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By Targets:	Acyltransferase (1) ADC Linker (1) ADC Payload (38) Adenosine Receptor (1) Adenylate Cyclase (3) Adrenergic Receptor (3) Akt (1) Antibiotic (21) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (4) Apoptosis (31) Arp2/3 Complex (1) ATP Synthase (3) Autophagy (4) Bacterial (52) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (10) Btk (1) Calcium Channel (17) Caspase (6) CDK (1) Chloride Channel (1) Cholinesterase (ChE) (1) Cytochrome P450 (1) Dengue Virus (1) DNA Alkylator/Crosslinker (9) DNA/RNA Synthesis (4) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (3) Drug Metabolite (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (18) EGFR (5) Endogenous Metabolite (23) ERK (1) Flavivirus (3) Fluorescent Dye (2) Formyl Peptide Receptor (FPR) (2) Fungal (13) GABA Receptor (5) HDAC (1) Herbicide (1) HIV Protease (1) HSP (2) HSV (2) iGluR (3) Influenza Virus (1) Insecticide (1) Integrin (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (12) JNK (4) Keap1-Nrf2 (1) mAChR (7) MDM-2/p53 (2) Microtubule/Tubulin (16) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (2) N-myristoyltransferase (1) Na+/K+ ATPase (1) nAChR (3) NF-κB (1) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) OAT (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (6) Parasite (9) PARP (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PERK (1) Phosphatase (5) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (1) PI3K (1) Potassium Channel (27) Raf (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (9) ROS Kinase (1) Ser/Thr Protease (1) SHP2 (2) Sodium Channel (33) Somatostatin Receptor (1) Thyroid Hormone Receptor (2) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (9) Transmembrane Glycoprotein (2) Trk Receptor (1) TRP Channel (2) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (121) Cardiovascular Disease (12) Endocrinology (5) Infection (77) Inflammation/Immunology (55) Metabolic Disease (19) Neurological Disease (79)
Click Chemistry:	二苯并环辛炔 (2)
Oligonucleotides:	增稠剂 (1) 乳化剂 (1)

338

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

112

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P5917A

*Vm24-toxin* TFA** Vaejovis mexicanus peptide 24 TFA	Potassium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) TFA 是一种 36 个残基的肽，是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂，在淋巴细胞中的 K_d 约为 3 pM。Vm24-toxin TFA 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin TFA 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序，该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成，并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin TFA 可减弱 CD4⁺ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。

HY-P5914A

*Wasabi Receptor Toxin* TFA** WaTx TFA	TRP Channel	Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin TFA (WaTx TFA) 是 Wasabi Receptor Toxin (HY-P5914) 的 TFA 盐形式。Wasabi Receptor Toxin TFA 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin TFA 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂，EC₅₀ 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca²⁺ 通透性。Wasabi Receptor Toxin TFA 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。

HY-N6729

HT-2 Toxin	Others	Metabolic Disease
HT-2 Toxin是T-2 toxin的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin抑制植物蛋白合成和细胞增殖。

HY-P5807A

*Cn2 toxin* TFA** β-Mammal toxin Cn2 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Cn2 toxin TFA (β-Mammal toxin Cn2 TFA) 是一种单链 β-蝎子神经毒性肽，是蝎子毒液中的主要毒素。Cn2 toxin (TFA) 特异性靶向哺乳动物电压门控钠通道 (VGSC) Nav1.6。

HY-P5152

*Scorpion toxin* Tf2**	Sodium Channel	Neurological Disease
Scorpion toxin Tf2 是一种 β-蝎毒素，首先在巴西蝎 Tityus fasciolatus 的毒液中发现。Scorpion toxin Tf2 是一种 Nav1.3 激活剂，它是一种神经元电压门控钠 (Nav) 亚型，与癫痫和伤害感受有关。Scorpion toxin Tf2 增强 hNav1.3 激活电压并在静息膜电位下打开通道。

HY-N6729S2

*HT-2 Toxin-13C22*	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
HT-2 Toxin-¹³C₂₂ 是一种 ¹³C 标记的 HT-2 Toxin (HY-N6729)。HT-2 Toxin 是 T-2 toxin 的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin 抑制植物蛋白合成和细胞增殖。

HY-P4984

*Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78)*	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology Cancer
Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 是一种 T 细胞增殖激活剂。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 以剂量依赖性方式促进人外周血单核细胞 (PBMC) 的体外增殖。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 可用于癌症和炎症免疫的研究。

HY-P5917

Vm24-toxin Vaejovis mexicanus peptide 24	Potassium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) 是一种 36 个残基的肽，是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂，在淋巴细胞中的 K_d 约为 3 pM。Vm24-toxin 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序，该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成，并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin 可减弱 CD4⁺ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。

HY-P10612

*Tetanus toxin* peptide**	Bacterial	Metabolic Disease
Tetanus toxin peptide 是从破伤风杆菌 (Clostridium tetani) 产生的毒素中分离得到的特定肽段。Tetanus toxin peptide 可用作小鼠免疫原来诱发糖尿病。Tetanus toxin peptide 可用于 1 型糖尿病的研究。

HY-P3071

ShK toxin Stichodactyla helianthus neurotoxin	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
ShK toxin 阻断电压依赖性钾通道 (K_v1.3 通道)。ShK toxin 可以从加勒比海葵 (Stichodactylu helianthus) 的全身提取物中分离出来。ShK toxin 与树突毒素 I 和 α-树突毒素竞争与大鼠脑突触体膜的结合，促进乙酰胆碱的释放。ShK toxin 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的 K+ 电流。ShK toxin 还抑制 T 淋巴细胞增殖。

HY-P5914

Wasabi Receptor Toxin WaTx	TRP Channel	Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂，EC₅₀ 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca²⁺ 通透性。Wasabi Receptor Toxin 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。

