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nonsmall cell lung cancer (NSCLC)

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153863
    MS934

    		PROTACs MEK Raf Cancer
    MS934 是一种新型改进的 VHL 招募 MEK 1/2 PROTAC 降解剂。MS934 也降解 CRAF。MS934 可用于多种人类癌症的研究，如黑色素瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌、原发性脑肿瘤和肝细胞癌 (Pink: Target protein ligand (HY-168288); Black: linker (HY-168289); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078))。
    MS934
  • HY-19637
    SW044248

    		Topoisomerase Cancer
    SW044248 是一种非典型的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可以选择性地对某些非小细胞肺癌细胞产生毒性。
    SW044248
  • HY-118263
    Dacomitinib hydrate
    20 篇以上引用文献

    PF-00299804 hydrate; PF-299804 hydrate

    		 EGFR Cancer
    Dacomitinib (PF-00299804) hydrate 是一种口服有效的、不可逆的泛 ErbB 抑制剂。Dacomitinib hydrate 可用于癌症的研究，如转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    Dacomitinib hydrate
  • HY-P99202
    Vibostolimab

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    维博利单抗 Vibostolimab 是一种 anti-TIGIT (T cell immunoglobulin and ITIM domain) 单克隆抗体。Vibostolimab 显示抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤的研究。
    Vibostolimab
  • HY-P99269
    Sibrotuzumab

    BIBH 1; Anti-Human FAP Recombinant Antibody

    		 FAP Cancer
    西罗珠单抗 Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP)。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。
    Sibrotuzumab
  • HY-164513
    NHTD

    		Ras Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    NHTD 是一种 KRAS-PDEδ抑制剂。NHTD 通过靶向 PDEδ 的异戊烯基结合口袋，改变了 KRAS 的细胞定位，从而抑制 KRAS 突变的癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。NHTD 可用于研究 KRAS 驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    NHTD
  • HY-170438
    EGFR-IN-139

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-139 (compound PD 18) 是一种 EGFR 抑制剂，IC50 分别为 12.88 (野生型)，10.84 (L858R/T790M)，42.68 (L858R/T790M/C797S) nM。EGFR-IN-139 对高度表达 EGFR 的 A549 和 H1975 癌细胞系显示出强烈的抗癌活性。EGFR-IN-139 对癌细胞具有很强的选择性。EGFR-IN-139 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    EGFR-IN-139
  • HY-151571
    ZG1077

    		Ras Cancer
    ZG1077 是一种共价的 KRAS G12C 抑制剂。ZG1077 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    ZG1077
  • HY-N11912
    Soladulcoside A

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Soladulcoside A 是一种抗肿瘤剂和甾体糖苷，可从龙葵全株获得。Soladulcoside A 能够抑制 A549 细胞，有研究癌症 (如非小细胞肺癌NSCLC) 的潜力。
    Soladulcoside A
  • HY-106618
    Mopidamol

    RA 233

    		 Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Mopidamol (RA 233) 是 Dipyridamole (HY-B0312) 的衍生物，是一种磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。 Mopidamol 可用于非小细胞肺癌 (N-SCLC) 研究。
    Mopidamol
  • HY-147802
    EGFR-IN-59

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-59 (Compound 8c) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC50=190 nM) 和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。EGFR-IN-59 对非小肺癌细胞系 (A549) 和正常肺成纤维细胞 (WI38) 具有细胞毒性，IC50 分别为 8.62 和 52.6 µM。EGFR-IN-59可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌症的研究。
    EGFR-IN-59
  • HY-173501
    EGFR-IN-157

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-157 (compound IIB-5) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，其 IC50 为 18.81 nM。EGFR-IN-157 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    EGFR-IN-157
  • HY-P991635
    PF-07329640

    		TNF Receptor Cancer
    PF-07329640 是一种靶向 TNFRSF3 的人源化单克隆抗体抑制剂。PF-07329640 可用于晚期/转移性实体瘤 (如非小细胞肺癌 (NSCLC) 和结直肠癌 (CRC)) 研究。
    PF-07329640
  • HY-169269
    PROTAC SMARCA2 degrader-18

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2 degrader-18 (Example144) 是一种 PROTAC SMARCA2 降解剂。PROTAC SMARCA2 degrader-18 具有用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC) 的潜力。
    PROTAC SMARCA2 degrader-18
  • HY-P99223
    Tovetumab

    MEDI-575

    		 PDGFR Cancer
    托维妥单抗 Tovetumab (MEDI-575) 是一种抗 PDGFRα 单克隆抗体，可选择性的阻断 PDGFRα 信号转导。Tovetumab 可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Tovetumab
  • HY-P991628
    SSGJ-707

