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Chemical Structure
HY-147369
HY-N9199
Others
Others
6β,19-Dihydroxyurs-12-en-3-oxo-28-oic acid (化合物 14) 是一种破骨细胞 (osteoclast ) 抑制剂，具有抗破骨细胞生成的活性。6β,19-Dihydroxyurs-12-en-3-oxo-28-oic acid 可从 Eriobotrya japonica 叶子中获得。6β,19-Dihydroxyurs-12-en-3-oxo-28-oic acid 可用于骨质疏松的研究。
HY-N2465
HY-P10078
HY-122082
HY-122082R
HY-155977
Others
Others
Anti-osteoporosis agent-5 (compound 189) 是一种有效的破骨细胞形成抑制剂。
HY-N8215
HY-N2465R
HY-155985
Others
Metabolic Disease
Anti-osteoporosis agent-6 (compound 174) 是一种抗骨质疏松剂。Anti-osteoporosis agent-6 在 10 μM 时对破骨细胞形成的抑制率为 14.11%。
HY-168090
p38 MAPK NF-κB RANKL/RANK
Endocrinology
Anti-osteoporosis agent-11 (compound 3k) 是一种靶向破骨细胞的抗骨质疏松化合物。Anti-osteoporosis agent-11 对破骨细胞分化的抑制作用最为显著，IC50 值为 0.36 μM。此外，Anti-osteoporosis agent-11 通过阻断 rankl 诱导的丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK ) 和 NF-κB 信号通路，来抑制破骨细胞形成、骨吸收和破骨细胞特异性基因的表达。
HY-163847
HY-W641445
TRP Channel
Inflammation/Immunology
ELP-004 是一种 TRPC 通道 抑制剂，可抑制 TRPC 通道介导的 Ca2+ 进入。ELP-004 是一种破骨细胞抑制剂，可抑制破骨细胞分化。ELP-004 可抑制炎症性破骨细胞生成中的基础 Ca2+ 和相关的 NFATc1 易位。ELP-004 可减少类风湿性关节炎小鼠模型中的骨侵蚀。
HY-149472
NF-κB PI3K
Inflammation/Immunology
Anti-osteoporosis agent-4 (Compound 11h) 抑制原代破骨细胞的分化。Anti-osteoporosis agent-4 (Compound 11h) 减弱 RANKL 诱导的破骨细胞生成。Anti-osteoporosis agent-4 抑制破骨细胞形成，IC50 值为 358.29 nM。Anti-osteoporosis agent-4 抑制 PI3K/AKT 和 IκBα/NF-κB 信号通路激活。
HY-N7613
Others
Others
6''-O-Acetylsaikosaponin A，从柴胡根中分离得到的乙酰柴胡皂苷，具有一定的破骨细胞抑制活性。
HY-10294
SB-462795
Cathepsin
Metabolic Disease Cancer
Relacatib (SB-462795) 是一种新的，有效的口服活性的人组织蛋白酶 K, L 和 V (cathepsins K, L, V ) 的抑制剂，其Ki 值分别为 41, 68 和 53 pM。Relacatib 原位抑制人破骨细胞内源性组织蛋白酶 K 和人破骨细胞介导的骨吸收，IC50 值分别为 45 nM 和 70 nM。Relacatib 对体外人体组织骨吸收的抑制作用，以及对食蟹猴体内骨吸收有抑制作用。
HY-N1098
HY-169070
PPAR
Others
Anti-osteoporosis agent-10 是一种骨质疏松抑制剂。Anti-osteoporosis agent-10 可以抑制破骨细胞的生成，IC50 为 0.042 μM。Anti-osteoporosis agent-10 对 PPARγ 具有拮抗活性，EC50 值为 0.75 μM。
HY-169703
RANKL/RANK p38 MAPK Akt NF-κB
Inflammation/Immunology
SPA0355 是一种硫脲衍生物，具有抗氧化和抗炎活性。SPA0355 抑制了初级骨髓来源巨噬细胞中 RANKL (核因子 κB 受体活化因子配体) 诱导的破骨细胞生成。SPA0355 抑制了 MAPKs 、Akt 和 NF-κB 通路的激活。SPA0355 还促进了成骨细胞分化，增加碱性磷酸酶活性和矿化结节形成。SPA0355 可通过刺激成骨细胞分化和抑制破骨细胞吸收来保护去卵巢小鼠免于骨丢失，可用于研究绝经后骨质疏松症。
HY-13777
HY-13777A
Zoledronate monohydrate; CGP 42446 monohydrate; CGP42446A monohydrate; ZOL 446 monohydrate
Apoptosis Autophagy Bacterial
Metabolic Disease Cancer
唑来膦酸一水合物
HY-N12836
Others
Metabolic Disease
Peniditerpenoid A 是一种二开环吲哚二萜。Peniditerpenoid A 可降低 RANKL 诱导的 p-IkBα 的表达。Peniditerpenoid A 可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞分化。Peniditerpenoid A 具有研究骨质疏松症的潜力。
HY-P3530
Integrin
Others
G-{d-Arg}-GDSP 是一种 RGD 多肽类似物，可以结合整合素的粘附受体，抑制细胞纤维连蛋白的附着以及破骨细胞再吸收。
HY-124081
Apoptosis
Metabolic Disease
N-Oleoyl-L-Serine 是一种内源性的长链脂肪酸酰胺，具有乙醇胺 (n -酰基酰胺)。N-Oleoyl-L-Serine 是骨重塑 的脂质调节剂，并刺激破骨细胞凋亡。N-Oleoyl-L-Serine 可用于抗骨质疏松药物的发现开发。
HY-N9359
HY-13777R
HY-13777AR
Zoledronate monohydrate (Standard); CGP 42446 monohydrate (Standard); CGP42446A monohydrate (Standard); ZOL 446 monohydrate (Standard)
Reference Standards Apoptosis Autophagy Bacterial
Metabolic Disease Cancer
唑来膦酸一水合物 (Standard)
HY-13777S
HY-N6624
Bacterial
Inflammation/Immunology
Skullcapflavone II 是从黄芩中提取的黄酮类化合物，具有抗炎、抗菌作用。Skullcapflavone II 调节破骨细胞的分化、存活和功能。Skullcapflavone II 对 M. aurum 和M. bovis BCG 具有较强的抗菌活性。
HY-N2528
Bacterial
Infection Cancer
Usnic acid sodium 是地衣次生代谢产物，具有独特的二苯并呋喃骨架。Usnic acid sodium 具有优异的抗癌和抗菌性能。Usnic acid sodium 通过降低 NFATc1 的转录和翻译表达，显著抑制 RANKL 介导的破骨细胞的形成和功能。
HY-W438351
RANKL/RANK
Metabolic Disease
1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil 是一种抑制破骨细胞生成的化学抑制剂。1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil 通过下调核因子 κB 配体受体激活因子 (Receptor activator of NF-κB ligand, RANKL ) 和巨噬细胞集落刺激因子 (Macrophage colony-stimulating factor, M-CSF ) 信号通路来抑制破骨细胞标记物的表达。1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil 可用于代谢性骨病的研究。
HY-129337
Antibiotic Fungal Apoptosis
Infection Cancer
雷弗霉素A
antibiotic )，是选择性的真核细胞中蛋白质合成 (protein synthesis ) 抑制剂。Reveromycin A 通过诱导破骨细胞的凋亡 (apoptosis ) 来抑制骨吸收。Reveromycin A 对肿瘤细胞系具有抗增殖活性，并具有抗真菌 (antifungal ) 活性。
HY-W012980
HY-P4373A
Cathepsin MMP
Inflammation/Immunology
Hepcidin-1 (mouse) TFA 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) TFA 上调 TRAP 、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) TFA 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内的铁。Hepcidin-1 (mouse) TFA 促进破骨细胞分化。
HY-13777B
Zoledronate disodium tetrahydrate; CGP 42446 disodium tetrahydrate; CGP42446A disodium tetrahydrate; ZOL 446 disodium tetrahydrate
Apoptosis Autophagy Bacterial
Metabolic Disease Cancer
Zoledronic Acid (Zoledronate) disodium tetrahydrate 是第三代含氮二磷酸盐，具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid disodium tetrahydrate 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid disodium tetrahydrate 也有抗癌作用。
HY-126825
HY-W012980R
HY-130237
HY-122019
HY-130237R
HY-113933
HY-123370
HY-103303
HY-N0499
IdB 1027
RANKL/RANK
Cancer
氯化花青素
HY-125064
Src
Cancer
AP22408 是一种非肽类 Src SH2 抑制剂，IC50 值为 0.3 μM。AP22408 抑制兔骨吸收细胞介导的牙本质吸收，基于羟基磷灰石吸附实验显示具有骨靶向特性，并在甲状旁腺激素诱导的大鼠模型中显示出体内抗吸收活性。AP22408 有望用于骨质疏松和其他与骨相关疾病，比如佩吉特病、骨溶解性骨转移癌和与恶性肿瘤相关的高钙血症的研究。
HY-N0805A
HY-N0499R
IdB 1027 (Standard)
Reference Standards RANKL/RANK
Cancer
氯化花青素 (Standard)
HY-164587
DOCK
Metabolic Disease
E197 是 DOCK5 的抑制剂，可通过破坏破骨细胞的足突带结构，从而抑制骨吸收（在人类破骨细胞中 IC50 =3.44 μM）。E197 在表达 DOCK5 的 HEK293 细胞中抑制 Rac ，IC50 为 36 μM。E197 可在小鼠卵巢切除模型中预防骨质流失。
HY-49069
HY-115720
HY-P10237
HY-N11494
NF-κB
Others
Dauricumine 是一种氯化生物碱，可抑制 NF-κB 配体诱导的小鼠骨髓来源的巨噬细胞分化为多核破骨细胞。
HY-118668
NF-κB
Others
ABD-350 是一种抗吸收剂，具有抑制破骨细胞活性且不影响成骨细胞活性以及预防卵巢切除诱导的骨丢失的活性。ABD-350可抑制核因子-κB配体诱导的核因子κB磷酸化抑制剂，导致破骨细胞凋亡，但对成骨细胞功能无抑制作用，能有效预防卵巢切除小鼠的骨丢失，且不抑制甲状旁腺激素诱导的骨形成。
HY-N11514
HY-N10062
RANKL/RANK
Others
Amakusamine 抑制 NF-κB配体受体激活剂 (RANKL) 诱导的 RAW264.7 多核破骨细胞的形成，其 IC50 值为10.5 μM。
HY-N10117
RANKL/RANK
Others
2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole 以浓度依赖性方式显著抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成、肌动蛋白环形成和骨吸收。
HY-B0631
Bacterial
Cancer
阿仑膦酸
(FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症，恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。
HY-153675
PIN1
Metabolic Disease
BCPA 是一种无细胞毒性的 Pin1 调节剂。BCPA 可减弱 Pin1 蛋白的减少，从而抑制 RANKL 诱导的破骨细胞发生的受体激活物。BCPA 调节破骨细胞活化，用于骨质疏松研究。
HY-175232
HY-121282B
Pecazine acetate
Apoptosis MALT1
Others
Mepazine acetate (Pecazine acetate)是一种药物，具有抑制MALT1蛋白酶活性的活性。Mepazine acetate常被用于研究MALT1在生物学中的作用。Mepazine acetate对小鼠骨髓前体细胞的处理强烈抑制了RANK配体（RANKL）诱导的破骨细胞形成。Mepazine acetate还抑制了多种破骨细胞标志物的表达，如TRAP、猫hepsin K和降钙素。Mepazine acetate的保护作用不受MALT1缺乏的影响。Mepazine acetate的作用机制可能涉及MALT1独立的机制，这一方面在未来的研究中需要加以考虑。
HY-N1098R
HY-124003
HY-171274
HY-A0213
HY-B0657
Clodronate
Apoptosis
Others Cancer
氯屈膦酸
HY-N2532
HY-111248
HY-A0213A
Tiludronic acid disodium
Proton Pump
Inflammation/Immunology
Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐，可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。
HY-155550
HY-N15723
Others
Others
Dipsacus saponin A 是一种具有口服活性的三萜皂苷，发现于 Dipsacus asper 的根部。Dipsacus saponin A 可通过调节成骨细胞活性和抑制破骨细胞功能来促进骨修复。Dipsacus saponin A 有望用于骨折愈合和骨质疏松症等骨病的研究。
HY-N11775
HY-A0213B
Tiludronic acid disodium hemihydrate
Proton Pump
Metabolic Disease
替鲁膦酸二钠半水合物
+ -ATP 酶的有效抑制剂。
HY-B0631S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Alendronic acid-d6 是 Alendronic acid 的氘代物。Alendronic acid，一种双膦酸盐，是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症，恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。
HY-N12507
STING NF-κB
Others
Eupenicisirenin C 是一种 Sirenin 衍生物。Eupenicisirenin C 具有很强的 NF-κB 抑制活性。Eupenicisirenin C 抑制对 cGAS-STING 通路的影响。Eupenicisirenin C 抑制骨髓巨噬细胞中 RANKL 诱导的破骨细胞分化。
HY-B0631R
Bacterial
Cancer
阿仑膦酸 (Standard)
(FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症，恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。
HY-N13219
Others
Metabolic Disease
当归提取物
HY-N0778
Xanthine Oxidase
Endocrinology
异鼠李素-3-O-新橙皮苷
Typha angustifolia 分离。Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside 抑制黄嘌呤氧化酶活性，IC50 为 48.75 μg mL。Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside 具有抗氧化和促进破骨细胞生成活性。Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside 可用于骨研究。
HY-P1288
PKC fragment (530-558)
PKC
Others
Protein Kinase C (530-558) 是蛋白激酶C (PKC) 的肽片段，是一种有效的 PKC 激活剂。Protein Kinase C (530-558) 可显著抑制破骨细胞骨吸收。
HY-N15719
Others
Others
Dipsacus saponin R (Compound 1) 是一种口服有效的三萜皂苷，发现于 Radix Dipsaci 中。Dipsacus saponin R 通过调节成骨细胞活性或抑制破骨细胞功能来促进骨的形成和修复。Dipsacus saponin R 有望用于骨疾病 (如骨质疏松症和骨折愈合) 的研究。
HY-123503
HY-126114
HY-158311
RANKL/RANK p38 MAPK NF-κB
Endocrinology
Anti-osteoporosis agent-8 (Compound 4aa) 是 RANKL 抑制剂，可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和破骨细胞分化，IC50 为 2.41 μM。Anti-osteoporosis agent-8 可改善卵巢切除 (OVX) 小鼠模型中的骨质流失。
HY-124824
Glyoxalase (GLO)
Others
Methyl gerfelin 通过结合 3 种主要的细胞蛋白来抑制破骨细胞的分化：乙二醛酶 1 (GLO1 )、固醇结合蛋白 2 (SCP2 ) 和富含谷氨酰胺的四肽重复重复蛋白 A (SGTA )。Methyl gerfelin 已被证实是一种与类黄酮类有关的强效 GLO1 抑制剂。
HY-B0148
Risedronate
Parasite Apoptosis
Infection Metabolic Disease Cancer
利塞膦酸
Apoptosis )。Risedronic acid 可抑制 farnesyl pyrophosphate 基团向寄生虫 (parasite ) 蛋白的转移。Risedronic acid 可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid 可抑制血液阶段恶性疟原虫 (IC50 为 20.3 μM)。
HY-A0213AS
HY-118482
Saurolactam
Others
Neurological Disease
Sauristolactam是从 Saururus chinensis 的气相部分分离得到的天然马兜铃内酰胺，对原代培养大鼠皮层细胞谷氨酸诱导的毒性具有显著的神经保护作用。Sauristolactam 还能抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成，并有抑制破骨细胞分化的潜力。
HY-126083
Wortmannin-17β-ol
PI3K
Others Cancer
17β-Hydroxywortmannin (Wortmannin-17β-ol) 是一种具有口服活性的 PI-3-kinase 激酶抑制剂，IC50 为 0.5 nM。17β-Hydroxywortmannin 可以抑制破骨细胞吸收，IC50 为 10 nM。17β-Hydroxywortmannin 具有抗肿瘤活性。
HY-138869
Endogenous Metabolite
Cancer
AubipyOMe 是抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP/ACP5) 的有效抑制剂，TRAP/ACP5 是一种在活化破骨细胞和巨噬细胞中发现的金属酶，其对 TRAP5a 的 IC50 值为 1.3 μM，对 TRAP5b 的 IC50 值为 1.8 μM，同时有效抑制小鼠巨噬细胞和人肺组织提取物中的 TRAP 活性。
HY-164532
HY-124478
Ethyl 2,5-dihydroxybenzoate
Phosphatase
Metabolic Disease
Ethyl gentisate (Ethyl 2,5-dihydroxybenzoate) 是一种细胞分化的双重调节剂，可促进人类间充质干细胞 (hMSC) 的成骨分化和碱性磷酸酶活性，也抑制 RAW264.7 细胞中 RANKL 激活的破骨细胞生成，并平衡骨重塑过程。
HY-N12604
NF-κB
Others
Penicisteck acid F (Compound 2) 是一种海洋衍生坦桑酸衍生物，是 NF-κB 抑制剂。Penicisteck acid F 通过降低 RANKL 诱导的 IκBα降解、NF-κB p65 核易位、NFATc1 的激活和核易位以及相关 mRNA 的表达抑制破骨细胞的表达。Penicisteck acid F 可用于骨质疏松症的研究。
HY-B0119
Risedronate sodium
Parasite Apoptosis
Infection Metabolic Disease Cancer
利塞膦酸钠
apoptosis )。Risedronic acid sodium 可抑制恶性疟原虫的血液阶段 (IC50 为 20.3 μM)。Risedronic acid sodium 可抑制法呢基焦磷酸基团向寄生虫蛋白的转移。
HY-W777154
HY-155960
Others
Inflammation/Immunology
SH491 (Compound 33) 是一种抗骨质疏松剂。SH491 抑制 RANKL 诱导的骨髓源性单核细胞 (BMM) 上的破骨细胞分化 (IC50
HY-B1246
Bacterial Proton Pump
Infection
通佐溴胺
50 =69 μM)。
HY-124958
HY-126114R
HY-13838
c-Fms c-Kit
Cancer
PLX647 是一种高度特异性的，具有口服活性的 FMS 和 KIT 双激酶抑制剂，IC50 分别为 28 和 16 nM。PLX647 (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性，但 FLT3 和 KDR 除外 (IC50 =91 和 130 nM)。
HY-161869
HY-13838A
c-Fms c-Kit
Inflammation/Immunology Cancer
PLX647 dihydrochloride 是一种具有口服活性的，具有高度特异性的 FMS 和 KIT 双激酶抑制剂，IC50 分别为 28 和 16 nM。PLX647 dihydrochloride (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性，但 FLT3 和 KDR 除外 (IC50 = 91 和 130 nM)。
HY-18664
Epigenetic Reader Domain
Cancer
PFI-4 (compound 11) 是一种化学探针，是一种强效的、高选择性的 BRPF1 Bromodomain 抑制剂，其 IC50 分别为 172 nM。PFI-4 可用于对 HBO1/BRPF1 复合物功能机制的探究以及用于骨丢失和溶骨性恶性骨病变的研究。
HY-156622
HMC-C-01-A; MBS2320
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Leramistat (HMC-C-01-A; MBS2320) 是线粒体复合物 1 的抑制剂，参与细胞代谢免疫代谢调节。Leramistat 还抑制Thp1人单核细胞中 ATP 的产生 (IC50 : 0.63 μM)。Leramistat 抑制特应性皮炎等皮肤病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症；还可以抑制破骨细胞介导的疾病。
HY-N0231
HY-N0656R
HY-P99259
FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody
c-Fms
Inflammation/Immunology Cancer
卡比利珠单抗
CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏，可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
HY-N0656
HY-P4373
Cathepsin MMP
Metabolic Disease
