Search Result
Results for "
喹啉 " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-14881S1
HY-B1400
Iodoquinol; 5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline; 5,7-Diiodo-8-quinolinol
Parasite
SARS-CoV
Infection
Inflammation/Immunology
双碘喹啉
Diiodohydroxyquinoline (Iodoquinol, 5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline, 5,7-Diiodo-8-quinolinol) 具有口服活性,令人满意的抗寄生虫性能。Diiodohydroxyquinoline 在小鼠中具有致突变性,在 VeroE6 细胞中具有较强的抗 SARS-CoV-2 活性,EC50 值为 1.38 μM。Diiodohydroxyquinoline 的抗诱变剂是抗坏血酸。Diiodohydroxyquinoline 有望用于炎症、肠阿米巴病,阿米巴肝和慢性非特异性腹泻的研究。
HY-100196
HY-W012732
HY-W719475
HY-100196S1
PQQ-13 C3 sodium; Methoxatin-13 C3 sodium
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
吡咯喹啉 醌钠盐-13 C3
Pyrroloquinoline quinone-13C3 (sodium) 是Pyrroloquinoline quinone的同位素。Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化还原辅助因子,一种阴离子型氧化还原循环原醌。Pyrroloquinoline quinone 最初是从嗜甲基细菌的培养物中分离的,也存在于哺乳动物的组织。Pyrroloquinoline quinone 是哺乳动物的必需营养素,对免疫功能很重要。
HY-14881S2
HY-B1400R
Iodoquinol (Standard); 5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline (Standard); 5,7-Diiodo-8-quinolinol (Standard)
Reference Standards
Parasite
SARS-CoV
Infection
Inflammation/Immunology
双碘喹啉 (Standard)
Diiodohydroxyquinoline (Standard) 是 Diiodohydroxyquinoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diiodohydroxyquinoline (Iodoquinol,5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline,5,7-Diiodo-8-quinolinol) 具有口服活性,令人满意的抗寄生虫性能。Diiodohydroxyquinoline 在小鼠中具有致突变性,在 VeroE6 细胞中具有较强的抗 SARS-CoV-2 活性,EC50 值为 1.38 μM。Diiodohydroxyquinoline 的抗诱变剂是抗坏血酸。Diiodohydroxyquinoline 有望用于炎症、肠阿米巴病,阿米巴肝和慢性非特异性腹泻的研究。
HY-100196R
HY-100807S2
HY-32100
HY-100807S
HY-100807S1
HY-W007403
HY-100807
HY-W007603
HY-W002559
HY-100196A
PQQ disodium salt; Methoxatin disodium salt
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
吡咯喹啉 醌二钠盐
Pyrroloquinoline quinone disodium salt 是氧化还原辅助因子,一种阴离子型氧化还原循环原醌。Pyrroloquinoline quinone disodium salt 最初是从嗜甲基细菌的培养物中分离的,也存在于哺乳动物的组织。Pyrroloquinoline quinone disodium salt 是哺乳动物的必需营养素,对免疫功能很重要。
HY-100196AR
HY-14881
TMC207; R207910
Bacterial
Antibiotic
Infection
贝达喹啉
Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉 活性分子,通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶 。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。
HY-14881R
HY-69055
HY-W021879
HY-W007524
HY-W003017
HY-B1159S
HY-W007404
HY-W005598
HY-B1159
HY-W007371
HY-34494
HY-B1005
8-Quinolinol
Bacterial
Antibiotic
Cancer
8-羟基喹啉
8-Hydroxyquinoline (8-Quinolinol) 是一种亲脂性金属螯合剂,可用作杀菌剂。8-Hydroxyquinoline 对临床分离淋球菌株的最低抑菌范围为 27.56 -55.11 μM (4-8μg/mL)。8-Hydroxyquinoline 可以与铜形成复合物,结合并将铜转运到细胞内。8-Hydroxyquinoline 能够增加小鼠微核多色红细胞的数量,也能使小鼠毛发脱色。
HY-W002144
HY-W003178
HY-34490
HY-69089
HY-W001604
HY-59243R
HY-B1159R
HY-W002014
HY-B1159S1
HY-59243
HY-B1005R
8-Quinolinol (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Cancer
8-羟基喹啉 (Standard)
8-Hydroxyquinoline (Standard) 是 8-Hydroxyquinoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。8-Hydroxyquinoline (8-Quinolinol) 是一种亲脂性金属螯合剂,可用作杀菌剂。8-Hydroxyquinoline 对临床分离淋球菌株的最低抑菌范围为 27.56 -55.11 μM (4-8μg/mL)。8-Hydroxyquinoline 可以与铜形成复合物,结合并将铜转运到细胞内。8-Hydroxyquinoline 能够增加小鼠微核多色红细胞的数量,也能使小鼠毛发脱色。
HY-W017232
p-Quinanisole
Biochemical Assay Reagents
Others
6-甲氧基喹啉
6-Methoxyquinoline 由一个喹啉 环系统和一个甲氧基连接到第六个碳原子组成。这种化合物天然存在于某些植物中,例如烟草和茶,并且已被证明具有生物活性,包括抗氧化、抗炎和抗肿瘤特性。此外,6-Methoxyquinoline 可用作合成其他有机化合物的基础材料,尤其是那些具有潜在制药应用的化合物。由于它能够结合核酸和蛋白质,它还可以用作生化和生物医学研究中的荧光探针。
HY-W012732R
HY-B0963
HY-B1425R
HY-W010195
Cytochrome P450
Others
2,6-二甲基喹啉
2,6-Dimethylquinoline 是一种来自Peucedantu praeruptorum 根的天然成分,是 CYP1A2 的抑制剂,IC50 为 3.3 µM。2,6-Dimethylquinoline 也抑制 CYP2B6 的活性,IC50 为 480 µM。
HY-B0963R
HY-W028142
HY-B1425
HY-W004721
HY-W018801
HY-123029
HY-B0871R
HY-41004
HY-W008059
HY-W002108
HY-B0871
HY-100806
HY-100806S
HY-B1153
HY-B1751
HY-B1751R
HY-W049311
HY-W016840
HY-W015422
HY-100807R
HY-17589
HY-14881A
HY-14881AR
HY-107512
HY-W012037R
HY-107512R
HY-W012037
HY-32136
HY-W010130
HY-W029659
HY-100834
5,7-DCKA
iGluR
Neurological Disease
5,7-二氯犬尿喹啉 酸
5,7-Dichlorokynurenic acid (5,7-DCKA) 是一种选择性的 NMDA 受体甘氨酸位点竞争性拮抗剂,KB 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 是犬尿酸的衍生物,可减少大鼠皮质细胞培养物中 NMDA 诱导的神经元损伤。
HY-D0900
HY-10416
HY-100834R
HY-W010130R
HY-W288349
HY-69092
HY-100806R
HY-128189
HY-N1906
HY-42933
HY-B0502
HY-B0502R
HY-118475
HY-B1495
HY-W013815
HY-12651
Primaquine phosphate; Primaquine bisphosphate
Parasite
Infection
Cancer
磷酸伯氨喹啉
Primaquine diphosphate 是一种有效的抗疟疾剂,也是一种有效的恶性疟原虫杀配子体。Primaquine diphosphate 可防止间日疟和卵形疟复发。
HY-12651R
Primaquine phosphate (Standard); Primaquine bisphosphate (Standard)
Reference Standards
Parasite
Infection
Cancer
磷酸伯氨喹啉 (Standard)
Primaquine (diphosphate) (Standard) 是 Primaquine (diphosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Primaquine diphosphate 是一种有效的抗疟疾剂,也是一种有效的恶性疟原虫杀配子体。Primaquine diphosphate 可防止间日疟和卵形疟复发。
HY-W650530
HY-15908
Disodium bicinchoninate
Beta-secretase
Neurological Disease
Cancer
二喹啉 甲酸 二钠盐 水合物
