1. Search Result
Search Result
Results for "

epidermal

" in MCE Product Catalog:

146

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

3

生化试剂

12

多肽产品

6

抗体抑制剂

18

天然产物

62

重组蛋白

5

同位素标记物

16

抗体

6

点击化学

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148949

    Kallikrein Others
    Kallikrein 5-IN-2 (compound 21) 是一种选择性 Kallikrein KLK5 抑制剂 (pIC50=7.1)。KLK5 抑制可以使表皮脱落正常化并减少相关的炎症和瘙痒。
    Kallikrein 5-IN-2
  • HY-113008B

    (E)-Urocanic acid; trans-UCA

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    反式尿刊酸 trans-urocanic acid (trans-UCA) 是一种天然表皮成分,可在体外抑制人类自然杀伤细胞的活性。trans-urocanic acid 可有效调节免疫功能。
    trans-Urocanic acid
  • HY-164159

    Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    α-Glucosylrutin 是一种有效的抗氧化剂,具有清除自由基的活性。α-Glucosylrutin 由于其较高的表皮生物利用度,可用于皮肤衰老的研究。
    α-Glucosylrutin
  • HY-NP145

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    小鼠颌下腺表皮生长因子 Epidermal Growth Factor, murine submaxillary gland 是从小鼠颌下腺中分离出来的一种生物活性多肽。Epidermal Growth Factor, murine submaxillary gland 是一种有丝分裂原,可在各种实验条件下刺激上皮细胞、成纤维细胞和神经胶质细胞的生长。
    Epidermal Growth Factor,murine submaxillary gland
  • HY-P1085

    EGFR Cancer
    Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996) 是来源于表皮生长因子受体 (EGFR) 985-996位点的氨基酸多肽片段。
    Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996)
  • HY-E70439

    TG3; TGase 3

    Biochemical Assay Reagents Others
    人表皮转谷氨酰胺酶 Human epidermal transglutaminase (TG3) 是一种转谷氨酰胺酶,酶具有具有高催化效率、高度的专一性、作用条件温和等特点,可应用于医药行业、工业生产、食品制造、养殖业等多种行业。
    Human epidermal transglutaminase
  • HY-172160

    EGFR Cancer
    HER2-IN-21 (compound 657994) 是一种人表皮生长因子受体 2 (human epidermal growth factor receptor 2) 抑制剂,其 IC50 值为 3.85 μM。
    HER2-IN-21
  • HY-110333

    EGFR Cancer
    BMS-599626 dihydrochloride 是一种小分子 pan-HER (human epidermal growth factor receptor,人表皮生长因子受体) 激酶抑制剂。BMS-599626 dihydrochloride 主要针对 HER 家族中的 HER1 (IC50=20 nmol/L) 和 HER2 (IC50=30 nmol/L) 激酶活性进行抑制。BMS-599626 通过与 HER1HER2 的 ATP 结合位点竞争来抑制它们的激酶活性,且能阻断 HER1HER2 形成异源二聚体来抑制下游信号通路。BMS-599626 dihydrochloride 可用于对多种 HER1HER2 过表达肿瘤模型的抗肿瘤效果研究。
    BMS-599626 dihydrochloride
  • HY-N1658

    Tyrosinase Others
    2,3-Dihydroisoginkgetin 是一种双黄酮类化合物,是酪氨酸酶 (Tyrosinase) 的抑制剂,在 0.1 mM 时抑制率为 36.84%。2,3-Dihydroisoginkgetin 对 HEMn 人表皮黑色素细胞的毒性较小,其 IC50 值为 86.16 μM。
    2,3-Dihydroisoginkgetin
  • HY-113008BR

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    反式尿刊酸 (Standard) trans-Urocanic acid (Standard) 是 trans-Urocanic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。trans-urocanic acid (trans-UCA) 是一种天然表皮成分,可在体外抑制人类自然杀伤细胞的活性。trans-urocanic acid 可有效调节免疫功能。
    trans-Urocanic acid (Standard)
  • HY-18963

    RG-14355

    EGFR Cancer
    薰草菌素 Lavendustin A (RG-14355) 是一种有效,选择性和 ATP 竞争性的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 值为 11 nM。Lavendustin A 不会抑制蛋白激酶 A 和 C。Lavendustin A 可以抑制 VEGF 诱导的血管生成。
    Lavendustin A
  • HY-18963R

    RG-14355 (Standard)

    Reference Standards EGFR Cancer
    薰草菌素 (Standard) Lavendustin A (Standard)是 Lavendustin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lavendustin A (RG-14355) 是一种有效,选择性和 ATP 竞争性的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 值为 11 nM。Lavendustin A 不会抑制蛋白激酶 A 和 C。Lavendustin A 可以抑制 VEGF 诱导的血管生成。
    Lavendustin A (Standard)
  • HY-13314A

    XL-647 tosylate; EXEL-7647 tosylate; KD-019(tosylate)

    EGFR VEGFR Src Cancer
    Tesevatinib (XL-647) tosylate 是一种可口服的、能够穿透血脑屏障的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。Tesevatinib tosylate 能显著降低细胞活力,在 GBM12 和 GBM6 的 IC50 为 11 nM 和 102 nM。Tesevatinib tosylate 还能抑制 HER2 (IC50=16.1 nM),VEGFR2 (IC50=1.5 nM) 和 Src (IC50=10.3 nM)。Tesevatinib tosylate 可抑制肿瘤增殖,具有抗肿瘤活性。
    Tesevatinib tosylate
  • HY-100923

    PKA 5-HT Receptor EGFR Neurological Disease
    H-9 Dihydrochloride 是一种 PKA (蛋白激酶)抑制剂。H-9 Dihydrochloride (10 μM) 显著降低 5-HT 的兴奋性反应。H-9 Dihydrochloride 对咽部活动也有直接影响。H-9 Dihydrochloride 抑制 EGF (表皮生长因子)依赖的上皮细胞系的信号转导和细胞生长。
    H-9 Dihydrochloride
  • HY-138298A
    Trastuzumab deruxtecan
    1 篇文献验证

    DS-8201; DS-8201a

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成,其中毒性分子和 linker 偶联物是 Deruxtecan (HY-13631E)。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。
    Trastuzumab deruxtecan
  • HY-138298

    DS-8201 (solution); DS-8201a (solution)

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) (solution) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成,其中毒性分子和 linker 偶联物是 Deruxtecan (HY-13631E)。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。
    Trastuzumab deruxtecan (solution)
  • HY-132259

    ABT-414

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Depatuxizumab mafodotin (ABT-414) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC),能够特异性地靶向表皮生长因子受体 (EGFR)。Depatuxizumab mafodotin 可以用于胶质瘤、头颈部鳞状细胞癌、非小细胞肺癌、皮肤表皮样癌、舌鳞状细胞癌的研究。
    Depatuxizumab mafodotin
  • HY-117081

    Endogenous Metabolite Others
    C30(ω-hydroxy) Ceramide (d18:1/30:0) 是一种鞘脂,是表皮特有的哺乳动物皮肤水屏障的重要成分。C30(ω-hydroxy) Ceramide (d18:1/30:0) 在分化和成熟期间的表皮角质形成细胞和雄性生殖细胞中表达。C30(ω-hydroxy) Ceramide (d18:1/30:0) 在 Elovl4 缺失或突变小鼠表皮中缺乏。
    C30(ω-hydroxy) Ceramide (d18:1/30:0)
  • HY-113509
    Lipoxin A4
    1 篇文献验证

    LXA4

    Interleukin Related Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    脂氧素 A4 Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂,具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6,IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放,IC50 值为 25.74 nM。
    Lipoxin A4
  • HY-111378A

    Casein Kinase Others
    Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride 是表皮角质形成细胞分化的小分子诱导剂。
    Casein Kinase II Inhibitor IV hydrochloride
  • HY-164718

    EGFR Cancer
    Sevabertinib 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。
    Sevabertinib
  • HY-174841

    EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-19 (Compound L1) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 和人表皮生长因子受体 2 (HER2) 的双抑制剂。EGFR/HER2-IN-19 有望用于 EGFR/HER2 驱动的癌症的研究。
    EGFR/HER2-IN-19
  • HY-144680

    ZL-2313

    EGFR Cancer
    BLU-945 是一种强效、高选择性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs),具有口服活性。BLU-945 可有效抑制具有 L858R 和/或外显子 19 缺失突变、T790M 突变和 C797S 突变的 EGFR。BLU-945 可用于肺癌包括非小细胞肺癌(NSCLC)的研究。
    BLU-945
  • HY-169755

