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喹啉

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By Targets:	5 alpha Reductase (1) 5-HT Receptor (2) AAK1 (2) Adenosine Receptor (2) Adrenergic Receptor (2) Akt (3) Amyloid-β (2) Angiotensin Receptor (2) Antibiotic (16) Apoptosis (15) Autophagy (8) Bacterial (21) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (1) Cathepsin (1) Cholinesterase (ChE) (5) COX (1) CXCR (2) Cytochrome P450 (2) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (3) Endogenous Metabolite (13) Enterovirus (1) FAP (1) Fungal (5) GPR35 (2) GSK-3 (1) HBV (1) HCV (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Methyltransferase (5) HIV (2) HIV Integrase (1) HSP (1) iGluR (5) Influenza Virus (2) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (5) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) mAChR (2) mGluR (3) Microtubule/Tubulin (3) Mitophagy (2) Monoamine Oxidase (2) mTOR (1) nAChR (5) NF-κB (6) NO Synthase (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Opioid Receptor (1) Orthopoxvirus (3) P-glycoprotein (2) Parasite (29) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (1) PI3K (3) Potassium Channel (4) PPAR (2) Prostaglandin Receptor (1) Proteasome (1) RANKL/RANK (1) RAR/RXR (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (4) RET (1) ROS Kinase (2) SARS-CoV (4) Smo (1) Tau Protein (1) TGF-β Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (4) Topoisomerase (2) TrxR (1) Xanthine Oxidase (1)
By Research Areas:	Cancer (56) Cardiovascular Disease (7) Endocrinology (6) Infection (57) Inflammation/Immunology (43) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (40)

By Targets:

5 alpha Reductase (1)

5-HT Receptor (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-B1400

Diiodohydroxyquinoline Iodoquinol; 5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline; 5,7-Diiodo-8-quinolinol	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
双碘喹啉 Diiodohydroxyquinoline具有较好的抗菌特性。

HY-100196

Pyrroloquinoline quinone PQQ; Methoxatin	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
吡咯喹啉醌 Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化还原辅助因子，一种阴离子型氧化还原循环原醌。Pyrroloquinoline quinone 最初是从嗜甲基细菌的培养物中分离的，也存在于哺乳动物的组织。Pyrroloquinoline quinone 是哺乳动物的必需营养素，对免疫功能很重要。

HY-100196A

Pyrroloquinoline quinone disodium salt PQQ disodium salt; Methoxatin disodium salt	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
吡咯喹啉醌二钠盐 Pyrroloquinoline quinone disodium salt 是氧化还原辅助因子，一种阴离子型氧化还原循环原醌。Pyrroloquinoline quinone disodium salt 最初是从嗜甲基细菌的培养物中分离的，也存在于哺乳动物的组织。Pyrroloquinoline quinone disodium salt 是哺乳动物的必需营养素，对免疫功能很重要。

HY-14881

Bedaquiline TMC207; R207910	Bacterial Antibiotic	Infection
贝达喹啉 Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子，通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。

HY-100807

Quinolinic acid	Endogenous Metabolite iGluR	Inflammation/Immunology Neurological Disease
喹啉酸 Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-B1159

Nitroxoline 8-Hydroxy-5-nitroquinoline; 5-Nitro-8-quinolinol	Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
硝羟喹啉 Nitroxoline是一种抗生素, 有效防治生物膜感染, Nitroxoline通过从生物膜基质螯合Fe2+和Zn2+离子而发挥作用。

HY-32100

5-Hydroxyquinoline Quinolin-5(1H)-one	Biochemical Assay Reagents	Others
5-喹啉醇 5-Hydroxyquinoline 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-B1425

Ethoxyquin	HSP Reactive Oxygen Species	Cancer
乙氧基喹啉 Ethoxyquin 是一种多年来用于动物饲料的抗氧化剂，也是热休克蛋白 90 (Hsp90) 的抑制剂。

HY-B0871

Quinclorac	Others	Others
二氯喹啉酸 Quinclorac 是一种广泛应用于农业的除草剂，由于自由基的产生和抗氧化防御系统的变化而引起氧化应激。

HY-100806

Kynurenic acid Quinurenic acid	iGluR Endogenous Metabolite Apoptosis CXCR GPR35	Inflammation/Immunology Neurological Disease Endocrinology
犬尿喹啉酸 Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂，Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。

HY-14881A

Bedaquiline fumarate R403323; TMC207 fumarate; R207910 fumarate	Bacterial Antibiotic	Infection
贝达喹啉富马酸盐 Bedaquiline fumarate 是一种二芳基喹啉抗生素，能够作用于 ATP 合成酶，常用于结核杆菌感染的研究。

HY-W021879

DSRM-3716 5-Iodoisoquinoline	Others	Neurological Disease
5-碘异喹啉 DSRM-3716 (5-Iodoisoquinoline) 是一种有效的选择性 SARM1 NADase 抑制剂，IC₅₀ 为 75 nM。DSRM-3716 对其他 NAD⁺ 加工酶、受体和转运蛋白具有选择性。DSRM-3716 具有强大的轴突保护作用。

HY-W007524

2-Aminoquinoline 2-Quinolinamine	NO Synthase Orthopoxvirus	Infection Neurological Disease
2-氨基喹啉 2-Aminoquinoline (2-Quinolinamine) 是一种很有前途的化合物，可用作生物可利用的 nNOS 抑制剂，但对人类 nNOS 的抑制作用较低，与人类 eNOS 相比选择性较低，并且与其他 CNS 靶点有显着结合。2-Aminoquinoline 对牛痘病毒具有抗病毒活性。2-Aminoquinoline 具有研究抗神经退行性疾病的潜力。

HY-B1005

8-Hydroxyquinoline 8-Quinolinol	Bacterial Antibiotic	Cancer
8-羟基喹啉 8-Hydroxyquinoline (8-Hydroxyquinoline) 是单质子二齿螯合剂, 可用作防腐剂, 消毒剂和杀虫剂, 用作转录抑制剂。

HY-10416

Oxamniquine	Parasite	Infection
硝羟四氢喹啉胺 Oxamniquine 是一种有效的抗血吸虫病试剂。

HY-W010195

2,6-Dimethylquinoline	Cytochrome P450	Others
2,6-二甲基喹啉 2,6-Dimethylquinoline 是一种来自Peucedantu praeruptorum 根的天然成分，是 CYP1A2 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.3 µM。2,6-Dimethylquinoline 也抑制 CYP2B6 的活性，IC₅₀ 为 480 µM。

HY-17589

Chloroquine phosphate	Parasite Autophagy SARS-CoV Toll-like Receptor (TLR) HIV Antibiotic	Cancer Infection Inflammation/Immunology
氯化喹啉磷酸盐 Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₅₀=1.13 μM)。

HY-B1153

Glafenine Glafenin	Others	Inflammation/Immunology
苯胺喹啉 Glafenine 是一种非甾体抗炎药 (NSAID), 可用于缓解疼痛的研究。

HY-B1751

Quinidine(15% dihydroquinidine)	Potassium Channel Cytochrome P450 Apoptosis Parasite	Cancer Infection Cardiovascular Disease
喹啉丁 Quinidine 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。