BCA (Disodium bicinchoninate) 是一种具有口服活性的、非竞争性 β 位点淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (Beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 ) 抑制剂,具有 IC50 值为 28 μM,Ki 值为 43 μM。BCA 显示出抗癌活性。BCA 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
HY-131127
HY-N0980
HY-N3975
HY-B1751F
HY-126376
HY-32717
HY-B0502AR
HY-B0502A
HY-17589R
HY-W018629
HY-B1751E
HY-118896
AKD-2023; DPX-3792
Parasite
Infection
乙酰喹啉 (CRM)是一种经过认证的参考物质,被归类为萘醌杀螨剂。乙酰喹啉 已在大麻中发现。含有乙酰喹啉 的配方已用于控制农业中的螨虫种群。本产品适用于研究和法医应用。
HY-W012732S
HY-118896R
AKD-2023 (Standard); DPX-3792 (Standard)
Parasite
Reference Standards
Infection
Acequinocyl (Standard)是 Acequinocyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。乙酰喹啉 (CRM)是一种经过认证的参考物质,被归类为萘醌杀螨剂。乙酰喹啉 已在大麻中发现。含有乙酰喹啉 的配方已用于控制农业中的螨虫种群。本产品适用于研究和法医应用。
HY-W416291
Poly(A)
Biochemical Assay Reagents
Cancer
聚腺苷酸钾盐
Polyadenylic acid (Poly(A)) potassium 在真核细胞中被酶加到信使RNA (mRNA)中以稳定mRNA。Poly(A) 用于评估掺杂有非离子型核脂的阳离子脂质体上的结合情况。 在小分子mRNA靶向药物的开发中,Poly(A) 用于评估潜在小分子药物(如异喹啉 类生物碱)的结合情况。一些异喹啉 类生物碱已被发现能与 Poly(A) 形成具有极高亲和力的结合,导致自组装结构的形成,从而影响并可能抑制细胞内 mRNA 的功能以及后续蛋白质的生成。
HY-114814A
Adrenergic Receptor
Others
(+)-ORM-10921 Free base 是一种具有显著生物活性的化合物,特别是在化学合成研究和吡啶并[1,2-b]异喹啉 衍生物的制备中。(+)-ORM-10921 Free base 可用作涉及炔烃和异喹啉 叶立德的多组分反应中的活性试剂。(+)-ORM-10921 Free base 通过促进复杂分子结构的形成,在合成有机化学的发展中发挥着至关重要的作用。
HY-138216
HY-121430
HY-121873
HY-B1896A
HY-W723562
HY-N9761
Others
Others
Murrayanine 是一种二聚型吡喃喹啉 生物碱,是具有在手性轴上主导构型的二对映异构体混合物。
HY-116021
HY-N3491
Bacterial
Others
Isodictamnine 是一种芜菁科的光毒性呋喃喹啉 类化合物。Isodictamnine 在长波紫外线下对某些细菌和酵母具有光毒性。
HY-125490
Debromoshermilamine A
Others
Cancer
Shermilamine B 是一种吡啶喹啉 生物碱,在多发性骨髓瘤细胞系中表现出抗癌活性。
HY-N9338
HY-B1896B
HY-121575
HY-116574
HY-W000806
HY-N2550A
(+)-(R)-Coclaurine hydrochloride; (R)-Coclaurine hydrochloride; d-Coclaurine hydrochloride
nAChR
Neurological Disease
(+)-乌药碱盐酸盐
(+)-Coclaurine ((+)-(R)-Coclaurine) hydrochloride,是一种四氢异喹啉 生物碱,从多种植物来源中分离出来,具有抗衰老活性。
HY-N2550
HY-139570
HY-W267062A
HY-22385
HY-12395
Bacterial
Cancer
Ecteinascidin-Analog-1是海鞘素类似物化学合成中的中间体,海鞘素是一类具有光谱抗癌和抗感染活性的四氢异喹啉 类生物碱。
HY-D0475
HY-W110662
HY-119215
HY-139714
HY-N0137
HY-B1896
HY-22385A
HY-147240
HY-156862
HY-114002
HY-N4164
Apoptosis
Cancer
青花椒碱
Schinifoline,Zanthoxylum schinifolium Sieb中提取出来的一种喹啉 酮衍生物,可促进癌细胞放射敏感性,影响细胞循环周期和细胞凋亡。
HY-121647
Parasite
Others
Nopol 是一种基于诺卜醇的喹啉 衍生物,具有对恶性疟原虫无性血液阶段的抑制活性,不同结构的衍生物对不同疟原虫菌株的活性有差异,部分衍生物在特定菌株中具有亚微摩尔级的EC50 值。
HY-118288
HY-139717
NF-κB
Cancer
IMD-biphenylA 是一种新型咪唑喹啉 酮类 NF-κB 免疫调节二聚体,可提高小分子免疫增强剂的佐剂性。
HY-W344938
HY-32364
HY-N0441
HY-100296
HY-W705415A
HY-N15413
Parasite
Infection
Thalidasine (compound 3) 是一种双苄基四氢异喹啉 生物碱。Thalidasine 具有抗人结肠癌腺癌细胞增殖活性。Thalidasine 具有抗利什曼原虫活性,可用于利什曼原虫感染研究。
HY-100358
Parasite
Infection
AQ-13 dihydrochloride 是一种氨基喹啉 类抗疟剂,对耐药型菌株Plasmodium falciparum 有较强的抑制作用。
HY-N11491
Others
Others
8-Demethoxycephatonine 是一种异喹啉 生物碱,可从 Sinomenium acutum (Menispermaceae) 中分离得到。
HY-111529
HY-N0491
HY-N11671
Others
Others
9α-Hydroxymatrine 是一种喹啉 氮生物碱,存在于 Sophora macrocarpa 的叶子中。
HY-N8262
Influenza Virus
Infection
Dehydrocorybulbine chloride 是一种异喹啉 生物碱,具有神经氨酸酶 (NA) 抑制活性。Dehydrocorybulbine chloride 能够从紫堇根茎的 95% 乙醇提取物中分离得到。
HY-171190
HY-W001023
HY-N0586A
HY-N0793A
HY-169510
HY-B0295
HY-N12343
Bacterial
Fungal
Infection
TetraHydrorhombifoline 是 Genista vuralii A. Duran & H. Dural 地上部分的一种喹啉 西啶生物碱。G. vuralii 的生物碱提取物具有抗菌和抗真菌活性。
HY-168144
HY-100033
HY-N6857A
Others
Others
(+)-Armepavine是一种生物活性化合物,具有药理活性。(+)-Armepavine作为一种生物碱,属于四氢苄异喹啉 类化合物,可能在抑制某些疾病中发挥作用。(+)-Armepavine的化学结构和性质使其在植物化学中具有重要的化学分类意义。
HY-N11492
HY-N0586
HY-N15187
Parasite
Infection
Acronycidine 是一种具有抗疟活性的喹啉 生物碱,可以从 Acronychia baueri Schott 中提取。Acronycidine 可用于疟疾研究。
HY-B1700A
HY-N2612
HY-111529A
HY-156642
HY-N0793
HY-59208
HY-N0770
HY-152249
HY-13764
HY-N1343
HY-N1219
HY-N6078
Bacterial
Infection
皱唐松草宁碱
Thalrugosaminine 是从负藻 (Thalictrum minus ) 的根中分离出的苄基异喹啉 生物碱。Thalrugosaminine 显示出良好的抗菌 活性,MIC 值为 64-128 µg/ml。
HY-B1896S
Parasite
Infection
Piperaquine-d6 是 Piperaquine 的氘代物。 Piperaquine 是一种双喹啉 抗疟药 (antimalarial ),可以与青蒿素联用于抗疟研究。
HY-131566
HY-W705106
(-)-(S)-Coclaurine hydrochloride; (S)-Coclaurine hydrochloride; l-Coclaurine hydrochloride
nAChR
Neurological Disease
(-)-Coclaurine hydrochloride (compound I)) 是一类可以从 Sarcopetalum harveyanum 中分离出来的四氢异喹啉 生物碱。(-)-Coclaurine hydrochloride 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs ) 的拮抗剂。
HY-102010
(+)-Pancratistatin
Apoptosis
Cancer
Pancratistatin 是一种异喹啉 生物碱,可以从蜘蛛兰 Hymenocallis littoralis 中分离。Pancratistatin 诱导人黑素瘤细胞凋亡 。Pancratistatin 可用于神经母细胞瘤、白血病、和乳腺癌的研究。
HY-118865S
HY-D2119
Fluorescent Dye
Cancer
CQ-Lyso 是一种靶向溶酶体的铬喹啉 。 CQ-Lyso 是一种荧光探针,仅使用单波长激发即可测量活细胞中溶酶体的 pH 值。CQ-Lyso 可以可视化溶酶体 pH 值的动态变化。
HY-107470
HY-N6894
HY-N6894A
HY-A0163A
HY-116433
HY-W141845
HY-W017519
HY-117445
Fluorescent Dye
Others
Oxazole yellow 是一种由苯并噁唑和喹啉 环通过连接体连接而成的氰染料,在水中几乎不发光,但在双链 DNA 中插层后,其绿色荧光显著增强。Oxazole yellow 可用于细胞凋亡 (apoptosis ) 的检测。
HY-N0427
HY-10522
HY-105507
HY-113806
HY-42034
HY-B0024
NM441
Bacterial
Antibiotic
Infection
普卢利沙星
Prulifloxacin (NM441) 是一种口服有效的氟喹诺酮抗生素 (antibiotic ),对革兰氏阳性和阴性细菌具有广泛的活性。Prulifloxacin 是噻唑喹啉 羧酸衍生物 Ulifloxacin (NM394) 的前体。Prulifloxacin 有潜力用于下尿路感染和慢性支气管炎。
