Search Result

Results for "

deficit

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (30) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (22) Akt (3) Amyloid-β (7) Antibiotic (1) Apoptosis (15) ASK1 (2) ATP Synthase (1) Autophagy (9) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (4) Calcium Channel (5) Caspase (4) CDK (1) Chloride Channel (2) Cholinesterase (ChE) (16) COX (3) Cytochrome P450 (1) Deubiquitinase (1) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (12) Dopamine Transporter (1) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (1) Dynamin (2) DYRK (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (8) Epigenetic Reader Domain (1) Ferroptosis (2) FOXO (2) Glutaminase (1) GPR139 (2) GPR55 (1) GSK-3 (2) HBV (2) HCN Channel (1) HDAC (5) Histamine Receptor (5) HSP (1) iGluR (9) Interleukin Related (7) Isotope-Labeled Compounds (10) Keap1-Nrf2 (4) LPL Receptor (1) mAChR (12) mGluR (4) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (2) Monoamine Oxidase (3) Monoamine Transporter (1) mTOR (1) nAChR (17) NADPH Oxidase (1) Neurokinin Receptor (1) NF-κB (6) NOD-like Receptor (NLR) (2) Opioid Receptor (1) Organoid (4) p38 MAPK (6) Parasite (2) PGE synthase (2) Phosphatase (4) Phosphodiesterase (PDE) (6) Potassium Channel (4) RAR/RXR (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (19) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) RIP kinase (2) ROS Kinase (1) Serotonin Transporter (5) Sigma Receptor (4) SOD (1) Sodium Channel (8) STAT (3) Synaptic Vesicle Proteins (1) Tau Protein (2) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (1) Trk Receptor (1) α-synuclein (3) γ-secretase (2)
By Research Areas:	Cancer (23) Cardiovascular Disease (10) Endocrinology (10) Infection (5) Inflammation/Immunology (24) Metabolic Disease (14) Neurological Disease (176)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	抗氧剂 (1)

202

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-D0873

HEPPS EPPS	Amyloid-β	Neurological Disease
HEPPS (EPPS) 是一种缓冲溶液，其有效 pH 范围为 7.3 ~ 8.7。HEPPS 降低 Aβ-聚集诱导的小鼠记忆缺陷并挽救认知缺陷。EPPS 具有口服活性，可穿透血脑屏障。

HY-149651

GPR139 agonist-2	GPR139	Neurological Disease
GPR139 agonist-2 (compound 20a) 是一种有效的 GPR139 激动剂，EC₅₀ 为 24.7 nM。GPR139 agonist-2 可挽救小鼠精神分裂症模型的社交互动缺陷并减轻认知缺陷。GPR139 agonist-2 具有用于抗精神分裂症药物研究的潜力。

HY-W003576

ACHE-IN-38 hydrochloride	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
ACHE-IN-38 hydrochloride (Compound 13b) 通过抑制胆碱酯酶 (AChE) 对神经递质乙酰胆碱 (ACh) 的代谢分解，从而增强胆碱能传递，减轻阿尔茨海默病患者的记忆缺陷。

HY-W415004

ACHE-IN-38	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
ACHE-IN-38 (Compound mol-8) 通过抑制胆碱酯酶 (AChE) 对神经递质乙酰胆碱 (ACh) 的代谢分解，从而增强胆碱能传递，减轻阿尔茨海默病患者的记忆缺陷。

HY-133712

Yonkenafil Tunodafil	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
Yonkenafil (Tunodafil) 是一种新型磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，可有效减少脑梗塞、神经功能缺损、水肿和梗塞区域的神经元损伤。Yonkenafil 可能通过调节神经发生来改善认知功能，对阿尔茨海默病具有潜在的研究作用。

HY-105435

FR121196	mAChR Dopamine Receptor	Neurological Disease
FR121196 是一种认知增强剂，可改善东莨菪碱 (HY-N0296) 引起的记忆缺陷。FR121196 是一种抗痴呆化合物。

HY-135456

Ro4368554	5-HT Receptor	Neurological Disease
Ro4368554 是一种能够穿透血脑屏障的选择性 5-HT₆ 拮抗剂，能够逆转由东莨菪碱和色氨酸耗竭引起的记忆缺陷。Ro4368554 可用于与记忆缺陷相关的研究。

HY-N10408

Tripchlorolide	Apoptosis Autophagy	Neurological Disease Cancer
Tripchloride 是一种神经保护剂，存在于 Tripterygium wilfordii 中。Tripchloride 通过诱导细胞凋亡和自噬来防止肿瘤生长。Tripchloride 可改善阿尔茨海默病患者的认知缺陷。

HY-B0829

Cypermethrin	Sodium Channel Chloride Channel Potassium Channel Calcium Channel nAChR	Neurological Disease
氯氰菊酯 Cypermethrin 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 具有神经毒性，并会导致运动功能障碍。Cypermethrin 会延长 (钠离子通道) 的开放时间，使中枢神经系统过度兴奋。通过调节 (氯离子通道)、(钙离子通道) 和 (钾离子通道)，并影响谷氨酸受体和乙酰胆碱受体，Cypermethrin 会在神经元中引发 DNA 损伤和氧化应激。此外，Cypermethrin 还会调节 γ- 氨基丁酸和多巴胺等神经递质的水平。

