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By Targets:	Adenosine Deaminase (1) Amyloid-β (17) Antibiotic (3) Apoptosis (12) ATP Synthase (2) Autophagy (2) Bacterial (4) Bcl-2 Family (1) Beta-secretase (1) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (2) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (18) COX (6) Cytochrome P450 (1) Dopamine Receptor (3) EGFR (1) Endogenous Metabolite (16) Epoxide Hydrolase (2) Ferroptosis (2) Fungal (4) GABA Receptor (2) GSK-3 (1) HBV (1) HDAC (2) iGluR (5) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (3) Keap1-Nrf2 (1) mGluR (2) Microtubule/Tubulin (5) Mitochondrial Metabolism (3) Mitophagy (2) MMP (1) Monoamine Oxidase (2) mTOR (2) Na+/K+ ATPase (4) nAChR (1) NO Synthase (1) p38 MAPK (2) Parasite (2) PARP (1) PGE synthase (2) Phosphodiesterase (PDE) (3) Potassium Channel (2) Prostaglandin Receptor (1) Proteasome (1) Reactive Oxygen Species (6) Sigma Receptor (4) Small Interfering RNA (siRNA) (1) STAT (2) Tau Protein (1) TNF Receptor (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (26) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (8) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (101)

By Targets:

Adenosine Deaminase (1)

Amyloid-β (17)

Antibiotic (3)

Apoptosis (12)

ATP Synthase (2)

Autophagy (2)

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Beta-secretase (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-N7368

Hibifolin	Adenosine Deaminase	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 Hibifolin 是一种黄酮醇糖苷，是潜在的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂。Hibifolin 可以保护神经元免受 beta-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。

HY-149803A

S1R agonist 1 hydrochloride	Sigma Receptor	Neurological Disease
S1R agonist 1 (Compound 6b) hydrochloride 是一种选择性 S1R 激动剂，对 S1R 和 S2R 的 K_i 分别为 0.93 nM 和 2 nM。S1R agonist 1 hydrochloride 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。

HY-149804A

S1R agonist 2 hydrochloride	Sigma Receptor	Neurological Disease
S1R agonist 2 (Compound 8b) hydrochloride 是一种选择性 S1R 激动剂，对 S1R 和 S2R 的 K_i 分别为 1.1 nM 和 88 nM。S1R agonist 2 hydrochloride 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。

HY-N0663

Talatisamine	Potassium Channel	Neurological Disease
塔拉萨敏 Talatisamine 是一种乌头生物碱，是一种特异性 K⁺ 通道阻滞剂。Talatisamine 能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的神经毒性。

HY-12535

Trichodesmine	Others	Metabolic Disease Neurological Disease
毛束草碱 Trichodesmine 是一种去氢吡咯联啶生物碱。Trichodesmine 可产生肝毒性、肺毒性和神经毒性。

HY-147382

Neuronotoxicity-IN-1	Others	Neurological Disease
Neuronotoxicity-IN-1，吡啶并噻嗪衍生物，是一种红藻氨酸神经毒性抑制剂。Neuronotoxicity-IN-1 是一种神经保护剂。

HY-121192

Capillarisin 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Capillarisin 作为蒿属植物蒿的一种成分，具有抗炎和抗氧化作用。Capillarisin 可为哮喘介导并发症的研究，并且可以作为一种潜在的神经保护剂来对抗布比卡因引起的神经毒性。

HY-B0137A

Prilocaine hydrochloride	Na+/K+ ATPase	Neurological Disease
盐酸丙胺卡因 Prilocaine hydrochloride 是一种氨基酰胺。Prilocaine hydrochloride 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。

HY-B0137

Prilocaine 1 篇文献验证	Na+/K+ ATPase	Neurological Disease
丙胺卡因 Prilocaine 是一种氨基酰胺。Prilocaine 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。

HY-B0137B

Prilocaine acetate	Na+/K+ ATPase	Neurological Disease
Prilocaine acetate 是一种氨基酰胺。Prilocaine acetate 是一种 Na/K-ATPase 抑制剂。Prilocaine acetate 具有神经毒性作用。

HY-N7027

Macrozamin	Others	Cancer Neurological Disease
大泽明素 Macrozamin 是苏铁的主要组成成分。Macrozamin 具有致癌，诱变，致畸和神经毒性特性。

HY-B0692

Cefepime 2 篇文献验证 BMY-28142	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Cefepime (BMY-28142) 是一种广谱且能穿过血脑屏障的头孢菌素。Cefepime 对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌均有抗菌作用。Cefepime 会引起神经毒性。

HY-B0692A

Cefepime chloride BMY-28142 chloride	Antibiotic Bacterial	Infection
Cefepime (BMY-28142) chloride 是一种广谱且能穿过血脑屏障的头孢菌素。Cefepime chloride 对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌均有抗菌作用。Cefepime chloride 会引起神经毒性。

HY-N8103

Heishuixiecaoline A	Amyloid-β	Neurological Disease
Heishuixiecaoline A 是一种倍半萜类化合物。Heishuixiecaoline A 对 Aβ_25-35 诱导的 PC12 细胞神经毒性具有保护作用。

HY-114899

Azamethiphos	Cholinesterase (ChE) Parasite	Neurological Disease
甲基吡啶磷 Azamethiphos 是一种有机磷杀虫剂和神经毒性物质，能抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。

HY-147863

HBV-IN-24	HBV	Infection Neurological Disease
HBV-IN-24 (compound (2ʹS, 6S)-1a) 是一种有效的 HBV 抑制剂。HBV-IN-24 对 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 表现出较强的抑制活性，EC₅₀ 值分别为 0.6、0.6 和 4.6 nM。HBV-IN-24 具有良好的抗病毒活性，可以改善神经毒性。

HY-N11930

5-Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone	Others	Neurological Disease
Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone 是一种神经保护剂。Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone 对谷氨酸诱导的大鼠皮质细胞原代培养具有显著的神经保护作用.

HY-B0835

Fenobucarb	Apoptosis	Neurological Disease Cardiovascular Disease
仲丁威 Fenobucarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂。在斑马鱼中，Fenobucarb 通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导发育神经毒性。Fenobucarb 可能对动物心脑血管系统有危害。

HY-Z0283

Benzamide Benzenecarboxamide; Phenylamide	Endogenous Metabolite PARP	Others
苯甲酰胺 Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。

HY-146099

GABAA receptor agent 7	GABA Receptor	Neurological Disease
GABAA receptor agent 7 (compoud 5c) 是一种有效的 GABAA 受体正调节剂。 GABAA receptor agent 7 在体外和体内均显示出抗惊厥活性且具有低神经毒性。GABAA receptor agent 7 具有癫痫研究潜力。

HY-146100

GABAA receptor agent 8	GABA Receptor	Neurological Disease
GABAA receptor agent 8 (compoud 5e) 是一种有效的 GABAA 受体正调节剂。 GABAA receptor agent 8 在体外和体内均显示出抗惊厥活性且具有低神经毒性。GABAA receptor agent 8 具有癫痫研究潜力。

HY-W019870A

Glufosinate	Others	Neurological Disease
Glufosinate 是谷氨酸的膦酸类似物，是一种由植物细胞转化为 PT (L-phosphinothricin) 的除草剂。Glufosinate 具有神经毒性作用。

HY-W019870

Glufosinate ammonium	Others	Neurological Disease
草铵膦 Glufosinate ammonium 是谷氨酸的膦酸类似物，是一种由植物细胞转化为 PT (L-phosphinothricin) 的除草剂。Glufosinate ammonium 具有神经毒性作用。

HY-B0835S

Fenobucarb-d3	Apoptosis	Neurological Disease
仲丁威-d3 Fenobucarb-d₃ 是 Fenobucarb 的氘代物。Fenobucarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂。在斑马鱼中，Fenobucarb 通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导发育神经毒性。

HY-138903

L-Homocysteic acid L-HCA	iGluR	Neurological Disease
L-Homocysteic acid (L-HCA) 是一种内源性兴奋性氨基酸，可作为 NMDA 受体激动剂 (EC₅₀: 14 μM)。L-Homocysteic acid 具有神经毒性，可用于神经系统疾病的研究。

HY-W008719

MPP+ iodide 5 篇以上引用文献	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。

HY-148717

NSC363998 free base	Others	Neurological Disease
NSC363998 (free base) 是一种化合物，具有口服活性。NSC363998 (free base) 可以抑制 rCGG90 诱导的神经毒性。NSC363998 (free base) 可用于神经退行性疾病的研究，如脆性 X 相关震颤/共济失调综合征 (FXTAS)。

HY-W009300

4-Hydroxyestrone 4-OHE1	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
4-羟基雌酮 4-Hydroxyestrone (4-OHE1) 是一种雌酮代谢物，对氧化神经毒性具有很强的神经保护作用。4-Hydroxyestrone 增加了由 SIRT1 介导的 p53 去乙酰化导致的 p53 的细胞质易位。4-Hydroxyestrone 几乎没有雌激素活性

HY-14533

K 01-162 K162	Amyloid-β	Neurological Disease
K 01-162 (K162) 抑制 Aβ 肽纤维的形成并消除其神经毒性。K 01-162 与 Aβ₄₂ 多肽结合，EC₅₀ 值为 80 nM。K 01-162 直接与 AβO 结合，KD 值为 19 μM。K 01-162 能够穿透大脑，可用于阿尔茨海默症的研究。

HY-B1066

Butylhydroxyanisole 5 篇文献验证 Butylated hydroxyanisole; BHA; E320	Reactive Oxygen Species Ferroptosis	Inflammation/Immunology Neurological Disease
丁基羟基茴香醚 Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) 是一种抗氧化剂，用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole 能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole 具有神经毒性，能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole 也是一个铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。

HY-N3562

Cedrin	Reactive Oxygen Species	Neurological Disease
Cedrin 是一种天然类黄酮，存在于 Cedrus deodara 中。Cedrin 保护 PC12 细胞免受 Aβ1-42 诱导的神经毒性。Cedrin 可以减少活性氧过度产生，增加超氧化物歧化酶的活性并降低丙二醛含量。

HY-B0832

Profenofos	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Profenofos 是一种杀虫剂，广泛应用于农田作物、蔬菜和水果作物。Profenofos 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，具有神经毒性。

HY-13603

Crolibulin 1 篇文献验证 EPC2407	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Crolibulin (EPC2407) 是一种微管 (tubulin) 蛋白聚合抑制剂，具有诱导凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞生长的作用。Crolibulin 有抗肿瘤活性。Crolibulin 还具有心血管毒性和神经毒性。

HY-N3117

Paeonilactone B (+)-Paeonilactone B	Others	Neurological Disease
Paeonilactone B 是一种具有抗氧化应激神经保护作用的单萜。Paeonilactone B 具有神经保护作用，在大鼠皮质细胞在抑制 H₂O₂ 诱导的神经毒性。

HY-121488

GP130 receptor agonist-1	Interleukin Related	Neurological Disease
GP130 receptor agonist-1 是一种有效的、可透过血脑屏障并具有口服活性的 GP130 受体激动剂。GP130 receptor agonist-1 对 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。

HY-B0034

Donepezil Hydrochloride 5 篇以上引用文献 E2020	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Cancer
盐酸多奈哌齐 Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂，对AChE 的 IC₅₀ 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。

HY-N0303

Idebenone 3 篇文献验证	Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Neurological Disease
艾地苯醌 Idebenone，一种线粒体保护剂，具有神经保护功效，可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病，可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC₅₀=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂，在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。

HY-N3686

D-Arabitol	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Neurological Disease
D-阿拉伯糖醇 D-Arabitol 是一种多元醇，它在人体内的累积可能会导致神经毒性。

HY-153416

QR-0217	Amyloid-β	Neurological Disease
QR-0217 是一种有效的 Aβ1-40 聚集抑制剂，IC₅₀ 值为 7.5 µM。QR-0217 抑制 α-突触核蛋白聚集。QR-0217 减少由 Aβ 神经毒性引起的记忆障碍。

HY-149804

S1R agonist 2	Sigma Receptor	Neurological Disease
S1R agonist 2 (Compound 8b) 是一种选择性 S1R 激动剂，对 S1R 和 S2R 的 K_i 分别为 1.1 nM 和 88 nM。S1R agonist 2 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。

HY-B0034S1

Donepezil-d4 hydrochloride E2020-d₄	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
盐酸多奈哌齐 d₄ (盐酸盐) Donepezil-d₄ (hydrochloride) 是 Donepezil hydrochloride 的氘代物。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂，对AChE 的 IC₅₀ 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。

HY-149803

S1R agonist 1	Sigma Receptor	Neurological Disease
S1R agonist 1 (Compound 6b) 是一种选择性 S1R 激动剂，对 S1R 和 S2R 的 K_i 分别为 0.93 nM 和 72 nM。S1R agonist 1 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。

HY-B0034S

Donepezil-d5 hydrochloride E2020-d₅	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Donepezil-d₅ (hydrochloride) 是 Donepezil (Hydrochloride) 氘代物。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂，对AChE 的 IC₅₀ 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。

HY-113379

2,3-Diaminopropionic acid	Endogenous Metabolite	Others
2,3-Diaminopropionic acid 是神经毒性氨基酸 b-oxalyl-L-a, b-diaminopropionic acid 的代谢产物。

HY-N0137

Tetrahydropapaverine hydrochloride	Others	Neurological Disease
四氢罂粟碱盐酸盐 Tetrahydropapaverine hydrochloride 是四氢异喹啉类活性分子之一。Tetrahydropapaverine hydrochloride 对多巴胺神经元有神经毒性作用。

HY-147980

Aβ-IN-5	Amyloid-β Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Aβ-IN-5 (Compound e12) 是一种具有口服活性的 Aβ 聚合（Aβ aggregation）抑制剂。Aβ-IN-5 也抑制 AChE 和 BuChE，IC₅₀ 分别为 21.29 μM 和 1.32 μM。Aβ-IN-5 具有良好的神经保护作用和低神经毒性。

HY-P1517

β-Amyloid (31-35)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (31-35) 是具有神经毒性的天然 β 淀粉样肽的最短序列。

HY-N0061

Ethyl ferulate 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species	Neurological Disease
阿魏酸乙酯 Ethyl ferulate 是从川芎分离得到的阿魏酸的天然亲酯衍生物，可诱导血红素氧合酶 1 (HO-1)，保护大鼠神经元免受氧化应激。Ethyl ferulate也能够保护神经元免受 β 淀粉样肽(1-42)导致的全身性的氧化应激和神经毒性。

