-Methylbutyl acetate-d<sub sub > 是氘代标记的 2-Methylbutyl acetate。
HY-169892S
4-Hydroxy Nonenal Glutathione-d<sub sub > (4-HNE-GSH-d<sub sub >) 是氘代标记的 4-Hydroxy Nonenal Glutathione。
HY-W042164S
N,4-Dimethylaniline-d<sub sub > (N-Methyl-p-toluidine-d<sub sub >) 是一种 N,4-Dimethylaniline 的氘代物。
HY-107494S2
4-Oxoretinoic acid-d<sub sub > 是 4-Oxoretinoic acid 的氘代物。
HY-B0762S
Acetyl-L-carnitine-d<sub sub > (O-Acetyl-L-carnitine-d<sub sub >) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-114524S
(E)-4-Oxo-2-nonenal-d<sub sub > 是 (E)-4-Oxo-2-nonenal 的氘代物。
HY-113441S
3-Methoxy-4-Hydroxyphenylglycol sulfate-d3 potassium 是 3-Methoxy-4-Hydroxyphenylglycol sulfate potassium的氘代物。
HY-W040233S
Sodium (S)-2-hydroxypropanoate-d<sub sub > 是 Sodium (S)-2-hydroxypropanoate 的氘代物。
HY-113371AS
2-Methylcitric acid-d<sub sub > (Methylcitric acid-d<sub sub >) trisodium 是氘代标记的 2-Methylcitric acid (trisodium) (HY-113371A)。
HY-I0705S
Ethyl 2-bromopropionate-d<sub sub > 是 Ethyl 2-bromopropionate 的氘代物。
HY-16973S
Fluralaner-13 C<sub sub >,15 N,d<sub sub > 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 Fluralaner。Fluralaner (INN)是一种全身性杀虫剂和杀螨剂，通过有效阻断 GABA 和 L-glutamate 氯化物通道。
HY-W705506
(R)-2-Acetamidobutanoic acid-d<sub sub > (Acetyl-D-2-aminobutyric acid-d<sub sub >) 是 (R)-2-Acetamidobutanoic acid (HY-W101286) 的氘代物。
HY-W097453S2
6-(Methylthio)purine-d<sub sub >-1 是 6-(Methylthio)purine 的氘代物。
HY-B0158S6
Cytidine-15 N<sub sub > 是 15 N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-W012689S
2-Methyl-2-propylpropane-1,3-diol-d<sub sub > 是 2-Methyl-2-propylpropane-1,3-diol 的氘代物。
HY-W767936
Moxonidine-13 C,d<sub sub > (BDF5895-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。
HY-W009981S
1-Bromo-2,4-difluorobenzene-d<sub sub > 是 1-Bromo-2,4-difluorobenzene 的氘代物。
HY-W091636S
3,3'-Azanediyldipropionic acid-d<sub sub > 是 3,3'-Azanediyldipropionic acid 的氘代物。
HY-W009719S
1-Bromo-2,3-dichlorobenzene-d<sub sub > 是 1-Bromo-2,3-dichlorobenzene 的氘代物。
HY-78131S1
Ibuprofen-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Ibuprofen。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC<sub sub > 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。
HY-133685S
N-Hexanoyl-L-Homoserine lactone-d<sub sub > (C6-HSL-d<sub sub >) 是氘代标记的 N-Hexanoyl-L-homoserine lactone。N-Hexanoyl-L-homoserine lactone 是一种短链 N-酰基高丝氨酸内酯 (AHL)。AHL 是革兰氏阴性菌群体感应系统中的胞间通讯信号分子，是介导真核植物和原核细菌之间信息交流的媒介。
HY-W012615S
4-Methoxy-N-methylaniline-d<sub sub > (N-Methyl-4-anisidine-d<sub sub >) 是一种 4-Methoxy-N-methylaniline 的氘代物。
HY-N7092S22
D-Fructose-13 C<sub sub > 是 13 C 标记的 D-Fructose (HY-N7092)。D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-W010529S
2-Methylfuran-3-thiol-d<sub sub > 是氘代标记的 2-Methylfuran-3-thiol。
HY-B0330S2
Levofloxacin-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Levofloxacin。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。
HY-W009538S
5'-Deoxy-5-fluorocytidine-d<sub sub > 是氘代标记的 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538)。5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase ) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。
HY-W011883S
1,3-Dibromo-5-fluorobenzene-d<sub sub > 是 1,3-Dibromo-5-fluorobenzene 的氘代物。
HY-W010420S
2,4-Difluoro-1-methylbenzene-d<sub sub > 是 2,4-Difluoro-1-methylbenzene 的氘代物。
HY-B0251S1
Eplerenone-13 C,d<sub sub > (Epoxymexrenone-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 标记的 Eplerenone. Eplerenone (Epoxymexrenone) 是一种选择性和高度特异性醛固酮阻滞剂 (SAB)，具有口服活性。Eplerenone 也是一种选择性矿糖皮质激素受体拮抗剂 (MRA)，其 IC<sub sub > 值为 0.081 μM。Eplerenone 可用于高血压、动脉粥样硬化、慢性收缩期心力衰竭 (HF) 和心血管 (CV) 的研究。
HY-W045058S
4-Bromo-N-methylaniline-d<sub sub > (P-Bromo-N-methylanline-d<sub sub >) 是一种 4-Bromo-N-methylaniline 的氘代物。
HY-W354610S
N-(4-Hydroxy-3-methoxybenzyl)stearamide-d<sub sub > 是 N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)stearamide 的氘代物。
HY-78985S
Benzene-1,3,5-tricarboxylic acid-d<sub sub > 是 Benzene-1,3,5-tricarboxylic acid 的氘代物。
HY-20386S
2-Chloro-N,N-dimethylacetamide-d<sub sub > 是 2-Chloro-N,N-dimethylacetamide 的氘代物。
HY-W099915S
3-Ethyl-2,5-dimethylpyrazine-d<sub sub > 是氘代标记的 3-Ethyl-2,5-dimethylpyrazine。
HY-117171S
Proquinazid-(propoxy-d<sub sub >) (6-Iodo-2-propoxy-d<sub sub >-3-propyl-4(3H)-quinazolinone) 是氘代标记的 Proquinazid。
HY-B0712S1
Ceftriaxone-13 C<sub sub >,d<sub sub > triethylammonium salt 是 13 C 和氘代标记的 Ceftriaxone (HY-B0712)。Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂，IC<sub sub > 值为 0.78 mM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
HY-W769734
N-Acetylneuraminic Acid-13 C,d<sub sub > (N-Acetyl-β-D-neuraminic acid-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 和氘代标记的 N-Acetyl-β-D-neuraminic acid (HY-75278)。
HY-B0192S1
Alfuzosin-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Alfuzosin。Alfuzosin是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。
HY-114370S
Selpercatinib-13 C,d<sub sub > (LOXO-292-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 标记的 Selpercatinib. Selpercatinib (LOXO-292) 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)，RET (V804M) 和 RET (G810R)，其 IC<sub sub > 值分别为 14.0 nM，24.1 nM 和 530.7 nM。Selpercatinib 具有抗肿瘤作用。
HY-17016S3
Oseltamivir-13 C,d<sub sub > (phosphate) (GS 4104-13 C,d<sub sub > (phosphate)) 是 13 C 标记的 Oseltamivir (phosphate). Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，用于流感 (influenza A 和 B ) 的研究。
HY-B0762S1
Acetyl-L-carnitine-d<sub sub >-1 (O-Acetyl-L-carnitine-d<sub sub >-1) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-17396S
Butenafine-13 C,d<sub sub > (hydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Butenafine (Hydrochloride)。Butenafine Hydrochloride (KP363 Hydrochloride) 具有抗真菌活性，能通过抑制鲨烯环氧酶阻断甾醇的合成。
HY-12530S3
Velpatasvir-13 C,d<sub sub > (GS-5816-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 和氘代标记的 Velpatasvir。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC<sub sub > 为 2.16 μM。
HY-111772S
Elexacaftor-13 C,d<sub sub > 是 13 C 和氘标记的 Elexacaftor (HY-111772) 的同位素。
HY-10065S
Axitinib-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C 标记和氘代标记的 Axitinib。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1 ，VEGFR2 ，VEGFR3 ， PDGFRβ 的 IC<sub sub > 值分别为 0.1, 0.2, 0.1-0.3, 1.6 nM。
HY-10353AS1
Raltegravir-13 C,d<sub sub > potassium 是 13 C 标记的 Raltegravir potassium (HY-10353A)。Raltegravir (MK 0518) potassium 是一种有效的 integrase 抑制剂，用于研究 HIV 感染。
HY-A0023AS
Alogliptin-13 C,d<sub sub > 是氘标记的 Alogliptin。Alogliptin 是一种有效的选择性的 DPP-4 抑制剂。
HY-15651S
Alvelestat-13 C,d<sub sub > (AZD9668-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 标记的 Alvelestat (HY-15651)。
HY-13955S2
Telmisartan-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Telmisartan。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC<sub sub > 值为 9.2 nM。
HY-B0113S3
Omeprazole-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C 标记和氘代标记 Omeprazole。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K<sub sub > 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
HY-W086901S
2-Methyl-3-propylpyrazine-d<sub sub > 是氘代标记的 2-Methyl-3-propylpyrazine。
HY-A0166S
Cilastatin-15 N,d<sub sub > 是一种 15 N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂，IC<sub sub > 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC<sub sub > 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-17506S1
Azithromycin-13 C,d<sub sub > 是 13 C 标记的 Azithromycin 的氘代物。
HY-B0621S1
Triclabendazole-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Triclabendazole。Triclabendazole(CGA89317)为苯并咪唑，与微管蛋白结合，损害细胞内运输机制，且干扰蛋白质的合成。
HY-10121S4
Asenapine-d<sub sub >,13 C (Org 5222-d<sub sub >,13 C) 是氘代标记和 13 C 标记的 Asenapine. Asenapine (Org 5222) 属于非典型抗精神药物，是 5-羟色胺受体 (5-HT receptors ，pK<sub sub > : 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptors ，pK<sub sub > : 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptors ，pK<sub sub > : 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptors ，pK<sub sub > : 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。
HY-B0103AS2
Fluvoxamine-13 C, d3 maleate 是 13 C 和氘代标记的 Fluvoxamine maleate (HY-B0103A)。Fluvoxamine maleate (DU-23000 maleate) 是5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁活性。
HY-17492S1
Zafirlukast-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zafirlukast。Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D<sub sub > (LTD<sub sub > ) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。
HY-W778236
Norflurazon-13 C,d<sub sub > (SAN 9789-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 和氘代标记的 Norflurazon (HY-114849)。Norflurazon (SAN 9789) 是一种漂白除草剂。Norflurazon 可通过抑制八氢番茄红素去饱和酶活性来阻断类胡萝卜素生物合成。
HY-B0656S1
Rabeprazole-13C,d3是氘代标记的Rabeprazole。Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI )，不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ，IC<sub sub > 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-10159S1
Nilotinib-13C,d3是氘代标记的Nilotinib。Nilotinib是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。
HY-14369S
Elagolix-13 C,d<sub sub > (sodium) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Elagolix sodium。Elagolix sodium 是一种人的 GnRH 受体 (GnRHR ) 拮抗剂，其 IC<sub sub > 和 K<sub sub > 值分别为 0.25 和 3.7 nM。
HY-W700793
2-Methyl-3-(trifluoromethyl)aniline-d<sub sub > (3-Trifluoromethyl-2-methylaniline-d<sub sub >) 是氘代标记的 2-Methyl-3-(trifluoromethyl)aniline. 2-Methyl-3-(trifluoromethyl)aniline 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-17034BS1
Medetomidine-13C,d3 (hydrochloride)是氘代标记的Medetomidine (hydrochloride)。Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor ) 激动剂 (K<sub sub > : 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。
HY-10582S2
Flurbiprofen-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Flurbiprofen。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。
HY-W012832S
2-Ethyl-3-methylpyrazine-d<sub sub > 是氘代标记的 2-Ethyl-3-methylpyrazine。
HY-W018728S
3,5-Dimethylbenzoic acid-d<sub sub > 是 3,5-Dimethylbenzoic acid 的氘代物。
HY-14854S
Tecarfarin-13 C,d<sub sub > (ATI-5923-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 标记的 Tecarfarin. Tecarfarin (ATI-5923) 是一种具有口服活性，非竞争性维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR ) 拮抗剂，损害维生素K依赖性凝血因子 II，VII，IX 和 X 的活化。Tecarfarin具有抗血栓形成活性。
HY-10284S1
Linagliptin-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Linagliptin。Linagliptin 是一种有效，选择性的 DPP-4 抑制剂，IC<sub sub > 值为 1 nM。
HY-16060S2
Apalutamide-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Apalutamide。Apalutamide (ARN-509) 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR ) 拮抗剂，IC<sub sub > 为 16 nM
HY-10888S
Istradefylline-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Istradefylline。Istradefylline 是一种有效的，选择性的，可口服的 adenosine A2A receptor 拮抗剂，在帕金森疾病模型试验中，K<sub sub > 值为 2.2 nM。
HY-106827S1
Trimegestone-13 C,d<sub sub > 是 13 C 和氘代标记的 Trimegestone (HY-106827)。Trimegestone (RU 27987) 是一种具有口服活性的去甲孕酮孕激素。Trimegestone 与孕酮受体 (PR) 结合，IC<sub sub > 值为 3.3 nM (大鼠 PR)。Trimegestone 还增加碱性磷酸酶活性 (EC<sub sub >=0.1 nM)，但不增加荧光素酶活性。Trimegestone 还表现出弱的抗雄激素活性 (弱雄激素受体亲和力)。Trimegestone 可用于避孕药或更年期综合征的研究。
HY-10805S
Almorexant-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C 和氘代标记的 Almorexant。Almorexant (ACT 078573) 是一种有效的食欲素受体 orexin 1 receptor (OX1 )/orexin 2 receptor (OX2 ) 拮抗剂，K<sub sub > 分别为 1.3 和 0.17 nM。
HY-113050SA
2,3-Diphosphoglyceric acid-d3 ammonium (2,3-DPG-d3 ammonium) 是氚代标记的 2,3-Diphosphoglyceric acid (HY-113050)。2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白，并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 有抗寄生虫活性。2,3-Diphosphoglyceric acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-10208S1
Pazopanib-13 C,d<sub sub > 是 13 C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1 ，VEGFR2 ，VEGFR3 ，PDGFRβ ，c-Kit ，FGFR1 ，c-Fms 的IC<sub sub > 分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。
HY-W653977
Chlortetracycline-13C,d3 hydrochloride (7-Chlorotetracycline-13C,d3 hydrochloride) 13C 和氘标记的 Chlortetracycline hydrochloride (HY-B1327)。Chlortetracycline hydrochloride 是具有口服活性的，有效的选择性的抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成而对产甲烷菌 (methanogenic bacteria) 发挥抑制作用。Chlortetracycline hydrochloride 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic)，可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。
HY-12009S
Pazopanib-13 C,d<sub sub > (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1 ，VEGFR2 ，VEGFR3 ，PDGFRβ ，c-Kit ，FGFR1 ，c-Fms 的IC<sub sub > 分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。
HY-15605S
Encorafenib-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C 和氘代标记的 Encorafenib。Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 BRAF 抑制剂，对 BRAFV600E 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性，EC<sub sub > 值为 4 nM。
HY-B0165AS
Pravastatin-13 C,d<sub sub > (sodium) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pravastatin (sodium)。Pravastatin sodium (CS-514 sodium) 是 HMG-CoA 还原酶抑制剂，对甾醇合成的 IC<sub sub > 为 5.6 μM。
HY-50904S1
Nintedanib-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Nintedanib。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3 ，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC<sub sub > 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。
HY-B0656AS3
Rabeprazole-13 C,d<sub sub > (sodium) (LY307640-13 C,d<sub sub > (sodium)) 是 13 C 标记的 Rabeprazole (sodium). Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI )，不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ，IC<sub sub > 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-16767S1
Doravirine-13C,d3 (MK-1439-13C,d3) 是氚代标记的 Doravirine (HY-16767)。Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC<sub sub > 值分别为 4.5 nM，5.5 nM 和 6.1 nM。
HY-114976S
N-Acetyl-S-allyl-L-cysteine-d<sub sub > 是 N-Acetyl-S-allyl-L-cysteine (HY-114976) 氘代物。
HY-15408S
Trelagliptin-13C,d3是氘代标记的Trelagliptin。Trelagliptin (SYR-472) 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC<sub sub > 为 4 nM。Trelagliptin (SYR-472) 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
HY-B0374AS
Moxonidine-13 C,d<sub sub > hydrochloride 是 13 C 和氘代标记的 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A)。Moxonidine (BDF5895) 盐酸盐是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。
HY-B0596S
Taltirelin-13 C,d<sub sub > (TA-0910-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 标记的Taltirelin (HY-B0596)。Taltirelin (TA0910) 是一种促甲状腺激素释放激素受体 (TRH-R) 超激动剂，IC<sub sub > 值为 910 nM，刺激细胞溶质Ca2+ 浓度增加 (Ca2+ 释放) 的 EC<sub sub > 值为 36 nM。
HY-B0227S2
Ketoprofen-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Ketoprofen。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC<sub sub > 值分别为 2 nM 和 26 nM
HY-14655S1
Sulfasalazine-d<sub sub >,15 N 是 15 N 和氘代标记的 Sulfasalazine (HY-14655)。Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关研究。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂。
HY-18252S
Avanafil-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Avanafil。Avanafil(TA-1790)是高活性PDE-5抑制剂，IC50为5.2 nM，对PDE1，PDE6和PDE11活性较低。
HY-B0740S1
Cyclobenzaprine-13 C,d<sub sub > (hydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Cyclobenzaprine (hydrochloride)。Cyclobenzaprine hydrochloride (MK130 hydrochloride) 是骨骼肌松弛剂，对中枢神经有活性。
HY-147338S
5-Methylcytidine 5′-triphosphate-d<sub sub > trisodium 是 5-Methylcytidine 5’-triphosphate trisodium (HY-147338A) 的氘代物。5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP) trisodium 是一种修饰的核苷三磷酸。5-Methylcytidine 5′-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mRNA，可以提高翻译特性和稳定性，并显著降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
HY-N0537S12
Xylose-d-3 是 Xylose 的氘代物。 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物，经木糖异构酶催化形成木酮糖，这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
HY-B0158S5
Cytidine-13 C<sub sub >,15 N<sub sub > 是 13 C 和 15 N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-A0132S14
N-Acetyl-D-glucosamine-d<sub sub > (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose-d<sub sub >) 是氘代标记的 N-Acetyl-D-glucosamine. N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是 N -乙酰基葡萄糖胺的 D 异构体，是一种具有口服活性的葡萄糖单糖衍生物，具有抗肿瘤和抗炎特性。N-Acetyl-D-Glucosamine 也是细菌的代谢物，发现于 Escherichia coli 。N-Acetyl-D-Glucosamine 可诱导 Candida albicans 中酵母-菌丝转化。N-Acetyl-D-Glucosamine 还能促进兔软骨损伤的愈合。
HY-W140887S
2-Methoxy-4-propylphenol-d<sub sub > 是氘代标记的 2-Methoxy-4-propylphenol。
HY-50667S
Apixaban-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C 标记的 Apixaban 氘代物。Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性，可逆的 凝血因子 Xa 抑制剂，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 K<sub sub > 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。
HY-W014431S
1-Bromo-3-chloro-5-fluorobenzene-d<sub sub > 是 1-Bromo-3-chloro-5-fluorobenzene 的氘代物。
HY-W017310S
3-Bromopropane-1,2-diol-d5 是氘代标记的 3-Bromopropane-1,2-diol (HY-W017310)。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W021008S
3-Hydroxy-4,5-dimethylfuran-2(5H)-one-d<sub sub > 是氘代标记的 3-Hydroxy-4,5-dimethylfuran-2(5H)-one。
HY-10201S2
Sorafenib-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC<sub sub > 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2 ，VEGFR3 ，PDGFRβ ，FLT3 和 c-Kit
HY-W142921S
Allyl methyl disulfide-d<sub sub > 是氘代标记的 Allyl methyl disulfide。
HY-10250S
Triciribine phosphate--13 C,d<sub sub > 是 13 C 标记的 Triciribine phosphate 的氘代物。
HY-66011AS4
Moxifloxacin-13 C,d<sub sub > hydrochloride (BAY 12-8039-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 标记的Moxifloxacin (HY-66011A)。Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
HY-N0384S5
Homovanillic acid-13 C,d<sub sub > 是 13 C 和 氘代标记的 Homovanillic acid。Homovanillic acid 是一种多巴胺代谢物，它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
HY-N7092S23
D-Fructose-13 C<sub sub >-1 是 13 C 标记的 D-Fructose (HY-N7092)。D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-W023443S
2-Isopropyl-5-methylpyrazine-d<sub sub > 是氘代标记的 2-Isopropyl-5-methylpyrazine。
HY-W001260S
3-Fluoro-4-(hydroxymethyl)benzonitrile-d<sub sub > 是 3-Fluoro-4-(hydroxymethyl)benzonitrile (HY-W001260) 的氘代物。
HY-136450S1
Triclabendazole sulfoxide-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Triclabendazole sulfoxide。Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物，具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。
HY-W739775
2,3’-Anhydrothymidine-d<sub sub > (2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine-d<sub sub >) 是 2,3’-Anhydrothymidine (HY-154340) 的氘代物。2,3’-Anhydrothymidine; 2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-10331S1
Regorafenib-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Regorafenib。Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3 ，PDGFRβ ，Kit ，RET 和 Raf-1 的 IC<sub sub > 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。
HY-W012927S
4-Hydroxy-5-methylfuran-3(2H)-one-d<sub sub > 是氘代标记的 4-Hydroxy-5-methylfuran-3(2H)-one (HY-W012927)。4-Hydroxy-5-methylfuran-3(2H)-one (Chicory furaneol) 可用于氧化还原酶活性测定。4-Hydroxy-5-methylfuran-3(2H)-one 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W110726S1
1-Octen-3-one-d<sub sub > 是氘代标记的 1-Octen-3-one。
HY-W010153S
3-(Trifluoromethyl)phenol-d<sub sub > 是 3-(Trifluoromethyl)phenol 的氘代物。
HY-Y0659S
1,2,3,4-Hydroquinoline-d<sub sub > (1,2,3,4-Tetrahydroquinoline-d<sub sub >) 是一种 1,2,3,4-Hydroquinoline 的氘代物。
HY-137522S
Zidovudine O-β-D-glucuronide-d<sub sub > (sodium) (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-d<sub sub > (sodium)) 是一种氘代标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) (HY-137522)。Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。
HY-W014423S1
L-Histidine-13 C<sub sub >,15 N<sub sub >,d<sub sub > (hydrochloride hydrate) 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H<sub sub >O) 是一种内源性代谢产物。
HY-126182S2
Desacetyl Diltiazem-d<sub sub > 是 Desacetyl Diltiazem 的氘代物。
HY-W343538S
2-Methyl-3-(methyldisulfanyl)furan-d<sub sub > 是氘代标记的 2-Methyl-3-(methyldisulfanyl)furan。
HY-148682S2
18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate-d<sub sub > 是氘代标记的 18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (HY-148682) 的同位素。
HY-W719234
3-(2-Bromoethyl)-1H-indole-d<sub sub > (Indolul-3-ethyl-b-bromide-d<sub sub >) 是 3-(2-Bromoethyl)-1H-indole (HY-W012359) 的氘代物。
HY-W097453S
6-(Methylthio)purine-13 C,d<sub sub > 是 13 C 和氘代标记的 6-(Methylthio)purine。
HY-W019726S1
Dehydro Nifedipine-13C,d3是氘代标记的Dehydro Nifedipine。Dehydro nifedipine (BAY-b 4759) 是 Nifedipine (HY-B0284) 的代谢产物。Nifedipine (BAY-a-1040) 是一种有效的钙通道阻滞剂，有潜力用于心功能不全的研究。
HY-W192474S
1-(Furan-2-yl)ethane-1-thiol-d<sub sub > 是氘代标记的 1-(Furan-2-yl)ethane-1-thiol。
HY-W742258
2-Bromo-1-(p-tolyl)ethanone-d<sub sub > (Alpha-bromo-4-methylacetophenone-d<sub sub >) 是 2-Bromo-1-(p-tolyl)ethanone (HY-W007335) 的氘代物。
HY-B0640S
Epinastine-13 C,d<sub sub > (hydrobromide) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Epinastine。Epinastine (WAL801) 是一种抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。Epinastine 是一种有效的，选择性的，口服活性的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂。Epinastine 还抑制 IL-8 释放并具有抗过敏作用。
HY-W131180S
2,3,5,6-Tetrachloroaniline-d<sub sub > 是 2,3,5,6-Tetrachloroaniline 的氘代物。
HY-14781S1
Levomefolic acid-13 C,d<sub sub > 是 13 C 和氘代标记的 Levomefolic acid (HY-14781)。Levomefolic acid (L-5-MTHF) 是一种口服活性、可渗透大脑的叶酸天然活性形式，是最广泛使用的叶酸食品补充剂之一。
HY-W749691
(S)-Velpatasvir-13 C,d<sub sub > ((S)-GS-5816-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 标记的 Velpatasvir. Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC<sub sub > 为 2.16 μM。
HY-118716S
PhIP-d<sub sub > (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine-d<sub sub >) 是 PhIP (HY-118716) 的氘代物。PhIP (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine) 是在熟肉中形成的杂环芳香胺 (HAA)，是一种可能的致癌物。具有 DNA 破坏性和诱变性。PhIP 还具有雌激素活性，可能有助于其组织特异性致癌性。
HY-A0023AS2
Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide TEA 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W246043
3-Pyridine-2,4,5,6-d<sub sub > -carboxylic acid, ethyl ester 是 3-Pyridine-2,4,5,6-d<sub sub >-carboxylic acid, ethyl ester 的氘代物。
HY-W777599
(±)-Naproxen-13 C,d<sub sub >-1 ((Rac)-Naproxen-13 C,d<sub sub >-1) 是 13 C 和 氘代标记的 (±)-Naproxen。
HY-W013948S
1-(2,4-Dinitrophenyl)-2-propylidenehydrazine-d<sub sub > 是 1-(2,4-Dinitrophenyl)-2-propylidenehydrazine 的氘代物。
HY-W702077
3-Chloro-2-methyl-1,1'-biphenyl-d<sub sub > (3-Chloro-2-methylbiphenyl-d<sub sub >) 是 3-Chloro-2-methyl-1,1'-biphenyl (HY-W094186) 的氘代物。
HY-W259250S
5-Chloropyridin-3,4,6-d<sub sub >-2-amine 是 5-Chloropyridin-2-amine 的氘代物。
HY-Z1430S
Paroxetine EP impurity D-d<sub sub > (hydrochloride) 是 (3R,4S)-3-((benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine (Paroxetine Impurity) 氘代物。
HY-14664CS
(3S,5R)-Fluvastatin-d<sub sub > (sodium) 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC<sub sub > 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
HY-W099116S
Ethyl 4-(((methyl(phenyl)amino)methylene)amino)benzoate-d<sub sub > (Ultraviolet absorbent UV-1-d<sub sub >) 是氘代标记的 Ethyl 4-(((methyl(phenyl)amino)methylene)amino)benzoate。
HY-W010319S
2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine-d<sub sub > (CGA-150829-d<sub sub >) 是氘代标记的 2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine。
HY-124215S1
Fenchone-d<sub sub > 是氘代标记的 Fenchone (HY-124215)。
HY-W176660S
3-Methylbut-2-ene-1-thiol-d<sub sub > 是氘代标记的 3-Methylbut-2-ene-1-thiol。
HY-Z5058S
(3R,5S)-Fluvastatin-d<sub sub > (sodium) 是 (3R,5S)-Fluvastatin sodium 的氘代物。
HY-10002S
