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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

human endothelial cell

" in MCE Product Catalog:

111

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

3

生化试剂

23

多肽产品

1

MCE 试剂盒

5

抗体抑制剂

27

天然产物

18

重组蛋白

3

同位素标记物

8

抗体

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0862
    Pendimethalin

    		Apoptosis SOD Caspase Bcl-2 Family Others
    二甲戊灵 Pendimethalin 是具有口服活性的除草剂，可控制一年生禾草和某些阔叶杂草。Pendimethalin 通过激活内质网应激介导的线粒体功能障碍，诱导人脐静脉内皮细胞的凋亡 (Apoptotic) 细胞死亡。
    Pendimethalin
  • HY-P0316A
    TP508 TFA

    		Thrombin NO Synthase Cardiovascular Disease
    TP508 TFA 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽，代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 TFA 可激活内皮 NO synthase (eNOS) 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 TFA 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。
    TP508 TFA
  • HY-118622
    Isogentisin

    		Others Others
    异秦皮碱 Isogentisin 是一种细胞保护剂。Isogentisin 可以保护人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 免受 H202 和紫外线诱导的细胞死亡。Isogentisin 可以预防吸烟引起的内皮损伤，通过激活细胞修复功能来促进细胞存活。
    Isogentisin
  • HY-P3571
    [Ala2] Endothelin-3, human

    		Endothelin Receptor Cancer
    [Ala2] Endothelin-3, human 是内皮素 ET-3 的线性类似物，其中 Ala 取代了 Cys 残基。ET-3 是一种血管活性肽，由人横纹肌肉瘤细胞系产生，在非肌肉来源的人肉瘤细胞系中不表达。ET-3 可作为一种旁分泌因子，促进内皮细胞的迁移。
    [Ala2] Endothelin-3, human
  • HY-113913
    12(S)-HPEPE

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    12(S)-HPEPE 是脂氧合酶产物和导致 PGHS-2 下调的中间代谢产物，具有潜在抗炎活性。12(S)-HPEPE 可降低人肺微血管内皮细胞中白细胞介素 1h (IL-1h) 诱导的 PGHS-2 表达。
    12(S)-HPEPE
  • HY-115356
    Eoxin E4

    14,15-LTE4; EoxE4

    		 Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    Eoxin E4 (14,15-LTE4) 是 14,15-LTC4 和 14,15-LTD4 的代谢物。Eoxin E4 增加人内皮细胞单层的血管通透性，其效力比 LTC4 低约 10 倍，但比组胺高约 100 倍。
    Eoxin E4
  • HY-170230
    Bovine Endothelial cell growth supplement,suitable for cell culture

    ECGS,Bovine

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    牛内皮细胞生长补充剂,suitable for cell culture Bovine Endothelial cell growth supplement,suitable for cell culture (ECGS,Bovine) 是一种培养基添加物，内皮细胞生长补充剂 (ECGS)，促进人隐静脉内皮细胞 (HSVEC) 和人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的增殖。
    Bovine Endothelial cell growth supplement,suitable for cell culture
  • HY-162902
    ALK5-IN-82

    		TGF-β Receptor Cardiovascular Disease
    ALK5-IN-82 是一种强效且选择性的激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂，其 IC50 值为 9.1 nM。ALK5-IN-82 抑制转化生长因子-β 诱导的人脐静脉内皮细胞中 α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA)，胶原蛋白 I 和金属蛋白酶抑制剂 1 (TIMP-1)/基质金属蛋白酶 13 (MMP‐13) 的蛋白表达。ALK5-IN-82 有望用于心脏纤维化的研究。
    ALK5-IN-82
  • HY-P0316
    TP508

    		Thrombin NO Synthase Cardiovascular Disease
    TP508 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽，代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 可激活内皮 NO synthase (eNOS) 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。
    TP508
  • HY-P3995
    Scospondistatin

    		VEGFR Cardiovascular Disease
    Scospondistatin 是一种抗血管生成肽，可以在体外抑制人脐静脉内皮细胞的增殖和迁移。
    Scospondistatin
  • HY-P5877
    ɛPKC(85–92),Myristoylated

