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By Targets:	5-HT Receptor (3) ADC Linker (1) Adenosine Receptor (1) Akt (2) Antibiotic (34) Apoptosis (22) Arenavirus (1) Autophagy (9) Bacterial (68) Bcl-2 Family (1) Beta-lactamase (3) Biochemical Assay Reagents (6) c-Met/HGFR (2) Calcium Channel (2) Caspase (1) CCR (1) CDK (1) CFTR (1) Chloride Channel (1) COX (5) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) DNA Methyltransferase (2) DNA/RNA Synthesis (13) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (7) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (4) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (13) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Filovirus (2) FKBP (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (7) GLUT (2) Glycosidase (1) HBV (3) HCV (6) HCV Protease (3) Histamine Receptor (2) HIV (9) HIV Protease (6) HSP (7) HSV (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2) Influenza Virus (4) Insecticide (2) Interleukin Related (9) Isotope-Labeled Compounds (13) Ligands for E3 Ligase (1) Liposome (1) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (2) MMP (2) mRNA (1) N-myristoyltransferase (1) NF-κB (4) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Orthopoxvirus (2) P2X Receptor (1) p38 MAPK (2) Parasite (21) PD-1/PD-L1 (7) Penicillin-binding protein (PBP) (2) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (5) Phospholipase (1) Phosphorylase (1) PI3K (2) PKC (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (2) PPAR (2) Prion Protein (2) PROTACs (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Ras (1) Reference Standards (28) RIP kinase (2) RSV (1) SARS-CoV (18) Sodium Channel (2) TAM Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (6) Topoisomerase (3) Trk Receptor (2) Tyrosinase (1) Urease (1) VEGFR (2) Virus Protease (3)
By Research Areas:	Cancer (68) Cardiovascular Disease (11) Endocrinology (4) Infection (176) Inflammation/Immunology (55) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (21)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	mRNA (1) 阳离子脂质 (1)

226

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

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抗体抑制剂

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重组蛋白

同位素标记物

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寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0550

(-)-β-Pinene	Bacterial	Infection
(-)-β-蒎烯 (-)-β-Pinene 是松节油的主要成分，可抑制传染性支气管炎病毒 (IBV)，IC₅₀ 为 1.32 mM。β-Pinene 具有抗菌活性。

HY-118870

γ-Globulins from human blood	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
γ-Globulins from human blood 是血液中的一类蛋白质。γ-Globulin 是血清中的蛋白质部分，其中包含许多可预防细菌和病毒感染性疾病的抗体。γ-Globulins from human blood 用于常见的可变免疫缺陷。

HY-153518

LpxC-IN-11	Bacterial	Infection
LpxC-IN-11 (Compound 1) 是一种 LpxC 抑制剂。LpxC-IN-11 可用于细菌感染性疾病的研究。

HY-N16407

Austdiol NSC 159632	Drug Derivative Bacterial	Infection
Austdiol (NSC 159632) 是一种氮杂菲酮类化合物，具有抗菌活性。Austdiol 有望用于传染病的研究。

HY-175304

DMU371	Parasite	Infection
DMU371 是一种 Trypanosoma cruzi 赖氨酰-tRNA 合成酶 1 (KRS1) 的抑制剂 (IC₅₀=185 nM)。DMU371 有望用于感染性疾病的研究。

HY-176247

DHFS-IN-1	Bacterial	Infection
DHFS-IN-1 (Compound 3) 是一种二氢叶酸合成酶 (DHFS) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.6 μM。DHFS-IN-1 可用于与细菌叶酸合成相关的传染病研究。

HY-12866B

(R)-Larotrectinib (R)-LOXO-101; (R)-ARRY-470	Trk Receptor	Infection Inflammation/Immunology Cancer
(R)-Larotrectinib 是一种有效的 TRK 抑制剂，对 TrkA 的 IC₅₀ 为 28.5 nM。(R)-Larotrectinib 可用于癌症、炎症以及某些感染性疾病的研究。

HY-136081A

Hexamidine diisethionate	Insecticide	Infection
Hexamidine diisethionate 是一种抗微生物剂，靶向 Acanthamoeba protozoa。Hexamidine diisethionate 有望用于 Acanthamoeba 角膜炎等眼部感染性疾病的研究。

HY-147021A

MC-D-Val-Cit-PAB-PNP	ADC Linker	Infection Inflammation/Immunology Cancer
MC-D-Val-Cit-PAB-PNP 是一种活性分子-接头-配体偶联物。MC-D-Val-Cit-PAB-PNP 可用于癌症、自身免疫疾病和传染病的研究。

HY-P11095

Pelteobagrin	Bacterial Fungal	Infection
Pelteobagrin 是一种广谱抗菌肽，靶向 Gram-positive bacteria、Gram-negative bacteria 和 fungi (MIC=2-16 μg/mL)。Pelteobagrin 通过非竞争性破坏细胞壁和细胞质膜的完整性发挥杀菌作用。Pelteobagrin 有望用于感染病的研究。

HY-W286362

Palmitanilide Palmitic acid anilide	Bacterial	Infection
棕榈酰苯胺 Palmitanilide (Palmitic acid anilide) 是一种抗菌剂，抗革兰氏阳性菌 (Gram-positive bacteria)。Palmitanilide 可以静电结合革兰氏阳性菌 (如 Bacillus cereus) 细胞壁的相关组分，改变细胞膜结构，影响细胞的正常功能。Palmitanilide 有望用于革兰氏阳性菌引起的传染病的研究。

HY-16784

Samatasvir 1 篇文献验证 IDX719; IDX18719	HCV HCV Protease	Infection
Samatasvir (IDX71) 是一种有效的，具有口服活性的 NS5A HCV 复制抑制剂。Samatasvir 对感染性 HCV 和复制子有效且有选择性，在基因型 1至5 复制子中，EC₅₀ 在 2 至 24 pM 的范围内。

HY-149349

MtUng-IN-1	Bacterial	Infection Cancer
MtUng-IN-1 (Compound 18a) 是分枝杆菌尿嘧啶 DNA 糖基化酶 (MtUng) 抑制剂 (IC₅₀: 300 μM)。MtUng-IN-1可用于癌症和传染病的研究。

HY-Z7592

(E)-Cefodizime (E)-THR-221	Antibiotic Bacterial Penicillin-binding protein (PBP)	Infection
(E)-头孢地嗪 (E)-Cefodizime ((E)-THR-221) 是一种抗生素 (antibiotic)。(E)-Cefodizime 可以选择性结合青霉素结合蛋白(PBPs)，抑制细菌细胞壁的合成，从而发挥抗菌活性。(E)-Cefodizime 有望用于各种细菌性传染病的研究，如术前感染预防。

HY-173574

RIPK1-IN-31	RIP kinase	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-31 (Compound 36) 是一种 RIPK1 (受体相互作用蛋白激酶 1) 的选择性别构调节剂，IC₅₀ 值为 16 nM 。RIPK1-IN-31 有望用于感染、自身免疫、神经退行性疾病的研究。