HY-168264

MC1	NOD-like Receptor (NLR)	Neurological Disease
MC1 是一种有效的 NLRP3 抑制剂，其 KD 值为 19.3 nM。MC1 没有细胞毒性。MC1 可以改善认知缺陷而不会引起不良反应，并且没有肝毒性。MC1 具有用于研究阿尔茨海默病的潜力。

HY-125095

Yonkenafil hydrochloride Tunodafil hydrochloride	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Yonkenafil (Tunodafil) hydrochloride 是一种新型磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，可有效减少脑梗塞、神经功能缺损、水肿和梗塞区域的神经元损伤。Yonkenafil (Tunodafil) hydrochloride 可能通过调节神经发生来改善认知功能，对阿尔茨海默病具有潜在的研究作用。

HY-143464

BChE-IN-4	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BChE-IN-4 是一种有效的可穿过血脑屏障 BChE 抑制剂。BChE-IN-4 减轻小鼠模型中由胆碱能缺陷引起的学习和记忆缺陷。BChE-IN-4 具有阿尔茨海默病研究的潜力。

HY-115383

Roflupram 1 篇文献验证	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Roflupram 是一种选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 PDE4 抑制剂，对人 PDE4 核心催化结构域的 IC₅₀ 为 26.2 nM。Roflupram 可以逆转认知缺陷并减少促炎因子的产生。

HY-W003576R

ACHE-IN-38 hydrochloride (Standard)	Cholinesterase (ChE) Reference Standards	Neurological Disease
ACHE-IN-38 (hydrochloride) (Standard)是 ACHE-IN-38 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ACHE-IN-38 hydrochloride (Compound 13b) 通过抑制胆碱酯酶 (AChE) 对神经递质乙酰胆碱 (ACh) 的代谢分解，从而增强胆碱能传递，减轻阿尔茨海默病患者的记忆缺陷。

HY-116565

Usmarapride SUVN-D4010	5-HT Receptor	Neurological Disease
Usmarapride (SUVN-D4010) 是一种有效的、具有选择性、口服活性和可透过血脑屏障的 5-HT₄ 受体部分激动剂 (EC₅₀=nM)。Usmarapride (SUVN-D4010) 可用于阿尔茨海默病相关认知缺陷的研究。

HY-155116

5-HT6 agonist 1	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT6 agonist 1 (Compound 19)是一种 5-HT6 激动剂 (K_i: 5 nM)。5-HT6 agonist 1 具有抗抑郁样特性，可改善认知缺陷。5-HT6 agonist 1 还抑制血小板聚集。5-HT6 agonist 1 具有高代谢稳定性。

HY-116565A

Usmarapride free base SUVN-D4010 free base	5-HT Receptor	Neurological Disease
Usmarapride (SUVN-D4010) free base 是一种有效的、具有选择性、口服活性和可透过血脑屏障的 5-HT₄ 受体部分激动剂 (EC₅₀=nM)。Usmarapride (SUVN-D4010) free base 可用于阿尔茨海默病相关认知缺陷的研究。

HY-115910A

Y13g dihydrochloride	Interleukin Related Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Y13g dihydrochloride 是 AChE 和 IL-6 的有效抑制剂。白细胞介素 6 (IL-6) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 是涉及阿尔茨海默病 (AD) 进展的两个重要靶标。Y13g dihydrochloride 可逆转 STZ (HY-13753) 引起的记忆缺陷，并显示与正常动物相似的组织病理学。

HY-115910

Y13g	Cholinesterase (ChE) Interleukin Related	Neurological Disease
Y13g 是 AChE 和 IL-6 的有效抑制剂。白细胞介素 6 (IL-6) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 是涉及阿尔茨海默病 (AD) 进展的两个重要靶标。Y13g 可逆转 STZ (HY-13753) 引起的记忆缺陷，并显示与正常动物相似的组织病理学。

HY-135869

Mito-apocynin (C11) 3 篇文献验证	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
Mito-apocynin (C11)，基于三苯基膦酸 (TPP⁺) 的线粒体靶向化合物，并具有口服性的化合物。Mito-apocynin (C11) 由 Apocynin 部分与 TPP⁺ 阳离子结合而合成。Mito-apocynin (C11) 选择性靶向线粒体，具有神经保护作用。Mito-apocynin (C11) 可预防嗅觉减退，纠正运动功能的缺陷。

HY-120741

PF-04822163	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
PF-04822163 是一种具有口服活性、选择性和血脑屏障透过性的 PDE1 抑制剂，其对 PDE1A、PDE1B 和PDE1C 的 IC₅₀ 值分别为 2 nM、2.4 nM 和 7 nM。PF-04822163 可以用于注意力缺陷多动障碍或帕金森病的研究。

HY-110125

ML-193 CID 1261822	GPR55	Neurological Disease
ML-193 (CID 1261822) 是一种有效和选择性的 GPR55 拮抗剂，IC₅₀ 值为 221 nM。ML-193 对 GPR55 的选择性是 GPR35，CB1 和 CB2 的 27 倍以上。ML-193 可以改善帕金森氏病 (PD) 大鼠的运动和感觉运动缺陷。

HY-P2259

TAT-GluA2 3Y 1 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
TAT-GluA2 3Y 是一种干扰肽，通过破坏 AMPAR 的内吞作用来阻断谷氨酸能突触的长期抑制。TAT-GluA2 3Y 可以缓解 Pentobarbital 引起的空间记忆缺陷和突触抑制。

HY-101872A

GSK-872 hydrochloride 70 篇以上引用文献	RIP kinase	Inflammation/Immunology
GSK-872 hydrochloride 是 RIPK3 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC₅₀为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC₅₀为1.3 nM。GSK-872 hydrochloride 降低 RIPK3 介导的坏死 (necroptosis) 和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达，并改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。

HY-101872

GSK-872 70 篇以上引用文献	RIP kinase	Inflammation/Immunology
GSK-872 是 RIPK3 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC₅₀为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC₅₀为1.3 nM。GSK-872 降低 RIPK3 介导的坏死 (necroptosis) 和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达，并改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。

HY-W1118061

9-cis-13,14-Dihydroretinoic acid 9CDHRA	RAR/RXR	Neurological Disease Metabolic Disease
9-cis-13,14-Dihydroretinoic acid (9CDHRA) 是一种选择性类维甲酸X受体 (RXR) 激动剂，K_d 值为 90 nM。9-cis-13,14-Dihydroretinoic acid 可改善体内 RXR 信号受损引起的记忆缺陷。9-cis-13,14-Dihydroretinoic acid 有望用于神经科学和代谢性疾病的研究。

HY-165035

Glucosylceramide (gaucher's spleen) Glucocerebrosides; Gaucher cerebroside; GluCers (gaucher's spleen)	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease
Glucosylceramides 是一类鞘脂分子，存在于神经和非神经的哺乳动物组织中，并在多种植物中以低浓度存在。Glucosylceramides 水平升高可以提供细胞保护并为某些细胞的增殖做好准备，然而，它们也与小鼠中由肥胖引起的胰岛素抵抗以及神经病性戈谢病中观察到的神经缺陷有关。

HY-146677

5-HT6R/MAO-B modulator 1	5-HT Receptor Monoamine Oxidase	Neurological Disease
5-HT6R/MAO-B modulator 1 (化合物 48) 是一种 5-HT₆R 在 Gs 信号传导处的拮抗剂和不可逆的 MAO-B 抑制剂。5-HT6R/MAO-B modulator 1 具有胶质保护特性。5-HT6R/MAO-B modulator 1 可以逆转东莨菪碱诱导的记忆缺陷。5-HT6R/MAO-B modulator 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10295

SB 202190 最多引用文献 109 篇文献验证	Organoid p38 MAPK Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Cancer
SB 202190 是选择性的 p38 MAPK 抑制剂，抑制 p38α 和 p38β2 的 IC₅₀ 分别为 50 nM 和 100 nM。SB 202190 与重组人活性 p38 激酶的 ATP 袋结合，K_d 值为 38 nM。SB 202190 具有抗癌活性并可以挽救记忆障碍。

HY-U00085

Itameline RU 47213	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
伊他美林 Itameline (RU 47213) 是一种具有口服活性和长效胆碱能活性的前体化合物。Itameline 是一种新型四氢吡啶肟，可在体内裂解形成活性代谢物 RU 35963，这是一种对受体亚型无选择性的毒蕈碱受体激动剂。Itameline 具有减轻大鼠胆碱能传递障碍引起的记忆缺陷的能力。

HY-139897

CX 717	iGluR	Neurological Disease
CX 717 是AMPA 受体的正变构调节剂。具有抗抑郁样作用。可用于成人注意力缺陷多动障碍（ADHD）的研究。

HY-10351

Robalzotan NAD-299	5-HT Receptor	Neurological Disease
Robalzotan (NAD- 299) 是一种有效的选择性 5-Hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) 抑制剂。Robalzotan 增加 5-HT 细胞的放电率。Robalzotan 诱导 5-HT1A 受体占据。Robalzotan 具有研究中枢神经系统胆碱能缺陷的潜力。

HY-10351A

Robalzotan hydrochloride NAD-299 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
Robalzotan hydrochloride (NAD- 299 hydrochloride) 是一种有效的选择性 5-Hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) 抑制剂。Robalzotan hydrochloride 增加 5-HT 细胞的放电率。Robalzotan hydrochloride 诱导 5-HT1A 受体占据。Robalzotan hydrochloride 具有研究中枢神经系统胆碱能缺陷的潜力。

HY-59201A

A-582941 dihydrochloride	nAChR 5-HT Receptor	Neurological Disease
A-582941 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的和可透过血脑屏障的 α7 nAChR 的部分激动剂，在大鼠脑膜和人额叶皮层的 K_i 值分别为 10.8 nM 和 16.7 nM。A-582941 dihydrochloride 以 150 nM 的 K_i 值与人 5-HT₃ 受体结合。A-582941 dihydrochloride 具有研究与各种神经退行性疾病和精神疾病相关的认知缺陷的潜力。

HY-172876

FLY26	iGluR Reactive Oxygen Species (ROS) Trk Receptor	Cardiovascular Disease
FLY26 是一种选择性的 GluN2B 部分拮抗剂，IC₅₀ 值为 0.64 μM。FLY26 抑制 NMDA 受体的 GluN2B 亚基，减少钙离子内流和活性氧 (ROS) 生成，还激活 BDNF/TrkB/CREB 神经保护信号通路，从而减轻神经元兴奋性毒性和线粒体功能障碍。FLY26 有望用于脑缺血再灌注损伤引起的神经功能缺损。

HY-118575

DR-4004	5-HT Receptor	Neurological Disease
DR-4004是一种 5-HT₇ receptor 拮抗剂，它能减轻 mCPP 引起的表现水平下降，以及 p-chloroamphetamine (PCA) 导致 5-HT 系统损伤后的表现水平。DR-4004 还可以逆转由 Scopolamine (HY-N0296) 和 Dizocilpine (HY-15084B) 引起的记忆丧失。DR-4004 有望用于精神分裂症，认知缺陷和非典型抗精神病剂方面的研究。

HY-P3355

p-fin4	iGluR	Neurological Disease
p-fin4 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 0.4 μM。p-fin4 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p-fin4 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。

HY-10295R

SB 202190 (Standard)	Organoid Reference Standards p38 MAPK Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Cancer
SB 202190 (Standard)是 SB 202190 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SB 202190 是选择性的 p38 MAPK 抑制剂，抑制 p38α 和 p38β2 的 IC₅₀ 分别为 50 nM 和 100 nM。SB 202190 与重组人活性 p38 激酶的 ATP 袋结合，K_d 值为 38 nM。SB 202190 具有抗癌活性并可以挽救记忆障碍。

HY-P3354

p3Ysh-3	iGluR	Neurological Disease
p3Ysh-3 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 1.09 μM。p3Ysh-3 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p3Ysh-3 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。

HY-148325

α7 Nicotinic receptor agonist-1	nAChR	Neurological Disease
α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Preparation 5) 是一种 α7 nAChR 激动剂。α7 Nicotinic receptor agonist-1 可用于精神障碍 (如精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症和焦虑症) 和智力障碍 (如阿尔茨海默氏病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、路易体痴呆和注意力缺陷多动症) 的研究。

HY-17416

Guanfacine hydrochloride 3 篇文献验证	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸胍法辛 Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-17416A

Guanfacine 3 篇文献验证	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
胍法辛 Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-147720A

γ-Secretase modulator 11 hydrochloride	γ-secretase	Neurological Disease
γ-Secretase modulator 11 hydrochloride (compound 1o) 是一种有效且具有口服活性的 γ-secretase 调节剂，IC₅₀ 为 0.029 µM。 γ-Secretase modulator 11 hydrochloride 可显着降低脑 Aβ42 水平。γ-Secretase modulator 11 hydrochloride 可挽救 AD 模型小鼠表现出的认知缺陷。γ-Secretase modulator 11 hydrochloride 具有阿尔茨海默病研究的潜力。

HY-17416R

Guanfacine hydrochloride (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸胍法辛(Standard) Guanfacine (hydrochloride) (Standard)是 Guanfacine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-17416AS1

Guanfacine-15N3,13C2	Adrenergic Receptor Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Endocrinology
胍法辛-¹⁵N₃,¹³C₂ Guanfacine-¹⁵N₃,¹³C₂ 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Guanfacine (HY-17416A)。Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-N0459

3,5-O-Dicaffeoylquinic acid 1 篇文献验证	Others	Neurological Disease
3,5-O-Dicaffeoylquinic acid 逆转三甲基锡（Trimethyltin）诱导的学习和记忆缺陷。

HY-14314

ABT-418	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
ABT-418是一种选择性神经型烟碱乙酰胆碱受体配体，具有改善空间记忆的活性。ABT-418在接受训练前给药可以显著减轻由于脑室损伤引起的空间辨别能力缺陷。ABT-418被认为可能用于抑制注意力缺陷障碍。

HY-139703

Se-DMC	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
Se-DMC 在小鼠中可以减轻完全弗氏佐剂（CFA）诱导的炎症反应、伤害性感觉和神经行为缺陷。

HY-11013

ZSET1446 ST-101	Calcium Channel nAChR	Neurological Disease Cancer
ZSET1446 是一种新颖的促进认知药，在不同的阿尔茨海默病模型中，能够改善学习功能障碍。

HY-W042214

Ritalinic acid Ritalinate	Drug Metabolite	Others
利太林酸 Ritalinic acid (Ritalinate) 是 Methylphenidate 的主要非活性尿代谢物。Methylphenidate 具有用于注意力缺陷多动障碍和发作性睡病研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0873

HEPPS EPPS	Buffer Reagents
HEPPS (EPPS) 是一种缓冲溶液，其有效 pH 范围为 7.3 ~ 8.7。HEPPS 降低 Aβ-聚集诱导的小鼠记忆缺陷并挽救认知缺陷。EPPS 具有口服活性，可穿透血脑屏障。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2259

TAT-GluA2 3Y 1 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
TAT-GluA2 3Y 是一种干扰肽，通过破坏 AMPAR 的内吞作用来阻断谷氨酸能突触的长期抑制。TAT-GluA2 3Y 可以缓解 Pentobarbital 引起的空间记忆缺陷和突触抑制。

HY-P1061

Colivelin 最多引用文献 63 篇文献验证	STAT Amyloid-β	Neurological Disease
Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-P1173

L803-mts Myristoylated L 803; GSK-3β Inhibitor XIII	GSK-3 Amyloid-β	Neurological Disease
L803-mts (Myristoylated L 803) 是一种选择性的底物竞争性 GSK-3 肽抑制剂 (IC₅₀: 40 μM)。L803-mts 还可以减少 5XFAD 小鼠的 Aβ 沉积并改善认知缺陷。L803-mts 在小鼠强迫游泳试验中显示出抗抑郁作用。