Hepcidin-1 (mouse) 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内铁。Hepcidin-1 (mouse) 促进破骨细胞分化。
HY-B0148R
Risedronate (Standard)
Parasite Reference Standards Apoptosis
Infection Metabolic Disease Cancer
利塞膦酸 (Standard)
Apoptosis )。Risedronic acid 可抑制 farnesyl pyrophosphate 基团向寄生虫 (parasite ) 蛋白的转移。Risedronic acid 可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid 可抑制血液阶段恶性疟原虫 (IC50 为 20.3 μM)。
HY-134314
HY-10408
c-Fms VEGFR c-Kit PDGFR
Inflammation/Immunology
Ki20227 是一种口服有效，高选择性 CSF1R (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂，对 CSF1R，VEGFR2 (血管内皮生长因子受体 2)，c-Kit (干细胞因子受体) 和 PDGFRβ (血小板衍生的生长因子受体 β) 的 IC50 分别为 2 nM，12 nM，451 nM 和 217 nM。Ki20227 可以抑制破骨细胞分化和溶骨性破坏。
HY-B0148S
Risedronate-d4
Isotope-Labeled Compounds Parasite Apoptosis
Infection Metabolic Disease Cancer
利塞膦酸-d4
4 (Risedronate-d4 ) 是 Risedronic acid (HY-B0148) 的氘代物。Risedronic acid (Risedronate) sodium 是一种双膦酸盐，是一种有效的抗骨吸收剂，可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid sodium 可抑制成骨细胞分化并诱导 caspase 和异戊二烯类物质耗竭依赖性细胞凋亡 (apoptosis )。Risedronic acid sodium 可抑制恶性疟原虫的血液阶段 (IC50 为 20.3 μM)。Risedronic acid sodium 可抑制法呢基焦磷酸基团向寄生虫蛋白的转移。
HY-N0721
HY-N0751
STAT Akt HIV
Infection Cancer
野黄芩苷
STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 HIV-1IIIB ，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。
HY-N6973
RANKL/RANK Apoptosis
Inflammation/Immunology
波尔定
Litsea cubeba ) 根中提取得到。Boldine 是一种口服有效的具抗氧化、抗炎、抗肿瘤剂，并能抑制破骨细胞生成。Boldine 通过调控 ERK , AKT 和 GSK-3β 诱导人膀胱癌细胞凋亡。Boldine 通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏。可用于类风湿性关节炎研究。
HY-W008634
U-54461; U-54461S; PNU-54461
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
溴匹立明
TLR7 激动剂。Bropirimine 抑制 RANKL 诱导的小鼠骨髓衍生巨噬细胞 (BMMs) 的破骨细胞分化。Bropirimine 对培养的 KK-47 和 724 细胞的菌落形成表现出剂量依赖性的直接抑制作用。Bropirimine 可用于癌症和骨代谢紊乱 (如骨质疏松症) 的研究。
HY-168336
PPAR
Metabolic Disease
E0924G 是一种口服有效的 PPARδ 激活剂，EC50 为 2.82 μM。E0924G 促进骨保护素 (OPG) 表达的上调，EC50 为 0.29 μM。E0924G 可降低 RANKL 诱导的破骨细胞分化并抑制 RAW264.7 巨噬细胞中的 F-肌动蛋白环形成。E0924G 可调节卵巢切除 (OVX) 和年龄相关性骨质疏松症模型中的骨密度和骨质流失。
HY-145491
ERK NF-κB
Inflammation/Immunology
Resolvin D5 是一种具有抗炎活性的促溶解介质 (SPM)，源自 DHA 的氧化脂质。Resolvin D5 抑制 Th17 细胞分化并促进调节性 T 细胞分化，并抑制 CD4+ T 细胞增殖。Resolvin D5 减弱破骨细胞分化并干扰破骨细胞生成。Resolvin D5 还调节 ERK 的磷酸化和 NF-kappaB 的核转位。Resolvin D5 可用于类风湿性关节炎的研究
HY-B1246R
HY-N0231R
HY-N0551R
HY-110318
HY-N0551
HY-B2221C
Carboxymethyl cellulose CM-32; CM-32
Biochemical Assay Reagents
Others
羧甲基纤维素CM-32
HY-N0751R
Reference Standards STAT Akt HIV
Infection Cancer
野黄芩苷 (Standard)
STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 HIV-1IIIB ，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。
HY-175669
HY-N0721R
HY-108044
Cathepsin SARS-CoV
Metabolic Disease
ONO-5334 是一种强效、选择性和口服活性的组织蛋白酶 K (cathepsin K ) 抑制剂，对人、兔和大鼠组织蛋白酶 K 的作用值分别为 0.10 nM、0.049 nM 和 0.85 nM。ONO-5334 是一种有效的抗 SAR-COV-2 病毒活性的抗病毒化合物，其 EC50 值为 500 nM。ONO-5334 有潜力用于骨质疏松症以及 COVID-19 的相关研究。
HY-127090
MDP
p38 MAPK NOD-like Receptor (NLR)
Inflammation/Immunology Cancer
