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Pathways Recommended: Cell Cycle/DNA Damage
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DNA replication

" in MCE Product Catalog:

332

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

5

荧光染料

7

生化试剂

3

多肽产品

33

天然产物

1

重组蛋白

45

同位素标记物

6

抗体

11

点击化学

61

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116887
    N6-Methyladenine

    		Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Cancer
    N6-甲基腺嘌呤 N6-Methyladenine 是一种广泛存在于原核生物中的修饰嘌呤。在原核生物中，N6-Methyladenine 在区分宿主 DNA 和外源 DNA 方面发挥着重要作用，并控制许多生物学功能，如 DNA 复制、转录、错配修复、染色体复制等。
    N6-Methyladenine
  • HY-W011950
    Acridin-9-amine hydrochloride hydrate
    3 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    Acridin-9-amine (9-Aminoacidine) Hydrochide Hydrate 是一种诱变剂和 DNA 修饰剂。Acridin-9-amine Hydrochide Hydrate 在 DNA 复制过程中诱导突变损伤。
    Acridin-9-amine hydrochloride hydrate
  • HY-111397
    Bizelesin
    1 篇文献验证

    NSC 615291; U-77779

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Bizelesin (NSC 615291; U-77779) 是一种 AT 特异性的 DNA 烷化(DNA alkylating)剂，可产生 DNA 链间交联，有效抑制 DNA 复制，具有潜在的抗癌活性。
    Bizelesin
  • HY-B0738
    Dithranol

    Anthralin

    		 DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    蒽林 Dithranol (Anthralin) 是一种蒽醌衍生物，具有较强的抗银屑病作用。Dithranol 能抑制 DNA 的复制和修复。
    Dithranol
  • HY-N1150
    Thymidine
    10 篇以上引用文献

    DThyd; NSC 21548

    		 DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Orthopoxvirus Cancer
    胸苷; 胸腺嘧啶核苷 Thymidine （胸苷或胸腺嘧啶核苷）是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
    Thymidine
  • HY-N1150R
    Thymidine (Standard)

    DThyd (Standard); NSC 21548 (Standard)

    		 Reference Standards DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Orthopoxvirus Cancer
    胸苷; 胸腺嘧啶核苷 (Standard) Thymidine (Standard) 是 Thymidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thymidine （胸苷或胸腺嘧啶核苷）是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
    Thymidine (Standard)
  • HY-116887R
    N6-Methyladenine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Cancer
    N6-甲基腺嘌呤 (Standard) N6-Methyladenine (Standard） 是 N6-Methyladenine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenine 是一种广泛存在于原核生物中的修饰嘌呤。在原核生物中，N6-Methyladenine 在区分宿主 DNA 和外源 DNA 方面发挥着重要作用，并控制许多生物学功能，如 DNA 复制、转录、错配修复、染色体复制等。
    N6-Methyladenine (Standard)
  • HY-W704973
    F-ara-EdU

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    F-ara-EdU 是一种低毒性、高稳定性的 DNA 合成的探针，通过与细胞中的 DNA 或 RNA 结合，用于细胞增殖和 DNA 复制的标记。F-ara-EdU 还可以用于检测细胞内 DNA 的合成速率，以及研究 DNA 修复和损伤的机制。
    F-ara-EdU
  • HY-162473
    MLEB-1934

    		Bacterial Infection
    MLEB-1934 是一种 DNA 复制抑制剂，是一种有效的麦角生物碱类似物，可用于抗菌研究。
    MLEB-1934
  • HY-B0738R
    Dithranol (Standard)

    Anthralin (Standard)

    		 Reference Standards DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    蒽林(Standard) Dithranol (Standard)是 Dithranol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dithranol (Anthralin) 是一种蒽醌衍生物，具有较强的抗银屑病作用。Dithranol 能抑制 DNA 的复制和修复。
    Dithranol (Standard)
  • HY-125930A
    T-2513 hydrochloride

    		Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    T-2513 hydrochloride 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 hydrochloride 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。
    T-2513 hydrochloride
  • HY-125930
    T-2513

    		Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    T-2513 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。
    T-2513
  • HY-N1150S10
    Thymidine-d14

    DThyd-d14; NSC 21548-d14

    		 Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Orthopoxvirus Cancer
    Thymidine-d14 (DThyd-d14; NSC 21548-d14) 是氘代标记的 Thymidine (HY-N1150)。Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
    Thymidine-d14
  • HY-114842
    TDRL-551

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    TDRL-551 是一种有效的复制蛋白A (RPA) 抑制剂 (IC50=18 µM)。TDRL-551 抑制 RPA-DNA 相互作用，提高以铂为基础的肺癌和卵巢癌化疗的疗效。RPA 在核苷酸切除修复 (NER) 和同源重组 (HR) 中起着至关重要的作用，在 DNA 复制和 DNA 损伤检查点激活中也起着重要作用。
    TDRL-551
  • HY-N1150S11
    Thymidine-13C10

    DThyd-13C10; NSC 21548-13C10

    		 Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Orthopoxvirus Cancer
    Thymidine-13C10 (DThyd-13C10; NSC 21548-13C10) 是 13C 标记的 Thymidine (HY-N1150)。Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
    Thymidine-13C10
  • HY-W190976
    5-Vinyl-2'-deoxyuridine

    5-VINYL-DURD

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    5-Vinyl-2'-deoxyuridine (5-VINYL-DURD) 是一种胸苷类似物，在 DNA 复制过程中被掺入细胞 DNA 中。5-Vinyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂，它含有炔基并诱导 DNA 损伤导致人类培养细胞凋亡 (apoptosis)。
    5-Vinyl-2'-deoxyuridine
  • HY-121348
    Ficellomycin

    U-47929

    		 Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    Ficellomycin 是一种氮杂环丙啶生物碱抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌 (包括金黄色葡萄球菌的多重耐药菌株) 具有很高的体外活性。Ficellomycin 通过诱导缺陷的 34S DNA 片段的形成来损害半保守的 DNA 复制，这些片段缺乏整合成更大 DNA 片段和最终完整细菌 (bacteria) 染色体的能力。Ficellomycin 可用于各种细菌性疾病的研究。
    Ficellomycin
  • HY-121777
    SFOM-0046

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    SFOM-0046 可以使细胞周期停滞在 S 期，并引起 DNA 复制应激，导致 H2AX 磷酸化为 γ-H2AX。SFOM-0046 会诱导 DNA 损伤。SFOM-0046 是一种有效的抗癌剂。
    SFOM-0046
  • HY-N10404
    Junceellolide C

    		HBV Inflammation/Immunology
    Junceellolide C 是一种 cccDNA 转录抑制剂。Junceellolide C 能抑制 HepAD38 细胞中 HBV DNA 的复制，且能显著降低细胞上清液中的 HBV RNA 水平，其 EC50 值分别为 5.19 和 3.52 μM。Junceellolide C 具有抗乙肝病毒活性。
    Junceellolide C
  • HY-19743
    Triazavirin

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Infection
    Triazavirin 是一种核酸的核苷类似物和一种抗病毒剂。Triazavirin 通过抑制病毒 RNA 和 DNA 的合成以及基因组片段的复制而起作用。Triazavirin 还是一种对流感传播阶段有效的保护剂。
    Triazavirin
  • HY-150785
    TAS1553

    		Apoptosis Cancer
    TAS1553 是一种有效的口服活性蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂，其 IC50 值为 0.0396 μM。TAS1553 抑制 DNA 复制，减少细胞内 dATP 池。TAS1553 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。TAS1553 可以用于癌症研究。
    TAS1553
  • HY-169225
    PDIC-NN

    PDIC-NS free base

    		 STING Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    PDIC-NN (PDIC-NS free base) 是一种具有抗癌活性的 STING 激活剂。PDIC-NN 可促进内源性环状二核苷酸 (CDN) 的含量和生物稳定性。PDIC-NN 可引发 ROS 爆发，并严重损伤线粒体。PDIC-NN 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 DNA 复制。PDIC-NN 可激活 cGAS-STING 信号通路，增强肿瘤细胞的免疫原性，并激活强大的先天免疫反应。
    PDIC-NN
  • HY-169225A
    PDIC-NN dimethanesulfonate

    PDIC-NS

    		 STING Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    PDIC-NN dimethanesulfonate (PDIC-NS) 是一种具有抗癌活性的 STING 激活剂。PDIC-NN dimethanesulfonate 可促进内源性环状二核苷酸 (CDN) 的含量和生物稳定性。PDIC-NN dimethanesulfonate 可引发 ROS 爆发，并严重损伤线粒体。PDIC-NN dimethanesulfonate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 DNA 复制。PDIC-NN dimethanesulfonate 可激活 cGAS-STING 信号通路，增强肿瘤细胞的免疫原性，并激活强大的先天免疫反应。
    PDIC-NN dimethanesulfonate
  • HY-106014
    Tezacitabine

    		DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis Cancer
    替扎西他滨 Tezacitabine 是一种具有细胞生长抑制和细胞毒性的抗代谢药，是一种核苷类似物。Tezacitabine 不可逆地抑制核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 并干扰 DNA 复制和修复。Tezacitabine 有效诱导细胞凋亡 (apoptotic)，可用于白血病和实体瘤的研究。
    Tezacitabine
  • HY-143377
    Cdc7-IN-8

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-8 是 Cdc7 的有效抑制剂。Cdc7 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，它通过磷酸化微染色体维持蛋白 (MCM 蛋白) 来激活 MCM 促进作用，该蛋白是 DNA 复制引发剂的重要元素。Cdc7-IN-8 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021032170A1，化合物 1-1/1-2)。
    Cdc7-IN-8
  • HY-103713
    Seclidemstat
    5 篇以上引用文献

    SP-2577

    		 Histone Demethylase Cancer
    Seclidemstat 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat 可用于尤文肉瘤的研究。
    Seclidemstat
  • HY-103702
    TIP48/49-IN-1

    		Proton Pump Cancer
    TIP48/49-IN-1 (Compound B) 是一种口服有效的特异性 RUVBL1/2 ATPase 抑制剂，其对纯化的 RUVBL1/2 的 IC50 为 59 nM。TIP48/49-IN-1 影响 DNA 复制过程，导致 S 期停滞。TIP48/49-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。TIP48/49-IN-1 抑制肿瘤生长，并增强非小细胞肺癌细胞 (NSCLC) 的放射敏感性。
    TIP48/49-IN-1
  • HY-103713A
    Seclidemstat mesylate
    5 篇以上引用文献

    SP-2577 mesylate

    		 Histone Demethylase Cancer
    Seclidemstat (SP-2577) mesylate 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat mesylate 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat mesylate 可用于尤文肉瘤的研究。
    Seclidemstat mesylate
  • HY-P0109A
    Z-FA-FMK
    5 篇以上引用文献

    (1S)-Z-FA-FMK

    		 SARS-CoV Cathepsin Apoptosis Caspase Infection Cancer
    Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK) 是一种有效的组织蛋白酶 B 和 L 抑制剂。Z-FA-FMK 通过选择性合成类维生素 a 相关分子 (RRMs) 阻断 DEVDase 活性、DNA 片段化和磷脂酰丝氨酸外化的诱导。Z-FA-FMK 抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Z-FA-FMK 可抑制 caspase 活性，并选择性抑制重组效应蛋白 caspase 2、-3、-6 和 -7。Z-FA-FMK 是一种病毒抑制剂。Z-FA-FMK 抑制呼肠孤病毒在易感宿主中的复制。
    Z-FA-FMK
  • HY-13637A
    Ganciclovir sodium
    15 篇以上引用文献

    BW 759 sodium; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine sodium

    		 CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦钠 Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir sodium 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。
    Ganciclovir sodium
  • HY-13637B
    Ganciclovir hydrate

    BW-759 hydrate; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine hydrate

    		 CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦水合物 Ganciclovir (BW 759) hydrate 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir hydrate 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。
    Ganciclovir hydrate
  • HY-13637
    Ganciclovir
    15 篇以上引用文献

    BW 759; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine

    		 CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦 Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。
    Ganciclovir
  • HY-148170
    L-I-OddU

    		EBV DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    L-I-OddU 是一种 L-5'-halo- dioxolane 核苷类似物，是一种有效的选择性抗爱泼斯坦-巴尔病毒病毒 (EBV) 剂， EC50 值为 0.03 μM。L-I-OddU 具有较低的细胞毒性，CC50 值为 1000 nM。L-I-OddU 具有抑制 EBV DNA 复制和病毒蛋白合成的抗病毒活性。
    L-I-OddU
  • HY-144874
    AZ3391

    		PARP Neurological Disease Cancer
    AZ3391 是一种有效的 PARP 抑制剂。AZ3391 是一种喹喔啉衍生物。PARP 酶家族在许多细胞过程中发挥重要作用，例如复制、重组、染色质重塑和 DNA 损伤修复。AZ3391具有研究中枢神经系统组织中发生的疾病和病症的潜力，例如大脑和脊髓 (信息摘自专利 WO2021260092A1，化合物 23)。
    AZ3391
  • HY-13637R
    Ganciclovir (Standard)

    BW 759 (Standard); 2'-Nor-2'-deoxyguanosine (Standard)

    		 Reference Standards CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦 (Standard) Ganciclovir (Standard) 是 Ganciclovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。
    Ganciclovir (Standard)
  • HY-13637AR
    Ganciclovir sodium (Standard)

    BW 759 sodium (Standard); 2'-Nor-2'-deoxyguanosine sodium (Standard)

    		 Reference Standards CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦钠 (Standard) Ganciclovir (sodium) (Standard)是 Ganciclovir (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，
    Ganciclovir sodium (Standard)
  • HY-168497
    C-MS023

    		Histone Methyltransferase Cancer
    C-MS023 是一种光激活的 MS023 (HY-19615) 前药，实现了组蛋白精氨酸不对称二甲基化 (Histone Arginine Asymmetric Dimethylation) 的时空抑制。C-MS023 抑制 PRMT6 介导的 H3 不对称二甲基化氨酸 2 (H3R2me2a)， IC50 约为 0.2224 μM。C-MS023 的光解可以通过 420 nm 的可见光照射触发，从而释放 MS023，有效下调组蛋白精氨酸不对称二甲基化以及与 DNA 复制相关的转录组活性。
    C-MS023
  • HY-B1046
    Clofazimine
    5 篇以上引用文献

    		 Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Interleukin Related Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    氯法齐明 Clofazimine 是一种口服抗分枝杆菌剂，具有包括麻风和结核病的广泛抗分枝杆菌活性。Clofazimine 通过干扰 DNA 复制和抑制 IL2 (IC50 = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。
    Clofazimine
  • HY-126781
    Fozivudine tidoxil

    BM-211290

    		 HIV DNA/RNA Synthesis Infection
    Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物，具有抗 HIV 活性的。Fozivudine tidoxil 是 NRTI 家族成员，在细胞内病毒复制过程中被掺入到新合成的 DNA 链中，并且不可逆地结合病毒 RT，从而破坏病毒的逆转录。Fozivudine tidoxil 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Fozivudine tidoxil
  • HY-123523
    Enocitabine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis CMV Infection Cancer
    依诺他滨 Enocitabine 是一种核苷类似物，是一种有效的 DNA 复制抑制剂和 DNA链终止剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制，具有抗白血病和抗病毒活性。
    Enocitabine
  • HY-18174A
    Prexasertib dihydrochloride
    25 篇以上引用文献

    LY2606368 dihydrochloride

    		 Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis Cancer
    Prexasertib dihydrochloride (LY2606368 dihydrochloride) 是一种选择性的，ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50 为 <1 nM。Prexasertib dihydrochloride 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib dihydrochloride 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib dihydrochloride 显示有效的抗肿瘤活性。
    Prexasertib dihydrochloride
  • HY-18174B
    Prexasertib Mesylate Hydrate

    LY2606368 Mesylate Hydrate; LY2940930

    		 Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis Cancer
    Prexasertib Mesylate Hydrate (LY2606368 Mesylate Hydrate) 是一种选择性的，ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50 为 <1 nM。Prexasertib Mesylate Hydrate 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib Mesylate Hydrate 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib Mesylate Hydrate 显示有效的抗肿瘤活性。
    Prexasertib Mesylate Hydrate
  • HY-18174
    Prexasertib
    25 篇以上引用文献

    LY2606368

    		 Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis Cancer
    Prexasertib (LY2606368) 是一种选择性的，ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50 为 <1 nM。Prexasertib 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib 显示有效的抗肿瘤活性。
    Prexasertib
  • HY-18174C
    Prexasertib mesylate

    LY2606368 mesylate

    		 Checkpoint Kinase (Chk) DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Prexasertib (LY2606368) mesylate 是一种选择性的，ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50 为 <1 nM。Prexasertib mesylate 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib mesylate 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib mesylate 显示有效的抗肿瘤活性。
    Prexasertib mesylate
  • HY-18174E
    Prexasertib dimesylate
    25 篇以上引用文献

    LY2606368 dimesylate

    		 Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis Cancer
    Prexasertib dimesylate (LY2606368 dimesylate) 是一种选择性的，ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50 为 <1 nM。Prexasertib dimesylate 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib dimesylate 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib dimesylate 显示有效的抗肿瘤活性。
    Prexasertib dimesylate
  • HY-138155
    NSC15520

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    NSC15520 是一种复制蛋白 A (RPA) 的小分子抑制剂。NSC15520 特异性识别 RPA N 端 DNA 结合域 (DBD)，并阻断 RPA 与 p53 或 RAD9 的相互作用。NSC15520 还抑制双链 DNA (dsDNA) 寡核苷酸的螺旋不稳定，涉及 DNA 复制、DNA 修复、DNA 重组和 DNA 损伤反应信号。
    NSC15520
  • HY-B1046R
    Clofazimine (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Interleukin Related Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    氯法齐明(Standard) Clofazimine (Standard)是 Clofazimine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clofazimine 是一种口服抗分枝杆菌剂，具有包括麻风和结核病的广泛抗分枝杆菌活性。Clofazimine 通过干扰 DNA 复制和抑制 IL2 (IC50 = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。
    Clofazimine (Standard)
  • HY-18174H
    Prexasertib lactate

    LY2606368 lactate

    		 Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    Prexasertib lactate 是 Prexasertib (HY-18174) 的乳酸盐形式。Prexasertib lactate 是一种选择性的，ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50 为 <1 nM。Prexasertib lactate 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib lactate 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib lactate 具有抗肿瘤活性。
    Prexasertib lactate
  • HY-N1150S6
    Thymidine-d2

    DThyd-d2; NSC 21548-d2

    		 Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Orthopoxvirus Cancer
    Thymidine-d2 是 Thymidine 的氘代物。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
    Thymidine-d2
  • HY-E70207
    dam Methyltransferase

    		Bacterial DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    dam 甲基转移酶 dam Methyltransferase 可控制 E. coli 的DNA 复制。
    dam Methyltransferase

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