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pERK

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	PERK (46) Acyltransferase (2) Akt (10) AMPK (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Angiotensin Receptor (2) Apoptosis (46) ATF6 (2) Atg8/LC3 (6) Autophagy (14) Bcl-2 Family (6) Btk (1) c-Met/HGFR (1) Cannabinoid Receptor (2) Caspase (7) CDK (2) DAPK (1) DGK (2) Dopamine Receptor (1) EGFR (10) Endogenous Metabolite (2) ERK (23) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (9) Ferroptosis (2) FGFR (3) FLT3 (4) GnRH Receptor (1) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (1) HSP (4) Interleukin Related (1) IRE1 (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (4) JAK (3) JNK (4) Lipase (1) MDM-2/p53 (2) MEK (9) mGluR (2) Microtubule/Tubulin (6) MMP (1) Molecular Glues (2) mTOR (2) NF-κB (7) NO Synthase (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (2) p38 MAPK (10) p62 (4) PARP (1) Phosphatase (3) PI3K (5) PKC (2) Potassium Channel (3) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (12) Protein Arginine Deiminase (1) Raf (5) RAR/RXR (1) Ras (25) Reactive Oxygen Species (ROS) (12) Reference Standards (4) ROS Kinase (1) RXFP Receptor (1) Serotonin Transporter (5) SHP2 (10) Sigma Receptor (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) SOS1 (5) Src (1) STAT (3) Syk (2) TAM Receptor (1) TNF Receptor (1) Trk Receptor (1) VEGFR (3)
By Research Areas:	Cancer (125) Cardiovascular Disease (10) Endocrinology (5) Infection (1) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (11) Neurological Disease (14)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (2) 小干扰RNA套装（人源） (1)

150

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PERK-IN-2 1 篇文献验证	PERK	Cancer
PERK-IN-2 是一种高效的 *PERK* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.2 nM。

PERK-IN-5	PERK	Cancer
PERK-IN-5 是一种高效、高选择性且口服生物可利用的蛋白激酶 R 样内质网 (ER) 激酶 (*PERK) 抑制剂，PERK* 与 p-eIF2α 的 IC₅₀ 为 2 nM 和 9 nM。PERK-IN-5 在 786-O 肾细胞癌异种移植瘤模型中，能显著抑制肿瘤生长。

PERK-IN-4	PERK	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
PERK-IN-4 是一种有效的选择性*PERK抑制剂，IC ₅₀* 值为 0.3 nM。*PERK* 响应与多种疾病状态有关的内质网应激而被激活。

PERK-IN-6	PERK	Cancer
PERK-IN-6 (Compound 5) 是一种 *PERK* 抑制剂，IC₅₀ 为 2.5 nM。

PERK/eIF2α activator 1	PERK	Cancer
PERK/eIF2α activator 1 (compound V8) 是一种具有抗肿瘤活性的黄酮类化合物。PERK/eIF2α activator 1 诱导细胞凋亡并激活 PERK-eIF2α-ATF4 通路。PERK/eIF2α activator 1 抑制 HepG2 细胞增殖，IC₅₀ 值为 23 μM。

PERK-IN-3	PERK	Cancer
PERK-IN-3 是一种高效的 *PERK* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.4 nM。

Eif2ak3 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Eif2ak3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Eif2ak3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

EIF2AK3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
EIF2AK3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 EIF2AK3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Lamp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Lamp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Lamp1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

*AMG PERK* 44** 5 篇以上引用文献	PERK Autophagy	Cancer
AMG PERK 44 是一种口服有效的，高选择性的 *PERK* 抑制剂，IC₅₀ 为 6 nM。AMG PERK 44 对 PERK 的选择性分别是 GCN2 (IC₅₀=7300 nM) 和 B-Raf (IC₅₀ >1000 nM) 的 1000 倍和 160 倍。AMG PERK 44 可以诱导自噬 (autophagy)。

*(S)-PERK-IN-5*	PERK	Infection Cancer
(S)-PERK-IN-5 是 PERK-IN-5 的 S 对映体。(S)-PERK-IN-5 (example 39) 是一种 *PERK* 抑制剂，其 IC₅₀ 在 0.101-0.250 μM。

SDUY038	SHP2	Cancer
SDUY038 是 SHP2 的变构抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.2 μM，K_D 值为 0.29 μM。SDUY038 通过抑制 pERK 的表达发挥广谱的抗肿瘤活性 (IC₅₀ = 7-24 μM)。SDUY038 口服的半衰期为3.95 h。

BTX-7312	SOS1 Molecular Glues Ras	Cancer
BTX-7312 是一种基于 cereblon 的 SOS1 双功能降解剂，是一种分子胶 (molecular glue)。BTX-7312 降低下游信号标记 pERK 和 pS6，并在多种 KRAS 突变的细胞中显示抗增殖活性。

MEK-IN-5	Apoptosis MEK	Cancer
MEK-IN-5 是一种有效的 MEK 抑制剂和 NO 供体。MEK-IN-5 以剂量和时间依赖性方式显著降低 pMEK 和 pERK 的表达水平。MEK-IN-5 诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。

CCT020312 35 篇以上引用文献	PERK Autophagy	Neurological Disease Cancer
CCT020312 是选择性的 EIF2AK3/PERK 的激活剂。CCT020312 可诱导细胞细胞中 EIF2A 的磷酸化。

MAP855	MEK ERK	Cancer
MAP855 是一种高效、具有选择性且口服有效的 ATP 竞争性 MEK1/2 激酶抑制剂 (MEK1 ERK2 cascade IC₅₀=3 nM, pERK EC₅₀=5 nM)。MAP855 对野生型和突变型 MEK1/2 具有同等的抑制作用。

PLX7922	Raf	Cancer
PLX7922 是一种 RAF 抑制剂，可以与 BRAFV600E 结合。 PLX7922 抑制 BRAFV600E 细胞系中的 pERK，并激活突变 NRAS 细胞系中的 pERK。

(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1	PROTACs Ras	Cancer
(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 是一种有效的 PROTAC SOS1 降解剂。(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 以剂量依赖性方式降低 pERK 和 RAS-GTP 的表达水平。(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 在体内显著抑制肿瘤生长。

(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 diTFA	PROTACs Ras	Cancer
(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 (diTFA) 是一种有效的 PROTAC SOS1 降解剂。(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 (diTFA) 以剂量依赖性方式降低 pERK 和 RAS-GTP 的表达水平。(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 (diTFA) 在体内显著抑制肿瘤生长。

SHP244	SHP2	Cancer
SHP244 是一种靶向 SHP2 蛋白“门闩位点” (位点 2) 的变构抑制剂，其对于 SHP2^WT 的 IC₅₀ 值为 60 μM。SHP244 单独处理对 p-ERK 水平无显著影响，但与 RMC-4550 (HY-116009) (“隧道位点”位点 1 抑制剂) 连用后可降低 p-ERK，且抑制 p-ERK 反弹，降低耐药性。SHP244 可用于研究 FGFR 驱动癌症中的耐药性。

FGF7p	FGFR Akt ERK mTOR Apoptosis	Inflammation/Immunology
FGF7p 是一种小分子肽，一种具有潜力的膀胱保护剂。FGF7p 可以激活尿路上皮的 FGFR2 下游信号通路 *(pFRS2α、pAKT、pERK)。FGF7p 通过激活 AKT* 及其下游抗凋亡 (apoptosis) 靶点 (pBAD、pS6/mTORC1) 减轻环磷酰胺引起的尿路上皮细胞凋亡和组织损伤。FGF7p 具有成本低、稳定性好、纯度高等优势。FGF7p 常用于炎症疾病的研究。

VU0424465	mGluR PERK	Neurological Disease
VU0424465 是一种正向变构调节-激动剂，用于 mGlu₅ 介导的iCa²⁺ 动员。VU0424465 在 MPEP 变构结合位点表现出高亲和力，K_i 值为11.8 nM。VU0424465 也是皮质神经元中 pERK1/2 的激动剂。

Isogosferol (+)-Isogospherol; Isogospherol	Others	Inflammation/Immunology
Isogosferol ((+)-Isogospherol；Isogospherol) 是一种有效的抗炎剂。Isogosferol 降低 LPS (HY-D1056) 刺激的 NO 和 IL-1β 表达。Isogosferol 降低 LPS (HY-D1056) 刺激的 iNOS、COX-2、NF-κB 和 pERK1/2 的表达。