    EGFR Cancer
    Tyrphostin 63 (compound 13) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂,IC50Ki 值分别为 375 和 123 μM。
    Tyrphostin 63
  • HY-150782

    EGFR Cancer
    UNC-CA359 是一种强效表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂,IC50 为 18 nM。UNC-CA359 具有抗肿瘤活性,能够用于脊索瘤的研究。UNC-CA359 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    UNC-CA359
  • HY-160613

    EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-11 (compound 20) 是具有口服有效性的 HER2/EGFR 双效抑制剂,IC50 分别为 7.7 和 22 nM。EGFR/HER2-IN-11 具有抗肿瘤活性,抑制癌细胞 BT-474 生长,GI50 为 601 nM。
    EGFR/HER2-IN-11
  • HY-122347

    GW823296

    Neurokinin Receptor Neurological Disease
    Orvepitant (GW823296) 是一种具有抑制癌症表皮生长因子受体抑制剂 (EGFRI) 诱导瘙痒的化合物,是一种神经激肽-1 受体 (neurokinin-1 receptor) 拮抗剂。
    Orvepitant
  • HY-12806

    EGFR Cancer
    AG1557 是 具有ATP 竞争性的特异性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶的抑制剂,pIC50 值为 8.194。
    AG1557
  • HY-115716

    EGFR Cancer
    EGFR-IN-17 是一种有效且选择性的表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂(IC50 0.0002 μM),用于克服 C797S 介导的耐药性。
    EGFR-IN-17
  • HY-15772S3

    asandeutertinibum; Osimertinib-d3; AZD-9291-d3

    EGFR Cancer
    Asandeutertinib (Osimertinib-d3; AZD-9291-d3) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤效果。
    Asandeutertinib
  • HY-125407

    N-Palmitoyl serinol

    Cannabinoid Receptor Inflammation/Immunology
    Palmitoyl serinol (N-Palmitoyl serinol) 是内源性大麻素 N-棕榈酰乙醇胺(PEA) 的类似物。Palmitoyl serinol 改善正常和炎症皮肤的表皮渗透屏障。
    Palmitoyl serinol
  • HY-131864

    EGFR PROTACs Cancer
    SJF-1528 是一种有效的 EGFR PROTAC 降解剂,对于​​ OVCAR8 细胞中的野生型 EGFR 和 HeLa 细胞中的 Exon 20 Ins 突变 EGFR 的 DC50 值为 39.2 nM 和 736.2 nM。 SJF-1528 还会降解 HER2 (Pink: ligand for target protein (HY-159047); Black: linker Tos-PEG2-CH2-Boc (HY-130532); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))。
    SJF-1528
  • HY-P9905
    Cetuximab
    40 篇以上引用文献

    C225

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR Cancer
    西妥昔单抗 Cetuximab (C225) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体,能够抑制 EGFR,SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFRKd 值为 0.201 nM;Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。
    Cetuximab
  • HY-U00002

    VEGFR EGFR Cancer
    ZD-4190 是一种有效的,可口服的 VEGFR2EGFR 的抑制剂,用于癌症研究。
    ZD-4190
  • HY-E70454

    Neuronal Transglutaminase; TGy; TG6

    Biochemical Assay Reagents Others
    人神经元转谷氨酰胺酶 Human neuronal transglutaminase (Neuronal Transglutaminase) 是一种转谷氨酰胺酶,酶具有具有高催化效率、高度的专一性、作用条件温和等特点,可应用于医药行业、工业生产、食品制造、养殖业等多种行业。
    Human neuronal transglutaminase
  • HY-164527

    Src FAK EGFR Cancer
    Si306 是一种 Src 抑制剂,具有抗肿瘤活性。Si306 降低了局灶黏附激酶 (FAK) 的磷酸化和表皮生长因子受体 (EGFR) 的表达,并抑制人胶质母细胞瘤 (GBM) 的侵袭。
    Si306
  • HY-172623

    EGFR Caspase Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    EGFR/HER2-IN-17 (Compound 7h) 是表皮生长因子受体 (EGFR) 和人表皮生长因子受体 2 (HER2) 的双重抑制剂。EGFR/HER2-IN-17 抑制癌细胞增殖。EGFR/HER2-IN-17 与 EGFR 和 HER2 的结合口袋相互作用,激活 Caspase-3 和 Caspase-8,降低 Bcl-2 的表达,从而诱导凋亡 (apoptosis)。EGFR/HER2-IN-17 有望用于癌症的研究。
    EGFR/HER2-IN-17
  • HY-N14173

    Antibiotic Fungal Infection
    Epiderstatin 是一种戊二酰亚胺类抗生素。Epiderstatin 具有抑制表皮生长因子(EGF)诱导的丝状分裂的活性,但不抑制 EGFR 激酶。Epiderstatin 仅有微弱的抗真菌活性,无抗菌作用。
    Epiderstatin
  • HY-162099

    EGFR Cancer
    VEGFR-IN-4 (Compound 6e) 是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂。VEGFR-IN-4 具有有效的抗增殖活性,对 HCC827 细胞的 IC50 值为24.6nM。
    VEGFR-IN-4
  • HY-P10697A

    LDLR Metabolic Disease
    VH4127 TFA 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽,对 hLDLR 的 KD 为 18 nM。VH4127 TFA 可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。
    VH4127 TFA
  • HY-N0128
    Sclareol
    2 篇文献验证

    Apoptosis Cancer
    香紫苏醇 Sclareol 从 Salvia sclarea 中分离出来,具有抗癌活性。 Sclareol 对小鼠白血病 (P-388),人表皮癌 (KB),以及人白血细胞具有很强的细胞毒活性。Sclareol 诱导细胞凋亡( apoptosis)。
    Sclareol
  • HY-P10697

    LDLR Metabolic Disease
    VH4127 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽,对 hLDLR 的 KD 为 18 nM。VH4127 带有非天然氨基酸残基,可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。
    VH4127
  • HY-155189

    Melanocortin Receptor Others
    IIIM-8 是一种黑色素生成抑制剂。IIIM-8 在体外和体内均能显著抑制色素的产生,而对成人表皮黑色素细胞 (HAEM) 没有任何细胞毒性。IIIM-8 可用于色素沉着症的研究。
    IIIM-8
  • HY-125407S

    N-Palmitoyl serinol-d5

    Cannabinoid Receptor Inflammation/Immunology
    Palmitoyl serinol-d5 是 Palmitoyl serinol 的氘代物。 Palmitoyl serinol (N-Palmitoyl serinol) 是内源性大麻素 N-棕榈酰乙醇胺(PEA) 的类似物。Palmitoyl serinol 改善正常和炎症皮肤的表皮渗透屏障。
    Palmitoyl serinol-d5
  • HY-N8473

    (+)-Pericosine A

    Topoisomerase Cancer
    Pericosine A ((+)-Pericosine A) 是一种可以从 Periconia byssoides 菌株中分离得到的拓扑异构酶II (Topoisomerase II) 抑制剂。Pericosine A 具有显著的体内外抗肿瘤活性,可用于癌症的研究。Pericosine A 还抑制蛋白激酶表皮生长因子受体。
    Pericosine A
  • HY-100214

    EGFR Cancer
    EAI001 是一个有效的选择性突变体表皮生长因子受体 (EGFR) 变构抑制剂,抑制 EGFRL858R/T790MIC50 值为 24 nM。EAI001 可用于癌症研究。
    EAI001
  • HY-114456

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    Ganglioside GM3 是 a、b 和 c 系列神经节苷的前体,与表皮生长因子和胰岛素受体等跨膜受体相互作用,通过创造专门的脂质环境调节受体功能。Ganglioside GM3 由 GM3 合成酶合成,可用于高胆固醇血症的研究。
    Ganglioside GM3
  • HY-P1799

    Phosphatase Others
    [pTyr5] EGFR (988-993) 来源于表皮生长因子受体(EGFR 988-993)的自磷酸化位点(Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993)常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B)结合。
    [pTyr5] EGFR (988-993)
  • HY-19909

    EGFR Cancer
    NRC-2694 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 拮抗剂,具有抗癌、抗增殖的活性。NRC-2694 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    NRC-2694
  • HY-18764

    PTEN Metabolic Disease
    BpV(pic) potassium hydrate 是一种 PTEN 抑制剂,IC50 为 31 nM。BpV(pic) potassium hydrate 也是一种胰岛素模拟物,能够激活培养的肝癌细胞的胰岛素受体激酶,刺激脂肪细胞的脂肪生成,抑制大鼠肝内体自磷酸化的胰岛素受体和表皮生长因子受体的去磷酸化。
    BpV(pic) potassium hydrate

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: