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By Targets:	5-HT Receptor (16) Acyltransferase (1) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (3) Akt (1) Apelin Receptor (APJ) (2) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (5) Apolipoprotein (1) Apoptosis (12) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) ATP Synthase (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (6) Bacterial (18) Biochemical Assay Reagents (4) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (3) Cannabinoid Receptor (1) Cdc42-binding kinase (1) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (9) CRFR (1) Cytochrome P450 (1) Dengue Virus (1) Dopamine Receptor (7) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (1) Dynamin (1) EGFR (4) Endogenous Metabolite (18) ERK (1) FAAH (1) FAK (1) FGFR (1) Flavivirus (1) Fungal (1) G-quadruplex (3) GCGR (1) GHSR (2) GSK-3 (1) HDAC (1) Histone Demethylase (1) HSP (1) Insecticide (2) Integrin (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (8) LIM Kinase (LIMK) (2) Liposome (2) LPL Receptor (1) LRRK2 (1) mAChR (2) Mitochondrial Metabolism (5) Motilin Receptor (4) Na+/K+ ATPase (2) nAChR (2) Neurokinin Receptor (1) Neuropeptide Y Receptor (1) NF-κB (2) Opioid Receptor (5) p38 MAPK (3) PACAP Receptor (2) Parasite (8) PERK (1) Phosphatase (1) PKA (1) PKC (2) Potassium Channel (3) PPAR (2) PROTACs (1) Proton Pump (8) Ras (2) Reference Standards (10) ROCK (2) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (1) SHP1 (1) SHP2 (1) Sigma Receptor (1) Src (2) STING (5) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (2) TNF Receptor (1) VSV (1)
By Research Areas:	Cancer (52) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (9) Infection (21) Inflammation/Immunology (22) Metabolic Disease (39) Neurological Disease (32)
Oligonucleotides:	磷脂 (1)

150

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153818

*Sperm motility* agonist-1**	Others	Endocrinology
Sperm motility agonist-1 (compound 745) 是一种精子活力激动剂。Sperm motility agonist-1 可用于不孕症和增强生育力的研究。

HY-153819

*Sperm motility* agonist-2**	Mitochondrial Metabolism	Endocrinology
Sperm motility agonist-2 (compound 797) 是一种精子活力激动剂，可能影响线粒体功能。Sperm motility agonist-2 可用于不孕症和增强生育力的研究。

HY-19199

E-3620	5-HT Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
E-3620 是一种有效的 5-HT₃ 受体拮抗剂。E-3620 可用于运动障碍和胃肠动力障碍研究。

HY-W098348

N-Methyltaurine	Parasite	Metabolic Disease
N-甲基牛磺酸 N-Methyltaurine 是牛磺酸衍生代谢物，维持仓鼠精子活力最低有效浓度为 10 μM。N-Methyltaurine 是维氏管虫的优势渗透物。

HY-123337

Zamifenacin UK-76654	mAChR	Metabolic Disease
扎非那星 Zamifenacin (UK-76654) 是一种有效的肠道选择性毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。Zamifenacin 可显着降低肠易激综合症的结肠蠕动。

HY-107649

Zamifenacin fumarate UK-76654 fumarate	mAChR	Metabolic Disease
扎非那星富马酸盐 Zamifenacin fumarate (UK-76654 fumarate) 是一种有效的肠道选择性毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。Zamifenacin 可显着降低肠易激综合症的结肠蠕动。

HY-155619

Protein kinase inhibitor 7	PKC PKA	Cancer
Protein kinase inhibitor 7 是蛋白激酶 A (PKA) 和蛋白激酶 C (PKC) 的抑制剂。Protein kinase inhibitor 7 影响自分泌运动因子 (AMF) 信号通路，但不影响细胞运动。

HY-N10868

8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide	LIM Kinase (LIMK)	Cancer
8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide (compound 3) 是一种倍半萜，具有抗 LIMK1 活性。8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide 对细胞运动具有抑制作用。

HY-169914

Igmesine hydrochloride JO 1784 hydrochloride	Sigma Receptor	Neurological Disease
Igmesine hydrochloride (JO 1784) 是一种具有口服活性的 σ 受体配体，能够阻断情绪压力诱导的结肠肌电活动增加，同时也能消除多巴胺诱导的结肠运动刺激，以及中枢注射 D1 或 D2 受体激动剂所诱导的刺激。此外，Igmesine hydrochloride 能通过中枢 CCK 释放和/或激活 CCK 脊髓上通路来阻断促肾上腺皮质激素释放因子(CRF) 和 ES 诱导的结肠运动反应。

HY-168607

ALK5-IN-83	TGF-beta/Smad	Cancer
ALK5-IN-83 (compound 13b) 是一种 ALK5 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.13 μM。ALK5-IN-83在 A549 细胞中抑制 TGF-β1 诱导的 Smad2 磷酸化和细胞运动。

HY-101220

RMI-61140	Dopamine Receptor	Neurological Disease
RMI-61140 是一种有口服活性的神经抑制剂。RMI-61140 降低了小鼠的自发运动性和肌肉张力。RMI-61140 增加巴比妥酸盐诱导的睡眠并引起眼睑下垂。RMI-61140 可用于精神分裂症研究。

HY-106258

Atilmotin OHM 11638; BAX-ACC 1638; MOT 288	Motilin Receptor	Metabolic Disease
OHM 11638 (Atilmotin) 是猪运动素 (1-14) 片段的类似物，是一种运动素受体 (motilin receptor) 激动剂，pK_d 为 8.94。OHM 11638 影响食管、下食管括约肌 (LES) 和胃运动。OHM 11638 可增加 LES 和胃压力，OHM 11638 可用作促动力学剂。

HY-P3162

(Ala13)-Apelin-13	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
(Ala13)-Apelin-13 是一种有效的 APJ 受体拮抗剂。(Ala13)-Apelin-13 通过迷走神经胆碱能通路抑制胃动力。

HY-149933

AM841	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
AM841 是一种高亲和力的亲电子配体。AM841 与第六螺旋中的半胱氨酸共价相互作用并激活 CB1 大麻素受体。AM841 减少 Forskolin (HY-15371) 刺激的 cAMP 积累。AM841 也会减慢胃肠蠕动。

HY-P3162A

(Ala13)-Apelin-13 TFA	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
(Ala13)-Apelin-13 TFA 是一种有效的 APJ 受体拮抗剂。(Ala13)-Apelin-13 TFA 通过迷走神经胆碱能通路抑制胃动力。

HY-14441

ML 10302	5-HT Receptor	Neurological Disease
ML 10302 是一种有效的 5-HT4 受体激动剂，K_i 为 1.07 nM。5-羟色胺 (5-HT4) 受体激动剂通过胆碱能途径刺激肠道蠕动。ML10302 通过激活胆碱能通路在小肠和结肠中诱导显着的运动促进。ML 10302 还具有研究神经疾病的潜力。

HY-14903

Ulimorelin TZP-101	GHSR Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
Ulimorelin (TZP-101) 是生长素释放肽受体 (GRLN) 激动剂，EC₅₀ 为 29 nM，K_i 为 16 nM。Ulimorelin 是一种促运动剂，通过竞争性拮抗 α1-肾上腺素受体引起血管舒张。Ulimorelin 可以刺激肠蠕动，可用于营养不良。

HY-123492

Kentsin	Opioid Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Kentsin (Thr-Pro-Arg-Lys)，是一种避孕四肽，最初是从仓鼠胚胎中提取的。Kentsin 可不通过结合阿片受体 (opioid receptor) 来阻止 Graafian 卵泡成熟，从而抑制排卵。Kentsin 对胃肠运动具有鸦片特性。

HY-16729A

Relenopride hydrochloride YKP10811 hydrochloride	5-HT Receptor	Inflammation/Immunology
Relenopride (YKP10811) hydrochloride 是一种特异性和选择性的 5-HT₄ 受体激动剂 (K_i=4.96 nM)。与5-HT₄相比，Relenopride hydrochloride 对 5-HT_2A (K_i=600 nM)和5-HT_2B (K_i=31 nM) 受体的亲和力分别低 120 倍和 6 倍。Relenopride hydrochloride 增加胃肠运动。

HY-121467

Acotiamide Z-338 free base; YM443 free base	Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
阿考替胺杂质27 Acotiamide 是一种口服有效的、具有选择性和可逆性的乙酰胆酶碱酯酶 (AChE) 抑制剂,其 IC₅₀ 值为 1.79 μM。Acotiamide 可增强胃收缩性并加速胃排空延迟。Acotiamide 可用于胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症的研究。

HY-121467A

Acotiamide hydrochloride Z-338; YM443	Cholinesterase (ChE)	Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
盐酸阿考替胺 Acotiamide hydrochloride 是一种口服有效的、具有选择性和可逆性的乙酰胆酶碱酯酶 (AChE) 抑制剂,其 IC₅₀ 值为 1.79 μM。Acotiamide hydrochloride 可增强胃收缩性并加速胃排空延迟。Acotiamide hydrochloride 可用于胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症的研究。

HY-115969

F-17	Bacterial	Infection
F-17 是一种潜在的 virulence factor 抑制剂。F-17 对生物膜、弹性蛋白酶、绿脓素和蜂群运动有非常显着的抑制作用。F-17 对 LasR 和 PqsR 也显示出良好的结合效果。F-17 无明显细胞毒性。

HY-144606

Mu opioid receptor antagonist 1	Opioid Receptor	Neurological Disease
Mu opioid receptor antagonist 1 (compound 19) 是一种具有选择性和口服活性的 μ 阿片受体 (MOR) 配体，K_i 为 0.58 nM，EC₅₀ 为 1.15 nM。口服 Mu opioid receptor antagonist 1 能在吗啡引起便秘时增加胃肠道运动。Mu opioid receptor antagonist 1 可用于研究阿片诱导的便秘。

HY-120046

YF479	HDAC	Cancer
YF479 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (histone deacetylase) 抑制剂。YF479 降低细胞活力，抑制集落形成和肿瘤细胞运动。YF479 显着抑制乳腺肿瘤的生长和转移。YF479具有乳腺癌临床试验研究的潜力。

HY-15790A

Elobixibat hydrate A 3309 hydrate; AZD 7806 hydrate	Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter	Metabolic Disease Cancer
Elobixibat (A 3309；AZD 7806) hydrate 是一种口服有效的胆汁酸转运体 (IBAT) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.53 nM (人类 IBAT)，0.13 nM (小鼠 IBAT)，5.8 nM (犬类 IBAT)。Elobixibat hydrate 可降低 LDL 胆固醇，增加血清 GLP-1，促进结肠运动，并具有治疗代谢综合征的潜力。Elobixibat hydrate 可用于老年慢性功能性便秘 (CIC)、血脂异常、非酒精性肝炎和肝脏肿瘤的研究。

HY-B2155

Acotiamide monohydrochloride trihydrate	Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
盐酸阿考替胺三水合物 Acotiamide monohydrochloride trihydrate 是一种口服有效的、具有选择性和可逆性的乙酰胆酶碱酯 (AChE) 抑制剂,其 IC₅₀ 值为1.79 μM。Acotiamide monohydrochloride trihydrate 可增强胃收缩性并加速胃排空延迟。Acotiamide monohydrochloride trihydrate 可用于胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症的研究。

HY-U00121A

Lintopride hydrochloride	5-HT Receptor	Metabolic Disease
林托必利盐酸盐 Lintopride hydrochloride 是一种苯甲酰胺，是一种强效的 5HT-4 拮抗剂，对 5HT-3 也具有中等的拮抗作用。Lintopride hydrochloride 可增加胃排空、刺激胃窦和十二指肠蠕动并加速动物的肠道转运。Lintopride hydrochloride 可显著增加下食管括约肌 (LOS) 基础张力。

HY-P0221C

PACAP (1-38) free acid	PACAP Receptor	Endocrinology
PACAP (1-38) free acid 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌，抑制胃泌素的分泌，并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。

HY-121389

Hexadecanamide Palmitamide	Bacterial NF-κB PPAR	Infection Inflammation/Immunology
十六碳酰胺 Hexadecanamide (Palmitamide) 是一种脂肪酸酰胺，具有口服抗过敏、抗氧化和神经保护作用。Hexadecanamide对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和 SARA 诱发的乳腺炎具有保护作用。Hexadecanamide 可抑制金黄色葡萄球菌诱导的 NF-κB 通路激活，并改善血乳屏障的完整性。Hexadecanamide 可激活 PPARα。Hexadecanamide 可在体外增强精子活力。Hexadecanamide 可用于乳腺炎和弱精子症的研究。

HY-107642

MA-2029	Motilin Receptor	Metabolic Disease
MA-2029 是一种选择性、口服活性和竞争性的胃动素受体 (motilin receptor) 拮抗剂 (IC₅₀=4.9 nM)。MA-2029 对胃动素受体的选择性高于其他受体和离子通道。MA-2029 可用于与胃肠动力紊乱相关的胃肠道疾病。

HY-P0221B

PACAP (1-38) free acid TFA	PACAP Receptor	Endocrinology
PACAP (1-38) free acid TFA 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid TFA 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌，抑制胃泌素的分泌，并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid TFA 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。

HY-121389R

Hexadecanamide (Standard)	Bacterial NF-κB PPAR	Infection Inflammation/Immunology
十六碳酰胺 (Standard) Hexadecanamide (Standard）是 Hexadecanamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hexadecanamide (Palmitamide) 是一种脂肪酸酰胺，具有口服抗过敏、抗氧化和神经保护作用。Hexadecanamide对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和 SARA 诱发的乳腺炎具有保护作用。Hexadecanamide 可抑制金黄色葡萄球菌诱导的 NF-κB 通路激活，并改善血乳屏障的完整性。Hexadecanamide 可激活 PPARα。Hexadecanamide 可在体外增强精子活力。Hexadecanamide 可用于乳腺炎和弱精子症的研究。

HY-B2155R

Acotiamide monohydrochloride trihydrate (Standard)	Reference Standards Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
盐酸阿考替胺三水合物(Standard) Acotiamide (monohydrochloride trihydrate) (Standard)是 Acotiamide (monohydrochloride trihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acotiamide monohydrochloride trihydrate 是一种口服有效的、具有选择性和可逆性的乙酰胆酶碱酯 (AChE) 抑制剂,其 IC₅₀ 值为1.79 μM。Acotiamide monohydrochloride trihydrate 可增强胃收缩性并加速胃排空延迟。Acotiamide monohydrochloride trihydrate 可用于胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症的研究。

HY-143246

EGFR kinase inhibitor 1	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR kinase inhibitor 1 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对 WT, l885R/T790M, L858R/T790M/C797S 的 IC₅₀ 分别为 37、1.7、>300 nM。EGFR kinase inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。EGFR kinase inhibitor 1 抑制细胞转移。EGFR kinase inhibitor 1 具有抗增殖和抗肿瘤活性。

HY-146274

c-Met-IN-10	c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
c-Met-IN-10 (compound 26a) 是一种高效的 c-Met 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 16 nM。c-Met-IN-10 对癌细胞 A549、H460 和 HT-29 有抑制活性。c-Met-IN-10 抑制 HT-29 细胞集落形成，诱导 HT-29 和 A549 细胞凋亡 apoptosis，抑制 A549 细胞移动。c-Met-IN-10 可用于抗癌研究。

HY-P3622

(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human	GCGR	Metabolic Disease
(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种胰高血糖素样肽 1酰胺，衍生自胰高血糖素原，是 GLP-1 (1-36) 酰胺肽的裂解产物。(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种肠促胰岛素激素，可导致胰腺 β 细胞以葡萄糖依赖性释放胰岛素，影响胃肠道的运动和分泌功能。

HY-144438

Aurora/LIM kinase-IN-1	Aurora Kinase LIM Kinase (LIMK)	Cancer
Aurora/LIM 激酶-IN-1 (Compound F114) 是一种有效的 aurora 和 lim 激酶的双重抑制剂。Aurora 激酶和 lim 激酶分别参与肿瘤细胞分裂和细胞运动。Aurora/LIM 激酶-IN-1 抑制 GBM 增殖和侵袭。Aurora/LIM 激酶-IN-1 是一种很有前途的新型 Aurora/lim 激酶双抑制剂支架，可用于未来 GBM 和潜在其他癌症的活性分子开发工作。

HY-120548

KBU2046	HSP	Cancer
KBU2046 是一种具有口服活性的，体外细胞运动和侵袭的高选择性抑制剂。KBU2046 结合伴侣异源复合物，选择性地改变调节运动性的侣伴蛋白的结合，并且缺乏经典HSP90抑制剂的所有标志。KBU2046 抑制癌症转移并延长寿命。

HY-14152

Prucalopride hydrochloride	5-HT Receptor	Cancer
普芦卡必利盐酸盐 Prucalopride hydrochloride 是一种口服有效的，具有选择性和特异性的 5-HT4 受体激动剂，对人 5-HT4a/4b 受体具有高亲和力，其 pK_i 值分别为 8.6 和 8.1。Prucalopride hydrochloride 通过促进大鼠肠道神经系统的再生来改善肠道运动能力。Prucalopride hydrochloride 还能通过阻断 PI3K/AKT/mTor 信号通路发挥抗癌活性。Prucalopride hydrochloride 可用于慢性便秘相关的运动障碍，假性肠梗阻以及癌症的研究。

HY-P0245

Speract	Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
精子活化肽 Speract 是一种调节精子活力的海胆蛋肽，也刺激精子线粒体代谢。

HY-164414

CCT129254 AT 11854	Akt	Cancer
CCT129254 是有效的 Akt 抑制剂。CCT129254 降低体内黑色素瘤细胞的运动性。

HY-P10237

Calcitonin (chicken)	Calcium Channel	Others
Calcitonin chicken 是一种激素，可调节钙代谢。Calcitonin chicken 抑制新生大鼠破骨细胞的细胞运动和骨吸收。

HY-W748023

Cryptosporiopsin A	Fungal	Inflammation/Immunology
Cryptosporiopsin A 是一种具有抗真菌活性的多酮类化合物，对葡萄霜霉病病原体 Plasmopara viticola 的卵孢子表现出运动抑制和裂解活性。

HY-N14739

Dykellic acid	Ras	Cancer
Dykellic acid 是一种 RhoA 抑制剂。Dykellic acid 可以抑制 B16 细胞的迁移和运动，抑制 HUVECs 的管状形成。Dykellic acid 有望用于癌症的研究。

HY-112798

PH-002	Apolipoprotein	Neurological Disease
PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂，其 IC₅₀ (FRET) 值为116 nM。

HY-129616

TachypleginA-2	Parasite	Infection
TachypleginA-2 是一种抑制寄生虫运动和侵袭的小分子抑制剂。TachypleginA-2 可重复诱导 TgMLC1 (一种必需轻链) 迁移。

HY-114909

TachypleginA	Parasite	Infection
TachypleginA 能够通过直接与 TgMLC1 的 C58 共价结合抑制弓形虫的运动，从而导致寄生虫肌球蛋白运动活性降低。

HY-B1164A

Bromopride hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Bromopride hydrochloride 是一种选择性、不可逆、竞争性、口服有效的多巴胺 D2 受体拮抗剂。Bromopride hydrochloride 可通过血脑屏障，抑制呕吐中枢并增强胃肠动力，发挥止吐和促胃肠蠕动作用。Bromopride hydrochloride 拮抗多巴胺介导的呕吐反射及促进胃肠道平滑肌收缩，对术后腹腔感染大鼠的腹壁愈合无不良影响。Bromopride hydrochloride 可用于消化系统疾病 (如胃动力不足、恶心呕吐) 的研究。

HY-B1164

Bromopride 2 篇文献验证	Dopamine Receptor	Neurological Disease
溴灭吐灵 Bromopride 是一种选择性、不可逆、竞争性、口服有效的多巴胺 D2 受体拮抗剂。Bromopride 可通过血脑屏障，抑制呕吐中枢并增强胃肠动力，发挥止吐和促胃肠蠕动作用。Bromopride 拮抗多巴胺介导的呕吐反射及促进胃肠道平滑肌收缩，对术后腹腔感染大鼠的腹壁愈合无不良影响。Bromopride 可用于消化系统疾病 (如胃动力不足、恶心呕吐) 的研究。

HY-59208

4-Quinolinol Kynurine	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
4-Quinolone (Kynurine) 是喹啉衍生物。Kynurine 通路调节色氨酸代谢，参与神经保护作用。Kynurine 通过抑制抗肿瘤免疫促进肿瘤细胞存活和运动。

Cat. No.	Product Name

HY-L060

细胞骨架化合物库

1,747 compounds

细胞骨架参与细胞收缩、迁移、细胞器及小泡的运动、胞质分裂、细胞内信号转导，以及其他多种对细胞内环境稳定和生存至关重要的功能。它通过三种基本结构完成这些功能：F-肌动蛋白（F-actin）、微管（microtubules）和中间丝（intermediate filaments ，IFs）。细胞骨架是一种动态结构，其中三种主要的微丝和微管在多种蛋白质的影响下，调节其长度，聚合状态和交联水平。由于细胞骨架几乎参与了所有的细胞活动，细胞骨架蛋白畸变是许多疾病发生的根本原因，包括几种心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、肝硬化、肺纤维化和水泡性皮肤病。

MCE 收录了 1,747 种细胞骨架相关产品，主要靶向细胞骨架信号通路中主要靶点，可以用于细胞骨架信号通路及相关疾病的研究。

HY-L016

蛋白酪氨酸激酶化合物库

1,330 compounds

蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子，也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体，如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白，可以被相应配体激活，通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基，将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中，酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色，包括糖尿病和癌症。

MCE 收录了 1,330 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品，可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W127502

1-Hexadecylglycero-3-phosphate 1-Hex-GPA	Cell Assay Reagents
1-Hexadecyl Lysophosphatidic Acid 是溶血磷脂酸 (LPA) 的醚类似物，在 sn-1 位置含有一个十六烷基。 LPA 与五种不同的 G 蛋白偶联受体结合，介导多种生物反应，包括细胞增殖、平滑肌收缩、血小板聚集、神经突收缩和细胞运动。

HY-157699

1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium

Drug Delivery

1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium是一种膜结合的信号分子，具有在细胞内调节膜运输和信号转导的活性。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium可用于脂质体的制备，以增强化合物传递的效率。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium还可以作为肌动蛋白细胞骨架的协调者，参与细胞形态和运动的调控。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3162A

(Ala13)-Apelin-13 TFA	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
(Ala13)-Apelin-13 TFA 是一种有效的 APJ 受体拮抗剂。(Ala13)-Apelin-13 TFA 通过迷走神经胆碱能通路抑制胃动力。

HY-P0221C

PACAP (1-38) free acid	PACAP Receptor	Endocrinology
PACAP (1-38) free acid 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌，抑制胃泌素的分泌，并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。

HY-P3622

(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human	GCGR	Metabolic Disease
(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种胰高血糖素样肽 1酰胺，衍生自胰高血糖素原，是 GLP-1 (1-36) 酰胺肽的裂解产物。(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种肠促胰岛素激素，可导致胰腺 β 细胞以葡萄糖依赖性释放胰岛素，影响胃肠道的运动和分泌功能。

HY-106258

Atilmotin OHM 11638; BAX-ACC 1638; MOT 288	Motilin Receptor	Metabolic Disease
OHM 11638 (Atilmotin) 是猪运动素 (1-14) 片段的类似物，是一种运动素受体 (motilin receptor) 激动剂，pK_d 为 8.94。OHM 11638 影响食管、下食管括约肌 (LES) 和胃运动。OHM 11638 可增加 LES 和胃压力，OHM 11638 可用作促动力学剂。

HY-P3162

(Ala13)-Apelin-13	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
(Ala13)-Apelin-13 是一种有效的 APJ 受体拮抗剂。(Ala13)-Apelin-13 通过迷走神经胆碱能通路抑制胃动力。

HY-123492

Kentsin	Opioid Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Kentsin (Thr-Pro-Arg-Lys)，是一种避孕四肽，最初是从仓鼠胚胎中提取的。Kentsin 可不通过结合阿片受体 (opioid receptor) 来阻止 Graafian 卵泡成熟，从而抑制排卵。Kentsin 对胃肠运动具有鸦片特性。

HY-P0221B

PACAP (1-38) free acid TFA	PACAP Receptor	Endocrinology
PACAP (1-38) free acid TFA 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid TFA 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌，抑制胃泌素的分泌，并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid TFA 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。

HY-P0245

Speract	Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
精子活化肽 Speract 是一种调节精子活力的海胆蛋肽，也刺激精子线粒体代谢。

HY-P10237

Calcitonin (chicken)	Calcium Channel	Others
Calcitonin chicken 是一种激素，可调节钙代谢。Calcitonin chicken 抑制新生大鼠破骨细胞的细胞运动和骨吸收。

HY-P3712

Cardioexcitatory peptide 1	Peptides	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Cardioexcitatory peptide 1 是一种心兴奋性神经肽，可从非洲大蜗牛 (Achatina) 心房分离得到。Cardioexcitatory peptide 1 对心脏有强烈的心兴奋作用，也可改变肌肉组织的运动和神经活动。

HY-P3176

Motilin, human, porcine	Motilin Receptor	Others
Motilin, human, porcine 是一种胃肠激素，在禁食和进食后或饮水时释放。Motilin, human, porcine 可促进人胃中的肠胆碱能活性，EC₅₀ 为 33 nM，并调节胃肠运动功能。

HY-P1421

Obestatin(human)	PERK GHSR Apoptosis	Metabolic Disease
Obestatin(human) 是一种 23 个氨基酸的酰胺化肽，通过与 GPR39 的相互作用调节食欲和胃肠蠕动。Obestatin(human) 可用于减肥。Obestatin(human) 不能穿透细胞膜。

HY-106323

[Leu13]-Motilin KW-5139	Motilin Receptor	Metabolic Disease
[Leu13]-Motilin (KW-5139) 是一种胃动素 (motilin) 类似物。[Leu13]-Motilin (KW-5139) 刺激家兔胃肠运动。[Leu13]-Motilin (KW-5139) 在体外引起胃窦、十二指肠、空肠、回肠和降结肠的浓度依赖性收缩。

HY-P2703

Peptide YY (pig)	Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Peptide YY (pig) 是一种长 36 个氨基酸的胃肠肽，可从猪十二指肠分离得到。Peptide YY (pig) 能够激活 Y2 receptor，以降低食欲和食物摄入量。Peptide YY (pig) 主要存在于胰腺内分泌细胞中，对肠动力和心血管系统都有影响。

HY-P10224

G7-18NATE	EGFR	Cancer
G7-18NATE 是 Grb7 的肽抑制剂。HY-P10224 以微摩尔亲和力 (K_D = 18.1 μM) 结合 Grb7-SH2 结构域。G7-18NATE 可抑制多种癌细胞系的细胞增殖、运动、细胞侵袭和 3D 培养物形成。

HY-151413A

MEN 10207 acetate	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
MEN 10207 (acetate) 是一种 NK-2 速激肽受体的选择性拮抗剂。MEN 10207 (acetate) 可引起大鼠膀胱和豚鼠气道体内速激肽诱导的收缩。MEN 10207 (acetate) 可抑制 [β-Ala 8]-NKA (4-10) 诱导的麻醉大鼠膀胱运动增强，以及 [β-Ala 8]-NKA (4-10) 诱导的麻醉豚鼠支气管收缩增强<sup>[1]</sup>。

HY-112173

Prolylleucine 4 篇文献验证 ((Benzyloxy)carbonyl)-L-prolyl-D-leucine	Peptides	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Prolylleucine 是一种含有支链氨基酸的二肽。Prolylleucine 能影响动物的昼夜节律和行为。

HY-P11005

P259	Dynamin ATP Synthase	Neurological Disease
P259 是一种 Drp1-Mff 抑制剂。P259 通过特异性抑制 Drp1-Mff 相互作用来区分生理性裂变和病理性裂变。P259 会延长细胞线粒体，并破坏线粒体的功能和运动能力。P259 降低脑内 ATP 水平并改变线粒体结构，导致野生型小鼠出现行为缺陷，并缩短 Huntington's disease (HD) 模型小鼠的寿命。

HY-P10224A

G7-18NATE TFA	EGFR	Cancer
G7-18NATE TFA 是 Grb7 的肽抑制剂。G7-18NATE TFA 以微摩尔亲和力 (KD = 18.1 μM) 结合 Grb7-SH2 结构域。G7-18NATE TFA 可抑制多种癌细胞系的细胞增殖、运动、细胞侵袭和 3D 培养物形成。

HY-P1317

Nociceptin (1-13), amide	Opioid Receptor	Neurological Disease
Nociceptin (1-13)，amide 是一种有效的阿片受体 ORL1 (OP4) 受体激动剂，对小鼠输精管 pEC₅₀ 值为 7.9，与大鼠前脑膜结合的 K_i 值为 0.75 nM。

HY-P1317A

Nociceptin (1-13), amide TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
Nociceptin (1-13), amide TFA 是一种有效的阿片受体 ORL1 (OP4) 受体激动剂，对小鼠输精管 pEC₅₀ 值为 7.9，与大鼠前脑膜结合的 K_i 值为 0.75 nM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-121389

Hexadecanamide Palmitamide	Infection Structural Classification Alkaloids Cannabis sativa L Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Plants Moraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial NF-κB PPAR
十六碳酰胺 Hexadecanamide (Palmitamide) 是一种脂肪酸酰胺，具有口服抗过敏、抗氧化和神经保护作用。Hexadecanamide对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和 SARA 诱发的乳腺炎具有保护作用。Hexadecanamide 可抑制金黄色葡萄球菌诱导的 NF-κB 通路激活，并改善血乳屏障的完整性。Hexadecanamide 可激活 PPARα。Hexadecanamide 可在体外增强精子活力。Hexadecanamide 可用于乳腺炎和弱精子症的研究。

HY-59208

4-Quinolinol Kynurine	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
4-Quinolone (Kynurine) 是喹啉衍生物。Kynurine 通路调节色氨酸代谢，参与神经保护作用。Kynurine 通过抑制抗肿瘤免疫促进肿瘤细胞存活和运动。

HY-N2028

Demethylwedelolactone	Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Other Flavonoids Disease Research Fields Cancer	Ser/Thr Protease
去甲蟛蜞菊内酯 Demethylwedelolactone 是一种天然存在的 coumestan，从 Eclipta alba 中分离得到。Demethylwedelolactone 是一种有效的 trypsin 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.0 μM。Demethylwedelolactone 能抑制乳腺癌细胞的移动和侵袭。

HY-B2132

Tryptamine 1 篇文献验证 3-(2-Aminoethyl)indole~2-(3-Indolyl)ethylamine	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite 5-HT Receptor Aryl Hydrocarbon Receptor
色胺 Tryptamine 是一种选择性、可穿透血脑屏障的 5-HT4 受体激动剂 (EC₅₀=1-3 mM) 和芳基烃受体 (AHR) 的内源性配体 (Kd=10-50 nM)。Tryptamine 通过激活 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 促进肠道阴离子分泌和液体转运，加速胃肠蠕动。Tryptamine 调控 Th17/Treg 平衡抑制神经炎症，竞争性结合 5-HT 受体调节中枢神经系统活动，作为神经调质参与体温调节和脊髓反射调控。Tryptamine 可用于功能性便秘等肠道动力障碍研究，并在多发性硬化症模型中表现出显著疗效。

HY-N2026

Propylparaben Propyl parahydroxybenzoate; Propyl 4-hydroxybenzoate	Infection Structural Classification Natural Products Monophenols Preservatives Classification of Application Fields Source classification Phenols Cosmetic Research Endogenous metabolite Disease Research Fields Food Research	Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis
羟苯丙酯 Propylparaben (Propyl parahydroxybenzoate) 是一种抗菌防腐剂，可以由植物和细菌产生。Propylparaben 普遍用于化妆品，药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期，细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。

HY-N10868

8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Chloranthaceae Plants	LIM Kinase (LIMK)
8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide (compound 3) 是一种倍半萜，具有抗 LIMK1 活性。8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide 对细胞运动具有抑制作用。

HY-121389R

Hexadecanamide (Standard)	Structural Classification Alkaloids Cannabis sativa L Other Alkaloids Source classification Plants Moraceae	Bacterial NF-κB PPAR
十六碳酰胺 (Standard) Hexadecanamide (Standard）是 Hexadecanamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hexadecanamide (Palmitamide) 是一种脂肪酸酰胺，具有口服抗过敏、抗氧化和神经保护作用。Hexadecanamide对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和 SARA 诱发的乳腺炎具有保护作用。Hexadecanamide 可抑制金黄色葡萄球菌诱导的 NF-κB 通路激活，并改善血乳屏障的完整性。Hexadecanamide 可激活 PPARα。Hexadecanamide 可在体外增强精子活力。Hexadecanamide 可用于乳腺炎和弱精子症的研究。

HY-W748023

Cryptosporiopsin A	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Fungal
Cryptosporiopsin A 是一种具有抗真菌活性的多酮类化合物，对葡萄霜霉病病原体 Plasmopara viticola 的卵孢子表现出运动抑制和裂解活性。

HY-N14739

Dykellic acid	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Ras
Dykellic acid 是一种 RhoA 抑制剂。Dykellic acid 可以抑制 B16 细胞的迁移和运动，抑制 HUVECs 的管状形成。Dykellic acid 有望用于癌症的研究。

HY-59208R

4-Quinolinol (Standard)	Structural Classification Alkaloids Source classification Quinoline Alkaloids Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
4-Quinolinol (Standard) 是 4-Quinolinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Quinolone (Kynurine) 是喹啉衍生物。Kynurine 通路调节色氨酸代谢，参与神经保护作用。Kynurine 通过抑制抗肿瘤免疫促进肿瘤细胞存活和运动。

HY-129503

2-Heptyl-4-quinolone	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Quinoline Alkaloids	Drug Intermediate
2-Heptyl-4-quinolone 是合成喹诺酮假单胞菌信号 (PQS) 的中间体，通过正向调节 phenazine 的产生来控制群集运动。2-Heptyl-4-quinolone 诱导 phenazine-1-carboxylic acid (PCA)的生成。

HY-129278

Lunarine	Structural Classification Alkaloids Lunaria annua L. Other Alkaloids Source classification Plants Brassicaceae	Parasite
Lunarine 是一种生物碱，可从羽衣甘蓝 (Lunaria annua) 的种子中分离得到。Lunarine 可降低血压、刺激小肠蠕动、抑制子宫和神经系统的自发收缩，并表现出急性毒性，对狗和兔子的 LD₅₀ 为 62.3 mg/kg。Lunarine 通过竞争性抑制原生动物氧化还原酶锥虫硫酮还原酶 (TryR) 表现出抗寄生虫活性，K_i 为 304 μM。

HY-N2026R

Propylparaben (Standard) Propyl parahydroxybenzoate (Standard); Propyl 4-hydroxybenzoate (Standard)	Structural Classification Natural Products Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis
羟苯丙酯 (Standard) Propylparaben (Standard) 是 Propylparaben 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propylparaben (Propyl parahydroxybenzoate) 是一种抗菌防腐剂，可以由植物和细菌产生。Propylparaben 普遍用于化妆品，药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期，细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。

HY-107780A

Cyclic-di-GMP sodium c-di-GMP sodium; cyclic diguanylate sodium; 5GP-5GP sodium	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	STING Endogenous Metabolite
Cyclic-di-GMP sodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP sodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP sodium 可用于癌症的研究。

HY-107780

Cyclic-di-GMP c-di-GMP; cyclic diguanylate; 5GP-5GP	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	STING Endogenous Metabolite
Cyclic-di-GMP 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP 可用于癌症的研究。

HY-107780B

Cyclic-di-GMP diammonium 5 篇文献验证 c-di-GMP diammonium; cyclic diguanylate diammonium; 5GP-5GP diammonium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	STING Endogenous Metabolite
Cyclic-di-GMP diammonium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP diammonium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP diammonium 可用于癌症的研究。

HY-110382

Cyclic-di-GMP disodium 5 篇文献验证 c-di-GMP disodium; cyclic diguanylate disodium; 5GP-5GP disodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	STING Endogenous Metabolite
Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。

HY-W001160

5-Hydroxyindole	Alkaloids Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite Calcium Channel nAChR
5-羟基吲哚 5-Hydroxyindole 是口服活性羟基化吲哚、色氨酸代谢产物。5-Hydroxyindole 可激活 α7 烟碱乙酰胆碱受体，并作用于肠道 L 型钙通道 (calcium channels)。5-Hydroxyindole 可减缓细胞中 5-HT₃ 受体介导的离子电流的脱敏。5-Hydroxyindole 可导致抽搐和意识丧失。5-Hydroxyindole 用于神经母细胞瘤、精神分裂症以及与肠道动力障碍相关的疾病研究。

HY-W001160R

5-Hydroxyindole (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite Indole Alkaloids	Reference Standards Endogenous Metabolite nAChR Calcium Channel
5-羟基吲哚 (Standard) 5-Hydroxyindole (Standard) 是 5-Hydroxyindole (HY-W001160) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Hydroxyindole 是口服活性羟基化吲哚、色氨酸代谢产物。5-Hydroxyindole 可激活 α7 烟碱乙酰胆碱受体，并作用于肠道 L 型钙通道 (calcium channels)。5-Hydroxyindole 可减缓细胞中5-HT₃ 受体介导的离子电流的脱敏。5-Hydroxyindole 可导致抽搐和意识丧失。5-Hydroxyindole 用于神经母细胞瘤、精神分裂症以及与肠道动力障碍相关的疾病研究。

HY-126638

Marcfortine A NSC 324645	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Parasite
Marcfortine A 是一种吲哚生物碱，最初从 P. roqueforti 中分离出来。它对寄生线虫 H. contortus 具有杀线虫活性（LD99=0.06 μg/mL）并抑制成虫运动（EC₅₀=2 μM）。2,3 Marcfortine A 可消除实验感染的沙鼠中的 H. contortus、T. colubriformis 和 O. ostertagi（ED95s 分别为每只动物 0.33、0.11 和 2.5 mg）。它以剂量依赖性方式抑制 SH-SY5Y 和 TE-671 细胞中尼古丁诱导的钙动员，这些细胞分别表达含 α3 亚基的人类烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 和肌肉型 nAChR。

HY-W012572

D-Histidine	Microorganisms Source classification	Mitochondrial Metabolism Bacterial
D-组氨酸 D-Histidine 是一种靶向细菌群体感应系统 (如 RhlI/RhlR 通路) 的抗生物膜生成试剂，具有抗菌活性。D-Histidine 通过非共价结合细菌调控因子或铜离子复合物发挥作用，选择性抑制细菌生物膜形成和运动性。D-Histidine 下调群体感应相关基因表达、减少毒力因子 (如藻酸盐、蛋白酶) 合成，以及干扰细菌膜稳定性，发挥抑制生物膜形成、促进成熟生物膜解体及增强抗生素敏感性的活性。D-Histidine 也是盐诱导肽形成 (SIPF) 反应的高效催化剂，通过与铜离子 (Cu²⁺) 形成复合物，促进氨基酸缩合生成二肽 (如二丙氨酸、二赖氨酸)。

HY-W010918R

Adenosine 5'-diphosphate (Standard) Adenosine diphosphate (Standard); ADP (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder	Reference Standards Endogenous Metabolite
腺苷-5'-二磷酸 (Standard) Adenosine 5'-diphosphate (Standard) 是 Adenosine 5'-diphosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) is a nucleoside diphosphate. Adenosine 5'-diphosphate is the product of ATP dephosphorylation by ATPases. Adenosine 5'-diphosphate induces human platelet aggregation and inhibits stimulated adenylate cyclase by an action at P2T-purinoceptors.

HY-W012572R

D-Histidine (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Mitochondrial Metabolism Bacterial
D-组氨酸 (Standard) D-Histidine (Standard) 是 D-Histidine (HY-W012572) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Histidine 是一种靶向细菌群体感应系统 (如 RhlI/RhlR 通路) 的抗生物膜生成试剂，具有抗菌活性。D-Histidine 通过非共价结合细菌调控因子或铜离子复合物发挥作用，选择性抑制细菌生物膜形成和运动性。D-Histidine 下调群体感应相关基因表达、减少毒力因子 (如藻酸盐、蛋白酶) 合成，以及干扰细菌膜稳定性，发挥抑制生物膜形成、促进成熟生物膜解体及增强抗生素敏感性的活性。D-Histidine 也是盐诱导肽形成 (SIPF) 反应的高效催化剂，通过与铜离子 (Cu²⁺) 形成复合物，促进氨基酸缩合生成二肽 (如二丙氨酸、二赖氨酸)。

Species:	Human (1) Mouse (1)
Tag:	His (2) B2M (1)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71680

	Glucose-6-phosphate isomerase Protein, Human (His) AMF; Aurocrine motility factor; Autocrine motility factor; DKFZp686C13233; EC 5.3.1.9; Neuroleukin; NLK; Oxoisomerase; PGI; PHI; Phosphoglucose isomerase; SA-36; SA36; Sperm antigen 36	Human	E. coli
	Glucose-6-phosphate isomerase 蛋白 6-磷酸葡萄糖异构酶蛋白是糖酵解中的关键参与者，催化细胞质中的6-磷酸葡萄糖转化为6-磷酸果糖。它在糖异生过程中可逆地进行该反应。Glucose-6-phosphate isomerase Protein, Human (His) 是重组的 6-磷酸葡萄糖异构酶蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P72210

	Glucose-6-phosphate isomerase Protein, Mouse (His-B2M) Gpi; Gpi1Glucose-6-phosphate isomerase; GPI; EC 5.3.1.9; Autocrine motility factor; AMF; Neuroleukin; NLK; Phosphoglucose isomerase; PGI; Phosphohexose isomerase; PHI	Mouse	E. coli
	Glucose-6-phosphate isomerase 蛋白 6-磷酸葡萄糖异构酶蛋白存在于细胞质中，具有双重功能。它将葡萄糖-6-磷酸转化为果糖-6-磷酸，在糖酵解和糖异生中发挥重要作用。Glucose-6-phosphate isomerase Protein, Mouse (His-B2M) 是重组的 6-磷酸葡萄糖异构酶蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, B2M 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W654020

Propyl paraben-13C6

Propyl paraben-¹³C₆ (Propyl parahydroxybenzoate-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Propylparaben。Propylparaben (Propyl parahydroxybenzoate) 是一种抗菌防腐剂，可以由植物和细菌产生。Propylparaben 普遍用于化妆品，药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期，细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。

HY-W719463

Rabeprazole sulfide-d4
Rabeprazole sulfide-d₄ 是 Rabeprazole Sulfide (HY-W003467) 的氘代物。Rabeprazole Sulfide 是 Rabeprazole 的活性代谢产物。Rabeprazole 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂，可通过与胃壁细胞中的 (H⁺/K⁺)-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌。Rabeprazole 显着抑制幽门螺旋杆菌的活性。Rabeprazole 可用于各种消化系统疾病的研究。

HY-W003467S1

Rabeprazole sulfide-d3
Rabeprazole sulfide-d₃ 是 Rabeprazole Sulfide (HY-W003467) 的氘代物。Rabeprazole Sulfide 是 Rabeprazole 的活性代谢产物。Rabeprazole 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂，可通过与胃壁细胞中的 (H⁺/K⁺)-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌。Rabeprazole 显着抑制幽门螺旋杆菌的活性。Rabeprazole 可用于各种消化系统疾病的研究。

HY-121467S1

Acotiamide-d4
Acotiamide-d₄ (Z-338 (free base)-d₄) 是氘代标记的 Acotiamide. Acotiamide 是一种口服有效的、具有选择性和可逆性的乙酰胆酶碱酯酶 (AChE) 抑制剂,其 IC₅₀ 值为 1.79 μM。Acotiamide 可增强胃收缩性并加速胃排空延迟。Acotiamide 可用于胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症的研究。

HY-B0732AS

Itopride-d6
Itopride-d₆ (HSR803-d₆ (free base)) 是氘代标记的 Itopride. Itopride (HSR803 free base) 是一种口服有效的多巴胺 2 (dopamine-2) 拮抗剂和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Itopride 通过抗多巴胺能和抗乙酰胆碱酯作用增强胃动力，可用作胃肠促动力剂。Itopride 可用于胃食管返流疾病 (GERD) 的研究。

HY-17623S

Tegoprazan-d6

Tegoprazan (CJ-12420; RQ-00000004)，一种钾竞争酸阻滞剂，是一种可逆的、口服活性的、高选择性的胃 H⁺/K⁺- ATP 酶抑制剂，可以控制胃酸分泌和运动，体外猪、犬和人的 H⁺/K⁺- ATP 酶的 IC₅₀ 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎，增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究。

HY-15790S

Elobixibat-d5

Elobixibat-d₅ 是氘代标记的 Elobixibat (HY-15790)。Elobixibat (A 3309；AZD 7806) 是一种口服有效的胆汁酸转运体 (IBAT) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.53 nM (人类 IBAT)，0.13 nM (小鼠 IBAT)，5.8 nM (犬类 IBAT)。Elobixibat 可降低 LDL 胆固醇，增加血清 GLP-1，促进结肠运动，并具有治疗代谢综合征的潜力。Elobixibat 可用于老年慢性功能性便秘 (CIC)、血脂异常、非酒精性肝炎和肝脏肿瘤的研究。

HY-152003S

Ganglioside GM2-d3 ammonium

Ganglioside GM2-d₃ ammonium 是氘代标记的 Ganglioside GM2 (HY-148385)。Ganglioside GM2 是一种人肿瘤抗原，主要存在于人类肿瘤细胞及胎儿脑组织中。Ganglioside GM2 属于唾液酸化糖鞘脂，参与细胞信号转导、黏附、运动等过程。Ganglioside GM2 异常表达和积累与肿瘤、神经退行性病变相关。Ganglioside GM2 通过与整合素 β1 受体直接结合，激活 FAK/Src/Erk-MAPK 信号通路并诱导肌动蛋白细胞骨架重塑，从而促进肿瘤细胞迁移和侵袭。

HY-110382S

13C20,15N10-Cyclic di-GMP sodium

¹³C20,¹⁵N10-Cyclic di-GMP (¹³C20,¹⁵N10-c-di-GMP) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Cyclic-di-GMP (disodium)。Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82498

	ELMO1 Antibody (YA2243) ELMO1; KIAA0281; Engulfment and cell motility protein 1; Protein ced-12 homolog	WB, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	ELMO1 Antibody (YA2243) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2243), targeting ELMO1, with a predicted molecular weight of 84 kDa (observed band size: 84 kDa). ELMO1 Antibody (YA2243) can be used for WB, ICC/IF, IP, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82032

	AMF Antibody (YA1777) GPI; Glucose-6-phosphate isomerase; GPI; Autocrine motility factor; AMF; Neuroleukin; NLK; Phosphoglucose isomerase; PGI; Phosphohexose isomerase; PHI; Sperm antigen 36; SA-36	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human
	AMF Antibody (YA1777) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1777), targeting AMF, with a predicted molecular weight of 63 kDa (observed band size: 63 kDa). AMF Antibody (YA1777) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human background.

HY-P80610

	CD9 Antibody 1 篇文献验证 CD9; MIC3; TSPAN29; GIG2; CD9 antigen; 5H9 antigen; Cell growth-inhibiting gene 2 protein; Leukocyte antigen MIC3; motility-related protein; MRP-1; Tetraspanin-29; Tspan-29; p24; CD antigen CD9	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	CD9 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 25 kDa, targeting to CD9. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P85191

	GPI Antibody (YA4883) GPI; Glucose-6-phosphate isomerase; GPI; Autocrine motility factor; AMF; Neuroleukin; NLK; Phosphoglucose isomerase; PGI; Phosphohexose isomerase; PHI; Sperm antigen 36; SA-36	WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human
	GPI Antibody (YA4883) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to GPI. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA assays, in the background of human.

HY-P86267

	GCET2 Antibody (YA5959) GCSAM; GAL; GCET2; Germinal center-associated signaling and motility protein ; Germinal center B-cell-expressed transcript 2 protein; Germinal center-associated lymphoma protein; hGAL	IHC-P, ICC/IF/IF, ICC/IF, FC	Human
	GCET2 Antibody (YA5959) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to GCET2. It can be applicated for IHC-P, ICC/IF/IF, ICC/IF, FC assays, in the background of human.

HY-P86394

	CD9 Antibody (YA6086) CD9; MIC3; TSPAN29; GIG2; CD9 antigen; 5H9 antigen; Cell growth-inhibiting gene 2 protein; Leukocyte antigen MIC3; motility-related protein; MRP-1; Tetraspanin-29; Tspan-29; p24; CD antigen CD9	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	CD9 Antibody (YA6086) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to CD9. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.