HY-W268334

1,2,3,4-Tetrahydronorharman-1-one	Bacterial Parasite Antibiotic	Infection
1,2,3,4-Tetrahydronorharman-1-one 是一种来自印度尼西亚海绵的曼扎明生物碱，具有抗感染性和热带寄生虫病的活性。

HY-103586A

GS-441524 hydrochloride	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
GS-441524 hydrochloride 是 Remdesivir 的主要活性代谢物，活性更优于 Remdesivir ，感染病毒的原代人肺和猫细胞的细胞模型中显示出相似的活性。 GS-441524 hydrochloride 对猫传染性腹膜炎病毒 (FIPV) 有较强的抑制作用，对应的 EC₅₀ 值为 0.78 μM。

HY-103586

GS-441524 25 篇以上引用文献	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
GS-441524 是 Remdesivir 的主要活性代谢物，活性更优于 Remdesivir ，感染病毒的原代人肺和猫细胞的细胞模型中显示出相似的活性。 GS-441524 对猫传染性腹膜炎病毒 (FIPV) 有较强的抑制作用，对应的 EC₅₀ 值为 0.78 μM。

HY-116228

Cadrofloxacin Caderofloxacin; CS-940	Bacterial	Infection
Cadrofloxacin (Caderofloxacin; CS-940) 是一种口服活性氟喹诺酮类活性分子，对需氧/厌氧革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有效。Cadrofloxacin可用于感染性疾病的研究。

HY-N0550R

(-)-β-Pinene (Standard)	Reference Standards Bacterial	Infection
β-蒎烯 (Standard) (-)-β-Pinene (Standard) 是 (-)-β-Pinene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-β-Pinene 是松节油的主要成分，可抑制传染性支气管炎病毒 (IBV)，IC₅₀ 为 1.32 mM。β-Pinene 具有抗菌活性。

HY-P11100

PepW	Bacterial	Infection
PepW 是一种靶向多重耐药 Klebsiella pneumoniae 荚膜的强效抗菌肽 (MIC=2-8 μM)。PepW 通过荚膜多糖聚集和结构破坏实现杀菌作用。PepW 有望用于由革兰氏阴性菌 (如肺炎、败血症) 引起的感染性疾病的研究。

HY-174816

DHODH-IN-28	Fluorescent Dye Dihydroorotate Dehydrogenase	Infection Cancer
DHODH-IN-28 (Compound 11a) 是靶向人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的强效荧光抑制剂，IC₅₀ 达 170 nM。DHODH-IN-28 具有抗白血病、抗病毒活性。DHODH-IN-28 有望用于癌症及感染性疾病的研究。

HY-101092A

QS-21	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Cancer
QS-21 是 QS-21-Xyl (250643-56-2) 和 QS-21-Api (141256-04-4) 的混合物，比例为 35:65。QS-21 是一种靶向先天免疫系统的佐剂。QS-21 有望用于肿瘤疫苗 (如黑色素瘤) 和传染病疫苗 (如艾滋病、疟疾) 的研究。

HY-160577

DOG-IM4	Liposome	Others
DOG-IM4 可用于合成纳米颗粒，递送抗原编码核酸。可用于尝试靶向自身免疫性疾病、罕见血液或代谢疾病、过敏、癌症或传染病。

HY-N15319

Eupolauridine Canangine	Topoisomerase Fungal	Infection
Eupolauridine (Canangine) 是一种选择性的 DNA topoisomerase II 抑制剂，对真菌 topoisomerase I 的 IC₅₀ 值为 20 μM，对人 topoisomerase I 的值为 33 μM。Eupolauridine 通过抑制拓扑异构酶 II 的催化活性，稳定其与 DNA 的切割复合物，导致 DNA 损伤，从而发挥抗真菌活性。Eupolauridine 有望用于真菌感染性疾病的研究。

HY-B1278B

(±)-α-Tocopherol acetate (±)-Vitamin E acetate	Biochemical Assay Reagents	Infection
生育酚乙酸酯 (±)-α-Tocopherol acetate ((±)-Vitamin E acetate) 是维生素 E 的一种合成形式，是乙酸和 α-生育酚的酯，具有口服活性。(±)-α-Tocopherol acetate 可用于养殖鱼对传染病的易感性的研究。

HY-101092B

QS-21-Xyl	Others	Infection Cancer
QS-21-Xyl 是一种靶向免疫系统的佐剂，能作为 T 细胞和 B 细胞免疫反应的激动剂。QS-21-Xyl 通过激活树突状细胞并促进抗原呈递来增强疫苗的免疫原性。QS-21-Xyl 有望用于肿瘤疫苗 (如黑色素瘤) 和传染病疫苗 (如艾滋病、疟疾) 的研究。

HY-175196

P2X7 receptor antagonist-6	P2X Receptor	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
P2X7 receptor antagonist-6 (Compound 2g) 是一种负变构 P2X7 receptor 拮抗剂，对 hP2X7 的 IC₅₀ 为 1.31 μM。P2X7 receptor antagonist-6 可用于癌症、神经退行性疾病、炎症和传染病的研究。

HY-145240

eIF4E-IN-1	Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Infection Cancer
eIF4E-IN-1 是一种有效的 eIF4E 抑制剂。eIF4E-IN-1 抑制免疫检查点蛋白 PD-1、PD-L1、LAG3、TIM3 和/或 IDO 等免疫抑制成分，以抑制或释放某些疾病 (如癌症和传染病) 的免疫抑制 (信息摘自专利 WO2021003194A1，compound Y)。

HY-147579

Axl-IN-12	TAM Receptor	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Axl-IN-12 (实施例 2) 是一种有效的 AXL 抑制剂。Axl-IN-12 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症、病毒性传染病或其他哺乳动物疾病的研究。

HY-N16463

QS-S2	Drug Intermediate	Others
QS-S2 是 QS-21 (HY-101092A) 的杂质。QS-21 是 QS-21-Xyl (250643-56-2) 和 QS-21-Api (141256-04-4) 的混合物，比例为 35:65。QS-21 是一种靶向先天免疫系统的佐剂。QS-21 有望用于肿瘤疫苗 (如黑色素瘤) 和传染病疫苗 (如艾滋病、疟疾) 的研究。

HY-173516

CCR5-IN-1	CCR	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
CCR5-IN-1 (compound 3ad) 是一种变构的 CCR5 选择性抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.09 μM。CCR5-IN-1 可用于心血管、中枢神经系统、免疫系统、感染性疾病的研究。

HY-147578

Axl-IN-11	TAM Receptor	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Axl-IN-11 (实施例 1) 是一种有效的 AXL 抑制剂。Axl-IN-11 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症、病毒性传染病或其他哺乳动物疾病的研究。

HY-B1278BR

(±)-α-Tocopherol acetate (Standard) (±)-Vitamin E acetate (Standard)	Biochemical Assay Reagents Reference Standards	Infection
生育酚乙酸酯 (Standard) (±)-α-Tocopherol acetate (Standard)是 (±)-α-Tocopherol acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-α-Tocopherol acetate ((±)-Vitamin E acetate) 是维生素 E 的一种合成形式，是乙酸和 α-生育酚的酯，具有口服活性。(±)-α-Tocopherol acetate 可用于养殖鱼对传染病的易感性的研究。