HY-105066

Davunetide	Microtubule/Tubulin Amyloid-β	Neurological Disease
Davunetide 是一种八个氨基酸多肽，来源于活性依赖性神经保护蛋白 (ADNP)，一种存在于哺乳动物中枢神经系统中的神经营养因子。Davunetide 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。Davunetide 是一种微管稳定肽 (microtubule-stabilizing)，在体外与神经元特异性βIII微管蛋白相互作用并稳定其活性。Davunetide 可透过血脑屏障，无毒。Davunetide 抑制Aβ聚集和Aβ诱导的神经毒性。

HY-B1971

Deltamethrin Decamethrin	Endogenous Metabolite	Cancer
Deltamethrin (Decamethrin)，一种神经毒性拟除虫菊酯杀虫剂，可在大鼠中产生可逆性的一系列运动症状，包括后肢僵硬和舞蹈性关节炎。

HY-146678

HDAC6-IN-5	HDAC Amyloid-β Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
HDAC6-IN-5 (化合物 11b) 是一种有效的透过血脑屏障的 HDAC6 抑制剂，其 IC₅₀ 为0.025 μM。HDAC6-IN-5 对 Aβ_1-42 自聚集和 AChE 表现出较强的抑制活性，IC₅₀ 值分别为 1.1 和 0.88 μM。HDAC6-IN-5 可促进神经突起生长，且无明显神经毒性。

HY-146679

HDAC6-IN-6	HDAC Amyloid-β Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
HDAC6-IN-6 (化合物 6a) 是一种有效的透过血脑屏障的 HDAC6 抑制剂，其 IC₅₀ 为0.025 μM。HDAC6-IN-6 对 Aβ_1-42 自聚集和 AChE 表现出较强的抑制活性，IC₅₀ 值分别为 3.0 和 0.72 μM。HDAC6-IN-6 可促进神经突起生长，且无明显神经毒性。

HY-B0137AS

Prilocaine-d7 hydrochloride	Na+/K+ ATPase	Neurological Disease
Prilocaine-d₇ (hydrochloride) 是 Prilocaine (hydrochloride) 氘代物。Prilocaine hydrochloride 是一种氨基酰胺。Prilocaine hydrochloride 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。

HY-N3686S

D-Arabitol-13C	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Neurological Disease
D-Arabitol-¹³C 是 ¹³C 标记的 D-Arabitol。 D-Arabitol 是一种多元醇，它在人体内的累积可能会导致神经毒性。

HY-N0137A

(R)-Tetrahydropapaverine hydrochloride	Others	Neurological Disease
R-四氢罂粟碱盐酸盐 (R)-Tetrahydropapaverine hydrochloride 是 Tetrahydropapaverine hydrochloride (HY-N0137) 的非活性异构体，可作为实验中的对照化合物。Tetrahydropapaverine hydrochloride 是四氢异喹啉类活性分子之一。Tetrahydropapaverine hydrochloride 对多巴胺神经元有神经毒性作用。

HY-N3686S2

D-Arabitol-13C-2	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Neurological Disease
D-Arabitol-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 D-Arabitol。 D-Arabitol 是一种多元醇，它在人体内的累积可能会导致神经毒性。

HY-N3686S1

D-Arabitol-13C-1	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Neurological Disease
D-Arabitol-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 D-Arabitol。 D-Arabitol 是一种多元醇，它在人体内的累积可能会导致神经毒性。

HY-153889

BTA-EG4	Others	Neurological Disease
BTA-EG4 是一种过氧化氢酶-淀粉样蛋白相互作用抑制剂，可以显着增强过氧化氢酶过表达神经元细胞中淀粉样肽的神经毒性，可用于神经退行性疾病研究。

HY-N6771

Cyclopiazonic acid 1 篇文献验证	Calcium Channel	Others
环二氮酸 Cyclopiazonic acid (CPA) 是一种源于 Aspergillus flavus 的神经毒性次级代谢产物 (SM)，是一种内质网钙 ATP 酶抑制剂 (Ca²⁺ATPase; SERCA)，是植物细胞死亡的有效诱导剂。

HY-B1971S

Deltamethrin-d5 Decamethrin-d₅	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Cancer
Deltamethrin-d₅ 是 Deltamethrin 的氘代物。Deltamethrin (Decamethrin)，一种神经毒性拟除虫菊酯杀虫剂，可在大鼠中产生可逆性的一系列运动症状，包括后肢僵硬和舞蹈性关节炎。

HY-125166

DB04760 1 篇文献验证	MMP	Cancer Neurological Disease
DB04760 (compound 4) 是一种有效的，高选择性，非锌螯合的 MMP-13 抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。DB04760 显着降低紫杉醇的神经毒性并具有抗癌活性。

HY-P0128

β-Amyloid (25-35) 15 篇以上引用文献 Amyloid beta-peptide (25-35); Aβ25-35; β-Amyloid peptide (25-35)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (25-35) (Amyloid beta-peptide (25-35)) 是阿尔茨海默氏淀粉样蛋白β肽的Aβ(25-35) 片段，在培养细胞中显示出神经毒性活性。

HY-107116

MAP4343	Microtubule/Tubulin	Neurological Disease
MAP4343 是 Pregnenolone 的 3-甲基醚衍生物。MAP4343 在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合，刺激微管蛋白的聚合，增强神经突的延伸并保护神经元免受神经毒性剂的侵害。

HY-100376

CPI-1189	TNF Receptor	Infection Neurological Disease
CPI-1189 是一种具有抗氧化和神经保护活性的 TNF-α 释放抑制剂。CPI-1189 可用于 HIV 相关神经毒性研究，因此 CPI-1189 是 HIV 相关 CNS 疾病患者神经保护研究的候选活性分子。

HY-B0770

Artemotil β-Arteether; (+)-Arteether; Arteether	Parasite	Infection Cancer
蒿乙醚 Artemotil (β-Arteether) 具有抗疟疾活性，可用于研究耐 *Plasmodium falciparum* 的恶性疟原虫疟疾，IC₅₀ 值为 1.61 nM。Artemotiltil 对大鼠，狗和猴子具有 CNS 神经毒性和厌食毒性。

HY-B0815

Chlorpyrifos 1 篇文献验证	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Chlorpyrifos 是一种神经毒性杀虫剂，属于亚硫磷酯。Chlorpyrifos 还是一种 AChE 抑制剂，可影响昆虫，人类和其他动物的神经功能。Chlorpyrifos 干扰细胞复制和细胞分化，最终改变神经元中的突触神经传递。

HY-18941C

Eglumegad hydrochloride 3 篇文献验证 LY354740 hydrochloride; Eglumetad hydrochloride	mGluR	Neurological Disease
Eglumegad (LY354740) hydrochloride 是一种有效，选择性的 group II (mGlu2/3) receptor 激动剂，对人mGlu2和mGlu3受体的 IC₅₀ 分别为5和24 nM。Eglumegad hydrochloride 保护神经元免受 NMDA 毒性。Eglumegad hydrochloride 具有抗焦虑和抗精神病样作用。

HY-103229

Cl-HIBO	iGluR	Neurological Disease
Cl-HIBO 是一种高度亚型选择性 GluR1/2 激动剂 (EC₅₀ 分别为 4.7 和 1.7 μM)。Cl-HIBO 是一种有效的 AMPA 受体激动剂 (IC₅₀=0.22 μM)。Cl-HIBO 具有脱敏特性。

HY-N2166

Tomatine α-Tomatine; Lycopersicin; Tomatin	Proteasome Apoptosis	Neurological Disease
番茄素 Tomatine 是在番茄植物 (Lycopersicon esculentum Mill.) 中发现的一种糖苷生物碱。Tomatine 以 RIP1 激酶和 caspase 非依赖性的方式引发神经毒性。Tomatine 促进神经母细胞瘤细胞中核凋亡诱导因子 (AIF) 的上调。Tomatine 还抑制 20S 蛋白酶体 (proteasome) 活性。

HY-13649

Indibulin ZIO 301; D 24851	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer Neurological Disease
Indibulin (ZIO 301)，一种口服有效的微管蛋白合成抑制剂，具有良好的抗癌活和极小的神经毒性。Indibulin 降低了肌间神经张力，产生异常的纺锤体，激活有丝分裂检查点蛋白 Mad2 和 BubR1，并诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。

HY-149212

SD-6	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
SD-6 是一种具有口服活性的 hAChE 和 hBChE 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.907 µM 和 1.579 µM。SD-6 具有优良的血脑屏障 (BBB) 渗透性且无神经毒性，可用于阿尔茨海默病研究。

HY-128346

PQM130	Amyloid-β	Neurological Disease
PQM130是一种能透过大脑的、魏罗酮-多奈哌齐杂化化合物，是多靶点的候选活性分子，可用于Aβ_1-42 低聚物引起的神经毒性，还具有抗炎活性。PQM130 是具有神经保护作用的、有潜力的抗 AD 活性分子。

HY-138800

Spinosad	nAChR	Neurological Disease
Spinosad 是一种具有更广泛作用谱的生物神经毒性杀虫剂，是一种由 spinosyns A 和 D混合而成的，是土壤放线菌发酵产物。Spinosad 靶向昆虫神经系统的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)。Spinosad 具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征。具有杀灭幼虫的活性。

HY-N6776

Penitrem A	Potassium Channel	Cancer Neurological Disease
青霉震颤素A Penitrem A 是由青霉菌产生的吲哚二萜神经毒性生物碱，是一种选择性的 BK 通道拮抗剂，对多种恶性肿瘤具有抗增殖、抗侵袭作用。Penitrem A 能刺激脑皮质突触体增加内源性谷氨酸、GABA 和天门冬氨酸的自发释放，能诱发动物产生震颤综合征。

HY-132610

Givosiran ALN-AS1	Small Interfering RNA (siRNA)	Neurological Disease
Givosiran (ALN-AS1) 是一种小干扰 RNA，靶向肝脏氨基纤维素合酶 1 (ALAS1) 信使 RNA。Givosiran 下调 ALAS1 mRNA 并阻止神经毒性 δ-氨基纤维酸和卟啉的积累。Givosiran 可用于急性间歇性卟啉症的研究。

HY-13505

AM281	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
AM281 是一种选择性 CB1 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 9.91 nM。AM281 抑制 CB2 受体，IC₅₀ 为 13000 nM。

HY-B1799A

Tolmetin sodium	COX	Cancer Inflammation/Immunology
托麦汀钠盐 Tolmetin sodium 是一种具有口服活性的，有效的 COX 抑制剂，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.35 μM 和 0.82 μM。Tolmetin sodium 属于非甾体类物质，具有强效的抗炎活性。

HY-B1489

Tolmetin sodium dihydrate	COX	Cancer Inflammation/Immunology
痛灭定 Tolmetin sodium dehydrate 是一种具有口服活性的，有效的 COX 抑制剂，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.35 μM 和 0.82 μM。Tolmetin sodium dehydrate 属于非甾体类物质，具有强效的抗炎活性。

HY-B1799

Tolmetin	COX	Cancer Inflammation/Immunology
托麦汀 Tolmetin 是一种具有口服活性的，有效的 COX 抑制剂，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.35 μM 和 0.82 μM。Tolmetin 属于非甾体类物质，具有强效的抗炎活性。

HY-105022

Sabeluzole R 58735	Tau Protein	Neurological Disease
Sabeluzole (R 58735) 是一种苯并噻唑衍生物，具有抗缺血、抗癫痫和增强认知的特性。Sabeluzole 通过阻止 tau 表达保护大鼠海马神经元免受 NMDA 和谷氨酸诱导的神经毒性。Sabeluzole 增强大鼠的记忆力，并防止 Chlordiazepoxide 的遗忘效应。Sabeluzole 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-107116S

MAP4343-d4	Microtubule/Tubulin
MAP4343-d₄ 是 MAP4343 氘代物。MAP4343 是 Pregnenolone 的 3-甲基醚衍生物。MAP4343 在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合，刺激微管蛋白的聚合，增强神经突的延伸并保护神经元免受神经毒性剂的侵害。

HY-131592

Tricetin	Apoptosis Keap1-Nrf2	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
三粒小麦黄酮 Tricetin 是一种有效的竞争性 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。Tricetin 作用于帕金森病模型，通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡 (apoptosis) 通路来保护 6-OHDA 诱导的神经毒性。

HY-100808

D-Serine 1 篇文献验证 (R)-Serine	iGluR Endogenous Metabolite	Neurological Disease
D-丝氨酸 D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用，包括 NMDAR 介导的神经传递，神经毒性，突触可塑性和细胞迁移。

HY-155140

BChE-IN-17	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BChE-IN-17 (compound 6n) 是一种有效的选择性 BChE 抑制剂，对 eqBChE 和 hBChE 的 IC₅₀ 值分别为 10.5 nM 和 32.5 nM。BChE-IN-17 对 BChE 的选择性比 AChE 高 1000 倍。BChE-IN-17 显示出较低的神经毒性和中等的神经保护作用。

HY-B0815S

Chlorpyrifos-d10	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Chlorpyrifos-d₁₀ 是 Chlorpyrifos 的氘代物。Chlorpyrifos 是一种有机磷酸酯杀虫剂，被归类为亚硫磷。Chlorpyrifos 的氧代谢产物是 AChE 的抑制剂，可影响昆虫，人类和其他动物的神经功能。Chlorpyrifos oxon (CPO) 代谢物可被血浆酶对氧磷酶 1 (PON1) 水解，PON1 的过表达减轻了与 CPO 暴露相关的神经毒性。

HY-122080

Memoquin	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Amyloid-β	Neurological Disease
Memoquin 是一种抗淀粉样蛋白和抗氧化的多靶点配体。Memoquin 是具有口服活性的 BACE-1 和 AChE 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 108 和 1.55 nM。Memoquin 是一种认知增强剂，可预防氧化应激介导的 Aβ 诱导的神经毒性。Memoquin 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-B0763

Ibudilast 4 篇文献验证 KC-404; AV-411; MN-166	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology Cancer
异丁司特 Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。

HY-19435A

GYKI-47261 dihydrochloride	iGluR Cytochrome P450	Neurological Disease
GYKI-47261 dihydrochloride 是一种竞争性、具有口服活性、选择性 AMPA 受体拮抗剂，IC₅₀为 2.5 μM，具有广谱抗惊厥和神经保护作用。GYKI-47261 dihydrochloride 也是 CYP2E1 的有效诱导剂。

HY-113468A

3-O-Methyldopa 3-Methoxy-L-tyrosine; 3-O-Methyl-L-DOPA	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
3-O-甲基多巴 3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药效学。

HY-101335

DCG-IV	mGluR	Neurological Disease
DCG-IV 是一种有效的 II 类 mGluRs 受体激动剂，对 mGlu2R 和 mGlu3R 的 EC₅₀ 值为 0.35 和 0.09 μM。DCG-IV 也是 I 组 (IC₅₀: mGlu1R/5R=389/630 μM) 和 III 组受体 (IC₅₀: mGlu4R/6R/7R/8R=22.5/39.6/40.1/32 μM) 的竞争性拮抗剂。DCG-IV 具有抗惊厥和神经保护作用。

HY-155534

17β-HSD10-IN-1	Endogenous Metabolite	Others
17β-HSD10-IN-1 (compound 9) 是口服有效、具有血脑通透性的 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10) 抑制剂。17β-HSD10-IN-1 对线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用没有额外的影响。

HY-P1061

Colivelin	STAT Amyloid-β	Neurological Disease
Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-146139

Aβ-IN-3	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ-IN-3 (化合物 1) 是一种有效的淀粉样β (Aβ) 抑制剂。Aβ-IN-3 抑制 Aβ42 聚集。但 Aβ-IN-3 不能减轻 Aβ42 对 SH-SY5Y 细胞的神经毒性。Aβ-IN-3 不能改变 Aβ42 的聚集态，使其变为无毒的聚集态。

HY-146140

Aβ-IN-4	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ-IN-4 (化合物 12) 是一种有效的淀粉样β (Aβ) 抑制剂。Aβ-IN-4 抑制 Aβ42 聚集。但 Aβ-IN-4 不能减轻 Aβ42 对 SH-SY5Y 细胞的神经毒性。Aβ-IN-4 不能改变 Aβ42 的聚集态，使其变为无毒的聚集态。

HY-B0763S1

Ibudilast-d7	Isotope-Labeled Compounds Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology Cancer
异丁司特 d₇ Ibudilast-d₇ 是 Ibudilast 的氘代物。Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。

HY-115498

ARN14494	Apoptosis NO Synthase Interleukin Related COX	Inflammation/Immunology Neurological Disease
ARN14494 是一种有效的选择性丝氨酸棕榈酰基转移酶 (SPT) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 27.3 nM。ARN14494 在抗炎症和神经保护方面影响中枢神经系统。ARN14494 通过多种机制保护神经元免受 β-amyloid 1-42诱导的神经毒性，包括抗氧化、抗凋亡 (apoptosis) 和抗炎症。ARN14494 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-P1061A

Colivelin TFA 25 篇以上引用文献	STAT Amyloid-β Apoptosis	Neurological Disease
Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡，在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-15844

AG-825 Tyrphostin AG-825	EGFR Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
AG-825 是一种选择性、ATP竞争性，抑制酪氨酸磷酸化的 ErbB2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 μM。AG-825 具有抗癌活性。AG825 能明显加速人中性粒细胞的凋亡。AG-825 是一种潜在的克服锰诱导的神经毒性或阿尔茨海默病发展的活性分子。

HY-108348

BML-259	CDK	Neurological Disease
BML-259 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 5 (Cdk5)抑制剂，对 Cdk5 和 Cdk2 的 IC50 分别为 64 和 98 nM。

HY-100579

Ferrostatin-1 最多引用文献 403 篇文献验证 Fer-1	Ferroptosis Fungal	Cancer
Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种有效的、选择性的 ferroptosis 抑制剂，抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC₅₀=60 nM)。Ferrostatin-1 是一种人工合成的抗氧化剂，通过还原机制来防止膜脂的损伤，从而抑制细胞死亡。Ferrostatin-1 具有抗真菌活性。

HY-B0763S2

Ibudilast-d7-1 KC-404-d₇-1; AV-411-d₇-1; MN-166-d₇-1	Phosphodiesterase (PDE)
异丁司特-d₇-1 Ibudilast-d₇-1 是 Ibudilast 的氘代物。 Ibudilast (KC-404;AV-411;MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。

HY-P1928

Humanin	Bcl-2 Family	Endocrinology Neurological Disease
Humanin 是一种 24 个氨基酸组成的抗凋亡肽，是 Bax 抑制剂。Humanin 可以阻止 Bax 从细胞质向线粒体的转运，阻断 Bax 由活性构象向活性构象的转变。Humanin 是一种线粒体相关肽，具有对抗 AD 相关神经毒性的神经保护作用。Humanin 还可以改善动物的整体胰岛素敏感性。Humanin 与衰老有关。 HNG，是 Humanin 的 14号位置的丝氨酸被甘氨酸取代的类似物。

HY-W008719S

MPP+-d3(iodide)	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
MPP+-d₃ (iodide) 是 MPP+ (iodide) 氘代物。MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。

HY-100808S

D-Serine-d3 (R)-Serine-d₃	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
D-Serine-d₃ ((R)-Serine-d₃) 是一种氘代标记的 D-Serine (HY-100808)。D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用，包括 NMDAR 介导的神经传递，神经毒性，突触可塑性和细胞迁移。

HY-107701

CGP 78608 hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
CGP 78608 hydrochlorid 是 NMDA 受体甘氨酸结合位点的一种高效选择性拮抗剂，IC₅₀ 为 6 nM。CGP 78608 作为 GluN1/GluN3A 介导的甘氨酸电流的增强剂，EC₅₀ 值为 26.3 nM。具有抗惊厥活性。

HY-135761

Penconazole	Fungal Cholinesterase (ChE)	Infection Neurological Disease
Penconazole 是一种典型的三唑类杀菌剂 (fungicide)，主要用于苹果、葡萄、蔬菜等地的白粉病防治。Penconazole 抑制真菌固醇生物合成。Penconazole 降低大鼠大脑和小脑 AChE 活性。

HY-P1508

Bactenecin Bactenecin, bovine	Bacterial Fungal Antibiotic	Infection
抗菌肽 Bactenecin (Bactenecin, bovine) 是一种从牛嗜中性粒细胞中分离出来的有效的含 12 个氨基酸的环状抗菌肽。Bactenecin 抑制细菌和酵母菌 (bacteria 和 yeast) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum)。Bactenecin 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (*B. pseudomallei*) 的生长和生物膜的形成。

HY-P1508A

Bactenecin TFA Bactenecin, bovine TFA	Bacterial Fungal	Infection
抗菌肽三氟乙酸盐 Bactenecin TFA (Bactenecin, bovine TFA) 是一种从牛嗜中性粒细胞中分离出来的有效的含 12 个氨基酸的环状抗菌肽。Bactenecin TFA 抑制细菌和酵母菌 (bacteria 和 yeast) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum)。Bactenecin TFA 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (*B. pseudomallei*) 的生长和生物膜的形成。

HY-155535

17β-HSD10-IN-2	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
17β-HSD10-IN-2 (compound 11) 是一种基于苯并噻唑脲的抑制剂，靶向 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10)，这是一种多功能线粒体酶。17β-HSD10-IN-2 不会导致线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用。17β-HSD1 的抑制剂可用于阿尔茨海默病 (AD) 和激素依赖性癌症的研究。

HY-151885

Dual AChE-MAO B-IN-3	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Dual AChE-MAO B-IN-3 (compound C10) 是一种有效的双 AChE/MAO-B 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.58 和 0.41 μM。Dual AChE-MAO B-IN-3 是一种双结合抑制剂，能与 AChE 的催化阴离子位点和外周阴离子位点结合。Dual AChE-MAO B-IN-3 可以用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-146251

BuChE-IN-6	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
BuChE-IN-6 (compound 1b) 是一种有效的选择性的 BuChEIC₅₀ 分别为 0.46 和 0.51 μM。BuChE-IN-6 也抑制 Aβ₄₂ 自聚集。

HY-103253

LY231617	Others	Neurological Disease
LY231617 是一种有效的，能穿透血脑屏障的抗氧化剂。LY231617 是脑内强效神经保护剂，可用于神经类疾病的研究。

HY-113038

D-α-Hydroxyglutaric acid (R)-2-Hydroxyglutarate; (R)-2-Hydroxyglutaric acid; (R)-2-Hydroxypentanedioic acid	Reactive Oxygen Species ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
2-羟基-D-谷氨酸 D-α-Hydroxyglutaric acid ((R)-2-Hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，K_i 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。

HY-149408

MAOA-IN-1	Monoamine Oxidase	Cancer
MAOA-IN-1 (compound 15) 是一种口服有效的 MAOA 抑制剂，具有针对前列腺癌细胞的细胞毒性。MAOA-IN-1 具有 Caco-2 渗透性和较低 CNS 渗透性。MAOA-IN-1 可进一步用于抗癌和抗炎适应症的研究。

HY-100542

D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 1 篇文献验证 Disodium (R)-2-hydroxyglutarate	Reactive Oxygen Species ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
(R)-2-羟基戊二酸二钠盐 D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，K_i 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。

HY-113366

Prostaglandin J2 PGJ2	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
前列腺素J2 Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物，是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 K_i 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC₅₀ 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

HY-149845

PROTAC GSK-3β Degrader-1	GSK-3	Neurological Disease
PROTAC GSK-3β Degrader-1 (compound 1) 是靶向 GSK-3β 的降解剂，IC₅₀ 为 833 nM。 PROTAC GSK-3β Degrader-1 包含 SB-216763 (GSK-3β 抑制剂), PEG 连接子和 CRBN (E3 连接酶配体)。 PROTAC GSK-3β Degrader-1 降低 Aβ_25-35 肽和 CuSO₄ 诱导的神经毒性。PROTAC GSK-3β Degrader-1 可用于研究阿尔茨海默病。

HY-145833A

sEH/AChE-IN-4	Epoxide Hydrolase Cholinesterase (ChE)	Cancer Neurological Disease
sEH/AChE-IN-4 (compound (+)-15) 是一种有效的、可透过血脑屏障的 sEH (可溶性环氧水解酶)和 AChE (乙酰胆碱酯酶)的双重抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 3.1 nM (hsEH)、1660 nM (hAChE)、179 nM (hBChE，丁酰胆碱酯酶)、14.5 nM (msEH) 和 102 nM (mAChE)。

HY-145833

sEH/AChE-IN-3	Epoxide Hydrolase Cholinesterase (ChE)	Cancer Neurological Disease
sEH/AChE-IN-3 (compound (−)-15) 是一种有效的、可透过血脑屏障的 sEH (可溶性环氧水解酶)和 AChE (乙酰胆碱酯酶)的双重抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 0.4 nM (hsEH)、1.94 nM (hAChE)、615 (hBChE，丁酰胆碱酯酶)、4.3 nM (msEH) 和 2.61 nM (mAChE)。

HY-B1081A

Oxidopamine hydrobromide 10 篇以上引用文献 6-Hydroxydopamine hydrobromide; 6-OHDA hydrobromide	Dopamine Receptor Autophagy Mitophagy COX PGE synthase Interleukin Related p38 MAPK Apoptosis Caspase	Neurological Disease Cancer
6-羟基多巴胺氢溴酸盐 Oxidopamine (6-OHDA) hydrobromide 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrobromide 是一种广泛应用的神经毒素，可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrobromide 促进 COX-2 激活，导致 PGE₂ 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrobromide 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。

HY-B1081

Oxidopamine hydrochloride 10 篇以上引用文献 6-Hydroxydopamine hydrochloride; 6-OHDA hydrochloride	Dopamine Receptor Autophagy Mitophagy COX PGE synthase Interleukin Related p38 MAPK Apoptosis Caspase	Cancer Neurological Disease
6-羟基多巴胺盐酸盐 Oxidopamine (6-OHDA) hydrochloride 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrochloride 是一种广泛应用的神经毒素，可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrochloride 促进 COX-2 激活，导致 PGE₂ 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrochloride 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。

HY-100604

JNJ-40418677	γ-secretase Amyloid-β	Neurological Disease
JNJ-40418677 是一种具有口服活性的 γ-分泌酶调节剂，可通过血脑屏障。JNJ-40418677 抑制 Aβ42 淀粉样蛋白和 NS2B-NS3 蛋白酶，IC₅₀ 分别为 200 nM 和 3.9 μM。JNJ-40418677 表现出良好的生物耐受性，可用于阿尔茨海默症的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1517

β-Amyloid (31-35)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (31-35) 是具有神经毒性的天然 β 淀粉样肽的最短序列。

HY-105066

Davunetide	Microtubule/Tubulin Amyloid-β	Neurological Disease
Davunetide 是一种八个氨基酸多肽，来源于活性依赖性神经保护蛋白 (ADNP)，一种存在于哺乳动物中枢神经系统中的神经营养因子。Davunetide 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。Davunetide 是一种微管稳定肽 (microtubule-stabilizing)，在体外与神经元特异性βIII微管蛋白相互作用并稳定其活性。Davunetide 可透过血脑屏障，无毒。Davunetide 抑制Aβ聚集和Aβ诱导的神经毒性。

HY-P0128

β-Amyloid (25-35) 15 篇以上引用文献 Amyloid beta-peptide (25-35); Aβ25-35; β-Amyloid peptide (25-35)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (25-35) (Amyloid beta-peptide (25-35)) 是阿尔茨海默氏淀粉样蛋白β肽的Aβ(25-35) 片段，在培养细胞中显示出神经毒性活性。

HY-138903

L-Homocysteic acid L-HCA	iGluR	Neurological Disease
L-Homocysteic acid (L-HCA) 是一种内源性兴奋性氨基酸，可作为 NMDA 受体激动剂 (EC₅₀: 14 μM)。L-Homocysteic acid 具有神经毒性，可用于神经系统疾病的研究。

HY-P1061

Colivelin	STAT Amyloid-β	Neurological Disease
Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-P1061A

Colivelin TFA 最多引用文献 26 篇文献验证	STAT Amyloid-β Apoptosis	Neurological Disease
Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡，在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-P1928

Humanin	Bcl-2 Family	Endocrinology Neurological Disease
Humanin 是一种 24 个氨基酸组成的抗凋亡肽，是 Bax 抑制剂。Humanin 可以阻止 Bax 从细胞质向线粒体的转运，阻断 Bax 由活性构象向活性构象的转变。Humanin 是一种线粒体相关肽，具有对抗 AD 相关神经毒性的神经保护作用。Humanin 还可以改善动物的整体胰岛素敏感性。Humanin 与衰老有关。 HNG，是 Humanin 的 14号位置的丝氨酸被甘氨酸取代的类似物。

HY-P1508

Bactenecin Bactenecin, bovine	Bacterial Fungal Antibiotic	Infection
抗菌肽 Bactenecin (Bactenecin, bovine) 是一种从牛嗜中性粒细胞中分离出来的有效的含 12 个氨基酸的环状抗菌肽。Bactenecin 抑制细菌和酵母菌 (bacteria 和 yeast) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum)。Bactenecin 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (*B. pseudomallei*) 的生长和生物膜的形成。

HY-P1508A

Bactenecin TFA Bactenecin, bovine TFA	Bacterial Fungal	Infection
抗菌肽三氟乙酸盐 Bactenecin TFA (Bactenecin, bovine TFA) 是一种从牛嗜中性粒细胞中分离出来的有效的含 12 个氨基酸的环状抗菌肽。Bactenecin TFA 抑制细菌和酵母菌 (bacteria 和 yeast) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum)。Bactenecin TFA 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (*B. pseudomallei*) 的生长和生物膜的形成。

Cat. No.	Product Name	Target	Category

HY-N7368

Hibifolin	Adenosine Deaminase	Flavonoids Flavonols Phenols Polyphenols Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Neurological Disease Source classification Plants other families
棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 Hibifolin 是一种黄酮醇糖苷，是潜在的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂。Hibifolin 可以保护神经元免受 beta-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。

HY-N0663

Talatisamine	Potassium Channel	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Plants Ranunculaceae Aconitum carmichaeli Debx.
塔拉萨敏 Talatisamine 是一种乌头生物碱，是一种特异性 K⁺ 通道阻滞剂。Talatisamine 能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的神经毒性。

HY-121192

Capillarisin 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species	Flavonoids Flavones Phenols Polyphenols Source classification Plants Compositae Caesalpinia pulcherrima (L.) Sw.
Capillarisin 作为蒿属植物蒿的一种成分，具有抗炎和抗氧化作用。Capillarisin 可为哮喘介导并发症的研究，并且可以作为一种潜在的神经保护剂来对抗布比卡因引起的神经毒性。

HY-N7027

Macrozamin	Others	Saccharides Source classification Plants Liliaceae Smilacis Glabrae Rhizoma
大泽明素 Macrozamin 是苏铁的主要组成成分。Macrozamin 具有致癌，诱变，致畸和神经毒性特性。

HY-12535

Trichodesmine	Others	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Plants other families
毛束草碱 Trichodesmine 是一种去氢吡咯联啶生物碱。Trichodesmine 可产生肝毒性、肺毒性和神经毒性。

HY-N8103

Heishuixiecaoline A	Amyloid-β	Sesquiterpenes Terpenoids Structural Classification Valeriana amurensis Smir. ex Komarov Plants Source classification Valerianaceae
Heishuixiecaoline A 是一种倍半萜类化合物。Heishuixiecaoline A 对 Aβ_25-35 诱导的 PC12 细胞神经毒性具有保护作用。

HY-N11930

5-Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone	Others	Structural Classification Phenols Polyphenols Gramineae Plants Source classification Imperata cylindrica (L.) Beauv.
Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone 是一种神经保护剂。Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone 对谷氨酸诱导的大鼠皮质细胞原代培养具有显著的神经保护作用.

HY-W009300

4-Hydroxyestrone 4-OHE1	Endogenous Metabolite	Structural Classification Natural Products
4-羟基雌酮 4-Hydroxyestrone (4-OHE1) 是一种雌酮代谢物，对氧化神经毒性具有很强的神经保护作用。4-Hydroxyestrone 增加了由 SIRT1 介导的 p53 去乙酰化导致的 p53 的细胞质易位。4-Hydroxyestrone 几乎没有雌激素活性

HY-N3562

Cedrin	Reactive Oxygen Species	Flavonoids Flavonones Source classification Plants
Cedrin 是一种天然类黄酮，存在于 Cedrus deodara 中。Cedrin 保护 PC12 细胞免受 Aβ1-42 诱导的神经毒性。Cedrin 可以减少活性氧过度产生，增加超氧化物歧化酶的活性并降低丙二醛含量。

HY-N3117

Paeonilactone B (+)-Paeonilactone B	Others	Structural Classification Natural Products Paeoniaceae Paeonia lactiflora Pall. Plants Source classification
Paeonilactone B 是一种具有抗氧化应激神经保护作用的单萜。Paeonilactone B 具有神经保护作用，在大鼠皮质细胞在抑制 H₂O₂ 诱导的神经毒性。

HY-N3686

D-Arabitol	Endogenous Metabolite	Saccharides Structural Classification Endogenous metabolite Source classification
D-阿拉伯糖醇 D-Arabitol 是一种多元醇，它在人体内的累积可能会导致神经毒性。

HY-113379

2,3-Diaminopropionic acid	Endogenous Metabolite	Amino acids Classification of Application Fields Disease Research Fields Other Diseases Source classification Endogenous metabolite
2,3-Diaminopropionic acid 是神经毒性氨基酸 b-oxalyl-L-a, b-diaminopropionic acid 的代谢产物。

HY-N0061

Ethyl ferulate 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species	Phenylpropanoids Monophenols Phenols Structural Classification Simple Phenylpropanols Umbelliferae Plants Source classification Perilla frutescens var. acuta
阿魏酸乙酯 Ethyl ferulate 是从川芎分离得到的阿魏酸的天然亲酯衍生物，可诱导血红素氧合酶 1 (HO-1)，保护大鼠神经元免受氧化应激。Ethyl ferulate也能够保护神经元免受 β 淀粉样肽(1-42)导致的全身性的氧化应激和神经毒性。

HY-N6771

Cyclopiazonic acid 1 篇文献验证	Calcium Channel	Pyrrole Alkaloids Indole Alkaloids Alkaloids Other Diseases Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Microorganisms
环二氮酸 Cyclopiazonic acid (CPA) 是一种源于 Aspergillus flavus 的神经毒性次级代谢产物 (SM)，是一种内质网钙 ATP 酶抑制剂 (Ca²⁺ATPase; SERCA)，是植物细胞死亡的有效诱导剂。

HY-B0770

Artemotil β-Arteether; (+)-Arteether; Arteether	Parasite	Natural Products Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer Source classification Plants Compositae Sophora macrocarpa Sm.
蒿乙醚 Artemotil (β-Arteether) 具有抗疟疾活性，可用于研究耐 *Plasmodium falciparum* 的恶性疟原虫疟疾，IC₅₀ 值为 1.61 nM。Artemotiltil 对大鼠，狗和猴子具有 CNS 神经毒性和厌食毒性。

HY-N2166

Tomatine α-Tomatine; Lycopersicin; Tomatin	Proteasome Apoptosis	Steroids Structural Classification Solanaceae Lycopersicon esculentum Miller Plants Source classification
番茄素 Tomatine 是在番茄植物 (Lycopersicon esculentum Mill.) 中发现的一种糖苷生物碱。Tomatine 以 RIP1 激酶和 caspase 非依赖性的方式引发神经毒性。Tomatine 促进神经母细胞瘤细胞中核凋亡诱导因子 (AIF) 的上调。Tomatine 还抑制 20S 蛋白酶体 (proteasome) 活性。

HY-138800

Spinosad	nAChR	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Biological Pesticide Research Neurological Disease Disease Research Fields Agricultural Research Classification of Application Fields
Spinosad 是一种具有更广泛作用谱的生物神经毒性杀虫剂，是一种由 spinosyns A 和 D混合而成的，是土壤放线菌发酵产物。Spinosad 靶向昆虫神经系统的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)。Spinosad 具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征。具有杀灭幼虫的活性。

HY-N6776

Penitrem A	Potassium Channel	Terpenoids Structural Classification Diterpenoids Microorganisms Source classification
青霉震颤素A Penitrem A 是由青霉菌产生的吲哚二萜神经毒性生物碱，是一种选择性的 BK 通道拮抗剂，对多种恶性肿瘤具有抗增殖、抗侵袭作用。Penitrem A 能刺激脑皮质突触体增加内源性谷氨酸、GABA 和天门冬氨酸的自发释放，能诱发动物产生震颤综合征。

HY-131592

Tricetin	Apoptosis Keap1-Nrf2	Flavonoids Flavonols Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Neurological Disease Source classification Plants Cupressaceae Thuja occidentalisLinn.
三粒小麦黄酮 Tricetin 是一种有效的竞争性 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。Tricetin 作用于帕金森病模型，通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡 (apoptosis) 通路来保护 6-OHDA 诱导的神经毒性。

HY-100808

D-Serine 1 篇文献验证 (R)-Serine	iGluR Endogenous Metabolite	Amino acids Structural Classification Endogenous metabolite Source classification
D-丝氨酸 D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用，包括 NMDAR 介导的神经传递，神经毒性，突触可塑性和细胞迁移。

HY-113468A

3-O-Methyldopa 3-Methoxy-L-tyrosine; 3-O-Methyl-L-DOPA	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite	Ketones, Aldehydes, Acids Monophenols Phenols Structural Classification Endogenous metabolite Source classification
3-O-甲基多巴 3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药效学。

HY-P1508

Bactenecin Bactenecin, bovine	Bacterial Fungal Antibiotic	Structural Classification Antibiotics Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Animals Source classification Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
抗菌肽 Bactenecin (Bactenecin, bovine) 是一种从牛嗜中性粒细胞中分离出来的有效的含 12 个氨基酸的环状抗菌肽。Bactenecin 抑制细菌和酵母菌 (bacteria 和 yeast) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum)。Bactenecin 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (*B. pseudomallei*) 的生长和生物膜的形成。

HY-P1508A

Bactenecin TFA Bactenecin, bovine TFA	Bacterial Fungal	Natural Products Classification of Application Fields Disease Research Fields Infection Source classification Animals
抗菌肽三氟乙酸盐 Bactenecin TFA (Bactenecin, bovine TFA) 是一种从牛嗜中性粒细胞中分离出来的有效的含 12 个氨基酸的环状抗菌肽。Bactenecin TFA 抑制细菌和酵母菌 (bacteria 和 yeast) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum)。Bactenecin TFA 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (*B. pseudomallei*) 的生长和生物膜的形成。

HY-113038

D-α-Hydroxyglutaric acid (R)-2-Hydroxyglutarate; (R)-2-Hydroxyglutaric acid; (R)-2-Hydroxypentanedioic acid	Reactive Oxygen Species ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite	Ketones, Aldehydes, Acids Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease Anti-aging Source classification Endogenous metabolite Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Immune System Disorder
2-羟基-D-谷氨酸 D-α-Hydroxyglutaric acid ((R)-2-Hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，K_i 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。

Cat. No.	Product Name

HY-B0034S1

Donepezil-d4 hydrochloride
Donepezil-d₄ (hydrochloride) 是 Donepezil hydrochloride 的氘代物。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂，对AChE 的 IC₅₀ 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。

HY-B0835S

Fenobucarb-d3
Fenobucarb-d₃ 是 Fenobucarb 的氘代物。Fenobucarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂。在斑马鱼中，Fenobucarb 通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导发育神经毒性。

HY-B0034S

Donepezil-d5 hydrochloride
Donepezil-d₅ (hydrochloride) 是 Donepezil (Hydrochloride) 氘代物。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂，对AChE 的 IC₅₀ 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。

HY-B0137AS

Prilocaine-d7 hydrochloride
Prilocaine-d₇ (hydrochloride) 是 Prilocaine (hydrochloride) 氘代物。Prilocaine hydrochloride 是一种氨基酰胺。Prilocaine hydrochloride 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。

HY-N3686S

D-Arabitol-13C
D-Arabitol-¹³C 是 ¹³C 标记的 D-Arabitol。 D-Arabitol 是一种多元醇，它在人体内的累积可能会导致神经毒性。

HY-N3686S2

D-Arabitol-13C-2
D-Arabitol-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 D-Arabitol。 D-Arabitol 是一种多元醇，它在人体内的累积可能会导致神经毒性。

HY-N3686S1

D-Arabitol-13C-1
D-Arabitol-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 D-Arabitol。 D-Arabitol 是一种多元醇，它在人体内的累积可能会导致神经毒性。

HY-B1971S

Deltamethrin-d5
Deltamethrin-d₅ 是 Deltamethrin 的氘代物。Deltamethrin (Decamethrin)，一种神经毒性拟除虫菊酯杀虫剂，可在大鼠中产生可逆性的一系列运动症状，包括后肢僵硬和舞蹈性关节炎。

HY-107116S

MAP4343-d4
MAP4343-d₄ 是 MAP4343 氘代物。MAP4343 是 Pregnenolone 的 3-甲基醚衍生物。MAP4343 在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合，刺激微管蛋白的聚合，增强神经突的延伸并保护神经元免受神经毒性剂的侵害。

HY-B0815S

Chlorpyrifos-d10
Chlorpyrifos-d₁₀ 是 Chlorpyrifos 的氘代物。Chlorpyrifos 是一种有机磷酸酯杀虫剂，被归类为亚硫磷。Chlorpyrifos 的氧代谢产物是 AChE 的抑制剂，可影响昆虫，人类和其他动物的神经功能。Chlorpyrifos oxon (CPO) 代谢物可被血浆酶对氧磷酶 1 (PON1) 水解，PON1 的过表达减轻了与 CPO 暴露相关的神经毒性。

HY-B0763S1

Ibudilast-d7
Ibudilast-d₇ 是 Ibudilast 的氘代物。Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。

HY-B0763S2

Ibudilast-d7-1
Ibudilast-d₇-1 是 Ibudilast 的氘代物。 Ibudilast (KC-404;AV-411;MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。

HY-W008719S

MPP+-d3(iodide)

MPP+-d₃ (iodide) 是 MPP+ (iodide) 氘代物。MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。

HY-100808S

D-Serine-d3

D-Serine-d₃ ((R)-Serine-d₃) 是一种氘代标记的 D-Serine (HY-100808)。D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用，包括 NMDAR 介导的神经传递，神经毒性，突触可塑性和细胞迁移。

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