HY-N6792

T-2 Toxin 3 篇文献验证 T-2 Mycotoxin	Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease
T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种口服有效的真菌毒素，是核糖体 60S 亚基肽基转移酶的不可逆抑制剂。T-2 Toxin 能够从饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生，对大鼠、小鼠的 LD₅₀ 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg。T-2 Toxin 代谢为 HT-2 toxin 和 T-2-triol。T-2 Toxin 抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成，抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，并增加肝脏脂质过氧化物的水平。T-2 Toxin 在免疫系统，胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P5857

MmTx2 toxin Micrurotoxin 2	GABA Receptor	Neurological Disease
MmTx2 toxin 是一种 GABA_A 受体调节剂，可增强 GABA_A 受体对激动剂的敏感性。MmTx2 toxin 可从珊瑚蛇毒液中获得。MmTx2 toxin 可用于神经系统性疾病 (如癫痫、精神分裂症和慢性疼痛) 的研究。

HY-N14936

*AK-toxin* Ⅰ**	Fungal	Infection
AK-toxin I 是一种宿主特异性植物毒性代谢物。AK-toxin I 会导致梨树黑斑病。

HY-P5782

δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin	Sodium Channel	Neurological Disease
δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 是一种选择性 Na_v1.1 激活剂。δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 引起疼痛和触觉敏感性。δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 可用于肠易激综合征的研究。

HY-N6792S

*T-2 Toxin-13C24* T-2 Mycotoxin-¹³C₂₄	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
T-2 Toxin-¹³C₂₄ (T-2 Mycotoxin-¹³C₂₄) 是一种 ¹³C 标记的 T-2 Toxin (HY-N6792)。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种有毒的单端孢霉烯真菌毒素，由饲料和谷物中的各种镰刀菌属物种产生。T-2 Toxin（T-2 Mycotoxin）抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 毒素 (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统、胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P5807

Cn2 toxin β-Mammal toxin Cn2	Sodium Channel	Neurological Disease
Cn2 toxin 是一种 β 类毒素。Cn2 toxin 能与电压门控钠通道 (Na_v) 的电压感应域结合。

HY-126856

HC-Toxin	HDAC Apoptosis	Cancer
HC-Toxin 是一种环状四肽，是一种有效的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 为 30 nM。HC-Toxin 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌作用。

HY-P3394

*Cholera toxin* B subunit, from vibrio cholerae** CTB, from vibrio cholerae	Biochemical Assay Reagents	Others
霍乱毒素B Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae (CTB, from vibrio cholerae) 对细胞无毒，不具有内在腺苷酸环化酶活性。Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 通过与神经节苷脂 GM1.8 结合而附着于细胞。研究表明，Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 是小胶质细胞的良好标记物（因为其细胞表面富含神经节苷脂 GM1），但不是少突胶质细胞或星形胶质细胞的良好标记物。据报道，Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 是使用免疫组织化学方法研究轴突运输的极佳示踪剂。Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 已被广泛用作膜脂筏的标记物。

HY-P5854

Aa1 toxin	Potassium Channel	Neurological Disease
Aa1 toxin，可从 Androctonus australis Garzoni 毒液中获得的神经毒性肽，是一种特异性的钾通道 (potassium channel) 阻滞剂。Aa1 toxin 可用于神经系统疾病的研究。

HY-122191

*AK-Toxin* II**	Others	Infection
AK-Toxin II 是一种植物毒性代谢物，可从 alternaria alternata Japanese pear pathotype 的培养液中分离出来。AK-Toxin II 可导致易感梨叶出现特征性叶脉坏死和快速 K⁺ 流失。

HY-P5925

Ssm spooky toxin SsTx Toxin	Potassium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Ssm Spooky Toxin 可在 Scolopendra mutilans 中发现，有效抑制 KCNQ (电压门控钾通道 (potassium channel) 家族 7) 通道。Ssm Spooky Toxin 对 < b>Kv7.4、Kv1.3 和 Shal 通道的 IC₅₀ 分别为 2.8 μM、5.26 μM 和 0.1-0.3 M。Ssm Spooky Toxin 通过特异性作用于 T 细胞中的 KV1.3 通道来抑制细胞因子的产生。Ssm Spooky Toxin 在蜈蚣的循环系统中发挥着重要作用。

HY-P5925A

*Ssm spooky toxin* TFA** SsTx Toxin TFA	Potassium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Ssm Spooky Toxin TFA 可在 Scolopendra mutilans 中发现，有效抑制 KCNQ (电压门控钾通道 (potassium channel) 家族 7) 通道。Ssm Spooky Toxin TFA 对 < b>Kv7.4、Kv1.3 和 Shal 通道的 IC₅₀ 分别为 2.8 μM、5.26 μM 和 0.1-0.3 M。Ssm Spooky Toxin TFA 通过特异性作用于 T 细胞中的 KV1.3 通道来抑制细胞因子的产生。Ssm Spooky Toxin TFA 在蜈蚣的循环系统中发挥着重要作用。

HY-P5175

*Muscarinic toxin* 7**	mAChR	Neurological Disease
Muscarinic toxin 7 是一种肽毒素，对毒蕈碱 M1 受体具有选择性和非竞争性拮抗作用。

HY-P10572

HG1 Toxin	Ser/Thr Protease Potassium Channel	Inflammation/Immunology Endocrinology
HG1 Toxin 是一种存在于蝎子 Heterometrus fulvipes 的毒液中的肽，具有抑制钾通道 Kv1.3 (potassium channel Kv1.3) 的活性。HG1 Toxin 还具有抑制胰蛋白酶 (trypsin) 的活性 (K_i=107 nM)，可用于自身免疫疾病的研究。

HY-130959

Tubulysin IM-2	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulysin IM-2 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 及抗微管毒素 (anti-microtubule toxins) 用于 ADC 合成。

HY-130960

Tubulysin IM-3	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulysin IM-3 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 及抗微管毒素 (anti-microtubule toxins) 用于 ADC 合成。

HY-130958

Tubulysin IM-1	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulysin IM-1 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 及抗微管毒素 (anti-microtubule toxins) 用于 ADC 合成。