HY-P1061A

Colivelin TFA 最多引用文献 63 篇文献验证	STAT Amyloid-β Apoptosis	Neurological Disease
Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡，在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-P1847A

IKKγ NBD Inhibitory Peptide TFA	NF-κB	Inflammation/Immunology
IKKγ NBD 抑制肽 TFA 是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用，而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。

HY-P3355

p-fin4	iGluR	Neurological Disease
p-fin4 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 0.4 μM。p-fin4 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p-fin4 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。

HY-P3354

p3Ysh-3	iGluR	Neurological Disease
p3Ysh-3 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 1.09 μM。p3Ysh-3 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p3Ysh-3 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。

HY-P11005

P259	Dynamin ATP Synthase	Neurological Disease
P259 是一种 Drp1-Mff 抑制剂。P259 通过特异性抑制 Drp1-Mff 相互作用来区分生理性裂变和病理性裂变。P259 会延长细胞线粒体，并破坏线粒体的功能和运动能力。P259 降低脑内 ATP 水平并改变线粒体结构，导致野生型小鼠出现行为缺陷，并缩短 Huntington's disease (HD) 模型小鼠的寿命。

HY-P1847

IKKγ NBD Inhibitory Peptide	NF-κB	Cancer
IKKγ NBD 抑制肽是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用，而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。

HY-P6437

Drp1 peptide inhibitor P110	Dynamin	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Drp1 peptide inhibitor P110 (Compound P110) 是选择性的 Drp1 肽抑制剂，具有神经保护作用。Drp1 peptide inhibitor P110 可抑制 Drp1 的激活，阻止 MPTP 诱导的 Drp1 线粒体转移，并减轻 MPTP 导致的多巴胺能神经元丢失、多巴胺能神经末梢损伤和行为缺陷，可以用于阿尔兹海默症的研究。Drp1 peptide inhibitor P110 还可减轻亨廷顿病、脑缺血损伤和心肌梗死动物模型中的线粒体损伤和器官损伤。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990008

Atrosab 1 篇文献验证	TNF Receptor Apoptosis	Inflammation/Immunology
Atrosab 是一种人源化 IgG1 拮抗性抗 TNFR1 抗体。Atrosab 抑制 TNF 介导的细胞凋亡 (Apoptosis) 以及 IL-6 和 IL-8 的产生。Atrosab 可以减轻神经功能缺陷。Atrosab 可用于炎症性疾病的研究。建议同种型对照是 Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0459

3,5-O-Dicaffeoylquinic acid 1 篇文献验证	other families Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Plants	Others
3,5-O-Dicaffeoylquinic acid 逆转三甲基锡（Trimethyltin）诱导的学习和记忆缺陷。

HY-N0541

Pseudoginsenoside F11 1 篇文献验证 Ginsenoside A1	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Araliaceae	Endogenous Metabolite
拟人参皂苷 F11 Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 是西洋参的组成成分，能够抵抗小鼠由莨菪碱、吗啡、脱氧麻黄碱诱导的学习记忆能力缺失。

HY-N6608

Physostigmine 2 篇文献验证 Eserine	Alkaloids Lablab purpureus (L.) Sweet Leguminosae Source classification Plants Indole Alkaloids	Cholinesterase (ChE)
毒扁豆碱 Physostigmine (Eserine) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。

HY-N6967

Levomenol (-)-α-Bisabolol	Structural Classification other families Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants	Apoptosis
没药醇 Levomenol ((-)-α-Bisabolol) 是一种单环倍半萜醇，具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的作用。Levomenol 还具有神经保护作用，通过减少小鼠永久性局灶性脑缺血诱导的促炎标志物，防止神经元损伤和记忆缺陷。Levomenol 减轻三叉神经性疼痛啮齿动物模型的伤害性行为和中枢敏感性。

HY-N0296

Scopolamine 最多引用文献 14 篇文献验证 Hyoscine; Scopine (-)-tropate; Scopine tropate	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Datura metel L. Solanaceae Plants	mAChR 5-HT Receptor
东莨菪碱 Scopolamine (Hyoscine) 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine 可竞争性拮抗 5-HT₃ 受体，IC₅₀ 为 2.09 μM。Scopolamine 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。

HY-W1118061

9-cis-13,14-Dihydroretinoic acid 9CDHRA	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	RAR/RXR
9-cis-13,14-Dihydroretinoic acid (9CDHRA) 是一种选择性类维甲酸X受体 (RXR) 激动剂，K_d 值为 90 nM。9-cis-13,14-Dihydroretinoic acid 可改善体内 RXR 信号受损引起的记忆缺陷。9-cis-13,14-Dihydroretinoic acid 有望用于神经科学和代谢性疾病的研究。

HY-N0459R

3,5-O-Dicaffeoylquinic acid (Standard)	Structural Classification other families Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Plants	Reference Standards Others
3,5-O-Dicaffeoylquinic acid (Standard)是 3,5-O-Dicaffeoylquinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3,5-O-Dicaffeoylquinic acid 逆转三甲基锡（Trimethyltin）诱导的学习和记忆缺陷。

HY-N11872

Suffruticosol A	Structural Classification Paeonia lactiflora Pall. Source classification Phenols Polyphenols Plants Paeoniaceae	Others
Suffruticosol A 是一种神经保护剂，能够恢复东莨菪碱诱导的细胞神经退行性损伤。Suffruticosol A 能够改善了海马体胆碱能缺陷，并部分增强 BDNF 信号传导。Suffruticosol A 在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导模型中具有神经改善作用，可恢复小鼠的记忆和认知行为。Suffruticosol A 能从 P. lactiflora 的种子中分离得到。