    		PD-1/PD-L1 VEGFR Cancer
    SSGJ-707 是一种靶向 PD-1 和 VEGF 的双特异性重组人源化 IgG4 单克隆抗体抑制剂。SSGJ-707 可用于癌症研究，例如晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 和复发性子宫内膜癌。
    SSGJ-707
  • HY-110171
    iMDK
    3 篇文献验证

    		 PI3K Cancer
    iMDK 是一种有效的 PI3K 抑制剂，可抑制生长因子 MDK（也称为中期因子或 MK）。iMDK 与 MEK 抑制剂协同抑制非小细胞肺癌 (NSCLC)，而不会伤害正常细胞和小鼠。
    iMDK
  • HY-119182
    Mitonafide

    NSC 300288

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Mitonafide (NSC 300288) 是一种细胞生长抑制剂。Mitonafide 通过嵌入 DNA 而与双链 DNA 结合，抑制 DNA 和 RNA 的合成。Mitonafide 是一种抗肿瘤剂，可用于癌症研究，如非小细胞肺癌 (NSCLC)、白血病。
    Mitonafide
  • HY-176205
    Ligritinib

    AB801

    		 TAM Receptor Cancer
    Ligritinib (AB801) 是一种口服有效的 AXL 受体酪氨酸激酶抑制剂。Ligritinib 通过抑制 AXL 的激酶活性，阻断其下游信号通路。Ligritinib 能够用于癌症、尤其是与化疗联合非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Ligritinib
  • HY-153356
    MRT-2359

    		Apoptosis Cancer
    MRT-2359 是一种有效、具有口服活性和选择性的 GSPT1 降解剂 (IC50: >30 nM 且 <300 nM)，能特异地诱导依赖于蛋白质翻译的细胞凋亡 (apoptosis)。MRT-2359 在多种癌症细胞系中表现出显著且优先的抗增殖活性，尤其在 MYC 驱动的细胞系中，例如高表达 N-Myc 或 L-Myc 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 和小细胞肺癌 (SCLC)。MRT-2359 能抑制耐药的 NSCLC 和 SCLC 细胞的生长，可用于肿瘤研究。
    MRT-2359
  • HY-19642A
    Glesatinib hydrochloride
    2 篇文献验证

    MGCD265 hydrochloride

    		 TAM Receptor c-Met/HGFR Cancer
    葛雷沙替尼盐酸盐 Glesatinib hydrochloride (MGCD265 hydrochloride) 是一种具有口服活性的，有效的 MET/SMO 双抑制剂。 Glesatinib hydrochloride 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可拮抗非小细胞肺癌 (NSCLC) 中 P 糖蛋白介导的多药耐药性 (MDR)。
    Glesatinib hydrochloride
  • HY-19642
    Glesatinib

    MGCD265

    		 TAM Receptor c-Met/HGFR Cancer
    葛雷沙替尼 Glesatinib (MGCD265) 是一种具有口服活性的，有效的 MET/SMO 双抑制剂。 Glesatinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可拮抗非小细胞肺癌 (NSCLC) 中 P 糖蛋白介导的多药耐药性 (MDR)。
    Glesatinib
  • HY-110171A
    iMDK quarterhydrate
    3 篇文献验证

    		 PI3K Cancer
    iMDK quarterhydrate 是一种有效的 PI3K 抑制剂，可抑制生长因子 MDK（也称为中期因子或 MK）。iMDK quarterhydrate 与 MEK 抑制剂协同抑制非小细胞肺癌 (NSCLC)，而不会伤害正常细胞和小鼠。
    iMDK quarterhydrate
  • HY-137433
    Befotertinib
    2 篇文献验证

    D-0316

    		 EGFR Cancer
    Befotertinib (D-0316) 是一种具有口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Befotertinib 能抑制肿瘤细胞增殖。Befotertinib 可用于 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Befotertinib
  • HY-137433A
    Befotertinib mesylate

    D-0316 mesylate

    		 EGFR Cancer
    Befotertinib (D-0316) mesylate 是一种具有口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Befotertinib mesylate 能抑制肿瘤细胞增殖。Befotertinib mesylate 可用于 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Befotertinib mesylate
  • HY-P99921
    Enapotamab vedotin

    HuMax-AXL-ADC

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TAM Receptor Cancer
    Enapotamab vedotin 是一种靶向 AXL 的抗体-药物偶联物 (ADC)，具有抑制高 AXL 表达的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的潜力。Enapotamab vedotin 也表现出对 EGFR 抑制剂（例如 Osimertinib (HY-15772)）的耐药性。
    Enapotamab vedotin
  • HY-N3764
    Diosbulbin C