HY-P9929

Bezlotoxumab	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
贝洛托舒单抗 Bezlotoxumab 是一种针对 C. difficile 毒素 B 的人单克隆抗体。Bezlotoxumab 与 C. difficile 毒素 B 结合，可预防肠上皮损伤和结肠炎。

HY-N6720

T-2 Triol	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
T-2 Triol 是 T-2 toxin 代谢产生的一种真菌毒素 (孢菌毒素)，其毒性低于 T-2 toxin 。在肉鸡中评估 T-2 Triol 的主要代谢物指数，它的半衰期 (t_1/2λz)，峰值血浆浓度 (C_max) 以及T_max 值分别为 9.6 mins，563 ng/ml，2.5 mins。

HY-154878

*Cholera toxin* B subunit biotin conjugate**	Bacterial	Infection
霍乱毒素B生物素偶联物 Cholera Toxin B Subunit Biotin Conjugate 是霍乱弧菌产生的霍乱毒素的修饰形式，可引起霍乱。毒素的 B 亚基附着在生物素分子上。B 亚基与宿主细胞上的神经节苷脂 GM1 受体特异性结合，可用于追踪和分离这些细胞。该偶联物常用于免疫学测定和细胞生物学实验，以研究霍乱毒素与宿主细胞之间的相互作用。

HY-154878A

*Cholera toxin* B subunit peroxidase conjugate**	Biochemical Assay Reagents	Others
霍乱毒素B过氧化物酶偶联物 Cholera toxin B subunit peroxidase conjugate 是一种过氧化物酶结合的霍乱毒素 B 亚基 (HY-P3394)，可用作免疫组织化学方法研究轴突运输的示踪剂、小胶质细胞的良好标签和膜脂筏的标记物。

HY-P99447

Atidortoxumab	Bacterial	Infection
阿度尤单抗 Atidortoxumab 是一种靶向金黄色葡萄球菌 α 毒素 (alpha toxin) 的人 IgG1κ 单克隆抗体。

HY-P99898

Setoxaximab	Bacterial	Others
瑟托萨昔单抗 Setoxaximab 是靶向志贺毒素 (shiga toxin) 1 型的 IgG1-κ 人源化嵌合抗体。

HY-P5860

MmTx1 toxin Micrurotoxin 1	GABA Receptor	Neurological Disease
MmTx1 toxin (Micrurotoxin 1) 是一种变构性 GABA_A 受体调节剂，可增加 GABA_A 受体对激动剂的敏感性。

HY-P1754A

*Tetanus toxin* (830-843) TFA**	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Tetanus toxin (830-843) TFA 是一种强大的神经毒素，通过轴突后转运和胞吞作用到达抑脊髓神经元的细胞质，并阻止它们释放神经递质。

HY-P1446

Cholera toxin 10 篇以上引用文献 Choleragen	Adenylate Cyclase	Inflammation/Immunology
霍乱毒素 Cholera toxin (Choleragen) 是一种AB(5) 亚单位毒素，通过结合质膜上的神经节苷脂 GM1 进入宿主细胞，并通过跨高尔基体网络逆行进入内质网。Choleragen 通过催化促鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 Gsα 的 ADP 核糖基化激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。

HY-148193

Tubulin polymerization-IN-38	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-38 是 Tubulysin (HY-128914) 类似物，是一种有效的抗癌剂。Tubulin polymerization-IN-38 抑制微管蛋白聚合 (tubulin polymerisation)，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulysin 系列产物是有效的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。

HY-P5425A

*Tetanus Toxin* (830–844) TFA**	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
Tetanus Toxin (830–844) TFA 是一种有生物活性的肽。(破伤风毒素衍生肽 TT830–844 CD4⁺ T 细胞表位。这种混杂的 CD4⁺ T 细胞表位可以与多种 HLA-DRB 分子结合，因此有望在大部分人群中激活 CD4⁺ T 细胞反应)。

HY-128914

Tubulysin	ADC Payload Antibiotic Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulysin 家族的次级代谢产物最初是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离出来的。这些化合物是有效的微管去稳定剂和抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，对多药抗性的癌细胞系的有效 IC₅₀ 浓度在皮摩尔范围内。Tubulysins 是结合到小分子活性分子缀合物 (SMDC) 递送系统中的理想候选者，常作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 用于 ADC 合成。

HY-P5846

*Muscarinic toxin* 3** MT3	mAChR Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Muscarinic toxin 3 (MT3) 是一种有效的、非竞争性的 mAChR 和肾上腺素受体 (adrenoceptors) 拮抗剂，对 M₁、M₄、α_1A、α_1B、α_1D、α_2A、α_2B 和 α_2C 受体的 pIC₅₀ 值分别为 6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5 和 7.29。Muscarinic toxin 3 表现出显著的肾上腺素受体活性。

HY-N7053

Tubulysin M	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin M 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin M 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin M 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2348

Tubulysin D	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin D 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin D 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin D 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7049

Tubulysin F	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 F Tubulysin F 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin F 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin F 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin F 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7050

Tubulysin G	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 G Tubulysin G 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin G 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin G 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin G 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2347

Tubulysin C	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin C 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin C 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin C 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7052

Tubulysin I	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin I 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin I 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin I 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2346

Tubulysin E	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin E 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin E 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin E 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7051

Tubulysin H	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 H Tubulysin H 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin H 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin H 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin H 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-136406

Bongkrekic acid	ATP Synthase	Infection Cancer
Bongkrekic acid 是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin)。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤核苷酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L101

抗肝癌化合物库

2,433 compounds

肝癌是世界上主要的恶性肿瘤之一，在全球癌症死亡人数中居第二位，严重威胁人类健康。肝细胞癌是其中最常见的类型，约占所有肝癌的90%。

目前证据表明，在肝癌发生过程中，主要有两种致病机制:(1)肝炎感染、毒素或代谢影响引起的组织损伤后与肝脏再生相关的肝硬化;(2)单个或多个致癌基因或肿瘤抑制基因发生突变。这两种机制都与几个重要细胞信号通路的改变有关。其中包括RAF/MEK/ERK通路、PI3K/AKT/mTOR通路、WNT/b-catenin通路、胰岛素样生长因子通路、c-MET/HGFR通路等。

