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influenza viruses

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By Targets:	Dengue Virus (6) Influenza Virus (289) Virus Protease (4) 5 alpha Reductase (1) 5-HT Receptor (1) Adrenergic Receptor (6) Aldose Reductase (2) Antibiotic (30) Antifolate (6) Apoptosis (30) Autophagy (10) Bacterial (34) Bcl-2 Family (8) Biochemical Assay Reagents (3) CaMK (5) Caspase (4) CDK (9) Cholinesterase (ChE) (1) CMV (1) Cytochrome P450 (2) Disulfidptosis (4) DNA/RNA Synthesis (3) Dopamine Receptor (5) Drug Intermediate (1) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (3) EBV (1) Endogenous Metabolite (20) Enterovirus (2) ERK (2) Ferroptosis (4) Filovirus (1) Flavivirus (7) Fluorescent Dye (1) Fungal (9) GABA Receptor (1) Glycosidase (2) HBV (4) HCV (13) Histamine Receptor (5) HIV (10) HPV (3) HSP (3) HSV (12) IFNAR (2) IKK (2) Interleukin Related (5) Isotope-Labeled Compounds (14) JNK (4) Keap1-Nrf2 (3) Lactate Dehydrogenase (1) MALT1 (1) MEK (1) MMP (2) mTOR (1) Necroptosis (1) NF-κB (2) NOD-like Receptor (NLR) (1) Orthopoxvirus (11) P-glycoprotein (5) p38 MAPK (4) PDGFR (2) PROTACs (1) Protein Arginine Deiminase (1) Proton Pump (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (10) Reference Standards (32) RIP kinase (1) RSV (5) SARS-CoV (42) Ser/Thr Protease (3) SGK (2) Sirtuin (1) SOD (4) STAT (2) STING (3) Taste Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (5) VEGFR (2) VSV (4) YB-1 (1)
By Research Areas:	Cancer (62) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (7) Infection (317) Inflammation/Immunology (60) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (25)
Oligonucleotides:	其他 (1)

353

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Targets Recommended: Influenza Virus Virus Protease Dengue Virus Hepatitis E Virus (HEV) Tomato Spotted Wilt Virus (TSWV)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-131069A

MBX2329	Influenza Virus	Infection
MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入，HIV/HA(H5) 的IC₉₀ 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒，包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。

HY-P99750

Navivumab CT-P23	Influenza Virus	Infection
那韦伏单抗 Navivumab (CT-P23) 是一种甲型流感病毒 (influenza A virus) 血凝素 HA 单克隆抗体。Navivumab 通过与 HA2 中的茎融合结构域结合来中和 H1、H2、H5 和 H9 甲型流感病毒。

HY-155476

Influenza virus-IN-8	Influenza Virus	Infection
Influenza virus-IN-8 (compound A4) 是流感病毒 (Influenza Virus) 抑制剂，可诱导病毒核蛋白 (NP) 聚集并防止其核积聚。Influenza virus-IN-8 具有广谱抗流感活性，可抑制甲型流感病毒的复制和转录。Influenza virus-IN-8 对 Oseltamivir (HY-13317) 耐药的 H1N1/pdm09 菌株也有抑制作用。

HY-146004

Influenza A virus-IN-4	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-4 (化合物 23b)，是一种 Oseltamivir 衍生物，是有效的神经氨酸酶抑制剂。Influenza A virus-IN-4 对流感病毒具有强大的抑制作用。

HY-170646

Influenza A virus-IN-15	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-15 (Compound 9b)，喹啉衍生物，是一种广谱抗流感病毒抑制剂 (IC₅₀: 0.88-6.33 μM)，具有可接受的细胞毒性。Influenza A virus-IN-15 能抑制病毒 RNA 的转录和复制，用于抗甲型流感病毒 (IAV) 的研究。

HY-172913

Influenza A virus-IN-16	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-16 (compound 10) 是一种有效的抗病毒药物。Influenza A virus-IN-16 抑制H7N1 假病毒，EC₅₀ 为 0.09 μM。

HY-146147

Influenza virus-IN-5	Influenza Virus	Infection
Influenza virus-IN-5 (Compound 5f) 是一种流感病毒血球凝集素 (hemagglutinin (HA)) 抑制剂，对 A/H3N2 病毒的 EC₅₀ 为 1 nM。

HY-149034

Influenza A virus-IN-8 S5	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-8 (S5) 是一种无细胞毒性的大环肽。Influenza A virus-IN-8 也是一种有效的甲型流感病毒 (IAV) 抑制剂 (具有较好的蛋白酶稳定性)，其对 H1 和 H5 变体的 IC₅₀ 值分别为 6.7 和 6.6 nM。Influenza A virus-IN-8 能与 HA 茎中的一个保守区域结合，对 H1 显示了良好的亲和性，其 K_d 值为 1.0 nM。

HY-P991446

MEDI-8852	Influenza Virus	Infection
MEDI-8852 是一种靶向 influenza A virus hemagglutinin HA 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。MEDI-8852 可用于甲型流感病毒感染的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-123304

MBX2546	Influenza Virus	Infection
MBX2546 是一种 A 型甲型流感病毒 (influenza A virus) 抑制剂，对 H1 血凝素和 H3 血凝素的K_d 值分别为 5.3 μM 和 > 100 μM。

HY-P991059

VIS-410	Influenza Virus	Infection
VIS-410 是一种全人源 IgG1 抗体，靶向结合甲型流感病毒 (influenza A virus)。VIS-410 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-162492

Influenza A virus-IN-14	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-14 (Compound 37) 是甲型流感病毒 (IAV) 的抑制剂，可抑制 H1N1，EC₅₀ 为 23 nM。Influenza A virus-IN-14 表现出较低的细胞毒性，CC₅₀ 大于 100 μM。Influenza A virus-IN-14 可抑制细胞病变效应并提高细胞 Calu3 的存活率。Influenza A virus-IN-14 与神经氨酸酶抑制剂 Oseltamivir (HY-13317) 表现出协同作用。Influenza A virus-IN-14 在 CD-1 小中表现出较差的药代动力学特性。

HY-143492

Influenza virus-IN-1	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-1 (compound 14) 是一种有效的甲型流感病毒抑制剂，EC₅₀ 为 2.46 µM, CC< sub>50 的 >200 µM。Influenza virus-IN-1 对 PA_N 核酸内切酶具有浓度依赖性抑制活性，EC₅₀ 为 312.36 nM。Influenza virus-IN-1 显示出抗甲型流感病毒活性。

HY-143493

Influenza virus-IN-2	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-2 (compound 19) 是一种有效的流感病毒抑制剂，EC₅₀ 为 2.58 µM, CC< sub>50 的 150.85 µM。Influenza virus-IN-2 对 PA_N 核酸内切酶具有浓度依赖性抑制活性，EC₅₀ 为 489.39 nM。Influenza virus-IN-2 显示出抗甲型流感病毒活性。

HY-W011518

2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine	Influenza Virus	Infection
2'-脱氧-2'-氟鸟苷 2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine，一种核苷类似物，是有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，抑制 A 型和 B 型流感病毒的 EC₉₀ 值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 可显着抑制流感病毒在上呼吸道中的复制，从而改善发烧和鼻腔炎症。

HY-N0035

Arctigenin 5 篇以上引用文献 (-)-Arctigenin	MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
牛蒡子苷元 Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。

HY-N7346

Lucidadiol	HSV Cholinesterase (ChE)	Infection
Lucidadiol 是一种从灵芝中分离得到的天然化合物。Lucidadiol 表现出 acetylcholinesterase-抑制活性，IC₅₀ 值为 31 μM。Lucidadiol 对 A 型流感病毒 (influenza virus type A) 和 HSV 1 型病毒显示出抗病毒活性。

HY-105395

BCX-1898	Influenza Virus	Infection
BCX-1898 是一种环戊烷衍生物，是口服有效的，选择性的流感病毒神经氨酸酶 (influenza virus neuraminidase) 抑制剂。BCX-1898 具有抗病毒活性，对 MDCK 细胞中的甲型流感病毒 (H1N1、H3N2、H5N1) 和乙型流感病毒复制的 EC₅₀ 值为 <0.01-21 μM。BCX-1898 显示出对小鼠流感模型的保护作用。

HY-P1857

*CEF7, Influenza* Virus NP (380-388)**	Influenza Virus	Infection
CEF7, Influenza Virus NP (380-388) 是一种 HLA-B^08 限制性流感病毒核蛋白表位。Influenza* virus NP 在病毒和宿主细胞过程中起着关键的衔接分子的作用。

HY-146001

Influenza virus-IN-4	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-4 (compound 11e) 是一种有效的流感病毒神经氨酸酶抑制剂，H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC₅₀ 分别为 3.4, 0.094, 0.79, 0.077 µM。Influenza virus-IN-4 显示出 NA（神经氨酸酶）抑制活性。Influenza virus-IN-4 具有低细胞毒性，CC₅₀ 为 >200 µM。Influenza virus-IN-4 在1500 mg/kg剂量时对小鼠无明显毒性。

HY-N0035R

Arctigenin (Standard) (-)-Arctigenin (Standard)	Reference Standards MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
牛蒡子苷元 (Standard) Arctigenin (Standard) 是 Arctigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。

HY-157249

Antiviral agent 43	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 43 (compound 16) 是一种有效的口服活性甲型流感病毒 (**influenza A viruses) 侵入抑制剂。Antiviral agent 43 抑制甲型流感病毒株 VH04-H5N1 和 PR8-H1N1 的复制，EC₅₀** 分别为 240 nM 和 72 nM。

HY-135853

Molnupiravir 55 篇以上引用文献 EIDD-2801; MK-4482	SARS-CoV Influenza Virus	Infection
Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses的活性，如 SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

HY-146000

Influenza virus-IN-3	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-3 (compound 9) 是一种有效的选择性流感病毒抑制剂，H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC₅₀s 分别为 0.88、0.10、5.5、0.51 µM。Influenza virus-IN-3 显示出抗病毒和 NA (神经氨酸酶) 抑制活性。Influenza virus-IN-3 具有低细胞毒性，CC₅₀ >200 µM。

HY-131179

Influenza A virus-IN-1	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-1 是一种二氢吡咯烷酮衍生物，也是一种有效的针对 A 型流感病毒 (IAV) 广泛亚型的抑制剂，IC₅₀ 值为 3.11-7.13 μM。 Influenza A virus-IN-1 有效抑制 IAV 的复制，上调关键抗病毒细胞因子 IFN-β 和抗病毒蛋白 MxA 的表达。

HY-P990811

*Anti-Influenza* A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65))**	Influenza Virus	Others
Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 是小鼠 IgG2a kappa 小鼠来源的抗体，靶向 influenza virus nucleoprotein。Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 的同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P99978)。

HY-N3016

Rupestonic acid	Influenza Virus	Infection
一枝蒿酮酸 Rupestonic acid 是一种含多官能团的倍半萜类化合物。Rupestonic acid 能抑制流感病毒 (influenza virus)。

HY-W399940

Actiphenol	Antibiotic Influenza Virus Drug Intermediate	Infection
放线菌酚 Actiphenol 是一种抗生素 (antibiotic)，对柯萨奇病毒 B3 (coxsackievirus B3) 和流感 A 病毒 (influenza A virus) 有效 (IC₅₀s = 14.37 和 34.4 µg/mL)。Actiphenol 也是一种芳香族酮，具有较弱的真核翻译抑制活性，在 Streptomyces 种属中发现。Actiphenol 可作为合成 Cycloheximide (HY-12320) 的关键中间体。

HY-135853R

Molnupiravir (Standard) EIDD-2801 (Standard); MK-4482 (Standard)	Reference Standards SARS-CoV Influenza Virus	Infection
Molnupiravir (Standard)是 Molnupiravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses的活性，如 SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

HY-P0137

CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66)	Influenza Virus	Infection
CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66) 是源于甲型流感病毒 (influenza A virus) 的基质蛋白表位。

HY-P991054

CR-8020	Influenza Virus	Infection
CR-8020 是一种人源 IgG1 抗体，靶向结合甲型流感病毒 H3N2 influenza A virus H3N2。CR-8020 与 H3N2 毒株的血凝素 (HA) 结合，对于 A/Brisbane/10/2007 和 A/Wyoming/3/2003，其 IC₅₀ 分别为 3.36 nM 和 0.06 nM。CR-8020 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-161454

Antiviral agent 54	Virus Protease Influenza Virus SARS-CoV	Infection
Antiviral agent 54 (compound 33) 是一种广谱的和具有口服活性的抗病毒剂。Antiviral agent 54 显示 ZIKV，HCoV-OC43 和甲型流感病毒 (influenza A virus (IVA)) 的抗病毒活性。Antiviral agent 54 会降低 ZIKV RNA 和蛋白质水平。

HY-145586A

Onradivir monohydrate ZSP1273 monohydrate	Influenza Virus	Infection
Onradivir monohydrate 是一种有效的抗流感病毒 (influenza virus) 剂。