HY-N8249

Cynandione A	Apocynaceae Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Cynanchum boudieri H. Lév. & Vaniot	nAChR Interleukin Related
Cynandione A 是一种苯乙酮，可以从 Cynanchum Wilfordii Radix 中分离得到。Cynandione A 可以保护肝细胞和皮质神经元免受毒性并改善脑缺血大鼠模型中的神经功能缺损。另一方面，cynandione A 具有显著的抗炎作用，通过激活巨噬细胞 α7 nAChR 和 IL-10 表达来抑制炎症。

HY-B2065

Scopolamine hydrochloride (-)-Scopolamine hydrochloride; Hyoscine hydrochloride	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants	mAChR 5-HT Receptor
Scopolamine (Hyoscine) hydrochloride 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrochloride 可竞争性拮抗 5-HT₃ 受体，IC₅₀ 为 2.09 μM。Scopolamine hydrochloride 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrochloride 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。

HY-N0296A

Scopolamine hydrobromide 最多引用文献 14 篇文献验证 Hyoscine hydrobromide; Scopine (-)tropate hydrobromide; Scopine tropate hydrobromide	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Datura metel L. Solanaceae Plants	mAChR 5-HT Receptor
氢溴酸东莨菪碱 Scopolamine (Hyoscine) hydrobromide 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrobromide 可竞争性拮抗 5-HT₃ 受体，IC₅₀ 为 2.09 μM。Scopolamine hydrobromide 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrobromide 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。

HY-W010892

Scopolamine hydrobromide trihydrate 最多引用文献 14 篇文献验证 Hyoscine hydrobromide trihydrate	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Datura metel L. Solanaceae Plants	mAChR 5-HT Receptor
(-)-东莨菪碱氢溴酸盐三水合物 Scopolamine (Hyoscine) hydrobromide trihydrate 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrobromide trihydrate 可竞争性拮抗 5-HT₃ 受体，IC₅₀ 为 2.09 μM。Scopolamine hydrobromide trihydrate 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrobromide trihydrate 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。

HY-N6967R

Levomenol (Standard) (-)-α-Bisabolol (Standard)	Structural Classification other families Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants	Reference Standards Apoptosis
没药醇 (Standard) Levomenol (Standard) 是 Levomenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levomenol ((-)-α-Bisabolol) 是一种单环倍半萜醇，具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的作用。Levomenol 还具有神经保护作用，通过减少小鼠永久性局灶性脑缺血诱导的促炎标志物，防止神经元损伤和记忆缺陷。Levomenol 减轻三叉神经性疼痛啮齿动物模型的伤害性行为和中枢敏感性。

HY-W011978

N-Acetyl-L-tryptophan	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Mitochondrial Metabolism Neurokinin Receptor Caspase Interleukin Related
N-Acetyl-L-tryptophan 是一种神经激肽受体 (NK-1R) 的拮抗剂，会破坏 P 物质 (SP) 与 NK-1R 结合，发挥神经保护作用，改善记忆缺陷和运动障碍。同时 N-Acetyl-L-tryptophan 也是一种线粒细胞色素 c (Cytochrome c) 的抑制剂，可通过抑制 IL-1β 表达及 caspase-1 激活发挥抗氧化、抗炎作用。N-Acetyl-L-tryptophan 有望用于神经退行性疾病以及炎症疾病领域研究。

HY-128420

Lobeline sulfate α-Lobeline sulfate; L-Lobeline sulfate	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Pyridine Alkaloids Plants Endogenous metabolite	nAChR Dopamine Transporter
硫酸山梗菜碱 Lobeline (α-Lobeline) sulfate 是一种可穿过血脑屏障的烟碱受体 (nicotinic receptor) 激动剂。Lobeline sulfate 通过抑制突触小泡摄取 DA 并改变突触前 DA 储存来增加多巴胺 (DA) 的释放。Lobeline sulfate 对戒烟有效。

HY-W010892R

Scopolamine hydrobromide trihydrate (Standard) Hyoscine hydrobromide trihydrate (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Datura metel L. Solanaceae Plants	mAChR Reference Standards 5-HT Receptor
(-)-东莨菪碱氢溴酸盐三水合物 (Standard) Scopolamine hydrobromide trihydrate (Standard) 是 Scopolamine hydrobromide trihydrate (HY-W010892) 的分析标准品。本产品适用于研究和分析应用。Scopolamine (Hyoscine) hydrobromide trihydrate 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrobromide trihydrate 可竞争性拮抗 5-HT₃ 受体，IC₅₀ 为 2.09 μM。Scopolamine hydrobromide trihydrate 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrobromide trihydrate 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。

HY-Y1117

Melamine 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Zea mays L. Classification of Application Fields Gramineae Other Diseases Plants Disease Research Fields	Apoptosis TGF-β Receptor NF-κB COX NADPH Oxidase ROS Kinase
三聚氰胺 Melamine 是一种口服有效的凋亡 (Apoptosis) 诱导剂，可用于诱导动物疾病模型。Melamine 影响睾丸营养细胞活性，可用于男性生殖功能的研究。Melamine 还具有神经毒性和肾脏毒性，可诱导认知障碍和急性肾损伤模型。Melamine 还可用于诱导膀胱癌和泌尿系统结石模型。