MCE提供了 2,433 种具有明确或潜在抗肝癌活性的化合物。MCE抗肝癌化合物库是抗肝癌药物筛选和其他相关研究的有效工具。

HY-L194

清热解毒中药单体库

1,294 compounds

清热解毒是中医研究中的一种具体的治疗方法，临床用于治疗感染性疾病效果显著，几十年来，清热解毒治法的研究一直是中西医结合最为活跃的领域之一，取得了显著的成绩。目前，清热解毒中药应用领域已经不仅仅局限于抗菌与抗病毒，在抗炎性反应、抗内毒素、抗过氧化损伤、抗炎症细胞因子、增强免疫功能、保护细胞器、维护钙稳态等研究领域已取得进展。除此之外，清热解毒治法在非感染性疾病中也取得了显著的研究进展，例如在肿瘤、心血管疾病、肾脏疾病、血液病、老年病和糖尿病等，均显示出较好的疗效。

MCE 收录了 1,294 个来自于百余种清热解毒中药来源的单体成分，可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P3394

Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae

CTB, from vibrio cholerae

Native Proteins

霍乱毒素B Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae (CTB, from vibrio cholerae) 对细胞无毒，不具有内在腺苷酸环化酶活性。Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 通过与神经节苷脂 GM1.8 结合而附着于细胞。研究表明，Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 是小胶质细胞的良好标记物（因为其细胞表面富含神经节苷脂 GM1），但不是少突胶质细胞或星形胶质细胞的良好标记物。据报道，Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 是使用免疫组织化学方法研究轴突运输的极佳示踪剂。Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 已被广泛用作膜脂筏的标记物。

HY-W115727A

Polyacrylamide,Anion,Mw 14-16 million

PAM,Anion,Mw 14-16 million

Thickeners

聚丙烯酰胺,阴离子,1400-1600万 Polyacrylamide,Anion,Mw 14-16 million 是多功能一种高分子量的阴离子 Polyacrylamide 共聚物。Polyacrylamide,Anion,Mw 14-16 million 的阴离子特性，使其作为絮凝剂，实现电荷中和与聚集；而其高分子量特性可为流体应用提供粘弹性质。Polyacrylamide 系列材料可通过物理包埋、共价结合或化学交联等作用机制，在酶固定化中保持酶活性、作为药物载体实现控释、作为智能材料响应温度/pH 刺激，还可用于体外毒素吸附及软组织填充。Polyacrylamide 可用于生物医学工程、环境治理及工业应用等。

HY-112624I

Dextran T3 (MW 3,000)

Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)

Thickeners

右旋糖酐T3(MW 2400-3600) Dextran T3 (Dextran 3; Dextran T3(MW 2400-3600)) 是一种神经示踪剂及肠道通透性探针，可通过被动扩散机制在神经元轴突中顺行/逆行移动。Dextran T3 (MW 3,000) 在霍乱毒素诱导的肠上皮细胞骨架紊乱环境中，能够跨膜渗透。Dextran T3 (MW 3,000) 作为荧光标记物快速标记发育中的神经元 (如非洲爪蟾视网膜神经节细胞) 及评估肠道屏障功能，可用于研究神经解剖学中轴突运输及肠道病理生理学中通透性变化。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

HY-154878

Cholera toxin B subunit biotin conjugate

Native Proteins

霍乱毒素B生物素偶联物 Cholera Toxin B Subunit Biotin Conjugate 是霍乱弧菌产生的霍乱毒素的修饰形式，可引起霍乱。毒素的 B 亚基附着在生物素分子上。B 亚基与宿主细胞上的神经节苷脂 GM1 受体特异性结合，可用于追踪和分离这些细胞。该偶联物常用于免疫学测定和细胞生物学实验，以研究霍乱毒素与宿主细胞之间的相互作用。

HY-154878A

*Cholera toxin* B subunit peroxidase conjugate**	Native Proteins
霍乱毒素B过氧化物酶偶联物 Cholera toxin B subunit peroxidase conjugate 是一种过氧化物酶结合的霍乱毒素 B 亚基 (HY-P3394)，可用作免疫组织化学方法研究轴突运输的示踪剂、小胶质细胞的良好标签和膜脂筏的标记物。

HY-P2853A

Hemocyanin-SMCC	Native Proteins
SMCC活化的血蓝蛋白 Hemocyanin-SMCC 是一种血蓝蛋白，可作为载体蛋白与多肽、核酸或小分子偶联，使其具备高免疫原性。

HY-119491

Ethyl tricosanoate	Biochemical Assay Reagents
Ethyl Tricosanoate 是一种长链饱和脂肪酸乙酯，少量存在于地钱、C. conicum 中。游离酸降低金黄色葡萄球菌δ毒素对人红细胞的溶血活性。乙酯和游离酸均可用作脂质混合物分析的标准品。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99277

Actoxumab Anti-C. difficile Toxin A Recombinant Antibody	Inhibitory Antibodies	Infection
阿克托舒单抗 Actoxumab 是一种抗艰难梭菌毒素 A (C. difficile toxin A) 的抗毒素抗体，能够靶向并破坏 TcdA。Actoxumab 能够防止可以防止肠道壁的损伤和与艰难梭菌有关的炎症反应。Actoxumab 与靶向 TcdB 的 Bezlotoxumab (HY-P9929) 表现出良好的协同作用。

HY-P9929

Bezlotoxumab	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
贝洛托舒单抗 Bezlotoxumab 是一种针对 C. difficile 毒素 B 的人单克隆抗体。Bezlotoxumab 与 C. difficile 毒素 B 结合，可预防肠上皮损伤和结肠炎。