HY-145586

Onradivir ZSP1273	Influenza Virus	Infection
Onradivir 是一种有效的抗流感病毒 (influenza virus) 剂。

HY-148309

Anti-Influenza agent 4	Influenza Virus	Infection
Anti-Influenza agent 4 是一种有效且具有选择性的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，对 A/Roma 和 A/Parma 毒株的 EC₅₀ 分别为 150 nM 和 62 nM。

HY-W016937

Moroxydine ABOB	Influenza Virus HSV HCV Apoptosis Caspase	Infection Inflammation/Immunology
吗啉胍 Moroxydine (ABOB) 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒(influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus) 等。Moroxydine (ABOB) 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine(ABOB)在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine (ABOB) 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程，具体表现为：降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平^[1][2][3]。

HY-173204

Influenza virus-IN-9	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-9 (12) 是一种流感病毒内切酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.03 μM。

HY-P5478

Influenza virus PA (46-54)	DNA/RNA Synthesis Influenza Virus	Others
Influenza virus PA (46-54) 是一种有生物活性的肽。(来自流感病毒 RNA 聚合酶亚基 PA (46-54) 的 HLA-A*0201 限制性表位。)

HY-P1835

*CEF8, Influenza* Virus NP (383-391)**	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
CEF8, Influenza Virus NP (383-391)，一种含有 383-391 残基的甲型流感病毒核蛋白，是甲型流感病毒核蛋白中最重要的 HLA-B*2705 限制性表位，与细胞毒性 T 淋巴细胞介导的免疫逃逸有关。

HY-134931

M090	Influenza Virus	Infection
M090 是甲型流感病毒 (influenza A Virus) 血凝素 (hemagglutinin) 的抑制剂，可抑制多种流感病毒株，EC₅₀ 为微摩尔水平。

HY-N0224

Epigoitrin	Influenza Virus	Infection Metabolic Disease Cancer
表告依春 Epigoitrin 是一种天然生物碱，可通过降低宿主在压力下对流感病毒的易感性来提供针对流感感染的保护。Epigoitrin 通过抑制病毒在体外附着和繁殖，对甲型流感病毒 FM1 (influenza A1 virus FM1) 发挥抗病毒活性。Epigoitrin 还具有降脂作用。

HY-B0420A

Moroxydine hydrochloride 1 篇文献验证 ABOB hydrochloride	Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase	Infection
盐酸吗啉胍 Moroxydine (ABOB) hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒(influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus) 等。 Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程，具体表现为：降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。

HY-153570

Influenza virus-IN-7	Influenza Virus	Infection
Influenza virus-IN-7 (Example 16) 是一种具有口服活性的帽依赖性核酸内切酶 (cap-dependent endonuclease) 抑制剂，可用于流感病毒感染性疾病的研究。

HY-B0420AR

Moroxydine hydrochloride (Standard) ABOB hydrochloride (Standard)	Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase	Infection
盐酸吗啉胍 (Standard) Moroxydine (ABOB) hydrochloride (Standard) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的分析标准品。Moroxydine (ABOB) hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒(influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒(mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus)等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。

HY-N0224R

Epigoitrin (Standard)	Influenza Virus	Infection Metabolic Disease Cancer
表告依春 (Standard) Epigoitrin (Standard) 是 Epigoitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epigoitrin 是一种天然生物碱，可通过降低宿主在压力下对流感病毒的易感性来提供针对流感感染的保护。Epigoitrin 通过抑制病毒在体外附着和繁殖，对甲型流感病毒 FM1 (influenza A1 virus FM1) 发挥抗病毒活性。Epigoitrin 还具有降脂作用。

HY-P99699

Lesofavumab MHAB5553A; RG70026	Influenza Virus	Infection
来索伏单抗 Lesofavumab (MHAB5553A) 是一种人 IgG1κ 抗 influenza B virus 抗体。

HY-152078

Influenza virus-IN-6	Influenza Virus	Infection
Influenza virus-IN-6 (Compound 35) 是一种有效的流感聚合酶酸性蛋白亚基内切酶 N 端结构域 (PA_N) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.20 μM。

HY-19961

KIN1408 1 篇文献验证	Flavivirus Dengue Virus HCV	Infection
KIN1408 是 RIG-1-like 受体 (RLR) 途径的激动剂，并具有广谱抗病毒活性。KIN1408 对 HCV，influenza A，dengue virus 2，Ebola，Nipah 和 Lassa viruses 具有抗性。

HY-111802

3,4'-Dihydroxyflavone 3,4'-DHF	Influenza Virus	Infection
3,4'-二羟基黄酮 3,4'-Dihydroxyflavone (3,4'-DHF) 是一种具有口服活性的黄酮类化合物，具有抗病毒活性，如，*甲型流感病毒 (Influenza* A virus)**。

HY-172918

VV261	Influenza Virus	Infection
VV261 是一种具有口服活性的流感病毒 (Influenza Virus) 抑制剂。VV261 在可抑制严重发热伴血小板减少综合征病毒 (SFTSV) 和淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的活性 (EC₅₀: 0.89 和 0.15)。

Cat. No.	Product Name

HY-L027

抗病毒化合物库

1,422 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1,422 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

HY-L113

抗病毒中药单体化合物库

176 compounds

越来越多的研究表明，中药对多种病毒株具有抗病毒活性，如单纯疱疹病毒、流感病毒、乙型和丙型肝炎病毒以及SARS-CoV。迄今为止，数十种中草药和数百种天然的中药成分已被报道显示出良好的抗病毒活性。中药中的活性成分是抗病毒药物发现的重要来源之一。

MCE精心收集了176种具有抗病毒活性的中药单体化合物。MCE抗病毒中药单体化合物库是从中药中发现抗病毒药物的有效工具。

HY-L0073V

Antiviral Library	3,200 compounds
A unique collection designed for discovery of new Nucleoside-like antivirals

HY-L002

抗感染化合物库

3,530 compounds

感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应，会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌，真菌，病毒，寄生虫，支原体等。当病原体侵入人体后，一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答，从而抵抗外界微生物的入侵。

MCE 提供 3,530 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物，可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W019823

4-MUNANA

Fluorescent Dyes/Probes

4-MUNANA 是一种流感病毒神经氨酸酶 (NA) 的底物，具有高选择性和反应不可逆性。在酶促反应中，4-MUNANA 被 NA 催化水解，生成具有荧光的 4-Methylumbelliferone (HY-N0187)，通过检测 4-MU 的荧光强度，可实现对 NA 活性的定量分析。4-MUNANA 可用于流感相关研究，如筛选 NA 抑制剂，开发新型抗流感药物，研究流感病毒的感染机制。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-126437E

Poly-L-lysine hydrobromide (MW 15000-30000)

Cell Assay Reagents

聚-L-赖氨酸氢溴酸盐 (MW 15000-30000) Poly-L-lysine hydrobromide (MW 15000-30000) 是一种由 L- 赖氨酸单体通过肽键连接而成的阳离子聚合物。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 15000-30000) 通过静电相互作用与带负电的化合物相互作用形成复合物。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 15000-30000) 可促进细胞与固相基质的粘附。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 15000-30000) 可用于癌症、流感病毒感染等疾病的基因处理研究。

HY-133172

Zanamivir amine	Cell Assay Reagents
扎那米韦胺 Zanamivir amine是一种神经氨酸酶抑制剂，具有抗病毒活性。Zanamivir amine可有效抑制流感病毒的增殖。Zanamivir amine在临床上用于抑制流感感染。Zanamivir amine通过干扰病毒复制过程，减少病毒载量。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-149034

Influenza A virus-IN-8 S5	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-8 (S5) 是一种无细胞毒性的大环肽。Influenza A virus-IN-8 也是一种有效的甲型流感病毒 (IAV) 抑制剂 (具有较好的蛋白酶稳定性)，其对 H1 和 H5 变体的 IC₅₀ 值分别为 6.7 和 6.6 nM。Influenza A virus-IN-8 能与 HA 茎中的一个保守区域结合，对 H1 显示了良好的亲和性，其 K_d 值为 1.0 nM。

HY-P1857

*CEF7, Influenza* Virus NP (380-388)**	Influenza Virus	Infection
CEF7, Influenza Virus NP (380-388) 是一种 HLA-B^08 限制性流感病毒核蛋白表位。Influenza* virus NP 在病毒和宿主细胞过程中起着关键的衔接分子的作用。

HY-P0137

CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66)	Influenza Virus	Infection
CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66) 是源于甲型流感病毒 (influenza A virus) 的基质蛋白表位。

HY-P5477

Influenza virus NP (266-274)	Peptides	Others
Influenza virus NP (266-274) 是一种有生物活性的肽。(来自流感病毒核蛋白的 HLA-A*03 限制性表位 (265-274)。)

HY-P5476

Influenza virus NP (44-52)	Peptides	Others
Influenza virus NP (44-52) 是一种有生物活性的肽。(流感病毒核蛋白 (44-52) 的 HLA-A*01 限制性表位。)

HY-P5478

Influenza virus PA (46-54)	DNA/RNA Synthesis Influenza Virus	Others
Influenza virus PA (46-54) 是一种有生物活性的肽。(来自流感病毒 RNA 聚合酶亚基 PA (46-54) 的 HLA-A*0201 限制性表位。)

HY-P1835

*CEF8, Influenza* Virus NP (383-391)**	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
CEF8, Influenza Virus NP (383-391)，一种含有 383-391 残基的甲型流感病毒核蛋白，是甲型流感病毒核蛋白中最重要的 HLA-B*2705 限制性表位，与细胞毒性 T 淋巴细胞介导的免疫逃逸有关。

HY-P5643

Retrocyclin-2	Bacterial	Infection
Retrocyclin-2 是一种抗人类免疫缺陷病毒、甲型流感和单纯疱疹病毒的抗菌肽。

HY-P5644

Retrocyclin-3	Bacterial	Infection
Retrocyclin-3 是一种抗人类免疫缺陷病毒、甲型流感和单纯疱疹病毒的抗菌肽。

HY-P2561

Influenza Matrix Protein (61-72)	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Influenza Matrix Protein (61-72) 是衍生自流感病毒基质蛋白的多肽片段，对应于 61-72 氨基酸序列。Influenza Matrix Protein (61-72) 是一种特异性抗原决定簇，可以诱导 CD4⁺ T 细胞反应。

HY-P1937

Cyclo(-Met-Pro)	Influenza Virus	Infection
Cyclo(-Met-Pro) 是一种由氨基酸蛋氨酸 (methionine) 和脯氨酸 (proline) 组成的环状二肽。Cyclo(-Met-Pro) 对甲型流感病毒 (H3N2) 表现出较弱的抑制活性 (5 mM，抑制率为 2.1%)，而 cis-cyclo(Leu-Pro) 和 cis-cyclo(Phe-Pro) 则表现出明显的抗病毒活性。

HY-P5947

Tat-HA-NR2B9c	HIV	Neurological Disease
Tat-HA-NR2B9 包含 HIV-1 Tat 细胞膜转导结构域的片段、流感病毒血凝素 (HA) 表位标签和 NR2B (NR2B9c) C 端 9 个氨基酸。Tat-HA-NR2B9 减少大鼠缺血性脑损伤中的梗塞面积并改善神经功能。

HY-P5550

Urumin	Influenza Virus	Infection
Urumin 对人类甲型流感病毒具有抗病毒活性。Urumin 抑制 PR8 流感病毒的生长 (IC₅₀: 3.8 μM)。Urumin 靶向 H1 血凝素的保守茎，可有效中和耐药 H1 流感病毒。Urumin 保护幼鼠免受致命流感感染。

HY-P1749

Influenza HA (307-319)	Influenza Virus	Infection
Influenza HA (307-319) 是 Influenza HA 上的 307-319 氨基酸片段的 13 肽。Influenza HA 是流感病毒表面上的一种糖蛋白。

HY-P0289

CEF3	Influenza Virus	Infection
CEF3 (SIIPSGPLK) 对应于甲型流感病毒M1蛋白的13-21氨基酸序列。甲型流感病毒M1蛋白是一种多功能蛋白质，在病毒生命周期中起着重要的结构和功能作用。

HY-P1580

PA (224-233), Influenza	Influenza Virus	Infection
PA (224-233), Influenza 是由 10 个氨基酸组成的多肽，为甲型流感病毒聚合酶 2 蛋白的片段。

HY-P2520

Influenza HA (110-119)	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza HA (110-119) 是流感病毒血凝素的 110-119 片段，可刺激 Treg 细胞增殖。

HY-P1837

Influenza HA (518-526)	Influenza Virus	Infection
Influenza HA 518-526 是流感病毒血凝素 H-2K^d 限制性抗原表位，包含 533-541 个氨基酸序列。

HY-P1736

Influenza HA (126-138)	Influenza Virus	Infection
Influenza HA (126-138) 是流感病毒血凝素多肽，包含氨基酸 126-138 位点，能够诱导胸腺及周围 T 细胞的凋亡。

HY-P0304

CEF4	Influenza Virus	Infection
CEF4 是一种多肽，它与甲型流感病毒核衣壳蛋白的第 342-351 位氨基酸序列相对应。

HY-P3823

Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp	Influenza Virus	Infection
Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp 是一种聚天冬氨酸。流感病毒神经氨酸酶的催化位点和抗原位点的特异性与特殊氨基酸的数量有关。

HY-P0313

CEF6	Influenza Virus	Infection
CEF6 是由 9 个氨基酸构成的多肽，与流感病毒 H1N1 的核衣壳蛋白的第 418-426 位氨基酸序列相对应。

HY-P5502

Influenza NP (311-325)	Influenza Virus	Others
Influenza NP (311-325) 是一种生物活性的肽，源自流感病毒核蛋白 (NP)。NP?蛋白是 MHC II 类限制性表位，可引起病毒感染期间的宿主免疫反应。Influenza NP (311-325)?可引发最强的γ干扰素 (IFN-γ) 产生，不会刺激小鼠的 CD8 T 细胞。

HY-P3823A

Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp TFA	Influenza Virus	Infection
Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp TFA 是一种聚天冬氨酸。流感病毒神经氨酸酶的催化位点和抗原位点的特异性与特殊氨基酸的数量有关。

HY-P3747

Hemagglutinin (48-68)	Influenza Virus	Infection
Hemagglutinin (48-68) 是流感病毒血凝素的 48-68 片段。Hemagglutinin (48-68) 可诱导肽特异性 T 细胞克隆的增殖。

HY-P1407

Z-VRPR-FMK TFA VRPR	MALT1 Influenza Virus	Infection Cancer
Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) 是一种四肽，也是选择性和不可逆的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (MALT1) 抑制剂。Z-VRPR-FMK (TFA) 有抗甲型流感病毒 (IAV) 感染的作用。

HY-P10056

HEP-1 Human ezrin peptide (324-337)	HIV HCV HPV Influenza Virus Interleukin Related	Infection Inflammation/Immunology
HEP-1 (Human ezrin peptide (324-337)) 是一种口服有效的多肽，具有抗病毒、抗炎和免疫调节的活性。HEP-1 对 HIV、HCV、疱疹病毒、HPV、流感病毒等多种病毒感染有效。HEP-1 作为免疫调节剂，能增强 B 细胞和 T 细胞介导的适应性免疫。HEP-1 也可增强乙型肝炎疫苗接种后的抗体滴度。HEP-1 可用于病毒感染、炎症相关疾病的研究。

HY-P1934

Cyclo(Phe-Pro) 4 篇文献验证 Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863	HCV Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性，也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统，在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究中具有潜在应用价值。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99750

Navivumab CT-P23	Influenza Virus	Infection
那韦伏单抗 Navivumab (CT-P23) 是一种甲型流感病毒 (influenza A virus) 血凝素 HA 单克隆抗体。Navivumab 通过与 HA2 中的茎融合结构域结合来中和 H1、H2、H5 和 H9 甲型流感病毒。

HY-P990811

*Anti-Influenza* A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65))**	Influenza Virus	Others
Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 是小鼠 IgG2a kappa 小鼠来源的抗体，靶向 influenza virus nucleoprotein。Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 的同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P99978)。

HY-P99699

Lesofavumab MHAB5553A; RG70026	Influenza Virus	Infection
来索伏单抗 Lesofavumab (MHAB5553A) 是一种人 IgG1κ 抗 influenza B virus 抗体。

HY-P99620

Firivumab CT-P22; CT120	Influenza Virus	Infection
非利伏单抗 Firivumab (CT-P22; CT120) 是一种人 IgG1 单克隆甲型流感病毒血凝素 (Anti-IAV HA) 抗体。Firivumab 能够中和 H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2 和 H12N7。Firivumab 在小鼠中显示出对 H1N1 病毒的保护作用。

HY-P99853

Diridavumab CR6261	Influenza Virus	Infection
地利伏单抗 Diridavumab 是一种单克隆抗 HA 茎抗体。Diridavumab 可稳定融合前的 HA 结构并防止核内体中细胞膜和病毒膜的 pH 依赖性融合。Diridavumab 可用于 H2 流感病毒的研究。

HY-P99637

Gedivumab MHAA4549A; RG7745	Influenza Virus	Infection
格迪伏单抗 Gedivumab (MHAA4549A; RG7745) 是一种人源的高特异性靶向甲型流感病毒 (IAV) 的单克隆抗体，可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合，从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。

HY-P991446

MEDI-8852	Influenza Virus	Infection
MEDI-8852 是一种靶向 influenza A virus hemagglutinin HA 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。MEDI-8852 可用于甲型流感病毒感染的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P991059

VIS-410	Influenza Virus	Infection
VIS-410 是一种全人源 IgG1 抗体，靶向结合甲型流感病毒 (influenza A virus)。VIS-410 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P991054

CR-8020	Influenza Virus	Infection
CR-8020 是一种人源 IgG1 抗体，靶向结合甲型流感病毒 H3N2 influenza A virus H3N2。CR-8020 与 H3N2 毒株的血凝素 (HA) 结合，对于 A/Brisbane/10/2007 和 A/Wyoming/3/2003，其 IC₅₀ 分别为 3.36 nM 和 0.06 nM。CR-8020 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990944

Sonavibart	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Sonavibart 是一种靶向甲型流感病毒血凝素 (influenza A virus hemagglutinin) HA 的 IgG1κ 型人源抗体，对应的同型对照为：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0035

Arctigenin 5 篇以上引用文献 (-)-Arctigenin	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Lignans Metabolic Disease Plants Compositae Caesalpinia magnifoliolata Metc. Endogenous metabolite Infection Human Gut Microbiota Metabolites Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis
牛蒡子苷元 Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。

HY-N7346

Lucidadiol	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	HSV Cholinesterase (ChE)
Lucidadiol 是一种从灵芝中分离得到的天然化合物。Lucidadiol 表现出 acetylcholinesterase-抑制活性，IC₅₀ 值为 31 μM。Lucidadiol 对 A 型流感病毒 (influenza virus type A) 和 HSV 1 型病毒显示出抗病毒活性。

HY-N3016

Rupestonic acid	Other Terpenoids Infection Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Sophora macrocarpa Sm.	Influenza Virus
一枝蒿酮酸 Rupestonic acid 是一种含多官能团的倍半萜类化合物。Rupestonic acid 能抑制流感病毒 (influenza virus)。

HY-N0224

Epigoitrin	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Cruciferae Source classification Isatis tinctoria L. Plants Disease Research Fields Cancer	Influenza Virus
表告依春 Epigoitrin 是一种天然生物碱，可通过降低宿主在压力下对流感病毒的易感性来提供针对流感感染的保护。Epigoitrin 通过抑制病毒在体外附着和繁殖，对甲型流感病毒 FM1 (influenza A1 virus FM1) 发挥抗病毒活性。Epigoitrin 还具有降脂作用。