    		Akt Dihydrofolate reductase (DHFR) Endogenous Metabolite Others
    Diosbulbin C 是一种二萜内酯成分，可从传统中药 Dioscorea bulbifera L. 中提取。Diosbulbin C 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中具有较高的抗癌活性。Diosbulbin C 可诱导 NSCLC 中的细胞周期停滞在 G0/G1 期。Diosbulbin C 还可能通过下调 AKT、DHFR 和 TYMS 的表达/活性来抑制 NSCLC 细胞的增殖。
    Diosbulbin C
  • HY-117366
    PS432

    		PKC Cancer
    PS432 是一种 PKC 抑制剂，IC50 分别为 16.9 μM (PKCι) 和 18.5 μM (PKCζ)。PS432 有效抑制非小细胞肺癌癌症细胞 (NSCLCs) 增殖，在小鼠异种移植模型抑制肿瘤生长。
    PS432
  • HY-P991612
    S095024

    Sym024

    		 CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    S095024 是一种靶向 CD73 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。S095024 可用于急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和晚期实体瘤恶性肿瘤研究。
    S095024
  • HY-W423595
    BEBT-109

    		EGFR Cancer
    BEBT-109 是一种有效的泛突变选择性 EGFR 抑制剂。BEBT-109 具有改善的药代动力学特性。BEBT-109 可用于多种突变型 EGFR 驱动的非小细胞肺癌症的研究。
    BEBT-109
  • HY-114358
    Tamnorzatinib
    2 篇文献验证

    ONO-7475

    		 TAM Receptor Trk Receptor Cancer
    Tamnorzatinib (ONO-7475) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Axl/Mer 抑制剂，IC50 值分别为 0.7 nM 和 1.0 nM。Tamnorzatinib 使 AXL 过表达的 EGFR 突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感，抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。Tamnorzatinib 联合 Osimertinib (HY-15772) 为 EGFR 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究提供了一个光明的前景。
    Tamnorzatinib
  • HY-175837
    EGFR-IN-172

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-172 是一种 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-172 能有效抑制携带 L858R、T790M 和 C797S 药物耐药突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的增殖。EGFR-IN-172 可抑制 EGFR 的磷酸化，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-172 可用于 NSCLC 的研究。
    EGFR-IN-172
  • HY-114842
    TDRL-551
    1 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    TDRL-551 是一种强效的复制蛋白 A (RPA) 抑制剂，其 IC50 值为 18 µM。TDRL-551 可抑制 RPA 与 DNA 的相互作用，并提高铂 (Pt) 类化疗药物的抗癌效果。TDRL-551 可用于癌症研究，如非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    TDRL-551
  • HY-P99827
    Cobolimab

    TSR-022; GSK4069889

    		 Tim3 Cancer
    考伯利单抗 Cobolimab (TSR-022) 是一种 TIM-3 单克隆抗体。Cobolimab 介导 TIM-3 的内化，IC50 值为 0.4464 nM。Cobolimab 在实体瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 中有潜在应用。
    Cobolimab
  • HY-107553
    Chetomin

    		HSP Apoptosis Cancer
    Chetomin 作为 Chaetomium globosum 的活性成分，是一种热休克蛋白90/缺氧诱导因子1α (Hsp90/HIF1α) 途径的抑制剂。Chetomin 是一种有效的、无毒的非小细胞肺癌干细胞 (NSCLC CSC) 靶向分子。
    Chetomin
  • HY-147281
    BAY 1135626

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    BAY 1135626 用于合成 BAY 1129980，用于抗肿瘤研究。BAY 1129980 是一种基于 Auristatin 的 ADC 试剂，具有抗 C4.4A (LYPD3) 作用，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    BAY 1135626
  • HY-N13164
    Polygalacin D3

    		PI3K Akt Apoptosis Cancer
    远志皂苷D3 Polygalacin D3 是一种可以从桔梗中分离得到的三萜皂苷化合物。Polygalacin D3 可以通过阻断 PI3K/Akt 通路来抑制非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞系的增殖，并诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Polygalacin D3
  • HY-P99961
    Tifcemalimab

    JS004; Icatolimab

    		 CD28 Cancer
    Tifcemalimab (JS004) 是一种人源化抗 BTLA (B 和 T 淋巴细胞衰减因子) 单克隆抗体。Tifcemalimab 通过与 BTLA 结合，阻断 HVEM-BTLA 的相互作用，从而阻断 BTLA 介导的抑制信号通路。Tifcemalimab 可用于癌症研究，如淋巴瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    Tifcemalimab
  • HY-161030
    EGFR-IN-92

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-92 (compound 15) 是一种变构 T790M/L858R 双突变 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-92 显示针对表达双突变 EGFR 的 H1975 非小肺癌 (NSCLC) 癌细胞的抗增殖活性。
    EGFR-IN-92
  • HY-P991244
    REGN-1400

    		EGFR Cancer
    REGN-1400 是一种靶向 ErbB3 的全人源单克隆抗体抑制剂。REGN-1400 通过抑制 ErbB3 阻断相关信号通路，减少肿瘤细胞增殖。REGN-1400 有望用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌 (CRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 等实体瘤的研究。
    REGN-1400
  • HY-163657
    HER2-IN-20

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-20 (compound 32) 是一种有效且选择性的 HER2WT 和 HER2YVMA 抑制剂，IC50 值分别为 49、42 nM。HER2-IN-20 具有用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。
    HER2-IN-20
  • HY-77493
    (rel)-Tivantinib

    (rel)-ARQ 197; (rel)-(3R,4R)-ARQ 198

    		 c-Met/HGFR Cancer
    (rel)-Tivantinib (Compound 9) 是一种受体酪氨酸激酶 c-MET 的有效且高选择性抑制剂。(rel)-Tivantinib 有两个新靶点 GSK3α 和 GSK3β，它们在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的细胞作用机制中发挥重要作用。
    (rel)-Tivantinib
  • HY-138751A
    limertinib diTFA
    1 篇文献验证

    ASK120067 diTFA

    		 EGFR Cancer
    limertinib (ASK120067) diTFA 是一种有效的口服活性 EGFRT790M 抑制剂 (IC50: 0.3 nM)，对 EGFRWT (IC50: 6.0 nM) 具有选择性。limertinib diTFA 是用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的第三代 EGFR-TKI。
    limertinib diTFA
  • HY-147340
    TL033

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    TL033 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TL033 包含一个 linker 和具有生物活性的小分子毒素。 TL033 可与 Sacituzumab 抗体 (抗 Trop-2) 偶联，用于合成 BT001021。BT001021 对多种癌症具有抗癌活性，如乳腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)、胃癌。
    TL033
  • HY-172881
    PKM2-IN-10

    		Pyruvate Kinase Cancer
    PKM2-IN-10 (Compound 16) 是一种 PKM2 抑制剂。PKM2-IN-10 可抑制 A549 和 HCC1833 细胞系的增殖，IC50 分别为 3.36 μM和 9.20 μM。PKM2-IN-10 在人源性非小细胞肺癌 (NSCLC) 和小鼠肺腺癌模型中具有抗肿瘤活性。PKM2-IN-10 可用于肺癌的研究。
    PKM2-IN-10
  • HY-168874
    TrxR1-IN-2

    		TrxR Apoptosis Ferroptosis Cancer
    TrxR1-IN-2 (Compound 6a) 是一种 TrxR1 抑制剂，能与 TrxR1 的 Cys475 和 Sec498 位点共价结合，从而抑制 TrxR1 活性，导致氧化还原稳态失衡，并引发细胞凋亡 (Apoptosis) 和铁死亡 (Ferroptosis)。
    TrxR1-IN-2
  • HY-123766
    EGFR-IN-99

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-99 (compound 1a) 是一种有效的 EGFR 和 HER2 Exon 20 插入突变抑制剂。EGFR-IN-99 对 DFCI127 细胞具有优异的抗增殖活性，EC50 为 11.5 nM。EGFR-IN-99 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    EGFR-IN-99
  • HY-147259
    Dalmelitinib

    		c-Met/HGFR Cancer
    Dalmelitinib 是一种具有口服活性的 c-Met 激酶选择性抑制剂 (IC50: 2.9 nM)，可与 c-Met 的 ATP-binding 区域结合。 Dalmelitinib 可诱导 MET 的磷酸化，部分或完全抑制 AKT 和 ERK 的磷酸化。Dalmelitinib 有效抑制癌细胞 (c-Met 癌基因扩增) 的增殖，可用于癌症的研究，如非小细胞肺癌。
    Dalmelitinib
  • HY-13299
    MK-8033
    2 篇文献验证

    		 c-Met/HGFR Cancer
    MK-8033 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂 (IC50s: 1 nM (c-Met)，7 nM (Ron))，优先结合活化的激酶构象 (activated kinase conformation)。MK-8033 可用于癌症的研究，例如乳腺癌，膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    MK-8033
  • HY-13299A
    MK-8033 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 c-Met/HGFR Cancer
    MK-8033 hydrochloride 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂 (IC50s: 1 nM (c-Met)，7 nM (Ron))，优先结合活化的激酶构象 (activated kinase conformation)。MK-8033 hydrochloride 可用于癌症的研究，例如乳腺癌，膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    MK-8033 hydrochloride

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