HY-B1065

Aceglutamide α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis
乙酰谷酰胺 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。

HY-N4150

Quercetagitrin Quercetagetin-7-O-glucoside	Flavonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Erythrina melanacantha Taub. ex Harms Phenols Polyphenols Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Phosphatase Tau Protein NF-κB
万寿菊苷 Quercetagitrin (Quercetagetin-7-O-glucoside) 是一种从非洲万寿菊 (Tagetes erecta) 中分离得到的天然产物。Quercetagitrin 具有抗炎活性。Quercetagitrin 可抑制 Tau 的积累。Quercetagitrin 可通过抑制 NF-κB 的活化来逆转 P301S-Tau 转基因小鼠模型中的神经炎症和认知缺陷。Quercetagitrin 是PTPN6 (IC₅₀ = 1 μM) 和 PTPN9 (IC₅₀ = 1.7 μM) 的双靶点抑制剂。Quercetagitrin 可增强成熟 C2C12 成肌细胞对葡萄糖的吸收。Quercetagitrin 可用于研究阿尔茨海默病和 2 型糖尿病。

HY-N4150R

Quercetagitrin (Standard) Quercetagetin-7-O-glucoside (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids Source classification Erythrina melanacantha Taub. ex Harms Phenols Polyphenols Plants Compositae	Reference Standards Phosphatase Tau Protein NF-κB
万寿菊苷 (Standard) Quercetagitrin (Standard) 是 Quercetagitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quercetagitrin (Quercetagetin-7-O-glucoside) 是一种从非洲万寿菊 (Tagetes erecta) 中分离得到的天然产物。Quercetagitrin 具有抗炎活性。Quercetagitrin 可抑制 Tau 的积累。Quercetagitrin 可通过抑制 NF-κB 的活化来逆转 P301S-Tau 转基因小鼠模型中的神经炎症和认知缺陷。Quercetagitrin 是PTPN6 (IC₅₀ = 1 μM) 和 PTPN9 (IC₅₀ = 1.7 μM) 的双靶点抑制剂。Quercetagitrin 可增强成熟 C2C12 成肌细胞对葡萄糖的吸收。Quercetagitrin 可用于研究阿尔茨海默病和 2 型糖尿病。

HY-B1306

4-Aminohippuric acid 3 篇文献验证 p-Aminohippuric acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents
对氨基马尿酸 4-Aminohippuric acid (p-Aminohippuric acid) 是一种金属离子 (如 Cu²⁺、Fe³⁺、Hg²⁺) 的配位配体及纳米材料功能化试剂。4-Aminohippuric acid 可通过氨基与羧基与金属离子配位结合或修饰碳纳米管、金纳米颗粒等材料表面。4-Aminohippuric acid 可与金属离子形成稳定络合物或作为还原剂/稳定剂参与纳米材料合成，发挥富集金属离子或赋予纳米颗粒过氧化物酶模拟活性的功能。4-Aminohippuric acid 可用于构建高灵敏度的电化学传感器或比色传感器，实现对环境水样、生物样本中铜、铁、汞等重金属离子的检测与定量分析。4-Aminohippuric acid 还可能是注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 的生物标志物。

HY-W012722

4-Methyl-2-oxopentanoic acid 1 篇文献验证 α-Ketoisocaproic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Autophagy mTOR SOD
4-甲基-2-氧戊酸钙 4-Methyl-2-oxopentanoic acid (α-Ketoisocaproic acid) 是 L-亮氨酸代谢物，参与能量代谢。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 通过损害mTOR 和自噬 (autophagy) 信号通路，增加内质网应激，促进脂肪前细胞脂质积累和胰岛素抵抗。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 还引起氧化损伤，导致认知缺陷，抑制 α-酮戊二酸脱氢酶活性，充当氧化磷酸化解偶联剂和代谢抑制剂。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 作为营养信号，可刺激骨骼肌蛋白合成。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 可用于枫糖尿病的研究。

HY-B1065R

Aceglutamide (Standard) α-N-Acetyl-L-glutamine (Standard); N2-Acetylglutamine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis
乙酰谷酰胺 (Standard) Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) (Standard) 是 Aceglutamide (HY-B1065) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。

HY-B1306R

4-Aminohippuric acid (Standard) p-Aminohippuric acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Biochemical Assay Reagents
对氨基马尿酸 (Standard) 4-Aminohippuric acid (p-Aminohippuric acid) (Standard) 是 4-Aminohippuric acid (HY-B1306) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Aminohippuric acid (p-Aminohippuric acid) 是一种金属离子 (如 Cu²⁺、Fe³⁺、Hg²⁺) 的配位配体及纳米材料功能化试剂。4-Aminohippuric acid 可通过氨基与羧基与金属离子配位结合或修饰碳纳米管、金纳米颗粒等材料表面。4-Aminohippuric acid 可与金属离子形成稳定络合物或作为还原剂/稳定剂参与纳米材料合成，发挥富集金属离子或赋予纳米颗粒过氧化物酶模拟活性的功能。4-Aminohippuric acid 可用于构建高灵敏度的电化学传感器或比色传感器，实现对环境水样、生物样本中铜、铁、汞等重金属离子的检测与定量分析。4-Aminohippuric acid 还可能是注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 的生物标志物。

HY-130398

Aerophobin-2	Structural Classification Natural Products Marine natural products Source classification Sponge	α-synuclein
Aerophobin-2 是一种溴化合物，可从海绵 Verongia aerophoba 中分离得到。Aerophobin-2 可抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和磷酸化 α-突触核蛋白 (pSyn) 的聚集，具有神经保护作用。

HY-B2167R

Docosahexaenoic acid (Standard) DHA (Standard); Cervonic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder	Reference Standards Endogenous Metabolite
二十二碳六烯酸 (Standard) Docosahexaenoic acid (Standard) 是 Docosahexaenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docosahexaenoic Acid (DHA) is an omega-3 fatty acid abundantly present brain and retina. It can be obtained directly from fish oil and maternal milk.