HY-N0102

Isoliquiritigenin 20 篇以上引用文献 GU17; ISL; Isoliquiritigen; SJ000286237	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Infection Chalcones Flavonoids Microorganisms Leguminosae Phenols Polyphenols Glycyrrhiza uralensis Fisch. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Aldose Reductase Influenza Virus Autophagy Apoptosis
异甘草素 Isoliquiritigenin 是从甘草中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性，能够抑制 aldose reductase 的活性，IC₅₀ 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (influenza virus) 复制的有效抑制剂，EC₅₀ 为 24.7 μM。

HY-135646

Eleutheroside B1	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Influenza Virus
Eleutheroside B1，香豆素化合物，具有广谱的抗人流感病毒 (influenza virus) 作用，其IC₅₀ 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达，且具有较低的细胞毒性。具有抗病毒、抗炎活性。

HY-N0035R

Arctigenin (Standard) (-)-Arctigenin (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Compositae Caesalpinia magnifoliolata Metc. Endogenous metabolite	Reference Standards MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis
牛蒡子苷元 (Standard) Arctigenin (Standard) 是 Arctigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。

HY-W399940

Actiphenol	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Antibiotic Influenza Virus Drug Intermediate
放线菌酚 Actiphenol 是一种抗生素 (antibiotic)，对柯萨奇病毒 B3 (coxsackievirus B3) 和流感 A 病毒 (influenza A virus) 有效 (IC₅₀s = 14.37 和 34.4 µg/mL)。Actiphenol 也是一种芳香族酮，具有较弱的真核翻译抑制活性，在 Streptomyces 种属中发现。Actiphenol 可作为合成 Cycloheximide (HY-12320) 的关键中间体。

HY-N0224R

Epigoitrin (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Cruciferae Source classification Isatis tinctoria L. Plants	Influenza Virus
表告依春 (Standard) Epigoitrin (Standard) 是 Epigoitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epigoitrin 是一种天然生物碱，可通过降低宿主在压力下对流感病毒的易感性来提供针对流感感染的保护。Epigoitrin 通过抑制病毒在体外附着和繁殖，对甲型流感病毒 FM1 (influenza A1 virus FM1) 发挥抗病毒活性。Epigoitrin 还具有降脂作用。

HY-N0102R

Isoliquiritigenin (Standard) GU17 (Standard); ISL (Standard); Isoliquiritigen (Standard); SJ000286237 (Standard)	Structural Classification Chalcones Flavonoids Microorganisms Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Reference Standards Aldose Reductase Influenza Virus Autophagy Apoptosis
异甘草素 (Standard) Isoliquiritigenin (Standard) 是 Isoliquiritigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoliquiritigenin 是从甘草中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性，能够抑制 aldose reductase 的活性，IC₅₀ 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (influenza virus) 复制的有效抑制剂，EC₅₀ 为 24.7 μM。

HY-N0189

Aloe emodin 2 篇文献验证 Rhabarberone; 3-Hydroxymethylchrysazine	Quinones Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants Disease Research Fields Cancer	mTOR Influenza Virus Apoptosis Autophagy
芦荟大黄素 Aloe emodin (Rhabarberone) 是一种天然羟基蒽醌，具有抗肿瘤活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 可以与 mTORC2 结合并抑制其激酶活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 发挥抗增殖作用并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aloe emodin (Rhabarberone) 还表现出针对甲型流感病毒 (influenza A virus) 的抗病毒活性。

HY-N15215

Antiviral agent 64	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Alpinia officinarum Hance Plants Zingiberaceae	Enterovirus Influenza Virus RSV HSV
Antiviral agent 64 (Compound 12) 是一种二芳基庚烷类化合物，可从 Alpinia officinarum 中分离得到。Antiviral agent 64 人类神经母细胞瘤细胞 IMR-32 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 0.23 μM。Antiviral agent 64 表现出抗病毒活性，可抑制 RSV，poliovirus，measles virus，HSV-1 和 influenza virus H1N1，EC₅₀ 分别为 13.3、3.7、6.3、5.7 和 <10 μg/mL。

HY-B0157

Ketotifen 3 篇文献验证 HC 20-511	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Histamine Receptor SARS-CoV Influenza Virus
酮替芬 Ketotifen (HC 20-511) 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。

HY-B0157A

Ketotifen fumarate 3 篇文献验证 HC 20511 fumarate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Histamine Receptor Endogenous Metabolite SARS-CoV Influenza Virus
富马酸酮替芬 Ketotifen (HC 20-511) fumarate 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen fumarate 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen fumarate 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen fumarate 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。

HY-B0157R

Ketotifen (Standard) HC 20-511 (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Histamine Receptor SARS-CoV Influenza Virus
酮替芬 (Standard) Ketotifen (Standard)是 Ketotifen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ketotifen (HC 20-511) 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EA

HY-B0157AR

Ketotifen fumarate (Standard) HC 20511 fumarate (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Histamine Receptor Endogenous Metabolite SARS-CoV Influenza Virus
富马酸酮替芬(Standard) Ketotifen (fumarate) (Standard)是 Ketotifen (fumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ketotifen (HC 20-511) fumarate 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen fumarate 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen fumarate 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen fumarate 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。

HY-N0638

Dendrobine 4 篇文献验证	Infection Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Plants Disease Research Fields Dendrobium nobile Lindl.	Influenza Virus JNK p38 MAPK Apoptosis CDK Keap1-Nrf2 SOD Reactive Oxygen Species (ROS)
石斛碱 Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒 (**influenza A viruses) 具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC₅₀ 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。Dendrobine 可激活 JNK/p38/Nrf2** 信号通路。Dendrobine 具有抗病毒、抗肿瘤、抗炎和神经保护作用。

HY-N15302

Ostamycin A	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	Influenza Virus
Ostamycin A 是一种环状二萜，具有抗病毒的活性。Ostamycin A 通过靶向核蛋白抑制甲型流感病毒的复制，IC₅₀ 为 4.72 μM。

HY-N0638R

Dendrobine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Orchidaceae Source classification Plants Dendrobium nobile Lindl.	Reference Standards Influenza Virus JNK p38 MAPK Apoptosis CDK Keap1-Nrf2 SOD Reactive Oxygen Species (ROS)
石斛碱 (Standard) Dendrobine (Standard)是 Dendrobine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒 (**influenza A viruses) 具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC₅₀ 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。Dendrobine 可激活 JNK/p38/Nrf2** 信号通路。Dendrobine 具有抗病毒、抗肿瘤、抗炎和神经保护作用。

HY-N10581

Flutimide	Microorganisms	Influenza Virus
Flutimide 是一种新型的流感病毒核酸内切酶抑制剂。Flutimide 选择性抑制核酸内切酶，IC₅₀ 值为 3 μM。Flutimide 在细胞培养中显示出抗病毒活性。Flutimide 可用于流感等急性传染性呼吸道疾病的研究。

HY-N12362

Antiviral agent 41	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Alpinia officinarum Hance Plants Zingiberaceae	Influenza Virus
Antiviral agent 41 (compound 5) 是从铁皮蒿中分离的二芳基七烷类化合物，在体外对流感病毒表现出潜在的抗病毒活性

HY-125540

Saussureamine C	Structural Classification Plathymenia reticulata Benth. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Compositae	Influenza Virus
Saussureamine C 对大鼠中酸化乙醇诱导的胃粘膜损伤具有胃保护作用。Saussureamine C 能抑制 H274Y 和 N294S 突变体，可用于流感病毒感染的研究。Saussureamine C 可以从藏红花 (Saussurea lappa) 的干根中提取。

HY-125705

Herquline A Herqueline A	Cardiovascular Disease Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Influenza Virus
Herquline A (Herqueline A) 是一种真菌哌嗪生物碱。 Herquline A 是一种真菌代谢物，可抑制血小板聚集和流感病毒的复制。

HY-B0421

Mycophenolic acid 5 篇以上引用文献 Mycophenolate	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Dengue Virus Apoptosis Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Antibiotic Flavivirus
霉酚酸 Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (*influenza*)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-B0421A

Mycophenolic acid sodium 5 篇以上引用文献 Mycophenolate sodium	Infection Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Dengue Virus Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Endogenous Metabolite Flavivirus
霉酚酸钠 Mycophenolic acid sodium 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 µM。Mycophenolic acid sodium 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (*influenza*)。Mycophenolic acid sodium 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-113806

(±)-Trolline (±)-Oleracein E	Structural Classification Alkaloids Trollius chinensis Bunge Source classification Ranunculaceae Pyridine Alkaloids Plants	Bacterial Influenza Virus Apoptosis
金莲花碱 (±)-Trolline ((±)-Oleracein E) 是一种异喹啉生物碱，对呼吸道细菌具有抗菌活性，对 A 型和 B 型流感病毒具有抗病毒活性。(±)-Trolline 显着诱导 HSC 凋亡。(±)-Trolline 可用于肝纤维化的研究。

HY-B0421AR

Mycophenolic acid sodium (Standard) Mycophenolate sodium (Standard)	Structural Classification Monophenols Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Dengue Virus Reference Standards Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Endogenous Metabolite Flavivirus
霉酚酸钠 (Standard) Mycophenolic acid (sodium) (Standard)是 Mycophenolic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mycophenolic acid sodium 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 μM。Mycophenolic acid sodium 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (*influenza*)。Mycophenolic acid sodium 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-B0421R

Mycophenolic acid (Standard) Mycophenolate (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Dengue Virus Reference Standards Apoptosis Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Antibiotic Flavivirus
霉酚酸 (Standard) Mycophenolic acid (Standard) 是 Mycophenolic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (*influenza*)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-N12110

SMU-CX1	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Ochrosia maculata Jacq. Plants	Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV
SMU-CX1 是特异性 TLR3 抑制剂 (IC₅₀: 0.11 μM)，对多种甲型流感病毒亚型的 IC₅₀ 范围为 0.14-0.33 μM。SMU-CX1 抑制病毒的 PB2 和 NP 蛋白，抑制 SARS-CoV-2 活性的 IC₅₀ 为 0.43 μM。SMU-CX1 还可以抑制宿主细胞中的炎症因子，包括 IFN-β、IP-10 和 CCL-5。

HY-N9019

1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma longa Zingiberaceae	Influenza Virus
1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 是 1,4-epidioxy-bisabola-2,12-diene 的衍生物，可从 Curcuma longa L. 中分离出来。1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 在 MDCK 细胞系中表现出抗流感病毒 A/PR/8/34 (H1N1) 的抗病毒活性，IC₅₀ 为 16.79 ± 4.03 μg/mL。

HY-N15389

Noformicin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Influenza Virus
Noformicin 对鸡胚中的腮腺炎病毒和新城疫病毒有抑制作用。Noformicin 还能延长感染猪流感病毒、甲型流感病毒（PR8）和乙型流感病毒（Lee）的小鼠的存活时间。

HY-P0289

CEF3	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Influenza Virus
CEF3 (SIIPSGPLK) 对应于甲型流感病毒M1蛋白的13-21氨基酸序列。甲型流感病毒M1蛋白是一种多功能蛋白质，在病毒生命周期中起着重要的结构和功能作用。

HY-N2216

Polygalasaponin XXXI Onjisaponin F	Infection Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polygalaceae Plants Polygala tenuifolia Willd. Disease Research Fields	Influenza Virus
远志皂苷 F Polygalasaponin XXXI (Onjisaponin F) 是鼻内注射流感 HA 疫苗的有效佐剂，可保护流感病毒感染

HY-N14949

Acetylstachyflin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Influenza Virus
Acetylstachyflin 是一种针对甲型流感病毒的抗生素。

HY-N14297

Fluvirucin B2	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Influenza Virus
Fluvirucin B2 是一种针对甲型流感病毒有效的新型抗生素。

HY-N14294

Fluvirucin A1	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Influenza Virus
Fluvirucin A1 是一种针对甲型流感病毒有效的新型抗生素。

HY-N14296

Fluvirucin B1	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Influenza Virus
Fluvirucin B1 是一种针对甲型流感病毒有效的新型抗生素。

HY-N14299

Fluvirucin B4	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Influenza Virus
Fluvirucin B4 是一种针对甲型流感病毒有效的新型抗生素。

HY-N14300

Fluvirucin B5	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Influenza Virus
Fluvirucin B5 是一种针对甲型流感病毒有效的新型抗生素。

HY-N14295

Fluvirucin A2	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Influenza Virus
Fluvirucin A2 是一种针对甲型流感病毒有效的新型抗生素。

HY-N14298

Fluvirucin B3	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Influenza Virus
Fluvirucin B3 是一种针对甲型流感病毒有效的新型抗生素。

HY-P0304

CEF4	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Influenza Virus
CEF4 是一种多肽，它与甲型流感病毒核衣壳蛋白的第 342-351 位氨基酸序列相对应。

HY-N2735

7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene	Structural Classification Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Phenols Polyphenols Plants	Influenza Virus
7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 是一种可逆的非竞争性神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可从 Caesalpinia sappan L 的干燥心材中分离得到。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 具有有效的 NAs 抑制活性，IC₅₀ 值分别为 34.6 µM [H1N1]、39.5 µM [ H3N2] 和 50.5 µM [H9N2]。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可用于流感病毒的研究。

HY-N6055

Nuezhenidic acid	Infection Structural Classification Iridoids Staphyleaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Turpinia arguta (Lindl.) Seem.	Influenza Virus
女贞子酸 Nuezhenidic acid 可以从女贞子 (Ligustrum lucidum) 中分离出，具有抑制流感病毒 A 的活性。

HY-N14265

Kistamicin B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Influenza Virus
Kistamicin B 具有抗病毒作用，其对流感病毒 MDCK 细胞和单纯疱疹病毒的 ID₅₀ 分别为 1.8 μg/mL 和 30 μg/mL。

HY-N10604

Dihydromaniwamycin E	Structural Classification Natural Products Microorganisms	Influenza Virus SARS-CoV
Dihydromaniwamycin E 是一种热休克代谢物，对 *influenza* 和 SARS-CoV-2 病毒具有抗病毒活性。

HY-N7915

Nepasaikosaponin K	Triterpenes Structural Classification Lychnophora antillana Terpenoids Source classification Plants Umbelliferae	Influenza Virus
Nepasaikosaponin K 是一种抗流感 (anti-influenza) 剂。Nepasaikosaponin K 对流感病毒 A/WSN/33 (H1N1) 在 239T-Gluc 细胞中的 EC₅₀ 为 17.91 μM。

HY-N14579

Racemomycin D	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial Fungal
Racemomycin D 具有广谱抗菌活性和抗真菌作用，并能抑制组织培养中流感病毒的 PR-8。

HY-114551

Streptothricin E Racemomycin C; Antibiotic S15-1B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial Fungal
Racemomycin C 具有广谱抗菌活性和抗真菌作用，并能抑制组织培养中流感病毒的 PR-8。

HY-N14264

Kistamicin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Influenza Virus Bacterial
Kistamicin A 具有抗病毒作用，其对流感病毒 MDCK 细胞和单纯疱疹病毒的 ID₅₀ 分别为 3.6 μg/mL 和 44 μg/mL。Kistamicin A 还具有抗革兰氏阳性菌作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14904AS

Umifenovir-d6 hydrochloride

Umifenovir-d₆ (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的

HY-135853S

Molnupiravir-d7
Molnupiravir-d₇ 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COVID-19，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

HY-13318S

Oseltamivir acid-d3
Oseltamivir acid-d₃ 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid，是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC₅₀=2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂，对流感病毒 A 和 B 都有活性。

HY-13317S

Oseltamivir-d3
Oseltamivir-d₃ 是 Oseltamivir 的一种氘代化合物。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67，0.9，1.34 和 13 nM。

HY-13317S3

Oseltamivir-d5
Oseltamivir-d₅ 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-W713297

Moroxydine hydrochloride-d8

Moroxydine hydrochloride-d₈ (ABOB hydrochloride-d₈) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus)等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平^[1][2][3]。

HY-B0532AS

Trifluoperazine-d3 dihydrochloride

Trifluoperazine-d₃ (dihydrochloride) 是 Trifluoperazine (dihydrochloride) 氘代物。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。

HY-B0157S1

Ketotifen-d3

Ketotifen-d₃ (HC 20-511-d₃) 是氘代标记的 Ketotifen. Ketotifen (HC 20-511) 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。

HY-B0421S2

Mycophenolic acid-13C17

Mycophenolic acid-¹³C₁₇ (Mycophenolate-¹³C₁₇) 是 ¹⁷C 标记的 Mycophenolic acid (HY-B0421) 的同位素衍生物。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-13317S4

Oseltamivir-d3 hydrochloride
Oseltamivir-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Oseltamivir (HY-13317)。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-13317S1

Oseltamivir-d3-1
Oseltamivir-d₃-1 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-B0272S2

Rifampicin-d4
Rifampicin-d₄ 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

HY-B0272S

Rifampicin-d3
Rifampicin-d₃ 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

HY-B0272S1

Rifampicin-d8
Rifampicin-d8 (Rifampin-d8) 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

HY-B0402S

Amantadine-d15
Amantadine-d₁₅ 是 Amantadine 的氘代物。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒活性分子。Amantadine 阻断质子流通过 M2 离子通道 (M2 proton channel of influenza A)，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。Amantadine 抗帕金森病剂。

HY-13318S1

Oseltamivir acid-13C,d3
Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒神经氨酸酶 (IC₅₀=2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性，可用于研究流感病毒 A/B 的感染。

HY-B0272S3

Rifampicin-d11
Rifampicin-d₁₁ (Rifampin-d₁₁; Rifamycin AMP-d₁₁) 是氘代标记的 Rifampicin (HY-B0272)。Rifampicin 是一种针对细菌病原体的强效广谱抗生素。Rifampicin 具有抗流感病毒活性，抗正痘病毒活性。

HY-109025AS

Baloxavir-d5
Baloxavir-d₅ 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-B0510S3

Trimethoprim-13C3
Trimethoprim-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Trimethoprim (HY-B0510)。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性。Trimethoprim 具有研究尿路感染、志贺菌病和肺孢子菌肺炎的潜力。Trimethoprim 与锌合用可抑制鸡胚甲型流感病毒。

HY-W653905

Amantadine-d15 hydrochloride

Amantadine-d₁₅ hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

HY-B0402S1

Amantadine-d6
Amantadine-d₆ 是 Amantadine 的氘代物。 Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

HY-W751835

Baloxavir-d4

Baloxavir-d₄ (Baloxavir acid-d₄; S-033447-d₄) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d₄ (Baloxavir-d₄ acid)，衍生自前体 Baloxavir-d₄ marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir-d₄ 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-B0215S

Acetylcysteine-d3

Acetylcysteine-d₃ 是 Acetylcysteine 的氘代物。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。

HY-B0215S1

Acetylcysteine-15N

Acetylcysteine-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 Acetylcysteine。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-107201

β-Cyclodextrin 5 篇以上引用文献 Betadex		其他
β-Cyclodextrin 是一种环状多糖，由 α-D-吡喃型葡萄糖单元通过 α-(1,4) 糖苷键连接而成。β-Cyclodextrin 通常用于增强活性分子的溶解度。β-Cyclodextrin 具有抗流感病毒 H1N1 的活性。

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