HY-156021
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-40 (compound 93) 是一种噻吩并[2,3-b]喹啉 -2-甲酰胺化合物,具有潜在的抗结核活性。
HY-D2095
Fluorescent Dye
Cancer
Medical fluorophore 33 是一种新型的苯二酚-异喹啉 盐。Medical fluorophore 33 在体内表现出强烈的荧光信号、良好的微粒体稳定性和高的生物相容性。Medical fluorophore 33 对结直肠癌小鼠具有抗肿瘤活性。
HY-169788
Others
Cardiovascular Disease
Graveolinine 是一种喹啉 生物碱,可从 Ruta chalepensis 中分离出来。Graveolinine 具有抗血小板活性,可减少 Arachidonic Acid (HY-109590)- 和 Collagen 诱导的兔血小板聚集。
HY-128866
HY-N0137A
Drug Intermediate
Neurological Disease
R-四氢罂粟碱盐酸盐
(R)-Tetrahydropapaverine hydrochloride 是 Tetrahydropapaverine hydrochloride (HY-N0137) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Tetrahydropapaverine hydrochloride 是四氢异喹啉 类活性分子之一。Tetrahydropapaverine hydrochloride 对多巴胺神经元有神经毒性作用。
HY-B0295R
HY-131143
Apoptosis
Cancer
Cadein1 是一种异喹啉 衍生物,在p53功能缺失的癌细胞中,可导致 G2/M 延迟和 caspase 依赖的凋亡。
HY-N0586R
HY-N3035
HY-N9542
Others
Others
柠檬酸二甲酯
Dimethylurea/citric acid 是一种高效的低共熔溶剂 (DES)。Dimethylurea/citric acid 可作为高效合成双(吲哚基)甲烷、喹啉 和芳基- 4,5 -二苯基-1H-咪唑的催化剂和绿色反应介质。
HY-119731
p38 MAPK
NF-κB
Others
Antidesmone 是一种异喹啉 类生物碱,可从 Antidesma membranaceum 中分离得到。Antidesmone 可通过抑制 MAPK 和 NF-κb 活性,在体内发挥预防急性肺损伤的作用。
HY-N0443
Caulophylline
nAChR
Inflammation/Immunology
N-甲基野靛碱
N-Methylcytisine (Caulophylline) 是一种三环喹啉 类生物碱,具有降血糖、缓解疼痛、抗炎活性。N-Methylcytisine 是中枢神经系统中乙酰胆碱烟碱受体的选择性配体,对鱿鱼视神经节中的烟碱乙酰胆碱受体具有很高的亲和力 (Kd : 50 nM)。
HY-402321
Others
Others
2-Octyl-4(1H)-quinolone (Compound 14) 是一种喹啉 酮类生物碱,可以从 Ruta graveolens 中提取得到。
HY-157142
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 165 (compound 3) 是一种羟基喹啉 衍生物,是一种有效的细菌 (bacterial ) 抑制剂。Antibacterial agent 165 可抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。
HY-157141
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 163 (compound 1) 是一种羟基喹啉 衍生物,是一种有效的细菌 (bacterial ) 抑制剂。Antibacterial agent 163 可抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。
HY-N10094
Others
Others
Maculosidine 是一种呋喃喹啉 生物碱,可以从 Balfourodendron riedelianum 中分离出来。Maculosidine 抑制植物中 ATP 合成、基础电子传递、磷酸化电子传递和非偶联电子传递。Maculosidine 抑制菠菜叶绿体上的 Hill 反应。
HY-N7512
HY-N0793R
HY-N0221
(R,R)-Daurisoline
Autophagy
Potassium Channel
Cancer
蝙蝠葛苏林碱
Daurisoline 是一种,可从蝙蝠葛 (Menispermum dauricum ) 和北豆根 (Rhizoma Menispermi ) 中分离得到的双苄基异喹啉 生物碱。Daurisoline 对 hERG 具有阻断作用,具有抗心律失常作用。Daurisoline 是一种有效的自噬阻断剂,可用于癌症研究。
HY-N0220
HY-N2037B
HY-N10367
Topoisomerase
Cancer
刻叶紫堇胺
Corydamine 是一种 3-芳基异喹啉 生物碱, 一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I/II (DNA topoisomerase I/II ) 抑制剂。Corydamine 具有抗癌活性。
HY-N3918
HCV
Infection
γ-崖椒碱
γ-Fagarine 是一种天然存在于Rutae Herba 中的呋喃喹啉 生物碱,具有很强的抗 HCV 活性,IC50 为 20.4 μg/mL,也是一种姐妹染色单体交换 (SCE) 诱导剂。
HY-13764R
HY-139464
HY-111529AR
Parasite
Infection
他非诺喹琥珀酸盐 (Standard)
Tafenoquine (Succinate) (Standard) 是 Tafenoquine (Succinate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tafenoquine Succinate (WR 238605 Succinate) 是一种 8-氨基喹啉 。Tafenoquine 作为抗疟疾预防剂。
HY-116021S
HY-156843
Others
Cancer
Antiproliferative agent-38 (com 18) 是一种四环,但其最活泼的环氮 (可能是喹啉 部分) 上无法进行 N-烷基化。Antiproliferative agent-38 缺少抗疟疾活性,缺少抗癌细胞增殖活性。
HY-12651S
HY-116433R
HY-N2037C
(S)-Norcoclaurine hydrobromide
Endogenous Metabolite
Others
(S)-Higenamine ((S)-Norcoclaurine) hydrobromide,Higenamine 的 S 型异构体,是苄基异喹啉 生物碱生物合成的起始化合物,由去甲月桂碱合酶 (NCS) 将多巴胺和 4-羟基苯乙醛 (4-HPAA) 缩合生成。
HY-N12186
HY-B1700AR
HY-137789
LY 213829
COX
Cancer
Tazofelone (LY 213829) 是一种环氧合酶-II (COX-II) 抑制剂。Tazofelone 转化为亚砜和喹啉 代谢物主要由 CYP3A 介导。Tazofelone 可用于炎症性肠病的研究。
HY-N15270
Secantioquine
Dopamine Receptor
Others
S-Secoantioquine (Secantioquine) 是双苄基异喹啉 生物碱的开环衍生物。S-Secoantioquine 在大鼠纹状体膜实验中,对 3 H-SCH 23390 结合位点置换活性弱,对 3 H-raclopride 结合位点有一定的置换活性。
HY-162088
HY-B0024R
HY-W344938R
Fluorescent Dye
Others
C.I. Acid yellow 3 (Standard)是 C.I. Acid yellow 3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。C.I. Acid yellow 3 是一种阴离子喹啉 酮染料,通常可用作食品添加剂,也可应用于化妆品和制药行业。
HY-137331
FAP
Cancer
FAPI-46 是一种喹啉 类成纤维细胞活化蛋白 (FAP ) 靶向示踪剂。使用放射性 68 Ga 或 177 Lu 标记的 FAPI-46 可用于多种癌症的肿瘤成像,具有更高的肿瘤摄取率和更长的肿瘤蓄积时间。
HY-42034R
HY-146373
Bacterial
Infection
新型2-(喹啉 -4-基氧基)乙酰胺类抗结核剂对结核分枝杆菌H37Rv参考菌株的最低抑制浓度(MIC)值低至0.3μM,并且抑制了结核病感染巨噬细胞模型中结核分枝杆菌的生长。
HY-101191
Ecteinascidine 770; Et-770
Apoptosis
Cancer
Ecteinascidin 770 (ET-770)是具有抗癌活性的1,2,3,4-四氢异喹啉 生物碱,抑制U373MG cells的IC50 值为4.83 nM。
HY-N13111
Others
Others
Neoliensinine 是一种苄基异喹啉 ,能有效抑制 KCl (124 mM) 诱导的离体肠系膜血管平滑肌 (MVSM) 收缩,IC50 值为 2.407 μM。Neoliensinine 能从传统中药莲子(Nelumbo nucifera Gaertn. )的胚中分离得到。
HY-N13262
HY-120482
Microtubule/Tubulin
Others
CHM-1-P-Na 是一种2-(2-氟苯基)-6,7-亚甲二氧基喹啉 -4-酮的单磷酸钠盐,具有在体内外可转化为具有独特抗肿瘤机制的化合物CHM-1,且在肿瘤模型中具有优异的抗肿瘤活性和对相关酶有明确药理作用的活性。
HY-N0484
HY-117978
HY-N6973R
HY-W027126
Apoptosis
Metabolic Disease
Hepatoprotective agent-2 (compound 2a) 是一种4-苯基四氢喹啉 衍生物,具有显着的保肝作用。Hepatoprotective agent-2 具有抗细胞凋亡 活性。Hepatoprotective agent-2 可显着防止化学诱导的与肝损伤相关的肝脏指标升高。
HY-117616
(+)-Laurotetanine
NF-κB
Cancer
Laurotetanine ((+)-Laurotetanine) 是一种口服有效的异喹啉 类生物碱,可从 Litsea cubeba (Lour.) Pers 的根中提取。Laurotetanine 通过下调 MUC5AC 和 NF-κB 信号通路抑制 IgE、组胺和炎症反应发挥抗哮喘作用。
HY-111582
HY-N12027
HY-129665
(±)-O,O-Dimethylcoclaurine