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17416AS

Guanfacine-13C,15N3
Guanfacine-¹³C,¹⁵N₃ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Guanfacine。 Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-W010892S

Scopolamine-d3 hydrobromide

Scopolamine-d₃ hydrobromide 是 Scopolamine hydrobromide (HY-B2065) 的氘代物。Scopolamine (Hyoscine) hydrochloride 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrochloride 可竞争性拮抗 5-HT₃ 受体，IC₅₀ 为 2.09 μM。Scopolamine hydrochloride 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrochloride 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。

HY-17416AS1

Guanfacine-15N3,13C2
Guanfacine-¹⁵N₃,¹³C₂ 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Guanfacine (HY-17416A)。Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-N6608S

Physostigmine-d3
Physostigmine-d₃ 是 Physostigmine 的氘代物。Physostigmine (Eserine) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。

HY-13458S2

Droxidopa-13C6
Droxidopa-¹³C₆ (L-DOPS-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Droxidopa. Droxidopa (L-DOPS; SM5688) 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。Droxidopa 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa 具有研究神经源性体位性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力。

HY-17416S2

Guanfacine-13C,d5 hydrochloride

Guanfacine-¹³C,d₅ hydrochloride 是一种 ¹³C 标记的 Guanfacine hydrochloride (HY-17416) 的氘代物。Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-152064S

Cypermethrin-d5

Cypermethrin-d₅ 是氘代标记的 Cypermethrin (HY-B0829)。Cypermethrin 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 具有神经毒性，并会导致运动功能障碍。Cypermethrin 会延长 (钠离子通道) 的开放时间，使中枢神经系统过度兴奋。通过调节 (氯离子通道)、(钙离子通道) 和 (钾离子通道)，并影响谷氨酸受体和乙酰胆碱受体，Cypermethrin 会在神经元中引发 DNA 损伤和氧化应激。此外，Cypermethrin 还会调节 γ- 氨基丁酸和多巴胺等神经递质的水平。

HY-Z10200S

Scopolamine-d3 hydrobromide hydrate
Scopolamine-d₃ Hydrobromide Hydrate 是 Scopolamine Hydrobromide Hydrate 的氘代物。Scopolamine (Hyoscine) 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine 可竞争性拮抗 5-HT₃ 受体，IC₅₀ 为 2.09 μM。Scopolamine 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。

HY-107370S

Atomoxetine-d7

Atomoxetine-d₇ (Tomoxetine-d₇) 是氘代标记的 Atomoxetine. Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 K_i 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DA_EX 和 NE_EX，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na⁺ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。

HY-107370S1

Atomoxetine-d5

Atomoxetine-d₅ (Tomoxetine-d₅) 是氘代标记的 Atomoxetine. Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 K_i 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DA_EX 和 NE_EX，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na⁺ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。

HY-W027553S1

Ipidacrine-d9

Ipidacrine-d₉ (NIK-247-d₉ (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K⁺ and Na⁺-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。

HY-B1306S

4-Aminohippuric acid-d4

4-Aminohippuric acid-d₄ (p-Aminohippuric acid-d₄) 是 4-Aminohippuric acid (HY-B1306) 的氘代物。4-Aminohippuric acid (p-Aminohippuric acid) 是一种金属离子 (如 Cu²⁺、Fe³⁺、Hg²⁺) 的配位配体及纳米材料功能化试剂。4-Aminohippuric acid 可通过氨基与羧基与金属离子配位结合或修饰碳纳米管、金纳米颗粒等材料表面。4-Aminohippuric acid 可与金属离子形成稳定络合物或作为还原剂/稳定剂参与纳米材料合成，发挥富集金属离子或赋予纳米颗粒过氧化物酶模拟活性的功能。4-Aminohippuric acid 可用于构建高灵敏度的电化学传感器或比色传感器，实现对环境水样、生物样本中铜、铁、汞等重金属离子的检测与定量分析。4-Aminohippuric acid 还可能是注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 的生物标志物。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-146677

5-HT6R/MAO-B modulator 1		炔烃
5-HT6R/MAO-B modulator 1 (化合物 48) 是一种 5-HT₆R 在 Gs 信号传导处的拮抗剂和不可逆的 MAO-B 抑制剂。5-HT6R/MAO-B modulator 1 具有胶质保护特性。5-HT6R/MAO-B modulator 1 可以逆转东莨菪碱诱导的记忆缺陷。5-HT6R/MAO-B modulator 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-B1066

Butylhydroxyanisole 5 篇文献验证 Butylated hydroxyanisole; E320		抗氧剂
Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) 是一种抗氧化剂，用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole 能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole 具有神经毒性，能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole 也是一个铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.