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By Targets:	5-HT Receptor (81) Adrenergic Receptor (19) Akt (3) Antibiotic (4) Apoptosis (21) Aryl Hydrocarbon Receptor (3) Autophagy (9) Bacterial (10) Bcl-2 Family (2) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (3) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (2) Caspase (5) CDK (1) Cholecystokinin Receptor (3) COX (1) CRFR (8) Cytochrome P450 (6) Dopamine Receptor (18) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (3) Endogenous Metabolite (17) ERK (2) FAAH (1) Fungal (2) GABA Receptor (41) GHSR (1) Glycosidase (1) Glyoxalase (GLO) (3) GlyT (2) GnRH Receptor (3) HBV (1) HDAC (1) Heme Oxygenase (HO) (3) Histamine Receptor (10) Histone Demethylase (2) HSP (2) iGluR (4) Imidazoline Receptor (3) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (19) JNK (1) Keap1-Nrf2 (3) Lactate Dehydrogenase (3) LPL Receptor (2) mAChR (8) MCHR1 (GPR24) (3) mGluR (10) Mitosis (1) Monoamine Oxidase (8) Monoamine Transporter (1) nAChR (8) Neurokinin Receptor (2) Neuropeptide S Receptor (3) Neuropeptide Y Receptor (11) NF-κB (2) NO Synthase (2) Opioid Receptor (10) Orexin Receptor (OX Receptor) (4) Orphan Receptor (1) Oxytocin Receptor (2) P2X Receptor (5) p38 MAPK (4) PARP (2) PERK (6) Phosphodiesterase (PDE) (2) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (2) RAD51 (2) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (8) Reference Standards (34) Serotonin Transporter (17) Sigma Receptor (3) Somatostatin Receptor (1) STAT (1) Survivin (1) Taste Receptor (1) Tau Protein (1) Tyrosinase (1) Vasopressin Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (39) Cardiovascular Disease (15) Endocrinology (16) Infection (10) Inflammation/Immunology (42) Metabolic Disease (28) Neurological Disease (276)
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308

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-145567

Fasedienol PH94B	Calcium Channel	Neurological Disease
Fasedienol (PH94B) 是犁鼻器 (VON) 的神经化学刺激剂。Fasedienol 显著增加 Ca⁺⁺。Fasedienol 可以调节恐惧和焦虑的嗅觉杏仁核回路, 来减轻经前综合症和焦虑的症状。

HY-19271

NS-2710	GABA Receptor	Neurological Disease
NS-2710 是一种高效 GABAAα3 激动剂，K_i 为 9.2 nM。NS-2710 可用于焦虑症的研究。

HY-B1316

Trimetozine	Bacterial Antibiotic	Neurological Disease
曲美托嗪 Trimetozine 是一种镇静试剂，具有口服活性。Trimetozine 具有温和的镇静作用，可被用于焦虑的研究。

HY-B1115

Buspirone hydrochloride 2 篇文献验证	5-HT Receptor Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
盐酸丁螺环酮 Buspirone hydrochloride 是一种5-HT1A受体激动剂 (5-HT1A receptor)。Buspirone hydrochloride 可用于焦虑和抑郁研究。

HY-146655

Glyoxalase I inhibitor 3	Glyoxalase (GLO)	Cancer
Glyoxalase I inhibitor 3 (compound 22g) 是一种有效的乙二醛酶 I (GLO1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.011 µM。Glyoxalase I inhibitor 3具有研究抑郁和焦虑的潜力。

HY-N15656

Swertinin	Others	Neurological Disease
Swertinin (Compound 3) 是一种抗焦虑剂。Swertinin 可以从 Kielmeyera coriacea 的茎中分离得到。Swertinin 可用于治疗焦虑症，例如广泛性焦虑症和惊恐障碍研究。

HY-101553

Triflubazam ORF-8063; WE352	Drug Derivative	Neurological Disease
Triflubazam 是一种抗焦虑剂。Triflubazam 可用于睡眠障碍的研究。

HY-157392

hMAO-A-IN-1	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
hMAO-A-IN-1 (compound 8) 是一种有效的 hMAO-A 抑制剂，IC₅₀ 值为 90 nM。hMAO-A-IN-1 可用于焦虑和抑郁的研究。

HY-111025

Ectylurea	Others	Neurological Disease
Ectylurea 是一种 N-acylurea，可以用于紧张和焦虑症状的研究，对自主神经系统没有影响，在动物身上没有惊厥、镇痛或解痉的活性。

HY-146654

Glyoxalase I inhibitor 2	Glyoxalase (GLO)	Cancer
Glyoxalase I inhibitor 2 (compound 26) 是一种有效的 glyoxalase I (GLO1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.5 µM。Glyoxalase I inhibitor 2 具有研究抑郁和焦虑的潜力。

HY-107095

JNJ19567470 R317573; CRA5626; TAI041	CRFR	Neurological Disease
JNJ19567470 (R317573) 是一种选择性非肽能 CRF 1 型受体 (CRF1) 拮抗剂。JNJ19567470 可阻断 NaLac 诱发的恐慌样行为和心血管反应。JNJ19567470 可降低杏仁核中的区域葡萄糖利用率，并减轻焦虑反应。

HY-P2677

CCK (26-31) sulfated	Cholecystokinin Receptor	Metabolic Disease
CCK (26-31) (sulfated) 是 CCK 的 N 末端片段，CCK 是一种在肠道和大脑中发现的肽激素，可刺激消化、调节饱腹感并与焦虑有关。

HY-B1115A

Buspirone 2 篇文献验证	5-HT Receptor Dopamine Receptor Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
丁螺环酮 Buspirone 是一种具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂和多巴胺 D2 (dopamine D2) 自身受体拮抗剂。Buspirone 是一种抗焦虑剂，可用于广泛性焦虑症的研究。

HY-14225

BMS-764459	CRFR Cytochrome P450	Neurological Disease
BMS-764459 是一种 CRF1 拮抗剂。 BMS-764459 可用于抑郁症、焦虑症等神经系统疾病的研究。BMS-764459 也是一种非典型 CYP1A1 诱导剂。

HY-103518

CGP36216	GABA Receptor	Neurological Disease
CGP36216是一种选择性的 GABA 突触前受体拮抗剂。CGP36216 与 GABAB 受体结合的 K_i 值为0.3μM。CGP36216 可以用于焦虑和创伤相关障碍的研究。

HY-A0171A

Benzoctamine hydrochloride Ba-30803	5-HT Receptor	Neurological Disease
Benzoctamine hydrochloride (Ba-30803) 是一种具有抗焦虑作用的精神活性活性分子。Benzoctamine hydrochloride阻断中枢突触后 5-羟色胺受体，并可降低脑内5-HT的周转。

HY-19490

VQW-765 AQW-051	nAChR	Neurological Disease
化合物 T26646 VQW-765 (AQW-051) 是一种选择性的、具有口服活性的 alpha-7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂，对重组表达的人 α7-nAChR 的 pK_D 值为 7.56。VQW-765 在体内表现出抗焦虑作用。VQW-765 可用于焦虑障碍和急性焦虑的研究。

HY-W702027

Deterenol hydrochloride AL842	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Deterenol hydrochloride (AL842) 是一种选择性 β 受体激动剂。Deterenol hydrochloride 可能导致血管抑制、焦虑、心率加快、低血压、心悸和呼吸困难。

HY-N1151

Thunberginol C	Bacterial	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Thunberginol C 是一种天然产物，可从 Hydrangea macrophyll 中分离得到。Thunberginol C 可减轻压力引起的焦虑。Thunberginol C 还具有抗菌和抗过敏活性。

HY-W028393R

Indole-3-pyruvic acid (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
吲哚-3-丙酮酸 (Standard) Indole-3-pyruvic acid (Standard)是 Indole-3-pyruvic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indole-3-pyruvic acid，色氨酸的酮类类似物，是一种具有口服活性的 AHR 激动剂。Indole-3-pyruvic acid 具有抗氧化特性，可用于炎症、焦虑的研究。

HY-120686

S-14671	5-HT Receptor	Neurological Disease
S-14671 是一种具有高亲和力的 5-HT_1A 激动剂 (pK_i=9.3)。S-14671 可用于神经系统疾病的研究，如抗焦虑、抗抑郁等。

HY-107323

Bentazepam QM 6008; Thiadipone; Tiadipone	GABA Receptor	Neurological Disease
苯他西泮 Bentazepam (Thiadipone) 是一种具有短效抗焦虑作用的化合物。Bentazepam 具有抗惊厥和镇静作用。Bentazepam 可以用于抑郁症和焦虑症的研究。

HY-19082

Y-23684	GABA Receptor	Neurological Disease
Y-23684 是一种苯二氮卓受体 (BZR) 的部分激动剂，具有抗惊厥和抗焦虑活性。Y-23684 可用于焦虑障碍治疗的研究。

HY-13101B

(S)-MCOPPB	Opioid Receptor	Neurological Disease
(S)-MCOPPB 是 MCOPPB (HY-13101) 对应的 S 构型。MCOPPB 是一种有口服活性的 Nociceptin/Orphanin FQ-Receptor 选择性激动剂。MCOPPB 通过小鼠大脑中的 NOP 受体抑制信号传导。MCOPPB 可用于焦虑症研究。

HY-155205

GV150013X	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease
GV150013X 是胆囊收缩素-2/胃泌素受体 (CCK2R) 的拮抗剂，K_i 为 2.29 nM。GV150013X 可以减轻焦虑，恐慌障碍一类的中枢神经障碍。

HY-101223

DIPPA hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
DIPPA hydrochloride 是一种不可逆、长效、选择性和高亲和力的 κ-opioid receptor 拮抗剂。DIPPA hydrochloride 可用于焦虑和抗抑郁活性的研究。

HY-119463

Trepipam Trimopam; SCH-12679	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Trepipam (Trimopam; SCH-12679) 是一种 D1-多巴胺受体 (D1-dopamine receptor) 拮抗剂。Trepipam 可减轻 6-OHDA 损伤大鼠的自残行为。Trepipam 可用于癫痫和焦虑神经症的研究。

HY-103518A

CGP36216 hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
CGP36216 hydrochloride是一种选择性的 GABA 突触前受体拮抗剂。CGP36216 与 GABAB 受体结合的 K_i 值为0.3μM。CGP36216 hydrochloride可以用于焦虑和创伤相关障碍的研究。

HY-116076

S-15535	5-HT Receptor	Neurological Disease
S-15535 是一种具有高选择性的 5-HT_1A 受体配体。S-15535 是突触后 5-HT_1A 受体的拮抗剂，也是突触前 5-HT_1A 受体的激动剂。S-15535 可用于精神疾病的研究，如抗焦虑。

HY-119677R

Oxypertine (Standard) WIN-18501-2 (Standard)	Others	Neurological Disease
Oxypertine (Standard) 是 Oxypertine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxypertine 是一种神经保护剂。Oxypertine 可用于研究神经系统疾病，例如焦虑和精神分裂症。

HY-116625

PF-04628935	GHSR	Neurological Disease
PF-04628935 (compound 10n) 是一种有效的 ghrelin 受体反向激动剂，IC₅₀ 值为 4.6 nM。PF-04628935 在大鼠中的口服生物利用度为 43%，并显示出对大脑的合理渗透。PF-04628935 可用于压力和焦虑研究。

HY-B1115AR

Buspirone (Standard)	Reference Standards 5-HT Receptor Dopamine Receptor Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
丁螺环酮(Standard) Buspirone (Standard)是 Buspirone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Buspirone 是一种具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂和多巴胺 D2 (dopamine D2) 自身受体拮抗剂。Buspirone 是一种抗焦虑剂，可用于广泛性焦虑症的研究。

HY-147306

ZLc-002	NO Synthase	Neurological Disease
ZLc-002 是一种选择性的 nNOS-Capon 抑制剂。ZLc-002 抑制炎症和化疗诱导的神经性疼痛。ZLc-002 可用于焦虑和炎症研究。

HY-107323A

Bentazepam hydrochloride QM 6008 hydrochloride; Thiadipone hydrochloride; Tiadipone hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
盐酸苯他西泮 Bentazepam (QM 6008, Thiadipone) hydrocholide 是一种具有短效抗焦虑作用的化合物。Bentazepam hydrocholide 具有抗惊厥和镇静作用。Bentazepam hydrocholide 可以用于抑郁症和焦虑症的研究。

HY-B0161

Duloxetine 5 篇以上引用文献 LY248686	Serotonin Transporter	Neurological Disease Cancer
度洛西汀 Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-B0548

Hydroxyzine 1 篇文献验证	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
羟嗪 Hydroxyzine，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-P2678

CCK (26-31) non-sulfated	Cholecystokinin Receptor	Metabolic Disease
CCK (26-31) (non-sulfated) 是 CCK 的 N 末端片段，CCK 是一种在肠道和大脑中发现的肽激素，可刺激消化、调节饱腹感并与焦虑有关。且非硫酸化的活性低于硫酸化的。

HY-B0548A

Hydroxyzine dihydrochloride 1 篇文献验证	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸羟嗪 Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine?H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-B0161A

Duloxetine hydrochloride 5 篇以上引用文献 (S)-Duloxetine hydrochloride; LY-248686 hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease Cancer
盐酸度洛西汀 Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-122487A

Troriluzole hydrochloride BHV-4157 hydrochloride	mGluR	Neurological Disease
Troriluzole hydrochloride 是 Riluzole (HY-B0211) 的第三代三肽前体，是一种具有口服活性谷氨酸调节剂。Troriluzole hydrochloride 可以降低突触谷氨酸水平并增加突触谷氨酸的吸收。Troriluzole hydrochloride 具有用于阿尔茨海默病和广泛性焦虑症 (GAD) 的潜力。

HY-W028393

Indole-3-pyruvic acid	Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
吲哚-3-丙酮酸 Indole-3-pyruvic acid，色氨酸的酮类类似物，是一种具有口服活性的 AHR 激动剂。Indole-3-pyruvic acid 具有抗氧化特性，可用于炎症、焦虑的研究。

HY-14263

Pericyazine Propericiazine; RP 8909	Dopamine Receptor	Neurological Disease
氰噻嗪 Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病活性分子，被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助活性分子。Pericyazine (Propericiazine) 是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (D2-dopamine receptor) 拮抗剂。Pericyazine 具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用。

HY-19668A

SGS518 oxalate	5-HT Receptor	Neurological Disease
SGS518 oxalate 是一种选择性的 5-HT₆R 的拮抗剂。SGS518 oxalate 可用于研究认知障碍，例如健忘症，焦虑症和抑郁症等，并且在高剂量时可有效保护小鼠视网膜。

HY-10886

MCOPPB	Opioid Receptor	Neurological Disease
MCOPPB 是一种有口服活性的 Nociceptin/Orphanin FQ–Receptor 选择性激动剂。MCOPPB 通过小鼠大脑中的 NOP 受体抑制信号传导。MCOPPB 用于焦虑症研究。

HY-B0548R

Hydroxyzine (Standard)	Reference Standards Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
羟嗪(Standard) Hydroxyzine (Standard)是 Hydroxyzine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroxyzine，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-119677

Oxypertine WIN-18501-2	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
Oxypertine (WIN-18501-2) 是一种神经保护剂。Oxypertine 对 5-HT2 和多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor) 具有高亲和力，其 K_i 分别为 8.6 nM 和 30 nM。Oxypertine 可用于焦虑症和精神分裂症等神经系统疾病的研究。

HY-107614

1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 1 篇文献验证 1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium; 1-Oleoyl-LPA sodium	LPL Receptor Mitosis	Neurological Disease
1-Oleoyl lysophosphatidic acid (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) sodium 是一种有效的生物活性磷脂，是一种 LPA 受体激活剂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可通过诱导 DNA 合成促进有丝分裂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 也参与正常和病理性情绪反应，包括焦虑和抑郁。

HY-P1437

Neuropeptide S (mouse)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide S (mouse) 是一种生物活性肽。Neuropeptide S (mouse) 作为 20 个氨基酸的神经递质/神经调节因子，可用于觉醒、焦虑、运动、进食行为、记忆和活性分子成瘾的研究。

HY-B0161AS

Duloxetine-d3 hydrochloride (S)-Duloxetine-d₃ hydrochloride; LY248686-d₃ hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
盐酸度洛西汀 d₃ Duloxetine-d₃ (hydrochloride) 是 Duloxetine hydrochloride 的氘代物。Duloxetine hydrochloride 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-128174

β-CCM Beta-CCM; Ro 22-7497	GABA Receptor	Neurological Disease
β-CCM 是一种苯二氮䓬受体逆激动剂，具有促焦虑和促惊厥作用。β-CCM 能增强情绪反应性，并降低空间工作记忆任务中的干扰敏感性。β-CCM 可用于焦虑相关疾病的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L120

GABA 受体化合物库

175 compounds

GABA受体是对脊椎动物中枢神经系统主要抑制性神经递质γ -氨基丁酸(GABA)产生反应的一类受体。GABA受体分为两类:GABAA和GABAB。GABAA受体是配体门控离子通道(也被称为离子型受体)，而GABAB受体是G蛋白偶联受体(也被称为代谢型受体)。GABA受体是治疗癫痫、失眠、焦虑等神经精神疾病以及外科手术麻醉的重要药物靶点。

MCE可以提供175种GABA受体抑制剂及激动剂，是用于神经相关疾病药物开发的有效工具。

HY-L121

5-羟色胺受体化合物库

366 compounds

5-羟色胺受体（5-HT Receptor）又称血清素受体，是一类存在于中枢和外周神经系统的G蛋白偶联受体(GPCRs)和配体门控离子通道(LGICs)。这些受体现在被分为7个家族，5-HT1-7，包括总共14个结构和药理学上不同的哺乳动物5-HT受体亚型。5-HT受体影响各种生物和神经过程，如攻击、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。5-羟色胺受体是多种药物的靶点，包括许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、胃促动力药、抗偏头痛药、致幻剂和致动剂等。

MCE 5-羟色胺受体化合物库包含366种5-HT受体抑制剂及激动剂，可以用于多种精神类药物的开发。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N8829

(-)-Myrtenol	Biochemical Assay Reagents
(1R)-(-)-桃金娘烯醇 (-)-Myrtenol 是 Myrtenol 的对映体。(-)-Myrtenol 具有抗焦虑作用。(-)-Myrtenol 具有胃细胞保护的特性。

HY-W094516

Disodium succinate hexahydrate

4 篇文献验证

Wormwood acid disodium hexahydrate

Biochemical Assay Reagents

六水丁二酸二钠 Disodium succinate hexahydrate (Wormwood acid disodium hexahydrate) 是一种具有口服活性的抗焦虑剂。Disodium succinate hexahydrate 是三羧酸循环的中间产物。Disodium succinate hexahydrate 是一种重要的平台化学品。Disodium succinate hexahydrate 可以作为表面活性剂、添加剂、离子螯合剂、调味剂等应用于化学、制药和食品等领域中。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1437

Neuropeptide S (mouse)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide S (mouse) 是一种生物活性肽。Neuropeptide S (mouse) 作为 20 个氨基酸的神经递质/神经调节因子，可用于觉醒、焦虑、运动、进食行为、记忆和活性分子成瘾的研究。

HY-P1305

CART(55-102)(rat)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
CART(55-102)(rat) 是一种具有强烈抑制食欲的鼠源饱腹感因子，与瘦素和神经肽 Y 密切相关，并可诱导焦虑和压力相关行为。

HY-P2677

CCK (26-31) sulfated	Cholecystokinin Receptor	Metabolic Disease
CCK (26-31) (sulfated) 是 CCK 的 N 末端片段，CCK 是一种在肠道和大脑中发现的肽激素，可刺激消化、调节饱腹感并与焦虑有关。

HY-P2678

CCK (26-31) non-sulfated	Cholecystokinin Receptor	Metabolic Disease
CCK (26-31) (non-sulfated) 是 CCK 的 N 末端片段，CCK 是一种在肠道和大脑中发现的肽激素，可刺激消化、调节饱腹感并与焦虑有关。且非硫酸化的活性低于硫酸化的。

HY-P10545

[D-His26]-Neuropeptide Y, human, rat	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
[D-His26]-Neuropeptide Y, human, rat 是一种人工合成的神经肽Y (NPY) 变体。[D-His26]-Neuropeptide Y, human, rat 作为一种 Y1R 激动剂，可以预防焦虑、社交障碍和抑郁症状的发展，并且有潜力作为一种早期干预治疗，用于创伤后应激反应。

HY-P1305A

CART(55-102)(rat) TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
CART(55-102)(rat) TFA 是一种具有强烈抑制食欲的鼠源饱腹感因子，与瘦素和神经肽 Y 密切相关，并可诱导焦虑和压力相关行为。

HY-P3692

CART (55-76), rat	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
CART (55-76), rat 是一种神经肽 (由 CART 肽的 55-76 残基组成)，构成 CART (55-102) 的 n 端片段。CART (55-76), rat 是一种具有强烈抑制食欲的鼠源饱腹感因子，与瘦素和神经肽 Y 密切相关。CART (55-76), rat 可诱导焦虑和压力相关行为。

HY-P10405

TAT-D1 peptide	Dopamine Receptor	Neurological Disease
TAT-D1 peptide 是一种选择性的 D1-D2 异质拮抗剂。TAT-D1 peptide 通过其独特的氨基酸序列，特别是 D1 受体 C 末端的两个谷氨酸残基，与 D2 受体的特定结构域相互作用，从而破坏 D1-D2 受体异源二聚体。TAT-D1 peptide 可用于 D1-D2 受体异源二聚体在调节抑郁和焦虑样行为中的研究。

HY-P3691

CART (1-39), Human, Rat	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
CART (1-39), Human, Rat 是由 CART 肽的 1-39 个残基组成的神经肽。CART (1-39), Human, Rat 是一种具有强烈抑制食欲的鼠源饱腹感因子，与瘦素和神经肽 Y 密切相关。CART (1-39), Human, Rat 抑制正常和饥饿诱导的摄食。CART (1-39), Human, Rat 可诱导焦虑和压力相关行为。

HY-P3641

Kisspeptin 13	GnRH Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Kisspeptin-13 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC₅₀ 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。Kisspeptin 13 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P3641A

Kisspeptin 13 TFA	GnRH Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Kisspeptin 13 TFA 是 Kisspeptin 13 (HY-P3641) 的 TFA 盐形式。Kisspeptin-13 TFA 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC₅₀ 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 TFA 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 TFA 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。 Kisspeptin 13 TFA 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P2602

α-Casozepine	GABA Receptor	Neurological Disease
α-Casozepine 是一种生物活性肽，来源于牛奶中的 α 蛋白 S1 酪蛋白，对大脑中的 γ -氨基丁酸 (GABA) 受体具有亲和力。α-Casozepine 具有抗焦虑作用。

HY-P7060

NT 13 TPPT	iGluR	Neurological Disease
NT 13 (TPPT) 是具有氨基酸序列L-苏氨酰-L-脯氨酰-L-脯氨酰-L-苏氨酰胺的四肽。 NT 13可用于抑郁症，焦虑症和其他相关疾病的研究。

HY-P1438A

Neuropeptide S(Rat) TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide S(Rat) TFA 是一种有效的内源性神经肽 S 受体 (NSPR) 激动剂 (EC₅₀=3.2 nM)。Neuropeptide S(Rat) TFA 会增加小鼠的运动活性和觉醒度，减少小鼠的焦虑样行为。

HY-P3538

Corticotropin-releasing factor (Sheep) CRH (Sheep)	Peptides	Neurological Disease
促肾上腺皮质激素释放激素 Corticotropin-releasing factor (CRH) 是一种参与应激反应的肽激素。Corticotropin-releasing factor (CRH) 是应激条件下下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴的主要调节肽。Corticotropin-releasing factor (CRH) 可用于神经内分泌和焦虑样行为的研究。

HY-P1437A

Neuropeptide S(Mouse) TFA	Neuropeptide S Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide S(Mouse) TFA 是一种有效的内源性神经肽 S 受体 (NPSR) 激动剂 (EC₅₀=3 nM)。 Neuropeptide S(Mouse) TFA 可诱导细胞内 Ca²⁺ 的动员。Neuropeptide S(Mouse) TFA 可以增加小鼠的运动活性和清醒度。Neuropeptide S(Mouse) TFA 还可以减少小鼠的焦虑样行为。

HY-110366

WAY-181187 oxalate SAX-187 oxalate	5-HT Receptor	Neurological Disease
WAY-181187 (SAX-187) oxalate 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂，K_i 为 2.2 nM，EC₅₀ 为 6.6 nM。WAY-181187 oxalate 介导 5-HT6 受体依赖性信号通路，如 cAMP，Fyn 和 ERK1/2 激酶，作为特异性激动剂。

HY-P5762A

Phoenixin-14 TFA PNX-14 TFA	GnRH Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Phoenixin-14 (PNX-14) TFA 是一种神经肽，具有抗焦虑、心脏保护和神经保护作用。Phoenixin-14 TFA 可通过上调 GnRH 受体 mRNA 来调节垂体促性腺激素的分泌。Phoenixin-14 TFA 刺激胰岛素分泌。Phoenixin-14 TFA 还可以保护小鼠免受缺血/再灌注 (IR) 损伤。PNX-14 TFA 通过减少 ROS 和增加 GSH 来防止氧化应激。

HY-P1389A

Neuropeptide S (human) TFA	Neuropeptide S Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide S human TFA，一种神经肽，是一种有效的同源神经肽 S 受体 (NPSR) 激动剂。Neuropeptide S human TFA 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-P1389

Neuropeptide S (human)	Neuropeptide S Receptor	Neurological Disease
神经肽S (人类) Neuropeptide S human，一种神经肽，是一种有效的同源神经肽 S 受体 (NPSR) 激动剂。Neuropeptide S human 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W028393

Indole-3-pyruvic acid	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor
吲哚-3-丙酮酸 Indole-3-pyruvic acid，色氨酸的酮类类似物，是一种具有口服活性的 AHR 激动剂。Indole-3-pyruvic acid 具有抗氧化特性，可用于炎症、焦虑的研究。

HY-N6057

Obtusin	Quinones other families Leguminosae Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols seeds of Cassia tora Linn. Plants	Monoamine Oxidase
决明素 Obtusin 是来自决明子种子，是一种高度选择性和竞争性的人单胺氧化酶-A (hMAO-A) 抑制剂，IC₅₀ 为 11.12 μM，K_i 为 6.15 μM。Obtusin 在神经退行性疾病，尤其是焦虑和抑郁中起预防作用。

HY-N0659

Jujuboside A 3 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Ziziphus jujuba Mill. var. spinosa (Bunge) Hu ex H.F.Chow. Source classification Plants Rhamnaceae	GABA Receptor
酸枣仁皂苷 A Jujuboside A是从中药酸枣仁中提取的糖苷,可以用于失眠和焦虑症状的相关研究。

HY-N8829

(-)-Myrtenol	Structural Classification Natural Products Source classification Myrtaceae Plants Myrtus communis L.	Biochemical Assay Reagents
(1R)-(-)-桃金娘烯醇 (-)-Myrtenol 是 Myrtenol 的对映体。(-)-Myrtenol 具有抗焦虑作用。(-)-Myrtenol 具有胃细胞保护的特性。

HY-N15656

Swertinin	Structural Classification Kielmeyera coriacea Mart. Xanthones Source classification Phenols Plants Calophyllaceae	Others
Swertinin (Compound 3) 是一种抗焦虑剂。Swertinin 可以从 Kielmeyera coriacea 的茎中分离得到。Swertinin 可用于治疗焦虑症，例如广泛性焦虑症和惊恐障碍研究。

HY-N1151

Thunberginol C	Structural Classification Source classification Hydrangeaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants	Bacterial
Thunberginol C 是一种天然产物，可从 Hydrangea macrophyll 中分离得到。Thunberginol C 可减轻压力引起的焦虑。Thunberginol C 还具有抗菌和抗过敏活性。

HY-W028393R

Indole-3-pyruvic acid (Standard)	Structural Classification Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Indole Alkaloids	Reference Standards Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor
吲哚-3-丙酮酸 (Standard) Indole-3-pyruvic acid (Standard)是 Indole-3-pyruvic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indole-3-pyruvic acid，色氨酸的酮类类似物，是一种具有口服活性的 AHR 激动剂。Indole-3-pyruvic acid 具有抗氧化特性，可用于炎症、焦虑的研究。

HY-W749223

Erythraline	Structural Classification Alkaloids Erythrina verna Vell. Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Fabaceae	Others
Erythraline 是一种生物碱 (alkaloid)。Erythraline 可从 Erythrina verna 中分离得到。Erythraline 对肿瘤细胞无显著细胞毒性。Erythraline 可用于睡眠障碍和焦虑症研究。

HY-N0659R

Jujuboside A (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Ziziphus jujuba Mill. var. spinosa (Bunge) Hu ex H.F.Chow. Source classification Plants Rhamnaceae	Reference Standards GABA Receptor
酸枣仁皂苷 A (Standard) Jujuboside A (Standard)是 Jujuboside A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Jujuboside A是从中药酸枣仁中提取的糖苷,可以用于失眠和焦虑症状的相关研究。

HY-15130R

DL-O-Phosphoserine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
DL-O-Phosphoserine (Standard)是 DL-O-Phosphoserine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-O-Phosphoserine 是人类生物流体中的正常代谢物，是丝氨酸和磷酸的酯。

HY-N6948

Linalyl acetate 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Labiatae Source classification Plants Dolichos trilobus Houtt. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Lactate Dehydrogenase
乙酸芳樟酯 Linalyl acetate 是许多植物精油的主要成分。Linalyl acetate 具有抗焦虑、抗炎、抗糖尿病、抗压力和调节心血管的活性。Linalyl acetate 具有口服活性。

HY-N1363R

Royal Jelly acid (Standard) (E)-Queen Bee Acid (Standard); (E)-10-Hydroxy-2-decenoic acid (Standard)	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
王浆酸 (Standard) Royal Jelly acid (Standard)是 Royal Jelly acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Royal Jelly acid (Queen Bee Acid) 是蜂王浆中的主要脂肪酸，能够促进神经元的生长和保护，减少焦虑。

HY-N4097

Incensole	other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Others
因香酚 Incensole 是一种从烯属植物的香精油和乳香树脂中分离出的 14-membered 二萜类化合物。Incensole 具有激活脑中离子通道以减轻焦虑或抑郁的能力，因此具有抗炎和抗抑郁的作用。

HY-N1394

p-Anisic acid 3 篇文献验证 4-Methoxybenzoic acid; Draconic acid	Infection Structural Classification Microorganisms Acacia mearnsii Classification of Application Fields Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Cosmetic Research Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Bacterial Endogenous Metabolite Tyrosinase
对甲氧基苯甲酸 p-Anisic acid (4-Methoxybenzoic acid) 是可口服的酪氨酸酶抑制剂，具有抗氧化、抗焦虑、抗炎、抗肿瘤、抗糖尿病和防腐的特性。p-Anisic acid 可作为防腐剂，用于化妆品领域。

HY-B0193

Prazosin 10 篇以上引用文献	Classification of Application Fields Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor
哌唑嗪 Prazosin 是 α 肾上腺素受体 (Adrenergic Receptor) 拮抗剂。Prazosin 可以抗炎、缓解焦虑、缓解恐慌，防止记忆衰退，调节阿片类药物的镇痛作用，可用于高血压和阿尔兹海默症研究。

HY-N9241

3-Hydroxy-7-methoxyflavone	Structural Classification Flavonols Flavonoids Labiatae Source classification Gymnaster koraiensis Plants	Others
3-Hydroxy-7-methoxyflavone (compound 1) 是一种黄酮类化合物。3-Hydroxy-7-methoxyflavone 是从天然 Salvia elegans 中分离出来的。3-Hydroxy-7-methoxyflavone 具有抗焦虑的作用。

HY-N6948R

Linalyl acetate (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Labiatae Source classification Plants Dolichos trilobus Houtt.	Reference Standards Lactate Dehydrogenase
乙酸芳樟酯 (Standard) Linalyl acetate (Standard) 是 Linalyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linalyl acetate 是许多植物精油的主要成分。Linalyl acetate 具有抗焦虑、抗炎、抗糖尿病、抗压力和调节心血管的活性。Linalyl acetate 具有口服活性。

HY-N5134

5'-Guanylic acid 2 篇文献验证 5'-GMP; 5'-guanosine monophosphate	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite iGluR
鸟苷酸 5'-Guanylic acid 是一种嘌呤核苷酸，参与能量代谢、信号转导和基因表达调控等生理过程。5'-Guanylic acid 调节与脂肪酸代谢相关的基因表达。5'-Guanylic acid 是离子型谷氨酸受体（iGluR）的弱激动剂，可降低谷氨酸能系统的活性并发挥神经保护作用。高浓度的 5'-Guanylic acid 也会导致神经元细胞死亡。

HY-W010970

5'-Guanylic acid disodium salt 2 篇文献验证 5'-GMP disodium salt; 5'-guanosine monophosphate disodium salt	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite iGluR
鸟苷钠5'-单磷酸 5'-Guanylic acid disodium salt 是 5'-Guanylic acid (HY-N5134) 的钠盐形式。5'-Guanylic acid disodium salt 是一种嘌呤核苷酸，参与能量代谢、信号转导和基因表达调控等生理过程。5'-Guanylic acid disodium salt 调节与脂肪酸代谢相关的基因表达。5'-Guanylic acid disodium salt 是离子型谷氨酸受体（iGluR）的弱激动剂，可降低谷氨酸能系统的活性并发挥神经保护作用。高浓度的 5'-Guanylic acid disodium salt 也会导致神经元细胞死亡。

HY-N0420

Succinic acid 5 篇以上引用文献 Wormwood acid	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Food Research	Endogenous Metabolite
琥珀酸 Succinic acid 是一种具有口服活性的抗焦虑剂。 Disodium succinate 是 Succinic acid 的盐形式。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物。Succinic acid 是一种重要的平台化学品。Succinic acid 可以作为表面活性剂、添加剂、离子螯合剂、调味剂等应用于化学、制药和食品等领域中。

HY-N4097R

Incensole (Standard)	Structural Classification other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Reference Standards Others
因香酚 (Standard) Incensole (Standard) 是 Incensole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Incensole 是一种从烯属植物的香精油和乳香树脂中分离出的 14-membered 二萜类化合物。Incensole 具有激活脑中离子通道以减轻焦虑或抑郁的能力，因此具有抗炎和抗抑郁的作用。

HY-W015410

Disodium succinate 5 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
丁二酸二钠 Disodium succinate 是一种具有口服活性的抗焦虑剂。Disodium succinate 是 Succinic acid 的盐形式。Disodium succinate 是三羧酸循环的中间产物。Disodium succinate 是一种重要的平台化学品。Disodium succinate 可以作为表面活性剂、添加剂、离子螯合剂、调味剂等应用于化学、制药和食品等领域中。

HY-W015780

1,4-Dimethoxybenzene	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1,4-二甲氧基苯 1,4-Dimethoxybenzene 是一种内源性代谢产物。1,4-Dimethoxybenzene 有抗焦虑作用，在兔子体内提高动脉粥样硬化 (AI) 水平，使产生久坐行为。久坐行为可能会增加血胆固醇水平，扰乱血脂。 1,4-Dimethoxybenzene 在体内微核试验中被认为不具有致染色体断裂作用。

HY-N1414A

3′,6-Disinapoylsucrose 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Polymer products Plants Brassicaceae Raphanus sativus Linn.	Bcl-2 Family Apoptosis
3′,6-Disinapoylsucrose 一种具有口服有效性的寡糖, 具有抗抑郁，抗焦虑和抗氧化活性。3′,6-Disinapoylsucrose 通过降低海马神经元 Bax/B 细胞淋巴瘤/白血病-2 (Bcl-2) 的比例，抑制神经细胞凋亡，并且激活 CREB/BDNF 信号通路改善了 APP/PS1 转基因小鼠的认知功能。

HY-N0420R

Succinic acid (Standard) 3 篇文献验证 Wormwood acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder Cancer	Reference Standards Endogenous Metabolite
丁二酸 (标准品) Succinic acid (Standard)是Succinic acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Succinic acid 是一种具有口服活性的抗焦虑剂。 Disodium succinate 是 Succinic acid 的盐形式。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物。Succinic acid 是一种重要的平台化学品。Succinic acid 可以作为表面活性剂、添加剂、离子螯合剂、调味剂等应用于化学、制药和食品等领域中。

HY-W014701R

1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Reference Standards Aryl Hydrocarbon Receptor Cytochrome P450 Apoptosis Interleukin Related
1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid (Standard) 是 1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid (HY-W014701) 的分析标准品。1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 是一种口服有效的芳烃受体 (AhR) 激动剂和双歧杆菌生长促进剂。1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 可通过 AhR 依赖和非依赖途径改善帕金森病 (PD) 模型中的运动功能障碍。4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 通过调节肠道菌群 (如促进双歧杆菌增殖) 和直接调节宿主免疫系统发挥抗炎作用。1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 通过在人角质形成细胞中引发 G0/G1 细胞周期阻滞诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制银屑病。

HY-N0924

(±)-Stylopine 1 篇文献验证 Tetrahydrocoptisine	Alkaloids Structural Classification Chelidonium majus Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Papaveraceae	Interleukin Related NO Synthase p38 MAPK PERK NF-κB
四氢黄连碱 (±)-Stylopine (Tetrahydrocoptisine) 是一种生物碱化合物。(±)-Stylopine 可从植物 Corydalis 的块茎中分离出来。(±)-Stylopine 可抑制 TNF-α、IL-6 和 NO 的产生，并减弱 p38 MAPK、ERK1/2 的磷酸化。(±)-Stylopine 可抑制 NF-κB 的表达。(±)-Stylopine 具有抗炎活性。(±)-Stylopine 对足部水肿、胃溃疡、焦虑、抑郁和急性肺损伤具有保护作用。

HY-W015410R

Disodium succinate (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
丁二酸二钠 (Standard) Disodium succinate (Standard) 是 Disodium succinate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Disodium succinate 是一种具有口服活性的抗焦虑剂。Disodium succinate 是 Succinic acid 的盐形式。Disodium succinate 是三羧酸循环的中间产物。Disodium succinate 是一种重要的平台化学品。Disodium succinate 可以作为表面活性剂、添加剂、离子螯合剂、调味剂等应用于化学、制药和食品等领域中。

HY-N2071

Cedrol 1 篇文献验证 (+)-Cedrol; α-Cedrol	Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Classification of Application Fields Pinaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Caspase Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂，可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外，Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。

HY-W012836

4-Ethylphenol 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
4-乙基苯酚 4-Ethylphenol 是一种挥发性酚类物质化合物，与酒中的气味相关。4-Ethylphenol 是一种可被肠道菌群合成的酚类化合物。4-Ethylphenol 会被肠道菌群 Lactobacillus plantarum 转化为 4-ethylphenyl sulfate (HY-W674241)。

HY-N2071R

Cedrol (Standard) (+)-Cedrol (Standard); α-Cedrol (Standard)	Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Pinaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants	Reference Standards Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Caspase
Cedrol (Standard) 是 Cedrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂，可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外，Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。

HY-N0576

Solanesol 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products other families Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Heme Oxygenase (HO) HSP p38 MAPK Akt Apoptosis Caspase PARP
茄尼醇 Solanesol 是一种口服活性脂肪族萜烯醇。Solanesol 主要存在于烟草等茄科植物中。Solanesol 诱导 HO-1 和 Hsp70 表达、激活 p38 和 Akt 信号通路、抑制凋亡 (Apoptosis) (减少 caspase-3 和 PARP 裂解)。Solanesol 具有抗氧化、抗炎、神经保护活性。Solanesol 可用于亨廷顿病、酒精性肝病、慢性炎症疼痛、焦虑症、阿尔茨海默症和双相情感障碍的研究。

HY-N0576R

Solanesol (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Heme Oxygenase (HO) HSP p38 MAPK Akt Apoptosis Caspase PARP
茄尼醇 (Standard) Solanesol (Standard) 是 Solanesol (HY-N0576) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solanesol 是一种口服活性脂肪族萜烯醇。Solanesol 主要存在于烟草等茄科植物中。Solanesol 诱导 HO-1 和 Hsp70 表达、激活 p38 和 Akt 信号通路、抑制凋亡 (Apoptosis) (减少 caspase-3 和 PARP 裂解)。Solanesol 具有抗氧化、抗炎、神经保护活性。Solanesol 可用于亨廷顿病、酒精性肝病、慢性炎症疼痛、焦虑症、阿尔茨海默症和双相情感障碍的研究。

HY-N3980

Guaiol Champacol; Guaiac alcohol	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Distemonanthus benthamianus Baill. Plants Compositae Disease Research Fields	Autophagy RAD51
(-)-愈创醇 Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC₅₀ 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。

HY-N7110

6-Hydroxyflavone 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Phenols Plants Medicago truncatula Gaertn. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Akt ERK JNK GABA Receptor
6-Hydroxyflavone 是口服有效的黄酮化合物。6-Hydroxyflavone 可以抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 的产生，具有抗炎作用。6-Hydroxyflavone 能通过激活 AKT、 ERK 1/2 和 JNK 信号通路促进成骨细胞分化。6-Hydroxyflavone 对牛血红蛋白 (BHb) 糖基化有抑制作用。6-Hydroxyflavone 具有肾保护作用。此外，6-Hydroxyflavone 可通过 γ-氨基丁酸（GABA_A）受体的 Benzodiazepine 位点增强 GABA 诱导电流，6-Hydroxyflavone 对 α2- 和 α3- 亚型表现出明显的偏好，发挥抗焦虑作用。

HY-101392A

Harmane hydrochloride	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Rauwolfia canescens	Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor nAChR GABA Receptor Opioid Receptor
哈尔满碱盐酸盐 Harmane hydrochloride 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane hydrochloride 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane hydrochloride 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane hydrochloride 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-N3980R

Guaiol (Standard) Champacol (Standard); Guaiac alcohol (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Distemonanthus benthamianus Baill. Plants Compositae	Reference Standards Autophagy RAD51
(-)-愈创醇 (Standard) Guaiol (Standard)是 Guaiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC₅₀ 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。

HY-101392

Harmane 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Pyridine Alkaloids Plants Indole Alkaloids	Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor nAChR GABA Receptor Opioid Receptor
哈尔满碱 Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-N0296A

Scopolamine hydrobromide 最多引用文献 15 篇文献验证 Hyoscine hydrobromide; Scopine (-)tropate hydrobromide; Scopine tropate hydrobromide	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Datura metel L. Solanaceae Plants	mAChR 5-HT Receptor
氢溴酸东莨菪碱 Scopolamine (Hyoscine) hydrobromide 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrobromide 可竞争性拮抗 5-HT₃ 受体，IC₅₀ 为 2.09 μM。Scopolamine hydrobromide 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrobromide 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。

HY-W010892

Scopolamine hydrobromide trihydrate 最多引用文献 15 篇文献验证 Hyoscine hydrobromide trihydrate	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Datura metel L. Solanaceae Plants	mAChR 5-HT Receptor
(-)-东莨菪碱氢溴酸盐三水合物 Scopolamine (Hyoscine) hydrobromide trihydrate 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrobromide trihydrate 可竞争性拮抗 5-HT₃ 受体，IC₅₀ 为 2.09 μM。Scopolamine hydrobromide trihydrate 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrobromide trihydrate 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。

HY-B2065

Scopolamine hydrochloride (-)-Scopolamine hydrochloride; Hyoscine hydrochloride	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants	mAChR 5-HT Receptor
Scopolamine (Hyoscine) hydrochloride 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrochloride 可竞争性拮抗 5-HT₃ 受体，IC₅₀ 为 2.09 μM。Scopolamine hydrochloride 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrochloride 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。

HY-N0296

Scopolamine 最多引用文献 15 篇文献验证 Hyoscine; Scopine (-)-tropate; Scopine tropate	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Datura metel L. Solanaceae Plants	mAChR 5-HT Receptor
东莨菪碱 Scopolamine (Hyoscine) 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine 可竞争性拮抗 5-HT₃ 受体，IC₅₀ 为 2.09 μM。Scopolamine 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。

HY-W010892R

Scopolamine hydrobromide trihydrate (Standard) Hyoscine hydrobromide trihydrate (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Datura metel L. Solanaceae Plants	mAChR Reference Standards 5-HT Receptor
(-)-东莨菪碱氢溴酸盐三水合物 (Standard) Scopolamine hydrobromide trihydrate (Standard) 是 Scopolamine hydrobromide trihydrate (HY-W010892) 的分析标准品。本产品适用于研究和分析应用。Scopolamine (Hyoscine) hydrobromide trihydrate 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrobromide trihydrate 可竞争性拮抗 5-HT₃ 受体，IC₅₀ 为 2.09 μM。Scopolamine hydrobromide trihydrate 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrobromide trihydrate 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W718300

Indole-3-pyruvic acid-d5
Indole-3-pyruvic acid-d₅ 是氘代标记的 Indole-3-pyruvic acid。Indole-3-pyruvic acid，色氨酸的酮类类似物，是一种具有口服活性的 AHR 激动剂。Indole-3-pyruvic acid 具有抗氧化特性，可用于炎症、焦虑的研究。

HY-B1115S

Buspirone-d8 hydrochloride
Buspirone-d₈ (hydrochloride) 是 Buspirone hydrochloride 的氘代物。Buspirone hydrochloride 是一种抗焦虑的精神活性分子，可用于研究广泛性焦虑症 (GAD)。

HY-B0193S

Prazosin-d8
Prazosin-d₈ 是 Prazosin 的氘代物。Prazosin是α肾上腺素阻断剂，可作用于高血压、焦虑和恐慌症等。

HY-B0161S

Duloxetine-d7
Duloxetine-d₇ 是 Duloxetine 的氘代物。Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-B0548AS1

Hydroxyzine-d4' dihydrochloride
Hydroxyzine-d₄ (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-B0161AS

Duloxetine-d3 hydrochloride
Duloxetine-d₃ (hydrochloride) 是 Duloxetine hydrochloride 的氘代物。Duloxetine hydrochloride 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-111124

Paroxetine-d2

Paroxetine-d₂ (CTP 347) 是氘代标记的 Paroxetine (HY-122272)。Paroxetine 是一种可口服的的抑制剂，是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，也是一种非常弱的去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。Paroxetine 具有抗抑郁、抗焦虑、镇痛作用，并可改善强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症和慢性头痛。

HY-B1115S1

Buspirone-d8 (di(hydrochloride))
Buspirone-d8 (dihydrochloride) 是氚代标记的 Buspirone hydrochloride (HY-B1115)。Buspirone hydrochloride 是一种 5-HT1A 受体激动剂 (5-HT1A receptor)。Buspirone hydrochloride 可用于焦虑和抑郁研究。

HY-122272S

Paroxetine-d4

Paroxetine-d₄ (BRL29060-d₄) 是氘代标记的 Paroxetine。Paroxetine 是一种可口服的的抑制剂，是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，也是一种非常弱的去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。Paroxetine 具有抗抑郁、抗焦虑、镇痛作用，并可改善强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症和慢性头痛。

HY-B0161S3

Duloxetine-d5 oxalate
Duloxetine-d₅ (oxalate) ((S)-Duloxetine-d₅ (oxalate)) 是氘代标记的 Duloxetine. Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-B0548AS2

Hydroxyzine-d8 dihydrochloride
Hydroxyzine-d₈ (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-B0161AS1

Duloxetine-d7 hydrochloride
Duloxetine-d7 hydrochloride ((S)-Duloxetine-d7 hydrochloride) 是氚代标记的 Duloxetine hydrochloride (HY-B0161A)。Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-N6948S

Linalyl acetate-d6
Linalyl acetate-d₆ 是氘代标记的 Linalyl acetate (HY-N6948)。Linalyl acetate 是许多植物精油的主要成分。Linalyl acetate 具有抗焦虑、抗炎、抗糖尿病、抗压力和调节心血管的活性。Linalyl acetate 具有口服活性。

HY-B0982S

Pindolol-d7
Pindolol-d₇ 是 Pindolol 的氘代物。Pindolol (LB-46) 是5-HT 1A (K_i=33 nM) 和 5-HT 1B 的拮抗剂。Pindolol 是 β1/β2-肾上腺素受体 (β1/β2-adrenergic receptor) 的拮抗剂。Pindolol 具有抗焦虑和抗抑郁作用。

HY-B0965AS

Thioridazine-d3 hydrochloride

Thioridazine-d₃ (hydrochloride) 是 Thioridazine 的氘代物。Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。

HY-B0965S

Thioridazine-d3 2-Sulfone

Thioridazine-d₃ 2-Sulfone 是 Thioridazine hydrochloride 的氘代物。Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。

HY-B0168S

Milnacipran-d10 hydrochloride

Milnacipran-d₁₀ (hydrochloride) 是 Milnacipran hydrochloride (HY-B0168A) 的氘代物。Milnacipran hydrochloride 是一种口服活性的 Serotonin (HY-B1473A) 和 Norepinephrine (HY-13715) 再摄取抑制剂。Milnacipran hydrochloride 抑制单胺转运体 (尤其是去甲肾上腺素转运体和 5-羟色胺转运体 (K_i 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran hydrochloride 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran hydrochloride 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran hydrochloride 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。

HY-B0168AS

Milnacipran-d5 hydrochloride

Milnacipran-d₅ hydrochloride 是 Milnacipran hydrochloride (HY-B0168A) 氘代物。Milnacipran hydrochloride 是一种口服活性的 Serotonin (HY-B1473A) 和 Norepinephrine (HY-13715) 再摄取抑制剂。Milnacipran hydrochloride 抑制单胺转运体 (尤其是去甲肾上腺素转运体和 5-羟色胺转运体 (K_i 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran hydrochloride 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran hydrochloride 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran hydrochloride 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。

HY-B1018AS

Phenelzine-d5 sulfate

Phenelzine-d₅ sulfate 是 Phenelzine sulfate (HY-B1018A) 的氘代物。Phenelzine sulfate 是一种抗抑郁剂，是一种不可逆的、具有口服活性的单胺氧化酶 (MAO-A 和 MAO-B) 抑制剂。Phenelzine sulfate 可抑制 GABA 转氨酶和伯胺氧化酶 (PrAO)，并螯合活性醛。Phenelzine sulfate 还能抑制 LSD1 (Ki 5.6 μM)，并抑制氧化应激和脂肪生成。Phenelzine sulfate 可升高神经递质（血清素、去甲肾上腺素、多巴胺）的水平。Phenelzine sulfate 已被研究用于治疗神经系统、代谢和癌症疾病，例如抑郁症和焦虑症、中风、脊髓损伤、创伤性脑损伤、多发性硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、炎症性疼痛、肥胖症和前列腺癌。

HY-W700834

Harman-d3

Harman-d₃ 是氘代标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇和血清素，IC₅₀ 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-W777360

Harman-13C2,15N

Harman-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇和血清素，IC₅₀ 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀=30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-W010892S

Scopolamine-d3 hydrobromide

Scopolamine-d₃ hydrobromide 是 Scopolamine hydrobromide (HY-B2065) 的氘代物。Scopolamine (Hyoscine) hydrochloride 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrochloride 可竞争性拮抗 5-HT₃ 受体，IC₅₀ 为 2.09 μM。Scopolamine hydrochloride 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrochloride 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。

HY-Z10200S

Scopolamine-d3 hydrobromide hydrate
Scopolamine-d₃ Hydrobromide Hydrate 是 Scopolamine Hydrobromide Hydrate 的氘代物。Scopolamine (Hyoscine) 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine 可竞争性拮抗 5-HT₃ 受体，IC₅₀ 为 2.09 μM。Scopolamine 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-103476

Ro15-4513		叠氮化物
Ro15-4513 是咪唑并苯二氮酮衍生物，是苯二氮卓受体 (BZR) 的部分反向激动剂。Ro15-4513 是有效的乙醇 (ethanol) 拮抗剂。Ro15-4513 具有抗焦虑作用。Ro15-4513 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification