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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-N13949
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HY-117108
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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Nocardicin A 是一种内酰胺类抗生素 (antibiotic)，具有选择性抗菌活性。Nocardicin A 对广谱革兰氏阴性菌包括变形杆菌和假单胞菌具有中等抑菌活性；对葡萄球菌、分枝杆菌、真菌、酵母菌无抑制作用。
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HY-W019829
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Tyrosinase
Parasite
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Infection
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Polyphyllin C (compound 2) 是一种甾烷型甾体皂苷。Polyphyllin C 表现出轻度的酪氨酸酶抑制活性 (IC50=36.87 µM) 和中度抗利什曼原虫 (IC50=1.59 µg/mL) 活性。
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HY-109706
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Bacterial
Fungal
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Infection
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(Rac)-CPI-098 显示抗细菌活性。 (Rac)-CPI-098 对红曲霉表现出优异的抗真菌活性，对 Aspergillus fumigates 和 Aspergillus niger 和曲霉寄生虫具有较好的活性，对白色念珠菌具有中等活性。
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HY-136828
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HY-P2087
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HY-19937
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HY-N14318
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Fungal
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Infection
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Feigrisolide B 是一种可在灰色链霉菌产生的内酯。Feigrisolide B 具有抗赭掷孢酵母和抑制柯萨奇病毒 B3 的活性。Feigrisolide B 还具有中等程度的 3α-羟基固醇脱氢酶抑制活性。
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HY-101298
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Kinesin
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Neurological Disease
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Paprotrain是可渗透细胞的kinesin MKLP-2 的抑制剂，抑制 MKLP-2 的 ATPase 活性，IC50 值为 1.35 μM，Ki 值为 3.36 μM，同时对 DYRK1A 有中等的抑制作用，IC50值为 5.5 μM。
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HY-N14302
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HY-126237
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Fungal
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Infection
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Acetyllovastatin 是一种 Lovastatin 的乙酸盐，对乙酰胆碱酯酶有中度抑制作用，IC50 为 79 μg/mL。Lovastatin 具有抗真菌活性，并抑制许多转化细胞系的增殖。
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HY-N11501
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STAT
Apoptosis
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Cancer
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7-epi-Isogarcinol 是一种多环聚异戊二烯酰基间苯三酚 (PPAP)，具有适度的抗增殖活性。7-epi-Isogarcinol 阻断 STAT3 信号通路，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞迁移。
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HY-19937A
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HY-N12635
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HY-155410
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HY-129329
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HY-N14271
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Angelmicin B
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Src
Bacterial
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Infection
Cancer
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Hibarimicin B (Angelmicin B) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，选择性抑制 src 酪氨酸激酶活性，不影响蛋白激酶 A 和 C，对革兰氏阳性菌也有中等抗活性，MIC 为 0.8-12.56 μg/mL。
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HY-N14305
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HY-N0495
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HY-N15583
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Fungal
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Infection
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Purpuride 是一种倍半萜酯，在酸性真菌中发现。Purpuride 对 Candida albicans, Enterobacter aerogenes 和 Pseudomonas aeruginosa 具有中等抑菌活性，MIC 值在 1.2-3.3 μM。
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HY-N10267
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Fungal
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Infection
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Carviolin 是一种从子囊菌 Neobulgaria pura 的菌丝体中分离出来的化合物。Carviolin 能抑制灰葡萄孢分生孢子在诱导性 (疏水) 表面形成附生孢子。Carviolin 表现出适度的细胞毒性，但没有抗真菌、抗菌或植物毒性的活性。
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HY-N8443S
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HY-W008864
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β-Octaacetyllactose
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Antibiotic
Fungal
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Infection
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乳糖八乙酸酯
Lactose octaacetate 对某些真菌表现出轻微到中等的抗真菌活性,但它对细菌和酵母菌活性较低或无活性。对 MDBK 细胞, HEp-2 和 MDCK 细胞表现出低的细胞毒性。对 PV-1 有抗病毒活性。
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HY-N5045
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HY-N14273
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Src
Bacterial
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Infection
Cancer
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Hibarimicin C 是一种酪氨酸激酶抑制剂。Hibarimicin C 选择性抑制 src 酪氨酸激酶的活性，而不影响蛋白激酶 A 和 C。Hibarimicin C 还具有中等抗革兰氏阳性菌活性，MIC 为 0.8-12.56 μg/mL。
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HY-N14689
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Src
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Infection
Cancer
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Hibarimicin D 是一种酪氨酸激酶抑制剂。Hibarimicin D 选择性抑制 src 酪氨酸激酶的活性。Hibarimicin D 还具有中等抗革兰氏阳性菌活性，MIC 为 0.8-12.56 μg/mL。
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HY-N3837
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Isotaraxerol; 3α-Taraxerol
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Bacterial
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Infection
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Epitaraxerol (compound 6) 是一种从天然产物，从 E. neriifolia 的叶子中分离得到。对白色念珠菌表现出中等的抗真菌活性，对门农杆菌、黑曲霉、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌表现出较低的抗菌活性。
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HY-146023
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Bacterial
Fungal
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Infection
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Antifungal agent 27 (化合物 7) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 27 具有中等的抑菌活性，较弱的抗真菌活性，对 MRSA USA300 和白色念珠菌 SS5314 的 MIC 值分别为 8 和 32 μg/mL。
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HY-14273
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HY-N14685
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Antibiotic
Fungal
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Infection
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Heptaibin 是一种 peptaibol 抗真菌抗生素。Heptaibin 对革兰氏阳性菌（MIC 为 8 μg/mL）如金黄色葡萄球菌和真菌（MIC 为 13-32 μg/mL）如曲霉菌、白色念珠菌和新福氏隐球菌有活性，对拟长杆线虫有中等活性（MIC 为 50 μg/mL）。
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HY-120506
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Bradykinin Receptor
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Others
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L-366811 是一种具有缓激肽激动活性的化合物，具有刺激磷脂酰肌醇周转和引起子宫收缩的活性。L-366811在大鼠子宫切片中可刺激磷脂酰肌醇周转，在体外可引起大鼠子宫收缩，对[3H]BK结合位点具有中等亲和力。
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HY-A0021
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HY-B2056R
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HY-N14267
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Src
Bacterial
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Infection
Cancer
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Hibarimicin A 是一种酪氨酸激酶抑制剂。Hibarimicin A 选择性抑制 src 酪氨酸激酶的活性，而不影响蛋白激酶 A 和 C。Hibarimicin A 还具有中等抗革兰氏阳性菌活性，MIC 为 0.8-12.56 μg/mL。
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HY-N6007
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HY-146754
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MMP
Apoptosis
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Cancer
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MMP2-IN-1 是一种中度有效的 MMP2 抑制剂，IC50 为 6.8 µM。MMP2-IN-1 通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在某些癌细胞中表现出显著的抗增殖活性。
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HY-113632
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10Z-Debromohymenialdisine
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Raf
MEK
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Cancer
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Debromohymenialdisine (10Z-Debromohymenialdisine) 是一种吡咯生物碱。Debromohymenialdisine 在初始 Raf/MEK-1/MAPK 信号级联分析中具有中等抑制活性，IC50 值为 881 nM。Debromohymenialdisine 可用于增殖和分化的研究。
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HY-111396
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Bacterial
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Infection
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PC58538 是一种细胞分裂抑制剂，靶向 FtsZ。PC58538 显示中等抗菌活性，并抑制野生型枯草芽孢杆菌营养细胞的细胞分裂。还已知 PC58538 可调节 GTP 水解速率。
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HY-118118
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Fungal
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Infection
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Phlebiakauranol aldehyde是一种抗真菌和细胞毒性代谢物，具有强烈的抗真菌活性。Phlebiakauranol aldehyde对多种植物病原菌表现出显著的抗菌和细胞毒性活性。Phlebiakauranol aldehyde的醛基和高数量的羟基被认为是其生物活性的主要原因。Phlebiakauranol aldehyde的两个醋酸化衍生物仅表现出极弱的抗真菌和抗菌活性以及中等程度的细胞毒性活性。
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HY-P10547
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MAC-1 peptide
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Bacterial
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Infection
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Macropin (MAC-1 peptide) 是一种存在于独居蜂 Macropis fulvipes 毒液中的一种抗菌肽。Macropin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有抗菌作用，还显示出对真菌的抑制作用，以及对人类红细胞具有中等的溶血活性。Macropin 可用于抗感染治疗的研究。
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HY-106584
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HY-B0549A
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HY-N0720
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Apoptosis
DNA/RNA Synthesis
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Cancer
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新补骨脂异黄酮
Neobavaisoflavone，是一种从 Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。Neobavaisoflavone 具有抗炎，抗癌和抗氧化的作用。Neobavaisoflavone 在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase)。Neobavaisoflavone 也可抑制血小板聚集。
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HY-113796
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Others
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Cancer
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Kopsoffinol 是一种双吲哚生物碱，在体外对人 PC-3、HCT-116、MCF-7 和 A549 细胞表现出生长抑制活性，在逆转长春新碱耐药的人类 KB 细胞的多药耐药性方面具有一定的作用。
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HY-N2395R
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HY-143458
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FAK
PROTACs
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Cancer
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FAK PROTAC B5 (Compound B5) 是 FAK PROTAC 降解剂，IC50 值为14.9 nM。FAK PROTAC B5 具有很强的 FAK 降解活性，抗增殖活性，血浆稳定性。FAK PROTAC B5 抑制细胞迁移与侵袭。
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HY-B0549
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HY-173213
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HY-N10441
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Parasite
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Infection
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3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene (compound 3) 是一种有效的抗寄生虫剂 (antiparasitic agent)。3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene 对克氏锥虫和墨西哥利什曼原虫具有一定的抑制活性。
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HY-120531
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HY-N14111
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Bacterial
Fungal
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Infection
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Cuevaene A 可从链霉菌属 gdmAI-disrupted LZ35 菌株中分离得到。Cuevaene A 对革兰氏阳性菌（例如枯草芽孢杆菌 Bacillus subtilis 菌株 ATCC 11060）表现出中等活性，对真菌（例如轮枝镰刀菌 Fusarium verticillioides 菌株 S68 和立枯丝核菌 Rhizoctonia solani 菌株 GXE4）表现出中等活性。
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HY-153604
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HY-B1396
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HY-121053A
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WY-50324 hydrochloride; SEB-324 hydrochloride
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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Adatanserin hydrochloride 是一种高亲和力、选择性的 5-HT1A 受体部分激动剂，Ki 值为 1 nM。Adatanserin hydrochloride 是一种中等亲和力 5-HT2 受体拮抗剂，Ki 值为 73 nM。Adatanserin hydrochloride 具有抗焦虑和抗抑郁活性。
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HY-155704
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PPAR
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Others
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DPP-IV-IN-5 是从枸杞果实中分离得到的化合物。DPP-IV-IN-5 对过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARγ) 具有中等拮抗作用，EC50 值为 10.09 - 44.26 μM，对二肽基肽酶-4 (DPPIV) 也有抑制作用，IC50 值为 47.13 μM。
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HY-13858A
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P-005672 hydrochloride
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Antibiotic
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
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Infection
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Sarecycline hydrochloride 是一种口服有效的窄谱四环素衍生物类抗生素。Sarecycline hydrochloride 具有抗炎活性。Sarecycline hydrochloride 能够抑制革兰氏阳性细菌和多种痤疮角质杆菌的活性。Sarecycline hydrochloride 干扰 tRNA 调节并将 mRNA 与 70S 核糖体结合。Sarecycline hydrochloride 能够用于中重度痤疮的研究
。
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HY-16770
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HY-N14112
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Bacterial
Fungal
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Infection
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Cuevaene B 可从链霉菌属 gdmAI-disrupted LZ35 菌株中分离得到。Cuevaene B 对革兰氏阳性菌（例如枯草芽孢杆菌 Bacillus subtilis 菌株 ATCC 11060）表现出中等活性，对真菌（例如轮枝镰刀菌 Fusarium verticillioides 菌株 S68 和立枯丝核菌 Rhizoctonia solani 菌株 GXE4）表现出中等活性。
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HY-134635
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HY-153347
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FOXO
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Metabolic Disease
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JY-2 是一种中等选择性和具有口服活性的叉头转录因子 O1 (FoxO1) 抑制剂，抑制 FoxO1 转录活性的 IC50 为 22 μM。JY-2 对 FoxO3a 和 FoxO4 有中度抑制作用。JY-2 具有抗糖尿病活性。
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HY-N12072
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Others
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Others
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3'-Methoxy-3,5,4'-triHydroxyflavone-7-neheesperidoside 是一种黄酮类化合物，可以从 Cleome droserifolia 中分离出来。3'-Methoxy-3,5,4'-triHydroxyflavone-7-neheesperidoside 具有中等程度的保肝活性。
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HY-169065
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 241 是一种组氨酸激酶 (HK) 抑制剂，对 CckA 和 PhoQ 的 IC50 值分别为 14 μM 和 238 μM。Antibacterial agent 241 对大肠杆菌 DC2、新月形芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌具有中等抗菌活性，MIC 范围为 12-74 μg/mL。
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HY-146702
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HY-108510
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HY-156418
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DNA/RNA Synthesis
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Cancer
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KY386 是一种有效的选择性 DHX33 helicase 抑制剂，其 IC50 为19 nM。KY386 抑制 U251-MG 细胞(过表达 DHX33 癌细胞株),IC50 值为 20 nM。KY386 具有较强的抗癌活性和中等代谢稳定性。
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HY-19937S1
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HY-N1839
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Apoptosis
Glycosidase
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Cancer
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3-Hydroxybakuchiol 可以从 Otholobium mexicanum J. W. Grimes 中分离出来。3-Hydroxybakuchiol 是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂。3-Hydroxybakuchiol 具有抗肿瘤活性，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。3-Hydroxybakuchiol 对α-葡萄糖苷酶也具有中等抑制活性 (IC50: 345 μM)。
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HY-N11928
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Others
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Cancer
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Changnanic acid (五味子酸) 是一种三萜化合物，具有潜在抗肿瘤作用。Changnanic acid 对人类肿瘤细胞系 Bel-7402、MCF-7 和 HL-60 表现出中等的细胞毒活性，IC50s 分别为 100 μM，100 μM，50.51 μM。
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HY-14273R
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HY-121053
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WY-50324; SEB-324
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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Adatanserin (WY-50324) 是一种高亲和力、选择性的 5-HT1A 受体部分激动剂，Ki 值为 1 nM。Adatanserin 是一种中等亲和力 5-HT2 受体拮抗剂，Ki 值为 73 nM。Adatanserin 具有抗焦虑和抗抑郁活性。
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HY-N3497
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HY-N0495R
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HY-148822
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NAMPT
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Neurological Disease
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Nampt activator-2 (compound 34) 是一种有效的 NAMPT 激活剂，EC50 为 0.023 μM。 Nampt activator-2 对 CYP2C9 (0.060 μM)、2D6 (0.41 μM) 和 2C19 (0.59 μM) 表现出中等活性。
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HY-N2949
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SARS-CoV
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Infection
Cancer
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Bonducellpin D 是一种从 Caesalpinia minax 中分离出来呋喃二萜类内酯。 Bonducellpin D 表现出对 SARS-CoV Mpro 和 MERS-CoV Mpro 的广谱抑制能力，Ki 值分别为 467.11 和 284.86 nM。Bonducellpin D 在体外表现出中等的抗癌活性。
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HY-126535
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HY-122076
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Antibiotic
Bacterial
Fungal
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Infection
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A-26771B 是一种可以从 Penicillium turbatum 中获得的抗生素 (Antibiotic)。A-26771B 对革兰氏阳性菌 (Bacteria)、支原体和真菌 (Fungi) 表现出中等抗菌活性。A-26771B 还抑制大鼠肝线粒体中钾依赖性 ATP 酶。
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HY-B0549AR
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HY-B1396S
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HY-N0720R
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HY-B1396S1
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HY-N7538
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Bacterial
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Infection
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Dealanylalahopcin 是一种能够从链霉菌白斑亚种赭石的培养滤液中分离得到抗菌剂。Dealanylalahopcin 也可以通过微生物 α-氨基酸酯水解酶对阿拉霍辛进行酶水解而合成。Dealanylalahopcin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱，对胶原脯氨酰羟化酶表现出适度的抑制作用。
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HY-113700
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Antibiotic
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Cancer
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PD 116779是一种具有抗癌活性的抗生素 (Antibiotic)。PD 116779 对 L1210 淋巴细胞白血病和 HCT-8 人结肠腺癌细胞系表现出中等的细胞毒性，其 IC50 值分别为 3.55x10-7 和 4.08x10-7 M。
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HY-106684A
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Ridazolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素能受体 (βAR) 拮抗剂。Ridazolol hydrochloride 对 β-1肾上腺素能受体 (β1AR) 具有较高的选择性，并且具有中等的内在拟交感活性 (ISA)。Ridazolol hydrochloride 能够竞争性地拮抗由异丙肾上腺素 (isoproterenol) 诱导的松弛效应。Ridazolol hydrochloride 可用于心血管疾病的研究。
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HY-130120
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HY-146701
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HY-149205
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HY-106684
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Adrenergic Receptor
|
Cardiovascular Disease
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Ridazolol 是一种 β-肾上腺素能受体 (βAR) 拮抗剂。Ridazolol 对 β-1肾上腺素能受体 (β1AR) 具有较高的选择性，并且具有中等的内在拟交感活性 (ISA)。Ridazolol 能够竞争性地拮抗由异丙肾上腺素 (isoproterenol) 诱导的松弛效应。Ridazolol 可用于心血管疾病的研究。
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HY-146703
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HY-N10440
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HY-144663
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Bacterial
Thymidylate Synthase
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Infection
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MtTMPK-IN-1 (compound 3) 一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 2.5 μM。MtTMPK-IN-1 对 Mtb H37Rv 具有中等至微弱的抑制活性，对人成纤维细胞 MRC-5 具有低细胞毒性。MtTMPK-IN-1 可用于结核病的研究。
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HY-134635R
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Bacterial
Fungal
HIV
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Infection
Neurological Disease
Cancer
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Dehydrozingerone (Standard） 是 Dehydrozingerone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydrozingerone (Compound 10)，一种 Curcumin (HY-N0005) 的结构半类似物，是一种酚类化合物，具有抗细菌、抗癌、抗氧化、抗阿尔茨海默病和抗真菌活性，提取自姜 (Zingiber officinale) 根茎。Dehydrozingerone 对 HepG 2 细胞中 HBsAg 的分泌表现出适度的抑制作用，IC50 值为 0.50 mM。
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HY-13858AR
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P-005672 hydrochloride (Standard)
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Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
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Infection
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Sarecycline (hydrochloride) (Standard)是 Sarecycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sarecycline hydrochloride 是一种口服有效的窄谱四环素衍生物类抗生素。Sarecycline hydrochloride 具有抗炎活性。Sarecycline hydrochloride 能够抑制革兰氏阳性细菌和多种痤疮角质杆菌的活性。Sarecycline hydrochloride 干扰 tRNA 调节并将 mRNA 与 70S 核糖体结合。Sarecycline hydrochloride 能够用于中重度痤疮的研究 。
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HY-P5843
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Enterovirus
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Infection
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Citrullinated LL-37 3cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 3cit 在 10 μg/mL 时缺乏抗病毒活性，在 30 μg/mL 时对 HRV 仍有一定活性。Citrullinated LL-37 3cit 降低了 LL-37 的免疫调节活性。Citrullinated LL-37 3cit 显示出降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌能力的中度丧失。
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HY-N3017
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HY-149718
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JAK
HDAC
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Cancer
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Antitumor agent-123 (Copmound 4d) 有效抑制多种具有抗癌作用的激酶靶标，包括 JAK2、JAK3、HDAC1 和 HDAC6，对 JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别为 34.6 和 2.6 μM。Antitumor agent-123 在实体瘤模型中表现出中等活性。
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HY-B1396R
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HY-147547
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HY-W052289
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Endogenous Metabolite
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Cancer
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Methyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate是一种海洋衍生天然产品，具有抗肿瘤活性。Methyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate显示出对Staphylococcus epidermidis的生长抑制作用，表现出弱或中等的最低抑菌浓度（MIC）。
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HY-B0717
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TPGS; D-α-Tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate; Vitamin E-TPGS
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Drug Derivative
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Neurological Disease
Metabolic Disease
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托可索仑
Tocofersolan 是一种合成的 α- 生育酚的聚乙二醇衍生物。Tocofersolan 是一种口服有效的水溶性维生素 E 类似物。Tocofersolan 可以减少斑马鱼胚胎在发育早期暴露于中等和高浓度 BaP 的神经行为缺陷。Tocofersolan 具有抗氧化活性。Tocofersolan 可以作为维生素 E 的口服生物有效来源。
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HY-143236
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Bacterial
Fungal
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Infection
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DHFR-IN-1 (compound 12) 是一种有效的选择性 DHFR (二氢叶酸还原酶)抑制剂，其 IC50 为 40.71 nM。 DHFR-IN-1 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有良好的抗菌活性。DHFR-IN-1 具有一定的抗真菌活性。DHFR-IN-1 与 Levofloxacin (HY-B0330) 具有较高的协同效应，其 FIC (部分抑菌浓度指数)值为 0.249。
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HY-162646
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Thrombin
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Cardiovascular Disease
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FXIIa-IN-5 (Compound 4J) 是口服有效的因子 factor XIIa (FXIIa) 的选择性抑制剂，IC50 为 21 nM。FXIIa-IN-5 可抑制内在凝血途径，并在 Carrageenan (HY-125474) 诱发的小鼠血栓形成模型中表现出抗炎和抗血栓活性。FXIIa-IN-5 表现出中等药代动力学特征和轻微毒性 (100 mg/kg)。
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HY-118756
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HY-148706
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STAT
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Infection
Cancer
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STAT3-IN-17 是一种中度 STAT3 抑制剂 (IC50=0.7 μM; HEK-Blue IL-6)，在 HeLa 细胞中表现出抗增殖活性。STAT3-IN-17 具有良好的药代动力学特征。STAT3-IN-17 也抑制丙酮酸铁氧还蛋白氧化还原酶抑制剂 (PFOR)，抑制幽门螺杆菌。
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HY-B1396S3
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HY-155114
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HIV
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Infection
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HIV-1 inhibitor-59 (Compound I-5b) 是一种 HIV-1 抑制剂，针对野生型 (WT) 和 HIV-1 突变株的 EC50 为 5.62-171 nM。HIV-1 inhibitor-59 具有中等 RT 酶抑制活性 (IC50: 0.094-12.0 μM)。
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HY-123934
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P-glycoprotein
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Neurological Disease
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VU6007477 是具有脑渗透性的，选择性的 M1 阳性别构调节剂 (PAM)，其 EC50 值为 230 nM。VU6007477 还是一种人类P-糖蛋白 (P-gp) 底物，具有中等的渗透性。与羟基化同类物相比，VU6007477 在中枢神经系统 (CNS) 渗透性方面表现更佳。VU6007477 是一个吡喃酰胺衍生物，有望用于强效的胆碱能癫痫活性的研究。
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HY-155780
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COX
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Inflammation/Immunology
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Anti-inflammatory agent 52 (compound 7j) 是口服有效和选择性的 COX-2 抑制剂。Anti-inflammatory agent 52 具有抗 HT29 迁移活性，并诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Anti-inflammatory agent 52 对大鼠的胃肠道具有安全性，并能中等抑制炎症。Anti-inflammatory agent 52 在荷有艾利希实体癌的小鼠模型中抑制肿瘤发展，具有抗癌活性。
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HY-19651B
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TAK-147 fumarate
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Cholinesterase (ChE)
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Neurological Disease
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Zanapezil (TAK-147) fumarate 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil fumarate 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50=51.2 nM)。Zanapezil fumarate 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体，Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil fumarate 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
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HY-19651A
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TAK-147
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Cholinesterase (ChE)
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Neurological Disease
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Zanapezil (TAK-147) 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50=51.2 nM)。Zanapezil 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体，Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
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HY-19094
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HY-N6846
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Bacterial
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Infection
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10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 是 Inula helenium 和 Inula royleana 根培养物的主要成分。10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 具有适度的抗菌活性，抑制 Staphylococcus aureus FDA 209 P, Staphylococcus aureus，Enterococcus faecalis，Candida albicans 和 Pseudomonas aeruginosa 的 MIC 分别为 50，250，250，250 和 1000 μg/mL。
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HY-132866
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P-glycoprotein
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Cancer
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YS-370 (compound 44) 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。YS-370 刺激 P-gp ATPase 活性并对 CYP3A4 有中度抑制作用。YS-370 可有效逆转 SW620/AD300 和 HEK293T-ABCB1 细胞对紫杉醇和秋水仙碱的多药耐药性 (MDR)。YS-370 与紫杉醇联合使用具有更强的抗肿瘤活性。
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HY-155781
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COX
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Inflammation/Immunology
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Anti-inflammatory agent 53 (compound 7c) 是口服有效和选择性的 COX-2 抑制剂。Anti-inflammatory agent 52 具有抗 HT29 迁移活性，并诱导细胞周期停滞在 S 期和 G2/M 期。Anti-inflammatory agent 52 对大鼠的胃肠道具有安全性，并能中等抑制炎症。Anti-inflammatory agent 52 在荷有艾利希实体癌的小鼠模型中抑制肿瘤发展，具有抗癌活性。
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HY-174390
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Fungal
Succinate Dehydrogenase
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Infection
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SDH-IN-29 (Compound A33) 是一种 SDH 抑制剂，IC50 为0.0709 μM。SDH-IN-29 具有广谱抗真菌活性，(对Fusarium graminearum、Sclerotinia sclerotiorum 和 Rhizoctonia solani 的 EC50 分别为 0.356、0.798 和 0.146 μg/mL)。SDH-IN-29 对稻瘟病、小麦赤霉病和黄瓜白粉病具有中等至显著的保护作用。
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HY-W014120
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Biochemical Assay Reagents
Parasite
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Infection
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噻蒽
Thianthrene 是一种强效且具有口服活性的 Leishmania donovani 蝶啶还原酶 1 (PTR1) 抑制剂。Thianthrene 是一种含硫三环分子，广泛分布于碳氢化石燃料的宏观结构中。Thianthrene 可抑制 Leishmania donovani 的细胞内无鞭毛体 (IC50 = 23 μM)。Thianthrene 具有中等驱虫活性。Thianthrene 似乎可以抑制 RNA 功能和随后的蛋白质生成。Thianthrene 可以刺激体内肝脏再生。
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HY-146637
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Beta-lactamase
Bacterial
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Infection
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VIM-2-IN-1 (compound 1dj) 是一种具有抗菌活性的 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。VIM-2-IN-1 对 Verona 整合子编码的金属-β-内酰胺酶 (VIM-2)、德国亚胺培内酶-1 (GIM-1) 和新德里金属 (NDM-1) 的 IC50 值分别为 23 µM、48 µM 和 231 µM。
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HY-135331
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Androgen Receptor
Cytochrome P450
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Cancer
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N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
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HY-N14970
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Parasite
Bacterial
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Infection
Cancer
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Hexacyclinol 具有中等抗革兰氏阳性菌活性，4-40 μg/mL 可抑制酵母多糖刺激的多形核中性粒细胞 (PMNL) 产生氧化剂。Hexacyclinol 抑制 L-930 和 K562 细胞生长，IC50 分别为 1.4 μg/mL 和 0.4 μg/mL，HeLa 细胞的 IC50 为 10 μg/mL。Hexacyclinol 还具有抗疟原虫作用，对恶性疟原虫的 IC50 为 2.4 μg/mL。
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HY-101939A
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LPL Receptor
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Neurological Disease
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RP-001 hydrochloride 是一种短效皮摩尔效力的 S1P1 (EDG1) 选择性激动剂，EC50 为 9 pM。RP-001 hydrochloride 诱导 S1P1 内化和多泛素化。RP-001 hydrochloride 对 S1P2-S1P4 几乎没有活性，对 S1P5 只有中等亲和力。
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HY-101939
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HY-145286
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Bacterial
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Infection
Cancer
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IMPDH2-IN-2 是一种有效的肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，Ki,app 值分别为 14 μM。IMPDH2-IN-2 显示出中等的抗菌活性 (MIC = 6.3 和 11 μM，分别在最小 GAST/Fe 和丰富的 7H9/ADC/Tween 培养基中)。IMPDH2-IN-2 是一种潜在的抗结核活性分子。
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HY-117287A
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BMS-986165 hydrochloride
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Interleukin Related
JAK
IFNAR
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Inflammation/Immunology
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Deucravacitinib hydrochloride (BMS-986165 hydrochloride)是一种高度选择性的全位点抑制剂，具有对TYK2的强效抑制活性。Deucravacitinib hydrochloride能够有效阻断IL-12、IL-23和Ⅰ型干扰素信号传导。Deucravacitinib hydrochloride在炎症性肠病的前临床模型中展现出显著的疗效。Deucravacitinib hydrochloride与安慰剂和apremilast相比，在中度至重度斑块型银屑病的多个疗效终点上表现出优势。Deucravacitinib hydrochloride在抑制中被良好耐受。
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HY-104048
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Histone Demethylase
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Cancer
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QC6352 是一种口有效的 KDM4 抑制剂，具有抗肿瘤和抗增殖活性。QC6352 对乳腺癌和结肠癌 PDX 模型具有体内抑制作用，并能够减少化疗耐药细胞群的数量。QC6352 抑制 KDM4 不同亚型的 IC50s 分别为 104 nM (KDM4A)，56 nM (KDM4B)，35 nM (KDM4C)，104 nM (KDM4D)。QC6352 对 KDM5 有中等抑制活性，IC50 为 750 nM (KDM5B)。
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HY-19651
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TAK-147 free base
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Cholinesterase (ChE)
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Neurological Disease
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Zanapezil (TAK-147) free base 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil free base 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50=51.2 nM)。Zanapezil free base 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体，Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil free base 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
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HY-150562
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CDK
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Cancer
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CDK9-IN-19 是高效且具有选择性的 CDK9 抑制剂，IC50 为 2.0 nM。CDK9-IN-19 具有良好的癌细胞抗增殖活性、中等药代动力学特性和较低的 hERG 抑制活性。CDK9-IN-19 在 MV4-11 异种移植小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。CDK9-IN-19可用于研究急性髓系白血病 (AML) 。
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HY-119101
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HY-161819
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Trk Receptor
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Cancer
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TRK-IN-29 (Compound B31) 是第二代 TRK 抑制剂 (对 TRKAG595R、TRKAF589L、TRKAG667C、TRKA 和 TRKC 的 IC50 分别为 9 nM、0.6 nM、18 nM、5 nM、6 nM)。TRK-IN-29 抑制 TRKA 的磷酸化。TRK-IN-29 对 NTRK 融合阳性细胞具有良好的抗增殖活性。TRK-IN-29 具有出色的血浆稳定性和适中的药代动力学特性。
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HY-N0311
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HY-120184
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AZ13713945
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mAChR
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Neurological Disease
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VU0467485 (AZ13713945) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的毒蕈碱乙酰胆碱受体 4 (M4) 正变构调节剂 (PAM)。VU0467485 (AZ13713945) 增强了 ACh 在 M4 的活性，在大鼠和人 M4 受体上的 EC50 分别为 26.6 nM 和 78.8 nM。VU0467485 (AZ13713945) 显示 M4 对人和大鼠 M1/2/3/5 的选择性。VU0467485 (AZ13713945) 显示中度至高度中枢神经系统渗透，并具有抗精神病样活性。
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HY-14915
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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Bedoradrine是一种高选择性的β2-肾上腺素能激动剂，具有抑制哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的活性。Bedoradrine通过静脉输注给药，专门用于急性哮喘发作的抑制。Bedoradrine在临床试验中显示出良好的安全性和初步疗效，特别是在对抗稳定性中度至重度哮喘的患者时。Bedoradrine的研究结果表明，其可以在不增加临床风险的情况下提供临床益处，尤其适用于无法使用吸入或雾化抑制的患者。
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HY-149418
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HDAC
Cholinesterase (ChE)
Tau Protein
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Neurological Disease
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BChE/HDAC6-IN-2 (compound 29a) 是 BChE 和 HDAC6 的双重抑制剂，IC50 分别为 1.8 nM 和 71.0 nM。BChE/HDAC6-IN-2 具有显着的神经保护作用和活性氧 (ROS) 清除活性。BChE/HDAC6-IN-2 也是金属离子 (Fe2+ (铁离子) 和 Cu2+ (铜离子)) 的有效螯合剂。BChE/HDAC6-IN-2 抑制 tau 磷酸化，并表现出中等的免疫调节作用。
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HY-134043
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Chlorthalidone EP Impurity G
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Carbonic Anhydrase
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Cardiovascular Disease
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氯噻酮EP杂质G；3-(3,4-二氯苯基)-3-羟基-1-异吲哚啉酮
Chlorthalidone Impurity G (Chlorthalidone EP Impurity G) 是氯噻酮商业制剂中发现的一种潜在杂质，具有中等抗高血压作用。氯噻酮是一种噻嗪类利尿剂，可抑制肾脏远曲小管中的 Na+/Cl- 共转运蛋白，从而阻止钠和氯的重吸收，导致血浆量和心输出量减少。它还抑制碳酸酐酶 (CA)，包括同工酶 CAVB、VII、IX、XII 和 XIII (Kis=2.8-23 nM) 以及较小程度上的 CAI、CAII、IV、VA 和 VI (Ki=138-1,347 nM)，介导血管扩张活性。
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HY-136995
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Sodium Channel
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Cardiovascular Disease
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AFD-21 maleate 是一种具有抗心律失常活性的药物，AFD-21 maleate 通过结合在失活状态下的钠通道来抑制钠通道，具有使用依赖性和电压依赖性的作用。AFD-21 maleate 的不结合速率与具有中等动力学的I类抗心律失常药物相似。AFD-21 maleate 在一定浓度下可导致动作电位持续时间的轻微延长，并显著降低动作电位的最大上升速度。AFD-21 maleate 还显示出在刺激频率增加时的使用依赖性阻滞效应。
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HY-13588A
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SCE-129
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Bacterial
Antibiotic
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Others
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Cefsulodin (SCE-129) 显示出对铜绿假单胞菌和对青霉素和庆大霉素敏感的菌株具有强效活性，其有效性可与庆大霉素和地贝汉相媲美。然而，对对青霉素耐药的铜绿假单胞菌菌株，特别 是对庆大霉素也耐药的菌株，其效果减弱。对于马尔托菲拉铜绿假单胞菌，SCE-129显示出与青霉素、庆大霉素和地贝汉相似的最小抑制浓度。Pseudomonas cepacia菌株通常对SCE-129和青霉素表现出中度耐药性，并对庆大霉素和地贝汉表现出高度耐药性。
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HY-126911
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Fluprostenol Prostaglandin D2
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Prostaglandin Receptor
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Endocrinology
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11-keto Fluprostenol (Fluprostenol Prostaglandin D2)是前列腺素 D2 (PGD2) 的类似物，经过结构改造，可延长其半衰期并提高药效。氟前列醇是经过充分研究的 PGF2α 强效类似物，主要通过 FP 受体起作用。氟前列醇在 C-11 处氧化可生成 11-keto Fluprostenol (Fluprostenol Prostaglandin D2)。与 PGD2 相比，11-keto Fluprostenol (Fluprostenol Prostaglandin D2)与 CRTH2/DP2 受体的结合力适中，而对 DP1 受体基本无活性。
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HY-W014120R
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Biochemical Assay Reagents
Reference Standards
Parasite
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Infection
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噻蒽 (Standard)
Thianthrene (Standard) 是 Thianthrene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thianthrene 是一种强效且具有口服活性的 Leishmania donovani 蝶啶还原酶 1 (PTR1) 抑制剂。Thianthrene 是一种含硫三环分子，广泛分布于碳氢化石燃料的宏观结构中。Thianthrene 可抑制 Leishmania donovani 的细胞内无鞭毛体 (IC50 = 23 μM)。Thianthrene 具有中等驱虫活性。Thianthrene 似乎可以抑制 RNA 功能和随后的蛋白质生成。Thianthrene 可以刺激体内肝脏再生。
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HY-121120
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Antibiotic
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Infection
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Isosulfazecin (iSZ) 是一种新型 β-内酰胺类抗生素，由嗜酸假单胞菌属新种产生，在有氧条件下，在补充有甘油和硫代硫酸钠的营养液中与细菌生长同时合成。它通过色谱法和甲醇水溶液结晶纯化。物理化学分析确定其分子式为 C12H20N4O9S，显示出具有 β-内酰胺环、甲氧基和磺酸盐基团的结构。酸水解产生 L-丙氨酸和 D-谷氨酸。iSZ 是磺胺嘧啶的差向异构体，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出中等活性，但对耐 β-内酰胺类抗生素的细菌表现出强效活性。
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HY-115574
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RSV
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Infection
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RSV L-protein-IN-1 (compound D) 是呼吸道合胞病毒（RSV）的有效抑制剂 (EC50=0.021 μM)。RSV L-protein-IN-1 抑制聚合酶 (Polymerase，IC50=0.089 μM)，还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-1 的细胞毒性中等 (CC50=8.4 μM，HEp-2)，(4.1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性，可降低病毒滴度。
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HY-131710
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Phosphodiesterase (PDE)
EGFR
Wnt
Apoptosis
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Cancer
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PDE5-IN-3 (compound 11j) 是一种有效的 PDE5 抑制剂，IC50 为 1.57 nM。PDE5-IN-3 对 EGFR 显示中度抑制作用，IC50 为 5.827 µM。PDE5-IN-3 显着抑制 Wnt/β-catenin 通路 (IC50=1286.96 ng/mL)。PDE5-IN-3 在 HepG2 细胞中诱导内在的凋亡线粒体途径。PDE5-IN-3 具有很强的抗肿瘤活性。
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HY-154968
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RSV
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Infection
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RSV L-protein-IN-5 (compound E) 是呼吸道合胞病毒（RSV）的有效抑制剂 (EC50=0.1 μM)。RSV L-protein-IN-5 抑制聚合酶 (Polymerase，IC50=0.66 μM)，还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-5 的细胞毒性中等 (CC50=10.7 μM，HEp-2)，(4.1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性，降低病毒滴度。
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HY-W754151
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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N-Desmethyl apalutamide-d4 是氘代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
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HY-174435
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P-glycoprotein
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Cancer
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ABCB1/ABCG2-IN-1 (Compound (S,Z)-4b) 是 ABCB1 和 ABCB2 转运蛋白的抑制剂。ABCB1/ABCG2-IN-1 对 SW620M、-V 和 -Mito 变体表现出中等活性 (IC50 ≈ 50 μM)。ABCB1/ABCG2-IN-1 在体外可影响甲氨蝶呤耐药性。ABCB1/ABCG2-IN-1 可用于抗癌研究。
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HY-18099
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E-52862
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Sigma Receptor
5-HT Receptor
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Neurological Disease
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S1RA (E-52862) 是一种高选择性 σ1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对人 σ1R 和豚鼠 σ1R 的 Ki 分别为 17 nM 和 23.5 nM。S1RA 对人 5-HT2B 受体具有中度拮抗活性 (Ki= 328 nM)。S1RA 在神经病理性疼痛模型中具有抗伤害作用。S1RA 可以预防奥沙利铂 (HY-17371) 作用小鼠的机械过敏和冷过敏。
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HY-135331S
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Isotope-Labeled Compounds
Androgen Receptor
Cytochrome P450
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Cancer
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N-Desmethyl-Apalutamide-15N,d4 是 15N 和氚代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。 N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
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HY-P5837
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Interleukin Related
Enterovirus
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Inflammation/Immunology
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Citrullinated LL-37 2cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 2cit 在 10 μg/mL 时降低 LL-37 对 HRV 的活性，降低 LL-37 的抑菌作用。Citrullinated LL-37 2cit 引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。Citrullinated LL-37 2cit 显示降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌的能力中度下降。
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HY-149388
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Microtubule/Tubulin
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Cancer
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Anticancer agent 139 (Compound 6h) 具有有效的抗癌活性。Anticancer agent 139 与 Tublin 的残基 Lys352 表现出 π-阳离子相互作用。Anticancer agent 139 对SNB-19、OVCAR-8和NCI-H40具有良好的抗癌活性，PGI分别为86.61、85.26和75.99。Anticancer agent 139 还对HOP-62、SNB-75、ACHN、NCI/ADR-RES、786-O、A549/ATCC、HCT-116和MDA-MB-231具有中等抗癌活性，PGI为67.55、65.46、 分别为 59.09、59.02、57.88、56.88、56.53、56.4 和 51.88。
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HY-N0311R
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HY-N12820
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Others
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Cancer
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3-O-6-Deoxy-3-O-methyl-β-D-allopyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranosyl-tenacigenin C 可以从 Alocasia cucullata (Lour.) G. Don 中分离得到。3-O-6-Deoxy-3-O-methyl-β-D-allopyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranosyl-tenacigenin C 具有中等的肿瘤细胞抑制活性，对 MGC- 803 和 HT-29 细胞的 IC50 值分别为 45.6 和 28.4 μg/mL。
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HY-119618
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Endogenous Metabolite
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Cancer
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R1498 是一种多靶点激酶抑制剂，具有抗血管生成和抗增殖活性。R1498主要靶向与肿瘤发展相关的Aurora激酶和VEGFR2等靶点。R1498在多种肿瘤细胞中表现出中等的体外生长抑制作用，其IC50值处于微摩尔范围。R1498在多种胃癌和肝细胞癌异种移植模型中显示出优于索拉非尼的抗肿瘤疗效，肿瘤生长抑制率超过80%，并在部分模型中观察到肿瘤缩小。R1498在三种人类胃癌原发肿瘤衍生的异种移植模型中表现出10-30%的肿瘤缩小率，进一步显示其抑制潜力。R1498在体内有效抑制Aurora A活性，并减少肿瘤的血管化。
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HY-W540232
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4-Methylphenyl ITC
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Cholinesterase (ChE)
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Neurological Disease
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4-Methoxyphenyl isothiocyanate (4-Methylphenyl ITC) 是一种抗氧化剂，其对 DPPH 自由基的清除能力表现为 IC50 为 1.25 mM，ORAC 测试显示其抗氧化能力为 11.7 mM TE (表示该化合物的抗氧化效力相当于 11.7 mmol 的 Trolox (HY-101445，一种抗氧化剂标准品) 在同样条件下的效力)，并在 Briggs–Rauscher 反应中延长氧化过程约 9180 秒。同时，4-Methoxyphenyl isothiocyanate 具有一定的胆碱酯酶抑制活性，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制率为 30.4%，对丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制率为 17.9%。4-Methoxyphenyl isothiocyanate 有望用于抗氧化和神经系统疾病领域的研究。
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HY-121081
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CDK
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Cancer
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BAY-958 是一种有效的 PTEFb/CDK9 抑制剂，体外实验证明其具有高选择性，尤其是在 CDK 家族中。它对 HeLa 和 MOLM-13 等癌细胞系表现出强大的抗增殖活性。在药代动力学研究中，BAY-958 表现出良好的代谢稳定性，可有效抑制小鼠异种移植模型中的肿瘤生长，且无明显毒性。
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HY-159905
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MAP4K
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Inflammation/Immunology
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HPK1-IN-54 (Compound 16) 是一种高效的 HPK1 (造血祖细胞激酶 1) 抑制剂，通过抑制 HPK1 活性来增强 T 细胞的激活和增殖，从而发挥抗肿瘤作用。其对 HPK1 的 IC50 为 2.67 nM，显示出对 MAP4K 家族（>100 倍）和其他选定激酶（>300 倍）的优异选择性。HPK1-IN-54 在小鼠和大鼠中表现出中等的体内清除率和合理的口服暴露度。此外，HPK1-IN-54 在 CT26 小鼠结肠癌模型中展现了良好的抗肿瘤效果，并与抗 PD-1 (HY-P9902A) 联合使用时表现出协同作用。HPK1-IN-54 有望用于免疫领域的研究。
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HY-100603A
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PI3K
PI4K
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Infection
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(S)-GSK-F1 (Compound 28) 是 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 α (PI4KIIIα) 的抑制剂。(S)-GSK-F1 抑制 PI4Kα、PI4Kβ、PI4Kγ、PI3Kα、PI3Kβ 和 PI3Kδ，pIC50 分别为 8.3、6.0、5.6、5.6、5.1 和 5.6。(S)-GSK-F1 通过抑制 HCV 复制表现出抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。(S)-GSK-F1 在大鼠模型中表现出中等药代动力学特性。
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| Cat. No. |
Product Name |
Type |
| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P5698
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Bacterial
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Infection
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Cyclopetide 1 (Compound 1) 是一种抗菌肽，对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 具有中等活性，MIC 为 25 μg/mL。
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HY-P5699
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Bacterial
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Infection
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Cyclopetide 2 (Compound 2) 是一种抗菌肽，对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 具有中等活性，MIC 为 50 μg/mL。
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HY-P2087
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HY-P10547
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MAC-1 peptide
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Bacterial
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Infection
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Macropin (MAC-1 peptide) 是一种存在于独居蜂 Macropis fulvipes 毒液中的一种抗菌肽。Macropin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有抗菌作用，还显示出对真菌的抑制作用，以及对人类红细胞具有中等的溶血活性。Macropin 可用于抗感染治疗的研究。
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HY-149205
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HY-P5843
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Enterovirus
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Infection
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Citrullinated LL-37 3cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 3cit 在 10 μg/mL 时缺乏抗病毒活性，在 30 μg/mL 时对 HRV 仍有一定活性。Citrullinated LL-37 3cit 降低了 LL-37 的免疫调节活性。Citrullinated LL-37 3cit 显示出降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌能力的中度丧失。
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HY-P5837
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Interleukin Related
Enterovirus
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Inflammation/Immunology
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Citrullinated LL-37 2cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 2cit 在 10 μg/mL 时降低 LL-37 对 HRV 的活性，降低 LL-37 的抑菌作用。Citrullinated LL-37 2cit 引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。Citrullinated LL-37 2cit 显示降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌的能力中度下降。
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| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-W754151
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N-Desmethyl apalutamide-d4 是氘代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
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- HY-N8443S
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Isoaltenuene-d6 是氘代标记的 Isoaltenuene。Isoaltenuene 是一种对金黄色葡萄球菌具有中等活性的抗菌剂。Isoaltenuene 能从真菌 Alternaria alternate cib-137 中分离得到。
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- HY-19937S1
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Saroglitazar-d4 是氘代标记的 Saroglitazar (HY-19937)。Saroglitazar-d4是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体PPAR的激动剂，具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性, 在HepG2细胞中的EC50值分别为0.65 pM and 3 nM。
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- HY-B1396S
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Nefazodone-d6 (hydrochloride) 是 Nefazodone hydrochloride 的氘代物。Nefazodone hydrochloride (BMY-13754) 是一种强效和选择性的 5HT2A (Ki=5.8 nM) 拮抗剂，对 5-HT 和去甲肾上腺素摄取具有中度抑制作用 (IC50 分别为 290 和 300 nM)。Nefazodone hydroch
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- HY-B1396S1
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Nefazodone-d6 (dihydrochloride) 是 Nefazodone (hydrochloride) 氘代物。Nefazodone hydrochloride (BMY-13754) 是一种强效和选择性的 5HT2A (Ki=5.8 nM) 拮抗剂，对 5-HT 和去甲肾上腺素摄取具有中度抑制作用 (IC50 分别为 290 和 300 nM)。Nefazodone hydrochloride 是一种苯哌嗪类抗抑郁药，具有微弱的 α-肾上腺素阻断活性。
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- HY-B1396S3
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Nefazodone-d4 (hydrochloride) (BMY-13754-d4) 是氘代标记的 Nefazodone (hydrochloride). Nefazodone hydrochloride (BMY-13754) 是一种强效和选择性的 5HT2A (Ki=5.8 nM) 拮抗剂，对 5-HT 和去甲肾上腺素摄取具有中度抑制作用 (IC50 分别为 290 和 300 nM)。Nefazodone hydrochloride 是一种苯哌嗪类抗抑郁药，具有微弱的 α-肾上腺素阻断活性。
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- HY-135331S
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N-Desmethyl-Apalutamide-15N,d4 是 15N 和氚代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。 N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
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