BS148	Sigma Receptor p38 MAPK Apoptosis	Cancer
BS148 是一种选择性 σ-2 受体 (S2R) 激动剂，K_i 值为 20 nM。BS148 对 S2R 的选择性比对 S1R 的选择性高 80 倍以上。BS148 通过上调蛋白激酶 R 样内质网激酶 (PERK)、激活转录因子 4 (ATF4) 基因和 C/EBP 同源蛋白 (CHOP) 来激活内质网应激反应。BS148 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)。BS148 可下调胆固醇通路相关基因并激活 MAPK 信号通路。BS148 可用于黑色素瘤的研究。

HC-5404-Fu	PERK	Cancer
HC-5404-Fu 是一种 *PERK* 抑制剂，具有抗肿瘤活性。HC-5404-Fu 抑制内质网应激反应信号通路。HC-5404-Fu 使肾细胞癌细胞对血管内皮生长因子 (VEGF) 受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 变得更加敏感。HC-5404-Fu 有望用于肾细胞癌，胃癌，转移性乳腺癌，小细胞肺癌及其他实体肿瘤的研究。

SHP389	SHP2 Phosphatase	Others
SHP389 是 SHP2 的变构抑制剂，其对 SHP2 和 p-ERK 的 IC₅₀ 值均为 36 nM。

EGFR-IN-154	EGFR Akt PERK JNK p38 MAPK	Cancer
EGFR-IN-154 (compound 4c) 是一种 EGFR 抑制剂，对 EGFR Del19、EGFR WT 和 EGFR L858R 的EC₀ 值分别为 0.16 μM、21.73 μM 和 41.56 μM。 EGFR-IN-154 在多种癌细胞系上显示出抗癌活性。EGFR-IN-154 诱导线粒体凋亡 (apoptosis) ,降低 pERK1/2 和 pAkt 水平，升高 pJNK 和 pp38 的水平。

GSK2656157 55 篇以上引用文献	PERK Autophagy Apoptosis	Cancer
GSK2656157 是选择性，ATP竞争性的 *PERK* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.9 nM。

HDAC-IN-50	Apoptosis FGFR HDAC	Cancer
HDAC-IN-50 是一种有效的，具有口服活性的 FGFR 和 HDAC 双重抑制剂，对 FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 的IC₅₀ 值分别为 0.18, 1.2, 0.46, 1.4, 1.3, 1.6, 2.6, 13 nM。HDAC-IN-50 诱导细胞凋亡(Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。HDAC-IN-50 降低 pFGFR1、pERK、pSTAT3 的表达。HDAC-IN-50 具有抗肿瘤活性。

MK-28 5 篇以上引用文献	PERK	Neurological Disease
MK-28 是有效、选择性的 *PERK* 激动剂。MK-28 在小鼠中表现出良好的药代动力学特征，且能透过血脑屏障。

GSK2606414 105 篇以上引用文献	PERK Autophagy Apoptosis	Cancer
GSK2606414 是可渗透细胞且有口服活性的蛋白激酶 R 样内质网 (ER) 激酶 *(PERK)* 抑制剂，IC₅₀值为 0.4 nM。

GW284543 1 篇文献验证 UNC10225170	MEK	Cancer
GW284543 (UNC10225170) 是一个选择性的 MEK5 抑制剂。GW284543 可降低 pERK5，并下调内源性 MYC 蛋白。

GW284543 hydrochloride UNC10225170 hydrochloride	MEK	Cancer
GW284543 (UNC10225170) hydrochloride 是一个选择性的 MEK5 抑制剂。GW284543 可降低 pERK5，并下调内源性 MYC 蛋白。

Milnacipran hydrochloride 2 篇文献验证	Serotonin Transporter PERK	Neurological Disease
盐酸米那普仑 Milnacipran hydrochloride 是一种口服活性的 Serotonin (HY-B1473A) 和 Norepinephrine (HY-13715) 再摄取抑制剂。Milnacipran hydrochloride 抑制单胺转运体 (尤其是去甲肾上腺素转运体和 5-羟色胺转运体 (K_i 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran hydrochloride 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran hydrochloride 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran hydrochloride 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。

Milnacipran	Serotonin Transporter PERK	Neurological Disease
米那普仑 Milnacipran 是一种口服活性的 Serotonin (HY-B1473A) 和 Norepinephrine (HY-13715) 再摄取抑制剂。Milnacipran 抑制单胺转运体 (尤其是去甲肾上腺素转运体和 5-羟色胺转运体 (K_i 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。

ISRIB (trans-isomer) 35 篇以上引用文献	PERK Autophagy Apoptosis	Neurological Disease
ISRIB (trans-isomer) 是高效的 *PERK* 抑制剂，IC₅₀ 值为 5 nM。ISRIB 可有效逆转 eIF2α 磷酸化的作用 (IC₅₀=5 nM)。

Veludacigib 3 篇文献验证 BAY 2965501	DGK	Cancer
BAY 2965501 是一种有效的选择性二酰基甘油激酶 zeta (DGKζ) 抑制剂。BAY 2965501 诱导 pERK 激活。BAY 2965501 可用于癌症的研究。

MEK/PI3K-IN-2	MEK PI3K PERK	Cancer
MEK/PI3K-IN-2 (compound 6s) 是一种有效的 MEK/PI3K 抑制剂，其IC₅₀ 值分别为 352 nM (MEK1), 107 nM (PI3Kα), 和 137 nM (PI3Kδ)。MEK/PI3K-IN-2 抑制 pAKT 和 pERK1/2 水平。MEK/PI3K-IN-2 对肿瘤细胞具有抗增殖活性。

MEK/PI3K-IN-1	MEK PI3K PERK	Cancer
MEK/PI3K-IN-1 (compound 6r) 是一种有效的 MEK/PI3K 抑制剂，其IC₅₀ 值分别为 124 nM (MEK1), 130 nM (PI3Kα), 和 236 nM (PI3Kδ)。MEK/PI3K-IN-1 抑制 pAKT 和 pERK1/2 水平。MEK/PI3K-IN-1 对肿瘤细胞具有抗增殖活性。

Milnacipran-d10 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter PERK	Neurological Disease
米那普仑-d₁₀ Milnacipran-d₁₀ (hydrochloride) 是 Milnacipran hydrochloride (HY-B0168A) 的氘代物。Milnacipran hydrochloride 是一种口服活性的 Serotonin (HY-B1473A) 和 Norepinephrine (HY-13715) 再摄取抑制剂。Milnacipran hydrochloride 抑制单胺转运体 (尤其是去甲肾上腺素转运体和 5-羟色胺转运体 (K_i 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran hydrochloride 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran hydrochloride 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran hydrochloride 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。

Milnacipran-d5 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter PERK	Neurological Disease
盐酸米那普仑-d₅ Milnacipran-d₅ hydrochloride 是 Milnacipran hydrochloride (HY-B0168A) 氘代物。Milnacipran hydrochloride 是一种口服活性的 Serotonin (HY-B1473A) 和 Norepinephrine (HY-13715) 再摄取抑制剂。Milnacipran hydrochloride 抑制单胺转运体 (尤其是去甲肾上腺素转运体和 5-羟色胺转运体 (K_i 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran hydrochloride 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran hydrochloride 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran hydrochloride 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。

Milnacipran hydrochloride (Standard)	Reference Standards Serotonin Transporter PERK	Neurological Disease
盐酸米那普仑(Standard) Milnacipran (hydrochloride) (Standard)是 Milnacipran (hydrochloride) (HY-B0168A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Milnacipran hydrochloride 是一种口服活性的 Serotonin (HY-B1473A) 和 Norepinephrine (HY-13715) 再摄取抑制剂。Milnacipran hydrochloride 抑制单胺转运体 (尤其是去甲肾上腺素转运体和 5-羟色胺转运体 (K_i 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran hydrochloride 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran hydrochloride 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran hydrochloride 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。

1,2,4-Trihydroxybenzene Hydroxyhydroquinone	PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Potassium Channel Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
1,2,4-三羟基苯 1,2,4-Trihydroxybenzene (Hydroxyhydroquinone) 是一种内质网 (ER) 应激诱导剂，可靶向 PKR 样内质网激酶 *PERK* 等蛋白引发细胞毒性。1,2,4-Trihydroxybenzene 可选择性诱导 eIF2α 磷酸化，激活 PERK-eIF2α 信号通路诱导应激颗粒形成。1,2,4-Trihydroxybenzene 随后加剧氧化应激并导致 DNA 双链断裂，破坏线粒体和内质网等细胞器结构，引发细胞死亡。1,2,4-Trihydroxybenzene 还具有潜在抗癌、升高血压、解痉挛的作用。

PF-07284892 ARRY-558	SHP2	Cancer
PF-07284892 (ARRY-558) 是一种有效的口服活性 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 值为 21 nM。PF-07284892 降低 pERK 的表达。

KRAS ligand 4	Molecular Glues SOS1 Ras	Cancer
KRAS ligand 4 (Compound 2) 是一种基于 SOS1 的双功能分子胶降解剂。KRAS ligand 4 可降低下游信号标记 pERK 和 pS6，并在多种 KRAS 突变的细胞中显示抗增殖活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L054

内质网应激化合物库

317 compounds

内质网 (Endoplasmic reticulum, ER) 参与了大约三分之一的细胞蛋白的产生和折叠，对维持细胞内环境稳定及个体健康具有重要的意义。当一些不利因素影响内质网功能及蛋白合成时，会导致内质网应激 (ER stress, ERS) 及未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路激活。当内质网超负荷反应时，UPR 被激活，UPR 反应最初的目标是恢复内质网的稳态和正常的细胞功能，但当这种作用失败时，UPR 反应会诱导内源性细胞凋亡。慢性内质网应激和 UPR 信号缺失正在成为越来越多的人类疾病的关键因素，包括糖尿病、神经退行性变和癌症等，使得 UPR 信号通路成为治疗治疗疾病的潜在靶点。

MCE 内质网应激化合物库收录了 317 个内质网应激相关的化合物，主要靶向 PERK，IRE1 及 ATF6 等内质网应激信号通路中的关键靶点，是研究内质网应激及相关疾病的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3136A

TRV055 hydrochloride TRV120055 hydrochloride	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
TRV055 (TRV120055) (hydrochloride) 是一种 G 蛋白偏向的血管紧张素 II 1 型受体 (AT1Rs) 激动剂。TRV120055 诱导人类心脏成纤维细胞增殖、胶原 I 和 α-SMA 过表达以及应力纤维形成。TRV055 激活 AT1 受体/Gαq 介导的信号通路，上调 TGF-β1 和 p-ERK1/2 的表达。TRV055 在成年大鼠肌成纤维细胞中诱导的胶原分泌水平与 Ang II 相当。TRV055 可用于研究 AT1Rs 的 G 蛋白偏向信号在调控纤维化反应中的作用。

HY-P3136

TRV055 TRV120055	Angiotensin Receptor ERK	Cardiovascular Disease
TRV055 (TRV120055) 是一种 G 蛋白偏向的血管紧张素 II 1 型受体 (AT1Rs) 激动剂。TRV120055 诱导人类心脏成纤维细胞增殖、胶原 I 和 α-SMA 过表达以及应力纤维形成。TRV055 激活 AT1 受体/Gαq 介导的信号通路，上调 TGF-β1 和 p-ERK1/2 的表达。TRV055 在成年大鼠肌成纤维细胞中诱导的胶原分泌水平与 Ang II 相当。TRV055 可用于研究 AT1Rs 的 G 蛋白偏向信号在调控纤维化反应中的作用。

HY-P10728

B7-33	RXFP Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
B7-33 是一种单链松弛素模拟物。B7-33 是一种选择性松弛素受体 1 (RXFP1) 激动剂。B7-33 与 RXFP1 结合，并在表达 RXFP1 的细胞中优先激活 *pERK* 通路，而不是 cAMP 。B7-33 是一种抗纤维化剂。B7-33 具有心脏保护作用。

HY-P11162

FGF7p	FGFR Akt ERK mTOR Apoptosis	Inflammation/Immunology
FGF7p 是一种小分子肽，一种具有潜力的膀胱保护剂。FGF7p 可以激活尿路上皮的 FGFR2 下游信号通路 *(pFRS2α、pAKT、pERK)。FGF7p 通过激活 AKT* 及其下游抗凋亡 (apoptosis) 靶点 (pBAD、pS6/mTORC1) 减轻环磷酰胺引起的尿路上皮细胞凋亡和组织损伤。FGF7p 具有成本低、稳定性好、纯度高等优势。FGF7p 常用于炎症疾病的研究。

HY-105173

Teverelix EP 24332	GnRH Receptor Histamine Receptor	Endocrinology Cancer
Teverelix (EP 24332) 是一种 GnRH 拮抗剂。Teverelix 可竞争性和可逆性地与 GnRH 受体 (GnRH receptors) 结合，从而抑制 LH 和 FSH 的释放。Teverelix 可用于前列腺增生、子宫内膜异位症和前列腺癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991664

AG01	Src Akt ERK TAM Receptor c-Met/HGFR MMP HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR	Cancer
AG01 是一种抗颗粒蛋白前体 (GP88) 单克隆抗体。AG01 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞增殖和迁移，降低磷酸化蛋白激酶 p-Src、p-AKT 和 p-ERK 的表达，降低 Axl、c-MET、HIF-1α 和 VEGF 等致癌蛋白的表达。AG01 在 TNBC 异种移植小鼠模型中抑制了肿瘤生长和体内 Ki67 的表达。AG01 可用于 TNBC 等癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0168S

Milnacipran-d10 hydrochloride

Milnacipran-d₁₀ (hydrochloride) 是 Milnacipran hydrochloride (HY-B0168A) 的氘代物。Milnacipran hydrochloride 是一种口服活性的 Serotonin (HY-B1473A) 和 Norepinephrine (HY-13715) 再摄取抑制剂。Milnacipran hydrochloride 抑制单胺转运体 (尤其是去甲肾上腺素转运体和 5-羟色胺转运体 (K_i 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran hydrochloride 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran hydrochloride 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran hydrochloride 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。

HY-142283AS

Dosimertinib mesylate
Dosimertinib-d₅ (mesylate) 是一种有效的口服活性 EGFR 抑制剂。Dosimertinib-d₅ (mesylate) 降低 p-EGFR 和 p-ERK 蛋白水平的表达。Dosimertinib-d₅ (mesylate) 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Dosimertinib-d₅ (mesylate) 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。

HY-137813S

PERK-IN-4-d3
PERK-IN-4-d₃ 是 PERK-IN-4 的氘代物。PERK-IN-4 是一种有效的选择性*PERK抑制剂，IC ₅₀* 值为 0.3 nM。*PERK* 响应与多种疾病状态有关的内质网应激而被激活。

HY-B0168AS

Milnacipran-d5 hydrochloride

Milnacipran-d₅ hydrochloride 是 Milnacipran hydrochloride (HY-B0168A) 氘代物。Milnacipran hydrochloride 是一种口服活性的 Serotonin (HY-B1473A) 和 Norepinephrine (HY-13715) 再摄取抑制剂。Milnacipran hydrochloride 抑制单胺转运体 (尤其是去甲肾上腺素转运体和 5-羟色胺转运体 (K_i 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran hydrochloride 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran hydrochloride 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran hydrochloride 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。

HY-142283

Dosimertinib
Dosimertinib-d₃ 是一种有效的口服活性 EGFR 抑制剂。Dosimertinib-d₃ 降低 p-EGFR 和 p-ERK 蛋白水平的表达。Dosimertinib-d₃ 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Dosimertinib-d₃ 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80781

	PERK Antibody (YA233) EIF2AK3; PEK; pERK; Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3; PRKR-like endoplasmic reticulum kinase; Pancreatic eIF2-alpha kinase; HsPEK	WB	Human, Mouse, Rat
	PERK Antibody (YA233) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 PERK 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P81190

	*Phospho-PERK* (Thr980) Antibody** 2 篇文献验证 p-pERK(Thr980); pERK(Phospho Thr980); pERK(Phospho T980); mo(Thr980)/hu (Thr982)/rat (Thr974); HRI; HsPEK; Pancreatic eIF2-alpha kinase; PEK; PRKR like endoplasmic reticulum kinase; WRS; DKFZp781H1925; EC 2.7.11.1; EIF2AK3; Eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3; Heme regulated EIF2 alpha kinase.	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, FC, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Phospho-PERK (Thr980) Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 PERK (Thr980) 的 IgG 多克隆抗体。

HY-P85324

	PERK Antibody (YA5016) EIF2AK3; PEK; pERK; Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3; PRKR-like endoplasmic reticulum kinase; Pancreatic eIF2-alpha kinase; HsPEK	WB; ELISA	Mouse, Rat
	PERK Antibody (YA5016) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 PERK 的单克隆抗体。

HY-P86542

	PERK Antibody (YA6234) EIF2AK3; PEK; pERK; Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3; PRKR-like endoplasmic reticulum kinase; Pancreatic eIF2-alpha kinase; HsPEK	WB, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	PERK Antibody (YA6234) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 PERK 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P87807

	*Phospho-PERK* (Thr980) Antibody (YA7492)**	WB, ICC/IF, ELISA	Mouse, Rat

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宿主
反应物种
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分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS04245

Eif2ak3 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Eif2ak3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Eif2ak3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS04244

EIF2AK3 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
EIF2AK3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 EIF2AK3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS17172

Lamp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Lamp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Lamp1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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