HY-B0963

Cloxiquine 5-Chloro-8-quinolinol	Bacterial Fungal Parasite PPAR	Cancer Infection
5-氯-8-羟基喹啉 Cloxiquine (5-Chloro-8-quinolinol) 具有抗菌，抗真菌和抗阿米巴虫的功效。Cloxiquine 可用于结核病和皮肤病的研究。Cloxiquine 还可以通过激活 PPARγ 抑制黑素瘤细胞的生长和转移。

HY-W028142

Quipazine	5-HT Receptor SARS-CoV	Neurological Disease
2-(1-哌嗪基)喹啉 Quipazine 是一种 5-HT 激动剂，取代大鼠内皮层中 5-HT3R 的 [3H]GR65630 的 K_i 值为 1.4 nM。Quipazine 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性，EC₅₀ 值为 31.64 μM。Quipazine 在外周模型中表现为 5-HT3R 的激动剂，可用于神经疾病研究。

HY-100834

5,7-Dichlorokynurenic acid 5,7-DCKA	iGluR	Neurological Disease
5,7-二氯犬尿喹啉酸 5,7-Dichlorokynurenic acid (5,7-DCKA) 是一种选择性的 NMDA 受体甘氨酸位点竞争性拮抗剂，K_B 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 是犬尿酸的衍生物，可减少大鼠皮质细胞培养物中 NMDA 诱导的神经元损伤。

HY-12651

Primaquine diphosphate Primaquine phosphate; Primaquine bisphosphate	Parasite	Infection
磷酸伯氨喹啉 Primaquine Diphosphate (Primaquine phosphate) 是一种 8-氨基喹啉，对不同阶段的寄生虫疟疾具有广泛的活性。Primaquine Diphosphate 仍然是唯一能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的药物。

HY-B1153A

Glafenine hydrochloride Glafenin hydrochloride	Others	Inflammation/Immunology
苯胺喹啉盐酸盐 Glafenine hydrochloride 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID), 可用于缓解疼痛的研究。

HY-B0502

Enrofloxacin BAY Vp 2674; PD160788	Bacterial Antibiotic Endogenous Metabolite Orthopoxvirus	Infection
恩氟喹啉羧酸 Enrofloxacin (BAY Vp 2674) 是一种有效的抗生素，作用于支原体 ( Mycoplasma bovis)，MIC₉₀ 为 0.312 μg/mL。

HY-W049311

4-Methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline	Others	Others
4-甲基-5,6,7,8-四氢喹啉 4-Methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 是一种从甘草的根中分离出的四氢喹啉生物碱。

HY-131127

7-Acetoxy-1-methylquinolinium iodide AMQI	Cholinesterase (ChE)	Others
7-乙酰氧基-1-甲基喹啉溴化物 7-Acetoxy-1-methylquinolinium iodide (AMQI) 是胆碱酯酶的荧光底物 (Ex = 320 nm, Em = 410 nm)。水解 7-Acetoxy-1-methylquinolinium iodide (AMQI) 可用于荧光系统识别和验证抑制剂。

HY-100807S

Quinolinic acid-d3	Endogenous Metabolite iGluR	Inflammation/Immunology Neurological Disease
喹啉酸 d₃ Quinolinic acid-d₃ 是 Quinolinic acid 的氘代物。Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-B1159S

Nitroxoline-D4 8-Hydroxy-5-nitroquinoline-d₄; 5-Nitro-8-quinolinol-d₄	Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
硝羟喹啉 d₄ Nitroxoline-d₄ 是 Nitroxoline 的氘代物。Nitroxoline是一种抗生素, 有效防治生物膜感染, Nitroxoline通过从生物膜基质螯合Fe2+和Zn2+离子而发挥作用。

HY-100806S

Kynurenic acid-d5 Quinurenic acid-d₅	Isotope-Labeled Compounds iGluR Endogenous Metabolite Apoptosis CXCR GPR35	Inflammation/Immunology Neurological Disease Endocrinology
犬尿喹啉酸 d₅ Kynurenic acid-d₅ 是 Kynurenic acid 的氘代物。Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂，Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。

HY-B0502A

Enrofloxacin monohydrochloride BAY Vp 2674 monohydrochloride; PD160788 monohydrochloride	Bacterial Antibiotic Endogenous Metabolite Orthopoxvirus	Infection
恩氟喹啉羧酸盐酸盐 Enrofloxacin monohydrochloride (BAY Vp 2674 monohydrochloride) 是一种有效的抗生素，作用于 Mycoplasma bovis，MIC₉₀ 为 0.312 μg/ mL。Enrofloxacin monohydrochloride 具有抗牛痘病毒的活性。

HY-W029659

1-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉 10G 1-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 是存在于脑脊液中的内源代谢物，可用于研究帕金森病。

HY-15897

LDN-212854	TGF-β Receptor	Cancer
5-（6-（4-（哌嗪-1-基）苯基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基）喹啉 LDN-212854 是一种骨形态发生蛋白 (BMP) 抑制剂，可有效抑制 ALK2 (IC₅₀: 1.3 nM)。LDN-212854 还可抑制 ALK1 (IC₅₀: 2.40 nM)。LDN-212854 可用于研究进行性骨化纤维发育不良和癌症，如肝细胞癌 (HCC)。

HY-W012732

Isoquinoline	Others	Cancer
Isoquinoline 是吡啶的类似物。Isoquinoline 为结构基础的生物碱，如对甲苯二异喹啉，邻苯二甲酰异喹啉和萘基异喹啉等具有抗癌活性。

HY-W012732S

Isoquinoline-d7	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Isoquinoline-d₇ 是 Isoquinoline 的氘代物。 Isoquinoline 是吡啶的类似物。Isoquinoline 为结构基础的生物碱，如对甲苯二异喹啉，邻苯二甲酰异喹啉和萘基异喹啉等具有抗癌活性。

HY-B1896A

Piperaquine phosphate	Parasite	Infection
磷酸哌喹 Piperaquine phosphate 是一种双喹啉抗疟药，可以与青蒿素联用于抗疟研究。

HY-N0926

Columbamine Columbamin; Dehydroisocorypalmine	Others	Others
非洲防己碱非洲防己碱(Columbamine)是植物提取的一种季异喹啉生物碱。

HY-N9338

Guattegaumerine	Others	Neurological Disease
Guattegaumerine 是一种双苄基异喹啉生物碱，具有抗有丝分裂、细胞毒和神经保护活性。

HY-B1896B

Piperaquine tetraphosphate tetrahydrate	Parasite	Infection
四磷酸哌喹四水合物 Piperaquine tetraphosphate tetrahydrate 是一种双喹啉抗疟药，可以与青蒿素联用于抗疟研究。

HY-N2550A

(+)-Coclaurine hydrochloride (+)-(R)-Coclaurine hydrochloride; (R)-Coclaurine hydrochloride; d-Coclaurine hydrochloride	Others	Neurological Disease
(+)-乌药碱盐酸盐 (+)-Coclaurine ((+)-(R)-Coclaurine) hydrochloride，是一种四氢异喹啉生物碱，从多种植物来源中分离出来，具有抗衰老活性。

HY-N2550

(+)-Coclaurine (+)-(R)-Coclaurine; (R)-Coclaurine; d-Coclaurine	Others	Neurological Disease
(+)-乌药碱 (+)-Coclaurine ((+)-(R)-Coclaurine)，是一种四氢异喹啉生物碱，从多种植物来源中分离出来，具有抗衰老活性。

HY-139570

Ecubectedin PM14	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Ecubectedin (PM14) 是一种海鞘素衍生物。海鞘素是一类四氢异喹啉类生物碱，具有广泛的抗肿瘤和抗菌活性。

HY-22385

Salsolidine	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
猪毛菜定 Salsolidine 是一种四氢异喹啉类生物碱，能够立体选择竞争性的抑制 MAO A 的活性。

HY-12395

Ecteinascidin-Analog-1	Others	Cancer
Ecteinascidin-Analog-1是海鞘素类似物化学合成中的中间体，海鞘素是一类具有光谱抗癌和抗感染活性的四氢异喹啉类生物碱。

HY-W110662

Transtorine	Bacterial	Infection
Transtorine 是一种喹啉生物碱，从 Ephedra transitoria 中发现，具有抗菌活性。

HY-N0793

Protopine Corydinine	Reactive Oxygen Species	Cancer
原阿片碱原阿片碱 (Protopine) 是一种异喹啉类生物碱，常存在于亚洲东北部的一些植物中，主要用于抗肿瘤、抗炎活性的研究。

HY-139714

IMD-vanillin	NF-κB	Cancer
IMD-vanillin 是一种新型咪唑喹啉酮类 NF-κB 免疫调节二聚体。

HY-N0137

Tetrahydropapaverine hydrochloride	Others	Neurological Disease
四氢罂粟碱盐酸盐 Tetrahydropapaverine hydrochloride 是四氢异喹啉类活性分子之一。Tetrahydropapaverine hydrochloride 对多巴胺神经元有神经毒性作用。

HY-B1896

Piperaquine	Parasite	Infection
Piperaquine 是一种双喹啉抗疟药 (antimalarial)，可以与青蒿素联用于抗疟研究。

HY-22385A

Salsolidine hydrochloride	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
猪毛菜定盐酸盐 Salsolidine hydrochloride 是一种四氢异喹啉类生物碱，能够立体选择竞争性的抑制单胺氧化酶 A (MAO A) 的活性。

HY-147240

Acloproxalap	Others	Infection Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Acloproxalap 是一种基于喹啉的醛清除剂，可用于有毒醛积累的疾病研究，如眼部、皮肤等炎症性疾病，肺炎等呼吸系统疾病，器官疾病以及病毒感染相关性综合症等。

HY-N4164

Schinifoline	Apoptosis	Cancer
青花椒碱 Schinifoline，Zanthoxylum schinifolium Sieb中提取出来的一种喹啉酮衍生物，可促进癌细胞放射敏感性，影响细胞循环周期和细胞凋亡。

HY-139717

IMD-biphenylA	NF-κB	Cancer
IMD-biphenylA 是一种新型咪唑喹啉酮类 NF-κB 免疫调节二聚体，可提高小分子免疫增强剂的佐剂性。

HY-N2081

Skimmianine	Others	Cancer Inflammation/Immunology
茵芋碱 Skimmianine 是一种主要存在于芸香科的呋喹啉类生物碱，具有抗痉挛、抗炎和抗血小板聚集作用。Skimmianine 对多种癌细胞系具有细胞毒性和基因毒性。

HY-32364

3-arylisoquinolinamine derivative	Others	Cancer
3-arylisoquinolinamine derivative 是一种3-芳基异喹啉胺衍生物，具有抗肿瘤活性。

HY-N0441

Neferine (-)-Neferine	NF-κB Autophagy Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
甲基莲心碱 Neferine 是一种双苄基异喹啉类生物碱。Neferine 强效抑制 NF-κB 激活。

HY-100296

Gastrofensin AN 5 free base	Others	Inflammation/Immunology
Gastrofensin AN 5 free base 是一种 4-苯基四氢异喹啉衍生物，是一种抗溃疡剂。

HY-100358

AQ-13 dihydrochloride	Parasite	Infection
AQ-13 dihydrochloride 是一种氨基喹啉类抗疟剂，对耐药型菌株Plasmodium falciparum有较强的抑制作用。

HY-N11491

8-Demethoxycephatonine	Others	Others
8-Demethoxycephatonine 是一种异喹啉生物碱，可从 Sinomenium acutum (Menispermaceae) 中分离得到。

HY-111529

Tafenoquine WR 238605	Parasite	Infection
他非诺喹 Tafenoquine (WR 238605) 是一种 8-氨基喹啉。Tafenoquine 作为抗疟疾预防剂。

HY-N11671

9α-Hydroxymatrine	Others	Others
9α-Hydroxymatrine 是一种喹啉氮生物碱，存在于 Sophora macrocarpa 的叶子中。

HY-N3610

Coclaurine	nAChR	Neurological Disease
Coclaurine 是一类从 Sarcopetalum harveyanum 中分离出来的四氢异喹啉生物碱。Coclaurine 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 拮抗剂。

HY-126804

Safracin B	Antibiotic	Cancer Infection
Safracin B 是一种四氢异喹啉 (THIQ) 生物碱，是来自荧光假单胞菌的天然抗生素 (antibiotic)。Safracin B 具有广谱抗微生物和强大的抗肿瘤活性。

HY-W001023

5-Amino-8-hydroxyquinoline 5A8HQ	Proteasome	Cancer
5-氨基-8-羟基喹啉（5A8HQ）是一种潜在的抗癌候选活性分子，具有良好的蛋白酶体抑制活性

HY-N0586A

Norisoboldine hydrochloride (+)-Laurelliptine hydrochloride	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
去甲异波尔定（盐酸盐） Norisoboldine hydrochloride 是一种具有口服活性的天然芳基烃受体 (AhR) 激动剂。Norisoboldine 作为林参中主要的异喹啉类生物碱，可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。

HY-B0295

Chloroxine	Bacterial Antibiotic	Infection
氯喔星 Chloroxine 是重要的 8-羟基喹啉衍生物之一，具有有效的抗细菌，抗真菌，抗原生动物和抗阿米巴虫活性，特别是用于研究肠道阿米巴病。Chloroxine 还可用于研究头皮屑和头皮脂溢性皮炎。

HY-N5017

Isochondrodendrine Isochondrodendrin	Parasite	Infection
Isochondrodendrine ( Isochondrodendrin) 是一类从 Isolona ghesquiereina 中分离出来的双苄基异喹啉生物碱。Isochondrodendrine 对 *Plasmodium falciparum* 具有很强的抗疟原虫活性。

HY-100033

NSC5844 RE-640	Parasite	Cancer Infection
NSC5844 (RE-640) 是 4-氨基喹啉衍生物，具有抗肿瘤和抗疟疾 (antimalarial) 活性。

HY-N11492

7(R)-7,8-Dihydrosinomenine	Others	Metabolic Disease
7(R)-7,8-Dihydrosinomenine 是一种可从青藤中分离得到的异喹啉类生物碱，具有抗破骨细胞作用。

HY-N0586

Norisoboldine (+)-Laurelliptine	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
去甲异波尔定 Norisoboldine 是一种具有口服活性的天然芳基烃受体 (AhR) 激动剂。Norisoboldine 作为林参中主要的异喹啉类生物碱，可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。

HY-B1700A

Mivacurium dichloride	nAChR	Neurological Disease
二氯美维库铵 Mivacurium dichloride 是一种苄基异喹啉衍生物，也是一种短效非去极化神经肌肉阻滞剂和骨骼肌松弛剂。Mivacurium dichloride 可与 nAChR 偶联，以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。

HY-17013

Dofequidar	P-glycoprotein	Cancer
Dofequidar(MS-209)是新型的喹啉化合物，能逆转P-糖蛋白（P-gp）介导的多药抗性。

HY-111529A

Tafenoquine Succinate WR 238605 (Succinate)	Parasite	Infection
他非诺喹琥珀酸盐 Tafenoquine Succinate (WR 238605 Succinate) 是一种 8-氨基喹啉。Tafenoquine 作为抗疟疾预防剂。

HY-N2569

(-)-Curine	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
左旋箭毒碱 (-)-Curine 是一种从白僵菌中提取的，具有口服活性的双苄基异喹啉生物碱。(-)-Curine 在无毒剂量下具有抗炎作用，至少部分是由于抑制前列腺素 E2 产生的，可用于缓解疼痛的研究。

HY-59208

4-Quinolinol Kynurine	Endogenous Metabolite	Cancer Neurological Disease
4-Quinolone (Kynurine) 是喹啉衍生物。Kynurine 通路调节色氨酸代谢，参与神经保护作用。Kynurine 通过抑制抗肿瘤免疫促进肿瘤细胞存活和运动。

HY-N0770

Isoliensinine	Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
异莲心碱 Isoliensinine 是从 Nelumbo nucifera 种子胚中提取的双苄基异喹啉生物碱，具有一种具有抗氧化、抗炎、抗癌活性活性。Isoliensinine 能诱导三阴性乳腺癌细胞凋亡。

HY-152249

Antibacterial agent 131	Antibiotic Bacterial Fungal	Infection
Antibacterial agent 131 是喹啉衍生物。Antibacterial agent 131 具有抗菌作用。Antibacterial agent 131 通过阻断麦角甾醇的产生破坏真菌细胞的完整性。

HY-13764

Tetrandrine NSC-77037; d-Tetrandrine	Calcium Channel Potassium Channel Parasite	Cancer Inflammation/Immunology
汉防己甲素 Tetrandrine (NSC-77037; d-Tetrandrine) 是一种双苯基异喹啉生物碱，抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca²⁺ 激活的钾离子通道。

HY-N1343

Robustine	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
大叶桉亭 Robustine，是一种来自 Dictamnus albus 的呋喃喹啉生物碱，在体外对人磷酸二酯酶 5 (hPDE5A) 具有抑制作用。

HY-N6078

Thalrugosaminine	Bacterial	Infection
皱唐松草宁碱 Thalrugosaminine 是从负藻 (Thalictrum minus) 的根中分离出的苄基异喹啉生物碱。Thalrugosaminine 显示出良好的抗菌活性，MIC 值为 64-128 µg/ml。

HY-B1896S

Piperaquine-d6	Parasite	Infection
Piperaquine-d₆ 是 Piperaquine 的氘代物。 Piperaquine 是一种双喹啉抗疟药 (antimalarial)，可以与青蒿素联用于抗疟研究。

HY-102010

Pancratistatin (+)-Pancratistatin	Apoptosis	Cancer
Pancratistatin 是一种异喹啉生物碱，可以从蜘蛛兰 Hymenocallis littoralis 中分离。Pancratistatin 诱导人黑素瘤细胞凋亡。Pancratistatin 可用于神经母细胞瘤、白血病、和乳腺癌的研究。

HY-118865S

Piperaquine-d6 tetraphosphate	Parasite	Infection
Piperaquine-d₆ (tetraphosphate) 是 Piperaquine tetraphosphate 的氘代物。Piperaquine tetraphosphate 是一种双喹啉抗疟药，可以与青蒿素联用于抗疟研究。

HY-107470

Antitumor agent-21	Others	Cancer Inflammation/Immunology
Antitumor agent-21 是一种芳基-喹啉衍生物，具有潜在的抗癌、抗炎、抗增殖、抗激素作用和抑制血管生成拟态作用。

HY-N6894

Pseudocoptisine acetate Isocoptisine acetate	Cholinesterase (ChE)	Inflammation/Immunology
异黄连碱乙酸盐 Pseudocoptisine (Isocoptisine) acetate 是从延胡索中分离得到的具有苄基异喹啉骨架的四元生物碱。Pseudocoptisine acetate 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，IC₅₀ 为12.8μM。具有抗炎和抗遗忘作用。

HY-N6894A

Pseudocoptisine chloride Isocoptisine chloride	Cholinesterase (ChE)	Inflammation/Immunology
盐酸异黄连碱 Pseudocoptisine (Isocoptisine) chloride 是一种具有苄基异喹啉骨架的季生物碱。Pseudocoptisine chloride 可抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，IC₅₀ 为 12.8 μM。具有抗发炎和健忘作用。

HY-116433

Nequinate	Parasite Xanthine Oxidase	Infection Metabolic Disease
Nequinate 是一种喹啉化合物，抗球虫试剂 (anticoccidial agent)，对抗盲肠球虫 (Eimeria tenella) 感染。Nequinate 抑制黄嘌呤氧化还原酶 (XOD) 活性。

HY-N0427

Phellodendrine	Akt NF-κB	Inflammation/Immunology
黄柏碱 Phellodendrine 是一种异喹啉生物碱，是黄柏皮层中的重要特征成分之一。Phellodendrine 通过调节 AKT/NF-κB 途径抵抗 AAPH 诱导的氧化应激。Phellodendrine 具有良好的抗氧化，抗炎作用。

HY-10522

LEDGIN6 CX05168; CX04328	HIV HIV Integrase	Infection
LEDGIN6 (CX05168) 是一种基于喹啉的 LEDGF/p75 与 HIV 整合酶的蛋白-蛋白相互作用抑制剂。

HY-N0925

Tetrahydroberberine Canadine	Dopamine Receptor	Neurological Disease
四氢小檗碱四氢小檗碱(Tetrahydroberberine)是从延胡索中分离出来的一种异喹啉类生物碱，对D2和5-HT1A受体uM级亲和力。

HY-137331

FAPI-46	FAP	Cancer
FAPI-46 是一种基于喹啉的靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的放射性示踪剂。FAPI-46 具有更高的肿瘤吸收率和增长的肿瘤积累时间。FAPI-46 可用于多种不同癌症的肿瘤成像。

HY-42034

Hydroquinine	Others	Inflammation/Immunology
Hydroquinine 是一种金鸡纳生物碱，可用于制备衍生物，如 C9 脱氢喹啉，9-乙酰氧基-10,11-二氢喹和 10,11-二氢喹单盐酸盐等。

HY-B0024

Prulifloxacin NM441	Bacterial Antibiotic	Infection
普卢利沙星 Prulifloxacin (NM441) 是一种口服有效的氟喹诺酮抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和阴性细菌具有广泛的活性。Prulifloxacin 是噻唑喹啉羧酸衍生物 Ulifloxacin (NM394) 的前体。Prulifloxacin 有潜力用于下尿路感染和慢性支气管炎。

HY-128866

TBAJ-876	Bacterial	Infection
TBAJ-876 是结核分枝杆菌的抑制剂。TBAJ-876 是抗结核活性分子贝达喹啉的类似物。TBAJ-876 具有结核病研究潜力。