    		PKC Inflammation/Immunology
    PKC(85-92)，Myristoylated 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽激活剂，可促进培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) NO 释放。
    ɛPKC(85–92),Myristoylated
  • HY-P5888
    PKCε inhibitor peptide,myristoylated

    Myr‐PKCɛ-

    		 PKC Inflammation/Immunology
    PKCε inhibitor peptide,myristoylated (Myr‐PKC?-) 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽抑制剂，可减弱培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的 NO 释放。
    PKCε inhibitor peptide,myristoylated
  • HY-NP135
    Oxidized low density lipoprotein (Human)

    human ox-LDL

    		 NO Synthase NOD-like Receptor (NLR) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 参与动脉粥样硬化形成。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过细胞质衔接蛋白 TRAF3IP2 诱导内皮功能障碍。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可刺激内皮细胞活化和粘附分子产生，并抑制 eNOS 活性和 NO 产生。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎症小体。
    Oxidized low density lipoprotein (Human)
  • HY-N3001
    Isolinderalactone

    		STAT VEGFR Bcl-2 Family Survivin IAP Cancer
    Isolinderalactone 通过抑制内皮细胞 VEGFR2 活化，抑制人胶质母细胞瘤的生长和血管生成活性。Isolinderalactone 抑制Bcl-2， survivin和XIAP的表达，增加 cleaved caspase-3 的水平。
    Isolinderalactone
  • HY-P2310
    Defensin HNP-1 human

    		Bacterial Parasite Infection Cardiovascular Disease
    Defensin HNP-1 human 是一种人中性粒细胞肽 (HNPs)，参与早期动脉粥样硬化发展时的内皮细胞功能障碍。Defensin HNP-1 human 具有广泛的抗菌和抗利什曼原虫活性。
    Defensin HNP-1 human
  • HY-114892
    15-A2t-Isoprostane

    8-iso Prostaglandin A2

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    15-A2t-Isoprostane (8-iso Prostaglandin A2) 是由花生四烯酸的非酶氧化生产的一种异前列腺素。
    15-A2t-Isoprostane
  • HY-P2310A
    Defensin HNP-1 human TFA

    		Bacterial Parasite Infection Cardiovascular Disease
    Defensin HNP-1 human TFA 是一种人中性粒细胞肽 (HNPs)，参与早期动脉粥样硬化发展时的内皮细胞功能障碍。Defensin HNP-1 human TFA 具有广泛的抗菌和抗利什曼原虫活性。
    Defensin HNP-1 human TFA
  • HY-N8178
    (R)-(4′-Hydroxy)-5,7-dihydroxy-4-chromanone

    		Others Cardiovascular Disease
    (R)-(4′-Hydroxy)-5,7-dihydroxy-4-chromanone 是一种类黄酮，具有抗人视网膜微血管内皮细胞的血管生成活性。
    (R)-(4′-Hydroxy)-5,7-dihydroxy-4-chromanone
  • HY-137388A
    p-F-HHSiD hydrochloride

    p-Fluorohexahydrosiladifenidol hydrochloride

    		 mAChR Neurological Disease
    p-F-HHSiD (p-Fluorohexahydrosiladifenidol) hydrochloride 是一种选择性 M3 mAChR 拮抗剂。p-F-HHSiD hydrochloride 可阻断人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中乙酰胆碱介导的血管扩张。
    p-F-HHSiD hydrochloride
  • HY-113127
    L-Tryptophanamide

    		Apoptosis Others
    L-色氨酰胺 L-Tryptophanamide 是一种在湿年龄相关性黄斑变性研究中发现的化合物，具有影响视网膜细胞增殖、凋亡、坏死以及血管生成相关活性。在体外实验中，L-Tryptophanamide影响人视网膜色素上皮细胞的增殖、凋亡和坏死，促进人视网膜内皮细胞的管形成和迁移。
    L-Tryptophanamide
  • HY-163881
    VEGFR-IN-5

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-IN-5 (compound 9k) 是 VEGFR2 的有效抑制剂，其 IC50 为 8.4 nM，有一定的口服生物利用度。VEGFR-IN-5 可抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 细胞的迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡。
    VEGFR-IN-5
  • HY-N6737
    Aureothricin

    		Bacterial Antibiotic Infection
    金色抗霉素 Aureothricin 是一种二硫吡咯酮类 (DTP) 抗生素，首次是从链霉菌中获得，具有相对广谱的抗菌活性。Aureothricin 能抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 与玻连蛋白的黏附。
    Aureothricin
  • HY-N15264
    Azaspirene

    (-)-Azaspirene

    		 VEGFR Raf Cancer
    Azaspirene ((-)-Azaspirene) 是一种血管生成和 Raf-1 活化抑制剂，可以从真菌 Neosartorya sp. 中分离得到。Azaspirene 可以抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 迁移和 Raf-1 激活，但对含激酶插入结构域的受体/胎肝激酶1 (VEGF 受体2) 的激活没有影响。
    Azaspirene
  • HY-W588250
    Surfactin C1

    		Integrin Inflammation/Immunology
    Surfactin C1 是一种两亲性生物表面活性剂。Surfactin C1 抑制白血病细胞 (HL-60) 与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的粘附。Surfactin C1 抑制粘附分子的表达，如 ICAM-1 和 VCAM-1。
    Surfactin C1
  • HY-N1990
    Gypenoside XLIX

    		PPAR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    绞股蓝皂苷 XLIX Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷，是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激活剂，可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。
    Gypenoside XLIX
  • HY-W033577
    Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer

    CORM-2

    		 P2X Receptor Potassium Channel NO Synthase STAT Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer (CORM-2) 是一种 CO 释放分子。Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer 具有抗炎抗氧化和胃黏膜保护活性。此外，Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer 对多种钾离子通道具有 CO 非依赖性的功能影响。
    Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer
  • HY-114585
    Sperabillin A

    		Bacterial Infection Cancer
    Sperabillin A 是一种针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (bacteria) 的抗菌剂。Sperabillin A 对人脐静脉内皮 (HUVE) 细胞的增殖有很强的抑制效果。Sperabillin A 对小鼠的 B16 黑色素瘤也表现出抗肿瘤活性。
    Sperabillin A
  • HY-B0111
    Drospirenone

    Dihydrospirorenone

    		 Progesterone Receptor Androgen Receptor Endocrinology Cancer
    屈螺酮 Drospirenone (Dihydrospirorenone) 是一种具有口服活性的第四代孕激素，与孕激素受体 (progesterone receptor) (PR) 和雄激素受体 (androgen receptor) (AR) 相互作用。Drospirenone 可通过 AR 显著降低纤溶酶原激活物抑制剂-1 和组织纤溶酶原激活物水平。Drospirenone 可引起雌性小鼠骨髓细胞 DNA 损伤。
    Drospirenone
  • HY-N6745
    Citreoviridin

    		Na+/K+ ATPase Apoptosis Infection Cardiovascular Disease
    黄绿青霉素 Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na+/K+ ATPase，而在微粒体中，刺激 Na+/K+-ATPase 和 Mg2+-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。
    Citreoviridin
  • HY-N0194
    Asiatic acid
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis Parasite Inflammation/Immunology Cancer
    积雪草酸 Asiatic acid，是在积雪草 (Centella asiatica) 中发现的一种五环三萜，具有抗癌活性。Asiatic acid 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)，并对人主动脉内皮细胞（HAEC）具有屏障保护作用。Asiatic acid 还具有抗炎活性，可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 诱导的内皮屏障功能障碍。Asiatic acid 还抑制 NLRP3 炎症小体激活和 NF-κB 通路，有效抑制大鼠炎症，并在大鼠脊髓损伤 (SCI) 模型中具有神经保护作用。
    Asiatic acid
  • HY-19765
    GSK2798745
    5 篇文献验证

    		 TRP Channel Cardiovascular Disease
    GSK2798745 是一种强效的、选择性的且具有口服活性的瞬时受体电位香草酸 4 (TRPV4) 离子通道阻断剂，对 hTRPV4 和 rTRPV4 的 IC50 值分别为 1.8 和 1.6 nM。GSK2798745 可用于心脏和呼吸系统疾病研究。
    GSK2798745
  • HY-122627
    CLZ-8

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    CLZ-8 (Compound 8) 是具有口服活性的 Mcl-1-PUMA 的抑制剂，Ki 值为 0.3 μM。CLZ-8 在下调 PUMA 依赖的凋亡（apoptosis）的同时还能抑制 Mcl-1 介导的癌细胞抗凋亡作用。
    CLZ-8
  • HY-W800162
    VEGFR-2-IN-37

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-37 (compound 12) 是 VEGFR-2 的抑制剂。200 μM 时的抑制率约为 56.9 μM。VEGFR-2-IN-37 是潜在的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 增殖的抑制剂。
    VEGFR-2-IN-37
  • HY-P991042
    Anti-IGFBP2 Antibody (M14)

    		IGF-1R Cancer
    Anti-IGFBP2 Antibody (M14) 是人抗 IGFBP2 单克隆抗体抑制剂，可与 IGFBP2 高亲和力结合并阻断其与 IGF1 结合。Anti-IGFBP2 Antibody (M14) 可抑制人内皮细胞募集，从而阻断人转移性癌症的肿瘤发展。
    Anti-IGFBP2 Antibody (M14)
  • HY-164551
    YLL545

    		VEGFR STAT ERK Apoptosis Cancer
    YLL545 是一种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YLL545 可以抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 磷酸化和人脐血管内皮细胞 (HUVEC) 中下游信号调节因子 (如磷酸化 STAT3 和磷酸化 ERK1/2) 的激活。YLL545 可以抑制 HUVEC 的增殖、迁移、侵袭和血管形成。YLL545 可以在乳腺癌小鼠中诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制肿瘤生长。
    YLL545
  • HY-101903
    BMS-309403
    10 篇以上引用文献

    		 FABP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    BMS-309403 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP，也称作 FABP4 或 aP2，抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
    BMS-309403
  • HY-101903A
    BMS-309403 sodium
    10 篇以上引用文献

    		 FABP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP, 也称为 FABP4，aP2 抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 sodium 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
    BMS-309403 sodium
  • HY-P991423
    MEDI0639

    21H3RK

    		 Notch Cancer
    MEDI0639 (21H3RK) 是一种靶向 DLL4 的人类单克隆抗体 (mAb)。MEDI0639 抑制Notch1 与 Dll4 的结合。MEDI0639 逆转 Notch1 介导的体外人脐静脉内皮细胞生长抑制。MEDI0639 促进人体血管形成并减少平滑肌肌动蛋白阳性壁细胞覆盖的血管数量。MEDI0639 可用于小细胞肺癌和实体肿瘤的研究。
    MEDI0639
  • HY-111162
    GSK494581A

    		GPR55 GlyT Cardiovascular Disease Neurological Disease
    GSK494581A 是人类 GPR55 的特异性配体 (pEC50 为 6.8)，也是一种甘氨酸转运蛋白亚型 1 (GlyT1) 抑制剂。GSK494581A 可能通过与GPR55 结合来调控疼痛信号传导、骨形态发生以及血管内皮细胞形成。
    GSK494581A
  • HY-N0194R
    Asiatic acid (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Parasite Inflammation/Immunology Cancer
    积雪草酸 (Standard) Asiatic acid (Standard) 是 Asiatic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asiatic acid，是在积雪草 (Centella asiatica) 中发现的一种五环三萜，具有抗癌活性。Asiatic acid 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)，并对人主动脉内皮细胞（HAEC）具有屏障保护作用。Asiatic acid 还具有抗炎活性，可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 诱导的内皮屏障功能障碍。Asiatic acid 还抑制 NLRP3 炎症小体激活和 NF-κB 通路，有效抑制大鼠炎症，并在大鼠脊髓损伤 (SCI) 模型中具有神经保护作用。
    Asiatic acid (Standard)
  • HY-120200
    YF-452

    		VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    YF-452 是一种有效的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YF-452 显着抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的迁移、侵袭和管状结构形成，且毒性很小。YF-452 抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 激酶和下游蛋白激酶的磷酸化，包括细胞外信号调节激酶 (ERK)、粘着斑激酶 (FAK) 和 Src。YF-452是癌症研究的潜在抗血管生成活性分子候选者。
    YF-452
  • HY-149921
    Antiangiogenic agent 3

    		Src p38 MAPK Cancer
    Antiangiogenic agent 3 (compound 3) 是抗血管生成剂。Antiangiogenic agent 3 也是人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的抑制剂。Antiangiogenic agent 3 抑制 HUVEC 迁移和趋化运动。Antiangiogenic agent 3 还降低 Src、cdc42 和 MAPK 的基因表达。
    Antiangiogenic agent 3
  • HY-10656
    SB-657510

    		Urotensin Receptor Inflammation/Immunology
    SB-657510 是选择性的 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗剂。 对于人，猴，猫，大鼠和小鼠的受体的 Ki 值分别为 61、17、30、65 和 56 nM。SB-657510 通过抑制 UII 诱导的人类血管内皮细胞中炎性介质，如粘附分子，细胞因子和组织因子上调发挥抗炎作用。
    SB-657510
  • HY-W027751R
    2-Methylanisole (Standard)

    		Drug Intermediate Reference Standards Others
    邻甲基苯甲醚 (Standard) 2-Methylanisole (Standard)是 2-Methylanisole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methylanisole 是一种单甲氧基苯，可作为合成有甲基对苯二酚为核心的化合物的中间体 (intermediate)。
    2-Methylanisole (Standard)
  • HY-N1990R
    Gypenoside XLIX (Standard)

    		Reference Standards PPAR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    绞股蓝皂苷 XLIX (Standard) Gypenoside XLIX (Standard)是 Gypenoside XLIX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷，是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激活剂，可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。
    Gypenoside XLIX (Standard)
  • HY-119843
    Asterric Acid

    Dimethylosoic acid; RES-1214-1; TAN 1415A

    		 Antibiotic Infection
    Asterric Acid (Dimethylosoic acid; RES-1214-1)是一种抗生素真菌代谢物，它在 0.1 μM 时可完全抑制强效血管收缩剂内皮素 (ET)-1 与 A10 细胞中的 ETA 受体结合。Asterric Acid (Dimethylosoic acid; RES-1214-1)衍生物还被证实可在 3-10 μM 时抑制 VEGF 诱导的人脐静脉内皮细胞管道形成，这表明它可用作抗血管生成剂。
    Asterric Acid
  • HY-125919
    Vulpinic acid

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology
    Vulpinic acid 是一种地衣代谢物，可降低人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 H2O2 诱导的ROS，氧化应激和氧化应激相关损伤。Vulpinic acid 对葡萄球菌、肠球菌和厌氧菌有活性。Vulpinic acid 具有用于研究动脉粥样硬化的潜力。
    Vulpinic acid
  • HY-W013557
    3-Hydroxyxanthone

    3-Hydroxy-xanthen-9-one

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    3-羟基占吨-9-酮 3-Hydroxyxanthone (3-Hydroxy-xanthen-9-one) 是一种氧杂蒽酮 (xanthone) 化合物，具有抗炎活性。3-Hydroxyxanthone 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 NADPH 催化的脂质过氧化。3-Hydroxyxanthone 还抑制 TNF-α 诱导的 ICAM-1 表达。
    3-Hydroxyxanthone
  • HY-N2927
    Costic acid

    β-Costic acid

    		 Parasite Infection
    Costic acid (β-Costic acid) 是一种天然产物，可以从 Dittrichia viscosa 中分离出来。Costic acid 对寄生虫 (parasite) 表现出有效的体内杀螨活性。浓度高达 230 μM 的 Costic acid 对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 没有毒性。Costic acid 可用于蜂群瓦螨病的研究。
    Costic acid
  • HY-P1435
    NoxA1ds

    		NADPH Oxidase Cardiovascular Disease Cancer
    NoxA1ds 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC50=20 nM)。NoxA1ds 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2- 产生。NoxA1ds 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。
    NoxA1ds

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