Calcitriol-13 C<sub sub > 是一种 13 C 标记的 Calcitriol。Calcitriol 是活性最大的 vitamin D 代谢物，也是 vitamin D 受体 (VDR ) 的激动剂。
HY-32350S
Ercalcitriol-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Ercalcitriol。Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2)是维生素D2活性代谢物。
HY-N0229S5
L-Alanine-13 C<sub sub >,15 N,d<sub sub > 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
HY-W010555S
3-Methylcyclopentane-1,2-dione-d<sub sub > 是氘代标记的 3-Methylcyclopentane-1,2-dione。
HY-W750407
3-(2-Acetamidoethyl)-1H-indol-5-yl acetate-d<sub sub > (N-Acetyl-5-acetoxytryptamine-d<sub sub >) 是 3-(2-Acetamidoethyl)-1H-indol-5-yl acetate 的氘代物。
HY-108226S
Regorafenib N-oxide and N-desmethyl (M5)-d<sub sub > 是 Regorafenib N-oxide and N-desmethyl (M5) 氘代物。
HY-W778023
(R)-2-(3-Benzoylphenyl)propanoic acid-13 C,d<sub sub > ((R)-(-)-Ketoprofen-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 和氘代标记的 Ketoprofen-d<sub sub >-1 (HY-W322573S)。
HY-W751665
1-(Adamantan-1-yl)ethan-1-one-d<sub sub > (N-Benzyl-3-carboethoxy-4-piperidone hydrochloride-d<sub sub >) 是 1-(Adamantan-1-yl)ethan-1-one (HY-W067624) 的氘代物。
HY-W701842
3-Chloro-2-hydroxypropyl-1,1,2,3,3-d<sub sub > oleate (1-Oleoyl-3-chloropropanediol-d<sub sub >) 是氘代标记的 3-Chloro-2-hydroxypropyl-1,1,2,3,3 oleate。
HY-W769499
3,5-Dimethylhex-1-yn-3-ol-d<sub sub > (3,5-Dimethyl-1-hexyn-3-ol-d<sub sub >) 是 3,5-Dimethylhex-1-yn-3-ol (HY-W012776) 的氘代物。
HY-W102449S
4-Acetyl-N-methylaniline-13C,d3 (1-(4-(Methylamino)phenyl)ethanone-13C,d3) 是 4-Acetyl-N-methylaniline 的 13 C 和氚代标记的同位素。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W722289S
(rac)-Metolachlor metabolite CGA 50267-d<sub sub > (N-(2-(Ethyl-2,2,2-d<sub sub >)-6-methylphenyl)-2-aminopropanoic acid) 是氘代标记的 (2-Ethyl-6-methylphenyl)alanine。
HY-167592S
17:0-20:3 PS-d<sub sub > (1-Heptadecanoyl-2-eicosatrienoyl-sn-glycero(d<sub sub >)-3-phospho- L-serine (sodium)) 是氘代标记的 17:0-20:3 PS。
HY-W777978
2-Bromo-3'-methoxyacetophenone-13 C,d<sub sub > (α-Bromo-3'-methoxyacetophenone-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 和氘代标记的 2-Bromo-3'-methoxyacetophenone (HY-W004800)。
HY-W751082
H-N-Me-Ala-OH-13 C,d<sub sub > (N-Methyl-L-alanine-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 和氘代标记的 H-N-Me-Ala-OH (HY-W015926)。H-N-Me-Ala-OH 是一种丙氨酸衍生物。
HY-131325S
Simeton-d<sub sub > (N2,N4-Diethyl-6-(methoxy-d<sub sub >)-1,3,5-triazine-2,4-diamine) 是氘代标记的 Simeton。
HY-W709612
Regorafenib N-oxide and N-desmethyl (M5)-d<sub sub >-1 (N-Desmethyl regorafenib N-oxide-d<sub sub >-1) 是 Regorafenib N-oxide and N-desmethyl (M5) (HY-108226) 的氘代物。Regorafenib N-oxide and N-desmethyl (M5) (N-Desmethyl regorafenib N-oxide) 是 Sorafenib (HY-10201) 的活性代谢物，可通过 CYP3A4 代谢。
HY-W777620
1-Methyl-5-(3-pyridinyl)-2-pyrrolidinone-13 C,d<sub sub > (rac-Cotinine-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 和氘代标记的 1-Methyl-5-(3-pyridinyl)-2-pyrrolidinone (HY-W588192)。
HY-167583S
17:0-20:3 PI-d<sub sub > (1-heptadecanoyl-2-eicosatrienoyl-sn-glycero(d<sub sub >)-3-phosphoinositol (ammonium)) 是氘代标记的 17:0-20:3 PI。
HY-W750774
(R)-4-Benzyl-3-propionyloxazolidin-2-one-d<sub sub > (N-3-propionyl-(4R)-benzyl-2-oxazolidinone-d<sub sub >) 是 (R)-4-Benzyl-3-propionyloxazolidin-2-one (HY-W008773) 的氘代物。
HY-W701580
6-Amino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione-d<sub sub > (6-Amino-3-methyluracil-d<sub sub >) 是 6-Amino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (HY-W038777) 的氘代物。
HY-W016749S
N-Acetyl-DL-aspartic acid-2,3,3-d<sub sub > 是 N-Acetyl-DL-aspartic acid-2,3,3 氘代物。
HY-W741021
(S)-4-Benzyl-3-propionyloxazolidin-2-one-d<sub sub > (2-Oxazolidinone, 3-(1-oxopropyl)-4-(phenylmethyl)-, (4S)-d<sub sub >) 是 (S)-4-Benzyl-3-propionyloxazolidin-2-one (HY-W008304) 的氘代物。
HY-W289054S
(S)-Metolachlor metabolite CGA 50720-d<sub sub > (2-((2-(Ethyl-2,2,2-d<sub sub >)-6-methylphenyl)amino)-2-oxoacetic acid) 是氘代标记的 2-((2-Ethyl-6-methylphenyl)amino)-2-oxoacetic acid。
HY-150661S
3-Epi-25-hydroxyvitamin D3-13 C<sub sub > 是 13 C 标记的 3-Epi-25-hydroxyvitamin D3。
HY-W721117
N-Acetyl-S-(3-hydroxypropyl-1-methyl)-L-cysteine-d<sub sub > (Methyl N-acetyl-S-(3-hydroxypropyl)-L-cysteinate-d<sub sub >) 是 N-Acetyl-S-(3-hydroxypropyl-1-methyl)-L-cysteine 的氘代物。
HY-W701859
3-Chloro-2-(stearoyloxy)propyl-1,1,2,3,3-d<sub sub > oleate (1-Oleoyl-2-Stearoyl-3-chloropropanediol-d<sub sub >) 是氘代标记的 3-Chloro-2-(stearoyloxy)propyl-1,1,2,3,3 oleate。
HY-141731S
4-Desmethoxy Omeprazole-d<sub sub > sulfide 是 4-Desmethoxy Omeprazole sulfide 的氘代物。
HY-69188S
3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-d<sub sub > (3,4-Dihydro-2H-1,4-benzothiazine-d<sub sub >) 是一种 3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine 的氘代物。
HY-W777706
1-(3,4-Dimethylphenyl)ethan-1-ol-13 C,d<sub sub > (1-(3,4-Dimethylphenyl)ethanol-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 和氘代标记的 1-(3,4-Dimethylphenyl)ethan-1-ol (HY-W340128)。
HY-W714705S
(S)-Metolachlor metabolite CGA 368208-d<sub sub > sodium salt (Sodium 2-((2-(ethyl-2,2,2-d<sub sub >)-6-methylphenyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate) 是氘代标记的 Sodium 2-((2-ethyl-6-methylphenyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate。
HY-146836S1
16:0 PI(5)P-d5 (ammonium) 是氘代标记的 16:0 PI(5)P (ammonium)。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-131332S1
N-Desmethyl ulipristal-d<sub sub > ((11β)-11-[4-(Methylamino)phenyl]-3,20-dioxo-19-norpregna-4,9-dien-17-yl-d<sub sub >) acetate 是氘代标记的 N-Desmethyl ulipristal acetate ((11β)-11-[4-(Methylamino)phenyl]-3,20-dioxo-19-norpregna-4,9-dien-17-yl)。
HY-W144430S
2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]nicotinic acid-d<sub sub > (2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-3-carboxylic acid, 3-[(3-Carboxypyridin-2-yl)oxy]benzotrifluoride-d<sub sub >) 是氘代标记的 2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]nicotinic acid。
HY-A0132S9
N-Acetyl-D-glucosamine-13 C<sub sub >,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-W756467
Antibacterial agent 265-13 C,d<sub sub > (1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic Acid-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 和氘代标记的 Antibacterial agent 265 (HY-W018629)。Antibacterial agent 265 (Compound 2) 是一个抗菌剂。Antibacterial agent 265 对金黄色葡萄球菌、Micrococcus Luteus 、枯草芽孢杆菌、革兰氏阴性大肠杆菌、铜绿假单胞菌和 Flavobacterium devorans 表现出抗菌活性。
HY-W128255S1
2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-methoxyphenol-d<sub sub > (2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazine-2-yl)-5-methoxy-xyphenol-d<sub sub >) 是氘代标记的 2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-methoxyphenol。
HY-W654262
10α-Methoxy-9,10-dihydrolysergol-d<sub sub > 是氘代标记的 ((6aR,9R,10aS)-10a-Methoxy-7-methyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydroindolo[4,3-fg]quinolin-9-yl)methanol (Nicergoline Impurity)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-17413S
Azidothymidine-d<sub sub >; AZT-d<sub sub >; ZDV-d<sub sub >
叠氮化物
Zidovudine-d<sub sub > 是 Zidovudine 的氘代物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，有潜力用于 HIV 感染的研究。
HY-17413S1
Azidothymidine-13 C,d<sub sub >; AZT-13 C,d<sub sub >; ZDV-13 C,d<sub sub >
叠氮化物
Zidovudine-13 C,d<sub sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，有潜力用于 HIV 感染的研究。
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![2-(((3,5-Dimethylpyridin-2-yl)methyl)thio)-6-methoxy-1Hbenzo[d]imidazole (esomeprazole impurity)-d3](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-141731s.gif)
![3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-d2](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-69188s.gif)
![2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]nicotinic acid-d3](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w144430s.gif)