HY-131143

Cadein1	Apoptosis	Cancer
Cadein1 是一种异喹啉衍生物，在p53功能缺失的癌细胞中，可导致 G2/M 延迟和 caspase 依赖的凋亡。

HY-N6973

Boldine	RANKL/RANK	Inflammation/Immunology
波尔定 Boldine 是一种从山鸡椒 (Litsea cubeba) 根中提取的阿扑吗啡异喹啉生物碱，具有抗氧化，抗炎和细胞保护作用。Boldine 抑制破骨细胞生成，通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏，并且可用于类风湿性关节炎研究。

HY-N3035

Tetrahydroepiberberine	Fungal Influenza Virus	Infection
四氢表小檗碱 Tetrahydroepiberberine 是从 Corydalis impatiens (Pall) 中分离得到的异喹啉生物碱。Tetrahydroepiberberine 具有抗真菌和选择性抑制 PI-3 病毒的作用。

HY-N9542

Dimethyl Citric acid	Others	Others
柠檬酸二甲酯 Dimethylurea/citric acid 是一种高效的低共熔溶剂 (DES)。Dimethylurea/citric acid 可作为高效合成双(吲哚基)甲烷、喹啉和芳基- 4,5 -二苯基-1H-咪唑的催化剂和绿色反应介质。

HY-N0443

N-Methylcytisine Caulophylline	nAChR	Inflammation/Immunology
N-甲基野靛碱 N-Methylcytisine (Caulophylline) 是一种三环喹啉类生物碱，具有降血糖、缓解疼痛、抗炎活性。N-Methylcytisine 是中枢神经系统中乙酰胆碱烟碱受体的选择性配体，对鱿鱼视神经节中的烟碱乙酰胆碱受体具有很高的亲和力 (K_d: 50 nM)。

HY-N7512

Asimilobine	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Parasite	Cancer Infection
巴婆碱 Asimilobine 是从木兰的植物中分离出的一种阿朴啡型异喹啉生物碱。Asimilobine 是多巴胺 (dopamine) 生物合成的抑制剂，也是血清素能受体 (serotonergic receptor) 拮抗剂。Asimilobine 具有抗疟 (antimalarial) 和抗癌活性。

HY-N0220

Dauricine	NF-κB Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
蝙蝠葛碱 Dauricine 是存在于 Menispermum dauricum 中的一种双苯异喹啉生物碱，具有抗炎活性。Dauricine 通过抑制 NF-κB 激活，抑制结肠癌细胞的增值、侵袭，并诱导凋亡，且具有剂量依赖性。

HY-N2037B

(S)-Higenamine (S)-Norcoclaurine	Endogenous Metabolite	Others
(S)-Higenamine ((S)-Norcoclaurine)，Higenamine 的 S 型异构体，是苄基异喹啉生物碱生物合成的起始化合物，由去甲月桂碱合酶 (NCS) 将多巴胺和 4-羟基苯乙醛 (4-HPAA) 缩合生成。

HY-N10367

Corydamine	Topoisomerase	Cancer
刻叶紫堇胺 Corydamine 是一种 3-芳基异喹啉生物碱, 一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I/II (DNA topoisomerase I/II) 抑制剂。Corydamine 具有抗癌活性。

HY-N3918

γ-Fagarine	HCV	Infection
γ-崖椒碱 γ-Fagarine 是一种天然存在于Rutae Herba 中的呋喃喹啉生物碱，具有很强的抗 HCV 活性，IC₅₀ 为 20.4 μg/mL，也是一种姐妹染色单体交换 (SCE) 诱导剂。

HY-139464

Q134R	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Neurological Disease
Q134R，一种神经保护性羟基喹啉衍生物，可抑制活化 T 细胞 (NFAT) 信号的核因子。Q134R 可以穿过血脑屏障，并可用于阿尔茨海默病 (AD) 和衰老相关疾病的研究。

HY-12651S

Primaquine-d3 diphosphate	Isotope-Labeled Compounds Parasite	Infection
磷酸伯氨喹 d₃ (二磷酸盐) Primaquine-d₃ (diphosphate) 是 Primaquine diphosphate 的氘代物。Primaquine Diphosphate (Primaquine phosphate) 是一种 8-氨基喹啉，对不同阶段的寄生虫疟疾具有广泛的活性。Primaquine Diphosphate 仍然是唯一能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的活性分子。

HY-N2037C

(S)-Higenamine hydrobromide (S)-Norcoclaurine hydrobromide	Endogenous Metabolite	Others
(S)-Higenamine ((S)-Norcoclaurine) hydrobromide，Higenamine 的 S 型异构体，是苄基异喹啉生物碱生物合成的起始化合物，由去甲月桂碱合酶 (NCS) 将多巴胺和 4-羟基苯乙醛 (4-HPAA) 缩合生成。

HY-137789

Tazofelone LY 213829	COX	Cancer
Tazofelone (LY 213829) 是一种环氧合酶-II (COX-II) 抑制剂。Tazofelone 转化为亚砜和喹啉代谢物主要由 CYP3A 介导。Tazofelone 可用于炎症性肠病的研究。

HY-146373

Antibacterial agent 95	Bacterial	Infection
新型2-（喹啉-4-基氧基）乙酰胺类抗结核剂对结核分枝杆菌H37Rv参考菌株的最低抑制浓度（MIC）值低至0.3μM，并且抑制了结核病感染巨噬细胞模型中结核分枝杆菌的生长。

HY-101191

Ecteinascidin 770 Ecteinascidine 770; Et-770	Apoptosis	Cancer
Ecteinascidin 770 (ET-770)是具有抗癌活性的1,2,3,4-四氢异喹啉生物碱，抑制U373MG cells的IC₅₀值为4.83 nM。

HY-N0484

Liensinine	Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cancer Cardiovascular Disease
莲心碱 Liensinine 是一种自噬/线粒体自噬 (autophagy/mitophagy) 抑制剂。Liensinine 是一种主要的异喹啉生物碱，是从 Nelumbo nucifera Gaertn 种子胚中提取的，具有广泛的生物活性，包括抗心律不齐，抗高血压，抗肺纤维化，血管平滑肌松弛等。

HY-117616

Laurotetanine (+)-Laurotetanine	NF-κB	Cancer
Laurotetanine ((+)-Laurotetanine) 是一种口服有效的异喹啉类生物碱，可从 Litsea cubeba (Lour.) Pers 的根中提取。Laurotetanine 通过下调 MUC5AC 和 NF-κB 信号通路抑制 IgE、组胺和炎症反应发挥抗哮喘作用。

HY-111582

BBIQ	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
BBIQ 是一种咪唑喹啉化合物，也是一种有效且选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，对人 TLR7 的 EC₅₀ 为 59.1 nM。BBIQ 还是一种功能强大的疫苗佐剂，可增强机体的先天免疫应答。

HY-128207

SID7970631	Others	Cancer
SID7970631 作为一种异喹啉酮类似物，是一种有效的、选择性的亚微摩尔 SF-1 抑制剂 (IC₅₀=260 nM)。SID7970631可用于癌症研究。

HY-N2369

Chelidonine	Apoptosis Influenza Virus	Cancer Infection
白屈菜碱 Chelidonine 是一种异喹啉生物碱，可从白屈菜中提取出。Chelidonine 能导致细胞周期 G_2/M 停滞，诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，也能阻止 Dugesia japonica 的干细胞细胞周期进程。Chelidonine 对黑色素细胞瘤具有细胞毒性活性。具有抗肿瘤和抗病毒活性。

HY-N2003

D-Tetrahydropalmatine	Dopamine Receptor	Metabolic Disease
右旋四氢巴马汀 D-Tetrahydropalmatine 是一种异喹啉生物碱，主要存在于延胡索类 (Corydalis) 植物中。D-Tetrahydropalmatine 是一种多巴胺 (DA) 受体拮抗剂，对 D1 受体具有优先亲和力。D-Tetrahydropalmatine 是一种有效的有机阳离子转运蛋白 1 (OCT1) 抑制剂。

HY-12347

Ro 61-8048	Others	Neurological Disease
Ro 61-8048 是口服有效的、选择性的犬尿氨酸 3-羟化酶 (kynurenine 3-hydroxylase) 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 37 nM。Ro 61-8048 引起细胞喹啉酸浓度的显著增加。

HY-17013A

Dofequidar fumarate MS-209	P-glycoprotein	Cancer
Dofequidar 延胡索酸盐(MS-209 延胡索酸盐)是口服活性的喹啉化合物，能抑制 ABCB1/P-gp，ABCC1/MDR-相关蛋白1。

HY-121027A

Anagyrine hydrochloride (-)-Anagyrine hydrochloride; Monolupine hydrochloride; Rhombinine hydrochloride	mAChR nAChR	Neurological Disease
Anagyrine ((-)-Anagyrine) hydrochloride 是一种存在于 Lupinus albus 中的喹啉类生物碱。Anagyrine hydrochloride 可与毒蕈碱和烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 结合，IC₅₀ 值分别为 132 和 2096 µM。Anagyrine hydrochloride 是一种有效的 nAChR 脱敏剂，Anagyrine hydrochloride 可以直接脱敏 nAChR，不需要代谢。

HY-144302

AAK1-IN-3	AAK1	Neurological Disease
AAK1-IN-3 是一种喹啉类似物，一种可透过血脑屏障的适配蛋白 2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。AAK1-IN-3 具有用于神经病理性疼痛研究的潜力。

HY-137817

BCH001	DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease
BCH001 是一种喹啉衍生物，是选择性的 PAPD5 抑制剂。BCH001 可以恢复先天性角化病 (DC) 诱导的多能干细胞中的端粒酶活性和端粒长度。BCH001 对聚 (A)-特异性核糖核酸酶 (PARN) 或几种其他多核苷酸聚合酶均无抑制作用。BCH001 可以用于调控衰老。

HY-133031

CSV0C018875	Histone Methyltransferase	Cancer
CSV0C018875 是一种基于喹啉的 EHMT2/G9a 抑制剂。 CSV0C018875 的细胞毒性低于 BIX-01294。

HY-121027

Anagyrine (-)-Anagyrine; Monolupine; Rhombinine	mAChR nAChR	Neurological Disease
Anagyrine ((-)-Anagyrine) 是一种存在于 Lupinus albus 中的喹啉类生物碱。Anagyrine 可与毒蕈碱和烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 结合，IC₅₀ 值分别为 132 和 2096 µM。Anagyrine 是一种有效的 nAChR 脱敏剂，Anagyrine 可以直接脱敏 nAChR，不需要代谢。

HY-144302A

AAK1-IN-3 TFA	AAK1	Neurological Disease
AAK1-IN-3 TFA 是一种喹啉类似物，一种可透过血脑屏障的适配蛋白 2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。AAK1-IN-3 具有用于神经病理性疼痛研究的潜力。

HY-107515A

LY367385 hydrochloride	mGluR	Neurological Disease
LY367385 hydrochloride 是一种高效且选择性的 mGluR1a 拮抗剂，抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的 IC₅₀ 值为 8.8 μM，而对 mGlu5a 的 IC₅₀ 值大于 100 μM。LY367385 hydrochloride 具有神经保护，抗惊厥和抗癫痫作用。

HY-135464

(±)-LY367385	mGluR	Neurological Disease
(±)-LY367385 是 LY367385 的消旋体。LY367385 是一种高效且选择性的 mGluR1a 拮抗剂，抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的 IC₅₀ 值为 8.8 μM，而对 mGlu5a 的 IC₅₀ 值大于 100 μM。

HY-107515

LY367385	mGluR	Neurological Disease
LY367385 是一种高效且选择性的 mGluR1a 拮抗剂，抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的 IC₅₀ 值为 8.8 μM，而对 mGlu5a 的 IC₅₀ 值大于 100 μM。LY367385 具有神经保护，抗惊厥和抗癫痫作用。

HY-108534

PMX464 AW 464	TrxR	Cancer Inflammation/Immunology
PMX464 (AW 464) 是一种硫醇反应性喹啉，是硫氧还蛋白-硫氧还蛋白还原酶 (Trx/TrxR) 系统的抑制剂。PMX464 可抑制 NF-κB 介导的人 II 型肺泡上皮细胞促炎激活。PMX464 可用于癌症研究。

HY-108527

CD1530	RAR/RXR	Cancer
CD1530 是一种选择性的 RARγ 激动剂，其 K_d 为150 nM。CD1530 已与 bexarotene 联合使用，以抑制致癌物4-硝基喹啉 1-氧化物在人类口腔和食管鳞状细胞癌小鼠模型中诱导的口腔癌发生。

HY-N0485

Liensinine Diperchlorate	Autophagy Mitophagy	Cardiovascular Disease
莲心碱高氯酸盐 Liensinine Diperchlorate 是一种主要的异喹啉生物碱，从 Nelumbo nucifera Gaertn 的种子胚中提取。Liensinine Diperchlorate 通过阻断自噬小体-溶酶体融合来抑制晚期自噬 (autophagy/mitophagy)。Liensinine Diperchlorate 具有广泛的生物学活性，包括抗心律不齐，抗高血压，抗肺纤维化，血管平滑肌松弛等。

HY-101181

THK-5105	Microtubule/Tubulin	Neurological Disease
THK-5105 是一种芳基喹啉衍生物，对 tau 原纤维具有高结合亲和力。THK-5105 对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆具有高结合亲和力。18F-THK-5105 有有潜力作为 tau 成像 PET 探针。

HY-17437A

Mefloquine hydrochloride Mefloquin hydrochloride	Parasite SARS-CoV Autophagy Potassium Channel ROS Kinase	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
盐酸甲氟喹 Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是一种喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。Mefloquine hydrochloride 也是一种 K⁺ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂，IC₅₀ 为 ~1 μM。Mefloquine hydrochloride 可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症的研究。

HY-B1322A

Amodiaquine Amodiaquin	Parasite Histone Methyltransferase	Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
阿莫地喹 Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC₅₀ 为 ~20 μM。抗炎作用。

HY-17437

Mefloquine Mefloquin	Parasite Autophagy SARS-CoV Potassium Channel ROS Kinase	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
甲氟喹 Mefloquine (Mefloquin) 是一种口服有效的喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。Mefloquine 也是一种 K⁺ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂，IC₅₀ 为 ~1 μM。Mefloquine 可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症的研究。

HY-N0594

Deacetylasperulosidic Acid	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
去乙酰车叶草苷酸 Deacetylasperulosidic acid (DAA) 是海巴戟 (Morinda citrifolia) 果实的主要植物化学成分。Deacetylasperulosidic acid 通过增加超氧化物歧化酶活性而具有抗氧化活性。Deacetylasperulosidic acid 具有抗原活性，抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠中染色体畸变的诱导。Deacetylasperulosidic acid 可以防止体外 4-硝基喹啉1-氧化物 (4NQO) 诱导的 DNA 损伤，抑制 IL-2 的产生以及自然杀伤细胞的活化。

HY-143409

Antimalarial agent 10	Parasite	Infection
Antimalarial agent 10 (Compound 17b) 是一种氨基醇喹啉化合物。Antimalarial agent 10 是一种抗疟药，其对 Pf3D7 和 PfW2 的 IC₅₀ 值分别为 14.9 nM 和 11.0 nM，无论细胞系是什么，其选择性指数均高于 770^[1]。

HY-50936

Trabectedin Ecteinascidin 743; ET-743	Reactive Oxygen Species Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
曲贝替定 Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。 Trabectedin 与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis)，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。

HY-101182

THK-5117	Microtubule/Tubulin	Neurological Disease
THK-5117 是一种芳基喹啉衍生物，对 tau 原纤维具有高结合亲和力，K_i 为 10.5 nM。THK-5117 对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆具有高结合亲和力。18F-THK-5117 有有潜力作为 tau 成像 PET 探针。

HY-148480

Nrf2 activator-6	Keap1-Nrf2	Cardiovascular Disease
Nrf2 activator-6 是一种四氢异喹啉化合物，是一种 Nrf2 激活剂。Nrf2 activator-6 抑制 Kelch 结构域-Nrf2 相互作用的 IC₅₀ 为 5 nM (WO2021214470A1; Example 4)。

HY-B1322

Amodiaquine dihydrochloride dihydrate Amodiaquin dihydrochloride dihydrate	Parasite Histone Methyltransferase	Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
阿莫地喹盐酸盐 Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquin dihydrochloride dihydrate) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine dihydrochloride dihydrate 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC₅₀ 为 ~20 μM。抗炎作用。

HY-151935

Antileishmanial agent-13	Parasite	Infection
Antileishmanial agent-13 是一种喹啉-靛蓝杂交物，可作为抗利什曼病试剂，抑制 L. Major Leishmania 株系。Antileishmanial agent-13 通过抗叶酸机制获得其抗利什曼病活性。Antileishmanial agent-13 对前鞭毛体和无鞭毛体均具有较强的抑制作用，IC₅₀ 分别为 0.604 μM 和 0.508 μM。

HY-144029

RET-IN-13	RET	Cancer
RET-IN-13 (compound 1) 是一种喹啉化合物，一种有效的 RET 抑制剂，对 RET (WT) 和 RET (V804M) 的 IC₅₀ 分别为 0.5 nM 和 0.9 nM。RET-IN-13 具有用于与 RET 异常激活相关的肿瘤或肠道疾病研究的潜力。

HY-146303

C-RAF kinase-IN-1	Others	Cancer
C-RAF kinase-IN-1 (compound 1l) 是一种有效的 C-RAF 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.193 μM。C-RAF kinase-IN-1 是一种喹啉衍生物。C-RAF kinase-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-14881S2

Bedaquiline impurity 2-d6	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection
Bedaquiline impurity 2-d₆ 是 Bedaquiline 氘代物。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子，通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。

HY-144047

HBV-IN-16	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-16 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-16 是一种喹啉衍生物。HBV-IN-16 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2019121357A1，化合物 1)。

HY-P4532

Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde	Cathepsin	Neurological Disease
Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 是一种有效的组织蛋白酶 B (cathepsin B) 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 显着减少喹啉酸 (HY-100807) 诱导的纹状体细胞死亡并导致 LC3-II 的积累。

HY-B1322B

Amodiaquine dihydrochloride Amodiaquin dihydrochloride	Parasite Histone Methyltransferase	Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
阿莫地喹二盐酸盐 Amodiaquine dihydrochloride (Amodiaquin dihydrochloride) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂，K_i 值为 18.6 nM。Amodiaquine dihydrochloride 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC₅₀ 为 ~20 μM。抗炎作用。

HY-128872

Etrinabdione EHP-101; VCE-004.8	PPAR Cannabinoid Receptor HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Etrinabdione (EHP-101; VCE-004.8) 是一种口服有效的，特异性 PPARγ 和 CB₂ 受体双重激动剂。Etrinabdione 可以抑制脯氨酰-羟化酶 (PHDs) 并激活 HIF 通路。Etrinabdione 是半合成，多靶点大麻喹啉，具有有效的抗炎活性。Etrinabdione 减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖。

HY-146595

FtsZ-IN-1	Bacterial	Infection
FtsZ-IN-1 是一种具有喹啉环的有效的 FtsZ 抑制剂。FtsZ-IN-1 对革兰氏阳性菌具有较强的抑菌活性，MIC 为 0.5 - 8 μg/mL。FtsZ-IN-1 通过增强 FtsZ 聚合作用，显著促进枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 的细胞伸长。FtsZ-IN-1 具有低溶血毒性和低诱导耐药倾向，具有抗耐药性细菌活性。

HY-B1322AS

Amodiaquine-d10	Parasite Histone Methyltransferase	Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
Amodiaquine-d₁₀ 是 Amodiaquine 的氘代物。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC₅₀ 为 ~20 μM。抗炎作用。

HY-18351

Indotecan LMP-400; NSC-724998	Topoisomerase	Cancer Infection
Indotecan (LMP-400)，一种茚并异喹啉衍生物，是有效的拓扑异构酶 I 抑制剂。Indotecan 抑制 P388，HCT116，和 MCF-7 细胞系的 IC₅₀ 值分别为 300，1200，和 560 nM。Indotecan 抑制 DNA 超螺旋松弛，可用于内脏利什曼病的研究。

HY-151468

AIE-Cbz-LD-C7	Others	Others
AIECbz-LD-C7 是一种基于喹啉-丙二腈 (QM) 和咔唑共轭的聚集诱导发射 (AIE) 探针。AIECbz-LD-C7 具有出色的 LD 特异性。AIECbz-LD-C7 可用于跟踪 LDs 的动态变化，研究 LDs 与溶酶体/内质网（ER）的关联。

HY-138295

KRAS inhibitor-10	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-10 选择性有效抑制 RAS 蛋白，特别是 KRAS 蛋白。KRAS inhibitor-10 是一种口服活性抗癌化合物，可用于癌症研究，如胰腺癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤、白血病和肺癌。KRAS inhibitor-10 是一种四氢异喹啉化合物 (化合物 11)，详细信息请参考专利 WO2021005165 A1。

HY-115905

Antimalarial agent 9	Parasite	Infection
Antimalarial agent 9 (Compound 11) 是一种有效的抗疟药。Antimalarial agent 9 是喹啉-咪唑衍生物化合物。Antimalarial agent 9 在体外对 CQ 敏感株(IC₅₀-0.14 μM)和 MDR 株(IC₅₀-0.41 μM) 均表现出显着的抗疟功效，具有最小的细胞毒性和高选择性。