HY-P9957

Raxibacumab ABthrax	Bacterial	Infection
雷昔库单抗 Raxibacumab (ABthrax) 是一种针对炭疽杆菌 ( Bacillus anthracis ) 保护性抗原(PA)的人类 IgG1 单克隆抗体。Raxibacumab 通过阻止炭疽毒素中的保护性抗原成分与其在宿主细胞中的受体结合，从而阻断毒素的有害作用，可用于抗炭疽病研究。

HY-P99551

Tosatoxumab KBSA301; AR-301	Antibiotic Bacterial	Infection
托萨托舒单抗 Tosatoxumab (AR-301; KBSA301) 是一种人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体，可特异性中和金黄色葡萄球菌的 α 毒素 (α-溶血素; Hla)。Tosatoxumab 与 α 毒素的 N 末端表位结合，从而防止功能性毒素孔寡聚化。Tosatoxumab 有潜力作为标准抗生素辅助疗法用于金黄色葡萄球菌肺炎的被动免疫疗法。推荐同型对照：Human IgG1 lambda1, Isotype Control (HY-P99992)。

HY-P99800

Pritoxaximab	Inhibitory Antibodies	Infection
瑞托萨昔单抗 Pritoxaximab 是靶向志贺毒素 (shiga toxin) 1 型的 IgG1κ 抗体。

HY-P99447

Atidortoxumab	Bacterial	Infection
阿度尤单抗 Atidortoxumab 是一种靶向金黄色葡萄球菌 α 毒素 (alpha toxin) 的人 IgG1κ 单克隆抗体。

HY-P99898

Setoxaximab	Bacterial	Others
瑟托萨昔单抗 Setoxaximab 是靶向志贺毒素 (shiga toxin) 1 型的 IgG1-κ 人源化嵌合抗体。

HY-P990943

Siltartoxatug	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Siltartoxatug 是一种靶向破伤风毒素 (tetanus toxin) 的 IgG1κ 型人源抗体，对应的同型对照为：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P991167

Vecantoxatug	Bacterial	Infection
Vecantoxatug 是一种人源化单克隆抗体，靶向破伤风梭菌毒素 (TeNT，神经毒素)。Vecantoxatug 特异性结合破伤风梭菌毒素，阻止毒素与细胞受体结合，从而发挥抗毒素活性。Vecantoxatug 有望用于破伤风的研究。

HY-P99532

Urtoxazumab HuVTm1.1; TMA-15	Inhibitory Antibodies	Infection
乌珠单抗 Urtoxazumab (TMA-15) 是一种抗志贺毒素 Stx2 的人源化单克隆抗体。

HY-P99583

Suvratoxumab MEDI4893	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
苏托舒单抗 Suvratoxumab (MEDI4893) 是一种长效且具有亲和力高的人源抗 α-毒素单克隆抗体 (IgG1κ 型)。Suvratoxumab 能有效中和 α-毒素 (一种关键的金黄色葡萄球菌毒力因子)。Suvratoxumab 可提高免疫功能低下的小鼠肺炎模型的存活率并减少肺损伤。Suvratoxumab 还可增强 Vancomycin (HY-B0671) 或 Linezolid (HY-10394) 的抗菌活性。

HY-111965

PF-06647263 anti-EFNA4-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) DNA Alkylator/Crosslinker Antibiotic Apoptosis	Cancer
PF-06647263 是一种靶向 EFNA4 的 ADC，由 ADC 抗体 EFNA4 Antibody (HY-P991109)、ADC 毒素 Calicheamicin (HY-19609) 和连接子组成。PF-06647263 表现出抗肿瘤活性并诱导 TNBC 异种移植瘤中的肿瘤显著消退。

HY-P9932

Obiltoxaximab ETI 204	Bacterial	Infection Cardiovascular Disease
奥托萨昔单抗 Obiltoxaximab (ETI 204) 是第二代有效的抗保护抗原 (PA) 单克隆抗体，具有免疫原性。动物模型中 Obiltoxaximab 在炭疽毒素组装和靶细胞中毒中起核心作用，促进存活，抑制细菌向外周扩散。Obiltoxaximab 可用于吸入性炭疽、菌血症和毒血症的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6729

HT-2 Toxin	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Agrostidoideae Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Triticum aestivum L.	Others
HT-2 Toxin是T-2 toxin的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin抑制植物蛋白合成和细胞增殖。

HY-N6792

T-2 Toxin 3 篇文献验证 T-2 Mycotoxin	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields	Apoptosis DNA/RNA Synthesis
T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种口服有效的真菌毒素，是核糖体 60S 亚基肽基转移酶的不可逆抑制剂。T-2 Toxin 能够从饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生，对大鼠、小鼠的 LD₅₀ 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg。T-2 Toxin 代谢为 HT-2 toxin 和 T-2-triol。T-2 Toxin 抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成，抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，并增加肝脏脂质过氧化物的水平。T-2 Toxin 在免疫系统，胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N7053

Tubulysin M	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin M 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin M 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin M 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N14936

*AK-toxin* Ⅰ**	Structural Classification Natural Products Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Fungal
AK-toxin I 是一种宿主特异性植物毒性代谢物。AK-toxin I 会导致梨树黑斑病。

HY-122191

*AK-Toxin* II**	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Others
AK-Toxin II 是一种植物毒性代谢物，可从 alternaria alternata Japanese pear pathotype 的培养液中分离出来。AK-Toxin II 可导致易感梨叶出现特征性叶脉坏死和快速 K⁺ 流失。

HY-N6720

T-2 Triol	Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
T-2 Triol 是 T-2 toxin 代谢产生的一种真菌毒素 (孢菌毒素)，其毒性低于 T-2 toxin 。在肉鸡中评估 T-2 Triol 的主要代谢物指数，它的半衰期 (t_1/2λz)，峰值血浆浓度 (C_max) 以及T_max 值分别为 9.6 mins，563 ng/ml，2.5 mins。

HY-N2348

Tubulysin D	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin D 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin D 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin D 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7049