HY-174985

Anti-MRSA agent 32	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 32 (Compound 26) 是一种具有口服活性的 SaClpP (Staphylococcus aureus ClpP 蛋白酶) 的选择性激活剂，EC₅₀ 值为 0.98 μM。Anti-MRSA agent 32 激活 SaClpP 蛋白酶异常降解细菌蛋白，抑制 Staphylococcus aureus 增殖。Anti-MRSA agent 32 在小鼠皮肤感染模型中促进伤口愈合。Anti-MRSA agent 32 有望用于耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 等感染性疾病的研究。

HY-145886

TLR7/8 antagonist 1	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology Cancer
TLR7/8 Antagonist 1 (Compound 16c) 是 TLR7/8 的有效拮抗剂，IC₅₀ 值分别为 3.91 和 2.19 μM。TLR7/8 Antagonist 1 是一种咪唑喹啉衍生物化合物。Toll 样受体 (TLR) 7 和 8 是开发用于研究传染病、癌症和自身免疫性疾病的免疫调节药物的关键靶点。

HY-145885

TLR7/8 agonist 6	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology Cancer
TLR7/8 agonist 6 (Compound 4) 是 TLR7/8 的有效激动剂，IC₅₀ 值分别为 0.18 和 5.34 μM。TLR7/8 agonist 6 是一种咪唑喹啉衍生物化合物。Toll 样受体 (TLR) 7 和 8 是开发用于研究传染病、癌症和自身免疫性疾病的免疫调节药物的关键靶点。

HY-172402

Vasoactive intestinal peptide	Interleukin Related COX	Infection
Vasoactive intestinal peptide 是 VPAC1/VPAC2 receptor (G 蛋白偶联受体) 激动剂。Vasoactive intestinal peptide 在铜绿假单胞菌诱导的角膜炎模型中降低角膜穿孔率、减少细菌载量以及抑制过度的中性粒细胞浸润。Vasoactive intestinal peptide 能增强抗炎介质如 IL-10 和 TGF-β，抑制促炎因子如 IL-1β 和 TNF-α，并上调脂质介质相关酶 (SOCS3、COX-2、ALOX12) 以促进炎症消退。Vasoactive intestinal peptide 有望用于眼部感染性疾病的研究。

HY-P4040

Ac-D-DGla-LI-Cha-C	HCV Protease	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Ac-D-DGla-LI-Cha-C 是一种有效的 HCV 蛋白酶抑制剂肽。Ac-D-DGla-LI-Cha-C 可用于癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、感染性疾病、肺部疾病、心脏和血管疾病以及代谢性疾病的研究。

HY-145065

Enpp-1-IN-7	Phosphodiesterase (PDE)	Infection Cancer
Enpp-1-IN-7 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-7具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1，compound 51)。

HY-145070

Enpp-1-IN-9	Phosphodiesterase (PDE)	Infection Cancer
Enpp-1-IN-9 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-9 具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1，compound 51)。

HY-145069

Enpp-1-IN-8	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
Enpp-1-IN-8 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-8具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1，compound 51)。

HY-145064

Enpp-1-IN-6	Phosphodiesterase (PDE)	Infection Cancer
Enpp-1-IN-6 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。Enpp-1-IN-6具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1，compound 51)。

HY-103048

PD-1/PD-L1-IN 3	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC₅₀ 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

HY-103048A

PD-1/PD-L1-IN 3 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3 TFA，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC₅₀ 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

HY-141692

IL-17 modulator 4	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
IL-17 modulator 4 是 IL-17 modulator 1 (HY-141535) 的前体。IL-17 modulator 1 是一种口服有效的 IL-17 modulator。IL-17 modulator 4 有望用于 IL-17A 介导的疾病的研究，包括炎症，自身免疫性疾病，传染病，癌症和癌前综合征。

HY-145063

Enpp-1-IN-5	Phosphodiesterase (PDE)	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Enpp-1-IN-5 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-5 具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2019046778A1/WO2021203772A1，compound 1)。

HY-B0226A

(E)-Nitrofurazone (E)-Nitrofural	Bacterial Parasite	Infection
(E)-Nitrofurazone ((E)-Nitrofural) 是一种局部应用的广谱抗菌剂，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌都有效。(E)-Nitrofurazone 还具有抗原虫和抗寄生虫活性。(E)-Nitrofurazone 常用于浅表伤口、烧伤、皮肤感染、脓皮病、感染性皮肤病、锥虫病和急性细菌性痢疾的研究。

HY-145618

Polvitolimod	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Cancer
Polvitolimod 是一种 TLR7 激动剂，用于研究癌症和传染病。

HY-105084

Lubeluzole	Sodium Channel Calcium Channel	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
Lubeluzole 是苯并噻唑衍生物的 S-异构体。Lubeluzole 能够抑制谷氨酸的释放、谷氨酸激活的 NO 合成，并阻断电压门控的钠通道 (Sodium Channel) 和钙通道 (Calcium Channel)。Lubeluzole 具有抗缺血和神经保护作用。Lubeluzole 还显示出抗菌和抗腹泻的潜力。Lubeluzole 可以抑制心肌钠通道，延长心肌动作电位。Lubeluzole 能够抑制癌细胞的增殖和侵袭，并表现出化学增敏作用。Lubeluzole 可用于癌症、感染、神经系统和心血管疾病的研究，如中风、感染性腹泻和卵巢癌。

Cat. No.	Product Name

HY-L172

免疫增强剂库

113 compounds

免疫是机体抵御病原微生物侵袭及抵抗多种疾病的能力，免疫功能低下将会导致一系列疾病的发生。免疫增强剂是一类增强机体免疫功能，加速诱导免疫应答的化合物。免疫增强剂能够激活机体内一种或多种免疫活性细胞的增殖分化，促使淋巴因子的分泌，进而增强机体的免疫功能。免疫增强剂是一类被运用于治疗肿瘤、感染性疾病以及免疫缺陷性疾病的重要化合物。此外，免疫增强剂也常被作为佐剂，与疫苗抗原联合给药以增强疫苗的免疫原性。

MCE 精心收录了 113 种具有明确或潜在免疫增强作用的化合物，主要靶向 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、NF-κB 等，是癌症、感染性疾病、免疫缺陷病等相关药物研究的有效工具。

HY-L002

抗感染化合物库

3,627 compounds

感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应，会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌，真菌，病毒，寄生虫，支原体等。当病原体侵入人体后，一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答，从而抵抗外界微生物的入侵。

MCE 提供 3,627 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物，可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。

HY-L142

抗结核化合物库

134 compounds

结核病通常由细菌（结核分枝杆菌）引起，是一种主要影响肺部的传染性疾病。据世界卫生组织（WHO）统计，每年有 1000 万人患上结核病 (TB)，且每年有 150 万人死于结核病，这使结核病成为传染病中的头号杀手。

通过 4 种抗生素的标准6 个月疗程进行治疗可以治愈结核病。常用药物包括利福平和异烟肼。在某些情况下，结核菌对标准药物没有反应，即患者患有耐药结核病。耐药结核病的治疗时间更长，也更复杂。面对结核病在全球的卷土重来和耐多药结核病的迅速出现，开发新的抗结核药物或针对已有抗分枝杆菌药物的临床治疗新方案是非常重要的。

MCE可以提供134种有明确抗结核活性的化合物，是进行抗结核相关研究及抗结核药物开发的有用工具。

HY-L194

清热解毒中药单体库

1,317 compounds

清热解毒是中医研究中的一种具体的治疗方法，临床用于治疗感染性疾病效果显著，几十年来，清热解毒治法的研究一直是中西医结合最为活跃的领域之一，取得了显著的成绩。目前，清热解毒中药应用领域已经不仅仅局限于抗菌与抗病毒，在抗炎性反应、抗内毒素、抗过氧化损伤、抗炎症细胞因子、增强免疫功能、保护细胞器、维护钙稳态等研究领域已取得进展。除此之外，清热解毒治法在非感染性疾病中也取得了显著的研究进展，例如在肿瘤、心血管疾病、肾脏疾病、血液病、老年病和糖尿病等，均显示出较好的疗效。

MCE 收录了 1,317 个来自于百余种清热解毒中药来源的单体成分，可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。

HY-L056

萜类化合物库

695 compounds

萜类化合物，也被称为异戊二烯类化合物，是在许多植物中发现的数量最多、结构最多样化的天然产物。根据其碳单位的不同，萜类分为单萜、倍半萜、二萜、半萜和三萜。体外、临床前及临床研究表明，萜类化合物在治疗癌症、疟疾、炎症和各种传染病方面展示出广泛而重要的药理特性。天然产生的萜类化合物为开发低副作用的新药提供了新的机会。

MCE 收录了 695 个来自天然产物的萜类化合物。MCE 萜类化合物库是新药开发的有用工具，可以用于高通量和高内涵筛选。

HY-L107

抗肿瘤天然产物库

1,838 compounds

天然产物由于其空间结构及生物活性的多样性，一直是先导化合物及新药开发的重要来源。在开发和发现多种治疗人类疾病的新药上发挥着重要作用，特别是抗肿瘤及抗感染药物开发方面表现突出。大量来自植物、动物、海洋生物和微生物的天然产物已被证明具有明确或潜在的抗肿瘤活性。目前，超过60%的抗肿瘤药物都从天然来源中提取，其中在乳腺癌，前列腺癌，结肠癌等领域应用较为广泛。

MCE提供了 1,838 种具有明确抗肿瘤活性的天然产物。MCE抗肿瘤天然产物库是抗肿瘤药物筛选等相关研究的有用工具。

HY-L175

炎症小体相关化合物库

122 compounds

炎症小体是自然免疫反应的经典模式识别受体。炎症小体是多聚体蛋白质复合物，可调节炎症反应和焦亡细胞死亡，以发挥宿主对微生物的防御作用。炎症小体传感器与衔接蛋白相关，激活炎性半胱天冬酶-1，使炎性细胞因子的释放并诱导细胞死亡，赋予宿主对病原体的防御。NLRP1，NLRP3，NLRC4，AIM2和pyrin 等被认为是典型的炎症小体，因为它们将半胱天冬酶原-1转化为催化活性辣椒酶-1。除传染病外，炎症小体的重要性还与各种临床疾病有关，例如自身炎症性疾病，神经变性和代谢紊乱以及癌症的发展。因此，需要严格调节炎症小体的激活及其功能，以避免在诱导病原体杀死炎症反应的同时意外的宿主组织损伤。

MCE 收录了 122 种炎症小体相关化合物，可以用于免疫、癌症等疾病研究。

HY-L169

抗耐药性化合物库

521 compounds

耐药性是指药物治疗疾病或病症的有效性降低。由于全球抗生素耐药性不断上升，这可能威胁到我们治疗常见传染病的能力。耐药性也是恶性肿瘤化疗失败的主要原因。在约 50% 的病例中，甚至在化疗开始之前就存在耐药性。抗癌药物耐药机制有很多，包括导致药物去除的蛋白质表达增加、药物结合位点突变、肿瘤蛋白质产生恢复以及遗传异质性肿瘤细胞群的预先存在。此外，耐药性问题似乎影响了新抗癌药物的开发。耐药可能是由多种条件引起的，如突变、表观遗传修饰和药物外排蛋白的表达上调。克服癌症治疗的多药耐药性变得越来越重要。

MCE 收录了 521 种抗耐药性化合物，可以用于癌症等疾病研究。

HY-L190

苗药化合物库

1,684 compounds

苗药是中华医药的重要组成部分，承载着苗族人民深厚的文化底蕴和丰富的生活智慧。苗族多聚居与我国西南边陲的山区，具有得天独厚的自然环境。其地质复杂多样，自然植被繁茂，动植物物种丰富，且大量的矿物资源，为苗药提供了广泛的物种来源。另一方面，由于苗族居住的环境特点，苗药在治疗一些特有的地方病、传染病、虫蛇野兽咬伤、风湿等疾病方面，展示出了独特的疗效。随着现代科学技术的发展，苗药的研究和应用也在不断深入。通过对苗药的化学成分、药理作用进行系统研究，可以为现代医学提供了新的思路和方法。

MCE 收录了 1,684 个来源于苗族传统药材的天然产物，包含动物、植物、矿物来源。

HY-L109

PPI抑制剂库

686 compounds

蛋白互作(PPI)在生命过程中起着关键作用。研究表明，异常的PPI与多种疾病相关，包括癌症、感染性疾病和神经退行性疾病。传统的药物靶点通常是酶、离子通道或受体，PPI则显示了新的潜在治疗靶点。因此，靶向PPI是治疗疾病的一个新方向，是开发新药的重要策略。

然而，针对PPI的调节剂的设计仍然面临着巨大的挑战，如PPI界面难以用于药物设计、缺乏配体参考、缺乏PPI调节剂开发和高分辨率PPI蛋白结构的指导规则等。

随着高通量技术的发展，高通量筛选也逐渐用于PPI抑制剂的鉴定，但用于常规靶点筛选的化合物库对筛选PPI抑制剂效果并不太明显。为了提高筛选效率，MCE精心挑选了 686 PPI抑制剂，主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。MCE PPI抑制剂库是PPI药物发现和相关研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B1278B

(±)-α-Tocopherol acetate (±)-Vitamin E acetate	Biochemical Assay Reagents
生育酚乙酸酯 (±)-α-Tocopherol acetate ((±)-Vitamin E acetate) 是维生素 E 的一种合成形式，是乙酸和 α-生育酚的酯，具有口服活性。(±)-α-Tocopherol acetate 可用于养殖鱼对传染病的易感性的研究。

HY-B1278BR

(±)-α-Tocopherol acetate (Standard) (±)-Vitamin E acetate (Standard)	Biochemical Assay Reagents
生育酚乙酸酯 (Standard) (±)-α-Tocopherol acetate (Standard)是 (±)-α-Tocopherol acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-α-Tocopherol acetate ((±)-Vitamin E acetate) 是维生素 E 的一种合成形式，是乙酸和 α-生育酚的酯，具有口服活性。(±)-α-Tocopherol acetate 可用于养殖鱼对传染病的易感性的研究。