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
GS 389 ((±)-O,O-Dimethylcoclaurine) 是一种四氢异喹啉 。GS-389 GS-389 抑制大鼠心房和心室组织的环 AMP 和环 AMP 依赖性磷酸二酯酶。GS-389 放松苯肾上腺素和高钾离子诱导大鼠主动脉环收缩。
HY-128207
HY-N0220R
HY-N2369
Apoptosis
Influenza Virus
Infection
Cancer
白屈菜碱
Chelidonine 是一种异喹啉 生物碱,可从白屈菜中提取出。Chelidonine 能导致细胞周期 G2/M 停滞,诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡 (apoptosis ),也能阻止 Dugesia japonica 的干细胞细胞周期进程。Chelidonine 对黑色素细胞瘤具有细胞毒性活性。具有抗肿瘤和抗病毒活性。
HY-114803
HY-172228
HY-N2003
Dopamine Receptor
Metabolic Disease
右旋四氢巴马汀
D-Tetrahydropalmatine 是一种异喹啉 生物碱,主要存在于延胡索类 (Corydalis ) 植物中。D-Tetrahydropalmatine 是一种多巴胺 (DA ) 受体拮抗剂,对 D1 受体具有优先亲和力。D-Tetrahydropalmatine 是一种有效的有机阳离子转运蛋白 1 (OCT1 ) 抑制剂。
HY-12347
KMO
Neurological Disease
Ro 61-8048 是口服有效的、选择性的犬尿氨酸 3-羟化酶 (kynurenine 3-hydroxylase ) 的抑制剂,其 IC50 值为 37 nM。Ro 61-8048 引起细胞喹啉 酸浓度的显著增加。
HY-128642
FAP
Cancer
FAPI-2 是一种基于喹啉 的成纤维细胞激活蛋白 (FAP ) 靶向配体,可标记为 68 Ga-FAPI-2,进而作为 PET 示踪剂用于癌症诊断。FAPI-2 具有示踪剂动力学快、无需禁食准备、不受血糖影响等优势。
HY-124644
HY-121027A
(-)-Anagyrine hydrochloride; Monolupine hydrochloride; Rhombinine hydrochloride
mAChR
nAChR
Neurological Disease
Anagyrine ((-)-Anagyrine) hydrochloride 是一种存在于 Lupinus albus 中的喹啉 类生物碱。Anagyrine hydrochloride 可与毒蕈碱和烟碱乙酰胆碱受体 (AChR ) 结合,IC50 值分别为 132 和 2096 µM。Anagyrine hydrochloride 是一种有效的 nAChR 脱敏剂,Anagyrine hydrochloride 可以直接脱敏 nAChR,不需要代谢。
HY-144302
AAK1
Neurological Disease
AAK1-IN-3 是一种喹啉 类似物,一种可透过血脑屏障的适配蛋白 2 相关激酶 1 (AAK1 ) 抑制剂,IC50 为 11 nM。AAK1-IN-3 具有用于神经病理性疼痛研究的潜力。
HY-156079
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Antidepressant agent 5 (Compound 3i) 是一种7-取代四氢异喹啉 衍生物。Antidepressant agent 5 (Compound 3i) 具有与木兰花碱几乎相同的抗抑郁活性。Antidepressant agent 5 (Compound 3i) 可用于抑郁症疾病的研究。
HY-137817
DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
BCH001 是一种喹啉 衍生物,是选择性的 PAPD5 抑制剂。BCH001 可以恢复先天性角化病 (DC) 诱导的多能干细胞中的端粒酶活性和端粒长度。BCH001 对聚 (A)-特异性核糖核酸酶 (PARN) 或几种其他多核苷酸聚合酶均无抑制作用。BCH001 可以用于调控衰老。
HY-N0443R
HY-133031
HY-121027
(-)-Anagyrine; Monolupine; Rhombinine
mAChR
nAChR
Neurological Disease
Anagyrine ((-)-Anagyrine) 是一种存在于 Lupinus albus 中的喹啉 类生物碱。Anagyrine 可与毒蕈碱和烟碱乙酰胆碱受体 (AChR ) 结合,IC50 值分别为 132 和 2096 µM。Anagyrine 是一种有效的 nAChR 脱敏剂,Anagyrine 可以直接脱敏 nAChR,不需要代谢。
HY-144302A
AAK1
Neurological Disease
AAK1-IN-3 TFA 是一种喹啉 类似物,一种可透过血脑屏障的适配蛋白 2 相关激酶 1 (AAK1 ) 抑制剂,IC50 为 11 nM。AAK1-IN-3 具有用于神经病理性疼痛研究的潜力。
HY-107515A
mGluR
Neurological Disease
LY367385 hydrochloride 是一种高效且选择性的 mGluR1a 拮抗剂,抑制喹喹啉 诱导的磷酸肌醇水解的 IC50 值为 8.8 μM,而对 mGlu5a 的 IC50 值大于 100 μM。LY367385 hydrochloride 具有神经保护,抗惊厥和抗癫痫作用。
HY-172259
PI3K
Akt
mTOR
Cancer
Toyaburgine 是一种具有抗肿瘤活性的异喹啉 化合物。Toyaburgine 通过破坏 PI3K/AKT/mTOR 信号通路,在 MIA PaCa-2 细胞中引起显着的形态变化和癌细胞死亡,同时还抑制细胞迁移和集落形成。Toyaburgine 有望用于胰腺癌研究。
HY-135464
mGluR
Neurological Disease
(±)-LY367385 是 LY367385 的消旋体。LY367385 是一种高效且选择性的 mGluR1a 拮抗剂,抑制喹喹啉 诱导的磷酸肌醇水解的 IC50 值为 8.8 μM,而对 mGlu5a 的 IC50 值大于 100 μM。
HY-107515
mGluR
Neurological Disease
LY367385 是一种高效且选择性的 mGluR1a 拮抗剂,抑制喹喹啉 诱导的磷酸肌醇水解的 IC50 值为 8.8 μM,而对 mGlu5a 的 IC50 值大于 100 μM。LY367385 具有神经保护,抗惊厥和抗癫痫作用。
HY-108534
HY-106515
WR228258
Parasite
Infection
替布喹
Tebuquine (WR228258) 是一种 4-氨基喹啉 ,一种有效的抗疟剂。Tebuquine 对氯喹 (HY-17589A) 敏感的 HB3 菌株和氯喹抗性的恶性疟原虫 K1 菌株有效,IC50 分别为 0.9 nM 和 20.8 nM。
HY-N12964
Others
Others
4-Hydroxycanthin-6-one 是从树木Ailanthus altissima的茎皮中分离出的一种新型类喹啉 生物碱。研究还发现了其他五种已知化合物。通过物理和光谱数据的解释,确定了新化合物的结构,并通过电子圆二色谱和量子化学计算确定了其绝对构型。这些化合物在RAW 264.7细胞中对脂多糖 (LPS) 诱导的一氧化氮 (NO) 生成具有显著的抑制活性,显示出潜在的抗炎特性。
HY-N0485
Autophagy
Mitophagy
Cardiovascular Disease
莲心碱高氯酸盐
Liensinine Diperchlorate 是一种主要的异喹啉 生物碱,从 Nelumbo nucifera Gaertn 的种子胚中提取。Liensinine Diperchlorate 通过阻断自噬小体-溶酶体融合来抑制晚期自噬 (autophagy/mitophagy )。Liensinine Diperchlorate 具有广泛的生物学活性,包括抗心律不齐,抗高血压,抗肺纤维化,血管平滑肌松弛等。
HY-128642A
FAP
Cancer
FAPI-2 TFA 是一种基于喹啉 的成纤维细胞激活蛋白 (FAP ) 靶向配体,可标记为 68 Ga-FAPI-2,进而作为 PET 示踪剂用于癌症诊断。FAPI-2 TFA 具有示踪剂动力学快、无需禁食准备、不受血糖影响等优势。
HY-101181
HY-N0221S2
HY-119984
Cytochrome P450
Others
DNP-INT 是一种有效的光合电子传递链 (PETC ) 抑制剂。DNP-INT 通过与 Cyt-b6f 的 Q0 位点结合(Kd=1.4 nM),竞争性地抑制质体喹啉 氧化,从而抑制植物中的电子传递。
HY-N0221S
HY-N0221S1
HY-17437A
HY-B1322A
HY-14881B
(Rac)-TMC207; (Rac)-R207910
Bacterial
Infection
(Rac)-Bedaquiline 是 Bedaquiline 的外消旋体。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉 试剂,通过靶向 c- 和 ε- 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Bedaquiline 具有解偶联剂活性。Bedaquiline 用于治疗耐多药结核病。
HY-N2369R
HY-17437
HY-N0594
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
去乙酰车叶草苷酸
Deacetylasperulosidic acid (DAA) 是海巴戟 (Morinda citrifolia ) 果实的主要植物化学成分。Deacetylasperulosidic acid 通过增加超氧化物歧化酶活性而具有抗氧化活性。Deacetylasperulosidic acid 具有抗原活性,抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠中染色体畸变的诱导。Deacetylasperulosidic acid 可以防止体外 4-硝基喹啉 1-氧化物 (4NQO) 诱导的 DNA 损伤,抑制 IL-2 的产生以及自然杀伤细胞的活化。
HY-N0925
Canadine
Dopamine Receptor
Neurological Disease
四氢小檗碱
Tetrahydroberberine 是一种可从延胡索中分离得到的异喹啉 类生物碱。Tetrahydroberberine 是一种口服有效的 D2 受体拮抗剂和 5-HT1A 受体激动剂,对 D2 和 5-HT1A 受体具有微摩尔级亲和力。Tetrahydroberberine 还能够增强胃肠道收缩,发挥神经保护作用。
HY-143409
Parasite
Infection
Antimalarial agent 10 (Compound 17b) 是一种氨基醇喹啉 化合物。Antimalarial agent 10 是一种抗疟药,其对 Pf3D7 和 PfW2 的 IC50 值分别为 14.9 nM 和 11.0 nM,无论细胞系是什么,其选择性指数均高于 770[1] 。
HY-13716A
(S,R)-Noscapine hydrochloride
Opioid Receptor
Apoptosis
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
盐酸那可汀
Noscapine ((S,R)-Noscapine) hydrochloride 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉 生物碱,具有强效镇咳作用。Noscapine hydrochloride 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors ) 发挥镇咳作用,是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine hydrochloride 破坏微管动力学,诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis ) 以及活性。Noscapine hydrochloride 具有抗癌,神经保护,抗炎活性,并且可以穿越血脑屏障。
HY-13716
HY-101182
HY-148480
HY-N6973
RANKL/RANK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
波尔定
Boldine 是一种阿扑吗啡异喹啉 生物碱,可从山鸡椒 (Litsea cubeba ) 根中提取得到。Boldine 是一种口服有效的具抗氧化、抗炎、抗肿瘤剂,并能抑制破骨细胞生成。Boldine 通过调控 ERK , AKT 和 GSK-3β 诱导人膀胱癌细胞凋亡。Boldine 通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏。可用于类风湿性关节炎研究。
HY-B1322
HY-151935
Parasite
Infection
Antileishmanial agent-13 是一种喹啉 -靛蓝杂交物,可作为抗利什曼病试剂,抑制 L. Major Leishmania 株系。Antileishmanial agent-13 通过抗叶酸机制获得其抗利什曼病活性。Antileishmanial agent-13 对前鞭毛体和无鞭毛体均具有较强的抑制作用,IC50 分别为 0.604 μM 和 0.508 μM。
HY-W001222
Biochemical Assay Reagents
Others
3-呋喃基硼酸
3-Furanboronic acid 是一种 3-呋喃硼酸,呋喃是一个 π-过电子杂芳烃。在化学合成中,3-Furanboronic acid 和不同 2-苯并呋喃硼酸都具有良好反应性。3-Furanboronic acid 可以成功地与 3-溴噻吩、2,3-溴吡啶或 3-溴喹啉 反应,只需少量催化剂。由于杂原子与钯中心的配位,没有观察到中毒效应。
HY-144029
RET
Cancer
RET-IN-13 (compound 1) 是一种喹啉 化合物,一种有效的 RET 抑制剂,对 RET (WT) 和 RET (V804M) 的 IC50 分别为 0.5 nM 和 0.9 nM。RET-IN-13 具有用于与 RET 异常激活相关的肿瘤或肠道疾病研究的潜力。
HY-170646
Influenza Virus
Infection
Influenza A virus-IN-15 (Compound 9b),喹啉 衍生物,是一种广谱抗流感病毒抑制剂 (IC50 : 0.88-6.33 μM),具有可接受的细胞毒性。Influenza A virus-IN-15 能抑制病毒 RNA 的转录和复制,用于抗甲型流感病毒 (IAV) 的研究。
HY-146303
Raf
Cancer
C-RAF kinase-IN-1 (compound 1l) 是一种有效的 C-RAF 激酶抑制剂,IC50 为 0.193 μM。C-RAF kinase-IN-1 是一种喹啉 衍生物。C-RAF kinase-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-18351A
LMP-400 hydrochloride; NSC-724998 hydrochloride
Topoisomerase
Infection
Cancer
Indotecan hydrochloride,一种茚并异喹啉 衍生物,是有效的拓扑异构酶 I 抑制剂。Indotecan hydrochloride 抑制 P388,HCT116,和 MCF-7 细胞系的 IC50 值分别为 300,1200,和 560 nM。Indotecan hydrochloride 抑制 DNA 超螺旋松弛,可用于内脏利什曼病的研究。
HY-12347R
KMO
Neurological Disease
Ro 61-8048 (Standard) 是 Ro 61-8048 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ro 61-8048 是口服有效的、选择性的犬尿氨酸 3-羟化酶 (kynurenine 3-hydroxylase ) 的抑制剂,其 IC50 值为 37 nM。Ro 61-8048 引起细胞喹啉 酸浓度的显著增加。
HY-164726
Estrogen Receptor/ERR
Others
Estrogen receptor modulator 11 (Compound 27) 是一种四氢异喹啉 衍生物。Estrogen receptor modulator 11 与雌激素受体 (ER ) 有一定亲和力,对 ERα 和 ERβ 的 IC50 分别为 285 nM 和 421 nM。Estrogen receptor modulator 11 在 MCF-7 细胞试验中缺乏拮抗剂活性。
HY-118618
Hiyodorilactone A; Schkuhrin I
STAT
Cancer
Eucannabinolide 是 STAT3 的抑制剂。Eucannabinolide 抑制 STAT3 在酪氨酸705位点的激活,抑制其向细胞核的易位,降低其 DNA 结合能力。Eucannabinolide 可用于三阴性乳腺癌的研究。
(1-OH)-Exatecan 是一种喹啉 环化合物,(1-OH)-Exatecan 具有实质性的抗增殖作用,可用于癌症疾病的研究。
HY-144047
HBV
DNA/RNA Synthesis
Infection
HBV-IN-16 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA ) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-16 是一种喹啉 衍生物。HBV-IN-16 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2019121357A1,化合物 1)。
HY-P4532
Cathepsin
Neurological Disease
Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 是一种有效的组织蛋白酶 B (cathepsin B ) 抑制剂,IC50 为 4 nM。Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 显着减少喹啉 酸 (HY-100807) 诱导的纹状体细胞死亡并导致 LC3-II 的积累。
HY-B1322B
HY-118911
ATM/ATR
Cancer
ATM Inhibitor-10 (compound 74),一种 3-喹啉 甲酰胺,是具有高选择性和口服活性的 ATM 抑制剂 (IC50 : 0.6 nM)。ATM Inhibitor-10 可抑制 SW620 异种移植模型中具有抗肿瘤活性,并与 Top I 抑制剂有协同作用。
HY-17437AR
HY-128872
HY-146595
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-1 是一种具有喹啉 环的有效的 FtsZ 抑制剂。FtsZ-IN-1 对革兰氏阳性菌具有较强的抑菌活性,MIC 为 0.5 - 8 μg/mL。FtsZ-IN-1 通过增强 FtsZ 聚合作用,显著促进枯草芽孢杆菌 (B. subtilis ) 的细胞伸长。FtsZ-IN-1 具有低溶血毒性和低诱导耐药倾向,具有抗耐药性细菌活性。
HY-N0594R
Reference Standards
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
去乙酰车叶草苷酸 (Standard)
Deacetylasperulosidic Acid (Standard) 是 Deacetylasperulosidic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deacetylasperulosidic acid (DAA) 是海巴戟 (Morinda citrifolia ) 果实的主要植物化学成分。Deacetylasperulosidic acid 通过增加超氧化物歧化酶活性而具有抗氧化活性。Deacetylasperulosidic acid 具有抗原活性,抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠中染色体畸变的诱导。Deacetylasperulosidic acid 可以防止体外 4-硝基喹啉 1-氧化物 (4NQO) 诱导的 DNA 损伤,抑制 IL-2 的产生以及自然杀伤细胞的活化。
HY-17437R
HY-N2369A
Apoptosis
Influenza Virus
Infection
Cancer
Chelidonine (hydrochloride) 是Chelidonine (HY-N2369) 的盐酸盐形式。Chelidonine 是一种异喹啉 生物碱,可从白屈菜中提取出。Chelidonine 能导致细胞周期 G2/M 停滞,诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡 (apoptosis ),也能阻止 Dugesia japonica 的干细胞细胞周期进程。Chelidonine 对黑色素细胞瘤具有细胞毒性活性。具有抗肿瘤和抗病毒活性.。
HY-B1322AS
HY-18351
LMP-400; NSC-724998
Topoisomerase
Infection
Cancer
Indotecan (LMP-400),一种茚并异喹啉 衍生物,是有效的拓扑异构酶 I 抑制剂。Indotecan 抑制 P388,HCT116,和 MCF-7 细胞系的 IC50 值分别为 300,1200,和 560 nM。Indotecan 抑制 DNA 超螺旋松弛,可用于内脏利什曼病的研究。
HY-151468
Fluorescent Dye
Others
AIECbz-LD-C7 是一种基于喹啉 -丙二腈 (QM) 和咔唑共轭的聚集诱导发射 (AIE) 探针。AIECbz-LD-C7 具有出色的 LD 特异性。AIECbz-LD-C7 可用于跟踪 LDs 的动态变化,研究 LDs 与溶酶体/内质网(ER)的关联。
HY-115905
Parasite
Infection
Antimalarial agent 9 (Compound 11) 是一种有效的抗疟药。Antimalarial agent 9 是喹啉 -咪唑衍生物化合物。Antimalarial agent 9 在体外对 CQ 敏感株(IC50 -0.14 μM)和 MDR 株(IC50 -0.41 μM) 均表现出显着的抗疟功效,具有最小的细胞毒性和高选择性。
HY-13716R
HY-N0925R
HY-101287
Microtubule/Tubulin
JNK
Apoptosis
Caspase
Cancer
MPT0B392 是一种口服活性的喹啉 衍生物,作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合,通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞,线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解,最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂 ,可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。
HY-118091
5 alpha Reductase
Endocrinology
LY191704 作为一种苯并喹啉 酮,是一种高效、非甾体、非竞争性和选择性 human type I 5α-reductase 抑制剂。LY191704 是 LY300502 和 LY300503 化合物的外消旋混合物。LY191704 可能有助于研究由 human type I 5α-reductase 产生的二氢睾酮 (DHT) 过多引起的人类内分泌紊乱。
HY-141476
PI3K
mTOR
Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-3 (化合物 12) 是一种咪唑并喹啉 类化合物,是有效的 PI3K 和 mTOR 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-3 具有抗癌活性。
HY-138295
Ras
Cancer
KRAS inhibitor-10 (compound 11) 选择性有效抑制 RAS 蛋白,特别是 KRAS 蛋白。KRAS inhibitor-10 是一种口服活性抗癌化合物,可用于癌症研究,如胰腺癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤、白血病和肺癌。KRAS inhibitor-10 是一种四氢异喹啉 化合物 (化合物 11),详细信息请参考专利 WO2021005165 A1。
HY-149203A
Fluorescent Dye
Others
MQA-P 是一种多功能近红外 (NIR) 荧光探针,可同时检测线粒体内的 ONOO- 、粘度和极性。MQA-P 对 ONOO- 表现出显着的响应,λem =645 nm;并且在 λem >704 nm 的 NIR 通道中对粘度/极性高度敏感。MQA-P 具有激发态分子内电荷转移 (ESICT) 特性,通过将 N,N-二甲基氨基设计为电子供体和将喹啉 阳离子单元设计为电子受体,其对极性高度敏感。MQA-P 通过双通道图像在体外和体内用于铁死亡或癌症诊断。
HY-149203
Fluorescent Dye
Others
MQA-P 是一种多功能近红外 (NIR) 荧光探针,可同时检测线粒体内的 ONOO- 、粘度和极性。MQA-P 对 ONOO- 表现出显着的响应,λem =645 nm;并且在 λem >704 nm 的 NIR 通道中对粘度/极性高度敏感。MQA-P 具有激发态分子内电荷转移 (ESICT) 特性,通过将 N,N-二甲基氨基设计为电子供体和将喹啉 阳离子单元设计为电子受体,其对极性高度敏感。MQA-P 通过双通道图像在体外和体内用于铁死亡或癌症诊断。
HY-152137
HY-151554
Amyloid-β
Others
SQ-3 是一种喹啉 类似物,对 α-syn 聚合体 (Ki =39.3 nM) 具有中等选择性,并高于 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 聚合体,Ki 分别为 39.3 nM 和 230 nM。[18 F]SQ3 具有 α-syn 成像探针的先导化合物的基本性能。
HY-145886
HY-118329
Others
Others
S 135 (2-(5-Methylthien-3-yl)-2, 5-dihydro-3H-pyrazolo[4, 3-c]quinolin-3-one) 是一种吡唑啉[4,3-c]喹啉 类化合物。
HY-149273
HY-W345492
1-(Cyclohexylmethyl)-1H-indole-3-carboxylic Acid Methyl Ester
Cannabinoid Receptor
Neurological Disease
Methyl-1-(cyclohexylmethyl)-1H-indole-3-carboxylate (1-(Cyclohexylmethyl)-1H-indole-3-carboxylic Acid Methyl Ester) 是 BB-22 的类似物,但缺少喹啉 基团。BB-22 是一种大麻素的类似物。
HY-139795
HDAC
Cancer
ZYJ-25e 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (HDACi ),对 HDAC6 和 HDAC8 的 IC50 分别为 0.047 μM 和 0.139 μM。ZYJ-25e 是一种含四氢异喹啉 的异羟肟酸类似物。ZYJ-25e 在 MDA-MB231 异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤效力。
HY-161845
Drug Derivative
Cancer
Anticancer agent 240 (compound 9b) 是一种具有细胞毒活性的 8-喹啉 磺酰胺衍生物。Anticancer agent 240 在 Caco-2、SNB-19、A-549 和 SKOV-3 细胞系中表现出抑制活性,IC50 值为 0.26、0.38、0.40 和 4.16 μM。
HY-145885
HY-B1322R
HY-17013AR
P-glycoprotein
Cancer
Dofequidar (fumarate) (Standard) 是 Dofequidar (fumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dofequidar fumarate (MS-209) 是一种具有口服活性喹啉 化合物,可阻断 P-糖蛋白 (P-gp ) 和多药耐药相关蛋白-1 (MDR-1 )。Dofequidar fumarate 对多药耐药肿瘤细胞具有很强的逆转作用。Dofequidar fumarate 竞争性抑制 ABCB1/P-gp、ABCC1/M
HY-17013A
MS-209
P-glycoprotein
Cancer
Dofequidar fumarate (MS-209) 是一种具有口服活性喹啉 化合物,可阻断 P-糖蛋白 (P-gp ) 和多药耐药相关蛋白-1 (MDR-1 )。Dofequidar fumarate 对多药耐药肿瘤细胞具有很强的逆转作用。Dofequidar fumarate 竞争性抑制 ABCB1/P-gp、ABCC1/MRP-1,阻断化疗剂的流出,增加癌细胞中的化疗剂浓度,增强化疗效果。
HY-B1322AS1
HY-152139
Bacterial
Fungal
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
Antibacterial agent 129 是一种氧杂环丁基喹啉 衍生物,对 P. mirabilis 和 B. subtilis 具有良好的抗菌 活性,MIC 分别为 31.25 μM 和31.5 μM。Antibacterial agent 129 对 A. niger 显示出良好的抗真菌 活性,MIC 为 31.25 μM。Antibacterial agent 129 显示出优异的抗分枝杆菌 活性,对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 为 57.73 μM。
HY-160005
NSC 781517
Topoisomerase
Cancer
LMP517 (NSC 781517) 是一种茚并异喹啉 ,是一种有效的 TOP1 和 TOP2 双重抑制剂。LMP517 对 H82(小细胞肺癌)异种移植物表现出比其母体化合物 LMP744 (HY-U00248) 更好的抗肿瘤活性。LMP517 诱导 TOP1 裂解复合物 (TOP1ccs) 和 TOP2ccs。
HY-50936S
HY-17013
MS-209 free base
P-glycoprotein
Cancer
Dofequidar (MS-209 free base) 是一种具有口服活性喹啉 化合物,可阻断 P-糖蛋白 (P-gp ) 和多药耐药相关蛋白-1 (MDR-1 )。Dofequidar 对多药耐药肿瘤细胞具有很强的逆转作用。Dofequidar 竞争性抑制 ABCB1/P-gp、ABCC1/MRP-1,阻断化疗剂的流出,增加癌细胞中的化疗剂浓度,增强化疗效果。
HY-113969
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
7,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (compound 11),四氢异喹啉 (THIQ) 衍生物,是一种选择性的苯乙醇胺 N-甲基转移酶 (PNMT ) 抑制剂,其 Ki 值为 0.3 μM。7,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 可用于阿尔茨海默病和帕金森病等相关精神疾病的研究。
HY-168916
SARS-CoV
Virus Protease
Jun13296 是一种口服有效的喹啉 类 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶抑制剂 (IC50 = 0.13 µM,Ki = 8.8 nM)。Jun13296 对 SARS-CoV-2 变体和耐 Nirmatrelvir (HY-138687) 突变体表现出强效抑制作用。Jun13296 可改善肺病毒滴度,并防止 SARS-CoV-2 感染模型中的肺组织损伤。
HY-13716S
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Opioid Receptor
Cancer
