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Chronic inflammation " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-157461
HY-P99673
HY-117985A
DA-1229 hydrochloride
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease Endocrinology
Evogliptin hydrochloride (DA-1229 hydrochloride) 是一种口服有效的 DPP4 抑制剂，在小鼠模型中具有显著而持久的降糖效果。Evogliptin hydrochloride 还可通过诱导自噬来抑制肝细胞的炎症和纤维化信号的产生。Evogliptin hydrochloride 可用于 2 型糖尿病、骨质疏松症，肾功能损害以及慢性肝脏炎症的研究。
HY-13693R
HY-107355
HY-149526
HY-W011733
HY-B0004
HY-P10935
5-MP
Amyloid-β Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Amilo-5MER (5-MP) 是一种具有口服活性和选择性的血清淀粉样蛋白 A (SAA ) 抑制剂。Amilo-5MER 特异性抑制 SAA 活化细胞中促炎细胞因子 IL-6 和 IL-1β 的释放。Amilo-5MER 可减少慢性炎症，缓解类风湿性关节炎 (RA)、炎症性肠病 (IBD) 和多发性硬化症 (MS) 等疾病的症状。Amilo-5MER 有望用于自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病的研究。
HY-111603
HY-120371
HY-W580721
HY-P10935A
5-MP TFA
Amyloid-β Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Amilo-5MER (5-MP) TFA 是一种具有口服活性和选择性的血清淀粉样蛋白 A (SAA ) 抑制剂。Amilo-5MER TFA 特异性抑制 SAA 活化细胞中促炎细胞因子 IL-6 和 IL-1β 的释放。Amilo-5MER TFA 可减少慢性炎症，缓解类风湿性关节炎 (RA)、炎症性肠病 (IBD) 和多发性硬化症 (MS) 等疾病的症状。Amilo-5MER TFA 有望用于自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病的研究。
HY-50892
HY-12557
HY-121246
AKF-PD
NF-κB ERK TGF-beta/Smad
Inflammation/Immunology Cancer
Fluorofenidone (AKF-PD) 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-W018772R
HY-124526
Ibcasertib; CS2164
PDGFR c-Fms Aurora Kinase VEGFR c-Kit Mitosis
Cancer
西奥罗尼
VEGFR1 ，VEGFR2 ，VEGFR3 ，PDGFRα 和 c-Kit )，有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF-1R ，IC50 值为 1-9 nM。Chiauranib 具有很强的抗癌作用。
HY-B0330BS1
HY-W744235
HY-W011733R
HY-W018772S15
HY-B0004R
HY-112671
HY-N6697
HY-P2821
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
纤溶酶原
HY-12733
HY-N5025
HY-121246R
Reference Standards NF-κB ERK TGF-beta/Smad
Inflammation/Immunology
Fluorofenidone (Standard) 是 Fluorofenidone (AKF-PD) (HY-121246) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluorofenidone 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-B0072
HY-W076148D
Ceric oxide, 99.99% metals basis, <5 μm
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
氧化铈,99.99% metals basis,<5 μm
HY-117985S
HY-14162
FLAP
Inflammation/Immunology
AM103 (free acid) 是一种选择性 FLAP 抑制剂，可以阻断 LT 通路的第一步，即 5-LO 激活。AM103 (free acid) 可以抑制 LTB4 和半胱氨酰白三烯 (CysLT ) 的生成。AM103 (free acid) 在慢性肺部炎症小鼠模型中具有抗炎活性，并且可以延长注射血小板活化因子的小鼠的存活时间。AM103 (free acid) 可用于哮喘等呼吸系统疾病的研究。
HY-W127851
Cypridina luciferin analog
Biochemical Assay Reagents
Others Cancer
CLA 或共轭亚油酸是一种多不饱和脂肪酸，天然存在于各种动物产品中，例如肉类和奶制品。它对人类健康具有多种潜在益处，包括减少体脂量、提高胰岛素敏感性和降低炎症的能力。CLA 因其对减肥和肌肉生长的影响，以及它在预防心脏病和癌症等慢性疾病方面的潜在作用而受到广泛研究。此外，它可以作为胶囊形式的膳食补充剂服用。
HY-W018772S16
HY-141636
1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PAPC; PC(16:0/20:4)
Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents
Cardiovascular Disease
1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin (1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PAPC) 是一种磷脂，在 sn-1 和 sn-2 位分别含有棕榈酸 (16:0)和花生四烯酸 (20:4)，存在于生物膜中。PAPC 在体内被氧化，其氧化产物与慢性炎症和血管疾病有关。PAPC 已用于研究氧化磷脂的信号传导。分离的人类多发性骨髓瘤细胞中 PAPC 水平降低。
HY-N0573
HY-N2071
HY-176446
HY-W011641
HY-13010S
ABR-215062-d5
Isotope-Labeled Compounds Apoptosis NF-κB
Inflammation/Immunology
Laquinimod-d5 (ABR-215062-d5) 是 Laquinimod 氚代物。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
HY-P3293
HY-B0330BR
HY-N0825
HY-136576
HY-P990213
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse/Human IL-5 Antibody (TRFK5) 是一种源自大鼠的抗小鼠 IL-5 IgG1 κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse/Human IL-5 Antibody (TRFK5) 可显著减少嗜酸性粒细胞。Anti-Mouse/Human IL-5 Antibody (TRFK5) 对肺部炎症和哮喘展示出强大的抗炎效果。
HY-N0825R
HY-17479A
HY-17479AR
HY-B0330B
HY-P3293A
POL6014 TFA
Elastase
Inflammation/Immunology
Lonodelestat TFA (POL6014 TFA) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (hNE) 的肽类抑制剂。Lonodelestat TFA 具有囊性纤维化 (CF) 研究的潜力 .
HY-121246S
AKF-PD-d3
Isotope-Labeled Compounds NF-κB ERK TGF-beta/Smad
Inflammation/Immunology Cancer
Fluorofenidone-d3 (AKF-PD-d3) 是 Fluorofenidone (AKF-PD) (HY-121246) 氘代物。Fluorofenidone 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-112291
p38 MAPK Src PKC
Inflammation/Immunology
SB 220025 是一种可逆的、口服有效的、具有细胞渗透性、ATP 竞争性和选择性的人 p38 MAPK 抑制剂 (IC50 = 60 nM)。SB 220025 还能抑 p56Lck 和 PKC ，其 IC50 值分别为 3.5 和 2.89 µM。SB 220025 能抑制响应球型脂联素 (gAd) 的 IL-8 基因的表达，并减少炎症细胞因子的产生并抑制血管生成。SB 220025 在慢性炎症疾病模型中有效地阻止关节炎的进展，可用于炎症的研究。
HY-145581
HY-N2071R
HY-34411
HY-123461
NF-κB
Inflammation/Immunology
Sul-121 hydrochloride是一种具有抗氧化能力的化合物，可有效抑制慢性阻塞性肺病（COPD）实验模型中的气道炎症和高反应性（AHR）。Sul-121 hydrochloride以剂量依赖性方式预防脂多糖诱导的气道中性粒细胞增多症和 AHR。Sul-121 hydrochloride还显示出降低人类气道平滑肌细胞中氧化应激标志物的能力。Sul-121 hydrochloride抑制 NF-κB 亚基 p65 的核易位，从而减少促炎细胞因子的释放。
HY-112291A
p38 MAPK Src PKC
Inflammation/Immunology
SB 220025 trihydrochloride 是一种可逆的、口服有效的、具有细胞渗透性、ATP 竞争性和选择性的人 p38 MAPK 抑制剂 (IC50 = 60 nM)。SB 220025 trihydrochloride 还能抑 p56Lck 和 PKC ，其 IC50 值分别为 3.5 和 2.89 μM。SB 220025 trihydrochloride 能抑制响应球型脂联素 (gAd) 的 IL-8 基因的表达，并减少炎症细胞因子的产生并抑制血管生成。SB 220025 trihydrochloride 在慢性炎症疾病模型中有效地阻止关节炎的进展，可用于炎症的研究。
HY-158766
3-Succinylated cholic acid
Endogenous Metabolite Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
3-sucCA 是一种口服有效的菌源胆汁酸，通过促进嗜黏蛋白阿克曼氏菌 (Akkermansia muciniphila ) 生长发挥抗 MASH 作用。3-sucCA 通过重塑肠道微生物群和促进阿克曼氏菌生长，可改善肠屏障损伤，降低慢性低水平炎症，进而缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH ) 进程。3-sucCA 可加速细胞壁肽聚糖的合成，在小鼠 MAFL-MASH 模型中具有体内效力。3-sucCA 在 MAFLD 模型中水平较低，主要应用于 MASH 的研究。
HY-172135
HY-P99019
TEV-48125; LBR-101; PF-04427429; RN-307
CGRP Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
瑞玛奈珠单抗
CGRP ) (IC50 值为 7.943 nM)。Fremanezumab 结合小鼠 CGRP 的 IC50 值为 19.6 nM。Fremanezumab 在体外对抗 CGRP 的抗炎作用，包括 CGRP 介导的对 LPS (HY-D1056) 诱导的小胶质细胞激活的抑制。Fremanezumab 选择性地抑制大鼠皮质扩散抑制 (CSD) 引起的 Aδ 脑膜痛觉神经元激活。Fremanezumab 可用于炎症和慢性偏头痛的研究。
HY-P990181
Glutathione Peroxidase STING
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse myeloperoxidase/MPO Antibody (6G4) 是一种抗小鼠 myeloperoxidase/MPO 单克隆抗体。Anti-Mouse myeloperoxidase/MPO Antibody (6G4) 可以激活 cGAS/STING 通路。Anti-Mouse myeloperoxidase/MPO Antibody (6G4) 诱导小鼠急性和慢性肾损伤。Anti-Mouse myeloperoxidase/MPO Antibody (6G4) 通常用于构建炎症疾病模型，如抗中性粒细胞胞浆抗体 (ANCA) 相关血管炎 (AAV)。
HY-W097625
HY-N6697S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
黄曲霉毒素G1-13 C17
13 C17 是 13 C 标记的 Aflatoxin G1 (HY-N6697) 的同位素衍生物。Aflatoxin G1 是一种具有口服活性的黄曲霉毒素，它可在 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 等霉菌中发现。 Aflatoxin G1 是大米，辣椒和其他粮食作物中发现的具有致毒和致癌性的霉菌毒素。Aflatoxin G1 可通过 MAPK 信号通路引起肺泡 II 型细胞的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis )。Aflatoxin G1 上调 TNF-α ，引发与肿瘤前期诱发有关的慢性肺部炎症。
HY-13706A
HY-N2110
Akt Sirtuin Integrin STAT PI3K Apoptosis ERK PPAR PKC Toll-like Receptor (TLR) HIV
Inflammation/Immunology
珊瑚菜素
SIRT1 、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症，促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α 诱导的 VCAM-1 表达，阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis )、DNA 损伤，从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV-1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌，结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。
HY-N2110R
HY-N0573S
HY-N0573R
HY-W777393
HY-109692
Free Fatty Acid Receptor
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
GPR120 Agonist 5 (compound 12) 是一种以 GPR120 为靶点的激动剂 (EC50 =1.2 μM)。GPR120 Agonist 5 通过与 GPR120 受体结合，促进类胰高血糖素-1 (GLP-1) 的释放，GLP-1 进而与其在胰腺 β 细胞上的受体结合，增加胰岛素的分泌，从而降低血糖水平。GPR120 Agonist 5 还有助于减轻慢性低度炎症，这在肥胖、胰岛素抵抗和 2 型糖尿病的发病机制中起着重要作用。GPR120 Agonist 5 可用于对 GPR120 在代谢和炎症疾病中作用机制的研究。
HY-90003A
Opioid Receptor iGluR MMP PI3K Akt NF-κB
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
噻奈普汀钠
MOR ) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR ) 的较小程度激动剂。Tianeptine sodium salt 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor ) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor )。Tianeptine sodium salt 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine sodium salt 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9 。Tianeptine sodium salt 可用于缓解抑郁和焦虑症状，但不具有镇静作用。
HY-P990248
Cadherin EGFR PERK Akt mTOR
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 是一种抗小鼠的 E-Cadherin/CD324 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 可以下调 HER 信号轴和 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 可以抑制肿瘤细胞的增殖并诱导其凋亡 (apoptosis) 。Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 可用于研究癌症和炎症疾病，如癌症，慢性压迫损伤 (CCI) 和哮喘。
HY-90003
HY-144224S
HY-90003S
HY-90003AR
HY-141636S
1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d9 -1; PAPC-d9 -1; PC(16:0/20:4)-d9 -1
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin-d9 -1 (1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d9 -1) 是氘代标记的 1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin。1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin (1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PAPC) 是一种磷脂，在 sn-1 和 sn-2 位分别含有棕榈酸 (16:0)和花生四烯酸 (20:4)，存在于生物膜中。PAPC 在体内被氧化，其氧化产物与慢性炎症和血管疾病有关。PAPC 已用于研究氧化磷脂的信号传导。分离的人类多发性骨髓瘤细胞中 PAPC 水平降低。
HY-125740
Malvidin-3-O-glucoside chloride; Oenin chloride
NF-κB TNF Receptor NO Synthase Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Malvidin-3-glucoside (Malvidin-3-O-glucoside; Oenin) chloride 是口服有效的 NF-κB 通路抑制剂，可阻断 TNF-α 诱导的炎症反应，减少 IκB-α 降解及 p65 核转位，并上调内皮型一氧化氮合酶 eNOS 以增加 NO 生成。Malvidin-3-glucoside chloride 通过抑制 MCP-1 、ICAM-1 、IL-6 等促炎分子及调节肠道微生物和代谢物，发挥抗炎和抗氧化作用，同时保护内皮细胞并改善炎症状态下的肠道微生态失调。Malvidin-3-glucoside chloride 可用于研究动脉粥样硬化、炎症性肠病等慢性炎症相关疾病，具有预防血管炎症和改善肠道健康方面的潜力。
HY-171591
Salt-inducible Kinase (SIK) Interleukin Related TNF Receptor
Infection
SIK2-IN-4 (Compound 4) 是一种高选择性 SIK1/2 抑制剂 (IC50s 分别为 0.143 和 0.076 μM)。SIK2-IN-4 通过靶向 SIK1/2 减少转录辅激活因子3 (CRTC3) 的磷酸化，从而调节 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 依赖的转录活性。SIK2-IN-4 能够抑制促炎细胞因子 (如 TNF (IC50 : 0.11 µM)、IL-12/23 p40 (IC50 : 0.25 µM) 和 IL-23 (IC50 : 0.47 µM)) 的产生，同时诱导抗炎细胞因子 IL-10 的表达。SIK2-IN-4 能够用于肠道炎症和其他慢性炎症疾病的研究。
HY-P10854
HY-125740R
Malvidin-3-O-glucoside chloride (Standard); Oenin chloride (Standard)
Reference Standards Interleukin Related NO Synthase NF-κB TNF Receptor
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Malvidin-3-glucoside (Malvidin-3-O-glucoside; Oenin) chloride (Standard) 是 Malvidin-3-glucoside chloride (HY-125740) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Malvidin-3-glucoside chloride 是口服有效的 NF-κB 通路抑制剂，可阻断 TNF-α 诱导的炎症反应，减少 IκB-α 降解及 p65 核转位，并上调内皮型一氧化氮合酶 eNOS 以增加 NO 生成。Malvidin-3-glucoside chloride 通过抑制 MCP-1 、ICAM-1 、IL-6 等促炎分子及调节肠道微生物和代谢物，发挥抗炎和抗氧化作用，同时保护内皮细胞并改善炎症状态下的肠道微生态失调。Malvidin-3-glucoside chloride 可用于研究动脉粥样硬化、炎症性肠病等慢性炎症相关疾病，具有预防血管炎症和改善肠道健康方面的潜力。
HY-W011927
HY-W011927S
Bisphenol S (4,4'-Sulfonyldiphenol)-d8
Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Histone Methyltransferase Thyroid Hormone Receptor PI3K Akt mTOR Androgen Receptor
Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
4,4'-Sulfonyldiphenol-d8 (Bisphenol S (4,4'-Sulfonyldiphenol)-d8 ) 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 的氘代物。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品，常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种雌激素受体 (ER ) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR )，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC50 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR ) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。
HY-W011927R
HY-L114
1,376 compounds
炎症通过激活免疫系统、局部血管系统和受损组织内的各种细胞来促进生理和病理过程。越来越多的流行病学和临床证据表明，慢性炎症与各种人类疾病有因果关系，包括心脑血管疾病、关节疾病、皮肤病、肺相关疾病、血液病、肝脏疾病、肠道疾病以及糖尿病。
各种来自传统中药的天然产物已被证明可以安全地抑制促炎途径和控制炎症相关疾病。MCE收录了1,376 种具有抗炎活性的中药单体化合物,来源于黄连、板蓝根、金银花、连翘等中药。MCE抗炎中药单体化合物库是从中药中发现抗炎药物的有效工具。
HY-L210
1,592 compounds
类风湿性关节炎（Rheumatoid Arthritis, RA）是一种是一种以持续性关节炎症为特征的自身免疫性疾病，RA 的病理表现为免疫细胞浸润、滑膜内膜增生、血管翳形成以及关节软骨和骨骼的破坏，具有高致残性。由于长期的慢性炎症，RA 不仅严重影响患者的生活质量，还可能损害多个器官，导致肺部疾病、心血管疾病、恶性肿瘤等。RA 的发病机制复杂，涉及遗传、环境、免疫等多个因素。尽管目前已有一些药物比如非甾体抗炎药，皮质类固醇激素等被批准用于临床，但然而仍存在一些问题如部分患者治疗效果不佳，以及可能存在不良反应。随着高通量筛选技术的发展，通过筛选JAK、CCR、MEK、MMP等靶向化合物，可能有助于开发出更加有效的抗 RA 药物。
MCE 收录了 1,592 个具有明确或潜在抗类风湿性关节炎活性的小分子化合物，是研究类风湿性关节炎相关病理机制或进行相关药物开发的重要工具。
HY-L164
1,859 compounds
丝氨酸/苏氨酸激酶 (protein serine/threonine kinases, PSKs) 是一种以 ATP 为高能供体分子，将磷酸基团转移到底物蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基上的蛋白激酶。丝氨酸/苏氨酸激酶作为一种重要的信号传导调控因子，通过影响靶蛋白的酶活性或干扰靶蛋白与其他蛋白的结合影响靶蛋白的功能，参与调控免疫反应以及细胞的增殖、分化、凋亡等生理过程。丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂是一类重要的化合物，被广泛运用于癌症、慢性炎症、自身免疫性疾病、衰老等疾病的研究。
MCE 精心收录了1,859种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，主要靶向蛋白激酶 A (PKA)、蛋白激酶 B (Akt)、蛋白激酶 C (PKC)、丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶 (MAPK/ERK) 等，是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病、衰老等相关药物研究的有效工具。
HY-L185
2,072 compounds
纤维化 (Fibrosis) 是机体应对长期组织损伤时所发生的一类修复应答反应，主要表现为细胞外基质 (extracellular matrix, ECM) 的过度沉积和瘢痕的形成。肌成纤维细胞是细胞外基质的主要生成细胞，其激活过程与多种病理机制有关，包括慢性炎症、氧化应激、细胞因子的分泌等。纤维化可发生于多种器官，如肾脏、肝脏、心脏、肺等。持续的纤维化会导致组织器官的正常结构受到破坏，如果不及时控制，可能会造成器官衰竭甚至危及生命。
MCE 收录了 2,072 个靶向抗纤维化靶标的化合物，靶点包括 TGF-β、PI3K、Wnt、MMP 等，这些化合物具有明确或潜在的抗纤维化活性，可被用于纤维化病理机制的研究及纤维化相关疾病的药物筛选。
HY-L046
2,011 compounds
心血管疾病是心脏和血管疾病的统称，包括冠心病、脑血管疾病、外周动脉疾病、风湿性心脏病等，是全球第一大死因。吸烟、营养不良、人口老龄化、缺乏活动、动脉高血压或糖尿病等会增加心血管疾病如心肌梗死或中风发生的风险。心血管疾病的发生是多因素导致的，受多种机制影响，如一氧化氮合酶（eNOS）解偶联，活性氧的产生，慢性炎症，钙稳态失调等。抗氧化、抗炎和抗糖尿病药物在一定程度上可以降低心血管疾病发生的风险。
MCE 提供 2,011 种具有明确抗心血管疾病活性的化合物，这些化合物主要靶向代谢酶，膜转运体，离子通道，炎症等相关信号通路。MCE 抗心血管疾病化合物库可以用于心血管相关疾病研究及新药筛选。
HY-L014
1,337 compounds
NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。
MCE 收录了 1,337 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W076148D
Ceric oxide, 99.99% metals basis, <5 μm
Biochemical Assay Reagents
氧化铈,99.99% metals basis,<5 μm
HY-W011927
Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone
Biochemical Assay Reagents
双酚 S
ER ) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR )，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC50 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低小鼠胎儿睾丸中雄激素受体 (AR ) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。
HY-W011927R
Bisphenol S (Standard); Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone (Standard)
Biochemical Assay Reagents
双酚 S (Standard)
ER ) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR )，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC50 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR ) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。
HY-W127851
Cypridina luciferin analog
Biochemical Assay Reagents
CLA 或共轭亚油酸是一种多不饱和脂肪酸，天然存在于各种动物产品中，例如肉类和奶制品。它对人类健康具有多种潜在益处，包括减少体脂量、提高胰岛素敏感性和降低炎症的能力。CLA 因其对减肥和肌肉生长的影响，以及它在预防心脏病和癌症等慢性疾病方面的潜在作用而受到广泛研究。此外，它可以作为胶囊形式的膳食补充剂服用。
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HY-17479BS
Amfenac-d5 sodium 是氘代标记的 Amfenac Sodium。Amfenac Sodium 是一种具有口服活性的、有效的抗炎化合物，具有解热和镇痛作用。Amfenac Sodium 可用于急性和慢性炎症的研究。
HY-W018772S15
D-Ribose(mixture of isomers)-13 C5 是 13 C 标记的 D-Ribose(mixture of isomers)。 D-Ribose(mixture of isomers) 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomers) 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-13010S
Laquinimod-d5 (ABR-215062-d5) 是 Laquinimod 氚代物。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
HY-17479S
Amfenac-d5 是 Amfenac 的氘代物。Amfenac 是一种具有口服活性的、有效的抗炎化合物，具有解热和镇痛作用。Amfenac 可用于急性和慢性炎症的研究。
HY-B0330BS1
Levofloxacin-d3 ((-)-Ofloxacin-d3 ) hydrochloride是氘代标记的 Levofloxacin (hydrochloride)。Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase ）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV ）。Levofloxacin hydrochloride 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrochloride 具有抗正痘活性。
HY-W744235
Levofloxacin-d3 sodium 是 Levofloxacin sodium (HY-B0330C) 的氘代物。Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) sodium 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin sodium 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase ）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV ）。Levofloxacin sodium 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin sodium 具有抗正痘活性。
HY-117985S
Evogliptin-d9 (DA-1229-d9 ) 是氘代标记的 Evogliptin. Evogliptin (DA-1229) 是一种口服有效的 DPP4 抑制剂，在小鼠模型中具有显著而持久的降糖效果。Evogliptin 还可通过诱导自噬来抑制肝细胞的炎症和纤维化信号的产生。Evogliptin 可用于 2 型糖尿病、骨质疏松症，肾功能损害以及慢性肝脏炎症的研究。
HY-W018772S16
D-Ribose-1,2-13 C2 是 13 C 标记的 D-Ribose(mixture of isomers) (HY-W018772)。D-Ribose(mixture of isomers) 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomers) 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-121246S
Fluorofenidone-d3 (AKF-PD-d3) 是 Fluorofenidone (AKF-PD) (HY-121246) 氘代物。Fluorofenidone 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-N6697S
Aflatoxin G1-13 C17 是 13 C 标记的 Aflatoxin G1 (HY-N6697) 的同位素衍生物。Aflatoxin G1 是一种具有口服活性的黄曲霉毒素，它可在 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 等霉菌中发现。 Aflatoxin G1 是大米，辣椒和其他粮食作物中发现的具有致毒和致癌性的霉菌毒素。Aflatoxin G1 可通过 MAPK 信号通路引起肺泡 II 型细胞的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis )。Aflatoxin G1 上调 TNF-α ，引发与肿瘤前期诱发有关的慢性肺部炎症。
HY-N0573S
Umbelliferone-d5 (7-Hydroxycoumarin-d5 ) 是 Umbelliferone (HY-N0573) 的氘代物。Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物，具有口服活性，是一种荧光化合物，可用作防晒剂。Umbelliferone 诱导 HepG2 细胞的细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis ) 和 DNA 片段化。Umbelliferone 具有显著的抗癌作用。Umbelliferone 可以减轻过敏性气道炎症的改变特征。Umbelliferone 显示出神经保护作用并穿过血脑屏障。Umbelliferone 在慢性酒精喂养的大鼠中表现出抗炎和抗氧化作用。
HY-W777393
Umbelliferone-13 C6 (7-Hydroxycoumarin-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Umbelliferone (HY-N0573)。Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物，具有口服活性，是一种荧光化合物，可用作防晒剂。
Umbelliferone 诱导 HepG2 细胞的细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis ) 和 DNA 片段化。Umbelliferone 具有显著的抗癌作用。Umbelliferone 可以减轻过敏性气道炎症的改变特征。Umbelliferone 显示出神经保护作用并穿过血脑屏障。Umbelliferone 在慢性酒精喂养的大鼠中表现出抗炎和抗氧化作用。
HY-144224S
Tianeptine-d6 hydrochloride 是 Tianeptine hydrochloride 氘代物。Tianeptine hydrochloride 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine hydrochloride 是 μ-阿片受体 (MOR ) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR ) 的较小程度激动剂。Tianeptine hydrochloride 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor ) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor )。Tianeptine hydrochloride 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine hydrochloride 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9 。Tianeptine hydrochloride 可用于缓解抑郁和焦虑症状，但不具有镇静作用。
HY-90003S
Tianeptine-d12 是 Tianeptine (HY-90003) 的氘代物。Tianeptine 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine 是 μ-阿片受体 (MOR ) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR ) 的较小程度激动剂。Tianeptine 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor ) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor )。Tianeptine 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9 。Tianeptine 可用于缓解抑郁和焦虑症状，但不具有镇静作用。
HY-141636S
1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin-d9 -1 (1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d9 -1) 是氘代标记的 1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin。1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin (1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PAPC) 是一种磷脂，在 sn-1 和 sn-2 位分别含有棕榈酸 (16:0)和花生四烯酸 (20:4)，存在于生物膜中。PAPC 在体内被氧化，其氧化产物与慢性炎症和血管疾病有关。PAPC 已用于研究氧化磷脂的信号传导。分离的人类多发性骨髓瘤细胞中 PAPC 水平降低。
HY-W011927S
4,4'-Sulfonyldiphenol-d8 (Bisphenol S (4,4'-Sulfonyldiphenol)-d8 ) 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 的氘代物。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品，常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种雌激素受体 (ER ) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR )，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC50 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR ) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。
Cat. No.
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Classification
HY-111646
核苷类似物 腺苷
N6-Etheno 2'-deoxyadenosine 是一种由活性氧/活性氮诱导的 DNA 氧化损伤产物，可作为一种生物指标，来评估动物或人组织中慢性炎症和脂质过氧化。
HY-141636
1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PAPC; PC(16:0/20:4)
磷脂
1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin (1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PAPC) 是一种磷脂，在 sn-1 和 sn-2 位分别含有棕榈酸 (16:0)和花生四烯酸 (20:4)，存在于生物膜中。PAPC 在体内被氧化，其氧化产物与慢性炎症和血管疾病有关。PAPC 已用于研究氧化磷脂的信号传导。分离的人类多发性骨髓瘤细胞中 PAPC 水平降低。
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