HY-12317

GSA-10	Smo	Cancer
GSA-10 是一种有效的平滑 (Smo) 受体激动剂，其 EC₅₀ 值为 1.2 μM。GSA-10 是一种新型喹啉甲酰胺衍生物。GSA-10 作用于 Smo，促进多能间充质干细胞分化为成骨细胞。GSA-10 介导 Hedgehog (Hh) 信号传导，这可能对癌症疾病的再生医学具有研究意义。

HY-101287

MPT0B392	Microtubule/Tubulin JNK Apoptosis Caspase	Cancer
MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。

HY-118091

LY191704	5 alpha Reductase	Endocrinology
LY191704 作为一种苯并喹啉酮，是一种高效、非甾体、非竞争性和选择性 human type I 5α-reductase 抑制剂。LY191704 是 LY300502 和 LY300503 化合物的外消旋混合物。LY191704 可能有助于研究由 human type I 5α-reductase 产生的二氢睾酮 (DHT) 过多引起的人类内分泌紊乱。

HY-141476

PI3K/mTOR Inhibitor-3	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-3 (化合物 12) 是一种咪唑并喹啉类化合物，是有效的 PI3K 和 mTOR 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-3 具有抗癌活性。

HY-152137

Antituberculosis agent-7	Bacterial Fungal Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Antituberculosis agent-7 是一种氧杂环丁基喹啉衍生物，对 P. mirabilis 具有良好的抗菌活性，MIC 为 31.25 μM。Antituberculosis agent-7 对 A. niger 显示出良好的抗真菌活性，MIC 为 62.5 μM。Antituberculosis agent-7 显示出优异的抗分枝杆菌活性，对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 为 3.41 μM。

HY-151554

SQ-3	Amyloid-β	Others
SQ-3 是一种喹啉类似物，对 α-syn 聚合体 (K_i=39.3 nM) 具有中等选择性，并高于 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 聚合体，K_i 分别为 39.3 nM 和 230 nM。[¹⁸F]SQ3 具有 α-syn 成像探针的先导化合物的基本性能。

HY-145886

TLR7/8 antagonist 1	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer Infection Inflammation/Immunology
TLR7/8 Antagonist 1 (Compound 16c) 是 TLR7/8 的有效拮抗剂，IC₅₀ 值分别为 3.91 和 2.19 μM。TLR7/8 Antagonist 1 是一种咪唑喹啉衍生物化合物。Toll 样受体 (TLR) 7 和 8 是开发用于研究传染病、癌症和自身免疫性疾病的免疫调节药物的关键靶点。

HY-149273

hBChE-IN-1	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Tau Protein	Neurological Disease
hBChE-IN-1 (compound 4) 是一种喹啉基衍生物，是一种有效的 hBChE 抑制剂 (IC₅₀=7 nM) 并且具有高选择性超过 hAChE。 hBChE-IN-1 对 tau 和 Aβ₄₀ 蛋白聚集具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 20 和 4.3 μM。 hBChE-IN-1 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-145885

TLR7/8 agonist 6	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer Infection Inflammation/Immunology
TLR7/8 agonist 6 (Compound 4) 是 TLR7/8 的有效激动剂，IC₅₀ 值分别为 0.18 和 5.34 μM。TLR7/8 agonist 6 是一种咪唑喹啉衍生物化合物。Toll 样受体 (TLR) 7 和 8 是开发用于研究传染病、癌症和自身免疫性疾病的免疫调节药物的关键靶点。

HY-152139

Antibacterial agent 129	Bacterial Fungal Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Antibacterial agent 129 是一种氧杂环丁基喹啉衍生物，对 P. mirabilis 和 B. subtilis 具有良好的抗菌活性，MIC 分别为 31.25 μM 和31.5 μM。Antibacterial agent 129 对 A. niger 显示出良好的抗真菌活性，MIC 为 31.25 μM。Antibacterial agent 129 显示出优异的抗分枝杆菌活性，对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 为 57.73 μM。

HY-50936S

Trabectedin-d3 Ecteinascidin 743-d₃; ET-743-d₃	Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
他比特啶 D3 Trabectedin D3 (Ecteinascidin 743 D3) 是 Trabectedin 的氘代物。Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。Trabectedin 与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis)，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。

HY-113969

7,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
7,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (compound 11)，四氢异喹啉 (THIQ) 衍生物，是一种选择性的苯乙醇胺 N-甲基转移酶 (PNMT) 抑制剂，其 K_i 值为 0.3 μM。7,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 可用于阿尔茨海默病和帕金森病等相关精神疾病的研究。

HY-N0923

Corydaline (+)-Corydaline; Corydalin	Cholinesterase (ChE) Enterovirus Opioid Receptor	Neurological Disease
紫堇碱 Corydaline ((+)-Corydaline) 是一种从 Corydalis yanhusuo 提取的异喹啉生物碱，是一种 AChE 抑制剂，IC₅₀ 为 226 µM。Corydaline 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor, K_i 为 1.23 µM) 激动剂，可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC₅₀ 为 25.23 µM)。Corydaline 具有抗血管生成，抗过敏，胃排空和抗伤害感受的作用。

HY-135799

WH-15	Phospholipase	Cancer Neurological Disease
WH-15 是一种荧光 PLC 报告基因，对 PLC-γ1、PLC-δ1、PLC-β2 的K_m 值分别为 49、30、86.1 μM。WH-15 可在级联反应中裂解，生成荧光 6-氨基喹啉。WH-15 可用于响应活细胞中的 PLC 成像。

HY-117822

BRD0209	GSK-3	Neurological Disease
BRD0209 是一种有效、选择性和双重的 GSK3α/β 抑制剂 (GSK3α IC₅₀ = 19 nM; GSK3β IC₅₀ = 5 nM)。BRD0209 还是一种可逆的 ATP 竞争性抑制剂，具有快关动力学 (K_i 分别为 4.2 nM)。BRD0209 是一种三环吡唑并四氢喹啉酮化合物。BRD0209 具有研究心境障碍疾病的潜力。

HY-15477A

YS-49 monohydrate	Akt PI3K Angiotensin Receptor Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
YS-49 (monohydrate) 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。

HY-15477

YS-49	Akt PI3K Angiotensin Receptor Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L021L

天然产物类似物库

521 compounds

天然产物结构多样，展现出了良好的生物活性及理想的药理特性，在药物开发中具有较大吸引力。天然产物的核心骨架还可以提供经过生物学验证的，含多种官能团的结构框架。受生物活性天然产物的启发，天然产物类似物与天然产物具有相同的化学空间，非常适合探索和促进对生物学通路的理解。

MCE 收录了 521 个结构上与类固醇、单宁、黄酮、醌类、异喹啉类等结构类似的天然产物类似物，是新药开发中先导化合物的重要来源。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-149203

MQA-P

Fluorescent Dyes/Probes

MQA-P 是一种多功能近红外 (NIR) 荧光探针，可同时检测线粒体内的 ONOO^-、粘度和极性。MQA-P 对 ONOO^- 表现出显着的响应，λ_em=645 nm；并且在 λ_em>704 nm 的 NIR 通道中对粘度/极性高度敏感。MQA-P 具有激发态分子内电荷转移 (ESICT) 特性，通过将 N,N-二甲基氨基设计为电子供体和将喹啉阳离子单元设计为电子受体，其对极性高度敏感。MQA-P 通过双通道图像在体外和体内用于铁死亡或癌症诊断。

Cat. No.	Product Name	Type