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By Targets:	Na+/K+ ATPase (31) 11β-HSD (1) Akt (3) Amino Acid Derivatives (1) AMPK (1) Antibiotic (14) Apoptosis (36) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) ATP Synthase (7) Autophagy (27) Bacterial (29) BCRP (2) Biochemical Assay Reagents (3) Calcium Channel (3) Caspase (3) CDK (5) CFTR (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (1) Cytochrome P450 (2) DNA/RNA Synthesis (10) Dynamin (1) EHD Protein (1) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (3) Estrogen Receptor/ERR (8) Fungal (17) GSK-3 (2) Hedgehog (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) HIV (1) HIV Integrase (1) HSP (24) HSV (5) IFNAR (1) Insecticide (2) Interleukin Related (2) IRAK (2) Isotope-Labeled Compounds (11) Kinesin (11) LXR (1) Microtubule/Tubulin (4) Mitophagy (2) Myosin (9) NF-κB (5) NOD-like Receptor (NLR) (6) Oxidative Phosphorylation (3) P-glycoprotein (5) p38 MAPK (2) p97 (8) Parasite (7) Phosphatase (1) PI3K (2) PKA (1) PKC (1) Potassium Channel (3) Prostaglandin Receptor (2) Proton Pump (41) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (20) RSV (2) SARS-CoV (2) SphK (1) STAT (1) TGF-beta/Smad (2) Thyroid Hormone Receptor (1) TNF Receptor (1) TOPK (2) Topoisomerase (1) ULK (1)
By Research Areas:	Cancer (101) Cardiovascular Disease (16) Endocrinology (11) Infection (46) Inflammation/Immunology (34) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (18)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

200

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Targets Recommended: Na+/K+ ATPase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P5965

BiP substrate	HSP	Others
BiP substrate 是 BiP 的肽底物，可用于测量 BiP ATPase 活性。

HY-W011102

S-Trityl-L-cysteine NSC 83265; S-Tritylcysteine; 3-Tritylthio-L-alanine	Kinesin Apoptosis	Cancer
S-Trityl-L-cysteine (NSC 83265) 是一种选择性的别构驱动蛋白 Eg5 抑制剂，抑制基础 ATPase 活性的 IC₅₀ 为 1 μM，抑制微管激活的 ATPase 活性的 IC₅₀ 为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 具有抗肿瘤活性。

HY-111002

Displurigen NSC375009	HSP	Others
Displurigen (NSC375009) 通过靶向 HSPA8 破坏人类胚胎干细胞的多能性。Displurigen 抑制 HSP70 的 ATP 酶活性 (IC₅₀ = 225 μM)。

HY-124805

MAL3-101	HSP	Cancer
MAL3-101 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 变构抑制剂。MAL3-101 通过阻断 Hsp40 分子伴侣的相互作用来抑制 HSP70 ATP 酶活性。MAL3-101 可用于肌层浸润性膀胱癌的研究。

HY-110042

CCT018159	HSP Apoptosis	Cancer
CCT018159 是一种 3,4-二芳基吡唑间苯二酚，一种 ATP 竞争性 HSP90 ATPase 活性抑制剂，对人 Hsp90β 和酵母 Hsp90 的 IC₅₀ 分别为 3.2 和 6.6 µM。CCT018159 引起与 G1 期阻滞相关的细胞细胞抑制并诱导细胞凋亡。CCT018159 抑制与侵袭和血管生成有关的关键内皮细胞和肿瘤细胞功能。

HY-173567

WJM664	Parasite	Infection
WJM664 是一种 Plasmodium falciparum PfATP4 的强效抑制剂。WJM664 对疟原虫具有显著的抑制作用。WJM664 通过抑制 PfATP4 介导的Na⁺ 依赖性 ATP 酶活性来阻断配子的发育以及向蚊子的传播，并作用于疟原虫生命周期的多个阶段。

HY-168573

AZ99	BCRP	Cancer
AZ99 (compound 7) 是一种有效的 ABCG2 抑制剂。AZ99 可抑制 ABCG2 介导的雌酮-3-硫酸盐 (E1S) 向蛋白脂质体的转运以及 ABCG2 ATPase 活性。

HY-145416

G247	Bacterial	Infection
G247 一种特异的 MsbA 抑制剂。G247 作为跨膜结构域 (TMDs) 楔形物，对称地增加核苷酸结合结构域 (NBDs) 的分离，并阻止 MsbA 的构象转变。G247通过增加 NBDs 间的距离来抑制 ATP 酶活性。

HY-W394717

BGC-20-1531 PGN 1531	Prostaglandin Receptor PKA	Others
BGC-20-1531 (PGN 1531)，一种苯磺酰胺衍生物，是一种选择性的 EP4 拮抗剂。BGC-20-1531 结合 PGE2，增强 ATP 酶活性，与 Gs 蛋白偶联，从而激活腺苷酸酰化酶生成 cAMP 并激活 PKA。BGC-20-1531 有望用于肝脏疾病的研究。

HY-168528

WS-917	P-glycoprotein	Cancer
WS-917 是一种有效且具有口服活性的 ABCB1 调节剂。WS-917 可增强 ABCB1 ATPase 活性。WS-917 可显著增强紫杉醇与抗 PD-1 抗体联合使用的抗肿瘤作用。WS-917 可促进 CD8⁺ T 细胞活化。

HY-158415

ATPase-IN-4	ATP Synthase EHD Protein	Cancer
ATPase-IN-4 (Compound MS1) 抑制 EHD4 的 ATPase 活性 (IC₅₀: 0.92 μM)。ATPase-IN-4 也抑制 EHD2 酶活性。

HY-106456

Depramine GP 31406	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Depramine (GP 31406) 是一种具有药理活性的三环抗抑郁剂。Depramine 抑制乙酰胆碱酯酶、Mg²⁺-ATPase 和 Na+/K+ ATPase 活性。

HY-174258

ATPase-IN-6	Proton Pump HIV SARS-CoV	Infection
ATPase-IN-6 是一种 H⁺/K⁺- ATP 酶 (*ATPase) 抑制剂，也是一种拉唑衍生物。ATPase-IN-6 对多种病毒具有显著的抗病毒感染活性，例如 HIV-1* 和 SARS-COV2。ATPase-IN-6 可用于抗病毒感染研究。

HY-148041

ATPase-IN-2	ATP Synthase	Others
ATPase-IN-2 is 是一种 *ATPase* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.9 μM。ATPase-IN-2 抑制 C. difficile toxin B (TcdB) 糖水解酶，AC₅₀ 值为 30.91 μM。ATPase-IN-2 可用于 ATP 的相关研究。

HY-162264

Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1	Microtubule/Tubulin Proton Pump Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 (compound F10) 是微管蛋白聚合/V-ATPase (Tubulin polymerization/V-ATPase) 抑制剂。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 对四种人类癌细胞表现出强大的抗增殖活性，并通过抑制微管蛋白和 V-ATPase 发挥抗增殖活性。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和免疫原性死亡，并抑制 T 淋巴细胞浸润增强的 RM-1 同种移植物模型的肿瘤生长。

HY-108970

Bafilomycin D	Proton Pump Bacterial Fungal	Infection
Bafilomycin D 是一种特异性的囊泡型三磷酸腺苷酶 (V-ATPase) 抑制剂。Bafilomycin D 具有抗菌、杀虫、除草和细胞毒活性。

HY-N6745

Citreoviridin	Na+/K+ ATPase Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease
黄绿青霉素 Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na⁺/K⁺ ATPase，而在微粒体中，刺激 Na⁺/K⁺-ATPase 和 Mg²⁺-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。

HY-162935

V-ATPase-IN-1	Proton Pump	Others
V-ATPase-IN-1 (Compound 3b-03) 是一种 Vacuolar-type H⁺-ATPases (V-ATPase) 抑制剂 (IC₅₀ = 194.80 μM), 可以有效地靶向 V-ATPase 亚基 A (K_d = 0.803 μM)。V-ATPase-IN-1 对 M. separata 表现出杀虫活性 (LC₅₀ = 2.64 mM)，有助于化学杀虫剂开发的研究。

HY-168006

NSC819701	p97 ATP Synthase	Cancer
NSC819701 是一种 p97 ATPase 的三唑类抑制剂。NSC819701 通过与 p97 的特定位点结合，抑制 p97 ATPase 的活性。

HY-146074

RUVBL1/2 ATPase-IN-1	Proton Pump	Cancer
RUVBL1/2 ATPase-IN-1 (compound 18) 是一种有效且选择性的 RUVBL1/2 ATPase 抑制剂，IC₅₀ 值为 6.0 和 7.7 μM，分别。RUVBL1 和 RUVBL2 是高度保守的 AAA ATP 酶 (与各种细胞活动相关的 ATP 酶)，与癌症的进展高度相关。RUVBL1/2 ATPase-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-165143

Bassianin	Fungal	Others
Bassianin 是一种从真菌中分离得到的化合物，具有抑制红细胞膜ATP酶活性和导致细胞裂解的活性，其对ATP酶的抑制作用可能是由于膜破坏。

HY-16589

Oligomycin A 35 篇以上引用文献 MCH 32	ATP Synthase Fungal Antibiotic	Infection Cancer
寡霉素A Oligomycin A (MCH 32) 是从链霉菌属中得到的一种线粒体 F₀F₁-ATPase 抑制剂，K_i 值为 1 μM；Oligomycin A 具有抗真菌的功能。

HY-W015912S

2-Acetylfuran-d3 2-Furyl methyl ketone-d₃	Isotope-Labeled Compounds	Others
乙酰呋喃-d₃ 2-Acetylfuran-d₃ 是氘代标记的 Citreoviridin (HY-N6745)。Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na⁺/K⁺ ATPase，而在微粒体中，刺激 Na⁺/K⁺-ATPase 和 Mg²⁺-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。

HY-124789

TBT1	Bacterial Antibiotic	Infection
TBT1 是第一代 MsbA 转运蛋白抑制剂。TBT1 是不动杆菌属菌株中的 LPS 转运抑制剂和 MsbA ATPase 刺激剂。TBT1 刺激 ATPase 活性，EC₅₀ 为 13 µM。

HY-168005

NSC799462	p97 ATP Synthase	Cancer
NSC799462 是一种 p97 ATPase 的三唑类抑制剂。NSC799462 通过与 p97 的特定位点结合，抑制 p97 ATPase 酶的活性 (IC₅₀ = 15 nM)，并引起 p97 结构的局部变化。

HY-13719

Oleandrin 5 篇文献验证 PBI-05204	Na+/K+ ATPase	Cancer
欧夹竹桃苷 Oleandrin (PBI-05204) 抑制 Na⁺, K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 620 nM。

HY-13441

(-)-Blebbistatin 15 篇以上引用文献	Myosin	Cardiovascular Disease Cancer
(-)-Blebbistatin 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。

HY-115312

Ro 18-5364	Na+/K+ ATPase	Others
Ro 18-5364 是一种 H+/K+ ATPase 的抑制剂，具有抑制该酶活性的作用。Ro 18-5364对胃黏膜 H+/K+ ATPase 酶具有极强的抑制作用，抑制作用在低 pH 时更显著，同时对 H+/K+ ATPase 的两种对映体无选择性差异，且其抑制作用可通过多种实验方法进行研究和验证，包括对酶活性、质子转运的抑制以及对其结合的研究等。

HY-122632

Ciliobrevin D 3 篇文献验证	Hedgehog	Cancer
Ciliobrevin D 是一种细胞渗透性，可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。Ciliobrevin D 抑制 Hedgehog (Hh) 信号和初级纤毛形成。Ciliobrevin D 在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。

HY-16589R

Oligomycin A (Standard) MCH 32 (Standard)	Reference Standards ATP Synthase Fungal Antibiotic	Infection Cancer
寡霉素A (Standard) Oligomycin A (Standard)是 Oligomycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oligomycin A (MCH 32) 是从链霉菌属中得到的一种线粒体 F₀F₁-ATPase 抑制剂，K_i 值为 1 μM；Oligomycin A 具有抗真菌的功能。

HY-114252

Strophanthidin	Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease
毒毛旋花子苷元 Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca²⁺ 浓度。

HY-N11690

Oleandrigenin	Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease Cancer
夹竹桃苷元 Oleandrigenin 是一种有效的强心类固醇。Oleandrigenin 显示 Na⁺/K⁺-ATP 酶抑制和细胞毒性活性。

HY-168324

UP158	p97	Others
UP158 可增强 *ATPase* 的活性，并激活含缬酪肽蛋白 (VCP)，EC₅₀ 为 2.57 μM。

HY-168325

UP12	p97	Neurological Disease
UP12 增强 *ATPase* 活性，激活含缬酪肽蛋白 (VCP)，EC₅₀ 为 2.57 μM。

HY-131873

Dynapyrazole-A	Dynamin	Infection
Dynapyrazole A 是一种特异性的微管动力蛋白抑制剂，可特异性抑制微管刺激的动力蛋白的 ATP 酶活性，但不会阻断微管独立的基础活性。

HY-W317853

Protonstatin-1	Proton Pump	Others
Protonstatin-1 是一种选择性质膜 (PM) H⁺-ATP 酶 (H⁺-ATPase) 抑制剂 (IC₅₀ of 3.9 μM)，可抑制生长素转运。Protonstatin-1 与 PM H⁺-ATPase 中央环相互作用，因此可能阻碍 N 和/或 P 结构域的功能，从而抑制泵活性。

HY-123095

TS 155-2 JBIR 100	Antibiotic Bacterial Proton Pump	Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
TS 155-2 (JBIR 100)，一种抗菌剂，是一种 Bafilomycin 类似物和一种抗生素。TS 155-2 可从链霉菌属培养物中分离出来。TS 155-2 可抑制 V-ATPase 活性。V-ATPase 与越来越多的疾病有关，例如骨质硬化症、男性不育症和肾性酸中毒。

HY-B1604A

Chloroprocaine 2-Chloroprocaine	Na+/K+ ATPase	Neurological Disease
氯普鲁卡因 Chloroprocaine (2-Chloroprocaine) 是一种有效的 Na，K-ATPase 活性抑制剂，IC₅₀ 为 13 mM。Chloroprocaine 阻断外周神经。

HY-149531

HSP90-IN-25	HSP	Cancer
HSP90-IN-25 (compound 4a) 是一种 HSP90 抑制剂，特异性抑制 HSP90 的 ATP 酶活性。

HY-B1604

Chloroprocaine hydrochloride 2-Chloroprocaine hydrochloride	Na+/K+ ATPase	Neurological Disease
盐酸氯普鲁卡因 Chloroprocaine hydrochloride (2-Chloroprocaine hydrochloride) 是一种有效的 Na,K-ATPase 活性抑制剂，IC₅₀ 为 13 mM。Chloroprocaine hydrochloride 阻断外周神经。

HY-124789R

TBT1 (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
TBT1 (Standard)是 TBT1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。TBT1 是第一代 MsbA 转运蛋白抑制剂。TBT1 是不动杆菌属菌株中的 LPS 转运抑制剂和 MsbA ATPase 刺激剂。TBT1 刺激 ATPase 活性，EC₅₀ 为 13 µM。

HY-P5712

Gramicidin S 1 篇文献验证 Gramicidin soviet	Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase	Infection
短杆菌肽 S Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种选择性靶向细菌细胞膜的阳离子环肽抗生素，具有抗癌活性。Gramicidin S 还破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 通过疏水氨基酸残基插入磷脂双层，特异性结合负电荷膜脂并扰乱膜结构，进而抑制细胞分裂和细胞壁合成，最终引发细菌死亡。Gramicidin S 还抑制离子通道，对 Na⁺/K⁺-ATPase，烟草叶质膜 Mg²⁺/K⁺-ATPase，大鼠心脏质膜 Ca²⁺-ATPase 的 IC₅₀ 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。

HY-100437

HA15 30 篇以上引用文献	HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
HA15 是一种高效特异性的内质网伴侣蛋白 BiP/GRP78/HSPA5 抑制剂，可抑制 BiP 的 ATP 酶活性，具有抗肿瘤活性。

HY-16690

BTS 2 篇文献验证 N-Benzyl-p-toluenesulfonamide; N-Tosylbenzylamine	Myosin	Others
N-苄基-对甲苯磺酸胺 BTS (N-Benzyl-p-toluenesulfonamide) 是一种有效和选择性的骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂，对肌动蛋白和 Ca²⁺ 刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC₅₀ 值约为 5 µM。BTS 可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。

HY-139622

DN-F01	Myosin	Others
DN-F01 对 cardiac myofibrillar ATPase 具有强烈的钙依赖性抑制作用，其 IC₅₀ 值为 11 ± 4 nmol/L。

HY-114252R

Strophanthidin (Standard)	Reference Standards Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease
毒毛旋花子苷元 (Standard) Strophanthidin (Standard) 是 Strophanthidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca²⁺ 浓度。

HY-N2033

Chebulinic acid 2 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Proton Pump	Infection
诃子林鞣酸 Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂，也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。

HY-P5570

Aurein 2.3	Antibiotic Bacterial	Infection
Aurein 2.3 是一种抗生素抗菌肽。Aurein 2.3 部分抑制大肠杆菌 ATP 酶活性并抑制细菌生长。

HY-122200

Phenamacril JS399-19	Myosin Fungal	Infection
Phenamacril (JS399-19) 通过非竞争性抑制 I 类肌球蛋白的 ATP 酶活性 (IC₅₀ 为 360 nM)，对 Fusarium 表现出抗真菌功效^[1]。

HY-N4184

Licoflavone B	Parasite	Infection
甘草黄酮 B Licoflavone B 是从胀果甘草中得到的类黄酮，抑制曼氏血吸虫 *ATPase* 和 ADPase 的活性，IC₅₀ 值分别为 23.78 µM 和 31.50 µM。具有抗吸血虫病的作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1435

Oxonol VI	Fluorescent Dyes/Probes
Oxonol VI 可作为脂质囊泡中膜电位的光学指示剂。Oxonol VI 可用于检测与重组囊泡中 (Na⁺ + K⁺)-ATPase 活性相关的膜电位变化。

HY-13441G

(-)-Blebbistatin (GMP)	Fluorescent Dye
(-)-Blebbistatin (GMP) 是 GMP 级别的 (-)-Blebbistatin (HY-13441)。(-)-Blebbistatin (GMP) 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。

HY-D2360

O-Carboranylphenoxyacetanilide	Fluorescent Dyes/Probes
O-Carboranylphenoxyacetanilide 是一种 HIF-1α 抑制剂，可抑制 HIF-1α 活化。O-Carboranylphenoxyacetanilide 可抑制 HeLa 细胞中 HIF 的转录活性 (IC₅₀: 0.74 μM)。O-Carboranylphenoxyacetanilide 可抑制 HSP60 分子伴侣活性和 HSP60 ATPase 活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W019981B

Magnesium chloride hexahydrate, for molecular biology MgCl2 hexahydrate, for molecular biology	Buffer Reagents
六水合氯化镁, 用于分子生物学 Magnesium chloride hexahydrate (MgCl₂ hexahydrate), for molecular biology 是二氯化镁的六水合物形式。Magnesium chloride hexahydrate, for molecular biology 可用作镁离子源和许多酶的辅助因子。Magnesium chloride hexahydrate 可增加 Ca²⁺ ATPase 的活性。

HY-W019981C

Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture MgCl2 hexahydrate, for cell culture	Buffer Reagents
六水合氯化镁, 用于细胞培养 Magnesium chloride hexahydrate (MgCl₂ hexahydrate), for cell culture 是六水形式的二氯化镁。Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 可用作镁离子源和许多酶的辅助因子。Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 可增加 Ca²⁺ ATPase 的活性。

HY-W583212

Zn(II) Mesoporphyrin IX

ZnMP

Cell Assay Reagents

锌(II)中卟啉IX Zn(II) Mesoporphyrin IX (ZnMP) 是一种 ABCB10 的特异性激活剂，能够显著增加其 ATP 酶活性，并作为 ABCB10 底物参与血红素合成。 Zn(II) Mesoporphyrin IX 可能通过促进 Bach1 抑制因子的降解，促进血红素化基因的转录。 Zn(II) Mesoporphyrin IX 有助于研究 ABCB10 在血红素合成、氧化应激防护、丙型肝炎等多方面的潜在作用。

HY-13441G

(-)-Blebbistatin (GMP)	Biochemical Assay Reagents
(-)-Blebbistatin (GMP) 是 GMP 级别的 (-)-Blebbistatin (HY-13441)。(-)-Blebbistatin (GMP) 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5965

BiP substrate	HSP	Others
BiP substrate 是 BiP 的肽底物，可用于测量 BiP ATPase 活性。

HY-P5712

Gramicidin S 1 篇文献验证 Gramicidin soviet	Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase	Infection
短杆菌肽 S Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种选择性靶向细菌细胞膜的阳离子环肽抗生素，具有抗癌活性。Gramicidin S 还破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 通过疏水氨基酸残基插入磷脂双层，特异性结合负电荷膜脂并扰乱膜结构，进而抑制细胞分裂和细胞壁合成，最终引发细菌死亡。Gramicidin S 还抑制离子通道，对 Na⁺/K⁺-ATPase，烟草叶质膜 Mg²⁺/K⁺-ATPase，大鼠心脏质膜 Ca²⁺-ATPase 的 IC₅₀ 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。

HY-P2657

Verucopeptin	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Proton Pump Endogenous Metabolite	Cancer
Verucopeptin 是一种有效的 HIF-1 (IC₅₀=0.22 μM) 抑制剂，可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平。通过直接靶向 *v-ATPase* ATP6V1G** 亚基 (但不靶向 ATP1V1B2 或 ATP6V1D)，Verucopeptin 强烈抑制 v-ATPase 活性。Verucopeptin 对耐药性癌细胞表现出抗肿瘤活性，常用作癌症相关研究。

HY-125486

Reversin 121	P-glycoprotein	Cancer
Reversin 121 是一种 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 抑制剂。Reversin 121 增加 MDR1 的 ATP 酶活性。Reversin 121 可逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药性。Reversin 121 可用于癌症研究。

HY-P5570

Aurein 2.3	Antibiotic Bacterial	Infection
Aurein 2.3 是一种抗生素抗菌肽。Aurein 2.3 部分抑制大肠杆菌 ATP 酶活性并抑制细菌生长。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-108970

Bafilomycin D	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Proton Pump Bacterial Fungal
Bafilomycin D 是一种特异性的囊泡型三磷酸腺苷酶 (V-ATPase) 抑制剂。Bafilomycin D 具有抗菌、杀虫、除草和细胞毒活性。

HY-N6745

Citreoviridin	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Na+/K+ ATPase Apoptosis
黄绿青霉素 Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na⁺/K⁺ ATPase，而在微粒体中，刺激 Na⁺/K⁺-ATPase 和 Mg²⁺-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。

HY-16589

Oligomycin A 最多引用文献 37 篇文献验证 MCH 32	Infection Structural Classification Microorganisms Antifungal Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Disease Research Fields	ATP Synthase Fungal Antibiotic
寡霉素A Oligomycin A (MCH 32) 是从链霉菌属中得到的一种线粒体 F₀F₁-ATPase 抑制剂，K_i 值为 1 μM；Oligomycin A 具有抗真菌的功能。

HY-13719

Oleandrin 5 篇文献验证 PBI-05204	Apocynaceae Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Nerium indicum Mill. Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Na+/K+ ATPase
欧夹竹桃苷 Oleandrin (PBI-05204) 抑制 Na⁺, K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 620 nM。

HY-114252

Strophanthidin	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Brassicaceae Disease Research Fields Steroids Erysimum cheiranthoides Linn.	Na+/K+ ATPase
毒毛旋花子苷元 Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca²⁺ 浓度。

HY-N2033

Chebulinic acid 2 篇文献验证	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Combretaceae Source classification Phenols Polyphenols Terminalia chebula Retz. Plants Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Proton Pump
诃子林鞣酸 Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂，也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。

HY-16589R

Oligomycin A (Standard) MCH 32 (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antifungal Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Disease Research	Reference Standards ATP Synthase Fungal Antibiotic
寡霉素A (Standard) Oligomycin A (Standard)是 Oligomycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oligomycin A (MCH 32) 是从链霉菌属中得到的一种线粒体 F₀F₁-ATPase 抑制剂，K_i 值为 1 μM；Oligomycin A 具有抗真菌的功能。

HY-N11690

Oleandrigenin	Apocynaceae Structural Classification Natural Products Source classification Nerium indicum Mill. Plants	Na+/K+ ATPase
夹竹桃苷元 Oleandrigenin 是一种有效的强心类固醇。Oleandrigenin 显示 Na⁺/K⁺-ATP 酶抑制和细胞毒性活性。

HY-123095

TS 155-2 JBIR 100	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification	Antibiotic Bacterial Proton Pump
TS 155-2 (JBIR 100)，一种抗菌剂，是一种 Bafilomycin 类似物和一种抗生素。TS 155-2 可从链霉菌属培养物中分离出来。TS 155-2 可抑制 V-ATPase 活性。V-ATPase 与越来越多的疾病有关，例如骨质硬化症、男性不育症和肾性酸中毒。

HY-114252R

Strophanthidin (Standard)	Structural Classification Source classification Plants Brassicaceae Steroids Erysimum cheiranthoides Linn.	Reference Standards Na+/K+ ATPase
毒毛旋花子苷元 (Standard) Strophanthidin (Standard) 是 Strophanthidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca²⁺ 浓度。

HY-N4184

Licoflavone B	Structural Classification Classification of Application Fields Flavones Glycyrrhiza inflata Batal. Source classification Plants Infection Flavonoids Leguminosae Phenols Polyphenols Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields	Parasite
甘草黄酮 B Licoflavone B 是从胀果甘草中得到的类黄酮，抑制曼氏血吸虫 *ATPase* 和 ADPase 的活性，IC₅₀ 值分别为 23.78 µM 和 31.50 µM。具有抗吸血虫病的作用。

HY-N2070

Acevaltrate 3 篇文献验证	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Valeriana officinalis Linn. Plants Valerianaceae	Na+/K+ ATPase
乙酰缬草三酯 Acevaltrate 抑制大鼠肾和脑半球中 Na⁺/K⁺-ATP 酶活性，IC₅₀ 分别为 22.8 μM 和 42.3 μM。

HY-13719R

Oleandrin (Standard) PBI-05204 (Standard)	Apocynaceae Structural Classification Source classification Nerium indicum Mill. Plants Steroids	Reference Standards Na+/K+ ATPase
欧夹竹桃苷 (Standard) Oleandrin (Standard) 是 Oleandrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oleandrin (PBI-05204) 抑制 Na⁺，K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 620 nM。

HY-W754708

Ouabagenin	Structural Classification Microorganisms Cardiacglycosides Source classification Endogenous metabolite Steroids	LXR Na+/K+ ATPase
Ouabagenin 是一种天然存在的 LXR 配体，具有 LXR 选择性激动活性。Ouabagenin 具有 EC 3.6.3.9 (Na(+)/K(+)-转运 ATP 酶) 抑制剂的作用。

HY-N10402

Norbatzelladine L	Alkaloids Microorganisms Source classification	Fungal Bacterial Parasite
Norbatzelladine L (Compound 2) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 3.8 µM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。

HY-N7031

(±)-Vasicine (±)-Peganine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Zygophyllaceae Peganum harmala Linn. Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Proton Pump
(±)-鸭嘴花碱 (±)-Vasicine 是 Vasicine 的消旋体。Vasicine (Peganine) 可显着抑制 H⁺-K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 73.47 μg/mL。抗溃疡活性。Vasicine 还显示出显着的抗分泌，抗氧化剂和细胞保护作用。

HY-N14427

Concanamycin G	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Concanamycin G 具有抗真菌、抗病毒、免疫抑制、细胞毒等活性，是 V 型 ATPase 的特异性抑制剂（K_i=0.02 nM）。

HY-N14426

Concanamycin F	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Concanamycin F 具有抗真菌、抗病毒、免疫抑制、细胞毒等活性，是 V 型 ATPase 的特异性抑制剂 (K_i=0.02 nM)。

HY-N15300

Acremorin E	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Fungal
Acremorin E (Compound 7) 是一种萜类化合物，具有抗真菌活性。Acremorin E 通过上调核糖体生物合成和 RNA 结合相关基因，以及抑制 RNA、核酸代谢和 *ATPase* 活性，发挥抗 C. gattiii 作用 (MIC: 8 μg/mL)。

HY-119407

Terpendole E	Structural Classification Microorganisms Iridoids Terpenoids Source classification	Kinesin
Terpendole E 是有丝分裂驱动蛋白 Eg5 的抑制剂。Terpendole E 抑制人 Eg5 的运动和微管刺激的 ATPase 活性。Terpendole E 诱导 M 期单星状纺锤体的形成。

HY-N10097

Chamigrenol	Structural Classification Cupressaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Thujopsis dolabrata (Thunberg ex L. f.) Sieb. et Zucc.	Na+/K+ ATPase Bacterial
Chamigrenol 是一种 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 值为 15.9 μg/mL。Chamigrenol 对除大肠杆菌外的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均具有很强的抑制活性，MIC 值为 50 µg/mL。

HY-N2033R

Chebulinic acid (Standard)	Structural Classification Combretaceae Source classification Phenols Polyphenols Terminalia chebula Retz. Plants	Reference Standards DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Proton Pump
诃子林鞣酸 (Standard) Chebulinic acid (Standard) 是 Chebulinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂，也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。

HY-N7031R

(±)?-?Vasicine (Standard) (±)-Peganine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Zygophyllaceae Peganum harmala Linn. Source classification Plants	Reference Standards Proton Pump
(±)-鸭嘴花碱 (Standard) (±)?-Vasicine (Standard) 是 (±)?-Vasicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Vasicine 是 Vasicine 的消旋体。Vasicine (Peganine) 可显着抑制 H⁺-K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 73.47 μg/mL。抗溃疡活性。Vasicine 还显示出显着的抗分泌，抗氧化剂和细胞保护作用。

HY-126601

Malonganenone A	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Animals Other Alkaloids Source classification Disease Research Fields	Parasite HSP
Malonganenone A 是一种抗疟海洋生物碱，可破坏 PfHsp70-x 和 Hsp40 之间的相互作用。Malonganenone A 抑制疟原虫而非人 Hsp70 ATP 酶活性（Hsp40 刺激），并阻碍 PfHsp70-x 的聚集抑制活性。

HY-N0039

Ginsenoside Rb1 5 篇以上引用文献 Gypenoside III	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	Na+/K+ ATPase IRAK NF-κB Autophagy Mitophagy HSV
人参皂苷 Rb1 Ginsenoside Rb1 是中药人参的成分。Ginsenoside 抑制 Na⁺, K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。

HY-122815

Fusicoccin Fusicoccin A	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Fusicoccin (Fusicoccin A)，一种真菌化脓毒素，14-3-3 蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H⁺-ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定，保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用，如 ERα、GPIbα、TASK3、CTFR 和 p53。Fusicoccin 诱导一些癌细胞调亡，并具有抗癌活性。

HY-N9149

Cryptanoside A	Apocynaceae Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Cryptolepis buchananii Roem. et Schult.	Na+/K+ ATPase Akt NF-κB
Cryptanoside A 是一种强心苷环氧化物，可以从 Cryptolepis dubia 的茎中分离出来。Cryptanoside A 对癌细胞具有有效的细胞毒性。Cryptanoside A 还抑制 Na+/K+-ATPase 活性。Cryptanoside A 增加 Akt, NF-κB p65 亚基的表达。

HY-N0877

Bufalin 5 篇以上引用文献	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Na+/K+ ATPase
蟾毒灵 Bufalin 是蟾酥中的有效活性成分，为有效的 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，可与其基 α1, α2 和 α3 结合，K_d 值分别为 42.5，45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-N8265

Abyssinone V	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Flavonones Erythrina melanacantha Taub. ex Harms Source classification Plants	HSV DNA/RNA Synthesis ATP Synthase
Abyssinone V 是一种异戊二烯化类黄酮，具有预测的抗病毒活性。Abyssinone V 可以从 Erythrina melanacantha 的茎皮中分离出来。Abyssinone V 具有良好的药效学特性。Abyssinone V 被预测为抗病毒剂，包括抗疱疹 (HSV)。其机制包括抑制聚合酶、ATP 酶和膜完整性。

HY-112661

PC-766B Antibiotic PC-766B	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Bacterial Fungal
PC-766B 是一种大环内酯类抗生素。PC-766B 对革兰氏阳性菌、某些真菌和酵母菌具有活性，但对革兰氏阴性菌无活性。PC-766B 显示出针对小鼠肿瘤细胞的抗肿瘤活性。PC-766B 对 Na⁺，K⁺-ATPase 有弱抑制活性。

HY-N13080

3-Oxo-bufalin	Structural Classification Microorganisms Source classification Steroids	Others
3-Oxo-bufalin 是一种活性化合物，可以从蟾蜍肝组织培养物中分离得到。3-Oxo-bufalin 能够通过代谢途径产生，其是差异立体选择性 3β-脱氢酶催化 Bufalin (HY-N0877) 的代谢物。Bufalin 是 Na+/K+-ATPase 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-N0877R

Bufalin (Standard)	Structural Classification Animals Source classification Steroids	Reference Standards Na+/K+ ATPase
蟾毒灵 (Standard) Bufalin (Standard) 是 Bufalin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bufalin 是蟾酥中的有效活性成分，为有效的 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，可与其基 α1，α2 和 α3 结合，K_d 值分别为 42.5，45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-N0039R

Ginsenoside Rb1 (Standard) 5 篇以上引用文献 Gypenoside III (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	Reference Standards Na+/K+ ATPase IRAK NF-κB Autophagy Mitophagy HSV
人参皂苷 Rb1（标准品） Ginsenoside Rb1 (Standard) 是 Ginsenoside Rb1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rb1 是中药人参的成分。Ginsenoside 抑制 Na⁺, K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。

HY-117025A

Manzamine A hydrochloride 1 篇文献验证 Keramamine A hydrochloride	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Pyridine Alkaloids Indole Alkaloids Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Animals Sponge Disease Research Fields	GSK-3 CDK Parasite Proton Pump HSV Autophagy
Manzamine A hydrochloride 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱，抑制 GSK-3β 和 CDK-5 的 IC₅₀ 值为 10.2 μM 和 1.5 μM。Manzamine A hydrochloride 靶向胰腺癌细胞的 *vacuolar ATPases* 并抑制自噬 (autophagy)。Manzamine A hydrochloride 具有抗疟和抗癌活性。Manzamine A hydrochloride 对 HSV-1 具有较强的活性。

HY-117025

Manzamine A 1 篇文献验证 Keramamine A	Infection Alkaloids Structural Classification Animals Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Marine natural products Sponge Disease Research Fields Cancer	GSK-3 CDK Parasite Proton Pump HSV Autophagy
Manzamine A 是一种口服活性 β-carboline 生物碱，抑制 GSK-3β 和 CDK-5 的 IC₅₀ 值为 10.2 μM 和 1.5 μM。Manzamine A 靶向胰腺癌细胞的 *vacuolar ATPases* 并抑制自噬 (autophagy)。Manzamine A 具有抗疟和抗癌活性。Manzamine A 对 HSV-1 具有较强的活性。

HY-N6687

Calcimycin 10 篇以上引用文献 A-23187; Antibiotic A-23187	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Polyether Antibiotics	Oxidative Phosphorylation Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Antibiotic
卡西霉素 Calcimycin (A-23187) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca²⁺ 依赖性细胞死亡。Calcimycin 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导细胞凋亡。

HY-N6687A

Calcimycin hemicalcium salt A-23187 hemicalcium salt; Antibiotic A-23187 hemicalcium salt	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Polyether Antibiotics	Oxidative Phosphorylation Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Antibiotic
Calcimycin hemicalcium salt (A-23187 hemicalcium salt) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin hemicalcium salt 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca²⁺ 依赖性细胞死亡。Calcimycin hemicalcium salt 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N6778

Paxilline 5 篇以上引用文献	Alkaloids Structural Classification Microorganisms other families Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	Potassium Channel Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS)
蕈青霉素 Paxilline 是一种来自 Penicillium paxilli 的吲哚生物碱霉菌毒素，通过封闭通道的阻断机制有效地抑制 BK 通道。 Paxilline 也能抑制肌质网 Ca²⁺ 刺激的 ATP 酶 (SERCA)，对不同亚型的 SERCA 作用的 IC₅₀ 值为介于 5 μM-50 μM 之间。 Paxilline 具有显着的抗惊厥活性和神经保护作用，以及一定的抗氧化活性。

HY-N6711

Equisetin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	HIV Integrase Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS) STAT AMPK 11β-HSD
Equisetin 是一种N-甲基丝氨酸衍生的酰基特拉姆酸、群体感应抑制剂 (QSI)、除草剂和抗生素。Equisetin 特异性抑制线粒体内膜的底物阴离子载体。Equisetin 抑制 HIV-1 整合酶、11β-HSD1 和 2,4-二硝基苯酚 (Dnp) 刺激的 *ATPase* (IC₅₀ = ~8 nmol，每 mg 蛋白) 活性。Equisetin 具有抑菌、抗炎、改善脂质相关疾病作用。

HY-N1431A

Tabersonine hydrochloride	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK
水甘草碱盐酸盐 Tabersonine hydrochloride 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine hydrochloride 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine hydrochloride 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine hydrochloride 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine hydrochloride 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。

HY-N1431

Tabersonine 2 篇文献验证	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK
水甘草碱 Tabersonine 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13757AS

Tamoxifen-d5
Tamoxifen-d₅ 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。

HY-Z3421S

Vonoprazan-d3 fumarate

Vonoprazan-d₃ fumarate 是 Vonoprazan fumarate (HY-15295) 氘代物。Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB))，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H⁺,K⁺-ATPase 酶活性，IC₅₀ 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。

HY-W739793

Pantoprazole-d8 sodium

Pantoprazole-d₈ (BY1023-d₈) sodium 是氘代标记的 Pantoprazole (HY-17507)。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合 Doxorubicin (HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-W015912S

2-Acetylfuran-d3
2-Acetylfuran-d₃ 是氘代标记的 Citreoviridin (HY-N6745)。Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na⁺/K⁺ ATPase，而在微粒体中，刺激 Na⁺/K⁺-ATPase 和 Mg²⁺-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。

HY-17507S

Pantoprazole-d6

Pantoprazole-d₆ 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-17507S1

Pantoprazole-d3

Pantoprazole-d₃ 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-17507S4

Pantoprazole-d4

Pantoprazole-d₄ (BY1023-d₄) 是氘代标记的 Pantoprazole. Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-17507S2

Pantoprazole-d8

Pantoprazole-d₈ (BY1023-d₈) 是氘代标记的 Pantoprazole. Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-13757AS1

Tamoxifen-d3

Tamoxifen-d₃ 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-W778408

Tamoxifen-13C6

Tamoxifen-¹³C₆ (ICI 47699-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Tamoxifen (HY-13757A)。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757S

Tamoxifen-d3 hydrochloride

Tamoxifen-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-16062

ARQ 621		炔烃
ARQ 621 是一种变构的有效的选择性 Eg5 抑制剂，Eg5 是一种参与细胞分裂的基于微管的 ATPase 运动蛋白。ARQ 621 具有抗肿瘤活性。ARQ 621 是一种驱动蛋白 (kinesin) 抑制剂。ARQ 621 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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