Muramyl dipeptide (MDP)，是一种合成的免疫反应肽 (immunoreactive peptide )，由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。Muramyl dipeptide 是通过 Runx2 诱导骨形成的诱导因子。Muramyl dipeptide 通过 MAPK 途径上调 Runx2 基因表达，直接促进成骨细胞分化，通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。Muramyl dipeptide 是 NLRP1 激动剂。
HY-112499
Vitamin K2-7; Vitamin K2(35); Vitamin MK-7
Others
Cardiovascular Disease
Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是一种具有口服活性的维生素 K2 家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 对体外破骨细胞的骨吸收有抑制作用，并对老年雌性大鼠股骨组织的骨形成有刺激作用。Menaquinone-7 在预防衰老引起的骨质退化方面具有较好的研究潜力。Menaquinone-7 也是激活 Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 进展的一种药理选择。
HY-12398
VD/VDR
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
TEI-9647 是一种 Vitamin D3 Lactone 类似物，是一种有效的，特异性的维生素 D 受体 (VDR ) 拮抗剂。 TEI-9647 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)2 D3 的基因组作用。TEI-9647 可以抑制 1α,25(OH)2 D3 诱导的骨吸收和 HL-60 细胞分化。TEI-9647 有潜力用于抑制 Paget 病中过度的骨吸收和破骨细胞形成。
HY-128971
HY-P990165
RANKL/RANK E1/E2/E3 Enzyme NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (IK22/5) 是一种抗小鼠 RANKL/CD254 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (IK22/5) 通过特异性阻断 RANKL 和 RANK 的结合来抑制破骨细胞的形成和活性。Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (IK22/5) 可以抑制 MuRF1 /Trogin-1 的表达和 NF-κB 的激活。Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (IK22/5) 可用于研究癌症如黑色素瘤或结肠癌和骨质疏松症。
HY-N1939
HY-112499R
Vitamin K2-7(Standard); Vitamin K2(35)(Standard); Vitamin MK-7 (Standard)
Endogenous Metabolite Reference Standards
Cardiovascular Disease
Menaquinone-7 (Standard) 是 Menaquinone-7 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是一种具有口服活性的维生素 K2 家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 对体外破骨细胞的骨吸收有抑制作用，并对老年雌性大鼠股骨组织的骨形成有刺激作用。Menaquinone-7 在预防衰老引起的骨质退化方面具有较好的研究潜力。Menaquinone-7 也是激活 Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 进展的一种药理选择。
HY-N7204
HY-N1939R
HY-P99291
LM609; MEDI-522
Integrin Apoptosis Akt
Cancer
埃达组单抗
αv β3 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 αv β3 + 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点，但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-Akt 。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制 αv β3 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-W016409
HY-N1401
HY-W778057
Protocatechuic acid ethyl ester-13 C3
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-13 C3 (Protocatechuic acid ethyl ester-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409)。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD ) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF ) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。
HY-N1401R
Reference Standards MMP Apoptosis HSV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
20(R)-人参皂苷Rh2 (Standard)
apoptosis ) 对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒 DNA 复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO ) 、前列腺素 E2 (PGE2 ) 和活性氧 (ROS ) 水平抑制炎症介质，通过减少 ROS 和抑制 MMP-9/2 ，可延缓皮肤光老化。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过激活 Akt1/PKB 信号通路，加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2 可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。
HY-W016409R
HY-N2736
Beta-lactamase COX Interleukin Related Bacterial JNK ERK p38 MAPK STAT Apoptosis NO Synthase Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Lactate Dehydrogenase Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Akt Caspase Bcl-2 Family
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
3′,4′,7-Trihydroxyflavone 是一种具有口服活性的 OXA-48 (IC50 = 1.89 μM)/COX-1 (IC50 = 36.37 μM) 抑制剂。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 有抗氧化和抗炎作用，抑制炎症因子 (如 IL-6, IL-8, 和 TNF-α 的释放)。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 抑制 H2 O2 诱导的神经元细胞凋亡 (apoptosis ) 和 ROS 积累，并通过抑制 JNK -STAT1 通路发挥抗神经炎症作用。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 对耐多药革兰氏阴性肠道细菌 (bacteria ) 具有抗菌和抗生素修饰活性。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 通过 NFATc1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。 3′,4′,7-Trihydroxyflavone 激活 CREB-BDNF 轴，恢复 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B2221C
Carboxymethyl cellulose CM-32; CM-32
Filter Medium
羧甲基纤维素CM-32
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10078
HY-124081
Apoptosis
Metabolic Disease
N-Oleoyl-L-Serine 是一种内源性的长链脂肪酸酰胺，具有乙醇胺 (n -酰基酰胺)。N-Oleoyl-L-Serine 是骨重塑 的脂质调节剂，并刺激破骨细胞凋亡。N-Oleoyl-L-Serine 可用于抗骨质疏松药物的发现开发。
HY-P4373A
Cathepsin MMP
Inflammation/Immunology
Hepcidin-1 (mouse) TFA 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) TFA 上调 TRAP 、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) TFA 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内的铁。Hepcidin-1 (mouse) TFA 促进破骨细胞分化。
HY-P3530
Integrin
Others
G-{d-Arg}-GDSP 是一种 RGD 多肽类似物，可以结合整合素的粘附受体，抑制细胞纤维连蛋白的附着以及破骨细胞再吸收。
HY-103303
HY-P10237
HY-P4794
Peptides
Others
Osteoblast-Adhesive Peptide 是一种用于生物材料化学修饰的多肽。Osteoblast-Adhesive Peptide 增加了成骨细胞的黏附，在牙科和骨科中有潜在应用。
HY-P1288
PKC fragment (530-558)
PKC
Others
Protein Kinase C (530-558) 是蛋白激酶C (PKC) 的肽片段，是一种有效的 PKC 激活剂。Protein Kinase C (530-558) 可显著抑制破骨细胞骨吸收。
HY-P10299
Peptides
Others
Calcitonin, porcine 抑制 1,25 (OH)2 D3 -刺激的猪破骨细胞分化。Calcitonin, porcine 是一种多肽激素，可通过减少肾脏对钙的重吸收和抑制破骨细胞的骨吸收来降低血清钙。Calcitonin, porcine 可用于高钙血症的研究。
HY-P4373
Cathepsin MMP
Metabolic Disease
Hepcidin-1 (mouse) 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内铁。Hepcidin-1 (mouse) 促进破骨细胞分化。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99259
FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody
c-Fms
Inflammation/Immunology Cancer
卡比利珠单抗
CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏，可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
HY-P990165
RANKL/RANK E1/E2/E3 Enzyme NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (IK22/5) 是一种抗小鼠 RANKL/CD254 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (IK22/5) 通过特异性阻断 RANKL 和 RANK 的结合来抑制破骨细胞的形成和活性。Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (IK22/5) 可以抑制 MuRF1 /Trogin-1 的表达和 NF-κB 的激活。Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (IK22/5) 可用于研究癌症如黑色素瘤或结肠癌和骨质疏松症。
HY-P99291
LM609; MEDI-522
Integrin Apoptosis Akt
Cancer
埃达组单抗
αv β3 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 αv β3 + 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点，但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-Akt 。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制 αv β3 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N1401
HY-N1401R
HY-W016409R
HY-N2736
Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Leguminosae Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Vicia faba L.Disease Research Fields
Beta-lactamase COX Interleukin Related Bacterial JNK ERK p38 MAPK STAT Apoptosis NO Synthase Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Lactate Dehydrogenase Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Akt Caspase Bcl-2 Family
3′,4′,7-Trihydroxyflavone 是一种具有口服活性的 OXA-48 (IC50 = 1.89 μM)/COX-1 (IC50 = 36.37 μM) 抑制剂。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 有抗氧化和抗炎作用，抑制炎症因子 (如 IL-6, IL-8, 和 TNF-α 的释放)。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 抑制 H2 O2 诱导的神经元细胞凋亡 (apoptosis ) 和 ROS 积累，并通过抑制 JNK -STAT1 通路发挥抗神经炎症作用。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 对耐多药革兰氏阴性肠道细菌 (bacteria ) 具有抗菌和抗生素修饰活性。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 通过 NFATc1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。 3′,4′,7-Trihydroxyflavone 激活 CREB-BDNF 轴，恢复 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0631S
Alendronic acid-d6 是 Alendronic acid 的氘代物。Alendronic acid，一种双膦酸盐，是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症，恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。
HY-13777S
Zoledronic acid-d5 是氘代标记的 Zoledronic Acid (HY-13777)。Zoledronic Acid (Zoledronate) 是第三代含氮二磷酸盐，具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid 也有抗癌作用。
HY-A0213AS
Tiludronate-d5 (sodium)m是 Tiludronate disodium 的氘代物。Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐，可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。
HY-W777154
Zoledronic acid-15 N2 ,13 C2 (CGP 42446-15 N2 ,13 C2 ) 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Zoledronic Acid (HY-13777)。Zoledronic Acid (Zoledronate) 是第三代含氮二磷酸盐，具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid 也有抗癌作用。
HY-B0148S
Risedronic acid-d4 (Risedronate-d4 ) 是 Risedronic acid (HY-B0148) 的氘代物。Risedronic acid (Risedronate) sodium 是一种双膦酸盐，是一种有效的抗骨吸收剂，可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid sodium 可抑制成骨细胞分化并诱导 caspase 和异戊二烯类物质耗竭依赖性细胞凋亡 (apoptosis )。Risedronic acid sodium 可抑制恶性疟原虫的血液阶段 (IC50 为 20.3 μM)。Risedronic acid sodium 可抑制法呢基焦磷酸基团向寄生虫蛋白的转移。
HY-W778057
Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-13 C3 (Protocatechuic acid ethyl ester-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409)。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD ) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF ) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。
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