Tubulysin F	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 F Tubulysin F 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin F 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin F 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin F 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7050

Tubulysin G	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 G Tubulysin G 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin G 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin G 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin G 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2347

Tubulysin C	Structural Classification Natural Products Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin C 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin C 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin C 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7052

Tubulysin I	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin I 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin I 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin I 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2346

Tubulysin E	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin E 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin E 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin E 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7051

Tubulysin H	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 H Tubulysin H 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin H 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin H 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin H 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N6801

Nivalenol	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Caspase Bacterial Apoptosis Antibiotic
雪腐镰刀菌烯醇 Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins)，是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过caspase 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统，引起呕吐，生长迟缓，生殖障碍并具有血液毒性/骨髓毒性作用。

HY-N6801R

Nivalenol (Standard)	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Reference Standards Caspase Bacterial Apoptosis Antibiotic
雪腐镰刀菌烯醇 (Standard) Nivalenol (Standard)是 Nivalenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins)，是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过caspase 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统，引起呕吐，生长迟缓，生殖障碍并具有血

HY-131518

Lycomarasmin	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial
Lycomarasmin 具有抑制干酪乳杆菌的作用，是一种植物毒性分子。

HY-P2031

Phallacidin	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Arp2/3 Complex
羧基二羟鬼笔毒肽 Phallacidin 是蘑菇毒素的鬼笔毒素家族的成员。Phallacidin 结合 F-肌动蛋白。

HY-126484

Eremofortin B	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Eremofortin B 是一种由娄地青霉 PR 毒素 (PRT) 合成的倍半萜类化合物。

HY-W001117

3,5-Dimethoxyphenol Phloroglucinol Dimethyl Ether	Schisandra sphenanthera Rehd. et Wils Monophenols Classification of Application Fields Source classification Taxaceae Phenols Metabolic Disease Plants Schisandraceae Disease Research Fields Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Endogenous Metabolite
3,5-二甲氧基苯酚 3,5-Dimethoxyphenol 是一种毒素代谢物，存在于人类食用红豆杉的叶子中。

HY-130476

Satratoxin G	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Caspase Apoptosis
Satratoxin G 是一种大环毛霉毒素。Satratoxin G 通过激活 caspase 途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W762013

Gyromitrin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Biochemical Assay Reagents
Gyromitrin 是一种真菌毒素，可以水解生成一甲基肼 (Monomethyl Hydrazine，MMH)，对肝脏和中枢神经系统具有毒性。

HY-N0209

Cantharidin 4 篇文献验证	Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Others
斑蝥素;班蝥酸酐;斑蝥酸酐斑蝥素 (Cantharidin) 是从芫菁科和拟天牛科中分离到的天然毒素，对害虫具有毒害作用。

HY-N6721

T-2 Tetraol	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Disease Research Fields	Others
T-2 四醇 T-2 Tetraol 是一种单端孢真菌毒素，毒性小，不能诱导凋亡。

HY-P3065

Calcicludine	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Calcium Channel
Calcicludine 是一种来自绿曼巴蛇毒液的蛋白质毒素，可抑制高电压激活的钙通道 (calcium channel)，尤其是 L 型钙通道 (calcium channel)。

HY-W416250

p-Cresol glucuronide	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite
p-Cresol glucuronide 是对甲酚的代谢物，是一种原型蛋白结合尿毒症毒素。p-Cresol glucuronide 与慢性肾病 (CKD) 相关。

HY-N5121

Calycanthine 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Source classification Calycanthacerae Plants Chimonanthus praecox (L.)Link Alkaloid Dimers	Endogenous Metabolite
腊梅碱 Calycanthine 是从 Psychotria 属中分离出的花萼科生物碱，是一种中枢神经系统毒素，可引起抽搐。

HY-N13916

Alternaric acid	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Alternaric acid 是植物真菌产生的一种宿主特异性毒性分子。在 Ca²⁺ 和 Mg²⁺ 存在的情况下，Alternaric acid 会刺激 His 标记的胞浆激酶 RiCDPK2 的磷酸化。

HY-N10546

Ganglioside GM1	Structural Classification Natural Products Animals	Others
唾液神经节苷酯 Ganglioside GM1 是神经节苷脂家族的成员，可用于神经系统疾病研究。Ganglioside GM1 是霍乱毒素 1 的功能性组织受体。

HY-W674241A

4-Ethylphenyl sulfate sodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
4-Ethylphenyl sulfate sodium 是一种肠道微生物代谢物。4-Ethylphenyl sulfate sodium 也是一种蛋白质结合的尿毒症毒素，一种异生物质底物，会导致内皮功能障碍。

HY-N9947

Methyl-6-gingerol	Structural Classification Natural Products Source classification Aframomum melegueta K.Schum. Plants Zingiberaceae	Bacterial Antibiotic
Methyl-6-gingerol 是一种源自 Aframomum melegueta 的抑菌剂，可通过抑制分枝杆菌体内毒素的外排来发挥其抗分枝杆菌活性。

HY-N6774

Cytochalasin C 1 篇文献验证	Infection Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Others
细胞松弛素C Cytochalasin C 是一种细胞渗透性真菌毒素，能诱导核小棒的形成。Cytochalasin C 在小鼠中的毒性比 Cytochalasin D 低 10 倍。

HY-P0219

Microcystin-LA 3 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Phosphatase
微囊藻毒素-LA Microcystin LA 是一种天然毒素，Microcystin LA 通过抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶 PP1 (IC₅₀=0.3 nM) 和 PP2A (IC₅₀=0.3 nM) 来发挥其细胞毒性作用。

HY-W015343

3-Methoxyphenylacetic acid m-Methoxyphenylacetic acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
3-甲氧基苯乙酸 3-Methoxyphenylacetic acid (m-Methoxyphenylacetic acid) 是一种 m-hydroxyphenylacetic (m-OHPAA) 衍生物，茄形假丝酵母中的一种植物毒素。3-Methoxyphenylacetic acid 可以用于开发针对介氧菌根腐烂的毒素介导的生物测定法。

HY-N11682

Microcystin-LY	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Keap1-Nrf2
Microcystin-LY 是一种铜绿微囊藻蓝藻的环状七肽毒素，可作为 Nrf2 通路的激活剂引起氧化应激反应,在3μM时诱导效果最明显。

HY-119412

Biliatresone	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Isoflavones	Reactive Oxygen Species (ROS)
Biliatresone 是一种从球藻 Dysphania glomulifera 和 D. littoralis 中分离出来的天然毒素。Biliatresone 是一种 1,2-二芳基-2-丙酮类异黄酮，在斑马鱼模型中会产生肝外胆道闭锁。

HY-111431A

p-Cresyl sulfate potassium 5 篇文献验证 p-Tolyl sulfate potassium	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite JNK p38 MAPK
对甲基硫酸钾 p-Cresyl sulfate potassium 是一个与原型蛋白质结合的尿毒症毒素。p-Cresyl sulfate potassium 可激活JNK 和 p38 MAPK 信号通路。p-Cresyl sulfate potassium 有促炎活性。

HY-121226

Karakin	Source classification Astragalus canadensis var. mortonii (Nutt.) S.Watson Plants Fabaceae	Biochemical Assay Reagents
Karakin 是一种来自 Lotus pedunculatus 的硝基毒素。Karakin 在草蛹幼虫的肠道组织中迅速水解为 3-NPA，这个过程是酶促的，主要发生在消化道的上半部分。

HY-N2387

Pinosylvin	Infection Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Reynoutria japonica Houtt. Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Bacterial Apoptosis Autophagy
Pinosylvin 是从松科的心材中分离出来的一种感染前的类苯乙烯类毒素，具有抗菌 (anti-bacterial) 活性。 Pinosylvin 是一种白藜芦醇的类似物，可以诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophapy)。

HY-111009

Swinholide A	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Marine natural products Sponge Disease Research Fields	Fungal
Swinholide A 是结合肌动蛋白的一种海洋聚酮化合物，可将肌动蛋白二聚化，K_d 约为 50 nM。 Swinholide A 是一种破坏海洋毒素的微丝，可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。具有抗真菌 (antifungal)活性。

HY-126645

Atelopidtoxin	Structural Classification Natural Products Animals Source classification Animal Venoms	Sodium Channel
Atelopidtoxin (zetekitoxin) 是一种可从巴拿马青蛙 Atelopus zeteki 中分离得到的毒素 (小鼠 LD₅₀=0.016 mg/kg)。Atelopidtoxin 可导致兔子血压过低和心室颤动。Atelopidtoxin 是一种钠通道 (sodium channel) 抑制剂。

HY-N10511

GM1a Ganglioside oligosaccharide	Structural Classification Natural Products Polysaccharides Classification of Application Fields Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	Others
GM1a Ganglioside oligosaccharide 是 ganglioside GM1 的半合成形式。ganglioside GM1 是霍乱毒素的天然受体，不仅在一般的生长调节中发挥重要作用，而且在激素诱导反应的耦合中发挥重要作用。

HY-N6688

Verruculogen	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Potassium Channel Bacterial Antibiotic
疣孢青霉原 Verruculogen 是一种主要由青霉和曲霉属产生的毒素，在受感染的动物中引起严重震颤。Verruculogen 抑制 Ca²⁺ 激活的 K⁺ 通道。Verruculogen 是哺乳动物细胞周期的 M 期抑制剂。

HY-P3003

Cereulide	Microorganisms Source classification	Apoptosis
Cereulide 是一种毒素肽，可由蜡样芽孢杆菌产生。Cereulide 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Cereulide 作用于线粒体，导致不同器官（肝脏、胰腺、脑、肠道等）和身体系统（免疫系统和神经系统）功能障碍。

HY-N2802

Euptox A 9-Oxo-10,11-dehydroageraphorone	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Derris indica	Apoptosis Caspase Parasite
Euptox A (9-Oxo-10, 11-dehydroageraphorone) 是一种肉桂倍半萜烯，是可从紫茎泽兰中分离得到的主要毒素。Euptox A 通过提高 HeLa 细胞中 caspase-10 等凋亡蛋白酶的基因表达水平来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P0190

Iberiotoxin 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Potassium Channel
Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca²⁺ 激活的 K⁺ 通道 (Ca²⁺-activated K⁺ channel) 抑制剂，K_d 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。

HY-W040307B

Saccharopine hydrochloride L-Saccharopine hydrochloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Saccharopine (L-Saccharopine) hydrochloride 是赖氨酸的降解中间体，是一种线粒体毒素。赖氨酸-酮戊二酸还原酶将赖氨酸和 α-酮戊二酸转化为 Saccharopine hydrochloride。糖精脱氢酶将 Saccharopine hydrochloride 氧化为 α-氨基己酸酯半醛和谷氨酸。Saccharopine hydrochloride 通过破坏线粒体稳态而损害发育。

HY-N6773

Cytochalasin A	Infection Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	HIV Protease Fungal
细胞松弛素A Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素，是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC₅₀=3 μM)，抑制肌动蛋白聚合，并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。

HY-N13151

3-GlcA-28-AraRhaxyl-medicagenate	Structural Classification Polysaccharides Leguminosae Source classification Plants Medicago truncatula Gaertn. Saccharides	Fungal
3-GlcA-28-AraRhaxyl-medicagenate 是一种昆虫毒素，属于皂苷家族。3-GlcA-28-AraRhaxyl-medicagenate 表现出抗真菌活性，且当剂量降至 0.1 mg/mL 时引起水稻象鼻虫死亡。

HY-W040307

Saccharopine L-Saccharopine	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
L-酵母氨酸 Saccharopine (L-Saccharopine) 是赖氨酸的降解中间体，是一种线粒体毒素。赖氨酸-酮戊二酸还原酶将赖氨酸和 α-酮戊二酸转化为 Saccharopine。糖精脱氢酶将 Saccharopine 氧化为 α-氨基己酸酯半醛和谷氨酸。Saccharopine 通过破坏线粒体稳态而损害发育。

HY-122009

Indican Indoxyl-β-D-glucoside	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Indigofera	P-glycoprotein OAT Fluorescent Dye
Indican (Indoxyl-β-D-glucoside) 是吲哚酚的一种糖苷，染料靛蓝和靛玉红的前体。Indican 的主要代谢物是硫酸吲哚酚 (IS)。IS 是一种尿毒症毒素，是有机阴离子转运蛋白1 (OAT 1)、OAT 3 和多药耐药相关蛋白4 (MRP 4) 的底物/抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-136406S

Bongkrekic acid-13C28
Bongkrekic acid-¹³C₂₈ 是 Bongkrekic acid (HY-136406) 的 ¹³C 标记物。Bongkrekic acid是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin)。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤核苷酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。

HY-103447S1

Zearalenone-13C18
Zearalenone-¹³C₁₈ (Mycotoxin F2-¹³C₁₈; Toxin F2-¹³C₁₈) 是 ¹³C 标记的 Zearalenone (HY-103447) 的同位素衍生物。Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的Fusarium产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。

HY-111431AS

p-Cresol sulfate-d7 potassium
p-Cresol sulfate-d₇ (potassium) 是 p-Cresyl sulfate potassium 的氘代物。p-Methylphenyl potassium sulfate 是一个与原型蛋白质结合的尿毒症毒素。

HY-42682S1

D(+)-Galactosamine-13C hydrochloride

D(+)-Galactosamine-¹³C (hydrochloride) 是 ¹³C 标记的 D(+)-Galactosamine hydrochloride。 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine

HY-45171S

Exatecan intermediate 12-d5
Exatecan intermediate 12-d₅ 是氘标记的 Exatecan intermediate 12 (HY-45171)。Exatecan intermediate 12 是合成 ADC 毒素 Exatecan (HY-13631) 的中间体，可用于制备 ADC 化合物。

HY-Z0056S

Bromobenzene-d5
Bromobenzene-d₅ 是溴苯的氘代物。Bromobenzene 是一种众所周知的环境毒素，通过CYP450 介导的生物激活产生反应性代谢物，进而产生氧化应激，从而导致肝脏和肾脏损伤。

HY-N6729S2

*HT-2 Toxin-13C22*
HT-2 Toxin-¹³C₂₂ 是一种 ¹³C 标记的 HT-2 Toxin (HY-N6729)。HT-2 Toxin 是 T-2 toxin 的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin 抑制植物蛋白合成和细胞增殖。

HY-N6792S

T-2 Toxin-13C24

T-2 Toxin-¹³C₂₄ (T-2 Mycotoxin-¹³C₂₄) 是一种 ¹³C 标记的 T-2 Toxin (HY-N6792)。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种有毒的单端孢霉烯真菌毒素，由饲料和谷物中的各种镰刀菌属物种产生。T-2 Toxin（T-2 Mycotoxin）抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 毒素 (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统、胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N6801S

Nivalenol-13C15

Nivalenol-¹³C₁₅ 是 ¹³C 标记的 Nivalenol (HY-N6801) 的同位素衍生物。Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins)，是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过caspase 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统，引起呕吐，生长迟缓，生殖障碍并具有血液毒性/骨髓毒性作用。

HY-107654S

Muscarine-d9 iodide
Muscarine-d₉ (iodide) 是 Muscarine iodide 的氘代物。Muscarine ((+)-Muscarine) iodide 是一种能刺激副交感神经系统的毒素。Muscarine iodide 是一种原型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。

HY-W654121

p-Cresol sulfate-d4 potassium
p-Cresol sulfate-d₄ (potassium) 是氘代标记的 p-Cresyl sulfate (potassium)。p-Cresyl sulfate potassium 是一个与原型蛋白质结合的尿毒症毒素。p-Cresyl sulfate potassium 可激活JNK 和 p38 MAPK 信号通路。p-Cresyl sulfate potassium 有促炎活性。

HY-W015912S

2-Acetylfuran-d3
2-Acetylfuran-d₃ 是氘代标记的 Citreoviridin (HY-N6745)。Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na⁺/K⁺ ATPase，而在微粒体中，刺激 Na⁺/K⁺-ATPase 和 Mg²⁺-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。

HY-23155S

2-Phenylethyl isothiocyanate-d5

2-Phenylethyl isothiocyanate-d₅ 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的氘代物。 2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长，其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对互隔交链孢霉的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。

HY-N6739S

Beauvericin-13C45

Beauvericin-¹³C₄₅ 是 ¹³C 标记的 Beauvericin (HY-N6739)。Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素，具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核，造成细胞的遗传毒性，并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)，从而抑制 HCC 的生长。此外，Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程，来影响免疫功能。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride

Clindamycin-d₃ (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3

Clindamycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W591408

DBCO-Val-Cit-PAB-MMAE		二苯并环辛炔
DBCO-Val-Cit-PAB-MMAE 是药物-连接子偶合物，可用于合成 ADC 分子。MMAE (HY-15162) 是一种微管蛋白抑制剂，可用作 ADC 毒素。DBCO-Val-Cit-PAB 是带有亲电基团的连接子。

HY-126690

DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2		二苯并环辛炔
DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 由可降解 linker DBCO-PEG2-VC-PAB 与 MMAE 偶联而成。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是一种有效的微管蛋白抑制剂，是抗体活性分子缀合物中的毒素有效载荷。DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W145518

Pectin		乳化剂增稠剂
Pectin 是一种杂多糖，可从高等植物的细胞壁获得。Pectin 能够制成纳米颗粒，作为活性分子的运载载体。Pectin 也是一种吸附剂，一种广谱抗菌剂，可以结合肠道粘膜中的细菌毒素和其他刺激物，缓解受刺激的黏膜。

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