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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P1449A
ADC Linker
Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-115364S
HY-P4808
HY-112540B
HY-158225
Col1MA
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰化I型胶原
Methacrylated Type I collagen (Col1MA) 是甲基丙烯酸酯化的组织工程支架材料。Methacrylated Type I collagen 保留了天然胶原蛋白的基本特性,包括自发纤维自组装和酶促生物降解性。Methacrylated Type I collagen 能够自组装成纤维状水凝胶、通过生物活性粘附位点对组织细胞的固有支持以及其生物降解性。光交联 CMA 后,封装间充质干细胞的细胞活性得到了保护。
HY-145872
HBV
Infection
HBV-IN-20 是一种有效的具有口服活性的 HBV 抑制剂,EC50 为 0.46 µM。HBV-IN-20 是典型的 II 型 CpAM (核心蛋白组装调节剂)。
HY-145911
HY-115364R
HY-B0949A
HY-113761
Filovirus
Infection
ASN03576800 可能是病毒组装和出芽过程中埃博拉病毒 (Ebola virus ) 基质蛋白 VP40 的有效抑制剂。ASN03576800 占据 VP40 的 RNA 结合区。
HY-163201
TMV
Infection
TMV-IN-7 (compound G2) 是一种有效的烟草花叶病毒 (TMV ) 抑制剂。TMV-IN-7 发挥出强烈的疏水相互作用,阻碍病毒的自组装。
HY-163270
HY-100341
Others
Others
M2I-1 是一种 Mad2 抑制剂,靶向 Mad2 与 Cdc20 的结合,Mad2 与 Cdc20 结合是纺锤体装配检查点 (SAC) 内必不可少的蛋白-蛋白相互作用 (PPI)。
HY-128908
HY-P3926
HY-112142
HBV
Infection
AB-423 是一种 HBV 衣壳组装抑制剂,在细胞中,能够抑制 HBV 复制,EC50 /EC90 值分别为 0.08-0.27 μM/0.33-1.32 μM。
HY-122881
JTP-0819958
IKK
Cancer
HOIPIN-1 (JTP-0819958) 是一种选择性线性泛素链组装复合物 (LUBAC ) 抑制剂,IC50 值 >2.8 μM。HOIPIN-1 抑制 LUBAC 介导的 NF-kB 激活。
HY-155044
TMV
Fungal
Infection
TMV-IN-5 (化合物 1a) 是一种抗植物病毒/真菌剂。TMV-IN-5 通过与烟草花叶病毒 (TMV ) CP 结合来抑制病毒组装。TMV-IN-5 可用于农药的开发。
HY-13520
HY-144793
Others
Cancer
Deac-SS-Biotin 是一种有效的抗癌剂。Deac-SS-Biotin 通过生物素介导的内吞作用摄取进入细胞。Deac-SS-Biotin 与 DTT (谷胱甘肽) 结合可有效抑制微管组装并显示出更强的抗肿瘤活性。
HY-154971
Apoptosis
Cancer
Ara-SH 是 Cytarabine 巯基丙酸取代的衍生物。Ara-SH 被用作触发器,通过自组装制造智能 Cytarabine 和 Venetoclax 共负载纳米颗粒 (AV-NP)。Ara-SH 在体外和体内表现出显着的协同抗白血病作用。
HY-N9921
HY-103666
HY-100817
Phosphatase
Others
Rbin-2 是一种有效、可逆和选择性的Midasin (Mdn1) 抑制剂,Mdn1 属于AAA+ (与多种细胞活动相关的 ATP 酶)蛋白家族。Rbin-2 抑制真核生物核糖体的生物合成,是研究真核生物核糖体组装过程的强效探针。
HY-N6773
HY-100236
DDD00107587
Others
Cancer
Madrasin (DDD00107587) 是一种剪接抑制剂,可在体外阻止剪接中间体和产物的形成,并干扰剪接体组装途径中的一个或多个早期步骤。Madrasin 还能在体外抑制 pre-mRNA 的剪接,并修饰细胞中内源性 pre-mRNA 的剪接。
HY-13649
HY-162150
AZL-N
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Azalamellarin N 是细胞焦亡 (Pyroptosis ) 的抑制剂,对不同焦亡诱导剂的抑制效力不同。Azalamellarin N 通过靶向作用于 NLRP3 炎症小体激活上游的分子来抑制细胞焦亡 (Pyroptosis ),而不是直接靶向 NLRP3 炎症小体的成分。对不同焦亡 (Pyroptosis ) 诱导剂的抑制效力:Nigericin (HY-127019) >R837 (HY-B0180)。
HY-N2360
E1/E2/E3 Enzyme
Apoptosis
Cancer
扁柏双黄酮
Hinokiflavone,是 pre-mRNA 剪接活性的一种新型调节剂,在体内外均有效。 Hinokiflavone 通过抑制剪接体装配来阻止前 mRNA 底物的剪接,特别是阻止 B complex 的形成。Hinokiflavone是 SUMO protease 蛋白酶抑制剂,可抑制前哨蛋白特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。
HY-153384
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
EAPB 02303 是一种微管破坏剂和抑制剂。EAPB 02303 诱导有丝分裂停止和纺锤体组装损伤。因此,EAPB 02303 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并表现出抗肿瘤活性。EAPB 02303 在较低浓度下也表现出与紫杉醇 (HY-B0015) 的强协同作用。
HY-149604
HY-W751932
HY-148768
HBV
Inflammation/Immunology
AB-506 是一种具有口服活性的,靶向病毒核心蛋白 HBV 复制的抑制剂。AB-506 可以与 HBV 核心蛋白结合,加速衣壳组装并抑制 HBV pgRNA 包壳。AB-506 可用于慢性乙型肝炎 (CHB)研究。
HY-156034
HY-156034A
HY-162143
SphK
Akt
mTOR
Cancer
SKI-349 是一种鞘氨醇激酶 1/2 (SPHK1/2 ) 和微管聚合 (MDA ) 的双重靶向抑制剂。SKI-349 具有抗癌活性。SKI-349 能抑制肝细胞活力、侵袭和 AKT/mTOR 信号通路。
HY-148870
ADC Cytotoxin
Cancer
Maytansinoid B 是一种 ADC Cytotoxin ,能够与抗体耦连形成 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) 。Maytansinoids 是已知的抗有丝分裂剂,与微管蛋白结合并抑制微管组装。Maytansinoids 可诱导细胞周期在 G2/M 阻滞,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-162400
Others
Infection
TMV-IN-8 (compound 7 d) 是一种抗烟草花叶病毒 (TMV) 剂,其抗病毒活性 EC50 为 157.6 μg/mL。TMV-IN-8 通过与 TMV 外壳蛋白结合 (Kd = 0.7 μM) 阻断 TMV 的组装,并抑制 TMV 外壳蛋白基因的表达和生物合成过程。
HY-124955
APC
Cancer
proTAME 是 TAME 的一种细胞渗透性前体形式,是一种后期促进复合物/环体 (APC/C ) 抑制剂。proTAME 导致细胞周期停滞在中期。
HY-128773
Bacterial
Infection
MRL-494 是一种抗菌剂,是一种 BamA 的抑制剂,具有抗外排和外膜渗透性。MRL-494 可抑制革兰氏阳性细菌 (金黄色葡萄球菌 COL 的 MIC 值为 12.5 μM) 和革兰氏阴性细菌 (大肠杆菌 JCM158 的 MIC 值为 25 μM)。
HY-128773A
Bacterial
Infection
MRL-494 hydrochloride 是一种抗菌剂,是一种 BamA 的抑制剂,具有抗外排和外膜渗透性。MRL-494 hydrochloride 可抑制革兰氏阳性细菌 (金黄色葡萄球菌 COL 的 MIC 值为 12.5 μM) 和革兰氏阴性细菌 (大肠杆菌 JCM158 的 MIC 值为 25 μM)。
HY-151344
HY-160065
Others
Cancer
sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体,PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。sgc8c aptamer sodium 与 PTK-7 的结合诱导了纳米标签在细胞表面的组装,从而产生强烈的荧光和 SERS 信号。对宫颈癌细胞具有特异性。
HY-114314
HBV
Infection
BA-53038B 是一种 HBV 核心蛋白变构调节剂 (CpAM),与 HAP 口袋结合并调节 HBV 衣壳组装。BA-53038B 对乙型肝炎病毒 (HBV) 具有抗病毒活性,EC50 值为 3.32 μM。BA-53038B 可用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-125374
XRP9881
Apoptosis
Cancer
Larotaxel (XRP9881) 是一种紫杉烷类似物,具有抗紫杉烷抗性乳腺癌的临床前活性。Larotaxel (XRP9881) 通过促进微管蛋白装配和稳定微管发挥其细胞毒性作用,并最终通过细胞凋亡导致细胞死亡。Larotaxel (XRP9881) 具有穿越血脑屏障的能力,对 P-糖蛋白 1 的亲和力比 Docetaxel 低得多。
HY-W591476
mPEG-SH (MW 1000)
Liposome
Others
m-PEG-thiol (MW 1000) 可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB),可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。
HY-W591476A
mPEG-SH (MW 3400)
Liposome
Others
m-PEG-thiol (MW 3400) 可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB),可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。
HY-W591476B
mPEG-SH (MW 750)
Liposome
Others
m-PEG-thiol (MW 750) 可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB),可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。
HY-W591476C
mPEG-SH (MW 550)
Liposome
Others
m-PEG-thiol (MW 550) 可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB),可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。
HY-W591476D
mPEG-SH (MW 350)
Liposome
Others
m-PEG-thiol (MW 350) 可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB),可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。
HY-126020
DNA/RNA Synthesis
RAD51
Cancer
Bractoppin 是一种有效的 BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂 (IC50 : 74 nM)。Bractoppin 减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募,进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。Bractoppin 优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。
HY-112163A
HY-P5681
HY-158038
Aurora Kinase
Cancer
AurkA allosteric-IN-1 (compound 6h) 是 Aurora A (AurkA ) 抑制剂 (IC50 : 6.50 μM),可抑制 Aurora A 的催化活性和非催化功能。Aurora A 调节双极有丝分裂纺锤体的组装和有丝分裂过程中染色体分离的保真度,具有非催化功能。AurkA allosteric-IN-1 通过结合 AurkA 的 Y 口袋,阻碍 AurkA 与激活因子 TPX2 的相互作用。
HY-145827
Microtubule/Tubulin
Cancer
KIF18A-IN-4 是一种中度有效的 ATP 和微管 (microtubule ) 非竞争性 KIF18A 抑制剂 (IC50 =6.16 μM)。KIF18A-IN-4 对大量有丝分裂驱动蛋白和激酶具有选择性,对微管蛋白组装没有任何直接影响。具有抗肿瘤活性。
HY-145785
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
ADH-6 是一种三吡啶酰胺化合物。ADH-6 消除了突变 p53 DBD 的聚集成核亚结构域的自组装。ADH-6 靶向并解离人类癌细胞中的突变 p53 聚集体,从而恢复 p53 的转录活性,导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。ADH-6 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-W011100
HY-135960
FGFR
Apoptosis
Cancer
BO-264 是一种高效,口服活性的转化酸性卷曲螺旋 3 (TACC3 ) 抑制剂,IC50 为 188 nM,Kd 为 1.5 nM。BO-264 特异性阻断 FGFR3-TACC3 融合蛋白的功能。BO-264 诱导纺锤体检查点依赖的有丝分裂阻滞,DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis )。BO-264 具有广谱抗肿瘤活性。
HY-P1045
Arp2/3 Complex
Others
187-1, N-WASP inhibitor 是一种14-aa 环肽,也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP ) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配,IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor 通过稳定蛋白质的自抑制状态,阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3 。
HY-145785A
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
ADH-6 TFA 是一种三吡啶酰胺化合物。ADH-6 TFA 消除了突变 p53 DBD 的聚集成核亚结构域的自组装。ADH-6 TFA 靶向并解离人类癌细胞中的突变 p53 聚集体,从而恢复 p53 的转录活性,导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。ADH-6 TFA 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-149763
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ42 agonist-1 (compound 7a) 是能够促进 Aβ42 聚集的小分子化合物。Aβ42 agonist-1 可以与 Aβ42 寡聚体和五聚体相互作用,促进无毒聚集体自组装和快速原纤维形成。Aβ42 agonist-1 可防止 Aβ42 诱导的对 HT22 海马神经元细胞的细胞毒性。
HY-B0200R
HY-124614
HBV
Infection
GLP-26 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CAM),抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC50 =3 nM), 并在 1 μM 时使 cccDNA 降低> 90%。GLP-26 破坏前基因组 RNA 的衣壳化,导致核衣壳解体,并减少 cccDNA 库。GLP-26 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-P1045A
Arp2/3 Complex
Others
187-1, N-WASP inhibitor TFA 是一种14-aa 环肽,也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP ) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor TFA 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配,IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor TFA 通过稳定蛋白质的自抑制状态,阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3 。
HY-112163
HY-149764
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ42 agonist-2 (compound 7b) 是能够促进 Aβ42 聚集的小分子化合物。Aβ42 agonist-2 可以与 Aβ42 寡聚体和五聚体相互作用,促进无毒聚集体自组装和快速原纤维形成。Aβ42 agonist-2 可防止 Aβ42 诱导的对 HT22 海马神经元细胞的细胞毒性。
HY-161072
HY-149435
HBV
Infection
HBV-IN-36 (compound 42) 是有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 抑制剂 (IC50 =2 μM),具有抗病毒活性。HBV-IN-36 抗 HBV 的 EC50 =0.85 μM。
HY-144634
Keap1-Nrf2
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
DDO-7263 是一种 1,2,4-Oxadiazole 衍生物,是一种有效的 Nrf2-ARE 激活剂。DDO-7263 通过与 Rpn6 结合上调 Nrf2,从而阻断 26S 蛋白酶体的组装和随后泛素化 Nrf2 的降解。DDO-7263 诱导 Nrf2 易位进入细胞核。DDO-7263 抑制 NLRP3 炎性体激活。DDO-7263 具有抗炎活性,并且有潜力用于神经退行性疾病(例如帕金森病 (PD)) 的研究。
HY-160478
Bcr-Abl
Cancer
GNF-6 (Compound 14) 抑制 BCR-ABL-T315I 的门控苏氨酸残基突变,对于 c-ABL-T334I、BCR-ABL 和 BCR-ABL-T315I 变体的 IC50 值分别为 0.25 μM、0.09 μM 和 0.590 μM。GNF-6 是一种 ATP 竞争性抑制剂,可破坏疏水性脊柱 (疏水性相互作用网络) 的组装,从而将激酶锁定在非活性“DFG-out”构象中。
HY-155112
Microtubule/Tubulin
FLT3
Bcr-Abl
Cancer
Antiproliferative agent-30 (Compound 8g) 抑制微管蛋白 组装并抑制 FLT3 和 Abl1 。Antiproliferative agent-30 具有血管破坏活性。Antiproliferative agent-30 对癌细胞系具有广泛的抗增殖活性 (对于 HCT-116、K562、MV-4-11 细胞 的 IC50 分别为 0.054 nM、0.008 nM、0.144 nM)。Antiproliferative agent-30 对FLT3-ITD-TKD突变的 AML 也具有抗癌作用。
HY-120072
PF-74
HIV
Infection
PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA ) 的特异性抑制剂,对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用,显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50 =8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用,通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制,并阻断病毒生命周期的脱膜,组装和逆转录步骤。CPSF6:核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6;NUP153:核孔蛋白 153。
HY-103241
HY-161329
HY-153736
Others
Cancer
NSC 194308 是一种 U2AF2-RNA 复合物增强剂,通过结合 U2AF2 RNA 识别基序 (RRM1 和 RRM2) 之间的位点来增强 U2AF1-U2AF2-SF1 剪接位点 RNA 复合物的关联。NSC 194308 通过在 U2AF 帮助将 U2 snRNP 招募到分支点上阻止剪接体组装来抑制 pre-mRNA 剪接。NSC 194308 增强 pre-mRNA 与 U2AF2 的结合,选择性触发含有剪接体突变的白血病细胞系的细胞死亡。
HY-151341
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
HIF-1/2α-IN-1 是一种 HIF-2α 抑制剂,具有口服活性。HIF-1/2α-IN-1 具有 HIF-2α 抑制活性,IC50 值为 0.92 μM。HIF-1/2α-IN-1 也可以降低 HIF-1α 水平。HIF-1/2α-IN-1 可用于透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W127703
HY-133821
Fluorescent Dyes/Probes
N-甲基中卟啉IX
N-Methylmesoporphyrin IX (NMM) 是一种广泛使用的 G-quadruplex DNA 特异性荧光结合剂,是监测 Aβ 纤颤的有效探针。N-Methylmesoporphyrin IX 是一种原位抑制剂,是体外和细胞内 Aβ 淀粉样蛋白生成的非原位监测器。N-Methylmesoporphyrin IX 对 G-四链体 DNA 敏感,但对双链体、三链体和单链形式的 DNA 没有反应。N-Methylmesoporphyrin IX 单独或在单体 Aβ 环境中不发出荧光,但通过与 Aβ 组装体堆叠发出强荧光。
HY-W073524
Fluorescent Dyes/Probes
DFAME 是一种红色荧光基团 (Ex=508 nm, Em=641 nm)。Beetroot 和 Corn 是二聚体荧光 RNA 适体,可与 DFAME 结合形成 Beetroot-DFAME 复合体(Kd =460nM) 和 Corn-DFAME 复合体 (Kd =3600nM)。Beetroot-DFAME 和 Corn-DFAME 可用于在细胞中形成 RNA 组装体。 RNA 结构具有自组装特性,可用于进行 RNA 纳米结构的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-112763
Drug Delivery
CLinDMA 是一种阳离子脂质,可引起炎症反应。CLinDMA 可用于合成LNP201。LNP201 是一种脂质体组件,用于 siRNA 的全身递送。
HY-W591476
mPEG-SH (MW 1000)
Drug Delivery
m-PEG-thiol (MW 1000) 可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB),可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。
HY-158225
Col1MA
3D Bioprintig
甲基丙烯酰化I型胶原
Methacrylated Type I collagen (Col1MA) 是甲基丙烯酸酯化的组织工程支架材料。Methacrylated Type I collagen 保留了天然胶原蛋白的基本特性,包括自发纤维自组装和酶促生物降解性。Methacrylated Type I collagen 能够自组装成纤维状水凝胶、通过生物活性粘附位点对组织细胞的固有支持以及其生物降解性。光交联 CMA 后,封装间充质干细胞的细胞活性得到了保护。
HY-W751932
Biochemical Assay Reagents
Carboxy-EG6-undecanethiol 是一种适合自组装金薄膜基板的烷硫醇。Carboxy-EG6-undecanethiol 可以通过与 3-氨基苯基硼酸 (3-APBA) 共价偶联选择性捕获样品中的 HbA1c。
HY-W591476A
mPEG-SH (MW 3400)
Drug Delivery
m-PEG-thiol (MW 3400) 可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB),可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。
HY-W591476B
mPEG-SH (MW 750)
Drug Delivery
m-PEG-thiol (MW 750) 可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB),可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。
HY-W591476C
mPEG-SH (MW 550)
Drug Delivery
m-PEG-thiol (MW 550) 可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB),可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。
HY-W591476D
mPEG-SH (MW 350)
Drug Delivery
m-PEG-thiol (MW 350) 可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB),可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P4192
ADC Linker
Cancer
Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH (compound D5) 可作为中间体,参与 ADC 双药接头 (ADC dual-drug-linker) 的合成。Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 合成中间体 GGFGE ,进一步形成重要的 ADC 双药物连接组装单元 (ADC dual-drug link assembly unit)。
HY-P0306
Heparin Binding Peptide
Peptides
Cardiovascular Disease
Fibronectin Adhesion-promoting Peptide (Heparin Binding Peptide) 是一种肝素结合氨基酸序列,这段序列存在于纤连蛋白 C-端的肝素结合域中。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide 促进间充质干细胞 (MSC) 球状体组装成更大的聚集体。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide 通过与细胞的肝素结合区反应直接促进内皮细胞的粘附、扩散和迁移。
HY-P2203A
Notch
SAHM1 TFA is a Notch pathway inhibitor. SAHM1 TFA stabilizes hydrocarbon-stapled alpha helical peptide. SAHM1 TFA targets the protein-protein interface and prevents Notch complex assembly .
HY-P0306A
Heparin Binding Peptide TFA
Peptides
Cardiovascular Disease
Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA (Heparin Binding Peptide TFA) 是一种肝素结合氨基酸序列,这段序列存在于纤连蛋白 C-端的肝素结合域中。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA 促进间充质干细胞 (MSC) 球状体组装成更大的聚集体。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA 通过与细胞的肝素结合区反应直接促进内皮细胞的粘附、扩散和迁移。
HY-P5381
HY-P3244
HY-P1449
ADC Linker
Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-P10188
HY-P1449A
ADC Linker
Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-P4808
HY-P3926
HY-P4147
Peptides
Others
Ac-IHIHIQI-NH2 是一种对漆酶模拟物具有高催化活性的纤维形成七肽。Ac-IHIHIQI-NH2 在自组装过程中对疏水性对硝基苯 (ONp) 酯底物表现出选择性。
HY-P1826
Peptides
Inflammation/Immunology
Cancer
CLIP (86-100) 是 Ⅱ 类相关不变链肽 (CLIP) 的 86-100 个氨基酸片段。CLIP 是一个小的自体肽,也是位于 HLA-II 抗原结合区的固定链的裂解产物。通过与 Ⅱ 类肽结合位点的相互作用,CLIP 在 MHC Ⅱ 类 alphabetaIi 复合体的组装和转运中起着关键作用。
HY-P1826A
Peptides
Inflammation/Immunology
Cancer
CLIP (86-100) TFA 是 Ⅱ 类相关不变链肽 (CLIP) 的 86-100 个氨基酸片段。CLIP 是一个小的自体肽,也是位于 HLA-II 抗原结合区的固定链的裂解产物。通过与 Ⅱ 类肽结合位点的相互作用,CLIP 在 MHC Ⅱ 类 alphabetaIi 复合体的组装和转运中起着关键作用。
HY-P5681
HY-P1045
Arp2/3 Complex
Others
187-1, N-WASP inhibitor 是一种14-aa 环肽,也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP ) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配,IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor 通过稳定蛋白质的自抑制状态,阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3 。
HY-P1045A
Arp2/3 Complex
Others
187-1, N-WASP inhibitor TFA 是一种14-aa 环肽,也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP ) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor TFA 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配,IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor TFA 通过稳定蛋白质的自抑制状态,阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3 。
HY-K1041
MCE Seamless DNA Assembly Plus Kit 无缝克隆试剂盒为新一代重组克隆试剂盒,一次反应可完成单个至多个 DNA 片段的重组。其中经优化的 Mix 预混了重组酶和反应缓冲液,并添加了辅助因子,可显著提高克隆的重组效率和对杂质的耐受度,最快仅需 5 分钟即可完成单片段重组,且阳性率高达 95% 以上。
HY-KE7048
BspQ I 属于 Type IIs 型内切酶中的一种,可识别非回文序列,并在识别序列之外进行切割,常用于 Golden Gate 组装。BspQ I 的同裂酶有:Sap I,Lgu I,PciS I。
HY-KE7050
BsmB I 属于 Type IIs 型内切酶中的一种,可识别非回文序列,并在识别序列之外进行切割,常用于 Golden Gate 组装。BsmB I 的同裂酶有:Esp3 I,BstGZ53 I,Esp16 I,Esp23 I。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-113061S
Pseudouridine-18 O 是 18 O 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。
HY-15552S
Podofilox-d6 是 Podofilox 的氘代物。Podofilox (Podophyllotoxin) 是微管组装和DNA拓扑异构酶II抑制剂。
HY-115364S
Parbendazole-d3 是 Parbendazole 的氘代物。Parbendazole 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂,能够破坏微管蛋白,EC50 值为 530 nM,具有广谱的驱虫作用。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P83361
AP-2 complex subunit mu; AP-2 mu chain; Adapter-related protein complex 2 subunit mu; Adaptin-mu2; Clathrin assembly protein complex 2 mu medium chain; Clathrin coat assembly protein AP50
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P82368
AP-2 complex subunit mu; AP-2 mu chain; Adapter-related protein complex 2 subunit mu; Adaptin-mu2; Clathrin assembly protein complex 2 mu medium chain; Clathrin coat assembly protein AP50
WB
Human
HY-P81743
CHAF1A; CAF; CAF1P150; Chromatin assembly factor 1 subunit A; CAF-1 subunit A; Chromatin assembly factor I p150 subunit; CAF-I 150 kDa subunit; CAF-I p150; hp150
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human
HY-P81947
MAD2L1; MAD2; Mitotic spindle assembly checkpoint protein MAD2A; HsMAD2; Mitotic arrest deficient 2-like protein 1; MAD2-like protein 1
WB
Human
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-116423
炔烃
JH295 是一种有效,不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂,IC50 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2 。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1,Aurora B 或 Plk1 没有活性,并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-124614
炔烃
GLP-26 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CAM),抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC50 =3 nM), 并在 1 μM 时使 cccDNA 降低> 90%。GLP-26 破坏前基因组 RNA 的衣壳化,导致核衣壳解体,并减少 cccDNA 库。GLP-26 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-116423A
炔烃
JH295 hydrate 是一种有效,不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂,IC50 为 770 nM。JH295 hydrate 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2 。JH295 hydrate 对有丝分裂激酶 Cdk1,Aurora B 或 Plk1 没有活性,并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 (hydrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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