Noscapine-13 C,d3 是 13 C 和氘代标记的 Noscapine。Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉 生物碱,具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors ) 发挥镇咳作用,是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学,诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis ) 以及活性。Noscapine 具有抗癌,神经保护,抗炎活性,并且可以穿越血脑屏障。
HY-163512
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 79 (compound 17q) 是基于异喹啉 酮衍生物的 HIF-1 抑制剂 (IC50 : 0.55 μM),可有效阻断 HIF-1 的信号并增加 HIF-1α 的降解。Anti-inflammatory agent 79 可抑制滑膜的侵袭和迁移,抑制血管生成。Anti-inflammatory agent 79 在小鼠的炎症模型中还有效减轻了足部肿胀和关节炎,下调了体内的炎症因子水平和血管增生。
HY-117380
Neurokinin Receptor
Neurological Disease
SB 235375 是人神经激肽-3 (hNK-3) 受体的强效选择性拮抗剂,通过优化 2-苯基-4-喹啉 甲酸酰胺结构设计而成。SB 235375 对 hNK-3 受体显示出高亲和力,比 hNK-2 和 hNK-1 受体具有显著更高的结合亲和力。体外研究证实其能够阻断NK-3受体介导的收缩和钙动员,而体内,SB 223412 在动物模型中展示出口服和静脉给药活性,针对 NK-3 受体驱动的反应。
HY-132828
HY-157045
ATP Synthase
Infection
ATP Synthesis-IN-1 (Compound 4) 是喹啉 衍生物,是 PA ATP 合成活性的有效抑制剂。 ATP Synthesis-IN-1 具有 PA ATP 合成抑制作用,IC50 值为 11.1μg/mL。ATP Synthesis-IN-1 还具有抗菌活性。 ATP Synthesis-IN-1可用于耐药PA感染的研究。
HY-17013D
MS-209 sesquifumarate
P-glycoprotein
Cancer
Dofequidar (MS-209) sesquifumarate 是一种具有口服活性喹啉 化合物,可阻断 P-糖蛋白 (P-gp) 和多药耐药相关蛋白-1 (MDR-1)。Dofequidar sesquifumarate 对多药耐药肿瘤细胞具有很强的逆转作用。Dofequidar sesquifumarate 竞争性抑制 ABCB1/P-gp、ABCC1/MRP-1,阻断化疗剂的流出,增加癌细胞中的化疗剂浓度,增强化疗效果。
HY-N0923
HY-160831
PQQ-TME
α-synuclein
Neurological Disease
PQQ-trimethylester (PQQ-TME) 是一种合成化合物,是吡咯喹啉 醌 (PQQ) 的三甲基酯衍生物。PQQ-trimethylester 在体外具有两倍于 PQQ (HY-100196) 的血脑屏障通透性。此外,PQQ-trimethylester 对 α-突触核蛋白 ,amyloid β1-42 (Aβ1-42 ) 和朊病毒蛋白 的纤维化具有较强的抑制活性。PQQ-trimethylester 可以用于对神经退行性疾病的研究。
HY-162962
HY-159108
c-Fms
Cardiovascular Disease
AZ683 是一种有效的选择性3-氨基-4-苯胺喹啉 CSF1R 抑制剂。AZ683 对 CSF1R 具有较高的亲和力 (Ki =8 nM; IC50 =6 nM)。AZ683 具有良好的口服生物利用度。[11 C]AZ683 可作为集落刺激因子1受体 (CSF1R) 的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。
HY-N0923R
HY-158694A
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
TLR7 agonist 20 hydrochloride 是一种咪唑喹啉 类似物。TLR7 agonist 20 hydrochloride 是一种有效的 TLR7 特异性激动剂,对 hTLR7 的 EC50 值为 0.23 μM。TLR7 agonist 20 hydrochloride 对 spike 抗体水平表现出强效佐剂活性,可诱导强烈的 T 辅助细胞 1 (Th1) 反应,除 IgG1 外,IgG2b 和 IgG2c 也增加。
HY-117822
GSK-3
Neurological Disease
BRD0209 是一种有效、选择性和双重的 GSK3α/β 抑制剂 (GSK3α IC50 = 19 nM; GSK3β IC50 = 5 nM)。BRD0209 还是一种可逆的 ATP 竞争性抑制剂,具有快关动力学 (Ki 分别为 4.2 nM)。BRD0209 是一种三环吡唑并四氢喹啉 酮化合物。BRD0209 具有研究心境障碍疾病的潜力。
HY-117725
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
S-2720 是一种强效的免疫缺陷病毒 1 型逆转录酶 (HIV-1 RT ) 和 HIV-1 复制的抑制剂。S-2720 的结合位点与非核苷类化合物重叠。p66 亚基-BI-RG-587 (HY-10570) 复合物中的小口袋很可能是 S-2720 的靶点。S-2720 是一种喹啉 衍生物,有望用于 HIV-1 感染的研究。
HY-158694
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
TLR7 agonist 20 (compound 23) 是一种咪唑喹啉 类似物。TLR7 agonist 20 是一种有效的 TLR7 特异性激动剂,对 hTLR7 的 EC50 值为 0.23 μM。TLR7 agonist 20 对 spike 抗体水平表现出强效佐剂活性,可诱导强烈的 T 辅助细胞 1 (Th1) 反应,除 IgG1 外,IgG2b 和 IgG2c 也增加。
HY-N1934
HY-120571
Leukotriene Receptor
Lipoxygenase
Cancer
L-674573 是一种喹啉 白三烯合成 (leukotriene synthesis ) 抑制剂,可抑制 Calcimycin (HY-N6687) 和 N-Formyl-Met-Leu-Phe (HY-P0224) 诱导的白三烯生成,IC50 分别为 100 nM 和 50 nM。L-674573 选择性抑制 Calcimycin 和 N-Formyl-Met-Leu-Phe 诱导的 5-脂氧合酶 ( 5-lipoxygenase ) 易位。
HY-15477A
HY-15477
HY-N1934R
HY-135799
HY-168623
HY-155811
iGluR
Neurological Disease
DQP-997-74 (compound 2i) 是 N-甲基-d-天冬氨酸受体 (NMDAR ) 的选择性负变构调节剂,特异性靶向 GluN2C/D (IC50 : 0.069 μM 和 0.035 μM),具有血脑屏障穿透性。其中 DQP 指二氢喹啉 -吡唑啉。DQP-997-74 能与激动剂谷氨酸协同作用,表现出时间依赖性增强的效力,抑制高频兴奋性突触传递驱动的超同步活动。DQP-997-74 在结节性硬化症 (TSC) 诱发的癫痫鼠模型中减少了癫痫发生数量。DQP-997-74 可用于 NMDAR 相关神经系统疾病的研究。
HY-N2081
HY-N2081R
HY-N3610
nAChR
Cancer
Coclaurine 是一类具有抗癌活性的四氢异喹啉 生物碱,可从哈维亚木兰 (Sarcopetalum harveyanum) 中分离得到。Coclaurine 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs ) 拮抗剂。Coclaurine 是四防风 (S. tetrandra) 中抑制 EFHD2 的关键分子。Coclaurine 可以下调 EFHD2 相关的 NOX4-ABCC1 信号传导并增强 Cisplatin (HY-17394) 敏感性。Coclaurine 抑制非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的干细胞特性和转移特性。Coclaurine 破坏转录因子 FOXG1 与 EFHD2 启动子之间的相互作用,导致 EFHD2 转录降低。
HY-162424
RIP kinase
Mixed Lineage Kinase
Necroptosis
Cancer
ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 (compound 3a) 是一种合成的单喹啉 衍生物。ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 能够诱导 DNA 损伤,增加细胞内活性氧 (ROS) 水平,并通过 caspase 途径引发细胞凋亡。此外,当细胞凋亡被抑制时,ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 还能通过 ZBP1-RIP3-MLKL 途径促进坏死性细胞死亡 (necroptosis)。ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 可用于抗癌研究,特别是在针对凋亡受损细胞的选择性方面。
HY-L021L
682 compounds
天然产物结构多样,展现出了良好的生物活性及理想的药理特性,在药物开发中具有较大吸引力。天然产物的核心骨架还可以提供经过生物学验证的,含多种官能团的结构框架。受生物活性天然产物的启发,天然产物类似物与天然产物具有相同的化学空间,非常适合探索和促进对生物学通路的理解。
MCE 收录了 682 个结构上与类固醇、单宁、黄酮、醌类、异喹啉 类等结构类似的天然产物类似物,是新药开发中先导化合物的重要来源。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0475
Dyes
C.I.Solvent yellow 176 是一种喹啉 染料。
HY-D2119
Fluorescent Dyes/Probes
CQ-Lyso 是一种靶向溶酶体的铬喹啉 。 CQ-Lyso 是一种荧光探针,仅使用单波长激发即可测量活细胞中溶酶体的 pH 值。CQ-Lyso 可以可视化溶酶体 pH 值的动态变化。
HY-D2095
Fluorescent Dyes/Probes
Medical fluorophore 33 是一种新型的苯二酚-异喹啉 盐。Medical fluorophore 33 在体内表现出强烈的荧光信号、良好的微粒体稳定性和高的生物相容性。Medical fluorophore 33 对结直肠癌小鼠具有抗肿瘤活性。
HY-149203
Fluorescent Dyes/Probes
MQA-P 是一种多功能近红外 (NIR) 荧光探针,可同时检测线粒体内的 ONOO- 、粘度和极性。MQA-P 对 ONOO- 表现出显着的响应,λem =645 nm;并且在 λem >704 nm 的 NIR 通道中对粘度/极性高度敏感。MQA-P 具有激发态分子内电荷转移 (ESICT) 特性,通过将 N,N-二甲基氨基设计为电子供体和将喹啉 阳离子单元设计为电子受体,其对极性高度敏感。MQA-P 通过双通道图像在体外和体内用于铁死亡或癌症诊断。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-14881S1
(Rac)-Bedaquiline-d6 是氘代标记的 Bedaquiline (HY-14881)。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉 药物,通过靶向 c 亚基和 ε 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Levomefolic acid 具有解偶联活性。Levomefolic acid 用于治疗多重耐药结核病。
HY-W719475
Quinoline-d7 是氚代标记的 Quinoline 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-100196S1
Pyrroloquinoline quinone-13C3 (sodium) 是Pyrroloquinoline quinone的同位素。Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化还原辅助因子,一种阴离子型氧化还原循环原醌。Pyrroloquinoline quinone 最初是从嗜甲基细菌的培养物中分离的,也存在于哺乳动物的组织。Pyrroloquinoline quinone 是哺乳动物的必需营养素,对免疫功能很重要。
HY-100807S
Quinolinic acid-d3 是 Quinolinic acid 的氘代物。Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor ) 激动剂,通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成,因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。
HY-B1159S
Nitroxoline-d4 是 Nitroxoline 的氘代物。Nitroxoline是一种抗生素, 有效防治生物膜感染, Nitroxoline通过从生物膜基质螯合 Fe2+ (铁离子) 和 Zn2+ (锌离子) 而发挥作用。
HY-100806S
Kynurenic acid-d5 是 Kynurenic acid 的氘代物。Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物,是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂,Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。
HY-14881S2
Bedaquiline impurity 2-d6 是 Bedaquiline 氘代物。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉 活性分子,通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶 。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。
HY-100807S2
Quinolinic acid-13C4, 15N 是同位素标记的喹啉 酸 (HY-100807)。Quinolinic acid 是内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体 激动剂,具有调节 NMDA 神经元损伤和功能障碍的潜力。
HY-100807S1
Quinolinic acid-13 C7 是 13 C 标记的 Quinolinic acid (HY-100807)。Quinolinic acid 是一种内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 受体 激动剂,由 L-tryptophan 通过犬尿氨酸 (kynurenine pathway) 途径合成,因此具有介导 N-methyl-D-aspartate 神经元损伤和功能障碍的潜力。
HY-B1159S1
Nitroxoline-d5 (8-Hydroxy-5-nitroquinoline-d5 ) 是氘代标记的 Nitroxoline. Nitroxoline (8-Hydroxy-5-nitroquinoline) 是一种抗生素,是一种具有口服活性的抗生物膜剂。Nitroxoline 通过铁离子和锌离子的螯合减少铜绿假单胞菌生物膜的形成并诱导其分散。Nitroxoline 可用于尿路感染和癌症研究。
HY-W012732S
Isoquinoline-d7 是 Isoquinoline 的氘代物。 Isoquinoline 是吡啶的类似物。Isoquinoline 为结构基础的生物碱,如对甲苯二异喹啉 ,邻苯二甲酰异喹啉 和萘基异喹啉 等具有抗癌活性。
HY-B1896S
Piperaquine-d6 是 Piperaquine 的氘代物。 Piperaquine 是一种双喹啉 抗疟药 (antimalarial ),可以与青蒿素联用于抗疟研究。
HY-118865S
Piperaquine-d6 (tetraphosphate) 是 Piperaquine tetraphosphate 的氘代物。Piperaquine tetraphosphate 是一种双喹啉 抗疟药,可以与青蒿素联用于抗疟研究。
HY-116021S
Buquinolate-13C3 是 13 C3 标记的 Buquinolate。Buquinolate 是一种喹啉 衍生物,被开发为一种抗球虫药,用于预防家禽球虫病。
HY-12651S
Primaquine-d3 (diphosphate) 是 Primaquine diphosphate 的氘代物。Primaquine Diphosphate (Primaquine phosphate) 是一种 8-氨基喹啉 ,对不同阶段的寄生虫疟疾具有广泛的活性。Primaquine Diphosphate 仍然是唯一能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的活性分子。
HY-N0221S2
Daurisoline-d11 是 Daurisoline (HY-N0221) 的氘代物。Daurisoline 是一种,可从蝙蝠葛 (Menispermum dauricum ) 和北豆根 (Rhizoma Menispermi ) 中分离得到的双苄基异喹啉 生物碱。Daurisoline 对 hERG 具有阻断作用,具有抗心律失常作用。Daurisoline 是一种有效的自噬阻断剂,可用于癌症研究。
HY-N0221S
Daurisoline-d2 是 Daurisoline (HY-N0221) 的氘代物。Daurisoline 是一种,可从蝙蝠葛 (Menispermum dauricum ) 和北豆根 (Rhizoma Menispermi ) 中分离得到的双苄基异喹啉 生物碱。Daurisoline 对 hERG 具有阻断作用,具有抗心律失常作用。Daurisoline 是一种有效的自噬阻断剂,可用于癌症研究。
HY-N0221S1
Daurisoline-d5 是 Daurisoline (HY-N0221) 的氘代物。Daurisoline 是一种,可从蝙蝠葛 (Menispermum dauricum ) 和北豆根 (Rhizoma Menispermi ) 中分离得到的双苄基异喹啉 生物碱。Daurisoline 对 hERG 具有阻断作用,具有抗心律失常作用。Daurisoline 是一种有效的自噬阻断剂,可用于癌症研究。
HY-B1322AS
Amodiaquine-d10 是 Amodiaquine 的氘代物。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉 类抗疟剂,是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase ) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂,可特异性结合 Nurr1 的配体结合域,EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。
HY-B1322AS1
Amodiaquine-d10 hydrochloride 是氘代标记的 Amodiaquine (HY-B1322A)。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉 类抗疟剂,是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase ) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂,可特异性结合 Nurr1 的配体结合域,EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。
HY-50936S
Trabectedin D3 (Ecteinascidin 743 D3) 是 Trabectedin 的氘代物。Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉 生物碱,具有有效的抗肿瘤活性。Trabectedin 与 DNA 的小沟结合,阻断应激诱导的蛋白质的转录,诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis ),并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。
HY-13716S
Noscapine-13 C,d3 是 13 C 和氘代标记的 Noscapine。Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉 生物碱,具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors ) 发挥镇咳作用,是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学,诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis ) 以及活性。Noscapine 具有抗癌,神经保护,抗炎活性,并且可以穿越血脑屏障。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-111582
佐剂
BBIQ 是一种咪唑喹啉 化合物,也是一种有效且选择性的 toll 样受体 7 (TLR7 ) 激动剂,对人 TLR7 的 EC50 为 59.1 nM。BBIQ 还是一种功能强大的疫苗佐剂,可增强机体的先天免疫应答。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称:
目录号:
需求量: