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BTK

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By Targets:	Btk (159) ADC Cytotoxin (1) Antibiotic (1) Apoptosis (9) Autophagy (1) BCRP (1) BMX Kinase (2) c-Met/HGFR (1) CDK (1) Cytochrome P450 (2) Dengue virus (2) Drug Metabolite (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (3) EGFR (8) Flavivirus (2) FLT3 (2) IRAK (2) Isotope-Labeled Compounds (4) Itk (4) JAK (11) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (4) MALT1 (1) MNK (1) Molecular Glues (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Polo-like Kinase (PLK) (2) PROTAC Linkers (3) PROTACs (13) Pyroptosis (1) RANKL/RANK (1) RET (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Src (2) Toll-like Receptor (TLR) (3) Topoisomerase (1)
By Research Areas:	Cancer (126) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (5) Inflammation/Immunology (64) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (4)
Click Chemistry:	炔烃 (2) PROTAC合成 (2)

183

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BTK-IN-30	Btk	Inflammation/Immunology
BTK-IN-30 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 和突变体 BTK 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 6.72 和 6.11nM^[1]。

BTK-IN-10	Btk	Cancer
BTK-IN-10 是一种有效的 *BTK* 抑制剂，对野生型 BTK 或突变型 BTK (C481S) 的 IC₅₀ 值均小于 5 nM (WO2022012509A1; example 111)。

BTK-IN-18	Btk	Cancer
BTK-IN-18 是一种有效的、可逆的 *BTK* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.002 µM。BTK-IN-18 在体内抑制 CD69 和 CD86。

BTK-IN-12	Btk	Cancer
BTK-IN-12 是一种有效的 *BTK* 抑制剂，对野生型 BTK 或突变型 BTK (C481S) 的 IC₅₀ 分别为 1.2 nM 和 0.8 nM (WO2022037649A1; compound 8)。

BTK-IN-3	Btk	Cancer
BTK-IN-3 (example 1) 是 *BTK* 的抑制剂。BTK-IN-3 可以用于研究癌症

BTK-IN-32	Btk	Cancer
BTK-IN-32 (compound C2) 是有效的 *BTK* 抑制剂。BTK-IN-32 激活全长 BTK 和较小的多结构域 BTK 片段，而不是分离的激酶结构域。

BTK-IN-29	Btk	Cancer
BTK-IN-29 (compound 14) 是 *Btk* 的抑制剂。

BTK inhibitor 10	Btk	Inflammation/Immunology
BTK inhibitor 10 是一种有效的口服活性 *Bruton kinase (BTK)* 抑制剂，摘自专利 WO2018145525，例 33。BTK inhibitor 10 有潜力用于类风湿关节炎的研究。

BTK-IN-14	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-14 是一种有效的 *BTK* 抑制剂。BTK 在分别由 B 细胞和骨髓细胞中的B细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-14 具有研究相关疾病的潜力，尤其是自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症 (摘自专利 WO2022057894A1，化合物 1)。

BTK-IN-11	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-11 是一种有效的 *BTK* 抑制剂。BTK在分别由B细胞和骨髓细胞中的 B 细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-11 具有研究相关疾病的潜力，尤其是自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症 (摘自专利 WO2022063101A1，化合物 Z2)。

BTK-IN-34	Btk	Cancer
BTK-IN-34 (compound 9h) 是一种选择性 *BTK* 抑制剂，通过选择性抑制 pBTK (Tyr223) 在 RAMOS 细胞中显示抗增殖活性，而不影响 Lyn 和 Syk (上游蛋白) BCR 信号通路。

BTK-IN-25	Btk	Cancer
BTK-IN-25 (compound 71) 是一种有效的 *BTK* 抑制剂，可抑制 BTK(C481S)，IC₅₀ 值为 0.77 nM。BTK-IN-25 在 DOHH2 细胞中抑制 BTK，IC₅₀ 值为 1 nM。

BTK-IN-28	Btk	Cancer
BTK-IN-28 (compound PID-4) 是一种强效 *BTK* 抑制剂，具有抗癌活性。BTK-IN-28 对 BTK 和下游信号级联具有抑制作用，选择性抑制伯基特淋巴瘤 RAMOS 增殖。BTK-IN-28 对非肿瘤细胞无显著细胞毒性。

BTK-IN-15	Btk Pyroptosis	Cancer
BTK-IN-15 (compound 42) 是一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，具有良好口服活性。BTK-IN-15 抑制 *BTK，IC₅₀* 为 0.7 nM，并具有良好的激酶选择性和抗肿瘤活性，能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

BTK-IN-27	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-27 (example 8) 是一种 *BTK* 抑制剂 (IC₅₀: 0.2 nM)。BTK-IN-27 在 TMD8 细胞中显示出抗增殖活性 (IC₅₀: < 5 nM)。BTK-IN-27 可用于癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病的研究。

BTK-IN-16	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-16 是 Bruton’s tyrosine kinase (BTK) 的 BTK wild type 和 C481S mutant 的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 5.1 和 4.1 μM。BTK-IN-16 可用于自身免疫疾病和慢性淋巴细胞白血病的研究。

BTK-IN-9	Btk Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-9 是一种可逆的 *BTK* 抑制剂，在套细胞淋巴瘤细胞中中具有较强的抗增殖活性。BTK-IN-9 特异性地扰乱线粒体膜电位并增加 Z138 细胞中的活性氧水平。BTK-IN-9 还诱导 Z138 细胞中的细胞凋亡。

BTK-IN-22	Btk	Cancer
BTK-IN-22 是一种 *BTK* 抑制剂 (IC₅₀: 12.8 nM)。BTK-IN-22 还抑制 BLX 和 BMX，IC₅₀ 分别为 35.6 和 5.7 nM。与 Ibrutinib (HY-10997) 相比，BTK-IN-22 显示出更高的激酶选择性。

BTK-IN-23	Btk	Cancer
BTK-IN-23 是一种 *BTK* 抑制剂 (IC₅₀: 12.8 nM)。BTK-IN-23 还抑制 BLX 和 BMX，IC₅₀ 分别为 35.6 和 5.7 nM。与 Ibrutinib (HY-10997) 相比，BTK-IN-23 显示出更高的激酶选择性。

BTK-IN-17	Btk	Inflammation/Immunology
BTK-IN-17 (compound 36R) 是一种选择性且具有 *BTK* 抑制剂，IC₅₀ 值为 13.7 nM。BTK-IN-17 降低 p-BTK^Y223 和 p-PLCγ2^Y1217 的表达。BTK-IN-17 具有抗炎作用。

BTK degrader-1	ADC Cytotoxin Btk	Cancer
BTK degrader-1 (compound 1) 是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶 (*BTK) 双功能降解剂，可与 CD79b 缀合。BTK* degrader-1 具有抗肿瘤作用。

BTK-IN-7	Btk Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-7 是一种有效的选择性 *BTK* 抑制剂 (IC₅₀=4.0 nM)，BTK-IN-7在酶 (ITK >250-fold, EGFR >2500-fold) 和细胞水平 (ITK >227-fold, EGFR 27-fold) 都具有较高的选择性。BTK-IN-7 还具有较高的抗肿瘤活性。

BTK-IN-20	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-20 (compound 283) 是一种 *BTK* 酪氨酸激酶抑制剂和 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 衍生物。BTK-IN-20 可用于癌症和炎症疾病的研究。

BTK inhibitor 18	Btk	Inflammation/Immunology
BTK inhibitor 18 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的共价 *Btk* 抑制剂，IC₅₀ 为 142 nM。BTK inhibitor 18 具有抗炎活性。

BTK-IN-19	Btk	Inflammation/Immunology
BTK-IN-19 (Compound 51) 是一种可逆的 *BTK* 抑制剂，IC₅₀ <0.001 μM。

BTK inhibitor 17	Btk	Inflammation/Immunology
BTK inhibitor 17 是一种有效的具有口服活性不可逆 *BTK* 抑制剂，IC₅₀ 为 2.1 nM。BTK inhibitor 17 可用于类风湿关节炎的研究。

BTK-IN-6	Btk	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-6 是布鲁顿酪氨酸激酶 (*BTK) 的有效抑制剂。BTK* 是 Tec 酪氨酸激酶家族的成员，在调节早期 B 细胞发育和成熟 B 细胞活化和存活中起重要作用。BTK-IN-6 具有研究免疫疾病、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136219A1，化合物 8)。

BTK-IN-31	Btk	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
BTK-IN-31 (化合物 2) 是一种具有选择性、非共价可逆性以及血脑屏障透过性的 *Btk* 抑制剂。BTK-IN-31 在免疫紊乱、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经紊乱方面具有研究潜力。

BTK-IN-5	Btk	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
BTK-IN-5 是一种共价 *BTK* 抑制剂，用于研究心血管疾病、呼吸系统疾病、炎症和糖尿病等疾病。

BTK inhibitor 8	Btk	Inflammation/Immunology
BTK inhibitor 8 (Compound 27) 是一种 *Btk* 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.11 nM。BTK inhibitor 8 抑制 hWB B 细胞活化的IC₅₀ 为 2 nM。

BTK-IN-8	Btk	Inflammation/Immunology
BTK-IN-8 是一种有效的选择性外周共价 *BTK* 抑制剂 (IC₅₀=0.22 nM; K_d=0.91 nM)。BTK-IN-8 具有良好的全血 CD69 细胞效力 (IC₅₀=0.029 µM)。

BTK inhibitor 20	Btk	Cancer
BTK inhibitor 20 是一种有效的 *BTK* 抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。

BTK ligand 1	Ligands for Target Protein for PROTAC Btk	Cancer
BTK ligand 1 (化合物 1) 是一种靶向 Bruton’s tyrosine kinase (*Btk) 的配体。BTK* ligand 1 可通过 PROTAC Linker 与 E3 连接酶配体 (Ligand for E3 Ligase) 结合，形成 PROTAC。靶向 *Btk* 的 PROTAC可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和其他 BK 细胞恶性肿瘤的研究。

BTK inhibitor 19	Btk	Cancer
BTK inhibitor 19 是一种高选择性 *BTK* 共价抑制剂（IC₅₀ = 2.7 nM）。

BTK IN-1 SNS062 analog	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
BTK IN-1 (SNS062 analog) 是一种有效的 *BTK* 抑制剂，IC₅₀ 值 <100 nM。

BTK inhibitor 13	Btk	Inflammation/Immunology
BTK inhibitor 13 (compound 8) 是一种有效、选择性的 *(BTK)* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.2 nM。

BTK Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
BTK Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BTK (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Btk Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Btk Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Btk (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Btk Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Btk Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Btk (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Btk inhibitor 2 BGB-3111 analog	Btk	Inflammation/Immunology
Btk inhibitor 2 (BGB-3111 analog) 是布鲁顿酪氨酸激酶 (*BTK*) 抑制剂来自专利 US 20170224688 A1。

NX-5948 BTK-IN-24	Btk PROTACs	Inflammation/Immunology Cancer
NX-5948 (BTK-IN-24) 是一种具有口服活性的 PROTAC，可通过 cereblon E3 连接酶 (CRBN) 复合物诱导特异性 *BTK* 蛋白降解，而不降解其他 cereblon neo 底物。NX-5948 通过 BTK 降解介导有效的抗炎活性，从而抑制 B 细胞活化。NX-5948 在含有野生型 BTK 或 BTKi 抗性突变的 TMD8 异种移植模型中表现出有效的肿瘤生长抑制作用。NX-5948 在小鼠胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中有效。NX-5948 可以透过血脑屏障。NX-5948 由靶蛋白配体、linker 和 VHL E3 泛素连接酶组成的 (Red: ligand for target protein; Blue: CRBN; Black: linker)。

*PROTAC BTK* Degrader-2**	PROTACs Btk	Others
PROTAC BTK Degrader-2 是一种有效的 BTK PROTAC 降解剂。PROTAC BTK Degrader-2 可有效降低 BTK 蛋白水平。

*JAK3/BTK-IN-2*	JAK Btk	Inflammation/Immunology
JAK3/BTK-IN-2 是一种有效的 JAK3/*BTK* 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-2 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147952A1，化合物 004)。

*JAK3/BTK-IN-5*	JAK Btk	Inflammation/Immunology
JAK3/BTK-IN-5 是一种有效的 JAK3/*BTK* 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-5 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147953A1，化合物 35)。

Cat. No.	Product Name

HY-L129

靶蛋白配体库

39 compounds

蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)已经已成为一种有效的蛋白质靶向降解技术。 PROTACs由E3泛素连接酶配体、连接子和目标蛋白配体(主要是小分子抑制剂)组成。在与目标蛋白结合后，PROTACs可以招募E3泛素连接酶进行目标蛋白的泛素化，并由蛋白酶体介导降解。因此，PROTAC 是通过降解靶蛋白而不是抑制靶蛋白活性来发挥其作用，在克服由于靶蛋白突变或过表达引起的耐药性方面具有很大优势。目前PROTAC技术已经用于AR、 ER、 BTK、 BET及 BCR-ABL等多种靶蛋白以克服耐药性。

MCE 精心收集了39种已被报道用于PROTAC设计的靶蛋白配体。MCE 靶蛋白配体库是进行PROTAC化合物开发的有用工具。

HY-L156

自身免疫病化合物库

457 compounds

自身免疫性疾病是一种病理性疾病，其特征是针对自身抗原的炎症失调。自身免疫性疾病的常规治疗抑制了一般免疫功能以调节不受控制的炎症。目前的靶向免疫疗法通过阻断炎症细胞因子、细胞表面分子和细胞内激酶来抑制主要的促炎信号通路。作为先天免疫的关键参与者，巨噬细胞和树突状细胞 (DC) 对于 Ag 呈递和促炎细胞因子的产生至关重要，如 TNF、IL-1β、IL-6、IL-23、B 细胞激活因子 (BAFF) ，以及增殖诱导配体 (APRIL，也称为 TNFSF13A)。

MCE 收录了 457 种自身免疫病相关化合物，涵盖多个靶点及亚型，如 TNF Receptor、IFNAR、JAK、Btk、TLR、IL-6、IL-17、IL-23 等，是筛选自身免疫病药物的有用工具。

HY-L009

激酶抑制剂库

3137 compounds

激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中，至少可以编码 500 多种激酶，其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。

MCE 激酶抑制剂库包含 3137 种激酶抑制剂和调节因子，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶药物开发及相关研究的有用工具。

HY-L016

蛋白酪氨酸激酶化合物库

1055 compounds

蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子，也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体，如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白，可以被相应配体激活，通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基，将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中，酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色，包括糖尿病和癌症。

MCE 收录了 1055 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品，可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。

HY-L0061V

Kinase Library	65,200 compounds
A unique collection of 65,200 phosphorylation kinase inhibitors can be used for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).

Cat. No.	Product Name	Type

HY-110002

LFM-A13	Biochemical Assay Reagents
LFM-A13 是一种有效的 *BTK，JAK2，PLK* 抑制剂，可抑制 BTK，Plx1 和 PLK3 的活性，IC₅₀ 值分别为 2.5 μM，10 μM 和 61 μM。LFM-A13 具有抗增殖活性和抗癌活性。LFM-A13 可用于癌症相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1181A

Pam2CSK4 TFA	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pam2CSK4 (TFA)，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 (TFA) 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 (TFA) 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。

HY-P5438

Srctide	Peptides	Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)

HY-P1181

Pam2CSK4	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pam2CSK4，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。

Recombinant Proteins Recommended:

Brutons Tyrosine Kinase (BTK)

Species:	Human (3)
Tag:	His (3)
Source:	Sf9 insect cells (2) P. pastoris (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702730

	BTK Protein, Human (Biotinylated, sf9, His) BTK; Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; tyrosine-protein kinase BTK	Human	Sf9 insect cells

HY-P72048

	BTK Protein, Human (Baculovirus, His) Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; AGMX 1; AGMX1; AT; ATK; B cell progenitor kinase; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Bruton tyrosine kinase; Bruton Tyrosine Kinase; BTK; BTK_HUMAN; dominant-negative kinase-deficient Brutons tyrosine kinase; IMD 1; IMD1; MGC126261; MGC126262; OTTHUMP00000063593; PSCTK 1; PSCTK1; truncated Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Tyrosine protein kinase BTK; Tyrosine-protein kinase BTK; tyrosine-protein kinase BTK isoform lacking exon 14; XLA	Human	Sf9 insect cells
	BTK 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，对于 B 淋巴细胞的发育和信号传导至关重要。BCR激活后，BTK启动级联反应，磷酸化PLCG2并激活下游通路，影响钙动员和PKC激活。BTK Protein, Human (Baculovirus, His) 是重组的 BTK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-10*His 标签。BTK Protein, Human (Baculovirus, His) 全长 659 个氨基酸，分子量约为 ~78.3 kDa。

HY-P700598

	BTK Protein, Human (P. pastoris, His) Agammaglobulinemia tyrosine kinase ; ATKB-cell progenitor kinase ; BPKBruton tyrosine kinase	Human	P. pastoris
	BTK 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，对于 B 淋巴细胞的发育和信号传导至关重要。BCR 激活后，BTK 启动级联反应，磷酸化 PLCG2 并激活下游途径，影响钙动员和 PKC 激活。在先天性和适应性免疫中，特别是 TLR 通路中，BTK 调节 TLR9 激活，诱导 NF-kappa-B 活性，并激活 NLRP3 炎性体组装。其多方面功能包括磷酸化 GTF2I、参与细胞凋亡调节以及作为多种信号蛋白的平台。BTK Protein, Human (P. pastoris, His) 是重组的 BTK 蛋白，由 P. pastoris 酵母表达，带有 N-6*His 标签。BTK Protein, Human (P. pastoris, His) 全长 659 个氨基酸，分子量为 78.2 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10997S

Ibrutinib-d5
Ibrutinib-d₅ 是 Ibrutinib 的一种氘代化合物。Ibrutinib 是一种选择性，不可逆的 Btk 抑制剂。

HY-153951S

BTK-IN-26
BTK-IN-26 (compound 18) 是一种有效的 *Bruton's tyrosine kinase (BTK)* 及其 C481 突变体的抑制剂，对 *BTK* 和 BTK C481S 的 IC₅₀ 值分别为 0.7 和 0.8 nM。 BTK-IN-26 可用于癌症和自身免疫性疾病研究。

HY-160219S

BTK-IN-33
BTK-IN-33 是一种具有抗癌作用的 *Btk* 抑制剂 (WO2023174300A1; 化合物 I)。

HY-101474S

Zanubrutinib-d5
Zanubrutinib-d₅ 是 Zanubrutinib 的氘代物。Zanubrutinib 是一种选择性的 Bruton tyrosine kinase (Btk) 抑制剂。

HY-100659S

Dihydrodiol-Ibrutinib-d5
Dihydrodiol-Ibrutinib-d5 氘代标记的 Dihydrodiol-Ibrutinib (HY-100659)。Dihydrodiol-Ibrutinib 是 Ibrutinib (HY-10997) 的二氢二醇活性代谢物，但对 *BTK* 的抑制活性比 Ibrutinib 低约 15 倍。

HY-W757743

Acalabrutinib-d3
Acalabrutinib-d₃ (ACP-196-d₃) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。

HY-135334S

ACP-5862-d4
ACP-5862-d₄ 是 ACP-5862 氘代物。ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的，循环的，吡咯烷开环代谢产物，对 Bruton 酪氨酸激酶 (*BTK) 的 IC₅₀* 为 5.0 nM。ACP-5862 是时间依赖性的 CYP3A4 和 CYP2C8 弱抑制剂。Acalabrutinib 是一种口服有效的，选择性的 BTK 抑制剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 3 nM 和 8 nM。

HY-101474BS

(R)-Zanubrutinib-d5
(R)-Zanubrutinib-d₅ 是 (R)-Zanubrutinib 氘代物。(R)-Zanubrutinib 是 Zanubrutinib 的 R 型对映异构体。 Zanubrutinib 是一个有选择性的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。

HY-17600S

Acalabrutinib-d4
Acalabrutinib-d₄ 是 Acalabrutinib 的一种氘代化合物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80576

BTK Antibody (YA816) BTK; AGMX1; ATK; BPK; Tyrosine-protein kinase BTK; Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; ATK; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton tyrosine kinase	WB, IP	Human
BTK Antibody (YA816) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 76 kDa, targeting to BTK (5B12). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80454

*Phospho-BTK(Y223) Antibody* BTK(Y223); BTK (phospho Y223); p-BTK (phospho Y223); Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; AGMX 1; AGMX1; AT; ATK; B cell progenitor kinase; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Bruton tyrosine kinase; Bruton’s Tyrosine Kinase; BTK; BTK_HUMAN; IMD 1; IMD1; MGC126261; MGC126262; OTTHUMP00000063593; PSCTK 1; PSCTK1; Tyrosine protein kinase BTK; Tyrosine-protein kinase BTK; XLA.	WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF	Human
Phospho-BTK(Y223) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 76 kDa, targeting to Phospho-BTK(Y223). It can be used for WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF assays with tag free, in the background of Human.

HY-P83523

General Transcription Factor II I Antibody (YA3268) GTF2I; BAP135; WBSCR6; General transcription factor II-I; GTFII-I; TFII-I; Bruton tyrosine kinase-associated protein 135; BAP-135; BTK-associated protein 135; SRF-Phox1-interacting protein; SPIN; Williams-Beuren syndrome chromosomal region	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-130481

Propargyl-PEG4-acid		炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-acid 可用于合成 BTK-IAP 类的 PROTAC 分子，包括连接 Ibrutinib (HY-10997) 和 IAP E3 连接酶配体的 PROTAC 2 和类似物 PROTAC 3。在 THP-1 细胞中，PROTAC 3 降解 BTK 的 DC₅₀ 为 200 nM。Propargyl-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130504

Propargyl-PEG1-acid 1 篇文献验证		炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG1-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-acid 可用于合成 BTK-CRBN 类 PROTAC 分子，包括连接 Ibrutinib (HY-10997) 和 cereblon E3 连接酶配体的 PROTAC 4 和 PROTAC 5。在 10 μM 时，PROTAC 5 导致 BTK，CSK，LYN，和 LAT2 降解。Propargyl-PEG1-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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