HY-158223

Carboxymethyl chitosan Methacryloyl

CMCSMA

3D Bioprinting

甲基丙烯酰基化羧甲基壳聚糖 Carboxymethyl chitosan Methacryloyl (CMCSMA) 是甲基丙烯酰基化的羧甲基壳聚糖，具有作为 3D 打印墨水的特性。用 Carboxymethyl chitosan Methacryloyl 制成的复合水凝胶，在植入金黄色葡萄球菌感染股骨缺损的大鼠模型后，能够有效加速感染性微环境中的骨愈合。Carboxymethyl chitosan Methacryloyl 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下，自组装成纤维状水凝胶，并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。
应用方向：细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。

HY-114773

N-Undecanoyl-L-homoserine lactone

Microbial Culture

N-十一酰基-L-高丝氨酸内酯群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C11-HSL 具有罕见的奇数酰基碳链，可能是铜绿假单胞菌菌株中的一种次要群体感应信号分子。

HY-W127393

N-Nonanoyl-L-homoserine lactone

Biochemical Assay Reagents

群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C9-HSL 是一种罕见的奇数酰基碳链，由在营养丰富的 Luria-Bertani 肉汤 (LB) 培养基中生长的野生型胡萝卜软腐欧文氏菌菌株 SCC 3193 产生。

HY-W127487

N-Octadecanoyl-L-homoserine lactone

Drug Delivery

群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-103048A

PD-1/PD-L1-IN 3 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3 TFA，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC₅₀ 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

HY-P0305

PrP (106-126) Prion protein (106-126)	Prion Protein	Infection
PrP (106-126) 是与朊病毒蛋白的淀粉样区域相对应的多肽段，它的生化特性类似于朊病毒蛋白的感染区域。

HY-P11095

Pelteobagrin	Bacterial Fungal	Infection
Pelteobagrin 是一种广谱抗菌肽，靶向 Gram-positive bacteria、Gram-negative bacteria 和 fungi (MIC=2-16 μg/mL)。Pelteobagrin 通过非竞争性破坏细胞壁和细胞质膜的完整性发挥杀菌作用。Pelteobagrin 有望用于感染病的研究。

HY-P11100

PepW	Bacterial	Infection
PepW 是一种靶向多重耐药 Klebsiella pneumoniae 荚膜的强效抗菌肽 (MIC=2-8 μM)。PepW 通过荚膜多糖聚集和结构破坏实现杀菌作用。PepW 有望用于由革兰氏阴性菌 (如肺炎、败血症) 引起的感染性疾病的研究。

HY-P4040

Ac-D-DGla-LI-Cha-C	HCV Protease	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Ac-D-DGla-LI-Cha-C 是一种有效的 HCV 蛋白酶抑制剂肽。Ac-D-DGla-LI-Cha-C 可用于癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、感染性疾病、肺部疾病、心脏和血管疾病以及代谢性疾病的研究。

HY-103048

PD-1/PD-L1-IN 3	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC₅₀ 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

HY-P10307

DOTA-ubiquicidin (29–41)	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Bacterial	Infection
DOTA-ubiquicidin (29-41)，一种抗菌肽片段衍生物，可用于合成 [⁶⁸Ga]Ga-DOTA-Ubiquicidin_29-41，然后用于使用 PET /CT 对感染过程进行成像。DOTA-ubiquicidin (29–41) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10872

P315V3	SARS-CoV	Infection
P315V3 是一种冠状病毒 (coronavirus) 泛型抑制剂，可抑制 SARS-CoV-2 原型 PT、Delta、BA.1 和 BA.4 毒株，IC₅₀ 分别为 10.9、8.9、8.6 和 2.7 nM。P315V3 在 Vero 细胞中表现出细胞毒性，CC₅₀ 为 4.3 μM。P315V3 在小鼠模型中表现出抗感染活性。

HY-P5415

DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS	HIV	Others
DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS在一些文献中也称为HIV蛋白酶底物I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 编码的 11-kD 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要，因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。艾滋病）治疗。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV-1 PR 的天然加工位点。重组 HIV-1 PR 与荧光底物一起孵育，导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解，荧光强度随时间增加，且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物，FRET 测定中 HIV-1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性，与逆转录病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比，该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 纳米/490 纳米。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99691

Lemalesomab IMMU-MN3	Inhibitory Antibodies	Infection Inflammation/Immunology
来马索单抗 Lemalesomab (IMMU-MN3) 是一种小鼠 IgG1 抗 NCA-90 单克隆抗体，是一种 Fab' 片段。Lemalesomab 可用于炎症、感染性病变和感染显像的研究。

HY-P99860

Peginterferon alfacon-2	HCV	Infection Inflammation/Immunology
Peginterferon alfacon-2 是一种重组干扰素。Peginterferon alfacon-2 可作为联合治疗的一部分，用于治疗慢性丙型肝炎。慢性丙型肝炎是一种由丙型肝炎病毒 (HCV) 感染引起的传染性肝病。

HY-P991289

EBI-031	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
EBI-031 是一种靶向 IL-6 的人源化抗体抑制剂。EBI-031 是一种非甾体类抗炎抑制剂。EBI-031 在研究眼部疾病，如非感染性葡萄膜炎 (NIU) 和视网膜血管疾病以及其他疾病，包括非葡萄膜炎性黄斑水肿和糖尿病性黄斑水肿方面，具有优异的生物学疗效。

HY-145771

PD-1/PD-L1-IN-20	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-20 (Example 21) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-20 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC₅₀ 为 5.29 nM。PD-1/PD-L1-IN-20 可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0550

(-)-β-Pinene	Infection Structural Classification Natural Products Immune System Disorder Classification of Application Fields Pinaceae Source classification Disease markers Picea asperata Mast. Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial
(-)-β-蒎烯 (-)-β-Pinene 是松节油的主要成分，可抑制传染性支气管炎病毒 (IBV)，IC₅₀ 为 1.32 mM。β-Pinene 具有抗菌活性。

HY-118870

γ-Globulins from human blood	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
γ-Globulins from human blood 是血液中的一类蛋白质。γ-Globulin 是血清中的蛋白质部分，其中包含许多可预防细菌和病毒感染性疾病的抗体。γ-Globulins from human blood 用于常见的可变免疫缺陷。

HY-N9388

Andrograpanin 1 篇文献验证	Structural Classification Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Acanthaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	p38 MAPK
Andrograpanin 是来自穿心莲的活性化合物，具有抗炎和抗感染性能。

HY-N16407

Austdiol NSC 159632	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Drug Derivative Bacterial
Austdiol (NSC 159632) 是一种氮杂菲酮类化合物，具有抗菌活性。Austdiol 有望用于传染病的研究。

HY-N0550R

(-)-β-Pinene (Standard)	Structural Classification Natural Products Immune System Disorder Pinaceae Source classification Disease markers Picea asperata Mast. Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Bacterial
β-蒎烯 (Standard) (-)-β-Pinene (Standard) 是 (-)-β-Pinene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-β-Pinene 是松节油的主要成分，可抑制传染性支气管炎病毒 (IBV)，IC₅₀ 为 1.32 mM。β-Pinene 具有抗菌活性。

HY-101092A

QS-21	Structural Classification Polysaccharides Quillajaceae Quillaja saponaria Molina Source classification Plants Saccharides	Toll-like Receptor (TLR)
QS-21 是 QS-21-Xyl (250643-56-2) 和 QS-21-Api (141256-04-4) 的混合物，比例为 35:65。QS-21 是一种靶向先天免疫系统的佐剂。QS-21 有望用于肿瘤疫苗 (如黑色素瘤) 和传染病疫苗 (如艾滋病、疟疾) 的研究。

HY-N15319

Eupolauridine Canangine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Cananga odorata Source classification Plants Annonaceae	Topoisomerase Fungal
Eupolauridine (Canangine) 是一种选择性的 DNA topoisomerase II 抑制剂，对真菌 topoisomerase I 的 IC₅₀ 值为 20 μM，对人 topoisomerase I 的值为 33 μM。Eupolauridine 通过抑制拓扑异构酶 II 的催化活性，稳定其与 DNA 的切割复合物，导致 DNA 损伤，从而发挥抗真菌活性。Eupolauridine 有望用于真菌感染性疾病的研究。

HY-101092B

QS-21-Xyl	Structural Classification Polysaccharides Quillajaceae Quillaja saponaria Molina Source classification Plants Saccharides	Others
QS-21-Xyl 是一种靶向免疫系统的佐剂，能作为 T 细胞和 B 细胞免疫反应的激动剂。QS-21-Xyl 通过激活树突状细胞并促进抗原呈递来增强疫苗的免疫原性。QS-21-Xyl 有望用于肿瘤疫苗 (如黑色素瘤) 和传染病疫苗 (如艾滋病、疟疾) 的研究。

HY-N16463

QS-S2	Structural Classification Polysaccharides Quillajaceae Quillaja saponaria Molina Source classification Plants Saccharides	Drug Intermediate
QS-S2 是 QS-21 (HY-101092A) 的杂质。QS-21 是 QS-21-Xyl (250643-56-2) 和 QS-21-Api (141256-04-4) 的混合物，比例为 35:65。QS-21 是一种靶向先天免疫系统的佐剂。QS-21 有望用于肿瘤疫苗 (如黑色素瘤) 和传染病疫苗 (如艾滋病、疟疾) 的研究。

HY-130059

Guanine-7-oxide Guanine 7-N-oxide	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Fungal HSV
Guanine-7-oxide (Guanine 7-N-oxide) 是一种抗肿瘤抗生素，具有抗肿瘤、抗白色念珠菌活性，并能抑制疱疹病毒、传染性血液病毒（IHNV）、传染性胰腺坏死病毒（IPNV）等病毒复制的作用，对小鼠 L1210 白血病细胞有良好的活性。

HY-N9388R

Andrograpanin (Standard)	Structural Classification Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Acanthaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Reference Standards p38 MAPK
Andrograpanin (Standard) 是 Andrograpanin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Andrograpanin 是来自穿心莲的活性化合物，具有抗炎和抗感染性能。

HY-77995

2-Methoxybenzaldehyde o-Anisaldehyde	Infection Structural Classification Microorganisms Cinnamomum cassia (L.) D. Don Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Lauraceae Disease Research Fields	Bacterial Fungal
2-甲氧基苯甲醛 2-Methoxybenzaldehyde (o-Anisaldehyde) 是一种细菌 (bacteria) /真菌 (fungus) 抑制剂，对沙门氏菌的 BA₅₀ 值为 0.19。2-Methoxybenzaldehyde 可用于细菌真菌感染疾病的研究。

HY-N2387

Pinosylvin	Infection Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Reynoutria japonica Houtt. Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Bacterial Apoptosis Autophagy
Pinosylvin 是从松科的心材中分离出来的一种感染前的类苯乙烯类毒素，具有抗菌 (anti-bacterial) 活性。 Pinosylvin 是一种白藜芦醇的类似物，可以诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophapy)。

HY-N14107

Cinnabarin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Cinnabarin 是一种抗生素，可从 Polystiotus cinnabarinus, P. versicolo 和 Trametes cinnabarinus. Cinnabarin中提取。Cinnabarin 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，并表现出抗病毒作用，有望成为感染性疾病研究的潜在候选物质。

HY-N14735

Dotriacolide	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Beta-lactamase
Dotriacolide 是一种 β-actamase 抑制剂。Dotriacolide 对青霉素酶和头孢菌素酶均有显著的抑制活性，ID₅₀ 值分别为 0.61 μg/mL 和 0.15 μg/mL。Dotriacolide 有望用于感染性疾病的研究。

HY-N0222

Avicularin 5 篇以上引用文献	Flavonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Lauraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	COX NF-κB PPAR ERK GLUT Apoptosis
扁蓄苷 Avicularin 是一种具有口服活性的黄酮类化合物。Avicularin 抑制 NF-κB (p65) , COX-2 和 PPAR-γ 的活性。Avicularin 具有抗炎、抗感染、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。

HY-N2387R

Pinosylvin (Standard)	Structural Classification Stilbenes Polygonaceae Reynoutria japonica Houtt. Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards Bacterial Apoptosis Autophagy
Pinosylvin (Standard) 是 Pinosylvin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinosylvin 是从松科的心材中分离出来的一种感染前的类苯乙烯类毒素，具有抗菌 (anti-bacterial) 活性。Pinosylvin 是一种白藜芦醇的类似物，可以诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophapy)。

HY-N9517

QS 7 QS 7 Api	Structural Classification Natural Products Quillajaceae Quillaja saponaria Molina Source classification Plants	Others
QS 7 (QS 7 Api) 是一种可以从 Quillaja saponaria 中提取到的皂苷化合物。QS 7 可激活免疫细胞，增强其抗原呈递能力和细胞因子分泌。QS 7 可用作疫苗佐剂，具有免疫刺激、抗肿瘤和抗感染活性。

HY-77995R

2-Methoxybenzaldehyde (Standard) o-Anisaldehyde (Standard)	Structural Classification Microorganisms Cinnamomum cassia (L.) D. Don Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Lauraceae	Reference Standards Bacterial Fungal
2-甲氧基苯甲醛 (Standard) 2-Methoxybenzaldehyde (Standard) 是 2-Methoxybenzaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methoxybenzaldehyde (o-Anisaldehyde) 是一种细菌 (bacteria) /真菌 (fungus) 抑制剂，对沙门氏菌的 BA₅₀ 值为 0.19。2-Methoxybenzaldehyde 可用于细菌真菌感染疾病的研究。

HY-N9923

2-C-Methyl-D-erythritol 4-phosphate	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Bacterial
2-C-Methyl-D-erythritol 4-phosphate 是非甲羟戊酸 MEP 途径特有的代谢中间体，主要存在于原核生物中，是合成异戊二烯和非异戊二烯（包括维生素）的前体；它在人体中不存在，这使其成为开发治疗传染病的细菌特异性药物的有希望的目标。

HY-N0222R

Avicularin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Lauraceae Lindera aggregata (Sims) Kosterm. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reference Standards COX NF-κB PPAR ERK GLUT Apoptosis
扁蓄苷（标准品） Avicularin (Standard) 是 Avicularin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avicularin 是一种具有口服活性的黄酮类化合物。Avicularin 抑制 NF-κB (p65) , COX-2 和 PPAR-γ 的活性。Avicularin 具有抗炎、抗感染、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。

HY-N14699

Diphenicillin Ancillin free acid; 2-Biphenylyl penicillin free acid; SKF-12141 free acid	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial
Diphenicillin (Ancillin (free acid); 2-Biphenylyl penicillin (free acid); SKF-12141 (free acid)) 是一种抗 Penicillinase (HY-E70012) 的青霉素，具有抗菌活性。Diphenicillin 对革兰氏阳性球菌表现出良好的抗菌效果。Diphenicillin 有望用于由葡萄球菌、肺炎球菌和 A 组链球菌等革兰氏阳性球菌引起的感染性疾病的研究。

HY-N2754

Sternbin Eriodictyol 7-methyl ether; 7-O-Methyleriodictyol	Structural Classification Flavonoids Flavonones Source classification Plants Compositae Crotalaria candicans Wight & Arn.	Bacterial
Sternbin (Eriodictyol 7-methyl ether) 是一种黄烷酮类化合物和抗菌剂。Sternbin 可从 Heliotropium sinuatum 中分离得到。Sternbin 对多种细菌具有抗菌活性。Sternbin 对传染性鲑鱼贫血病毒 (ISAV) 具有抗病毒活性。Sternbin 抑制大鼠离体平滑肌的收缩。

HY-N9680

Coenzyme Q8 Ubiquinone 8	Structural Classification Natural Products Leguminosae Source classification Pisum sativum Linn Plants	Endogenous Metabolite Bacterial
辅酶 Q8 Coenzyme Q8 (Ubiquinone 8) 是一种类异戊二烯醌，可介导有氧呼吸链内的电子转移并减轻氧化应激。Coenzyme Q8 维持细菌呼吸功能、增强宿主对细菌感染的抵抗力。Coenzyme Q8 刺激巨噬细胞吞噬作用，并增加产生抗体的细胞。Coenzyme Q8 可用于感染性疾病研究。

HY-N8263

Nepetoidin B	Structural Classification Labiatae Source classification Artemisia austriaca Jacq. Phenols Polyphenols Plants	Bacterial Fungal NF-κB
Nepetoidin B 是一种抗炎剂，可通过调节 NF-κB 和 Nrf2/HO-1 信号通路发挥抗炎活性。Nepetoidin B 还具有抗真菌和抗细菌活性。Nepetoidin B 是一种天然产物，可从 Salvia plebeia R. Br 中获得。Nepetoidin B 可用于抗炎和抗感染的研究。

HY-129209

Myrotoxin B	Structural Classification Natural Products Source classification Morus alba L. Plants Moraceae	Others
Myrotoxin B 是一种由真菌 Myrothecium roridum 生产的毒素，能够诱导桑叶产生坏死斑 (necrotic lesions)。Myrotoxin B 还能够促进 Myrothecium roridum 的感染率，作为一种感染因子，增加真菌对宿主植物的感染能力。Myrotoxin B 可用于植物病理学和真菌毒素的研究。

HY-D0803

Thymoquinone 最多引用文献 11 篇文献验证	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Nigella sativa L. Ranunculaceae Benzene Quinones Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis VEGFR PI3K Akt
百里醌 Thymoquinone 是从 N. sativa 中分离得到的口服活性天然产物。Thymoquinone 下调 VEGFR2-PI3K-Akt 通路。Thymoquinone 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗病毒、抗惊厥、抗真菌、抗病毒、抗血管生成活性和保肝作用。Thymoquinone 可用于阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、感染病和炎症等方面研究。

HY-N6798

Myriocin 5 篇以上引用文献 Thermozymocidin; ISP-I	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	HCV Antibiotic
多球壳菌素 Myriocin (Thermozymocidin) 是一种可以从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感染性 HCV 的 JFH-1 株的复制，抑制 HCV 感染的 IC₅₀ 为 3.5 μg/mL。

HY-N0842

Bevirimat 1 篇文献验证 PA-457; MPC-4326; YK FH312	Infection Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Myrtaceae Plants Syzygium aromaticum Disease Research Fields	Virus Protease
贝韦立马 Bevirimat (PA-457，MPC-4326，YK FH312) 是 HIV-1 病毒颗粒成熟抑制剂。Bevirimat 特定抑制 Gag 加工中最终限速步骤，防止成熟衣壳蛋白 (CA) 从其前体 (CA-SP1) 中释放出来，从而产生未成熟的非传染性病毒颗粒。Bevirimat可用于 HIV-1 感染研究。

HY-B1890

(±)-Catechin 1 篇文献验证 rel-Cianidanol; rel-Catechuic acid	Cardiovascular Disease Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Infection Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Theaceae	COX
(+/-)-儿茶精 (±)-Catechin (rel-Cianidanol) 是绿茶多酚 Catechin 的外消旋体。Catechin 具有抗癌活性，并诱导细胞凋亡。(±)-Catechin 具有两种形式 (+)-Catechin 及其对映体 (-)-Catechin。(+)-Catechin 抑制环氧合酶-1 (COX-1) 的 IC₅₀ 为 1.4 μM。(-)-Catechin 则能够有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化，增加脂联素、PPARγ 水平。(±)-Catechin 具有抗肿瘤，抗肥胖，抗糖尿病，抗心血管，抗感染，保肝和神经保护作用。

HY-78726

Fosamprenavir 4 篇文献验证 Amprenavir phosphate; GW 433908	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Drug Intermediate HIV HIV Protease
福沙那韦 Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-D0803R

Thymoquinone (Standard)	Quinones Structural Classification Nigella sativa L. Ranunculaceae Benzene Quinones Plants	Reference Standards Apoptosis VEGFR PI3K Akt
百里醌 (Standard) Thymoquinone (Standard) 是 Thymoquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thymoquinone 是从 N. sativa 中分离得到的口服活性天然产物。Thymoquinone 下调 VEGFR2-PI3K-Akt 通路。Thymoquinone 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗病毒、抗惊厥、抗真菌、抗病毒、抗血管生成活性和保肝作用。Thymoquinone 可用于阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、感染病和炎症等方面研究。

HY-N6798R

Myriocin (Standard) Thermozymocidin (Standard); ISP-I (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Reference Standards HCV Antibiotic
多球壳菌素 (Standard) Myriocin (Standard)是 Myriocin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Myriocin (Thermozymocidin) 是一种可以从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感

HY-N0842R

Bevirimat (Standard) PA-457 (Standard); MPC-4326 (Standard); YK FH312 (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Myrtaceae Plants Syzygium aromaticum	Reference Standards Virus Protease
贝韦立马 (Standard) Bevirimat (Standard)是 Bevirimat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bevirimat (PA-457，MPC-4326，YK FH312) 是 HIV-1 病毒颗粒成熟抑制剂。Bevirimat 特定抑制 Gag 加工中最终限速步骤，防止成熟衣壳蛋白 (CA) 从其前体 (CA-SP1) 中释放出来，从而产生未成熟的非传染性病毒颗粒。Bevirimat可用于 HIV-1 感染研究^[3]

HY-17431

Fosamprenavir Calcium Salt 4 篇文献验证 GW433908G	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Drug Intermediate HIV HIV Protease
福沙那伟钙 Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir Calcium Salt 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir Calcium Salt 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-B1890R

(±)-Catechin (Standard) rel-Cianidanol (Standard); rel-Catechuic acid (Standard)	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Theaceae	Reference Standards COX
(+/-)-儿茶精 (Standard) (±)-Catechin (Standard) 是 (±)-Catechin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Catechin (rel-Cianidanol) 是绿茶多酚 Catechin 的外消旋体。Catechin 具有抗癌活性，并诱导细胞凋亡。(±)-Catechin 具有两种形式 (+)-Catechin 及其对映体 (-)-Catechin。(+)-Catechin 抑制环氧合酶-1 (COX-1) 的 IC₅₀ 为 1.4 μM。(-)-Catechin 则能够有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化，增加脂联素、PPARγ 水平。(±)-Catechin 具有抗肿瘤，抗肥胖，抗糖尿病，抗心血管，抗感染，保肝和神经保护作用。

HY-17431R

Fosamprenavir Calcium Salt (Standard) GW433908G (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Drug Intermediate HIV HIV Protease
福沙那伟钙 (标准品) Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) (Standard) 是 Fosamprenavir Calcium Salt (HY-17431R) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir Calcium Salt 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir Calcium Salt 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-W050154R

Kojic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Parasite Tyrosinase NF-κB CDK
曲酸 (Standard) Kojic acid (Standard) 是 Kojic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有抗肿瘤、抗虫、抗菌、抗氧化、防辐射等多种生物活性。Kojic acid 具有酪氨酸酶抑制活性，通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活，酪氨酸酶是黑色素生物合成的核心酶，因此 Kojic acid 可以阻止黑色素产生。此外，Kojic acid 显示出对人角质形成细胞中 NF-κB 活性的潜在抑制作用，这种对 NF-κB 的抑制作用也可能与曲酸诱导的抗黑色素效应有关。Kojic acid 具有口服有效性也可被透皮吸收，由 Kojic acid 制备的纳米载体系统显示出对抗癌药物的有效递送。Kojic acid 有望用于癌症、感染疾病及美白等多领域研究。

HY-N13828

1-Prenyl-2-methoxy-6-formyl-8-hydroxy-9H-carbazole	Structural Classification Alkaloids Source classification Rutaceae Murraya koenigii (L.) Spreng Carbazole Alkaloids Plants Indole Alkaloids	Bacterial Interleukin Related
1-Prenyl-2-methoxy-6-formyl-8-hydroxy-9H-carbazole (Compound 19) 是一种咔唑类生物碱，可从 Murraya koenigii 中分离得到。1-Prenyl-2-methoxy-6-formyl-8-hydroxy-9H-carbazole 具有抗炎和抗菌的活性。1-Prenyl-2-methoxy-6-formyl-8-hydroxy-9H-carbazole 可抑制促炎细胞因子 TNF-α 和 IL-6 产生。1-Prenyl-2-methoxy-6-formyl-8-hydroxy-9H-carbazole 对 Bacillus cereus 和 Staphylococcus aureus 的 IC₅₀ 分别为 10.9 μM 和 95 μM。1-Prenyl-2-methoxy-6-formyl-8-hydroxy-9H-carbazole 可用于炎症性和感染性疾病的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P703548

	pp1a Protein, AIBV (His) Replicase polyprotein 1a; ORF1a polyprotein; Avian infectious bronchitis virus (strain M41); IBV; pp1a; Hydrolase; Lyase; Protease; RNA-binding; Thiol protease	Virus	E. coli
	PP1a 蛋白 pp1a Protein, AIBV (His) 是重组病毒来源的 pp1a 蛋白，由 E. coli 表达，带有 His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0357S

Diclazuril-d4
Diclazuril-d₄ 是 Diclazuril 氘代物。Diclazuril (R-64433)，苯乙腈衍生物，是一种有效的，具有口服活性的抗球虫剂 (anticoccidial agent)。Diclazuril (R-64433) 可用于某些传染病和寄生虫病的相关研究，如球虫病、急性弓形体病、马源虫性脑脊髓炎 (EPM) 等。

HY-W766785

Tiamulin Fumarate-13C4
Tiamulin Fumarate-¹³C₄ 是 ¹³C 标记的 Tiamulin。Tiamulin?(Thiamutilin)?fumarate?是一种二萜类抗生素，广泛用于猪和家禽，用于控制传染病。Tiamulin?fumarate?可有效用于支原体感染引起的气囊炎研究。

HY-B2060S1

Tiamulin-d10-1 hydrochloride
Tiamulin-d₁₀-1 (hydrochloride) 是氘代标记的 Tiamulin。Tiamulin (Thiamutilin) 是一种二萜类抗生素，广泛用于猪和家禽，用于控制传染病。Tiamulin 可有效用于支原体感染引起的气囊炎研究。

HY-B0005AS

Toremifene-d6
Toremifene-d₆ 是 Toremifene 氘代物。Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC₅₀ 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

HY-B0005S1

Toremifene-d6 hydrochloride
Toremifene-d6 (Z-Toremifene-d6) 是 Toremifene 的氘代物。Toremifene 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC₅₀ 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

HY-B0005S

Toremifene-d6 citrate
Toremifene-d₆ (citrate) 是 Toremifene citrate 的氘代物。Toremifene citrate (Z-Toremifene citrate) 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC₅₀ 为 1μM。Toremifene citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

HY-W654156

Diclazuril-13C3,15N2
Diclazuril-¹³C₃,¹⁵N² 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Diclazuril。Diclazuril (R-64433)，苯乙腈衍生物，是一种有效的，具有口服活性的抗球虫剂 (anticoccidial agent)。Diclazuril (R-64433) 可用于某些传染病和寄生虫病的相关研究，如球虫病、急性弓形体病、马源虫性脑脊髓炎 (EPM) 等。

HY-B0740S3

Cyclobenzaprine-d3-1 hydrochloride

Cyclobenzaprine-d3-1 hydrochloride (MK130-d3-1 hydrochloride) 是氚代标记的 Cyclobenzaprine hydrochloride (HY-B0740)。Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride 是一种口服有效的 5-HT₂ receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统，可使骨骼肌松弛，缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。

HY-78726S

Fosamprenavir-d4

Fosamprenavir-d₄ 是氘代标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-78726S2

Fosamprenavir-13C6

Fosamprenavir-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-13757AS1

Tamoxifen-d3

Tamoxifen-d₃ 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-W778408

Tamoxifen-13C6

Tamoxifen-¹³C₆ (ICI 47699-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Tamoxifen (HY-13757A)。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757S

Tamoxifen-d3 hydrochloride

Tamoxifen-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-B2091

Azidocillin		叠氮化物
Azidocillin 是一种半合成青霉素，是一种具有口服活性的 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic)。Azidocillin 具有叠氮化功能，并在细菌内 (bacteria) 保持靶向活性。Azidocillin 可用于研究牙科手术引起的骨炎，或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。Azidocillin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification